JP3098273B2 - 尿中の細胞分析装置 - Google Patents
尿中の細胞分析装置Info
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- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
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- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フローサイトメトリー
により尿中にふくまれている白血球、赤血球、上皮細
胞、円柱、細菌等の細胞を分類・計数する装置に関す
る。
により尿中にふくまれている白血球、赤血球、上皮細
胞、円柱、細菌等の細胞を分類・計数する装置に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】尿中の含有物を検査することはかなり以
前から頻繁に行われて、今なお重要な検査である。例え
ば、赤血球、白血球、上皮細胞、円柱、細菌などの存在
により腎障害をスクリーニング検査することができる。
赤血球の測定は、腎臓の糸球体から尿道に至る経路にお
ける出血の有無を判定する上で重要であり、白血球の出
現は腎盂腎炎などの腎疾患の疑いが考えられ、炎症、感
染症の早期発見に重要である。また、円柱や赤血球形態
を調べることによりそれらの由来部位、すなわち異常部
位を推定できる。
前から頻繁に行われて、今なお重要な検査である。例え
ば、赤血球、白血球、上皮細胞、円柱、細菌などの存在
により腎障害をスクリーニング検査することができる。
赤血球の測定は、腎臓の糸球体から尿道に至る経路にお
ける出血の有無を判定する上で重要であり、白血球の出
現は腎盂腎炎などの腎疾患の疑いが考えられ、炎症、感
染症の早期発見に重要である。また、円柱や赤血球形態
を調べることによりそれらの由来部位、すなわち異常部
位を推定できる。
【０００３】ここで、本明細書中で、“細胞”とは赤血
球、白血球、上皮細胞、円柱及び細菌等を含む意味で使
用する。
球、白血球、上皮細胞、円柱及び細菌等を含む意味で使
用する。
【０００４】従来から尿中の細胞分析の従来方法とし
て、（ａ）顕微鏡による目視検査が行われている。この
方法は尿を遠心分離し、その沈渣物のスライド標本を作
製し、顕微鏡下で細胞の観察及び分類・計数を行うもの
である。
て、（ａ）顕微鏡による目視検査が行われている。この
方法は尿を遠心分離し、その沈渣物のスライド標本を作
製し、顕微鏡下で細胞の観察及び分類・計数を行うもの
である。
【０００５】また、（ｂ）フラットシーフローと画像処
理技術の組み合わせによる自動測定も行われている（特
開昭５７ー５００９９５号あるいは米国特許第４，３３
８，０２４号）。これはシース液を外層とし、極めて偏
平な流れにされた尿試料液をビデオカメラで撮像し、こ
の静止画像を画像処理することにより、試料中の細胞の
像を切り出して表示する装置である。
理技術の組み合わせによる自動測定も行われている（特
開昭５７ー５００９９５号あるいは米国特許第４，３３
８，０２４号）。これはシース液を外層とし、極めて偏
平な流れにされた尿試料液をビデオカメラで撮像し、こ
の静止画像を画像処理することにより、試料中の細胞の
像を切り出して表示する装置である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上述の（ａ）
に示した顕微鏡による方法は、遠心分離や染色などの前
処理に手間がかかり、更に遠心分離工程において細胞が
破損されたり、濃縮程度にばらっきが生じたりするなど
の欠点がある。
に示した顕微鏡による方法は、遠心分離や染色などの前
処理に手間がかかり、更に遠心分離工程において細胞が
破損されたり、濃縮程度にばらっきが生じたりするなど
の欠点がある。
【０００７】また、上述の（ｂ）の装置は画像処理によ
るため装置自体が非常に高価となり、更に処理速度も遅
い欠点がある。更に、（ｂ）の装置による自動化は撮像
された成分をその大きさにより粗分類して画像表示する
だけであり、分類処理はその表示を見ながら人手により
行う必要があり、細胞成分の自動的な分類・計数は出来
ない欠点がある。
るため装置自体が非常に高価となり、更に処理速度も遅
い欠点がある。更に、（ｂ）の装置による自動化は撮像
された成分をその大きさにより粗分類して画像表示する
だけであり、分類処理はその表示を見ながら人手により
行う必要があり、細胞成分の自動的な分類・計数は出来
ない欠点がある。
【０００８】更に、上述の（ａ）および（ｂ）の方法は
測定される尿試料量が極めて少量であるため、尿沈渣に
おいて存在頻度が低いがその存在を発見することが重要
である通常１ｍｌ当たり数十個しか含まれない円柱は発
見できない欠点がある。更に、尿沈渣成分の種類は多
く、大きさもばらばらであり、さらに損傷の程度も大き
いと考えられることなどから、尿沈渣分析はフローサイ
トメトリーでは不可能と考えられていた。
測定される尿試料量が極めて少量であるため、尿沈渣に
おいて存在頻度が低いがその存在を発見することが重要
である通常１ｍｌ当たり数十個しか含まれない円柱は発
見できない欠点がある。更に、尿沈渣成分の種類は多
く、大きさもばらばらであり、さらに損傷の程度も大き
いと考えられることなどから、尿沈渣分析はフローサイ
トメトリーでは不可能と考えられていた。
【０００９】更に、尿中の細菌の様に複数個凝集すると
により大きな細胞径長となり、複数個凝集した細菌と血
球との識別が困難となる欠点がある。
により大きな細胞径長となり、複数個凝集した細菌と血
球との識別が困難となる欠点がある。
【００１０】本発明はこの点を改良するもので、フロー
サイトメトリーを使用し多量の尿試料を分析することが
でき、該試料中に含まれる種々の細胞（赤血球、白血
球、上皮細胞、円柱、細菌等）の検出数を著しく増加で
き、尿中細胞の分析精度を著しく向上することができ、
しかも尿試料の装置への吸引から分析結果の表示まで人
手を介さず自動的に行うことができ、処理速度も高速化
でき、更に装置も高価とならない尿中の細胞分析装置を
提供することを目的とする。
サイトメトリーを使用し多量の尿試料を分析することが
でき、該試料中に含まれる種々の細胞（赤血球、白血
球、上皮細胞、円柱、細菌等）の検出数を著しく増加で
き、尿中細胞の分析精度を著しく向上することができ、
しかも尿試料の装置への吸引から分析結果の表示まで人
手を介さず自動的に行うことができ、処理速度も高速化
でき、更に装置も高価とならない尿中の細胞分析装置を
提供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明は、尿試料中の各
々の細胞の散乱光と蛍光とをフローサイトメトリーによ
り検出し、散乱光から散乱光強度データと散乱光ピーク
数データを求め、蛍光から蛍光強度データを求め、さら
に散乱光をパルス信号に変換しパルス幅を既知の細胞径
長に従って細胞径長データに変換する様に構成し、更に
各細胞の特徴を示す実測データを予め細胞判定値として
記憶し、前記検出された細胞のデータを該細胞判定値に
従って分析し、尿中の細胞を自動的に分類・計数する様
に構成したことを特徴とする。
々の細胞の散乱光と蛍光とをフローサイトメトリーによ
り検出し、散乱光から散乱光強度データと散乱光ピーク
数データを求め、蛍光から蛍光強度データを求め、さら
に散乱光をパルス信号に変換しパルス幅を既知の細胞径
長に従って細胞径長データに変換する様に構成し、更に
各細胞の特徴を示す実測データを予め細胞判定値として
記憶し、前記検出された細胞のデータを該細胞判定値に
従って分析し、尿中の細胞を自動的に分類・計数する様
に構成したことを特徴とする。
【００１２】
【実施例】本発明の一実施例を図面に基づいて説明す
る。
る。
【００１３】図１は本発明一実施例の光学系部分の要部
ブロック図を示す。図１で１はアルゴンイオンレーザで
ある光源を示し、２はフローセルを示し、３は該フロー
セル２に取り付けられた試料を流すためのノズルを示
す。この光源１とフローセル２との間にはコンデンサレ
ンズ５が設けられている。また、６はフォトマルチプラ
イヤを示し、前記フローセル２とこのフォトマルチプラ
イヤ６との間には、コレクタレンズ７、遮光板８、ダイ
クロイックミラ９及びフィルタ１０がそれぞれ設けられ
ている。更に、該ダイクロイックミラ９とフォトダイオ
ード１１との間にはレンズ１２が設けられている。
ブロック図を示す。図１で１はアルゴンイオンレーザで
ある光源を示し、２はフローセルを示し、３は該フロー
セル２に取り付けられた試料を流すためのノズルを示
す。この光源１とフローセル２との間にはコンデンサレ
ンズ５が設けられている。また、６はフォトマルチプラ
イヤを示し、前記フローセル２とこのフォトマルチプラ
イヤ６との間には、コレクタレンズ７、遮光板８、ダイ
クロイックミラ９及びフィルタ１０がそれぞれ設けられ
ている。更に、該ダイクロイックミラ９とフォトダイオ
ード１１との間にはレンズ１２が設けられている。
【００１４】図２は本発明の一実施例の電気回路部分の
要部ブロック図を示す。
要部ブロック図を示す。
【００１５】図２は大きく別けて、信号処理部１９とデ
ータ処理部２０とで構成されている。 即ち、前記フォ
ダイオード１１からの出力は信号処理部１９内の増幅器
２１に接続され、この出力は直流再生回路２２に接続さ
れ、この出力はピークホールド回路２３に接続され、こ
の出力はアナログ・デジタル変換回路（以下、単に「Ａ
／Ｄ回路」と言う）２４に接続されている。
ータ処理部２０とで構成されている。 即ち、前記フォ
ダイオード１１からの出力は信号処理部１９内の増幅器
２１に接続され、この出力は直流再生回路２２に接続さ
れ、この出力はピークホールド回路２３に接続され、こ
の出力はアナログ・デジタル変換回路（以下、単に「Ａ
／Ｄ回路」と言う）２４に接続されている。
【００１６】また、前記フォトマルチプライヤ６からの
出力は、信号処理部１９内の増幅器２６に接続され、こ
の出力は直流再生回路２７に接続され、この出力はピー
クホールド回路２８に接続され、この出力はＡ／Ｄ回路
２９に接続されている。
出力は、信号処理部１９内の増幅器２６に接続され、こ
の出力は直流再生回路２７に接続され、この出力はピー
クホールド回路２８に接続され、この出力はＡ／Ｄ回路
２９に接続されている。
【００１７】また、図２で３０はスレシュホールド回路
を示す。この回路３０にはデジィタル・アナログ変換回
路（以下、単に「Ｄ／Ａ回路」と言う）３１が接続さ
れ、この出力は比較回路３２の基準入力端子に接続され
ている。この比較器３２の被比較入力端子には前記直流
再生回路２２の出力が接続されている。この比較回路３
２の出力はパルス幅カウンタ３３に接続されている。こ
のパルス幅カウンタ３３にはクロック信号発生回路３４
のクロック信号出力が接続されている。また、前記直流
再生回路２２の出力は微分回路４７に接続され、この微
分回路４７の出力はピーク数カウンタ４８に接続されて
いる。
を示す。この回路３０にはデジィタル・アナログ変換回
路（以下、単に「Ｄ／Ａ回路」と言う）３１が接続さ
れ、この出力は比較回路３２の基準入力端子に接続され
ている。この比較器３２の被比較入力端子には前記直流
再生回路２２の出力が接続されている。この比較回路３
２の出力はパルス幅カウンタ３３に接続されている。こ
のパルス幅カウンタ３３にはクロック信号発生回路３４
のクロック信号出力が接続されている。また、前記直流
再生回路２２の出力は微分回路４７に接続され、この微
分回路４７の出力はピーク数カウンタ４８に接続されて
いる。
【００１８】更に、前記直流再生回路２２の出力は制御
回路３５に接続されている。この制御回路３５の制御信
号出力は前記Ａ／Ｄ回路２４及び２９、前記ピーク数カ
ウンタ４８及びパルス幅カウンタ３３にそれぞれ接続さ
れている。
回路３５に接続されている。この制御回路３５の制御信
号出力は前記Ａ／Ｄ回路２４及び２９、前記ピーク数カ
ウンタ４８及びパルス幅カウンタ３３にそれぞれ接続さ
れている。
【００１９】また、前記Ａ／Ｄ回路２４および２９、前
記ピーク数カウンタ４８及び前記パルス幅カウンタ３３
の出力は書込／読出を制御する制御回路４０に接続され
ている。この制御回路４０とカウンタ４１にはトリガ信
号Ｔがそれぞれ接続されている。該制御回路４０には各
細胞のデータを記憶するための記憶回路４２が接続され
ている。該記憶回路４２は制御回路４０を介して細胞を
分類・計数するデータ分析回路４３に接続されている。
このデータ分析回路４３には前記カウンタ４１の出力も
接続されている。また、本装置の制御プログラム、細胞
径長変換値および細胞判定値等を記憶した記憶回路４５
と各細胞数をカウントするカウンタ４６が前記データ分
析回路４３に接続されている。
記ピーク数カウンタ４８及び前記パルス幅カウンタ３３
の出力は書込／読出を制御する制御回路４０に接続され
ている。この制御回路４０とカウンタ４１にはトリガ信
号Ｔがそれぞれ接続されている。該制御回路４０には各
細胞のデータを記憶するための記憶回路４２が接続され
ている。該記憶回路４２は制御回路４０を介して細胞を
分類・計数するデータ分析回路４３に接続されている。
このデータ分析回路４３には前記カウンタ４１の出力も
接続されている。また、本装置の制御プログラム、細胞
径長変換値および細胞判定値等を記憶した記憶回路４５
と各細胞数をカウントするカウンタ４６が前記データ分
析回路４３に接続されている。
【００２０】図３乃至図８は、本発明一実施例の電気回
路部の動作フローチャートを示す。
路部の動作フローチャートを示す。
【００２１】
【動作】この様に構成した本発明一実施例の特徴ある動
作を説明する。
作を説明する。
【００２２】もとの尿試料（原液）には染料を含有する
第１の試薬とＰＨ及び浸透圧を安定化するための第２の
試薬とが混合される。試薬が混合された測定用尿試料は
ノズル３から吐出され、さらにその周囲にシース液を流
すことによりシースフローが形成されるため尿試料中の
細胞１３（赤血球、白血球、上皮細胞、円柱、細菌等）
はフローセル２の中央部の狭い領域を整列して流れる。
光源１からのレーザ光はコンデンサレンズ５により集光
されて、光は流れ方向には狭く、流れと直交する方向に
は広い長楕円形でフローセルの狭い細流領域を照射す
る。
第１の試薬とＰＨ及び浸透圧を安定化するための第２の
試薬とが混合される。試薬が混合された測定用尿試料は
ノズル３から吐出され、さらにその周囲にシース液を流
すことによりシースフローが形成されるため尿試料中の
細胞１３（赤血球、白血球、上皮細胞、円柱、細菌等）
はフローセル２の中央部の狭い領域を整列して流れる。
光源１からのレーザ光はコンデンサレンズ５により集光
されて、光は流れ方向には狭く、流れと直交する方向に
は広い長楕円形でフローセルの狭い細流領域を照射す
る。
【００２３】ここで、本発明は尿中の細胞、即ち尿沈渣
成分を測定対象としており、この細胞群からより詳細な
情報を得るためには厚みは細胞の大きさと比べて比較的
薄く設定する方がよく。試料細流部分における照射光の
寸法として、短径１〜２０μｍが適当である。また、長
径は試料細流の幅より余裕をもって広ければよい。
成分を測定対象としており、この細胞群からより詳細な
情報を得るためには厚みは細胞の大きさと比べて比較的
薄く設定する方がよく。試料細流部分における照射光の
寸法として、短径１〜２０μｍが適当である。また、長
径は試料細流の幅より余裕をもって広ければよい。
【００２４】試料細流の領域に照射された照射光で細胞
１３に当たらずそのままフローセル２を透過した透過光
はビームストッパ１５で遮断される。細胞１３に照射し
てこれから狭い角度で発せられる前方散乱光及び前方蛍
光はコレクタレンズ７により集光され、遮光板８のピン
ホール１６を通過する。この様に細胞１３から発せられ
た前方散乱光および前方蛍光のほとんどがダイクロイッ
クミラ９に到達する。散乱光より長波長の蛍光はそのま
ま高率でダイクロイックミラ９を透過し、フィルタ１０
で迷光等が除去された後に、蛍光はフォトマルチプライ
ヤ６により検出され電気信号に変換され、フォトマルチ
プライヤ６から前方蛍光信号が出力される。他方、散乱
光はダイクロイックミラ９により高率で反射された後に
レンズ１２で集光され、フォトダイオード１１により電
気信号に変換され、フォトダイオード３から前方散乱光
信号が出力される。
１３に当たらずそのままフローセル２を透過した透過光
はビームストッパ１５で遮断される。細胞１３に照射し
てこれから狭い角度で発せられる前方散乱光及び前方蛍
光はコレクタレンズ７により集光され、遮光板８のピン
ホール１６を通過する。この様に細胞１３から発せられ
た前方散乱光および前方蛍光のほとんどがダイクロイッ
クミラ９に到達する。散乱光より長波長の蛍光はそのま
ま高率でダイクロイックミラ９を透過し、フィルタ１０
で迷光等が除去された後に、蛍光はフォトマルチプライ
ヤ６により検出され電気信号に変換され、フォトマルチ
プライヤ６から前方蛍光信号が出力される。他方、散乱
光はダイクロイックミラ９により高率で反射された後に
レンズ１２で集光され、フォトダイオード１１により電
気信号に変換され、フォトダイオード３から前方散乱光
信号が出力される。
【００２５】前記フォトダイオード１１からの前方散乱
光信号の出力波形および前記フォトマルチプライヤ６か
らの前方蛍光信号の出力波形は図９乃至図１３に示され
る如くになる。即ち、図９乃至図１３は横軸に時間、縦
軸に電圧をとつて信号波形を描いた波形図である。
光信号の出力波形および前記フォトマルチプライヤ６か
らの前方蛍光信号の出力波形は図９乃至図１３に示され
る如くになる。即ち、図９乃至図１３は横軸に時間、縦
軸に電圧をとつて信号波形を描いた波形図である。
【００２６】図９で、（ａ）図は赤血球の前方散乱光信
号の出力波形を示し、（ｂ）図は赤血球の前方蛍光信号
の出力波形を示す。赤血球は小さく形状も一定であるの
で、単一ピークの前方散乱光信号Ｓ1が得られる。しか
し、赤血球は核を有さないので染料に染まらず蛍光Ｓ2
は検出されていない。
号の出力波形を示し、（ｂ）図は赤血球の前方蛍光信号
の出力波形を示す。赤血球は小さく形状も一定であるの
で、単一ピークの前方散乱光信号Ｓ1が得られる。しか
し、赤血球は核を有さないので染料に染まらず蛍光Ｓ2
は検出されていない。
【００２７】図１０で、（ａ）図は白血球の前方散乱光
信号の出力波形を示し、（ｂ）図は白血球の前方蛍光信
号の出力波形を示す。白血球は大きいが赤血球と同じか
やや大きい程度であり、前方散乱光信号Ｓ1と類似の前
方散乱光信号Ｓ3が検出される。しかし、核の存在によ
り前方蛍光信号Ｓ4も検出される。
信号の出力波形を示し、（ｂ）図は白血球の前方蛍光信
号の出力波形を示す。白血球は大きいが赤血球と同じか
やや大きい程度であり、前方散乱光信号Ｓ1と類似の前
方散乱光信号Ｓ3が検出される。しかし、核の存在によ
り前方蛍光信号Ｓ4も検出される。
【００２８】図１１で、（ａ）上皮細胞の前方散乱光信
号の出力波形を示し、（ｂ）図は上皮細胞の前方蛍光信
号の出力波形を示す。上皮細胞は大きいものから小さい
ものまで存在するが、厚みは薄く形状、内部構造とも複
雑であるため、前方散乱光信号Ｓ5は幅が広く複雑な形
状の信号となる。前記照射光の短径が上皮細胞の径より
狭いのでこのように細胞の大きさ、形状、内部構造を反
映した信号波形となる。しかし、上皮細胞の前方散乱光
信号Ｓ5は赤血球の前方散乱光信号Ｓ1および白血球の前
方散乱光信号Ｓ3と比べると幅が広い割にはピーク値は
それほど高くない。これは、細胞の厚みが薄いので照射
光のすべてが散乱されるのでなく一部透過しているもの
もあると思われる。また、前方蛍光信号Ｓ6も幅が広く
複雑な形状をしている。信号強度が著しく大きくなって
いる部分は核が存在している箇所である。上皮細胞は細
胞質部分が大きく、細胞質部分からもある程度蛍光が発
せられている。
号の出力波形を示し、（ｂ）図は上皮細胞の前方蛍光信
号の出力波形を示す。上皮細胞は大きいものから小さい
ものまで存在するが、厚みは薄く形状、内部構造とも複
雑であるため、前方散乱光信号Ｓ5は幅が広く複雑な形
状の信号となる。前記照射光の短径が上皮細胞の径より
狭いのでこのように細胞の大きさ、形状、内部構造を反
映した信号波形となる。しかし、上皮細胞の前方散乱光
信号Ｓ5は赤血球の前方散乱光信号Ｓ1および白血球の前
方散乱光信号Ｓ3と比べると幅が広い割にはピーク値は
それほど高くない。これは、細胞の厚みが薄いので照射
光のすべてが散乱されるのでなく一部透過しているもの
もあると思われる。また、前方蛍光信号Ｓ6も幅が広く
複雑な形状をしている。信号強度が著しく大きくなって
いる部分は核が存在している箇所である。上皮細胞は細
胞質部分が大きく、細胞質部分からもある程度蛍光が発
せられている。
【００２９】図１２で、（ａ）図は細菌の前方散乱光信
号の出力波形を示し、（ｂ）図は細菌の前方蛍光信号の
出力波形を示す。細菌は血球などと比べて小さいので小
さな前方散乱光信号Ｓ7と前方蛍光信号Ｓ8が検出され
る。
号の出力波形を示し、（ｂ）図は細菌の前方蛍光信号の
出力波形を示す。細菌は血球などと比べて小さいので小
さな前方散乱光信号Ｓ7と前方蛍光信号Ｓ8が検出され
る。
【００３０】図１３で、（ａ）図は円柱の前方散乱光信
号の出力波形を示し、（ｂ）図は円柱の前方蛍光信号の
出力波形を示す。円柱は１００〜数百μｍの大きさを有
するので、前方散乱光信号Ｓ9、前方蛍光信号Ｓ10とも
非常に幅の広い信号となる。
号の出力波形を示し、（ｂ）図は円柱の前方蛍光信号の
出力波形を示す。円柱は１００〜数百μｍの大きさを有
するので、前方散乱光信号Ｓ9、前方蛍光信号Ｓ10とも
非常に幅の広い信号となる。
【００３１】上述の如く、フォトマルチプライヤ６から
は尿試料中の各細胞の前方蛍光信号が出力される。この
前方蛍光信号は前記信号処理部１９内の増幅回路２６で
増幅され、さらに直流再生回路２７で直流成分が除去さ
れ振幅部分（即ち、前方蛍光信号部分）が切り取られ、
ピークホールド回路２８で波高値が検出される。この波
高値はＡ／Ｄ回路２９でデジタル化され、前方蛍光強度
データとして出力される。
は尿試料中の各細胞の前方蛍光信号が出力される。この
前方蛍光信号は前記信号処理部１９内の増幅回路２６で
増幅され、さらに直流再生回路２７で直流成分が除去さ
れ振幅部分（即ち、前方蛍光信号部分）が切り取られ、
ピークホールド回路２８で波高値が検出される。この波
高値はＡ／Ｄ回路２９でデジタル化され、前方蛍光強度
データとして出力される。
【００３２】フォトダイオード１１からは尿試料中の各
細胞の前方散乱光信号が出力される。この前方散乱光信
号はそれぞれ前記信号処理部１９内の増幅回路２１で増
幅され、さらに直流再生回路２２で直流成分が除去され
振幅部分（即ち、前方散乱光信号部分）が切り取られ、
ピークホールド回路２３で波高値が検出される。この波
高値はＡ／Ｄ回路２４でデジタル化され、前方散乱光強
度データとして出力される。更に、前記直流再生回路２
２で直流成分が除去された前方散乱光信号は微分回路４
８で微分され、その微分信号の正負にもとづきピークの
数だけパルス信号が発生され、このパルス信号数がピー
ク数カウンタ４８でカウントされる。ピーク数カウンタ
４８はカウント結果を散乱光ピーク数データとして出力
する。また、この直流成分が除去された前方散乱光信号
は比較回路３２の被比較入力端子に入力する。
細胞の前方散乱光信号が出力される。この前方散乱光信
号はそれぞれ前記信号処理部１９内の増幅回路２１で増
幅され、さらに直流再生回路２２で直流成分が除去され
振幅部分（即ち、前方散乱光信号部分）が切り取られ、
ピークホールド回路２３で波高値が検出される。この波
高値はＡ／Ｄ回路２４でデジタル化され、前方散乱光強
度データとして出力される。更に、前記直流再生回路２
２で直流成分が除去された前方散乱光信号は微分回路４
８で微分され、その微分信号の正負にもとづきピークの
数だけパルス信号が発生され、このパルス信号数がピー
ク数カウンタ４８でカウントされる。ピーク数カウンタ
４８はカウント結果を散乱光ピーク数データとして出力
する。また、この直流成分が除去された前方散乱光信号
は比較回路３２の被比較入力端子に入力する。
【００３３】他方、尿中に含まれたゴミ等を測定結果か
ら除去する目的で、スレシュホールド回路３０には予め
スレシュホールドレベル値が設定されており、このスレ
シュホールドレベル値はＤ／Ａ回路３１でアナログ値に
変換され該比較回路３２の基準入力端子に入力される。
比較回路３２からはスレシュホールド値を越える前方散
乱光信号だけが方形波として出力される。この方形波信
号はパルス幅カウンタ３３に入力し、クロック信号発生
回路３４からのクロック信号が該方形波存在中カウント
される。これにより、前方散乱光信号はパルス幅データ
に変換されてパルス幅カウンタ３３から出力される。こ
のとき直流再生回路２２の出力が制御回路３５に入力
し、制御回路３５は前方散乱光信号の開始と終了とを検
出し、該パルス幅カウンタ３３でのパルス幅のカウント
期間を制御する。したがって、各パルス幅データは検出
された各細胞の細胞径長と対応したデータとなる。ま
た、制御回路３５の該制御信号はＡ／Ｄ回路２４および
２９及びピーク数カウンタ４８にも与えられおり、Ａ／
Ｄ回路２４および２９及びピーク数カウンタ４８は上述
の如く細胞毎に前方散乱光強度データ、前方蛍光強度デ
ータ及び前方散乱光ピーク数データをそれぞれ出力す
る。
ら除去する目的で、スレシュホールド回路３０には予め
スレシュホールドレベル値が設定されており、このスレ
シュホールドレベル値はＤ／Ａ回路３１でアナログ値に
変換され該比較回路３２の基準入力端子に入力される。
比較回路３２からはスレシュホールド値を越える前方散
乱光信号だけが方形波として出力される。この方形波信
号はパルス幅カウンタ３３に入力し、クロック信号発生
回路３４からのクロック信号が該方形波存在中カウント
される。これにより、前方散乱光信号はパルス幅データ
に変換されてパルス幅カウンタ３３から出力される。こ
のとき直流再生回路２２の出力が制御回路３５に入力
し、制御回路３５は前方散乱光信号の開始と終了とを検
出し、該パルス幅カウンタ３３でのパルス幅のカウント
期間を制御する。したがって、各パルス幅データは検出
された各細胞の細胞径長と対応したデータとなる。ま
た、制御回路３５の該制御信号はＡ／Ｄ回路２４および
２９及びピーク数カウンタ４８にも与えられおり、Ａ／
Ｄ回路２４および２９及びピーク数カウンタ４８は上述
の如く細胞毎に前方散乱光強度データ、前方蛍光強度デ
ータ及び前方散乱光ピーク数データをそれぞれ出力す
る。
【００３４】ここで、本発明は尿試料の測定に先立っ
て、粒径の既知のラテックス粒子を用いて測定を行いこ
の時に得られたパルス幅データと既知のラテックス粒径
とから前記パルス幅データを細胞径長に変換するための
変換値を算出し、この変換値を細胞径長変換値として記
憶回路４５に予め記憶している。
て、粒径の既知のラテックス粒子を用いて測定を行いこ
の時に得られたパルス幅データと既知のラテックス粒径
とから前記パルス幅データを細胞径長に変換するための
変換値を算出し、この変換値を細胞径長変換値として記
憶回路４５に予め記憶している。
【００３５】更に、前記記憶回路４５には尿中の赤血
球、白血球、上皮細胞、円柱および細菌を実測し統計的
に決定した各細胞の特徴が下表に示す様な細胞判定値と
して記憶されている。
球、白血球、上皮細胞、円柱および細菌を実測し統計的
に決定した各細胞の特徴が下表に示す様な細胞判定値と
して記憶されている。
【００３６】
【００３７】表中で、細胞径長は尿中の赤血球、白血
球、上皮細胞、円柱および細菌を顕微鏡で実測して統計
的に決定した値である。また、散乱光強度は細胞の大き
さ、密度、表面の形状等の複数の情報を反映しており尿
中に含まれる細胞間で、強（上皮細胞）、中（赤血球、
白血球、円柱、一部の上皮細胞）、弱（細菌）の関連が
ある。また、蛍光強度はＤＮＡ量に比例した情報となる
ので、尿中に含まれる細胞間で、強（白血球、上皮細
胞、細胞を封入した円柱）、中（細菌）、弱（細菌、赤
血球、硝子円柱）の関連がある。ここで、赤血球、硝子
円柱の蛍光強度が弱いものとなるのはＤＮＡを含んでい
ないためである。また、細菌はＤＮＡを含有しているが
細胞自体の大きさが小さいため他の細胞に比べるとＤＮ
Ａ含有量が少なく蛍光強度も中または弱ぐらいとなる。
また、尿中で複数個の細菌が凝集することがあるが、赤
血球、白血球、凝集していない細菌の場合には散乱光ピ
ーク数は１個となり、上皮細胞や円柱のように大型で内
部構造が複雑な細胞は散乱光ピーク数が２以上になる。
球、上皮細胞、円柱および細菌を顕微鏡で実測して統計
的に決定した値である。また、散乱光強度は細胞の大き
さ、密度、表面の形状等の複数の情報を反映しており尿
中に含まれる細胞間で、強（上皮細胞）、中（赤血球、
白血球、円柱、一部の上皮細胞）、弱（細菌）の関連が
ある。また、蛍光強度はＤＮＡ量に比例した情報となる
ので、尿中に含まれる細胞間で、強（白血球、上皮細
胞、細胞を封入した円柱）、中（細菌）、弱（細菌、赤
血球、硝子円柱）の関連がある。ここで、赤血球、硝子
円柱の蛍光強度が弱いものとなるのはＤＮＡを含んでい
ないためである。また、細菌はＤＮＡを含有しているが
細胞自体の大きさが小さいため他の細胞に比べるとＤＮ
Ａ含有量が少なく蛍光強度も中または弱ぐらいとなる。
また、尿中で複数個の細菌が凝集することがあるが、赤
血球、白血球、凝集していない細菌の場合には散乱光ピ
ーク数は１個となり、上皮細胞や円柱のように大型で内
部構造が複雑な細胞は散乱光ピーク数が２以上になる。
【００３８】この状態で、各細胞の前方散乱光強度デー
タ、前方蛍光強度データおよびパルス幅データは細胞通
過ごとに発生するトリガー信号Ｔがデータ処理部２０に
入力する毎に記憶回路４２に各細胞毎に記憶される。こ
の時に、パルス幅データはデータ分析回路４３で前記細
胞径長変換値により細胞径長データに変換されて記憶回
路４２に記憶される。また、カウンタ４１は細胞数を順
次計数する。この動作が尿試料全部がフローセル２を通
過するまで行われる（図３中ブロック５１、以下、単に
「ブロック」と言う）。全部の尿試料がフローセル２を
通過するとカウンタ４１には尿試料中で検出された総細
胞数が保持され、記憶回路４２中には尿試料中で検出さ
れた各々の細胞の前方散乱光強度データ、前方蛍光強度
データ、前方散乱光ピーク数データおよび細胞径長デー
タがそれぞれ記憶される。
タ、前方蛍光強度データおよびパルス幅データは細胞通
過ごとに発生するトリガー信号Ｔがデータ処理部２０に
入力する毎に記憶回路４２に各細胞毎に記憶される。こ
の時に、パルス幅データはデータ分析回路４３で前記細
胞径長変換値により細胞径長データに変換されて記憶回
路４２に記憶される。また、カウンタ４１は細胞数を順
次計数する。この動作が尿試料全部がフローセル２を通
過するまで行われる（図３中ブロック５１、以下、単に
「ブロック」と言う）。全部の尿試料がフローセル２を
通過するとカウンタ４１には尿試料中で検出された総細
胞数が保持され、記憶回路４２中には尿試料中で検出さ
れた各々の細胞の前方散乱光強度データ、前方蛍光強度
データ、前方散乱光ピーク数データおよび細胞径長デー
タがそれぞれ記憶される。
【００３９】この状態で、データ分析回路４３は記憶回
路４２中の全細胞をデータを読出し、図１４の上部に示
す各種のスキャッタグラム（ａ）、（ｂ）、（ｃ）およ
び（ｄ）を作成し表示する（ブロック５２）。このスキ
ャッタグラムによりユーザが一見して尿分析結果の正常
・異常を判別できる。ユーザは図１４のスキャッタグラ
ムは異常検体の判別パターンを示していることを簡単に
認識できる。正常の場合にはスキャッタグラムには殆ど
細胞は表示されない。図１４で、（ａ）は散乱光強度と
蛍光強度のスキャッタグラム、（ｂ）は蛍光強度と細胞
径長のスキャッタグラム、（ｃ）は散乱光強度と細胞径
長のスキャッタグラム、（ｄ）は散乱光ピーク数と細胞
径長のスキャッタグラムを示す。
路４２中の全細胞をデータを読出し、図１４の上部に示
す各種のスキャッタグラム（ａ）、（ｂ）、（ｃ）およ
び（ｄ）を作成し表示する（ブロック５２）。このスキ
ャッタグラムによりユーザが一見して尿分析結果の正常
・異常を判別できる。ユーザは図１４のスキャッタグラ
ムは異常検体の判別パターンを示していることを簡単に
認識できる。正常の場合にはスキャッタグラムには殆ど
細胞は表示されない。図１４で、（ａ）は散乱光強度と
蛍光強度のスキャッタグラム、（ｂ）は蛍光強度と細胞
径長のスキャッタグラム、（ｃ）は散乱光強度と細胞径
長のスキャッタグラム、（ｄ）は散乱光ピーク数と細胞
径長のスキャッタグラムを示す。
【００４０】また、記憶回路４２から細胞がそれぞれ読
出され（ブロック５３）、記憶回路４５中の前記細胞判
定値に従って各細胞の分析がデータ分析回路４３で行わ
れる。即ち、読出された細胞の散乱光ピーク数データが
１、細胞径長データが３μｍ〜１０μｍ、散乱光強度デ
ータが中、蛍光強度データが弱であれば、その細胞は赤
血球と判別される（ブロック５４〜５８）。細胞が赤血
球と判別されるとカウンタ４６が赤血球数を＋１する
（ブロック６０）。細胞が赤血球でなければ他の細胞と
判別される（ブロック６１）。
出され（ブロック５３）、記憶回路４５中の前記細胞判
定値に従って各細胞の分析がデータ分析回路４３で行わ
れる。即ち、読出された細胞の散乱光ピーク数データが
１、細胞径長データが３μｍ〜１０μｍ、散乱光強度デ
ータが中、蛍光強度データが弱であれば、その細胞は赤
血球と判別される（ブロック５４〜５８）。細胞が赤血
球と判別されるとカウンタ４６が赤血球数を＋１する
（ブロック６０）。細胞が赤血球でなければ他の細胞と
判別される（ブロック６１）。
【００４１】他の細胞と判別された細胞の散乱光ピーク
数データが１、細胞径長データが３μｍ〜１５μｍ、散
乱光強度データが中、蛍光強度データが強であれば、そ
の細胞は白血球と判別される（ブロック６３〜６８）。
細胞が白血球と判別されるとカウンタ４６が白血球数を
＋１する（ブロック６９）。細胞が白血球でなければ他
の細胞と判別される（ブロック７０）。
数データが１、細胞径長データが３μｍ〜１５μｍ、散
乱光強度データが中、蛍光強度データが強であれば、そ
の細胞は白血球と判別される（ブロック６３〜６８）。
細胞が白血球と判別されるとカウンタ４６が白血球数を
＋１する（ブロック６９）。細胞が白血球でなければ他
の細胞と判別される（ブロック７０）。
【００４２】他の細胞と判別された細胞の散乱光ピーク
数データが２以上、細胞径長データが１５μｍ〜１５０
μｍ、散乱光強度データが強または中、蛍光強度データ
が強であれば、その細胞は上皮細胞と判別される（ブロ
ック７１〜７６）。細胞が上皮細胞と判別されるとカウ
ンタ４６が上皮細胞数を＋１する（ブロック７７）。細
胞が上皮細胞でなければ他の細胞と判別される（ブロッ
ク７８）。
数データが２以上、細胞径長データが１５μｍ〜１５０
μｍ、散乱光強度データが強または中、蛍光強度データ
が強であれば、その細胞は上皮細胞と判別される（ブロ
ック７１〜７６）。細胞が上皮細胞と判別されるとカウ
ンタ４６が上皮細胞数を＋１する（ブロック７７）。細
胞が上皮細胞でなければ他の細胞と判別される（ブロッ
ク７８）。
【００４３】他の細胞と判別された細胞の散乱光ピーク
数データが２以上、細胞径長データが１００μｍ以上、
散乱光強度データが中、蛍光強度データが弱または強で
あれば、その細胞は円柱と判別される（ブロック８０〜
８５）。細胞が円柱と判別されるとカウンタ４６が円柱
数を＋１する（ブロック８６）。細胞が円柱でなければ
他の細胞と判別される（ブロック８７）。
数データが２以上、細胞径長データが１００μｍ以上、
散乱光強度データが中、蛍光強度データが弱または強で
あれば、その細胞は円柱と判別される（ブロック８０〜
８５）。細胞が円柱と判別されるとカウンタ４６が円柱
数を＋１する（ブロック８６）。細胞が円柱でなければ
他の細胞と判別される（ブロック８７）。
【００４４】他の細胞と判別された細胞の散乱光ピーク
数データが１、細胞径長データが１μｍ〜３μｍ、散乱
光強度データが弱、蛍光強度データが中または弱であれ
ば、その細胞は細菌と判別される（ブロック８９〜９
４）。細胞が細菌と判別されるとカウンタ４６が細菌数
を＋１する（ブロック９５）。細胞が細菌でなければ他
の細胞と判別される（ブロック９６）。この細胞分析が
検出された全細胞について行われ（ブロック９７）、カ
ウントされた赤血球数、白血球数、上皮細胞数、円柱
数、細菌数の尿試料１μｌ当たりの数に換算され前記図
１４のスキャッタグラムの下方に細胞数と共に数値表示
される（ブロック９８）。これにより、ユーザは正確な
尿分析の結果を得ることができる。
数データが１、細胞径長データが１μｍ〜３μｍ、散乱
光強度データが弱、蛍光強度データが中または弱であれ
ば、その細胞は細菌と判別される（ブロック８９〜９
４）。細胞が細菌と判別されるとカウンタ４６が細菌数
を＋１する（ブロック９５）。細胞が細菌でなければ他
の細胞と判別される（ブロック９６）。この細胞分析が
検出された全細胞について行われ（ブロック９７）、カ
ウントされた赤血球数、白血球数、上皮細胞数、円柱
数、細菌数の尿試料１μｌ当たりの数に換算され前記図
１４のスキャッタグラムの下方に細胞数と共に数値表示
される（ブロック９８）。これにより、ユーザは正確な
尿分析の結果を得ることができる。
【００４５】ここで、前記実施例は前方散乱光および前
方蛍光をを用いる例を示したが、側方散乱光および前方
蛍光を使用しても良いことは明らかである。
方蛍光をを用いる例を示したが、側方散乱光および前方
蛍光を使用しても良いことは明らかである。
【００４６】更に、図１４のスキャッタグラムを表示せ
ず、各細胞数だけを表示しても良い。
ず、各細胞数だけを表示しても良い。
【００４７】
【効果】以上説明した様に本発明は、尿試料中の各々の
細胞の散乱光と蛍光とをフローサイトメトリーにより検
出し、散乱光から散乱光強度データと散乱光ピーク数デ
ータとを求め、蛍光から蛍光強度データを求め、さらに
散乱光をパルス信号に変換しパルス幅を既知の細胞径長
に従って細胞径長データに変換する様に構成した。更
に、各細胞の特徴を示す実測データを予め細胞判定値と
して記憶し、前記検出された細胞のデータを該細胞判定
値に従って分析する様に構成した。
細胞の散乱光と蛍光とをフローサイトメトリーにより検
出し、散乱光から散乱光強度データと散乱光ピーク数デ
ータとを求め、蛍光から蛍光強度データを求め、さらに
散乱光をパルス信号に変換しパルス幅を既知の細胞径長
に従って細胞径長データに変換する様に構成した。更
に、各細胞の特徴を示す実測データを予め細胞判定値と
して記憶し、前記検出された細胞のデータを該細胞判定
値に従って分析する様に構成した。
【００４８】したがって、尿試料中に含まれた細胞を自
動的に赤血球、白血球、上皮細胞、円柱、細菌等に分類
することができる優れた効果を有する。
動的に赤血球、白血球、上皮細胞、円柱、細菌等に分類
することができる優れた効果を有する。
【００４９】特に、複数個凝集した細菌と血球のを正確
に分類するは困難であったが、本発明の散乱光ピーク数
データを用いて、ピーク数１の細胞のみを選別すること
により赤血球、白血球、凝集していない細菌を正確に分
類でき、更に大型の細胞である円柱や上皮細胞はピーク
数２以上になるので円柱、上皮細胞も正確に分類できる
優れた効果を有する。
に分類するは困難であったが、本発明の散乱光ピーク数
データを用いて、ピーク数１の細胞のみを選別すること
により赤血球、白血球、凝集していない細菌を正確に分
類でき、更に大型の細胞である円柱や上皮細胞はピーク
数２以上になるので円柱、上皮細胞も正確に分類できる
優れた効果を有する。
【００５０】更に、尿試料中の全細胞数および尿試料中
の各細胞数を自動的に高速に計数・表示できる優れた効
果を有する。
の各細胞数を自動的に高速に計数・表示できる優れた効
果を有する。
【図１】本発明一実施例の光学系部分の要部構成図を示
す。
す。
【図２】本発明一実施例の電気回路部分の要部ブロック
図を示す。
図を示す。
【図３】本発明一実施例の動作フローチャート。
【図４】本願発明一実施例の赤血球の分析動作フローチ
ャート。
ャート。
【図５】本願発明一実施例の白血球の分析動作フローチ
ャート。
ャート。
【図６】本願発明一実施例の上皮細胞の分析動作フロー
チャート。
チャート。
【図７】本願発明一実施例の円柱の分析動作フローチャ
ート。
ート。
【図８】本願発明一実施例の細菌の分析動作フローチャ
ート。
ート。
【図９】図９は赤血球の前方散乱光信号の出力波形
（ａ）と赤血球の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を示
す。
（ａ）と赤血球の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を示
す。
【図１０】図１０は白血球の前方散乱光信号の出力波形
（ａ）と白血球の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を示
す。
（ａ）と白血球の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を示
す。
【図１１】図１１は上皮細胞の前方散乱光信号の出力波
形（ａ）と上皮細胞の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を
示す。
形（ａ）と上皮細胞の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を
示す。
【図１２】図１２は細菌の前方散乱光信号の出力波形
（ａ）と細菌の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を示す。
（ａ）と細菌の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を示す。
【図１３】図１３は円柱の前方散乱光信号の出力波形
（ａ）と円柱の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を示す。
（ａ）と円柱の前方蛍光信号の出力波形（ｂ）を示す。
【図１４】図１４は散乱光強度と蛍光強度のスキャッタ
グラム（ａ）と蛍光強度と細胞径長のスキャッタグラム
（ｂ）と散乱光強度と細胞径長のスキャッタグラム
（ｃ）と散乱光ピーク数と細胞径長のスキャッタグラム
（ｄ）を示す。
グラム（ａ）と蛍光強度と細胞径長のスキャッタグラム
（ｂ）と散乱光強度と細胞径長のスキャッタグラム
（ｃ）と散乱光ピーク数と細胞径長のスキャッタグラム
（ｄ）を示す。
１ 光源 ２ フローセル ３ ノズル ６ フォトマルチプライヤ １１ フォトダイオード １３ 細胞 １９ 信号処理部 ２０ データ処理部 ２１、２６ 増幅回路 ２２、２７ 直流再生回路 ２３、２８ ピークホールド回路 ２４、２９ Ａ／Ｄ回路 ３０ スレシュホールド回路 ３１ Ｄ／Ａ変換回路 ３２ 比較回路 ３３ パルス幅カウンタ ３４ クロック発生回路 ３５ 制御回路 ４１、４６ カウンタ ４２、４５ 記憶回路 ４３ データ分析回路 ４７ 微分回路 ４８ ピーク数カウンタ
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−73157（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−81537（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−65654（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−58235（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−122857（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−194451（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−134958（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−115890（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−164497（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−158944（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−300900（ＪＰ，Ａ) 実開 平２−118852（ＪＰ，Ｕ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/493 G01N 15/14
Claims (12)
- 【請求項１】染料によりＤＮＡが特異的に蛍光染色され
た尿試料中の種々の細胞が整列して流れる狭い領域に光
を照射し、個々の細胞から発せられる散乱光と蛍光を検
出する手段と、 該手段で検出された散乱光の強度とピーク数と散乱光幅
と蛍光の強度とに基づいて該尿試料中の種々の細胞を分
類・計数する手段と、 を備えたことを特徴とする尿中の細胞分析装置。 - 【請求項２】染料によりＤＮＡが特異的に蛍光染色され
た尿試料中の種々の細胞が整列して流れる狭い領域に光
を照射し、個々の細胞から発せられる散乱光と蛍光とを
検出する第１の手段と、 前記第１の手段で検出された散乱光を電気信号に変換す
る第１の光・電変換回路と、 前記第１の手段で検出された蛍光を電気信号に変換する
第２の光・電変換回路と、 前記第１の光・電変換回路の出力に基づいて散乱光強度
データを発生する第２の手段と、 前記第１の光・電変換回路の出力に基づいて散乱光ピー
ク数データを発生する第３の手段と、 前記第２の光・電変換回路の出力に基づいて蛍光強度デ
ータを発生する第４の手段と、 前記第１の光・電変換回路の出力をパルス幅データに変
換する第５の手段と、 前記第５の手段で変換されたパルス幅データを細胞径長
データに変換する第６の手段と、 尿中の種々の細胞を実測して統計的に求めた各細胞の特
徴を示す細胞径長、散乱光強度、散乱光ピーク数および
蛍光強度を細胞判定値として予め記憶した記憶手段と、 各細胞の前記第２の手段の内容、前記第３の手段の内
容、前記第４の手段の内容および前記第６の手段の内容
を前記細胞判定値にもとづいて分析し、各細胞を分類・
計数する第７の手段と、 前記第７の手段の内容を表示する第８の手段と、 を備えたことを特徴とする尿中の細胞分析装置。 - 【請求項３】前記分類・計数される細胞が赤血球である
請求項１または２に記載の尿中の細胞分析装置。 - 【請求項４】前記分類・計数される細胞が白血球である
請求項１または２に記載の尿中の細胞分析装置。 - 【請求項５】前記分類・計数される細胞が上皮細胞であ
る請求項１または２に記載の尿中の細胞分析装置。 - 【請求項６】前記分類・計数される細胞が円柱である請
求項１または２に記載の尿中の細胞分析装置。 - 【請求項７】前記分類・計数される細胞が細菌である請
求項１または２に記載の尿中の細胞分析装置。 - 【請求項８】前記細胞判定値が赤血球は散乱光ピーク数
が１、細胞径長が３μｍ〜１０μｍ、散乱光強度が中、
蛍光強度が弱である請求項２に記載の尿中の細胞分析装
置。 - 【請求項９】前記細胞判定値が白血球は散乱光ピーク数
が１、細胞径長が３μｍ〜１５μｍ、散乱光強度が中、
蛍光強度が強である請求項２に記載の尿中の細胞分析装
置。 - 【請求項１０】前記細胞判定値が上皮細胞は散乱光ピー
ク数が２以上、細胞径長が１５μｍ〜１５０μｍ、散乱
光強度が中または強、蛍光強度が強である請求項２に記
載の尿中の細胞分析装置。 - 【請求項１１】前記細胞判定値が円柱は散乱光ピーク数
が２以上、細胞径長が１００μｍ以上、散乱光強度が
中、蛍光強度が弱または強である請求項２に記載の尿中
の細胞分析装置。 - 【請求項１２】前記細胞判定値が細菌は散乱光ピーク数
が１、細胞径長が１μｍ〜３μｍ、散乱光強度が弱、蛍
光強度が中または弱である請求項２に記載の尿中の細胞
分析装置。
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