TW555998B - Resin substrate for optical use - Google Patents

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TW555998B TW090101755A TW90101755A TW555998B TW 555998 B TW555998 B TW 555998B TW 090101755 A TW090101755 A TW 090101755A TW 90101755 A TW90101755 A TW 90101755A TW 555998 B TW555998 B TW 555998B
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Nobuyoshi Yagi
Minoru Miyatake
Toshiyuki Umehara
Yoshimasa Sakata
Kiichi Shimodaira
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Nitto Denko Corp
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Description

555998 五、發明說明(1) 發明領ϋ “格基板或表電面二“及適合靡 供光學使用的樹月旨基板。θ €磁屏ρ早或太陽能電池之 #J〇Li STN液晶及強雷、、右a & & n 期為極有展望的# 0曰γ、有快速回應等性質,因此預 佳表面光滑等情況下’希望有-種具有絕 晶的晶格。原因t ^八可有利地用於形成採用此種液 威廉氏領域粗度高容易造成對準缺陷,例如 之顯示品夂曰;L :p;顯著影響包括反差以及能見度 或以下。日日格基板希望具有表面粗度U0.8毫微米 脂ί m ?光光整的玻璃基板以及習知藉鑄塑成型的桝 度的反映而通常且右本t 、塑板之表面粗 乎盈法達& 二八有表面粗度&為1〇毫微米或以上,故幾 :二去達成則述預定表面粗度。f知基 成 拋光及_塑不摘人旦 只胡:黑占為 量勞力,以月a Γ里產,此專技術的操作及維持上需要大 乂及基板的生產效率低。 大 發明相n 0. 8^^ « ^ ^ ^ t ^ S ^Ra 4 用用途。/ 下可回度有效生產,且適合用於光學應 2务明提供一種供光學使用的樹脂基板其包含一種多 、,其於至少一側上具有表面粗度Ra為〇 · 8毫微米或以曰
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五、發明說明(2) 下’以及具有平均厚度由1 0 0至8 0 0微米。 之詳細說曰g 八根據本發明’多層基板可經由一種方法製造,該方 月::成易撕離樹脂層於撐體上,以及經由塗布形成一 i:於其Ϊ作Ϊ於可撕離樹脂層上的基板之基層。結果 i总4兄面:、t彳牙體之表面光滑度可滿意地移轉至且反映在 板可:ί: d經由此種易撕離樹脂層形成的多層基 來=,絕佳=光滑度可 化樹脂如環氧樹脂开〈成::末達成,以及基層可由可硬 光滑产之光與你田成。可有效製造具有絕佳表面 以下^用之樹脂基板。此外,達成〇 · 8毫微米或 或強電液晶,以;液目格,其採用⑽液晶 示性質。 ’差此見度等方面而言具有絕佳顯 本卷明之供光學伸用 表面粗度Ra於至少一二^月〜基板包含一種多層結構具有 〇. 2毫微米或以下,:及上且為:·8宅微米或以下’且較佳為 此種樹脂基板例厚度由100至80 0微米。 光滑面例如於A 稭種方法形成,該方法包含於具有 以薄片形六、^之撐體上形成一層易撕離之樹脂層,以及 層,因^二Γ開含樹脂塗布的流體並變成該樹脂層上的基 u而形成作為基層的薄膜。 成Πΐ:;為了;開塗布流體,可使用將塗布流體展開 桿塗、捧=二=適當技術。例如包括輥塗、旋塗、線捲繞 片土廉塗、噴塗、以及浸塗。經由藉如此展開形
五、發明說明(3) 成自由表面,可 的。由塗布效率、製=滑度俾達成本發明之目 技術,特別是塗布流體使=點視之,車交佳為流體鑄塑 圖1說明藉擠塗技術連續f \\展開之擠塗技術。 循環帶1組成的撐酽首办剎ς去之—例。此種方法中,由 恆速例如〇· ;!至5〇米/八2利,用驅動鼓輪2以及附屬鼓輪3以 頭指示方向跑動/者二及心佳〇 · 2米至5米/分鐘於箭 易撕離樹脂之塗布;;;以°此維持跑動時,包含或產生 於撐體1上。έ士里仏π」乂缚片形式經由壓模51連續施用 燥或硬化而择;由二展广/ 52視需要藉加熱、照光等乾 帶δ黏著於寬^/膜、、且成的一層易撕離樹脂層5。強化 光照射器53广°的各邊。附圖所示實例中,設置紫外 體:㊁I :::易撕離樹脂層5之同時,含樹脂之塗布流 ^1〇〇微米式;/、上以及展開成為薄片形式,通常具有厚度 ^t 7 /IT以上,此種樹脂塗布可經由設置於樓體1上方 i杈,#、隹持與導輥73平行進行。展開層72使用硬化裝置 硬化藉此連續形成黏附於樹脂層5之硬化樹脂層(基層) 7。與此層形成的同時,硬化樹脂層7被撕離以及連同樹脂 層5經由強化帶8而由撐體1回收。如此,連續製造光學使 用之目標樹脂基板。 經由$述方法,光學使用的樹脂基板可經由一系列簡單 細作連續製造。此種方法高度適合量產。樹脂層5為形成 於基板1上的第一層,其可讓所得光學使用樹脂基板容易 且有效被撕離’以及由樓體回收。此外,經由調節沉積於
555998 五、發明說明(4) 樓體上的展開層的行進亲 得的光學使用之樹脂基板空:量產速率。欲獲 之行進速度或展開速率經由調節各塗布流體 撑體可為適當材料,其具 ^ 含樹脂之塗布流體可連續成;於該平坦表面上 展開層同時維持展開層=片力;:開二及該樓體可支持 之帶或板,此種循環帶例如係由^歹,口包括具有光滑面 塑膠製成。較佳為可維持展'、:2 :銅或鋁等金屬或 佳由適合使用加熱以及耐二::^水:的撐體。特 當性觀點視之,為且右尤梓主、、速作溫度控制等適 之表面之樓體。具有不鐵鋼表面作為在欲展開樹脂層上 才牙體厚度適合根據強度等決。# 毫米。以金屬製造的撐_為例盆;1吊厚度係由0.1至10 適當性等觀點視之,較^由0 ;厚度由強度、溫度控制 狀態而獲得具有絕佳光滑度反映至由移轉標體表面 點視之,也較佳使用具有表面粗^表面之樹脂層之觀 撐體。例如耐熱樹脂製造的壩可择02微米或以下之 止洩漏。 /成於樓體的各緣用以防 谷易撕離的樹脂層,1兔识A 讓過多之基層易連同可撕體上的第-層,意圖 未黏著於撐體或微弱黏著於樓俨』二由撐體撕離。因此, 以形成樹脂層。此種樹脂的種类;:易:皮撕離的樹脂層用 適當者。 ’禋頮並無特殊限制,而可使用 樹脂例如包括胺基甲酸酯耕t “曰树月曰、丙烯酸系樹脂、聚酿樹 9010Π55.
Ptd 第8頁 555998
五、發明說明(5) 脂、聚(乙烯基醇)樹脂如聚(乙烯基醇)以及乙烯/乙烯基 醇共聚物,氯化乙烯樹脂,亞乙烯基氯樹脂,聚芳酸酯樹 脂,砜樹脂,醯胺樹脂,醯亞胺樹脂,聚醚颯樹脂,聚醚 醯亞胺樹脂,聚碳酸酯樹脂,聚矽氧樹脂’含氟樹脂,聚 烯烴樹脂,苯乙烯樹脂,乙烯基吡咯啶酮樹脂,纖維素樹 脂,以及丙烯腈樹脂。兩種或兩種以上適當樹脂之攙合物 也可用以形成樹脂層。 易撕離樹脂層可強力黏著於 撕離及回收而構成光學使用的 視之,樹脂層較佳光學性質包 層較佳作為表面塗布以防止光 基曱酸酯樹脂由容易撕離、光 合性等觀點視之,特別由易從 為用於形成樹脂層的較佳樹脂 胺基甲酸酯。
〇 基層等,以及同樣由撐體上 树脂基板表層。由此種觀點 括透明性絕佳。此外,樹脂 车使用的樹脂基板受損。胺 學性質、作為硬質塗布的適 不鏽鋼撐體撕離性質視之, 。特佳為如下化學式表示之 CH-
I ch2ococ=ch2
, I (CH2) 6nhcooch 當=i離樹脂層例如可藉下述方法形成。易撕離樹脂藉適 二竹例如前述技術施用於撐體指定的表面,若欲於者 >谷劑你丨4 W田 成硬 有機溶劑或水做為溶液使用。塗布藉適當方法轉 化膜’例如藉適合該樹脂之技術如加熱或照光以及若
ch3
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五、發明說明(6) 1於塗層乾燥後硬化塗層。如此形成易撕離的樹脂層。用 於形成易撕離樹脂層之塗布流體可具有適當決定的黏度。 但通常由應用效率、均勻施用等觀點視之,其黏度係調節 為1至1 0 0 cP。前述擠塗例中,較佳使用黏度調整至J至J 〇 c p之含樹脂流體。 女欲形成的易撕離樹脂層厚度可適當決定。但通常由易撕 離性、撕離時的破裂防止等觀點視之,其厚度較佳由^至 10微米,更佳由i至8微米及最佳由2至5微米。以硬化塗層 例如藉照光硬化胺基曱酸酯樹脂塗層為例,由硬化效^ ^ ,點視之較佳使用具有中心波長3 6 5毫微米或254毫微米之 高壓或低壓紫外燈。 Λ “ 形成易撕離樹脂層時,改良由撐體撕離性的適當组可 攙混於塗布流體。例如包括含25至100個碳原子之乙 合物與線性飽和烴如鏈烷烴之環氧乙烷加合物。 Λ 方;形成供光學使用的樹脂基板時,層6可視需要疊置於 易撕離樹脂層5上,如圖丨虛線(交替長及雙短線之線)所干 罢故作為基底的樹脂層7形成於其上。附圖顯 氣),最 施:巧流體藉樹脂層5所使用的相同方法,經由ί 杈6 1連績主薄片形式展開於樹脂 ς ..e2 ^ ..as # , m 介於易撕離樹脂 提供適當功能之層 吸水性、低吸濕性 層5與基層7間選擇 ,例如耐化學性質 、或氣體屏障性質 性形成的疊置層可為 、光學各向異性、低 ’例如對氧之滲透性 555998 五、發明說明(?) 】:結果選擇性形成疊置層可由單層或二或二以上層組 相信以液晶Q日士夂 格可能造成如^曰^水分或氧氣通過晶格基板渗透進入晶 導薄膜圖樣破壞、因起泡而外觀不良、!及透明: 對液晶晶格而。結果’抑制水氣以及氧氣的渗透 板可抑制此等:以,,以及具有氣體屏障層之晶格基 較佳。 礼版珍透通過其中,對該項應用用途而言為 形成氣體屏障層>& <抑制特定氣I#炎、# k布^肢可由適當材料製成,該材料 不可透過;;過其中且可被液化。通常使用高度 基醇)、乙稀/乙烯jΛ 寺別是皂化聚(乙烯 氯)。由氣體屏障性V Ί物辨二聚丙烯腈或聚(亞乙烯基 點視之,特佳二二7 擴散之均勾度或吸水性等觀 ” ,、^佳為I (乙烯基醇)型聚合物。 杰:f::f於易撕離樹脂層的該層例如氣體屏障層之塗 可^”。聚合物溶液狀態,並可選 製泣。奴璺置的各層例如氣體屏障層之厚度並盔特殊: 制这:可適當決定。通常以透明性、¥ 性:^ 體屏障性質、以及欲獲得供光學使用之樹脂$ 障層之厚度料、撓性等觀點視之 二 米或以下’更佳為1〇微米或以下,以及以=5微 以形成此種疊置於易撕離樹脂層上之該層為例,特^作
555998 五、發明說明(8) 為硬質塗層的易撕離樹脂層厚度可比i :1微米或以上。即使當易撕離樹脂層之广、 ,特別為 撐體上撕離而不會由於疊置其上該X 仍可由 為了製備欲展開於易撕離樹脂層上而斷裂。 二的含樹脂塗布流體,可使用一或多。ί =形成基 :脂’根據供光學使用之樹脂基板的預: = 可硬 限制。以獲得例如用以形成液晶晶格無特殊 佳使用可熱硬化或可紫外光硬化型“為:,較 樹脂之種類並iM寺殊制& π „ m 树 此種環氧 ^ 、、特殊限制,而可使用適當的環氧樹脂。 衣乳樹脂例如包括雙酚類型例如雙酚A型、雙酚 I; =如讀㈣清漆樹脂型以及f㈣酸清漆樹脂型;曰人 f %狀類型例如異氰脲酸三酸甘油酯型以及尿囊素: :展型;脂族型;芳族型如萘型;…㈣迷型;低吸水: 列如聯苯型,雙環型;酯型,酯醚型及其修改例。 由硬化時對變色不敏感、光學性質包括透明性等觀點視 之,較佳壞氧樹脂為雙酚人型、環脂族型、及異氰尿酸三 酸甘油酯型。由包括剛性及強度等性質之觀點視之,較一佳 形成晶格基板用的環氧樹脂為具有環氧基當量由丨〇 〇至 1,0 0 0 ’以及獲得具有軟化點丨2 0或以下之硬化樹脂。 此外’由所獲得之環氧樹脂塗布流體具絕佳的應用性及 展開成薄膜形式之觀點視之,較佳使用二包裝型環氧樹 脂’其於不南於施用溫度之溫度時,特別是於室溫下為液 體。此種情況下,固體環氧樹脂可組合該種環氧樹脂作為
90101755.ptd 第12頁 -—«"—— 五、發明說明(9) 勒度調節、強声赤』 〜-- 用或合併—$ ;或耐熱性改良等。έ士果广〆 併一或多種使用。 …果%氧樹脂可單獨使 硬化劑可根據需要混獨使 脂塗布流體屬於可氧樹脂塗布流體。於严 使用的硬化劑並I二、 里時,通常於其中撸、日蹄衣虱树 搪冰职/ 並無特殊限制,刀一十夕中攙混硬化劑0 吏用的環氧樹脂而使用 或夕種適當硬化劑可# 氧酞酸、以及甲其丄尸 u ^ 月女、伸丙基二胺、- 从 、此等胺加合物、間1笨其伸乙^基三 以及一胺基二苯基颯 一 敗酸、甲基四氣心吏包括有機酸化合物义 及胺化合物例如伸乙基八風駄酿、…一 乳 月女、二伸乙基四胺 月女基一笨基甲燒、 其它硬化劑例如勺二二叹签二本基碼。 醯胺,醯肼化合物二::::合:::氰基二醯胺以及 2, 4- 一甲基咪„坐、笨基味〇坐 /基味唾、 唑以及2-苯基_4_甲基咪唑。卞;兀基咪唑、十七烷基咪 硬化劑例如進—+ / ' 2, 4-二甲基咪唑啉 十林異丙基咪唑啉、 烷基咪唑啉、以及2 “ ^ ” °Λ林、十一烷基咪唑啉、十七 括酚化合物、脲化人甲基咪唑啉’以及進-步包 酸針化合物:=、以及聚硫化物化合物。 其刺激性低因而、U硬化劑之例。此種酸酐硬化劑由於 二 · 達成滿意的工作環境之觀點視之,可有釗 卿為光學使用的樹脂基板具有改良“ 八有同溫耐用性及耐變色性。例如包括酞酐、馬來 90101755.ptd 第13頁 555998 五、發明說明(10) 昕 均笨二酐、偏苯四酐、納迪克酐(nadic anhydride) 三戊二針、四氫酞酐、曱基四氫酞酐、六氫酞酐、曱基六 氯^昕、曱基納迪克酐、十二烷基丁二酐、二氯丁二酐、 一苯甲’四叛酐、以及氯迪克酐(chi or end ic anhydride) ° 旦=耐變色等觀點視之,特佳為無色至淺黃色且具有分子 里、力由1 4 0至2 0 0之酸酐硬化劑例如酞酐、四氫酞酐、 酞酐氫、以及甲基六氫酞酐。 Λ ,化劑用1可根據其種類、環氧樹脂之環氧當量等適當 ::二i:與環氧樹脂之尋常硬化用量相同。通常以所獲 、子使用的樹脂基板可避免色調或 目對於每當量環氧基 、尚4 ¥量,及更佳"至1·2當量。 於製備環氧樹脂塗布流體。;二視需要攙混用 速度,並藉此縮短需要的硬化扛j ^用以提南硬化 劑,用於不含硬化加速劑之塗布二-::攙混硬化加速 半或減至一半以下。因此由改斤而之撐體長度可減 裝置尺寸縮小等觀點視之,^ =產適合性、連續製造的 使用的硬化加速劑並無特二J混硬化加速劑。 劑種類等,可使用一或多種適^石1 ’根據環氧樹脂及硬化 三級胺類、咪唑化合物、第化加速劑。例如包括第 物、及脲化合物。其中較佳為^鹽機金屬鹽、磷化合 硬化加速劑用量較佳根據其力' ^ 、’及胺以及咪唑化合物。 _ ^逑效果而適當決定。但通常 第14頁 555998 五、發明說明(11) 由耐變色性等 氧樹脂之重量 比,及更佳0. 它方面,攙 布流體之展開 ,由於硬化劑 锻樣表面,。 劑。例如包括 以及含氟化學 劑。 可攙混之其 化合物、有機 類,聚矽氧類 料,變色抑制 如係獲得光學 的氣泡。消泡 於環氧樹脂 中攙混光聚合 發劑或敏化劑 的光聚合引發 二甲酮以及安 形成基層之 動以及可視需 可具有適當決 觀點視之,硬化加速劑用量相對於每百份環 比為0 · 0 5炱7份重量比,較佳〇 . 1至5份重量 2至3份重耋比。 混均平劑的目的例如係經由防止環氧樹脂塗 層而形成光滑表面,當於空氣環境下硬化時 等的蒸發造成表面張力不均句等原因而產生 可使用一成多種可降低表面張力的適當均平 多種界面活性劑例如聚矽氧、丙烯酸系樹脂 界面活性劑。其中較佳為聚矽氧界面活性 它添加 硫化合 以及醇 劑以及 使用之 劑較佳 塗布流 引發劑 ’可使 劑或敏 息香。 含樹脂 要使用 定黏度 劑例如 物以及 類;消 紫外光 樹脂基 例如為 體欲藉 或敏化 用已知 化劑。 塗布流 溶劑進 。但通 包括抗 膦化合 泡劑; 吸收劑 板其不 多羥基 紫外光 劑等。 可用於 例如包 氧化劑如 物;改性 羥基化合 。消泡劑 含會造成 醇如甘油 照射硬化 至於可使 藉紫外光 括稀丙基 酉分化合物、胺 劑例如二醇 物;染料及顏 之使用目的例 光學性質降低 〇 之例,可於其 用的光聚合引 硬化環氧樹脂 重氮絡鹽,苯 體可使各種塗布流體進入可流 入可展開狀態。此種塗布流體 常,經由降低厚度不均句度以
第15頁 555998 五、發明說明(12) 及施用效帛’基於形成自由面等而改良厚度精準度之 視之’塗布流體較佳係以丨〇 p或以上,較佳3 〇至5 〇 〇 p而展 開於撐體上。 ' 特別於擠塗時,由改良厚度精準度以及表面光滑性等觀 =視之,較佳塗布流體調節成經由壓模展開於易撕離樹脂 每或其它層上時具有黏度由150至3 0 0p,因而調節成具有 溫度由10至40t ’較佳15至35T: ’及更佳2〇至3(rc,以及 溫度的起伏係於± 0 · 5 °c,較佳± 0 . 3 °c,及更佳± 〇. J γ 範圍内。 一· 由調節撐體的平衡,如此防止由於撐體傾斜或變形而造 成塗層厚度不均,以及藉此製造具有改良厚度精準度的基 板等觀點視之,用以形成基層之含樹脂塗 ς 度較佳係占推體寬度之至少9Q%,更佳至少95%U = 幾乎與撐體寬度同寬。由達成塗膜厚度之均勻觀點視之, 因而較佳撐體可支撐展開層同時儘可能維持其水平。於塗 布流體硬化過程中,撐體的寬度標準相對於欲形成的硬ς 樹脂層預定有效寬度之5倍、較佳20倍及更佳4〇倍,係維 持於不大於1毫米之樹脂,則可形成具有厚度精準度於土 1 5%,及較佳± 1 〇%範圍内的光學使用的樹脂基板。 用來在易撕離樹脂層或其它層上形成基層之含樹脂塗布 流體展開層可視需要接受硬化處理。此種硬化處理可$該 樹脂適合技術例如熱硬化或紫外光硬化進行。可合併^用 兩種或兩種以上的硬化技術。由欲獲得硬化樹脂層之耐熱 性觀點視之,通常以熱硬化為較佳。此種硬化處理中,經
555998 五、發明說明(13) 由在展開層硬化過程中控、 獲得硬化樹脂層,且該硬化樹脂層j 度起伏而 I又寻喊點視之,較佳調節撐體因而1古&又及 向之溫度起伏係在",5 t/厘米以内,具有見度方 求以内,以及更佳於士 〇.lt/厘米以内。、-〇·3 C/厘 =撐體的寬度方向溫度控制可以適當技術, 改良厚度精準度、消除氺與施纟〃 丁’值由 括4士+*山 A除先學應變專硯點視之,較佳柢田 種技術:、中溫度可根據展開層之硬化過程控用— 點視之為較佳的技術中,石^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ 種觀 車乂铨刀隔成為二至六個區段,且此等區段個 ^ 置作溫度控制。於該圖顯示之例中,加熱裝置4已:::裝 ^ ^ 文谷£奴之加熱溫度經調節而控制屏π思 々又。至於撐體的水平,其傾斜度可藉水平感測哭^二、曰 ,且基於偵測器而使用導輥42修正。 心、-貞測 溫度控制例如可經由調節加熱條件包括加埶時間、^ J、及加熱速率達成。但由快速溫度控制觀點視之,:佳 抓用技術例如加熱裝置設置於撐體上方及/或下方 土 撐,係於上下兩邊使用加熱裝置加熱,或使用其組^加孰 但僅加熱上方或下方。i於可使用的加熱裝i,可用一 多種適當裝置例如熱空氣加熱器以及紅外線加熱器。 以展開層係藉加熱硬化為例,此種硬化使用加熱裝置也 可作為撐體的加熱裝置。此種熱硬化的加熱條件通常包括 加熱溫度由30至2 5 0 °C,較佳由45至22 0 °c,及更佳由60至 170°C,以及加熱時間由5至60分鐘,較佳由1〇至4〇分鐘, 第17頁 90101755.ptd 555998
第18頁 555998 五、發明說明(15) 一^-- 削損失,結果導致產率降低。本發明中,因而較佳形成傳 可能寬的且具有預定厚度精準度的供光學使用的樹脂基皿 板。 土 前述連續製法中,供光學使用之樹脂基板係經由在且有 =化溫度料之高溫的環境下或於快速冷卻造成的心宿 應力影響下,藉撕離樹脂基板而由撐體回收。由防止斷 等觀點視之,以此種方法為佳。特別I,由達成可防止斷 A的^衡撓性、塑性變形、以及產生殘餘應變等觀點視 之,較佳係於不比基層之破璃化溫度低2〇艺以下之溫度, 更佳係於基於玻璃化溫度為±丨〇範圍内之溫度撕離&脂 基板。結果由前述之防止斷裂、應變等觀點視之,所得供 光Ϊ使用之樹脂基板較佳係於基板已經硬化至即使於玻璃 化溫度附近的高溫也不會遭遇塑性變形的程度之後回收。 撕離方法可視需要用於由撐體回收光學使用之樹脂基板 。,如樹脂基板可藉附圖所顯示方法有效撕離與回收。特 2疋’於形成樹脂層或形成疊置其上的光學層之後,可黏 。強化,例如黏合至各層之邊緣。基底樹脂層形成於其上 册然後藉此由撐體有效回收光學使用之樹脂基板,使強化 贡f維持及舉起。如此形成的連續光學用之樹脂基板可藉 ^田切削手段例如雷射束、紫外光切削機、切割或水喷搶 寺切割成適當大小後回收。 、 ,據本發明供光學使用之樹脂基板可有利地用於類似習 、、^ 1曰基板的各項應用用途。此等應用包括各種晶格包括 液晶晶格之晶袼基板,以及觸控式面板、電磁屏障以及太 r555998
陽能電池之蓋板。供光學使用 易撕離樹脂層、疊置其中該居树脂基板例如可經由著色 呈不透明結構獲得。以晶袼^ f層中之適當™或多層而 光時,構成基板之各層皆係:明^其要求樹脂基板透 液晶晶格基板以基板可忍森^⑽=形成。 製造時使用的條件之觀點視之,=ά兄以及其匕晶格基板 120 t或以上,較佳13Qt:或 &佳為具有玻璃化溫度為 光學使用之樹脂基板。玻璃化、、”及更佳140 C或以上之 釦2 C之加熱條件下藉m(熱機 = 明所採用之光學用樹脂基板 夂刀析)::方曰根據本發
各種功能層例如透明導電膜:‘ 土板形成液Β曰晶格時, 異板可視需要以Ϊ知置對:膜、偏振板以及相位差 任何型例如ΤΝ型、STN型、;/人Τ成的液晶晶格可屬於 趟 Τ”型、或強電液晶型。
具有於25 °C之黏度2OOP之環氧樹脂塗布流體係經由混八 4"οο^ί分(份重量比;後文亦同)3,4—環氧環己基曱基3,4—環 氧^ %己烷羧酸酯(上式表示),與5〇〇份甲基六氫酞酐,Η 份0, 0-二乙基硫二硫代磷酸四正丁鎸(下式表示),9份甘 油及1伤5氧界面活性劑擾掉來製備。
\\312\2d-code\90-04\90101755.ptd 第20頁
Γ555998 五、發明說明(17) iC4H9)4P+(C2H5〇)2p 笨:;:1闰7重$1匕之紫外光可硬化胺基甲酸酿樹脂之甲 動鑄塑方法擠壓通過壓模,以及施用 =鏽鋼循環=上、’該㈣帶係維持則.2心分鐘之怪速 。、ϋ有見度為5 0 0笔米’及表面粗度Ra為1 〇毫微米 2 01Λ本而乾 。結果所得塗層利用低壓汞燈以 2:〇〇〇jfe焦/平方厘米之紫外光(254毫微米)照射而硬化樹 二;此形成具有寬度5〇0毫米及厚度2微米之胺基甲酸醋 树脂層。 進行前述操作時,5. 5%重量比之聚(乙稀基醇)水 過壓模,以及藉流體鑄塑施用於硬化後胺基甲 層上’塗層係於60t乾燥10分鐘而形成寬4 5 0毫 未及,米之聚(乙稀基醇)層覆於胺基甲酸罐旨層上 。^耐熱聚醋基底及具有寬4〇毫米之感壓黏膠帶(MT_ ϋ層1東電工公司製造)沿寬度方向之各邊緣而黏著於 =:⑻上古所得jt氧樹脂塗布流體經由25。。壓模連續擠 以430耄米寬之薄片形式展開於聚(乙烯基醇)上, 同時繼續,行形成胺基甲酸酿樹脂層以及聚(乙烯基醇)芦 =及黏著感壓黏膠帶及維持撐體水平程度2〇〇微米,米的 刼作。展開層係經由首先於9(rc加熱5分鐘,隨後於Μ 分鐘,及然後於l4〇t加熱15分鐘硬化。此項加$ 經由將料片成功地通過硬化裝置之各區;吏:
555998 五、發明說明(18) 熱空氣由上方及下方加埶,η # μ α 声轉^ 1 f / r* 1 熱冋呀維持於撐體寬度方向之溫 度k化為0. 4 C /厘米或以下。,左# 蚀田武颅私聊册$ 下酼後硬化的樹脂層由循環帶 使用感壓黏知帶連同暫時性读苯 爲芬取,7 β甘fS 黏者於其上的胺基甲酸醋樹脂 與回收。如此連續獲得^。持二1 3 〇 C之附屬鼓輪上撕離 ^ #與Rt A / Γ 〇笔未之供光學使用之樹脂基 板。此種樹脂基板被切成43 0毫米見方。 開始製造後2 4 0小時藉前沭古、、土從 U广ώ / 士 *日則述方法獍得之供光學使用之樹 月曰基板厚度係使用雷射厚度計於其内部42〇 的60點測量。求出平均厚度 a χ'方面積 、丨,^。 及仏早是’發現分別為4 0 〇微 米及7微米。此外,供光學使用料 口,^ 士 . 子便用之祕脂基板前側及後侧個 另=表面粗狀係就其内部420毫米見方面積的1〇點進= 測〜。結果其平均值於環氧樹脂製成的自由表面之側 〇二2毫微# ’於胺基曱酸酯樹脂製成的另一表面之側為; 宅微米,該表面之側由循環帶上撕離。 ” 比較例 兩張45 0毫米見方之不鏽鋼平板具有表面粗度 =米’各自以實例1之相同方式於—邊使用厚度2a微米^ 基曱酸S旨樹脂層塗布。塗布後的不鏽鋼板係設发= 側經由間隔件以及密封材料彼此相對,藉此製造”全布 寬度40 0微米之模具。環氧樹脂塗布流體注入模具有^間隙 以及經由首先於120°C加熱30分鐘,及然後於15〇、。〇 ’ 小時而硬化。隨後,開啟模具而獲得樹脂基板,力ϋ熱1 毫米見方。以實例1之相同方式檢查此基板的平均成43〇 標準差及表面粗度。結果平均厚度及標準差分別為4 = ^
555998 五、發明說明(19) 米及9微米。各邊的表面粗 評估試驗 3 0毛U未。 I TO薄膜濺鍍於實例}及比較 脂層上。於I TO薄膜上形 斤侍口树脂基板的環氧樹 。兩張塗布後的基板面面目,’工過摩擦的聚(乙烯基醇)薄膜 STN型液晶晶格。於其"上入/著間^内部r然後密封而形成 示。此液晶晶格使用偏光^^位/杳異^膜日±以補償黑色顯 、、貝U f見檢查,冋時施加雷 持晶格於黑色顯示模式。結果,實例丨的晶格 黑色顯示’且未見其中有對準缺陷;…交例之?二的 察得因對準缺陷造成的光浅漏。 阳彳。則硯 雖然已經參照特定具體實施例說明本發明之細節,但 界人士可顯然易知且可於未悖離其精髓及範圍下作接 變化及修改。 種 元件編號之說明 撐體(循環帶) 2, 3 4 5 6 7 51, 61, 71 52, 62, 72 驅動及附屬鼓輪 硬化裝置 容易撕離之樹脂層 疊置層 基層 壓模 展開層
90101755.ptd 第23頁 555998 圖式簡單說明 圖1為製法實例之說明圖 lilii \\312\2d-code\90-04\90101755.ptd 第24頁

Claims (1)

  1. 六、申請專利範圍
    555998 •一種供光學使用之樹脂基板,其包含一 具有在其中至少一面之表面粗度Ra為。.8毫微米構 以及具有平均厚度由1 0 0至8 0 0微米; 、其具有一層硬化環氧樹脂層、具有厚0 · 1微米或以上之 ,月更1塗層作為表層,以及具有以聚(乙烯基醇)為主έ 氣體屏障層作為硬質塗層下方的疊置層。 2 ·如申睛專利範圍第1項之供光學使用之樹脂基板,其 中’"亥表面粗度Ra為0. 2毫微米或以下。 3 ·如申請專利範圍第1項之供光學使用之樹脂基板,其 中’該平均厚度係由2 0 0至5 0 0微米。 4 ·如申請專利範圍第1項之供光學使用之樹脂基板,其 中’該環氧樹脂為脂環族型環氧樹脂。
    c:\專利案件總檔案\9〇\9〇]〇】755\9〇1〇]乃5(替換H.ptc第25頁
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