TW572966B - Silicone rubber sponge composition, silicone rubber sponge, and process for making the sponge - Google Patents
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Description
572966 A7 B7 五、發明說明( 本發明領域 橡係關有一種聚彻膠海纟帛組合物,—剛氧 而二立 種製備孩聚矽氧橡膠海轉的方法。較特定 而g,其係有關可製得一具有泊勺外&即—、 海,綿的聚碎氧橡膠海綿組合物,一:?;二=”橡: 一種聚矽氧橡膠海绵的製法。 、$母綿,口 本發明背景 :::土橡膠海綿由於具有優良的耐熱性和耐氣候性以及 此可用來作爲汽車的零件,像是填漏物, : 旦:%:作馬影印機中滾筒用的護套材質,以及 訂 :f里材貝。返今已有許許多多的聚矽氧橡膠海綿組合 物被提議使用。例如專利公開案(Kok〇ku) 44_46 i和未經審 查的已Μ專利申請案7_247436均敎示包含有熱可分解有 機散泡劑(像疋偶氮雙異丁腈)的聚矽氧橡膠海綿組合物。 然而,由此等組合物製得之聚硬氧橡膠海綿易於具有粗糙 的隔間’使其不易-貫性地製造出具有微細且均勻的隔= 。因此’製作出具有較爲精細之聚梦氧橡膠的海雄組合 乃有其需求。 本發明目的爲提供一種可獲得具有微細均勻隔間之聚矽 氧橡膠海綿6勺聚石夕氧橡膠海綿組合- #聚石夕氧橡膠海 綿,和一種製備該聚矽氧橡膠海綿的方法。 本發明概要 本發明係關有一種聚矽氧橡膠海綿組合物,一種聚矽氧 橡膠海綿,和一種製備該聚矽氧橡膠海綿的方法。該聚矽 本紙張尺度適用中國國家標準 4- 572966 A7 五、發明說明(2 ) 氧橡膠海綿組合物包含(A) 1 〇〇重量份的有機聚矽氧虎,其 平均結構單元爲RaSi〇(^a)/2,此處R爲單價的烴基或鹵烷基 ’而a爲1.8到2.3,其25°C下的黏度爲1,000,000毫泊或高於 1 ’ 〇 〇 0 ’ 0 0 〇毫泊,(B) 1到4 0 0重量份的無機填料,(c) 〇 〇 1到5 〇 重量份的中空熱塑性樹脂粒子,(1))01到1〇重量份滞點高 於室溫的液體化合物,和(E)量足以熟化該組合物的熟化劑 本發明説明 本發明之第一具體實施例爲一種聚矽氧橡膠海綿組合物 ,包含 (A) 100重量份的有機聚矽氧烷,其平均結構單元爲
RaSiO^w2,此處R爲單價的烴基或鹵烷基,而a爲18 到2·3,其25 °C下的黏度爲1,〇〇〇5〇〇〇毫泊或高於 1,000,000毫泊, 、 (B) 1到400重量份的無機填料, (C) 0.01到50重量份的中空熱塑性樹脂粒子, (D) 0· 1到1 〇重量份沸點高於室溫的液體化合物,和 (E) 里足以熟化該組合物的熟化劑。 員 訂 % 本發明之第二具體實施例爲熱熟化聚矽氧橡膠海綿組合 物而得的-種聚石夕氧橡膠海綿。本發明之第三具體實施: 馬製備孩聚石夕氧橡膠海缔組合物的方法,包括步驟有,混 合組份(A)和(B)以製得一以聚矽氧橡膠爲主成份的化人物 ’以及將組份(C),(D),和⑻混人該以聚碎氧橡膠爲二成 份的化合物中。本發明之第四具體實施例爲製備該聚石夕氧 製 ____________-。- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格 -5- 572966 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印剩衣 五、發明說明(3 ) 橡膠海綿的方:¾,包括加熱該组合物達組份⑹熱塑性樹脂 的軟化溫度或軟化溫度以上的溫度,使熟化該組合物。 組份(A)爲本發明組合物的主要成份。其於25。〇下的黏度 必需爲1,000,000毫泊或高於!,〇〇〇,〇〇〇亳泊,而較佳爲 5:000,000毫泊或高於5,_,_毫泊。由於組份⑷爲一種凝 膠物,因此其威廉氏塑性應爲50或大於5〇,較佳爲1〇〇或大 於100。基本上組份(Α)的聚合度爲3,〇〇〇到2〇,〇〇〇,重量平 均分子量爲20χ104或以上。已知這類爲有機過氧化物熟化 可碾磨組合物中之主要成份之有機聚矽氧烷膠的化合物可 用來作爲組份(Α)。組份(Α)係由具有平均單元化學式爲 RaSlCV-api;此處R爲單價的烴基或鹵烷基,而a爲i ·8到2 3) 的有機聚矽氧烷膠所組成。以R表示的單價烴基包括烷基, 像是甲基,乙基,和丙基;烯基,像是乙烯基和烯丙基; 環烷基,像是環己基;芳烷基,譬如卜苯乙基;和芳基, 像是苯基和曱苯基。以R代表的卣烷基包括3,3,3_三氟丙基 和3-氯丙基。 就該熟化劑係由與有機聚矽氧烷(包含有與矽键結的氫 原子)併用之烷基過氧化物或鉑觸媒所組成的情況而言,該 有機聚矽氧烷膠的分子必定包含有至少兩個與矽鍵結的烯 基。此處的烯基係指,例如,乙晞基,晞丙基,丙烯基, 和己晞基。非烯基之與矽鍵結的有機基團包括烷基,像是 曱基,乙基,和丙基·’芳基,像是苯基和甲苯基;和鹵境 基’像是3,3,3-三氟丙基和3 -氯丙基。組份(A)的分子結構 可以是線型或包含支鏈的線型結構。組份可以是一種均 -6 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂ί 572966 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明(4 ) 聚物’共聚物’或聚合物的摻合物。組份(A)之^夕氧境單元 的特定實例有二甲基矽氧烷,曱基乙烯基矽氧烷,曱基苯 基矽氧烷,和(3,3,3-三氟丙基)甲基矽氧烷單元。組份(八) 的分子鏈終端基團的實例包括三甲基曱矽燒氧基,二甲夷 乙烯基甲矽烷氧基,甲基乙晞基羥基甲矽烷氧基,和二$ 基羥基曱矽烷氧基等基團。此種有機聚矽氧烷膠的實例包 括甲基乙晞基聚矽氧烷膠(其於兩末端處爲經三曱基甲矽 烷氧基終端嵌段者),甲基乙烯基矽氧烷和二甲基矽氧烷的 共聚物膠(其於兩末端處爲經三甲基甲矽烷氧基終端嵌段 者),二甲基聚矽氧烷膠(其於兩末端處爲經二甲基乙烯= 甲矽烷氧基終端嵌段者),甲基乙烯基矽氧烷和二甲基矽氧 烷的共聚物膠(其於兩末端處爲經二甲基乙烯基甲矽烷氧 基終端嵌段者),曱基乙晞基石夕氧$完和二甲基石夕氧燒的丑聚 物膠(其於兩末端處爲經二甲基羥基甲矽烷氧基終端嵌段 者),甲基苯基矽氧烷,甲基乙烯基矽氧烷,和二甲基矽氧 =的共聚物膠(其於兩末端處爲經甲基乙烯基羥基甲矽烷 氧基終端嵌段者),和(3,3,3-三氟丙基)甲基矽氧烷,甲美2 職石夕氧燒,和:甲基珍氧垸的共聚物膠(其於兩末端^爲 經甲基乙烯基羥基甲矽烷氧基終端嵌段者)。 組份(B)無機填料的實例爲強化性塡料,譬如微細分散的 ::(例如乾式加工矽石或濕式加工矽石)和其表面已經以 有機氣錢,有舰氧基㈣,六有機二石夕氮燒,有機石夕 低聚物等等處理的微細吻石;和半強化性或增量 昇,像是粉末狀的石英,石夕藻類的土壤,重碳酸舞,輕 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂--------- %· ‘紙張h適用?ii^^NS)A4規格— X 297公釐) 572966 A7 B7
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 =酸鈣,氧化鎂,矽酸鈣,雲母,氧化鋁,氫氧化鋁,碳 黑等等。在過於大量的情況下,組份(B)不易混入組份(A) 中,因此每100重量份組份(A)包含^"⑽重量份爲較佳者 ,較佳馬使用1到100重量份的強化性填料和丨到15〇重量份 的半強化性或增量填料。 、使用作爲組份(C)的中空熱塑性樹脂粒子可作爲隔間形 成用的核,並且亦可使隔間的分佈較爲均勻。組份(C)的其 範例爲由惰性氣體包覆其中的熱塑性樹脂殼層所組成。 熱塑性樹脂包括聚碎氧樹脂,丙蹄酸系樹脂,㈣碳酸醋 樹脂。實務上,該熱塑性樹脂較佳爲具有4(^g20(rc的軟化 二度,特佳爲具有60到1 80。(:的軟化溫度。惰性氣體包括空 氣,氮氣,氦氣等等。組份(C)之平均粒子尺寸的較佳範圍 馬0·1到500微米,而尤佳爲Ulj5〇微米。組份((:)可以例如 以下的万式製備,即將溶於一溶劑(來自一噴霧噴嘴)的熱 塑性樹脂水性分散液噴灑於一熱的空氣蒸汽上,並於粒化 琢熱塑性樹脂的同時蒸發此有機溶劑。組份(c)的含量爲每 100重I份組份(A)包含001到50重量份,較佳爲0.1到扣重 量份。 組份(D),沸點高於室溫的液體化合物,爲一必要組份, 其爲可揮發者,並且在聚矽氧橡膠海绵製備期間作爲一種 發泡劑,以及提供微細均勻的隔間。組份(D)和其他的成份 ’、f聚碎氧橡|海、綿製作㉟間不可發生像是熱分解的反應 或疋化子反應,並且在鬲於室溫的溫度下必須爲可揮發者 。組份(D)的實例有水,脂族烴,像是正-戊烷,正-己烷,
%· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 ----訂· ——_______-8- 本紙張尺度適财國國家標準(CNS)A4規格⑵〇 X 297公爱) 五、發明說明(6) 1垸,和環己燒;醇,譬如甲醇,乙醇,和卜丙醇;鍵 供疋甲氧冬和四氫吱喃;酮,好比是丙酮和甲乙酮;和 =子量:㈣貌,像是低分子量的線型二瞻氧燒和 妹二甲基碎氧垸。水和環狀二甲切氧垸爲較佳者。 組份⑼的用量爲每⑽重量份組份⑷含01到10重量份 。組份⑼之含量若超過1〇重量份,則海綿的隔間易於變地 粗趁且不均勾,然而量若少於量份時,其無法提供作 馬-種發泡劑應有的足夠功能。爲改善組份⑼使其易於操 作處理和混合,得以於組份(D)中添加像是粉末狀碎石的增 U〜、要本發明目的不會因此受到不良的影響即可。 組份(E),熟化劑,爲一種有機過氧化物,或是一種鉑觸 媒和包含有與碎鍵結之氫原子的有機㈣氧垸。前者的實 例有包括過氧化苯甲醯,過苯甲酸三級_丁酯,鄰-甲基過 氧化苯甲醯,對_甲基過氧化苯甲醯,間-甲基過氧化苯甲 醯,過氧化二枯基,和2,5_二甲基-2,5-二(三級_丁基過氧) 己烷的有機過氧化物。組份(£)的含量較佳爲每1〇〇重量份 組份(A)含〇.1到10重量份。 刀 當組份(E)爲一種鉑觸媒加上包含有與矽鍵結之氫原子 的有機聚矽氧烷時,鉑觸媒的實例有微細分散的鉑,鉑黑 ,氯鉑酸,經醇改質的氣鉑酸,氯鉑酸/烯烴錯合物,氣鉑 酸/烯基矽氧烷錯合物,和氯鉑酸/二乙烯基四甲基二石夕氧燒 錯合物。實務上,組份(E)的含量(以金屬鉑表示)較佳爲組 合物總量的〇· 1到500 ppm(以重量計)。含有與矽鍵結之气原 子的有機聚矽氧烷爲一種交聯劑,並且於鉑觸媒存在下和 -9- 本紙張尺度適用巾關家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 572966 A7 B7 五、發明說明(7 組份⑷中的晞基團反應可熟化本發明组合物。含有與石夕鍵 結之氫原子之有機聚石夕氧燒的實例包含,甲基氣㈣㈣ (其於兩末端處爲經三甲基甲梦垸氧基終端炎段者),甲基 虱矽氧烷和二甲基矽氧烷的共聚物(其於兩末端處爲經三 甲基甲錢氧基終端嵌段者)’甲基切氧燒和二甲基氯石夕 氧烷的共聚物(其於雨主# _ $ ^一 U ^末邮處馬經二甲基氫甲矽烷氧基終 =嵌段者),四甲基四氫環四㈣燒等等。實務上,組份⑻ 中與碎键結之氮的本景私 "車乂佳馬使組伤(Ε)中與矽鍵結的氫 訂 % 相對組份(Α)中晞基的莫耳比爲〇5:1至1〇:1。亦可添加 本技藝已知可作爲調節銷觸媒之催化活性的化合物,像是 1-乙炔基-環己醇,3_曱基]•戊烯-3_醇,或苯并三吐。 ί發明組合物包含上文所述組份⑷到⑻。亦可添加本 «,斤已头加入來矽氧橡膠海綿組合物中作爲添加劑者, =要Ϊ發明目的不會因此受到不良的影響即可。此種添加 W的貫例包括熱安定劑,像是氧化鐵,氧化铯,和脂肪酸 絶鹽;火燄阻滞劑,像^酸链,碳酸鋅,和發煙的二氧 錢:顏料’像是紅色氧化鐵,二氧化鈇,和炭黑;以及 4乳油’像是二甲基聚石夕氧油和甲基苯基聚沙氧油。本 發明組^物易於藉混合組份⑷到⑻加上任何其他所需的 :::f侍。只務上’組份⑷較佳爲與組份(Β)預掺合,以 ’仔以來矽乳橡膠爲主成份的化合物,之後再將組份(〇 ’(二’和(Ε)加入其中。製造設備的實例包括捏合混合機 ,H /捏合擠製機,和其他的混合或摻合單元。 聚石夕氧橡膠海綿可由本發明組合物製得,係藉加熱該組 製 L----------- _ 10 _ 本紙張尺度適用中國國 572966
------------壯衣— c請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 合物達其組份(B)之熱塑性樹脂的軟化溫度以上的溫度並 加以熟化的方式。依此方式所製得的聚矽氧橡膠海绵具有 微2,均勻的隔間和良好的機械性質,使其適合作爲保持 ^密墊圈的建築材料,防火墊圈,密封物,〇型環,和吸 震材料,以及作爲影印機中滾筒用的護套材質等等。 實例 知^供下列貫例以對本發明有更完整的瞭解。 比例係以重量計。黏度和威廉氏塑性係於25。0下測量。 威廉氏塑性測量如下。 根據JIS K6249: 1997,,未熟化和已熟化聚矽氧橡膠的剛 4方法π,利用塑性試驗測量其威廉氏塑性。由聚矽氧膠製 備一管狀測試片(體積爲2厘米立方)。將該測試片夾於破璃 紙片中,並且放入一配備有刻度盤之平行板狀的塑性計 (Shimadzu Seisakusho製造的威廉氏塑性計)中。施以49牛頓 的負載量,2分鐘後,讀取刻度盤上的數値。記綠測試片的 厚度(毫米),並乘以1 00,獲得塑性値。 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 參考實例1.將由二甲基矽氧烷單元和甲基苯基矽氧烷單 元(其莫耳比爲22 : 78)組成的聚矽氧樹脂(軟化點爲8〇。〇, 比重爲1 ·20)溶解於二氯甲燒中,並將所得溶液(固體物含量 爲30重量%)以1〇〇毫升/分鐘的速率連同純水以25毫升/分 鐘的速率輸送至一動力混合機中,其經混合後形成一種水 性分散液。使用一雙液體噴嘴,將該水性分散液連續嘴麗 於一含有熱氮氣流的噴霧乾燥器中。該熱氮氣流的溫度爲 70 C ’而壓力爲〇 · 〇 5 MPa。將所得中空聚砂氧樹脂粒子浸 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 572966 A7 B7 五、發明說明(9 ) ^由刚份純水和丨份非離子性界面活性劑(三甲基妥醇環 _ 、成物)所組成的水溶液中歷時24小時。分離並收集 漂浮的中空聚錢樹脂粒子。該中空μ氧樹脂粒子的平 均粒子尺寸爲40微米,殼壁的平均厚度爲4微米,並且其中 包覆有氮氣。 ’考實例2·將軟化點爲85。。的丙烯酸系樹脂(杜邦所製 ,’一1品名爲ELVACITE 2008)溶解於二氯甲⑨中,並將所 得…氯甲烷,今液(固體含量爲10重量%)以100毫升/分鐘的 速率連同純水以25毫升/分鐘的速率輸送至—動力混合機 中,其、經混纟後形成一種水性分散液。使用一雙液體喷嘴 ,將好散液連續噴m於一含㈣氮氣流㈣霧乾燥器中 該熱氮氣泥的溫度爲8(TC,而壓力爲〇 〇25 MPa。將所得 中空丙烯酸系樹脂粒子浸入由100份純水和丨份非離子性界 面活性劑(二甲基壬醇環氧乙烷加成物)所組成的水溶液中 歷時24小時。分離並收集漂浮的中空丙烯酸系樹脂粒子。 孩中空丙烯酸系樹脂粒子的平均粒子尺寸爲2〇微米,殼壁 的平均厚度爲4微米,並且其中包覆有氮氣。 實例1·將100份的有機聚矽氧烷膠(黏度爲2〇,〇〇〇,〇〇〇毫 泊,威廉氏塑性爲160)進料至一捏合混合機中,並於加熱 情況下捏合直到均化爲止,以製得一以聚矽氧橡膠爲主成 伤的化合物’该有機聚石夕氧说膠係由9 9.6莫耳%的二甲基石夕 氧烷單元和0.4莫耳%甲基乙烯基矽氧烷單元(其於兩末端 處爲經二甲基乙烯基甲矽烷氧基終端嵌段者),丨〇份的二甲 基矽氧烷低聚物(其於兩末端處爲經矽醇基終端後段者,並 -12 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 572966 A7 B7 五、發明說明(1〇) 且其黏度爲60毫泊),以及4〇份比表面積爲2〇〇米2/克的 加工矽石所組成。將〇 4份的對—甲基過氧化 ; 的過氧化二枯基,丨份參考實例 、〇·% 和〇·5份的蒸餾水加入1〇〇 矽^ ^來矽虱粒子, 化合物中。於-雙滾於石展膠爲主成份的 又來氯碾壓機上捏合該混合物,以製得一 膠海綿組合物。壓縮該組合物爲3毫米厚的薄板, 其接者被置於23〇。(:的烘箱中加熱1G分鐘, 橡膠海綿薄板。檢查該聚梦氧橡膠海轉薄板的隔間,2 其士實質上均句者,平均隔間直徑爲40。微米。 見 實例2.進料實的聚石夕氧橡膠海綿組合物至一 μ (Φ=直的單—螺旋槳擠製機中,並擠製成外形爲管狀者 1於2rc烘箱中加熱產物4分鐘,製得-❹氧橡膠海缔 :。_夕氧橡膠海綿管具有平均間隔直徑爲350微米之實 、上爲均勻的隔間。 實例3.進料16厘米立方之實分"的聚矽氧橡膠海綿組合 物至一壓縮模(孔洞體積爲32厘米立方)中,並於17代下加 熱15分鐘’製得—聚錢橡膠海、㈣板。該聚魏橡膠海 料板可被順利地塞入模中,並具有實質上爲均勻的隔間 貫例4.將100份的有機聚矽氧烷膠(黏度爲2〇,⑽〇,〇〇〇 毫泊,威廉氏塑性爲160)進料至—捏合混合機中,並於加 熱情況下捏合直到均化爲止,以製得一以聚矽氧橡膠爲主 成份的化合物,該有機聚♦氧垸膠係由99 6莫耳%的二甲基 石夕氧垸單元和0.4莫耳%甲基乙缔基石夕氧垸單元(其於兩末 本紙張尺度顧巾關準(CNS)A4規格(21〇: 頁 訂 -13- 297公釐_)— 572966 A7 B7 五、發明說明(11) 端處爲經二甲基乙烯基甲矽烷氧基終端嵌段者),5份的二 甲基矽氧烷低聚物(其於兩末端處爲經矽醇基終端嵌段者 ,並且其黏度爲60毫泊),15份比表面積爲200米2/克的乾式 加工碎石,以及25份比表面積爲130米2/克的濕式加工矽石 所組成。將1份的三甲基甲矽烷氧基終端嵌段的二甲基矽氧 燒/甲基氫矽氧烷共聚物(黏度爲25毫泊),〇.〇〇2份的丨_乙块 基_ 1 -¾己醇(氫化矽烷化抑制劑),氯鉑酸/四甲基二乙烯基 -二矽氧烷錯合物(其中鉑原子的量相當於3 ppm(以重量計) ,以有機聚矽氧烷膠的重量爲基準),參考實例2中所製備 0 · 5伤的中主丙晞酸系樹脂粒子,和丨份的八甲基環四矽氧 烷加入100份所得以聚矽氧橡膠爲主成份的化合物中。於一 雙滾輪碾壓機上捏合該混合物,以製得—μ氧橡膠海綿 組合物。壓縮該組合物爲3毫米厚的薄板,其接著被置於 23'C的烘箱中加熱1〇分鐘而熟化’以製備一聚石夕氧橡膠海 綿海板。檢查該聚砍氧橡膠海綿薄板的隔間 質^均勻者,平均隔間直徑爲·微米。 m ^列^進料實例4的聚錢橡膠海綿組合物至—μ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 :;累:藥擦製機中,並擠製成外形爲管狀者。於減 火、相中加扁屋物5分鐘,製得一取 氧橡膠海、綿管且有平均nr亩1橡膠海轉管。該聚石夕 勻的隔間。千均間鳴爲250微米之實質上爲均 實例6.進料1 6 Tf央二I、a 熱20分鐘,製得一雙 )中,並於170°C下加 …橡膠海綿薄板。該聚彻膠海 -14- 572966 五、發明說明(12) 綿 薄板可被順利地塞人模中,並具有實質上爲均句的隔間 貝例7.舲貝例1製得的聚矽氧橡膠海綿組合 筒核心的外部,並且固定於-滾筒塑模中。利用亡= ,於i70T:下以加熱10分鐘 用足心 厶舲以制尸& 万式热化邊來矽虱橡膠海綿組 & 種經聚錢橡膠料防護的滾筒。檢查兮 經聚矽乳橡膠海綿防護滾筒的隔間,發現其爲實質二 者,平均隔間直徑爲3〇〇微米。 、二习 實例8.將實例4製得的聚石夕氧橡膠海綿 筒核心的外部’並且固定於-滾筒塑模中。利用二 ,於㈣下以加熱丨。分鐘的方式熟化該聚二= 合物,以製得一種經聚石夕氧橡膠海綿防護的滾筒:檢查, 經聚砍氧橡膠海_護滾筒的隔間,發現其爲實質 者’平均隔間直徑爲2 8 0微米。 、二二 實m.如實例!般製備—聚硬氧橡膠海綿組合物,但 g略貫例1所使用的中空聚夕惫 Θ……… 子。壓縮該組合物爲 毛未居的海板,其接著被^ 2赃的烘箱中加㈣分鐘 而:,、化’ μ製備一聚矽氧橡膠海綿薄板。該聚矽氧橡膠海 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 綿薄板具有不均勻的隔間,其某此 ” 微米。 衣二隔間的直徑甚至達2500 比較實例2.進料比較實例i的聚_氧橡膠海纟帛# - 65 _,的單一螺旋槳擠製機中,並擠製成外形爲: 万、23: C烘相中加熱產物5分鐘,製得—聚碎氧橡 吕。孩來石夕氧橡膠海綿管的平均間隔極大且不均勾,某些 -15 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱 572966 A7 B7 五、發明說明(13) 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 間隔的直徑甚至大到爲2500微米。 比較實例3.進料16涵氺二、、 海綿組合物=、 万< 比較實例1的聚矽氧橡膠 170〇c ^坠縮模(孔洞體積爲32厘米立方)中,並於 氧橡,、每鐘,製得一聚石⑽^ 亀無法被順利地塞入模中,並具有不均勻的 省:二二:列貫例4般製備-聚矽氧橡膠海綿組合物,但 :=7用,中空丙缔酸系的樹脂粒子。塵縮該組合 八二毛厚的夺板,其接著被置於23〇°C的烘箱中加散10 = = 薄板。_氧橡 2000微米。 "田^某坠隔間的直徑甚至達 -二L實:;5顧比較實例4的聚彻膠海綿組合物至 65叫的早—螺旋槳擠製機中, 。於23(TC烘箱中加熱產物5分鐘 ,卜,^狀者 管。其間隔不甚均勻,某些間隔的甚一橡膠海綿 米。 』县仏甚土大到爲1 500微 比較實例6.進料16厘米立方之比 海綿組合物至一壓縮模(孔洞體積爲32屋米二禾:乳橡膠 ㈣下加熱〗5分鐘,製得一聚彻膠海:万' 並於 聚梦氧橡縣綿薄板可以被順利地塞 / H然孩 不均勻者。 ,但其隔間爲 ------------.— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂'%
I - 16 - 本紙張尺錢財_家鮮(CNS)A4祕⑵Q
Claims (1)
- 572966— 告本 A8 B8 C8 D8 包含 六、申請專利範圍 1 · 一種聚碎氧橡膠海綿組合物 (A) 100重量份的有機聚矽氧烷,其平均結構單一 RaS1〇(4-a)/2,此處R爲單價的烴基或自炫基,而二馬 到2·3,其25°C下的黏度爲Μ0Μ00毫泊或’、." 1,000,000 毫泊, (B) 1到400重量份的無機填料, (C) 0.01到50重量份的中空熱塑性樹脂粒子, (D) 0.1到1〇重量份沸點高於室溫的液體化合物,和 (E) 量足以熟化該組合物的熟化劑。 2. 根據申請專利範圍第1項之聚矽氧橡膠海綿組合物,其 組份(C)包含軟化溫度爲40到20(rc且其中包覆有惰性& 體的熱塑性樹脂殼層。 ^ 3. 根據申請專利範圍第丨項之聚矽氧橡膠海綿組合物,其 组份(C)熱塑性樹脂係選自聚矽氧樹脂,丙烯酸系樹脂, 和聚碳酸酯樹脂。 ’ 4. 根據申請專利範圍第丨項之聚矽氧橡膠海綿組合物,其中 組份(D)爲水。 、 5. 根據申請專利範圍第丨項之聚矽氧橡膠海綿組合物,其中 組份(D)爲二甲基環聚矽氧烷。 6· —種聚矽氧橡膠海綿物件,包含一組合物的反應產物, 該組合物包含 (A) 1 〇〇重量份的有機聚矽氧烷,其平均結構單元爲 RaSiO(4_a)/2,此處R爲單價的烴基或鹵烷基,而a爲1.8 到2.3,其25 Ό下的黏度爲1,〇〇〇,〇〇〇毫泊或高於 ---------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製572%6'申請專利範圍 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Ιοοο,οοο毫泊, (Β) 1到400重量份的無機填料, =)°.01到5。重量份的中空熱塑性樹脂粒子, (D) 〇·1到10重量份沸點高於室、、w ^ 门、至/皿的及體化合物,和 (E) !足以熟化該組合物的熟化劑。 7·根據申請專利範圍第6項之聚 /乳橡如母綿物件,JL佴由 、自擠壓模製和壓縮模製的方法製得。 ,、系由 8·根據申請專利範圍第6項之f 尽乳橡膠海綿物件,其中該 牛係選自供滚筒用的薄板,管子,_,和護套材質 9·—種製備聚碎氧橡膠海綿物件的方法,包括孰化包本下 列組份的組合物 " ㈧⑽重量份的有機聚石夕氧燒,其平均結構單元爲 ,此處R爲單價的烴基或_烷基,而3爲! 8 到2·3 ’其25Ό下的黏度爲〗,_,_毫泊或高於 15000,000毫泊, (Β) 1到400重量份的無機填料, (C) 0.01到50重量份的中空熱塑性樹脂粒子, (D) 0.1到1〇重量份沸點高於室溫的液體化合物,和 (Ε)量足以熟化該組合物的熟化劑,係藉於組份(c)之軟 化溫度或軟化溫度以上的溫度下加熱的方式。 1〇·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧橡膠海綿組合物,其中 組份(A)於25。(:下的黏度爲5,〇〇〇,〇〇〇毫泊。 11·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧橡膠海綿組合物,包含 -18 木紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐 --------------------訂---------線^^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 572966 A8 B8 C8申明專利範圍 1到100重量份的強化填料組份(B)。 泛根據申請專利範圍第!項之聚矽氧橡膠海绵組合物,其中 組份(C)的軟化溫度爲6〇到i8〇。^。 13·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧橡膠海綿組合物,其中 組份(C)的平均粒子尺寸爲1到5〇微米。 14·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧橡膠海綿組合物’母 1 〇 〇重量份組份(A)包含〇 · 1到4 0重量份的組份(C)。 根據申請專利範圍第!項之聚矽氧橡膠海綿組合物,其中 組份(E)爲一種有機過氧化物。 16.根據申請專利範圍第1項之聚矽氧橡膠海綿組合物,其中 組份(E)包含一種鉑觸媒和包含有與矽鍵結之氫原子的 有機聚矽氧貌。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線J 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
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JPS5341710B2 (zh) * | 1973-09-04 | 1978-11-06 | ||
US3865759A (en) * | 1974-01-10 | 1975-02-11 | Gen Electric | Room temperature vulcanizing silicone compositions |
US4719249A (en) * | 1986-12-17 | 1988-01-12 | Dietlein John E | Intumescent foamable compositions |
US4686244A (en) * | 1986-12-17 | 1987-08-11 | Dow Corning Corporation | Intumescent foamable compositions |
JPH0413738A (ja) * | 1990-05-02 | 1992-01-17 | Siegel:Kk | シリコーン製緩衝防振材とその製造方法 |
JP2948942B2 (ja) | 1990-10-30 | 1999-09-13 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーンゴムスポンジ形成性組成物 |
GB9106809D0 (en) * | 1991-04-02 | 1991-05-22 | Dow Corning Sa | Silicone foams |
JP3274487B2 (ja) * | 1992-01-30 | 2002-04-15 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 発泡性シリコーンゴム組成物およびシリコーンゴム発泡体の製造方法 |
DE4235309A1 (de) * | 1992-10-20 | 1994-04-21 | Wacker Chemie Gmbh | Treibmittelzusammensetzungen und zu elastomeren Siliconschaumstoffen härtbare Massen |
JP3501487B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2004-03-02 | ジーイー東芝シリコーン株式会社 | 発泡性ポリオルガノシロキサン組成物 |
JP3476543B2 (ja) * | 1994-06-28 | 2003-12-10 | ジーイー東芝シリコーン株式会社 | シリコーンゴムスポンジ組成物 |
US5622663A (en) * | 1995-06-14 | 1997-04-22 | Dow Corning Corporation | Method for preparing a continuous foam profile containing a filamentary core |
JPH0912764A (ja) * | 1995-06-27 | 1997-01-14 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | シリコーン発泡体の製造方法 |
JP3319947B2 (ja) * | 1996-05-20 | 2002-09-03 | 信越化学工業株式会社 | 発泡性シリコーンゴム組成物 |
JP3391636B2 (ja) * | 1996-07-23 | 2003-03-31 | 明久 井上 | 高耐摩耗性アルミニウム基複合合金 |
JP3636836B2 (ja) * | 1996-07-25 | 2005-04-06 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーンゴムスポンジ組成物およびシリコーンゴムスポンジの製造方法 |
JPH1067875A (ja) * | 1996-08-29 | 1998-03-10 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | シリコーンゴムスポンジ組成物およびシリコーンゴムスポンジの製造方法 |
JPH1077409A (ja) * | 1996-09-03 | 1998-03-24 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | シリコーン組成物 |
JP3841914B2 (ja) * | 1997-02-28 | 2006-11-08 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 発泡ガスケットの形成方法 |
JPH11130963A (ja) * | 1997-10-29 | 1999-05-18 | Toshiba Silicone Co Ltd | 発泡性ポリオルガノシロキサン組成物および発泡体 |
JP3599091B2 (ja) * | 1997-11-17 | 2004-12-08 | 信越化学工業株式会社 | 射出成形用シリコーンゴム組成物 |
JP4762389B2 (ja) * | 1998-10-15 | 2011-08-31 | 信越化学工業株式会社 | 中空フィラー含有シリコーンゴム組成物 |
JP2001131415A (ja) * | 1999-07-19 | 2001-05-15 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーンゴムスポンジ形成性組成物、シリコーンゴムスポンジおよびシリコーンゴムスポンジの製造方法 |
JP3748025B2 (ja) * | 2000-02-08 | 2006-02-22 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンゴムの圧縮永久歪を低減させる方法 |
JP4168225B2 (ja) * | 2000-02-29 | 2008-10-22 | 信越化学工業株式会社 | 低比重シリコーンゴム弾性体の製造方法 |
JP3683770B2 (ja) * | 2000-03-21 | 2005-08-17 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | シリコーンゴムスポンジ形成性組成物、シリコーンゴムスポンジおよびシリコーンゴムスポンジの製造方法 |
JP2001340203A (ja) * | 2000-03-28 | 2001-12-11 | Duskin Co Ltd | マット |
JP3683772B2 (ja) * | 2000-04-26 | 2005-08-17 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | シリコーンゴムスポンジ形成性組成物、シリコーンゴムスポンジおよびそれらの製造方法 |
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