TW323374B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TW323374B
TW323374B TW085112439A TW85112439A TW323374B TW 323374 B TW323374 B TW 323374B TW 085112439 A TW085112439 A TW 085112439A TW 85112439 A TW85112439 A TW 85112439A TW 323374 B TW323374 B TW 323374B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
rare earth
magnet
composition
earth bonded
item
Prior art date
Application number
TW085112439A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP28769795A external-priority patent/JP3729904B2/ja
Priority claimed from JP33738695A external-priority patent/JP3729908B2/ja
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Application granted granted Critical
Publication of TW323374B publication Critical patent/TW323374B/zh

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0571Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
    • H01F1/0575Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together
    • H01F1/0578Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together bonded together
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/0555Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 pressed, sintered or bonded together
    • H01F1/0558Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 pressed, sintered or bonded together bonded together
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/059Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and Va elements, e.g. Sm2Fe17N2

Description

A7 B7 五、發明説明(i) 發明的領域 本發明係有關以粘結用樹脂(黏合劑)粘結稀土類磁 鐵粉末所成之稀土類粘結磁鐵及製造該稀土類粘結磁鐵之 稀土類粘結磁鐵用組成物,及使用稀土類粘結磁鐵用組成 物之稀土類粘結磁鐵的製造方法。 先前技藝 稀土類粘結磁鐵係使用稀土類磁鐵粉末與粘結用樹脂 (有機黏合劑)的混合物,將此加壓形成所要之磁鐵形狀 ,但此成形法係利用壓縮成形法,射出成形及擠壓成形法 〇 壓縮成形法係將前述混合物填充至壓模中,經加壓壓 縮得到成形體,然後加熱硬化粘結用樹脂之熱固性樹脂製 造磁鐵。此方法與其他的方法比較時能以較少量之粘結用 樹脂成形,故製得之磁鐵中的樹脂量減少,能提高磁特性 ,但磁鐵形狀之自由度低,而且生產效率差。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 射出%彭法係將前述混合物加熱溶融,在具有充分流 動性的狀態下注入成形模內,形成所定之磁鐵形狀的方法 。此方法之磁鐵形狀的自由度高,特別是易製造奇特形狀 之磁鐵。但成形時之熔融物要求高流動性,故必須添加多 量之粘結用樹脂,因此製得之磁鐵中之樹脂量增加,磁特 性低》 擠壓成形法係將被供給擠壓成形機內之前述混合物加 熱熔融,然後使該混合物由擠壓成形機之成形模擠出同時 本紙張尺度適用中國國家標本_( CNS ) A4規格(210X297公釐) 4 323374 A7 B7 五、發明説明(2 ) 冷卻固化,將製得之長形成體形切成所要的長度形成磁鐵 的方法。此方法兼具前壓壓縮成形法之優點及前述射出成 形法之優點的方法》即,擠壓成形法可藉由選擇成形模自 由設定磁鐵的形狀,而且容易製造薄且長形的磁鐵,同時 不要求如射出成形之熔融物的高流動性,故粘結用樹脂之 添加量比射出成形法的添加量少,提高磁特性。 如日本專利公報之特公召5 6 - 3 1 8 4 1號公報, 特公昭5 6 — 4 5 4 6 1號公報所示使用如環氧樹脂之熱 固性樹脂作爲前述混合物中之粘結用樹脂,又因熱固性樹 脂之特性使其添加置可爲0·5〜4wt%之添加量。 但以熱塑性樹脂作爲粘結用樹脂使用時,對於前述各 成形法的理想條件,特別是稀土類磁鐵粉末的與成形性, 磁特性,機械特性等的關係仍不明瞭。 發明摘要 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之第一目的係發揮前述擠壓成形的優點以少量 熱塑性樹脂之粘結樹脂提供成形性*磁特性優,且機械強 度高的稀土類粘結磁鐵,及製造該磁鐵之稀土類粘結磁鐵 用組成物及稀土類粘結磁鐵的製造方法。 本發明之第二目的係發揮前述射出成形的優點以少量 熱塑性樹脂之粘結樹脂提供成形性,磁特性優,且機械強 度高的稀土類粘結磁鐵,及製造該磁鐵之稀土類粘結磁鐵 用組成物及稀土類粘結磁鐵的製造方法》 爲了達成上述第一目的,本發明爲 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ — A7 B7 五、發明説明(3 ) 一種稀土類粘結磁鐵,係使用含有稀土類磁鐵粉末及 熱塑性樹脂之稀土類粘結磁鐵用組成物藉由擠壓成形所製 造的稀土類粘結磁鐵,其特徵爲稀土類粘結磁鐵中之前述 稀土類磁鐵粉末的含量爲78.1〜83vo1%(請求 項1 )。 爲了達成上述第二目的,本發明爲 一種稀土類粘結磁鐵,係使用含有稀土類磁鐵粉末及 熱塑性樹脂之稀土類粘結磁鐵用組成物藉由擠壓成形所製 造的稀土類粘結磁鐵,其特徵爲稀土類粘結磁鐵中之前述 稀土類磁鐵粉末的含量爲6 8〜7 6 v ο 1 % (請求項2 )。 依據本發明在擠壓成形,射出成形中各以少量熱塑性 樹脂得到成形性,磁特性優,機械強度高且耐蝕性優的稀 土類粘結磁鐵。 這些稀土類粘結磁鐵之理想的空孔率爲2 v ο 1 %以 下。藉此更提高稀土類粘結磁鐵之機械強度及耐蝕性。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 .--卜H袭------訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 作爲粘結用樹脂使用之熱塑性樹脂其熔點在4 0 0°C 以下者較理想。作爲粘結用樹脂使用之熱塑性樹脂係以對 於稀土類磁鐵粉末表面具有良好的潤濕性者較理想。具有 這種特性之熱塑性樹脂例如聚醯胺,液晶聚合物,聚苯硫 中之一種較理想。 使用之稀土類磁鐵粉末係至少以下列中之一種構成較 理想,以Sm爲主成稀土類元素•及以C 〇爲主之過渡金 靥爲基本成分之第1組成,以R (但R係含Y之稀土類元 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 323374 五、發明説明(4 ) 素中之至少一種),F e爲主之過渡金羼,及B爲基本成 分之第2組成,及以Sm爲主之稀土類元素,以F e爲主 之過渡金屬及以N爲主之晶格間元素爲基本成分之第3組 成•藉此可得到磁特性更優異的稀土類粘結磁鐵。 又,使用之稀土類磁鐵粉末係以混合二種以上之組成 及/或平均粒徑不同之磁鐵粉末者較理想。使用混合二種 以上不同之磁鐵粉末時,可具有混合之各磁鐵粉末的優點 ,容易得到更優異之磁特性。又使用混合二種以上不同平 均粒徑之磁鐵粉末時藉由充分之混合,混練提高粒徑較小 之磁鐵粉末進入粒徑較大之磁鐵粉末間之狀態的機率,可 提高混合物內之磁鐵粉末之填充率。 又使用混合二種以上各向異性之磁鐵粉末時更能提高 磁鐵的定向性。 又藉由擠壓成形所製造之稀土類粘結磁鐵在無磁場中 成形時之磁能積(BH) max在8MG0 e以上較理想, 在磁場中成形時之磁能稹(BH) max在1 2MG0 e以 上較理想》 又藉由射出成形所製造之稀土類粘結磁鐵在無磁場中 成形時之磁能積(B H) max在6MG0 e以上較理想, 在磁場中成形時之磁能積(BH) max在1 OMGOe以 上較理想。 又爲了達成上述第一目的,本發明之另一特徵爲 一種稀土類粘結磁鐵用組成物,係含有稀土類磁鐵粉 末及熱塑性樹脂供擠壓成形之稀土類粘結磁鐵用組成物, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) I I I I n-n - IK* J I n I I I n (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 _^____B7__ 五、發明説明(5 ) 其特徵爲前述稀土類粘結磁鐵用組成物中之前述稀土類磁 鐵粉末的含量爲77.6〜82.5vo1%(請求項 17)。 藉此發揮形狀自由度大,生產性優之擠壓成形的優點 容易製得磁特性優,機械強度高的稀土類粘結磁鐵。 又爲了達到前述第一目的,本發明之另外的特徵爲, —種稀土類粘結磁鐵用組成物,係含有稀土類磁鐵粉 末,熱塑性樹脂及氧化防止劑供擠壓成形之稀土類粘結磁 鐵用組成物,其特徵爲前述稀土類粘結磁鐵用組成物中之 前述熱塑性樹脂與前述氧化防止劑的合計含量爲15.0 〜22.4vol%(請求項 22)。 藉此提高擠壓成形時之材料的流動性,成形性,磁鐵 粉末等之氧化防止可得到低空孔率,高機械強度,高磁特 性之磁鐵。 又爲了達成上述第一目的,本發明之另一特徵爲 一種稀土類粘結磁鐵用組成物,係含有稀土類磁鐵粉 末及熱塑性樹脂供射出成形之稀土類粘結磁鐵用組成物, 其特徵爲前述稀土類粘結磁鐵用組成物中之前述稀土類磁 鐵粉末的含量爲67.6〜75.5vo1%(請求項 2 4)。 藉此發揮形狀自由度比擠壓成形更大,生產性優之擠 壓成形的優點容易製得磁特性優,機械強度高的稀土類粘 結磁鐵。 又爲了達到前述第二目的’本發明之另外的特徵爲, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) _n. n I- I I I I .......-^' /衣 I 1- i - I - 、π (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 8 323374 五、發明説明(6 ) 一種稀土類粘結磁鐵用組成物,係含有稀土類磁鐵粉 末,熱塑性樹脂及氧化防止劑供射出成形之稀土類粘結磁 鐵用組成物,其特徵爲前述稀土類粘結磁鐵用組成物中之 前述熱塑性樹脂與前述氧化防止劑的合計含量爲24.5 〜32.4vol%(請求項29)。 藉此提高射出成形時之材料的流動性,成形性,磁鐵 粉末等之氧化防止可得到低空孔率,高機械強度,高磁特 性之磁鐵。 這些稀土類粘結磁鐵用組成物中更進一步含有氧化防 止劑較理想。藉此在磁鐵製造過程中可抑制稀土類磁鐵粉 末及熱塑性樹脂氧化,能以更少熱塑性樹脂的添加量提高 混練性,成形性。理想之氧化防止劑爲使磁鐵粉末表面頓 化的螯合劑。此螯合劑之氧化防止效果特別高。 又稀土類粘結磁鐵用組成物中之氧化防止劑的理想含 量爲 2 . 0 〜12 . Ονο 1%» 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 稀土類粘結磁鐵用組成物中更進一步含有至少一種使 前述熱塑性樹脂塑化之增塑劑或潤滑劑較理想。添加增塑 劑或潤滑劑係提高稀土類粘結磁鐵用組成物在混練或成形 時之材料的流動性,故能以更少熱塑性樹脂之添加量得到 相同的特性,有助於提高磁特性。 又爲了達成上述第一目的,本發明之另外特徵爲, 一種稀土類粘結磁鐵的製造方法,其特徵係含有,將 含有稀土類磁鐵粉末及熱塑性樹脂,且前述稀土類磁鐵粉 末的含量爲77.6〜82.5νο1%之稀土類粘結磁 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) A7 B7 五、發明説明(7 ) 鐵用組成物予以混練的步驟,及使用前述混練物藉由擠壓 成形法形成磁鐵的步驟(請求項31)。 藉此發揮擠壓成形的優點容易製得空孔率低,磁特性 優,髙機械強度之稀土類粘結磁鐵。 又爲了達成上述第二目的,本發明之另外特徵爲, 一種稀土類粘結磁鐵的製造方法,其特徵係含有,將 含有稀土類磁鐵粉末及熱塑性樹脂,且前述稀土類磁鐵粉 末的含量爲67.6〜75.5v〇1%之稀土類粘結磁 鐵用組成物予以混練的步驟,及使用前述混練物藉由射出 成形法形成磁鐵形狀的步驟(請求項34)。 藉此發揮射出成形法的優點容易製得空孔率低,磁特 性優,高機械強度之稀土類粘結磁鐵。 這種稀土類粘結磁鐵的製造方法中所用的稀土類粘結 磁鐵用組成物係以含有前述氧化防止劑者較理想,更理想 爲至少含有前述增塑劑,或潤滑劑中之一者。藉此可得到 添加氧化防止劑,增塑劑,潤滑劑的效果。 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 I I n n 1 n l·— J. n I n n n n T (、T (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 此時稀土類粘結磁鐵用組成物中之氧化防止劑的理想 含量爲2 . 0〜12 . Ονο 1%。 又,本發明之稀土類粘結磁鐵之製造方法中,在所用 之熱塑性樹脂的熱變形溫度或軟化溫度以上的溫度混練稀 土類粘結磁鐵用組成物較理想。在這種溫度下混練可提高 混練的效率,能以更短的時間達到均勻混練,同時所得到 之稀土類粘結磁鐵中的空孔率更小。 本發明之其他目的,構成,效果如下列實施例所述。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ~ ~ -1U - A7 ______ 五、發明説明(8 )
圖式5 :單說明〕 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 圖1〕 良示本發明之稀土類粘結磁鐵之實施例的斜視 圖 〔詳細說明之最佳形態〕 以下參照附圖詳細說明本發明之稀土類粘結磁鐵,稀 土類粘結磁鐵用組成物及稀土類粘結磁鐵的製造方法。又 本說明書中未特別聲明磁鐵之成形方法時,係指藉由擠壓 成形與射出成形的磁鐵。 首先說明本發明之稀土類粘結磁鐵*本發明之稀土類 粘結磁鐵例如圖1 (A)所示之圓柱狀的稀土類粘結磁鐵 1,如圖1 (B)所示之圓柱狀的稀土類粘結磁鐵2,或 如圖1 (C)所示之橫斷面爲圓柱狀的稀土類粘結磁鐵3 〇 經濟部中央標隼局員工消費合作杜印製 上述之本發明的稀土類粘結磁鐵1 ,2,3係含有以 下之稀土類磁鐵粉末與熱塑性樹脂,必要時可更進一步含 有氧化防止劑。 1 .稀土類磁鐵粉末 理想之稀土類磁鐵粉末係由含有稀土類元素及過渡金 靥之合金所構成者,特別理想者爲以下〔1〕〜〔5〕。 〔1〕以Sm爲主之稀土類元素及以C 〇爲主之過渡 金靥爲基本成分者(以下稱爲Sm— Co系合金)》 本紙悵尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -11 - ^23374 A7 B7 五、發明説明(9 ) 〔2〕以R (但R係含Y之稀土類元素中之至少—種 ),以F e爲主之過渡金靥及B爲基本成分者(以下稱R 一 Fe — B系合金)。 〔3〕以Sm爲主之稀土類元素,以F e爲主之過渡 金屬及以N爲主之晶格元件爲基本成分者(以下稱Sm — 經濟部中央標準局員工消費合作杜印袈 F e — N系合金)。 〔4〕以R (但R係含Y之稀土類元素中 ),及Fe等的過渡金靥爲基本成分,且爲η 有磁相者(毫微結晶磁鐵)。 〔5〕至少混合二種前述〔1〕〜〔4〕 此時同時具有各磁鐵粉末之優點,特別是磁特 ,容易製得更優異的磁特性。特別是混合二種 向異性之磁鐵粉末時能提高磁鐵的定向度· Sm — C 〇系合金之代表例如有SmC 〇 Sm2TMiT (但TM爲過渡金靥)。 R_ F e — B系合金之代表例如有N d — 合金,P r — F e — B系合金,Nd — p r — 合金,Ce—Nd — F e — B系合金,Ce — —F e — B系合金,將這些之F e的一部分以 等其他之過渡金靥取代者等。 Sm — F e—N系合金之代表例如有將§ 合金氮化製成之Sm2F e17N3« 磁鐵粉末之前述稀土類元素例如有γ,L Pr ,Nd,Pm,Sm,Eu,Gd,Tb 木紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 之至少一種 m等級,具 之組成者。 性上的優點 以上具有各 F e - B 系 F e — B 系 P r N i N d Co (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明(10 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
Ho ,E r ,Tm,Yb , Lu,鈽鑭合金,可含有這些 中之一種或二種以上。又前述過渡金屬例如有F e ,C 〇 ’ N i等,可含有這些中之—種或二種以上。爲了提高磁 特性時在磁鐵粉末中必要時可含有B,A 1 ,Mo,Cu ’Ga,si,Ti,Ta,Zr,Hf,Ag,Zn 等 o 又磁鐵粉末之平均粒徑無特別限定,但以〇·5〜 5〇wm爲宜’1〜30#m則更理想。磁鐵之粒徑例如 可以 F . S · S . S (Fischer Sub-Sieve Sizer)法來 測定。 如後述,爲了以少量之粘結用樹脂得到射出成形,擠 壓成形之良好的成形性,磁鐵粉末之粒徑分佈應有一定程 度分散(不均勻)者較理想。藉此可減少製得之黏結磁鐵 之空孔率。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 前述〔5〕中,各混合之磁鐵粉末的平均粒徑可不相 同。如此使用混合二種以上平均粒徑不同之磁鐵粉末者時 ,藉由充分的混合,混練提高小粒徑之磁鐵粉末進入大粒 徑之磁鐵粉末間的機率,因此可提高混合物內之磁鐵粉末 的填充率,且有助於提高粘結磁鐵之磁特性。 磁鐵粉末之製造方法無特別限定,可使用下列中之任 一種*例如以熔融,鑄造製作合金塊,將此合金塊粉碎成 適度地粒度(再分級)製得者’及以製造無定形合金所使 用之急速冷卻薄帶製造裝置製造螺帶狀的急速冷卻薄片( 微細多結晶聚集),將此薄片(薄帶)粉碎成適當的粒度 -13 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ 297公釐) 323374 五、發明説明(11 ) (再分級)製得者等。 這種磁鐵粉末在磁鐵中的含量依磁鐵的成形方法有理 想的含量範圔。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 即,藉由擠壓成形所製造之稀土類粘結磁鐵之稀土類 磁鐵粉末的含量爲78.1〜83vo1%,特別理想爲 79 · 5 〜83vo 1%,更理想爲 81 〜83vo 1% 。磁鐵粉末的含量太少時無法提高磁特性(特別是磁能積 ),又磁鐵粉末含量太多時粘結樹脂含量相對減少,故擠 壓成形時之流動性降低,不易或不能成形。 又藉由射出成形所製造的稀土類粘結磁鐵之稀土類磁 鐵粉末含量爲68〜76vo1%,特別理想爲70〜 76vo 1%,更理想爲72〜76vo 1%。磁鐵粉末 含量太少時無法提高磁特性(特別是磁能積),又磁鐵粉 末含量太多時粘結樹脂含量相對減少,故射出成形時之流 動性降低,不易或不能成形。 2 ·粘結用樹脂(黏結劑) 經濟部中央榡率局員工消費合作杜印製 粘結用樹脂(黏結劑)可使用熱塑性樹脂。以往所使 用之粘結用樹脂例如使用環氧樹脂之熱固性樹脂時,擠壓 成形,射出成形在成形時之流動性差,故成形性不良,磁 鐵之空孔率增加,機械強度及耐蝕性低,但使用熱塑性樹 脂時可解決這種問題。 可使用之熱塑性樹脂例如有聚醃胺(例如:Nylon 6, Nylon 4 6, Nylon 6 6. Nylon 610, Nylon 612, Nylon 11, Ny- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -14 - 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 _ B7 五、發明説明(12 )
Ion 12, Nylon 6-12, Nylon 6-66 ),熱塑性聚醯亞胺,芳 香族聚酯等的液晶聚合物,聚苯醚,聚苯硫,聚乙烯,聚 丙烯等的聚烯烴,變性聚烯烴,聚碳酸酯,聚甲基丙烯酸 甲酯,聚醚,聚醚酮,聚醚醯亞胺,聚縮醛等,或以這些 爲主的共聚物,混合物,聚合物合金等,可混合這些中之 —種或二種以上使用。 這些當中,對於前述與磁鐵粉末之混練性佳,成形性 優,且機械強度也高,該理想者爲以聚醯胺,液晶聚合物 ,聚苯硫爲主之熱塑性樹脂。而且聚醯胺更明顯提高成形 性,液晶聚合物,聚苯硫可提高耐熱性。 這種熱塑性樹脂因其種類,共聚化等例如有重視成形 性者或重視耐熱性,機械強度者,可選擇的範圍大。 可使用的熱塑性樹脂其熔點在4 0 0°C以下者較理想 ,3 0 0 °C以下者更理想。熔點超過4 0 0°C時成形時的 溫度上昇,易造成磁鐵粉末等的氧化。 又爲了提高磁鐵粉末表面之潤滑性及流動性,成形性 時,所使用的熱塑性樹脂的平均分子量(聚合度)爲 10000〜60000者較理想,12000〜 3 0 0 0 0則更理想β 3 .氧化防止劑 氧化防止劑係混練後述之稀土類粘結磁鐵用組成物等 時》爲了防止稀土類磁鐵粉末之氧化(劣化,變質)或粘 結用樹脂的氧化(推測係因稀土類磁鐵粉末之金屬成分產 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(210Χ 297公釐) — 1装-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -15 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 A7 B7 五、發明説明(13 ) 生觸媒作用),而在該組成物中添加之添加劑。添加此氧 化防止劑時,其添加量例如〇.05〜2·5wt%e因 添加此氧化防止劑可得到以下的效果。 首先第1,防止稀土類磁鐵粉末及粘結用樹脂維持稀 土類磁鐵粉末表面與粘結用樹脂之良好的潤滑性,故能以 少量之粘結用樹脂得到前述之樹脂被覆狀態。 第2,防止稀土類磁鐵粉末之氧化,有助於提髙磁鐵 之磁特性,同時有助於稀土類粘結磁鐵用組成物之混練時 ’成形時之熱安定性,能以少量之粘結用樹脂確保良好的 成形性。 此氧化防止劑在稀土類粘結磁鐵用組成物之混練時或 成形時等的中間步驟中,揮發或變質,故製成之稀土類磁 鐵粉末中氧化防止劑一部分會殘留。因此稀土類粘結磁鐵 中之氧化防止劑之含量對於稀土類粘結磁鐵用組成物中之 氧化防止劑的添加量爲1 0〜9 0%,特別是2 0〜8 0 %。此氧化防止劑如前述不僅防止磁鐵製造時之稀土類磁 鐵粉末及粘結用樹脂的氧化,也有助於提高製得之磁鐵的 耐蝕性。 只要能防止或抑制稀土類磁鐵等之氧化者皆可作爲氧 化防止劑,例如胺系化合物,胺基酸系化合物,硝基羧酸 類,胼化合物,氰化合物,硫化物等對於金靥離子特別是 F e成分會生成螯合化合物之螫合劑。此螯合劑具有特別 高之氧化防止效果。當然氧化防止劑的種類,組成等不受 此限。 本紙張尺度適财國國家標準(⑽)μ規格(21™慶)_ 16 - — .--ΓΝ 裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 B7 323374 五、發明説明(14 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,本發明之稀土類粘結磁鐵中必要時可含有例如使 粘結用樹脂塑化之增塑劑(例如硬脂酸鹽,脂肪酸),潤 滑劑(例如矽油,各種蠘,脂肪酸,二氧化鋁,二氧化矽 ’二氧化鈦等之各種無機潤滑劑),其他成形助劑等之添 加量。添加增塑劑’潤滑劑中之至少一種時,更能提高稀 土類粘結磁鐵用組成物之混練時或黏結磁鐵成形時之材料 的流動性》 這種本發明之稀土類粘結磁鐵中,空孔率(含空孔4 的比例)在2vo 1%以下較理想,1 . 5vo 1%以下 更理想》空孔率太高時,因熱塑性樹脂之組成,含量,磁 鐵粉末之組成,粒徑等其他的條件,可能會使磁鐵之機械 強度及耐蝕性降低。 本發明之稀土類粘結磁鐵因其磁鐵粉末之組成,磁鐵 粉末之含量,使各向異性磁鐵及同方向性磁鐵皆具有優異 之磁特性。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 即,藉由擠壓成形所製造之本發明之稀土類粘結磁鐵 係以無磁場中成形者時,可達到磁能量積(ΒΗ) max爲 8MG0e以上,特別是9.5MG0e以上。又在磁場 中所形成者時可達到磁能量積(B H ) max爲1 2 M G 0 e以上,特別是14MG0e以上。 又藉由射出成形所製造之本發明的稀土類粘結磁鐵係 在無磁場中成形時,可達到磁能量積(B H ) max爲 6MG0 e以上,特別是7MG0 e以上,又在磁場中所 形成者時可達到磁能量積(B H ) max爲1 0 M G 0 e以 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -17 - 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(15 ) 上,特別是12MG0e以上。 本發明之稀土類粘結磁鐵之形狀,尺寸等無特別限定 ,例如關於形狀可爲如圖1之圓柱狀*角柱狀,圓筒狀, 圓弧狀,平板狀等各種的形狀,其尺寸也可爲大型者第超 小型者。 其次說明本發明之稀土類粘結磁鐵用組成物。 本發明之稀土類粘結磁鐵用組成物主要是由前述稀土 類粘結磁鐵粉末及前述熱塑性樹脂所構成。又含有前述氧 化防止劑較理想。 稀土類粘結磁鐵用組成物中之稀土類磁鐵粉末的添加 量係考慮製得之稀土類粘結磁鐵之磁特性及成形時之該組 成物之熔融物的流動性來決定。 即,供擠壓成形之稀土類粘結磁鐵用組成物時,該組 成物中之稀土類磁鐵粉末的含量(添加置)爲7 7 . 6〜 82 . 5vo 1%,更理想爲 79 〜82 . 5vo 1%, 最理想爲80.5〜82.5vo1%。磁鐵粉末之含量 太少時無法提高磁特性(特別是磁能量積),又磁鐵粉末 含量太多時粘結樹脂的含量相對減少,故擠壓成形時流動 性降低,不易或不能成形。 又供射出成形之稀土類粘結磁鐵用組成物時,該組成 物中之稀土類磁鐵粉末之含量(添加量)爲6 7 . 6〜 75 · 5vo 1%,理想爲 69 5 〜75 . 5vo 1% ,更理想爲71 . 5〜75 . 5vo 1%。磁鐵粉末含量 太少時無法提高磁特性(特別是磁能量積),又磁鐵粉末 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) I-----.--Γ「裝—I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 _ 18 _ 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A 7 _______B7 五、發明説明() 含量太高時粘結樹脂的含量相對減少,故射出成形時流動 性降低,不易或不能成形。 又稀土類粘結磁鐵用組成物中之熱塑性樹脂及氧化防 止劑之各含量(添加量)係依熱塑性樹脂,氧化防止劑的 種類,組成,成形溫度,壓力等的成形條件,成形物的形 狀,尺寸等的各種條件而不同。爲了提高製得之稀土類粘 結磁鐵之磁特性時,在能夠混練及成形的範圍內稀土類粘 結磁鐵用組成物中的熱塑性樹脂之添加量儘可能減少較理 想。 稀土類粘結磁鐵用組成物中之氧化防止劑之理想的添 加量爲2 . 0〜12 · Ονο 1%,更理想爲3 . 0〜 1 0 . 0 ν ο 1 %。此時氧化防止劑的添加量係粘結樹脂 之添加量的1 0〜1 50%,更理想爲25〜90%。 又本發明之氧化防止劑的添加暈可在前述範圍之下限 值以下,或可不添加。 但稀土類粘結磁鐵用組成物中之熱塑性樹脂的添加量 太少時,混練稀土類粘結磁鐵用組成物時之混練物的黏度 增加,混練扭力昇高,因發熱而促進磁鐵粉末等的氧化, 故氧化防止劑等之添加量太少時無法充分抑制磁鐵粉末等 的氧化,同時因混練物(樹脂熔融物)之黏度上昇等使成 形性不良,無法得到低空孔率,髙機械強度的磁鐵。熱塑 性樹脂的添加量太多時雖然成形性良好,但因磁鐵中之粘 結用樹脂的含量增加會降低磁特性。 稀土類粘結磁鐵用組成物之氧化防止劑的添加量太少 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 袭· 訂 Α7 Β7 3S3374 五、發明説明(17 ) 時,氧化防止效果差,磁鐵粉末含量多時無法充分抑制磁 鐵粉末等的氧化。又氧化防止劑的添加量太多時樹脂量相 對減少,使成形體之機械強度降低。 I JT""装 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 如上述,熱塑性樹脂的添加量較多時能夠降低氧化防 止劑的添加量,相反地,熱塑性樹脂之添加量較少時必須 增加氧化防止劑的添加量。 因此供擠壓成形者其稀土類粘結磁鐵用組成物中的熱 塑性樹脂與氧化防止劑之合計添加量爲15.0〜 22 . 4vo 1%,理想爲 1 5 . 0 〜20 . 5vo 1% ,更理想爲15.0〜18·5vo1%。又供射出成形 者其稀土類粘結磁鐵用組成物中之熱塑性樹脂與氧化防止 劑的合計添加量爲24.5〜32.4vo1%,理想爲 24 . 5〜30 · 5vo 1%,更理想爲24 . 5〜 28 . Ονο 在此範圍下,擠壓成形,射出成形中 ,有助於提高成形時之流動性,成形性,磁鐵粉末等的氧 化防止,可得到低空孔率,高機械強度,高磁特性之磁鐵 〇 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 稀土類粘結磁鐵用組成物中必要時可添加如前述之各 種添加量。 添加增塑劑會提高成形時的流動性,故能夠以更少之 粘結用樹脂的添加量得到相同的特性。添加潤滑劑也有相 同的效果。增塑劑,潤滑劑之理想的添加量分別爲0.1 〜2 . Ονο 1%及0 . 2〜2 . 5VO 1%。這些添加 量能夠有效發揮增塑劑,潤滑劑的功能。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ___B7_ 五、發明説明(18 ) 稀土類粘結磁鐵用組成物的形態例如有混合稀土類磁 鐵粉末及熱塑性樹脂的化合物,更進一步在這些中添加氧 化防止劑或其他的添加劑,然後予以混合的混合物及混練 該混合物的混練物,或將該混練物製成顆粒者(例如粒徑 爲1〜1 2mm)等。使用這種混練物或其顆粒時更能提 高擠壓成形,射出成形之成形性。又使用顆粒也有助於提 高操作性。 前述混合物之混練係使用例如輥式混練機,捏和機, 雙軸擠壓混練機等的混練機。 此時依據所用之熱塑性樹脂之組成或特性等適當地決 定混練溫度,但理想的混練溫度爲熱塑性樹脂之熱變形溫 度或軟化溫度(軟化點或玻璃轉移圖)以上的溫度。又使 用的熱塑性樹脂的熔點較低時,理想的混練溫度爲該熱塑 性樹脂之熔點附近或其熔點以上的溫度。 上述混練溫度下進行混練會提高混練效率,能以更短 時間達到均勻混練,同時在熱塑性樹脂黏度降低的狀態下 混練,故容易形成稀土類磁截粉末之周圍覆蓋熱塑性樹脂 的狀態,有助於降低製得之稀土類粘結磁鐵的空孔率。 其次說明本發明之稀土類粘結磁鐵之製造方法的理想 例。 本發明之稀土類粘結磁鐵之製造方法係使用前述稀土 類粘結磁鐵用組成物,係藉由下述之擠壓成形或射出成形 來製造》 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 -21 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(19 ) 〔I〕擠壓成形 使用前述之混練機充分混練含有稀土類磁鐵粉末,熱 塑性樹脂,及必要時之氧化防止劑的稀土類粘結磁鐵用組 成物(混合物)製得混練物。此時混練溫度係考慮前述條 件後再決定,例如1 5 0〜3 5 0 °C »又混練物可經顆粒 化後再使用。 將上述製得之稀土類粘結磁鐵用組成物之混練物(混 合物)置於擠壓成形機之汽缸內加熱至熱塑性樹脂之熔融 溫度以上熔融後,將此熔融物在磁場中或無磁場(定向磁 場例如1 0〜2 OKO e )中由擠壓成形機之成形模擠出 /此時汽缸內之材料溫度理想爲2 0〜3 3 0 °C,擠壓速 度理想爲0 . 1〜10mm/sec,理想的模溫爲 200 〜350。。。 成形體例如由成形模擠壓時經冷卻固化。然後將擠壓 後之長條成形體適當切斷得到所要的形狀,尺寸的稀土類 粘結磁鐵。 稀土類粘結磁鐵之橫斷面形狀係依擠壓成形機之成形 模(內模或外模)的形狀來決定,容易製得厚度薄者或奇 特形狀斷面者。又藉由調整成形體之切斷長度也可製造長 條形的磁鐵。 藉由以上的方法磁鐵形狀之自由度更高,即使以少量 樹脂量也能製造流動性,成形性優,尺寸精度高,且能連 續製造,適合量產之稀土類粘結磁鐵。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐〉 -----.--^裝II (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -22 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 , A7 __^_B7^ 五、發明説明(2〇 ) 〔π〕射出成形 使用前述之混練機充分混練含有稀土類磁鐵粉末,熱 塑性樹脂,及必要時之氧化防止劑的稀土類粘結磁鐵用組 成物(混合物)製得混練物。此時混練溫度係考慮前述條 件後再決定,例如15 0〜3 5 0 °C。又混練物可經顆粒 化後再使用。 將上述製得之稀土類粘結磁鐵用組成物之混練物(混 合物)置於射出成形機之射出汽缸內加熱至熱塑性樹脂之 熔融溫度以上熔融後,將此熔融物在磁場中或無磁場(定 向磁場例如6〜18K〇e)中注入射出成形機之成形模 內。此時射出汽缸內之理想溫度爲2 2 0〜3 5 0 °C,射 出壓力爲30〜100kg/cm2 ,理想的模溫爲70 〜1 0 0 °C。 將成形體冷卻固化,後得到所要的形狀,尺寸的稀土 類粘結磁鐵•此時理想的冷卻時間爲5〜3 0秒。 稀土類粘結磁鐵之形狀係依射出成形機之成形模的形 狀來決定,容易製得厚度薄者或奇特形狀斷面者。 藉由以上的方法磁鐵形狀之自由度更高,即使以少量 樹脂量也能製造流動性,成形性優,尺寸精度高,且成形 週期短,適合量產之稀土類粘結磁鐵。 〔實施例〕 以下說明本發明之具體的實施例。 (實施例1〜13,比較例12) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS > Α4規格(210Χ297公釐〉 I-----:--裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-ιτ -23 - 323374 經 濟 部 中 央 標 隼 員 工 消 費 合 社 印 製 A7 B7 五、 發明説明 ί 21 ) 1 ( 準 備 下 列 組 成 ①, ②,③ ④,⑤ * ©,⑦ 之 七 種稀 1 1 土 類 磁 鐵 粉 末 及 下列 A,Β C三種 熱 塑性樹 脂 ( 粘結 1 用 樹 脂 ) 均 二 苯 替草 醯胺( 氧 化防止 劑 :蜜合 劑 ) ,金 [ 靥 皂 ( 增 塑 劑 ) 脂肪 酸(潤 滑 劑), 將 這些依 表 1 之組 請 先 閱 1 I 合 予 以 混 合 〇 使 用 螺旋 式混練 機 以下表 2 及3的 條 件 混練 讀 背 1 | 面 I 9 使 用 依 上 述 混 練 得到 之稀土 類 粘結磁 鐵 用組成 物 ( 混合 之 注 1 意 1 I 物 ) 以 表 2 及 表 3 的成 形條件 成 形得到 稀 土類粘 結 磁 鐵。 事 項 1 I 再 | 製 得 之 磁 鐵 的 形 狀 ,尺 寸,組 成 ,狀態 特性如 下 列 表3 填 寫 本 f 表 5 及 表 6 所 示 〇 頁 1 | ① 急 速 冷 卻 N d 1 2 F β a 2 B β粉末 (平均粒徑= =] L 8 1 I U m ) 1 1 1 ② 急 速 冷 卻 N d β P r 4 F e β2Β β粉末(平均粒徑= 1 訂 1 7 U m ) 1 1 ③ 急 速 冷 卻 N d ί 2 F θ 7 8 C 〇 4 Β β 粉 末(平 均 粒 徑= 1 1 1 9 β m ) 1 ④ S m ( C 0 O . β 〇 4 C U 0 • 〇 β F 6 〇 • 3 2 Ζ Γ 〇 .〇 1 Θ 1 ) 8 . 3粉末 (平均粒徑=2 1 /zm) 1 1 1 ⑤ S m 2 F e X T N 1 3粉末 〔平均粒徑= =2 β τι η ) 1 1 ⑥ Η D D R 法 之各 向異性 1 1 N d 13 F e β 9 C 0 H B β G a i 粉 末(粒 徑 =28 β m ) 1 ί ⑦ 結 晶 Ν d 5 . 5 F 6 β Ο B 1 8 . 5 C 0 5 C r 5粉末 (平均 1 1 粒 徑 — 1 5 β m ) 1 I A 聚 醯 胺 ( Nylon 12) 熔點: 1 7 5 °C 1 1 1 B 液 晶 聚 合 物, 熔點: 1 8 0 °C 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -24 - 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明(22 )
C.聚苯硫(PPS),熔點:280 °C 表4〜6中之機械強度係另外將外徑1 5mm,高度 3 mm的試驗片在無磁場狀態下,依表2及表3之條件擠 壓成形,使用此試驗片以剪斷沖孔法來評價。 表4〜6中之耐蝕性係對於製得之稀土類粘結磁鐵使 用恆溫恆濕槽,以8 0°C,9 0%RH的條件進行加速試 驗,產生生銹的時間其時間長度依序以©,〇,△,x4 階段評價。 (比較例3 ) 以表1的比例混合前述組成①之磁鐵粉末與環氧樹脂 (熱固性樹脂),在室溫下混練此混合物,以下列表3的 條件將製得之混合物予以壓縮成形(壓製成形),再將此 成形體在1 5 0°C下熱處理1小時使樹脂硬化,得到稀土 類粘結磁鐵。 製得之磁鐵的形狀,尺寸,組成,外觀(目視觀察) ,各種特性如下表6所示。 表6中的機械強度係依另外的方法將外徑7 5 mm, 高度3mm的試驗片在無磁場中以表3的條件壓縮成形, 使用此試驗片以剪斷沖孔法來評價。又同前述的方法評價 耐蝕性。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) H. - 11— 1- I— n -- —、ΐ 〆衣--11 ίι— I - - is ------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -25 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(23 ) 表1 組成〔ν 〇 1 %〕 實施例1 磁粉①:7 7 · 6 聚醯胺:2 2 · 4 實施例2 磁粉② :7 9 聚醯胺 :1 6 氧化防止劑: 5 · 0 實施例3 磁粉③ :8 0 · 5 聚醯胺 :1 2 · 3 氧化防止劑: 6 · 0 潤滑劑 : 1 · 2 實施例4 磁粉③ :8 2 · 5 聚醯胺 9 · 0 氧化防止劑: 6 · 5 潤滑劑 : 1 · 5 增塑劑 : 0 · 5 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝.
*1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) -26 - 323374 A7 B7 五、發明説明(24 ) 表1 (續) 組成〔v ο 1 %〕 實施例5 磁粉④ : 聚醯胺 : 氧化防止劑: 潤滑劑 : 增塑劑 : 8 2 · 5 11-5 4 5 1 · 2 0 · 3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例6 磁粉 :8 1 聚醯胺 :1 0 氧化防止劑: 6 · 5 潤滑劑 : 1 · 8 增塑劑 : 0 · 7 實施例7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 磁粉④ :6 0 磁粉⑤ :2 2 聚醯胺 :1 0 氧化防止劑: 5 潤滑劑 : 1 增塑劑 0 5 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) -27 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(25 ) 表1 (續) 組成〔v 〇 1 %〕 實施例8 磁粉② :8 0 液晶聚合物:1 2 · 5 氧化防止劑: 6 · 0 潤滑劑 : 1 · 5 實施例9 磁粉④ :4 0 磁粉⑥ :4 0 聚醯胺 :1 2 · 5 氧化防止劑: 6 · 1 潤滑劑 : 1 · 4 實施例10 磁粉③ :81.5 P P S : 9 · 7 氧化防止劑: 7 · 0 潤滑劑 : 1·4 增塑劑 : 0 · 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -28 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 __B7 五、發明説明(26 ) 表1 (續) 組成〔V ο 1 %〕 實施例1 1 磁粉④ :4 0 磁粉⑤ :2 0 磁粉⑥ :2 0 P P S :12.1 氧化防止劑: 6 · 5 潤滑劑 : 1 · 4 實施例1 2 磁粉④ :4 2 磁粉⑤ :2 0 磁粉⑥ :2 0 液晶聚合物:1 0 氧化防止劑: 6 · 4 潤滑劑 : 1 · 6 -----_---裝------訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本百) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -29 - A7 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 __B7 五、發明説明(27 ) 表1 (續) 組成〔v ο 1 %〕 實施例1 3 磁粉① :6 0 磁粉⑦ :2 2 · 5 聚醯胺 : 9 · 0 氧化防止劑: 6 · 5 潤滑劑 : 1 · 5 增塑劑 : 0 · 5 比較例1 磁粉①:8 4 聚醯胺:1 6 比較例2 磁粉① :8 4 聚醯胺 :1 0 氧化防止劑: 5 潤滑劑 : 1 · 0 比較例3 磁粉① :8 0 環氧樹脂:2 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· -3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X297公釐) -30 - 323374 A7 B7 五、發明説明(28) 鏑 霧 雜 N· 師 睫 3 m 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 鵬 綺 ϋ! 赠 ϋΙ )i| 譜 諸 m 譜 譜 譜 譜 譜 〇〇 m —a m m CJl 03 CO m 雜 CsD DO CO DO CO CO CO to CO 1>〇 CO DsO CO CO CO ^ m, ο *^9Ρ <〇 ο cs ◦ 〇 <〇 雜 砘 窠 * ^ 薪 CO cn CO cn CO CO cn 03 an CO CO ΟΊ cc cn 砘 璉 璉 璉 筠 m 璉 璉 ΙΠΜ (t>w ||?PW P>tt Innifl B 1^9 n>a InSB CT 5>w QSB 玛 读 浒 铒 DO ISO DO DO DO DO CO kph. DO ο <〇 o ◦ CP o ◦ 2¾ 韋 ii 察 CO DO Cs〇 CO DO CO Cs3 DO -<Ι C7I i—J CJl 〇 cn 〇 CJl 〇 cn <〇 CJl ◦ cn CD am U砘 浦 雜 浦 浦 浦 沛 蔚 攝 糜 麵 $爵 廿 丑 丑 廿 U麵 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-° 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -31 五、發明説明(29) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 \"Γ CV Vy 膽 Μ Μ 譜 諮 諸 譜 譜 m CO to μ—a 室 1—» CO 1—1 t>o 鸢 ι—* μ—ι 鸢 ι—* Ο 室 CO 雜 CO oo DO CO CO CO DO ΟΙ 03 Ο OO <z> CO CO ^0¾ o ◦ O Ο Ο ◦ ο 雜 闲· m 察 *鏑 夺. 1 o A CO cn CO CO C-Π CO CJ1 CO o w ΙΠΠΒΙ tt>bl 璉 璉 葙 璉 璉 璉 璉 ΐΕΞί iTanrf [W iniig fist ra IraSf ra IctS m 铒 a 現 该 该 笫 Ρ>Η π m 珥 陳 3* CO A CO 私 to CO —j 03 DO oo CO CsO 〇 <=5 C3 <=? CD CD o ο 1—1 Γ+ 察 Ο 彐 02 to 砘 CO CJ1 1 CO ΟΊ CO -a CO DO CO cn Ο |β 薛 U砘 m m m 浦 諸 m 銨 m m 蔚 麵 細 麵 -e· -e- 丑 U麵 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-L 、\'5 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4規格(210 X 297公釐) 五、發明説明() A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 實施例5 實施例4 實施例3 實施例2 實施例1 板狀 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 磁鐵形狀 外徑:8 厚度:1 長度:10 外徑:18 厚度:0. 7 長度:8 外徑:18 厚度:0. 7 長度:8' 外徑:18 厚度:0.7 長度:8 外徑:18 厚度:0.7 長度:8 裹 m 已4 mmmm 璺薇薄© .片· 擒·5^ 一 〇〇 g CO CO _ 達昂铕® I® a 隱炎00 00 m <sr · 〇j s οι cn _ 磁粉③ :81 聚醯胺 :12 氧化防止劑:約5 潤滑劑:微量 磁粉② :79.5 聚醯胺 :15.5 氧化防止劑:約4 mm mm we> 磁鐵組成 [vol%] οο 03 h—* o t-— 03 1—^ 1—^ ο οο 磁能量積 (BH)max[MGOe] 7.24 CD CJl 1—» 6.32 i 6. 22 6.06 3 5¾ 1—1 ο 1—^ IS) 〇 Η—* 1—· 空孔率 [%] 5# 項 良好 1 良好 1 良好 外觀 C=> 05 t—A CD 〇〇 〇〇 CD 機械強度 [kgf/mm2] ◎ 〇 ◎ ◎ 〇 耐蝕性 -----1--f 裝-- i (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -33 五、發明説明(31 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 蒞》6 實施例10 實施例9 1 實施例8 實施例7 實施例6 圓筒狀 板狀Ί 圓筒狀 板狀 板狀 磁鐵形狀 外徑:18 厚度:0.7 長度:8 寬:8 厚度:1 長度:10 外徑:18 厚度:0.7 長度:8 寬:8 厚度:1 長度:8 1___ 寬:8 厚度:1 長度:10 m 巳4 鏟貴 璺昂© •片 遑昂薄 N- Μ 鏟濟渚亵 S昂襯Θ Μΐ^α, mmmmm 鏟豫媸赘 3昂薄@> •片 磁鐵組成 [vol%] 赔却一 〇〇 Μι ^ c£r to 〇 η-* [lijl01 脑处 CD to <35 CaD <=> Scji cn _ 脑衝CO 〇〇 一 .. tn 鏵 _ N—1 CO CO CD Ο t—* CO CO H-* •CO CJ1 1-—» 〇〇 〇〇 磁能量積 (BH)max[MGOe] •03 CO σ> g 6.39 h—k 03 CO 私 3 Μ CJl (—* Η—* 1—k C7I >—>* o tM* CJI 良好 良好 良好 1 ! 良好 良好 外觀 •CO CD 00 01 oo CO 機械強度 [kgf/mmz] 〇 〇 ◎ 〇 〇 耐蝕性 m5 I-----.---„--ί4------,訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -34 - 五、發明説明(32 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 比較例3 比較例2 比較例1 實施例13 實施例12 實施例11 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 板狀 板狀 磁鐵形狀 外徑:18 厚度:0.7 Μ度:8 1 1 外徑:18 1 厚度:0.7 長度:8 寬:8 厚度:1 長度:10 寬:8 厚度:1 長度:10 磁鐵尺寸 [mm] 磁粉①:80 環氧樹脂:10 1 1 S昂蒴Θ㊀ •片 隧 g 遑昂锁@@Θ 逢豸 磁粉④ 磁运⑤ 磁择⑥ PPS 氧化防止劑 潤滑劑 磁鐵組成 [vo\%] 43 20 20 9 約4 微量 满 — to to 各 ClT I—*· Ο Η-* ·—* 無法測定 無法成形而不能測定 無法混練而不能測定 H-k 〇〇 1—4 ς〇 1—^ CD CO 磁能量積 (BH)max[MG0e] 1 03 σ» OD oo 05 ㉔ 3 Μ 1—* CO CO 1—* 略 ^樹 樹脂滲出 磁鐵外面 1 ! i 良好 i 1 外觀 1 03 〇〇 <35 5° CO 1 W X 〇 〇 〇 耐蝕性 -------'---^-1 裝-- V (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -35 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印聚 A7 B7 五、發明説明(33 ) (實施例14 一 2 6,比較例4 — 6) 準備下列組成①,②,③,④,⑤,⑥,⑦之七種稀 土類磁鐵粉末,及下列A,B,C三種熱塑性樹脂(粘結 用樹脂),胼系氧化防止劑(螯合劑),硬脂酸鋅(增塑 劑),矽油(潤滑劑),將這些依表7所定之組合予以混 合。使用螺旋式混練機以下表8及表9的條件混練上述混 合物,使用依上述混練得到之稀土類粘結磁鐵用組成物( 混合物)以表8及表9的成形條件成形條件成形得到本發 明之稀土類粘結磁鐵。製得之磁鐵的形狀,尺寸,組成’ 狀態,特性如下列表10,表11及表12所示。 ① 急速冷卻N d12F ee2Be粉末(平均粒徑=1 9 β m ) ② 急速冷卻N d8P r4F ee2Be粉末(平均粒徑= 1 8 4 m ) ③ 急速冷卻Nd12F e7eC ο4Ββ粉末(平均粒徑= 2 0 μ m ) ④ Sm ( C 〇 Ο . 6 Ο 4 C U 〇 . 〇 β F 6 Ο . 3 2 Ζ Γ 0.016 )8.3粉末(平均粒徑=2 2 #m) ⑤ Sm2F ei7N13粉末(平均粒徑=2 #m) ⑥ HDDR法之各向異性 N di3F eeeC 〇 uBeG a 1 粉末(粒徑=3 0 #m) ⑦ 結晶 N (I5.5F 6eeBl8.5C O5C Γ 5 粉末(平均 粒徑=15仁m) 又表10〜表12中之機械強度係另外將外徑15 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) --------------—装------,1T / (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -36 - S23374 A7 B7 五、發明説明(34 ) mm,高3mm之試驗片在無磁場中以表8及表9的條件 進行射出成形,使用此試驗片以剪斷沖孔法來評價。同前 述的方法評價耐蝕性。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ297公釐) -37 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 __B7 五、發明説明(35 ) 表7 組成〔V 〇 1 %〕 實施例1 4 磁粉①:6 7 . 6 聚醯胺:3 2 · 4 實施例1 5 磁粉② :7 0 聚醯胺 :2 4 氧化防止劑: 6 實施例1 6 磁粉③ :7 2 聚醯胺 :2 0 氧化防止劑: 6 · 5 潤滑劑 : 1·5 實施例1 7 磁粉③ :7 5 聚醯胺 :1 5 · 5 氧化防止劑: 7 潤滑劑 : 1 · 8 增塑劑 : 0 · 7 -----:--^-7-裝------訂 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) _ 38 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(36 ) 表7 (續) 組成〔V ( 〕1 96 ] 實施例1 8 磁粉④ 7 5 聚醯胺 1 8 氧化防止劑 5 潤滑劑 1 · 5 增塑劑 0 · 5 實施例1 9 磁粉⑤ 7 2 聚醯胺 = 1 9 氧化防止劑: 6 潤滑劑 : 2 · 0 增塑劑 : 1 · 0 實施例2 0 磁粉④ : 5 7 磁粉⑤ : 1 8 聚醯胺 = 1 7 氧化防止劑: 5 · 5 潤滑劑 = 1 · 8 增塑劑 : 0 · 7 I---------r ------ΐτ •ί (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨Ο X 297公釐) -39 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 , A7 _ B7 五、發明説明(3Ϊ ) 表7 (續) 組成〔V ο 1 %〕 實施例21 磁粉② :7 0 液晶聚合物:23 · 5 氧化防止劑: 5 · 5 潤滑劑 : 1 · 0 實施例2 2 磁粉④ :5 0 磁粉⑥ :2 5 聚醯胺 :1 8 氧化防止劑: 6 潤滑劑 : 1 · 0 實施例23 磁粉③ :7 2 P P S : 1 8 氧化防止劑: 7 · 5 潤滑劑 : 1 · 7 增塑劑 : 0 · 8 I------------1^.------IT I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -40 - \23374 A7 B7 五、發明説明(38 表7 (續) 組成〔V ο 1 % 實施例2 4 磁粉④ 磁粉⑤ 磁粉⑥ P P S 氧化防止劑 5 5 10 5 2 2 7 5 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例25 磁粉④ 磁粉⑤ 磁粉⑥ 液晶聚合物 氧化防止劑 增塑劑 5 0 12 10 19 7 5 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例26 磁粉③ :5 5 磁粉⑦ :2 0 聚醯胺 :1 5 氧化防止劑: 7 潤滑劑 : 1 增塑劑 : 0 8 7 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 〇 X 297公釐) -41 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(39 ) 表7 (續) 組成〔v ο 1 %〕 比較例4 磁粉①:8 0 聚醯胺:2 0 比較例5 磁粉① :7 8 聚醯胺 :1 5 氧化防止劑: 6 潤滑劑 : 1*0 比較例6 磁粉②:5 5 聚醯胺:4 5 I n I - I* I I l— -良--— II _ 丁 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -42 - A7 B7 323374 五、發明説明() 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝
(請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝·
、1T 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2!0Χ297公釐) -43 - 五、發明説明(“)
Mm_N·陆苕睫鸮珈 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
比較例6 比較例5 比較例4 實施例26 實施例25 實施例24 實施例23 實施例22 DO CO <=> IND CO <〇 DO CO «ο CO CO ◦ DO CJ1 〇 CO ο CO ο ο 〇〇 〇 混練溫度 (Ο〇 混練條件 CO CO DO ISO CJ1 CO CO DO cn * 5® 射出成形 射出成形 射出成形 射出成形 射出成形 射出成形 射出成形 射出成形 成形方法 成形條件 DO σ> ο 成形不能 混練不能 ΓΟ 05 Ο CO oo ο CO CO ο CO ISO ο DC ς〇 ο 汽缸內的材料溫度 [°C] ΟΊ -ο oo oo ¢0¾ 射出壓力 [kgf/cm2] CO CO CO CO ς〇 CD π前 em 無磁場中 無磁場中 無磁場中 無磁場中 00 無磁場中 OO 袖 f回· u|S I I 士 κ I 丁 一 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -44 - S23374 A7 B7 五、發明説明(42 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 镟ml 一 實施例18 實施例17 實施例16 實施例15 實施例14 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 磁鐵形狀 外徑:15 長度:10 外徑:20 厚度:1.0 長度:10 外徑:20 厚度:1.0 長度:10 外徑:20 厚度:1.0 長度:10 外徑:20 厚度:1.0 長度:10 磁鐵尺寸 [mm] 鏟雠翊_ ^ CV ^ ^ 遵昂薄Θ * ί^Γ 簕遵 巧 一 -^1 邊&CO⑦ W s昂薄@ • N- >~~L as-05 -5 _ 磁粉③ :74 聚醯胺 :21 氧化防止劑:約4 潤滑劑:微量 t^T 处CO y CJl to to 磁粉①:68 聚醯胺:32 1_ 磁鐵組成 [vol%] 1—* cn 05 O 〇〇 CO ·〇 cn 03 公 磁能量積 (BH)max[MGOe] 7.03 5.87 5.58 03 CO 00 3 Μ 1—* 〇〇 i—^ CO 1—^ 1—^ 1—k S'岂 良好 良好 良好 良好 良好 外觀 CJ! cn U1 OO σί σϊ 機械強度 [kgf/mm2] ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 耐蝕性 ^^1· ϋ^— i^n fl·—— ^^^^1 tl^i— n nn nn Bm ^^^^1TJ .0¾.-5 ! i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -45 - 五、發明説明(43 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 镟ml 2 實施例23 實施例22 實施例21 j 實施例20 實施例19 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 !. 圓筒狀 磁鐵形狀 外徑:20 厚度:1.0 長度:10 外徑:15 萇度:10 μ—« CJl 外徑:15 長度:10 Μ 1-^ 1—» ο αι 磁鐵尺寸 [mm] 鎞娵与繫 S3 © •片 鏑潰翊mm s昂菏@© p .... 鏑濟蒗载 frn> S漥 遵涅薄❺® •片 1¾¾ 鏟脚翊亵 遒涅薄® 磁鐵組成 [vol%] 璺&0=00 _ 炎—CO CJl WOO 05 *—4 CO · • CJl CJ1 Μ衝一一 cn g^oocooo _ fca«5is:to _ CD 15.6 CO 05 〇〇 〇〇 磁能量積 (BH)maxtMGOe] w 03 CO CO οί 03 7. 06 5. 75 i Μ 5 1—* CO 1—* CO CO 1-^ H-* 1»·« ι>ο 空孔率 [%] 良好 良好 1 良好 良好 良好 外觀 σο CO oo o oo I—* cn C3 ΟΊ CO 機械強度 [kgf/mm2] 〇 〇 〇 ◎ 〇 耐蝕性 mll -----.---*-1 裝------訂 一' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本貢) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0><297公釐) -46 - 323374 at B7 五、發明説明(44 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 比較例3 比較例2 比較例1 實施例26 1 實施例25 實施例24 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀^ 圓筒狀 圓筒狀 圓筒狀 磁鐵形狀 外徑:20 癀度:1. 0 長度:10 1 ·— »—1 CO 〇 · 〇 O CJI 外徑:15 美度:10 磁鐵尺寸 [mm] 磁粉①:55 聚醯胺:44 1 1 篚瓣襯銨摄 逢昂菏ΘΘ • h1· 踏 3 谦 C71 — CO C7! 輝 C35 O _ 遭劄襯@>©@> [=^n卜 麵 鑛宅襃褽亵 ^ @0® 片· 3 磁鐵組成 [vol%] 细炎 CO — — CJ1 楚 tiTo — CC — 岫1^1 5i$to 1 cn l>0 CJI ·—1 05 ΟΊ 無法成形而不能測定 無法成形而不能測定 | 〇〇 CO 1—^ 产 t—a OD 公 磁能量積 (BH)max[MGOe] ΟΊ 〇〇 I—^ 05 oo CsD 03 00 03 密度P [g/cm3] 1—k 1—k to h—^ tS5 I—* 空孔率 [%] 良好 良好 良好 良好 外觀 CO pi cn 05 C3 OO CO 機械強度 [kgf/mm2] D> 〇 〇 〇 耐蝕性 ---------L--..裝------訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -47 - 323374 at ___B7_ 五、發明説明(45 ) 其次檢討上述的結果。 如各表4〜6,10〜12所示,得知實施例1〜 2 6之稀土類粘結磁鐵爲成形性優,且空孔率低,機械強 度高,磁特性(磁能量積)及耐蝕性優的粘結磁鐵。 而比較例1及4的稀土類粘結磁鐵因稀土類磁鐵粉末 的含置太約無法混練稀土類粘結磁鐵用組成物。 又比較例2及5因添加了氧化防止劑及潤滑劑,故雖 能混練稀土類粘結磁鐵用組成物,但仍是因爲稀土類磁鐵 粉末的含量太多而無法成形。 比較例3發生樹脂滲出磁鐵外表的異常。 比較例6的稀土類粘結磁鐵雖成形性良好,但稀土類 磁鐵粉末太少,故磁特性(磁能量積)差。 綜合上述得知本發明具有對於磁鐵的形狀或尺寸的自 由度高,尺寸精度高,生產性高*適合量產之擠壓成形的 優點,以較少的粘結用樹脂量可提供成形性,耐蝕性優, 機械強度高,磁特性優之稀土類粘結磁鐵。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又依據本發明具有更大之磁鐵形狀或尺寸的自由度, 尺寸精度高,成形周期短之射出成形的優點,能以較少量 的粘結用樹脂量可提供成形性,耐蝕性優,機械強度高, 磁特性優之稀土類粘結磁鐵。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨Ο X 297公釐) -48 -

Claims (1)

  1. 六、申請專利範圍 1 . 一種稀土類粘結磁鐵,係使用含有稀土類磁鐵粉 末及熱塑性樹脂之稀土類粘結磁鐵用組成物藉由擠壓成形 所製造的稀土類粘結磁鐵,其特徵爲稀土類粘結磁鐵中之 前述稀土類磁鐵粉末的含量爲7 8 . 1〜83 VO 1%。 2 .如申請專利範圍第1項之稀土類粘結磁鐵,其中 空孔率爲2vo1%以下。 3 .如申請專利範圍第1項之稀土類粘結磁鐵,其中 前述熱塑性樹脂其熔點爲4 0 0°C以下者· 4 .如申請專利範圍第1項之稀土類粘結磁鐵,其中 前述熱塑性樹脂係聚醯胺,液晶聚合物,聚苯硫中之一種 〇 5 .如申請專利範圍第1項之稀土類粘結磁鐵,其中 前述稀土類磁鐵粉末係由下列中之至少一種所構成, 以Sm爲主之稀土類元素及以C 〇爲主之過渡金靥爲 基本成分之第1組成, 以R (但R係含Y之稀土類元素中之至少一種),以 F e爲主之過渡金靥及B爲基本成分之第2組成, 經濟部中央標牟局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 以Sm爲主之稀土類元素,以F e爲主之過渡金靥及 以N爲主之晶格晶元件爲基本成分之第3組成。 6 .如申請專利範圍第1項之稀土類粘結磁鐵,其中 前述稀土類磁鐵粉末係混合二種以上組成及/或平均粒徑 不同之磁鐵粉末者。 7 .如申請專利範圍第1項之稀土類粘結磁鐵,其中 在無磁場中成形時之磁能量積(B H ) max爲8 M G 0 e 本紙浪尺度適用中國國家梯準(CNS > A4規格(210X297公釐) -49 - 3233Ί4 ABCD 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 六、申請專利範圍 以上。 / 8 .如申請專利範圍第1項之稀土類粘結磁鐵,其中 在無磁場中成形時之磁能量積(B H ) max爲1 2 M G ◦ e以上。 9 . 一種稀土類粘結磁鐵,係使用含有稀土類磁鐵粉 末及熱塑性樹脂之稀土類粘結磁鐵用組成物藉由射出成形 所製造的稀土類粘結磁鐵,其特徵爲稀土類粘結磁鐵中之 前述稀土類磁鐵粉末的含量爲6 8〜7 6 v ο 1 %。 1 0 .如申請專利範圍第9項之稀土類粘結磁鐵,其 中空孔率爲2vo1%以下》 1 1 .如申請專利範圍第9項之稀土類粘結磁鐵,其 中前述熱塑性樹脂爲熔點4 0 0°C以下者· 1 2 .如申請專利範圔第9項之稀土類粘結磁鐵,其 中 前述熱塑性樹脂係聚醯胺,液晶聚合物,聚苯硫中之一種 〇 1 3 ·如申請專利範圍第9項之稀土類粘結磁鐵,其 中前述稀土類磁鐵粉末係由下列組成中之至少一種所構成 9 以Sm爲主之稀土類元素及以C 〇爲主之過渡金靥爲 基本成分之第1組成, 以R (但R係含Y之稀土類元素中之至少一種),及 F e爲主之過渡金牖及B爲基本成分之第2組成,及 以Sm爲主之稀土類元素,以F e爲主之過渡金屬及 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) -50 - ~、申請專利範圍 以N爲主之晶格間元素爲基本成分之第3組成。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 4 .如申請專利範圍第9項之稀土類粘結磁鐵,其 中前述稀土類磁鐵粉末係混合二種以上組成及/或平均粒 徑不同之磁鐵粉末者。 1 5 ·如申請專利範圍第9項之稀土類粘結磁鐵,其 中在無磁場中成形時之磁能置積(BH) max爲6 M G 0 e以上。 1 6 ·如申請專利範圍第9項之稀土類粘結磁鐵,其 中在無磁場中成形時之磁能量積(B H ) max爲1 0 M G 0 e以上。 1 7 .—種稀土類粘結磁鐵用組成物,係含有稀土類 磁鐵粉末及熱塑性樹脂供擠壓成形之稀土類粘結磁鐵用組 成物,其特徵爲稀土類粘結磁鐵用組成物中之前述稀土類 磁鐵粉末的含量爲77.6〜82.5vol%·. 1 8 .如申請專利範圍第1 7項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,係更進一步含有氧化防止劑。. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1 9 .如申請專利範圍第1 8項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,其中前述氧化防止劑係使磁鐵粉末表面鈍化之螯 合劑。 2 0 .如申請專利範圍第1 8項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,其中前述稀土類粘結磁鐵用組成物中之前述氧化 防止劑的含量爲2 · 0〜12 . Ονο 1%。 2 1 .如申請專利範圍第1 8項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,係更進一步含有增塑劑及/或潤滑劑· 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -51 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 3^3374 ο D8 々、申請專利範圍 2 2 . —種稀土類粘結磁鐵用組成物,係含有稀土類 磁鐵粉末,熱塑性樹脂及氧化防止劑供擠壓成形之稀土類 粘結磁鐵用組成物,其特徵爲前述稀土類粘結磁鐵用組成 物中之前述熱塑性樹脂與前述氧化防止劑的合計含量爲 15.0 〜22.4vol%。 2 3 .如申請專利範圔第2 2項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,其中前述氧化防止劑爲使磁鐵粉末表面鈍化之螯 合劑,且其含量爲2 . 0〜12 . Ονο 1%。 2 4 . —種稀土類粘結磁鐵用組成物,係含有稀土類 磁鐵粉末,熱塑性樹脂及氧化防止劑供射出成形之稀土類 粘結磁鐵用組成物,其特徵爲前述稀土類粘結磁鐵用組成 物中之前述熱塑性樹脂與前述氧化防止劑的合計含量爲 67 · 6 〜75νο 1%。 2 5 .如申請專利範圍第2 4項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,係更進一步含有氧化防止劑。 2 6 .如申請專利範圍第2 5項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,其中前述氧化防止劑係使磁鐵粉末表面鈍化之螯 合劑。 2 7 .如申請專利範圍第2 5項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,其中前述稀土類粘結磁鐵用組成物中之前述氧化 防止劑的含量爲2 . 0〜12 · Ονο 1%。 2 8 .如申請專利範圍第2 5項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,係更進一步含有增塑劑及/或潤滑劑。 2 9 . —種稀土類粘結磁鐵用組成物,係含有稀土類 (請先Η讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) Α4規格(210Χ29?公釐) -52 - Α8 Β8 C8 D8 933374 々、申請專利範圍 磁鐵粉末,熱塑性樹脂及氧化防止劑供射出成形之稀土類 粘結磁鐵用組成物,其特徵爲前述稀土類粘結磁鐵用組成 物中之前述熱塑性樹脂與前述氧化防止劑的合計含量爲 24.5 〜32.4v〇l%。 3 0 .如申請專利範圍第2 9項之稀土類粘結磁鐵用 組成物,其中前述氧化防止劑爲使磁鐵粉末表面鈍化之螯 合劑,且其含量爲2 . 0〜12 . Ονο 1%。 3 1 . —種稀土類粘結磁鐵的製造方法,其特徵係含 有,將含有稀土類磁鐵粉末及熱塑性樹脂,且前述稀土類 磁鐵粉末的含量爲77.6〜82.5νο1%之稀土類 粘結磁鐵用組成物予以混練的步驟,及使用前述混練物藉 由擠壓成形法形成磁鐵形狀的步驟。 3 2 .如申請專利範圍第3 1項之稀土類粘結磁鐵的 製造方法,其中前述稀土類粘結磁鐵用組成物係更進一步 含有氧化防止劑者。 3 3 .如申請專利範圍第3 1項之稀土類粘結磁鐵的 製造方法,其中前述稀土類粘結磁鐵用組成物係在前述熱 塑性樹脂之熱變形溫度或軟化溫度以上的溫度下進行混練 〇 3 4 . —種稀土類粘結磁鐵的製造方法,其特徵係含 有,將含有稀土類磁鐵粉末及熱塑性樹脂,且前述稀土類 磁鐵粉末的含量爲67.6〜75.5ν〇1%之稀土類 粘結磁鐵用組成物予以混練的步驟,及使用前述混練物藉 由射出成形法形成磁鐵形狀的步驟。 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 -53 - ABCD 329374 &、申請專利範圍 3 5 .如申請專利範圍第3 4項之稀土類粘結磁鐵的 製造方法,其中前述稀土類粘結磁鐵用組成物係更進一步 含有氧化防止劑者。 3 6 .如申請專利範圍第3 4項之稀土類粘結磁鐵的 製造方法,其中前述稀土類粘結磁鐵用組成物係在前述熱 塑性樹脂之熱變形溫度或軟化溫度以上的溫度下進行混練 ^--U---裝------訂-----Μ I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -54 -
TW085112439A 1995-11-06 1996-10-11 TW323374B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28769795A JP3729904B2 (ja) 1995-11-06 1995-11-06 希土類ボンド磁石の製造方法
JP33738695A JP3729908B2 (ja) 1995-12-25 1995-12-25 希土類ボンド磁石の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW323374B true TW323374B (zh) 1997-12-21

Family

ID=26556848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW085112439A TW323374B (zh) 1995-11-06 1996-10-11

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6143193A (zh)
EP (1) EP0772211B1 (zh)
KR (1) KR100238371B1 (zh)
CN (1) CN1135572C (zh)
DE (1) DE69627610T2 (zh)
TW (1) TW323374B (zh)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6425961B1 (en) 1998-05-15 2002-07-30 Alps Electric Co., Ltd. Composite hard magnetic material and method for producing the same
US6190573B1 (en) * 1998-06-15 2001-02-20 Magx Co., Ltd. Extrusion-molded magnetic body comprising samarium-iron-nitrogen system magnetic particles
JP2000036403A (ja) * 1998-07-21 2000-02-02 Seiko Epson Corp 希土類ボンド磁石用組成物、希土類ボンド磁石および希土類ボンド磁石の製造方法
TW383249B (en) * 1998-09-01 2000-03-01 Sumitomo Spec Metals Cutting method for rare earth alloy by annular saw and manufacturing for rare earth alloy board
US6377049B1 (en) * 1999-02-12 2002-04-23 General Electric Company Residuum rare earth magnet
JP2001052911A (ja) * 1999-08-11 2001-02-23 Seiko Epson Corp 磁石材料の製造方法、薄帯状磁石材料、磁石粉末およびボンド磁石
JP4265047B2 (ja) * 1999-10-04 2009-05-20 パナソニック株式会社 希土類ボンド磁石からの磁性粉回収・再利用方法
MY126994A (en) 1999-12-14 2006-11-30 Hitachi Metals Ltd Method and apparatus for cutting a rare earth alloy
US6995205B2 (en) * 2001-09-27 2006-02-07 Nippon Kagaku Yakin Co., Ltd. Resin composition with high thermal conductivity and method of producing the same
US7338566B2 (en) * 2001-11-09 2008-03-04 Santoku Corporation Alloy for sm-co based magnet, method for production thereof, sintered magnet and bonded magnet
US20040001973A1 (en) * 2002-06-28 2004-01-01 Xinhao Gao UV/EB cured integrated magnets-composition and method of fabrication
US7357880B2 (en) * 2003-10-10 2008-04-15 Aichi Steel Corporation Composite rare-earth anisotropic bonded magnet, composite rare-earth anisotropic bonded magnet compound, and methods for their production
DE102006019614B4 (de) * 2006-04-25 2010-06-17 Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg Alterungsbeständiger Dauermagnet aus einem Legierungspulver und Verfahren zu seiner Herstellung
CN100593828C (zh) * 2007-04-06 2010-03-10 浙江工业大学 一种NdFeB/PPS注射成型颗粒料的制备方法
US8049376B2 (en) * 2008-01-29 2011-11-01 Ford Global Technologies, Llc Motor system with magnet for a vehicle fuel pump
CN101673606B (zh) * 2008-09-08 2013-06-12 上海爱普生磁性器件有限公司 各向同性粘结钕铁硼磁体及由其构成的磁辊
CN101783219B (zh) * 2009-01-21 2012-09-19 北京中科三环高技术股份有限公司 柔性粘结稀土永磁体及其制造方法
CN102426895A (zh) * 2011-09-09 2012-04-25 中铁十八局集团第四工程有限公司 一种混凝土收缩应力在线测试材料及其制备方法
JP2013108535A (ja) * 2011-11-18 2013-06-06 Saginomiya Seisakusho Inc 電動弁
CN102903474A (zh) * 2012-09-14 2013-01-30 宁波韵升粘结磁体有限公司 一种注射各向异性复合磁体及其制备方法
CN103468226B (zh) * 2013-08-27 2016-12-28 中国科学院理化技术研究所 一种镧铁硅基室温磁制冷复合材料及制备方法
WO2015087890A1 (ja) * 2013-12-13 2015-06-18 Ntn株式会社 ケース付き圧縮ボンド磁石およびその製造方法
US20160318246A1 (en) * 2015-04-29 2016-11-03 Orlando RIOS Electromagnetic blunting of defects within fused deposition modeling (fdm)components
JP6751580B2 (ja) * 2016-03-31 2020-09-09 株式会社クレハ 粒状ポリアリーレンスルフィドの製造方法、粒状ポリアリーレンスルフィドの平均粒子径増大方法、粒状ポリアリーレンスルフィドの粒子強度向上方法、及び粒状ポリアリーレンスルフィド
CN107610927A (zh) * 2017-09-04 2018-01-19 杭州永磁集团有限公司 一种高耐磨粘结钐钴磁体及其制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2689398A (en) * 1948-03-24 1954-09-21 Plessey Co Ltd Method of making magnetizable compacts
JPS556478A (en) 1978-06-29 1980-01-17 Seiko Epson Corp Production of intermetallic compound magnet
JPS5574106A (en) 1978-11-30 1980-06-04 Seiko Epson Corp Preparation of intermetallic compound magnet
US4402770A (en) * 1981-10-23 1983-09-06 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Hard magnetic alloys of a transition metal and lanthanide
JPS58125802A (ja) * 1982-01-22 1983-07-27 Seiko Epson Corp 希土類粉末磁石の製造方法
US4851058A (en) * 1982-09-03 1989-07-25 General Motors Corporation High energy product rare earth-iron magnet alloys
JPS5956323A (ja) * 1982-09-24 1984-03-31 富士電機株式会社 遠隔制御スイツチの表示装置
US4792367A (en) * 1983-08-04 1988-12-20 General Motors Corporation Iron-rare earth-boron permanent
US4844754A (en) * 1983-08-04 1989-07-04 General Motors Corporation Iron-rare earth-boron permanent magnets by hot working
JPS608764B2 (ja) * 1983-12-27 1985-03-05 株式会社ニッカリ 刈払機
CA1269029A (en) * 1986-01-29 1990-05-15 Peter Vernia Permanent magnet manufacture from very low coercivity crystalline rare earth-transition metal-boron alloy
JPS62208608A (ja) * 1986-03-08 1987-09-12 Tohoku Metal Ind Ltd 複合磁性材料
JPS62261102A (ja) * 1986-05-07 1987-11-13 Hitachi Metals Ltd スタ−タモ−タ用ボンド磁石
JPH0265103A (ja) * 1988-08-31 1990-03-05 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 希土類−鉄系用樹脂バインダー及びそれを用いた樹脂磁石
JPH02297912A (ja) * 1990-01-10 1990-12-10 Seiko Epson Corp 異方性樹脂ボンド磁石の製造方法
JPH0471205A (ja) * 1990-07-12 1992-03-05 Tokin Corp ボンド磁石の製造方法
JPH04324914A (ja) * 1991-04-25 1992-11-13 Seiko Epson Corp 希土類永久磁石の製造方法
JPH05109516A (ja) * 1991-10-18 1993-04-30 I C I Japan Kk ボンド磁石成形用組成物及びボンド磁石

Also Published As

Publication number Publication date
DE69627610D1 (de) 2003-05-28
KR100238371B1 (ko) 2000-01-15
US6143193A (en) 2000-11-07
DE69627610T2 (de) 2003-12-18
EP0772211B1 (en) 2003-04-23
CN1135572C (zh) 2004-01-21
CN1162827A (zh) 1997-10-22
EP0772211A1 (en) 1997-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW323374B (zh)
KR100435610B1 (ko) 희토류본드자석의제조방법및희토류본드자석
KR100241982B1 (ko) 희토류 본드 자석 및 희토류 본드 자석용 조성물
JP7416124B2 (ja) コンパウンド及びタブレット
TW421807B (en) Rare earth adhesive magnet composition, rare earth adhesive magnet and manufacturing process for rare earth adhesive magnet
TW498356B (en) Rare-earth bond magnet, composition for rare-earth bond magnet, and process for producing rare-earth bond magnet
WO2019106812A1 (ja) コンパウンド粉
WO2019106810A1 (ja) コンパウンド粉
TW490685B (en) Magnetic powder and bonded magnet
JPH09312207A (ja) 希土類ボンド磁石用組成物、希土類ボンド磁石および希土類ボンド磁石の製造方法
JPH09232132A (ja) 希土類ボンド磁石、希土類ボンド磁石用組成物および希土類ボンド磁石の製造方法
JPH09129427A (ja) 希土類ボンド磁石、希土類ボンド磁石用組成物および希土類ボンド磁石の製造方法
JP2002015909A (ja) 磁石粉末、ボンド磁石の製造方法およびボンド磁石
JP4433068B2 (ja) 希土類ボンド磁石の製造方法および希土類ボンド磁石
JPH1012472A (ja) 希土類ボンド磁石の製造方法
JPH09260170A (ja) 希土類ボンド磁石の製造方法および希土類ボンド磁石用組成物
JPH0616448B2 (ja) 樹脂結合型永久磁石及びそのバインダー
JPH1167514A (ja) ボンド型永久磁石の製造方法と製造用原料粉末
JP2000021615A (ja) ボンド磁石用組成物、およびボンド磁石
JPH02161701A (ja) 永久磁石の製造方法
JP4301222B2 (ja) 希土類ボンド磁石の製造方法および希土類ボンド磁石
JPH0922828A (ja) ボンド型永久磁石の製造方法
JPH11283817A (ja) 希土類ボンド磁石および希土類ボンド磁石用組成物
JP3174443B2 (ja) 射出成形法によるR−Fe−B系焼結磁石の製造方法
JPH1154312A (ja) 樹脂結合型磁石用組成物及びこれを用いた磁石

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Expiration of patent term of an invention patent