TWI320877B - - Google Patents

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1320877 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種使用有光阻圖案之圖案形成方法。 【先前技術】 將使用微影技術而形成之、包含感光物質之光阻圖案應 用於光罩，而進行被加工膜之加工、以及擴散層之選擇形 成（特開2003 — 140361號公報）。伴隨光阻圖案之微細化， 會產生被加工膜之加工不良、擴散層之形成不良，且存在 所形成之半導體裝置不良之問題。 【發明内容】 本發明之第1態樣之圖案形成方法具備：於被加工膜上 形成光阻圖案，形成光罩圖案，其包括上述光阻圖案、與 形成於上述光阻圖案表面的樹脂膜，且使上述光罩圖案細 長。 ’、’ 本發月之第2態樣之圖案形成方法具備：於被加工膜上 形成光阻圖案，形成光罩圖案，其包括上述光阻圖案、與 形成於上述光阻圖案表面的樹脂膜，藉由將上述光罩圖案 乍為光罩且對上述被加工膜進行姓刻而形成被加工膜圖 案，且使上述被加工膜圖案變得細長。 本發明之第3態樣之圖案形成方法具備 :於被加工膜上 形成光罩膜，於上述光罩膜上塗敷包含樹脂之樹脂溶液， 使用上述樹脂溶液， 形成藉由上述樹脂之相互交聯而形成

作為主要成分之非交聯層， 並除去上述非交聯層，而於上 I07875.doc 1320877 述交聯層上形成光阻圖案。 本發明之第4態樣之圖案形成方法具備：於底層構件上 形成被加工膜，於上述被加工膜上形成光阻膜，於上述光 阻膜形成潛像圖案；藉由將形成有上述潛像圖案之上述光 阻膜以不溶解上述被加工膜之第丨溶液而顯像，從而於上 述光阻膜形成光阻圖案，於上述光阻圖案上，塗敷不溶解 上述被加工臈且包含樹脂之樹脂溶液，使用上述樹脂溶 液，於上述光阻圖案之表面形成藉由上述樹脂之相互交聯 而形成之交聯層，並且，形成將未交聯之上述樹脂作為主 要成分之非交聯層，除去上述非交聯層，使用不溶解上述 交聯層第2溶液對上述光阻圖案及上述交聯層相互間之上 述被加工膜進行蝕刻。 【實施方式】 以下參照圖式說明本發明之實施形態。 (第1問題） 伴隨半導體裝置之設計尺寸之微細化，尤其是顯像後之 光阻圖案之粗糙程度（roughness)成為問題。該粗糙程度， 因被轉印至被加工膜，故成為使裝置圖案之尺寸控制性劣 化之主要原因。先前技術中，作為降低該粗糙程度之方 法’主要有來自材料側之方法。然而，由來自材料側之方 法引起之粗糙程度之降低，與於曝光後之酸之擴散長度的 增加等光阻所要求之解像性及取捨相關。 又，眾所周知，專利3057879號公報中揭示之側壁樹脂 膜形成方法亦有降低光阻之粗縫程度之效果。然而，側壁 107875.doc 1320877 树脂膜形成方法，原本传用以姑.τ t 你不保用以補正光阻圖案之尺寸者，其 存在粗糖程度之降低，以芬固安 低以及圖案之尺寸產生變動之問題 法 第1及第2實施形態中，將說明用以解決題之方 (第1實施形態） 圖1A至圖1F係依次表示本發明之第丨實施形態下之半導 體裝置之製造工序的斷面圖。再者，以下揭示中，所謂處 理基板係指具有藉由至此時間點為止所進行之處理而得到 之結構的基板。 如圖1A所示，於未圖示之矽基板上，形成膜厚2nm之矽 氧化膜10、膜厚150 nm之多晶石夕膜（被加工膜）丨丨。於多晶 矽膜11上，以使膜厚成為78 nm之方式塗敷未圖示之有機 反射防止膜（ARC29A(日產化學公司製造）），於加熱板上以 190°C加熱60秒。 其後’為形成膜厚3 00 nm之ArF化學增幅型光阻膜，將 ArF化學增幅型正性抗蝕用材料塗敷於反射防止膜上，且 於加熱板上以12(TC加熱60秒。 其後’藉由ArF準分子雷射曝光裝置NSRS305B((股份有 限）理光公司製造.）’介以透過率為6%之半色調光罩將1〇〇 nm之直線與間距（L/S)圖案轉印於光阻膜。照明條件為， 使用NA為0.68、σ為0.75之2/3環形照明。其後，於加熱板 上以130°C進行曝後烤（ΡΕΒ)60秒。其後，於已調整為23t： 之顯像液AD-10(多摩化學（股份有限公司）），將處理基板浸 107875.doc 1320877 潰60秒’以冑光量32 mJ/cm2之條件下獲得具有所期望尺 寸之光阻圖案12。此時，作為_ nmL/s圖案之粗链程度 而測定線寬不均時，（偏差值）3(1為1〇 8 nm。 ，於光阻圖案12上，塗敷樹脂溶液 係使用包含溶劑與水溶性樹脂、且 樹脂藉由熱而交聯者《作為樹脂溶液13，例如，可使用 Clariant公司製造之超微細加工輔助材料。

如圖ic所示，將處理基板於加熱板上，以13〇。〇加熱％ 秒。結果，藉由樹脂溶液13中之溶劑之揮發而於整個處理 基板上形成樹脂膜14，並且於光阻圖案12與樹脂膜“之界 面形成交聯層15。樹脂臈14係藉由樹脂溶液13中之樹脂之 交聯反應而形成。另一方面’樹脂膜14(非交聯層）係以未 交聯之樹脂作為主要成分之膜。 其後’如圖1D所示，利用純水進行6〇秒之洗淨處理，藉 此除去樹脂膜14。其後，若測定表面上形成有交聯層此

繼而，如圖1B所示 13。作為樹脂溶液13， 光阻圖案12之線寬’則線寬較所期望尺寸寬出17 nm。 又，作為粗糙程度而測定線寬不均時，得知粗糙程度改善 為3σ為7.8 nm。以下，將光阻圖案12與交聯層。標注為光 罩圖案12、15。 其後，如圖1E所示，為對光罩圖案12、15之線寬增加部 分進行補正而進行細長化處理。此處，所謂細長化，係指 藉由反應性離子蝕刻（RIE)工序等方法，以與被加工膜上 所形成之光罩圖案的線寬尺寸相比轉印至被加工膜之圖案 的線寬尺寸更細之方式進行加卫的工序。例如，藉由使用 107875.doc 1320877 含有氧之電漿的RIE法，而進行實施細長化。 細長化實施之後，測定光罩圖案12、15之細長量，得知 其成為20 nm，且充分位於尺寸精度之範圍内。又關於 線寬不均，得知若3σ=8.〇 nm，則自交聯層15之形成時（細 長化之前）起不產生變化。再者，可藉由改變RIE之時間而 對細長量加以控制。 其後，如圖1F所示，以包含自素氣體之RIE條件下對多 晶矽膜11進行加工，藉此得到1〇〇 nm2L/s圖案。所形成 之多晶矽之100 nmL/S圖案之粗糙程度，表現出線寬不均 體現為3σ= 8 nm<良好的值。 先前，於光阻圖案之表面形成交聯層，故必須形成較目 標圖案之尺寸更細之光阻圖案。為形成較細之光阻圖案， 而使得於曝光時之曝光量裕度、焦點深度裕度等曝光邊限 變窄。本實施形態中，形成交聯層15之後，進行細長化處 理，故可於曝光邊限較廣之條件下進行圖案之轉印。細長 里並非限定於本實施形態者，被加工膜之線寬尺寸較顯像 後之光阻圖案之線寬尺寸更細亦可。 根據本實施形態’光罩圖案12、15之粗糙程度受到抑 制，故可抑制多晶矽膜11之蝕刻時的加工不良，且良率得 到提高。又，光阻圖案12之形成時’可於曝光邊限較廣之 條件下轉印圖案’故可抑制光阻圖案形成時之不良，且提 高良率。 (第2實施形態） 圖2A至圖2F係表示本發明之第2實施形態下之半導體裝 107875.doc -10- 置之製造工序的剖面圖。 圖2A至圖2D所示之工序，與第i實施形態中參照圖以至 圖1D所說明之工序相同，故省略其說明。 如圖2E所不，於包含鹵素氣體之rie條件下對多晶矽膜 11進仃加工。多晶矽臈u之線寬，較所期望之尺寸寬出17 nm然而，已形成之多晶矽膜11之1〇〇 nmL/s圖案之粗糙 程度，表示為線寬不均體現為3(y=：8nm之良好的值。 其後’如圖2F所示’為對圖案之線寬增加部分進行補 正，同樣藉由使用包含鹵素氣體之電漿的RIE法，對多晶 矽膜11進行細長化處理。其後，測定多晶矽膜丨丨之細長量 時，得知其成為20 nm，且充分位於尺寸精度之範圍内。 又，關於線寬不均，得知若3 σ ^ 8 〇 nm則自交聯層丨5之形 成時（細長化前）起未產生變化。再者，可藉由改變RIE之 時間而對細長量加以控制。 先則，係於光阻圖案之表面形成交聯層，故必須形成較 目標圖案之尺寸更細之光阻圖案。為形成較細之光阻圖 案，而使曝光時之曝光量裕度、焦點深度裕度等曝光邊限 變乍。本實施形態中’對多晶矽膜丨i進行圖案化之後對多 晶矽膜11進行細長化，故可於曝光邊限較廣之條件下進行 圖案之轉印。細長量並非限定於本實施形態者，被加工膜 之線寬尺寸亦可較顯像後之光阻圖案之線寬尺寸更細。 根據本實施形態’光罩圖案12、15之粗糙程度受到抑 制’故可抑制對多晶石夕膜11進行加工時之加工不良，且良 率得到提高。又，光阻圖案12之形成時，可於曝光邊限較 107875.doc 1320877 廣之條件下轉印圖案，故可抑制光阻圖案之形成不良，且 提高良率》 (第2問題） 半導體元件之製造方法 加工膜而堆積複數個物質，對被加工膜進行圖案化使其成 為所期望之圖案的多個工序。被加工膜之圖案化中，首 先，於被加工膜上職光賴，於該光阻膜之特定區域實

施曝光。其次，藉由顯像處理除去光阻膜之曝光部或未曝 光部後形成光阻圖案’ it而將該光阻圖案作為光罩且對被 加工膜進行乾蝕刻。 至於曝光光源，自處理量之觀點考慮而使用KrF準分子 雷射、ArF準分子雷射等紫外光 '然@，伴隨⑶⑽ge scale integrated circuit，大型積體電路）之微細化所要求之 解像度成為該等紫外光之波長以下，曝光量裕度、焦距裕 度等曝光製程裕度不足。尤其是，微細的直線圖案：圖案

一般包含，於矽晶圓上作為被 傾塌問題嚴重，實用上以50 nm左右之尺寸為限界。曝光 光源之變更或新的光阻材料之開發亦在研究中，但關係到 成本之增加，故業者期望不會伴隨裝置或材料之大幅變 更’而無圖案傾塌地形成更微細的直線圖案之方法 第3及第4實施形態中，將說明用以解決第2問題之方 法0 (第3實施形態） 圖3A至圖3F係表示本發明之第3實施形態下半導體裝置 之製造工序的剖面圖。 107875.doc •12- 1320877 如圖3A所示，為形成膜厚80 nm之SOG(spin on glass， 旋塗玻璃）膜21，於矽基板20上對SOG膜形成用材料進行 旋塗之後，以205°C進行60秒烘焙處理。 其次，如圖3B所示，於SOG膜21上對樹脂溶液22進行旋 塗，使得膜厚成為300 nm。樹脂溶液22含有溶劑與水溶性 樹脂。作為樹脂溶液22，可使用與樹脂溶液13相同者。 如圖3C所示，對處理基板進行120°C、60秒之烘焙處 理。結果，藉由使樹脂溶液22中之溶劑揮發而形成樹脂膜 23，並且，於SOG膜21上形成3 nm之交聯層24。交聯層24 係藉由樹脂溶液13中樹脂之交聯反應而形成。樹脂膜 23(非交聯層）係將未交聯之樹脂作為主要成分之膜。 其次，如圖3D所示，藉由使用純水進行60秒之洗淨處 理，而除去樹脂膜23。 其後，如圖3E所示，於交聯層24上旋塗ArF用正性型 DUV光阻膜形成用材料，之後，對處理基板進行130°C、 60秒之烘焙處理，藉此形成膜厚150 nm之光阻膜25。 其次，利用ArF準分子雷射曝光裝置，以NA= 0.85、σ =0·90、3Μ環形照明之條件，使用透過率為6%之半色調 光罩將L/S圖案轉印於光阻膜25。結果，形成圖案之潛像 26(圖 3F)。 進而，對處理基板以130°C進行90秒之烘焙處理之後， 使用2.38 wt%之四甲基氫氧化敍（TMAH)水溶液進行30秒 之聚（paddle)顯像。曝光量自28 mJ/cm2起以1 mJ為單位增 加且形成0.07 μπι以下之L/S圖案。結果，如圖3G所示，於 107875.doc -13 - 1320877 曝光量35 mJ之時可形成0.045 μιη之L/S圖案27。交聯層24 與L/S圖案27之密著性良好’故可抑制光阻圖案之圖案傾 塌的產生。 其次，如圖3H所示，將L/s圖案27作為光罩而使用，對 交聯層24、SOG膜21以及矽基板2〇進行蝕刻。L/s圖案27 及交聯層24於該蝕刻工序過程中消失。 如上所述，藉由抑制圖案傾塌，可使半導體裝置之良率 得到提高。交聯層24之膜厚若較3〇 nm更厚，則於對交聯 • 層24進行圖案化之前L/S圖案27消失。然而，交聯層24以 較薄之厚度形成於SOG膜21上’故於s〇G膜21圖案化之前 不除去L/S圖案27。因此，可對s〇g膜2 1進行圖案化。 又，本實施形態亦可適用於多層光阻製程。該情形下， 於SOG膜之下方形成下層光阻膜。關於下層光阻膜之材 質，可列舉酚醛樹脂等。業者期望較好的是碳之重量含有 率為85%以上之有機膜。 進而，本實細形態中，將石夕基板2 〇作為被加工膜，但作 鲁為被加工膜，存在半導體琴置之製造中所使用之多晶矽 膜、矽氧化膜、矽氮化膜及鋁臈等，並非特別限定於矽 膜。 (第4實施形態） 圖4A至圖4E係表示本發明之第4實施形態下半導體裝置 之製造工序的剖面圖。 如圖4A所不’為於矽基板2〇上形成膜厚8〇 ηπι之s〇G膜 21 ’旋塗SOG膜形成用材料之後，對處理基板以2〇5〇c進 I07875.doc -14- 1320877 行烘培處理60秒。其次，旋塗反射防止膜形成用材料之 後，進行旋轉乾燥。反射防止膜形成用材料含有屬於丙稀 酸系之藉由熱而交聯之樹脂。 如圖4Β所示’於旋轉乾燥時，形成反射防止膜形成用材 料所包含之樹脂已交聯之反射防止膜33、及將未交聯之樹 脂作為主要成分之非交聯層34。反射防止膜33之膜厚係5 nm，且反射防止膜33及非交聯層34之累計膜厚係8〇 必須藉由旋轉乾燥，使反射防止膜形成用材料全部不交 聯。 其次，如圖4C所示，為除去非交聯層34，使用環己闕進 行30秒之洗淨處理。通常，於旋轉乾燥後進行烘焙。一旦 進行烘焙，則反射防止膜形成用材料會完全交聯，即使使 用環己酮進行洗淨處理，亦無法得到較薄之反射防止膜 33 〇 其次，如圖4D所示，藉由與第3實施形態相同之工序， 而於反射防止膜33上形成l/S圖案27 ^反射防止膜33與L/s 圖案27之畨著性良好，從而可抑制光阻圖案之圖案傾塌的 產生。 其次，如圖4E所示，將L/s圖案27作為光罩而使用，且 對反射防止膜33、SOG膜21及矽基板2〇進行蝕刻。L/S圖 案27及反射防止膜33，於該蝕刻工序之過程中消失。 如上所述，藉由抑制L/S圖案27之傾塌，可提高半導體 裝置之良率。若反射防止膜33之膜厚較3〇 nm更厚，則於 反射防止膜33之圖案化之前L/S圖案27消失。然而，反射 107875.doc 1320877 防止膜33以較薄的厚度形成於s〇g膜21上，故於SOG膜21 之圖案化刖L/S圖案27不除去。因此，可對s〇G膜21進行 圖案化。 又，本實施形態亦可適用於多層光阻製程。該情形下， 於SOG膜之下方形成下層光阻膜。關於下層光阻膜之材 質，可列舉酚醛樹脂等。業者期望更好的是碳之重量含有 率為85%以上之有機膜。 進而，本實施形態中，將矽基板2〇作為被加工膜，但作 為被加工膜，存在半導體裝置之製造中所使用之多晶矽 膜、矽氧化膜、矽氮化膜及鋁膜等，並非特別限定於矽 膜。 (第3問題） 先前技術中，於鹼可溶性反射防止膜上塗敷光阻膜，對 反射防止膜及光阻膜進行曝光、烘焙。其次，於鹼性顯像 液中，將光阻膜與反射防止膜同時顯像。然而，反射防止 膜之形狀上，存在如微細間距圖案與單個殘留圖案之各種 不同種類圖案之間存在差異之問題點。該原因係，與單個 殘留圖案相比，微細間距圖案上光阻所感覺之光強度較 小。結果，微細間距圖案較單個殘留圖案光阻之溶解速度 更慢，且於鹼可溶性反射防止膜開始溶解之時序方面，微 細間距圖案變得更慢。 第5實施形態中，說明用以解決第3問題之方法。 (第5實施形態） 圖5A至圖5F係表示本發明之第5實施形態下半導體裝置 107875.doc •16· 1320877 之製造工序的剖面圖。 如圖5A所示，於半導體基板4〇上，塗敷shipley公司製 造之熱交聯型反射防止膜形成用材料，之後，以2〇〇„c進 行烘焙60秒，藉此，形成膜厚為95 nm之反射防止膜41。 於反射防止膜41上，塗敷光阻形成用材料。光阻形成用 材料中所包含之溶液，不溶解反射防止膜41。作為光阻形 成用材料，例如可使用將乳酸乙酯作為溶液之JSR製造的 ESCAP型光阻材料。其次，對處理基板進行、⑹秒 之烘培’藉此形成膜厚3〇〇 nm之光阻膜。 其後，利用理光製造之KrF曝光裝置82〇51)中，於通常 之照明條件下使用透過率為6%之+色調光罩進行曝光處 理’於光阻膜形成潛像圖案。以12代、6〇秒供培。將光 阻膜於2.38 wt%之四甲基氫氧化銨水溶液（驗性顯像液）中 顯像’藉此形成光阻圖案42。驗性顯像液不溶解反射防止 膜41 〇 其次，如圖5B所示，於光阻圖案42上，以300 nm之膜厚 塗敷樹脂溶液_溶㈣含有藉由熱而交聯之樹脂、 及作為办媒之水及水溶性聚合物。樹脂溶液Μ之溶液，不 溶解反射防止膜41。關於樹脂溶液43，例如可使用 RELACS(註冊商標）劑。 卜圖5C所不，對處理基板’於130°C、60秒之條件下進 ^烘培》此時’包含於光阻圖㈣與樹脂溶液Μ之間形成 ^有已交聯之樹脂的交聯層44，並且藉由樹脂溶液43中之 溶劑的揮發而形成以水溶性聚合物為主之非交聯層45。 107875.doc 1320877 其次，如圖5D所示’ #交聯層45溶解於不溶解反射防止 膜之液體，例如純水中，從而露出光罩圖案42、料。 如圖5E所示’以不溶解交聯層料之溶液而對於反射防止 膜4iit行㈣。如此之溶液’例如可使用環己㈣液。該 情形下，蝕刻時間為60秒。 圖6係表示對於交聯層44之各種溶液之溶解性的圖表。 如圖6所示，交聯層44不溶解於環己嗣溶液。再者，〇κ82

稀釋劑及丫丁内醋，使用於光阻之㈣。⑽2稀釋劑係丙 二醇甲卿0。/。）與乙二醇單甲趟醋酸醋（2〇%)之混合溶液中 包含的溶劑。 因反射防止膜41與光阻膜並非藉由相同之工序顯像(姓 刻）’故反射防止膜41之溶解開始之時序，不會影響光阻 圖案之形狀。因此，對反射防止膜進行蝕刻之時，反射防 止膜之溶解開始時序方面，微細間距圖案與單個殘留圖案 相同。因此，於不同種類圖案之間，反射防止膜41之圖案 形狀亦相同。

阻圖案42作為光罩而使用，於 ’藉此形成擴散層46。其後， 其次，如圖5F所示，將光 半導體基板40進行離子佈植 除去交聯層44、光阻圖牵42月G „ 固系42及反射防止膜41，之後，進行 退火處理。 根據本實施形態’於光阻圖案42之表面，對於用以除去 反射防止膜41之溶液的溶媒形成交聯層42，藉此，於光阻 膜與反射防止膜42上以不同之、，交 个丨』< 冷液圖案化。因此，即使不 同種類圖案之間，反射防止膜41 防主膜41之圖案形狀亦可相同。 107875.doc -18- 1320877 本實施形態，雖表示形成離子佈植之光罩之實施形態， 但亦可使用於其他工序。 該等熟習此項技術者不難想到其他優勢及修正。從而， 本發明在其較寬的態樣中並非僅限於本文中所展示及描述 的特定細節及代表形實施例。因此，可在不脫離由附加申 請專利範圍及其均等物所界定之通用發明概念之精神或範 嘴之下做出各種修正。 【圖式簡單說明】 圖1Α、IB、1C、ID、IE、1F係表示第1實施形態下半 導體裝置之製造工序的剖面圖。 圖2Α、2Β、2C、2D、2Ε、2F係表示第2實施形態下半 導體裝置之製造工序的剖面圖。 圖 3Α、3Β、3C、3D、3Ε、3F、3G，3Η係表示第 3實施 开> 態下半導體裝置之製造工序的剖面圖。 圖4Α、4Β、4C、4D、4Ε係表示第4實施形態下半導體裝 置之製造工序的剖面圖。 圖5Α、5Β、5C、5D、5Ε、5F係表示第5實施形態下半 導體裝置之製造工序的剖面圖。 圖係表示與第5實施形態之交聯層之各種溶液相應的溶 解性之圖表。 【主要元件符號說明】 1〇 矽氧化膜 U 多晶矽膜 12 ’ 15 光阻圖案 107875.doc •19- 1320877 13， 22，43 樹脂溶液 14， 23 樹脂膜 20 矽基板 21 SOG膜 24 交聯層 25 光阻膜 26 潛像 27 L/S圖案 33， 41 反射防止膜 34， 45 非交聯層 40 半導體基板 42 光阻圖案 44 交聯層 107875.doc -20-

Claims (1)

1. 丄JZUO//

   第095100919號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(98年9月）十、申請專利範圍： 1. 一種圖案形成方法，其包括： 於底層構件上形成有機反射防止膜； 於上述有機反射防止膜上形成光阻膜； 於上述光阻膜形成潛像圖案； 將形成有上述潛像圖案之上 機反射防止膜之.、交、％4 β 肤合液進行顯像 光阻圖案；

   述光阻膜以不溶解上述有 ’藉此於上述光阻膜形成

   於上述光阻圖牵卜，&乱 0 ^ ^ 塗放不溶解上述有機反射防止 且包含樹'脂之樹脂溶液； 上边樹脂溶液’於上述光阻圖案之表面形成藉 …月g之間相互交聯而形成之交聯層，並形成以未 聯之上述樹脂為主要成分之非交聯層丨 未 除去上述非交聯層；且 使用不/谷解上述交聯層之有機溶液 及上述交聯層相互 江先阻圖】 上述有機反射防止膜谁4 如請求項I之圖案形成方法，其t 、進— 形成上述光阻膜係包括： 、地有機反射防止膜上塗敷上述光阻之 溶解上述有機反射防止膜； 其不 3. 4. 使用上述材料形成上述光阻膜。 如請求項1之圖案形成方法，其中 上述樹脂係水溶性聚合物。 如請求項1之圖案形成方法，其中 107875-980929.doc 1320877 上述底層構件係半導體基板；且 進而具備：對上述有機反射防止膜進行钮刻之後，將 上述光阻圖案及上述交聯層使用為遮罩，於上述半導體 基板注入雜質。 肢 5. 其包含一圖案形成方法 防止膜； 一種半導體裝置之製造方法， 且該圖案形成方法包含： 於底層構件上形成有機反射 於上述有機反射防止膜上形成光阻膜； 於上述光阻膜形成潛像圖案； 將形成有上述潛像圖案 機反射防止膜之溶液進行 光阻圖案； 之上述光阻膜以不溶解上述有 顯像，藉此於上述力阻膜形成 於上述光阻圖案上，塗敷不溶解上述有機反射防 且包含樹脂之樹脂溶液； 、 使用上述樹脂溶液，於上述光阻圖案之 上述樹脂之間相互交聯而形 〃 、精由 聯之上述樹脂為主要成分之非交^㈣，並形成《未交 除去上述非交聯層；且 使用不溶解上述交聯層之_ η ν ^ ^ ^ 對上逑光阻圖幸 及上述父聯層相互間之上述有 茱 6. ^, 有機反射防止膜進行蝕列。 一種光阻圖案形成方法，其包含·· J 於底層構件上形成有機反射防止膜； 於上述有機反射防止膜上形成光阻膜 於上述光阻膜形成潛像圖案； 107875-980929.doc 對上述光阻膜施用不溶解上述有機反射防止膜之溶 液以使形成有上述潛像圖案之上述光阻膜顯像，從而 於上述光阻膜形成光阻圖案； 於上述光阻圖案上，塗敷不溶解上述有機反射防止膜 且包含樹脂之樹脂溶液； 使用上述樹脂溶液，形成藉由上述樹脂之間相互交聯 而形成之交聯層，並形成以未交聯之上述樹 分之非交聯層； 要成 除去上述非交聯層；且 對上述光阻圖案及上述交聯層相互間之上述有機反射 方止膜％用不⑷解上述交聯層之有機溶液，從而餘刻其 間之有機反射防止膜。 7 ·如凊求項6之方法，其中 形成上述光阻膜係包含： 於上迷有機反射防止膜上塗敷上述光阻之材料，其不 溶解上述有機反射防止膜； 使用上述材料形成上述光阻膜。 8.如請求項6之方法，其中 上述樹脂係水溶性聚合物。 9·如請求項6之方法，其中 上述底層構件係半導體基板；且 進而具備：對上诚古M ^ 了上边有機反射防止膜進行蝕刻之後，將 上述光阻圖荦及卜#上〇 ’、 逮父如層使用為遮罩，於上述半導體 基板注入雜質。 107875-980929.doc 1 划 877 ίο. 光阻圖案形成方 一種半導體裝置之製造方法，其包含一 法，且該光阻圖案形成方法包含： 於底層構件上形成有機反射防止膜； 於上述有機反射防止膜上形成光阻膜； 於上述光阻膜形成潛像； 對上述光阻膜施用不溶解上述有機反射防止膜之溶 液’以使形成有上述潛像之上述絲膜顯像，從而於上 述光阻膜形成光阻圖案； 於上述光阻圖案上，塗敷不溶解上述有機反射防止膜 且包含樹脂之樹脂溶液； 使用上述樹脂溶液，形成藉由上述樹脂之間相互交聯 而形成之交聯層，並形成以未交聯之上述樹脂為主要成 分之非交聯層； 除去上述非交聯層；且 對上述光阻圖案及上述交聯層相互間之上述有機反射 =止膜施用不轉上述交聯層之_耗，從祕刻其 蜀之有機反射防止膜。 107875-980929.doc