TW436289B - The pharmaceutical composition of a flavonoid extract of Ginkgo biloba leaves and more specifically of a terpene-free extract useful in buccodental domain - Google Patents

Description

^36289 ? __i_ 五、發明説明（f Λΐ Α7 Β7 ΜΜ 請- 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 填 % 本 頁 本發明為關於銀杏之類黃酮萃取物，且更待別為實質 上無萜烯之萃取物，在頰齒領域中之應用。本發明亦關 於含此等萃取物之頰齒製備。 依據本發明之銀杏葉之無萜烯類黃酮萃取物，為由類 黃酮配糖甘及少許或無萜烯所組成。若萃取物確實含有 轱烯，則砧烯之最大濃度為不超過1%,且較佳為不超 過0.5%。此萃取物内含28至35%且較佳為28至32%之 間的類黃_配糖苜^此類萃取物較佳為取自年輕、經修 剪之銀杏樹。 本發明之目的為一種製備此類莘取物之方法，一種過 程包括使用溶劑之銀杏葉萃取物的數鏑萃取步驟，且其 待微為萃取步驟之一為由脱萜烯步驟所組成，且所使 用之溶劑為一具有式RC(0)0IT之化合物（其中R和R'獨 立代表低烷基），其可單獨或與内含至少5艏碩原子之 飽和脂族烴混合。此萃取步驟可在過程之任何階段中進 行。於脫萜烯步驟中所使用之溶劑較佳應内含0至20% 飽和脂族烴。 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 脱萜烯步驟以外的萃取步驟為於文獻，持別於專利E P 431535、 EP43156、 EP360556和 EP324197中已知。此等 專利併此以為參考。 於上述之定義中，名詞低烷基較佳代表直或分支之具 有1至6値碩原子之烷基且待別為具有1至4個碩原子 之烷基，如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基 、第二丁基和第三丁基。具有式RC(0)0R_之溶劑（其中 -3 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) ΑΑ規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 Α7 Β7 五、發明说明（2 ) R和R，基代表甲基、乙基或丙基），且特別以醏酸乙酯 為較佳使用者〇飽和脂族烴可理自己烷、庚烷和辛烷。 庚烷為較佳使用。 如上所定義之銀杏葉的類黄酮萃取物對於人類牙床具 有抗揮性蛋白酶活性及消炎活性。此些性質之說明為於 下列之實驗部分中列出。 此些性質使得上述定義之銀杏萃取物為適用於製藥用途 *本發明之目的為如上述定義之銀杏葉的類黄銅荦取物 ，作為醫藥産品且特別為欲用於頬齒領域之翳藥産品之 應用。 本發明之目的亦包€待別欲用於治療頰齒領域之轚11 組成物，且其内含如上述定義之銀杏藥的類黃酮萃取物 作為活性成分，其亦可與製藥容許載體組合β 本發明之目的更待別為抗彈性蛋白脚«藥組成物，其 内含至少活性量之如上述定義之錶杏萃取物作為抗彈性 蛋白酶藥劑》本發明其目的更特別為消炎醫藥組成物， 其内含至少活性量之如上述定義之銀杏举取物作為消炎 m m . 依據本發明之B蕖组成物内含0.05至0.6%，且較佳 為0.1至0.596之間之銀杏萃取物β此類製劑亦可内含至 少一種其他具有類似或互補性質之藥劑。依據本發明之 翳藥組成物較佳内含如上述定義之銀杏萃取物與神經醯 胺之組合。此類製_較佳内含0.1至0.5%之間的銀杏宰 取物，及〇 . 0 5至0 · 3 %之間的神經醯胺。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > Α.4規格（2ΙΟΧ297公釐） (#*先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央樣準局員工消費合作社印袈 而、香物於 取 黃應的成獨需較 其。體本熟經其 徑液 口取用 萃 類之杏組單若應 。現載。所神),。 途溶或萃使 _ 。的物銀藥可且.物 質出為率士的m)胺 予如蒼杏常 黃用杏成之醫而-取 脂中作用人有 醯 投例牙銀慣 類應銀組義之的用萃 鞘菜用利藝所 經 之-、除含 的之之藥定炎目使之 經波使物技括 神 擇式劑 〇内 杏物義發逑發欲合義 神 、被生此包 i 基 ^^ 選型蓀式可 銀成定之上域所組定 的粟常的有乃 糖 所體噴型其 之組迷酶如領視劑逑 中、通分具胺^聚 據液、糖- 義藥上白為齒可藥上 造豆其成胺酷 i 或 依擇膠香外。定醫如蛋的頰物之如 構大使性醛經(t一 可選用口以劑述之為性目制取質。 胞、，活 神源單 ， 物可探或體佐上域的彈之抑萃性用 β 細米造之經語來成 5 成其可瞟載之如領目制別欲酮補使用有 、構載神術然代 ， 組 C 亦用的分為齒之抑特備黃互合使所麥其承語，天取 藥式其採當成的煩明欲更製類或組同於小於所術此或糖 醫型。佳適之目療發備外於之似體共在在由其之因成經 之的液較及物一治本製Β，類類載胺存別。加用。合如 明當狀其 W 成另欲，於之物此有之醯為特成增使義是例 發適乳 CU 組之備地，明取。具當經胺且合為所意論 ， 本何或式 Μ 類明製別物發萃用一適神醯物被大中常不代 據任液型fils此發於特取本酮應另與與經植可可案通，取 依用浮之 ^造本-更举。黃之與可可神在亦且請的胺被 採懸糖i製 物 酮用類物或要佳 亦其，申知醯可 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） [J---^-----A------訂‘—^----i-T - (請_先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^36289 at _ B7五、發明説明（4 ) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 上者化類 組本虜物活較用Is化物於 取暱 本 如再活烯。品，皮取補物Itwl 、取用 萃之 限 謙。和萜學粧物之萃互取皮Kgslf»液萃使 酮療 侷 建性節無病化取性酮或萃或狀杏常 黃治 為 乃活調全It之萃活黃似杏品策頸乳銀慣 類性 認 法基管完皮域酮原類類銀粧定比 、了含 的容 被 方由血上或領黃ISI的有。化f 霜除内 杏美 應 之自及質學齒類或藥具合之J:5Jt 乳。可 銀之 不 前抗酶實容規的/杏他組明!α1如液其 之炎 決 目及白中美於蕖和銀其醱發Μ 式洗, 義皤 且 ，劑蛋成於用杏節之棰載本ISI^W型或外 定齒 明 量化性組用欲銪調義一的據 的油以。述為 發 含氣彈其使別之管定少當依KI當、體劑上別 本 高抗抗於地特義血述至適 。6 適瞜載佐如特 明 之出、面利為定有上與•與用0.% 何、的或為且 説 甘示炎方便的述具如或可使至 3 任液當分的病 於 糖顯消 一可目上為含獨且合050.用乳適成目疾 用 配物其另物一如的内單 *組0.至採、及之一域 為 醜取於且取另含目其可合胺含05用蕾 W 品另領 例 β 黄萃襄，窣之内一，物組醛内0.應唇 産之齒 施畴 類之面性類明其另物取劑經可及之 、1類明頬 實範 於義方活此發，之成萃蕖神物-型品 此發於 列之 由定一原故本物明組此之舆成物類産卓備本，。下明 述，膠， 成發用。性佳組取此粧(Η製 物用 發 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2Ι0Χ 297公釐） 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裂 ^36289 ab] _ .. .. 五、發明説明（s ) 頰黃酮荦取物之製法 銪杏葉為以6至12份（較佳為8份）内含60%丙明之水 以50〜60%下萃取，敢將溶液濃缩使得丙睡之百分比降 低至少於3%«*將此溶液冷卻並以傾析移除液體水溶 液以2至5份内含0至20%庚烷之醋酸乙酯荦取。令所 得溶液於硫酸銨存在中以最少量之丙酮/ 丁醇（丙酮之 百分比0至15%)萃取β将有機層濃縮；加人乙酵後、 將溶液再濃縮一次。以乙酵再烯後，將此溶液濃縮、乾 燥披於最後壓碎，回收均勻粉末型式之類黃_萃取物。 實質上無萜烯之銀杏類黄酮萃取物之故彈性蛋白_及消 炎活性之研究 ^ 1.拚萑白豳沃样：>4：鶼外研％ 此研究之目的為諝査如上述定義之萃取物單獼或與神 經醯胺組合之抗揮性蛋白酶活性。此活性為使用人類牙 床切片評估。 所使用之源自植物的神經醴胺為使用專利FP2676936 所述之製法取得此併入參考），其步躱包括使用棰性 萃取溶萃取小麥，其後於有機溶劑中再結晶β其實霣 上由糖基神經醯胺及神經醅胺所組成。 於執行上，將具有抗彈性蛋白酶物質舆杏之彈性蛋白 期維基質接受人類白血球彈性蛋白酶（HLE)處理β將曝 露至酵素活性後仍然存在的禪性蛋白纖锥，以（+ )兒茶 酸染色。 由拔牙時所採集之正常頰粘膜的活體组鏃所取得之5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X 297公釐） (t先閲讀背面之注項再填寫本夏) 訂

A 娌濟部中央標準局負工消費合作社印製 V 436289 A7 B7 五、發明説明（6 ) 摘樣品，製備冷凍之8# π切Μ。 释序 首先，測定破壞彈性蛋白雄維所需之人類白血球彈性 蛋白酶（HLE)之濃度。將白血球彈性蛋白酶於室溫下及 潮溼氛圍中塗至皮虜切片兩小時；其後於丙围中固定並 於乙酵中7Q°C下脱水，任何剩餘的彈性蛋白纖維以（+ ) 兒茶酸染色。彈性蛋白纗維之完全破壞為ϋ由曝露至 10# B/nl人類白血球彈性蛋白豳而達成。 為了證明物質是否結合至酵素，乃將類似份董之以乳 狀液型式之物質，及1 0// b / n 1人類白血球彈性蛋白酶於 室溫下同時塗敷至切M2小時β物質之抗彈性蛋白酶活 性為與強力之彈性蛋白酶抑制爾PMSF比較。 使用影像分析所取得形態澜定之定董數據為記錄於下 表1。 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

u 436289 A7 B7 五、發明説明（7 丄^银杏萃取物單獨或與神經醯胺組合存 在中，曝露至人類白血球彈性蛋白酶後所剩餘 之彈性蛋白纖維之百分比 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 上頁皮 中頁皮 下頁皮 HLE單獨 0 0 0 HLE+PHSF 2 5 5 5 7 0 銀杏萃取 +神經醒 物（％ ) 胺（％ ) 0 0.1 0 0 2 7.65 0 0.2 0 0 2 2.50 0.1 0 0 0 13.85 0.3 0 0 0 33 0 . 5 0 2 5 3 1.85 6 1.20 0.1 0 . 1 0 0 2 4.5 0.3 0 . 1 0 17.6 2 3 0.5 0 . 1 56.7 47 65 0.1 0.2 0 0 15.2 0 * 3 0.2 0 19 30 0 . 5 0 , 2 70 5 3.2 80 請， 先 閲 讀 背 ιέ 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 ，气 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） A7 B7 436289 五、發明説明（ 2 .消炎活忡之研究 於此研究中所調査之製劑，為採用内含0.5 %如上述 定義之銀杏萃取物及0.1%如抗彈性蛋白酶活性研究中 所定義之源自植物之神經醯胺之膠型式。 此研究為於20個患有良性、誘發中度齒石之齒齦炎患 者中進行。將膠塗至患者之齒齦黏膜，每天兩次共計一 値月。使用評分糸統於天數D0和D28進行牙床狀態之臨 床評估β主要的評估標準為紅斑及齒齦炎之評價。治療 的消炎作用應導致红斑減少及齒齦炎減輕〇 臨床上，紅斑呈現牙床上紅色斑狀外者（紅色）之形式 且有高齒齦炎分數〇牙床正常狀態之恢復，紅斑之減少 及齒齦炎駸重性之減輕及其程度提供消炎活性之臨床展 現。 捧進：> 锐明 反映發炎活性程度的三値主要標準「齒齦炎」、「牙 床顔色」和「受影罌區域之位置」，於結果表現中為以 2分（差距）來派定。 指標「自發性疼痛」、「咀皭所誘發之疼痛」及「乳 頭狀流血」（程度及位置），於結果之表現中為以1分 (差距）來派定。 用於評分齒齦炎之等级如下： (0)若評分為正常牙床、無發炎、無顔色變化、無 流血； (2)若評分為1:小區域之齒_炎、輕微發炎、於牙床 -1 0 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2〗0X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 --3 "! 經濟部中央標準局員工消費合作社印11 V 43 62 8 9 A7 B7 五、發明説明（9 ) 表面輕撤破壊、無流血； (4)若評分為2:中度蔓延齒_炎、中度發炎、紅斑、 浮睡、由探針探入或加壓後誘發流血； (6)若評分為3··蔓延廣泛齒齦炎、駸重發炎、大量红 斑、浮腫、傾向於自發性流血、潰瘍β 用於評分牙床顔色之等级如下： (0)正常 (2 )輕徹紅斑 (4 )中度紅斑 (6 )嚴重紅斑 -牙床顔色之局部解细學評估 界定岀六姻扇形匾；RT、FT、LT、HB、和LB(其中 F、T、L、R和L分別表示前、頂、底、右和左）β (〇)無扇形匾受影潘 (2)—個餳形區受影雄 (4)二掴扇形區受影響 (6)三個扇形匾受彩雄 (8)三匍以上扇形區受影猶 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -下列等级為用於評估乳頭狀流血（Engelberger等，1393) (〇)若評分為0:探針探入後10至30秒無流血 U)若評分為1:軽撖流血（微細血絲） (4)若評分為2:中度流血 (6)若評分為3:強烈流血 -乳頭狀流血之局部解剖學評估 —1 1 _ 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） u 436289五、發明説明（10 A7 B7 (〇)無扇形區受影堪 (1) 一掴扇形匾受影» (2) 二個扇形區受影塑

(3) 三個扇形區受影W (〇三値以上扇形區受影璀 -於D0和D28使用可視牙垢評估「自發性疼痛和咀皭所 誘發之疼痛j因素之變化 (0) 若無疼痛或溫和（於可視牙垢上測得0至2.5公分 之間） (1) 若疼痛中度（於可視牙垢上測得2.5至5.0公分之間 (2) 若顔為疼痛（於可視牙垢上澍得5至7.5公分之間） (3) 若联重疼痛（於可視牙垢上測得7.5至10公分之間） -其後以各種分數總和計算全體指數： -回復至正常則評分0 -最嚴重則評分3 3 所測定者為示於下表2^ 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 t .訂 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐} 436289 A7 B7 五、發明説明（11 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表2 天數D0 天數D28 齒黼炎之評估 3.5± 1 1.0士 1.2(ρ<0.05> 牙床顔色（红斑）之評估 4.0± 1.4 1 1± 1.45<ρ<0.05> 齒齦紅斑之局部解剖學 4.80± 1.7 1.6± 11.8(ρ<0.05) 乳頭狀流血之評估 0.85± 0.8 0.1 土 fl.43(p<0.05) 乳頭狀流血之局部解剖學 1.20± 1.12 0.1± 0·43(ρ<0.05) 自發性疼痛之評估 1·35± 1·2 0(ρ<0.05) 咀_所誘發之疼痛評估 1.10± 1.17 0(Ρ<0·05) 金髅評分 16.80士 4.8 3.9± 4.6(ρ<0.〇5) 此於20艟患有齒石所誘發齒齦炎患者中之研究，證明 如上述定義之銀杏萃取物與源自植物之神經醯胺組合之 消炎活性。 -1 3 * 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） 請* 先 閱 之 注 意 事 項 再 .訂 P% 436289 at B7 五、發明説明（l2 ) 經由20锢案例中11傾齒齦炎和齒齦紅斑消失且於另外 8宿案例中改善結果證明此消炎活性臨床上有意義β 於所有牙床疼痛（自發性及由咀晒所誘發兩者）之案例 中，於乳頭狀流血指數中觀察到顯著改善及完金消失。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 人1Τ 經濟部中央標準局員工消f合作社印製 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210'乂297公釐）

Claims (1)

1. 經.濟部智慧財-^3工消費合作社印製 ^2 89 H C8 f--------1 D8 六、申請專利範圍u、告表 1 j —1 第861 15900號「銀"杏葉之類黃酮萃取物之醫藥組成物，特 別爲無萜烯萃取物在頰齒領域之應用」專利案 (90年2月修正） Λ申請專利範圍： 1· 一種用於治療頰齒領域之醫藥組成物，其包含表現抗彈 性蛋白酶活性且實質上無萜烯之銀杏葉的類黃酮萃取 物作爲活性成分，以及賦形劑。 2. 如申請專利範圍第1項之醫療組成物，其中該萃取物含 有28至35%之間的類黃酮配糖苷。 3. 如申請專利範圍第2項之醫藥組成物，其中該萃取物含 有28至32%之間的類黃酮配糖苷。 4. 如申請專利範圍第1項之醫藥組成物，其中該萃取物含 有不高於1%之萜烯。 5. 如申請專利範圍第4項之醫藥組成物，其中該萃取物含 有不高於0.5%之萜烯。 6. 如申請專利範圍第1項之醫藥組成物，其中該組成物內 含0.05至0.6%之該萃取物。 7_如申請專利範圍第1項之醫藥組成物，其中該萃取物與 神經醯胺組合。 8. 如申請專利範圍第7項之醫藥組成物，其中其含有〇 至0.3%之間的神經醯胺。 9. 如申請專利範圍第8項之醫藥組成物，其爲以膠或口香 糖型式

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   436239 11 專利説明書⑼年2月修正} 發明Λ y 一、新型名稱 中 文 銀杏葉之類黃嗣萃取物之醫藥組成物， i 特別爲無萜烯萃取物在頰齒領域之應用 英 文 The pharmaceutical composition of a flavonoid extract of Ginkgo biloba leaves and more specifically of a terpene-free extract useful in buccodental domain 姓 名 國 籍 約瑟夫奧萊利 Joseph O'REILLY 愛爾蘭 裝 發明 創作 人 住、居所 愛爾蘭寇克郡葛羅恩薩恩羅爾安莫特 訂 姓 名 (名稱） 經濟部中央揉準局員工消費合作社印製 國 藉 應用科學研究公司Societe De Conseils De Recherches Et D'Applications ScientifiquesiS.C.R.A.S.)法國 線 人請 中三 住、居所 (事務所） 代表， 姓 名 法國巴黎75016貝蘭契路51/ 53安卓包爾古恩Andre BOURGOUIN 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) ΑΊ规格（210X2打公釐） ^36289 ? __i_ 五、發明説明（f Λΐ Α7 Β7 ΜΜ 請- 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 填 % 本 頁 本發明為關於銀杏之類黃酮萃取物，且更待別為實質 上無萜烯之萃取物，在頰齒領域中之應用。本發明亦關 於含此等萃取物之頰齒製備。 依據本發明之銀杏葉之無萜烯類黃酮萃取物，為由類 黃酮配糖甘及少許或無萜烯所組成。若萃取物確實含有 轱烯，則砧烯之最大濃度為不超過1%,且較佳為不超 過0.5%。此萃取物内含28至35%且較佳為28至32%之 間的類黃_配糖苜^此類萃取物較佳為取自年輕、經修 剪之銀杏樹。 本發明之目的為一種製備此類莘取物之方法，一種過 程包括使用溶劑之銀杏葉萃取物的數鏑萃取步驟，且其 待微為萃取步驟之一為由脱萜烯步驟所組成，且所使 用之溶劑為一具有式RC(0)0IT之化合物（其中R和R'獨 立代表低烷基），其可單獨或與内含至少5艏碩原子之 飽和脂族烴混合。此萃取步驟可在過程之任何階段中進 行。於脫萜烯步驟中所使用之溶劑較佳應内含0至20% 飽和脂族烴。 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 脱萜烯步驟以外的萃取步驟為於文獻，持別於專利E P 431535、 EP43156、 EP360556和 EP324197中已知。此等 專利併此以為參考。 於上述之定義中，名詞低烷基較佳代表直或分支之具 有1至6値碩原子之烷基且待別為具有1至4個碩原子 之烷基，如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基 、第二丁基和第三丁基。具有式RC(0)0R_之溶劑（其中 -3 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) ΑΑ規格（210X297公釐）

   經濟部中央樣準局員工消費合作社印袈 而、香物於 取 黃應的成獨需較 其。體本熟經其 徑液 口取用 萃 類之杏組單若應 。現載。所神),。 途溶或萃使 _ 。的物銀藥可且.物 質出為率士的m)胺 予如蒼杏常 黃用杏成之醫而-取 脂中作用人有 醯 投例牙銀慣 類應銀組義之的用萃 鞘菜用利藝所 經 之-、除含 的之之藥定炎目使之 經波使物技括 神 擇式劑 〇内 杏物義發逑發欲合義 神 、被生此包 i 基 ^^ 選型蓀式可 銀成定之上域所組定 的粟常的有乃 糖 所體噴型其 之組迷酶如領視劑逑 中、通分具胺^聚 據液、糖- 義藥上白為齒可藥上 造豆其成胺酷 i 或 依擇膠香外。定醫如蛋的頰物之如 構大使性醛經(t一 可選用口以劑述之為性目制取質。 胞、，活 神源單 ， 物可探或體佐上域的彈之抑萃性用 β 細米造之經語來成 5 成其可瞟載之如領目制別欲酮補使用有 、構載神術然代 ， 組 C 亦用的分為齒之抑特備黃互合使所麥其承語，天取 藥式其採當成的煩明欲更製類或組同於小於所術此或糖 醫型。佳適之目療發備外於之似體共在在由其之因成經 之的液較及物一治本製Β，類類載胺存別。加用。合如 明當狀其 W 成另欲，於之物此有之醯為特成增使義是例 發適乳 CU 組之備地，明取。具當經胺且合為所意論 ， 本何或式 Μ 類明製別物發萃用一適神醯物被大中常不代 據任液型fils此發於特取本酮應另與與經植可可案通，取 依用浮之 ^造本-更举。黃之與可可神在亦且請的胺被 採懸糖i製 物 酮用類物或要佳 亦其，申知醯可 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） [J---^-----A------訂‘—^----i-T - (請_先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 3 62 89 : 1公告泰 A5 B5 姐條主 卑月 R - 四、中文發明摘要（發明之名稱： L.. 補充 銀杏葉之類黃酮萃取物之醫藥組成物， 特別爲無萜烯萃取物在頰齒領域之應用 無齒成 為頬組 別在齒 持為短 更別之 且待物 -且取 物域萃 取領類 萃品此 粧含 黃化内 類或於 之 \ 關 葉及亦 杏藥明 銀醫發 於在本 » ο 為物用 明取應 發k 之 本烯域。 萜領物 ! f i — Γ請先閲_讀背面之注意事項再填寫本頁各欄) 英文發明摘要（發明之名稱： The pharmaceutical composition of a flavonoid extract of Ginkgo biloba leaves and more specifically of a terpene-free extract useful in buccodental domain The invention concerns the use of a flavonoid extract of Ginkgo biloba leaves, and more specifically of a terpene-free extract, in the pharmaceutical and/or cosmetic domain and more particularly in the buccodental domain. The invention also concerns a buccodental composition containing such an extract. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4现格（210X297公釐） 訂 經濟部中央標準扃貝工消費合作社印策 經.濟部智慧財-^3工消費合作社印製 ^2 89 H C8 f--------1 D8 六、申請專利範圍u、告表 1 j —1 第861 15900號「銀"杏葉之類黃酮萃取物之醫藥組成物，特 別爲無萜烯萃取物在頰齒領域之應用」專利案 (90年2月修正） Λ申請專利範圍： 1· 一種用於治療頰齒領域之醫藥組成物，其包含表現抗彈 性蛋白酶活性且實質上無萜烯之銀杏葉的類黃酮萃取 物作爲活性成分，以及賦形劑。 2. 如申請專利範圍第1項之醫療組成物，其中該萃取物含 有28至35%之間的類黃酮配糖苷。 3. 如申請專利範圍第2項之醫藥組成物，其中該萃取物含 有28至32%之間的類黃酮配糖苷。 4. 如申請專利範圍第1項之醫藥組成物，其中該萃取物含 有不高於1%之萜烯。 5. 如申請專利範圍第4項之醫藥組成物，其中該萃取物含 有不高於0.5%之萜烯。 6. 如申請專利範圍第1項之醫藥組成物，其中該組成物內 含0.05至0.6%之該萃取物。 7_如申請專利範圍第1項之醫藥組成物，其中該萃取物與 神經醯胺組合。 8. 如申請專利範圍第7項之醫藥組成物，其中其含有〇 至0.3%之間的神經醯胺。 9. 如申請專利範圍第8項之醫藥組成物，其爲以膠或口香 糖型式

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