TWI226362B

TWI226362B - Preparation of sterically hindered amine ethers

Info

Publication number: TWI226362B
Application number: TW088101551A
Authority: TW
Inventors: Alessandro Zedda; Gianluca Ferri; Massimiliano Sala
Original assignee: Ciba Sc Holding Ag
Priority date: 1998-02-25
Filing date: 1999-02-02
Publication date: 2005-01-11
Also published as: ITMI980366A1; US6420462B1; US6117995A; US20020094976A1; ZA991483B; US6677451B2; CZ299831B6; CZ60199A3

Description

1226362 A7 B7 五、發明説明（經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明關於一種新穎製備立體位阻胺醚的方法，及闞於這類新穎化合物，及其當作有機物質柢抗由光、氧及/ 或熱引起降解穩定劑之用途，和相對等的組成物。許多刊物描逑使用特定立體位阻胺（HALS)化合物當作穩定劑Μ穩定有機物質，有價值的立髖位阻胺是其中氮原子是雜環一部份，且氮原子帶有其它由一氧原子連結有機取代基的化合物（NOR — HALS) ; KuruBiada e t a 1 . , J. P o 1 yi. Sci， Poly. Chei. Ed . 11，2 7 7 -8 1 ( 1 984 ) ; US-A- 5 2 0 4 4 7 3);氧-連結取代基是經由游離氧基-或羥基胺Μ適當的反應劑醚化而導入瑄些化合物中。一些Ν —烯丙基礴氧化物在特定條件下重組為胺鼸（ Meisenheimer rearrangement; Che苗· Ber· 52, 1667 (1919); Cheai· Ber· 5 5 , 5 1 3 ( 1 92 2 ))。硝氧化物的裂解形成烯烴及羥基胺（Cope elimination)是一種具有競爭性的反應，其反應速率醣著立體位阻性的增加而增加（J. March Advanced Organic Che 祖 istry, IV Ed. , Wi‘ley， 1 9 9 2 ) 〇現在很驚訝的發現1 一烯丙基一取代、的立體位阻胺的氧化可有效的導致相對1 一烯丙氧备一取代的產物。因此，本發明關於一種製備式I化合物的方法：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 1226362 A7 B7 i、發明説明（

R8 R7 R

R

R (I) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中： R 1 ，基或C 的碳原所鍵結 R 5 ， C 1 -C i 一基*其素的取及 R是一接所連 7 —元的含有，及特 R 2 ，R 3和R 4互不相 1一<^5羥基烷基，或只子為Cs — Ci 2環烷基的碳原子為C5 — Ci 2 R e ，R7 ，R8 和 R9 C8烷基，C2—〇8烯 C4鹵化燒基，一拉電子是由選自Ci _C4烷基代基取代的；及R7和R 包含2—500個碳原子结的碳原子和氮原子形成環結構；R較佳地是C2 1 一 200個氮、氧、磷徵為式I I化合物是被氧闥的分別為Ci —C8烷 i和Rz —起和其所鍵结，或R3和R4—起和其環烷基；互不相關的分別為Η· 基，C 5 - C i 2芳基，群基，或C 6 — C i 2芳 *(：1一〇4烷氧基*鹵 8 —起可形成一化學鍵；之有機連結基，且和其直一經取代的5 —，6 —或一 C 5 〇〇烴基*遵擇性、硫、矽及鹵素的雜原子化的：請先閱讀背面之注意項再贪 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（

R R

R (II)

R

R、 N

R

其中所有取代基R及R

R 9是如式I中，在式I 所定義者。中形成一烯丙 R7和R8 —起為一化學鍵時基雙鍵，在式I I中形成一三鐽。在式I和式I I化合物及其它產物中* Rs和R4互不相闞較佳地分別為甲基或乙基。 R s ，Re ，R7 ，Rs和R9為一拉電子基時，括 R 1 ，R 2 ，基，尤其是甲 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製一 C N C i 一基烷基 — CO ~ C I C 1 2 較佳地為Η或 R 6互 R 8及硝基，學鐽的，硝基， C 1 2燒，或苯基 0 R 1 〇 2環烷基燒基或環 ,R 5 , 甲基*尤不相闞的 R 9互不 C Ν，C 化合物。鹵素或一 C 基，C 5 - 。較佳的拉，其中R i 或苯基，尤己基。 R 6 ，R 7 其是Η。也分別為Η或相闞的分別 0 0 R 1 〇

其中R 是 0 0 R Ci2環烷基，C7 - C9苯電子基 0是C 其是其中R i 為一 C N 1 — C 1 * R 8和R 9互是較佳的化合物甲基，尤其是Η 為鹵化烷基*苯基，乙烯基，或R 7和R 8 不相闞的分別為其中R 5和，及 R 7 ，起形成一化本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 五、發明説明（A ) 連結基R較佳的是如下式I I I ，IV及V產物中所主要敘逑者。特別重要的是由式II化合物氧化製備式I化合物的方法，其中： R1 ，R2 ，R3和R4互不相_的分別為Ci一C8烷基或Ct —C5羥基烷基，或Ri和1?2 —起和其所鍵結的碳原子為C5 — Ci 2環烷基，或R3和R4 —起和其所鍵結的碳原子為Cs - Ci 2環烷基；

Rs ，R6 ，R7 和Rs互不相鼷的分別為Η，

Ci 一 C8 燒基，C3 — C8 嫌基，Cs — Cl 2 芳基，一拉電子基，C6 — Ci 2芳基，其是由Ci _C4烷基一 C4烷氧基•鹵素所取代的；及 R是C3 — C5 〇 0烴基，選擇性的含有1 一 200儸邏自氮*氧，磷，硫及鹵素的雜原子，且和兩個碳原子及氮原子形成一經取代的6 -元環結構。芳基代表符合Debye-Hueckel規則的群基；較佳的C6 一 Ci 2芳基是苯基及萘基。烷基可是含支鐽或不含支鐽的反應基*在其定義範圍內包括甲基，乙基，丙基，異丙基，正一丁基，仲一丁基 ’異丁基，叔一丁基，2 —乙基丁基，正一戊基，異戊基，1 一甲基戊基，1 ，3 —二甲基丁基，正一己基，1 一甲基己基，正一庚基，異庚基，1 ，1 ，3，3 —四甲基丁基，1 一甲基庚基，3 —甲基庚基，正一辛基，2 —乙 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

A7

1226362 五、發明説明（6 ) 基己基，1 ，1 ，3 —三甲基己基，1 ，1 ，3，3 —四甲基戊基，壬基，癸基，十一烷基，1 一甲基十一烷蘂’ 十二烷基，1 ，1 ，3，3，5，5 —六甲基己基，十多烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基•十八烷基，廿烷基或廿二烷基。烷醢基是烷基鍵結至一羰基上；因此，C2 — C2〇烷醯基包括乙藤基，丙醢基，丁醣基，己釀基，硬勝釀蘂 ο 鹵化烷基是經由鹵素取代的烷基，如1或2儸鹵素原子。鹵素原子較佳的是氯或溴，尤其是溴。環烷基是一飽和單價軍環烴反懕基，如環戊基•瓌己基，環庚基，環辛基，環十二烷基；較佳的是環己基。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製飽和雜原子之有機反應基或碳氫基*像由雜原子群基中斷之烷基或烷撐*如氧或ΝΗ，通當包含這些雜原子當作基本官能基，像氧代，氧雜，羥基，羧基，酿，胺基，醯胺基，硝基，氮川，異氰基，氟基，氯基*溴基，磷酸酯基*膦酸酿基，亞磷酸_基，矽基，硫基*磙化物，亞磺鼸，磺酿，雜基（包括毗咯基，吲躲基，卡唑基，呋喃基*苯並呋喃基，硫代苯基，苯並疏代苯基·吡啶基*喹啉基，異樣啉基，噠嗪基，嘧啶基，毗嗪基·三唑基，苯並三唑基，三嗪基·吡唑基，嘧唑基，睡唑基•噁唑基，及相對飽和及/或經取代的群基•例如褫啶基•咪嗪基* 嗎啉基等等）。它們可由一個或多個這些群基所中斷的； -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（έ ) 不管其順序，通常沒有〇—〇，〇—N (除了硝基，氰基 *輿氰基，亞硝基），N — N (除了雜環结構），N — P 或P—P的連结基存在。較佳地，在含有雜原子的有機反應基或碳氫化合物基 ’像取代基R中，不存在有超遴一儷雜原子由一軍鍵鍵结至相同碳原子上。由一個或多個雜原子組成的分隔基（ spacer)通常是嵌入一碳鍵或環中，或插入一碳一氫鍵中 Ο 式I化合物能是單體型式或聚合物型式的。它們含有 —個或多個式群基··

R 1\ R

R

r3/ R

R

R 假使式I化合物是聚合物的，則其在重覆结構單元中含有式I ^的群基。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製在此技藝中，式II的起始化合物是習知的，或能由類似習知化合物的製備方法製備而得。本發明的方法由分離的式I I化合物開始，或者直接使用這些起始化合物合成後的溶液。在本發明的方法中，氧化反應可使用習知的氧化劑進行*如氧、遇氧化物或其它氧化劑，像硝酸鹽，過錳酸鹽 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（1 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，氯酸鹽；較佳的為過氧化物*像過氧化氫糸統*尤其是過酸類，像遇苯甲酸或遇乙酸。氧化劑方便的是使用所爾化學計量，或遇量的，如對於在所欲產物中每一個式1' 群基使用1 - 2莫耳的活性氧原子。此反應可在適當溶劑存在下進行*例如芳香系或脂肪糸碳氫化合物，酵類，酷類，醸胺類，醚類或鹵化碳氳化合物；例子為苯，甲苯•二甲苯，均三甲笨，甲酵，乙酵，丙酵，丁酵*二甲基甲釀胺，二甲基亞《，甲撐氯化物 ;較佳的是Ci —C4酵，苯，甲苯，二甲苯或氣化<：1 一 C 6碳氫化合物。溫度和壓力對於反應不是闞鍵的，且主要是依據所使用的氧化劑糸統而定；較佳的溫度是保持在一2〇υ和+ 4〇υ間。方便地，壓力是保持在接近大氣壓*如在 0 · 5和1 · 5bar ;當氧化反應是Κ氣態氧進行時* 氧氣，或氧氣/惰性氣體的壓力可超過大氣臛力。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明的方法可接鑛其它此項技藝中習知的反應步驟 *如乙烯雙鍵的氫化，鹵化*如溴化，及/或聚合化，式 I化合物可事先分離或不需分離。在本發明式I化合物中*乙烯雙鍵（碳一碳雙鍵）的氫化可Μ此項技藝領域內習知方法進行，如在催化條件下和氣態氫反應，或和氫化劑反應。較佳的條化氫化反應；可使用習知的觭媒像Pt ，Pd，N i ，Ru，Rh，可在支撐物上（如碳）或者不需要，如雷尼鎳等。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 1226362 B7 五、發明説明（8 ) 式I化合物中，烯烴雙鍵的氫化（其中R7和Re — 起為一化學鍵）可K 2步驟方式進行，第一步驟部份氬化產物，接著可分離出產物或直接衍化成式I V化合物：

R

R (IV)

R

R 者義定所：上物如產是 I 9 I R I 和式 <〇致 R 導 I 可 I 化 R 氫 , 全 R 完中其

R丨 •R

RICH

R R / / HC (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中R，Ri — Rs是如上式I中所定義者，及R7和 R8 是 ^1，（^一（：8 烷基，C3 — C8 烯基，Cs — Ci2芳基，C! —C4鹵化烷基，一拉霉子基，或C6 一 Ci2芳基，其是經由一選自Ci 一 C4烷基，Ci 一 C4烷氧基*鹵素取代的。 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（？） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _化反應是另一可接著本發明方法進行的反應*主要此項技藝中習知的方法，且使用缠當的反應麵進行 * 如於 J· March , Advanced Organic Che爾istry:

Reaction lechansiffis and Structure, 4th, Edn.f

Wiley，1992，p. 812。依據該方法，鹵素加至I或IV化合物的碳一礙雙鍵中，結果產生α，3 —二鹵化產物。鹵化反應劑Χ2 ，其中X是F，C1 ，，I或較佳的 C1或Br ·尤其是Br可Μ氣態，液態或固態型式，或 Μ鈍物質型態或溶液型態應用。鹵素也可使用遘當載臞物質或來源*在反應時Μ遘當量釋放出。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製這些反應可依據此項技藝中習知的方法，使用一般氫壓力範圍，較佳地從0 ♦ 5至200bar間，尤其是1 和 lOObar 間（lbar = 10s Pa)進行，除此之外*此反應可使用遽當溶爾進行*如水，碳氫化合物· 像己烷，石油分餾物，甲苯，二甲苯，_，黼，鹵化碳籮化合物或酵類*像甲酵或乙酵。此反應也可是在不含溶劑下進行，溫度是不重要的*主要是在一 1 0¾和約1 50 1間，如0¾及溶劑沸點間，像0 — 1 00t!或20 — 8 0^〇因此，本發明的方法也闞一種製備式V化合物的方法 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1226362 A7 B7 五經濟部智慧財產局員工消費合作社印製發明説明（π )

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中R，Ri ，Rz ，R3和R4 ，Rs ，Re和R9是如式I中所定義者， R7 和 R8 是 H，C1-C8 烷基，C3 烯基 * C5 —C! 2芳基，Ci 一 C4鹵化烷基，鹵素，一拉電子基，或Cs _Ci 2芳基，其是由遘自Ci —C4烷基一 C4烷氧基，鹵素的取代基所取代的；及 Rz 0和R2 i兩者為氫或鹵素*特徵為式I I化合物是被氧化的，且式I的結果中間物是進行氫化及/或鹵化反應。上述的方法也可Μ其中式I化合物在進行氫化及/或鹵化反應前先衍化成另一結構的式I化合物的方式進行，如酯化，二聚合化，三聚合化或聚合化；或者其中式I化合物首先進行氫化，然後再衍化，如_化，二聚合化•三聚合化或聚合化。製備式V化合物較佳的方法為其中： R是一有機連結基，含有2 — 500儸碳原子，且一起和其所直接鍵結的碳原子及氮原子形成一 5 — * 6 —或7 — 元環結構； R 1 * R 2 ，R3和R4互不相黼的分別為為Ci—Ce 燒基或Ci 一 C5羥基烷基，或Ri和R2 —起和其所鍵 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） Α7 Β7 1226362 五、發明説明（II ) 結的碳原子為Cs — Ci 2環烷基，或Rs和R4 —起和其所鍵结的碳原子為C5—Ci2環烷基；Rs ，R6和 R9互不相闞的分別為Η，Ci 一 Cs烷基，C3 — C8 嫌基，C5 — Cl 2芳基* Cl 一 C4齒化烷基* 一拉電子基，或C6 — Ci 2芳基，其是由環自Ci _C4烷基，Ci 一c4烷氧基，鹵素的取代基所取代的； R7 和 R8 是！·！，（：！一（：8 烷基，C3 - Cs 烯基 * C5 —Ct 2芳基，Ci 一 C4鹵化烷基，鹵素，一拉電子基，或C6 — Ci 2芳基，其是由遘自C: -C4烷基或Ci _C4烷氧基，鹵素的取代基所取代的；及Rz 〇和R2 i兩者為氫或鹵素。本發明方法所得最佳的產物為式I I I c · I Va及 Va化合物，且將在以下敘述。一般而言，所有本發明方法所得的產物可用作有機物質的穩定劑· Μ抵抗光、氧及熱的損害；特別有價值的是式I ，la，I I I ，IV和V化合物。可獲致最好鰌果的是式III化合物，其中R*Ri ，R3和R4 是如式I中所定義者，及

Rs ，Rs ，R7 ，Re和Rs互不相闢的分別為H，

Ci 一 C8 烷基，C2 - C8 烯基，Cs - Cl2 芳基， CN，COOR10 ，其中R10是如式I中所定義者，或是（：6—（：12芳基，其是由選自（：1一〇4烷基，

Ci -C4烷氧基的取代基所取代的。可Μ本發明化合物 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五、發明説明（u ) 有效穩定的有機物質是下逑的有攮聚合物質，如塗覆物及熱塑性體聚合物，薄膜或纖維，或和殺蟲劑接觸的聚合物，如含有磙及/或鹵素原子的殺蟲劑。本發明方法所得的產物可獲致抵抗光及殺蟲劑有害影響的穩定效果。瑄對於用於農業應用的聚合物是特別重要的，如薄膜，膠帶或嫌維，主要包括聚烯烴，像PE或PP，或聚烯烴共聚物。在這些應用中，較佳的化合物是式I I I化合物，尤其是下逑式I I I c化合物。本發明產物的一項重要應用為穩定紙彊及紙橥，尤其是穩定仍然含有木質素的的紙張或紙漿，抵抗黃化。本發明產物的應用可如描述於下列刊物施行*例如_際專利申請第W0 - 98/0438 1及相對應美國專利申讅第 09/1 1 9567和其中所引逑資料。最佳的應用為使用式I I I的單體化合物，如其中R是C3 — C,2烷撐，或由 0，NH，0C0 或 NHC0 所中* C4 一 C! z 烷撐，Ri — R4是甲基或乙基，尤其是甲基，及Rs — R9是Η，或Ci 一 C4焼基，尤其是Η之化合物；例子為1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基褫啶，1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基頰啶一 4 一_，或下述實例 4 a的產物。再者，本發明的產物可有利的當作有機聚合物的防火劑，因此，應用本發明的產物，同時可使有機聚合物達到穗定光、氧及熱有害影響及間時有效的減少聚合物的燃燒 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五、發明説明（G) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 性。本發明產物這一方面的應用可如描述於下逑刊物之内容施行，如國際專利申讅第W0 — 98/1 3469及相對應美國專利申請第09/1 047 1 8，和其中所引逑的內容，及於 EP — A — 79291 1 或 US — A - 53 93812。最佳的是使用式I I I或V化合物，尤其是下逑式I lie或式V化合物，其中R5 ，R6 ，R7 ， R 8 * R 9 或是鹵素•尤其是溴。本發明的化合物可單獨用作防火劑，或和習知防火劑配合使用，如鹵化，磷，矽及銻化合物，金屬氫氧化物*金羼氬酸鹽，及金屬氧化物或其混合物。除此之外，也進一步發規一些式III化合物非常適合於當作有機物質的穩定爾，K抵抗因光、氧及熱引起的有害影響。因此，本發明也提供一種組成物，包括： A) —對於氧化、熱及/或光化性降解是敏感之有機聚合物，及 B) 至少一式I I I a，IVa或Va化合物：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

-18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（叫)

TR R丨 -R 22 R丄 R_

3 2 -R

6 R

a) (IV R丨 R,

R (va

20 -R

21 _R 中其

基結 I 缠機有的式下是別分 R 和 / R 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 H2_ E(— (VI); E2~ Ez 是一 CO —，或一（CH2 ) p — •其中 p 是 0，1 或2 ; Ει是帶有兩儷取代基R2 4和R2 5的碳原子，或是 >N — Rzs ，或是氧，且R2 4和R2 5是氫或一有機取代基，特徵為達結基R鑲共有2 — 500儸碳原子，且和其直接鍵結的碳原子及氮原子一起形成經取代的5—’ 6或7—元環形结構； R1 ，R2 ，R3和R4互不相闞的分別為烷 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0'〆297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 五、發明説明（吣基或Ci 一 Cs羥基烷基，或Ri和Rz —起和其所鍵结的碳原子形成C5 —Ci 2環烷基•或R3和R4 —饈和其所鍵結的碳原子形成Cs — Ci 2環烷基； Rs ，R6 ，R7 ，R8和R9互不相闞的分別為H， Ci —C8 烷基，C2 — C8 烯基，C5 — Ci2 芳基， Ct —C4鹵化烷基，一拉電子基，或Ce — Cl 2芳基，其是由邐自Ci —C4烷基，Ci 一 C4烷氧基，鹵素的取代基所取代的； Rzo和1121是鹵素；及 Rz 2和Rz 3是氫或一起為一化學鍵0 通常在式I I I a中，R'不是一建結基·· •24、 ! 25^ H2 c— / c— H2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中R2 4和R2 5 —起為=0，或其中R2 4是氫，及 R 2 S是氫或羥基。較佳的式I I I a化合物為其中是含有1 一 200個遵自氮，氧，磷，磙及鹵素等雜原子之C7 — C5 〇 0碳氫基，且和兩個碳原子及氮原子形成一經取代的5 —或6 —元環形結構，及 R! ，R2 ，R3和R4是如上所定義者。本發明進一步提供式I I I a化合物於穩定有懺聚合一20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（丨7 ) 糸狻酸反應基’具有7至1 5個碳原子之環胞糸羧酸反應基，或具有3至5個碳原子的ot，>9 一未飽和狻酸反應基，或具有7至1 5個碳原子之芳香糸羧酸反應基，其中每一個羧酸在脂肪基，環脂基或芳香基上是由1至3個一 COOZiZ群基所取代的，其中Zi2是H，C1一 C12烷基，C3 烯基，C5—C7環烷基，苯基或苄基，假使n1是2,則Gl2是C2 — C12烷嫌，C4 一 Ci 2烯撐，二甲苯撐，一二價胞肪系，環脂条·芳脂条或芳香条二羧酸的二價取代基，二氨基甲酸或含磷酸，或二價矽反應基，較佳的是具有2至36個碳原子之賭肪条二酸反應基，或具有8 — 1 4個碳原子之環胞糸或芳香条二羧酸，具有8 — 1 4個碳原子之胞肪系，環胞糸或芳番糸二氨基甲酸，其中每一個二羧酸在腊肪基*環胞基或芳香基上是由一或二個一 COOZi 2群基取代的，假使是3，則Gi z是一三價胞肪条，環脂条或芳番系三羧酸的三價取代基，其在腊肪基*環勝基或芳番基上是由一 COOZ! 2群基取代的•芳香糸三氨基甲酸的三價反應基*或含磷酸的三價反應基，或三價矽基反應基· 假使ηι是4，則（}1 2是一脂肪糸，環脂糸或芳番系四羧酸的四價取代基。上述羧酸取代基在每一個情況下是指式一（CO) xR的取代基，其中X是如上所定義者·R之 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Ϊ226362 發明説明（d ) 定義亦如上所定義者。含有高至20個碳原子之烷基例子為甲基•乙基’正〜丙基，正一丁基，仲一丁基，叙一丁基，正一己基*正〜辛基，2 —乙基己基，正一壬基，正一癸基，正--1 燒基，正一十二焼基，正一十三燒基，正一十四燒基’正〜十六烷基或正一十八烷基。上述多儷Gi 2取代基的例子為如下所示者：假使G i 2是羧酸的軍價取化基，例子為乙醢基，己鳙基*硬脂醮基，丙烯醣基，甲丙烯醣基，苯甲醮基或泠〜（3，5 —二一叔一丁基一 4 一經基苯基）丙醮基反應基0 假使G! 2是單價矽反應基，其為•例如一式 -(C jH e j) -Si (Z’ ）2 Z"反應基•其中 j 是 ~從2至5的整數，及和Z"互不相_的為Ci 一 C4烷基或Ci 一 C4烷氧基。假使G : 2是一二價二羧酸反應基，其為*例如丙二醢基，丁二醮基，戊二釀基，己二鼸基，辛二醢基，癸二醮基，顚丁烯二醏基，甲叉丁二醢基，酞醣基，二丁基丙二醮基，二苄基丙二醣基，丁基（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苄基）丙二醮基或雙環庚烯二羰釀反應基，或一下式的反應基： -23- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 五、發明説明（丨7 )

〇II C C-II 〇假使Gi 2是一三價三羧酸反應基，其為，例如苯僱三甲醢基，搏檬釀基或氮川三乙醢基反應基。假使Gi 2是一四價四羧酸反應基，其為，例如丁烷一 1，2，3，4 一四羧酸或均苯四甲酸的四價反應基。假使Gi 2是一二價二氨基甲酸反應基•其為•例如六甲撐氨基甲醢或2，4 一甲苯撐二氨基甲醣反應基。較佳的式（1 a)化合物為其中〇和〇1是氫· Gi i是氫或甲基，η是2及G! 2是胞肪糸二羧的二醮基反應基，具有4一12個碳原子。 (b ') —式（I b )化合物： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

n2 -24- 本紙張尺度適财酬家標準(CNS ) A4規格（210X297公釐) 1226362 A7 B7 五、發明説明（α 其中G和G t互不相闞的分別為氫或甲基， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) G i i是正一丙氧基，

Gi3是氫，Ci -Ciz烷基，C2 - C5羥基烷基* C5 — C7環烷基，C7 — C8芳烷基，Ci 一 Ci8烷醯基，C3 — C5烯醢基，苯甲釀基或一式（lb — 1> 的群基： CH, ^ η

η 2 是 1 ，2 或 3 ; 及假使ηζ是1 *則Gi 4是氫，Cl 一 Ci 8燒基，經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 C3 — C8烯基，Cs - C7環烷基，C! —C4烷基，其是由羥基，氰基，烷氧基羰基或脲基*鏞水甘油基* 一式一 CHz — CH (0H) - Z的群基，或一式一 CONH — Z的群基取代的，其中Z是氫，甲基或苯基鬌假使Π2是2，則〇14是C2 - Ci2烷撐，C6 — Cl2 芳撐，二甲苯撐，一 CH2 — CH ( 0 H ) C Η 2 的群基，或一式一 CHz CH (OH) CH2 0D0 —的 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） A7 B7 -CH2CH(OH)CH2

ch2ch(〇h)gh2- 〇 N \〇

1226362 五、發明説明（j ) 群基，其中D是C2 — Ci0烷撐，C6 —Ci 5芳撐， C6 —Ci 2環烷撐或•假使Gt 3不是烷酿基·烯醢基，或苯甲醢基* Gi 4能另外是1 一氧基一 C2 -Ci 2 烷撐，一二價脂肪系，環胞系或芳香系二羧酸，或二氨基甲酸，或者是一 C0 —的群基，假使Π2是3，Gi 4是一下式的群基： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ch2ch(〇h)ch2- 訂

m 或假使n2是1 ，則0! 3和Gi 4 —起為一二價賺肪条 *環脂糸或芳香糸1，2 —或1 ，3 —二羧酸的反應基。反應基Gl3 ，G14和D的一些例子為如下所列者 Ο 任何烷基取代基是如上（a')中所定義者。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製任何C5 — C7環烷基取代基特別是環己基。 C7 — C8芳烷基Gi 3特別是苯基乙基，或特別是苄基。 c2 — C5羥基烷基〇1 3特別是2 —羥基乙基，或 2 —羥基丙基。

Ci 一 Cl 8燒醮基Gi 3的例子為甲醸基，乙醮基 -26- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ’丙醢基，丁醢基*辛醢基，十二燒釀基，十六燒釀基’ 十八烷醢基，但較佳的是乙醢基，及C3 —Cs烯釀基 G i 3特別是丙烯釀基。 C2 — C8烯基Gi 4的例子為烯丙基，甲烯丙基’ 2 —丁烯基，2 —戊烯基，2 —己烯基，或2 —辛烯基。 Gi 4為羥基一，氰基一，烷氧基羰基一或胨基一取代之Ci 一 C4烷基時，能為例如2 —羥基乙基，2 —羥棊丙基，2 —氰基乙基，甲氧基羰基甲基· 2 —乙氧基羰基乙基，2 —胺基羰基丙基或2 - （二甲基胺基羰基）乙基。任何的C2 —Ci 2烷撐反應基為，例如乙撐•丙撐，2，2 —二甲基丙撐，四甲撐，六甲撐，八甲撐*十甲撐或十二甲撐。任何的C6 — Ci 5芳撐取代基的例子為〇 m — 或ί> 一苯撐，1 ，4 一萘撐或4，一二苯撐。 Ce — Ci 2環烷撐特別是環己撐。 Gt 4為1 一氧基一 C2 - C: 2烷撐時，較佳為一下式的群基： C——C——C I 〇=c 較佳的式（lb)化合物為其中n2是1或2，G和 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 五、發明説明（>))

Gi是氫，Gi 3是氫，Ci —Ci 2烷基或一下式群基

及在其中ΠΕ是1的情況下，Gi 4是氫或Ci —Ci 2 烷基，且在其中n2是2的情況下，Gi 4是C2 — C8 烷撐或1 一氧基一 C2 — C8烷撐。 (c ') 一式（1 c )化合物： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中Π3是1或2，G，Gi和Gi i是如（b' >中所定義者，及假使n3是1 ，則Gi 5是C2 — C8烷撐* C2 - C8羥基烷撐，或C4 _C22酿氧基烷撐，及假使 Π3 是 2，則 Gi s 是（一 CH2) 2 C ( C Η 2 ) 2 群基。 C2 — C8烷撐或C2 —C8羥基烷撐Gi s的例子 -2 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（4 ) 為乙撐，1一甲基乙撐，丙撐，2—乙基丙撐或2—乙基一2—羥基甲基丙撐。 C4 一 Cz 2醏氧基烷撐Gx 5的例子為2 —乙基一 2—乙醢氧基甲基丙撐。 (d'i—Sild—l) ，（Id — 2)或（Id — 3 )的化合物：

G 16 N——C C—N II 〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-G 17 n4 、11

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

-G, (1d-3) n4 29- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（ >上其中Π4是1或2，0，〇1和（31 1是如（1^ )中所定義者，

Gl6是氫，Ct 烷基，烯丙基，苄基，縮水甘油基，或C2 - C6烷氧基烷基，及假使 C 5烯基，c 7 一 C 4 羥基烷基，C 2 — C 6 _ ____^ . 芳基，縮水甘油基或一式一（CH2) P—C00—Q 一 (C Η 2 ) ρ — 〇 — CO — Q的群基，其中ρ是1或，及Q是Ci—C4烷基或苯基，及一 Cl 2 燒撐，C4 一 0 Π4 是 1 ，則 Gi 7 氫，Cl 一 Ci2 綺基，C3 — C9芳烷基，c5 —c7環烷基，c2 烷氧基烷基，C6 _c 或 2 C 1 2芳撐，一式假使Π4是2，則Gl 7是Cz C i 2烯撐* C 6 CH2 -CH(0H)-CH2 +D，+ CH2 -CH(0H)-CH2 基，其中d/是C2 — C1〇烷撐，C6 — C 環烷撐，或一式芳的群經濟部智慧財產局員工消費合作社印製撐，C 6 - C ^ 2 -CH2 CH(0D”）CH2 -(0CH2 -CH(0D”}CH2 )2 -的群基，其中是氫，Ci 一 Ci8烷基，烯丙基，苄基，C2—CiZ烷酿基或苯甲酿基，未 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Ti和1^2互不相闞的分別為氫，Ci 一 Cl 8烷基經取代的或鹵素一或Ci 一 C4烷基一取代的Cs —

Ci 0芳基或C7 — c9芳烷基*或 Ti和T2 —起和其所鍵結的碳原子形成一 Cs 一 c -30 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 1226362 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（α) 環烷環。式（1 d — 3 )化合物是較佳的。在式（Id — 1) ，（Id - 2)及（Id — 3)中，一些取代基的例子為如下所示者：任何Ci —Ci 2烷基取代基為，例如甲基，乙基，正一丙基，正一丁基，仲一丁基，叔一丁基，正一己基，正一辛基，2 —乙基己基，正一壬基，正一癸基，正一十一烷基或正一十二烷基。任何Ci 一 Ci 8烷基取代基為，例如上逑的群基，除此之外包括例如正-十三烷基，正一十四烷基，正一十六烷基或正-十八烷基。任何C2 — C6烷氧基烷基取代基為，例如甲氧基甲基，乙氧基甲基，丙氧基甲基，叔一丁氧基甲基，乙氧基乙基，乙氧基丙基，正一丁氧基乙基，叔- 丁氧基乙基，異丙氧基乙基或丙氧基丙基。 C3 —C5烯基Gi 7為例如1 一丙烯基，烯丙基，甲烯丙基* 2 —丁烯基或2 —戊烯基。 C7—C9芳烷基G17 *丁1和丁2特別是苯乙基，尤其是苄基。假使Ti和丁2 —起和其所鍵結的碳原子形成一環烷環，這能是，例如環戊烷，環己烷，環辛烷或環十二烷環。

Cz — C4經基烷基Gi 7為，例如2 -經基乙基， 2 -羥基丙基* 2 —羥基丁基或4 一經基丁基。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 五、發明説明（

Cs—Cio芳基G17 ，Ti和T2特別是苯基或 α〜或々一萘基，其是未經取代的或經由齒素或C i 一 C 4烷基取代的。 C2 — Ci 2烷撐Gi 7為，例如乙撐，丙撐，2 , 2〜二甲基丙撐，四甲撐，六甲撐，八甲撐，十甲撐或十二甲撐。 C4 一 Ci 2烯撐Gi 7特別是2 —丁嫌撐，2〜戊烯撐或3—己烯撐。 Cs 芳撐G! 7為，例如〇 —，m —或p〜苯撐，1 ，4一萘撐或4，4' 一二苯撐。 Cz — Ci 2烷藤基D 〃為，例如丙醏基，丁醮棊，辛_基，十二烷醢基，但較佳的是乙醮基。 C2 — C10 烷撐，C6 — Ci 5 芳撐或 C6 — Ci 2環烷撐D'是如上（b，）中所定義者。 (e>)式（le)的化合物， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 N, e) 是 5 η 中其數的 2 或 G 及基群式下 1 是本氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（d)

(A)xTE~ G —— CH. 或 9Η3?1

GiT~N G ——CH; CH0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中G和Gi i是如上)中所定義者，及Gi和 G2是氫*甲基或一起為一 =〇取代基· E 是一 0 —，或一 ND 々，一， A 是 C2 — Ce 燒撐或一（CH2 ) 3 — 0 —，及 X i是0或1的數，，C: 一 Ci2烷基，Cz — Cs羥基烷· D 〃 '是氫，C Cs - C7環焼基， G19是相同MG18 ，或是一式一 N ( G 2 1) ( G 2 2 ) f ~~ 0 G 2 3 9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -N ( H ) (CH2〇G23)或一N(CH2〇G23)的群基，及假假使n=l，G2o是相同於Gl8或G19 ， =2，則是一 E — Div— E，其中 Div 是 C2 — C8 或是由1或2個一 NGz 1 —群基所中斷之C2 — C 撐， -33- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 ;^ ^ ___ B 7

_ , , ....... mr··· ___ ..1.,-. m·· ! ... ι·, ,. II I I 五、發明説明（2?) G2 ,是Ci—Ciz烷基，環己基，苄基或Ci—C* 羥基烷基或一下式的群基：

G22是Ci 烷基，環己基，苄基或Ci 一 C4 羥基烷基，及 3是氫，Ci 一 Ci 2烷基或苯基，或G2 1和 g2 2 —起為c4 一 c5烷撐或C4 一 Cs氧雜烷撐，例如一 CHz CH^ — 0 — CH2 CH2 —，或 1 式一 CH2CH2 - N ( G 1 1 ) - CHz CHz - 〇在式（le)中，一些取代基的例子為如下所示者：任何的Ct —Ci 2烷基取代基為，例如甲基，乙基，正一丙基，正一丁基，仲一丁基，叔一丁基，正一己基 ’正一辛基，2 —乙基己基，正一壬基，正一癸基，正一十一烷基或正一十二烷基。任何的羥基烷基取代基為，例如2 —羥基乙基· 2 — 羥基丙基，3 -羥基丙基，2 —羥基丁基或4 一羥基丁基 Ο -34- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Ϊ226362 A7 B7 五、發明説明（任何Cs — C7環烷基取代基的例子為環戊基，環己基或環庚基。環己基是較佳的。 Ce —C6烷撐A為，例如乙撐，丙撐，2，2 —二甲基丙撐，四甲撐或六甲撐。假使G2 JI和G2 2 —起為C4 —Cs焼撐或氧雜燒擦，其為例如四甲撐，五甲撐或3 —氧雜五甲撐。這類聚烷基哌啶化合物的例子為如下所示之化合物：

CH H3C j H3CCH2CH2-0 - N HX

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 '丨···1 一丨五、發明説明（》丨）其中Gi i是如上（b/)中所定義者。 (s’ ）寡聚合或聚合化合物，其含一 2，2，6，6 — 四烷基褫啶反應基的重覆結構單元，特別是聚酷，聚醚，聚醸胺，聚胺，聚氨基甲酸乙酯，聚尿烷，聚胺基三嗪，聚（甲）丙烯酸酿*聚（甲）丙烯醮胺及其含有這些反應基之共聚物。這類2，2，6，6 —聚烷基噘啶化合物的例子為下式化合物’其中mi至mi 4是從2至約200的收，較佳的從2至100，例如2至50，2至40，或3至 4 0，或 4 至 1 〇。在此寡聚合或聚合化合物中*前述飽和游離價的終孅基意義是依據下述製備該化合物的方法而定。除此之外，這些終端基可在合成化合物後進一步改質。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

式（lg — 1)化合物的例子為：厂 /N、 —I

1226362 A7 B7 五、發明説明（Θ 其中指數n是從1至15的範園，特別是從3 - 9 ; Ri2 是 Cz — Ci2 烷撐，C4 一稀撐，C5 - C7環燒撐* Cs - C7環燒撐一二（Cl 一 C4燒撐），Ci 一 C4烷撐二（Cs — C7環烷撐），苯撐二（

Ci 一 C4烷撐）或C4 一 ci2烷撐，其是由1 ，4 一噘嗪二基，一〇 —，或>1^ 一 Xi所中斷的，其中Xi是 C! —Ci 2醢基或（Ci —Ci 2烷氧基）羰基，或具有如下i 4除了氫K外定義之一者；或Ri2是一式（lb')或（IC/ )的群基： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 "CHp-CH——CHP- I 2 〇 I c=〇 I x2 (lb，） -Χό O—V, /—〇(X) -X,- (Ic，）其中m是2或3 ; -37 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） A7 B7 1226362 i、發明説明（η ) X2是Ci —Ci 8烷基，Cs —Ci 2環烷基，其是秀經取代的或由1 ，2或3個Ci 一 C4烷基取代的；苯基 *其是未經取代的，或由1 ，2或3儷Ci —C4烷基或 Ci —C4烷氧基取代的；C7 — C9苯基烷基，其是沐經取代的，或在苯基上由1 ，2或3個Ci 一 C4烷基取代的；及反應基X3互不相闢的分別為C2 — Ci 2烷撐；反應基B互不相關的分別為C 1 ，一 ORi 3 ， -N ( R i 4 ) (R15)，或一式（Illd)的群基 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}

-CH, (llld) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R i 3 ，r14和(其是相同或不同的）是氫，

Ci 一 Ci 8烷基，C5 - Ci 2環烷基，其是未經取的或由1 ，2或3個Ci 一（：4烷基取代的；c3 — Ci 8烯基，苯基，其是未經取代的或由1 ，2或3個 Ci 一 c4烷基或c! —C4烷氧基取代的；c7 —c 苯基燒基，其是未經取代的或在苯基上由i ，2或3個 Ci 一 C4烷基取代的；四氫呋喃基，或二（Cl —C -3 8 -本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（W) 式 1 或基胺 Λ7 基烷 e 基群的 I 0 ο 3 I Η 是 c Y I 中 N 其 >

Z Η C 或 1 2 Η C Ζ Η c 或基

N

R

R 是外另式 e 群的 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 X 是一 0 — 或 >N — R16 ; 只16是氫，〇1一<1；18焼基*〇3-（1118嫌基， C5 -Ci 2環烷基*其是未經取代的或由1 ，2或3個

Ci —C4烷基取代的；C7 — C9苯基烷基，其是未經取代的或在苯基上由1 ，2或3儷Ci 一（：4烷基取代的 •，四氫呋喃基，一式（I I I f)的群基，

或C2 — C4烷基，其在第2 * 3台4位置是由一 OH， Ci 一 C8烷氧基，二（Ci —C4烷基）胺基或一式（ I e / )群基所取代的； -39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 2-

1226362 A7 -----_ B7_ 五、發明説明（A )

Rli具有如定義之一者。 & δ發化合物中，鍵結至三嗪基上的終鳙基能為，例如—Β’或一 N ( R i , ) 一 Ri2 — B的群基•像氱或一下式的群基

及鏈結至二胺基上的終端基能為，例如二一 B —取代的三嗪基，像下式的群基：

-2 Η

C 鍵结至三嗦基上的氯可方便的由，如一 OH或胺基所取代。合適的胺基基本上為：吡咯啶一 1 -基，嗎啉基， -40- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

ο 3 Η C Η3Ι Η3 ο— ο—ο

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五、發明説明（4 扣（（：1一（：8烷基）2 ，及一 ΝΥ 8燒基），其中Y'是氮或下式的群基 H3c ch3

N——G, HqC CH, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 S上逑寡聚合或聚合化合物中，烷基的例子為：甲基’乙基，丙基，異丙基，正一丁基，伸一丁基•異丁基’叔一丁基，2 —乙基丁基，正一戊基，異戊基，1 一甲基戊基，1 ，3 —二甲基丁基，正一己基，1 一甲基己基，正一庚基，異庚基，1 ，1 ，3，3 —四甲基丁基， 1 一甲基庚基，3 —甲基庚基，正一辛基，2 —乙基己基，1 ，1 ，3—三甲基己基，1 ，1 ，3，3 —四甲基戊基，壬基，癸基，十一烷基，1一甲基十一烷基，十二烷基，1 ，1 ，3，3，5，5 —六甲基己基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基*十t烷基，十八烷基，廿烷基及廿二烷基；環烷基的例子為環戊基，環己基，環庚基及環辛基；及 C7 - C9苯基烷基的例子為苄基；及烷撐的例子為乙撐 -4 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210'〆297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（W ) ，丙撐，三甲撐，四甲撐，五甲撐，2，2 —二甲基三甲撐，六甲撐，三甲基六甲撐，八甲撐及十甲撐。 (h ') —式（1 h )化合物：

其中116是1或2，G和Gi 1是如（a> >中所定義者，Gi4是如（b<)中所定義者。 (i / ) 一式（1 i )化合物： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 G Ν——G 基應反：中基其群互不相闞的分別為一式（1 i

42 HX CHU -42- 的 (仆1) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2!0'〆297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（U ) 其中G4 〇是Cji 一 Ci 2燒基或Cs — Cl 2環焼基， G4 1 是 C2 - Cl 2 燒撐，及〇4 2 是氫，Cl 一 C8 烷基，一 0 —，一 CH2CN，C3 — C6 烯基，C7 — C9苯基烷基，C7 —c9苯基烷基*其在苯基上是由 Ci 一 C4烷基取代的；或是Ci —C8釀基。烷基的例子為Ci _C4烷基，特別是甲基，乙基，丙基或丁基。環烷基較佳的是環己基。烷撐的例子為乙撐，丙撐，三甲撐，四甲撐，五甲撐，2，2 —二甲基三甲撐或六甲撐。烯基較佳的是烯丙基。苯基烷基較佳的是苄基。醢基較佳的是乙醯基。特別佳的是一式I I I b化合物： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A- • N、

1 II •N-

R 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 N-

，ch3 CH. -43 N 丫N B(mb) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 I------I五、發明説明（Θ) 其中反應基A互不相闞的分別為一 0Rl 3 ， ~ N ( R i 4 ) (Rib) ’ 或一式（Illd)的群基

X 是一 0 —，或 >N — Ri6 5 是氪，Cl 一 Ci8燒基，C3 —Ci8烯基， Cs — Ci 2環烷基，其是未經取代的，或由1，2或3 個Ci 一 C4烷基取代的·，C7 — C9笨基烷基·其是未經取代的，或在苯基上由1 ，2或3個Ci -C4烷基取代的；四氫呋喃基，一式（I I I f)的群基* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 h3c ch3 \ N 一〇—C-C CH3 h2 h2 h3c ch3

或C2 — C4烷基，其在2，3或4位置是由一 OH， Ci 一 C8烷氧基，二（Ci 一 C4烷基）胺基或一式（ I e / )群基取代的； -44- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 !-- |五、發明説明（π) ! 5 ί

Rii具有如Ris之定義者；及反應基B互不相闞的具有如A之定義者；及其中式（Ie')及所有其它取代基符號是如上式la中所定義者。 ! 在各儸重覆單元中，反應基B，Ri i和Rl2在其 ϋ I 定義範圍內可是相同或不同的。 (j ') 一式（2 a )的化合物：

其中 R 1 ，R2 ，R3和R4互不相翮的分別為（：1一（：8燒基，或Ci —C5羥基烷基，或Ri和R2 —起和其所鍵結的碳原子為Cs —Ci 2環燒基•或Rs和R4 —起和其所鍵結的碳原子為C5 — Ci 2環烷基。本發明氫化產物的特定例子包括K下的化合物： 1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一锨啶酮， 1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一呢喃酵，雙（1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一#啶基 )一 (3 , 一二一叔一丁基一 4，一羥基苄基）丁 -45- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 I五、發明説明（w) ! ι 基丙二酸_， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 雙（1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一#啶基 )癸二酸酯，雙（1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一稀啶基 )丁二酸簾， I N，N' —雙（1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 | 4一哌啶基）己烷一1，6—二胺，

I I N — 丁基一 1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4一哌啶胺， 5 — （1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一噘啶基）一2—環一十一烷基噁唑， 1 ，6 —己烷二基一 Ν，Ν' —雙（1 一丙氧基一 2，2 ，6，6—四甲基一4一呢唆基一甲醮胺）， 1，5 —二氧雜螺（5，5)十一烷一 3，3 -二羧酸雙 (1 一丙氧基一 2 * 2，6，6 —四甲基一 4 一哌啶基）酯， 1 ，5，8，12 —四（2< ，4' 一雙（1〃一丙氧基經濟部智慧財產局員工消費合作社印製一 2" ，2" ，6々，6" —四甲基一 4" 一哌啶基（丁基）胺基）一 1' ，3 ’ ，5Λ — 三嚷一 6' — 基）一 1 ，5，8，12 —四吖十二烷， 1 ，3，5 —三（Ν —環己基一 Ν — （1 一丙氧基一 2， 2，6，6 —四甲基喊畴一 3 —詷一 4 一基）胺基）一 s —, -46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五、發明説明Ui) 線性或環形N，N< —雙（1 一丙氧基一 2，2，6，6 一四甲基一4一哌啶基）六甲撐二胺和4一叔一辛基胺基一 2，6 —二氯一 1 ，3，5 —三嗪的凝縮產物，三（1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一#啶基 )氮川三乙酸醮，四一（1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一噘啶基）一 1 ，2，3，4 一丁烷四羧酸_， 1 ，1' 一（1 ，2 —乙烷二基）一雙一（4 一丙氧基一 3，3，5*5 —四甲基褫嗪醑）， 4 一苯甲醯一 1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基哌啶 f 4 一硬脂醯氧基一 1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基哌啶* 3 —正一辛基一 8 —丙氧基一 7，7，9，9 一四甲基一 1，3，8 —三吖螺〔4 · 5〕癸烷一 2，4 一二鋼， N，Ny —雙一（1一丙氧基一2，2，6，6—四甲基一 4 一哌啶基）六甲撐二胺和4 一嗎啉基一 2，6 —二氛一 1 ，3，5 —三嗪的線性或環形凝縮產物， 2 —氯一 4，6 —雙（4 一正一丁基胺基一 1 一丙氧基一 2，2，6，6—四甲基锨啶基）一1，3，5—三嗪和 1 * 2 —雙（3 —胺基丙基胺基）乙烷的凝縮產物， 8 —丙氧基一 3 —十二烷基一 7，7，9，9 一四甲基一 1 ，3，8 —三吖螺〔4 · 5〕癸烷一 2，4 一二酮， -47- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 五二二 . ' :.牵透5i— 二·· I II I III - -- - I ! :1 = 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 發明説明u)) 3厂十二烷基一 1 一（i 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一噘啶基）吡咯啶一 2，5 —二酮， 4 一十六烷氧基一及4 一硬脂醣氧基一 i _丙氧基一 2 , 2，6，6 —四甲基锨啶的混合物， Ν，Ν' —雙（1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一噘啶基）六甲撐和4 一環己基胺基一 2，6 —二氯一 1，3，5—三嗪的凝鏞產物， 1 ’ 2 —雙（3 —胺基丙基胺基）乙烷和2，4，6 —三氯一 1 ，3，5 —三嗪及4 一丁基胺基一 1 一丙氧基一 2 ，2，6，6 —四甲基褫啶的凝縮產物； Ν — （1 一丙氧基一 2，2，6，6 —四甲基一 4 一哌啶基）一正一十二烷基丁二醢亞胺， 2 —十一燒基一 8 一丙氧基一 7，7，9，9 一四甲基一 1—氧雜一 3，8 -二吖一 4 一氧一螺〔4 · 5〕癸烷， 8 —丙氧基一 7，7，9，9 一四甲基一 2 —環十一烷基一 1 一氧雜一 3，8 —二吖一 4 一氧螺〔4 * 5〕癸烷和表氯酵的反應產物， Ν，Ν' —雙一甲釀一 Ν，Ν' —雙（1 一丙氧基一 2, 2，6，6 —四甲基一 4 一#啶基）六甲撐二胺，聚〔甲基一丙基一 3 —氧基-4 一（1 一丙氧基一 2，2 ，6，6 —四甲基一 4 一锨啶基）矽氧烷，顒丁烯二酸酐-α —烯烴一共聚物和1 一丙氧基一 2，2 ，6，6 —四甲基一 4 一胺基锨啶的反應產物，或下式的 -48- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •- 訂 1226362 A7 _ B7 丨五、發明説明（邛）化合物 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

R-NH-(CHz )3 -N(R)-(CH2 )2 -N(R)-(CHz )3 -NH-R

其中R ch2ch2ch3 0 q-OH2CH2CH3

1 I

c4h9/NWN、c4h9

N^N 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製式I * I I I和V化合物，特別是I I I a及 I I I b化合物可有利的用於穩定有櫬物質抵抗因光、氧及/或熱引起的損害，尤其用於穩定合成有機聚合物·或含有此聚合物的組成物。它們具有高度熱穩定性，基板共容性及在基板上良好的固著性。能夠K此方式穩定聚合物的例子為： 1 ·單烯烴和二烯烴的聚合物，例如，聚丙烯•聚異丁烯，聚丁 — 1 一烯，聚一 4 一甲基戊一 1 一烯，聚異戊烯或聚丁二烯，及環烯烴的聚合物，例如環戊烯或原冰片烯（ norbornene)，其它聚乙烯（假使需，其可是交職的）， -49- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（K ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如高密度聚乙烯（HDPE)，高密度和高分子量之聚乙烯（HDPE — HMW)，高密度和超高分子量聚乙烯（ HDPE — UHMW)，中密度聚乙烯（MDPE)，低密度聚乙烯（LDPE)，線性低密度聚乙烯（LLDP E) ，（VLDPE)和（ULDPE) 〇聚烯烴，亦即，單烯烴的聚合物，像前逑一段中所舉例之單烯烴聚合物*特別是聚乙烯和聚丙烯能由不同的方法製備而得，特別是下逑的方法： a) 游雄反應基聚合化（通常是在高壓和高溫下）。 b) 使用一觸媒之觸媒聚合反應•此觸媒通常包含一種或超過一種週期表上IVb，Vb，VIb或VI I I族的金羼，這些金屬通常具有一種或多種型式，典型的為氧化物，鹵化物，酵醮，»·醚，胺，烷基化物，烯基化物及 /或芳基化物，其可是π —或σ —共價的。這些金羼複合物可是游離狀態或固定在基質上，典型上是在活化氣化鎂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 *氯化鈦（I I I)，鋁或矽氧化物。這些觸媒可溶於或不溶於聚合界質中，且這些觸媒可其自己在聚合反應中使用，或可使用活化劑，典型的為金屬烷基化物•金羼氩化物，金羼烷基鹵化物，金羼烷基氧化物或金雇烷基噁烷，該金靨可是週期表之la，I la *和/或I I ΙΑ族的元素，活化劑可進一步用酷*醚*胺或矽烷基醚方便的改質，這些觸媒系統通常稱作Phillips, Standard Oil Indiana Ziegler (-Natt a) , TN Z (DuPont),金雇烯 -50- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（4) aetallocene 或單邊觸媒（SSC)。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2*在1)中所提聚合物的混合物，例如，聚丙烯和聚異丁烯的混合物，聚丙烯和聚乙烯的混合物（例如，PP/ H D P E，PP/LDPPE)，和不同型式聚乙烯混合物（例如 LDPE/HDPE)。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3 ♦單烯烴和二烯烴的共聚物，或和其他乙烯單體之共聚物’例如*乙烯/丙烯共聚物，線性低強度聚乙烯（LL DPE)和其混合物及低強度聚乙烯（LDPE) •丙烯 / 丁一 1 一烯共聚物，丙烯/異丁烯共聚物•乙烯/丁一 1 -烯共聚物，乙烯/己烯共聚物，乙烯/甲基戊烯共聚物*乙烯/庚烯共聚物，乙烯/辛烯共聚物，丙烯/丁二烯共聚物，異丁烯/異戊間二烯共聚物，乙烯/烷基丙烯酸酯共聚物*及其和碳單氧化物形成的共聚物，或乙烯/ 丙烯酸共聚物，及其盥類（離子化物）及乙烯和丙烯和一二烯所形成的三聚物，像己二烯，二環戊二烯或乙二烯一原冰片烯；及該共聚物間的混合物及上述1 )所提聚合物的混合物，例如，聚丙烯一乙烯一丙烯共聚物，LDPE 一乙烯一乙烯醋酸酯共聚物，LDPE —乙烯一丙烯酸共聚物，LLDPE —乙烯一乙烯乙酸酯共聚物，LLDP E —乙烯一丙烯酸共聚物及具有一交錯或散亂結構之聚烷撐一單氧化碳共聚物，及和其它聚合物之混合物，例如聚醯胺。 4 ♦碳氫化物的樹脂（例如Cs—C9)，包括其氫化改 -51- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X 297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（q) 質者（如，膠黏劑），及聚烯烴和澱粉的混合物。 5·聚苯乙烯，聚（p —甲基苯乙烯），聚（cx —甲基苯 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 乙烯）。 6 *苯乙烯或α —甲基苯乙烯和二烯或丙烯酸衍生物之共聚物，例如，笨乙烯/ 丁二烯，苯乙烯/丙烯腈，苯乙烯 /烷基甲丙烯酸酿，苯乙烯/丁二烯/烷基丙烯酸酷，苯乙烯/ 丁二烯/烷基甲丙烯酸酯*苯乙烯/順丁烯二酸酐，苯乙烯/丙烯膳/甲基丙烯酸酯；苯乙烯共聚物的高衝擊強度混合物，及另一種聚合物，例如，聚丙烯酸酯，一二烯聚合物或一乙烯/丙烯/二烯三聚合物；和苯乙烯的嵌段共聚物，像苯乙烯/ 丁二烯/苯乙烯，苯乙烯/異戊間二烯/苯乙烯，苯乙烯/乙烯/ 丁烯/苯乙烯或苯乙烯 /乙烯/丙烯/苯乙烯。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 7 *苯乙烯或α —甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如，在聚丁二烯上的苯乙烯，在聚丁二烯一苯乙烯上或在聚丁二烯一丙烯膳共聚物上的笨乙烯；在聚丁二烯上的苯乙烯及丙烯膳（或甲丙烯膳）；在聚丁二烯上的苯乙烯，丙烯膳和甲基甲丙烯酸酯；在聚丁二烯上的苯乙烯和顧丁烯二酸酐 ;在聚丁二烯上的苯乙烯，丙烯膳和顒丁烯二酸酐或顚丁烯二藤亞胺；在聚丁二烯上的苯乙烯和順丁烯二醯亞胺；在聚丁二烯上的苯乙烯和烷基丙烯酸酯或甲丙烯酸酯；在乙烯/丙烯/二烯三聚物上的苯乙烯和丙烯腈，•在聚烷基丙烯酸酯或聚烷基甲丙烯酸酿上的苯乙烯和丙烯腈；在丙 -52- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Β7 丨..一丨 _ ' 」五、發明説明（W ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 烯酸酯/丁二烯共聚物上的苯乙烯和丙烯腈’及和列於6 )項共聚物之混合物，例如，習知ABS，MBS，AS A或AE S聚合物的共聚物混合物。 8 ♦包含鹵素的聚合物，像聚氯化戊間二烯，氯化橡膠，氯化或硫化氯化聚乙烯，乙烯和氯化乙烯共聚物，表氯酵均-及共聚物，特別是含鹵素乙烯化合物的聚合物*例如，聚乙烯氯化物，聚乙二烯氯化物·聚乙烯氟化物，聚乙二烯氟化物，及其共聚物，像乙烯氯化物/乙二烯氯化物，乙烯氯化物/乙烯醱酸酯或乙二烯氯化物/乙烯醋酸酿共聚物。 9 ·由α，/9 一未飽和酸和其衍生物製備而得的聚合物，像聚丙烯酸酯和聚甲丙烯酸聚甲基甲丙烯酸酯，聚丙醯胺和聚丙烯腈，Κ丙烯酸丁酷成衝擊改質者。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 0 ·上逑9)之單體之間和其他未飽和單體所形成的共聚物，例如丙烯腈/丁二烯共聚物，丙烯膳/烷基丙烯酸酯共聚物，丙烯腈/烷氧烷基丙烯酸_或丙烯購/乙烯鹵化物之共聚物或丙烯膳/烷基甲丙烯酿/丁二烯三聚物。 1 1 ·由未飽和酵和胺衍生而得的聚合物或其醣化衍生物或其縮醛，例如，聚乙烯醇，聚乙烯乙酸酷，聚乙烯硬脂酸酯，聚乙烯苯甲酸_，聚乙烯順丁烯二酸酯，聚乙丁縮醛，聚烯丙基肽酸酷或聚烯丙基密胺；及其和上逑第1點中所提之烯烴的共聚物。 1 2 ·環醚的均聚物和共聚物，像聚烯烴二酵，聚乙烯氧 -53- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 i五、發明説明（θ) 化物，聚丙烯氧化物或其和雙氧丙環基醚的共聚物。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 13 ·聚縮醛，像聚氧甲撐和那些聚氧甲撐類，其包含乙烯氧化物當作共單體，Μ熱塑性聚尿烷，丙烯酸酯或MB S改質的聚縮醛。 1 4 ♦聚苯撐氧化物和硫化物，及聚苯烯氧化物和苯乙稀聚合物或聚醯胺的混合物。 1 5 ·由羥基終端的聚醚衍生而得的聚尿烷，聚酯或聚丁二烯在一邊，且腊肪族或芳香族聚異氰酸酯在另一邊，及其先質。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 6 ·聚醯胺和由二胺和二羧酸及/或由胺基羧酸或對等內醯胺衍生而得的共聚物，例如，聚醢胺4，聚醜胺6，聚醯胺 6/6，6/1 0，6/9，6/1 2，4/6， 12/12，聚醯胺1 1 ，聚醯胺12，由m —二甲苯二胺和己二酸起始的芳香族聚釀胺；由六甲撐二胺和異肽酸或/及對肽酸衍生而得的聚醯胺，其具有或不具有彌性體當作改質劑，例如，聚一 2，4，4 一三甲基六甲撐對肽醯胺或聚- m —苯烯異肽醯胺；及上逑聚釀胺和聚烯烴，烯烴共聚物，離子化物，或化學鍵結或接枝玀性體；或和聚醚*如和聚乙烯二酵，聚丙烯二酵或聚四甲撐二酵的嵌段共聚物；及ME PDM或ABS改質的聚醣胺或共聚醯胺；及在製備遴程（RIM聚醯胺系統）中濃縮的聚醮胺 0 1 7 ♦聚尿素，聚醯亞胺，聚醜胺一釀亞胺及聚苯咪唑。 -54- ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 —-__ I ---- i五、發明説明（π) 18♦由二羧酸和二醇及/或由羥基狻酸或對等的内鹿衍生而得的聚醏，例如，聚乙烯對肽酸酷，聚丁烯對酞酸_ ，聚一 1 ，4 一二甲酵環己烷對肽酸_及聚羥基苯甲酸_ ，及由羥基終端之聚醚衍生而得的嵌段共聚和Μ聚碳酸酯改質或MB S改質之聚酿。 19 ♦聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。 20·聚碾，聚醚碾和聚醚麵。 21♦由醛在一邊*酚，尿素和密胺在另一邊所衍生而得的交聯聚合物，像酚/甲醛樹脂*尿素/甲醛樹脂，和密胺/甲醛樹脂。 22♦乾燥和非乾燥酵酸樹脂。 23·由飽和和未飽和二羧酸和聚氫酵及Μ乙烯化合物當作交聯劑衍生而得的未飽和聚酯樹脂，及其低可燃性的含鹵素改質物。 24♦由經取代的丙烯酸酯衍生而得的交聯丙烯酸樹脂，例如，環氧丙烯酸樹脂，尿烷丙烯酸樹脂或聚酯丙烯酸簾 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •i·

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製胞合雙或樹化之酐酸基 F 像烯環酚，丙丙雙聯的氧和交聯糸 A 劑交香酚化脂。芳雙硬。樹脂或由統 } 胺樹環如傳下密氧雜例以在 _ 和環，，可存55 脂或族脂其不 _ 樹 _ 肪樹，或酷酸脂氧物在聚氰環環產存 , 異，聯的的脂聚族交得劑樹，肪的所進酸脂脂得醚促醇樹由而基在 • 素* 生環可 5 尿 6 衍丙 ί ο 2 , 2 物氧胺本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（糾） 27·上逑聚合物的混合物（聚混合物），例如pp/E PDM’ 聚醯胺/EPDM 或 ABS，PVC/EVA， PVC/ABS，PVC/MBS，PC/ABS，PB TP/ABS，PC/ASA* PC/PBT，PVC/ CPE * PVC/丙烯酸釀，POM/熱塑性PUR，P C /熱塑性PUR，POM/丙烯酸酯，POM/MBS ，PPO/HIPS，PP0/PA6 · 6 和共聚物 * P A/HDPE，PA/PP，PA/PPO · PBT/ PC/ABS 或 PBT/PET/PC。特別有利的是式I I I a化合物當作合成有機聚合物穩定劑之應用，例如用於塗覆物或體聚合物，或由其所形成的物品，尤其於熱塑性聚合物，及相對組成物及塗覆組成物。在本發明組成物中，最重要的熱塑性聚合物是聚烯烴及其共聚物，像上述第1 一 3段所列的，熱塑性聚烯烴 (TPO)，熱塑性聚氨基甲酸乙酯（TPU)，熱塑性橡膠（TPR)，聚碳酸酯，像上逑第19段中所列者，及其混合物，如上述第28段中所列者。其中最重要的是聚乙烯（PE)，聚丙烯（PP)，聚碳酸_ (PC)及聚碳酸»混合物，像PC/ABS混合物，及酸或金羼催化塗覆組成物。一段而言，本發明的化合物加至被穩定物質中的董為從0·1至10%·較佳地從0*01至5%*特別是從 0 ♦ 0 1至2% (依據被穗定物質的重量而定）。特別佳 -56- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ,ιτ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（G) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，上述新穎化合物的使用量為從0 * 05至1 · 5%*尤其是從0 ♦ 1至0 · 5%。當本發明的化合物用作阻燃劑時，其使用劑量通常較高，如0 · 1至25%重量百分比，主要是從0 · 1至10%重量百分比（依據被穗定及防止燃燒的物質重最而定）。加入至被穗定的物質中，可Μ傳統方法•例如混合或施用此式I * I I la，IV，V化合物（假使需要，其它添加劑）。當此物質是聚合物時，尤其是合成聚合物· 加入可方便的在成形前或成形時進行，或施用溶解或分散的化合物至聚合物中，接著可蒸發溶繭或不蒸發溶劑◊在彌性體的情況下，其能Μ膠乳的型式稼定。另一種加入此式I I I a化合物至聚合物中的方法包括將其在相對等單體聚合化前或同時，或聚合化後立刻加入或在交聯筋加入。在本文中，式I I la化合物可Μ原來型式加入，或K 包覆的型式加入（例包覆於石蠘，油或聚合物中）。在聚合化前或聚合化時加入，式I I I a化合物也可當作聚合物鏈長的規則劑（鐽終止劑）。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製此式I I I a化合物也能Μ含有此化合物母體的型式加入至欲被穩定之聚合物中，包括將這些化合物Μ，例如從2 ♦ 5至25%重量百分比之濃度加入至被穩定的聚合物中。式I I I a化合物能方便的Μ下列方法加入：一當作乳液或分散液（例如於膠乳或乳液聚合物中） -57- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（幻） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一其它成份或聚合物混合物時以乾嫌混合物的型式進行，一S接加入至加工設備中（例如，擠出器•内混合器，等等）一 Μ溶液或熔融物。 #發明的聚合物組成物可Μ不同的型式應用，或能加工成不同的產物，如箔狀物，纖維，綠，模製組成物*輪廓物’或塗料条統，膠或黏蕃劑的黏合劑。除了式I I la化合物外，此新穎組成物能包括當作其它成份C的一種或數種傳統添加劑。其說明例子為如下所示者： 1 ·抗氧化劑：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 · 1 ·烷基化單酚，例如，2 * 6 —二一叔一丁基一 4 一甲基齡，2 — 丁基一 4，6 —二甲基酷，2，6 —二一叔一丁基一 4 一正一丁基齡，2，6 —二一叔一丁基一 4 一乙基酚，2，6 —二一叔一丁基一 4 一異丁基酚，2， 6—二環戊基一4一甲基酚，2— （α—甲基環己基）一 4，6 —二甲基酚，2，6 —二十八烷基一 4 一甲基酚， 2，4，6 —三環己基酚，2，6 —二一叔一丁基一 4 一甲氧基甲基酚，2，6 —二一壬基一 4 一甲基酚，2，4 一二甲基一6— （1，一甲基十一烷一1一基）酚，2, 4 一二甲基一 6 — （1^ 一甲基十t燒一 1 一基）齡，2 ，4一二一甲基一6— （1，一甲基十三烷一1，一基） -58- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（作）酚和其混合物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 ♦ 2 ·烷硫基甲基酚，例如，2 ·4 —二辛基硫甲基一 6 —叔一丁基酚，2，4 一二辛基硫甲基一 6 —甲基驗， 2，4 一二辛基硫甲基一 6 —乙基酚，2，6 —二一十二烷基硫甲基一4一壬基酚。 1 ♦ 3 ·對苯二酚和其烷基化對苯二酚，例如，2，6 — 二一叔一丁基一 4 一甲氧基酚，2，5 —二一叔一丁基對苯二酚，2，5 —二一叔一戊基對苯二酚，2，6 —二一苯基一 4 一十八烷氧基酚，2，6 —二一叔一丁基對苯二酚，2，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基茵香醚，3，5 — 二一叔一丁基一 4 一羥基茴香醚，3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯基硬胞酸酷，雙一（3，5 —二一叔一丁基一4一羥苯基）己二酸_。 1 ·4 ·生育齡，例如，α —生育齡，Θ —生育酚，7 — 生育酚，S —生育酚及其混合物（維他命Ε)。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1·5·羥基化硫二苯基醚，例如，2，2’ 一硫雙（6 一叔一丁基一 4 一甲基紛）* 2，2’ 一硫雙（4 一辛基酚），4，4’ 一磙雙（6 —叔一丁基一 3 —甲基齢）* 4，4’ 一硫雙（6 —叔一 2 —甲基酚），4，4’ 一磙雙（3，6—二一仲一戊基酚），4，4’一雙（2，6 一二甲基一4一羥苯基）二硫化物。 1 · 6 ·烷叉雙酚，例如，2，2’ 一甲撐雙（6 —叔一丁基一 4 一甲基酚），2，2’ 一甲撐雙（6 —叔一丁基 -59- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（C ) 一4一乙基酚），2，2’ 一甲撐雙〔4一甲基一6— ( (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) α —甲基環己基）酚〕，2，2’ 一甲撐雙（4 一甲基一 6 —環己基酚），2，2’ 一甲撐雙（6 —壬基一 4 一甲基酚），2 * 2’ 一甲擦雙（4，6 —二一叙一丁基酷），2，2，一乙叉雙（4，6 —二一叙一丁基酚），2, 2’ 一乙叉雙（6 —叔一丁基一 4 一異丁基酚），2，2 ，一甲撐雙〔6 — （α —甲基苄基）一 4 一壬基酚〕*2 ，2’ 一甲撐雙〔6 — （α，α —二甲基苄基）一 4 一壬基酚〕，4，4’ 一甲撐雙（2，6 —二一叔一丁基酚）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製，4，4’ 一甲撐雙（6 —叔一丁基一 2 —甲基酚），1 ，：[一雙（5 —叔一丁基一 4 一羥基一 2 —甲基苯基）丁烷，2，6 —雙（3 —叙一丁基一 5 —甲基一 2 —羥基苄基）一 4 一甲基酚，1 ，1 ，3 —三（5 —叔一丁基一 4 一羥基一 2 —甲基苯基）丁烷，1 ，1 一雙（5 —叔一丁基一4一羥基一2—甲基苯基）一3—η—十二烷基氬硫基丁烷，乙烯二醚雙〔3，3 —雙（3# —叔一丁基一 4 ，一羥基苯基）丁酸«〕，雙（3 —叔一丁基一 4 一羥基一 5 —甲基一苯基）二環戊叉，雙〔2 — ( 3 1 一叔一丁基一2’ 一羥基一5’ 一甲基苄基）一6—叙一丁基一4 一甲基苯基）對酞酸酯，1，1一雙一（3，5—二甲基一 2 —羥基苯基）丁烷* 2，2 —雙一（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯基）丙烷，2，2 —雙一（5 —叙一丁基一4一羥基一2—甲基苯基）一4一η—十二烷基氫 - 6 0 _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明U4 ) 硫基丁烷，1 ，1 ，5，5—四一（5—叔一丁基一4一羥基一2—甲基苯基）戊烷。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 * 7 · 0 — ·Ν —和S —苯甲基化合物，例如3，5， 3，，5，一四一叔一丁基一4，4，一二羥基一二苯甲基醚，十八烷基一 4 一羥基一 3，5 —二甲基苯甲基氫硫基乙酸酯，三一（3·5—二一叔一丁基一4一羥基笨甲基）胺，雙（4 一叔一丁基一 3 —羥基一 2，6 —二甲基苯甲基）二硫代_對肽酸酯，雙（3，5 —二一叙一丁基一 4 一羥基苯甲基）硫化物，異辛基一 3，5二一叔一丁基一4-羥基苯甲基氫臃基乙酸酯。 1 · 8 ♦羥基苯甲基化的丙二酸酷，例如二（十八烷基）一 2，2 —雙一（3，5 —二一叔一丁基一 2 —經基苯甲基）一丙二酸酷，二一十八烷基一2— （3—叔一丁基一經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4一羥基一5—甲基笨甲基）一丙二酸酷，二一十二烷基氫硫基乙基一 2，2 -雙一（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲基）丙二酸酯，雙一〔4 一（1 * 1 ，3·3 一四甲基丁基）苯基〕一 2，2 —雙（3，5 —二一叔一丁基一4一羥基苯甲基）丙二酸酯。 1 · 9 ·芳香族的羥苯甲基化合物·例如1 ，3，5 —三一（3，5 — 二一叔一丁基一 4 一羥苯甲基）一 2，4， 6 —三甲基苯，1 ，4 一雙（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲基）一2，3，5，6—四甲基苯，2，4, 6 —三一（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲基）酚 -61- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（門） 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 ♦ 10·三嗪化合物，例如2，4 一雙（辛基氫硫基）一 6 — （3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯胺基）一 1 ，3，5 —三嚷，2 —辛基氫硫基一 4，6 —雙（3，5 一二一叔一丁基一 4 一羥基一苯胺基）一 1，3，5 —三嗪，2 —辛基氫硫基一 4，6 —雙（3，5 —二一叔一丁基一4一羥基苯氧基> 一1，3，5—三嗦，2，4，6 一三（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯氧基）一 1 ， 2，3—三嗉，1，3，5—三一（3，5—二一叔一丁基一4一羥基苯甲基）異氰尿酸_，1，3，5-三一（ 4 一叔一丁基一 3 —羥基一 2，6 —二一甲基苯甲基）異第尿酸酯，2，4，6 —三（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯基乙基）一 1 ，3，5 —三嗪，1 ，3，5 —三一（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯基丙醣）一六氫一1，3，5—三嚷，1，3，5—三一（3，5—二環己基一4一羥基苯甲基）異氰尿酸酷。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 ♦ 1 1 ·苯甲基膦酸酯，例如，二甲基一 2，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲基膦酸醋，二乙基一 3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲基膦酸酷，二十八烷基3 · 5 一二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲基膦酸_，二十八烷基一 5 —叔一丁基一 4 一羥基3 —甲基苯甲基一膦酸簾，3， 5—二一叔一丁基一4一羥基苯甲基一膦酸的單乙基酯之鈣鹽。 -62- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（θ ) 1 · 12.醢基氨基酚，例如，4 一羥基醮月桂基替苯胺，4 一羥基硬脂酸釀替苯胺，辛基一 N — （3，5 —二 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一叔一丁基一4一羥基笨基）氨基甲酸酷。 1 ，13 ♦冷一（3，5 —二一叙一丁基一 4 一羥基苯基 )丙酸和單一或聚一氫醇的_，如和甲酵，乙酵，十八烷酵，1 ，6 —己烷二酵，1 ，9 一壬烷二酵•乙烯二酵· 1 ，2—丙烷二酵，新戊基二酵，硫代二乙烯二酵，二乙烯二酵，三乙烯二酵，季戊四酵，三一（羥基乙基）異氰尿酸酷，N，Ν’ 一雙（羥乙基）乙二醢二胺，3 —噻十一烷酵，3 —噻五癸酵，三甲基己烷二酵，三一甲基酵丙烷，4 一羥基甲基一 1 一磷一 2，6，7 —三氧雙環〔2 ，2，2〕辛烷。 1 · 14 · /3 — （5 —叔一丁基一 4 一羥基一 3 —甲基苯基）丙酸和單一或聚氫酵的酯，如，和甲酵•乙醇，十八烷酵，1 ，6 —己烷二醇，1 ，9 一壬烷一二酵，乙烯二經濟部智慧財產局員工消費合作社印製酵，1 ，2 —丙烷二酵，新戊基二酵，硫代二乙烯二酵，二乙烯二醇，三乙烯二酵，季戊四酵，三一（羥基乙基）異氰尿酸酯，Ν，Ν’ 一雙一（羥基乙基）乙二醢二胺， 3 —睡十一烷酵，3 —暖十五烷酵，三甲基己烷二酵，三一甲基醇丙烷，4 一羥基甲基一 1 一磷一 2，6，7 —三氧雙環〔2·2·2〕辛烷。 1 · 15·/3 — （3，5 —二環己基一 4 一羥基苯基）丙酸和單-或聚一氫酵的酯，如和甲酵，乙酵，十八烷酵， -63- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（21〇'〆297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（c) 1 ，6 —己烷二酵，1 ，9 一壬烷二醇，乙烯二醇，1 ， 2 —丙烷二醇，新戊基二酵，硫代二乙婦二醇’二乙烯二醇，三乙烯二酵，季戊四醇，三一（羥基乙基）異氰尿酸酯，jsj，N，一雙（羥乙基）乙二醯二胺，3 —暖Η--燒醇，3 —睡十五烷酵，三甲基己烷二酵，三一甲基酵丙烷，4 一經基甲基一 1 一鱗一 2，6，7 —三氧雙環〔2 . 2 · 2〕辛烷。 1 . 16 · 3，5 —二一叔•一丁基一 4 一羥基苯基醋酸和單一或聚氫酵的酷，如和甲醇，乙醇，十八焼酵，1， Θ 一己燒二酵，1 ，9 一壬焼一·酵’乙婦一^酵’ 1 ’ 2 丙烷二醇，新戊基二醇，硫代二乙烯二醇，二乙烯二醇，三乙烯二酵，季戊四酵，三一（羥基乙基）異氰尿酸_* Ν，Ν，一雙（羥基一乙基）乙二醮二胺，3 —噻十一烷酵，3 — _十五烷酵，三甲基己烷二酵，三甲基酵丙烷* 4 一經基甲基一 1 一鱗一 2，6，7 —三氧雙環〔2 · 2 • 2〕辛烷。 1 · 17 ♦ /3 — （3，5 — 二一叔一丁基一 4 一羥基苯基 )丙酸的醯胺，如，Ν，Ν，一雙（3，5 -二一叔一丁基一 4 一羥基苯基丙醵）六甲撐二胺，Ν，Ν’ 一雙（3 ，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯基丙醯）三甲撐二胺， Ν，Ν，一雙（3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基一苯基丙醣）胼，Ν，Ν，一雙〔2— （3— 〔3，5—二一叔一丁基一 4 一羥基苯基〕丙醢）乙基〕氧醸胺。 -64- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 五、發明説明（釦） 1*18*抗壞血酸（維他命（：） 1 · 19*胺抗氧化劑，例如，Ν，Ν' —二一異丙基一 ρ —苯撐二胺，Ν，Ν' -二——仲一丁基一 ρ -苯撐二胺，Ν，Ν< —雙（1 ，4 一二甲基戊基）一 ρ —苯撐二胺，Ν，Ν' —雙（1 一乙基一 3 —甲基戊基）一 ρ —苯撐二胺，Ν，Ν / —雙（1 一甲基庚基）一 ρ —苯撐二胺， Ν，Ν' —二環己基一d—苯撐二胺，Ν，Ν' —二苯基 —ρ —苯撐二胺，Ν，Ν' —雙（2 —萘基> 一 ρ —苯撐二胺，Ν—異丙基一Ν' —苯基一ρ-苯撐二胺，Ν— （ 1 ，3 —二甲基丁基）一 Ν' —苯基一 ρ —苯撐二胺，Ν 一（1 一甲基庚基）一 Ν' -苯基一 ρ —苯撐二胺，Ν — 環己基一Ν' —苯基一ρ—苯撐二胺，4一（ρ—甲苯磺釀）一二苯基胺，Ν，Ν' —二甲基一Ν，Ν' —二一仲一丁基一 ρ —苯撐二胺，二苯基胺，Ν —烯丙基二苯基胺，4 一異丙氧基二苯基胺，Ν —苯基一 1 一萘基胺，Ν — (4一叔一辛苯基）一1一萘基胺，Ν—苯基一2—萘基本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

二 I , 1 4 甲 I 基 4 酚 4 , 四 2 辛，基 I 烷 I -I 酚胺基甲，C 叔基醯丁基 Ν 雙 I 胺八 I 笨， I 二基十叔二， 2 I 醯 I I 基 Ν , / 丁4二胺 , 1 ρι ， I I Ν , ，4齡6二，燒 Ρ , 基， I Ν 甲 I 如齢胺 2 / ，基 6 例基基，4 烷苯 _ , 胺醯胺 * 甲二胺基二 } 2 基基基丁十基，苯胺苯 I I 苯酚二二二Π4 基基基 1 的 I , 氧甲胺 / 化 4 酴甲基二 4 基 * 基 I 胺 I , 辛胺胺 4 基/ 4 , 基醯 ί 甲 4 I 胺苯壬雙二，基經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明U丨）甲基苯基）胺基〕乙烷，1 *2 —雙（苯基胺基）丙烷， (〇 —甲苯基）縮二腿，雙〔4 一 ( 1 / ，3' —二甲基丁基）苯基〕胺，叔一辛基化的N —苯基一 1 一萘基胺，單一及二烷基化的叔一丁基/叔一辛基二苯基胺的混合物，單一及二烷基化的壬基二苯基胺混合物，單一及二烷基化的十二烷基二苯基胺混合物，單一及二烷基化的異丙基 /異己基二苯基胺混合物，單一及二烷基化的叔一丁基二笨基胺混合物，2，3 —二氳一 3，3 —二甲基一 4H — 1 ，4 一苯並嗛嗪，吩揉嗪，單一及二烷基化的叔一丁基 /叔一辛基吩唾嗪混合物，單一及二烷基化的叔一辛基吩 _嗪混合物，N-烯丙基吩_嗪，N，N，N' ，N' — 四苯基一 1，4 一二胺基丁一 2 —烯，N，N —雙（2, 2，6，6 —四甲基一派唯一 4 一基一六甲撐二胺，雙（ 2，2，6，6 —四甲基锨啶一 4 一基）癸二酸醮，2， 2，6，6—四甲基噘啶一4一_，2*2，6，6—四甲基噘啶一4一酵。 2 · UV吸收劑和光穩定劑 2. 1 .2 — （2，一羥苯基）笨並三唑基，例如，2 一（2，一羥基一5，一甲基笨基）一苯並三唑基，2— (3，，5，一二一叔一丁基一 2，一羥基苯基）苯並三唑基，2 — （5，一叔一丁基一 2’ 一羥基苯基）苯並三唑基，2— （2，一羥基一5，一（1，1，3，3—四甲基丁基）苯基）苯並一三哇基，2 — （3， * 5 ^ 一二 -6 6 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明 (U ) Γ 一叔一丁基一 2 9 一羥基苯基 ) — 5 一氯代一苯並三唑基 1 f 2 一 ( 3 ，一叔一丁基一 2 P 一羥基一 5 一甲基苯基 I ) 一 5 一氯代一苯並三唑基 $ 2 一 ( 3 ，一仲一丁基一 5 請先閱 1 I ，叔丁基一 2 f 一羥基苯基 ) 苯並三唑基 f 2 — ( 2 讀背 1 1 面 I > — 羥基一 4 ，一辛氧苯基 ) 苯並三唑基 9 2 一 ( 3 P 參之注音 1 1 5 一二一叔一戊基一 2 9 一羥基苯基 ) 苯並三唑基 $ 2 思事項 1 I 再 1 I — ( 3 f > 5 > 一雙一 ( a α 一二甲基苯甲基 ) 一 2 f h K 一羥基苯基 ) 苯並三唑基 $ 2 一 ( 3 β 一叔一丁基一 2 ，本頁、^〆 1 I 一羥基一 5 9 一 ( 2 一辛基氧羰基乙基 ) 苯基 ) 一 5 一氯 1 1 I 代一苯並三唑基 $ 2 一 ( 3 ，一叔一丁基一 5 一 C 2 一 1 1 ( 2 一乙基己基氧 ) 一乙基 ) 一 2 P 一羥基苯基 ) 一 5 一 1 訂氯代一苯並三唑基 f 2 一 ( 3 Ρ 一叔一丁基一 2 P 一羥基 1 I — 5 一 ( 2 — 甲氧基羰基乙基 ) 苯基 ) 一 5 一氯代一苯 1 I 並三唑基 $ 2 — ( 3 P 一叔一丁基一 2 > 一羥基一 5 ，一 1 1 I ( 2 一甲氧基羰基乙基 ) 苯基 ) 苯並三唑基 $ 2 一 ( 3 > 1 1 if — 叔一丁基一 2 一羥基一 5 f 一 ( 2 一辛基一氧羰基乙 1 基 ) 苯基 ) 苯並三唑基 f 2 一 ( 3 t 一叔一丁基一 5 9 一 1 1 [ 2 一 ( 2 — 乙基己基氧 ) 羰基乙基 ] 一 2 ，一羥基苯基 1 I ) 苯並三唑基 f 2 一 ( 3 ，一十二烷基一 2 ，一羥基一 5 1 1 一甲基苯基 ) 苯並一三唑基 > 和 2 一 ( 3 P 一叙一丁基 1 1 — 2 > 一羥基一 5 > 一 ( 2 一異辛基氧羰基乙基 ) 苯基苯 1 1 並三唑基 2 $ 2 P 一甲撐一雙 [ 4 一 ( 1 9 1 $ 3 f 3 一 1 I 四甲基丁基 ) 一 6 一苯並唑基 — 2 — 基酚 3 的混合物 1 1 1 I 67 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 !226362 五、發明説明（〇 ) ^ ^ [ 3 ^ 一叔一丁基一 5’ 一（2 —甲氧基羰基乙基） —經基一苯基〕一 2 Η —苯並三唑基和聚乙嫌二酵 3〇〇的酯化產物，〔R — CHz CHz — COO ( C Η 2 )3〕2 — 其中 R = 3，一叔一丁基一 4，一羥基一 5， —2H—苯並三哇基一2—基苯基，2- 〔2’ 一經基一 3^ — （〇(，《 — 二甲基苄基）一 5' — （1 ，1 ，3, 3 —四甲基丁基）一苯基〕苯並三唑；2_ 〔2 / 一羥基一3，一（1，1，3，3—四甲基丁基）一 5' — ( α * α —二甲基苄基）一苯基〕苯並三唑。 2 · 2 · 2 —羥基苯並苯麵，例如，4 一羥基，4 一甲氧基，4 一辛基氧基，4 一癸氧基，4--h二燒氧基，4 一苄氧基，4，2，，4，一三羥基和2，一羥基一4* 一二甲氧基衍生物。 2 · 3 ·經取代或未經取代之苯甲酸的醮，例如4 一叔丁基一苯基水楊酸_ *苯基水揚酸酯，辛基苯基水楊酸_，二苯甲醯間苯二酚，雙（4 一叔一丁基苯甲釀）間苯二酚，苯甲醮間苯二酚，2，4 一二一叔丁基苯基3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲酸酯，十六烷基3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲酸酯·十八烷基3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯甲酸酷，2 —甲基一 4，6 —二一叔一丁基苯基3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基一苯甲酸酯 Ο 2 · 4 ·芳族酯，例如乙基α —氰基一 /?，/? 一二苯基丙 ~ 6 8 ~ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（W ) 烯酸酯，異辛基α —氰基一 /3，/9 一二一苯基丙烯酸_ , 甲基α —碳甲氧基肉桂酸瞻，甲基〇t —氰基一々，>9 一甲基一 p —甲氧基一肉桂酸酿，丁基α —氰基/5，々一甲基一 Ρ —甲氧基一肉桂酸_，甲基cx —碳甲氧基一 Ρ —甲氧基肉桂酸酯和Ν — （々一碳甲氧基一 /3 —氰基乙烯基）一 2 —甲基吲哚。 2.5，鎳化合物*例如2，2，一硫代一雙一〔4一（ 1 ，1 ，3，3 —四一甲基丁基）酚〕的鎳複合物，如1 :1或1 : 2的複合物，具有或不具有額外的反應基，像 η — 丁基胺，三乙酵胺或η —環己基二乙酵胺，鎳二丁基二一硫代氨基甲酸酯，4 一羥基一 3，5 —二一叔一丁基苄基膦酸的單烷基酯的鎳鹽，如甲基或乙基醮，覼肟的鎳複合物，如2—經基一4一甲基苯基十一焼基醑蔣，1一苯基一 4 一月桂醯一 5 —羥基吡唑基的鎳複合物，具有或不具有額外之反應基。 2 ♦ 6 * 位阻胺（Sterieally hindered anines)，例如雙（2，2，6，6 —四甲基一锨啶基）癸二酸_ ,雙（ 2，2，6，6 —四甲基一#啶基）丁二酸釀，雙（1 ， 2，2，6，6 —五甲基哌啶基）癸二酸酯，雙（1,2 ，2，6，6—五甲基哌啶基）η—丁基一3,5—二一叔一丁基一4一羥基苯甲基丙二酸酯，1一（2—羥基乙基）一2，2，6，6—四甲基一4一羥基锨啶丁二酸的濃縮物，Ν，Ν，一雙（2，2，6，6 —四甲基一 4 一 -69- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 Α7 Β7 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明Ut ) 锨啶基）六甲撐氯代一 1 ，3 , 基一 4 一呢嚏基一哌啶基）一 1 ，一（1，2 -锨嗪酬），4 一 4 一硬胞醢氧基，2，2，6， 2 - （ 2 -羥基酯，3 — η —辛 8 -三氮雜燦〔辛基氧基一 2，，雙（1 一辛基丁二酸_的濃縮四甲基一 4 一哌一二氯代一 1 ， 6 -雙（4 一 η 哌啶基）一 1 ，基氨基）一乙烷一 η —丁基氨基一 1 ，3，5 — )乙烷，8 —乙四甲基一 1 ，3 二一胺和 4 — 叔一辛 5 一三嗪費三一 ( 2 ) * 四個 ( 2 $ 2 ， 2 $ 3 f 4 一丁烷乙焼二基 ) 雙 ( 3 9 苯甲職一 2 $ 2 f 6 一 2 f 2 9 6 P 6 一 6 一五一甲基哌啶基一 3 f 5 一二一叔一基一 7 $ 7 f 9 9 4 • 5 ] 癸烷一 2 9 2 $ 6 費 6 一四一甲氧基一 2 參 2 6 f 物 $ N 9 N P 一雙一啶基 ) 六甲撐二胺和 3 ， 5 一三嗪的濃縮一丁基一氨基一 2 9 3 9 5 一三嗪和 1 $ 的濃縮物 9 2 一氯代一 1 9 2 i 2 f 6 三嗪和 1 2 一雙一醢基一 3 一十二烷基鴦 8 一 — 氮雜螺 C 4 -70- 基氛基一 2，6 —二，2，6，6 —四甲 6，6 —四甲基一 4 一四羧酸_，1 ，1 3，5，5 —四甲基，6 —四甲基锨啶，四甲基哌啶，雙（1 )一2-η-丁基一丁基苯甲基）丙二酸一四甲基一 1 ，3， 4 一二購，雙（1 一基哌啶基）癸二酸醮 6—四甲基褫啶基） (2，2，6，6 -4 一嗎啉代一 2，6 物，2 —氯代一 4， 2，6，6 —四甲基 2 —雙（3 —氨基丙一 4，6 — 二一（4 6 —五甲基#啶基） (3—氨基丙基胺基一 7，7，9，9 一 • 5〕癸烷一 2，4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 乂297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（仏） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 一二嗣，3 —十二烷基一 1 一（2，2，6，6 —四甲基一 4 一噘啶基）吡咯烷一 2，5 —二_，3 —十二烷基一 1 一（1 ,2，2，6，6 —五甲基一 4 一锨啶基）吡咯烷一2，5—二醑，4一十六烷氧基及4一十八烷氧基一 2，2，6，6—四甲基哌啶的混合物，Ν，Ν' —雙一 (2，2，6，6 —四甲基一 4 一哌啶基）六甲撐二胺及 4 一環己基胺基一 2，6 —二一氯一 1 ，3，5 —三嗪的縮合產物，1 * 2 —雙（3 —胺基丙基胺基）乙烷和2， 4，6 —三氯一 1 ，3，5 —三畴及4 一丁基胺基一 2 * 2，6，6—四甲基哌啶（CAS Reg· Νο·【1 36504-96-6 】）的縮合產物；Ν — （2_2，6，6 —四甲基一 4 一哌啶基）一正一十二烷基丁二醯亞胺，Ν — （1 ，2，2， 6，6 —五甲基一 4 一锨啶基）一正一十二烷基丁二醯亞胺，2 —十一烷基一 7，7，9，9 一四甲基一 1 一氧雜一 3，8 —二 0丫一 4 一氧一螺〔4 · 5〕癸燒，7，7，經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 9，9 一四甲基一2 —環十一烷基一 1 一氧雜一 3，8 — 二吖一 4 一氧螺〔4 · 5〕癸烷和表氯酵的反應產物，1 ，1 一雙（1 ，2，2，6，6 —五甲基一 4 一#啶氧基羰基）一2— （4一甲氧基苯基）乙烯，Ν，Ν' —雙一甲醮一 Ν，Ν，一雙（2，2，6，6 —四甲基一 4 一哌啶基）六甲撐二胺，4 一甲氧基一甲撐一丙二酸和1 ，2 ，2，6，6 —五甲基一 4 一羥基锨啶的二酯，聚〔甲基丙基一3—氧一4一（2，2，6，6—四甲基一4一呢 -71- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 B7 五、發明説明（θ ) 啶基）矽烷，順丁烯二酸一 α —烯烴共聚物和2，2，6 ，6 —四甲基一 4 一胺基哌啶或1 ，2，2，6 , 6 —五甲基一 4 一胺基哌啶的反應產物，2，4 一雙〔Ν — （1 一環己氧基一2，2，6，6—四甲基哌啶一4一基）一 Ν —丁基胺基〕一 6 — （2 —經基乙基）胺基一 1 ，3， 5 —三嗪。 2 . 7 ·乙二醯二胺，例如4，4’ 一二辛基氧基氧釀替苯胺，2，2，一二辛基氧基一5，5，一二一叔一丁氧一_替苯胺，2，2’ 一二十二烷基氧基一5，5，一二一叔一丁氧醯替苯胺，2 —乙氧基一 2V -乙氧醯替苯胺，Ν，Ν’ 一雙（3 —二甲基氨基丙基）乙二釀二胺，2 一乙氧基一5—叔一丁基一2’ 一乙氧醯替苯胺及其和2 一乙氧基一 2’ 一乙基一 5，4’ 一二一叔一丁氧基釀替苯胺的混合物，及鄰-和間一甲氧基二取代之氧騸替苯胺的混合物，及0 —和Ρ —乙氧基一二取代之氧醢替苯胺。 2*8. 2 — （2 —羥基苯基）一 1 ，3.5 —三嗪，例如2，4，6 —三一（2 —經基一 4 一辛基氧基一苯基）一 1 ，3，5 —三嚷，2 — （2 —經基一 4 一辛基氧基苯基）一 4，6 —雙（2，4 一二甲基苯基）一 1 ’ 3 ’ 5 一三嗪，2 - （2，4 一二羥基苯基）一 4，6 —雙（2 ，4 一二甲基苯基）一 1 ，3，5 —三嗪，2，4 一雙（ 2 —羥基一 4 一丙基氧基苯基）一 6 _( 2，4 一二甲基苯基）一 1 ，3，5 —三嗪，2 — <2 —羥基一 4 一辛基 -72- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 五、發明説明（认）氧基苯基）一 4 ’ 6 —雙（4 一甲基苯基）一 1 ’ 3，5 一三嗪，2 - （2 —羥基一 4 —十二烷基一氧基苯基）一 4，6 —雙（2，4 一二甲基苯基）一 1，3，5 —三嗪，2- 〔2_羥基一4一（2羥基一3—丁基氧基一丙氧基）苯基〕一 4，6 —雙（2，4 一二甲基）一 1 ，3, 5-三嗪，2— 〔2—羥基一4一（2—羥基一3—辛基氧基一丙基氧基）苯基〕一 4，6 —雙（2，4 一二甲基 )一 1 ，3，5 —三嚷，2 — 〔4 一（十二焼氧基/十三烷氧基一2—羥基丙氧基）一2—羥基一苯基〕一4，6 一雙（2，4 一二甲基苯基）一 1，3，5 —三嗪，2 — 〔2—羥基一4一（2-羥基一3—十二烷氧基一丙氧基 )苯基〕一 4，6 —雙（2，4 一二甲基苯基）一 1 ，3 ，5 —三嗪，2 — —羥基一 4 一己氧基）苯基一 4， 6 —二苯基一 1，3，5 - 三嗪，2 - （2 — 羥基一 4 一甲氧基苯基）一4，6—二苯基一1，3，5—三嗪，2 ，4，6 —三〔2 —羥基一 4 一（3 —丁氧基一 2 —羥基一丙氧基）苯基〕一 1 ，3，5 —三_，2 — （2 —經基苯基）一 4 一（4 一甲氧基苯基）一 6 —苯基一 1 ，3, 5 —三嗪，2 — {2 —羥基一 4 一〔3 — （2 —乙基己基一 1 一氧基）一 2 -羥基丙氧基〕苯基} 一4，6 —雙（ 2，4 一二甲基苯基）一 1 ，3，5 — 三嗪，2 — {2 — 羥基一 4 一〔1 一辛氧基羰基一乙氧基〕苯基} 一4，6 一雙（4 一苯基苯基）一 1 ，3，5 —三嗪，其中辛基是 -73- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） i---1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -tv 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（θ ) 不同異構物的混合物。 3♦金屬去活性劑，例如N，N，一二苯基乙二醯二胺， N —水楊基一一水揚醯基胼，Ν，Ν’ 一雙（水楊醮基）胼，Ν，Ν，一雙（3，5 — 二一叔一丁基一 4 一羥基苯基一丙醯）胼，3 —水楊醮基氨基一 1 ，2，4 一三唑，雙（苯亞甲基）乙二醯二一釀胼，二醜眺，醯替苯胺，異鈦醯基，二醯胼，癸二釀雙苯基醯肼，Ν，Ν’ 一二一乙醢基己二醯基二釀胼，Ν，Ν’ 一雙（水楊釀基）乙二驢二醯胼，Ν，Ν’ 一雙（水楊醯基）一硫代丙醃二醯胼。 4 ·亞磷酸酯和膦酸酯·例如三苯基亞磷酸酯，二苯基烷基亞磷酸酯*苯基二烷基亞磷酸酯，三一（壬基苯基）亞磷酸酯，三月桂基亞磷酸酯，三-十八烷基亞磷酸酯，二硬脂醯季戊四酵二亞磷酸酯，三一（2，4 一二一叔一丁基苯基）亞磷酸酿*二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯，雙（ 2，4 一二一叔一丁基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯，雙（ 2，6 —二一叔一丁基一 4 一甲基苯基）一季戊四醇二亞磷酸酯，二異癸基氧基季戊四醇二亞磷酸酯，雙（2，4 一二一叔一丁基一6—甲基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯，雙（2，4，6 —三一（叔一丁基苯基）季戊四酵二亞磷酸酯，三硬脂釀山梨糖醇三亞磷酸酯，四個（2，4 一二一叔一丁基苯基）4，4，一聯苯撐二膦酸酯，6 —異辛基氧基一 2，4，8，1 0 —四一叔一丁基一 12Η —二 -74- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 五、發明説明（苯〔€1，§〕一1，3，2—二氧磷，6—氟代一2，4 ，8，10 —四一叔一丁基一 12 — 甲基一二苯〔d，g 〕一1 ，3，2 -二氧氧膦辛，雙（2，4 一二一叔一丁基一 6 —甲基苯基）甲基亞磷酸酯，雙（2，4 一二一叔一丁基一 6 —甲基苯基）乙基亞磷酸酯* 2，2' ，2〃一氮川〔三乙基二（3，，5，5y —四一叔一丁基一 1 ，一聯苯基一 2，2' —二基）亞磷酸酯〕，2 一乙基己基（3，3' ，5，5 / —四一叔一丁基一 1， 1' 一聯苯基一 2，2' —二基）亞磷酸酯。特別佳的為K下的亞磷酸酯：三（2，4 -二—叔一丁基苯基）亞磷酸酷（Irgafos® 168，Ciba-Geigy)，三（壬基苯基）亞磷酸酯， JH In ------------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

(ch3)3c

75- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（γ

(ch3)3c

C(CH3)3 (CH3)3C

DC

CH, (ch3)3c (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

H37C~〇—P

o—\ /—oCO p—o—c18h 37

•p—〇ch2ch3 5 .羥基胺，例如，N，N —二苄基羥基胺，N，N -二-76- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 OX 297公釐） 1226362 A7 A7 B7 五、發明説明（p) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 乙基羥基胺，N，N —二辛基羥基胺，N，N —二月桂基羥基胺，N，N —二（十四）烷基羥基胺，N，N —二（十六烷基）羥基胺，N，N —二（十八烷基）羥基胺，N 一十六烷基一 N —十八烷基羥基胺，N -十t烷基一 N — 十八烷基羥基胺，由氫化牛脂胺的N，N —二烷基羥基胺 Ο 6 ♦硝酮，例如，N —节基一 ex —苯基一硝酮’ N —乙基一 oc —甲基一硝酮，N—辛基一 α —庚基一硝酮，N —月桂基一 α -十一烷基一硝酮，Ν —十四烷基一 α —十三烷基一硝嗣，Ν —十六烷基一 α —十五烷基一硝醑，Ν —十八烷基一 α —十七焼基一硝嗣，Ν--h六燒基一 α--h七烷基一硝酮，N -十八烷基一 cx -十五烷基一硝嗣* N - 十七燒基一 α--h七烷基一硝_，Ν -十八燒基一 cx--h 六烷基一硝酮，衍生自氫化牛脂胺之Ν，N -二烷基羥基胺的硝_。 7 *硫代協乘劑，例如，二月桂基硫代二丙酸酷或二硬脂基硫代丙酸酯。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 8 ♦遴氧化物清潔劑，例如/3 —硫代二丙酸的酯，例如月桂基*硬脂醯，十四烷基或十三烷基酯，氫硫基苯眯唑基或2 -氫硫基苯眯唑的鋅鹽，二丁基二硫代氨基甲酸鋅，二十八烷基二硫化物，五一赤丁四醇四個（/9 一十二烷基氫硫基）丙酸鹽。 9 *聚醯胺穩定劑，例如，和碘化物及/或磷化合物結合 -77- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1226362 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（7)) 之鋦鹽，及二價錳的鹽類。 ιο·鹼性共穗劑，例如，密胺，聚乙烯基毗咯烷_，二氰二醯胺，三一烯丙基氰尿酸酯，尿素衍生物，胼衍物，胺*聚醣胺，聚尿烷，較高脂肪酸的酴金羼或鹼土金靥鼸類，例如*硬脂酸鈣*硬脂酸鋅，廿二酸鎂，硬脂酸鎂，蓖麻酸納和十六碳酸鉀，焦兒茶酸銻或焦兒茶酸鋅。 11♦核酸劑，例如，無機物質，像滑石，金羼氧化物，像二氧化鈦或較佳的鹼土金羼之氧化鎂，磷酸鹽*碳酸鹽或硫酸鹽；有機化合物，像單一或多羧酸及其鹽類，如* 4 一叔一丁基苯甲基，己二酸*二苯基乙酸，丁二酸鈉，或苯甲酸鈉；多聚合化合物，像離子共聚物（離子體（ ionoiers) ) 0 12·填充和補強劑，例如，碳酸鈣，矽酸鹽，玻璃纖維，石綿，滑石，高敏土，雲母*硫酸鋇，金羼氧化物和氫氧化物，碳黑，石墨，木材粉末及或其它天然產物的粉末或纖維，合成纖維。 13·其他添加劑，例如，增塑劑，潤滑劑*乳化劑，色料，流動添加劑，觸媒，流動控制劑，光學增亮劑，防火劑，抗靜電劑和發泡劑（blowing agents )。 14·苯並呋喃酮及吲跺酮，例如，描逑於 US-A- 4 , 32 5,863 ; US + 4,338,244, US + 5, 175,313; US + 5,216,052, U S - A - 5 , 2 5 2 , 6 4 3 , DE-A-4 , 3 1 6 , 6 11 ; DE-A-4 , 3 1 6 , 62 2 ; DE + 4, 316,876; EP + 0,589,839 或 - 7 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 Α7 五、發明説明（？lf ) EP-A-fl，591，lfl2或3— 〔4— (2—乙醯氧基乙氧基）苯基〕一 5，7 —二一叔一丁基一苯並呋喃一 2 5 , 7—二一叔一丁基一3— 〔4一（2-硬脂醯氧基乙氧基 )苯基〕苯並呋哺一2—酮，3，3，一雙〔5，7-二一叔一丁基一 3 — （4 一〔2 —羥基乙氧基〕苯基）苯並呋喃一 2 — _〕 * 5，7 — 二叔一丁基一 3 — （4 一乙氧基苯基）苯並呋喃一 2 —麵，3 — （4 一乙_氧基一 3， 5 —二甲基苯基）一 5，7 —二一叔一丁基一苯並呋喃一 2—_，3 — （3，5 —二甲基一 4 一三甲基乙醸氧基）一 5，7 —二一叔一丁基一苯並呋喃一 2 —醒，3 — （3 ，4 一二甲基苯基）一 5，7 —二一叔一丁基苯並呋喃一 2 —嗣 ’3 — （2，3 —二甲基苯基）一 5，7 — 二一叔一丁基一苯並呋喃一2—_。傅統添加劑的方便使用量為0·1—10%重量百分比，例如0 · 2 — 5%重量百分比（依據被穩定物質的重量計算）。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製定，劑42 3 , 穩唑定 3 846 共三穩41 8 , 之並的 I \ 2 2 中苯類Α4 \ , 物 I 胺 I 9 6 2 合基苯 ρ ο 9 之混苯替 E W ο 基劑基醯，，W 群定羥草 6 7 及式穩 I 或 9 6 1 下的 2 _ 3 ο 9 一 -明些苯 3 8 ο 少79 發那並 5 9 7 至本如苯 4 2 9 下至例， I L0 2 含入，嗪 A I 2 自加劑三 I A I 生的定 I ρ IA衍性穩基 E s I 它擇光苯於 u B 其選它基逑，G 或可其羥描 8 ， \ 是一如 ο 8 及 _ 2 , 6 7 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（作） 6 -四烷基锨啶的位阻胺：

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中G是氫或甲基，尤其是氪；能當作本發明混合物之共穩定劑之四烷基哌啶衍生物之例子可見於E P — A — 35 6677，第 3 — 17 頁，第 a)至 f)段。此 EP- A 專利的這些段落可視為本發明說明的一部份。同樣有利的是此含有式I I I a化合物當作塗覆物穩定劑應用之新穎混合物，例如塗料。因此，本發明也闞於其中成份（A)是塗覆物薄膜形成劑之組成物。較佳地，此新穎塗覆組成物包括0 * 01 — 10份重量的（B)，特別是0·05 — 10份重量的（B)，尤其是0·1 — 5份重量的（Β)(每100份重量的固體黏著劑（A ))。多層条統在此也是可能的，其中此新穎穩定劑（成份 (B))在外層的濃度可相當高，例如從1至15份重量的（B)，特別是從3 — 10份重量的（B) («100 份重量的固體黏著劑（A))。此新穎穩定劑於塗覆物中的應用伴随著其它儍點，即可防止脫層，亦即塗覆物由基板上脫層。此項優點在金屬 _ 8 0 _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（# 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製基板的情況下特別重要，包括在金羼板上的多層系統。黏著劑（成份（A))能夠主要是傳統工業中使用的任何黏著劑，例如描述於Ullinann’s Encyclopedia of Industrial Cheaiistry, 5th Edition, Vo 1. A18, pp· 368- 4 2 6，VCH，Weinheia 1991〇 —般而言，其是一種 M 熱塑性或熱固性樹脂，主要是熱固性樹脂為基礎之薄膜形成黏著劑。其例子為酵酸樹脂，丙烯酸樹腊，聚_，酚，蜜胺，環氧及聚氨基甲酸乙酯樹腊及其混合物。成份（A)能是冷一可硬化或熱一可硬化黏著劑；加入硬化觸媒可是有利的。能夠加速黏著劑硬化之合遽觸媒為描逑於，例如 ϋ 11 fflann ’ s Encyclopedia of Industrial Cheiistry, Vo 1. A 18, p · 46 9 , VCH Verlagsgesellschaft, Weinhei® 1991° 較佳的塗覆組成物為其中成份（A)是一包含官能性丙烯酸樹脂及一交聯劑之黏著劑。含有特定黏著劑塗覆組成物的例子為： 1 ·Μ冷-或熱交聯酵酸樹脂，丙烯酸樹脂，聚酯，環氧或蜜胺樹脂或這些樹脂混合物為基礎之塗覆物，可適當的芳份或成条二肪之脂礎和基脂為樹酿醚酸聚氰或異酯聚聚或，酯脂酸樹尿酸氰 ; 烯異媒丙，觸基酯化羥酸硬含氰一 % 異入· 系加 2 香之礎基為 few 酸酸氰異聚或 0 酸尿氰 ; 異物，覆醮塗酸酯氰乙異酸段甲嵌基 Μ 氨 ♦ 聚 3 -81- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 1226362 A7 B7 五、發明説明（) 一成份聚 4 ♦ K三酯*聚酯 5 ♦ K脂酸乙酯丙和蜜胺樹份聚氨基 6 ♦ K ( 酸酯或聚 7 · Μ ( 樹腊或甲覆物；氨基甲酸乙烷氧基羰基或聚醚樹脂肪糸或芳香烯酸酯（在脂或聚醚樹甲酸乙酯塗聚）酮亞胺異第酸酯為聚）嗣亞胺基丙烯醢基酯，其在烘烤時會解除嵌段；三嗪交聯劑及含羥基樹脂，像丙烯酸為基礎之一成份聚氨基甲酸乙酷，糸氨基甲酸乙酿丙烯酸ft或聚氨基甲氨基甲酸乙酯結構中含有游離胺基）脂，假使霈要，加入硬化觸媒之一成料；和脂肪糸或芳番条異氰酸酯•異氰尿基礎之二成份塗覆物；和未飽和丙烯酸樹胞或聚乙醢乙酸酷氨基乙酵酸甲基_為基礎之二成份塗經濟部智慧財產局員工消費合作社印製之基覆烯異成礎為塗丙聚二基份份和或之為成成飽酯礎胞基二未酸基樹胺之或尿為氧聚礎脂観酯環或基樹異酸聚基為酸，二和羥物烯酯丙酯聚化丙酸 •，聚酸一氧 I 氰物和烯和環酐異覆脂丙脂聚含系塗樹聚樹和和香份酸基酸酐啶芳成烯胺烯 ·，酯唑或二丙或丙物酸噁系之聚 I 之覆烯 } 肪礎和基物基塗丙聚脂基鉋竣覆酐份含 < 或為未 ·，含塗含成以 M, 脂 Μ 物 Μ份 Κ 二. ♦脂樹 ♦覆 * 成 · 之 ο; 1 樹酸 2 塗 8 二 9 礎 1 物 1 酸氰 1 份 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（咻） 1 3 · Μ熱塑性丙烯酸樹脂或分別和醚化蜜胺樹腊外部交聯之丙烯酸樹脂為基礎之熱塑性聚丙烯酸酯塗覆物； 1 4 · Μ矽氧烷改質或氟一改質之丙烯酸樹脂為基礎之塗覆物系統。除了成份（Α)和（Β)外’本發明的塗覆組成物較佳的含有（當作成份（C))立體位阻胺型式光穩定 2 — （2 —羥基苯基）一 1 ，3，5 —三嗪及/或2 —羥基苯基一 2Η —苯並三唑型式之光穩定劑，如上逑第2 · 1 ，2 · 6及2 . 8的化合物。其它可有利的加入之2 — (2 —羥基苯基）一 1 ，3，5 —三嗪光穩定劑可於下列公開物中發琨：US — Α — 4619956，ΕΡ — Α — 434608，US - A - 5198498，U S - A -

5322868，US - A - 5369140，US - A

一 5298067，W0 - 94/18278，EP — A 一 704437，GB- A - 2297091，W0/9 6/2843 1。特別有技術上優點的是加入2 一（2一羥基苯基）一 1 ，3，5 —三嗪及/或2 —經基苯基一 2 Η—苯並三唑，尤其是2— （2—羥基苯基）一1 ’3, 5 —三嗪。成份（C)較佳的使用量為0 · 〇5 — 5份重量（每 100份重量的固體黏著劑）。除了成份（A) ，（Β)及需要的（C)外’此塗覆組成物能包含其它成份，例如溶劑，色素’染料’增塑朝1 -83- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210><297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五經濟部智慧財產局員工消費合作社印製發明説明（竹） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，穩定劑，觸變劑，乾燥觸媒及/或均染劑。這些可能成份之例子為那些描述於Ullmann’s Encyclopedia 〇f Industrial Cheiistry, 5 th Ed., Vol. A18, pp.429- 471, VCH，Weinheia, 1991 之物質。可能的乾燥觸媒或硬化觸媒為，例如，有機金羼化合物，胺，含胺基樹脂及/或膦。有機金屬化合物之例子為金屬羧酸鹽，特別是那些Pb，Mn，Co，Zn，Zr 及Cu之金羼鹽，或金靨蝥合劑，特別是那些金羼A 1 *

Ti及Zr，或有機金靨化合物，例如有機錫化合物。金靥羧酸鹽的例子為Pb，Μη及Zn之硬腊酸鹽* Co，Zri及Cu之辛酸鹽，Μη及Co之萘酸鹽，及相對等之亞油酸鹽，樹胞酸鹽及妥爾酸鹽。金屬螯合麵之例子為乙釀丙酬*乙醢乙酸乙酿•水楊酸醛，水楊酸乙醛肟，鄰一羥基乙釀苯酮及乙基三氟化乙醢酯之鋁，钛及韜螯合劑，及這些金屬之烷氧化物。有機錫化合物之例子為二丁基氧化錫，二丁基二月桂酸錫及二丁基二辛酸錫。胺的特別例子為三級胺，例如三丁基胺，三乙酵胺， N —甲基二乙酵胺，N —二甲基乙醇胺，N —乙基嗎啉， N —甲基嗎啉及二吖雙環辛烷（三乙撐二胺 > 及其鹽。其它例子為四级銨鹽，例如，三甲基苄基氯化銨。含胺基樹脂同時為黏著劑及硬化觸媒，其例子為含胺基丙烯酸酯共聚物。 ~84~ 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（P ) 能夠使用的硬化觸媒能是膦，例如三苯基膦。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此新穎的塗覆組成物也能是光可硬化的塗覆組成物。在此種情況下，黏著劑主要包括單體或寡聚體化合物，含有乙烯未飽和鍵（預聚物），應用之後這些鍵會被光化性射線所硬化，如轉化為交聯，高分子的型式。當該糸統是 (JV —可硬化的時候，通常其遘含有一光起始劑。相對的条統描逑於上逑刊物中， Ullffiann’s Encyclopedia of Industrial Cheftistry, 5th Edition, Vol. A18, pages 451-453。在此光一可硬化塗覆組成物中，新穎穗定劑的使用可不霈加入立體位阻胺。本發明的新穎塗覆組成物能應用至任何所欲之基層板，例如於金羼，木材*塑膠或陶瓷物質。其較佳的是當作汽車最終塗料之頂層塗覆物。假使該頂層塗覆物包括兩曆，其中較低層是染色層，較高層是未染色的，則此新穎塗覆組成物能用於較低層或較高層*或者兩曆都使用*但較佳的是用於較高層。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製此新穎塗覆組成物能K傳統的方法應用至基曆板上，例如，塗刷，噴覆，傾倒*浸漬或電泳；參看Ullinaiin’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed·, Vol. A18, pp.491-500° 塗覆物之硬化能（依據黏合劑系統而定）在室溫或加高溫下進行。塗覆物較佳的是在50 — 1 50¾下硬化，即使粉狀塗覆物也可在高溫下硬化。 -85- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 1226362 Α7 _ Β7 丨五、發明説明（Si ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 依據本發明方法所得的塗覆物對於光*氧及熱的有害影響具有優良的阻抗性；特別需提及的是塗覆物之良好光及氣侯阻抗性*例如K此方法所得的塗層。因此，本發明也闞於一種塗覆物，特別是塗料，此塗覆物是經由加入式F化合物穩定K抵抗因光，氧及熱所引起的損害。此塗料較佳的是汽車頂層塗覆物。本發明進一步翮於穩定Μ有機聚合物為基礎之塗覆物抵抗光，氧及/ 或熱損害的方法，包括混合一式F化合物，或式F化合物的混合物於塗覆組成物中，及關於這些化合物於塗覆組成物中當作穩定劑抵抗因光、氧及熱損害之應用。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明之塗覆組成物通常含有一有機溶劑或溶劑混合物*其中黏著劑是可溶的。此塗覆組成物也能是一溶液或分散液，載體能是有機溶劑和水的混合物。此塗覆組成物也能是高固性塗料或不含溶劑的（如粉狀塗料）。粉狀塗料是，例如那些描逑於Ullfflann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., A18, pages 4 38-4 44 〇本發明的添加劑能在，例如描逑於EP-A-8 5 6 5 6 3 ,尤其是第 22頁，第21行至第2 6頁第2 9行中所逑者使用，及於其中所引證的資料中使用。粉狀塗覆物質也可具有粉狀-泥狀的型式（粉體分散液，較佳的分散於水中）。適用於粉體塗覆物的例子為： 1 ·羧基-或羥基-官能化的聚酷樹脂，其是Μ單體，像對肽酸，異肽酸，新成二醇，2 -甲基一 1 ，3 —丙二酵 - 8 6 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（π) ，三一 1 ，1 ，1 一（羥基甲基）丙烷等為基礎之樹胞。 2 · Μ雙酴為基礎之環氧樹脂*像雙酚A或Novolac®環氧樹脂，其是Μ陽離子光起始劑起始’熱或UV硬化。 3 ♦羥基-，羧基一或縮水甘油基官能基化的丙烯酸酿聚合物及共聚物。合適的共單體包括苯乙烯*烷基甲丙烯酸酯，丙烯醯胺，丙烯腈等。 4 ♦用於UV —可硬化粉末塗覆物之未飽和聚酿，基本上和多官能基乙烯醚或丙烯酸酯配合使用。 Κ樹脂及羧基官能基為基礎之粉末塗覆物基本上和下逑類型的交聯劑一起使用： 1) 多官能基環氧化合物，像環氧樹脂，三縮水甘油基異氰酸酯，環氧化未飽和脂肪酸_ (像Ur anox®樹脂，由 DSM公司提供），及縮水甘油的_及醚（像Araldit® ,P T 9 1 0，由 C i b a S p e c i a 11 y C h e ai i c a 1 s 公司提供）。 2) 冷一羥基烷基釀胺*像Priffiid®型號，XL552及QM 1 2 6 0，由 E m s C h e i e 提供。 3) 蜜胺，苯並鳥嘌呤，及甘脲的衍生物，像Powderlink ® 11 7 4 ,由 A e r i c a n C y a n a 斑 i d 公司提供。用於羥基官能基樹脂的交聯劑包括酐類，尤其是嵌段二異氰酸酯及二氯丁二覼等。 Μ環氧官能基樹脂為基礎之粉末塗覆物基本上和像二酸類（如1，12 —十二烷二酸），羧一官能基聚酿，丙烯酸酯及甲丙烯酸酯之狻一官能基共聚物，酐（像由1 ， -87- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 五、發明説明（π ) 1 2 —十二烷二酸製得的酐類）等一起使用。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 能夠和本發明化合物一起在粉末塗覆物中使用之其它添加劑包括：消泡劑，流動提昇劑，摩擦放電添加劑，硬化觸媒*敏感劑，陽離子及游離-反應基光起始劑，及基本液體塗料添加劑。本發明化合物的特別儍點為其低鹼性，因為鹼性化合物通常會催化粉末塗覆物的交聯反應，因而引起不良流動及消泡，而降低貯存穩定性。這個對於高反應性配方是特別有用的，像縮水甘油基甲丙烯酸酿一官能基化的丙烯酸。在此，本發明化合物及UV吸收劑的組合物*尤其是羥基苯基三嗪類的化合物，能夠用來改善附候性而不會引起催化反應。在其它具有UV吸收劑之黏著劑条統，像那些前逑特別用於汽車塗料者，可發現在附候性上具有加乘效果。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製在本發明化合物的粉末塗覆物中*其可被用來改善氧化穩定性，及減少硬化及遇度烘焙時的黃化。在此位阻嗎啉麵不只具有低鹼性的優點，遷有防止因空氣燃燒爐中之氮氧化物所引起黃化的效果。特別是和亞磷酸酯及亞膦酸酯共穩定劑一起使用時，如描逑於E P — A — 8 1 644 2 *及和二硫丙酸的二烷基酯一起使用時是特別有利的。本發明的化合物在適當的情況下，於製備聚酯時，及其接下來所有應用步驟中皆可用來穩定聚酯。顔料能是無機，有機或金羼顔料。此新穎塗覆組成物 -88- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五、發明説明（π ) 較佳的不包含顔料，且是用作透明塗覆物。同樣較佳地為此塗覆組成物當作所有汽車工業應用的頂層塗覆物，尤其是當作最終塗料的染色或未染色頂曆塗覆物。然而，用於底曆塗覆物也是可能的。本發明方法所得的一些化合物是新穎的化合物。因此，本發明也關於一種式I化合物，尤其是一式 la化合物，其中R5 ，R6 ，R7 ，R8和R9互不相關的分別為H，Ci 一 C8烷基，C3 — C8烯基，C5 一 Ci 2芳基，一拉電子基，C6 —Ci 2芳基，其是由 Ci —C4烷基，Ci —C4烷氧基，鹵素所取代的，且其中至少Rs ，R6 ，R7 和R9中的一個不是Η 。本發明也闞於一種式I化合物，尤其是一式I a化合物，其中Rs ，R6 ，R7 ，R8和R9互不相闞的分別為

Ci —C8 烷基，C3 — Cs 烯基，— Ci2 芳基，一拉電子基，CU — Ci 2芳基，其是由Cx —C4烷基，Ci 一 C4烷氧基，鹵素所取代的；及其它所有取代基符號是如上所定義者。較佳的式I化合物為那些式I a化合物， -89- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 説Γ5 一五

A /V 明一 Ν 巳

Ν-R

R Ν C 3 Η c 3 Η Ν —ο—

Η C

CH

R

R R i— π Η - 其中指數n是從1至15，尤其6是從έ 一 9 Rs — R9是如式I中所定義者；是 C2 烷撐，C4 C7環烷撐，C5 —C7環烷撐二（Ci —— Ci 一 C4燒撐二（Cs — C7環烧擦一 C4烷撐）或C4 一 Ci 2烷撐，其二基，一 0 —，或>N-Xi所中斷的一 Ci 2醸基*或（Ci 一 Ci 2燒氧下述Ri 4定義中之一者，但氫除外；或 Ri2 是一式（lb')或（Ic' )，是由，其基） 5 ) C C 撐 ί • 烷二撐 4 擦烯 C 苯 1 ，4 一# 嚷中X !是C i 鑛基，或具有群基； (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ⑽ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -CH 厂 CH—CH「I〇Ic=〇 (lb，） x2 —°x o—7 -Χό (lc，） -90 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（作）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中m是2或3， X2是Ci 一 Ci 8烷基，CS — Ci2環烷基，其是未經取代的，或由1 ，2或3個Ci 一 C4烷基取代的；苯基，其是未經取代的，或由1 ，2或3個Ci 一（：4烷基或Ci —C4烷氧基取代的；C7 — C9苯基烷基，其是未經取代的，或在苯基上由1 ，2或3個Ci 一 C4烷基取代的；及反應基X3互不相翮的分別為C2 2烷撐；反應基A互不相關的分別為一ORi3 ， ~ N ( R A 4 ) ( R i 5 )，或一式（I d ')的群基； H3c CH, R8 -X ( N—ο--1— h3c ch3 9 R13 ，Ri4和(相同或不同的）是氫，Ci— Ci 8烷基，Cs — Ci 2環烷基，其是未經取代的或由 1 ，2或3個Ci 一 C4烷基取代的；C3 烯基，苯基，其是未經取代的或由1 ，2或3個Ca — C4烷基或Ci —C4烷氧基取代的；C7 — C9苯基烷基，其 -91-

R

R (Id，） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 A7 B7;五、發明説明Ui ) ί, I i I 是未經取代的或由1 ，2或3個Ci 一 C4烷基在苯基上

Z 1 CCS 或，下基H一喃 ο 或呋一基氫由胺四是 } ♦, 上基的置烷代位 4 取 4 C 4 8c c e 或 3 2 第在二取其，基 , 基群基氧的烷烷 } C 的 ί 代二〔：〕 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 中 Ν 其 > Ν 0 3 4 1 Η 1 是 CR Υ I ( 或

R X 是一 0 —，或>1^ 一 R R 1 s是氫 C 5 一 C i 或 1 2 Η C 2 Ηc 式 1 是外另 6 e 基群的訂，Ci — Ci 8 燒基，Cs — Ci 2環烷基，其是未經取代的，或由經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 8嫌基， 1，2 或 3 個Ci —C4烷基取代的；C7 — C9苯基烷基，其是未經取代的或在苯基上由1 ，2或3個Ci -C4烷基取代的；四氫呋喃基，一式（If/ )的群基，

R, R, R, 92- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐）舞 (If，） 1226362 A7 B7 i五、發明説明（找）

S 或C2 - C4烷基，其在第2，3或4位置上是由一 OH ，C! 一 C8烷氧基，二（Ci 一 C4烷基）胺基，或一式（Ie#)的群基所取代的；

Ri i具有如Ri 6之定義之一者；及反應基B互不相關的分別為如A之定義者；且在各個式（I a)重覆單元中，每一個反應基B， R 1 1 ，及Ri 2具有相同或不同的定義。本發明其它新穎產物為式I I I c ，I Va及Va化合物： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

(INc) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

R

Rs R7 R R 9 ^ 20 ^ 21 R22 r

-R (IVa) 舞

R 23

•R (V) - 93_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（r?) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中R是一下式的有機連結基 h2_ E/C— (VI)； 1\ ΕΓ Εζ 是一 CO —，或一（CHz ) P —，其中 p 是 0，1 或2 ; Ei是一帶有兩個取代基R2 4和R2 5的碳原子，或是 > N — R 2 5 ，或是氧，及R2 4和R2 5是氫或一有機取代基，特徵為連結基R總共碳原子數為2 — 500，且和其直接鍵结的碳原子及氮原子形成一經取代的5 6 -或7 —元環結構； Ri ，R2 ，R3和R4互不相翮的分別為Ci—C8燒基或Ci 一 C5羥基烷基，或Ri和R2 —起和其所鍵結的碳原子為CS — Ci 2環烷基，或R3和R4 —起和其所鍵結的碳原子為C5 — Ci 2環烷基； Rs ，R6 ，R7 ，R8和R9互不相闞的分別為H， Ci 一 C8 烷基，C2 — C8 烯基，Cs — C12 芳基， Ci 一 C4鹵化烷基，一拉電子基，或C6 — Ci 2芳基，其是由一選自Ci 一〇4烷基，Ci —C4烷氧基，鹵 -94- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 1226362 A7 B7 ---------- --------- 丨五、發明説明（Y ) 基結，遵鐽的學式化下一是為不起 R 及一的 ·, 或中 ; 素， C 的鹵氫 I 代是是 I 取 1 3 I 所 2 e 式基 R R 為代和和制取 Ο 2 限的 M 其素 R R 但

Hc-、cHr (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中R2 4和Rz 5 — ii為=0，或其中R2 4是氫， R2 5是氫，0H，或烷釀氧基*其是由苯氧基或烷基氧基所取代的。當£1是一經取代的碳原子時，E2主要是一 (C Η 2 ) ρ —，尤其是 CH2 ；當Εί是氧或NR2 5時，Ε2主要是羰基。

因此，Κ下定義之式I 苯 V a或V a化合物訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製個磷 ο , ο 氧 2 , I 氮 1 自有選：含是合或子符 , 原式基雜學烴，化〇基之。烴逑 5 〇下C 。和 I 5 且 7 C , C I 素價 2 鹵 , 二 C 及的是之矽佳 R 子，較中原硫是其雜， •^^^用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（？丨

Hp H2 Η2 2 c— p- c— 人 (Via), R26_ —N (Vlb) >- or 〇 (Vic) (CH2)p 〇〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中P是Ο，1或2 ; R! ，Rs和R4互不相關的分別為Ci一C8烷基或Ct —Cs羥基烷基，或Ri及Rz —起和其所鍵結的碳原子形成C5 —Ci 2環烷基，或R3和R4 —起和其所鍵结的碳原子為C5 —Ci 2環烷基；

Rs和Re互不相關的分別為Η或甲基；及R7 ，R8和 R9互不相關的分別為C! —C4鹵化烷基，苯基，乙烯基，硝基，CN，COOR1〇，其中Ri〇是Ci— C12烷基，Cs-C12環烷基或苯基； R2 4和R2 5互不栢闞的分別為氫或一所定義之有機取代基，及

Rz 6是氫或一有機取代基*和式（V I b)結構的其餘部份一起形成一 C2 - Cs 0 0烴基，含有1 一 200個雜原子，這些雜原子選自氮，氧，磷，硫，矽及鹵素。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製最佳的式I I I c，IVa或Va化合物為其中：

Rs和Rs互不相關的分別為Η或甲基；及R7 ，R8和 R9互不相關的分別為Ci —C4溴化烷基，苯基，CN ，COOR10 ，其中只1〇是〇1—（：12 烷基，Cs 一Ci2環烷基或苯基；尤其是其中R5 ，R6 ，R7 ，Rs和R9是氫； -96-本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（21〇><297公釐） R2 ，R3和R4互不相關的分別為弓 1226362 Δ7 Α7 Β7 五、發明説明（， R20和R2i是溴；及當R是式V I a結構時 P是1 ，及R i 基或乙基；當R是式VI b結構時，

Ri ，Rz ，R3和R4互不栢關的分別為甲基或乙基或Ri和Rz —起和其所鍵結的碳原子為Cs — Ci 2 烷基，或R3和R4 —起和其所鏈結的碳原子為C5 — C i 2環烷基；當R是式Vic结構時，

Rl ’ ΓΪ2 * R3和R4互不相關的分別為Ci 一 C 8 基或Ci 一 C5羥基烷基，或Ri和R2 —起和其所鍵的碳原子為Cs — Ci 2環烷基，或R3和R4 ~起和所鐽結的碳原子為C5 — Ci 2環烷基。特別要強調的是式IIIC化合物： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Ri R R,

R -CH, (me)

N—〇一C-C* h2 h2 R, 其中R是C7 — C5 ο 〇烴基，含有1 一 200個雜原子 ’這些雜原子選自氮，氧，磷，硫和鹵素，及和兩個碳原 97- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（V )

子及氮原子一起形成一 5 —或6 -元環结構，及 R1 ，R2 ，R3和R4是如上所定義者，但其限制為R 不和式I I I c群基形成一下式的结構：

尤其佳的式I I I C化合物為如上所示者。因此，此新穎的立體位阻胺通常等於式（la)，( lb)或（2a)，或者含有至少一式（3)或（4)群基： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

〇-

G 12 (1a) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R〇

G 13 -9 8 -

•G 14 (1b), 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

發明説明（#) ch3g1 G - CH2 卜 G2 (3), G”一N ,N— ⑷， G - CH^T G：3 ch3 其中ni是一從1至4的數，G和Gi互不相闞的分別為氫或甲基， G! i是正一丙氧基，〇—CH=C=CH2 ，0—CH =C Η - C Η 3 ，或鹵化正一丙氧基，尤其是正一丙氧基，或溴化正一丙氧基；假使是1，則Gi 2是Ci 一 Ci 8燒基，其是未經中斷的，或由一個或多個氧原子所中斷的，氰乙基，苯甲醯，縮水甘油基，脂肪系，環脂系，未飽和或芳香系羧酸，氨基甲酸或含磷酸的單價取代基，或單價矽基，較佳的是具有2至1 8個碳原子之脂肪糸羧酸反應基，具有7至 1 5個碳原子之環脂糸羧酸反應基，或具有3至5個碳原子的α，/3 -未飽和羧酸反應基，其中每一個羧酸在脂肪基，環脂基或芳香基上是由1至3個一 COOZi 2群基所取代的，其中Zi2是H，Ci —Ci2烷基，C3 -烯基，Cs - C7環烷基，苯基或苄基，假使ni是2，則〇12是Cz - Ci2烷撐，C4 一 Ci 2烯撐，二甲苯撐，一二價腊肪系，環脂系或芳香糸 -99- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ297公釐） (請先閱讀.背面之注意事項再填寫本頁) 訂 1226362 A7 B7 五、發明説明（) 二羧酸，二氨基甲酸或含磷酸，或二價矽反應基，較佳的是具有2至3 6個碳原子之脂肪系二酸反應基，或具有8 一 1 4個碳原子之環脂糸或芳香系二羧酸，具有8 — 1 4 個碳原子之脂肪糸*環脂糸或芳香糸二氨基甲酸，其中每一個二後酸在脂肪基*環脂基或芳香基上是由一或二個一 COOZi 2群基取代的，假使η 1是3，則Gji 2是一三價脂肪糸，環脂糸或芳香系三羧酸的三價取代基，其在脂肪基，環脂基或芳香基上是由一 COOZi 2群基取代的，芳香系三氨基甲酸的三價反應基，或含磷酸的三價反應基，或三價矽基反應基，假使η 1是4，則Gi 2是一脂肪糸*環腊系或芳香糸四羧酸的四價取代基；

Ri ，R2 ，R3和R4互不相關的分別為C!一C8烷基或Ci —C5羥基烷基，或Ri和R2 —起和其所鍵結的碳原子為C5 — Ci 2環焼基，或R3和R4 —起和其所鐽結的碳原子為Cs — Ci 2環烷基； G是氫或甲基；

Gi和G2互不相關的分別為氫，甲基，或一起為一取代基=0 ;及 G3是一直接鍵，或甲撐，式（3)和（4)的開鍵是連結至上述有機取代基的碳，氮或氧原子上，

Gl3是氫，Ci 烷基，C2 - C5羥基烷基， -100- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五、發明説明（#) c —c7環燒基，C7 - C8芳烷基，Ci —Ci 8烷醯基，C3 — C5烯醯基，苯甲釀基，或一式（ib — 1 )的群基，

CH3 G g-ch2、^ , 1 G~N G —CH; CH, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 n 2 是 1 ，2 或 3 ; 及假使n2是1，則Gi4是氫，Cl—Ci8烷基， C3 — C8烯基，Cs —C7環烷基—c4烷基其是由經基，氰基，烷氧基羰基或脲基，縮水甘油基，式一 CH2 — CH (0H) — Z的群基，或一式一 CONH — Z的群基取代的，其中z是氫，甲基或苯 $ 假使nz是2,則Gi4是C2 —C12烷撐，C6 — CiE 芳撐，二甲苯撐，一 CH2 — CH ( 0 H ) CH 的群基，或一式一 CH2 CH (OH) CHz 0D0 — 群基，其中D是C2 —Ci 〇烷撐，C6 —Ci 5芳撐 — Ci 2環烷撐或，假使Gi 3不是烷醢基，烯藤，或苯甲醯基，Gi 4能另外是1 一氧基一 C2 -Ci 烷撐，一二價脂肪糸，環脂系或芳香条二狻酸，或二氨 -101- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2!0X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（^ ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Cs — C7環烷基，c7 — C8芳烷基，Ci —Ci 8燒釀基，C3 —Cs烯醯基，苯甲醯基，或一式（lb — 1 )的群基，

CH

η 2 是 1 ，2 或 3 ; 及假使η2是1 ，則G14是氫，Ct —Cl8烷基，

Cs — C8烯基，Cs — C7環烷基，Ci 一 C4焼基，其是由羥基，氰基，烷氧基羰基或脲基，縮水甘油基，一式一 CH2 — CH (0H) — Z的群基，或一式一 CONH — Z的群基取代的，其中Z是氫，甲基或苯基 9 假使nz是2，則Gi4是C2 烷撐，C6 — 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Ci 2 芳撐’二甲苯擦，一 CHz — CH ( 0 H ) C Η 2 的群基，或一式一 CHz CH (0H> CH2 0D0 —的群基，其中D是C2 — Ci 〇焼撐，Ce — Ci 5芳撑， Ce —Ci 2環烷撐或，假使Gi 3不是烷醢基，烯醢基，或苯甲醯基，Gi 4能另外是1 一氧基一 C2 —Cx 2 烷撐，一二價脂肪糸，環脂系或芳香系二羧酸，或二氨棊 -101- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明㈠Ί) 甲酸，或者是一 CO —的群基，假使Π2是3，Gi 4是一下式的群基：

ch2ch(〇h)ch2- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製或假使n2是1 ，則Gi 3和Gi 4 —起為一二價脂肪糸，環腊系或芳香系1 ，2 —或1 ，3 —二羧酸的反應基。較佳的新穎式I I I c位阻胺是如上所逑第（b') 一（j')段*及其中所指較佳的化合物。新穎的式 I I I c化合物可用作有機物質的穩定劑，抵抗因光、氧及/或熱引起的損害。可被穩定的物質為，例如油，脂肪，臘，化妝品或殺微生物劑。特別有利的是用於聚合物質，如塑膠，橡膠，塗覆物質，照像物質及黏著劑；例子為如上所述的聚合物，及重製物質，尤其是彩色照像物質，如描逑於 GB — A — 2319523，DE - A — 197 50906，第23頁第20行至第105頁第32行，或於US — A — 5538840，第25禰，第60行至第 1 06 播第 3 1 行。US — A - 5538840 的此一部份在此併入本發明作為參考。其它較佳的為如上所逑闞於式I及III化合物者。 -102- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）訂 1226362 Α7 Β7

m * p Μη Μ w G P C 五、發明説明（Μ ) 以下的例子將進一步說明本發明，所有的部份及百分比除非特別指明，在剩餘的說明書及申請專利範圍中皆是 Μ重量計算。除非特別指明，室溫是指20 - SOtJ。在實例中，所使用的縮寫為：熔點或其範圍數量平均分子量（克/莫耳）重量平均分子量（克/莫耳）凝膠滲透層析實例1 :下式化合物的製備 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) H3C ν—〇Λ ◦η

-(网6 - CH3 H3C CH3 H3C

CH3 H3C

K3C H3C

—(〇\)6

CH3 H3C

CHs CH3 ’CK3

HA N I η，N χ,Ν

HA — N

HA 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

CH3 H 步驟1 : 一含74·3克（0·35奠耳）的N — （2, 2，6，6 -四甲基一 4 一锨啶基）一正一丁基胺溶於 50毫升水中，在〇υ下將其慢慢加入至一含64 ♦ 5克一 103- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 A7 B7 五、發明説明（？？） (〇 · 35莫耳）氰尿醣氯溶於500毫升二甲苯的溶液中，加入時保持在此溫度，且之後再保持1小時。在室溫2小時後，混合物冷却至Ot；，及加入一含 14· 7克（0· 368莫耳）氫氧化納溶於50毫升水中之水溶液。在OP下1/2小時及室溫2小時後，分離出水溶液，加入69 · 2克（0 · 175莫耳）的Ν， Ν' —雙（2，2，6，6 —四甲基一 4 一哌啶基）一 1 ，6 —己烷二胺。加熱混合物至5〇υ，且持績1小時，加入48 · 4 克（〇 · 35莫耳）的粉末狀碳酸鉀，及加熱至60X3下持績4小時。在W水洗滌後，有機相在真空下（60 — 7 ου/ 10mb a r)濃縮，可回收250毫升的二甲苯。加入 138，1克（0，35莫耳）的1^，1^ / 一雙（2,2 ，6，6 —四甲基一 4 一呢唆基）一 1 ，6 —己燒二胺，及加熱混合物至1 5〇υ持鑛2小時，再度冷却，及加入 14克（0 · 35莫耳）的粉末狀氫氧化納。加熱混合物至1 400持績4小時，反應殘留水共沸去除，及在1 6〇υ下加熱4小時。在冷却至6〇υ後，混合物Κ300毫升的二甲苯稀釋*過濾和Ml 00毫升的乙二酵洗滌三次。此溶液可用於分離實例6的化合物。步驟2:在真空下（SOti/lOmbar)灞縮後，加 -10 4~ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7 I五、發明説明（_) i 入54 ·4克（Ο · 147莫耳）的2 —氯一 4，6 —雙一（二丁基胺基）一 1 ，3，5 —三嗪。加熱混合物至140C下持續3小時，加入20·3 克（0· 147莫耳）的粉末狀碳酸鉀，混合物遯流加熱 · Μ共沸蒸餾出反應水。混合物加熱至1 601C持鑛4小時，再加入20 ♦ 3 克（〇 · 147莫耳）的粉末狀碳酸鉀，及再加熱至 1 60¾下持鑛2小時。在冷_至60它後，混合物Κ 300毫升的二甲苯稀釋，過濾和在真空下（140Π/ Imbar)濃縮。乾燥後可得一固體，熔點範_130 一 136°C;Mn (GPC) :2830 克 / 莫耳。實例2 :本發明的方法，下式化合物的製備 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Α7 Β7五、發明説明（W ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製步驟1 :在一 1升裝置有加熱器，機械攪拌器的不銹鋼反應釜中裝入一含150克（0 . 05莫耳）的實例1產物溶於400毫升二甲苯的溶液，66 · 5克（0 · 55莫耳）的烯丙基溴化物和1 14克（〇 · 825莫耳）的碳酸鉀。加熱混合物至1 50¾，讓反應進行5小時，及冷却至60¾。加入300毫升的水，激烈攪拌混合物。然後收集有機液層，及裝入至一 1升，且裝置有機械攢拌器，熱偶計和液滴漏斗的圓底燒瓶中，在冷却至一 1 510後，在30分鐘內及攪拌下加入1 28克之一含32%重量百分比過乙酸溶於乙酸中之溶液，溫度上升至ου *及讓反應混合物反應4小時。加入一含250克Κ2 C〇3溶液500毫升水中之溶液，在攪拌下保持在0 TC下3 0分鐘。收集有機相層， Ml 00毫升的水洗滌三次，及以硫酸鈉乾燥。步驟2 :將此溶液裝入一 1升不銹鋼反應釜中，在加入3 克5%重量百分之鉑/碳後，以氫氣充氣反應釜至壓力 40bar，且維持在在7〇υ及攪拌6小時。接著，冷 £只反應釜至20C，及抽真空。過滤移去觸媒後，在 -106- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五、發明説明（fd) ! 14 〇υ及lmbar下濃縮此溶液，所得產物為白色固體，ιη·ρ·127-135υ，Μη (GPC)= I 3580 克 / 莫耳，Μνν/Μη=1·33。 | 實例3 :本發明的方法；下式化合物的製備

在圓底燒瓶中，裝入20克的1 一烯丙基一 2，2 , 6，6 —四甲基一哌啶基一 4 一酵，40毫升的甲酵， 1 18克的Η2 02溶液（35%ν/ν)。加熱此混合物至65¾，譲其反應5小時，及在真空下濃縮直至甲酵蒸餾出為止，接著加入40毫升的CHz C 1 2 。接著攪 &物*及收集有機液層和濃縮。所得產物為淡黃色油狀物 ’iH N M R (300MHz，CDCls)/ ρριπ:5·9〇一 5·80(γπ，1Η) ;5·21 - 4 * 9 7 (m，2H) ;4·24 (m，2H); 3·87(ιπ，1Η) ； 1 · 7 5 ( m ^ 2 Η )； 1 * 4 2 ( m ^ 2 Η ) ； 1 * 1 5 ( s · 3 H )； 1 * 1 1 ( s，3 H ) 〇 -107- 本紙張尺度適用中CNS ) A4規格（210X297公釐1 " (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1226362 A7 B7i五、發明説明（/〇) 實例4a :下式化合物的製備

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製在一不銹鋼反應釜中，裝入20克的實例3產物， 0 · 2克的雷尼鎳及1 00毫升的甲苯；K氫氣充氣反應釜至8bar，且維持在25Ό及攪拌下8小時*接蕃，將反應釜抽真空，過濾移去觸媒*及在真空下濃縮混合物。所得產物為白色固體，1 H NMR (300MHz， C D C 1 3 / ) ppm:3，95 ( m » 1 H )； 3，66(t，2H) ;l-57(m，4H)； 1*22 (m，2H) ;l*13(s，12H)； 0 · 8 9 ( t，3 H ) 〇實例4 b :下式化合物的製備 - 1 0 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 Β7 五、發明説明

J

〇、〇(〇η2)8-{ 〇

N-0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製在一圓底燒瓶中，裝入20克的實例4a)產物， 10·6克的甲基癸二酸酯，100毫升的二甲苯，及 0 · 25克的二一丁基一錫一氧化物。加熱混合物至 1 45Ό，讓反應在攪拌下進行6小時，冷瑚下來，及在真空下濃縮，可得上述油狀產物。 1 Η N M R (300MHz，CDCl3 ) / ppm: 4·95(γπ，2Η) ； 3 * 6 6 ( t > 4 Η )； 2·21 (t，4H) ； 1 * 7 7 (m，4H)； 1 *63-1 *42 (m，1 2 H ) ； 1 ·28 - 1·18(ιη，36Η) ;0.90(t，6H)〇其它分析資料： HPLC分析：80% 元素分析：C測量值67 ♦ 6%，計算值68 · 4% Η測量值10 · 6%，計算值10 ♦ 8% Ν測量值4 · 7%，計算值4 · 7% 實例5 :本發明的方法，下式化合物的製備 109- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 1226362 A7 B7 五、發明説明（〜r)

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在一不銹鋼製的反應釜中，加入2 0克的癸二酸雙一 (2，2，6，6 —四甲基一哌啶基一 4 一基）酯（商業名：Tinuvin®7 7fl) ;24克的烯丙基溴化物，6克的碳酸鉀和1 00毫升的甲苯；加熱混合物至1 20 °C，讓其攬拌反懕5小時，冷瑚下來後，過滤移去所得鹽類。蒸餾移去過量的烯丙基溴化物◊將此溶液加入至一圓底燒瓶中，及在30分鐘内加入8克偏氯過苯甲酸溶於50毫升甲苯中之溶液，加入時保持溫度低於2 5Ό。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製然後加入一含13克碳酸鉀溶於100毫升水中之溶液至反應混合物中，及在攬拌下反應30分鐘。收集有機相層，及K前逑製備的碳酸鉀溶液洗滌，然後以硫酸納乾燥有機液曆，接著裝入一不銹鋼反應釜中。在加入1克5 %重量百分比鈀/碳後，反應釜Μ氫氣充氣至8bar，及在攪拌下維持在251C4小時。過漶移去觸媒後，溶液在真空下濃縮。所得產物為淡黃油狀物；1 Η N M R ( 300MHz，CDCl3 ) / ppm:4*95 (m， 2 H ) ;3.66(t，4H) ;2·21 (t，4H) ;1·77(ιη，4Η) ;1.63_l，42(m， -110- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 Α7 Β7 丨五、發明説明（丨4) !

I 1 2 Η ) ;1·28 - 1·18(τη，36Η)； Ο ♦ 9 Ο ( t，6 Η ) 〇其它分析資料 HPLC 分析：78%

I 元素分析：C計算值67 · 2%，計算值68 · 4% Η計算值1 0 ♦ 3%，計算值1 0 · 8% Ν計算值4· 6%，計算值4· 7% 實例6 :下式中間物的製備 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

H3C KbC

一叫- N CH3 i^c H

H CH3 N CH3

N

H3C H3C N CH3 H3C H 訂 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製此化合物是據實例1步驟i的方法製備，然後由步驟 1所得的溶液在14〇υ下濃縮（lmbar)，可得一固體產物，m·p♦138—143¾，平均值Μη ( GPC)為2555克/莫耳。 111 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 丨五、發明説明（丨W )

I \ i \ 實例7 :

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製於一含1 50克實例6產物溶於400毫升二甲苯的溶液中，加入66 * 5克的烯丙基溴化物，和1 14克的碳酸鉀。加熱混合物至1 50 °C，讓反應進行5小時，冷瑚至60 Ό，及加入300毫升的水，和激烈攪拌混合物 ◊然後收集有機液層，冷瑚至一 1 5 °C，及在30分鐘內和搅拌下加入1 2 8克之含3 2%重量百分比過乙酸溶於乙酸的溶液，上升溫度下ου *及讓反應混合物反應4小 -112- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐）五丨！經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 Α7 — Β7 發明説明（/4 ) 時。加入一含250克K2 C〇3溶於500毫升水中之溶液，同時攪拌讓其反應30分鐘（〇υ)。收集有機液曆，Κ100毫升（每份）的水洗滌三次和Μ硫酸鈉乾烽。將此溶液倒入一 1升不銹鋼反應釜中，在加入3克5% 重量百分比鈀/碳後，使反應釜充滿氫氣（40b a r) ，及在70¾下攪拌6小時，接著，冷却反應釜至20Ό ’及抽真空。在過濾移去觸媒後，溶液在1 4〇υ及1 mbar下濃縮。所得產物為白色固體，m·ρ·125 一 135υ，Μη (GPC) = 2979 克 / 莫耳。實例8 :下式化合物

CI

於一含93克2 —氯一 4，6 —雙一（Ν —正一丁基一 Ν — （2，2，6，6 —四甲基锨啶基一 4 一基））一 1 ’ 3，5 —三嗪溶於300毫升的甲苯中，加入42克 -113- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 1226362 A7 B7 五、發明説明（θ ) 的烯丙基溴化物和7 1 * 7克的碳酸鉀。加熱混合物至 1 50¾，讓其反應1 0小時，冷却至60Ό，及加入 300毫升的水，同時將其攪拌。然後收集有機液層*冷 2Ρ至一 5 °C，在30分鐘内加入64克39%重量百分比之過乙酸溶於乙酸中之溶液，加入時是在攪拌下進行。溫度上升至0Ό，且讓反應混合物反應2小時。加入一含90克碳酸納溶於500毫升水中之溶液，且在Ot)下攪拌30分鐘，收集有機液層，及Μ硫酸納乾燥。將此溶液倒入一 1升不銹鋦反應釜中，在加入3克5 %重量百分比鈀/碳後，Κ氫氣充氣此反應釜，且維持在 7〇υ下携拌6小時。接著，冷却反應釜至2〇υ和抽真空。在過濾移去觸媒後，溶液在1 40t!和Imba r下濃縮。所得產物為白色固體狀。 1 H NMR (300MHz，CDCi2) / ppm: 4 · 9 7 ( m » 2 Η ) ;3·67"，4Η)； 3*29 ( m » 4 Η ) ;1·80-1·30(γπ，20 Η) ;1·31 - 1·08(τη，28Η) ;0，92 - 0，80 (m，12H) 〇實例9 :下式化合物 -114- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（ίΐ〇 )

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20·4克碳酸鉀及4.6克N—1一〔2— （3—胺基一丙基胺基）一乙基〕一丙烷一1 ，3—二胺的混合物，將其加熱至1401下持鑛10小時，冷却至20Ό，及 W 2 00毫升的水洗滌。收集得的有機液層在1 4〇υ及 lmbar下濃縮，所得固體之m · ρ，範圍為1 15 — 1 2 0 t。實例1 0 :下式化合物：

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（m ) 於一含30克Ν，Ν' —雙（2，2，6,6 —四甲基一 4 一#啶基）一 1 ，6 —己烷二胺溶於240毫升的二甲苯溶液中，加入50克的烯丙基溴化物和63克的碳酸鉀。結果混合物加熱至1 50¾，且讓其反應6小時，冷邡至2〇υ，遴滹和在1 IOC及Imbar真空下蒸發溶劑，使溶液的體積減少至1 00毫升。於此濃縮遇的溶液中加入1 5 0毫升的甲苯，在冷瑚至一 1 0 υ後，在 1小時內及攪拌下加入8 2克m —氯過苯甲酸溶於2 〇〇毫升甲苯中之溶液，在加熱混合物至0¾後*在攪拌下W 入一含1 00克碳酸鉀溶於300毫升水中之溶液，且讓溫度達到2 ου。收集有機液層，K硫酸鈉乾燥，及Μ 40b a r的氫及2克5%鈀/碳在7〇υ氫化8小時’ 過濾回收觸媒，溶液在1 1〇υ及lmbar下濃縮。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 H NMR (300MHz ，CDCl3)/ppm: 3 ♦ 7 5 ( t ，4 Η ) 螫 3 * 5 4 ( t f 4 H ) l 2 ，8 2 ( m ，2 Η ) ♦ f 2 • 6 3 ( t 4 H ) 1 • 7 8 一 1 • 4 5 ( m 5 2 0 Η ) ♦ 1 * 4 2 一 1 ，2 3 ( m ，4 Η ) 4 f 1 暑 1 6 ( s $ 1 2 H ); 1 • 1 0 ( s ，1 2 Η ) ; 0 秦 8 9 ( m 9 6 H )0 實例1 1 :下式化合物 -116- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 五、發明説明（丨u丨 A7 B7

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製於含 9 0 克苯甲酸 1 一丁 — 2 — 烯基一 2 ， 2 6 6 一四甲基一啶基一 4 一基酯溶於 2 0 0 毫升甲苯的溶液中 > 加入 7 0 克的 4 一溴 — 2 一丁烯和 1 0 0 克的碳酸鉀〇加熱混合物至 1 4 0 9 讓其在 m 拌下反應 1 0 小時冷瑚至 2 0 V 参倒入 2 0 0 毫升的水中 ( 搅拌） t 然後收集有機液曆及在 1 1 0 V 和 2 0 τη b a Γ 下濃縮移去 1 0 0 毫升的溶劑 $ 然後加入 1 0 0 毫升的新甲苯〇结果溶液冷 m 至一 1 5 V f 及在 3 0 分鐘内搅拌加入 1 0 0 克的 m 一氯一過苯甲酸溶於 2 0 0 毫升甲苯中之溶液〇讓混合物反應 2 小時 ( 0 1C ) t 然後在攪拌下加入一含 4 0 克碳酸鉀溶於 3 0 0 毫升水中之溶液 $ 收集有機溶液溶劑在真空下蒸發〇所得產物為淡黃色液體〇 1 Η N Μ R ( 3 0 0 Μ Η Z 9 C D C 1 3 ) / Ρ P m ： 7 • 9 9 ( d % 2 Η ) $ 7 • 4 9 ( m $ 1 Η ) 5 7 ♦ 3 7 ( m 9 2 Η ) 5 - 8 5 ( m 1 Η ) > 5 2 6 ( m ， 1 Η ) 1 5 • 0 6 一 5 * 0 0 ( m > 2 Η -117- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） 1226362

|五、發明説明（nU ;4·28(γπ，1Η) ;1·94(χη，2Η)； ♦71 (m，2H) ;1·25 — l‘17(m，15 Η ) 實例1 2 :下式化合物

N 一〇於一含52克2，2，6，6 —四甲基褫啶溶於 250毫升己烷的溶液中，加入102克的碳酸鉀及 1 35克的丙炔溴化物。加熱混合物至1 40ti，讓其在搜拌下反應1 0小，冷却至，倒入300毫升水中及攪拌。然後收集有機液層，乾燥（硫酸納），及在真空下蒸餾，收集64t)和1 OmmHg的部份，然後將其溶於250毫升的二氯甲烷中，及冷却至一 1 5^。結果溶液加至一含1 00克m —氯一過苯甲酸溶於200毫升己焼的溶液中，加入時間為30分鐘（攪拌）。讓混合物反應2小時（01C)，及在攪拌同時加入40克碳酸鉀溶於 300毫升的水中之溶液。收集有機液曆，乾燥（硫酸納 )，及在真空下蒸發溶劑。所得產物為淡黃液體。 -118- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7

1226362 訂一混合物，包括16克的實例1 1之化合物，500 毫升之乙酵和0 · 9克的Lind la r觸媒，將其裝入一反應釜中，反應釜Μ氫氣充氣至1 〇b a r，且在攬拌下維持在 40C6小時，然後冷却至20Ό，及抽真空。在過濾移去觸媒後，溶液在真空下濃縮。所得結果產物為淡黃色液體。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 H NMR (300MHz，CDCl3)/ppm: 6*29 ( d ^ 1 Η ) ;4·01 (m，lH)； 1*57 ( d * 3 Η ) ； 1 * 4 5 ( m » 6 Η )；實例14:下式的化合物： -119- 本、、氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 it、五、發明説明（

N 一〇一混合物，包括實例1 1的化合物，300毫升的甲苯，及1克的鈀/碳（5%重量百分比），將其裝入一反應釜中，以30b a r的氫氣充氣此反應釜，且在攪拌下維持4〇它6小時，然後冷瑚至2 ου及抽真空。在過濾移去觸媒後，溶劑在1 10°C和35mbar下移去，所得結果產物為淡黃色液體。 1 H NMR (300MHz，CDCl3 ) / ppm: 3-69(t，2H) ;1·45(τη，8Η)； 1 * 1 5 ( s » 1 2 Η ) ;0，92(t，3H) 〇實例1 5 :下式的化合物： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

〇- 〇〇 1—(CH2)3,4—

207克的4-羥基一 2，2，6，6 —四甲基顿啶 -120- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 Α7 Γ__- _ i五、發明説明（μ) ’100克的08£—2 (75%戊二酸二甲基酯和25 %己二酸二甲基酯，由杜邦公司生產）溶於500毫升的甲苯中，加入2克鋰醯胺，及加熱至廻流溫度和維持在此溫度6小時，反應時所形成的甲醇Μ共沸蒸餾法移去。然後冷瑚混合物至2 0 t?，Μ水洗滌，乾燥（硫酸納）。然後結果溶液和烯丙基溴化物，碳酸納，過乙酸，氫及5% 重量量百分比之鈀/碳反應，接著Μ製備實例5化合物相 H的化學計量比例反應，可得淡黃油狀產物。 1 H NMR (300MHz，CDCl3)/ppm: 4‘95(m，2H) ； 3 * 6 3 ( t - 4 Η )；

2·24(γπ，2Η) 1·86 - 1·71 (m，4H 一 6Η) ;1·57-1·44(ιη，8Η) ;1·15 (m，28H) ;0·89 (m，6H)。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 6 1 例實

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 Α? Β7 五、發明説明（α) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 步驟1 :於一含64克2，4，6 —三（Ν —正一丁基— Ν - （2，2，6，6 — 四甲基哌啶一 4 一基））一 1， 3 , 5 —三嗪溶於300毫升甲苯之溶液中，加入48克烯丙基溴化物和55·8克的碳酸鉀。加熱混合物至 1 50Ό，讓其反應5小時，冷瑚至60Ό，及在攪拌下加入300毫升的水。然後收集有機液曆，在1 lOt；及 2 Omb a r下濃縮移去溶劑1 00毫升，加入400奄升新鮮甲苯，冷£P至一 5¾，及加入57克的39%重量百分比的遇乙酸溶於乙酸的溶液*加入時間為3 0分鐘且是在攪拌下進行。反應溫度上升至OtJ，且讓混合物反應 2小時。加入一含8 0克碳酸鉀溶於5 0 0毫升水中之溶液*保持在ου搅拌3 0分鐘，收集有機液層及从硫酸納乾燥。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製步驟2 :將此溶液裝入1升不銹網反應釜中，在加入2克鈀/碳（5%重量百分比）*反應釜以40bar的氫氣充氣，且在搅拌下維持在7 ουβ小時，然後冷却至20 t，及抽真空。在過濾移去觸媒後，在1 40¾及1 mbar下濃縮此溶液，所得產物為白色固體，τη· ρ ♦ 9 2~100^〇實例1 7 :下式化合物： -122 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明（Μ)

在黑暗中25 °C下，於30分鐘内將實例1 4步驟1的溶液加入43克溴，讓混合物在2 5¾下反應6小時，及K 一含54克碳酸鉀溶於5 0 0毫升水中之溶液洗滌，收集，乾燥（硫酸納）和在減壓及lOOt) (lOmbar) 下濃縮，可得淡粉紅色固體，熔點1 06 — 1 1 0它。實例1 8 :下式的化合物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，1Τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

一 123- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（丨I?) 於實例2步驟1溶液中，於30分鐘内加入88克的溴，期間於25Ό及黑暗中攪拌。讓混合物在25”下反應6小時，Κ一含1 08克碳酸鉀溶於1 〇〇〇毫升水中之溶液洗滌，收集，乾燥（硫酸納），及在減壓（10 mbar)和120 °C下濃縮，可得淡黃色固體，熔點高於2 5 0 υ (分解）。溴含量：32·1%重量百分比，Mn(GPC)： 2 8 6 2 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製應用實例實例20 : PP膠帶的光穩定作用 1克下述每一個化合物，1克三（2，4 一二一叔一丁基苯基）亞磷酸酯，0 · 5克的季戊四酵四〔3 一（3 ，5 -二一叔一丁基一 4 一羥基苯基）丙酸_〕及1克的硬脂酸鈣和1 000克的聚丙烯粉末（具有熔融指數 2 ♦ 1 (在230Ό和2 · 16公斤下測量）在一加速混合器中混合，此聚丙烯粉末已含有1克的三（2，4-二一叔一丁基苯基亞磷酸酯）及1 0 ♦ 5克的季戊四酵四（ 3 — （3，5 —二一叔一丁基一 4 一羥基苯基）丙酸酯） 124 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 Α7 Β7 ? 一- - . - . ---------------- - 一— —- - —- - - - 1五、發明説明（丨以）混合物在200—220Ό擠出成聚合物顆粒，接著使用半工業级型式的裝置將其延伸製成50it/m厚及 ! 2 * 5 m m 寬的膠帶（® Leonard-Sufflirago (VA)-I taly) ，且在下逑條件下操作：擠出溫度： 210—23〇υ 擠出頭溫度： 240—26〇υ 拉伸比例： 1:6 Κ此方法製得的膠帶在固定在一白板上後，於一 6 5 WR Weathe卜0-Meter (ASTM D 2 5 6 5 -85)中曝曬，黑板溫度為 6 3 υ。樣品經過各種時間的曝光後，使用定速張力計測量殘留韌度，然後計算曝鼷至起先韌度一半（Ts 〇)所需時間。在上逑相同條件下製備作為比較用的膠帶*但不含本發明的穩定劑，结果列於下表：本發明化合物 T 5 0 (小時）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3 4 0 3 0 4 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 沒有實例5化合物實例2 1 : LDPE薄膜光穩定作用下表所列的每一個化合物在一慢速混合器中以母體混 -125- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 合的方式和低密度聚乙烯（LDPE)顆粒混合（Riblene ® FF 29，由 ® ΕΝ I CHEM , Milano, Italy 供應，密度： 0.921克 /公分3 ,熔融指數在190Ό及2·16公斤為0·60克 /10分鐘）。混合物在2 1 0°C下吹製，可得1 50微米厚的薄膜〇薄膜於金屬框中固定在白色紙板上，且曝曬於At las Ci 65 Xenon ArcWeather-0-ffleter計中，黑板溫度為 6 3 °C(連績乾燥循環，依據ASTM G 26 - 96)。在曝矚時，KF T — I R光譜計週期性的測量所增加的羰基（i CO ;羰基濃度的增加）及測量樣品的破裂度。一些樣品的殘留張力強度也在各種曝光時間後K定速張力計测量；由這些數據，計算出至起始張力強度一半（ T 5 〇 )所需的時間。結果列於下表；羰基濃度增加愈低及愈高的Ts 〇時間伐表良好的穩定作用。在4760小時曝鼷羰基濃度（iCO)增加及經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 T 5 〇化合物 T 5 〇 /小時 i C 0 0.2X的實例 2 > 7 0 5 0 0.08 沒有穩定劑 66 0 1 560小時後破裂 -126- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7___ 五、發明説明) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實例2 2 :以BORDEAUX混合物處理過L D P E薄膜的光穗定作用下表所列每一個化合物經由母體混合的方式和 L D P E顆粒在一慢速混合器中混合（Riblene FF29,由 Enicheia, Milano, Italy 公司提供），特徵為 0 · 92 1 克/公分3 ，熔融指數（190Ό/2*16公斤）0， 6 0克/ 1 〇分鐘。母體混合是先刖由擠出LDP Ε粉體和1 0%重量百分比的下表化合物製備而得。混合物在2 1 0¾吹製擠出成1 50微粉厚的薄膜。此用於殺害劑處理的薄膜在Bordeaux混合物及水懸浮液中保存24小時（廣泛用於Μ硫酸銅為基礎之殺害劑）， 1 0克混合物/1升的水。處理過的薄膜放入一石英管中，且在 A11 a s C i 6 5 X e n ο n A r c W e a t h e r - 0 - m e t e r 中从 63 °C的黑板溫度曝曬，連鑛乾燥循環，依據AST M G 26 — 96。曝曬時，使用FT — IR光經濟部智慧財產局員工消費合作社印製譜計週期性的評估測量羰基增加（羰基濃度的增加；i C 0 )。結果列於下表：表：在指定小時耐候試驗後羰基濃度（iCO)的增加化合物 i C 0 ( 0小時後） --------------------------------------------- 0.15% 的實例2 0沒有穩定劑〇一127- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 Α7 Β7 五、發明説明 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實例2 3 : K VAP AM混合物處理過LDP E薄膜的光穩定作用下表所列每一個化合物經由母體混合的方式和 L D P E顆粒在一慢速混合器中混合（Riblene FF29,由 Eni chera , Milano, Italy公司提供），特徵為 Ο · 92 1 克/公分3 ，熔融指數（190Ό/2·16公斤）0· 6 0克/ 1 0分鐘。母體混合是先刖由擠出LDPE粉體和10%重量百分比的下表化合物製備而得。混合物在2 1 ου吹製擠出成1 50微粉厚的薄膜。此用於殺害劑處理的薄膜在一乾燥器中M3 0¾的溫度保存2 0天，保存時是在2升含有5 0%VAPAM(Baslini S.p.A. Treviglio/BG，Italy)水溶液蒸氣存在下進行，亦即是每升3 8 2克的Bieta®-納，化學式為 CHs - NH - CS - SNa〇經濟部智慧財產局員工消費合作社印製處理過的薄膜放入一石英管中，且在 Atlas Ci 65 Xenon Arc Weather-Oieter 中 M63tJ 的黑板溫度曝曬，連鑛乾燥循環，依據ASTM G 26—96。曝曬時，使用F T — I R光譜計週期性的評估測量羰基增加及樣品的破裂。结果列於下表；愈低羰基濃度增加代表良好的穗定。表：在1000小時曝驩後羰基濃度（i C0)的增加 - 128- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（化合物濃度 i C 0 實例2 0 · 2 % 0 · 3 8 沒有穩定劑 0 破裂實例24 :溫室薄膜的光穩定作用下表中每一個化合物經由母體的方式和L D Ρ Ε穎粒 (Riblene®FF 29,由 ENICHEM，Milano, Italy 公司提供 )在一慢混合器中混合，其特徵為密度為0 · 92 1克/ 公分3 ，於0 · 60克/10分鐘之熔解流動指數為（ 1 9 0 °C / 2 · 1 6 公斤）。母體混合物先由擠出顆粒狀LDP E和1 0%重量百分比之立體位阻羥基醚（化合物A)和相當量濃度之成份 B (==含氧及/或羥基金羼化合物）和C (其它共穩定劑 *此處為羧酸鹽）。混合物在2 1 Ot吹製擠出，薄膜厚度為1 50微米厚0 VAPAM®(BASLINI SpA, Treviglio/BG, Italy)，其為每升中具有3 8 2克ffletam—納之水溶液，化學式為： CH3 - NH — CS - SNa ; SESMETRIN® (BIMEX SpA, Isola/VI , Italy)，其為 23.75X(%/ww)之permethrin的水溶液，具有化學式如下·· -129- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2!0X297公釐1 ' (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1226362 A7 B7 五、發明説明（ίΗ)

w n r.M

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 溫室每六個月M4升之VAP AM溶於1 0升水之溶液處理，及每一個月MSESMETRIN(5克，溶於5升水中）處理。在曝曬過程中，其效果週期性的KF T— I R光譜計測量樣品中羰濃度的增加而評估。曝曬是KKilol an ley

Ulys;每單位面積的能量）測量，1 OOKly代表曝曬一年 0

化合物A 成份B Ca—硬脂酸鹽 iCO 〇 · U的實例 2 0 . 2%ZnO 0.2 0 · 4%的實例2 0 0 沒有 0 0 實例25 :木材塗覆經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 a )浸漬：基板（松木）是使用商業化生產的浸潰液（"Xylamon® Incolore”，固體含量5 ‘ 2%，由Sepaio公司提供）浸漬。浸漬是由塗刷（1次）和在室溫下乾燥2 4小時而成。 b )頂層塗覆頂層塗覆液是由下列成份所組成： -130- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（ 73 ♦ 8 份的醇酸樹脂（Jagol PS 21®Ε· Jager KG)， 0 · 5 2 份的抗剝落劑（Exfcin 2㊣，Servo Delden Β·ν·) 2 Ο ♦ 8份的脂肪基碳氫化合物溶劑（xsol D 40® ,Deutsche Exxon Chemical GmbH)， 4 · 1 6 份的金屬乾燥劑（Jager Antihydro-Trockner® ,E. Jager KG) 0♦ 70 份的 PE — 臘，2 1% (溶劑中）（LancoGlidd AH®,G.M· Langer & Co) 〇頂層塗覆物是M2%的UVA (下式化合物： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 U V —吸收劑，由 Ciba Specialty Cheffiicals提供）及 1 % 的下表本發明穩定劑穩定。所有的濃度是以黏合劑固體重量計算。頂層塗覆是由在浸漬過的松木板上塗刷（2次），及在室溫下乾燥2 4小時（每次塗刷後）而完成。將松木板曝驪於一加速氣候機中（QUV，8小時光線，7〇 t，4小時凝縮，5〇υ，UV-A燈）。 -131 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（α7) Ν 曝 I 未 D ο 據行依進是後 } 驗。試 ο 候 6 耐 ί 的度時。澤小考光0參 ο 作 4 當木每松，的 ο 定 3 穩 5 經 7 未 6 且 ο 6 /IV 澤光的後曬曝時小 : ο 表 ο 下 4 於 2 列 I 結表物合化 5 例覆實塗% 層 1 頂 + 的 ΑΑ 定 V V 穩 u U 經％% 未 2 2 5 3 6 2 6 8 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製所有樣品的起始光澤（60°) ： 9 2-93 結果顯示Μ本發明穩定劑可達到良好光澤的持久性。實例26:2—層金靥最終塗覆的穗定測試光穩定劑溶於3 0克的Solvesso ®1G0，且在下列組成物的透明塗覆物中測試（份重量）： Synthacryl® SC 3 0 3 1 ) 27 · 51 Synthacryl® SC 3702 ) 23.34 Maprenal ® MF 65 03 ) 27.29 乙酸丁酯/丁醇（37/8) 4.33 異丁醇 4 . 87 Solvesso® 1504 ) 2.72 Kristal lol K- 3 0 5 ) 8.74 均勻輔助劑Baysilon® MA6 ) 1.20 -132- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 1226362 A7 B7 五、發明説明（d) 100.00 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 )丙烯酸樹脂，Hoechst AG;65X二甲苯/ 丁醇（26:9)溶液 2 )丙烯酸樹脂，Hoechst AG;75%Solvesso® 1 0 04〉溶液 3 )蜜胺樹脂，Hoechst AG; 55%之異丁酵溶液

4 ) 芳香系碳氫化合物，沸點範圍1 8 2 - 2 0 3 ¾ (Solvesso® 150)或 161-178¾ (Solvesso® 100);製造者 ESSO s )脂肪糸碳氫化合物的混合物，範點範圍145-20〇υ;製造者：S h e 11 6 ) l%Solvesso® 1504 )的溶液；製造者：Bayer A6 1 · 0%的下表中所示之穩定劑及1 · 5%的賁例 25之UVA (依據塗覆物質中的固體含量計算）加至此透明塗覆物中。依據相同的方法製備透明塗覆物，但不含光穩定劑Μ作為比較。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製透明塗覆物MSolvesso®10 0稀釋至噴霧黏度，及施覆至一準備好的鋁板上（UNIPRIME®Epoxy，銀一金羼底層塗覆物）及在130 °C烘烤30分鐘。如此可得一厚40 — 5〇Mm的乾燥薄膜。然後在一 Atlas Xe-W〇fli附候機中（CAM 180)M如下的循環進行耐候試驗：40， UV -光，20，光（含雨，前方），60>光，6(^黑暗（含雨，兩側），光（ 70。0，黑暗（40¾) * (Filter:石英 / boro; 0.55 -133- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1226362 A7 B7 Γ ..........—--- 五、發明説明（（”） W/c«i2，3 4 0ηιο) 〇定期測量樣品的表面光澤度（20°光澤，依據 DIN67530)，結果列於下表。

表：光穩定劑 2 G ° ( DIN 67530)… .小時附候試驗後 0小時 8 0 0小時 3 2 0 0小時沒有 9 4 33 8 0 0小時後破裂 U實例5化合物+ 92 92 72 1 . 5%UVA (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -134- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐）

Claims

1226362 A8 B8 C3 D8 申請專利範圍 R R1\ R

R、 N R R5 R (II) R R, 其中所有取代基R及Ri-Rg是如式I中所定義者，其中該氧化反應是在一溶劑及選自氧，過氧化物，硝酸鹽，過錳酸鹽，氯酸鹽之反應劑存在下進行。 2·—種製備式V化合物的方法： Rix R

R (V) (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) R R、 N 一 0-

R R 9 ^ 20 R 21 其中R，Ri，R2，R3和R4，R5，R6和R9是如申請專利範圍第1項式I中所定義者， R7和尺8是^1，Ci — C4鹵化烷基，苯基，乙烯基，硝基，CN，C〇〇Ri〇，其中尺1〇是（：1 — Ci 2烷基， C5_C12環院基，一 Cg苯基院基或苯基，及 R 2 0和R 2 1兩者爲氫或鹵素，特徵爲如申請專利範圍第 1項之式I I化合物是被氧化的，且式I的結果中間物是進行氫化及/或鹵化反應。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1226362 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 3 · —種組成物，包括： A ) —對於氧化、熱及/或光化性降解是敏感之有機聚合物，及 B)0·1至1〇%重量百分比（依據成份A)計算）之式 I I I a V a或V a化合物： Riv R

R· R

3 N-0-C-—c——CH3 h2 h2R. (Ilia) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) R1\ 只

R 22 R R R

R 3 N 一〇一，一R (IVa) R R 23 R i\ .R

R8 R7 R Rv N—〇· r3’ R •R (Va) 其中： R >和R分別是下式的有機連結基 (VI)； E2一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1226362 i Co D8 六、申請專利範圍 E2是一 c〇一，或一(CH2) p —，其中P是1 ; (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) E丄是帶有兩個取代基R24和R25的碳原子，或是>N — R 2 5，或是氧，且R 2 4和R 2 5是氫或一有機取代基，特徵爲連結基R是一C2 — C5()()烴基或一含有1 一 2 0 0 個選自氮，氧，磷，硫，矽及鹵素之雜原子的c 2 — C 50 0烴基，且和其直接所連結的碳原子和氮原子形成一經取代的6 -元環結構； RΛ，R 2，R 3和1^ 4互不相關的分別爲甲基或乙基； R5和R6互不相關的分別是Η或甲基； R7和R8和R9互不相關的分別爲Η，Ci — C4鹵化烷基，苯基，乙烯基，硝基，〇1^，（：〇〇1^1〇，其中11 ίο是Ci 一 Ci2院基’ C5 - Ci2環院基’ C7— Cg苯基院基或苯基； R2Q和R21是鹵素；及 R 2 2和R 2 3是氫或一起爲一化學鍵。 4·如申請專利範圍第3項之組成物’包括用作有機物質之一熱塑性有機聚合物，或塗覆物用之黏著劑。 5 ·如申請專利範圍第3項之組成物，包括選自溶劑’顏料，染料，增塑劑，抗氧化劑，穩定劑，觸變劑，均染劑’ 其它光穩定劑，金屬鈍化劑，亞磷酸酯及膦酸酯的其它成 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1226362 i ο ο D8 Γ — ~~* 六、申請專利範圍份。 6 ·如申請專利範圍第5項之組成物，包括一選自2 -（ 2 ‘―羥基苯基）一苯並三唑，2 -（ 2 -羥基苯基）一 1， 3，5 一三嗪，2-羥基苯並苯酮之UV吸收劑爲其它成份。 7 · —種式I a化合物： (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) A N、"Ynb N-R 2 R H3H.

la) A 其中指數η是從1至1 5， Rs和R6互不相關的分別是Η或甲基； R7和R8和R9互不相關的分別是H C i — C 4鹵化烷基，苯基，乙烯基，硝基，CN，C〇〇R1()，其中Ri 〇是Ci — Ci2院基，C5 — Ci2環院基，C7 - C9苯基 5 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐] ~ 1226362 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍烷基或苯基； Rl2 是— Cl2 院撐 ’ 〇4 一 Cl2 嫌撐 ’ Cs — C7 環烷撐，C5 — C7環烷撐二（C 1 一 C4烷撐），C 1 一 c4烷撐二（c5 - C7環烷撐），苯撐二（C 1 — c4院撐）或(：4 — C 1 2烷撐，其是由1，4 一呢嗪二基，一〇一，或>N —Xi所中斷的，其中又1是（：1 一 Ci2 醯基，或（C i 一 C i 2烷氧基）羰基，或具有下述R丄4 定義中之一者，但氫除外；或尺12是一式（I b —)或（I c / );群基； •CH 厂 CH—CHi 2 I 〇 (lb·) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) c=o I x2 〇 X〉 (lc，）其中m是2或3， χ2是Ci — Ci8烷基，C5 — C 1 2環烷基，其是未經取代的，或由1，2或3個Ci—C4烷基取代的；苯基，其是未經取代的，或由1，2或3個Ci -C4烷基或C 1 一 C4烷氧基取代的；C7 - C9苯基烷基，其是未經本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格(210 x 297公釐） 1226362 A8 B8 CS D8 、申請專利範圍取代的，或在苯基上由1，2或3個Cl— C4烷基取代的；及反應基X3互不相關的分別爲C2 - C 1 2烷撐；反應基A互不相關的分別爲一〇Ri3, 一 N(R14)(R 15 )，或一式（I d > )的群基； HX CH〇

R R (Id.) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) R 1 3，R 1 4和11 1 5 (相同或不同的）是氫，C 1 一 C 1 8 烷基，C 5- Cl 2環烷基，其是未經取代的或由1，2或 3個c 1 一 C4烷基取代的；C 3 — C 1 8烯基，苯基，其是未經取代的或由1，2或3個Ci 一C4烷基或C 1〜 C4烷氧基取代的；C7 - C9苯基烷基，其是未經取代的或由1，2或3個C 1 一 C4烷基在苯基上取代的；四氫呋喃基或C2 -C4院基，其在第2，3或4位置上是由—〇H，Ci —Cs院氧基，二（Ci 一 C4院基）胺基或一下式（I e > )的群基取代的： γ N· (le，）本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐) AB B8 C8 D8

六、申請專利範圍 1226362 其中 Y 是一〇一，一CH2 —，一 CH2CH2 —或>]^ — CH3，或一 N (Ri4)(Ri5)另外是一式（I e > ) 的群基； X是一〇一，或>1^ — Ri6 ; Rl6 是氫，Cl — C18 院基，— Cl8 稀基 ’ C5 -C 12環院基，其是未經取代的，或由1 ’ 2或3個Ci 一 C 4烷基取代的；C 7 - C 9苯基烷基，其是未經取代的或在苯基上由1，2或3個Ci-C#烷基取代的；四氫呋喃基，一式（I f / )的群基，

或C2 — C4烷基，其在第2，3或4位置上是由一〇Η， C i 一 C8烷氧基，二（C 1 一 C4烷基）胺基，或一式 (I e > )的群基所取代的； R1 1具有如R i 6之定義之一者；及反應基B互不相關的分別爲如a之定義者；且在每個式（la)重覆單元中，每一個反應基b，r i i和 R 1 2可相同或不同。 8 —種式I I I c，I V a或v a化合物：

1226362 A8 B8 C3 D8 申請專利範圍

CH 3 Η c \)/

9 -R 22 R丄 R丨 3 2 -R 6 R (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

7 R— 8 R— 20 -R 9 —R R丨 21 •R 6 R \n/va 其中R是一下式的有機連結基 h2— E/C— (VI)； 1\ E2- Ez是一 C〇一，或一（CH2) p —，其中p是1 ; E χ是一帶有兩個取代基R 2 4和R 2 5的碳原子，或是> N - R25，或是氧，及R24和R25是氫或一有機取代基， 9 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 x 297公釐) 1226362 i cs D8 —— ^ - -— 六、申請專利範園 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 特徵爲連結基R是一 c 2 — C 5QQ烴基或一含有1 一 2 Ο 〇個選自氮，氧，磷，硫，矽及鹵素之雜原子的C 2 - C 5 00烴基，且和其直接所連結的碳原子和氮原子形成一經取代的6 -元環結構； Ri，R2，R3和R4互不相關的分別爲甲基或乙基；尺5和1^6互不相關的分別是Η或甲基； R7，R8和R9互不相關的分別爲Η，C 1 — C4鹵化烷基，苯基，乙烯基，硝基，CN，C〇〇R1()，其中R i 〇是C 1 — C 1 2烷基，C 5 — C 1 2環烷基，C 7 - C 9苯基院基或苯基； R2〇和是鹵素；及 R2 2和R 2 3是氫，或一起爲一化學鍵，但其限制爲式I I I c中的R不是下式的連結基， R 25 C 一 H2 其中R24和R25—起爲=〇，或其中R24是氫，及r25 是氫，OH，或烷醯氧基，其是由苯氧基或烷基苯氧基或苯基或烷基苯基所取代的。 9·如申請專利範圍第8項之化合物： 10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1226362 A8 B8 C8 D8六、申請專利範圍其中R是二價C7 — C500烴基’或含有1 一 2 0 0個雜原子之C2 - C5Q0烴基’雜原子是選自氮’氧，磷，硫，矽及鹵素，且和下述之化學式符合： h2 C— R26~N\ (Vlb) 24、 25 H2 c—>( (CH2)p (Via), cH2- o (Vic) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 其中P是1 ; Ri，R2，R3和R4互不相關的分別爲甲基或乙基； R5和Re互不相關的分別爲Η或甲基；及R7，118和尺 9互不相關的分別爲C i 一 C4鹵化烷基，苯基，乙烯基，硝基，CN，C〇〇Ri〇,其中尺1〇是（：1 —C 1 2烷基， C 5 - C 1 2環垸基或苯基； R 2 4和R 2 5互不相關的分別爲氫或一所定義之有機取代基，及 R 2 6是氫或一有機取代基，和式（V I )結構的其餘部份一起形成一 c2 - C 5 Q Q烴基，含有1 一 2 0 0個雜原子，這些雜原子選自氮，氧，磷，硫，矽及鹵素。 1 〇 ·如申請專利範圍第8項之化合物，其相當於式（1 a )，（ l b )或（2 a )或含有至少一個式（3 )或（4 ) 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐） 1226362 A8 B8 C3 D8 、申請專利範圍的群基：

R2 〇 -G 12 (1a) ηι CH

G 13 N- G 14 (1b), n2 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) G”一 N 0 (2a)

G —CH ‘ (3), CH# G”一N N- (4), G —CH, CH 3 其中n i是一從1至4的數，G和G i互不相關的分別爲氫或甲基， Gi !是正一丙氧基，〇一CH二C = CH2 ，〇一CH =C Η - C H3，或鹵化正一丙氧基，或溴化正一丙氧基；假使n i是1，則G 1 2是C i — C 1 8烷基，其是未經中斷的，或由一個或多個氧原子所中斷的，氰乙基，苯甲醯，縮水甘油基，脂肪系，環脂系，未飽和或芳香系羧酸，氨 12 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1226362 « _ g ___ 六、申請專利範圍基甲酸或含磷酸的單價取代基，或單價矽基，較佳的是具有2至1 8個碳原子之脂肪系羧酸反應基，具有7至1 5 個碳原子之環脂系羧酸反應基，或具有3至5個碳原子的 α，^ -未飽和竣酸反應基，其中每一個竣酸在脂肪基’ 環脂基或芳香基上是（假使存在）由1至3個一COOZ 12群基所取代的，其中Ζ12是Η，Cl 一〇2〇{兀基’ C 3 — C 1 2烯基，c 5 - C 7環烷基，苯基或苄基，假使 ^^是？，則(？12是(：2 -c12 烷撐，C 4 — C 1 2 烯撐，二甲苯撐，一二價脂肪系，環脂系或芳香系二羧酸’ 二氨基甲酸或含磷酸，或二價矽反應基，較佳的是具有2 至3 6個碳原子之脂肪系二羧酸反應基，或具有8 - 1 4 個碳原子之環脂系或芳香系二羧酸，具有8 - 1 4個碳原子之脂肪系，環脂系或芳香系二氨基甲酸，其中每一個二羧酸在脂肪基，環脂基或芳香基上是由一或二個一 C〇〇 Z 1 2群基取代的，假使η 1是3，則G12是一三價脂肪系，環脂系或芳香系三羧酸的三價取代基，其在脂肪基，環脂基或芳香基上是由一 C〇〇Z 1 2群基取代的，芳香系三氨基甲酸的三價反應基，或含磷酸的三價反應基，或三價矽基反應基，假使n i是4，則G 1 2是一脂肪系，環脂系或芳香系四殘酸的四價取代基； G是氫或甲基； G i和G2互不相關的分別爲氫，甲基，或一起爲一取代 13 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐） --------------------------------------訂----------------線·· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1226362 I C8 D8 六、申請專利範圍基=〇；及是一直接鍵，或甲撐，式（3 )和（4 )的開鍵是連結至上述有機取代基的碳，氮或氧原子上， Gi3是氫，Cl — Ci2院基，C2 - Cs經基垸基，C s —C7環院基，C7 — C8芳院基，Ci —Ci8院醯基， C3 — c 5烯醯基，苯甲醯基，或一式（1 b — 1 )的群基， (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) CH ‘

n2 是 1，2 或 3 ; 及假使112是1’則〇14是氫，〇1—〇18院基，€ 3 — C8稀基，Cs — C7環院基，Cl —C4院基，其是由羥基，氰基，烷氧基羰基或脲基，縮水甘油基，一式 — CH2-CH (〇H) — Z的群基，或一式一c〇N Η - Ζ的群基取代的，其中Ζ是氫，甲基或苯基；假使η?是2，則Gi4是Cz —Ci2院撐，C6 — C12 芳撐，二甲苯撐，一CH2— CH (〇H) CH2的群基，或一式一CH2CH (〇H) CH2〇D〇一的群基，其中 D 是 Cz — Ciq 院撐，C6 — Ci5 芳撐，C6 — C12 環 14 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐〉 1226362 i C8 D8 r-— 六、申請專利範圍烷撐或，假使G 1 3不是烷醯基，烯醯基，或苯甲醯基，G 14能另外是1 一氧基一 C2 — C 12院擦，一二價脂肪系，環脂系或芳香系二羧酸，或二氨基甲酸的群基，或者是-c〇一的群基，假使n2是3，〇14是一下式的群基：

ch2ch(〇h)ch2- 或假使η 2是1，則G 1 3和G 1 4—起爲一二價脂肪系，環脂系或芳香系1，2 -或1，3 -二羧酸的反應基。 1 1 ·如申請專利範圍第8項之式I I I b化合物， (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A :N N-R 2 R HCH

A \)/ 5 1X 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格(210 x 297公釐) 1226362 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍其中反應基A互不相關的分別爲一〇R ] 1 5 )，或一式（I I I d )的群基： -N ( R 1 4 ) ( R

H2 h2 -CH, (Hid) X 是一〇一，或>1^ — Rie ; Rl6是氫，Cl — Ci8 院基，C3 - Ci8稀基，C5— C i 2環烷基，其是未經取代的，或由1，2或3個Cl—C 4烷基取代的；c 7 - C 9苯基烷基，其是未經取代的，或在苯基上由1，2或3個Cl 一C4烷基取代的；四氫呋喃基，一式（I I I f )的群基， h3c ch3 c—c h3c ch3 -C CH« h2 h2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 或c2 - C4烷基，其在2，3或4位置是由一 ο η，C i — C8烷氧基，二（C 1 一 C4烷基）胺基或一式（I e > )群基取代的； R 1 1具有如R 1 6之定義者；及反應基B互不相關的具有如A所述定義之一者；及式（IeO 16 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1226362 A8 E8 C8 D8 六、申請專利範圍和所有符號爲如申請專利範圍第7項式la中所定義者。 1 2 ·如申請專利範圍第7項之式I a化合物，其是用於穩定有機物質，抵抗因光、氧及/或熱引起的損害。 1 3 ·如申請專利範圍第8項之式II Ic、IVa或V a化合物，其是用於穩定有機物質，抵抗因光、氧及/或熱引起的損害。 1 4 · 一種穩定有機物質抵抗因光、氧及/或熱引起損害的方法，包括在該物質上施用或加入一穩定劑，特徵爲該穩定劑是如申請專利範圍第7項之式I a化合物，及或如申請專利範圍第8項之式I I I c，I V a或V a化合物。 1 5 ·如申請專利範圍第8項之式I I I c或V a化合物，其是用作有機聚合物的防火劑。 17 --------------------------------------IT----------------t· (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1226362 A8 BS .C8 D8 申請專利範圍 1 種製備式I化合物的方法 R

R R« R 摘丸Μ (I) R R、 N—〇-

R R R (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中： R i，R 2，R 3和R 4互不相關的分別爲甲基或乙基；尺5和1^6互不相關的分別爲Η或甲基’及 R 7，R 8和R 9互不相關的分別爲C 1 一 C 4鹵化院基’苯基，乙烯基，硝基，CN，C〇〇Ri〇，其中Rio是Ci 一 C 1 2烷基，C 5 _ C 1 2環烷基，C 7 - C 9苯基烷基，或苯基，或R 7和R 8 一起形成一化學鍵，及連結基R是一 c 2 - c 5 〇〇烴基或一含有1 一 2 0 0個選自氮，氧，磷，硫，矽及鹵素之雜原子的C 2 — C 5 Q 〇烴基，且和其直接所連結的碳原子和氮原子形成一經取代的 6 -元環結構；其特徵爲式II化合物是被氧化的：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐)