TW438973B - Apparatus and method for analyzing solid components in urine - Google Patents
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Description
A7 B7 438973 五、發明説明(1 ) 發明;> 抟術铕城 本發明係關於一種尿中有形成分之分析裝置及分析方 法,例如用以偵檢出尿中所含的血球,圓柱,上皮細胞, 細菌等之裝置及其方法。 習知抟術 於習知的粒子分析裝置中,對已染色的粒子照射光線 ,測光前方或刨方之螢光及散射光,製作成散射圖以分類 粒子之光學式裝置,或在電阻式之粒子計數器中,於其細 孔插入針狀組件使成能計數各種大小粒子之裝置等為眾所 周知(例如,請參考日本待開平4-337459號公報及歐洲申 請專利公開公報第242971A2號等)。 發明欲解決:> 囿頴 使用該習知分析裝置分析尿中之紅血球時,溶血紅血 球由於内容物會流出而收縮的關傷,在散射画中,會出現 於與通常之紅Λ球(非溶血紅血球)所出現的領域不同之領 域。 又,通常之紅血球為經時性變化成為溶血紅血球,分 布在與細菌及小酵母狀真菌重叠之領域。因此,有不容易 以高精確度測出尿中之红血球之問題點存在。 本發明偽有鑑於此而製成者,其目的在於提供一種測 出溶血红血球與非溶血紅血球,可以高精確度算出紅血球 總數之尿中有形成分之分析裝置及其方法者。 為龆決閛頡而摆^丰段’ 本發明傑提供一種尿中有形成分分析裝置,其持徴為 t張尺度適用中國國家橾準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 3 38 5 1 8 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_ -0— _ Ay· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 89. 10. 2 5 .年 f\ κι 438973 附 件 四 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 --------------... 五、 發明説明(2 ) 1 1 t 具 備 有 : 可 將 含 有 尿 中 有 彤 成 分 之 試料液 包 在 鞘 套 ( 1 ! s h e a t h )疲 Μ形成試料流之鞘套流動槽 :s卜 e £ t Ϊ f '1 〇 w | cell) 對試料流照射光線之光源, 自各有形成分偵檢出 V. - 請 先 ! 光 學 數 據 之 光 檢 測 部 及 依 據 所 偵 檢 的光學 數 據 * 分 析 有 閲. 讀 [ 背 1 形 成 分 之 分 析 部 » 而 該 分 析 部 具 備 有 :自所 偵 檢 的 光 學 數 ιέ 之_ 1 注 ! 據 抽 出 複 數 個 參 數 之 參 數 抽 出 部 * 就 該複數 個 參 數 製 作 複 意 拳 1 | 數 個 分 布 画 之 分 布 圖 製 作 部 根 據 製 作的複 數 個 分 布圖 1 4- ii. i 運 算 有 關 紅 血 球 之 分 析 數 據 之 蓮 算 部 而成者 * 所 蓮 算 的 分 本 頁 > 析 數 據 含 有 溶 血 紅 血 球 数 者 0 1 1 本 發 明 之 分 析 裝 置 中 之 被 檢 粒 子 (有形成分)為 > 主 要 1 I 為 人 尿 中 含 有 的 血 球 9 画 柱 (c as t) * 上皮细 胞 及 细 菌 ( 1 1 訂 b a c t e r ia>等之粒子, 該等為預先可Μ螢光染料或螢光標 1 i 識 試 藥 處 理 之 〇 1 ! 再 者 * 所 謂 圓 柱 為 * Η 湯 姆 -荷斯法氏黏液蛋白( 1 1 To 1 m -H or s f a 1 1 mu C 0 id)在少量血獎蛋白(albu m i η ) 之 存 在 f 線 下 > Μ 腎 尿 细 管 腔 内 凝 固 沈 澱 物 形 成 基質, 而 使 血 液 细 胞 ) 1 1 及 聚 尿 细 管 上 皮 细 胞 等 包 埋 於 該 基 質 内所成 者 〇 1 I 圓 柱 為 > 由 於 其 形 狀 因 係 以 c y 1 i n d e r 或 以 尿 细 管 腔 為 1 1 I 鎌 模 而 形 成 之 故 被 稱 為 c a st(圓柱之存在意味著尿细管腔 — 1 1 内 有 過 暫 時 性 的 堵 塞 > 係 暗 示 有 發 生 腎實質 障 害 之 見 解 而 r 重 要 t 尤 其 是 含 有 血 液 细 胞 1 上 皮 圆 柱等内 容 物 者 甚 具 臨 - 1 床 性 意 義 )。 1 1 本 發 明 之 鞘 套 流 動 槽 » Μ 使 用 經 由细孔 予 以 連 通 的 上 1 ! 下 兩 個 槽 體 所 成 * 令 鞘 套 液 Μ 包 住 含 有粒子 之 試 科 液 狀 態 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > Α4規格(210Χ297公釐) 4 (修正頁) 3 8 5 1 8 A7 B7 438973 五、發明説明(3 ) 流通其内,藉以發揮流體力學效果,形成試料液之流動, 設成可使粒子排成一列通過細孔之構成者為宜。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明所用之鞘套流動槽,係採用可以0.5〜10ra/sec 程度之速度令試料液流通過細孔者。 光源則自流動器(flow cell)之外部.對正在通過細 孔中,或即將通過,或甫通過後之粒子照射光束者;而光 源以使用連續發光(非脈衝發光型者)雷射光源再附加集光 用透鏡者為宜。所照射之光束寬度(流動方向)以5〜3〇μΐ» 為宜。 光檢测部,僳偵檢出由接受光束之粒子所發出的光學 數據,亦即散射光或螢光,再將其轉換成為脈衝狀之電訊 號者;而光檢測部可使用光電二極體,光電電晶體或光電 倍增管等。 又,分析部則以採用由中央處理單位(C Ρ ϋ ),唯讀記 憶體(ROM)及随機取存記憶體(RAM)而成之徹電腦或個人電 腦經予組合者為宜。 經濟部中央標準局舅工消費合作社印製 參數抽出部為,可自與被偵檢出的螢光及散射光之脈 衝訊號之各波高值,分別抽出螢光強度ΪΜ及散射光強度 Psc,自脈衝寬度抽出螢光發光時間(螢光脈衝寬度)FU及 散射光發光時間(散射光脈衝寬度)Fscw等。主於波高值之 袖出可使用峰值保持電路,而脈衝寬度之抽出可使用計數 電路。 所抽出的參數,則予轉換成參數空間之分布資料卩()〇 。至於分布資料則偽形成視必要時,自參數XI, X2,......, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)_ 5 38518 A7 B7 438973 五、發明説明(4 )
Xn中選擇m嫡(例如.兩個 > 之參數XI, X2,……,5U規定的 m次元持徽參數空間之座標(XI, X2, ……,Xm)中之次數 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) F(X1, X2, ……Xm)。於是,分布圖製作部,即製作出以 參數XI, X2, ……,Xm為袖之次數分布圖(頻率分布圓及 散射圖)。 然而,以尿中有形成分作為分析對象時,可能出現的 有形成分之種類繁多,又出現時之數童亦有相當寬度,有 形成分之出現形態有相當的幅度(因損傷程度不同等),有 形成分之形態及數量,會隨著自採取試料起之時間經過而 容易變化(因細菌之繁殖,紅血球溶血之進行,結晶之析 出等)等尿液特有的事情,因此,煢利用分布圖對尿液進 行有形成分之分類、解析,遠較血液之情形相對不易。 以紅血球為例而言,在健康正常人之尿中幾乎不見其 出現,而在血尿之情形時則出現多逹數十痼〜數千値/ μΐ 以上之數量(此係以分布圖中之出現次數之不同而出現)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 又,尿中之紅血球,有損傷程度低而能保持著内容物 原貌(非溶血)狀態之紅血球,乃至其内容物幾乎全部溶出 (溶血)的狀態之紅血球(此傜以分布圖中之出現位置之不 同,或以分布領域之擴展程度等而出現)。再者,有溶血 的红血球與其他有形成分(例如細菌)等重昼而分布時,該 等粒子之分類並非容易。在細菌之中,无其存在非常多的 連鎖桿菌,紅血.球之大部分有溶血時,其分類極為困難, 需以可靠性較低之數據作為分類異常。 因此,本發明之蓮算部為,以高精確度算出含有溶血 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(210Χ297公嫠) 6 38 5 1 8 4389 7 3 at B7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、 發明説明( 5 ) 红 血 球 數 之 红 血 球 數 > 又 具 有 可 靠 性 保 證 之 指 標 1 而 其 原 理 為 如 下 述 Ο 即 > 計 數 非 溶 血 紅 血 球 數 與 溶 血 紅 血 球 敦 而 求 紅 血 球 總 數 0 由 溶 血 紅 血 球 對 紅 血 球 總 數 之 比 率 以 判 定 分 割 之 異 常 / 正 常 〇 就 散 射 光 強 度 Fs c觀察時, 非溶血紅血球分布 在 高 位 準 之 領 域 9 溶 血 紅 血 球 分 布 在 低 位 準 之 領 域 〇 該 時 » 溶 血 紅 血 球 與 細 菌 可 能 會 重 蠱 分 布 之 〇 然 而 * 就 散 射 光 發 光 時 間 (脈衝寬度) Fs C W 觀 察 時 1 溶 血 紅 血 球 為 bb 非 溶 血 紅 血 球 小 若 干 囔 但 大 於 細 菌 (除連鎖桿菌外) 之 散 射 光 發 光 時 間 Fs C W , 因 此 可 識 別 該 兩 者 〇 另 一 方 面 S 就 散 射 光 強 度 Fs c觀察時, 已知連鎖桿菌為分布在某種臨限值以下, 因 此 可 識 別 該 臨 won 限 值 以 下 之 連 鎖 捍 菌 及 該 臨 限 值 以 上 之 溶 血 紅 血 球 0 具 體 而 -^r 測 定 尿 中 之 有 彤 成 分 > 製 作 以 散 射 光 強 度 Fs C與螢光強度F 1為參數之第1 分布圖, 以及螢光強度F 1 與 散 射 光 脈 衝 寬 度 Fs C W 為 參 數 之 第 2 分 布 圖 0 妖 後 > 在 第 1 之 分 布 圖 中 * 即 分 別 而 設 主 要 非 溶 血 紅 血 球 出 現 之 領 域 A , 其F S C fch 領 域 A 較 低 位 準 之 溶 血 紅 血 球 主 要 出 現 的 領 域 B , 及其P SC 比 領 域 A 較 低 位準 之 連 鎖 捍 菌 存 在 的 可 能 性 較 低 之 領 域 c 〇 第 2 分 布 麗 中 > 設 定 主 要 有 溶 血 紅 血 球 存 在 的 領 域 D , 分 別 求 得 出 現 在 領 域 A 非 溶 血 紅 血 球 數 ύ i現在領域 B 之 溶 血 紅 血 球 數 r 1 t 出 現 在 領 域 C ( 有 溶 血 紅 血 球 與 其 他 粒 子 混 雜 9 但 連 鎖 揮 菌 較 少 之 領 域 )之有评 ί成分, 及出現 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 7 3 8 5 1 8
89. ΙΟ. 9 5 4389 73 a?:! " Β7! 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五’ 發明説明(6 1 1 在 領 域D (溶 血 紅 血 球 與 連 鎖 桿 菌 混 雜 之 領 域 )之有形成分 | 數 之 埵 輯 積 所 求 的 溶 血 紅 血 球 數 r2 , 算 出 m 紅 血 球數RBC = R 如r 1 f r 2 〇 一‘ 1 先1 再 者 I 算 出 溶 血 紅 血 球 比 例 h = (「 1 * r2)/ (R + r 1 + r 2 ), 閱- t 比 較 該 比 率 與 預 先 設 定 之 臨 限 值 若 大 於 臨 限 值 時 1 即 算 月 1 面 | 之k 1 注 為 分 剌 異 常 0 此 乃 採 取 與 領 域 C 之 理 輯 積 為 排 除 領 域 D 之 意 [ 事ί 項-| 連 鎖 稈 菌 之手段 因 此 有 忽 略 其 Fs c位準低於領域C 之溶 ί 1 血 紅 血 球 之 可 能 性 t 係 利 用 溶 血 紅 血 球 比 率 愈 高 1 其 Fs C ί. If Έ 1 位 準 低 於 領 域 C 之 紅 血 球 之 比 率 愈 增 加 之 性 質 者 〇 I 因 此 * 按 照 該 裝 置 * 可 將 溶 血 紅 血 球 數 與 细 菌 予 以 區 1 1 1 別 而 可 Μ 高 精 確 度 計 数 溶 血 紅 血 球 數 0 又 > 溶 血 紅 血 球 對 I 1 訂 全 紅 血 球 數 之 比 率 較 大 (忽略溶血紅血球比率較髙)時 * 即 i 判 斷 為 分 剷 (分析)異常 » 因 此 1 對 溶 血 紅 血 球 或 全 紅 血 球 i 1 數 之 計 測 實 料 之 可 靠 性 不 會 減 低 0 1 i 本 發 明 另 觀 點 為 提 供 —— 描 種 尿 中 有 形 成 分 分 析 方 法 1 1 線 其 包 括 rtAf 將 含 有 尿 中 有 形 成 分 之 試 料 液 包 在 鞘 套 液 内 形 成 )| 1 試 料 流 之 步 驟 * 對 該 試 科 流 昭 射 光 而 由 各 有 形 成 分 偵 檢 光 ! 1 f 學 性 數 據 之 步 驟 i 由 所 偵 檢 出 的 光 學 數 據 算 出 複 數 個 參 數 1 1 之 步 驟 就 複 數 涸 參 數 製 作 複 数 個 分 布 圖 之 步 驟 * 及 根 據 所 製 作 的 複 數 個 分 布 圖 運 算 有 關 紅 血 球 之 分 析 資 料 之 步 驟 Ί 1 * 運 算 之 分 析 資 料 含 有 溶 血 紅 血 球 數 為 其 特 激 者 〇 ,Ί ι 旃 明 形 態 1 茲 根 據 圖 面 所 示 之 實 施 形 態 1 詳 述 本 發 明 0 然 而 • 本 1 1 I 發 明 並 非 由 該 實 腌 肜 態 所 限 制 〇 1 1 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X297公釐) 8 (修正頁) 38 5 1 8 438973 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、 發明説明( 7 ) ' i 第 1 圖 為 表 示 本 發 明 分 析 裝 置 要 部 構 成 之 說 明圖, 其 1 1 中 1 及 2 為 閥 3 為 吸 引 嘴 » 用 以 試 料 液 容 器(未圖 I 示 ) 圾 引經稀釋, 染色等經i If處理的試料液; 4 為注射器, "S' 1 '1 先 1 5為 帝 劫槽 i為試料嘴, 7 a為第1 槽, 7 b為第2 槽,8 間 f 為 閥 9 為 鞘 套 液 容 器 , 1 0 為 將 鞘 套 液 供 給 於 第 1槽7a 之 背 τ6 1 I 之 供 注 f 給 P 而 1 1 則 為 具 有 第 2 _ 所 示 剖 面 而 連 接 第 1槽7a 及 意 事 1 第 2槽7b之細孔, 包括呈細孔狀者(以 後 簡 稱 為 細 乳而說 明 項 再 填 1 )C 寫 α 頁 1 1 2為 設 置 在 第 1 槽 7a 之 不 锈 鋼 製 之 電 極 1 3為設置 在 1 I 第 2 槽 7b 之 白 金 製 之 電 極 1 1 4為 亦 設 置 在 第 2 槽 7b之排 液 ! 1 Π , 1 5為 以 電 極 1 2為 陰 極 以 電 槿 13為 陽 極 9 而 連 接在電 極 1 1 訂 12與 電 極 13間 之 直 流 定 電 流 電 源 , 而 1 6為 電 源 15之輸出 電 1 壓 加 以 放 大 作 為 訊 m 29而 輸 出 的 放 大 器 〇 I I 又 ί 17 為 氬 氣 雷 射 光 源 , 18為 聚 光 透 Λ* 鏡 t 1 9為光束 阻 1 1 斷 器 t 20為 集 光 透 鏡 * 2 1 為 針 孔 1 22為 分 色 鏡 > 23為濾 光 1 呤 鏡 » 24為 光 電 倍 增 管 , 25為 光 電 二 極 管 * 2 6為 自 試料噴 嘴 ) 1 I 6 輸 出 之 試 料 液 流 * 而 30為 具 有 針 孔 21 之 遮 光 板 0 1 1 J 在 上 述 之 構 成 中 首 先 9 將 閥 1 , 2 開啓規定時間時, I 1 則 由 於 負 壓 之 作 用 9 試 料 液 (在該實施报 ί態中條含有尿中 1 有 形 成 分 之 試 料 液 )從吸引嘴3 吸入而充滿f ^在閥1 , 2 之 間 0 ] 其 次 1 蒱 由 注 射 筒 4 以 一 定 流 量 將 閥 1 , 2 間之試 1 I 料 液 擠 壓 入 試 料 噴 嘴 6 内 » 使 試 料 液 g 試 料 噴 嘴 6噴入 於 1 ί I 第 1 槽 7a 0 1 1 本紙張尺度適用中國國家標举(CNS ) A4規格(210X:297公釐) 9 38518 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 438973 五、發明説明(8 ) 與其同時,藉由開啓閥8使鞘套液供給入第1槽7a内 因此,試料液卽為鞘套液所包住,再由細孔11縮小而 形成鞘套流。細孔11之剖面形狀為如第2圖所示,其一遴 之 d為100〜300rib之方孔,由光學玻璃(亦包含石英玻璃 )所形成。 如此藉由形成鞘套流,可將預先將包含於試料液内之 粒子藉細孔11 一櫥一掴地排成一排而流動。通過細孔11之 試料液與鞘套液則自設置於第2槽7 b之排液口 1 4向外排出 0 於電極12, 13間之電阻為由鞘套液之導電率(導電度) 、細孔1 1之孔大小(剖®積)及孔長度、試料液之導電率、 試料液流之直徑而定。 於電極12, 13間藉由直流定電流電源15流通定電流, 以發生由電極12, 13間之電阻與電流值決定的直流電壓。 又,當粒子通過細孔11時,細孔11兩端之電阻即發生變化 ,因此,電阻僅在粒子通過中,發生於電極12, 13間之電 壓亦變化成脈衝狀變化,而該變化分量之最大值(脈衝之 波高值)則與通過細孔1 1之粒子之大小成比例。該變化分 量卽由放大器16放大成電阻訊號29(脈衝狀類比訊號)而輸 出.〇 另一方面,自雷射器17振潘射出之雷射光線,即由聚 光透鏡18縮小成為橢圓形而照射至流通過細孔11之試料液 流26。該橢囫形之大小為,就與試料之流動方向平行的方 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 10 3 8 5 1 8 4 3 8 9 7 3 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説获 ( 9 ) 1 向 而 * 與 被 檢 驗 粒 子 徑 相 同 程 度 之 大 小 1 例 如 在 1 0 Μ ΙΕ 左 1 1 I 右 * 而 就 與 試 料 之 流 動 方 向 成 垂 直 的 方 向 而 言 1 則 較 被 檢 I 1 I 驗 粒 子 徑 大 得 多 $ 例 如 在 100〜400 μ m 左 右 〇 'I 請 I 未 照 射 及 試 料 液 流 中 之 粒 子 而 直 接 透 過 流 動 槽 5 之 雷 先 鬩 1 1 I 射 光 線 t 由 光 束 趣 斷 器 1 9所 遮 斷 0 而 g 接 受 雷 射 光 線 照 射 背 1 J 之 的 粒 子 發 出 的 前 方 散 射 光 及 前 方 螢 光 為 由 集 光 透 鏡 20予 以 注 意 1 | 集 光 , 通 過 遮 光 板 30 上 之 針 孔 2 1 〇 然 後 9 到 達 分 光 鏡 22 〇 Ψ 項 再 1 -導 J 其 波 長 較 散 射 光 為 長 之 螢 光 為 直 接 透 過 分 光 鏡 22 由 本 X 頁 1 濾 光 鏡 23 進 步 濾 去 散 射 光 後 t 由 光 電 倍 增 管 24將 其 偵 檢 1 出 , 成 為 螢 光 訊 Μ 27(脈衝狀之類比訊號) 而 輸 出 〇 又 散 1 1 射 光 刖 由 分 光 鏡 22反 射 1 由 光 電 二 極 體 25受 光 t 成 為 散 射 ί 1 光 訊 OJb m 28 (脈衝狀之類比訊號) 而 輸 出 0 訂 1 第 3 圖 為 處 理 以 刖 述 方 法 所 得 的 螢 光 訊 Μ 27 ί 散 射 光 I I m m 28及 電 阻 訊 號 29之 分 析 部 1 00之方塊圖, 其中參數運 1 I 算 部 2 00 , 具備有: 放大器3 1 〜33 , 直流再生回路34, 35 , 1 1 Λ令 1’ 1 fch 較 器 37 % 39 1 峰 值 保 持 電 路 38 I 50 i 計 時 訊 m 發 生 器 52 ,計數器4 2 , 44 , A/D 轉 換 器 43 1 45 51 , 以 及 計 數 器 用 控 1 1 制 電 路 46 0 47為 資 料 儲 存 部 7 48為 資 料 處 理 部 » 49為 顯 示 1 1 部 0 1 其 次 説 明 該 構 成 中 之 訊 號 處 理 動 作 之 概 要 0 ! 脈 衝 狀 之 散 射 光 訊 號 28 經 由 放 大 器 32予 以 放 大 s 並 由 I 直 流 再 生 電 路 35將 其 固 定 於 直 流 電 平 〇 白 直 流 再 生 電 路 35 1 1 I 輸 出 的 脈 衝 訊 m S2 , 則 以 th 較 器 39 « 與 臨 限 值 Th 1 ( 參 考 第 1 1 22 圖 X相較, 超過臨限值Thl 之 期 間 (脈衝寬度) F s C W 為 由 計 1 1 11 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X29"?公釐) 38 5 1 8 4 3 8 9 7 3 A7 ____B7_ 五、發明説明(1Q) 數器44計時成為散射光發光時間(散射光脈衝寬度)。散射 光發光之最大值亦為由峰值保持電路50所保持箸,並由A/ D變換器51施予A/D轉換而得散射光強度Fsc。 脈衝狀之螢光訊號27經由放大器31予以放大,由直流 再生電路34固定直流電平.成為訊號S1而輸出。訊號S1以 在比較器37與臨限值Th2(參考第23圖)相較,由計數器42 計時有超過臨限值T h 2之期間,成為螢光發光時間(螢光脈 衝寬度)F 1 w。 同時,螢光訊號27之最大值亦一併由峰值保持電路38 所保持著,並由A/D轉換器43施予A/D轉換,而得螢光強度 F U ' . 脈衝狀之電阻訊號29經由放大器33予以放大,其峰值 (脈衝波髙值)由取樣保持電路40所保持著,並由A/D轉換 器45轉換成為數位數值。 經數位化之各計數器42, 44及A/D轉換器43, 45, 51 所輸出的訊號為,儲存於資料儲存部47,同時亦傳送至穎 率分布圖及資料處理部48,實行粒子之辨別處理。 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 換言之,根據分布圔(頻率分布圖及散布圖)以分類紅 血球,圓柱,玻璃圓柱,或有封入體之圓柱等。然後,計 數經分頚的粒子,換算成為試料每1徹升單位之數量。又 ,在顯示部顯示出其结果以及各種分布圖。 第4圏為表示資料處理部48構成之方塊圖。於第4圖 ,其中61偽為預先設定各種值及預想領域等條件而用的資 料之輸入部,例如,由鍵盤及滑鼠所構成。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4说格(210X297公釐) 38 5 1 8 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 12 438973 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明( 1 0 又 6 L a為 用 以 諸存所設定的各種條件之設定條件儲 存 部 0 6 2為 根 據 儲 存 於 資 料 儲 存 部 47之 參 數 數 據 製 作 分 布 圖 亦 即 就 F :-F s e , Fs ;c v - F 1, F ’ S C F W之各分布圖及 就 F , F s c F 1 w , F s c w 等 而 製 作 的 各 頻 率 分 布 圖 之 分 布 圆 製 作 部 t 63為 由 分 布 圖 製 作 部 62 製 作 的 分 布 画 抽 出 座 標 或 領 域 之 抽 出 部 〇 6 4為 在 分 布 圖 製 作 部 62 製 作 的 分 布 圖 上 > 決 定 各 粒 子 之 劃 分 領 域 之 劃 分 領 域 決 定 部 65為 實 行 割 分 領 域 内 之 粒 子 數 之 計 數 及 各 種 蓮 算 之 蓮 算 部 6 6為 普 告 部 1 當 測 出 14 分 及 計 數 之 結 果 有 異 常 時 發 出 簪 告 67為 判 定 部 * 用 以 判 定 存 在 於 經 予 決 定 的 m 分 領 域 内 之 粒 子 種 類 0 然 後 > 在 蓮 算 部 65之 運 算 結 果 及 警 告 部 6 6所 發 出 之 餮 告 亦 與 分 布 圖 製 作 部 62 製 作 的 分 布 圖 同 樣 的 被 顯 示 於 於 顯 示 部 49 0 其 次 * 詳 細 説 明 資 料 處 理 部 48 之 主 要 動 作 0 (1 )分布圖中之剿分領域之決定 本 分 析 裝 置 為 » 為 分 類 所 偵 檢 出 的 粒 子 在 分 在 圖 中 決 定 剷 分 領 域 > Η 以 第 5 圖 之 流 程 圖 說 明 該 處 理 之 —* 例 如 下 0 首 先 » 由 分 布 rga 圖 製 作 部 6 2 製 作 F 1 -F S C 分 布 圖 (散布 圖 ), 若予顯示成為如第6 圖般(步 驟 S1 ), 則儲存於設定 條 件 儲 存 部 61 a之預料有幻 :ώ I球之分布次數極大點存在&i J 預 想 制 分 領 域 SO 9 即 被 叫 出 而 予 設 定 成 為 如 第 7 圖 般 (步 驟 S2 )〇 再 者 裝 置 使 用 者 可 使 用 輸 入 部 6 1 進 行 預 想 割 分 領 域 請 先 聞 讀 之 注 意 事 項 再 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(UOX29?公釐) 13 3 8 5 1 8 # 訂 438973 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、· 發明説明( 12 ) I so之 變 更 亦 可 0 I 1 I 其 次 抽 出 部 63即 於 領 域 SO設 定 臨 限 值 , 將 次 數 超 過 1 1 1 該 臨 限 值 且 具 有 較 其 周 圍 為 大 之 次 數 之 點 t 亦 卽 極 大 點 請 先 聞 1 '1 1 P , P2 , … … 如 第 8 面 圖 般 予 以 油 出 (步驟S3) 〇 1 讀 1 1 然 後 1 如 第 9 圖 所 示 般 t 對 該 極 大 點 P1附加 表 示 構 成 背 面 I j 之 1 所 欲 求 出 的 II 分 領 域 之 Γ 個 點 標 記 (第g 圖中用黑點表 注 意 1 1 1 示 ) f步驟S4)。 項 再 ! :i 其 次 » 即 就 附 有 檫 記 之 點 (黑點)與其 周 圍 各 點 > 比 較 爲 本 頁 I 其 次 數 » 對 次 數 較 低 之 點 如 第 1 0圖所 示 般 附 加 上 標 記 (步 i 1 驟 S5〜S7) 〇 重 複 進 行 該 處 理 > 直 至 附 有 標 記 之 點 周 圍 不 I 1 再 有 次 數 較 低 之 點 為 步 (步驟S 6 )後 t 如 第 11圖 所 示 般 1 將 1 1 附 有 樣 記 之 點 之 集 合 決 定 成 為 領 域 S1 〇 訂 ! 且 就 有 複 數 値 極 大 黏 之 情 形 時 亦 實 行 同 樣 的 處 理 程 序 1 1 0 對 極 大 點 P2決定 出 領 域 S2 (步驟S9- -S13), 如第12圖所示 1 1 般 1 將領域S 1及 領域S2兩者 合 併 之 領 域 決 定 為 紅 血 球 劃 分 1 1 .Λ合 領 域 (步驟S14)。 f r 而 對 於 其 他 種 類 之 粒 子 (有形成分)亦 同 樣 的 決 定 出 各 1 1 割 分 領 域 3 由 割 分 領 域 分 類 的 粒 子 亦 由 蓮 算 部 65計 數 其 次 1 1 數 之 度 數 並 顯 示 在 顯 示 部 49 0 1 如 上 述 般 » 依 本 發 明 之 割 分 方 式 , 傷 採 用 曰 取 初 決 定 出 一 個 以 上 之 極 大 點 参 之 後 • 藉 由 比 較 其 與 各 鄰 接 點 之 次 數 之 比 較 而 呈 漸 次 擴 大 領 域 之 方 式 9 因 此 > 即 使 分 布 形 狀 複 1 I 雜 時 » 或 存 在 有 多 數 値 次 數 之 極 大 點 1 又 卽 使 分 布 數 較 少 1 1 I » 仍 不 致 受 該 等 因 素 之 影 饗 » 可 決 定 出 剷 分 領 域 0 1 1 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格UiOX29?公釐) 14 3 8 5 1 8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 43 89 73 a7 _________B7_五、發明説明(13) 又,由於分析裝置之蚕敏度變化等而分布情形或多或 少漂移時亦不受其影響而可決定出劃分領域。 再者,若預先合併分布圖之座標時.卽可減少處理對 象之座標,因此,可簡化處理步驟,及可高速化。例如, 將4X4之座標合併成為ΐ偭時,則分布圃之座標數成為1/ 析 分 之 球 血 红 血 溶 為 明 發 本 此先 因首 析 分 之 球 血 紅 血 溶 的 試 ¥ 未 往 以 行 實 可 序 順 析 分 其 明 説一、. 以 製 2 6 部 為 作 製 圖 布 分 以 為 4 β ΠΡ 亡口 定 決 域 領 分
之 C 般 示 所 圖 3 第 如 A . 域 上領 圖之 布在 分存 球 血 F C - 紅 IX F 血 的溶 作非 度 強 光 射 散 及
有之 要 A 主域 出領 定較 決SC (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 域 領 之 在 存 球 血 紅 血 溶61 有部 要入 主輸 而由 域 領 之 在 存 球 血 紅 血 溶 , , 之 低之低 球其球 血 血 紅 紅 度 強 光 射 散 其 出 定 設 域 領 於 但 Γ 域連 領 , 較内 製 2 6 部 作 製 圖 布 分 於 即 為 4 6 部 定 決 )0域 低領 度分 頻劏 現 * 出次 之其 菌 捍 s tt F 般 之示 作所
C 部 定 決 域 領 分 由 上 圖 布 分 圖 4 τ± 如 域 領 於 但 /|\ D 域 領 的 在 存 球 血 紅 血 溶 出 定 決 血 溶 非 之 A 域 領 於 在 存 出 算 -nj 分 ο \/ * 菌為 捍65 鎖部 連算 現蓮 出 -能後 可然 有 甚 同 及 一 以 【 球 J H- 1 οώ Γ 2 [ S *-紅 數 k Λ, 數全 球及 血 红數 血球 溶血 非_紅 之-血 D 溶 域出 領算 與式 C 下 域由 R,領 數於此 球在齿 血存 紅時 球 血 紅 血 溶 非 之 β 域 領 於 在 存 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 15 385 1 8 438973 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、 發明説明( 1 A ) Γ =Γ 1 + r 2 (1 ) 1 | RBC =R + r (2) 1 I 再 者, 溶 血 紅 血 球 數 Γ 為 隨 箸 時 間 之 經 過 而 變化 〇 例 請 '! 先 1 如 t 觀 察Fs C之頻率分布_ (第 24圖 )時, 非溶血紅血球K 閲 ,只 背 1 與 溶 血 紅血 球 Γ 之 比 率 即 使 為 80 % 對 2 0 % 1 但 該 比率 將 隨 面 I 之 注 | 箸 時 間 之經 過 而 變 化 » 如 第 2 5® 所 示 般 « 卻 成 為 2 0¾ 對 80 意 I 事 項 I % 再 -填 X 在 第25圖 中 由 於 細 菌 之 次 數 分 布 J m 溶 血 紅 血球 Γ 之 馬 本 頁 1 分 布 互 相重 疊 , 以 致 於 如 第 25圖 之 狀 態 下 邸 使 進 行溶 血 紅 1 I 血 球 數 r之計數, 亦無法以良好的精確度計數。 換言之, 1 1 I 當 溶 血 紅血 球 數 r 之 計 數 值 在 所 定 值 以 上 時 * 該 計數 值 即 1 1 訂 被 認 為 並非 正 確 數 值 〇 1 因 此, 領 域 C 即 考 量 上 述 之 溶 血 紅 血 球 之 經 時變 化 ♦ 1 I 以 輸 入 部61設 定 成 為 半 固 定 〇 1 1 又 ,蓮 算部65依 h = r / (8 + Γ )計算出, 溶血紅血球比率 1 h , 當h 大於所定值時, 卽因溶血紅血球之分布領域與細 \ I 菌 之 分 布領 域 相 重 蠱 故 視 為 劃 分 異 常 而 餮 告部66即 令 顯 1 1 I 示 部 顯 示該 情 形 0 1 1 J 如 上述 » 本 發 明 為 » 以 往 未 能 m 定 的 溶 血 紅 血球 即 可 1 予 計 數 ,因 此 可 求 出 尿 中 之 紅 血 球 總 數 〇 又 1 依 溶血 紅 血 1 球 數 且 可迫 隨 其 隨 時 間 之 經 過 發 生 之 變 化 而 以 良好 的 精 確 度 予 以測 定 0 1 I (3)分析(割 分 )異常之警告 1 I 本 分析 裝 置 t 具 備 有 可 聱 告 如 刖 述 的 分 析 (劃分)異 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨〇 X 297公釐) 16 38518 438973 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 ( 1 5 ) 常 之 功 能 * 此 外 亦 設 成 於 判 斷 有其 他 種 類 不 同 之 粒 子 彼 此 混 雜 且 出 現 於 同 一 剷 分 領 域 時 ,亦 認 定 作 無 法 劃 分 而 予 螯 告 之 構 成 〇 E 首 先 以 草 酸 鈣 與 红血 球 為 例 說 明 其 處 理 順 序 〇 以 分 布 圖 製 作 部 6 2 製 作 F 1 -F s c 分 布 圔 $ 由 劃 分 領 域 決 定 部 64如 第 1 6 圖 所 示 般 決 定 出 劃分 領 域 X 時 9 則 劃 分 領 域 決 定 部 64即 將 其 與 預 先 設 定 預 想有 红 血 球 存 在 之 領 域 SO相 th 較 0 草 酸 之 領 域 X 為 » 與 領域 so 幾 乎 全 部 重 鼉 * 但 1¾ 領 域 so 比 較 j 可 存 在 至 Fs c較髙之位準處, 因此, 當其差 值 超 過 所 定 位 準 以 上 時 » 警 口 部66 即 因 草 酸 鈣 之 存 在 而 不 可 能 m 分 紅 血 球 而 發 出 瞥 止 口 0 又 , 有 DH A結晶存在時, 即如第1 7圖之F 1 - F s c分布圖 所 示 般 身 由 於 其 係 横 越 過 所 設 定的 預 想 領 域 S 0而 存 在 1 故 無 法 僅 將 紅 血 球 正 確 割 分 0 該 時 » 發 告 部 66 即 就 以 分 布圖 製 作 部 62 製 作 的 F 1 之 頻 率 分 布 圖 (第1 8圖) , 將 其 次 數 之峰 值 a 與 在 a / 5之次數上 之 分 布 寬 度 b 之 tb 值 b / a與所定值比較。 該所定值為, 僳 依 一 般 的 紅 血 球 之 頻 率 分 布 圖 (第1 9圖) 予 以 設 定 0 在 此 3 若 b/ a大於所定值時, 譬告部66即因DHA 結 晶 之 存 在 而 不 可 能 割 分 红 血 球 乃 發 出 黎 告 〇 (4) _柱之偵檢與較細分類 應 用 染 色 細 胞 膜 與 核 之 染 色法 預 先 染 尿 中 有 形 成 分 (粒子) 時 1 在 血 球 上 皮 * 細 菌及 結 晶 方 面 1 散 射 光 發 光 時 間 Fs C W 與 螢 光 發 光 時 間 F 1 w之比率成為約略相同之值, 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4规格(210X 297公釐) 17 38 51 8 438973 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(】6 ) 但圓柱之蛋白質方面為,則因染色效果徹弱而其比率相異 又,含有内容物之圓柱,由於内容物已經染色,故其 比率亦因應内容物之密度而發生變化。 利用上述之特性,本分析裝置係設成,實行圓柱之分 類之冏時,亦將圖柱分類成為含有内容物之圓柱及未含有 内容物之圓柱(玻璃圓柱)之構成者。 具體而言,第21圖所示之圓柱Z之尺寸L為,與第22 圖所示散射光脈衝寬度Fsu成比例,若預先染色圓柱Z時 ,則内容物Zl, Z2, Z3之尺寸LI, L2, L3,即分別與第23 圖所示螢光訊號之脈衝寬度Plwl, Fltf2, FU3成比例。 又,在第22圖及第23圖中之Thl及Th2傺指第3圖之比 較器39, 37己預先設定的臨限值。 因此,於本分析裝置係設定成, Fltf = Flwl+Flw2 + (Jlw3......... (3) 換言之,就一摘圓柱*可得到螢光脈衝寬度, F I w 2 , .....’Flvn時,將由一痼圓柱而得的脈衝寬度Flw作 為 , αFlw = Σ Flwi --- ¢4) i= 1 而算出之。 根據如此求得的Flv而分布圖製作部62製作的Fscw-Flw分布圖中,如第20圖所示紅血球分布領域T1,白血球 18 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS)A4規格(210X297公釐) 3 8 5 1 8 A7 438973 ___B7_ 五、發明説明(17) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本I·) 分布領域T2,及上皮細胞分布領域T3為,條約略排列在直 線L1上,而圓柱之分布領域T4則以直線L2為界,離開領域 T1〜T3而單獨存在。 由而,判定部67即將分布在直線L2下側之領域T4決定 成為圓柱之分布領域。 又此為,在散布圖之各座標中.當Flv/Fscw之值小於 直線L2之傾斜度時,可決定該座標所屬之領域為圓柱領域 〇 又,通常圆柱亦因内容物之含有量之多寡而分類為含 有内容物圓柱及不含有内容物圓柱(玻璃圓柱)。 因此,若用輸入部61將分類基準之直線L3如第20圔所 示般予以設定時,則判定部67為卽可以此為境界,將上側 之領域T4a分類在含有内容物圖柱之分布領域,下側之領 域T4b分類在玻璃圓柱之分布領域。 發明功效 根據本發明,可識別出溶血紅血球與細菌,因此,可 計數溶血紅血球及紅血球總量。 經濟部令央標準局員工消費合作社印製 匯忒簡簠説明 第1圖僳本發明一實施形態之構成圖。 第2圖僳表示第1圖要部之剖面圖。 第3圖傺表示實施形態要部之方塊圔。 第4圖偽表示第3圖要部之方塊圖。 第5画條表示賁施形態要部之動作之方塊圖。 窠6圓偽表示實施形態之動作之分布圖。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 19 3 8 5 1 8 r 4389 7 3 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(1 8 ) 1 1 第 7圖偽 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 分 布 圖 〇 i 第 8圖偽 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 分 布 圖 0 ! 1 第 9圃偽 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 說 明 圖 〇 請 1 I i 第 10圓俗 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 說 明 圖 先 閲 i 1 I 第 圖葆 表 示 實 施 形 態 動 作 之 説 明 圖 0 η 面 之 1 第 1 2 _偽 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 分 布 圖 〇 注 意 事 1 第 13圖偽 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 分 布 圃 〇 項 再 填 1 .) 第 14圖偽 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 分 布 画 0 寫 本 Μ 袈 1 第 15_傜 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 分 布 圖 〇 1 I 第 16_你 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 分 布 國 〇 1 i I 第 17圖偽 表 示 實 施 形 態 之 動 作 之 分 布 圖 〇 1 1 第 18圖係 實 施 形 態 之 動 作 之 頻 率 分 布 圖 〇 訂 1 第 19圖稱 實 施 形 態 中 之 紅 血 球 之 賴 率 分 布 圖 〇 I 1 第20圖僳 表 示 實 施 形 態 中 之 散 布 _ 之 分 布 領 域 之 説 明 1 I 匾 〇 第 2 1圖係 圓 柱 之 外 形 圖 〇 1 ) Ί | 第 22圃傺 實 施 形 態 中 之 散 射 光 脈 衝 之 波 形 圖 C 1 1 I 第 23園偻 實 施 形 態 中 之 螢 光 脈 衝 之 波 形 m 〇 1 ί 第 24圖傑 實 施 形 態 中 之 非 溶 血 紅 血 球 » 溶 血 紅 血 球 與 J 細 菌 之 頻率分 布 圔 〇 1 L 第 25圖為顯 示 實 施 形 態 中 之 非 溶 血 紅 血 球 » 溶 血 红 血 I 球 與 細 菌之頻 率 分 布 圖 〇 1 I 説明 1 1 1 , 2 閥 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 20 3 8 5 1 8 43 89 7 3 A7 B7 五、發明説明(l9) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 3 吸 引 嘴 4 注 射 筒 5 流 動 槽 6 試 料 噴 嘴 7a 第 1 槽 7b 第 2 槽 8 閥 9 鞘 套 液 容 器 10 供 給 π 11 細 孔 12 電 極 13 電 極 14 排 液 口 15 直 流 定 電 流電源 1 6 放 大 器 17 雷 射 光 線 18 聚 光 透 鏡 19 光 束 遮 tw m 器 20 集 光 透 鏡 2 1 針 孔 22 分 光 鏡 23 濾 光 鏡 24 光 電 倍 增 管 25 光 電 二 極 管 I- I I I —-1 I ·—1 - 1^衣- n I ^1- - - - . (請先閱讀背面之注意事頃再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家榇準(CMS ) A4規格(210 X 297公釐) 4389 73 a? B7 五、發明説明(20) 流 液板 料光 試遮 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(2丨0X297公釐) 22 38 5 1 8
Claims (1)
- ]89. 2 b 438973 ! H3 第 8Ϊ 1 1 3 8 25 號 專 利 申 請 案 申 請 專 利 範 圍 修 正 本 (89年 1 0 月 25 曰 ) 1 . 一 種 尿 中 有 形 成 分 之 分 析 裝 置 1 其 特 徵 為 具 備 有 ; 可 將 含 有 尿 中 有 形 成 分 之 試 料 液 包 在 鞘 套 液 内 以 形 成 試 料 流 之 鞘 套 流 動 槽 i 對 試 料 流 昭 y、、i 射 光 線 之 光 源 » 白 各 有 形 成 分 偵 檢 出 光 學 數 據 之 光 檢 測 部 1 及 依 據 偵 檢 出 的 光 學 數 據 分 析 有 形 成 分 之 分 析 部 ί 而 該 分 析 部 具 備 有 : 商 偵 檢 出 的 光 學 數 據 抽 出 複 數 個 參 數 之 參 數 抽 出 部 i 就 該 複 數 涸 參 數 製 作 其 複 數 個 分 布 圖 之 分 布 圖 製 作 部 t .1 根 據 所 Μ 作 的 複 數 個 分 布 rsT 圖 > 連 算 有 關 紅 血 球 之 分 析 資 料 之 運 算 部 , 所 運 算 的 分 資 料 含 有 溶 血 紅 血 球 數 者 0 2 .如 申 請 專 利 範 圍 第 1 項 所 述 之 尿 中 有 彤 成 分 之 分 析 裝 置 其 中 運 算 部 係 計 數 非 溶 血 紅 血 球 數 R 與 溶 血 紅 血 球 數 Γ , 由R + r 算 出 紅 血 球 總 數 作 為 分 析 資 科 者 〇 3 .如 申 請 專 利 範 圍 第 2 項 所 述 之 尿 中 有 形 成 分 之 分 析 裝 置 ,其中運算部係K h =Γ / ( R + r ) 算 出 溶 血 紅 血 球 比 h者。 4 .如 甲 請 專 利 範 圍 第 3 項 所 述 之 尿 中 有 形 成 分 之 分 析 裝 置 * 其 中 分 析 部 為 再 具 備 有 當 h 大 於 所 定 值 時 可 發 出 蓄 告 之 酱 告 部 者 〇 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210 X 297公货) 1 3 8 5 18 438973 H3 5 . 如 申 請 專 利 範 圍 第 1 項 至 第 4 項 中 任 何 一 項 所 述 之 尿 中 有 形 成 分 之 分 析 裝 置 ί 其 中 所 抽 出 的 參 數 為 由 «as 笛 光 強 度 F 散 射 光 強 度 Fs C, 及散射ί 發出時間F s C W而 成 溶 血 釭 血 球 數 Γ 為 F ] -F 'S C •之 分 布 圖 所 計 數 之 溶 血 紅 血 球 數 Γ ] t 及 F 1 - -Fs c之分布圖與F S C W - F1 之 分 布 圖 所 計 數 之 溶 血 紅 血 球 數 r 2 之 和 予 Μ 算 出 者 0 6 . —* 種 尿 中 有 形 成 分 之 分 析 方 法 9 其 特 徵 為 具 備 有 : 可 將 含 有 尿 中 有 形 成 分 之 試 料 液 包 在 鞘 套 液 內 > VX 形 成 試 料 流 之 步 驟 對 試 料 流 昭 射 光 線 » 自 各 有 形 成 分 偵 檢 出 光 學 數 據 之 步 驟 ) 依 據 偵 檢 出 的 光 學 數 據 Η 算 出 複 数 個 參 數 之 步 驟, 就 該 複 數 個 參 數 製 作 其 複 數 個 分 布 圖 之 步 驟 » 及 根 據 所 製 作 的 複 數 個 分 布 圖 1 蓮 算 有 關 紅 血 球 之 分 , 1 析 資 料 之 步 驟 t 所 蓮 算 的 分 析 實 料 含 有 溶 血 紅 血 球 數 者 〇 7 . 如 申 請 專 利 範 圍 第 6 項 所 述 之 尿 中 有 形 成 分 之 分 析 方 法 » 其 中 運 算 分 析 實 料 之 運 茸 步 驟 係 包 含 有 計 數 非 溶 血 紅 血 球 數 R 與 溶 血 紅 血 球 數 r ί 算出紅血球總數作為 分 析 資 料 之 步 驟 者 0 8 . 如 申 請 専 利 範 圍 第 7 項 所 述 之 尿 中 有 形 成 分 之 分 析 方 法 » 其 中 運 算 分 析 貸 科 之 運 算 步 驟 係 包 含 有 以 h = Γ / (R + Γ) 算 出 溶 血 紅 血 球 比 h 之 步 驟 者 〇 9 . 如 甲 講 專 利 範 圍 第 8 項 所 述 之 尿 中 有 形 成 分 之 分 析 方 法 1 其 中 再 具 備 有 當 h 大 於 所 定 值 時 可 發 出 警 告 之 步 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公楚) 2 3 8 5 1 8 438973 __._H3__ 驟者。 10.如申請專利範圍第6項至第9項中任何一項所述之尿 中有形成分之分析方法,其中所抽出的參數為由螢光 強度F1,散射光強度Fsc,及散射光發出時間Fscw而成 ,溶血紅血球數r為.FI-Fsc之分布画所計數之溶血紅 血數rl,及 Fl-Fsc之分布圖與Pscw-Fl之分布圖所計 數之溶血紅血球數「2之和予Μ算出者。 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )Α4規格(210 X 297公变) 3 38 5 1 8
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Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6133995A (en) * | 1997-05-09 | 2000-10-17 | Sysmex Corporation | Particle measuring apparatus |
US6295146B1 (en) * | 1998-01-14 | 2001-09-25 | Mci Communications Corporation | System and method for sharing a spare channel among two or more optical ring networks |
JP3867880B2 (ja) * | 1998-04-08 | 2007-01-17 | シスメックス株式会社 | 尿中赤血球の鑑別装置および方法 |
AU3897999A (en) | 1998-05-14 | 1999-11-29 | Luminex Corporation | Multi-analyte diagnostic system and computer implemented process for same |
US6087182A (en) | 1998-08-27 | 2000-07-11 | Abbott Laboratories | Reagentless analysis of biological samples |
JP4101994B2 (ja) | 1999-01-21 | 2008-06-18 | シスメックス株式会社 | 粒子分析装置および自動粒子分析方法 |
JP3817091B2 (ja) * | 1999-07-02 | 2006-08-30 | テルモ株式会社 | 細胞数測定装置 |
US6631211B1 (en) * | 1999-07-08 | 2003-10-07 | Perkinelmer Las, Inc. | Interactive system for analyzing scatter plots |
JP4708605B2 (ja) * | 2000-07-24 | 2011-06-22 | シスメックス株式会社 | 粒子分析装置とその粒子分画方法 |
JP4659252B2 (ja) * | 2001-03-29 | 2011-03-30 | シスメックス株式会社 | フローサイトメータ |
US6979570B2 (en) * | 2001-07-26 | 2005-12-27 | Sysmex Corporation | Particle analyzer and particle analyzing method |
US9429509B2 (en) * | 2002-01-28 | 2016-08-30 | Sysmex Corporation | Particle analyzer and particle analysis method |
ES2316830T3 (es) * | 2002-11-18 | 2009-04-16 | Iris International, Inc. | Sistema de controladores multinivel. |
JP4057539B2 (ja) * | 2004-01-09 | 2008-03-05 | 浜松ホトニクス株式会社 | シースフローセルキュベット及びその製造方法 |
JP4563743B2 (ja) * | 2004-07-15 | 2010-10-13 | シスメックス株式会社 | 尿中有形成分分析装置と方法 |
JP4733949B2 (ja) | 2004-09-17 | 2011-07-27 | シスメックス株式会社 | 分析装置、プログラムおよびそのプログラムを記録した記録媒体 |
JP4413120B2 (ja) * | 2004-09-30 | 2010-02-10 | シスメックス株式会社 | 検体中粒子分析方法及び分析装置 |
US20070037135A1 (en) * | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Barnes Russell H | System and method for the identification and quantification of a biological sample suspended in a liquid |
JP4817442B2 (ja) * | 2006-07-31 | 2011-11-16 | シスメックス株式会社 | 粒子分析装置用光学系、及びそれを用いた粒子分析装置 |
JP4817450B2 (ja) * | 2007-01-31 | 2011-11-16 | シスメックス株式会社 | 血液分析装置、血液分析方法およびコンピュータプログラム |
JP5259305B2 (ja) * | 2007-10-03 | 2013-08-07 | シスメックス株式会社 | 細胞分析装置及び細胞分析方法 |
CN104777291B (zh) * | 2007-10-10 | 2017-09-12 | 普凯尔德诊断技术有限公司 | 用于鉴定尿中细菌的系统 |
EP2348301B1 (en) | 2010-01-08 | 2013-08-21 | Sysmex Corporation | Sample analyzer |
JP5685378B2 (ja) * | 2010-01-08 | 2015-03-18 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置および検体分析方法 |
CN101900737A (zh) * | 2010-06-10 | 2010-12-01 | 上海理工大学 | 基于支持向量机的尿沉渣有形成分自动识别系统 |
ES2575605T3 (es) | 2010-12-31 | 2016-06-29 | Universität Für Bodenkultur Wien | Método de generación de células madre pluripotentes inducidas y células diferenciadas |
EP2920573B1 (en) * | 2012-11-16 | 2022-10-19 | Beckman Coulter, Inc. | Particle data segmentation result evaluation methods and flow cytometer |
JP6317976B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2018-04-25 | シスメックス株式会社 | 尿検体分析方法及び尿検体分析装置 |
CN105090810A (zh) * | 2014-05-16 | 2015-11-25 | 科宝智慧医疗科技(上海)有限公司 | 一种照明装置 |
DE102015002750A1 (de) * | 2015-03-05 | 2016-09-08 | Mann + Hummel Gmbh | Messeinrichtung zur Ermittlung von Partikeln in einem Messfluid |
JP6352871B2 (ja) * | 2015-08-28 | 2018-07-04 | シスメックス株式会社 | 尿検体分析装置および尿検体分析方法 |
JP6680492B2 (ja) * | 2015-09-11 | 2020-04-15 | シスメックス株式会社 | 細胞分析装置および細胞分析方法 |
CN109297946A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-02-01 | 浙江瑞宝生物科技有限公司 | 健康监护型智能座便器装置及其潜血检测方法 |
CN109612911B (zh) * | 2018-12-26 | 2023-07-21 | 深圳天依生命健康科技有限公司 | 全自动精子细胞检测仪 |
WO2020248138A1 (zh) * | 2019-06-11 | 2020-12-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本检测方法及样本分析仪 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3844662A (en) * | 1971-07-13 | 1974-10-29 | Froreich A Von | Sedimentation instrument for body fluids and method of microscopic examination of the sediment |
JPS55136958A (en) * | 1979-04-14 | 1980-10-25 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
US4667830A (en) * | 1981-06-15 | 1987-05-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method and means for sorting individual particles into containers for culturing, cloning, analysis, or the like |
US4992365A (en) * | 1984-04-23 | 1991-02-12 | Hyman Edward S | Method of detecting bacteria in urine |
GB8606299D0 (en) * | 1986-03-14 | 1986-04-23 | Holley J E F | Scanner |
US4845653A (en) * | 1987-05-07 | 1989-07-04 | Becton, Dickinson And Company | Method of displaying multi-parameter data sets to aid in the analysis of data characteristics |
JP2935529B2 (ja) * | 1990-03-01 | 1999-08-16 | シスメックス株式会社 | 白血球分類方法および試薬 |
US5047321A (en) * | 1988-06-15 | 1991-09-10 | Becton Dickinson & Co. | Method for analysis of cellular components of a fluid |
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