TWI324627B - Pressure-sensitive adhesive composition - Google Patents

Description

1324627 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明涉及一種壓感黏合劑組成物，更精確地說，係 涉及一種壓感黏合劑組成物，其特點係其與基材具有優異 的初始粘結強度，因該組成物之粘結強度在高溫或高溫高 濕條件下，不會過度增加，因之移除時不會殘留任何黏合 劑。 【先前技術】 一般而言，製備一液晶顯示裝置時，需要一容納液晶 之液晶盒及一偏光板。為了將這些部件連接到一起，需要 一合適的粘合層。為了提升液晶顯示裝置之功能，另外還 可以層壓一阻燃板、一寬可視角度板或一增亮膜至一偏光 板上。 • 液晶顯示裝置之常見結構包含一均勻排列之液晶層及 一多重結構之偏光板，其中液晶盒由一包含一透明電極層 之玻璃板或一塑料板所組成，且其係塗佈一粘合層、一阻 燃板及一附加功能膜。 就用於粘結偏光板之黏合劑而言，日本早期公開專利 案第3022993號，描述了一種丙烯酸黏合劑組成物，其係 包含一具環氧基之矽烷化合物，及日本早期公開專利案第 Hei 7-331204號，描述了一種黏合劑組成物，其係包含具 ν 3 / 1324627 一烴基之石夕烧化合物。然而，含該叾夕烧化合物之黏合劑， 在實際應用中應用於基材與偏光板時，無法提供所要求之 粘結強度，而且存在移除後殘留黏合劑及在高溫與高濕條 件下之粘結強度過度增加之問題。 日本早期公開專利案第Hei 8-104855號，描述了一種 黏合劑組成物，其係在其丙烯酸聚合物上，包含一帶/5-酮酯基及一烷氧基之矽烷化合物，當將一偏光板粘結至一 基材表面時，其係具有適當的粘結強度，移除時不會殘留 黏合劑或損害基材。 【發明内容】 為了克服上述問題，本發明的一個目的係提供一種組 成物，用於提高一基質樹脂層與一基材之間的粘結，尤其 係一種用於LCD偏光板之壓感黏合劑組成物，其與玻璃基 材之粘結強度得到提高。該組成物藉由包含一在高溫及高 濕條件下不易受影響之新型有機矽烷化合物，因之在粘結 基材時，其係顯示出優異的初始粘結強度，並且因其在高 溫下，或在高溫高濕條件下，粘結強度不會過度增加，因 之具有移除時不殘留任何黏合劑之優點。 本發明的另一個目的係提供一偏光板及一 LCD裝置， 其係包含本發明具有上述特點之壓感黏合劑組成物。 6 1324627 為了達到上述目的，本發明提供—種壓感黏合劑樹脂 組成物，其特點係包含一種由下述化學式所表示之有 機石夕坑化合物。 ~ [化學式1] 〇 NC1H』—X_^CH如 Si~KMR3;u

Ri

/其中R，、R4 &分別係Η或c,〜C3院基，χ係—NR4_(R4 係Η或（^〜匕貌基）、一氧原子或一硫原子，n係自3至ι〇 之整數’ j係自1至3之整數。 尤其是，本發明之壓感黏合劑組成物包含： a) 100重量份一丙烯酸共聚合物，其係藉由丨）9〇〜 99· 9重里百分比含C|〜Cl2烷基之（甲基）丙烯酸醋單體及 11)0. 1〜10重量百分比含一可交聯官能團之乙烯類單體與 /或丙烯酸類單體共聚合所製備者。 b) 0. 〇 1〜1 〇重量份多官能交聯劑；及 c) 0.01〜5重量份由化學式（！）所表示之有機石夕炫 化合物。 本發明還提供一偏光板，其中該偏光板一側或兩側係 设蓋一包含本發明之壓感黏合劑組成物之粘合層。 本發明還進一步提供一 LCD裝置，其係包含一液晶面 板其中上述之偏光板係連接於液晶盒之一側或兩側。 【實施方式】 1324627 下文將對本發明進行詳細說明。 為了努力製備一用於LCD生產之多官能黏合劑，本發 明者將一由化學式（1)所表示之有機矽烷化合物，應用於 一壓感黏合劑組成物中。 結果，本發明者確定，本發明之組成物對玻璃粘接具 有優異的初始粘結強度，因其在高溫下，或在高溫高濕條 件下，其粘結強度不會過度增加，因此，移除時不會殘留 任何黏合劑。 本發明之壓感黏合劑組成物，其特點係包含由化學式 (1)所表示之有機石夕烧化合物。 該由化學式（1 )所表示之有機石夕烧化合物，可以藉由 在氯鉑酸觸媒存在下，使1-烯基氰乙酸酯與三烷氧基矽烷 反應製備，或在一叔胺存在下，由氰乙醯氣與N-烷基氨烷 基三烷氧基反應製備。 上述反應在下述溶劑中進行，諸如函代烷烴溶劑，包 括氣仿、二氣甲烷及二氯乙烷；環醚類溶劑，包括四氫呋 喃及二惡英；芳香族有機溶劑，包括苯、曱苯及二甲苯。 較佳反應溫度係10〜200°C，更佳係50〜150°C。提純 可採用真空蒸餾。 化學式（1)所表示之有機石夕炫中的R!，較佳係一苯基。 本發明化學式（1)所表示之矽烷化合物，包括下述化 學式（2)所表示之氰乙醯氧丙基三甲氧基矽烷及由下述化 1324627 一甲氧基矽丙基）氰乙醯 學式（3)所表示之N-甲基-n-(3-三 胺。

NC -CH2--C-〇-f-CH2-)^Si—|DM^3 [化學式3] 〇 NC CH2 C N ( CH2)3 Si [〇Me)3 chu /3 酸酯單體及ii) 0. 1〜1〇 由化學式（1)所表示之含有機矽烷之壓感黏合劑組成 物，其係由a) 100重量份丙烯酸共聚合物，1 ㈣〜99.9重量百分比含一元基之(；基= 重量百分比含一可交聯官能團之 乙烯類單體與/或丙烯酸類單體共聚合所製備者；b) 〇 〜10重量份多官能交聯劑；及c) 0·01〜5重量份由化學 式（1)所表示之有機石夕烧化合物所組成者。 本發明a)甲之丙烯酸共聚合物，可藉由將i)9〇〜99 9 重量百分比含烷基之（甲基）丙烯酸酯單體及u) 0. 1〜10重量百分比含一可交聯官能團之乙烯類單體與/或 丙烯酸類單體共聚合所製備者。 a)中之i)含Ci〜Ci2^基之（曱基）丙稀酸酯單體， 可以係Ci〜C!2烷基酯，但以C2〜C8烷基酯為更佳。若該（曱 基）丙烯酸烷基酯之烷基係一長鏈形式，該黏合劑之内聚 1324627 經確定，符合要 力降低。因此’為了在高溫維持内聚力 求之碳原子數係1〜12，更佳係2〜8。 尤其是，該含Cl〜Cl2烧基醋之^基）丙稀酸醋單體， 可以係自纟（甲基）丙烯酸丁醋、（甲基）丙稀酸-2-乙基 己基酉曰（曱基）丙稀酸乙醋 甲基）丙稀酸甲酿、（甲 基）丙烯酸正丙醋、（甲基）丙稀酸異丙醋、（甲基）丙 烯酸叔丁醋、（甲基）丙稀酸戊®旨、（甲基烯酸正辛

酯、（曱基）丙烯酸異辛酯及（曱基）丙烯酸異壬酯等所 組成族群中所選取之一種或多種化合物。 為了調節黏合劑之玻璃化轉變溫度，或賦予其它功 能，另外，還可在該丙烯酸共聚合物中加入一可共聚合之 單體，更精確地說，可加入丙烯腈、苯乙烯、（曱基）丙 烯酸縮水甘油酯或醋酸乙烯酯。 a)中之ii)含一可交聯官能團之乙烯類單體與/或丙 烯酸類單體’係與一交聯劑反應，以避免黏合劑在高溫或 南濕下之内聚力破壞，或更精確地說，係通過化學鍵之方 式來提南内聚力或點結強度。 該具一可交聯官能團之乙烯類單體與/或丙烯酸類單 體’可以係自由具一個羥基之單體，諸如（曱基）丙烯酸 _2-羥乙酯、（曱基）丙烯酸-2-羥丙酯、（曱基）丙烯酸 -4-羥丁酯、（甲基）丙烯酸-2-羥乙二醇酯及（甲基）丙 婦酸-2-經丙二醇酯等；及具一個缓基之單體’諸如丙烤 1324627 酸、甲基丙烯酸、丙烯酸二聚體、衣康酸、馬來酸及馬來 酸酐等所組成族群中所選取之一種或多種單體。 該具可交聯官能團之乙烯類單體與/或丙烯酸類單 體，其在丙烯酸共聚合物中之較佳含量係0.1〜10重量百 分比。若含量低於0.1重量百分比，在高溫或高濕條件下 内聚力可能破壞，粘結強度無法得到提高。反之，若含量 超過10重量百分比，則内聚力增加，導致應力鬆弛性能降 • 低。 為了不產生氣泡，以除去揮發性組分及反應殘留物為 佳。交聯密度低或分子量低，會導致黏合劑之彈性低。在 此種情況下，玻璃基材與粘合層之間所產生之氣泡，在高 溫下會變大，在該粘合層内形成一散射體。重複應用一具 高彈性模量之黏合劑，可能導致發生過度交聯反應，結果 使得粘合板尾部分離。 黏合劑之粘彈性係由分子重量、分子重量分佈或聚合 φ 物鏈之分子結構決定，尤其係由分子重量決定。基於此， 該丙稀酸共聚合物之重量平均分子量係800，000〜 2, 000, 000，可藉由傳統自由基共聚合方法製備。 包含上述組分之丙烯酸共聚合物，可藉由溶液聚合、 光聚合、本體聚合、懸浮聚合或乳液聚合製備，在這些常 用方法中，尤以溶液聚合為佳。聚合的較佳溫度係50〜140 °C，一引發劑係繼各單體混合均勻後加入者。 1324627 本發明b)中之多宫能團交聯劑 應，以提高該黏合劑之内聚力。/、竣土或一經基反 該多官能團交聯劑可以係異氛酸醋 物'氣丙錢合物或金屬聲合物，在這此化合物Γϋ 氰酸酯交聯劑為佳。 勿中以異 尤其是’該異氰酸s旨化合物選自 t 〒笨二異氰酸酯、二笨基甲 一〃、g次酯、二 土τ沉一異亂酸酯、六亞甲其一 氰酸酉旨、二異氰酸醋異構體、四甲基二甲笨二異氰ς::、 -異亂酸㈣或這些化合物料元醇 曰 的反應產物所組成之族群。 -匕甲基丙烧） 該環氧化合物選自乙二醇二縮水甘 醚、三經甲基丙烧三縮水甘油驗、Ν，Ν，/、二^甘油 油趟乙二胺及丙三醇二縮水甘油驗等所組成之族群^ κ甘 該氮丙咬化合物係選自N，N，_甲笨n錐 啶石反氧化物）、N，Ν’ -二笨甲烷_4 4，_雔 虱 ㈣）、三乙樓三聚氰_、雙_異鄰笨二甲酿_卜（2—甲美 亂丙啶）、三-1-氮丙啶磷氧化物等所組成之族群。土 該金屬f合物純㈣0價金屬元素，諸如铭、鐵、 :之^鈦、録、鎂及飢等與乙酿丙嗣或乙酸醋酸乙酿配 位之化合物所組成之族群。 為了得到均勾塗層’在混合製程期間，該多官 聯劑以不料交聯反應為佳。在塗佈、乾燥及老化後^ 成一交聯結構，賦予彈性，且得到—具較“聚力之^ 12 1324627 層。此時，黏合劑之較高内聚力，會提升粘結性能，包括 耐久性與切割效率。 100重量份丙烯酸共聚合物中，該多官能團交聯劑之 較佳含量係0. 01〜10重量份。若含量低於0. 01重量份， 其内聚力將降低，耐久性亦會降低。在上述含量範圍内， 黏合劑顯示具有優異的内聚力，而且而ί久性，包括分離或 移除亦不存在問題。 c)中由化學式（1)表示之有機石夕烧化合物，包含在一 壓感黏合劑組成物中，其作用係提供優異的對玻璃板之初 始粘結強度，而且因其在高溫或在高溫高濕條件下，粘結 強度不會過度增加，因之在移除時不會殘留。 10 0重量份丙稀酸共聚合物中，該由化學式（1)所表 示之有機砍烧化合物，其較佳含量係0. 01〜5重量份。若 含量低於0. 01重量份，對玻璃板之粘結強度，在高溫或高 濕下無法令人滿意。反之，若含量超過5重量份，即意味 • 著該化合物用量過度，耐久性將降低，並導致氣泡或分離。 化學式（1)之有機碎炫化合物，可在該丙稀酸共聚合 物聚合完成後，於混合期間加入，或在該丙稀酸共聚合物 聚合期間加入。 本發明包含上述組分之壓感黏合劑組成物，另外還可 包含一增粘樹脂，以調節粘結能力。 該增粘樹脂可以係選自（氫化）烴類樹脂、（氫化） 松香樹脂、（氫化）松香酯樹脂、（氫化）萜稀樹脂、（氫 1324627 化）莊烯酚樹脂、聚合松香及聚合松香酯樹脂所組成族群 #之一種或多種化合物。 100重量份丙烯酸共聚合物令，該增粘樹脂之較佳含 量係1〜100重量份。若含量超過1〇〇重量份，該黏合劑之 相容性或内聚力將降低。 本發明之壓感黏合劑組成物，還可另外包含選自一丙 稀酸增塑劑、-低分子量物質、一環氧樹脂、一固化劑、 紫外穩定劑、一抗氧劑、一調色劑、一增強劑、一填料、 一消泡劑及一表面活性劑等所組成族群中之任何添加劑。 本發明包含上述化合物之丙烯酸壓感膠黏合劑組成 物，可藉由常用方法，諸如熱固化或光固化方法製備。 為了得到最佳平衡之物理性能，本發明之丙烯酸壓感 黏合制組成物’其較佳密度係5〜95%。該交聯密度指的係 两稀酸黏合劑中不溶於溶劑之交聯部分的重量百分比，其 係採用凝膠含量測定方法所測定者。若交聯密度低於⑽， _該壓感黏合劑組成物之内聚力及钻結耐久性將降低，同時 產生亂泡或分離。若交聯密度高於95%，耐久性降低， 伴隨剝離。 ^ ^ 本發明還更進-步提供一偏光板，其係包含本發明之 壓感黏合做成物料合層者。尤其是，該偏光板之 偏光膜的-側或兩側’係塗佈該包含本發明壓感黏合劑址 成物之枯合層。 1324627 用於該偏練之偏光膜或裝置，並不限於特定之一 2。該偏絲可―藉由應_如料雙㈣料偏光部 件’於-聚乙烯醇樹脂上所製備之任何薄膜，及其所製備 之現合物。偏光膜之厚度並不特別受限制。此處，該聚乙 埽醇樹脂可以係聚乙烯醇、聚乙烯醇縮甲搭、聚乙稀醇縮 乙酸及乙稀與醋酸乙烯酉旨共聚合物之水解產物中之一種。 偏光膜兩側都可以塗佈多重結構膜，其係覆蓋幾層保 護膜，包括-纖維素薄膜，諸如三醋酸纖維素；一聚碳酸 酿薄膜；-聚醋薄膜’諸如對苯二甲酸醋；—聚_膜； —聚稀烴薄膜’包括聚乙稀及聚丙稀、具有環狀或降冰片 域構之聚浠烴；及聚烯烴薄膜，諸如乙丙共聚合物。該 保護膜之厚度並不受限制，任何厚度都符合要求。 在-偏光膜上形成-枯合層之方法也並不受限制。舉 例而言’可以藉由採用一刮棒塗佈機’將一黏合劑塗佈到 一偏光膜表面’並進行乾燥；或在一可移除基材表面上塗 佈一壓感黏合劑並储，錢將㈣可移 之點合層，轉移到一偏光膜表面並進行老化。4成 ▲本發明之偏光板還可另外包含一層或多層，諸如一保 漠層一反射層、一防眩層、一阻燃層、一寬可視角度膜 及一增壳膜等，以提供其它功能。 匕3本《日月壓感點合劑組成物之偏光板’可廣泛應用 於各種普通LCD’而且其適用的液晶面板並不受限制Γ但

15 1324627 '是，塗佈本發明壓感黏合劑組成物之偏光板，應用於該液 晶面板之液晶盒的一側或兩側，以生產一 LCD為佳。 本發明之壓感黏合劑組成物，可以適用於生產各種工 ' 業板，尤其係反射板、結構粘合板、攝影粘合板、交通通 . 道之粘合板、光學粘合產品及電子裝置用黏合劑等。本發 明之壓感黏合劑組成物，還可更進一步應用於其它工業領 域，諸如多重結構層壓產品，如工業粘合板產品、醫用貼 φ 劑及熱活化壓感膠等。 【本發明之最佳實施方式】 本發明之較佳實用的實施例見下述範例說明。 然而，那些熟悉本領域的人們應該認識到，考量到本 發明公開，可以做出一些改動與改進，但仍屬於本發明之 精神與範圍。 [範例] • 範例1 〈丙烯酸共聚合物的製備〉 在1公升配備一調節溫度之冷卻裝置及氮氣回流之反 應釜内，加入一由98. 1重量份丙烯酸正丁酯（BA)、1. 4重 量份丙烯酸（AA)及0.5重量份甲基丙烯酸-2-羥乙酯 (2-HEMA)所組成之單體混合物，並在其中加入100重量份 乙酸乙醋（EAc)作為溶劑，將該反應混合物加熱至62°C。 混合均勻後，加入0.07重量份偶氮異丁腈（AIBN)作為反 16 丄324627 應引發劑，繼之反應8小時，得到一重量平均分子量係 1，200, 000之丙烯酸共聚合物。 (製備有機矽烷化合物） 在一配備溫度計及冷凝器之1公升反應釜内，加入 200mL四氫呋喃（THF)、40 g (〇·319 mol)烷基氰乙酸 酯及40 g (0.327 mol)三甲氧基矽烷。將該反應釜之溫度 升南至60 C。在其中加入〇· 〇5 g氣鉑酸，繼之反應4小 恰。反應完成後，除去溶劑與未反應物質，繼之進行減壓 蒸餾，得到73 g氰乙醯氧丙基三曱氧基矽烷（化學式2)。 產率係91%。 (混合） 在100重量份該丙烯酸共聚合物中，加入〇. 5重量份 一羥曱基丙烷之曱苯二異氰酸酯添加劑（TMP一TDI)作為交 恥劑，及1.0重量份上面所製備之氰乙醯氧丙基三曱氧基 夕烷（化學式2)。為了達到滿意的塗佈水平，將該混合 $進行稀釋並混合均勻。採用該混合物塗佈一離型紙，接 著進行乾燥，得到一厚25微米之粘合層。 (層壓） 將上述所製備之粘合層塗覆於一厚185微米之碘偏光 反上，繼之進行粘合加工。將該層壓板於23。〇、55%渴度 下貯存4天，使其充分老化。 將所製備之偏光板進行切割，用於評估。 範例2 1324627 (丙烯酸共聚合物的製備） ^亥丙埽k共聚合物採用範例1中之相同方式製備。 (製備有機矽烧化合物） 向—配備一溫度計，一冷凝器及一加料玻璃裝置之i 公升反應蒼内，加入200 mL:乙喊及u g氮乙酿氣，接 ;下來於氮氣存在下在室溫下擾拌。利用加料玻璃裝置，向 該反應釜中緩慢加入2〇 g溶於1〇〇 mL二乙醚中之N曱基 • 氨丙基三甲氧基矽烷（m〇i)及ug吡啶（0.14mol)t 將該反應混合物在室溫攪拌2小時，然後除去沉殿之吼咬 鹽。除去溶劑與未反應物質之後，將反應混合物進行減壓 蒸鶴’得到21 g Nm(3_三甲氧基石夕丙基）氰基乙酿 胺（化學式3)。產率係75%。 (混合） 按照範例1中之相同方式進行實驗，但其係採用n—甲 基-N-(3-二甲氧基石夕丙基）氰基乙酿胺（化學式3)，而非 採用氣乙酿氧丙基二T氧基碎院。 範例3 女…& 厅述之相同方式實施實驗，但其係採用 0.5重量份範例1中所製備之氰乙酿氧丙基三甲氧基石夕炫 (化學式2)，及〇. 5重量份範例2中所製備之N—甲基 -N-(3-三甲氧基矽丙基）氰基乙醯胺（化學式3)作為一石^ 炫化合物。 比較範例1 18 CS) 1324627 ，按照範例1中所述之相同方式實施實驗，但其在範例 • 1中之混合製程期間，係採用縮水甘油醚氧丙基三曱氧 •基石夕统（或譯為：（3_環氧丙基）氧丙基三曱氧基石夕烧） 作為一矽烷化合物，而不係採用氰乙醯氧丙基三甲氧基矽 • 坑。 比較範例2 按照範例1中所述之相同方式實施實驗，但是，在範 • 例1中之混合製程期間，不採用氰乙醯氧丙基三曱氧基矽 燒作為一石夕院化合物。 對範例1〜3及比較範例1〜2中所製備之偏光板，測 试其對玻璃之粘結、高溫或高溫高濕條件下之粘結強度及 移除性。結果示於第1表中。 a)对久性-將範例1〜3及比較範例1〜2中所製備 之偏光板（90 mmxl70 mm)，粘結至一玻璃基材之兩側（11〇 mmxl90x_x0. 7 _)，使吸光軸交叉。壓力單位係kg/cm2， • 該製程係在一清潔室内實施，以不產生氣泡或雜質。將樣 品在60°C及相對濕度90%的條件下放置1〇00小時，觀察期 間出現的氣泡或可移除情況。按照下述評估標準對耐久性 進行測定。 — 評估標準 __ 〇 未觀察到氣泡或移除情況。 X 觀察到氣泡或移除情況。

19 丄 JZHOZ / * _ b)對玻璃之粘結—將範例1〜3及比較範例1〜2中 所製備之偏光板，在室溫下老化7天⑶[，60%相對濕 . 度）。然後，將每塊偏光板切成1英吋x 6英吋小塊，並 利用一重2 kg之橡膠滾子，將其鋪放於一 〇. 7咖厚之非 • 鹼性玻璃基材上，然後於室溫貯存。1小時後，測定其初 . 始點結強度。為了研究高溫或高溫高濕條件下，枯結強度 之增加佗況，將樣品在801：貯存1〇小時，或在6〇°c及9〇% # 相對濕度條件下貯存12小時，然後測定其粘結強度。採用 一拉伸试驗儀，以速度3〇〇 mm/min，測定其18〇。剝離強 度，以之測定其粘結強度。 C)移除性-將範例1〜3及比較範例丨〜2令所製備 之偏光板（90 mmxl70 _) ’粘結至一玻璃基材（11〇麵 x190ximx0· 7 mm)上，然後在80。(：貯存1〇小時，或在60〇c 及90%相對濕度條件下老化12小時將樣品於室溫放置1小 時，然後將該偏光板自玻璃基材上剝離，根據下述標準衡 • 量其移除性。 評估標準 〇 剝離後未殘留黏合劑 X 剝離後殘留黏合劑 [第1表] 耐久性 對玻璃之粘結（s/2；km) 移除性 80 °C, 60 °C, 90% 80 °C, 6〇 °C, 90% 初始钻結強度 10小 相對濕度， 10小 相對濕度， 時 12小時 時 12小時· 範例1 〇 650 840 780 〇 〇 20 1324627 範例2 〇 680 820 790 〇 〇 範例3 〇 660 •810 750 〇 〇 比較範例1 〇 300 1200 1130 X X 比較範例2 X 250 1000 150 〇 〇 如第1表中所示，範例1〜3中所製備之包含一由化學 式（1)表示之新型有機石夕化合物之壓感黏合劑組成物，在 初始與玻璃粘結時，顯示出優異的粘結強度，同時，還因 在高溫或在高溫高濕條件下，其粘結強度之增加能夠控 制，因之具有移除時不殘留任何黏合劑之優點。 【工業適用性】 本發明之壓感黏合劑組成物，可用於提高一基質樹脂 及一基材之間的粘結強度。尤其係，LCD偏光板所用之包 含一黏合劑之組成物，係能夠提高對玻璃基材之粘結強 度，藉由包含一在高溫和高濕下不易受影響之新型有機矽 烷化合物，而具有優異的對基材之初始粘結強度，因其避 免了高溫及高濕下粘結強度之過度增加，從而確保能夠剝 離乾淨，不會殘留任何黏合劑。 那些熟悉本領域的人們應該認識到，前述說明中公開 的概念與特定實施例，很容易就做為改動或設計其它實施 例之基礎，達到本發明之同樣目的。那些熟悉本領域的人 們還應該認識到，此類相當之實施例並未背離本發明申請 專利範圍所闡述的精神與範圍。 【圖式簡單說明】 2) 1324627 【主要元件符號說明】

Claims (1)

1324627 公告本 -- 年月曰修正本 (案?號專_J：ij案之說明書修正) 十、申請專利範圍： 1· 一種壓感黏合劑組成物，其特點係包含一由下述化 學式1所表示之有機矽烷化合物·· [化學式1]

其中Ri、R2及R3分別係Η或Ci〜c3烧基，係-nr4-(匕係Η或G〜C3烷基）、一氧原子或一硫原子，n係3 至10之整數，j係1至3之整數。 2.如申請專利範圍第丨項所述之黏合劑組成物其中 S亥組成物包含： a) 100重量份丙烯酸共聚合物，其係藉由i；) 9〇〜99 g 重里百刀比含C丨〜Ci2炫基之（甲基）丙浠酸酉旨單體及ϋ) 〇. 1〜10重量百分比含一可交聯官能團之乙烯類單體與/或 丙烯酸類單體共聚合所製備者。 b) 〇. 01〜10重量份多官能交聯劑，·及 c) 〇. 01〜5重量份由化學式丨所表示之有機矽烷化A 物。 ° 3.如申請專利範圍第1項或第2項所述之壓感黏合劑 、且成物，其令該有機矽烷化合物係在氯鉑酸觸媒存在下， 由卜烯基氰乙酸酯與三烷氧基矽烷反應所製備者；或在一 S 23 1324627 . (案號第095丨38682號專利案之說鴨修正） : 叔胺存在下’由氰乙醯氣與N-烷基氨烷基三烷氧基反應所 _ 製備者。 4.如申請專利範圍第丨項或第2項所述之壓感黏合劑 ·· •组成物’其中該有機矽烷化合物係由下述化學式2所表示 • 之氰乙驢氧丙基三曱氧基矽烷及由下述化學式3所表示之 N-曱基-N-(3-三甲氧基矽丙基）氰乙醯胺： •[化學式2] 〇 NC--CH2-C~〇-^CH2-]-Si-(DM^3 [化學式3] 〇 NC-CH2~C~N—^-CH2-)^-Si-{〇Me)3 CH3 5.如申請專利範圍第2項所述之壓感黏合劑組成 物，其中該含（^〜(^烷基酯之（曱基）丙烯酸酯單體可以 係選自（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸_2_乙基己基 酯、（曱基）丙烯酸乙酯、（曱基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙 烯酸正丙酯、（甲基）两烯酸異丙酯、（曱基）丙烯ς叔丁 酯、（曱基）丙烯酸戊酯、（曱基）丙烯酸正辛酿、（甲基） 丙稀酸異辛g旨及（甲基）丙埽酸異壬g旨等所組成族群中之 一種或多種化合物。 24 1324627 (案號第095138682號專利案之說明書修正） 6. 如申請專利範圍第2項所述之壓感黏合劑組成 物，其中a ) ii)中具一可交聯官能團之乙烯類單體與/或 丙烯酸類單體係選自（曱基）丙烯酸-2-羥乙酯、（甲基） 丙烯酸_2-羥丙酯、（曱基）丙烯酸-4-羥丁酯、（曱基）丙 ，烯酸-6-羥己酯 '(曱基）丙烯酸-2-羥乙二醇酯、（甲基） 丙烯酸-2-羥丙二醇酯、丙烯酸、（曱基）丙烯酸、丙烯酸 二聚體、衣康酸、馬來酸及馬來酸酐所組成族群中之一種 • 或多種化合物。 7. 如申請專利範圍第2項所述之壓感黏合劑組成 物，其中（b)t之多官能團交聯劑係選自異氰酸酯化合物、 環氧化合物、氮丙咬化合物及金屬螯合物所組成族群中之 一種或多種化合物。 8·如申請專利範圍第2項所述之壓感黏合劑組成 物，其令相對於1〇〇重量份丙烯酸共聚合物，該組成物還 另外包含1〜100重量份選自（氫化）烴類樹脂、（氫化） 松香樹脂、（氫化）松香酯樹脂、（氫化）萜烯樹脂、（氫化） 砧烯酚樹脂、聚合松香樹脂及聚合松香酯樹脂所組成族群 中之一種或多種增枯樹脂。 9.如申請專利範圍第2項所述之壓感黏合劑組成 物，其中該組成物還可另外包含選自一丙烯酸增塑劑、一 25 (案號第 095b8682號專利案之1_#(^ =物質'一環氧樹脂、-固化劑、-紫外穩定劑、 表=二等:T 一增強劑、-填料、-_及- 4所組成族群中之—種或多種添加劑。 A如申Μ專利㈣第1項或第2項所述之I感黏合 片，、，其中該組成物之交聯密度係5〜95%。 /種偏光板，其一側或兩側係塗佈一粘合層，該 :口層係包合申請專利範圍第丨項所述之壓祕合劑組成 一 如申請專利範圍第u項所述之偏光板，其中該偏 光板還另外包含自一保護層、一反射層、一防眩層、一阻 燃板 I可視角度膜及一增亮膜所組成族群中所選取之 一層或多層。 13.如申請專利範圍第丨丨項所述之偏光板，係用於液 晶顯示器（LCD)。 26