419523 A7 B7 五、發明説明（1 ) 抟銜節園 本發明係關於做為清潔劑成份之液化型α -澱粉酶，其 製造方法及其清潔劑姐合物。 背景枝慈._ 殺粉酶是僅水解澱粉性多釀如澱粉，直鏈澱粉和支鐽澱 粉分子中之〇C-l,4-糖苷鍵结之酶。自從 於1833第一次自麥穿萃取發現α -澱粉酶以來，均Μ结晶 樣品或電泳均勻樣品得自各種生物，舉例來說*主要屬於 稈菌屬之细菌如枯箪芽孢桿菌（Bacillus subtilis Marburg)，祜草納豆芽孢桿菌，解穀粉芽孢桿菌*地衣芽 孢桿菌，蠟狀穿孢桿菌 > 環狀芽孢桿菌，浸麻穿孢稈菌， 施氐假單胞菌，和產氣克雷伯氐菌；放線菌麋如灰色鏈霉 菌；主要屬於曲霉屬之黴菌如米曲霉和黒曲霉；禾本科和 豆科植物種子；和動物消化腺如人類和豬。 多年來ct -澱粉酶被廣泛應用，舉例來說，在釀造工業 中穀類和馬羚薯之糖化作用，作為纺織工業上之脫漿劑， 翳藥工業上作為高效消化劑和食品工業上黏稠麥芽糖槳之 生產。 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 (請先閲請v 之注意事項再填寫本頁) 本發明者過去發現將該CC -澱粉酶與去分支酶一起併入 碗盤清潔劑或衣物清潔劑中 > 可製備對殿粉污垢具明顯改 善之清潔效果的清潔劑•並已提出專利申請（日本專利掲 示第 1 32 1 92/1990 ) ° 自然界已發現之大多數《 -澱粉海在中性至酸性範圍中 展現最大且安定之闺促作用，換句話說，被歸類為中性至 太皈泷尺疳抽珀Ψ圃固定炫進i CNS ϊ A4親.格（2丨0X297公势） 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 419523 A7 ______B7_ 五、發明説明（3 ) 劑之酶類。由於注意到所謂液化型α -毅粉酶除了可>乂高 度不規則性降解澱粉或澱粉性多醣外*並可對抗界面活性 劑，本發明者因而進行一項研究。其结果發現傳统所知之 鹼性α-澱粉酶僅指顯示糖化特性者，絕無有關液化型鹼 性α-殺粉酶之報告。 再者，需要數個鈍化步驟方可獲得傳统鹼性ct -殺粉晦 。該纯化作用並不能作為工業上纯化酶類的方法。刹用其 特性即可輕易獲得經純化之酶，本發明者注意到具髙表面 負荷之酶促蛋白質。其结果發現目前所知全部鹸性ct -澱 粉酶具約3.0-8.0之等電點，絕對無有關如本發明等電點 超過8.5之鹼性α -澱粉酶的報告。 因此，本發明之目的是提供一種可對抗表面活性劑，最 適於鹼性pH，液化型· Μ高度不規則性降解澱粉或·源粉性 多醣且具高等電點之a -澱粉酶，以及含該澱粉薛之清潔 組合物。 發朗捩元 在上述情況下|本發明者進行許多研究Κ尋求來自自然 界，可產生具上述特性之液化型α-澱粉酶之微生物。其 结果發現一種在屬於芽孢桿菌屬之徽生物培養物中具液化 型反應特徴之新穎鹼性σ -澱粉酶*該微生物在過去日本 專利揭示第1084S2/1991中報告為產生具α -毅粉酶活性 和支鏈澱粉酶活性，分子量2 0 0,0 0 0 + 5 , 0 0 0之酶的微生 钧。並發現將該酶併人清潔劑中，可明顯改善對進食時所 沾到咖_和蕃茄醬污積之洗淨力，因而完成本發明。 一 6 一 本紙張尺虚谪用中國國家核维（匚呢）八4規格（210\297公犛） --------—裝------訂----.--- '線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 4195 23 Α7 Β7 五、發明説明（4 ) 因此，本發明提供具下列酶促特徵之液化型鹼性α -澱 粉酶，其生產方法及具清潔劑姐合物。 (1) 作用： 液化型鹼性Ct -澱粉酶可水解澱粉，直鏈澱粉，支鍵穀 粉，及其部分降解產物中之〇£-1，4-糖苷鐽结，並自支鏈 澱粉形成葡萄糖（G1)，麥芽糖（G2)，麥芽三糖（G3)，麥芽 四糖（G4)，麥竽五糖（G5)，和麥芽六糖（G6) *但是卻無法 作用於支鏈澱粉（pullulan)。 (2) 等電點： ^ 使用等電點焦聚電泳測量液化型鹼性α -豭粉酶時，其 等電點高於8.5 。 圖表簡城 圖1圖示說明根據本發明液化型驗性殺粉酶之活性 與pH之關係。圖2圖示說明根據本發明液化型鹼性α -澱 粉酶之pH安定性。圖3圖示說明根據本發明液化型鹼性α -澱粉酶可作用之溫度範圍°_4圖示說明根據本發明液 化型鹼性a -澱粉酶之熱安定性°_5圖示根據本發明液 化型鹼性ex -澱粉晦在十二烷基硫酸鈉鹽聚丙烯醯胺凝膠 中電泳（12.5%聚丙烯醯胺凝膠’在95 °C處理4分鐘*快 速CBB染色）之結果。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 准扞太發明之_最佳」 從α -澱粉酶作為清潔劑姐合物成份之觀點看’本發明 液化型鹼性α - ·殺粉酶之最適宜ρ Η較好是控制在自，約8 . 0 至1 0 . 0之輅團内ρ 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 第831丨0f?71號專利由請案 五、發明説明（） 對於產生本發明液化型鹼性ct -澱粉酶之微生物 > 只要 保有可產生高不規則性降解澱粉或殿粉性多醣之能力•最 適宜P Η在鹼性範圍內 > 和具有高等電點，則不加Μ特殊限 制。其簧例包括屬於芽孢捍菌屬竝掲示於日本專利第 108482/1991之芽孢稈菌（拉丁文學名：Bacillus sp. KSM-AP137S;,寄存日期；83年11月1日；寄存楗構名稱： 食品工業發展研所；簡稱：CCRC;寄存編號：CCRC 910018) « 使用上述菌秩可獲得本發明液化型鹼性澱粉薛•菌 株接榑在培養基上再依技術上熟知之方式培養。較好摻入 適量可同化之碳和氮源在培養基^。雖然對於碳和氮源並 無特姝限制*碳和氮源之貢例包括有機Μ源如玉米麩蛋白 粉，黃豆麵粉，玉米酒，詻蛋白胺基酸，酵母萃取物，藥 物培養基，肉汁，胰蛋白棘（trypton)，黃豆腺（. soyton) * hyp「o > ajipower*，黃豆粉，掃花子油餅，培 養質（cultivator) > ajipron ，和zest;無機氮源如疏 酸銨，硝酸銨，磷酸銨，碳酸銨 > 硝酸鈉，和醋酸铵。碳 源之簧例包括可溶澱粉，不可溶澱粉 > 支鏈澱粉，肝_， 支_澱粉（P u丨U 1 a t〇 *和其部分降解作用所得之募_， 可同化之碳源如葡萄糖，麥芽糖*阿拉伯糖，木糖，核糖 ( *甘菸糖，果糖，海泽璀，甘露醇，三梨酵和甘油而可同 化有機酸如醋酸。此外.，若需要，無機鹽如磷酸鹽•鎂鹽 *鋅鹽，鈷缝，納鹽和鉀碧*無襪和有楗微量元素源可視 需要添加至培養基中。 根搏一般酶的取樣和純化方法*液化型殮性ct -猡粉薛 >亦即標的物質可自依加培養之细胞中取榛再纯化。徴生 本纸張尺度適用中国國家梯準（CNS ) A4规格（210 X 297公釐） —8 — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1：： 419523 at B7 五、發明説明（6) 物之殘骸可自培養基中Μ—般常用固體-液髏分離法如雛 心分離法或過滤法去除，由是可Μ溶液之形式獲得對應粗 酶。粗酶溶液不必添加物質即可使用。亦可視需要Κ分離 方法如鹽析法*溶劑沉澱法，超滹法或凝膠過滹法分離後 ，再利用其高等電點，將分離之粗酶Κ凝膠等電焦聚電泳 法，密度梯度等電焦聚電泳法，離子交換曆析法或其它類 似方法純化和结晶，再使用經純化之酶。 因此所得之本發明ot -澱粉酶其最適pH在鹼性範圍，具 *不規則降解特性-意即係液化型-和高等電點。因此具 有與傳統鹼性0E -澱粉酶不同之奇異等性。下面將描述使 用芽孢稈菌菌株 Bac i 1 ius sp · KSM-AP1378 ( FERM BP-3048)所得之本發明液化型鹼性α -毅粉酶之各種酶促 特性。 使用下列緩衝液，各40毫莫耳濃度，根據下列所述方法 测量酶活性。 pH 4-6 醋酸緩衝液 pH 6-8 三羥甲基胺基甲烷-鹽酸緩衝液 PH8-11 甘胺酸一鹽-氫氧化納緩衝液 PH11-12 氯化鉀-氫氧化鈉緩衝液 活性測最法（M D N S法測量‘殺粉酶活性）： 0.1毫升酶溶液添加至0.9毫升含溶解之可溶殿粉緩衝 液中（Wako Pure Chemical Industries, 1-td.,之產品， 反應系统最終 '濃度：0 . 5 % ) ’接著在4 0 C "F反應3 0分鐘。 反應後，M3,5 -二硝基水楊酸（DNS)法定最分析遷原辋。 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CMS > A4規格（210X297公釐） III - - ^^1 n (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、ΤΓ 線 419523 A7 B7 五、發明説明（7 ) 亦即，1 . 0毫升D N S試劑加至1 . 0毫升反應混合物中，接 著加熱100 t： Μ展色5分鐘。靜待冷卻後，加4.0毫升去 離子水以稀釋反應混合物，再以波長535 nra進行比色測量 。至於酶滴定度Ml分鐘形成相當於1毫莫耳葡萄糖之遷 原糖的酶量，定義為一單位。 (各種酶促特性） (1)作用 根據本發明液化型鹼性α-澱粉酶水解澱粉，直a殺粉 |支鐽澱粉和其部分降解產物中之ct - 1,4 -糖苷鍵結。但 不作用於支鏈澱粉（D u Π u U η )。 表1顯示其對各種受質之作用。 表 1 (請先閲東 J之注意事項再填寫本頁) 經濟部令央標準局員工消費合作社印製 孕皙 mm (%) 枏對活件（S；) 可溶澱粉（馬鈐薯） 0.25 100.0 直鏈殺粉（玉米） 0.25 92.3 支鏈澱粉（玉求） 0.25 86.6 支鏈澱粉（馬.铃薯） 0.25 85.1 肝糖（螓） 0.25 73.2 糊精 0.25 0,0 葡聚餹 0.25 0.0 0 . 2 R 0 . 0 -10- 本紙張尺及適用中國國家檍维· f CNS ) Α4規格f 210X 297公痔） 4 19523 A7 B7 五、發明説明（9 )
表 2 全_鹽 漶麻（畜茛苴遒庶） 糖餘活忡u) KC1 50 112.0 NaCl 50 109.1 CaC lz 1 96 . 8 CuC U 1 102.9 CoC U 1 62 . 5 MnC ! 2 1 116.9 BaC 1 2 1 108.7 N ί Π i g 1 ?.7 CdC 丨 2 1 19.5 HgC 1 2 1 0.0 MeC卜 1 1 0B . 7 FeC 1 2 1 114.4 FeC S 3 1 93.2 A I C U 1 Ί 01 . B (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) ------—裝------訂----- 線· 經濟、邓中央標準局員工消費合作社印製 (9)界面活性劑之作用 即使Μ各種界面活性劑如直鏈烷基笨磺酸鈉鹽a A S )， 硫酸烷基納酯（A S ) >聚氧化乙烯烷基硫酸納酯（E S ) *烷基 磺酸納鹽（D S )皂和聚氧化乙烯烷基醚之0 . 〇 5 %溶液，在 4 0 °C下處理3 〇分鐘 < 幾乎無活性抑制作用。 (1 0 )澱粉水解率 -12- 本纸張^^適用中國國家標隼（〇呢）厶4規格（210><297公釐）
4 W52W A7 _B7_ ί、發明説明) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 源自馬鈐薯之澱粉的降解率是約32¾ 。此外*可降解直 鏈澱粉（聚合物：117個葡萄糖分子）成為葡萄糖（G1.)， 麥芽糖（G2)，麥芽三糖（G3)，麥芽四糖（G4)，麥穿五糖 (G5)和麥芽六糖（G6)。 .(U)K-端胺基酸序列分析 使用蛋白質序列分析機（ABI Corp.製造，機型477A) 藉艾得曼降解作用〔E d μ a n , P . , A c t a C h e si . S c a n d ., 4, 2 83 (19 48)〕測得該澱粉酶之N-端胺基酸序列。结果 發琨，在Η -端區域具有特定於液化型澱粉酶之共同序列（ Asn**Gly~Thr~Met~(Met)-Gln-Tyr-Phe-Glu-Trp )。有關 液化型《-澱粉酶N~端區域之文獻實例包括J.
Biochem., 98，1 1 47-1 1 56 (1985)和 J. Biocheia.,98, 95-103 (1985)。 根據本發明之各清潔劑姐合物，依降解源自馬蛉薯之可 溶澱粉之活性，可含1-10,000 U/s，較好是5- 5,000 u/g ，更好是10-1,000 U/g之上述液化型鹼性α-澱粉酶。 根據本發明之各清潔劑姐合物並可含範示如下之已知清 潔劑成份。 (1)界面活性劑 閫述性界面活性劑包括陰離子界面活性劑如含至少一個 具平均1 0 - 1 6碳原子之烷基的直鏈.焼基苯磺酸酯，含至少 一個平均10-20碳原子之直鏈或支鍵烷基之烷乙氧基硫酸 酯，並每分子添加0 . 5 - 8莫耳環氧乙烷，含至少一個具平 均1 0 - 2 0碳原子之烷基之烷基碲酸酯，每分子含平均 —13 — 紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 經濟部中央標準局員工消费合作社印繁 4195 23 A7 ____B7_._._五、發明説明（11 ) 1 0 - 2 0碳原子之烯基磺酸酯，每分子含平均1 0 - 2 0碳原子 之烷基磺酸酯，每分子含平均10-20碳原子之a -磺基脂 肪酸甲酯和乙酯，具平均8-20碳原子之高碳脂肪酸鹽和含 具平均10-20碳原子之直鍵或支鍵烷塞之烷基醚狻酸酯並 每分子添加0.5-8莫耳之環氧乙烷；非離子界面活性劑如 含至少一個具平均10-20碳原子之烷基的聚氧化乙烯烷基 魅•並添加卜20莫耳之環氧乙烷，高碳脂防酸烷醇醢胺及其 伸乙基一氧化物加合物，和環氧丙烷一丙二醇縮合物又名 "pullulonic”之環氧乙烷加合物；甜菜鹼型二性界面活性 劑；磺酸型二性界面活性劑；磷酸酯型界面活性劑；胺基 酸型界面活性劑；和陽離子界面活性劑。 可添加0 . 5 - 6 0重量(下文僅作” !Γ')該類界面活性劑至 清潔劑姐合物中。特定而言，若是粉狀清潔劑組合物則添 加10-45¾的量，若是硖體清潔劑姐合物則添加20-50¾之量 。當根據本發明清潔姐合物是漂白清潔劑或自動洗碗機清 潔劑該時該類界面活性劑通常添加1 -1 0 %之量而K 1 〇 5 %較 佳。 (2)二價金屬離子清除劑 二價金屬離子清除劑之貿例包括縮合磷酸鹽如三聚瞵酸 鹽，焦隣酸鹽和正隣酸鹽；矽酸鋁鹽如泡沸石；層狀合成 結晶矽酸鹽；氮川三醅酸鹽；乙二胺四醋酸酯；檸檬酸鹽 ’異撺樣酸鹽和聚縮醛梭酸酯。可添加0-50¾ ，較佳是 5-40¾之量之該類二價金屬雠子清除劑。Μ使用無磷二價 金屬離子清除劑較理想。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) /·. ··-m n^i nn m 1 ^ - ^^^1 n . - · .... · 訂_ 銀 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > M規格（21OX297公釐） 419523 A7 B7 五、發明説明（12) (3 )鹼劑和無機鹽 該類之實例包括矽酸鹽，碳酸鹽，倍半碳酸鹽，硫睃鹽 和烷醇胺。 可添加0-80¾之量，較佳1-40¾ 。 (4 )再污染預防劑 範示性再B染預防劑包括聚乙二醇，聚丙烯酸酯*聚丙 烯酸共聚物，聚乙烯醇*聚乙烯一氮五圜酮，和梭甲基孅 維素。有些再污染預防劑亦可作為二價金屬離子清除劑。 可添加0-10¾之量，較好是1-5%。 (5) 之實例包括纖維素酶，液化型鹼性cx -穀粉_以外之澱 粉酶，脂肪酶，半木孅維酶，配糖酶•葡萄糖氧化酶 ，膽固醇氧化酶和蛋白酶。 (6) 自來水中氛之清除劑或還原劑 自來水中氯之清除劑之實例包括硫酸铵鹽，尿素，胍基 鹽酸鹽，碳酸胍，胺基碩酸鹽胍，二氧化硫脲，單乙一胺 基乙醇，二乙一胺基乙醇，三乙一胺基乙醇，从甘肢酸和 麩胺酸納鹽為典型之胺基酸，蛋白質如牛血清白蛋白和酪 蛋白，蛋白質水解產物|肉萃取物和魚肉萃取物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 綵 範示性還原劑包括鹼金屬鹽和鹼土金屬鹽如硫代硫酸鹽 ，亞硫酸鹽和連二亞硫酸鹽。雕白粉是特別較佳者，因為 可在清洗用液體内安定酶。 (7 )漂白劑 閫述性漂白劑包括高碳酸髒|高硼酸鹽•磺化酞_基氰 r_」. 1 r — 本紙張尺度適用t國國家標準（CNS > A4規格（2丨OX297公漦） 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 Α7 Β7 五、發明説明（13) 酸鋅鹽或磺化酞醱基氰酸鋁鹽和過氧化氫。Μ漂白劑而言 ，高碳酸納鹽是特別有效的，可添加卜95重量％ ，較佳是 5-95重量S：，特佳是20-85重量！《之該類漂白劑。 (8>螢光染料 通常用於清潔劑中之螢光染料。 (9) 肋溶劑 對於液髏清潔劑，可用範示於下之肋溶劑： 低碳酵如乙醇；低碳烷基苯磺酸酯如笨磺酸酯和對甲笨 磺酸酯；和多醇如丙二醇。 (10) 其他添加樹 再者，根據本發明之各清潔劑姐合物可視需要含一或多 種普通清潔劑成份如一般所知之香水*结塊預防劑，酶活 化劑，抗氧化劑，消毒劑，著色劑，藍色劑，漂白活化劑. ，酶安定劑和相調節劑。 可Κ技術上已知的方式合併使用液化型鹸性α -澱粉酶 和一或多種上述已知之清潔劑成份以生產根據本發明之各 清潔劑姐合物。清潔劑形式可視使用目的而定。範示性形 式包括液體，粉和顆粒。根據本發明之清潔劑姐合物可用 作洗衣清潔劑，漂白清潔劑*自動洗碗清潔劑，排水管清 潔劑，假牙潼潔劑或其他類似物。其特別適於用做洗衣清 潔劑或自.動碗盤清潔劑。 實例 本發明將以下列實例詳加描述。但霜記住不得以實例對 本發明設限。 — 16 — 本纸張尺度適用中國國家榡準（CNS > A4規格（210X297公釐） 1 - *Ε ^^^1- In I ..^1 HIJ - - I. 1 (請先閲讀背面之注$項再填寫表頁) 訂 線 A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 五、發明説明（14) 實例1 在含U可溶澱粉（源自馬鈴薯），10¾多腺，0-5¾酵母 萃取物 ’ O.U 〇2p〇4 ，0.25¾ Ha2HP(U12H2〇，0.023! MgSCU 7Η2〇，0.02¾ CaCU 2H2〇，0.001¾ FeS04 7Η20 , 0.000 1¾ MnCU 41U0，和 1.0¾ Ha2C〇3 之培養基中.在 3〇r，攪拌下•培養如實例i所述日本專利掲示第 108482/1991之穿孢桿菌菌株“以丨丨“ sp. Ksm-/\P1378 三天。自培養基中去除细胞而獲得上清液。再添加硫酸銨 至上清液中產生20¾飽和，接著在5 t下搅拌2小時Μ沉 澱蛋白質。沉澱之蛋白質从離心法去除。再添加硫酸銨至 所得上清液中以產生40%飽和，接著在5 °C下揋拌1 2小時 Μ沉澱蛋白質。Μ離心法收集沉澱並懸浮於1〇毫莫耳之三 羥甲基胺基甲烷鹽酸鹽緩銜液中（ρ丨丨8)，接著Κ緩衝液. 透析24小時。存留物再藉凝膠過滤（TSK-(j3000SW管柱） 於高功能液髖層析上層析，收集並合併活性溶離份。使用 超滹膜濃縮合併之活性溶離份，接著以〗〇毫莫耳濃度之三 羥甲基胺基甲烷鹽酸鹽媛衝液透析隔夜。納_十二烷硫酸 鹽（SDS)聚丙烯醯胺凝膠電泳（凝膠濃度：7 · 5幻之结果 ，經纯化之酶產生一個色帶。所得活性溶離份約6 · 4 3：。 依此方式所得之酶具上述之酶促特性。 實例2 比較含根據本發明液化型鹼性α -澱粉_之清潔劑和含 具ct -澱粉酶活性之傳統酶之清潔劑的洗淨力。於專利說 明書下文中引述之D N S試劑之製備方法，酶活性之測量和 一 1 7 一 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. -e 丨丨 铱 4 t9W2$ A7 _B7_____ 反、發明説明（15 ) 計算方法，髒布料之製備方法和洗淨力之測定均描述如下 〇 〔DNS試劑之製備方法〕 溶解16克氫氧化納於200毫升去離子水中。DNS (5克） 緩慢加入並溶解於所得溶液中。DNS完全溶解後，添加 3 00克酒石酸鉀納。當全部完全溶解後，添加去離子水至 總容量1000毫升。 •〔對可溶锻粉降解活性測量之方法（Ct -濺粉晦添加量之 測定）〕 (1) 受質 . 0.5¾源自馬鈴薯之可溶澱粉含水溶液（Wako Pure C h e m i c a 1 I n d u s t r i e s，L t d .之產品。） (2) 受質溶液之製備 溶解1.0克源自馬鈐薯之可溶澱粉（Wako Pure Chemical Industries, Ltd,之產品）於100毫升之去離 子水中。 (3) 酶試驗 加0.5毫升受質溶液於試管中，接著再添加0.4毫升 50毫萁耳濃度磷酸鹽媛衝疲（pH 7.0)和〇·1毫升適當稀 釋之酶溶液。在40Τ；下培養反應混合物30分鐘。反應完成 後，添加]毫升D N S試劑至反應混合物中，接著在沸水中 展色5分鏡整。展色後，立即於冰水浴中冷卻反應混合物 ，再添加4毫升去離子水。充份混合後立即測量樣本於 535 ηιπ之吸光率。 —1 8 — 纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ---------装------訂------線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本黃) 419523^__五、發明説明（16 ) (4) 對照組之製備 加0.5毫升受質溶液於試管中，接著再添加0.4毫升 5 0毫莫耳·濃度磷酸鹽緩衝液（pH 7.0)和1毫升之DNS試 劑。所得混合物在沸水中展色5分鐘整。展色後*立即於 冰水浴中冷卻反應混合物*再添加4毫升去離子水。充份 混合後立即測量對照姐於535 nm之吸光率。 (5) 校准曲線之製備 加0.5毫升受質溶液於試管中，接著再添加0.4毫升 50毫莫耳濃度磷酸鹽緩衝液（pH 7.0)。添加校准曲線所 需之0.1毫升葡萄糖溶液至所得之溶液中，產生 260-1500微莫耳濃度之葡萄糖濃度。添加1毫升之DHS試 劑至所得溶液中，接著在沸水中展色5分鐘整。展色後， 立即於冰水浴中冷卻溶液。冷卻後，再添加4毫升去離子 水至所得溶液中，接著充份混合。再立即测量溶液於535 η m之吸光率。在圖上* Μ葡萄糖濃度為横座標而吸光率為 縱座標，則可定出線型標繪之斜度。根據下式計算換算因 數（F)： ' 1^1-1-l· I-- Ί --— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 F = [ 1 Μ 斜率）]ίί [ 1 /1 5 ] χ [ 1 / Ο . 1 ] 根據下式計算對直鏈澱粉之降解活性： 活性（U/litter)=吸光率X卩稀釋率 (吸光華=樣本吸光率-對照俎吸光率） -19 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2!0X297公# ) 4 19523 A7 B7 五、發明説明（17) 〔K咖哩人工污染布料之製備方法〕 K處理機切碎咖哩（商業名稱”Bon Curry Gold,
Medium hot”； OTSUKA SHOKUHIN CO., LTD 之產品）。將 一塊棉布與切碎之咖哩接觸，再用刷子除去過多之咖哩。 自棉布剪下10公分 X 10公分之測試布頭。 〔洗淨力之評定] Μ自動記錄比色計（S.himadzu Corporation製造）測量 污染前46 0 n m反光率之棉布和清洗前後經污染之布頭，洗 淨力根據下式計算之洗淨力U)評定： (洗後反光率-洗前反光率） 洗淨力（¾) ---------X 1〇〇 (未污染棉布皮光率-洗前反光率） 〔液髏清潔劑之製備] 製備具5 -倍於表3所示姐份濃度之溶液，接著从丨N鹽酸 調整pH至7 。Μ去離子水稀釋經調整pH之溶液產生於表3 所示之濃度，由是產生具pH 7.0之液體清潔劑。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i i. -6 --線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -20- 本紙張尺度適用中國囤家標华（CNS ) A4規格（2I0X297公釐} 4 i§52f A7 B7 五、發明説明（18 ) 表 3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 m份__；_添加畺（雷畺a;) 非 離 子 界 面 活 性 劑 # 1 20 陰 離 子 界 面 活 性 劑 # 2 20 檸 檬 酸 5 單 乙 一 胺 基 乙 酵 5 聚 乙 二 醇 ( 平 均 分 子 量 =約 1 0 , 000) 1 乙 醇 5 .0 水 差額 總 和 100 ^ 1 聚 氧 化 乙 烯 烷 基 醚 > 其 中 ( 直 鏈 ) 烷 基中 碳 原 子 數是 12 而 添 加 之 環 氧 乙 院 奠 耳 數 是 7 〇 *2 具 直 鏈 Ci 2 - 1 4 院 基 之 聚 氧 化 乙 烯 烷 基 硫酸 納 鹽 和 添加 平 均 2 , 5 莫 耳 之 環 氧 乙 焼 〇 添 加 1 . 3 毫 升 所 得 之 液 體 清 潔 劑 至 各 1 升之 4° DH 水中 〇 分 別 添 加 各 種 α 澱 粉 酶 所 得 之 pH 7 溶 疲中 1 產 生 150 單 位 / 升 _ 濃 度 ( 注 意 ； 由 於 賁 際 添 加 量 極微 f 少 於 或等 於 1 毫 升 忽 略 因 添 加 酶 溶 液 而 增 加 之 溶 液量 ) 〇 將 經人 工 Μ 咖 弄 髒 之 布 料 浸 入 已 調 整 至 3 0 °C 之 1升 清 潔 劑 溶液 中 〇 靜 置 清 潔 劑 和 浸 於 其 中 之 布 頭 30分 鑌 ，再 倒 入 Te Γ g -0 -Τ ora e t e r 之 不 銹 鏑 燒 杯 中 ( 1 升 ) 。在 Te Γ g -0 -Τ 〇 m e t e r 上 j 20 V 下 kk 每 分 鐘 10 0週 轉 摱 伴 10分 鐘 ο 布 頭 μ 流 動 的 水 徹 底 冲 洗 後 燙 平 並 測量 其 反 光 度， 因 此 測 定 清 潔 劑 之 洗 淨 力 百 分 比 〇 結 果 示 於表 4 〇 自 表4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
----I n-^i 1 —-- Ί ---—I ----- —, I .猓_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ297公釐） 4 19523 A7 B7 五、發明説明（19) 可明顯看出，即使具相同活性，含本.發明液化型驗性α-毅.粉酶之清潔劑較分別添加傳統α -源粉酶之清翁劑具較 佳之洗淨力。 表4 π _鄹紛瞄* 等雷點 反膜恃徵 •Am -h (%) 發明產物1 ⑴ 8.5 9.2 液化 80 比較產物1 ⑵ 6.1 5.4 液化 60 比較產物2 ⑶ 10.0 4.9 糖化 70 比較產物3 ⑷ 5,2 3.7 糖化 55 比較產钧4 ⑸ 7.0 6.5 糖化 55 比較產物5 ⑹ 5.6 7.2 液化 55 hh齡杳物fi 未添加 - - 50 I I -- n I. - I - - I T n m 乂請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 *:(1)源自穿孢桿菌 Bacillus sp. KSM-AP1378 ，具約 50，000之分子量（根據本發明之α -澱粉酶）。 (2) 源自枯草穿孢桿菌（Wako Pure Chemical Industries，Ltd.之產品）。 (3) 源自芽孢桿菌 Bacillus sp. KSM-AP1378 ，具約 200,000之分子量（揭示於日本專利掲示第 108482/ 1991之酶，兼具支鍵澱粉（ P u丨1 u 1 a n a s e )活性和α -猥粉酶活性）。 (4) 源自张曲霉（Sigma Chemical Co，，Ltd.之產品） -22 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2]OX297公釐^ 银 碌 fS523 A7 __B7五、發明説明（20) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 (5) 源自豬胰臟（Sisiaa Chemical Co., Ud.之產品） Ο (6) 源自地衣芽孢桿菌（"Terraarayl”，Novo Industry A/S之產品）。 實例3 乾燥一混合依下述方式製備之清潔劑顆粒和鹼性C£ -濺 粉酶之顆粒化產物，可分別製備具表5所示组份之顆粒清 潔劑。評定其洗淨力。 〔清潔劑之製造方法〕 U)製備並噴霧乾燥含50¾水含量和表5所示除了 10¾ 泡沸石4A，螢光增亮劑和香水外之成型组份之漿狀渇合物 (非澱粉酶），由是獲得成型前之清潔劑顆粒。該類 顆粒置於高速混合器再顆粒化，接著添加剩餘之姐份，由 是產生顆粒清潔劑（非發明產品3和6)。. (2) 製備並噴霧乾燥含50¾水含量和表5所示除了 10¾ 泡沸石4A·吸油載體，螢光增亮劑和香水外之發明產品3 之成型姐份之漿狀混合物（非α-澱粉酶），由是獲得成 型前之清潔劑顆粒。該類顆粒置於高速混合機再顆粒化， 接著添加剌餘之成份，由是產生顆粒清潔劑（發明產品3 )° (3) 在里奇（Redise)混合器中於攢拌表5所示除了非 離子界面活性劑，10¾泡沸石4A，螢光增亮劑和香水外之 發明產物6之姐份（非ex -澱粉酶）時，媛媛添加非離子 -23- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X297公釐） n·*—^— v^i— f \ 11 ΐ In I t /i... (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) 訂 .稣 錄 19523、 A7 B7 五、發明説明（22 ) 經濟部令夬標準局員工消費合作社印製 表 5 姐（重量30 發明產物 比較產物 2 3 4 5 p 7 8 9 7 8 9 殮性ct-澱粉酶μ 2 2 5 6 6 2 5 6 0 0 0 牛羊脂皂β 0 0 0 0 1.5 0.5 0 0 0.5 0 0 碳酸納 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 碳酸鉀 0 5 0 0 0 0 0 3 0 0 0 JIS No. 2矽酸納 10 10 10 10 0 10 10 10 0 0 0 泡沸石4/T3 30 20 30 30 30 20 20 20 30 30 30 非雛子界面活性劑μ 0 10 0 0 20 3 3 3 0 0 0 陰離子界面活性劑a# 20 10 18 18 0 20 20 20 20 20 20 陰離子界面活性劑bee 20 10 20 20 0 10 10 10 20 20 20 聚乙二醇 1 1 1 1 1 1 1 · 1 1 1 1 聚丙烯酸鈉鹽ws 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 圾油載體W9 0 5 0 0 10 0 0 0 0 0 0 螢光増亮劑 0,3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 香水 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0,2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 硫龉納 差額 華額 總和 100 100 100 100 100 100 1〇〇 100 10Q 100 100 洗淨力m 74 72 77 81 82 75 61 -2 5- 本紙張尺度適用中国國家標準（CNS )A4规格（210X297公釐） 1 - - I 1 I I I ^^^1 ^^^1 ^p* (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ’訂 -線- ^ t9S2g A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（23) *1:源自穿孢桿菌 Bacillus SP. KSM-AP1378 ，具約 50,000 (液化型鹼性ct -澱粉酶）之分子量和 3,000單位/克之栢對活性》 *2:具12-14碳原子和100X之中和率。 =5=3:具0.9微米之平均顆粒尺寸。 *4 聚氧化乙烯烷基醚 .· · (添加之E0平均莫耳數=8，烷基之碳原子数=12 )° *5 直鏈烷基苯磺酸納鹽（烷基之碳原子数=12-16)。 ¢6 烷基硫酸納鹽（烷基之破原子數=12-14)。 *7 具約8,000之平均分子量。添加之量不包括ex -澱 粉酶顆粒中者。 ¢8 具約13, 000之平均分子量。 * 9 ： " T 〇 k u s e a 1 N 8"(商業名稱，Tokuyama Soda Co, Ltd.之產品。） *10 : "Chinopera1 CBS"〔商業名稱，CIBA-GEIGY (日 本），Ltd .〕。 實例4 分別製備具表6所示各姐份之液體清潔劑。依類M賁例 2之方式進行清潔測試以測定各清潔劑之洗淨力百分比。 结果示於表6 。 -26- 本紙張尺渡適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 訂 '線 五、發明説明（24) Α7 Β7 表 6 姐（重童X) m .f~h龄齑1 10 11 12 10 11- 鹼性CC -澱粉酶^ ! 2 5 5 0 0 檸檬酸 ' .· 2 2 2 2 2 非離子界面活性劑 20 15 20 20 15 陰離子界面活性劑a =* 3 20 10 15 20 20 聚乙二醇 1 1 1 1 1 單乙一胺基乙醇 3 3 3 3 3 螢光增量劑 0.1 0,1 0.1 0.1 0.1 乙醇 5 5 5 5 5 差額 差額--- 換筘 100 1 00 1 00 100 1 0 0 潘·淫力（m 70 fi8 71 R0 R2 (锖先閲讀背面之注意事項-#填寫本頁) ':1裝· 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 *1:源自芽孢桿菌 Bacillus sp. KSM-AP1378 ，具約 50,0 00 (液化型鹼性α -澱粉酶）之分子量和 3,000單位克之相對活性。 *2:聚氧化乙烯烷基醚 (添加之Ε0平均莫耳數=7，烷基之碳原子数 =12-14)。 右3:聚氧化乙烯烷基硫酸鈉鹽 (添加之Ε0平均莫耳數=2.5，烷基之碳原子數 -27- 本紙張尺度適用中國國家標芈（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 丨- 線 4 t酹2f A7 ._. _ B7__ 五、發明説明（25) =12-14)。 *4 具約8,000之平均分子量。 *5 ”Chinoperal CBS”〔商業名稱，CIBA-GEIGY (日本 )'Ltd·之產品〕^ 實例5 .表7所示之姐份中*於攢拌並混合高碳酸鈉和蘇打灰（ 濃灰）時•添加聚丙烯鈉鹽之含水溶液和直鐽烷基苯磺酸 鈉鹽或非離子界面活性劑。添加實例3所得之液化型鹼性 ct -澱粉酶之顆粒至断得混合物中，攪直至拌所得之溶液 完全均匀，由是產生表7所示之溧白清潔劑。 除了製備0 . 05¾之含水溶液和在40¾下進行摱伴30分鐘 外，在如實例3之條件下，测定溧白漬潔劑之洗淨力百分 比。結果亦於表7。 表7 (重量as) 發 明產物 hh龄畜物 1 i 1 R 12 高碳酸納 80.0 80.0 80.0 80.0 碳酸納（漶灰） 16.5 16.0 16.5 17.0 陰離子界面活性劑w2 2.0 2.0 - 2.0 非離子界面活性劑w 3 - - 2.0 - 聚丙烯酸納鹽a 4 1.0 1.0 1,0 1.0 0.5 1.0 0 . R 0 洗®力（¾) SB _ 54 48 -28 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I.------f:—裝------訂----線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（26) * 1 :顆粒尺寸：5 0 0 - 7 0 0微衆。 本2:直鏈烷基苯磺酸納鹽（具12-14個碳原子）。 *3:聚氧化乙烯烷基醚。 (焼基之碳原子=12-14，添加E0之平均莫耳數= 12)。 «4 平均分子量約：8,000 。 賁例6 依與實例5頰似之方式，分別製備具表8所示各姐份之 自動碗盤清潔劑。 表 8 (重量30 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 經濟部中央標準局貞工消費合作杜印裝 p明產！ί 16 17 1 8 1 9 "普魯龍 L-61”*1 4 - 4 4 "梭坦歐 EP-7085”W2 4 r - - 檸檬酸三鈉 30 30 - » 鹽 - - 3〇 - 三聚磷酸鈉鹽 - - - 30 高碳酸鈉 20 20 20 20 碳酸納 20 20 20 20 N 〇 . 1矽酸鈉 10 10 10 10 聚丙烯酸納鹽 4 4 4 4 硫酸納鹽 差額 ® 紛 SS f S 自 SKM 3 3 ：? -29 — 訂 一|丨 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 軸5 A7 B7 五、發明説明（27) *1:聚氧化乙烯一聚氧化丙烯共聚物（平均分子量： 2,000 ，Asahi. Denka Kogyo K. K.之產品） *2: Cia-i4第一一醇之7莫耳環氧乙院/8, 5莫耳環氧 两焼之氧化加成物（Nippon Shokubai c〇., Ltd 之產品） *3:具約8,000之平均分子量。 在下述條件下評定所得各自動碗盤清潔劑之洗淨力。结 果發規各清潔劑展現優良之碗盤洗淨效果*顔示優於·;^含· ot -澱粉酶之清潔劑。 〔髒碗盤之製備〕 新煮熟之黏米飯在室溫下靜置3 0分鐘，取出3克米飯用 力塗在直徑25公分之瓷盤上。將盤子在室溫下風乾24d、時 。依此法製備6個盤子Μ進行下述之測試。 〔對苹飯污垢洗淨力之評定方法] 清洗後含米飯之所用剩水進行碘一殺粉反應，肉眼測定 洗淨力。 〔洗淨力測試方法〕 清洗條件： 洗碗機：全自動洗碗機”ΝΡ-720"(商業名稱， M a t s u s h i t a Ε I e c t r i c I n d u s t r i e s C 〇 · , L t d ,製造） 其含水清潔劑自旋轉噴嘴噴出，以清洗置於依其噴流 管所定上層之碗盤或其它物件。 清洗溫度：緩慢自5t：增至 用水：硬度3.5° DH之水。 —3 0 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210 X 297公釐） m- n n V Λ§ i an^p . ^^^^1 ^^^^1 ^^^^1 ^^^^1 0¾. Te 凝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 4 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（28 ) 清潔劑濃度：0.2重量％ 。 清洗時間：清洗20分鐘，接著沖洗20分鐘。 清洗時之循還水量：2.5升。 '工業上適用性 與傳统α - ·殺粉酶相較，根據本發明液化塑鹼性α -殺 粉齒具液化活性*可高度不規則性降解受質•如澱粉和灝 粉性多醅。其最ilpH偏於鹼性（8.0-10.0> *並且在寬廣 之pH範圍中仍非常安定。其最適溫度是451 —* 55¾，因此 在高至5〇υ時仍保有優良之溫度安萣性。再者，其安定性 很難被其它清潔劑姐份如界面活性劑抑制。傳統已知之鹼 性α -澱粉酶具約3.0-8.0之等電點.，而根據本發明之液 化型鹼性ct-澱粉酶例外的具超過8.5 (8.7-9.7，特別在 9.2附近）之高等電點。利用該酶之此一特徵*可藉凝膠 等電焦聚電泳，密度梯度等電點，離子交換層析法或其它 類似方法，很容易K純化之方式獲得該酶。因此具重大之 工業意義。 含根據本發明之液化型鹼性〇c~澱粉酶之漬潔姐合物具 優良之洗淨力，尤其是因沾染食物所造成之污漬。 根據本發明液化型鹼性α~澱粉酶較傳統澱粉晦之優越 洗淨力被認為除了其液化型特徵，亦即高度不規Μ降解作 用外，乃因其高等電點之影響。特定而言，在水中布纖維 一般是被負電化。當清洗用液體具高pH時，若酶具低等電 點，則該酶亦被負電化。结果布纖維和酶互相排斥°但是 根據本發明之液化型鹼性澱粉酶具高等電點，因此在 -31 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） I.---]---—裝------訂--------- - ' 線 (請先Η讀背面之注_項再填寫本頁)