TWI332009B - - Google Patents

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1332009 A7 B7 五、發明説明（1 ) 技術領域 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係有關糖質與金屬離子化合物之新穎會合物， 更詳而言係有關海藻糖或麥芽糖醇與金屬離子化合物之會 合物者。 背景技術 在維持正常之活體功能上，鈉、鉀、鈣、鎂、鐵、銅 、鋅、鎳等金屬元素雖在量上言未必需要比碳、氧、氫、 氮等爲多，但仍爲不可缺之元素（必須元素）。這樣之必 須元素的金屬元素通常係以鹽等，含離化子之金屬元素的 化合物形態被活體所攝取，在其體內分別發揮其功能。 鎂及鈣係在人活體內與許多酵素反應等有相關連之礦 物質，獲知其需要量亦必須較多。又，鎂及鈣係在活體內 多存在於骨骼中，缺乏症常成爲骨質疏鬆症、軟骨症等之 原因。另外’最近還有人認爲缺乏鎂時還會成爲糖尿病、 尚血壓症等疾病的一個原因。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 對植物而言，鎂亦爲一種必須之礦物質，通常做爲植 物之營養劑’常與氮'磷、鉀一起做爲液狀或固狀肥料供 予植物’被利用於生長。缺乏時常會出現缺乏症狀。 如上述’各種金屬元素除對生物體爲必須以外，鹽類 等金屬離子化合物則有時經口攝取時，因其量而會有其味 不佳之情形。爲此，食品工業領域中，針對金屬離子化合 物的問題’主要以經口攝取時其味不佳，爲解決此問題曾 被進行各種硏究。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _4 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（2 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明人等係至今以糖質以及糖質相關連物質爲中心 ’主要以開發與利用新穎之食品材料爲目標進行硏究。並 且做爲其硏究之一環，再三深入硏究有關含糖質與金屬離 子化合物的組成物之新穎且有效地食品工業上利用。在此 硏究過程中，本發明人等在發現食品領域中一般被利用之 金屬離子化合物係通常分別具有潮解性、還原力、氧化力 、對水之難溶性等，食品或其製造或保存此材料上不佳之 性質，而此等性質通常被認爲係各金屬離子化合物其本身 原具有無法改善之性質，應該被解決之問題未必被認識淸 楚等事實。爲此乃考慮及若能改善此等不佳之性質開發此 種金屬離子化合物之調製品，以提供此產品時必然可以對 食品工業有極大之貢獻。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 換言之，本發明係以改善金屬離子化合物或鹽滷成份 原具有之潮解性、還原力、氧化力、對水之難溶性等，工 業上很難處理之金屬離子化合物原具有不佳之性質，提供 含此金屬離子化合物或鹽滷成份之調製品與其製造方法， 以及用途，依據本發明人等獨特之構想欲解決所揭示之完 全新穎的課題者。 發明之揭示 本發明人等係利用有關一連串利用糖質的硏究所得獨 特之發現，以解決上述課題爲目標、進行硏究。首先針對 各種不同組合之糖質與金屬離子化合物，使其共存時金屬 離子化合物原有性質係如何變化進行硏討。結果發現非還 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1332009 A 7 B7 五、發明説明（3 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 原性二糖三海藻糖及麥芽糖醇係與金屬離子化合物共存時 ’可以發揮改善金屬離子化合物之潮解性，提高對水之溶 解性’抑制金屬離子化合物所引起之氧化還原反應等功能 ’而且上述糖質的這些功能還比其他糖質更爲優異。另外 ’爲探討經由上述糖質可發揮此等功能的作用機構，以分 子水準詳細分析海藻糖或麥芽糖醇與金屬離子化合物共存 時兩者之相互作用。結果發現海藻糖與麥芽糖醇均與金屬 離子化合物共存時會形成會合物，並且在此所形成之會合 物中可以看出如上述之金屬離子化合物的性質上變化。由 以上結果獲知，藉由使海藻糖或麥芽糖醇與金屬離子化合 物共存所得會合物係在食品工業上具有以往金屬離子化合 物調製品上無法見到之優異利用價値。又，獲知做爲金屬 離子化合物之具體例，含有鎂離子化合物及/或鈣離子化 合物之金屬離子化合物爲鹽滷成份時亦可同樣形成爲會合 物’可提供具有優異利用價値者。本發明係依據以上之本 發明人等獨特之發現而得以完成者。至於有關海藻糖與鹽 類的會合物則有 Willian. Jay. Cook 等「Carbohydrad. Research」第 31 卷，265 〜275 頁（1973 年）提 出有關以約1:1莫爾比會合海藻糖與溴化鈣之會合物結 晶的報告。此結晶係爲探討口腔內牙垢形成之機作爲目的 ，在彼等硏究之過程中被發現者，由彼等之發現，對海藻 糖與溴化鈣之會合物或其結晶在工業上利用，並無任何之 暗示與表示。因此揭示以食品製造爲首之各種產業中可發 揮其有用性，溴化鈣以外之金屬離子化合物或鹽滷成份， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） _6 - 1332009 A7 ____ B7 五、發明説明（4 ) 與海藻糖或麥芽糖醇的會合物，以及其製造方法及用途 係本發明以此爲目的者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 如上述，本發明係以提供海藻糖或麥芽糖醇與金屬離 子化合物或鹽滷成份之會合物，與其製造方法以及其用途 以解決上述課題者。 圖面之簡單說明 桌1圖係海藻糖-氯化媽會合物（1 : 莫爾比）之 結晶的X射線繞射圖。 第2圖係海藻糖-氯化縛會合物（1 : 2莫爾比）之 結晶的X射線繞射圖。 第3圖係海藻糖含水結晶之X射線繞射圖。 第4圖係氯化鈣二水合物之結晶的X射線繞射圖。 第5圖係海藻糖_氯化鈣會合物（1 : 1莫爾比）之 紅外線吸收光譜。 第6圖係海藻糖一氯化鈣會合物（1:2莫爾比）之 紅外線吸收光譜。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 第7圖係海藻糖-氯化鎂會合物之紅外線吸收光譜。 第8圖係海藻糖-氯化緦會合物之紅外線吸收光譜。 第9圖係海藻糖-氯化亞鐵會合物之紅外線吸收光譜 〇 第1 0圖係海藻糖-氯化銅會合物之紅外線吸收光譜 〇 第11圖係海藻糖-氯化鎳會合物之紅外線吸收光譜

J 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -J - 1332009 A7 ——____ B7 五、發明説明（5 ) 0 第12圖係海藻糖-氯化錳會合物之紅外線吸收光譜 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 第1 3圖係麥芽糖醇-氯化鈣會合物之紅外線吸收光 譜。 第14圖係麥芽糖醇-氯化亞鐵會合物之紅外線吸收 光譜。 第15圖係含海藻糖-苦汁成份會合物粉末之紅外線 吸收光譜。 實施發明時最佳之形態 本發明係有關海藻糖或麥芽糖醇，與溴化鈣以外之金 屬離子化合物或鹽滷成份所成會合物，與其製造方法以用 途者。本發明中所稱海藻糖係指二分子之葡萄糖以還原性 基互相α，α結合所成之二糖的α，α -海藻糖而言者。 本發明中所指麥芽糖醇係指二分子之葡萄糖經α _ 1 , 4 結合所成二糖之麥芽糖的還原體而言。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施本發明時，海藻糖以及麥芽糖醇係只要爲可以如 後述與金屬離子化合物形成爲會合物者，並不特別限制其 純度或性質（液狀、非晶質粉末、含水結晶粉末、無水結 晶粉末等）。本發明中所利用海藻糖及麥芽糖醇可用公知 方法調製，亦可配合本發明之實施領域隨意利用市販品。 海藻糖之市販品有例如含水結晶海藻糖粉末之食品級的調 製品，即，林原商事股份有限公司販售之「Toreha」（商品 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -8 - 1332009 A7 ___B7_ 五、發明説明（6 ) 名）（以HPLC分析時有98%以上之海藻糖純度）， 麥芽糖醇之市販品有林原商事股份有限公司販售之「mabite 」（商品名）之食品級含麥芽糖醇糖漿（固體成份含量 7 4%以上，以HP L C分析時在全糖中含7 5%以上麥 芽糖醇）或無水結晶麥芽糖醇之食品級調製品的「結晶 mabite」（水份1 . 5 %以下，以Η P L C分析時知其爲麥 芽糖醇純度9 9 %以上）等。 本發明所稱金屬離子化合物係指含陽離子與陰離子間 離子結合之化合物中，陽離子爲金屬離子者而言，包含鹽 、鹼、錯合化合物。實施本發明時，以可與海藻糖或麥芽 糖醇形成會合物。除溴化鈣以外之金屬離子化合物均可以 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以屬可鉀等之，銅 4 之離離、 價上，、釔族等之 1 子鎂鎳子 二以言鈉、6 釕族屬原' 、離 或種而、Μ屬之 1 ， 屬子子鈉 價二詳鋰之，族 1 等金離離、 一 或更之族等 8 屬鎵等鈣銅子 有種，族 3鉬屬，、釙自、離 具一者 1 屬、，等鋁之選子屬 上有子中，鈮等鈀之族上離金 以含離表等、鍊、族 6 以鐵之 種爲的期緦釩、鎳 31 種，素 二可子周、之搭之 1 屬二子元 或一一一 Ε 原屬鈣族、族屬，或離渡 種而屬自、5 錳 ο， 等種之過 1 詳金選鎂屬之 1 等銻 一屬屬 有，之上、，族屬鋅之有金等 含者族以鈹等 7 ，之族含類子 如子 6 種之給屬等族 5 ，土離 例離 1 二族、，錯 21中驗辞 。 屬至或 2 鍩等 、1 屬等等、 用金族種屬之鎢鈷屬，此子子 利之表一，族、之，等。離離 地電期有等 4 鉬族等鍺者緦猛 效荷周含铷屬、9 銀之子、、 有上於爲' ，鉻屬、族離子子 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） _9 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（7 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 鉀離子等鹼金屬離子的金屬離子化合物係如以下詳述做爲 會合物其有用性較顯著，尤其因含有具有二價以上荷電之 金屬離子的金屬離子化合物其有用性更顯著，所以在實施 本發明時此等係特別有用者。本發明之金屬離子化合物中 的陰離子則可爲一種或二種以上選自氟離子、氯離子、溴 離子（做爲相對之離子除去具有鈣離子之情形）等鹵素離 子、硫酸離子、亞硫酸離子、硫酸氫離子、硫代硫酸離子 、碳酸離子、碳酸氫離子、硝酸離子、磷酸離子、磷酸氫 離子、磷酸二氫離子、亞氯酸離子、氫氧化物離子、銨離 子等無機陰離子或乙酸離子 '乳酸離子、檸檬酸離子、反 丁烯二酸離子、羥基丁二酸離子等有機陰離子。此等中如 以下詳述做爲會合物之有用性係含有無機陰離子做爲陰離 子者較爲顯著，所以含有機陰離子之金屬離子化合物係在 本發明中最能有效地利用。又，若設定本發明之會合物爲 可用於活體時，實施本發明之際做爲金屬離子化合物當然 應該使用生理學上可被容許者爲宜。以下僅稱爲「金屬離 子化合物」時，係以指除去溴化鈣之全部金屬離子化合物 而言者。 本發明中所稱會合物係指如上述之海藻糖或麥芽糖醇 與金屬離子化合物藉由直接性之相互作用成會合之狀態的 物質而言，實質上由海藻糖或麥芽糖醇與金屬離子化合物 所構成者。在此所稱「直接性之相互作用」係指包含例如 氫結合、分子間力、離子結合、配位結合等，包含液體、 固體、氣體、溶液或膏狀之狀態下的此等結合。又，在此 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 1〇 _ 1332009 A7 ____B7_ _ 五、發明説明（8 ) 所指「實質上係由海藻糖或麥芽糖醇與金屬離子化合物所 構成」係指該會合物做爲構成成份，通常由海藻糖或麥芽 糖醇與金屬離子化合物所成，有時更可由結合水等該構成 成份以外之分子做爲構成成份含於其中。又，該會合物中 金屬離子化合物係通常該金屬離子化合物中的金屬離子與 其配對離子雖爲可互相中和之狀態（例如鹽等），且可與 海藻糖或麥芽糖醇會合，但有時還會有該金屬離子與海藻 糖或麥芽糖醇可互相會合，且還有對於該金屬離子爲配對 離子存在以中和此會合物。本發明之會合物係可依以下確 認者。溶液中所形成之該會合物係可例如依「實驗化學講 座5」日本化學會編，九善株式會社發行（1 9 9 1年） ，2 2 1〜2 2 4頁所記載之核磁共振吸收法（以下稱「 NMR」）確認者。即，將溶解含有本發明之會合物的溶 液，與已獲知未形成該會合物之例如僅溶解含有海藻糖或 麥芽糖醇之溶液供予N M R，比較構成原子之緩和時間， 由該會合物之溶液中的緩和時間較短等現象予以確認》又 ，將該會合物供予N M R分析，依常所歸屬之化學位移（ P pm)之至少一個以上，與使用單獨之形成該會合物的 海藻糖或麥芽糖醇標品所檢測出之相對應化學位移相比， 示有明顯之不同數値時，可依此事實確認。另外，該會合 物亦可以例如在溶液中使其晶析出，單離所得結晶、分析 其結晶構造予以確認。即，求得本發明會合物之結晶，與 構成其之海藻糖或麥芽糖醇及金屬離子化合物的單獨結晶 之X射線繞射圖型，若有該會合物之繞射圖型爲與上述單 本紙浪λ度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0 X 297公釐） _ 11 _ ' ΊΤ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝_ *1Τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1332009 A7 B7 五、發明説明（9 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 獨結晶之X射線繞射圖型以及上述單獨結晶之X射線繞射 圖型所組合之圖型的任一均不會一致時，依此事實予以確 認。如上之本發明會合物係通常以莫爾比對於海藻糖或麥 芽糖醇含有金屬離子化合物（或金屬離子）爲通常〇 . 5 以上5以下，較佳爲1以上4以下範圍。又，如後述實施 例所詳述之海藻糖或氯化鈣會合物之結晶一樣，兩者之莫 爾比爲約1或約2時，有時海藻糖或麥芽糖醇與金屬離子 化合物會以一定莫爾比之下被確認。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明之會合物可以藉由混合海藻糖或麥芽糖醇與金 屬離子化合物予以形成。混合方法係只要可達成海藻糖或 麥芽糖醇與金屬離子化合物之接觸即可。通常係在同一溶 媒中，兩者可溶解之條件下混合者較佳。溶媒可爲水、乙 醇、甲醇、乙腈、二甲亞硕、二甲基甲醯胺、乙酸等。如 於食品領域、化粧品領域、醫藥品領域等所利用一樣，以 本發明之會合物可適用於活體爲前提予以調製時係使用水 或乙醇等生理上可被容許之溶媒爲宜。做爲海藻糖或金屬 離子化合物若分別使用其水合物，或氯化鈣等原來即爲具 有潮解性之金屬離子化合物時，亦可混合固體狀態下之二 者，藉此以形成目的之會合物。海藻糖或麥芽糖醇與金屬 離子化合物之混合比，雖因金屬離子化合物之種類的不同 而異，惟通常設定使海藻糖或麥芽糖醇與金屬離子化合物 之莫爾比爲0 · 0 1以上1 0 〇以下’較佳係〇 . 1以上 1 0以下之範圍較佳。又，如後述之實施例所記載之海藻 糖與氯化鈣的會合物一樣’有時使莫爾比爲約1或約2 ’ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -12 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（10 ) 以特定之莫爾比混合，亦可以有效率地得到該會合物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 如上述所形成之海藻糖或麥芽糖醇與金屬離子化合物 之會合物係可在會合物所形成之狀態直接例如以溶液之狀 態利用。又，亦可在單離所形成會合物之狀態下利用，單 離時可採用例如萃取、過濾、濃縮、離心分離、透析、分 離沈澱、結晶化、疏水性層析、凝膠過濾層析、親和性層 析等方法進行。 如上述所形成之會合物或含其之餾份可藉由結晶化、 分離沈澱、濃縮、乾燥（含噴霧乾燥、真空乾燥、冷凍乾 燥）等方法予以揉收。如此可得之該會合物雖因金屬離子 化合物之種類而不同，惟與以往之金屬離子化合物的調製 品相比有以下之優異特徵。 (1 )減低潮解性 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以氯化鈣爲主之鹼土類金屬的鹵化物等原來即具有潮 解性的金屬離子化合物可以與海藻糖或麥芽糖醇間形成會 合物而顯著地降低潮解性。所以含有原具有潮解性之金屬 離子化合物的本發明會合物具有極易於處理之優異特徵。 此特性可有利地用於做爲潮解性抑制劑，例如可抑制含有 苦汁成份之海產乾物之吸濕性。 (2 )阻斷生成難溶性或不溶性之金屬離子化合物 如磷酸鈣等例可見到，金屬離子係有時可與某種配對 離子間形成對水之溶解性低的鹽。在水中溶解含有此類金 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -13 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（11 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 屬離子之溶液中添加可以與該金屬離子形成難溶性或不溶 性之鹽的配對離子時即會很快析出溶解性低之物質或生成 其沈澱。在含此類金屬離子的水溶性化合物形成爲難溶性 或不溶性鹽之前，使該金屬離子化合物與海藻糖或麥芽糖 醇之間形成會合物時即可抑制形成難溶性或不溶性的鹽。 所以含有原來可形成爲難溶性或不溶性鹽的金屬離子之化 合物與海藻糖或麥芽糖醇的會合物以做爲抑制水溶液中沈 澱或白濁之調製品利用。此特性可做爲難溶性或不溶性鹽 析出之抑制劑而有效地利用。 (3 )提高對水溶解性 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 與海藻糖或麥芽糖醇形成爲會合物之金屬離子化合物 係多數均會具有較原來之水溶性更高之對水溶解度。可以 較顯著確認提高水溶性之金屬離子化合物有例如錳鹽、鎳 鹽、鐵鹽 '銅鹽等過渡金屬離子化合物或鈣鹽、鎂鹽、鈉 鹽等。此特性係因海藻糖或麥芽糖醇可做爲提高此等金屬 離子化合物之溶解性用劑而有效地利用。因此，此等金屬 離子化合物與海藻糖或麥芽糖醇之會合物係在希望提供高 濃度金屬離子化合物溶液的食品領域、化粧品領域、醫藥 品領域等可以有利地利用。 又’此等（2 ) ，（ 3 )之特性係本發明人等再深入 繼續硏究之結果才得獲知由於具有形成水溶性之擬鉗合化 合物特性，且無毒、安全性又高，對環境更不會造成大的 負擔，所以判斷可以有效地利用於以下用途。①提高金屬 -14- 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格.（210X 297公釐） 1332009 A7 __B7 五、發明説明（12 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 離子化合物，尤其釣離子化合物之水溶液的溶解性，使配 合該化合物之淸涼飲料、運動飮料、補給礦物之注射液等 長期間保存亦可防止產生白濁或不透明之情形。②加熱調 理時可以抑制在例如作煮菜、火鍋時產生之難溶性鹽類， 尤其抑制鎂離子化合物之析出，結果可以顯著地抑制湯汁 浮渣之發生量。③又在含有金屬離子化合物之所謂硬水中 溶解肥皂時亦可抑制原會發生之難溶性鹽類，尤其脂肪酸 之析出’結果可以顯著抑制肥皂渣之發生量，不容易降低 其起泡力、洗淨力。④又，同樣可以抑制放置或煮沸所謂 硬水原來會發生之難溶性的鹽類，尤其鐵鹽、鎂鹽等之析 出’結果可抑制水之不透明性、水垢、熱水垢發生。⑤又 ’對金屬離子與糖類以外之有機物質，例如配糖體、聚酚 等複合的難溶性或不溶性物質，亦可藉由會合海藻糖或麥 芽糖醇與該金屬離子化合物而可提高對該有機物質之水的 溶解性。⑧又，對於金屬離子化合物所引起之污垢，亦可 藉由海藻糖或麥芽糖醇與該金屬離子化合物的會合，而防 止其污垢，即使被污染亦極易於將之洗淨、除去。因此可 以使海藻糖或麥芽糖醇做爲金屬離子化合物污染之預防劑 、除去劑、洗淨劑或擦拭劑等有效地利用。極適於做爲例 如玻璃、金屬、汽車、住居、衣類、身體等表面之污染防 止或除去污染的用途。⑦又，對於鈣離子化合物或鎂離子 化合物所引起之牙垢、牙齒結石、亦可藉由會合海藻糖或 麥芽糖醇與金屬離子化合物，而抑制其附著或促進溶解所 附著者，所以可以有效地利用做爲漱口水或牙膏等。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格( 210X297公釐） _ 15 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（13 ) (4 )抑制氧化還原反應 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 鐵或銅等過渡金屬或其他金屬之離子化合物係視其所 處條件會被氧化，或相反地被還原。會引起這樣之氧化還 原反應係表示會有可能使其共存之物質產生質的劣化。如 上述之金屬離子化合物若與海藻糖或麥芽糖醇形成爲會合 物時，通常可抑制其原來之會引起氧化或還原之反應性。 所以會引起氧化還原反應之鐵鹽或銅鹽等之金屬離子化合 物與海藻糖或麥芽糖醇的會合物係做爲很難引起其他物質 之品質的金屬離子化合物調製品有效地利用。此特性係對 較少量鐵鹽或銅鹽之共存而容易受到氧化、劣化之物質， 例如L_抗壞血酸（以下僅稱爲抗壞血酸）、維生素E等 維他命，或EPA、DHA等高度不飽和脂肪酸，甚至於 香料'色素等中共存海藻糖或麥芽糖醇以生成與金屬離子 化合物的會合物時即可抑制此等之氧、劣化。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 另外，含有本發明之海藻糖或麥芽糖醇與含鎂離子化 合物及/或鈣離子化合物的金屬離子化合物之會合物的粉 末（以下簡稱此粉末爲含有會合物之粉末）係混合海藻糖 或麥芽糖醇與含鎂離子化合物及/或鈣離子化合物的金屬 離子化合物，以形成會合物，繼而使其成粉末即可調製。 調製會合物時之混合方法以使海藻糖或麥芽糖醇與含有鎂 離子化合物及/或鈣離子化合物之金屬離子化合物，在水 系媒體中以溶解之狀態下混合，以形成會合物爲宜。通常 對海藻糖或麥芽糖醇而言，設定含有鎂離子化合物及/或 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 「16 _ 1332009 A7 B7 五、發明説明（14 ) 鈣離子化合物之金屬離子化合物的莫爾比爲〇 . 00 1至 10，較佳以0 . 0 1至5範圍爲宜。莫爾比爲 ◦ . 0 0 1以下時會合物中之含鎂離子化合物及/或鈣離 子化合物之金屬離子化合物的量少，不方便做爲礦物質強 化劑等利用，莫爾比爲1 0以上時做爲含有鎂離子化合物 及/或鈣離子化合物的金屬離子化合物之會合物所成粉末 時無法充分改善其潮解性。 含鎂離子化合物及/或鈣離子化合物之金屬離子化合 物可以用適當之比例混合，含有市販之鎂離子化合物與鈣 離子化合物予以調製。已成混合狀態含於其中者有例如鹽 滷更可視其需要在其中含有其他之金屬離子化合物或有機 物質，例如糖質及糖質相關之物質等。 鹽滷係通常指以加熱方式及/或離子交換方式濃縮海 水，使食鹽析出、分離後所殘留之液而言。鹽滷係具有強 烈之刺鼻臭味或苦味等令人不愉快之味者，含鎂離子化合 物做爲主成份，其他成份有鈣離子化合物、鉀離子化合物 、鈉離子化合物等，做爲鎂鹽、鉀鹽等之製造原料、或豆 漿之風味改善劑、製造豆腐用之凝固劑而使用。 所稱鹽滷成份係指鹽滷中所含金屬離子化合物而言， 至少含有鎂離子化合物及/或鈣離子化合物者。通常做爲 鹽滷以液狀出售，其成份含有例1 7 · 5w/w%氯化鎂 、8 _ lw/w%氯化鈣、3 . 6w/w%氯化鉀、 2 . 9 w /w %氯化鈉等。直接濃縮此等鹽滷使其結晶化 或乾燥粉末化所得鹽滷乾燥粉末係具有極強烈之吸濕性， (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝_ "·* 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -17 - 1332009 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（15 ) 在具有濕氣之處保存時極易潮解而成溶液狀。 如上述，以本發明方法所形成之會合物係其形態不只 可做爲溶液、膏狀、還可以經結晶化、分離沈澱、濃縮、 乾燥（含噴霧乾燥 '真空乾燥、冷凍乾燥）等方法做爲粉 末揉收。如此所得之含該會合物之粉末係與以往之含鎂離 子化合物及/或鈣離子化合物之金屬離子化合物的粉末相 比，具有潮解性、還原力、氧化力、對水之難溶性等，在 工業上不易處理之性質被改善的優異特徵。 可以發揮上述作用之本發明會合物或含會合物之粉末 係在以金屬離子化合物或鹽滷做爲原料、添加物、製品等 使用之領域’例如食品領域（含飮料領域）、農林水產領 域 '化粧品領域、醫藥品領域、日用途領域、化學工業領 域以及在此等領域被利用之原料或添加物之製造領域等中 ，以被單離之狀態’或視其目的與一種或二種上其他成份 ，例如碳酸鈣、磷酸鈣、乳糖、糖醇、環狀糖質、糊精、 澱粉、纖維素等增量劑或賦形劑所成組成物形態，在多方 面領域極爲有用。做爲組成物之形態利用本發明之會合物 或含有會合物粉末時可配合之其他成份，若設定該組成物 可適用於活體時係以生理學上可被容許之成份較適宜，例 如利用於食品領域時係以一種或二種以上蔗糖、葡萄糖、 麥芽糖、L· -岩藻糖、L 一鼠李糖 '甜菊、甘草、阿斯巴 甜、甘草酸鹽 '蔗糖等甘味料、己二酸、檸檬酸、葡萄糖 酸5 —內酯、乙酸、酒石酸、反丁烯二酸、麩胺酸、茶胺 酸、食鹽等調味料以外，食品領域中通常被利用之著色料 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·

,tT 本紙張尺度適财關家辟（( 210x297公釐) -18- 1332009 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ----____ B7 __五、發明説明Y16 ) " 〜'— - 、香料 '強化劑、膨脹劑、保存料、殺菌料、防氧化劑' 漂白劑、糊料'安定劑、乳化劑等。 具體之用途可有效地利用於例如桌上鹽、酱油、粉末 醬油、味噌、粉末味噌、醪、魚干、撒味粉、美乃滋、調 味醬 '食醋、三杯醋、粉末壽司醋、中華調味料、沾料、 麵湯料、鮮味、香醋、番茄醬、烤肉醬、咖哩原料 '牛肉 原汁、湯頭、鮮味精、核酸系調味料、複合調味料、味琳 、新味啉、桌上用糖、咖啡用糖等各種調味料、煎餅、米 菓、沙其馬、糠糟類、包餡點心、米漿糕、餡類、羊羹、 水羊羹 '果凍球、果凍、蛋糕、糖果等各和式點心、麵包 '餅干、小餅干、派、布丁、奶油、鮮奶油、泡咲、鬆餅 、海棉蛋糕、甜甜圈、巧克力、口香糖、牛奶糖'糖果等 西式點心、冰淇淋、水果凍等冰果、水果糖漬、冰糖汁等 糖漿類 '花醬料' 花生醬、水果醬、塗麵包用醬料等醬類 '果醬、橘皮醬、糖漬、糖果等果實、蔬菜之加工食品、 什錦醬瓜、醬菜、醃蘿葡片、醃賂喬等醃漬類、醃蘿蔔料 、醃白菜料等醃料、火腿、小臘腸等畜肉製品類、魚肉火 腿、魚肉小蠟腸、魚板、竹輪、天不辣等魚肉製品 '乾海 藻 '原形乾燥或切開乾燥等海產品之乾燥品、海膽、鹼烏 賊干、酸昆布、魷魚絲、醃味啉河豚乾等各種珍味類、自 海苔、山菜、魷魚 '小魚、貝類所製造之小菜類、煮豆、 馬鈴薯沙拉、昆布卷等小菜食品、優酪乳、起士等乳製品 、魚肉、畜肉、水果、蔬菜之瓶裝、罐裝類、日本酒、合 成酒、加香料酒、洋酒等酒類、咖啡、紅茶、可可亞、果 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. 訂 Μ 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） _ 19 _ 1332009 A7 B7 五、發明説明（17 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 汁、運動飮料、補礦物質料、強化礦物質飮料，更可利用 於碳酸飮料、果汁飮料、乳性飮料、乳酸菌飲料、蔬菜汁 、豆奶等淸涼飲料、布丁粉、鬆餅粉、速食紅豆湯 '速食 湯等速食品、離乳副食品、病人食品、藥用人參精、細竹 葉精、梅子精、松葉精、鱉精、綠藻精、蘆薈精、蜂膠精 等飮用劑、肽食品、冷凍食品、健康食品、乳酸菌或酵母 生菌、蜂王漿等各種飮料中，又，可利用於強化鎂、鈣等 礦物質用劑、納豆之納豆菌的生育促進劑' 風味改善劑、 豆漿風味改善劑、製造豆腐用凝固劑等。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在農林水產領域利用本發明之會合物或含有會合物粉 末時，可以直接用會合物所含礦物質成份，或以配合其他 成份的組成物形態，例如做爲動物用之飼料、餌料或植物 用營養劑、活力劑等有利地利用。以組成物之形態利用時 可配合之其他成份係爲各領域中通常可被利用之一種或二 種以上例如甘蔗渣、玉米渣、稻草、乾草、榖類、麵粉、 澱粉、油粕類、糖糟類、麩皮、大豆糟、各種發酵糟、木 屑、葉類等飼料、餌料成份，又可例如爲硝酸鹽、銨鹽、 尿素、磷酸鹽、鉀鹽等營養劑、活力劑成份等。 具體的用途係可有效地利用於例如家畜、家禽、其他 蜜蜂、蠶、昆蟲、魚等飼養動物用的各種濃稠飼料材料或 配合飼料、配合餌料等，或例如穀類、薯類等作物、蔬菜 、茶、果樹園藝、庭園或街道樹之栽植、高爾夫球場之草 皮等植物之營養劑、活力劑等。 使本發明之會合物或含有會合物粉末做爲組成物形態 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -20 - 1332009 A7 B7 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（18 ) 利用時可配合之其他成份，若利用於化粧品領域時，可用 一種或二種以上各領域中通常被利用之保濕劑、界面活性 劑、色素、香料、酵素類、激素類、維生素類、紫外線吸 收劑' 紫外線遮蔽劑、溶劑、安定劑、界面活性劑、可塑 劑、滑澤劑、可溶化劑、還原劑、緩衝劑、甘味劑、基劑 、揮發補助劑、吸附劑、味改善劑、協助劑、結合劑、懸 濁劑、抗氧化劑、光澤化劑、塗敷劑、濕潤劑、淸涼化劑 '軟化劑、乳化劑、賦形劑、防腐劑、保存劑等。 具體之用途可以有效地利用於例如乳液、乳霜、洗髮 精、潤絲精' 整髮劑、口紅、唇膏、生髮水、沐浴劑、牙 膏等化粧品類、香煙等嗜好品、內服藥、錠劑 '軟膏、舌 片、肝油糖片、口中淸涼劑、口中香劑、嗽口劑、濕布劑 、補給鎂用劑、強化礦物質劑等醫藥品類 '各種酶之安定 化劑等。 欲製造如上述組成物時，最好以無水物換算，通常使 其含0·00001w/w%至75w/w%，較佳以 0 · 0 0 0 lw/w%至 5 Ow/w%，更佳係 0 · 0 0 lw/w%至2 5w/w%範圍含有該會合物或 含有會合物之粉末。 又’由於海藻糖及麥芽糖醇可以在調理肉或蔬菜時可 以抑制湯汁浮渣或肥皂垢及熱水垢發生，所以可以有利地 利用做爲煮菜用、或火鍋用調味料、礦泉水、沐浴劑或肥 皂等抑制湯汁浮渣、肥皂垢或熱水垢發生之用劑。 又，海藻糖係在調理肉或蔬菜時，具有抑制自此等食 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝_ 、π 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公楚） 21 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1332009 A7 B7 五、發明説明（19) 用材料溶離出鎂離子化合物之作用，所以可做爲抑制鎂離 子化合物溶離之用劑’有效利用於煮菜用或火鍋用調味料 等。利用此等調味料時可以抑制自食品材料流失礦物質成 份之鎂化合物，保持營養成份，發揮食材原具有之食味。 以下藉由實驗例1至實驗例3示海藻糖及麥芽糖醇可 以與各種金屬離子化合物或鹽滷成份間可以形成會合物之 事實，於實驗例4至實驗例8示該會合物之有用性。又， 實驗例9至實驗例1 2係表示海藻糖及麥芽糖醇之調理時 抑制湯汁白泡沬發生之效果，以及抑制海藻糖之鎂離子化 合物溶離之效果。 實驗例1 海藻糖與氯化鈣之會合物 實驗例1 - 1 與氯化鈣之會合物結晶 實驗例1一1(a) 單離會合物之結晶 將1 4 7 g ( 1莫爾）氯化鈣2水合物放入1公升容 積之玻璃燒杯中，加入2 5 0 g脫離子水於其中，一邊加 熱一邊使其溶解。繼而在加熱條件下，在此溶液中加入 3 7 8 g (1旲爾）2含水結晶海藻糖（以下僅稱爲「含 水結晶海藻糖」），完全溶解後停止加熱，將燒杯放置於 室溫（約2 5 °C )下2天，結果在燒杯底部確認有析出之 結晶沈澱。將此結晶之沈澱移至吊桶式離心分離機，一邊 噴霧適量之脫離子水，一邊分蜜回收結晶。於4 0°C真空 乾燥4小時回收之結晶，再於放有五氧化磷之乾燥箱中， 於室溫保持2 0小時使其充分乾燥。結果得約2 0 0 g之 白色結晶粉末。 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格_( 210X297公釐） -22- «1------.玎------Φ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1332009 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（2〇 ) 將2 9 4 g ( 2莫爾）氯化鈣2水合物放入1公升容 積之玻璃燒杯中，放入2 0 0 g脫離子水於其中，一邊加 熱一邊使其完全溶解。繼而於加熱條件下加入3 7 8 g ( 1莫爾）含水結晶海藻糖於此溶液中，完全溶解後，再繼 續加熱。自此溶液開始沸騰經約3 0分鐘的沸騰後確認有 結晶析出。在此時停止加熱，將燒杯保持於6 〇 2 4 小時，燒杯內之內容物係自析出之結晶變成爲含蜜塊狀。 取出此含蜜塊狀之內容物，大致乾碎後，在吊桶式離心分 離機一邊噴霧適量之脫離子水，一邊分蜜，回收結晶。於 4 〇 °C真空乾燥4小時回收之結晶，再於放有五氧化磷之 乾燥箱中’於室溫下保持2 0小時使其充分乾燥，結果得 約4 0 0 g之白色結晶粉末。 實驗例1 - 1 ( b ) 會合物結晶之理化學上性質 (1 ) X射線繞射 使用X射線繞射裝置「RAD-2B」（理學電氣公 司製）針對實驗例1 - 1 ( a )所示二種方法所得各結晶 ’藉由一般之粉末X射線繞射法調查X射線繞射圖型。以 同樣之方法一倂調查含水結晶海藻糖及氯化鈣2水合物結 晶的X射線繞射圖型。依照順序將實驗例1 一 1 ( a )方

法所得自海藻糖與氯化鈣的莫爾比爲1 : 1之混合溶液所 得結晶’自同莫爾比爲1 : 2之混合溶液所得結晶，含水 結晶海藻糖，氯化鈣2水合物之結晶，分別測出X射線繞 射圖型示於圖1至圖4 »由圖1至圖4可知，圖1所示X 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） .〇3 - ------ΐτ-----•線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1332009 五、發明説明（21 ) 射線繞射圖型中主繞射角（2 0 )係以9 〇 2。爲特別 具特徵性，除此外還可確認1 7 . 9 8。、2 1 . 9 0。， 另一方面圖2所示X射線繞射圖型中主要繞射角（2 θ ) 係12.66 '21.02° 、25.48。，兩個圖型 就整體之圖型觀之’均與含水結晶海藻糖（圖3 )或氯化 韩2水合物之結晶（圖4 )者完全不一樣。由此可知，實 驗1 - 1 ( a )所得二種結晶均不是含水結晶海藻糖與氯 化鈣2水合物結晶之混合物’係分別具有獨特結晶構造之 完全不同之結晶。 (2 )成份分析 分別對實驗例1 下成份之分析。 1 ( 示二種方法所得進行以 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 海藻糠 以苯基- /3 _D -糖苷做爲氣相層析用內標物質，將 .2 5 m g之各結晶溶解於5 m 1吡啶，使其含有濃度 2mg/ml ，依常法將其250// 1予以三甲基矽烷基 衍生物化後，供予氣相層析（管柱「〇 V - 1 7」，G.L. Science公司製）。另外精確地秤取含水結晶海藻糖做爲標 準試料，同樣供予氣相層析，自峰面積求得每1 g之各結 晶的海藻糖量。

Ml. --------0^------、玎-----ΙΦ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -24 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（22 ) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁} 將2 5 m g各結晶溶解於1 v / v %鹽酸，以1 〇 w /v%氯化鑭溶液稀釋爲1 〇 〇倍後，使用原子吸光光度 計（Parkinelma公司製，製品名「Model 5100」）測定鈣量 。然後依據各結晶所含鈣爲全部或氯化鈣之形態的假設’ 自此測量値算出每1 g各種結晶之氯化鈣量。 水份 以通常之乾燥減量法對5 g各結晶求得每1 g之水份 量。將以上分析結果示於表1。 表1 結晶4 每lj ?結晶之量（m g) 結晶中之吴扉 比 海藻糖 氯化鈣“ 水份 海藻糖 氯化鈣U 水份 1:1 704.6 276.7 48.0 1 1.21 1.29 1:2 604.5 399.0 0.0 1 2.03 0.00 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 、[1:1 ]係表示自海藻糖與氯化鈣之莫爾比爲l: 1的溶液所得 結晶，[1:2]係指自同樣之比爲1:2之溶液所得結晶而言。 假設原子吸光光度計被確認之鈣爲全部均爲氯化鈣時 算出之每lg結晶的氯化鈣量。 由表1所示結果可知，實驗例1 - 1 ( a )之方法所 得第一結晶係以海藻糖、氯化鈣、水爲構成成份，其莫爾 比爲1 : 1 : 1之會合物的1含水結晶，第二結晶係以海 藻糖與氯化銘爲構成成份，其莫爾比爲1 : 2之會合物的 無水結晶。以下稱實驗例1 — 1 ( a )之第一結晶爲海藻 -25- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1332009 A7 B7 -------------- —------- 五、發明説明（23 ) 糖 ''氯化鈣會合物（莫爾比1 : 1 )之結晶’第二結晶稱 爲海藻糖-氯化鈣會合物（莫爾比1 : 2)的結晶。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 實驗例1 - 2 以NMR分析海藻糖與氯化錦之會合物 爲於分子水準分析實驗1_1之方法調製的二種海藻 糖-氯化鈣會合物（莫爾比1 : 1及1 : 2)中海藻糖與 氯化鈣間會合之情形，進行以下之N M R分析。

(1 ) 1 3 C — N M R 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 分別將5 0 m g實驗例1 - 1之方法調製之一種海藻 糖-氯化鈣會合物（莫爾比1 : 1及1 : 2 )的結晶及含 水結晶海藻糖溶解於1 m 1重水（重氫比率9 9 . 9 % ) ，如以下一樣供予1 3 C — N M R分析。N M R分析時係使 用分析裝置「J ΝΜ — AL 3 0 0型」（日本電子公司製 )，設定觀測核爲13C，使觀測共振頻率爲75 · 45 ΜΗ z。將含有上述溶液之管固定於該裝置，依據該裝置 所附操作方法所記載的旋轉回縮法操作，求得試料溶液之 海藻糖中的各碳原子之自旋晶格鬆馳時間（以下僅稱爲" 鬆弛時間〃）。又，分析結果所得各峰（化學位値p p m )的歸屬係依 J. Η· Bradbary 等之「Carbohydrate Research」 126卷，125至126頁（1984年）所記載數據 進行。將以上分析之碳原子的歸屬，與各碳原子鬆弛時間 示於表2 (1係海藻糖單獨之結果，2列莫爾比1 : 1之 海藻糖-氯化鈣會合物之結果，3示莫爾比1 : 2之海藻 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ Ofi - ' 1332009 A7 B7 五、發明説明（24 ) 糖-氯化鈣會合物的結果。 表2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 .海藻糖單獨 歸屬 (碳原子號碼） 化學位移 (ppm) 鬆弛時間 (msec) 1 96.847 408 3 75.148 443 2 74.752 427 5 73.656 456 4 72.321 499 6 63.181 271 2 .海藻糖一氡化鈣會合物（草爾比1 : 1 ) 歸屬 (碳原子號碼） 化學位移 (ppm) 鬆弛時間 (msec) (%)* 1 95.851 362 89 3 75.156 408 92 2 74.768 342 80 5 73.664 415 91 4 72.329 384 77 6 63.181 252 93 *, 示以僅海藻糖時之鬆弛時間爲100時的相對値。 粗線字表示鬆弛時間特別顯著。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -27 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1332009 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（25) .海蓬糖一氯化鈣會合物（莫爾比1 : 2 ) 歸屬 (碳原子號碼） 化學位移 (ppm) 鬆弛時間 (msec) (%)* 1 95.818 375 92 3 75.123 404 91 2 74.735 385 90 5 73.631 466 102 4 72.324 360 72 6 63.164 249 92 *, 示以僅海藻糖時之鬆弛時間爲1 〇〇時的相對値。 粗線字表示鬆弛時間特別顯著。 由表2可知，二種海藻糖-氯化鈣會合物（莫爾比1 :1及1 : 2 )中’ 2位及/或4位碳原子的鬆驰時間減 少最爲顯著。由此事可推測海藻糖與氯化鈣之會合係主要 與結合於海藻糖中的2位及/或4位的碳原子之羥基與氯 化鈣之直接相互作用有極密切之關係。

(2 ) 1 Η - N M R 將5 Omg實驗例1 一 1之方法調製的二種海藻糖— 氯化鈣會合物（莫爾比1 : 1及1 : 2 )結晶及含水結晶 海藻糖，分別溶解於1 m 1二甲亞硕-d 4，依以下供予 iH — NMR分析。NMR分析係使用分析裝置「j nm — AL300型」（日本電子公司製），設定觀測核爲ιΗ， --------------IT------ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格.（210X297公釐） _ 28 1332009 A7 B7 五、發明説明（26 ) 使觀測共振頻率爲3 0 0 . 4MHz，累積次數係8次》 此分析被確認之各峰（化學位移，P P m )的歸屬係參照 上述表2所示13C - NMR結果，依據「實驗化學講座5 」，日本化學會編，九善公司發行（199 1年）， 3 0 2〜3 1 2頁所記載之二次元NMR法分析。 由各分析所歸屬於海藻糖分子中各位置的質子之化學 位移値，係與海藻糖單獨時，海藻糖與氯化鈣會合物（莫 爾比1:1或莫爾比1:2)時相比，只有特定位置之質 子在兩者之間有極大差異。對海藻糖單獨時與會合物時於 化學位移値上有極大差異的質子分析値將其一倂示於表3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表3 歸屬1 化學位移（p p m) Tre‘* Tre-CaCh(l:l)** Tre-CaCh(l:2)“ OH-2或 OH-4 4.808 4.932 4.850 4.804 4.915 4.833 4.791 4.887 4.827 4.791 4.875 4.811 OH-3 4.645 4.724 4.657 4.624 4.705 4.637 OH-6 4.419 4.498 4.430 4.400 4.478 4.410 4.381 4.459 4.391 以其結合之碳號碼表示羥基之位置。 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -29 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（27 ) ** 「Tre」表示海藻糖，「Tre-CaCl2(l:l)」表示海藻糖-氯化 鈣會合物（莫爾比1:1)，「Tre-CaCMl:2)」表示海藻糖-氯 化鈣會合物（莫爾比1:2) 如表3所示，海藻糖之羥基性質子係在形成其與氯化 鈣之會合物時，其化學位移値均較海藻糖單獨有更大之變 化。此乃可直接證明海藻糖上的羥基性質子係可與氯化鈣 互相作用以形成海藻糖與氯化鈣之會合物者。與上述所示 13C - NMR分析結果一倂考慮時，二種海藻糖一氯化鈣 會合物（莫爾比1 : 1及1 : 2 )的形成係可推測與2位 及/或4位之碳原子結合之羥基性質子與氯化鈣間的相互 作用有特別密切之相關連。 實驗例2 海藻糖與其他金屬離子化合物或鹽滷成份所成 會合物 實驗例2 - 1 對海藻糖與氯化鎂、氯化緦或鹽滷成份會 合物的NMR分析 在20·3g氯化鎂6水合物與37.8g含水結晶 海藻糖之混合物（莫爾比1 : 1 )中加入2 0 g脫離子水 ，一邊加熱一邊使其完全溶解。同樣在2 6 . 6 g氯化緦 6水合物與3 7 · 8 g含水結晶海藻糖之混合物（莫爾比 1 : 1 )中加入2 0 g脫離子水，一邊加熱一邊使其完全 溶解。放冷此等溶液爲室溫後，於8 0 °C真空乾燥1 5小 時’依常法粉碎乾燥物得二種粉末。 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事_ •項再填 裝-- 寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -30- 1332009 A7 B7 五、發明説明（28 ) 在2 0ml市販之鹽滷（讚岐實業公司製）（做爲無 水物含6·42g)中加入l〇g含水結晶海藻糖，一邊 加熱一邊使其溶解。使其在6 0 °C真空乾燥1 5小時，依 常法粉碎乾燥物得粉末。

(1 ) 1 3 C - N M R 依實驗例1 - 2之方法將5 0 m g上述三種粉末分別 溶解於1 m 1重水後供予1 3 C _ N M R分析’對海藻糖中 之各碳原子求得鬆弛時間。依據實驗例1 - 2中所得含水 結晶海藻糖所得結果（表2之1所示結果）’算出所得碳 原子的鬆弛時間對應於單獨海藻糖的鬆弛時間之相對値。 結果示於表4。 表4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -項再填 裝·

.II 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 .海藻糖—氯化鎂 歸屬 (碳原子號碼） 化學位移 (ppm) 鬆弛 時間 (msec) (%)* 1 95.917 392.3 96 3 75.213 462.3 104 2 74.843 392.0 92 5 73.730 467.8 103 4 72.395 418.6 84 6 63.230 274.6 101 *， 表示以僅海藻糖單獨時之鬆驰時間爲100時的相對値。 粗線數字之表示鬆弛時間特別顯著者。 •管 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） · 31 · 1332009 A7 B7 五、發明説明（29 ) 2 _海藻糖一氯化-緦 歸屬 (碳原子號碼） 化學位移 (ppm) 鬆弛時間 (msec) (%)* 1 95.834 377.4 93 3 75.139 422.3 95 2 74.760 345.5 81 5 73.648 415.7 91 4 72.312 398.3 80 6 63.172 288.6 107 (請先閱讀背面之注意事項再填· _寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表示以僅海藻糖單獨時之鬆驰時間爲100時的相對値。 粗線數字之表示鬆驰時間特別顯著者。 歸屬 (碳原子號碼） 化學位移 (ppm) 鬆弛時間 (msec) (%)* 1 95.886 406.8 100 3 75.183 484.8 109 2 74.813 410.5 96 5 73.700 486.1 107 4 72.365 424.4 85 6 63.200 273.6 101 *， 表示以僅海藻糖單獨時之鬆弛時間爲100時的相對値。 粗線數字之表示鬆弛時間特別顯著者8 如表4所示，溶解海藻糖及氯化鎂，海藻糖及氯化總 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -32- 1332009 A7 B7 五、發明説明（30 ) 以及海藻糖及鹽滷混合物後真空乾燥所得粉末係特定部位 之碳原子的鬆驰時間均較單獨之海藻糖者顯著地減少。由 此結果可知，海藻糖係與對氯化鈣時一樣，均可以與氯化 鎂、氯化緦及鹽滷成份直接相互作用形成爲會合物，即， 可判斷上述所得三種粉末係爲海藻糖與氯化鎂、氯化緦或 鹽滷成份之會合物。 又，由表4之1 ，2及所示結果可知，海藻糖-氯化 鎂會合物，海藻糖-氯化緦會合物及海藻糖-鹽滷之會合 物的形成係主要與海藻糖中之2位及/或4位碳原子結合 之碳原子與金屬離子化合物間之相互作用有極密切之關係

(2 ) 1 Η - N M R 依實驗例1 - 2之方法，分別將上述三種粉末各溶解 5 Omg於1 m 1二甲亞碾一 d 4後，供予iH — NMR分 析，歸屬所確認之海藻糖中的質子峰値（化學位移P pm )。結果示於表5 與海藻糖-氯化鈣會合物一樣，只有羥基性質子之化 學位移爲在海藻糖單獨時，與海藻糖-金屬離子化合物會 合物之間有極大之差異。此等質子之分析値係與表3所示 海藻糖單獨時之分析値一併示於表5。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -33 - (請先閲讀背面之注意事項再填- :寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1332009 A7 B7 五、發明説明（31 ) 表5 歸” 化學位移（ppm) Tre*2 Tre-MgCh*2 Tre-SrCh*2 T r e -鹽滷成份 OH-2或 OH-4 4.808 4.985 4·932*3 4.985 4.804 4.970 4.970 4.791 4.867 4.867 4.791 4.761 4.761 OH-3 4.645 4.661 4.738 4.661 4.624 4.643 4.720 4.643 OH-6 4.419 4.514 4.487*3 4.514 4.400 4.495 4.495 4.381 4.475 4.475 以其結合之碳號碼表示羥基之位置。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 *2 「Tre」示海藻糖，「Tre-MgCla示海藻糖-氯化鎂，「Tre-

SrCh」示海藻糖-氯化緦會合物，「Tre-鹽滷成份」示含 海藻糖-鹽滷成份之會合物的粉末。 *3示海藻糖單獨時所確的複數峰値集中於一處》 如表5所示，海藻糖之羥基性質子的均在與氯化鎂、 氯化緦或鹽滷成份形成爲會合物時，其化學位移値均較海 藻糖單獨時有更大之變化。由此結果可以直接證明海藻糖 均可以與氯化鎂、氯化緦或鹽滷成份形成爲會合物。並且 與上述13C - NMR之分析結果一倂推測時，可知上述海 藻糖-金屬離子化合物之形成係與海藻糖中2位及/或4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -34- 1332009 A7 B7 五、發明説明（32 ) 位之碳原子結合的羥基性質子與金屬離子化合物的相互作 用有特別密切之關係。 實驗例2 - 2 因與海藻糖形成會合物而使金屬離子化合 物的溶解度起變化 在此調查海藻糖與金屬離子化合物共存時海藻糖及/ 或金屬離子化合物對水之溶解度上變化。使用含水結晶海 藻糖做爲試驗用海藻糖。使用氯化緦6水合物，氯化亞銅 2水合物，氯化亞鐵4水合物，氯化錳4水合物，氯化鎳 6水合物做爲試驗用金屬離子化合物。將3 7 . 8g ( 〇·1莫爾）含水結晶海藻糖與0.1莫爾任一試驗用金 屬離子化合物放入1 0 Om 1容量之玻璃燒杯中，考量海 藻糖及金屬離子化合物之結合水，加入脫離子水使每一燒 瓶之水量可達3 0 g，加熱以溶解燒杯中內容物。做爲對 照準備每一燒杯中含同量之單獨海藻糖者，每一燒杯中含 同量單獨金屬離子化合物者。每一燒杯均在完全溶解後， 於室溫（約2 5 °C )下靜置2 4小時，其後以肉眼觀察燒 杯內容物有無析出結晶。有析出結晶者係揉收其結晶，依 常法分析其結晶成份。結果示於表6。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填· :寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -35- 1332009 Α7 Β7 五、發明説明（33 表6 金屬離子 有無結晶析出 化合物 有海藻糖 無海藻糖（對照） 氯化緦 有些氯化總之結晶析出 有結晶析出（氯化緦） 氯化亞銅 有些氯化亞銅之結晶析出 有結晶析出（氯化亞銅） 氯化亞鐵 有些氯化亞鐵之結晶析出 有結晶析出（氯化亞鐵） 氯化猛 無結晶析出 有結晶析出（氯化錳） 氯化鎳 無結晶析出 有結晶析出（氯化鎳） 無（對照） 有海藻糖結晶析出 — --------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 首先 糖形成會 含海藻糖 與海藻糖 子化合物 子化合物 銅、氯化 段），亦 全部均可 合物亦可 ，比較不 )與其他 可析出海 存時均未 R分析（ 氯化緦的 顯可析出 顯著減少 糖共存時 糖是否有 氯化鍤、 此等金屬 提高水溶 藻糖共存 離子化合 ，自只含 晶，與之 藻糖之結 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 就N Μ 合物之 時很明 共存而 與海藻 與海藻 亞鐵、 可確認 明顯地 以與海 含金屬 結果時 藻糖結 見到海 實驗例 情形（ 氯化緦 。此結 之水溶 無會合 氯化鎳 離子化 性。由 ，形成 物之對 海藻糖 相比， 晶。由 2-1 表6最 ，而該 果表不 性變化 。依此 之結果 合物亦 此可知 爲與海 照系的 之依本 此等與 此結果 )被確 上段） 結晶之 可藉由 而可判 判斷來 (表6 因與海 ，此等 藻糖之 結果（ 實驗條 金屬離 可知， 認可與海藻 觀察時，不 析出量係因 調查金屬離 斷該金屬離 觀察氯化亞 第2〜5 藻糖共存而 金屬離子化 會合物。又 表6最下段 件的水溶液 子化合物共 此實驗使用 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） -36 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（34 ) 之金屬離子化合物係與海藻糖會合時，不但可以提昇該金 屬離子化合物原來之水溶性，亦可以提昇海藻糖之水溶性 〇 實驗例3 麥芽糖醇與金屬離子化合物之會合物 將固體成份爲1 〇 Omg之麥芽糖醇與固體成份爲 8 5 . 3 m g之氯化鈣混合物溶解於1 g重水。依實驗例 1 ~2中記載之13C — NMR分析此溶液，求得麥芽糖醇 中各碳原子之鬆弛時間。此分析中被確認之各峰値（化學 位移 p p m )係依 j. H. Bradbary 等之「Carbohydrad. Research」第 126 卷，125 〜126 頁（1984 年） 所記載之數據予以歸屬。做爲對照係使用固體成份份 1 0 Omg之單獨麥芽糖醇一樣地分析。結果示於表7。 (請先閱讀背面之注意事項再填. 寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -37 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（35 ) 表7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 .麥芽糖醇單獨 歸屬 化學位移 鬆弛時間 (碳原子號碼） (ppm) (msec) 葡萄糖某 1 102.815 401 2 75.115 415 3 71.453 470 4 71.868 457 5 75.371 467 6 63.000 249 山梨糖醇基 Γ 65.481 364 2， 74.275 472 3， 75.527 464 4， 83.909 441 5， 74.077 455 6, 64.846 337 (請先閱讀背面之注意事_ 4 -項再填 裝-- 寫本頁)

、1T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -38- 1332009 A7 B7 五、發明説明（36 ) 麥芽糖醇-氯化鈣會合物 歸屬 化學位移 鬆弛時間 (碳原子號碼） (ppm) (msec) (%)* 葡萄糖某 1 103.128 358 89 2 75.073 401 96 3 75.483 421 90 4 71.991 380 83 5 75.263 410 88 6 63.016 237 95 山梨糖醇基 1， 65.422 297 82 V 74.224 389 82 V 73.079 329 72 4， 84.452 378 86 5， 74.134 327 72 6， 64.911 297 88 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 *以爲麥芽糖醇時之鬆驰時間爲100時的相對値。 粗線數字係示鬆驰時間之減少尤其顯著者。 如表7所示，麥芽糖醇及氯化鈣之混合溶液中係葡萄 糖基之4位，山梨糖醇基之3 >位及5 /位碳原子的鬆驰 時間爲與麥芽糖醇單獨者相比顯著減少。由此結果可知， 麥芽糖醇係可以氯化鈣直接相互作用以形成會合物。又， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -39- 1332009 A7 B7 五、發明説明（37 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 由以上結果可麥芽糖醇-氯化鈣會合物之形成時主要係與 葡萄糖基之4位，山梨糖醇基之3 /位及5 β位碳原子結 合之羥基與氯化鈣之直接相互作用有極密切之關係。 實驗例4 海藻糖與氯化鈣或鹽滷成份之會合物的吸濕性 將含有海藻糖-氯化鈣會合物與海藻糖與鹽滷成份會 合物粉末的吸濕性（潮解性），與具有高潮解性爲人所知 的對照之氯化鈣或鹽滷乾燥粉末相比較，進行以下吸濕性 試驗。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 被試驗試料係用依實驗例1 - 1或實驗例2 - 1之記 載的方法調製之二種海藻糖一氯化鈣會合物（莫爾比1 : 1及1 : 2 )結晶或含海藻糖一鹽滷成份會合物粉末，與 氯化鈣2水合物或鹽滷乾燥粉末。又，做爲對照則用於 6 0 °C真空乾燥1 5小時鹽滷，依常法粉碎乾燥物以調製 鹽滷乾燥粉末。以一般之乾燥減量法調查各試驗試料之水 份含量（每lg試料所含水之重量），結果海藻糖-氯化 錦會合物（莫爾比1 : 1)時爲〇 . 〇48g，海藻糖— 氯化鈣會合物（莫爾比1 : 2)時爲0 . 000g，含海

藻糖一鹽滷成份會合物粉末爲〇 . 〇 6 1 g，氯化鈣2 7JC 合物時爲0 · 245g，鹽滷乾燥粉末時係〇 . 214g 。將此等被檢驗試料分別放入1 · 5 g於鋁製秤量罐中， 放入調節爲相對濕度3 3 . 〇 %或5 2 . 8 %之調濕乾燥 箱內’於2 5°C保存7天。在保存開始時（保存期間〇日 )’保存期間1日、2曰、4日、7日之各段時間精確秤 -40 - 本紙張尺度適财闕家縣（C^uIK72i〇X297^* ) 1332009 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（38 ) 量各砰量罐中之內容物重量。依各試料對於第0天之時段 測定値的第1天以後增加之測定値部份，做爲各被試之試 料吸濕之水份，以此爲前提’算出第1天以後之每1 g各 試料的水份量。結果示於表8。 表8 相對濕度 被驗試料4 每lg被驗試料之7」 <份含量（g) 0曰 1曰 2曰 3曰 7曰 33.0% CaCh · 2HaO 0.245 0.289 0.312 0.343 0.364 Tre-CaCMl:l) 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048 Tre-CaCh(l:2) 0.000 0.010 0.010 0.011 0.011 鹽滷乾燥粉末 0.214 0.299 0.349 0.378 0.398 Tre-鹽滷成份 0.061 0.164 0.182 0.182 0.175 52.8% CaCh · 2H2O 0.245 0.319 0.359 0.405 0.430 Tre-CaCl2(l:l) 0.048 0.054 0.059 0.059 0.060 Tre-CaCl2(l:2) 0.000 0.016 0.017 0.018 0.021 鹽滷乾燥粉末 0.214 0.412 0.462 0.495 0.523 Tre-鹽滷成份 0.061 0.253 0.294 0.337 0.356 * 「CaCl2 2H20」表示氯化鈣 2水合物，「Tre-CaCl2(l : 1) 」表示海藻糖-氯化鈣會合物（莫爾比1:1)，「Tre-CaCh(l:2)」表示海藻糖-氯化鈣（莫爾比1:2),「Tre-鹽滷 成份」示含有海藻糖-鹽滷成份之粉末。 如表8所示，氯化鈣2水合物係在上述之任一相對濕 度條件下均於開始保存後很快地吸濕，保存7天每1 g試 --------9·^.------1T----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 41 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（39 ) 料在相對濕度3 3 _ 0%時含水份量係0 . 3 64g，相 對濕度5 2 . 8 %時水份含量係達〇 . 4 3 0 g。與之相 比，二種海藻糖-氯化鈣會合物係保存7天任一試料均未 見吸濕，保存期間水份含量幾乎未增加，與氯化鈣2水合 物相比，其吸濕程度顯著低。又，經由肉眼觀察時，氯化 鈣2水合物已開始潮解與之相比二種海藻糖-氯化鈣會合 物均未見潮解。以上結果顯示海藻糖-氯化鈣會合物中氯 化鈣2水合物原具有之潮解性（吸濕性）已明顯被改善。 鹽滷乾燥粉末亦在上述任一相對濕度條件下保存後即 快速地吸濕，保存7天時每1 g試料在相對濕度3 3 . 0 %下水份含量爲0 . 398g，相對濕度52 . 8%時水 份含量達0.523g之高數値。與之相比含海藻糖-鹽 滷成份會合物之粉末係保存7天，相對濕度3 3 . 0%時 每1 g試料之水份含量係0 . 1 7 5 g，相對濕度 52 . 8%時水份含量係爲0 . 356g，與鹽滷乾燥粉 末相比顯然低。又，肉眼觀察亦可看出鹽滷乾燥粉末開始 潮解，與之相比含海藻糖-鹽滷成份會合物粉末並未見到 潮解。以上結果係顯示含海藻糖-鹽滷成份會合物之粉末 中，鹽滷原具有之潮解性已顯然被改善。 此特性在生產海藻、魚類等海產物之乾物時，使此等 海產物在水系媒體中與海藻糖接觸，較佳與2 w/w%以 上濃度之海藻糖溶液接觸，形成海藻糖與海產物中所含鹽 滷成份所成的會合物，經由乾燥即可減低吸濕性，例如可 有效地利用於製造乾海帶、乾海帶芽、乾綠藻、乾海苔等 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -42 - (請先閲讀背面之注意事 項再填- :寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 1332009 A7 B7 五、發明説明（40 ) 乾海藻、飛魚、尖魚、嬉魚、鰺魚、鯖魚、威魚、.IJu魚、 秋刀魚、細魚、比目魚 '章魚、烏賊等曬乾整隻或切開乾 物等海產物乾物。 實驗例5 海藻糖及麥芽糖醇對磷酸耗生成沈澱之抑制作 用 在氯化鈣水溶液中添加磷酸離子時鈣離子與磷酸離子 會形成爲不溶性鹽之磷酸鈣而沈薇。如下調查海藻糖、麥 芽糖醇以及其他糖質對此現象之影響。氯化韩水溶液係使 用將3 · 6 8g氯化鈣2水合物溶解於脫離子水，調製全 量爲2 0 0 m 1 。試驗糖質使用含水結晶海藻糖，無水結 晶麥芽糖醇’含水結晶麥芽糖及無水結晶鹿糖。磷酸溶液 係使用在2 5〇ml 0 . 2M憐酸—·氮紳水溶液中加入 118ml 0，2M氣氧化鈉水溶液，使全量爲1乙者 (P Η 6' . 8 )。 5m 1上述氯化鈣水溶液中加入2 6 g任一試驗糖質 之固體成份再加入脫離子水以溶解試驗糖質後，再力口 脫 離子水使全量爲5 〇m 1 。對照係在5 m 1上述氯化水 溶液中只加入脫離子水使全量爲50ml 〇其 1 0m 1此等氯化鈣水溶液中加入4 0m 1上述磷酸溶液 ’於3 7 °C攪拌3小時後’於1 0，〇 〇 0 r p m離心分 離1 0分鐘，採取其上澄液。使用原子吸光沏j定裝置（ PARKINELMA公司製，「Zeeman 5100」）測定採取之上澄 液中的鈣濃度（溶性鈣濃度）。做爲測定試料丨系$ $ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X297公釐） ' (請先閲讀背面之注意事 4 項再填. 裝-- 寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1332009 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A 7 B7 五、發明説明（41 ) 5m 1上述離心分離後的上澄液中，加入2m 1 1 〇 w/v%氯化鑭溶液，以脫離子水使全量爲2 5m 1者。 對各系（試驗糖質4系及對照系）分別獨立操作3次 以上之操作，求得各系中溶性鈣濃度之平均値。結果一倂 示於表9。 表9 試驗糖質 溶性鈣濃度 (mg/1,平均値土標準偏差） 無添加（對照） 6.86± 0.49 海藻糖 23.90± 2.54 麥芽糖醇 20.13± 1.17 麥芽糖 6.79± 0.52 庶糖 6.54± 0.3 1 如表9所示，海藻糖及麥芽糖醇係在鈣離子中共存有 磷酸離子時生成之磷酸鈣沈澱有顯著之抑制作用。與海藻 糖及麥芽糖醇可與金屬離子化合物形成爲會合物所示實驗 例1及實驗例3之結果一倂考量時，此作用應爲海藻糖及 麥芽糖醇可以藉由與溶性鈣鹽（本實驗例中係氯化鈣）會 合，阻礙此溶性鈣中鈣離子與磷酸離子間因離子結合而生 成不溶性鹽（磷酸鈣）之結果。 實驗例6 藉由海藻糖及麥芽糖醇提高鈣有機酸鹽之溶解 性 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 44 - ------tT----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1332009 Α7 Β7 五、發明説明（42 ) 調查海藻糖、麥芽糖醇以及其他糖質之麥芽糖對鈣有 機酸鹽之溶解性的影響。首先對3 5m 1脫離子水，分別 以固體物而言添加5 g之海藻糖、麥芽糖醇及麥芽糖，經 溶解得分別溶解不同糖質之三種糖水溶液。繼而對此等之 糖質水溶液，添加5 g做爲鈣有機酸鹽的市販d L -乳酸 鈣5水合物或葡萄糖酸鈣1水合物，經懸濁，使用鹽酸調 整爲PH3.5後加入脫離子水，使全部容積爲50ml 。於2 5 °C攪拌1 6小時所得之各懸濁液後，經由離心分 離（15，OOOrpm 30分鐘）以除去不溶之鈣有 機酸鹽，使用所得上澄液分別測定p Η，又，與實驗例5 一樣使用原子吸光測定裝置定量各上澄液中所含鈣的濃度 。同樣做爲對照，對於無添加糖質者亦同樣試驗。結果示 於表1 0。 --------------訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1 0 乳酸鈣 葡萄酸鈣 pH 鈣濃度 (mg/ml) 相對濃 度（％) PH 鈣濃度 (mg/ml) 相對濃 度（％) 未添加糖質 3.7 10.44 100 3.7 4.54 100 海藻糖 3.7 13.46 129 3.7 5.07 112 麥芽糖醇 3.7 12.82 123 3.7 5.83 128 麥芽糖 3.7 10.19 98 3.7 4.73 104 上乳 又加 〇 增 7 而 .醇 3 糖 爲芽 均麥 H或 P 糖 之藻 液海 淸加 澄添 上由 ’ 藉 示係 所度 ο 濃 1 銘 表的 如中 液 澄 t 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) 規格（2丨OX297公釐） _ 45 1332009 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（43 ) 酸鈣時與未添加糖質系相比，海藻糖爲增加2 9%，麥芽 糖醇爲增加2 3 %，確認有增加，葡萄糖酸鈣時，與未添 加糖質者相比，海藻糖增加1 2%，麥芽糖醇增加了 2 8 %。由此可知海藻糖及麥芽糖醇具有提高乳酸鈣或葡萄糖 酸鈣等鈣有機酸鹽之溶解性的作用。此等作用對於配合有 鈣有機酸鹽之淸涼飮料、運動飮料、補礦物質飮的長期保 存時防止白濁、不透明性之發生極爲有用。 實驗例7 海藻糖及麥芽糖醇對鐵離子氧化的抑制作用 鐵離子中通常有二價離子（F e 2 + )與三價離子（ F e 3 + ) ’Fe2 +係極易被光或熱氧化而變爲pe3+。 以下調查海藻糖及麥芽糖醇對此現象之影響。調製做爲 F e 2 +離子量含相當於1 w/v%之氯化亞鐵（ F eC 12) 4水合物，做爲固體成份含相當於5w/v% 海藻糖或麥芽糖醇之水溶液（被驗液）。另一方面，做爲 對照液調製僅含與被驗液同濃度之氯化亞鐵4水合物之水 溶液。調製被驗液，對照液後立即自其各溶液取出一部份 ’供予後述之亞硝基.DMAP法測定F e 2 +離子量後， 分別將1 0 m 1被驗液、對照液，分別將該1 〇 ^ 1放入 各別之2 Om 1容積之藥瓶中密封。以約9 0 〇 〇勒克斯 (Lux )條件光射此等小藥瓶，於3 7 °C保持4小時。保持 後之液再以亞硝基· D M A P法測定F e 2 +離子量。亞硝 基· DMP法係依以下進行。以脫離子水正確地稀釋 100倍被驗液或對照液後，將〇.5mi稀釋後液放入 (請先閲讀背面之注意事 4 項再填* 裝-- :寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） -46- 1332009 A7 B7 五、發明説明（44 ) 50ml容積之量瓶中，快速地加入5ml 〇 . 2 w/v%亞硝基二甲胺基酚一 〇 . IN鹽酸溶液與4m 1 3N氨緩衝液（pH8 . 5) ’再加入脫離子水，使全量 正確地成5 〇m 1後，測定可視光7 5 0 nm之吸光度。 對已知濃度之氯化亞鐵水溶液之階段稀釋液亦進行同樣操 作，依據此測定値作成之標準曲線中內插被驗液及對照液 之測定値，求得F e 2 +離子量。結果示於表1 1。 表1 1 糖質 Fe2 +離子量（mg/ml) 光照射前 光照射後 海藻糖 10.1 4.4 麥芽糖醇 10.2 4.3 無添加（對照） 10.2 3.8 如表11所示共存海藻糖或麥芽糖醇之被驗液中係光 照射後亦與對照液相比，殘存多量之F e 2 +。結果就海藻 糖與鐵鹽會形成會合物之實驗例2 - 2之結果考量時，可 以推測海藻糖及麥芽糖醇之上述作用應該係此等糖質與鐵 鹽形成爲會合物之結果所發揮之效果者。 實驗例8 海藻糖及麥芽糖醇抑制金屬離子存在下之抗壞 血酸劣化之作用 抗壞血酸係共存鐵離子或銅離子時會因氧化分解等而 快速地劣化並著色。如下調查海藻糖及麥芽糖醇對此現象 本紙張尺度適用巾關家縣（CNS ) Α4· ( 21GX297公釐)Τδ7~. (請先閱讀背面之注意事' 4 •項再填* 裝-- 寫本頁) .费 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1332009 A7 __ B7 五、發明説明（45 ) 之影響。調製以下表12所示10種組成的水溶液。只有 抗壞血酸者，以及含抗壞血酸及金屬離子化合物的水溶液 係對照液，在對照液組成中再含有海藻糖或麥芽糖醇者爲 被驗液。分別將1 〇m 1此等被驗液及對照液，分別放入 2 Om 1容積之小藥瓶內密封。保持此等小藥瓶液於5 0 °C。含氯化亞鐵之對照液及被驗液係保存時間爲9 6小時 ，含氯化鐵或硫酸銅之對照液及被驗液係以4 0小時爲保 存時間，測試保存後之各液的著色度。僅含抗壞血酸之對 照液係分別在4 0小時及9 6小時保存時間時測定著度。 以波長4 2 0 nm之可視光吸光度測定著色度。結果示於 表1 2。 (請先閏讀背面之注意事 _項再填· _寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -48 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（46 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1 2 液之組成 ‘ 備註 著色度 (420nm之吸光度） 40小時保存 96小時保存 14.8mM AsA 對照液 0.021 0.166 14.8mM AsA+10mM CuS〇4 對照液 0.800 - 14.8mM AsA+10mM CuS〇4 + 1 OOmM Tre 被驗液 0.331 - 14.8mM AsA+lOmM CuSO + 1 OOmM Mai 被驗液 0.258 - 14.8mM AsA+lOmM FeCh 對照液 0.529 - 14.8mM AsA + 10mM FeCh + lOOmM Tre 被驗液 0.226 - 14.8mM AsA + 10mM FeCh+lOOmM Mai 被驗液 0.198 - 14 · 8 m M A s A + 10 m M F e C12 對照液 - 0.588 14.8mM AsA + 10mM FeCh+lOOmM Tre 被驗液 - 0.380 14.8mM AsA + 10mM FeCh+lOOmM Mai 被驗液 - 0.291 *， 「AsA」示抗壞血酸、 r Tre」 示海藻糖、 「Mai」示麥 芽糖醇。 如表1 2所示，共存海藻糖或麥芽糖醇之被驗液保存 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) ΑΊ说格（210X297公釐） -49- (請先閲讀背面之注意事 •項再填· :寫本頁) 1332009 A7 _ _B7 五、發明説明（47 ) 後著色之程度係與對照液相比更低。結果與就海藻糖可以 與鐵鹽及銅鹽形成會合物之實驗例2 - 2所示結果一倂考 量時’海藻糖及麥芽糖醇之此作用應該爲此等糖質與鐵鹽 及銅鹽成爲會合物之結果才得以被發揮者。 實驗例9 藉由海藻糖抑制煮菜時發生之湯汁浮渣 單獨煮肉或混合肉類與蔬菜煮時會產生湯汁之浮渣， 大量發生時還必須特別去除此浮渣。以下調查海藻糖對此 現象之影響。在400m 1水中放入3 0g豬肉與20g 菠菜，再加入2w/w%，1 〇w/w%海藻糖或2w/ w %糖，經加熱煮沸1分鐘後停止加熱、冷卻至室溫》冷 卻後，以桐山濾紙僅過濾浮渣，回收後使用5 0 0 m 1脫 離子水洗淨浮渣，於4 0 °C乾燥1 8小時，採收浮渣。做 爲對照以不加入糖質者，經同樣處理採收浮渣。測定所定 浮渣之重量及分析構成浮渣之主要成份，結果示於表1 3 〇 (請先閲讀背面之注意事 •項再填. :寫本頁} 經濟部智惩財產局員工消費合作社印製 表1 3 糖質 添加量 (w2/w%) 重量 脂肪 (g) 蛋白 質（g) 灰分 (g) 鈣 (mg) 鎂 (mg) (g) 相對比 (%) 海藻糖 2 0.506 46 0.406 0.076 0.009 1.613 0.810 10 0.315 29 0.244 0.048 0.005 1.593 0.156 砂糖 2 1.060 97 0.871 0.170 0.013 1.672 2.475 對照 0 1.091 100 0.899 0.166 0.012 1.326 2.550 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -5〇 - 1332009 A7 B7五、發明説明（4S ) 如表1 3所示，隨著海藻糖添加量之增加’浮渣發生 重量漸減。與之相比，加入砂糖者未見浮渣減少’係與對 照之未添加糖者相比，其發生量大約爲同一程度。由此結 果可知，海藻糖具有抑制浮渣產生之特質。又，由分析浮 渣中所含成份的結果可知，海藻糖可抑制浮渣產生係鈣離 子及鎂離子與浮渣之形成有極密切之關連，根據推測應爲 其可抑制其中之不溶性鎂離子化合物形成，尤其脂肪酸鎂 之形成被抑制之結果。 (請先閱讀背面之注意事 項再填i :寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實驗例1 0 由海藻糖及麥芽糖醇抑制煮菜中之浮渣的作 用 依如下比較海藻糖及麥芽糖醇與其他糖質對浮渣發生 之影響。在分別含有1 〇w/w%海藻糖、麥芽糖醇及做 爲其他糖質之新海藻糖、砂糖、麥芽糖、葡萄糖之4 0 0 m 1水溶液中，各加入3 0 g豬肉，漬積1 0分鐘後，力口 熱、煮沸5分鐘。停止加熱、冷卻至室溫後，以桐山濾紙 僅過濾生成之浮渣予以回收，使用脫離子水5 0 0 m 1洗 淨浮渣’於4 0 °C乾燥1 8小時，採收浮渣。測定所得浮 渣之重量及浮渣中所含礦物質成份（鈣、鎂、鈉、鉀）， 結果示於表1 4 ^ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -51 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（49 ) 表1 4 浮渣1 1量 鈣 鎂 鈉 鉀 (g) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) {%) 不添加糖 質 2.252 100 0.177 100 0.056 100 0.247 100 0.023 100 海藻糖 0.579 26 0.048 41 0.011 20 0.182 74 0.017 74 麥芽糖醇 0.802 36 0.030 26 0.029 52 0.183 74 0.015 65 新海藻糖 1.942 86 0.090 77 0.042 75 0.237 96 0.024 104 砂糖 1.718 76 0.113 97 0.052 93 0.299 121 0.025 109 麥芽糖 2.126 94 0.092 79 0.050 89 0.283 115 0.025 109 葡萄糖 2.171 96 0.118 101 0.048 86 0.263 106 0.019 83 (請先閲讀背面之注意事 •項再填· ,寫本頁) 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 如表1 4所示，使用海藻糖及麥芽糖醇時與不添加糖 質者相比，浮渣之發生重量減少成爲一半以下。與之相比 ，新海藻糖、砂糖、麥芽糖、葡萄糖則幾乎未見浮渣減少 ，其發生量與對照之未添加糖者大約同程度。又，浮渣中 所成礦物質成份係分析之結果，使用海藻糖及麥芽糖醇時 獲知浮渣中鈣及鎂較少。根據推測海藻糖及麥芽糖醇係藉 由抑制不溶性鈣離子及鎂離子化合物之形成，而可以抑制 浮渣發生。 實驗例11 藉由海藻糖抑制煮菜調理時鎂之溶離 對實驗例1 〇中經過濾浮渣所得使用各糖質時濾液， 分別以水使其爲5 0 0 m 1 ，分別測定濾液中所含礦物質 成份（鈣、鎂、鈉、鉀），結果示於表1 5。又，合計表 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) a4規格（210X297公釐） -52- 1332009 A 7 B7 五、發明説明（50 ) 1 4 (含於浮渣中之量）與表1 5 (含於濾液中之量）的 各種礦物質成份的定量値時應該可視爲自3 0 g豬肉所溶 離之各礦物質成份之總量，所以在此將此合計値，與未添 加糖質時爲1 0 0時之相對値示於表1 6。 (請先閱讀背面之注意事_ _項再填- 寫本頁) 表1 5 鈣 鎂 鈉 鉀 (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) 不添加糖質 0.964 100 1.158 100 3.442 100 6.325 100 海藻糖 0.788 82 0.485 42 3.490 101 6.035 95 麥芽糖醇 1.425 148 1.523 132 3.412 99 6.150 97 新海藻糖 0.957 99 1.148 99 3.880 113 6.060 96 砂糖 0.977 101 1.150 99 3.420 99 6.165 97 麥芽糖 0.942 98 1.152 99 3.437 100 6.160 97 葡萄糖 1.051 109 1.149 99 3.426 100 6.285 99 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1 6 鈣 鎂 鈉 鉀 (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) 不添加糖質 1.081 100 1.214 100 3.689 100 6.348 100 海藻糖 0.836 77 0.496 41 3.672 100 6.052 " 95 麥芽糖醇 1.455 135 1.552 128 3.595 97 6.165 97 新海藻糖 1.047 97 1.190 98 4.117 112 6.084 96 砂糖 1.090 101 1.202 99 3.719 101 6.190 98 麥芽糖 1.034 96 1.202 99 3.720 101 6.185 97 葡萄糖 1.169 108 1.197 99 3.689 100 6.304 99 个π取入反坶用丫围田参條半t ; /\4双履（210父297公爱） -53 1332009 A7 _B7____ 五、發明説明（51 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如表1 5所示，除海藻糖與麥芽糖醇’其他糖質自豬 肉所溶離之各礦物質成份之總量（浮渣與濾液中所含量的 合計）係大約與未添加糖質者大約相等。另外’海藻糖係 特別爲鎂量與不添加糖質者相比爲一半以下’抑制自豬肉 溶離出鎂離子化合物。又，另一方面，麥芽糖醇係鈣、鎂 之溶離量較不添加糖質者爲多，促進自豬肉溶離出鈣離子 化合物及鎂化合物。由此結果可推測麥芽糖醇雖可以促進 自豬肉溶離鈣離子化合物及鎂化合物，但可抑制此等不溶 化，以抑制浮渣產生，又，海藻糖係可抑制鈣離子化合物 與鎂離子化合物，尤其可抑制自豬肉溶離出鎂離子化合物 ，結果可以抑制浮渣發生等二點。 實驗例12 藉由海藻糖抑制煮蔬菜調理時鎂之溶離 針對蔬菜調查煮菜調理時可藉由海藻糖抑制鎂溶離作 用。在含有1 海藻糖之4 0 〇m 1水溶液中各 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 放入2 0 g茼蒿及菠菜，浸漬1 〇分鐘後，經加熱煮沸5 分鐘。停止加熱冷卻至室溫後，以桐山濾紙僅過濾所生成 之浮渣予以回收，使用5 0 〇m 1脫離子水洗淨浮渣，於 4 0 °C乾燥1 8小時，採收浮渣。與實驗例9 —樣測定浮 渣之重量及浮渣中所含礦物質成份。又，以水使過濾浮渣 之液體成爲500ml ’與實驗例1〇—樣測定各濾液中 所含礦物質成份（鈣、鎂、鈉、鉀）。做爲對照1，以不 添加糖質者，做爲對照2以代替海藻糖使用砂糖者，施予 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 7771 1332009 五、發明説明（52 ) 同樣處理。以浮渣與濾液中所含礦物質成份的合計量做爲 調理後’溶離之礦物質。將測定浮渣及濾液所含礦物質量 的結果示於表1 7及表1 8。又，其合計（礦物質溶離量 )示於表1 9。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 、11 表1 7 蔬菜 糖質 浮渣重量 鈣 鎂 鈉 朝 3 (g) (%) Ug) (%) (β§) (%) (^g) (%) ("g) (%) 茼蒿 不添加糖質 0.014 100 0.410 100 0.092 100 0.197 100 0.380 100 海藻糖 0.008 57 0.156 38 0.034 37 0.074 37 0.300 79 砂糖 0.010 71 0.299 73 0.059 63 0.058 29 0.288 76 菠菜 不添加糖質 0.034 100 1.140 100 0.823 100 0.830 100 1.204 100 海藻糖 0.022 65 0.553 48 0.501 61 0.727 88 0.804 67 砂糖 0.022 65 0.886 78 0.542 64 0.461 56 0.726 60 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1 8 蔬菜 糖質 鈣 鎂 鈉 鉀 (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) 茼蒿 不添加糖質 13.109 100 1.299 100 3.231 100 0.707 ion 海藻糖 11.928 91 0.628 48 3.314 103 0.615 87 砂糖 12.683 97 1.440 111 3.213 99 0.655 93 菠菜 不添加糖質 4.426 100 6.986 100 1.954 100 0.778 100 海藻糖 3.850 87 3.264 47 1.879 96 0.752 97 砂糖 4.604 104 6.954 100 1.918 98 0.825 106 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -55 - _ 11332009 A7 B7 五、發明説明（53 表1 9 蔬菜 糖質 鈣 鎂 鈉 鉀 (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) (mg) (%) 茼蒿 不添加糖質 13.109 100 1.299 100 3.231 100 0.707 100 海藻糖 11.928 91 0.628 48 3.314 103 0.615 87 砂糖 12.683 97 1.440 111 3.213 99 0.655 93 菠菜 不添加糖質 4.427 100 6.987 100 1.955 100 0.779 100 海藻糖 3.851 87 3.265 47 1.879 96 0.753 97 砂糖 4.605 104 6.955 100 1.919 98 0.825 106 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如表1 7、1 8、1 9所示，海藻糖可抑制茼蒿、疲 菜所產生之浮渣，尤其可抑制鎂離子化合物之溶離。海藻 糖係與實施例1 1所示肉時之情形一樣，同樣具有可抑制 蔬菜之煮，調理時溶離出鎂離子化合物的作用。又，由肉 眼觀察可知，煮沸後之茼蒿、菠菜的色調係使用海藻糖者 與未添加糖質，或使用糖者相比，更可保有其綠色》 實驗例13 藉由海藻糖抑制煮烏龍麵時溶離出鎂的作用 調查海藻糖在煮烏龍麵時可抑制鎂溶離之作用。在含 有1 〇w/w%海藻糖之4 〇m 1水溶液中，一次逐以5 g生烏龍麵放入經加熱、煮沸2分鐘。停止加熱、冷卻至 室溫後，以玻璃纖維濾紙過濾烏龍麵，將之除去，所得濾 液以水成爲5 0 m 1 ，與實驗例1 0 —樣測定濾液所含礦 物質成份中的鎂。做爲對照亦同樣處理未添加糖者。將測 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -56 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（54 ) 定濾液中所含鎂量的結果示於表2 0。 表2 0 糖質 鎂 (P- g) (%) 糖質未添加 162.6 100 海藻糖 51.9 48 如表2 0所示，海藻糖係煮烏龍麵時可以抑制自烏龍 麵溶離出鎂離子化合物》海藻糖係與實驗例1 1、12所 示煮肉及蔬菜時一樣，具有可抑制烏龍麵中溶離出鎂離子 化合物。 以下，藉由實施例詳細說明本發明之會合物及其用途 (請先閲讀背面之注意事 .項再填. :寫本頁〉 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例1 海藻糖與氯化鈣之會合物 依實施例1-1之方法調製二種海藻糖-氯化鈣會合 物（莫爾比1:1及1:2)的結晶。使用200mg溴 化鈣做爲賦形劑，分別以2 . 5 m g的此等調製品，依常 法製成錠劑後，以傅里葉變換紅外線分光光度計「F T -I R 8 2 0 0」測定紅外線吸收光譜，將各結果示於圖 5及圖6。 上述製品係與氯化鈣相比已被改善潮解性，所以保存 時或配合各種組成物時具優異之操作性。又，上述製品係 與含有磷酸、磷酸鹽或磷酸離子之組成物混合時亦很難形 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 57 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（55 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 成爲不溶性鹽之磷酸鈣，所以使用做爲運動飮料、營養劑 、皮膚外用劑等含鈣之水溶液的原材料時，亦可得抑制混 濁或沈澱之最後產品。因此上述二種海藻糖—氯化鈣會合 物之結晶係在食品領域、化粧品領域、醫藥品領域等各種 領域中做爲配合鈣之製品的原材料極爲有用。 貫施例2 海藻糖與各種金屬離子化合物之會合物 以1重量份之含水結晶海藻糖，與莫爾數與海藻糖等 量之氯化鎂6水合物，氯化緦6水合物，氯化亞鐵4水合 物，氯化銅4水合物’氯化鎳6水合物或氯化錳6水合物 混合’混合物中加入0 · 5 3重量份脫離子水，一邊加熱 ’一邊使其完全溶解，所得溶液冷卻至室溫後，於8 〇 °c 真空乾燥1 5小時，粉碎所得乾燥物，得7種會合物。取 一部份此等粉末’依實施例1之方法測定紅外線吸收光譜 ，結果依序示於圖7至圖1 2。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此等會合物係與單獨之金屬離子化合物相比可提高水 溶性，所以使用做爲運動飮料、營養劑、皮膚外用劑等含 金屬離子化合物水溶液之原料時，可得混濁或沈澱被抑制 之最後製品》因此此等會合物係做爲食品領域、化粧品領 域、醫藥品領域等各種領域中配合金屬離子化合物製品的 材料極爲有用 實施例3 麥芽糖醇與各種金屬離子化合物之會合物 混合1重量份無水結晶麥芽糖醇，與莫爾數與該麥芽 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -58 - 1332009 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 五、發明説明（56 ) 糖醇等量之氯化鈣2水合物 中加入0.53重量份脫離 全溶解，所得溶液冷卻至室 小時，粉碎所得乾燥物，得 末，依實施例1之方法測定 於圖1 3至圖1 4。 此等會合物係與單獨之 溶性，所以使用做爲運動飮 金屬離子化合物水溶液之原 之最後製品。因此此等會合 域、醫藥品領域等各種領域 材料極爲有用 實施例4 粉末狀運動飮料 依以下處方配合各成份 〇 含水結晶海藻糖 細白糖 維生素B 1 維生素B 2 維生素B 6 維生素C 菸酸 磷酸-氫鈉（無水物） 或氯化亞鐵4水合物，混合物 子水，一邊加熱，一邊使其完 溫後，於8 0°C真空乾燥1 5 3種會合物。取一部份此等粉 紅外線吸收光譜，結果依序示 金屬離子化合物相比可提高水 料、營養劑、皮膚外用劑等含 料時，可得混濁或沈澱被抑制 物係做爲食品領域、化粧品領 中配合金屬離子化合物製品的 ，充分地混合，得粉末組成物 6 0 0 0重量份 5 0 0 0重量份 0.1重量份 0 · 3重量份 0 · 4重量份 2 0 〇重量份 4 重量份 9 3重量份 -59- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1332009 A/ __B7_____ 五、發明説明（57 ) 磷酸二氫鉀（無水物） 62重量份 以實施例2之方法所得海藻糖-氯化鎂會合物 9 0重量份 以實施例1之方法所得海藻糖-氯化鈣會合物（莫爾比1 :2 ) 5 5重量份 將上述粉末組成物分裝於2 0 〇m 1附可栓緊蓋之塑 膠瓶中，做粉末運動飮料。此產品係可加入約1 0 0 m 1 水於1 0 g粉末中使其溶解飮用。本品中所配合之海藻糖 與金屬離子化合物的會合物係潮解性低，所以可長期保存 。又，本品中所配合之該會合物係可對水快速溶解，所以 極易於利用。又，本品中所配合之海藻糖-氯化錦會合物 係很難與磷酸離子形成爲不溶解性鹽，所以溶解於水後亦 不會產生沈澱，溶解後，長久放置後飮用亦不會降低各成 份之吸收，是爲特徵所在。 實施例5 皮膚外用化粧品 依以下處方配合各成份，經溶解 檸檬酸 檸檬酸鈉 1 ，3 — 丁二醇 乙醇 無水結晶麥芽糖醇 含水結晶海藻糖 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -60 - (請先閱讀背面之注意事 ，項再填‘ :寫本頁) 得液狀之組成物。 0 · 0 2重量份 0 . 0 8重量份 2重量份 2重量份 1重量份 0 · 2重量份 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1332009 A7 ____B7___ 五、發明説明（58 ) 抗壞血酸2-糖苷 〇_5重量份 實施例3之方法所得麥芽糖醇-氯化亞鐵會合物 0.0035重量份 精製水 其餘 合I十 1 0 0重量份 將上述液狀組成物分裝於1 〇 〇m 1容積之可栓緊瓶 蓋之玻璃瓶做爲皮膚外用化粧品。適用本品於皮膚時可得 適度之淸涼感與保濕感。極適於做爲保持皮膚之健康的基 本化粧品。本品中所含麥芽糖醇-氯化亞鐵會合物係很難 導致其他成份之劣化，所以長期間保存亦可得所期之效果 實施例6 維生素劑 依下述處方配各成份，充分混合，得粉末組成物。 胃酸 0.0004重量份 抗壞血酸 0.2重量份 實施例2之方法所得海藻糖-氯化鎂會合物 5重量份 實施例2之方法所得海藻糖-氯化錳會合物 0 . 〇 0 8重量份 含水結晶海藻糖 5重量份 將上述粉末組成物分裝於8 0m 1容積具可栓緊蓋子 之玻璃瓶中，做爲維生素劑。本品係以每天攝取1 〇 g左 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） (請先閱讀背面之注意事_ ，項再填- ;寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 '61 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（59 ) 右爲基準，對1 0 g加入1 0 0 m 1水或溫水使其溶解飮 用。本品中所含海藻糖與金屬離子化合物之會合物係可以 快速地溶解於水中，很容易加以利用。 實施例7 含有海藻糖與鹽滷成份之會合物的粉末 依實驗例2 - 1之方法’在4重量份含水結晶海藻糖 中加入2 5重量份市販之鹽滷（讚岐鹽業公司製），一邊 加熱一邊使其完全溶解。在6 0 °C以真空乾燥其1 5小時 ，粉碎所得乾燥物，得到含有會合物之粉末。依實施例1 之方法測定本品之紅外線吸收光譜，結果示於圖1 5。 本品係與實施例4之方法調製的對照鹽滷乾燥粉末比 ’其潮解性已被改善，所以保存時或配合於各種組成物時 易操作。又，本品係因可與海藻糖形成爲會合物而得以被 改善，抑制鹽滷所具有剌激味、苦味等令人不舒服之氣味 ’所以主要可做爲含多量鎂及鈣等強化礦物質劑，做爲調 味料 '運動飮料、營養劑、飼料、餌料等原材料，更可以 做爲風味改善劑，於製造豆餡、納豆、豆漿或豆腐，尤其 可做用豆腐用凝固劑使用，廣泛地於食品領域、農林水產 領域、化粧品領域、醫藥品領域等各種領域中做爲強化鎂 及鈣等礦物質劑、植物營養劑、植物活力劑、保濕劑，更 可做爲抑制花粉症等過敏性反應用劑等，做爲各種製品之 原材料極有用。 實施例8 含有海藻糖與鹽滷成份之會合物的粉末 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事 項再填· :寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -62- 1332009 A7 B7 五、發明説明（6〇 ) 在1重量份含水結晶海藻糖中加入1重量份市販之鹽 滷（讚岐鹽業公司製），一邊攪拌一邊使之完全溶解。將 此溶液噴霧於3 0 〇重量份無水結晶海藻糖，經混合、乾 燥等含有會合物之粉末。 本品係與實施例4之方法調製的對照鹽滷乾燥粉末比 ’其潮解性已被改善，所以保存時或配合於各種組成物時 易操作。又，本品係因可與海藻糖形成爲會合物而得以被 改善’抑制鹽滷所具有剌激味、苦味等令人不舒服之氣味 ’所以主要可做爲含多量鎂及鈣等強化礦物質劑，做爲調 味料、運動飮料、營養劑、飼料、餌料等原材料，更可以 做爲風味改善劑，於製造豆餡、納豆、豆漿，尤其可做用 豆腐用凝固劑使用，廣泛地於食品領域、農林水產領域、 化粧品領域、醫藥品領域等各種領域中做爲強化鎂及鈣等 礦物質劑、植物營養劑、植物活力劑、保濕劑，更可做爲 抑制花粉症等過敏性反應用劑等，做爲各種製品之原材料 極有用。 實施例9 含有海藻糖與鹽滷成份之會合物溶液 依實驗例2 - 1之方法，在1 4 4重量份含水結晶海 藻糖中加入2 0 2重量份市販之鹽滷，於7 0°C加熱，胃 時使其完全溶解，將之減壓濃縮，得到做爲固體物含有 6 3 w/w%的溶液。 本品因可以與海藻糖形成爲會合物，而得以被改胃， 抑制鹽滷所具有刺激味、苦味等令人不舒服之氣味，$ & 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） _ 63 - (請先閲讀背面之注意事 J0 •項再填· 裝-- :寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1332009 A7 B7 五、發明説明（61 ) 主要可做爲含多量鎂及鈣等強化礦物質劑，做爲調味料、 運動飮料、營養劑、飼料、餌料等原材料，更可以做爲風 味改善劑，於製造豆餡、納豆、豆漿或豆腐，尤其可做用 豆腐用凝固劑使用，廣泛地於食品領域、農林水產領域、 化粧品領域、醫藥品領域等各種領域中做爲強化鎂及鈣等 礦物質劑、植物營養劑、植物活力劑、保濕劑，更可做爲 抑制花粉症等過敏性反應用劑等，做爲各種製品之原材料 極有用。 實施例10 含有麥芽糖醇與鹽滷成份之會合物粉末 混合2重量份無水結晶麥芽糖醇與1重量份市販之鹽 滷，更加入1重量份脫離子水於混合物中，一邊加熱一邊 使其完全溶解。於8 0 °C真空乾燥1 5小時，所得乾燥物 經粉碎，得含有會合物之粉末。 本品係與實施例4之方法調製的對照鹽滷乾燥粉末比 ，其潮解性已被改善，所以保存時或配合於各種組成物時 易操作。又，本品係因可與麥芽糖醇形成爲會合物而得以 被改善，抑制鹽滷所具有刺激味、苦味等令人不舒服之氣 味，所以可做爲含多量天然之鎂及鈣等礦物質補給劑、運 動飲料 '營養劑 '飼料 '餌料等原材料，更可以做爲製造 風味改善之豆餡 '納豆 '豆漿或豆腐，於食品領域、農林 水產領域、化粧品領域、醫藥品領域等各種領域中做爲天 然之鎂及鈣等之配合礦物質的製品極爲有用。 (請先閱讀背面之注意事 項再填· :寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 64 - 1332009 Α7 Β7 五、發明説明（62 ) 實施例1 1 桌上用鹽 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 依下述配方配合各成份，充分混合後，於5 0°C減壓 乾燥，得固體物β粉碎此固體物’調製桌上用鹽。 氯化鈉 9 0重量份 以實施例9方法所得含麥芽糖醇-鹽滷成份會合物溶液 1 2重量份 此桌上用鹽係吸濕性低' 流動性良好者。本品可抑制 氯化鈉及鹽滷成份由來之刺激味或苦味等令人不愉快之氣 味、氯化鈉、海藻糖、鹽滷成份被適度調和具鮮味，可利 用做爲調理（含燒烤物）或調味飮食物，可享受飮食物之 風味。又，本品因具有很近乎海水成份的組成，所以對生 命環境極爲和諧之食鹽，例如做爲在濃度的3 %水溶液中 使貝類吐砂用極爲有用。 實施例1 2 減鹽調味鹽 依以下處方配合各成份，充分混合，調製減鹽調味鹽 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 氯化鈉 6 0重量份 氯化鉀 9重量份 麩胺酸-鈉 1重量份 實施例8之方法所得含海藻糖-鹽滷成份會合物粉末 5重量份 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -65 - 1332009 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（63 ) 此減鹽調味鹽係吸濕性低、流動性亦佳者。本品可抑 制來自鹽滷成份之苦味，由於含有氯化鈉、海藻糖、氯化 鉀' L -麩胺酸-鈉，所以除來自鹽之味道，再加上鮮味 ’雖爲減鹽品，但可以與一般用品一樣利用於調味食物， 享受飮食物之風味。又，本品還可以有利地利用於促進治 療循環系疾病病人之治療或預防成人病，更可用於美容、 維持、增進健康等。 實施例13 餡 依以下處方加工，調製餡。 市販豆餡 1000重量份 砂糖 7 0 0重量份 Sunmalt-S 100 重量份 糖飴（DS75w/w%) 1 0 0重量份 實施例8之方法所得含海藻糖-鹽滷成份會合物之粉末 1 0 0重量份 瓊脂 2 . 5重量份 此餡係含有鹽滷成份，尤其與海藻糖者’所以風味佳 、色調亦佳、甜味雖低’但爲可保存長久之餡’極適於做 爲包豆餡之點心與日式點心用° 實施例14 調製豆漿 依以下處方加工’製造調製豆漿。脫皮1 〇重量份原 表紙張尺度ϋ财賴家標準(CNS )八视格（210Χ 297公釐）-66- (請先聞讀背面之注意事_ 1·. 項再填. 裝-- 寫本頁) 訂 1332009 A7 B7 五、發明説明（64 ) 料大豆，繼而於130 t，熱壓加工10分鐘後，加入 9 0重量份熱水，磨碎，以離心分離除去殘渣（豆渣）， 得6 0重量份之豆漿。在其中加入1 0重量份麥芽糊精（ DE 2 0)，再加入5重量份結晶粉末麥芽糖（林原商 事公司販賣，商品名Sunmalto S) ，〇 . 05重量份實施例 1 1所得桌上用鹽，0 . 0 2重量％大豆油及適量之卵磷 月旨，經溶解，加熱殺菌後，真空脫臭，添加適量香料後均 質化處理，再予冷卻、塡充、包裝，得調製豆漿。 此調製豆漿與以往類似之豆漿不同，由於含海藻糖及 少量鎂，所以不具苦味、澀味、喉嚨發癢味、極易於飮用 之飮用。 實施例15 豆腐 依以下處理加工調製豆腐。水洗1重量份大豆，浸漬 於水1 2小時後磨碎。在此磨碎物中加入5重量份水，煮 沸5分鐘後，使用布過濾調製豆漿。對1 0 0重量份豆漿 ’於70t加入1重量份支鏈澱粉，1重量份做爲凝固劑 之實施例7的方法所得含海藻糖-鹽滷成份會合物粉末， 使之凝固，調製爲豆腐。 與使用鹽滷作豆腐時相比，此豆腐係豆漿所需凝固時 間約7分鐘，稍長所以可提高作業性，因含有支鏈澱粉及 海藻糖，所以離水率少，收率高，係爲質地細緻且具光澤 、風味良好的豆腐。本品係保存性優，可利用做爲涼拌、 火鍋豆腐、味噌湯等。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 項再填办 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -67- 1332009 A7 ___B7 五、發明説明（65) 實施例16 支鏈澱粉薄膜 依以下處方調製含支鏈澱的薄膜原料水溶液，減壓去 泡。繼而將此水溶液連續地在合成塑膠上澆注攤開，通過 6 0°C之熱風中使之乾燥，調製爲3 0 /zm厚度之支鏈澱 粉薄膜。 支鏈澱粉（林原商事公司販賣、商品名「Pullulan PI-20」 } 1 0 0 0重量份 蔗糖酯（蔗糖-月桂酯） 1重量份 實施例9之方法所提含海藻糖-鹽滷成份之會合物的溶液 2 0重量份 胃_水 3400重量份 此支鏈澱粉薄膜係對濕度變化具極優安定性，具水溶 性’更由於含有海藻糖—鹽滷成份會合物，所以味道佳， 做爲食品可利用做爲二次加工的原材料。更由於其中含有 鹽滷成份’所以做爲補給鎂、鈣、鉀等礦物質用，又，做 爲花粉症等鼻水、鼻塞等過敏性反應抑制劑亦極有效。 實施例1 7 配合飼料 依以下處方配合各成份，調製配合飼料。 魅皮粉 40重量份 脫脂奶粉 3 8重量份 1 2重量份 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事_ -項再填· 寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 乳蔗糖 -68- 1332009 A7 B7 五、發明説明（明） 〇重量份 5重量份 5重量份 3重量份 3重量份 2重量份 維生素劑 魚粉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 磷酸氫鈣 液狀油脂 碳酸鈣 食鹽 實施例10之方法所得含麥芽糖醇-鹽滷成份會合物粉末 2重量份 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 上述配合飼料中係做爲礦物質成份所添加之含麥芽糖 醇-鹽滷成份會合物粉末不具有潮解性，所以很難變質， 係可提高嗜好性之家禽、家畜等之飼料，尤其做爲小豬用 飼料極適宜。本品可以發揮雙岐桿菌增殖效果，可有利地 利用於預防飼育動物之感染、預防下痢、增進食慾、促進 肥育、抑制糞便之惡臭等。又，本品還可視其需要與其他 飼材料，例如榖類、麵粉、澱粉、油粕類、糖糟類等混合 成爲濃厚飼料，與稻草、乾草、蔗渣、玉米桿等粗飼料材 倂用成爲其他配合飼料。 實施例1 8 化粧用面霜 依以下處方配合各成份，調製化粧用面霜。2重量份 -硬脂酸聚氧化乙二醇，5重量份自行乳化型-硬脂酸甘 油，2重量份 α -葡萄基桔皮苷（林原商事公司販賣， 商品名aGhesperidin) ，1重量份流動石蠟，10重量份 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -69 - 1332009 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（67 ) 三辛烷酸甘油及加入適量之防腐劑’依常法加熱溶解，在 其中再加入2重量份 L-乳酸鈉，5重量份 1，3-丁二醇，2重量份依實施例之方法所得含麥芽糖醇-鹽滷 成份會合物粉末及6 6重量份脫離子水’以句質器使其乳 化，再加入適量之香料，攪拌混合製造面霜。 本品因含有麥芽糖醇及鎂，所以具保濕性，做爲防曬 、美膚劑、白色劑極有用。 實施例1 9 軟膏劑（外用劑） 依以下處方配合各成份，調製軟膏劑（外用劑）在 2 0 0重量份實施例8之方法所調製之含海藻糖-鹽滷成 份之會合物粉末及3 0 0重量份麥芽糖中加入溶解有3重 量份碘之5 0重量份甲醇中，再加入2 0 0重量份 10 w/ v %支鏈澱粉水溶液，經混合，得到具有適度敷延性 、附著性之外傷治療用膏藥。 此品係不但可具有碘之殺菌作用，由於有海藻糖與鹽 滷成份會合物，所以含有來自鹽滷的礦物質，更可以用麥 芽糖做爲對細胞之能源補給劑，因具此作用所以可縮短治 癒時間，受傷處亦可以順利癒合》 實施例2 0 植物營養劑 依以下處方配合各成份，調製液狀之植物營養劑。 磷酸二銨 132重量份 硝酸銨 17.5重量份 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -70 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 項再填· 裝· 訂 1332009 Α7 Β7 五、發明説明（68) 氯化鉀 7 1 · 5重量份 實施例9之方法所得含海藻糖-鹽滷成份會合物之溶液3 6 0重量份 本品因含有 N : P2O5 : K2O :MgO=l 〇 : 2 0 : 1 5 : 3，所以可以促進移植植物或種植植物時根 伸展，促進生長，易開花結果實，做爲穀類、薯類等作物 '蔬菜 '茶樹、果樹園藝、庭園或道路樹之栽植、高爾夫 球場之草皮等植物營養劑，以適量水稀釋即可利用。 實施例2 1 淋浴劑 依以下處方配合各成份，調製淋浴劑 碳酸氫鈉 乾燥硫酸鈉 氯化鉀 沈澱性碳酸鈣 含水結晶海藻糖 α -葡萄糖基橙皮苷（商標a G橙皮苷） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _項再填办 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 8 0重量份 1 2重量份 4重量份 2重量份 5 0重量份 2重量份 以實施例8之方法所得含海藻糖-鹽滷成份會合物之粉末 著色料、香料 0 0重量份 適量 本品因含海藻糖、鎂、所以保濕性、保溫性優，極適 於做爲美膚劑、美白劑，在淋浴用熱水中稀釋1 0 〇 〇倍 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格{ 210X297公釐） _ 71 - 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至1 ο ο ο ο倍即可使用。本品具有附著於浴盆之肥皂渣 、水垢、熱水垢之發生極少的特徵。又，本品係不但用於 沐浴，還可以稀釋於洗臉水'化粧品等利用。 實施例2 2 醬油 依以下處方配合各成份，調製醬油。在市販之不 含有海藻糖低鹽醬油（龜甲萬公司，商品名「特選九大豆 減鹽醬油」）中使其含有1〇w/w%含水結晶海藻糖， 製造醬油。 本品係與不含有海藻糖之醬油相比，因含有較多量之 海藻糖，所以在煮菜、火鍋等調理時可抑制發生浮渣，尤 其可以抑制銭離子化合物之析出。又，本品雖係低鹽者， 但可以與一般用品一樣有利地利用於煮菜、小菜、燒烤、 湯等之調味、可以享受食品之風味。 實施例2 3 味噌 依以下處方配合各成份，調製味噌。將8 w/w%含 水結晶海藻糖溶解含於市販之不含海藻糖之低鹽味噌（竹 屋公司製，商品名「竹屋味噌減鹽者」）中，製造味噌。 此品係與不含海藻糖之味噌相比，含有較多量之海藻 糖，所以在煮菜、火鍋等調理時可抑制發生浮渣，尤其可 以抑制鎂離子化合物之析出◊又，本品雖係低鹽者，但可 以與一般用品一樣有利地利用於煮菜、小菜、燒烤、湯等 之調味、可以享受食品之風味。 I紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公楚Ί -72 - " ' (請先閲讀背面之注意事 項再填· 寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1332009 A7 ____B7____ 五、發明説明（7〇 ) 實施例2 4 礦泉水 (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 依以下處方加工，調製礦泉水。汲取山中之井水，加 入0·5w/w%含水結晶海藻糖使其溶解後，使用膜濾 器除菌過濾，塡充於殺菌過之瓶中，調製礦泉水。又，所 得礦泉水之主要金屬離子的組成係4 0 · 9 p pm鈣， 12 . 5ppm 鈉，11 . 6ppm 鎂。 本品因含有海藻糖，所以海藻糖可與金屬離子化合物 生成會合物，其溶解性優，所以長期保存亦不會產白濁， 含適度之礦物質，所以可以淸爽飲用，飲用不會覺得口渴 ’是商品價値極高之礦泉水。 貫施例25 運動飮料 依以下處方配合各成份，調製運動飮料^ ‘異構化糖（果糖葡萄糖液糖） 3重量份 3重量份 1重量份 0.1重量份 〇 · 0 6重量份 〇 · 0 3重量份 c . 0 5重量份 0 . 0 5重量份 • 0 1 5重量份 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 含水結晶海藻糖 麥芽糖醇 檸檬果汁 抗壞血酸 檸檬酸 檸檬酸鈉 氯化鈉 磷酸-鉀 乳酸鈣

1332009 A7 B7 五、發明説明（71 ) 氯化鎂 0.01重量份 著色料、香料 適量 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 水 90.685重量份 本品因含有海藻糖與麥芽糖醇，所以可提高對鈣有機 酸鹽之溶解性，長期保存亦不會產生白濁、不透明、淸爽 易飲用係極具高商品價値之運動飮料。 實施例26 乾燥海帶芽 海水中加熱溶解含水結晶海藻糖使其濃度爲8 w/w %，保持8 0〜8 5°C溫度，將揉收之海帶芽拆開處理1 分鐘，繼而調製爲乾燥海帶芽。 此海帶芽係在海帶芽表面有海藻糖與海水中所含鹽滷 成份所形成之會合物，所以乾燥後減低了其吸濕性，保存 時不會有因吸濕而黏連之現象，可以做爲利用，調理時很 少發生浮渣。更可成爲極優異之點心食品或食品原材料。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例2 7 乾海帶 維持常溫下，使含水結晶海藻糖溶解於海水，使其成 6 w/w%濃度，於此水溶液中浸一下所揉取之海帶後， 曰曬於陽光下使之乾燥成乾海帶。 此乾海帶係形成有海藻糖與海水中所含鹽滷成份所成 之會合物，所以乾燥後減低了其吸濕性，保存時不會有因 吸濕而黏連之現象，可以做爲鮮味海帶有利地利用且調理 -74- 本紙張尺度適用中國國家標準（〇奶）八4規格（210><297公釐） 1332009 A7 B7 五、發明説明（72 ) 時很少浮渣。又，做爲海帶結、海帶捲等料理，海帶茶， 更可做爲極優異之點心等食品或食品原材料。 實施例2 8 肥皂 依以下處方配合各成份，調製肥皂。 以2對1之重量比，經由皂化-鹽析法所得牛油皂 8 0重量份 含水結晶海藻糖 1 0重量份 麥芽糖醇 9重量份 抗壞血酸2 -糖苷 白糖 感光素2 Ο 1號 香料 0 0 5重量份 0 . 5重量份 0 0 0 1重量份 適量 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 本品係起泡性 '洗淨力極優之商品價値高的肥皂。又 ，溶於含有金屬離子化合物之所謂硬水中時，亦可抑制原 來即會發生之難溶性鹽類，尤其鎂離子化合物之析出，結 果可以顯著地抑制肥皂渣之發生，不會降低其起泡性、洗 淨力。又，本品還可以抑制自汗、污垢、皮下脂肪所生成 之揮發性醛類及/或脂肪酸類的分解，所以可有利地利用 做爲預防發生體臭或皮膚癢之肥皂使用。 實施例2 9 牙膏 依以下處方配合各成份，調製牙膏 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -75 - IT (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1332009 A7 B7 五、發明説明（73 ) 磷酸氫鈣 4 5重量份 月桂基硫酸鈉 1 . 5重量份 甘油 2 5重量份 聚氧化乙烯山梨聚糖月桂酸酯 0 . 5重量份 含水結晶海藻糖 1 0重量份 麥芽糖醇 1 0重量份 防腐劑 0.0 5重量份 水 1 3重量份 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本品不會降低界面活性劑之洗淨力，可改善不愉快氣 味，使用後淸爽無比。又，對於因鈣離子化合物或鎂離子 化合物等所引起之牙垢、牙結石亦因海藻糖或麥芽糖醇可 與該金屬離子化合物會合，所以可以抑制該附著物或促進 溶解該附著物，所以具極優之刷牙效果。 實施例30 火鍋用高湯 依以下處方配合各成份，調製火鍋用高湯。使2 · 4 重量份市販之不含海藻糖的粉末烏龍麵高湯（東九醬油公 司製，商品「鳥龍麵湯」）與1 〇重量份含水結晶海藻糖 溶解含於9 0重量份水，製造火鍋用高湯。 此品因含有較多量之海藻糖，所以可以抑制調理火鍋 時自肉、蔬菜中發生浮渣，尤其可抑制鎂離子化合物之析 出。又，可以抑制自食物材料溶離出鎂離子化合物。本品 可以與一般製品一樣有利地利用於煮菜 '火鍋 '小菜、湯 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -76 - 1332009 A7 B7 五、發明説明（74 ) 等，可享受食品之風味。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 產業上之可利用性 如以上所述，本發明係海藻糖及麥芽糖醇一起與金屬 離子化合物或鹽滷成份共存持，可以藉由與金屬離子化合 物或鹽滷成份之直接相互作用形成爲會合物，在該會合物 中可改善金屬離子化合物或鹽滷成份原具有之潮解性，或 提高對水之溶解性，或降低氧化•還原之反應性等，在工 業上處理時與以往之金屬離子化合物或鹽滷成份相比其利 用價値更高。本發明之會合物係以金屬離子化合物或鹽滷 成份可在做爲原料、添加物、製品等的領域，例如可在食 品領域（含飲料領域）、農林水產領域、化粧品領域、醫 藥品領域、日用品領域、化學工業領域以及此等領域中被 利用之原料或添加物之製品領域等，在極廣方面之領域中 極有用。 此發明係具有如上述顯著之作用效果的發明，對斯業 界貢獻極大，實爲極具意義之發明。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印^ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210 X 297公釐） -77 -

Claims (1)

1332009 ..接

A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 第9 1 1 1 7898號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國99年8月3 日修正 1 . 一種海藻糖與氯化鈣的會合物之結晶，其特徵爲 海藻糖與氯化鈣的莫耳比爲1 : 1 ，且粉末X射線繞射法 中，作爲主要繞射角（20)顯示9 . 02°、17 . 98° 及2 1.90°的繞射角。 2 . —種海藻糖與氯化鈣的會合物之結晶，其特徵爲 海藻糖與氯化鈣的莫耳比爲1 : 2，且粉末X射線繞射法 中，作爲主要繞射角（20)顯示12 . 66°、 2 1 . 0 2 °及2 5 . 4 8 °的繞射角。 3 . —種如申請專利範圍第1項或第2項之海藻糖與 氯化鈣之會合物的結晶之製造方法，其特徵爲包含將海藻 糖與氯化鈣以莫耳比爲1 : 1或1 : 2在溶液中混合以形 成海藻糖與氯化鈣的會合物之步驟，以及將該會合物由溶 液中晶析出，並採收該會合物之步驟。 4 . 一種食品組成物，其特徵爲含有0 . 00001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 T 晶 至結 之 項 2 第 或 項 IX 第 圍 範 利 專 請 串 如 之 % Niy W \ W (請先閲'«背面之注意事項再填寫本頁)

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