TW500655B - Heat-resistant silicone rubber composite sheet having thermal conductivity and method of producing the same - Google Patents

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TW500655B
TW500655B TW89113039A TW89113039A TW500655B TW 500655 B TW500655 B TW 500655B TW 89113039 A TW89113039 A TW 89113039A TW 89113039 A TW89113039 A TW 89113039A TW 500655 B TW500655 B TW 500655B
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silicone rubber
resistant
composite sheet
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TW89113039A
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Akio Nakano
Toru Takamura
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Shinetsu Chemical Co
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Description

L· 500655 A7 -— _ B7___ 五、發明說明(1 ) 發明所屬的技術領域 本發明係有關耐熱導熱性複合薄片,尤指用作成形層 合板或可撓性基板之際之熱壓著薄片,或連接液晶顯示器 等的電極之連接用的異向性導電膜用熱壓著薄片較合適的 耐熱導熱性矽氧橡膠複合薄片及其製造方法。 習知技術 至於導熱性電氣絕緣材料,長久以來以於矽氧橡膠內 配合鈹、氧化鋁、氫氧化鋁、氧化鎂、氧化鋅等粉末者( 參考日本特開昭4 7 - 3 2 4 0 0號)或於矽氧橡膠內配 合氮化硼的網目狀之絕緣材補強者(參考日本實開昭 5 4 - 1 8 4 0 7 4 )等係爲人所知的。此等係被使用作 功率電晶體、閘流晶體管、整流器、變壓器或功率Μ〇S 或F Ε Τ等發熱性組件之放熱絕緣材料。然而,在2 0 0 t以上的高溫條件下若使用此種材料時,由於導熱性賦與 劑中的雜質或p Η之影響,有矽氧橡膠劣化的缺點。 另一方面,至於採用模壓成形機、成形層合板或可撓 性印刷基板之際之薄片或以壓著機熱壓著液晶顯示器之電 極接端部及驅動電路經予載置的可撓性印刷基板之連接上 採用的異向性導電膜之際的薄片,可採用上述的導熱性電 氣絕緣薄片。例如於日本特開平5 — 1 9 8 3 4 4號揭示 著於矽氧橡膠內配合氮化硼並以玻璃織布補強者,於曰本 特開平6 - 3 6 8 5 3號內,配合氮化硼及導電性物質於 矽氧橡膠內,以玻璃織布補強並賦與抗靜電性者,惟此等 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公蹵) 7---\丨---------------訂-------丨-線 (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁} 4- 500655 A7 B7 五、發明說明(2 ) 情形亦有在高溫條件下使矽氧橡膠同樣劣化的缺點。 尤其最近,可撓性印刷基板或異向性導電膜之材質係 變成高溫成形型,再者爲壓縮壓著周期並使生產性提高, 先將成形溫度上升著,用作導熱性電氣絕緣材料之矽氧橡 膠薄片之耐熱性及導熱性變成重要。因此,於日本特開平 7-11010號公報,提出著利用已去除水分之揮發分 在0 · 5重量%以下的碳黑作爲導熱性賦與劑,而得在 3 0 0 t以上可使用的耐熱性及良好的導熱性之聚矽氧橡 膠薄片單體。 然而,此導熱性電氣絕緣薄片因係聚矽氧橡膠薄片單 體,故強度不足,在連續使用時有破壞之疑慮。又聚矽氧 橡膠之黏著性,在壓著後薄片會貼合於加壓工具或被壓著 體上,有作業性變形非常惡劣的問題。再者,於3 0 0 °C 以上的高溫使用的情形,於聚矽氧橡膠薄片內若存在揮發 分時,以壓著機熱壓著液晶顯示器之電極接端部及驅動電 路經予載置的可撓性印刷基板之連接所用的異向性導電膜 之際,有生成電極接端部及起動電路之污染的缺點。爲避 免此種弊害,在高溫加熱處理薄片係通常被採行的,惟若 將與樹脂薄膜之層合薄片加熱至1 5 0°C以上之高溫時, 則由於橡膠之收縮會發生翹曲,有作業性顯著變成惡劣的 缺點。 因此本發明人等係對具有良好的導熱性,同時有足夠 的強度,又無因橡膠之黏著性對加壓工具等的附著之作業 性良好的耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄片經予精心檢討, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) · 11-----訂—--— II — · -5- i 才 500655 A7 __B7_ _ 五、發明說明(3 ) 結果發現藉由利用耐熱性樹脂薄膜補強以特定的比例配合 已去除水分的揮發分0·5重量%以下之碳黑、及金屬、 金屬氧化物、金屬氮化物、金屬碳化物之中選出的至少一 種的聚矽氧橡膠薄片予以補強,可得良好的結果,以至完 成本發明。 發明欲解決的課題 因此本發明之目的,係提供導熱性優越同時有足夠的 強度,又無因橡膠之黏著性對加壓工具等的附著之作業性 優良的耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄片及其製造方法。 爲解決問題而採的手段 本發明之上述目的,係於聚矽氧橡膠薄片之至少一面 上設置耐熱性樹脂薄膜層的複合薄片,前述聚矽氧橡膠薄 片係(A)平均聚合度在2 0 0以上之有機聚矽氧烷 100重量分、(B)已去除水分的揮發分在〇β5重量 %以下之碳黑0〜150重量分、(C)由金屬、金屬氧 化物、金屬碳化物選出的至少一種0〜1,6 0 0重量分 、及(D)硬化劑而成,前述(Β)成分及(1)成分之 合計量爲1 0〜1 ,6 0 0重量分之聚矽氧橡膠組成物經 予形成的薄片,在1 5 0 °C加熱3小時時的揮發分爲 〇 · 2重量%以下爲特徵之耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄 片及其製造方法予以達成。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —A_w^--------訂---------線. -6 - 齊 ψ 穿 t !才 500655 A7 ___ B7__ 五、發明說明(4 ) 發明之實施形態 本發明之構成之內,(A)成分之平均聚合度2〇〇 以上’宜爲3,000〜20,000之有機聚砂氧院係 以平均組成式RnS i〇(4-η)/2 (η爲1 · 9 5〜 2 · 0 5之整數)表示。式中之R係表示取代或非取代的 之一價烴基,具體而言可例出有:甲基、乙基、丙基等燒 基、環戊基、環己基等的環烷基、乙烯基、烯丙基等烯基 、苯基、甲苯基等芳香基或此等的氫原子部分爲氯原子、 氟原子等所取代的鹵化烴基等。R之0·001〜5莫耳 %,尤宜爲0·01〜1莫耳%之烯基。 一般而言有機聚矽氧烷之主鏈宜爲由二甲基矽氧烷單 位而成者或於此有機聚矽氧烷之主鏈上導入乙烯基、苯基 、三氟丙基等者爲宜。又分子鏈終端若爲三有機甲矽烷基 或以氫氧基封閉者時即可,惟至於此三有機甲矽烷基,可 例示出:三甲基甲矽烷基、二甲基乙烯基甲矽烷基、三乙 烯基甲矽烷基等。且此成分之於2 5 t的黏度宜爲在 3 0 0 c s以上。又聚合度在2 0 0以下,硬化後之機械 強度變劣脆。 (B)成分之已去除水分的揮發分在0·5重量%以 下,宜爲0 · 4重量%以下之碳黑,爲使複合薄片之耐熱 性及導熱性提高,同時不僅使機械強度提高,使聚矽氧橡 膠薄片導電化並賦與抗靜電化者。碳黑係依其製造方法’ 可予分類成爐法碳黑、槽法碳黑、熱法碳黑、乙烯黑等’ 惟至於揮發分爲0 · 5重量%以下之碳黑,以乙炔黑或曰 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I------訂-------•線 500655 A7 一 —___B7_____ 五、發明說明(5 ) 本特開平1 一 2 7 2 6 6 7號所揭不的導電性碳黑等較合 適。 本發明之揮發分之測定方法係J I S K 6 2 2 1之 橡膠用碳黑檢驗法〃所記載者,具體而言係坩堝中加入規 定量碳黑,在9 5 0 °C加熱7分鐘後之揮發減量者。 此(B)成分之配合量,係對(A)成分1 〇〇重量 分使用0〜1 5 0重量分,尤宜爲1 0〜1 0 0重量分, 最宜爲2 0〜8 0重量分之範圍。若爲1 5 0重量分以上 時,配合會變成困難,加上成形加工性變差。 (C)成分爲由金屬、金屬氧化物、金屬氮化物、金 屬碳化物選出的至少一種,係賦與導熱性至本發明之聚矽 氧橡膠薄片者。至於此等具體例,可例示出:金屬方面有 銀粉、銅粉、鐵粉、鎳粉等,在金屬氧化物方面有鋅、鎂 、鋁、矽、鐵等之氧化物,在金屬氮化物方面有硼、鋁、 矽之氮化物,在金屬碳化物方面有矽、硼等之碳化物等。 齊 Ψ Ψ i !才 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此(C)成分之配合量,對(A)成分1 〇〇重量分 ,使用0〜1 ,600重量分,尤宜在0〜1 ,2 00重 量分之範圍內。若在1 ,600重量分以上時,配合變成 困難,加上成形加工性變差。於本發明之(B )成分及( C)成分之合計配合量在10〜1 ,6 0 0重量分之範圍 使用,宜爲40〜1,2 0 0重量分,尤宜爲45〜 1 ,0 0 0重量分之範圍使用。又對重視耐熱性之情形, 以增加碳黑之使用量爲宜。 至於(D )成分之硬化劑,可以由通常聚矽氧橡膠之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 8- 4 聲 ϊ ί 讨 £ 500655 ΚΙ __B7_ 五、發明說明(6 ) 硬化所使用的公知者之中適當選擇。至於此等硬化劑之例 ,可例示有游離基反應使用的過氧化二-第三丁基、2, 5 —二甲基一 2,5 —二(第三丁基過氧基)己烷、過氧 化二異丙苯基等有機過氧化物,至於加成反應硬化劑,對 (A )成分之有機聚矽氧烷有二個以上之烯基之情形,由 一分子中含有二個以上之已鍵結至矽原子之氫原子的有機 氫二烯聚矽氧烷及鉑系觸媒而成者,至於縮合反應硬化劑 ,對(A )成分之有機聚矽氧烷含有二個以上之矽醇基的 情形,有二個以上烷氧基、乙氧基、酮肟基、丙烯氧基等 的加水分解性基之有機矽化合物等,以游離基反應及/或 加成反應硬化爲宜。 此等的添加量以設成與通常的聚矽氧橡膠之情形相同 即可,惟在游離基反應之情形,對(A )成份1 0 0重量 分使用有機過氧化物0 · 1〜1 0重量份在加成反應之情 形,對(A )成分之烯基使用有機氫二烯聚矽氧烷之 S i Η基成爲0 . 5〜5莫耳%之量及鈾系觸媒成爲1〜 2,OOOppm之量使用爲宜。 於本發明,再者藉由添加氧化鈽粉末於此聚矽氧橡膠 組成物內可再使耐熱性提高。此添加量對(A )成分 100重量分宜爲0.1〜5重量分之範圍,若超過5重 量分時,則相對的有使耐熱性降低的情形。又此氧化铈粉 末之BET比表面積以採用5 〇iri/g以上之比表面積之 較大者爲宜。 於本發明所採用的聚矽氧橡膠組成物,視必要時,可 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公麓) ----:---------—豐·-------訂--------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -9 - 劑、低分子矽氧烷酯、 矽烷偶合劑、鈦偶合劑 金屬系觸媒,提高橡膠 子等。且本發明之聚矽 輥輪、捏練機、萬馬力 以混練即可,惟硬化劑 脂薄膜,因以本發明之 0 °C附近之溫度使用, 的必要。因此,可利用 香族聚醯亞胺、聚醯胺 聚醚醯亞胺等樹脂薄膜 烯(PTFE)或四氟 FA)等氟碳樹脂薄膜 500655 A7 _;___B7 五、發明說明(7 ) 添加黏土、碳酸鈣、矽藻土等塡充 含矽醇基低分子矽氧烷等分散劑、 等賦與接著劑,賦與耐燃性之鈾族 配合料之生膠強度的四氟聚乙烯粒 氧橡膠組成物之配合,係採用二支 混合機、行星式混合機等混合機予 在使用之前立即添加爲宜。
至於本發明所使用的耐熱性樹 導熱性聚矽氧橡膠複合薄片在3 0 在高溫有機械強度及脫模性等優越 玻璃移轉溫度在2 0 0 °C以上之芳 醯亞胺、芳香族聚醯胺、聚醚砸、 ,熔點在3 0 0 °C以上之聚四氟乙 乙烯全氟烷基乙烯基醚共聚物(P 至於此等市售品,有被市售或芳香族聚醯胺之Kap to η (商品名Toray杜邦股份有限公司製造)、Apikal (商品名 、鐘淵化學工業股份有限公司製造)、Yupilex (商品名、 宇部興產股份有限公司製造)、被市售作芳香族聚醯胺之 Aramica (商品名、旭化成工業股份有限公司)、Teflon ( 商品名、杜邦日本有限公司製造)、Nmoflon (商品名、 曰東電工股份有限公司製造)等。尤其,以玻璃織布等補 強的型式者在強度方面爲宜。 再者,藉由配合碳黑,使用已賦與導電性之耐熱性樹 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) — — — — — — — — — — — « — — I — — — — „laj« — III — — — — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) i 聲 Ψ I 1才 L· -10- 500655 A7 ____B7____ 五、發明說明(8 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 脂薄膜,或藉由配合氧化鋁或氧化鎂等的導熱性粉末,利 用已賦與導熱性之耐熱性樹脂薄膜亦佳。至於已賦與導熱 性之耐熱性樹脂薄膜,有Kapton MT (商品名,前述)正 被市售者。 本發明使用的耐熱性薄膜之厚度以在5〜3 0 0 /zm 之範圍爲宜,以1 〇〜1 〇 〇 /zm之範圍爲尤宜。厚度若 過薄時,則薄膜本身之機械強度較小,故在薄片成形時或 用作壓著薄片之使用中會有切斷的顧慮,若過厚時,傳熱 方式變差,有熱壓著不足的問題生成。 至於成形本發明之聚矽氧橡膠薄片之方法,可舉出因 以壓延機或擠壓機將已配合至硬化劑爲止的聚矽氧橡膠組 成物分成指定厚度後並使加熱硬化的方法,將液狀的聚矽 氧橡膠組成物或溶解於甲苯等溶劑並成液狀化的聚矽氧橡 膠組成物塗布於載體薄膜上使硬化,其次由薄膜剝離的方 法等。於本發明,爲將在1 5 0 °C已加熱3小時時之揮發 分設成0.2重量%以下,宜爲0.1重量%以下,以在 高溫熱處理此聚矽氧橡膠爲宜。在本發明時,在乾燥機或 連續加熱爐之中,以在1 5 0 °C以上之溫度熱處理上述方 法經予成形的薄膜。 使如此而得的聚矽氧橡膠薄片及耐熱性樹脂薄膜接著 之際,以事先將底漆塗布於耐熱性樹脂薄膜上爲宜。又於 採用氟碳樹脂薄膜之情形,事先以鈉、萘溶液蝕刻處理, 先使賦與接著性於耐熱性樹脂薄膜上爲宜。 爲使聚矽氧橡膠薄膜薄片及耐熱性樹脂薄膜接著,以 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公簏) -11 - 500655 A7 B7 五、發明說明(9 ) 採用接著劑爲宜,以採用矽氧接著劑爲尤宜。至於矽氧接 著劑,可舉出有:已添加接著助劑之液狀的一液型、二液 型、三液型矽氧橡膠、或初期有黏著性藉由在室溫放置或 加熱予以接著之接著用矽氧淸漆。由接著性或塗布容易性 之觀點,以接著用矽氧淸漆爲尤宜。 於本發明,在耐熱性樹脂薄膜內,利用刀片塗布器、 輥滾器、反復塗布器、刮刀型塗布器等,宜爲將矽氧塗布 成1 0〜5 0 //m厚度後,在已乾燥或仍保持原狀態下將 聚矽氧橡膠薄片層合,而得聚矽氧橡膠薄片及芳香族聚醯 亞胺、聚醯胺醯亞胺、P T E F等耐熱性薄膜予以複合化 的聚矽氧橡膠複合薄膜爲宜。 如此而成形的聚矽氧橡膠複合薄片之厚度係宜爲在 0·1〜l〇mm之範圍。厚度若較薄時,則因未能充分 追隨被壓著體,故壓力之施加方法成爲不均勻。另一方面 若過厚時,則有導熱性變惡的情形。又依使用目的不僅於 聚矽氧橡膠薄片之單面上設置耐熱性樹脂薄膜,亦可設於 兩面上。 齊 % I !才 i (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 發明之功效 本發明之耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄片,係加上橡 膠之黏著性,經予貼合著耐熱性樹脂薄膜且具有足夠的強 度,故作業性良好。又因揮發分在0·2重量%以下,在 熱壓著之際,不致污染電極接端部或驅動電路。再者於已 配合碳黑之情形,因不集聚靜電,故有防止使用時之塵埃 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -12- 齊 部 t % 讨 £ 卞 f£ f u 500655 A7 ______B7__ 五、發明說明(1〇) 之附著,加上不致因放電而破壞經於載置於電路上之電子 組件。 實施例 以下用實施例更詳細說明本發明,惟本發明並非受此 等所限定者。 實施例1 於由(A)成分二甲基矽氧烷單位9 9 . 8 5莫耳% ,甲基乙烯基矽氧烷單位0·15莫耳而成的平均聚合物 8,000之甲基乙烯基聚矽氧烷1000重量分內,以 二只輥輪配合(B )成分之平均粒子形4 0 且揮發分 0 · 1重量%之乙烯黑5 0重量分及補強性二氧化矽 Aerosil R-972 (商品名、Degussa公司製造)·5重量分,混 練並予均勻化。 對此聚矽氧配合料1 0 0重量分,添加氯化鉛酸之異 丙醇溶液(鉑量:2重量% ) 0 · 1重量%,乙炔性醇之 3 -甲基一 1 一 丁炔一 3 -醇0 · 0 5重量分及下式表示 的甲基氫二烯矽氧烷1 · 2重量分,以二只輥輪充分混練 並製備硬化性聚矽氧橡膠組成物。其次塗布耐熱性樹脂薄 膜之厚度1 2 的芳香族聚醯亞胺薄膜(Kapton ;商品 名,前述,玻璃轉移點350 °C以上)上塗布底漆C (商 品名、信越化學工業股份有限公司製造)後’在室溫乾燥 3 0分鐘。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) I--------------雙———— a·-— ammt ί 一 δ,隱 線#· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -13- 500655 A7 B7 五、發明說明(ιυ 聲 4 !才
Sw ch3 ch: (CH3)3?i〇(Si〇)i2(Si〇)i2Si(CH3)3
I I ch3 h 另一方面,採用壓延機輥輪將聚矽氧橡膠組成物分成 厚度0 · 3 0mm,在1 5 Ot:通過乾燥爐3分鐘並使薄 片硬化,再者於乾燥機中,在2 0 0 °C加熱4小時以去除 揮發分。在150 °C加熱3小時時之揮發分爲〇 · 〇8重 量%。其次於c塗布底漆之前述Kapton薄膜上藉由輥塗劑 塗布砍氧接著劑之KE — 109 A/B (商品名、伯越化 學工業股份有限公司製造)藉由至成5 0 厚度後’以 層合輥輪貼合前述的聚矽氧薄片,通過1 6 0°C之加熱爐 之中5分鐘,製作本發明之耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄 片。 實施例2 除採用耐熱性樹脂之厚度1 2 /zm之芳香族聚醯胺薄 膜(Aramica :商品名,前述,無玻璃移轉溫度)外,餘以 與實施例1完全相同,製作耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄 片。 實施例3 除採用耐熱性樹脂之已以玻璃織布補強的厚度爲7 5 /zm之PTFE薄膜(Nittoflon :商品名、前述,熔點 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 14 500655 A7 — _ B7_ 五、發明說明(12) 3 2 7 °C )之單面接著處理品外,餘以與實施例1完全相 同,製作出耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄片。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例4 於由(A)成分之二甲基矽氧烷單位9 9 . 8 5莫耳 %,甲基乙烯基矽氧烷單位0 · 1 5莫耳%而成的平均聚 合度8,000之甲基乙烯基聚矽氧烷70重量分,及二 甲基矽氧烷單位9 9 · 8 5莫耳%,甲基乙烯基矽氧烷單 位0 · 5莫耳%而成之平均聚合度8,0〇〇之甲基乙烯 基聚矽氧烷3 0重量分而成的基材內,用二支輥輪配合( B )成分之平均粒子徑5 3 //m且揮發分〇 . 1 5重量% 之乙炔黑5 0重量分,及比表面積1 4 0m2/g之氧化鈽 粉末0 . 5重量分,混練並予均勻化。 於此配合料內添加混合與實施例1相同的硬化劑,利 用壓延機輥輪而得厚度0 · 3 mm之聚矽氧橡膠薄片。將
此薄片在乾燥機中於2 0 0°C熱處理4小時。在1 3 0°C 加熱3小時之揮發分爲0 · 1 0重量%。另一方面,將於 K R 1 〇 5 (商品名:信越化學工業股份有限公司製造, i I 接著用矽氧淸漆)1 0 0分內添加τ 1 2 (商品名:信越 \ 化學工業股份有限公司製造,接著用矽氧淸漆用硬化觸媒 Ί | ) 3分而成的接著劑,利用通常的塗布器予以塗布至厚度
I
- 1 2 μ m之Kapton薄膜上至成5 0 /im之厚度,在.6 〇°C > 烘箱內經過3分鐘後,採用壓著輥輪使與前述聚矽氧橡膠 ί 薄片貼合,製作本發明之耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄片 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) •15- 500655
五、發明說明(13) 實施例5 於由(A)成分之二甲基矽氧烷單位· 85莫耳 %,甲基乙烯基矽氧烷單位〇 · i 5莫耳%而成的平均聚 口度8 0 0 0之甲基乙烯基聚矽氧烷5 〇重量分,及二甲 基矽氧烷單位9 9 · 5莫耳%,甲基乙烯基矽氧烷單位 〇 · 5旲耳%而成之平均聚合度8 〇〇〇之甲基乙烯基聚 矽氧烷5 0重量分而成的基材內,用二支輥輪配合(B ) 成分之平均粒子徑4 μ m之氧化鋁4 5 0重量分及比表面 積14 0 rri/ g之氧化鈽〇 · 5重量分,混練並予均勻化 I 聲 I !才 於此配合料添加混合與實施例1相同的硬化劑,利用 壓延機輥輪而得厚度〇 · 3 mm之聚矽氧橡膠薄片。將此 薄片在2 0 0°C熱處理4小時(在1 5 Ot:加熱3小時時 之揮發分爲0 · 1 2重量%)後,已配合碳黑之導電性 Kapton薄膜,使以與實施例4相同方法貼合,而製作出本 發明之耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄片。 比較例1 £ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 採用壓延機輥輪加工以與實施例1完全同法製作的硬 化性聚矽氧橡膠組成物並予加工,製作出厚度0 . 3 m m 之聚矽氧橡膠單體之薄片。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -16- 500655 A7 _____ B7 _ 五、發明說明(14) 比較例?, 除配合(B )成分之平均粒徑3 0 nm且揮發分爲 〇·7重量%之爐碳黑50重量分外’餘以與實施例1完 全同法而製作經予貼合厚度1 2 # m之Kapton薄膜的導熱 性聚矽氧橡膠複合薄片。 比較例3 除配合(B )成分之平均粒徑3 0 nm且揮發分爲 1·5重量%之爐碳黑50重量分外’餘以與實施例2完 全同法而製作經予貼合厚度1 2 μ m之Kapton薄膜的導熱 性聚矽氧橡膠複合薄片。 比較例4 除採用樹脂薄膜之厚度3 0 之聚伸苯基硫醚薄膜 (玻璃移轉溫度9 0 °C )外,餘以與實施例1完全同法而 製作導熱性聚矽氧橡膠複合薄片。 t 齊 ψ t έ !才 i a (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 使實施例1〜5及比較例1〜4製作的薄片之薄膜側 朝上,於其下設置藉由厚度3 0 //m之聚四氟乙烯薄膜, 其次設置2 5 /zm節距之銅電極的二片可撓性印刷基板上 挾持厚度2 2 //m之異向性導電膜者(對正上下的銅電極 之位置)後設置於壓著機,以已加熱至3 4 0°C之加壓工 具以4 0 k g f / c rri之壓力由薄膜側予以壓著。 重複此壓著,判定薄片對加壓工具之附著狀態及以均 勻壓力不使異向性導電膜加熱硬化爲止的次數。此次數係 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公t ) -17- 500655 A7 B7 五、發明說明(15) 利用上下的可撓性基板之銅電極間之溝通予以確保。結果 如表1所示。 惟實施例3之情形,薄膜之厚度較厚,故加壓時間延 長至3 0秒。 〔表1〕 對加壓工具之附著 耐久次數( 實施例1 >frrT· 1111: J\\\ 7 2 實施例2 >frrr ΤΓ1Γ j\\\ 7 5 __ 實施例3 4rrr. 111Γ JWS 5 5 實施例4 dfirr Τ1ΤΓ j v w 9 8 實施例5 4rrr IllT: j ^ \\ 6 1 比較例1 附著 4 8 比較例2 4rrt ini. 2 4 比較例3 >fnr ΤτΓΓ j \\\ 14 比較例4 薄膜熔融 一 由表1之結果,本發明之耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合 薄片之有效性係經予實證。且比較例1係每一次薄膜會貼 合至加壓工具上,作業性非常差。又於耐久試驗,由於薄 片之裂斷而成爲不能使用。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) f—— 訂----------!線· -18-

Claims (1)

  1. 500655 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 告本 A8 B8 C8 D8 __公 六、申請專利範 附件1 ·· 第89 1 1 3039號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國91年6月修正 1 · 一種耐熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄片,其特徵在 於聚矽氧橡膠薄片之至少一面上設有耐熱性樹脂薄膜層, 該聚矽氧橡膠薄片係由(A )平均聚合度2 0 0以上之有 機聚矽氧烷1 0 0重量分、(B.)去除水分之揮發分爲 0.5重量%之碳黑〇〜150重量分、(C)由金屬、 金屬氧化物、金屬氮化物、金屬碳化物選出的至少一種0 〜1,6 0 0重量分,及(D )硬化劑而成,將該(B ) 成分及(C )成分之合計量爲1 〇〜1,6 0 0重量分之 聚矽氧樹脂組成物成形所成的薄片,在1 5 0 °C下加熱3 小時後的揮發分在0 . 2重量%以下。 2 ·如申請專利範圍第1項之耐熱導熱性聚矽氧橡膠 複合薄片,其中(B)成分爲10〜1〇〇重量分、(C )成分爲0〜1,200重量分、(B)成分及(C)成 分之合計量爲40〜1,300重量分。 3 ·如申請專利範圍第1或2項之耐熱導熱性聚矽氧 橡膠複合薄片,其中該聚矽氧橡膠薄片對(A )成分 1 0 0重量分再含有0 · 1〜5重量分之氧化铈粉末。 4 ·如申請專利範圍第1或2項之耐熱導熱性聚矽氧 橡膠複合薄片,其中該耐熱性樹脂薄膜係玻璃轉移溫度爲 2 0 0 °C以上之樹脂薄膜或熔點在3 0 0 °C以上之氟碳樹 本^張尺度適用中國國家標準(€奶)厶4規格(210\297公釐) # I---------裝------訂------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 8 88 8 ABCD 500655 六、申請專利範圍 脂選出的耐熱性樹脂薄膜。 5 .如申請專利範圍第1或2項之耐熱導熱性聚矽氧 橡膠複合薄片,其中該耐熱性樹脂薄膜之厚度在5〜 3 0 0 // m 範圍。 6 ·如申請專利範圍第1或2項之耐熱導熱性聚矽氧 橡膠複合薄片,其中作爲複合薄片之全體厚度爲0·1〜 1 〇 m m之範圍。 7 ·如申請專利範圍第1或2項之耐熱導熱性聚矽氧 橡膠複合薄片,其中該耐熱性樹脂薄膜係含有導熱性粉末 〇 8 .如申請專利範圍第7項之耐熱導熱性聚矽氧橡膠 複合薄片,其中該導熱性粉末係由碳黑、氧化鋁、氧化鎂 選出的至少一種粉末。 9 .如申請專利範圍第1或2項之耐熱導熱性聚砂氧 橡膠複合薄片,其中聚矽氧橡膠薄片及耐熱性樹脂薄膜係 由聚矽氧接著劑予以接著。 1 0 .如申請專利範圍第1或2項之耐熱導熱性聚砂 氧橡膠複合薄片,係被使用作熱壓著用薄片。 1 1 · 一種申請專利範圍第1至1 0項中任一項之耐 熱導熱性聚矽氧橡膠複合薄片之製造方法,其特徵在於將 (A )平均聚合度2 0 〇以上之有機聚矽氧烷1 〇 〇重量 分、(B)去除水分之揮發分爲〇·5重量%之碳黑0〜 1 5 0重量分、(C )由金屬、金屬氧化物、金屬氮化物 、金屬碳化物選出的至少一種0〜1,6 0 0重量分,及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) I ~'裝 訂 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -2 - 500655 8 8 8 8 ABCD 六、申請專利範圍 (D )硬化劑而成的聚矽氧橡膠組成物成形而成薄片,將 此物在1 5 0 °C以上的溫度加熱並去除揮發分後,經由砍 氧接著劑使耐熱性樹脂薄膜貼合而成。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -3-
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