TWI318100B - Preservative blends containing quaternary ammonium compounds - Google Patents

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TWI318100B
TWI318100B TW091103135A TW91103135A TWI318100B TW I318100 B TWI318100 B TW I318100B TW 091103135 A TW091103135 A TW 091103135A TW 91103135 A TW91103135 A TW 91103135A TW I318100 B TWI318100 B TW I318100B
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quaternary ammonium
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Description

1318100
發明領螆 本發明係有關於—種抗微 一四級銨化合物,(i n 一 '、〇物其包含(a) ( i ) 之混合物,以及(b) ( i ) 一严=、、、銨化合物,或(i i i )兩者 ⑴)-芳族叛酸或其鹽,狀或、非環狀之,酸或其鹽, 發明背景 二111)兩者之混合物。 多數四級銨化合物已知 劑,如氯化苄乙氧銨。然而 級銨化合物價格昂貴。而且 減低四級銨化合物的功效。 度四級銨化合物且在陰離子 微生物及保存組合物。 發明概要 本申請人發現酮酸、芳 四級銨殺生物劑的表現。本 物劑通常在陰離子配方中不 級銨殺生物劑及一 _酸、一 物的混合物則在陰離子配方 為有效之抗微生物劑及保存 ,氯化T乙氧銨及多數其他四 ’當與陰離子調配時,一般合 因此,仍有需要一種含有低^ 配方中仍維持其功效之改良抗 族羧酸及其鹽協同性促進特定 申請人還發現這些四級録殺生 活化’但以含有至少一種該四 芳族叛酸或其鹽或彼等之混合 中具有活性。 本發明提供一組合物,其包含 (a) (i) —種含式N+R1R2R3R4X-之四級銨殺生物劑,其中R1 及R2各為未取代或羥基取代之直鏈或分支鏈Ci 烷基、 -(CH2CH20)mCH2CH20H、或-(CI^CHCHaOXChCHCI^OH,其中m 為1至10 ;R3為取代或未取代之〒·基、乙基节基、甲基萘 基、或直鏈或分支鏈(:1-(:4烷基;1?4為-1?5(0)11((:6115)1^6,其
l〇71-4668-PF(N).ptd 第4頁 1318100 五、發明說明(2) 中η為〇; R5為取代或未取代之Ci_Cs烷基或烷氧基 =基;R6為氫、或取代或未取代之直鏈或分支鏈q-C12烷 土,及X為陰離子,如氣離子、乙酸根離子、硼酸根離 =丄丙酸根離子、碳酸根離子、碳酸氫根離子、或氫氧根 離子, '種聚四級銨殺生物劑, 兩者之混合物;及 酉同酸或其鹽, -芳族羧酸或其鹽, 兩者之混合物。 S亥網酸較佳為環狀酮酸。 法 ί ί:之其他較佳形態為一種抑制微生物生長之方
' 施予本發明之組合物一抗微生物或彳早存右j I 於微生物生長之基質上。 肌做王初及保存有效量 發明之詳細說 代基Π 2 I =書使用之「取代」⑤含下列取 石肖基隸基,但不Q烧基)、齒素(如氯)、 「殺生物劑」包含殺細菌 抑制微生物及昆蟲决具芬/ +齊1叙真鹵Μ、殺蟲劑、及 不限於此。 生長及/或破壞微生物及昆蟲之劑,但 此處使用之「陰離子 .^ 子化合上之:己方,如陰離子界面活二 “酉夂或方族幾酸促進四級錄化合物之殺生物劑功 1071-4668-PF(N).ptd 第5頁 1318100
五、發明說明(3) 效。.這些組合物在造紙、紡織、農業、及上衣工廠,及個 了顧、豕居、工廠、及機構用品上,有效為抗微生物、 真菌及細菌劑,及保存。本組合物可結合於易使微生物生 長之物質,作為防腐系統。例如該防腐系統可結合或作為 ,人照顧用品,如洗髮精、空調、乳霜、乳液、化妝品或 巴t,作為家居用品’如纖維柔軟精、洗衣劑、或硬體表 面β潔劑;或作為工廠用品’如油漆、木頭、織布、黏接 =、黏合劑、皮毛、繩索、紙漿、塑膠、燃料、油、橡膠 刼作液、金屬操作液、澱粉、或礦物泥漿,如黏土泥漿: 碳酸鈣、或氧化鈦(Ti〇3)。 水 本案尚發現當如氯化苄乙氧銨之四級銨殺生物劑通常 在陰離子配方中不活化,但其在含有酮酸、芳族羧酸 鹽之配方中具有活性。 、 、、一般而言,本發明之防腐系統反應快迷(如一般1小 中減少95、99、9 9. 9 9%之細菌數)及維持長時間(至少28、 天)功效(如維持至少l〇cfu/g)。 銨殺峰物#丨 一較佳態樣為,R5為-CH2CH2OCH2CH2-。更佳為R4為
[2-[ 2-(4-二異丁基苯氧基)乙氧基]乙基]。而另一敕 樣中,R4為苄基。 —〜佳I 較佳之四級铵殺生物劑包含苄乙氧銨([2_[2_(4〜二異 I基苯氧基)乙氧基]乙基]二甲基苄基銨)鹽,如氣化;乙 氧錢(購自 Hyamine 1 622® ;Lonza Inc. of Fair Law NJ) ’及节烧錢(烧基二甲基苄基銨)鹽’如氣化苄燒賭
Η 1071-4668-PF(N).ptd 第6頁 1318100 五、發明說明(4) 自 Barquat MB5® 及Barquat MB_8Cb ;Lonza Inc. of Fair Lawn, NJ) ’但不限於此。較佳之苄烷銨鹽包含(C12-C18) 烷基苄基二甲基銨鹽,如氯化(C12-C18)烷基苄基二甲基 銨,但不限於此。 另一較佳態樣中,X-為碳酸根離子。 該四級銨殺生物劑可以任何習知該項技術之方法被選 擇性包裹’以增加其在所欲溶劑或配方中之溶解度。例如 四級銨殺生物劑可包裹於環糊精、凱利閃烴 (calixarenes),如4-第三丁基卡利[4]芳烴 (4-tert-butylcali[4]arene)、微脂體、凱第酮 (catezones)、或兩性甜菜鹼聚合物。 聚四級銨殺生物劑 適當之聚四級銨殺生物劑包含聚四級銨殺生物劑硼酸 鹽,如美國專利案USP 4, 970201及5, 304, 237(參考資料) 中所述,及聚[環氧乙基(二甲基亞胺基卜伸乙基(二甲基 亞胺基)](購自 Buckman WSCP ;Buckman Laboratories of Memphis, TN)。 酮酸 於 酮 限 狀 不 環 但 Γ , 之 者 用 鹽 使 其 此 及 在 物 〇 〇 合 酸物化 酮合式 狀化下 環的有 非環具 或之含 狀基包 環羧酸 為有酮 可含之 酸含當 酮包適 J , 酸 此
1318100 五、發明說明(5) R7. Ο R9 R8 Ο Ο 其中,R7、R8及R9各為C,-Clfl烷基 C10 浠基、q - Cn 烯基、芳基、鹵素取代之芳基或(Crk烷基)芳基。R7、R8 及R9較佳各為匕-匕烷基,或R7及R8形成5-12員環。較佳之 環狀酮酸包含具有下式化合物及其鹽,但不限於此。 R9 0 0 Ο R9 Ο Ο Ο 更佳環狀酮酸為脫氳乙酸及其鹽(包含其水合物),如 Φ
1071-4668-PF(N).ptd 第8頁 1318100 五、發明說明(6) 脫如脫氫乙酸鈉水合物及脫氫乙酸鈉一水合 场)。 該環狀酮酸可以任何習知马 j自知该項技術之方法被選擇性包 裹,以增加其在所欲溶劑或配方中 乃甲之/容解度。例如四級始 殺生物劑可包裹於氣化糊精、外刹„ ^ ^ 丄,姑 9/1 利閃烴(calixarenes), 如4 -第三丁基卡利[4 ]芳煙 (4-tert-butylcali[4]arene)、料 触 „ , (catezones)、或兩性甜菜驗聚人'日s/L第酮 何習知該項技術之方法被包^合物。該環狀嗣酸可以任 環狀酮酸及四級銨殺生物 其鹽及氣化苄乙銨。更佳之钟人較佳結合為脫氫乙酸或 氧銨。 、、、° δ為脫氫乙酸鈉及氣化苄乙 芳族羧酸 適當之芳族羧酸包含苯甲醯 根據一態樣,該芳族羧酸具有τ二、其衍生物、及其鹽。 '、π卜式 0
RH
0RU 其中,R10及R11各為Η、—0Η
Na、Κ、Ca 及“。當R12 為Ca 或从、或-〇C(0)CH3 ;及Ρ 為Η、 比例為1 : 1或2 : 1。 g時’芳族羧基對Ca或Mg之 例如芳族羧基可為羥基笨 r隨酸、其衍生物、或其
1071-4668-PF(N).ptd 1318100 五、發明說明(?) ___ =;二佳之羥基苯甲醯酸為水揚酸及其鹽。水楊 |類包含水楊酸鈉,但不限於此。 週田 芳族羧基或其鹽及四級銨殺生物劑之較佳 酸鈉及氯化苄乙氧銨。 住、、,。5為水楊 本組合物可含溶劑,如水及水溶性溶劑, :油,類(如甘油:甘油二酯、丁二醇、丁氡基二3甘:、、 一醇及二丙二醇)、酯類、醚類、聚乙醚及任何上 組合,但不限於此。例如,溶劑 逆之 基乙醇及/或节醇。 mu水及乙醇’如苯氧
在此組合物中一可包含辅藥,如任一熟知於 之技巧。適當之輔藥包含保存劑;溶解劑;餐技= ^胺四乙酸(EDTA)及其鹽及彿石;界面活性劑,如離乙 離子、非離子及兩性離子界面活性劑; L 如丁基化羥基苯胺(BHA)及丁基羥基甲笨(BHT) . f ,越三級胺;鋅化合物;水溶助長劑;氟化合物…匕· 鈣鹽;羧酸;磷酸·,磷酸化物;甲醛供體;7號甘、i , (glycereth-7);肉豆蔻基肉豆蔻酸;戊— 一 ,物,Μ葉草醇、地衣酸、及茶樹油―二,任—二述天 合,但不限於此。 j上建組 適當之保存包含氯化四㈣;碳酸四級錢;氯 乳銨;含碘化合物,如3-碘丙烯基丁基胺甲 匕卞乙 ΠΡΒ03内醯脲’如二甲基乙内醯脲及齒 異噻唑酮;對羥苯甲酸酿,如甲基對 =, 羥苯曱酸酯及丙基對羥苯曱酸酯 w +基對 軋—甲苯酚; 1071-4668-PF(N).ptd 第10頁 1318100^_ 五、-------〜 :笨氧基乙醇;苄醇;苯乙醇;苯甲醯酸及其鹽;氯 =,山梨酸及其鹽;二氣苯氧氯酚;三氣苯脲; 上述之組合。 本組合物為典型水溶液或油系統,並非乳液。為油系 四級錄殺生物劑以不被包裹為佳,而酮酸不為水人 勿為佳。對油系統之適當溶劑為笨氧基乙醇及/或苄醇。口 本組合物可為液態或固態。 Λ (1 ) _酸、芳族羧基、其鹽、或彼等混合物對(2 )四級 ,殺生物劑、聚合四級銨殺生物劑、或彼等之混合物的重 置比廣泛為〇. 00056 : 1至1 990 : 1,較佳為〇· 0 0 5 6 : 1至 14〇〇 :!。 為製備含有本發明組合物之配方,一般先調配濃度。 表A說明組成份及組成份之典型濃度範圍(基於濃度丨〇 〇%重 量比)。
表A 範圍 四級銨殼生物劑、聚合四級 銨殺生物劑、或彼等之混合 物 酮酸、芳族羧基、其鹽、 或彼等混合物 廣 約0.05%至約90% 約 0.05%至約 99.5% 理想 約0.3%至約40% 約0.50%至約70% 更理想 約1%至約20% 約5%至約40% 使用前稀釋濃度,較佳使用與用於調配濃度之相同溶 劑。本組合物之稀釋物的使用典型包含(1 )四級銨殺生物 劑、聚四級銨殺生物劑(即組成份(.a))及/或(2).組成份
1071-4668-PF(N).ptd 第11頁 1318100 五、發明說明(9) (a )及組成份(b )之混合物的殺生物性、殺真菌性、或殺細 菌性有效量。該稀釋物之使用亦基本包含酮酸或其鹽、芳 族叛基或其鹽、或彼等混合物(即組成份(b))的殺生物 性、殺真菌性、或殺細菌性之促進(潛能)有效量。一般而 言’稀釋物之使用包含約0.0001%或0 01%至約2%濃度重量 比。根據一較佳實施態樣’稀釋物之使用包含約0. i %至約 1 %濃度重量比。表B說明組成份及稀釋物使用中一般組成 份之濃度範圍(基於濃度100%重量比)。
表B 範圍 四級敍殺生物劑、聚四級每 殺生物劑、或彼等之混合物 酮酸、芳族羧基、其鹽、 或彼等混合物 廣 約 0.00005%至約 0.45% 約 0.00005%至約 0.5% 理想 約 0.0005%至約 0.2% 約 0.0005%至約 0.35% 更理想 約 0.001%至約 0.1% 約 0.0005%至約 0.2% 然另一實施態樣為保存配方,包含脫氫乙酸、氯化T 乙氧銨、水楊酸及選擇性包含苯甲醯酸、苯氧基乙醇及苄 醇。濃縮型式之配方包含約5重量%至約40重量%之脫氫乙 酸,約1重量%至約20重量%之氣化苄乙氧銨,約2. 5重量% 至約20重量%之水楊酸,及選擇性包含約2. 5重量%至約20 重量%之苯曱醯酸,約20重量%至約5〇重量%之苯氧基乙 醇’及約5重量%至約5 0重量%之苄醇(以保存配方之總重 100重量%)。保存配方之較佳態樣包含約1〇重量%之脫氫乙 酸,約5重量%之氯化苄乙氧銨,約1〇重量%之水揚酸,及 選擇性包含約1〇重量%之苯甲醯酸,約Μ重量%之苯氧基乙
1071-4668-PF(N).ptd 第12頁 1318100 醇,及約30重量%之苄醇(以保存配方之總重1〇〇重量%)。 本發明之另一態樣為抑制微生物、細菌(如&⑽^如 (ATCC#6538 )、扣(atcc#9〇27m[ca. (ATCC#8736))、或真菌在基質上生長之方法,藉由在該基 質上施予本發明之抗微生物、殺細菌、或殺真菌之組合物 有效量。本組合物施予基質可藉任何此技術中習知之方 法,包含刷塗、浸潤、吸收、滲透、真空灌注、及壓力 理。 本發明之組合物可混合酿!酸或其鹽、芳族羧酸或其 鹽、四級銨殺生物劑、聚四級銨殺生物劑、溶劑及輔藥予 以製備。該混合物可經加熱及/或攪拌以加速混合。 較佳膏施例之具體說明 以下之實施例說明本發明,但不限於此。除有特別 明,所有重量份及百分比皆為重量計。 實施例1 如表1所列之每一陰離子洗髮精樣本,皆以下述測 試。根據下列步驟製備標準混合細菌溶液。將三個洋膠穿 刺培養之 awreiis (ATCC#6538)、P_ de (ATCC#9027 )及疋 (ATCC# 8736 )分別培養於約35 〇c, 2 4小時。然後以3毫升之無菌〇. 8 5 %生理食鹽水溶液清洗每 一穿刺培養基。將三個穿刺培養基之洗液倒在一起,形成 有機物混合物。該有機物混合物之吸光度在53 0nm ,以生 理食鹽水調整至1. 〇 〇。光譜儀以空白生理食鹽水校準。 /¾ 合該有機物混合物5毫升部分’形成標準混合細菌溶液。
Wl-.S-PFW.ptd 第13頁 1318100 發明說明(11) 然後,接種每一洗髮精樣本40克於0.2毫升標準混合細菌 溶液中,予以混合。在無菌20 x i50毫米螺帽試管中加入 該混合物1克。 將9毫升之無菌D/E中性劑浴加入該試管中,混合以形 成1〇-1稀釋物。以林酸緩衝液製備一系列之稀釋物至1〇6 稀釋物。將該系列稀釋物塗於胰蛋白酶豆洋菜膠(Tqpt ic Soy Agar)上,於約35〇c培養2天。其後第〇天及第14天後 計算細菌數。結果如表1所示。
該陰離子蛋白質洗髮精組合物包含3 5重量%之月桂基 乙鍵硫酸納;25重量%之三乙醇胺月桂硫酸;3重量%之椰 子二乙醇醯胺(cocamide DEA) ;1重量%之水解膠原,可購 自 Ρ ο 1 y p r 〇 5 0 0 〇 Τ Μ,Η 〇 r m e 1 F ο 〇 d s 〇 f A u s t i η,Μ N 製;3 6 重量%之去離子水。 脫氫乙酸鈉單水合物、水楊酸鈉、及Hyamines 1622 洗髮精樣本經混合適量之該保存及其後述及之陰離子蛋白 質洗髮精組合物’並加熱該混合物至約5 〇。〇、約1 5分鐘, 予以製備。
第14頁 1071-4668-PF(N).ptd 1318100 五、發明說明(12) 洗髮精 S. aureus、P. aeruginosa Sl E. Coii (cfu/g) 第0天 第14天 未添加保存劑之陰離子蛋白 質洗髮精组合物 3.0xl06 3.〇xl07 0.25%脫氫乙酸鈉單水合物1 反 0.50% Hyamine^ 16222* 3.0xl06 <10 0.5%水揚酸鈉3及0.50% Hyamine® 16222* 3.0x10s <10 0.5%脫氩乙酸納單水合物1* 3.0xl06 4.0X103 1.0% Hyamine® 16222* 3.0xl06 8.5X106 1.0%水楊酸鈉, 3.0xl06 5.〇xl02 表1中所有百分比皆以洗髮精總重為1 00重量%計算。 1脫氫乙酸鈉單水合物講自L〇nza Inc. of Fair Lawn, NJ. 〇 2 Hyamine® 1622為氣化二異丁基苯氧基乙氧基乙基 二甲基卞基銨(氯化卞乙氧録),購自L〇nza Inc. of Fair Lawn,NJ.。 3 水杨酸鈉購自 Sigma Chemical Co. of St. Louis, MO.。 *在特定濃度之保存劑下,1 4天後洗髮精中含有^ 1Ocfu/g 。 表1中’脫氫乙酸鈉單水合物/ Hyamine® 1622及水楊 酸納/ Hyamine® 1 622溶液之協同作用對抗&⑶s 、p.
l〇71-4668-PF(N).ptd 第15頁 1318100_ 五、發明說明(13) ' ' ~--- 咕及E. Coli,以C· E. Kull等人「作為 劑之四級銨化合物及長鏈脂肪酸之混合物」(^ / 祕㈣灯,9:538_54 1 ( 1 9 6 1 ))之方法計算。二 用值(QA/Qa +QB/Qb)如表2所示。qa為混合物中對細^制 為100%之脫氫乙酸鈉單水合物或水揚酸鈉之濃度(旦, 0/〇,即導致I4天後盤中計算(Plate c〇unt)<1〇又cfu,里。
Qa為產生1 00%抑制細菌之脫氫乙酸鈉單水合物或水楊^鈉 所需濃度(重量%)。qb為混合物中對細菌抑制為1〇〇%之 Hyamina 1 622之濃度(重量%)。%為產生1〇〇%抑制細菌之 單獨Hyamine® 1 622所需濃度(重量。 當(QA/Qa + QB/Qb)值小於1時’該混合物為協同作用。 當(Qa / Qa + Qb / Qb)值為1或大於1時,各代表加成效果及拮抗 效果。 結果如表2所示。 表2
保存混合物 Qa Qb Q, Qb Qa^Q4 + <1 0.25%脫氩乙酸鈉單 水合物及0.50% Hy amine® 1622 0.25% 0.50% > 0.50% > 1.00% 0.5%水楊酸鈉及 0.50% Hyamine® 1622 0.5% 0.5% > 1.00% > 1.00% <1 實施例2 以如表3之陰離子洗髮精重複實施例1之過程。計算細
1071-4668-PF(N).ptd 第16頁 1318100 五、發明說明(14) 菌數在第0天及第7天後。脫氫乙酸(購自Lonz a Inc. of Fair Lawn, N.J.)及Hyamine® 1622洗髮精樣本以混合適 量保存及陰離子蛋白質組合物,加熱約5 〇 °c約1 5分鐘製 備。結果如表3。 表3 洗髮精 auiEus、P. aeruginosa 反 Coli (cfu/g) 第0天 第7天 未添加保存劑之陰離子蛋白 質洗髮精组合物 3.0x10s 3.0X107 0.1%脫氩乙酸及0.5% Hyamine® 1622 3.0X106 <10 〇.2%脫氩乙酸 2.5X106 4.4X104 1.0% Hyamine® 1622 3.0X106 3.0x10^
表3中脫氫乙酸/Hyamine® 1622混合物之協同作用對 抗 S· aureus、P· aeruginosa 反E. Coli 如實施例1揭示之方法 確認。結果如表4。 表4 保存混合物 Qa Qb Q, Qb Qa/Q4 + Qb,0k 0.1%脫氩己酸_及 0.5% Hyamine® 1622 0.1% 0.5% >0.2% >1.0% <1 實施例3
以如表5之陰離子洗髮精重複實施例1之過程。水楊酸 (購自Spectrum Chemical 〇f New Brunswick, N.J.)及
Hy amine® 1622洗髮精樣本以混合適量保存及陰離子蛋白
1318100 五、發明說明(15) 質組合物,加熱約5 0 °C約1 5分鐘製備。結果如表5。 表5 洗髮精 S. aureus' P. aeruginosa E. Coli (cfu/g) 第0天 第14天 来添加保存劑之陰離子蛋白 質洗髮精组合物 3.0xl06 1.0X107 0.1% 水揚酸及 0.5% Hyamine® 1622 3.0xl06 <10 1.0% Hyamine® 1622 3.0xl06 8.5X106 0.2%水楊酸 3.0x10s 6.5x10s 表5中水楊酸/ H y a m i n e ® 1 6 2 2混合物之協同作用對抗 S. aureus · P. aeruginosa 及芯· Coh'如實施例1揭示之方法確 認。結果如表6。 袅6 保存混合物 Qa Qb Qa Qb Qa/Q, + Qp/Qh 0.1%水揚酸及0.5% Hyamine® 1622 0.1% 0.5% > 0.2% > 1.0% <1 實施例4 混合如下之成分製備如表7之保存配方。
1071-4668-PF(N).ptd 第18頁 1318100 五、發明說明(16) 表7 成分 %(w/w) 脫氩乙酸 10 水楊酸 10 苯甲醯酸 10 氯化苄匕氧銨 1 苯氡基L醇 37 T醇 32 實施例5 混合如下之成分製備如表8之保存配方。 表8 成分 %(w/w) 脫氩乙酸 10 水楊酸 10 苯甲醯酸 10 氳化苄己氡銨 5 苯氡基乙醇 35 苄醇 30 實施例6 以下測試如表9之各陰離子洗髮精樣本。根據以下之 步驟製備標準混合細菌溶液。將2個 洋菜 斜面培養基及4個/spenHws η沄e 洋菜斜面培養基分別培養 於約25 °C約48小時及7天。每一個斜面培養基以3mL無菌0. 8 5 %生理食鹽水清洗,收集並浸泡於組織研磨器。在每一 斜面培養基加入足量0. 85%生理食鹽水,以獲得在顯微鏡 下可見計量,以計算必此似及Α π运er每一接種物之諾
1071-4668-PF(N).ptd 第19頁 1318100 五、發明說明(17) 伊博爾血細胞計數器(Neubauer Hemocytometer)。將相同 體積之每一 C_灿此似及A mger標準接種物混合,形成標 準混合真菌溶液。 每4Og洗髮精樣本與〇. 4mL標準混合真菌溶液一同培養 及混合。將該混合物1 g加入2 〇 X 1 5 〇 mm無菌螺帽試管。 將9mL無菌D/E中和劑浴加入試管中,並混合形成1〇—! 稀釋液。以磷酸緩衝水溶液序列稀釋至1 〇-6稀釋液。將該 序列稀釋液塗於莎伯倫葡萄糖洋菜膠(Sabourand dextrose agar)上’約25 °C培養5天。在〇天及14天後計算 真菌數。結果如表9所示。 該陰離子洗髮精如實施例1中使用者。該洗髮精樣本 以混合適量保存及陰離子蛋白質組合物,加熱約5 〇。〇約i 5 分鐘製備。 表9 洗髮精 真菌盤計數(cfb/g) 第0天 第14天 未添加保存劑之陰離子蛋白 質洗髮精组合物 1.6xl〇4 1.5x105 0.1%氯化苄乙氡銨 2.4xl〇5 2.0X104 0.6%實施例4 2.7xl〇5 1.0X103 〇·6%實施例5 1.1x105 7.0x101 表9之結果顯示氯化苄乙氧銨在陰離子配方中無活 性。1. 0%或10, OOOppm之氣化苄乙氧銨在陰離子洗髮精中 減少混合真菌時’沒有功效。含有〇 . 6 %實施例4之洗髮精 樣本(60ppm氣化苄乙氧銨)顯示真菌盤計數中減少2指數值
1071-4668-PF(N).ptd 第 20 頁 1318100
(2 log) °含有0.6%實施例5之洗髮精樣本(3〇〇ρριη氯化节 乙氧銨)顯示真菌盤計數中減少4指數值(4 i〇g)。讀認本 發明之保存混合物有潛能使陰離子配方中氣化〒乙氧錄具 有殺真菌效應。 ' 實施例7 表1 0中所示之母一霜狀樣本以實施例1之過程測試。 如表10中所示之甘油單硬脂酸(GMS)霜以如下製備。在第 一容器中混合聚環氧乙烷、甘油單硬脂酸、棕櫚油 (cetearyl alcohol)及肉莖蔻基丙酸,並加熱至6〇t。另 於第二容器中混合甘油及無菌去離子水,並加熱至6〇 t。 將第一容器中之溶液倒入第二容器中。第二容器維持6〇 °C、10分鐘。使將第二容器中之溶液冷卻。以氫氧化鈉調 整溶液pH值至pH7,產生GMS霜。 表10 成分商品名 名稱 數量 Aldosperse® MS. 20(Lonza) 聚環氧乙烷(POE)甘油 單硬脂酸 4.00 " Aldo® (Lonza) 甘油單硬脂醆 6.00 ΤΑ 1618(Proctor & Gamble) 標棚油 (ceteaiyl alcohol) 1.50 Lonzest® 143-S(Lonza) 肉罝蔻基巧酸 8.00 Glycon® G-lOO(Lonza) 甘油 5.00 離子水 75.50 Total 100.00 0. 4%之實施例5以混合適量保存及GMS霜,加熱約5〇。〇
1071-4668-PF(N).ptd 第21頁 1318100_ 五、發明說明(19) 約1 0 -1 5分鐘製備。結果如表11。 袅11 霜 S. aiums、P. aeruginosa 反 E· Cdi (c^/給 1小時 3小時 24小時 28天 未添加保存劑之 GMS霜 5.3X106 6.3X106 5.OxlO6 3.0Χ106 0.4%之實施例5 <10 <10 <10 <10 雖然多數保存顯示功效時(如需3天以上減少微生物 量)’但表11之防腐系統可快速(如通常1小時内)且長時間 維持功效(如持續至少2 8天)。 所有此處提及之專利案、文獻、公開刊物及方法皆為 參考資料。 本發明之差異可使熟知該技術者综觀上述詳細說明而 了解。此顯著之差異亦包含於以下申請專利範圍所欲請求 之範圍。
1071-4668-PF(N).ptd 第22頁 1318100 圖式簡單說明 第23頁 1071-4668-PF(N).ptd 類別 ^/. > , I案號:91103135— 告·泰 修正
(以上各攔由本局填註) 發明專利說明書 ; . ; 、 發明名稱 中文 含有四級銨化合物的保存組合物 g 英文 PRESERVATIVE BLENDS CONTAINING QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS 煩 她 r^'rl :¾ — Τ;·'·Γ π、 祿明人 TJ:: f) / * " V ' i./' 姓名 (中文) 1.派崔克傑魯茲 姓名 (英文) 1. Patrick Jay LUTZ 國籍 1.美國 住、居所 1.美國賓夕法尼亞州18064克斯勒維爾路5735號 ϊ' } < . l ι> / fr::r rl:三 '申請人 姓名 (名稱) (中文5 1.隆薩公司 姓名 (名稱) (英文) 1.L0NZA INC. 國籍 ΐ.美國 住、居所 〔事務所) 1.美國紐澤西州07410費而隆208路17-17號 代表人 姓名 (中文) 1.瑪哈墨德•阿斯拉姆 代表人 姓名 (英文) 1. MOHAMAD ASLAM
8024-4668X1-PFl(N).ptc 第1頁

Claims (1)

1318100 案號 91103135 六、申請專利範圍 ]2£ Μ 修正i 公委 1. 一種抗微生物之組合物,其包含以下之協同混合 物: (a)脫氫乙酸或其鹽; (b )氯化苄乙氧銨;及 (c )水揚酸或其鹽。 2. —種抗微生物之組合物’其包3 (a) 脫氫乙酸或其鹽; (b) 氯化节乙氧錢; (c) 水揚酸或其鹽; (d) 苯曱醯酸或其鹽; (e) 苯氧基乙烷;及 (O T 醇。 3 ·如申請專利範圍第2項所述之抗微生物之組合物 其包含以該抗微生物之組合物為100重量%時: (a) 5至40重量%之脫氫乙酸或其鹽’ (b) l至2 0重量%之氯化苄乙氧錄; (c) 2. 5至20重量%之水揚酸或其鹽; (d) 2. 5至20重量%之苯曱醯酸或其鹽; (e) 20至50重量%之苯氧基匕炫;及 (f) 5至50重量%之苄醇。 4.如申請專利範圍第3項戶斤述之抗微生物之組合物, 其包含以該抗微生物之組合物為1 〇〇重量%時: (a) 10重量%之脫氫乙酸或其鹽; (b) 5重量%之氯化节乙氧錄;
8024-4668Xl-PF3(N).ptc 第24頁 1318100 六、申請專利範圍 案號 91103135 修正 (c) 10重量%之水楊酸或其鹽; (d) 10重量%之苯曱醯酸或其鹽 (e ) 3 5重量%之苯氧基乙烷;及 (f )30重量%之苄醇。 5. —種抑制微生物生長之方法,其包含施予如申請專 利範圍第1項之抗微生物之組合物。
8024-4668Xl-PF3(N).ptc 第25頁
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