TW499463B

TW499463B - Wettable polypropylene composition and related method of manufacture

Info

Publication number: TW499463B
Application number: TW088120257A
Authority: TW
Inventors: Prasad S Potnis; Ashok M Adur; Wayne Chu
Original assignee: Bba Nonwoven Simpsonville Inc
Priority date: 1998-11-20
Filing date: 1999-11-19
Publication date: 2002-08-21
Also published as: DK1161492T3; CN1165574C; HK1043602A1; CN1331725A; KR100473036B1; CA2353662A1; WO2000031181A1; ID29520A; ATE299165T1; EP1161492A1; US6153701A; DE69926086T2; KR20010101037A; MXPA01004924A; DE69926086D1; EP1161492A4; EP1161492B1; JP2002530503A; AU1910300A; CA2353662C

Description

499463 Α7 Β7 五、發明說明（1 ) 發明頜域本發明傜關於一種可濕性聚丙烯組成物。更特別地，本發明傺關於一種使聚丙烯為可濕性之方法，其藉由以包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置之親水性極性化合物處理未改性聚丙烯。發明背畺聚丙烯纖維為疏水性，但是可藉由以極性基將其表面改性而轉化成親水性。在此技藝中，已知藉由將其表面予以化學改性而得到此結果。然而，局部化學應用並未完全令人滿意，因為其並不耐久，而其他型式之表面改性則需要額外之處理步驟而趨於昂貴。此外，某些改性會隨時間老化，特別是存在用於鹼性電池之3 1 %氫氧化鉀（Κ Ο Η )電解質溶液時。一種替代性與進步性之化學改性法，為直接熔化摻合具有可移動至表面之極性基之添加物，而使得聚丙烯為親水性。本發明提供一種製造包括聚丙烯之組成物之方法，其混合包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置之親水性極性化合物。此方法涉及熔化聚丙烯穎粒與親水性化合物，較佳為經順丁烯二酐改性聚丙烯（ΜΑΡΡ)。脂肪酸二聚物與單體，及聚乙烯醇與聚乙二醇可加入組成物。亦可加入界面活性劑與非晶化合物，如E P D Μ、非晶聚丙烯、聚丁烯摻合物與其他低結晶度聚合物。通常，在此技藝中，使用順丁烯二酐將聚烯烴改性為已知的，特別是用以與其他烯烴形成共聚物以製造吸水本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）罾 - > C -------------------------------訂---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（2 ) 之聚合物。在大部份應用中，順丁烯二酐-聚丙烯傺在聚丙烯與耐綸之摻合物中，及具有瑱料之聚丙烯之摻合物中，作為相容劑使用以改良産物之性質。在此兩種狀況中，順丁烯二酐-聚丙烯傺保持在摻合物整體内部而非在表面上。 1101368&1^等人之美國專利 5,677,377與 5,677,378， Knoerzer之美國專利5,230,963，Mitsuno等人之美國專利 4,764,546，Pitzgeral 等人之美國專利 4,708,918，及G a y 1 ◦ r d之美國專利3，9 6 6，7 2為包括經順丁烯二酐改性聚丙烯之掲示之代表。特別地，Adur等人之美國專利4，957，9 6 8掲示在對如紙與鋁之表面塗佈黏箸劑時使用順丁烯二酐-聚丙烯、乙烯丙烯二烯橡膠與聚丙烯。Adur組成物僳為低熔化流速，部份固化而且無法用以塗佈纖維與非織物。用以完成耐久可濕性之指標，係有下列三個因素：（1 ) 具有親水基且在水中具有有限溶解度之物質，其與生成暫時可濕性之水溶性界面活性劑不同；（2 )具有比基質樹脂低之黏度之物質，使得其可移動至表面，如以呈現低熔流速為主之摻合物；及（3 ) —種經摻合非晶共添加物以降低聚丙烯之結晶度與結晶速率，而使可濕性添加物移動至表面層。本發明之可濕性聚丙烯組成物符合此等全部之指標，其傺藉由提供未改性聚丙烯與包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置之親水性極性化合物之混合物而 -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（3 ) 達成的。所製造之聚丙烯組成物為可濕性，具有小於或等於7 5 °之接觸角，其為優於呈現1 Q ϋ至1 Q 5 °接觸角之未改性聚丙烯膜。本發明之可濕性或親水性聚丙烯適用於許多應用例，特別是組合以紙為主之産品。其包括包裝用可印刷聚丙烯，衛生産品及汽車與工業應用。其他之應用包括電池市場。可再充電電池分隔器市場正在由耐綸66/耐綸6 (其為目前製造分隔器之物質）過渡至聚丙烯之過程，因為以耐綸為主之産品因電解質而進行降解。此降解降低總電池壽命。聚丙烯抗此降解，然而，其需要為永久親水性以適合此應用。因此，有藉由在熔化處理時直接加入添加物或聚合物成份而發展永久可濕性聚丙烯之需要。可使用經改性聚丙烯製造可濕性紡織及/或熔吹不織物。本發明之目的為藉由使用具極性基之添加物，以發展出可被水與ΚΟ Η溶液潤濕但不溶解以防止滲漏之聚丙烯之可濕性。本發明之進一步目的為提供一種可濕性聚丙烯，其呈現至少7 Q至7 5 ° (類似耐綸）之接觸角，較佳為小於，而且不受在可再充電電池中作為電解質之31% ΚΟ Η影響。本發明之另一個進一步目的為提供一種可濕性聚丙烯，其形成具有3公分或更大之毛細之非織物。本發明之待定目的為提供一種含添加物之聚丙烯之摻合物，其可藉由熔吹之或紡織纖維而轉化成為纖維質锪質。 -5 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 499463 A7 B7_ 五、發明說明（4 ) 本發明之更特定目的為提供一種可用於電池分隔器，吸收件與衛生産品之可濕性聚丙烯。本發明之另一個目的為在紙或紙板上得到一種可濕性聚丙烯擠製塗層，以用於硬度與可印刷性為重要的之包裝應用。本發明之另一値目的為得到一種聚丙烯，其在層合物中作為極性連結層，因而排除昂貴之特殊樹脂連結層。發明夕槪要在本發明中，這些目的，及其他明顯之目的，大致藉由提供一種可濕性聚丙烯組成物而完成，其包含未改性聚丙烯與親水性極性化合物，其包括選自包括羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置。親水性極性化合物之存在將聚丙烯改性成為可濕性。未改性聚丙烯膜呈現1 0 0 -1 0 5 °之接觸角，而由本發明製造之聚丙烯膜具有小於或等於7 5 °之接觸角。 ’本發明之改性聚丙烯組成物進一步具有大於12dg/分鐘之熔化流速，且可濕性在如在7 Q °之3 1 % Κ Ο Η溶液之條件下保持至少7天。此可濕性聚丙烯組成物包含至多8 5重量％之聚丙烯及至多3 5重量％之親水性極性化合物。此親水性極性化合物具有比聚丙烯低之黏度。用於本發明之極性化合物選自包括經順丁烯二酐改性聚丙烯（ΜΑΡΡ)、經丙烯酸改性聚丙烯、經丙烯酸乙二酯改性聚丙烯、以丙烯酸之鈉鹽接枝之聚丙烯、聚乙二醇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ----------------1----訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 499463 A7 B7_ 五、發明說明（5 ) (P E G )、改性聚乙二醇、聚乙烯醇（P V Ο Η )及聚乙烯基甲醛（Ρ V F )。這些物質移動至聚丙烯之表面且在其上固化。親水性極性化合物亦可選自包括具有6至5 0，較佳為 18至3 6之範圍之磺鍵長度之單體與二聚物脂肪酸。此物質之實例包括A c i n t ο 1 ®松油脂肪酸，A cin t ο 1⑧蒸餾松油（單體酸）及S y 1 v a d y in ®二聚物酸，而且均商業得自彿羅里達州Panama City之Arizona Chemical公司。這些極性化合物為移動至聚丙烯表面，並且在其表面上保持液態之液態物質。組成物之額外組成物成份包括界面活性劑與非晶化合物，其增強該親水性化合物至聚丙烯表面之移動。非晶化合物選自包括乙烯丙烯二烯單體（n E P D Μ ”）、非晶P P、聚丁烯摻合物及其他之低結晶度聚合物。可濕性聚丙烯組成物適用於許多應用例，其包活在電池分隔器，吸收件與衛生産品，膜及擠製塗覆紙與紙板之用途。本發明之其他目的，特點與優點由以下實行本發明之最佳模式之詳細說明參考如下之圖式時為明顯的：圖式之簡要說明第1圖為未改性聚丙烯之對照膜，下圖A，及由包含 MA-PP，EPDM與PP之本發明摻合物製造之膜，上圖B，之 ATR分析之圖表描逑。發明之詳細說明整體而言，玆提供一種可濕性聚丙烯組成物及相關方本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ------訂·-------- . 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（6 ) 法，其中組成物包含未改性聚丙烯與親水性化合物，其包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置。相對於本發明之改性聚丙烯為可濕性且具有小於或等於7 5 ° 之接觸角而言，未改性聚丙烯膜並非可濕性並且呈現1 〇〇至1 0 5 °之接觸角。此可濕性聚丙烯組成物適用於許多應例，其包括在電池分隔器，吸收件與衛生産品，膜及擠製塗覆紙與紙板之用途。特別地，已知目前以耐輪為主之電池分隔器在氫氧化鉀電解質之存在下降解。本發明藉由提供已使之為永久可濕性之惰性聚丙烯分離器而提出以耐綸為主之電池分隔器之替代品。使聚丙烯為可濕性之已知方法涉及藉紫外線輻射或藉其他之表面改性方法，如緩慢且昂貴之電漿，將丙烯酸表面接枝。本發明方法提供優於已知技藝方法之優點，其藉由使用移動至表面之親水性極性化合物將聚丙烯之化學本性改性。本發明之聚丙烯組成物具有適合之熔化流速（流變性），適當之成份比例，並且生成永久性表面可濕性。在此詳細討論用於電池分隔器與其他應用之可濕性聚丙烯組成物及其製法之各種具體實施例。在第一具體實施例中，組成物通常包含未改性聚丙烯與經順丁烯二酐改性聚丙烯（M A - P P )之混合物。此混合物以熱氫氧化鉀（Κ Ο Η )處理以提供永久可濕性。無熱Κ Ο Η 處理則聚丙烯與M A _ Ρ Ρ之混合物不為可濕性。較佳地用於電池分隔器應用之此具體實施例包括聚丙一 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（7 ) 烯摻合物，其一般含1 〇至3 5 %之具有1 2 ϋ至1 2 Q 0範圍之高熔化流速之經順丁烯二酐改性聚丙烯（M A - Ρ Ρ )。額外成份包括5至2 5 %之以乙烯丙烯二烯（” E P D M&)橡膠為主之非晶成份，其具有1 . Q至6 . Q範圍之熔化指數；及界面活性劑，如商業得自紐澤西州之P 〇 1 y v e 1公司之A X 5。界面活性劑提供額外之親水基。均勻混合成份對於藉高熔化流速之經順丁烯二酐改性聚丙烯移動至表面而得到有效可濕性為重要的。如果存在的話，該進行結晶之非晶化合鞠將使得其幫助界面活性劑移動至表面而改良可濕性。第1圖描述本發明組成物之親水性化合物之表面移動。下方圔形A代表未改性聚丙烯膜樣品對照，上方圖形B 代表由包含MA-PP，EPDM與PP之本發明摻合物製造之膜。在1 6 Q Q之峰代表羧基且顯示本發明聚丙烯組成物之可濕性。使用Gelinium結晶之衰減總反應（”ATft”）分析證實經順丁烯二酐改性聚丙烯之存在，其極性基在表面下方0 . 4 微米。AT R分析亦認定，經順丁烯二酐改性聚丙烯基集中在表面而非集中在試驗膜之内部。順丁烯二酐環之極性基因以亦在可再充電電池中作為電解質之熱（8 0°C ) 3 1 % KO Η溶液處理而活化。對於纖維質電池分隔器應用，聚丙烯需要在産品之全部壽命中抗Κ Ο Η且呈現永久可濕性。在膜之情形，可濕性由接觸角測量定量，而且另外在作為電池分隔器之纖維網之情形由毛細速率定量。在以熱Κ Ο Η處理活化後，使 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------—*----訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（8 ) 用本發明之配方得到之接觸角值範圍為7 〇 - 7 8 ° 。這些值在耐綸之範圍内，其為目前用於此應用之物質。得到之值遠比未改性聚丙烯之1 〇〇 - 1 Q 5 °之正常接觸角小。摻合物可藉熔吹方法轉化成纖維網，而且可以熱Κ Ο Η 處理，或者摻合物可轉化成可濕法成網之纖維，然後以熱KG Η處理以得到永久可濕性。調整摻合物之成份及摻合物之有效熔化流速使得其易紡織成纖維。纖維由於其固有之細微直徑及較大之表面積而幫助經順丁烯二酐改性聚丙烯更快速且有效地移動至表面以得到可濕性。由於此具體實施例之耐久性，較佳之應用包括在電池分隔器之用途。另一種得到耐久可濕性之方法為藉由將5 - 1 5 %之1 0至 3 Ο Μ I之可熔化處理聚乙烯醇（Ρ V Ο Η )，或藉由將5 - 1 5 %之分子量2 5 0 0 - 3 0 0 Q之改性聚乙二醇（P E G )，加入聚丙烯與經順丁烯二酐改性聚丙烯之摻合物。在各情形，其與ΜΑ-Ρ Ρ —起加入，使得其因以經順丁烯二酐改性聚丙烯之羧基反應PVOH與PEGS之自由羧基而形成加成物。如此幫助固定摻合物之造些極佳成份且生成耐久可濕性。在此情形，不需以Κ Ο Η活化來提供可濕性。或者，可使用聚乙烯醇及經改性聚乙二醇作為親水性極性化合物及組合未改性聚丙烯而無需包括經順丁烯二酐改性聚丙烯。此具體實施例之耐久性足以用於衛生及包裝應用。在第二具體實施例中，聚丙烯摻合物包括未改性聚丙 -1 0 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（9 ) 烯，及選自包括具有6至5Q，較佳為18至3 6範圍之磺鏈長度之單體與二聚物脂肪酸之親水性極性化合物之混合物。在此具體實施例之較佳組成物中，摻合物含2至1 5 % 之A c i n t ο 1 ®松油脂肪酸、A c i n t ο 1 ®蒸餾松油（單體酸）及Sylvadym®二聚物酸，其均商業得自彿羅里達州 Panama City之Arizona Chemical公司，並且完全地敘述於其技術數據表中，其在此併入作為參者β這些極性化合物為移動至聚丙烯表面且在其上之表面上保持液態之液態物質。亦可包括至多2 5 %之具有1 . G至6 . 0範圍之熔化指數之乙烯丙烯二烯（” E P S Μ ")橡膠為主非晶成份。未改性聚丙烯具有範圍為1 2至1 Q 0 Q之熔化流速。如同第一具體實施例，均勻混合成份對於藉移動得到有效可濕性為重要的。在膜之情形，可濕性由接觸角測量定量，而且另外在作為電池分隔器之纖維網之情形由毛細速率定量。使用在1 Q 〇°C熱處理1小時之膜配方得到之接觸角值範圍為小至5 Q _ 7 0度，而且膜之可濕性隨時間改良。這些值比耐綸為佳，其為目前用於此應用之物質。得到之值遠比未改性聚丙烯之1 Q Q - 1 Q 5 °之正常接觸角低。這些值在耐綸之範圍内，其為目前用於此應用之物質。得到之值遠比聚丙烯之1 Q 0 - 1 0 5 °之正常接觸角小。摻合物可藉熔吹方法轉化成纖維網，或摻合物可轉化成纖維可濕法成網之纖維。調整摻合物之成份及摻合物一 1 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 499463 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 10 五、發明說明（）之有效熔化流速使得其易紡織成纖雒。在熔吹網之情形，並無起始濕潤或毛細。然而，在70°c之31% K0 Η老化 7日後，包含聚丙烯、二聚物酸（Sylvadym⑮Τ-17)與 E P D Μ之摻合物呈現7 · 3公分之毛細（目標最多8 · 0公分），無重量損失，在4 . 7秒濕潤（目標< 6 0秒），及至少2 0 0克 / 1 0分鐘之吸收力，如電池分隔器應用之標準所需。在其他之替代性具體實施例中，二聚物酸，即， S y 1 ν a d y m ⑥-Τ 1 7，可被犟體（a c i n t ο 1 ® )取代，其與 E P D Μ 及過氧化物觸媒一起加入摻合物以在EPDM上之雙鍵上反應單體，因此生成耐久可濕性。A c i n t ο 1 ®轉化成熔吹網之摻合物呈現0秒之延遲濕潤，大於2 Q G克/ 1 Q分鐘之吸收力，3 · 0公分目標之毛細（3 - 8公分），但是重量損失比二聚物（S y 1 v a d y m⑮-τ 1 7 )之情形高。以上之摻合物可藉由加入0 · 5至1 Q %之界面活性劑，如商業得自紐澤西州Ρ ο 1 y v e 1公司之V W 3 5 0或v W 3 5 0，以改性而得到改良之起始濕潤。第二具體實施例之修改包括，除了上述之成份更存在經順丁烯二酧改性聚丙烯，其較佳為至多5 %。在本發明之其他替代性具體實施例中，經順丁烯二酐改性聚丙烯可被經丙烯酸改性聚丙烯或經丙烯酸乙二酯改性聚丙烯取代。在一些情形中，可使用以丙烯酸之鈉鹽接枝之聚丙烯得到改良可濕性，及甚至某些程度之吸收力。乙烯丙烯二烯橡膠可被其他之非晶物質取代，如非晶 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------0W,——J----訂---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ v 11 五、發明說明（）聚丙烯，聚丁烯摻合物與其他低結晶度聚合物。界面活性劑濃縮物可摻合在具有範圍為35至80 ϋ之高熔化流速之樹脂中，以幫助親水性添加物移動至表面。此高熔化流速樹脂可改良處理性。亦可加入處理肋劑以改良摻合物成為纖維質網之轉化率。可調整摻合物之成份以符合應用。例如，在衛生應用中，摻合物包括極性添加物，如Ρ V Ο Η、P E G或脂肪酸二聚物或單體、及界面活性劑，但未加入ΜΑ-ρΡ，因為已知其存在會剌激皮膚。在電池分隔器中，或包裝連結層應用中，摻合锪可進一步包括ΜΑ-ΡΡ、非晶成份與其他之極性成份（PVOH或PEG加成物與脂肪酸二聚物或單體）。在由健康與衛生至電池分隔器、包裝、圖形與其他工業産品之應用中，可使用各種摻合物。可調整聚丙烯與用於摻合物之其他樹脂之性質及流變性（M F R，Μ I )，以製造纖維、非織物、膜、擠製塗層、模具與外形。可使用打開順丁烯二酐環且在末端連接金屬或極性離子而生成可濕性極性端之其他鹼性溶液或其他化學物代替ΚΟΗ溶液。在大部份之情形，使用如經順丁烯二酐改性聚丙烯之化學物作為極性連結層，而且其在接觸極性基質而使用時為有效的。其亦需要塗覆熔融狀態之連結層。然而，在本發明中，分析顯示適當熔化流速之成份比例生成極性基由酐移動至暴露於非極性空氣界面之表面。表面上之這些酐基為封閉環之形式，而且未呈現足夠之可濕性，直到其被熱Κ 0 Η溶液活化，在此以鉀離子接合開放之 - 1 3 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------^----訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 499463 A7 _B7_ 五、發明說明（12 ) 酐環且生成可濕性。聚丙烯之接觸角為7 Q至7 8 °之範圍。在活化液體為KO Η時，以此方式得到之可濕性抗在電池中作為電解質之Κ Ο Η。此外，用於摻合物之額外界面活性劑在以電解質充瑱電池分隔器之孔時改良可濕性與反應時間。在一些情形中，利用界面活性劑本身而出現可濕性。雖然此可濕性在衛生産品領域之應用中為良好的，界面活性劑自摻合物滲漏至Κ Ο Η溶液之水中，因此不具有電池分隔器應用所需之永久可濕性。因此，本發明得到之可濕性為優於此領域現存先行技藝之絶對優點。已知可藉紫外線輻射在聚丙烯表面上將極性基表面接枝，然而，此方法在表面上具有最大之效果，使得纖維物質之内層無法用於表面改性。本發明在全部纖維質物質提供永久可濕性聚丙稀，其亦抗表面磨擦所生成之可濕性變化。使用熔化加入之添加物排除昂貴紫外線輻裝置之需求。本發明之可濕性聚丙烯為以熔化加入之添加物為主，面表接至如，移物而合相聚晶度結黏與低晶括非包容且相基半性及極應有效具之物差加度添黏之於用由使其〇 ------------——-7----訂---------線Φ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 酯乙烯乙酸烯丙或上經濟部智慧財產局員工消費合作社印製括之2ί1改包 }物 A 、 E 合 } -E化EG (ΜΑ性(P ί極醇性二水乙親聚他、其烯之丙明聚發之本枝 ΡΡ於接 Α-用鹽 (Μο 鈉烯酐之丙二酸聚烯烯至丁丙枝順以及 }酸物 VF肪合 (Ρ脂聚 0 物晶甲聚非基二性烯與彈乙體為聚單物、之合 CG 度聚 V0長之 (Ρ鏈相醇磺晶烯之結乙圍與聚範晶，之非醇 3 容二至相乙18半聚有生性具産本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ v 1 3 五、發明說明（）如乙烯丙烯二烯（E P D Μ )橡膠。界面活性劑，如商業得自紐澤西州Ρ 0 1 y V e 1公司之A X 5，V W 3 5 0與V W 3 5 1，可加入摻合物以提供起始之濕潤。雖然這些界面活性劑溶於水中且在氫氧化鉀中生成較小之可濕性，其可在空氣界面以極性層覆蓋表面而有效地增加聚合極性添加物（即，P E G S 、Ρ V Ο Η、M A - Ρ P等）之移動，以增加可濕性聚丙烯之耐久性。在本發明之較佳具體實施例中，可濕性聚丙烯組成物包含（i )經順丁烯二醚（Μ A )改性聚丙烯或經順丁烯二酐改性丙烯酸乙烯乙酯，（i i )乙烯丙烯二烯橡膠（E P D Μ )， (i i i )聚丙烯，較佳為順聯聚丙烯，其具有1 2至1 0 Q 0之熔化流速，及（i v )視情況地，界面活性劑可加入組成物以增加可濕性，使得組態之熔化流速適合纖維與非織物應用。在另一個較佳具體實施例中，親水性極性化合物為兩種物質之混合物，第一種物質選自包括經順丁烯二酐改性聚丙烯（M A Ρ P )、經丙烯酸改性聚丙烯、經丙烯酸乙二酯改性聚丙烯、以丙烯酸之鈉鹽接枝之聚丙烯、聚乙二醇（Ρ E G )、改性聚乙二醇、聚乙烯醇（Ρ V Ο Η )、聚乙烯基甲醛 (Ρ V F );及第二種物質選自包括具有6至5 0，較佳為1 8 至3 6之範圍之碳鏈長度之單體與二聚物脂肪酸。以熱水或氫氧化鉀處理幫助極性化合物在表面層朝力空氣界面移動而生成所需之耐久可濕性。可使用界面活性劑幫肋移動過程，在此技藝中，使用此物質本身以提 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ----------------r----訂---------線 Φ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（14 ) 供較不耐久之可濕性為已知的。本發明之摻合物用以製造用於電池分隔器之纖維與熔吹網，及製造膜，而且用於擠製塗覆應用。亦包括於本發明為一種使聚丙烯為可濕性之方法，其包含混合未改性聚丙烯與包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置之親水性極性化合物，以形成混合物之步驟。混合物加熱至2 Q 0至2 2 G °C。範圍之溫度以熔化聚丙烯，然後冷卻，所以聚丙烯固化且親水性極性化合物移動至聚丙烯之表面，使得形成之聚丙烯為親水性。均勻混合成份對於得到有效可濕性為重要的。較佳為，混合物包含至多8 5重量％之聚丙烯及至多3 5 重量％之親水性極性化合物。親水性極性化合物具有比該聚丙烯低之黏度。視使用之極性化合物而定，其移動至聚丙烯之表面且在該表面上固化，如M A - P P、P V Ο Η、 P E G ,或保持液態，如二聚物酸。如果包括於摻合物中，界面活性劑與非晶化合物及聚丙烯與極性化合物均勻地混合。本方法製造之聚丙烯藉習知方法形成纖維、膜、塗層或非織物。此外，聚丙烯可形成具有3公分或更大之毛細之非織物。為了更完全地了解本發明，以下敘述本發明方法之以下實例。這些實例僅為描述之目的而且本發明不應視為受任何在此所逑限制。實例藉由使用不同之親水性極性化合物將聚丙烯改性以製造可濕性聚丙烯組成物而證明本發明 -1 6 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（15 ) 之方法。至於在以下之實例中，除非另有指示，試驗電池分隔器織物中電解質起初濕潤時間，保留時間（吸收力）與毛細之試驗步驟如下： 3 1% KOH溶液之製備：成份：蒸摺水與氫氧化鉀片 (Κ Ο Η )。步驟：蒸餾水藉由沸騰及以表玻璃加蓋而去除溶解之二氧化磺。沸騰之水冷卻至室溫。溶液應為3 1重量％之Κ Ο Η。由於固態Κ Ο Η含約1 0 %之水，每1 0 0克之所需溶液使用34. 5克之固態ΚΟΗ。藉由將34. 5克之ΚΟΗ緩慢地加入6 5 . 5克之水而製造涪液。樣_溫網製備。對於各樣品，切割四個5 / 8 ”圓形及四個4 ” X 4 ”正方形。起初濶時間。1 0毫升之3 1 % ΚΟ Η置於五英吋表玻璃中。一個5 / 8 ’’直徑碟形樣品置於Κ Ο Η之表面上。記錄至多1 2 G秒之起初濕潤時間之時間秒數。這些測量取自”立即π之樣品（濕潤前）及在3 1 % Κ Ο Η中老化7日後之樣品 (濕潤後）。相同之步驟用於其餘三個碟。報告四個樣品之平均時間秒數。雷解g保留（趿收力）。以3 1 % Κ Ο Η將6 π X 6 "派熱司碟充瑱至約1 "深。將4 ” X 4 ”平方網樣品稱重且記錄為”乾重”。樣品完全浸漬於3 1 % Κ Ο Η溶液中並且保持浸漬5分鐘。移除樣品，使之滴液1分鐘，及稱重且記錄為π濕重”。使用以下之公式計算保留％ : - 1 7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ----------------r----訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 16 五、發明說明（） (重量_乾重） -= 保留％ (乾重X 1 0 0 ) 報告四個樣品之平均保留％。毛M h弁（毛ffl測畺）。

在四個2 5毫米寬及2 5 0毫米長之分隔器樣品上完成測量。在測量時，1 Q毫米之分隔器插入電解質中。1 0分鐘後測量相對容器中電解質高度上升至毛氈上之電解質。奮例I 可濕性聚丙烯組成物/膜

依照本發明方法製備十二個本發明可濕性聚丙烯組成物之樣品，並且包含以下表I I A , I I B， I I C， 1 1 D與I I E 所示之成份。樣品1 3為包含未改性聚丙烯而無添加物之對照。將樣品1至1 3擠製成鑄膜且試驗在7 G °C之3 1 % Κ Ο Η中老化7天之前與之後之可濕力。組成物中之各種親水性極性化合物與其他添加物有助於得到所呈現可濕力之耐久性。在此實例中，僅試驗接觸角。所有之膜樣品均顯示可濕力。具有MA-PP、EPDM與ΡΡ之膜在ΚΟΗ處理後具有70至 7 V之接觸角。以PEG、PVOH與二聚物酸製造之膜並未被Κ0Η活化，而且即使在老化後亦呈現完全之濕潤。這些後者膜具有5 Q °或更小之接觸角。

奮例I I 可濕性聚丙烯組成物/非織物 -18 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 499463 A7 B7 五、發明說明（17 ) 使用習知處理裝置在5 1 0 °F之溫度將得自實例I之相同之十三個樣品聚丙烯組成物轉化成熔吹網，此溫度遠高於製造膜所使用者。在熔吹方法中，熱熔物被泵離微小之紡錘且熔化物以高速之空氣定向，並且由於現存之溫度梯度而在纖維上發生許多表面結晶。鑄膜並未接受較低結晶度之相同處理條件，因此易於添加物之移動以得到可濕力。試驗之非織物樣品為5 0克。以下表I歸納在3 1 % Κ Ο Η中老化7日之前與之後試驗之所有樣品之數據。特別地，測量毛細；重量損失；起始濕澗（至多1 2 0秒）；及吸收力。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 B7 五、發明說明（18) 表j r __ 可濕性聚I烯熔吹非織物樣品、— 1 型式毛細刖毛細後重量損失〇/〇起始濕潤前起始& 濕潤後吸收、八刖吸收後 PP/PEG1 /MA 0 3.7 0.85 -fny Μ -fm? 無 241 664 2 PP/PEG1 /MA/E 0 0.5 1.5 無 -fnr Μ 315 644 3 PP/PV0H 0 0 2 無無 7 222 4 PP/PV0H /MA 0 0 0 無無 195 98 5 ----- 6 ----- 7 PP/PV0H /MA/E 0 0.5 0.9 無無 182 52 PP/PEG2 /PV0H 0 1.3 2·8 i£nc m 無 300 120 PP/PEG2 /PV0H 0 0 0 無無 134 600 8 MA/EPD /PP 0 3.3 0 無無 28 190 9 PP/二聚物 0 7.3 0 無 4.7 192 660 10 PP/單體 0 3 29.5 無 0 600 538 11 PP/PEG1 /MA/E 0 7 0 無 20 153 1000 12 PP/MA /PVF 0 3 0 無 0 25 350 13 對照 0 1.2 0 無 Jtgti Μ 244 55 關鍵字 PP-聚丙烯，商業得自德州Houston之Exxon公司之 PP 3 5 0 5 ( 4 0 0 MFR); Μ A -經順丁烯二酐改性聚丙烯，商業得自紐澤西州 Morristown之 Allied Signal公司之 MA-PP 597; PEG卜聚乙烯，商業得自康乃迪克州Danbury之Union Carbide公司之 C-5000-Carbowax ; PEG2-聚乙烯，商業得自紐澤西州Mount Olive之BASP 公司之F- 1 08或F- 1 2 7 ; E -乙烯丙烯二烯單體，商業得自康乃迪克州M i d d 1 e b u r y 之 Uni royal公司之 EPDM 7565; P V 0 H -聚乙婦醇，商業得自德州0 r a n g e之T e x a s Chemicals公司之 VI NEX2019(30 MI); --------------------訂---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 -2〇- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7_ 五、發明說明（l9 ) 二聚物-脂肪酸二聚物，商業得自彿羅里達州Panama City之 Arizona Chemical公司之 Sylvadym⑥ T-17; 單體-脂肪酸單體，商業得自彿羅里達州P a n a m a C i t y 之 Arizona Chemical公司之 Actionl ⑥； PVF-聚乙烯基甲醛，商業得自印度之Intec Polymers 有限公司之I N S 0 F 0 R Μ。如由表I之數據所見到，摻合物1，9與1 1符合用於電池分隔器所需之標準，即，3至8之毛細，1 - 2 %之重量損失，小於60秒之濕潤，及大於2QQ克/ 10分鐘之吸收力。 1至2 %之重量損失為可接受的，更多表示極性添加物滲漏至Κ0Η溶液中，其對作為電池分隔器使用為不可接受的。例如，樣品# 1 〇顯示高重量損失，然而，其大概由於在製備樣品時，A c t i η ο 1 @單體酸不當地混合其他成份而反應E P D Μ。所有被試驗之非織物摻合物均顯示可濕力，然而，顯然如果有亦為極少之起始濕潤或毛細樣品。由以上之試驗結果得知，大部份被試驗之非織物樣品並未在1 2 0秒之前濕潤（如表I之Ν 0所示）。因此，藉由加入2至5 % 之界面活性劑，如商業得自紐澤西州Ρ 〇 1 yv e I公司之V 3 5 0 與V 3 5 1，其完全地敘述於其技術數據表中且在此併入作為參者，而將摻合物改性以得到改良之起始濕潤。雖然樣品2至1 1包含相同之成份，其在不同型式之複合器製造。樣品2以完全交叉雙螺絲複合器而樣品1 1以 -21- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ----------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 B7 五、發明說明（20 ) 非完全交叉雙螺絲複合器製造。樣品1 1之較佳可濕力顯然由於極性化合物之快速移動所造成。得自表I之樣品1至1 2之成份％列於下表。表IIA 成份％成份 P P 3 5 0 5 EPDM 7 5 6 5 ΜΑ - Ρ Ρ 5 7 9 MPEG C-5 0 0 0 溫度°c 160 15 0 13 5 6 0 型式顆粒 Η 片粉末樣品# 1 68 0 2 0 12 樣品# 2 58 10 2 0 12 表I IB 成份％成份 PP 3 5 0 5 EPDM 7 5 6 5 ΜΑ - Ρ P 5 7 9 P V0H 2 0 19 溫度°C 16 0 150 13 5 19 0 型式顆粒片片斤樣品# 3 9 0 0 0 10 樣品# 4 7 0 0 2 0 10 樣品# 5 7 0 10 10 10 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 499463 A7 _B7 五、發明說明（21) 表lie 成份％經濟部智慧財產局員工消費合作社印製成份 P P 3 5 0 5 EPDM 7 5 6 5 ΜΑ-ΡΡ 59 7 P V0H 2 0 19 PEG F 1 08 /F127 溫度°c 16 0 15 0 13 5 19 0 6 0 型式顆粒 Η 片片粉末樣品# 6 80 0 10 0 10 (5%F108 & 5 % F 1 2 7 ) 樣品# 7 7 0 0 2 0 5 5 (F108) 表I ID 成份％成份：P P EPDM AM-PP 3 5 0 5 7 5 6 5 597 溫度°c 16 0 1 50 1 3 5 型式顆粒片片樣品# 8 7 0 10 2 0 -23- --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 499463 A7 _B7 五、發明說明（22) 表IIE 成份％成份 PP 3 5 0 5 EPDM 7 5 6 5 MA - p p 597 脂肪酸觸媒型式顆粒片片液體樣品# 9 8 5 0 5 10 二聚物 -fyrp 黑樣品# 1 〇 84.5 10 0 5 單體基於所存在脂肪酸之重量為 0.5%* #用以促進單體與E P D Μ之雙鍵之反應之過氧化物觸媒如前所述，樣品1 1為如樣品2之相同摻合物成份，除了前者摻合物以非完全交叉雙螺絲製造而後者摻合物以完全交叉雙螺结製造。樣品1 2為包含1 0 %之聚乙烯基甲醛、5 %之M A - Ρ Ρ及8 5 % 之聚丙烯（P P - 3 5 G 5 - 4 0 0 M F R )之粉末。窨例Τ Τ Τ 再度試驗得自實例II之樣品1，2,8,9與11或如下所述而改性。依照實例I I所逑之步驟將樣品製成非織物。進行類似之試驗而且結果列於以下表I I I。 -24- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------------1----訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 499463 A7B7 五、發明說明（23 )

表III 可濕性聚丙烯熔吹非織物經濟部智慧財產局員工消費合作社印製樣品號碼型式毛細刖毛細後重量損失％起始濕潤前起始濕潤後吸收前吸收後 9 (50 gsm) PP/ 二聚物 0 5.7 1.1 No 5 294 1127 9 (50 gsm) 壓延 PP/ 二聚物 0.7 9.2 3.9 No 5 243 395 9 (30 gsm) PP/ 二聚物 0 4.5 4.8 No 120 233 1142 9 (30 gsm) 壓延 PP/ 二聚物 0 5.7 2.9 No 5 257 297 10 PP/單體 0 5.3 3.2 No 11 437 428 1 PP/PEG 1/MA 0 1.0 3.5 No No 149 1220 11 PP/E/P EG1/MA 0 1.3 10.8 No No 76 520 2 PP/E/P EG1/MA 0 3 1.3 No No 82 351 8 PP/E/M A 0 3.3 0 No No 28 190 -25- ------------— -----訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 499463 A7 B7 五、發明說明（力濕可現呈均品樣之有所明發本圖意可亦逑描之法方明發本為僅例實之逑上經於之優速供流提化而熔，高面常表非至。有動代具移替用之與使使化括以變包烯他由丙其藉聚之法性中方改件之酐元明二之發烯法本丁方順酐二烯丁順經無或PE 有、在酸，物者聚或二 C 將點，優下之在務存實之行烯先丙或發本入加聚摻極技動行推先以似，不膠其橡，烯中二面烯表丙之烯面乙界如性，極份非成在晶存非入用進使物〇合物化合性性極為面界觸K0 接抗之更藝劑性舌 >yf 面界之藝技行先於用比入加甚 Ο 力濕可之外額到得而劑性活面界之液溶之中烯丙聚性改酐二烯丁頃經化活液溶 Η ο Κ 熱以由藉至力濕可到得K0 即在劑力性濕活可面之界稱需所無明而發基本藝技一了先於對相的久耐且的久永為中液溶化變〇之層例塗實與示物所織此非在、自維得纖，、古口膜而成示製掲擠之可上物以合就摻，明後發最本實利體專具請佳申特附考所參在已其明，發法本方然之雖他解其了計之應設明，可發此仍本因，之。述義的敘定能而所可例圍為施範内神精及圍範 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製具述變佳所改較圍與與範化種利變各專、之請改明申修發下多本以許上離行以背進供不可提解而而了神的應精目，與之明圍述說範描之之了例明為施發僅實本體之本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims

499463 ________ 六、申請專利範圍第88 120257號「可濕性聚丙烯組成物及相關的製造方法」專利案（91年3月修正）六申請專利範圍 1. 一種可濕性聚丙烯組成物，其包括；聚丙烯；及一種親水性極性化合物，其係包括選自羧基、羥基、酸或酯部份之官能基位置；其中聚丙燃組成物爲可濕性，具有小於或等於7 5 °之接觸角，以及具有大於12dg/分鐘之熔化流速。 2. 如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其中聚丙烯組成物在以70°C之31%KOH溶液中爲例之條件下至少保持可濕性7日。 3·如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其包括至多85%之該聚丙烯。 4.如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其包括至多35%之該親水性極性化合物。 5·如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其中聚丙烯組成物形成具有3公分或更大之毛細之非織物。 6·如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其中該親水性極性化合物具有比該聚丙烯低之黏度。 7·如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其中該親水性極性化合物爲移動至該聚丙烯之表面，且在該表面上固化之物質。 8.如申請專利範圍第丨項之可濕性聚丙烯組成物，其中該 499463 六、申請專利範圍親水性極性化合物選自包括經順丁烯二酐改性聚丙烯 (MAPP)、經丙烯酸改性聚丙烯、經丙烯酸乙二酯改性聚丙烯、以丙烯酸之鈉鹽接枝之聚丙烯、聚乙二醇（PEG)、改性聚乙二醇、聚乙烯醇（PVOH)及聚乙烯基甲醛（PVF)。 9. 如申請專利範圍第7項之可濕性聚丙烯組成物，其中該親水性極性化合物選自包括具有6至50之範圍之碳鏈長度之單體與二聚物脂肪酸。 10. 如申請專利範圍第7項之可濕性聚丙烯組成物，其中該親水性極性化合物選自包括具有18至36之範圍之碳鏈長度之單體與二聚物脂肪酸。 11. 如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其更包括增強該親水性化合物至聚丙烯表面之移動之非晶化合物。 1Z如申請專利範圍第11項之可濕性聚丙烯組成物，其中該非晶化合物選自包括乙烯丙烯二烯單體（"EPDM”）、非晶 PP、聚丁烯摻合物及其他低結晶度聚合物。这如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其更包括一種界面活性劑。 14. 如申請專利範圍第1項之可濕性聚丙烯組成物，其係用於電池分隔器、吸收件與衛生產品、膜及擠製塗覆紙與紙板。 15. —種使聚丙烯爲可濕性之方法，其包括：混合未改性聚丙烯與包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置之親水性極性化合物，以形成混合物； 499463 六、申請專利範圍將該混合物加熱至200至220°C範圍之溫度以熔化該聚丙烯；使混合物冷卻，使得其中該聚丙烯固化且該親水性極性化合物移動至聚丙烯之表面，因而使得形成之聚丙烯爲可濕性，具有小於或等於75。之接觸角。 16.如申請專利範圍第15項之方法，其包括至多85 %之該聚丙烯。 17·如申請專利範圍第15項之方法，其包括至多35 %之該親水性極性化合物。迟如申請專利範圍第1 5項之方法，其中該親水性極性化合物具有比該聚丙烯低之黏度。 19. 如申請專利範圍第1 5項之方法，其中該親水性極性化合物爲移動至聚丙烯之表面且在該表面上固化之物質。 20. 如申請專利範圍第1 5項之方法，其中該親水性極性化合物選自包括經順丁烯二酐改性聚丙烯（MAPP)、經丙烯酸改性聚丙烯、經丙烯酸乙二酯改性聚丙烯、以丙烯酸之鈉鹽接枝之聚丙烯、聚乙二醇（PEG)、改性聚乙二醇、聚乙烯醇（PVOH)及聚乙烯基甲醛（PVF)。 21. 如申請專利範圍第1 5項之方法，其中該親水性極性化合物選自包括具有6至18之範圍之碳鏈長度之單體與二聚物脂肪酸。 22»如申請專利範圍第1 5項之方法，其中該親水性極性化合物選自包括具有18至36之範圍之碳鏈長度之單體與二聚物脂肪酸。 23.如申請專利範圍第1 5項之方法，其更包括將一種非晶化 499463 六、申請專利範圍合物加入該混合物，以增強該親水性化合物至聚丙燒表面之移動。 21如申請專利範圍第23項之方法，其中該非晶化合物選自包括EPDM(”乙烯丙烯二烯單體”）、非晶PP、聚丁烯摻合物及其他低結晶度聚合物。 2&如申請專利範圍第15項之方法，其更包括將一種界面活性劑加入該混合物。 26如申請專利範圍第15項之方法，其中聚丙烯藉習知方法形成纖維、膜、塗層或非織物。 2Z如申請專利範圍第15項之方法，其中聚丙燃形成具有3公分或更大之毛細之非織物。 2&—種具有可濕力與吸收力之聚丙烯，其包括：至多85%之聚丙烯；及至多35%之該親水性極性化合物，其包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置；其中聚丙烯爲可濕性，具有小於或等於75°之接觸角。况如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其中聚丙烯更具有大於12dg/分鐘之熔化流速。 3α如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其中該親水性極性化合物選自包括經順丁烯二酐改性聚丙烯（ΜΑΡΡ)、經丙烯酸改性聚丙烯、經丙烯酸乙二酯改性聚丙烯、以丙烯酸之鈉鹽接枝之聚丙烯、聚乙二醇（PEG)、改性聚乙二醇、聚乙烯醇（PVOH)及聚乙烯基甲醛（PVF);及具有18至36 之範圍之碳鏈長度之單體與二聚物脂肪酸。 499463 六、申請專利範圍 3L如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其中該親水性極性化合物爲兩種物質之混合物，第一物質選自包括經順丁烯醚改性聚丙烯（MAPP)、經丙烯酸改性聚丙烯、經丙烯酸乙二酯改性聚丙烯、以丙烯酸之鈉鹽接枝之聚丙烯、聚乙二醇（PEG)、改性聚乙二醇、聚乙烯醇（PVOH)及聚乙烯基甲醛（PVH);及第二物質選自包括具有6至50之範圍之碳鍵長度之單體與二聚物脂肪酸。 32如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其中該親水性極性化合物爲兩種物質之混合物，第一物質選自包括經順丁烯醚改性聚丙烯（MAPP)、經丙烯酸改性聚丙烯、經丙烯酸乙二酯改性聚丙烯、以丙烯酸之鈉鹽接枝之聚丙烯、聚乙二醇（PEG)、改性聚乙二醇、聚乙烯醇（PVOH)及聚乙烯基甲醛（PVH);及第二物質選自包括具有18至36之範圍之碳鍵長度之單體與二聚物脂肪酸。 33如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其更包括增強該親水性化合物至聚丙烯表面之移動之非晶化合物。 34如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其更包括一種界面活性劑。 35如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其中聚丙烯形成具有 3公分或更大之毛細之非織物。 36, 如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其包括該聚丙烯及其中該親水性化合物爲經順丁烯二酐改性聚丙烯（MAPP)。 37. 如申請專利範圍第34項之聚丙烯，其更包括一種界面活性劑。 499463 六、申請專利範圍 38如申請專利範圍第36項之聚丙烯，其更包括增強該親水性化合物至聚丙烯表面之移動之非晶化合物。 39.如申請專利範圍第36項之聚丙烯，其更包括至少一種額外化合物，其係選自包括聚乙二醇（PEG)、改性聚乙二醇、聚乙烯醇（PVOH)及聚乙烯基甲醛（PVF)。 4Q如申請專利範圍第36項之聚丙烯，其更包括具有6至50 之範圍之碳鏈長度之二聚物脂肪酸。 41.如申請專利範圍第36項之聚丙烯，其更包括具有18至36 之範圍之碳鏈長度之二聚物脂肪酸。 42如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其包括該聚丙烯及其中該親水性化合物爲具有6至50之範圍之碳鍵長度之二聚物脂肪酸。 43.如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其包括該聚丙烯及其中該親水性化合物爲具有18至36之範圍之碳鍵長度之二聚物脂肪酸。 Μ如申請專利範圍第42項之聚丙烯，其更包括增強該親水性化合物至聚丙烯表面之移動之非晶化合物。 45如申請專利範圍第28項之聚丙烯，其用於電池分隔器、吸收件與衛生產品。 4S—種可濕性聚丙烯組成物，其主要包括；聚丙烯；及一種親水性極性化合物，其係包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置；其中聚丙烯組成物爲可濕性，具有小於或等於75 °之 499463 六、申請專利範圍接觸角。 47—種具有可濕性及吸收性之聚丙烯組成物，其主要包括；至高爲85重量％之聚丙烯；及至高爲35重量％之親水性極性化合物，其係包括選自羧基、羥基、醚或酯部份之官能基位置；其中聚丙烯組成物爲可濕性，具有小於或等於75°之接觸角。