ES2228863T3

ES2228863T3 - Preparaciones de fibras textiles a alta velocidad.

Info

Publication number: ES2228863T3
Application number: ES01933951T
Authority: ES
Inventors: Marta Domingo; Maria Dolors Lopez Gomez; Joaquin Bigorra Llosas; Rafael Pi Subirana
Original assignee: Cognis Iberia SL
Current assignee: Cognis Iberia SL
Priority date: 2000-05-19
Filing date: 2001-05-10
Publication date: 2005-04-16
Anticipated expiration: 2021-05-10
Also published as: EP1282739B1; US20030121105A1; WO2001090476A1; DE50104220D1; MXPA02011167A; EP1282739A1; PT1282739E; ATE280263T1; DE10024885A1

Abstract

Utilización de mezclas, que contienen: (a) esterquatos, (b) aminoaminas del ácido graso y (c) tensioactivos no iónicos etoxilados para la fabricación de preparaciones de fibras textiles a alta velocidad.

Description

Preparaciones de fibras textiles a alta velocidad.

Campo de la invención

La invención pertenece al campo de la técnica textil y se refiere a la utilización de determinadas mezclas para la fabricación de nuevas preparaciones de fibras textiles pata la zona de alta velocidad

Estado de la técnica

Tanto durante la fabricación como también durante el procesamiento de fibras sintéticas, tiene una importancia extraordinaria el control exacto de las fuerzas que actúan sobre las fibras. En principio, los factores de influencia se pueden dividir en dos grupos: fuerzas de aceleración, que son transmitidas, por ejemplo, por rodillos giratorios sobre las fibras, así como fuerzas de fricción, que se producen a través de la fricción de las fibras en superficies duras. Para contrarrestar la fricción, y por lo tanto la rotura de los hilos, pertenece a los medios probados el tratamiento la hebra con una llamada preparación de fibras textiles, en la que se trata de una manera simplificada de una preparación acuosa, que posee, por una parte, una acción de lubricación y que reduce, por otra parte, la carga estática entre las fibras como también entre los hilos y el rodillo.

Aunque se conocen a partir del estado de la técnica una pluralidad de tales preparaciones y se ha publicado sobre el tema de la evitación de las fricciones en conexión con la fabricación de hebras numerosos artículos y libros, no se han podido resolver todavía hasta ahora diferentes problemas en una medida satisfactoria. Un inconveniente de las preparaciones de fibras textiles conocidas consiste, por ejemplo, en que, en efecto, en la zona de velocidad media, se desarrolla un efecto de lubricación insuficiente, pero apenas es adecuado para los procedimientos modernos de alta velocidad en el intervalo de 100.000 a 110.000 rpm. Además, es especialmente un inconveniente que las preparaciones convencionales solamente se pueden emplear para el procesamiento de fibras no coloreadas, puesto que poseen la tendencia a desprender colorantes en las condiciones habituales de formación de la textura y, por lo tanto, al exudado de las fibras. Esto va acompañado, además, con una elevación de las deposiciones sobre los rodillos.

En este contexto, se hace referencia al documento WO 01/047489 A1 (Cognis), a partir del cual se conocen agentes avivadores de colores transparentes, que pueden contener esterquatos, amidoaminas del ácido graso y, dado el caso, tensioactivos no iónicos. Se conocen a partir del documento EP 0 739 976 A1 (Henkel) medios para avivar los colores de cabellos y textiles, que contienen esterquatos junto con amidas del ácido graso. El objeto del documento EP 0 786 250 A1 (Henkel) son igualmente composiciones avidadoras de los colores, que contienen entre 0,01 y 30% en peso de esterquatos y entre 0,01 y 30% en peso de alquilamidoaminas. En el documento US 5.747.109 (Colgate) se proponen plastificantes textiles, que contienen una combinación de tensioactivos catiónicos junto con polímeros no iónicos. Se conoce a partir del documento DE 4 439 090 A1 (Henkel) un procedimiento para la fabricación de dispersiones de esterquatos, en el que se cuaternizan los alcanoaminoésteres del ácido graso en presencia de tensioactivos no iónicos. Por último, se publican en el documento DE 19738303 A1 (Schwarzkopf) agentes que contienen una combinación de substancia activa, por ejemplo de pantenol, esterquatos y aminoaminas.

Por lo tanto, el cometido de la presente ha consistido en poner a disposición nuevas preparaciones de fibras textiles, que posibilitan el procesamiento también de fibras o bien de hebras coloreadas y que son adecuadas en este caso al mismo tiempo para procedimientos a alta velocidad.

Descripción de la invención

El objeto de la invención es la utilización de mezclas, que contienen:

(a) esterquatos,

(b) aminoaminas del ácido graso y

(c) tensioactivos no iónicos etoxilados

para la fabricación de preparaciones de fibras textiles a alta velocidad.

Se ha encontrado de forma sorprendente que las preparaciones a utilizar según la invención no sólo reducen en una medida considerable la carga estática, poseen un efecto de lubricación excelente y de esta manera permiten también el procesamiento a alta velocidad de hebras, sin que se produzcan roturas de hilos o deposiciones sobre los rodillos, sino que se evitan de una manera fiable también el exudado no deseado de fibras sintéticas coloreadas o bien de hebras, especialmente a base de fibras de poliacrilato o de poliésteres.

Esterquatos

Se entienden bajo la designación de "esterquatos", en general, sales cuaternarias de trietanolaminaésteres del ácido graso. Se trata en este caso de substancias conocidas, que se pueden obtener de acuerdo con los métodos competentes de la química orgánica de preparación. En este contexto, se remite a la solicitud de patente internacional WO 91/01295 (Henkel), según la cual se esterifica parcialmente trietanolamina en presencia de ácido subfosfórico con ácidos grasos, se conduce aire a través de la misma y a continuación se cuaterniza con dimetilsulfato u óxido de etileno. Se conoce, además, a partir de la publicación de patente alemana DE 4308794 C1 (Henkel) un procedimiento para la fabricación de esterquatos sólidos, en el que se lleva a cabo una cuaternización de trietanolaminaésteres en presencia de dispersantes adecuados, con preferencia alcoholes grasos. Resúmenes sobre este tema han sido publicados, por ejemplo, por R. Puchta y col. en Tens. Surf. Det. 30, 186 (1993), M. Brock en Tens. Surf. Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman y col. En J. Am. Oil. Chem. Soc. 71, 97 (1994) así como I. Shapiro en Cosm. Toil, 109, 77 (1994).

Las sales cuaternarias de trietanolaminaésteres del ácido graso siguen la fórmula (I)

(I)[R^{1}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2})-

\melm{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{p} R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}

^{+}-CH_{2}CH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}

en la que R^{1}CO representa un resto acilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2} y R^{3} representan de una manera independiente entre sí hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} representa un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo

\hbox{(CH _{2} CH _{2} O) _{q} H}

, m, n y p representan en la suma 0 o números de 1 a 12, q representa números de 1 a 12 y X representa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo. Ejemplos típicos de esterquatos, que pueden encontrar aplicación en el sentido de la invención, son productos a base de ácido caprónico, ácido caprílico, ácido caprínico, ácido laurínico, ácido miristínico, ácido palmitínico, ácido isoestearínico, ácido estearínico, ácido oleico, ácido elaidínico, ácido araquínico, ácido behénico y ácido erucásico así como sus mezclas técnicas, como se obtienen, por ejemplo, durante la disociación a presión de grasas y aceites naturales. Con preferencia, se emplean ácidos grasos con 16 a 22 átomos de carbono, especialmente ácido estearínico, ácido behénico así como ácido graso sebácico de C_{16/18} parcialmente endurecido. Para la preparación de los ésteres cuaternarios, se pueden emplear los ácidos grasos y trietanolamina en la relación molar de 1,1 : 1 a 3 : 1. Con relación a las propiedades técnicas de aplicación de los esterquato, se ha comprobado que es especialmente ventajosa una relación de empleo de 1,2 : 1 a 2,2 : 1, con preferencia de 1,5 : 1 a 1.9 : 1. Los esterquatos preferidos representan mezclas técnicas de mono, di y triésteres con un grado de esterificación medio de 1,5 a 1,9 y se derivan de ácido graso sebácico o bien de ácido graso de palma (índice de yodo 0 a 40). Desde el punto de vista de la técnica de aplicación, se ha revelado que son especialmente ventajosas sales cuaternarias de trietanol aminaésteres del ácido graso de la fórmula (I), en la que R^{1}CO representa un resto acilo con 6 a 18 átomos de carbono, R^{2} representa R^{1}CO, R^{3} representa hidrógeno, R^{4} representa un grupo metilo, m, n y p representan 0 y X representa sulfato de metilo. Los productos correspondientes se encuentran en el comercio bajo la marca Dehyquart® AU (Cognis Deutschland GmbH).

Adicionalmente a las sales cuaternarias de trietanolaminaésteres del ácido graso, se contemplan como esterquatos, además, también sales de ésteres cuaternarios de ácidos grasos con dietanolalquilaminas de la fórmula (II);

(II)[R^{1}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2})-

\melm{\delm{\para}{R ^{5} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}

^{+}-CH_{2}CH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}

en la que R^{1}CO representa un resto acilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2} representa hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} y R^{5} representan de una manera independiente entre sí un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, m y n representan en la suma 0 o números de 1 a 12, q representa números de 1 a 12 y X representa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.

Por último, como otro grupo de esterquatos adecuados se mencionan las sales de ésteres cuaternarios de ácidos grasos con 1,2-dihidropropildialquilaminas de la fórmula (III),

(III)[R^{4}-

\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}

^{+}-CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{O-(CH _{2} CH _{2} O) _{m} OCR ^{1} }}

HCH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}

en la que R^{1}CO representa un resto acilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2} representa hidrógeno o R^{1}CO, R^{4}, R^{6} y R^{7} representa de una manera independiente entre sí un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, m y n representan en la suma 0 o números de 1 a 12, y X representa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.

Por otro lado, se contemplan como esterquatos todavía substancias, en las que el enlace éster está substituido por un enlace amida y que sigue, con preferencia sobre la base de dietilenotriamina, la fórmula (IV)

(IV)[R^{1}CO-NH-CH_{2}CH_{2}-

\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{6} }}

^{+}-CH_{2}CHNH-R^{2}]X^{-}

en la que R^{1}CO representa un resto acilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2} representa hidrógeno o R^{1}CO, R^{6} y R^{7} representan de una manera independiente entre sí un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y X representa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo. Tales esterquatos de amida se pueden obtener en el comercio, por ejemplo, bajo la marca Incroquat® (Croda).

Por último, se contemplan como esterquatos también substancias que se pueden obtener sobre la base de aceite de ricino etoxilado o sus productos de endurecimiento y que siguen con preferencia la fórmula (V),

(V)[R^{8}CO-

\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{9} }}

-[A]-

\melm{\delm{\para}{R ^{11} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{10} }}

^{+}-R^{12}]X^{+}

en la que R^{8}CO representa un resto hidroxiacilo etoxilado saturado y/o insaturado con 16 a 22, con preferencia con 18 átomos de carbono así como con 1 a 50 unidades oxietileno, A representa un resto alquileno lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, R^{9}, R^{10} y R^{11} representan de una manera independiente entre sí hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R^{12} representa un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto bencilo y X representa halógeno, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.

Con respecto a la selección de los ácidos grasos preferidos y al grado de esterificación óptimo, los ejemplos mencionados para la fórmula (I) se aplican también para los esterquatos de las fórmulas (II) a (V).

Para la preparación de los esterquatos de las fórmulas (I) a (V) se puede partir tanto de ácidos grasos como también de los triglicéridos correspondientes. Un procedimiento de este tipo, que se menciona como representación del estado correspondiente de la técnica, se propone en la publicación de patente europea EP 0 750 606 B1 (Cognis). De la misma manera es posible realizar la condensación de las alcanolaminas con los ácidos grasos en presencia de cantidades definidas de ácidos dicarboxílicos, como por ejemplo ácido oxálido, ácido malónico, ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido sorbínico, ácido pimelínico, ácido azelaico, ácido sebácico y/o ácido dodecánico. De esta manera, se obtiene una estructura parcialmente oligómera de los esterquatos, lo que puede repercutir de una manera ventajosa, especialmente en el caso de utilización simultánea de ácido adípico, sobre la solubilidad clara de los productos. Los productos correspondientes se pueden adquirir en el comercio bajo la marca Dehyquat® D 6003 (Cognis Deutschland GmbH) y se describen, por ejemplo, en la publicación de patente europea EP 0 770 594 B1 (Cognis). Habitualmente, los esterquatos llegan al comercio en forma de soluciones alcohólicas al 50 a 90% en peso, que se pueden diluir, en caso necesario, sin problemas con agua.

Amidoaminas de ácido graso

En las amidoaminas de ácido grasos, que se contemplan como componente (b), se trata de compuestos pseudo-catiónicos conocidos, que representan productos de condensación de ácidos grasos de C_{12}-C_{22} con etilenodiamina, dietilenotriamina, trietilenotetramina, propilenodiamina, dipropilenotriamina y/o tripropilenotetramina. Ejemplos típicos son productos de reacción de las di o bien oligoaminas mencionadas con ácido laurínico, ácido isotridecánico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidínico, ácido petroselínico, ácido linólico, ácido linolénico, ácido elaoesteárico, ácido araquínico, ácido gadoleico, ácido behénico y ácido erucásico así como sus mezclas técnicas. Desde el punto de vista de la técnica de la aplicación es especialmente preferido el empleo del producto de condensación de ácido behénico con dietilenotriamina (DETA).

Tensioactivos no iónicos etoxilados

Como tensioactivos no iónicos etoxilados, que forman el componente (c) se contemplan productos de adición, por término medio, de 20 a 150, con preferencia de 30 a 100 y especialmente de 40 a 75 mol de óxido de etileno a alcoholes primarios de C_{8}-C_{22} o triglicéridos de C_{8}-C_{22}. Los etoxilatos se pueden preparar por vías conocidas, es decir, a través de adición catalizada con bases de óxido de etileno al grupo hidroxilo de los alcoholes o a través de inserción catalizada con hidrotalcita de óxido de etileno en el grupo éster carbonilo y presentan tanto una distribución de homólogos convencionalmente ancha como también una distribución concentrada de homólogos.

Ejemplos típicos son aductos, por término medio, de 20 a 150, con preferencia de 30 a 100 y especialmente de 40 a 75 mol de óxido de etileno a alcoholes grasos u oxoalcoholes con 8 a 22, con preferencia con 12 a 18 átomos de carbono, como por ejemplo alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprínico, alcohol laurílico, alcohol isotridecílico, alcohol merístico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaidílico, alcohol petrosenilílico, alcohol linolílico, alcohol linolenílico, alcohol eleoesteárico, alcohol araquílico, alcohol gadoleílico, alcohol behenílico, alcohol erucílico, y alcohol brassidílico así como sus mezclas técnicas. Especialmente preferidos son los productos de adición, por término medio, de 40 a 75 mol de óxido de etileno a alcohol estearílico, alcohol graso sebácico y alcohol behenílico.

Otros ejemplos típicos representan los aductos, por término medio, de 20 a 150, con preferencia de 30 a 100 y especialmente de 40 a 75 mol de óxido de etileno a triglicéricos sintéticos o naturales, que se derivan de ácidos grasos con 8 a 22 y especialmente 12 a 18 átomos de carbono. Ejemplos típicos de aceites vegetales o bien de grasas animales adecuados son aceite de palma, aceite de grano de palma, aceite de coco, aceite de oliva o sebo vacuno. No obstante, especialmente preferido es el empleo de aducto, por término medio, de 20 a 300, con preferencia de 50 a 250 y especialmente de 100 a 200 mol de aceite de ricino así como de aceite de ricino endurecido; aquí la lleva a cabo la adición esencialmente al grupo hidroxilo secundario en la cadena grasa.

Aplicabilidad industrial

Con respecto a la producción de preparaciones de fibras textiles a alta velocidad, que se caracterizan por deposiciones especialmente reducidas sobre los rodillos, han dado buen resultado aquellas preparaciones que contienen

(a): 40 a 65, con preferencia 45 a 55% en peso de esterquatos,

(b): 10 a 20, con preferencias 12 a 18% en peso de amidoaminas del ácido graso y

(c): 15 a 50, con preferencia 30 a 40% en peso de tensioactivos no iónicos etoxilados.

con la salvedad de que las indicaciones de las cantidades son completadas, dado el caso junto con otras substancias auxiliares o aditivas hasta 100% en peso. Como aditivos pueden estar contenidos, por ejemplo, antiestáticos, agentes de cierre del hilo, reguladores del valor pH, bactericidas y/o inhibidores de la corrosión. En general, la cantidad de aditivos -con relación a las preparaciones- es, en general, hasta 15% en peso, pero el porcentaje está con preferencia entre 1 y 10% en peso.

Las preparaciones se emplean, en el sentido de la invención, con preferencia en forma de emulsiones acuosas, que pueden contener de 1 a 30% en peso, con preferencia de 15 a 25% en peso de la preparación. Estas emulsiones se pueden aplicar de la manera habitual, por lo tanto, por ejemplo, por medio de rodillos textiles (los llamados lick-rolls) o por medio de bombas dosificadoras y pasadores de aplicación sobre las fibras o bien las hebras. Otra forma de aplicación puede consistir en conducir las fibras o bien las hebras a través de baños de inmersión. Las preparaciones se pueden introducir en diferentes lugares de la fabricación de la hebra o bien del apresto de la hebra, es decir, tanto inmediatamente después de la extrusión, durante la formación de la textura o durante el bobinado. En este contexto, el concepto de preparación de fibras textiles debe considerarse sinónimo de medio auxiliar de formación de la textura.

Ejemplos

Ejemplos 1 y 2

Ejemplos comparativos V1 y V2

Se condujeron fibras de poliacrilato teñidas rojas a 68ºC a través de baños de inmersión, que contenían soluciones acuosas al 1% en peso de diferentes preparaciones de fibras textiles. A continuación, se sometieron las fibras en el transcurso de un periodo de tiempo de 6 h a una formación de la textura a alta velocidad a una velocidad de los rodillos de 100.000 rpm. Se investigaron la rotura del hilo (+ = menos de 1, o = 1 a 5, - = mayor que 5), la formación de residuos sobre los rodillos (+ = libre de residuos, o = residuos reducidos, - = muchos residuos) así como el exudado de las fibras (+ = ningún exudado, o = exudado reducido, - = exudado fuerte). Los resultados están resumidos en la Tabla 1. Los ejemplos 1 y 2 son según la invención, los ejemplos V1 y V2 sirve para comparación.

TABLA 1 Resumen y resultados técnicos de aplicación de las preparaciones textiles

1

\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 1) Dehyquart® AU 57: base ácido graso de palma de C  _{12/18} ;
2)Dehyquart® AU18 base ácido
estearínico\cr}

Claims

1. Utilización de mezclas, que contienen:

(a) esterquatos,

(b) aminoaminas del ácido graso y

(c) tensioactivos no iónicos etoxilados

para la fabricación de preparaciones de fibras textiles a alta velocidad.

2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque como componente (a) se emplean esterquatos de la fórmula (I),

(I)[R^{1}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2})-

\melm{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{p} R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}

^{+}-CH_{2}CH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}

\hbox{(CH _{2} CH _{2} O) _{q} H}

, m, n y p representan en la suma 0 o números de 1 a 12, q representa números de 1 a 12 y X representa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.

3. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque como componente (a) se emplean esterquatos de la fórmula (II),

(II)[R^{1}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2})-

\melm{\delm{\para}{R ^{5} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}

^{+}-CH_{2}CH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}

4. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque como componente (a) se emplean esterquatos de la fórmula (III),

(III)[R^{4}-

\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}

^{+}-CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{O-(CH _{2} CH _{2} O) _{m} OCR ^{1} }}

HCH_{2}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}

5. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque como componente (a) se emplean esterquatos de la fórmula (IV),

(IV)[R^{1}CO-NH-CH_{2}CH_{2}-

\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{6} }}

^{+}-CH_{2}CHNH-R^{2}]X^{-}

en la que R^{1}CO representa un resto acilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2} representa hidrógeno o R^{1}CO, R^{6} y R^{7} representan de una manera independiente entre sí un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y X representa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.

6. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque como componente (a) se emplean esterquatos de la fórmula (V),

(V)[R^{8}CO-

\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{9} }}

-[A]-

\melm{\delm{\para}{R ^{11} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{10} }}

^{+}-R^{12}]X^{+}

7. Utilización según al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque como componente (a) se emplean esterquatos, que se derivan de ácidos grados con 16 a 22 átomos de carbono.

8. Utilización según al menos una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque como componente (b) se emplean productos de condensación de ácidos grasos de C_{12}-C_{22} con etileno diamina, dietileno triamina, trietileno tetramina, propileno diamina, dipropilano triamina y/o tripropileno tetramina.

9. Utilización según al menos una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque como componente (b) se emplean productos de condensación de ácido behénico con dietileno triamina.

10. Utilización según al menos una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque como componente (c) se emplean productos de adición, por término medio, de 20 a 300 mol de óxido de etileno en alcoholes primarios o triglicéridos de C_{8}-C_{22}.

11. Utilización según al menos una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque como componente (c) se emplean productos de adición, por término medio, de 50 a 200 mol de óxido de etileno en aceite de ricino.

12. Utilización según al menos una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque se emplean mezclas, que contienen

(d) 40 a 65% en peso de esterquatos,

(e) 10 a 20% en peso de amidoaminas del ácido graso y

(f) 15 a 50% en peso de tensioactivos no iónicos etoxilados

con la salvedad de que las indicaciones de las cantidades son completadas, dado el caso junto con otras substancias auxiliares o aditivas hasta 100% en peso.