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Description
A7 ^^S28〇 _ B7 五、發明説明(彳) 本發明係關於式i之新穎咪唑并吡啶衍生物 其中R 是
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印策 R1 是 F,Cl,Br,A或 CF3, R2 是-S02NH-C0R5, R3 是A,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C8-環烷基-(:1^2]£-或(:1-(:6-烷基,其中一個ch2基團經o或s 置換, R4 是 H,,R8,或 C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,-CnH2n-R9 或-CHRiO-Cj^Hn-R11此基團係以 COOH, COOA,CN » N02,NR6R7,NHCOR8,NHS02R8 ,Hal及/或Ar作單-或多取代, R5 是 A,-CtH2t-(C3-C8-環烷基)’ -CtH2t-Ar,-OA ,-0-CtH2t-(C3-C8_環烷基),-〇-CtH2t-Ar,-CpH2p-0-C3-C8-環烷基或-CpH2p-0-Ar, R6及R7各是H,A,C2-C6-烯基或C2-C6-炔基,Ar, ArCnH2n-或 Het2, -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 ___B7_ 五、發明説明(2 ) R6 也是-CH2COOA,-S〇r A或-S02-Ar, R6及R7也共同是有2-5個碳原子的伸烷基鏈,此伸烷基鏈 可由羰基氧,八1*,11612,-€0-八1>,-<:00人,-<:0-N(A)2,-CH2OH,-S02-Ar及/或-NH-CO-A作單取 代或多取代,及/或穿插〇或由-NR16-, R8 是烷基,其中一或多個氩原子也可由F置換, R9 是 C3-C8-環烷基,CN,COOA,COOH,Ar,Het1 ,Het2,1 Η-四唑-5-基,-CO-NR6R7,-CO-R8,-CO-Ar,-CO-Het2,-CO-R14,-C(=NR12)-A » - C(=NR12)-Het2,-S(0)m-A,-S(0)m-Ar,-S(0)m· Het2,-S02_NH_Het2 或-S02-0R15, R 1 0 是 COOH,COOA,CONR6 R 7,CN,N02,NHCOR11, NHS02RM,或 1H_ 四唑-5_ 基, R11 是Ar或有3-8個碳原子的環烷基, R12 是 Η,OH,CN,R13,OR13 或 OAr, R13 是A,C2-C6-烯基或C2-C6-块基, R 1 4 !·ΝΗ-(:ΗΙ115·0ΟΟΗ,-ΝΗ·€ΗΙ115-ακ)Α,·€Η28(Ο)ιη-ΑΓ,- 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
CHrCOOA,七凡-叫,·ΟηΗ2η-ΝΙ^7 或 CnH2n-NHCOOA , R15 是H或 A, · R16 是H,A,Ar,COOA,Het2或 S02-Ar, A 是(^-(:6-烷基,
Ar 是未取代的苯基或由R8,OH,OR11,COOH, COOA,CONH2,CONHA,CON(A)2,CH2OH, -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ^23280 A7 B7 五、發明説明( 3 經濟部中央榡準局貝工消費合作杜印製 CH2OA,CN , N〇2 , NH2 , NHA , N(A)2 , NHCOR11 ,NHCOOA,NHS02R8,Hal作單取代或二取代的 苯基及/或1H-四唑-5-基, 是有1至3個N、0及/或S原子的五-或六貝的跑和雜 環,此雜環可由羰基氧或=NR12作單取代,及/或其 環上的N原子都可由A或Ar取代, 是有1至3個Ν、0及/或S原子的五-或六貝的雜芳香 基團,此基團也可與苯或吡啶環融合, 是F,CM,Br 或I, k及t各是〇,1,2,3或4, 是0,1或2, 是1,2,3,4,5或6,而 P 是1或2, 及其鹽。 歐洲專利申請案A2-0400 974號也述及類似的化合物。 本發明目的在找出有價値的新穎化合物,特別是可用以 製備藥物的化合物。 現已發現式I化合物及其鹽具有很有償值的醫藥性質, 並具良好耐受性。特定地説,此等化合物及其籃展現對血 管緊張素II的拮抗性質,是以可用作醫藥活性成分以預防 及/或治療冠狀血管病,心血管病及血管病,特別是治療 由血管緊張素II所致的高血I,心機能不全,及眼内歷^増 高,以及治療中樞神經系統疾病,也用以治療血管及心臟 的肥大與增生,心絞痛,心肌梗塞,中風,再狭窄及血管
Het1
Het2
Hal m η (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 笨. 訂 -6
五、發明説明( 4 A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 成形術或分流手術,動脈硬化,青光眼,斑退化,血尿酸 過多,腎功能疾病,如腎衰竭,糖尿病性腎臟病,糖尿病 性視網膜病,牛皮廯,血管緊張素II引起的女性生殖器官 的疾病,感覺性疾病,如癡呆,失眠,記憶功能疾病,焦 慮,抑鬱及/或癫癇。 此等作用可用活體外或活體内方法測定,例如美國專利 4 88〇 804號,美國專利5 036 048號及國際專利申請案 91/14367號所述者,也如 A. T. Chiu 等於 J· Pharmacol. Exp. Therap. 250^, 867-874 (1989)及 Ρ· C. Wong 等於同一雜誌 252,719-725 (1990; in vivo, on rats)所述者。 特別是,此等化合物訝AT丨及八!^受體有高親合性,這 可由,例如,根據 S. Whitebread et al·,Biochem. Biophys. Res. Commun. 163, 284-291 (1989)及根據 A. T. chiu et al., Eur. J. Pharmacol. 170, 117-118 (1989)所述方法於鼠腎上 腺髓質測出。此等化合物還顯示於ATi上具功能拮抗性。 本發明係關於式I化合物及其鹽,也關於此等化合物及 其鹽的製法,其特點在於 (a) 使以-S02NH2-基圏代替R2的對應於式I的化合物輿 式E-COR5化合物反應,或 (b) 藉用加溶劑分解劑或加氩分解劑處理使式I化合物 由其官能衍生物釋出, 及/或在於將式I化合物的一個或多個r及/或R2轉化成一個 或多個不同的R及/或R2,及/或將式I的鹼或酸轉化成其一 種後0 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 笨· 訂I--- 表紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) S2328〇 A7 I----- B7 五、發明説明(5 ) 在本説明前後文中,除非另有説明,R, Rl至Rie, A, Ar,Hep,Het2,Hal,k,m,n,p,t,及E諸基團及參 數之定義如式I内所界定。 如果式I化合物中含相同定義的幾個基團(如A,缔基, 炔基,Ar,R6,R7或Het2),此等基圈可彼此相同或相異 〇 在上式中,A有I-6,較佳是1、2、3或4個C原子。A較 佳是甲基,或乙基,丙基,異丙基,丁基,異丁基,二級 丁基或三級丁基,或是戊基,丨·,2_或3_甲基丁基, ’ 1,2-,或2,2-二甲基丙基,i_乙基丙基,己基,1-,2· ,3_ 或 4 -甲基戊基,1,1_,12·,1,3-,2,2-,2,3-,或 3,3 - 一甲基丁基’ 1·或2 -乙基丁基,1-乙基-1-甲基丙基, 1-乙基-2-甲基丙基或1,1,2-或1,2,2-三甲基丙基。烯基較 佳是乙缔基,丙-1-缔基,丙_2-缔基或丁-1-缔基,或是戊_ 1- 烯基或己-1-烯基。炔基較佳是乙決基,丙-1-炔基或丙_ 2- 炔基,或是丁-1-炔基,或是戊-i_块基或己-1·炔基。如 果式I化合物有幾個A基圈’缔基或块基,此等基團可彼此 相同或相異。
Hal較佳是F,C1或Br,或是I。 R是衍生自3Η-咪唑幷[4,5-c]-吡啶("3Η-ΙΡ")的基圏,或 者,更正確地説,是2-R3-4-氧基-5-R4-4,5-二氳-3H·咪峻 幷[4,5-c]-f比淀-3-基。
Ar較佳是未取代的或如前述的單取代的苯基;詳細説, 較佳是苯基,鄰-,間-或對-甲苯基,鄰-,間-或對-乙基 -8 - 本紙張尺度適用中困國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈. 訂 經濟部中央梂準局員工消费合作社印製 五、發明説明( 6 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 苯基,鄰_,間-或盤 „ ^ ^ , 气對·二氟甲基苯基,郝·,間-或對_甲氧 Α Α 或對·乙氧基苯基,鄰_,間·或對-二氟 ^ ^ ^ 問·或三氟甲氧基苯基,鄰,間-或對· 羧基苯基,鄰-,間老进χ 网-或對-甲氧羰基苯基,郝-,間-或對- 乙氧羰基苯基,鄰·,Μ上 那’間·或對-胺甲醢基苯基,鄰·,間-或 對-(Ν-甲基胺甲釀某、甘* _ 明泰)笨基,郵-,間-或對_(Ν,Ν-二甲基胺 甲醢基)苯基,鄰間-或對-羥甲基苯基,鄰-,間-或對-甲氧甲基苯基’都· ’間或對氰基苯基,_,間或對_ 硝基苯基’鄰’,間或對胺基苯基,鄰,間或對甲胺 基苯基,鄰_,間·或對·二甲胺基苯基,鄰-,間-或對-三 氟乙醯胺基苯基,鄰_,間-或對·甲氧羰胺基苯基,郝-, 間-或對-乙氧羰胺基苯基,鄰,間或對甲磺醯胺基苯基 ,鄰-,間·或對-三氟甲磺釀胺基苯基,鄰,間或對氟 苯基,鄰·’間·或對_氣苯基,鄰·,間或對-溴苯基,鄰_ ,間-或對-(1Η-四唑_5_基)苯基,運有較佳的是23_, 2’4_ ’ 2’5-,2,6-,3,4_ 或 3,5_二甲基苯基,23_,24_, 2,5-,2,6-,3,4-或3,5-二甲氧基苯基。
Het較佳是四氣-2-或-3-呋喃基,四氳_2-或-3-違吩基, 1- ’ 2- ’ 3 -或3 -吡咯啶基,2- ’ 3-,4 -或5_哼唑啶基, 2- ,3 -,4-或5-嘍唑啶基,!_,2-,3_,4•或5咪唑啶 基,2-’ 3-或4-四氬嘍喃基,1_,2-,3·或4-六氫吡啶 基,2-,3-或4-嗎福淋基,1·,2-或3·六氫吡嘈基,1-甲 基-2_或吡咯啶基,1-甲基-2-,-3-或-4-六氩吡啶基, 2-甲基-2-或-3-嗎福啉基,1-甲基-2-,-3-或-4-六氫吡呼 -9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(7 基,I-苯基-2-或_3-吡咯啶基,1-笨基·2·,-3-或4-六氩 β比咬基,4-苯基-2-或-3-嗎福*林基,ι_笨基_2·,-3-或4-六氣峨畊基,2-氧基-3-,-4-或-5-气唑啶基,2-氧基-3-, -4-或咬基,2-乳基-1- ’ -3-,-4-或-5-味沒凌基, 2,4_二氧基-1-,-3-或-5·咪唑啶基,2_氧基·3_苯基_4_或_ 5_唠唑啶基,2-氧基-3-鄰-,_間或對_甲苯基_4•或_5_哼 峻咬基,2-禮基亞胺基-3- ’ -4-或-5-喝吃咬基,2-甲氣亞 胺基-3-,-4-或-5-嘮唑啶基,2-羥基亞胺基-4-氧基-3-或-5-咩唑啶基,2·甲氧亞胺基-4-氧基_3·或·5_哼唑啶基。
Het2較佳是吱喃-2-或-3-基,嘧吩_2_或·3_基,吡咯_ι_,_ 2- 或-3-基,咪峻 _1_,_2-,-4-或-5-基,说咬-1·,_3_,_4_ 或-5-基,今唑-2·,_4_或-5-基,異$唑_3_,-4_或·5·基, 嘍唑-2-,-4-或-5-基,異ρ塞唑_3_,_4_或·5_基,吡啶_2_,· 3- 或·4·基,或嘧啶_2·,-4-,·5-或-6-基,或較佳是ι,2,3-三 峡 1 4_或·5-基,1,2,4-二吃-3·或-5-基,1,3,4-邊二峻·2· 或·5-基,1,2,4-〇塞二唑-3-或-4-基,ι,2,3_Ρ塞二唑-4·或-5-基 ,嗒畊基-3-或-4-基,吡,井基,苯幷呋喃_2_ , _3_,·4· , _5_ ’ _6_ 或·7·基,苯幷嘧吩 _2_,_3·,·4_, _5_, _6•或 _7 基, 吲嗓-1·,-2-,-3-,-4-,-5- ’ -6·或-7-基,異射小,_2- ,-3- ’ -4- ’ -5- ’ -6-或-7-基,苯并咪唑小,_2_,_4 或 _5_ 基’苯幷峨m.,·4_,_5·,_6或_7·基,苯幷噚啥_ 2·,-4- ’ -5- ’ ·6·或·7·基,苯幷異咩唑 _3_,_4_,_5,_6· 或-7-基,苯幷嗖唑_2·,_4_,_56或·7基,苯幷異嘍唑 H ’ -5-,_6•或_7_基’苯并•兮二唑冰 ·,_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈· -Γ- _ 、τ
五、發明説明( 8 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 6-或-7-基,》奎琳-2-,-3-,-4_,-5-,-6-,-7-或-8-基,異 啥1^ ·1- ’ -3- ’ -4- ’ -5-,-6-,-7 -或-8-基,I»林-3-,-4-,-’ -6- ’ -7-或-8-基,峻嗓琳-2-,-4- ’ -5-,-6-,-7-或-8-基,1Η-咪唑幷[4,5-b]吡啶-1-,-2-,-5-,-6-或-7·基,3Η-咪峻幷[4,5-b】吡啶-2-,_3_,-5-,-6-或-7-基,1H-咪唑幷 [4,5_c]吡啶-1-,_2-,-4-,-6-或-7-基,或 3H-咪唑幷[4,5-c] 峨咬·2-,-3-,-4-,-6-或-7·基。 "Het2"—詞也包括同系基團,其中雜芳香族環係由一或 多個,較佳是1或2個A基團取代,較佳是甲基及/或乙基 所取代,例如3·,4-或5-甲基呋喃-2-基,2-,4-或5-甲基 吱喃-3-基,2,4-二甲基呋喃-3-基,3-,4·或5-甲基嘍吩-2-基 甲基-5-二級丁基養吩-2-基,2-,4-或5-甲基咬吩-2· 基,2-或3-甲基吡咯_ι_基,h,3_,4-或5-甲基吡咯_2-基 ,3,5·二甲基-4-乙基?比略-2·基,2-,4-或5·甲基咪咬-1-基 ,4-甲基吡唑基,4•或5_甲基異崎唑_3•基,3或5甲基 異嘮唑_4·基,3_或4•甲基異噚唑_5基,34二甲基異嘮唑_ 5-基,4-或5_甲基嘍唑·2_基,4_或5_乙基嘧唑_2基,2_或 5-甲基嘍唑-4-基,2-或4_甲基嘍唑_5_基,24二甲基嗖唑· 5-基,3-,4_,5_或6_甲基吡啶_2·基,2_,4,5或6甲基 吡哫·3_基’ 2_或3_甲基吡啶·4基,4甲基嘧啶基,4,5_ 二甲基嘧啶-2-基,2·,5-或6·甲基嘧啶_4_基,26二甲基 •4_基,3.,4·,5_,6或7甲基苯并咬喃^基,2·乙 基苯并呋喃-3-基’ 3_’ 4_’ 5.,6_或7_甲基苯幷嘍吩_2基 ,3·乙基苯幷 ρ塞吩-2-基,1-,2-,4-,5,6 β , ’ 6_或7-甲基叼丨哚 -11 - 本紙張尺度適财賴$準(CNS ) Α4規格(210xl^s釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈· <1Τ 經濟部中央標隼局負工消費合作社印製 A7 _B7 五、發明説明(9 ) -3-基,1-甲基苯幷咪唑-5-或-6-基或1-乙基苯弁咪唑_5_或-6-基。 _CkH2k_,_CnH2n· ’ ·€ρΗ2ρ_ 及·CtH2t·等基困較隹是 直鏈,所以較佳是- (CH2)n-,-(CH2)k-,-(CH2)p-及-(CH2)t-,尤以-CH2-,及-CH2CH2·,-(CH2)3- » - (CH2)4·,-(CH2)5-或-(CH2)6-爲佳,另外-CH(CH3)-, CH2-CH(CH3)-或-C(CH3)2-也佳。參數k較佳也是〇,這 樣即無-CkH2k-基團。 R1基較佳是F。 R3基團較佳是直鏈的,且較佳是A,特別是乙基,丙基 或丁基,也佳是甲基,戊基或己基,也佳是有3-7個破原 子的環烷基,特別是環丙基,也佳是環丁基,環戌基,環 己基,環庚基,還特佳的是有3-6個碳原子的烯基,特別 是乙烯基或1·丙烯基,遘有1-丁烯基,1-戊烯基或1-己晞 基;較佳是有3-6個碳原子的块基,特別是丙炔基或1-丙炔 基,還有1-丁決基,1-戊炔基或1-己块基;較佳是有4-8個 碳原子的環烷基烷基,特別是環丙基甲基,1-或2·環丙基 乙基,還有還丁基甲基,環戊基甲基,環己基甲基;較佳 是有1-4個碳原子的烷氧基,如甲氧基,乙氧基,丙氧基 ,丁氧基,異丁氧基;較佳是有2-5個碳原子的烷氧基烷 基,如甲氧基甲基,乙氧基甲基,丙氧基甲基,2-甲氧基 乙基,3-甲氧基丙基,2-乙氧基乙基;較佳是有1-4個碳原 子的烷硫基,如甲硫基,乙硫基,丙硫基,丁硫基,異丁 硫基;較佳是有2-5個碳原子的烷硫烷基,如甲硫甲基, -12- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 一 ---1_--:----{袈—— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本I) 訂
• L A7 323280 B7 五、發明説明(10 ) 乙硫甲基,丙硫甲基,2-甲硫乙基,3-甲硫丙基及2-乙硫 乙基。 R4基圑較佳是Η ; R8,特別是CH3 ’ CF3,C2H5,C2F5 ,CH2CF3,C3H7,CH2CH2CF3,C4H9 ; Ar-C2-C6 烯基 ,例如肉桂基;"烯基••部份以COOA取代的Ar-C2-C6埽基 ,例如3-乙氧羰基-2-苯基-2-丙埽-1-基;-CnH2n-R9(詳細 地説較佳是-CH2_R9),特別是-CnH2n-C3-C8環烷基(如 環丙基甲基),環丁基甲基,環戊基甲基,環己基甲基,-cnH2n-CN(如氰基甲基,2-氰基乙基,3-氰基丙基),-CnH2n-COOA(如甲氧羰基甲基,乙氧羰基甲基,2 -甲氧 羰基乙基,2 -乙氧羰基乙基),-CnH2n-COOH(如羧基甲 基’ 2 -幾基乙基,3.-幾基丙基),-CnH2n - Ar(如苹基,1 -或2-苯基乙基.》1-’ 2-或3-苯基丙基,1-,2-,3-或4-苯基丁 基,鄰-,間-或對-氟苄基,(較佳是)鄰-,間·或對-氣芊基 ,鄰-,間-或對-溴芊基,鄰-,間-或對-甲基芊基,鄰-, 間-或對-甲基苄基,鄰-,間-或對-三氟甲基芊基,鄰_,間 -或對-甲氧羰基苄基,鄰-,間-或對-乙氧羰基芊基,鄰_, 間-或訝·氰基苄基,都-,間·或對_羧基芊基,鄰_,間·或 對-硝基芊基,鄰-,間-或對-胺基芊基,郝·,間-或對-三 氟乙醮胺基苄基,鄰-,間·或對-三氟甲磺醯基苄基,郝-,間-或對-(1Η-四唑-5-基)爷基,2-氣-6-确基节基);-CnHh-Hety 較佳是-Ch-Het1,如-CH2-(2-氧基-3-Ar-嘮 峻症-5-基),例如2-氧基-3-間-甲苯基-哼唑啶-5-基甲基);-CnH2n-Het2(較佳是-CH2-Het2,如2-或3-呋喃基甲基,2- -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210ΧΪ97公釐) ---1;--:---、袈-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明(H) 或3-嘍吩基甲基,5-異噚唑基甲基,5-甲基-3-異pf峻基甲 基’ 2-,3-或4-吡啶基甲基,吡,井基甲基,2-,4-,5-或6-鳴啶基甲基,3-或4-嗒啼基甲基,2-,3-,4-,5-,6-或7_ 笨幷呋喃基甲基,2·,3-,4-,5-,6-或7-苯幷噻吩基甲基 ,2-,3·,4-,5-,6-或 7-吟丨嗓基甲基);·ς;ηΗ2η-(ΐΗ-四岐 -5-基)(如1Η-四崚·5·基肀基),2-(1Η-四唑-5-基)乙基,3· (1Η-四唑-5-基)丙基;-CnH2n-CONR6R7(其中η較佳是!或 2 ’ R6較佳是η或Α,而R7較佳是H,A,Ar,ArCn Η 2 η或 Het2,如胺甲醢基甲基,2-胺甲醢基乙基,Ν·甲基胺甲醯 基甲基,2-Ν-甲基胺甲醯基乙基,Ν-乙基胺甲醯基甲基, 2-Ν-乙基胺甲醣基乙基,Ν-丙基胺甲醢基甲基,2-Ν-丙基 胺甲醯基乙基,Ν-異丙基胺甲醯基甲基,Ν-丁基胺甲醯基 甲基,2-Ν-丙基胺甲醯基乙基,Ν·異丁基胺甲醣基甲基, Ν-二級丁基胺甲醯基甲基,Ν-三級丁基胺甲醮基甲基, Ν,Ν-二甲基胺甲醯基甲基,2-Ν,Ν-二甲基胺甲釀基乙基, Ν-甲基-Ν-乙基胺甲醯基甲基,Ν,Ν-二乙基胺甲醢基乙基 ,Ν,Ν-二丙基胺甲醯基乙基,Ν,Ν-二異丙基胺甲醃基乙基 ,Ν,Ν-二丁基胺甲醢基乙基,還例如吡咯啶幷羰基甲基, 六氫吡啶幷羰基甲基,嗎福啉幷羰基甲基);-CnH2n-CO-NHAr,例如N-苯基胺甲酸基甲基,2-N-苯基胺甲醯基乙基 ,Ν鄰-,-間-或-對-甲苯基胺甲醯基甲基,Ν-郝-,-間-或-對-三氟甲基苯基胺甲醢基甲基,Ν-鄰-,-間-或-對-羧基苯 基胺甲醢基甲基,Ν-鄰-,-間-或-對-乙氧羰基苯基胺甲嬝 基甲基,Ν-鄰-,-間-或-對-氟苯基胺甲醯基甲基,Ν-鄰-, -14 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) Ί. .. 《袈------- 訂—.-----^ (請先閲讀背面之注^^項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ______B7___ 五、發明説明(12 ) -間·或-對-氣苯基胺甲醮基Τ*,Ν·(2,3-,Ν-(2,4-,Ν-(2,5-,Ν-(2,6-,Ν_(3,4-,或 N-(3,5-二甲基苯基)胺甲醢基 甲基,2-N-(2,3-,2-N-(2,4-,2-N_(2,5-,2-N-(2,6-,2-N-(3,4·,或2-N-(3,5-二甲基苯基)胺甲醯基乙基;-CnH2n-CO-NH-Het2,例如 Ν-(2·,Ν-(3·或 N-(4-吡啶基)-胺 f 醯基 甲基,2-Ν-(2·吡啶基)-胺甲醢基乙基,n-(2-或N-(3-嘍吩基) •胺甲醯基甲基;-CnH2n-CO-NAAr,例如N-甲基-N-苯基 胺甲醢基甲基,2-N-甲基-N-苯基胺甲醯基乙基,N-乙基-N-苯基胺甲醮基甲基;-CnH2n-CO-NA(CnH2n-Ar),例如 N-甲基-N-芊基胺甲醢基甲基,n_甲基-N-(2-苯乙基)胺甲 斑基甲基,N-甲基-N-(l,l-二甲基-2·苯乙基)胺甲醯基甲基 ’ 2-N-甲基-N-(l,l-二甲基-2-苯乙基)胺甲醯基乙基;· CnH2n-C〇-N(Ar)2,例如N,N,-二苯基胺甲斑基甲基;· CnH2n,C〇-R8(較佳是-CH2-CO-R8,如 2-氧丙基,2-氧丁 基,3-氧丁基,3-甲基-2-氧丁基,3,3-二甲基-2-氧丁基, 3,3,3·三氟-2-氧丙基,3,3,4,4,4·五氟_2-氧丁基);_cnH2n-CO-Ar(較佳-CH2-CO-Ar,如苯甲酸甲基(=2·氧-2-苯乙基) ,郝_,間-或對-甲基苯甲醣甲基,鄰·,間_或對_三氟甲基 苯甲醢甲基,鄰-,間-或對-甲氧基笨甲醯甲基,鄰_,間_ 或對·乙氧基苯甲醯甲基,鄰-,間·或對_(二氟甲氧基)苯甲 釀甲基,鄰-,間·或對-(三氟甲氧基)笨甲醢甲基,鄰·,間 -或對-羧基苯甲醢甲基,鄺-,間-或對_甲氧羰基苯甲醯甲 基’部-,間·或對-乙氧幾基苯甲雄甲基,鄰_,間或對氰 基苯甲醯甲基,鄰-,間-或對-硝基笨甲醢甲基,鄰_,間- -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)----- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈· 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ____B7 五、發明説明(13 ) 或對-胺基苯甲醯甲基,鄰-,間-或對-乙醯胺基苯甲醯甲 基,鄰-,間-或對-三氟乙醢胺基苯甲醯甲基,鄰-,間·或 對-甲基磺醃胺基苯甲醣甲基,鄰-,間-或對-三氟甲基磺 醢胺基苯甲醯甲基,鄰-,間-或對-(1H-四唑-5-基)苯甲贐 甲基);-CnH2n-CO-Het2(較佳 *_CH2-CO_Het2,如 2-糠醯 基甲基,2-嘧吩甲醯基甲基,皮考啉醢基甲基,菸鹼醢基 甲基,異菸鹼醯基甲基,吡畊羰基甲基,2-,4-,5-或6-嘧啶羰基甲基,3-或4-噠畊羰基甲基,苯幷呋喃-2-,-3-, -4-,-5-,-6-或-7-羰基甲基,苯幷嘍吩-2.,-3-,-4-,-5-’ -6-或-7-幾基甲基’ 口5| 嗓-2· ’ -3- ’ -4-,-5-,·6-或-7-幾 基甲基);-(:ηΗ2η-(:0-(:Η2-Ν02,例如3-硝基-2-氧丙基, 4·硝基-3-氧丙基;-(CH2)t -CO-Cn Η 2 n -NH-COO A,例如 4_ BOC-胺基-2-氧丁基,5-BOC-胺基-2-氧戊基,6-BOC-胺基 -2-氧己基;·0ηΗ2η-€0-€ίηΗ2η-ΝΗ2 ’ 例如 3-胺基-2-氧丙 基,4-胺基-2-氧丁基,5-胺基-2·氧戊基,6·胺基-2-氧己基 ,4-胺基-2-氧丁基;-CnH2n-C0-NH-S02Ar,例如Ν-苯基 磺醢基胺甲醯基甲基;-CnH2n-C(=NR12)-A(較佳是-CH2-C(=NR12)-A,如-CH2(=NOH)-CH3,-CH2-C(=NOCH3)-C(CH3)3 ; -CnH2n-S-A,例如甲硫基甲基;-CnH2n-SO-A ,例如甲基亞磺醯基甲基;·<:ηΗ2η-802-Α,例如甲基磺醯 基甲基;-CnH2n-S-Ar,例如苯基硫代甲基;-CnH2n-SO-Ar,例如苯基亞磺醢基甲基;-CnH2n-S02-Ar,例如苯基 磺醯基甲基;-CnH2n-S-Het2,例如(2-嘍吩基)硫代甲基; -CnH2n-SO-Het2,例如(2-吡啶基)亞磺醯基甲基;-CnH2n- -16- 本紙張尺度逋用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈· 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _B7__ 五、發明説明(14 ) S02-Het2,例如(2-,(3-或(4-吡啶基)磺醃基甲基; CH(COOA)-Ai·,例如甲氧幾基爷基,《 -乙氧幾基芊基 ,α -異丙氧羰基苄基;-CH(CON(A)2)-Ar,例如λ -(N,N- 二甲基胺甲醯基)芊基。 R5基困較佳是A,特別是甲基,乙基,丙基,丁基,戊 基,3·甲基丁基,2,2-二甲基丙基,己基或4-甲基戊基; OA,特別是乙氧基,丙氧基,甲氧基,異丙氧基,丁氧 基,異丁氧基,三級丁氧基,3-甲基丁氧基;環烷基,特 別是環丙基;環烷基烷基,特別是環丙基甲基,2-環丙基 乙基,環戊基甲基,2-環戊基乙基,環己基甲基,2-環己 基乙基;Ar-烷基,特別是芊基或2-苯基乙基;Ar-氧烷基 ,特別是苯氧基甲基;Ar·烷氧基,特別是芊氧基,2-苯基 乙氧基。 R6及R7基團較佳是Η或A,R6更以Ar,Ar-CnH2i^ Het2爲佳。 更佳的-NR6R7基團是其R6與R7共同形成有2-5個碳原子 的伸烷基的基團,可以是如所示取代的及/或以〇或_NR16-中斷的。此型-NR6R7特佳的基團是,例如,氮丙啶基, 吡咯啶基,六氫,吡啶基,嗎福啉基,六氫吡井基,2-氧 吡咯啶基,2-烷氧羰基吡咯啶基(其中之烷氧基含〖-4個碳 原子),如2-甲氧羰基吡咯啶基或2-乙氧羰基吡咯啶基,2-或3-烷醢胺基吡咯啶基,如2-或3-乙醯胺基吡咯啶基,2-或3-特別是4-氧基六氩吡喊基,2-或3-特別是4-Ar-六氫吡 淀基,如2·,3-或4-苯基六氳峨淀基,4-鄰-,4-間-或4-對- -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公着) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈· 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 _B7__ 五、發明説明(15 ) 甲氧基六氫?比淀基’ 4-琳-’ 4-間-或4-對-确苯基六氫峨淀 基,4-鄰-,4-間-或4-對-氣苯基六氩吡淀基,3·樂基甲基-4-對-氣苯基六氩吡啶基,2-,3-或4-(2-ι*塞吩基)六氩吡啶 基’ 2- ’ 3-或4-N,N-二甲基胺甲斑基六氬比淀基,2-,3-或 4·苯甲斑基六氫I»比淀基,2-,3-或4-對-甲氧苯甲随基六氫 吡啶基,4·甲基六氫吡畊基,4·苯基六氫吡畊基,4-鄰-, 4-間-或4·對-甲氧苯基六氳峨井基,4-部·,4-間-或4-對-硝 苯基六氩吡嗦基,4-都-,4-間-或4-對-氣苯基六氩吡岍基 ,4-(2-嘧啶基)六氩吡《•井基,4-甲氧羰基六氫吡,井基,4-乙 氧幾基六氩峨_基,4-BOC-六氩破畔基,4-苯確醯基六氫 吡畊基,4-對·甲苯基磺醯基六氩吡《•井基,4-鄰-,4-間-或 4-對·氟苯基磺醯基六氫吡啼基。 R8基團較佳含1,2或3個碳原子,且較佳是甲基,乙基 ,三氟甲基,五氟甲基,2,2,2-三氟乙基或3,3,3-三氟丙基 〇 R9較佳是 Ar,-COOA,-COOH或-CO-NR6R7,也佳是-CO-R8,-CO-Ar,-CO-R14 或-C(=NR12)-A。 R10較佳是COOH或COOA。 R11較佳是Ar,特別是苯基。 R12較佳是OH或OR16,特別是OA。 R13較佳是A。 R14較佳是-CnH2n-N02 或-CnH2n-NR6R7,特別是· CnH2n-NH2。 R 1 5較佳是Η,也佳是有1 -4個碳原子的A。 -18- 本紙張纽it用中家縣(CNS ) A4胁(210X297公釐) * (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈· 訂 五 發明説明( 16 A7 B7 於lb中 於Ic中 於Id中 於Ie中 經濟部中央標準局員工消費合作社印聚 R16較佳是Η或A。 參數k較佳是〇或1。參數m較佳是〇或2。參數n較佳是1 ’也佳是2,3或4。參數ρ較佳是1或2。 式I化合物可有一或多個對掌性中心,是以可有不同的 形式(光學活性或光學惰性)。合物包括所有此等形 式。 因之,本發明係特別有關於式I化合物,其中至少該基 圏之一有上述之較佳意義。較佳的一些此類化合物可以下 述部份式la或Ie表示,此等式對應於式I,其中未正確説 明的基图的定義如式I所述,但: 於la中 R1是F,C1或Br ; R1 是F ; R1 是 F,C1 或 Br, R5 是環烷基)或-CtH2t-Ar ; R1 是F, R5 是- CtH2t-(C3-C8-環烷基)或 _ctH2t-Ar ; R1 是F, R5 是-CI^CIV 環戊基或-CH2CH2C6H5。 在此等化合物中’較佳的化合物是其R3是A或各有3-6 個碳原子的烯基或環丙基。 其他較佳的化合物有式I及其他上述各式的構造,只是 R4基團有如下的定義: (a) 浠基-Ar,其••缔基"部份有2-6個碳原子, (b) -CnH2n-R9 , -19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X297公嫠) ml- n In HI ^ 1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 卜訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(17 ) (c) -CnH2n-Ar, (d) -CnH2n-CO-NR6R7, (e) -CH2-CO-NR6R7,其中 R6 及R7 各是 Η,A或苯基, (f) -CH2-CO-NR6R7,其中R6及R7共同是有2-5個碳原子 的伸烷基,此伸烷基可以羰基氧,Ar,Het2,-CO-Ar, -COOA,-CO-N(A)2,-CH2OH,-S02-Ar及/或-NH-CO- A作單或多取代,及/或由O或由-NR16·中斷, (g) -CH2-CO-NR6R7,其中-NR6R7是吡咯啶基,六氩吡啶 基或嗎福啉基, (h) H, (i) A, (j) -CH2Ar, (k) -CH2COOH, (l) -CH2COOA, (m) -CH2CO-Ar, (n) -CH2-嘍吩基, (o) 肉桂基, (p) -CH(COOA)-Ar, (q) -CH2-S(0)m-Ar » ⑴-CH2-S-Ar, (s)-CH2-S02Ar ° 式I化合物及其製備用的起始物質係以已知原法製備’如 文獻所述的各方法(例如Houben_WeylM Meth〇den der organischen Chemie(有機化學方法)Georg-Thieme-Verlag, -20- 本紙張尺度遑用中國國家標準(CNS ) A4规格(2丨〇x297公兼) ---1---5---{袈-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 卜訂 323280 α7 Β7 五、發明説明(18 )
Stuttgart,所述的標準方法,尤其是歐洲專利申請案Α2·0 430 709及美國專利4 880 804所述方法),在已知的並遴合 該反應的條件下製備,也可以已知方法略作修改製備,此 等方法於此處不作詳述。 如有需要,起始物質也可現場製備,這樣可不需將起始 物質從反應混合物分離出,立即行進一步反應製成式I化 合物。 (a) 式I化合物較佳是以對應於式I的化合物行Ν-醢化製得 ,此對應於式I的化合物以-S02NH2基團代替R2。合逋 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 的醢化劑是式E-CO-R5化合物,其中E爲脱離基,較佳 是Cl,Br,I或可反應的官能修改過的OH基,如有1-6 個碳原子的烷磺醯氧基(較佳是甲磺醯氧基)或有6-10個 碳原子的芳磺醯氧基(較佳是苯基-或對·甲苯基磺醢氧 基)。此等化合物的例是氣甲酸甲酯及乙酯;乙醯氣, 環丙烷羰基氣,苯甲酿氣,苯乙醯氣,3-苯基丙醯氣, 環戊基乙醢氣,3-環戊基丙醯氣》反應總是在有一或多 種鹼,較佳是三級胺,例如三乙基胺,吡啶,4-二甲胺 基吡啶,之存在下且較佳於〇至iooeC進行。過量的胺 可用作溶劑。 (b) 也可用加溶劑分解(例如水解)或加氩分解使式I化合物 由其官能衍生物中分離出。 這樣,含一個COOH基團的式I之羧酸可以對應的烷基 酯皀化製得,例如用NaOH或KOH於水溶液内,在加或 不加情性有機溶劑,如甲醇,乙酵,THF,或二噚烷, -21 - 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS ) Μ規格(210X297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印袋 五、發明説明(19 ) 的條件下,於0至100°C製備,或將對應的芊基酯作加 氫分解製備,例如於鈀/碳上在1至100巴氫麼_下,於〇至 100β在上述情性溶劑内進行。 起始物質,特別是式E-CO-R5的起始物質,是週知的。 如果並非已知的,可用已知的類似方法製備成已知的物質 〇 也可以將式I之一種化合物轉化成式I之另一種化合物, 其法是將一或多個R及/或R2基團轉化成另一 R及/或R2基 團,例如將式I化合物(R4 = H)與式E-R4(其中R4不同於Η) 化合物反應,或將硝基還原成胺基(例如於情性溶劑如甲 醇或乙醇内於雷奈鎳或鈀/碳上氫化),及/或使游離態的胺 基及/或羥基作官能性的修改,及/或行加溶劑分解或加氫 分解游離出官能修改過的胺基或羥基,及/或將腈基水解 成COOH基團,及/或使硫醚基氧化成SO或S02基,例如用 H202或過酸(如3-氣過苯甲酸氧化,及/或使含羰基的式I 化合物轉化成含-C(=NR12)的式I化合物,例如輿式h2N- R12(如胺,羥基胺,Ο-烷基-,Ο-烯基,Ο-缔基-或〇_芳 羥基胺,胺基氰,或式H2N-R13的初級胺)的化合物反應 ,使羧酸基酯化或醢胺化,例如與式A-OH的醇或式 HNR6R7的胺或式 H2N-CHR15-COOA 反應0 式式I化合物(R4 =H)與式E-R4化合物反應行烷基化時, 反應較佳是在惰性溶劑,例如酸胺(如DMF,N-甲基吡咯 烷酮,1,3-二甲基-2·氧六氩嘧啶或六甲基磷醯胺),醇(如 甲醇或三級丁醇),醚(如1^^)或_化烴屬(如二氣甲烷)或 -22- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-1 n IJ 袈- '·訂 ▼ —r · 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(20 ) 其混合物内及/或在有烷氧化鹼金屬(如甲氧化鈉或三級丁 氧化鉀)或氫化鹼金屬(如氫化鈉或氫化鉀)或碳酸鹼金屬( 如碳酸鈉或碳酸鉀)或碳酸氫鹼金屬(如碳酸氫鈉或碳酸氩 鉀)或三級胺(如三乙基胺或乙基二異丙基胺)之存在下,於 -30至20(Γ ,較佳是20至60° ,進行。 此外,游離態的胺基可用醢基氣或酐行醣化,或用不飽 和的或飽和的烷基南化物行烷基化,反應較方便是在惰性 溶劑,如二氣甲烷或THF,内在有鹸(如三乙基胺或吡啶) 之存在下,於-60至+30°溫度間進行。 如有需要,式I化合物中作官能修改的胺基及/或羥基可 用傳統的方法行加溶劑分甲或加氫分解使游離出。是以, 含NHCOR1 1或COOA基圑的式I化合物可轉化成含ΝΗ2或 HOOC基困的對應的式I化合物。例如,COOA可用NaOH 或KOH於水内,水/THF内或水/二哼烷内於0至100°溫度 行皂化。 在羧酸基行醯胺化時,反應較佳是根據習慣上的肽合成 方法行之,如 Houben-Weyl, l.c·,Volume 15/11,pages 1-806 (1974)所述之方法。反應較佳是在有脱水劑,例如碳化二 亞胺,如Ν,Ν·-二環己基碳化二亞胺("DCCI"),1,Γ-羰基二 咪唑或Ν·3-二甲胺丙基-Ν·-乙基碳化二亞胺("DAPECI")之 存在下,或在丙烷膦酸酐(參考Angew. Chem. 92, 129 (1980)),二苯基磷醢基綦氮或2-乙氧基-N-乙氧羰基-1,2-二氫喹啉之存在下,於惰性溶劑(例如南化烴屬,如二氯 甲烷,例如醚,如THF或二嘮烷,例如醯胺,如二甲基甲 -23- 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈- 卜訂 Α7 Β7 五、發明説明(21 ) 贐胺,例如腈,如乙腈)内,於約_10至40。,較佳是0至3〇 。,之溫度進行。 其他適合的此等物質的衍生物也可代替羧酸用於此反應 ,例如,那些其反應基以保護基行中間阻斷的物質。此等 酸可以其,例如,活化酯的形式使用,此種活化酯較佳是 現場形成,例如,藉加1-羥基苯幷三唑或N-羥基丁二醃胺 形成。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -----ί---袈11 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 式I的鹼可用酸轉化成對應的酸加成鹽,例如,藉等量 的鹼於酸在惰性溶劑,如乙醉内反應,再蒸發製備。此反 應可使用的酸特別是可生成生理學上可接受的鹽的酸。是 以可使用無機酸,如硫酸,硝酸,氫由酸,如鹽酸或氩溴 酸,磷酸,如正磷酸,及胺基磺酸,以及有機酸,特別是 脂肪族的,脂環族的,芳脂族的,芳香族的或雜環一元的 或多元的羧、磺或硫酸,例如甲酸,醋酸,丙酸,新戊酸 ,二乙基醋酸,丙二酸,丁二酸,庚二酸,富馬酸,馬來 酸,乳酸,酒石酸,蘋果酸,檸檬酸,葡糖酸,抗壞血酸 ,菸鹼酸,異菸鹸酸,甲烷或乙烷磺酸,乙烷二磺酸,2-羥基乙烷磺酸,苯磺酸,對-甲苯磺酸,奈-單磺酸及-二 磺酸,以及月桂基硫酸。於生理學上不能接受的酸所成的 鹽,如苦味酸鹽,可用以分離及/或純化式I化合物。 另一方面,含COOH或,例如,四唑基的式I化合物可以 鹼(如氫氧化鈉或鉀或碳酸鈉或鈔)轉化成對應的金屬鹽, 特別是蜍金屬鹽或驗土金屬鹽,或轉化成對應的銨嫌。以 四峻衍生物的押鹽爲特佳。 -24- 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公嫠) S2S280 A7 B7 五、發明説明(22 式I化合物可有一或多個對掌性中心,是以可以各種對 映體或非鐃像立體異構物形式存在,此可用傳統方式分離 。式I包括所有此等形式。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 I-----7---/ 裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 新穎的式I化合物及其生理學上可接受的鹽可用以與至 少一種賦形劑或佐劑製成合遴劑形的醫藥製劑,如有需要 ,還可加入一或多種其他活性成分。所製成的調配物可作 爲藥物用於人或獸。可用的賦形劑是有機或無機物質,此 等物質適合經腸(如經口或經直腸)或非經腸給予,或以吸 入嘴霧劑形式給予,而且此等物質不與此新穎化合物起反 應’其例有水,植物油,节基醇,聚乙締二醇,三醋酸甘 油酯及其他脂肪酸甘油酯,明膠,大豆卵磷脂,碳水化合 物如乳糖或澱粉,硬脂酸鎂,滑石粉及纖維素。錠劑,包 衣錠劑,膠囊,糖漿,汁或,特別是,滴劑逋於經口給予 ;塗特別漆的錠劑及有塗覆或殼的膠囊對胃液有抵抗性, 較有利。塞劑用以經直腸給予,溶液,較佳是油或水溶液 ,以及懸浮液,乳液或植入物用以非經腸給予。作嘴霧吸 入給予時,可用含活性成分溶於或懸浮於推進氣的混合物 的噴霧劑。此處較方便是用微粒形的活性成分,可加一或 多種生理上相容的溶劑,如乙醇β吸入溶液可藉傳統的吸 入器給予。此新穎化合物可作凍晶,凍晶體可用於,例如 ,製成注射製劑。此種調配物可作滅菌及/或含添加劑, 如防腐劑,安定劑及/或濕潤劑,乳化劑,影響滲透壓的 鹽,緩衝劑及增色劑及/或増味劑。如有需要,也可含— 或多種其他活性成分,例如一或多種維生素,利尿劑或抗 -25- 私紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 五、發明説明(23 ) 炎劑。 根據本發明的物質正常係以類似已知的商業上易取得的 製劑給予,例如,以氩硫甲丙脯酸或埃那拉普利爾 (enalapril)的製劑方式給予,但特別是以美國專利4 88〇 804號所述化合物的給予方式給予,劑量較佳是每劑形單 位約1毫克至1克,更佳是10至1〇〇毫克。每天劑量較佳是 約0.02至10毫克/公斤,特佳是〇·ι至1毫克/公斤體重。但 個別病人的特定劑量取決於各種因素,例如取決於所用化 合物的特定效果,年齡,體重,一般健康情況,性別,飲 食,給予時間及方式,排洩速度,所用其他藥物,及要治 療的病的嚴重性。較佳是經口給予。 此説明前後所用溫度都指攝氏。在下述實例中,"傳統 收取"意謂:必要時加水,必要時將pH調至2至10,視終 產物的構成而定,以醋酸乙酯或二氣甲烷萃取並分離出有 機相,於硫酸鈉上乾燥,蒸發,於二氧化梦膠上作色層分 析及/或結晶純化。 IP=咪咬幷[4,5-c]i»比咬,IPs=多種咪峻幷[4,5-c]峨淀,於 二氧化矽膠上的Rf値;移種相;醋酸乙酯/甲醇9:1 ; M+ =質譜(EI)-分子峰。 實例1 將170毫克3-苯基丙醯氣於2毫升吡啶内之溶液加於539 毫克2·丁基-3-(2'-胺磺醯基-3-氣聯苯基-4·基甲基)-4,5二氩-4·氧基-5,N,N-二甲基胺曱醯基甲基-3H-IP["A";油體,Rf 0.23 ;由 2-丁基-4-氧基 _4,5-二氫-1(或 3)H-IP 與 4,-溴甲基-3- -26- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -1HJ. 袈. 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 _B7 _ 五、發明説明(24 ) 氟聯苯基-2-(N-三級丁基)磺蘸胺(m.p. 148-149° )製得2-丁 基-3·(2·-Ν-三級丁基胺磺釀基-3-氟聯苯基-4-基甲基)4,5-二 氩-4-氧基-3H-IP(”B"; m_p.259-260° ),輿Ν,Ν-二甲基氣 乙醢胺/k三級丁氧化物於DMF内於20。反應製得2-丁基-3-(2’-N-三級丁基胺磺醢基-3-氟聨苯基-4-基甲基)·4,5-二氣-4-氧基-5-Ν,Ν-二甲基胺甲酿基甲基·3Η-ΙΡ(ιη.ρ. 177.178), 再用CHsCOOH/茴香醚移除三級丁基,製得]及36〇毫克4_ 二甲基胺基吡啶於12毫升吡啶内之溶液中,此混合物於2〇 。攪拌48小時,再加8毫升甲醇,一傳統方式收取。製得 2·丁基_3-(2,-(3-苯基丙酿胺磺酸基)-3-氟聯苯基_心基甲基)_ 4,5-二氩-4-氧基-5-N,N-二甲基胺甲醮基甲基·3ΗΙρ,熔點 204-205° » 以類似方法由"Α”用 戊醯氣 己醯氣 4- 甲基戊醯氣 3,3-二甲基丁酿氣 庚醢氣 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ---τ---r---{袈-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 5- 甲基己醢氣 環丙碳醢氣 3-環戊基丙醯氣 苯基乙醯氣 氣甲酸乙酯 氣甲酸丁酯 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) ~~---- S- A7 B7 五、發明説明(25 ) 氣甲酸異丁酯 氣甲酸三級丁酯 氣甲酸異戊酯(=氣甲酸3 -甲基丁酯) 氣甲酸芊酯 苯氧基乙斑氣 可製得如下之2-丁基-3-(2’-R2-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二 氫_4_氧基-5-N,N_二甲基胺甲醯基甲基-3H-IPS : -2'-戊醯基胺磺醢基--2'-己醯基胺磺醯基- -2·-(4-甲基戊醯基胺磺醢基)-,m.p. 112-113° -2·-(3,3-二甲基丁醯基胺磺醯基)--2·-庚醯基胺磺醢基--2’-(5-甲基己醢基胺磺醢基)--2^環丙竣酸基胺績酿基· -2’-(3·環戊基丙鏟基胺磺醯基)-,Rf0.39 -2^苯乙斑基胺續斑基· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -2’-(Ν·乙氧羰基胺磺醯基)--2·-(Ν-丁氧羰基胺磺醯基)--2·-(Ν-異丁氧羰基胺磺醢基)-·2’-(Ν-三級丁氧羰基胺磺醯基)--2’-(Ν-異戊氧羰基胺磺醯基)--2·-(Ν-苄氧羰基胺磺醯基)--2·-苯氧乙醯基胺磺醢基-。 如下之2-丁基-3-(2·-(Ν-三級丁基胺磺醢基)-3-氟聯苯基-4- -28- 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(26 ) 基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-5-R4-3H-IPs可以類似方法由"B" 使用對應的南化物(例如乙基溴)製得: -5-乙基· -5 -丙基· -5 - 丁基_ -5-甲氧羰基甲基- -5-乙氧羰基甲基- -5-胺甲醯基甲基- -5-N-乙基胺甲酿基甲基- -5-N-丁基胺甲醯基甲基- -5-N,N-二乙基胺甲醢基甲基- -5-N-苯基胺甲醢基甲基- -5-(2-N-乙基胺甲醯基乙基)- -5-(2-N-丁基胺甲醢基乙基)- -5-(2-N,N-二甲基胺甲醯基乙基)- -5-(2-N-苯基胺甲醯基乙基)- -5-(2-氧丙基)- -5-(3-氧丁基)- -5-(2-氧基-3,3-二甲基丁基)- -5-苯甲醯甲基- -5-(2-甲氧基苯甲醢甲基)- -5-吡咯啶羰基甲基- -5-六氫吡啶羰基甲基- -5-嗎福啉羰基甲基- -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装· l·訂 A7 B7 五、發明説明(27 ) -5-爷基- -5-(2-甲氧羰基芊基^ -5-(2-乙氧羰基苄基)--5-(2-p塞吩基甲基)--5-0 -(Ν,Ν-二甲基胺甲醯基)苄基)--5-(2-氧基乙基)· -5-苯甲醢基乙基--5-N-三級丁基胺甲醢基甲基--5-(α -異丙氧羰基苄基)--5-苯基硫甲基· -5-苯基亞磺醢基甲基--5-Ν-芊基胺甲醯基甲基--5-Ν-丙基胺甲醯基甲基--5-Ν-(2-甲丙基)胺甲醯基甲基--5-Ν-戊基胺甲醯基甲基-, 由此製得如下之2-丁基-3_(2-(胺磺醢基)-3-氟聯苯基-4-基 甲基)-4,5-二氫-4-氧基-5-R4-3H-IPs : 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) • 5 ·乙基--5 -丙基--5 - 丁基- -5-甲氧羰基甲基--5 -乙氧幾基甲基_ -5-胺甲酸基甲基--5-N-乙基胺甲醯基甲基- -30- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公嫠) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(28 ) -5-N-丁基胺甲醯基甲基--5-N,N-二乙基胺甲醯基甲基--5-N-苯基胺甲醢基甲基--5-(2·Ν-乙基胺甲釀基乙基)--5-(2-Ν-丁基胺甲醢基乙基)--5-(2-Ν,Ν-二甲基胺甲醯基乙基)--5-(2-Ν-苯基胺甲醯基乙基)--5-(2-乳丙基)· -5-(3-氧丁基)- -5-(2-氧基-3,3-二甲基丁基)- -5-苯甲醯甲基- -5-(2-甲氧基苯甲醯甲基)- -5-吡咯啶羰基甲基- -5-六氫吡啶羰基甲基- -5-嗎福啉羰基甲基- -5-苄基- -5-(2-甲氧羰基苄基)· -5-(2-乙氧羰基芊基)- -5-(2-I*塞吩基甲基)- -5-(α -(N,N-二甲基胺甲醢基)苄基)- -5-(2-乳基乙基)- -5-苯子醯基乙基- -5-N-三級丁基胺甲醯基甲基- -5-(π-異丙氧羰基苄基)- -31 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -j ρ Α 裝 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(29 ) -5-苯基硫甲基--5-苯基亞磺醯基甲基-•5-N·芊基胺甲醯基甲基-•5-N-丙基胺甲酿基甲基--5-N-(2-甲丙基)胺甲醢基甲基--5-N-戊基胺甲醢基甲基·, 由此再用3-苯基丙酿氣製得如下之2-丁基-3-(2,·(3-苯基丙 酸基胺磺醯基)-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氩-4-氧基-5-R4-3H-IPs : -5-乙基--5-丙基--5-丁基- -5-甲氧羰基甲基-,Rf(醋酸乙酯)0.44 ; M+ 658 -5-乙氧羰基甲基-,ηι·ρ. 125-126° -5-胺甲醸基甲基-•5-Ν-乙基胺甲醯基甲基· -5-Ν-丁基胺甲醯基甲基-,Rf 0.55 ; Μ+ 699 -5-N,N-二乙基胺甲醃基甲基-,m.p. 157-158° -5·Ν·苯基胺甲醯基甲基--5-(2-Ν-乙基胺甲醯基乙基)--5-(2-Ν-丁基胺甲醯基乙基)-·5·(2-Ν,Ν-二甲基胺甲醢基乙基)--5-(2-Ν-苯基胺甲醣基乙基)--5-(2-氧丙基)·,Rf 0.75 ; Μ+ 642 -32- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---^---Γ---{裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) l·訂 A7 B7 323280 五、發明説明(3〇 ) -5-(3-氧丁基)- -5·(2-氧基-3,3-二甲基丁基)-,m.p. 126-127° -5-苯甲醢甲基-,m.p· 144-145° -5-(2-甲氧基苯甲醯甲基)- -5-吡咯啶羰基子基- -5-六氫吡啶羰基甲基-,m.p. 204-205° -5_嗎福啉羰基甲基--5-字基-,m.p. 121-122° -5·(2·甲氧羰基芊基)· -5-(2-乙氧羰基芊基)- -5-(2·I·塞吩基甲基)- -5-(π -(N,N-二甲基胺甲醯基)苄基)- • 5-(2-氣基乙基)·,m.p_ 89-90° • 5-苯甲醯基乙基-,m.p. 67-68° -5-N-三級丁基胺甲蘸基甲基-,m.p. 116-117° -5-(α ·異丙氧羰基苄基)- -5 -苯基硫甲基- -5-苯基亞磺釀基甲基- -5-Ν-苄基胺甲酿基甲基-,m.p. 128-129° -5-N-丙基胺甲醯基甲基-,m.p. 125-126° -5-N-(2-甲丙基)胺甲醃基甲基·,m_p. 127-128° -5-N-戊基胺甲醯基甲基-。 實例2 以類似實例1方法,2-乙基-3-(2·-(3-苯基丙醯基胺磺酿基) -33- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210乂297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 策· 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 '1·. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _____B7___五、發明説明(31 ) -3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氫-4·氧基-5-N,N-二甲基胺甲 醢基甲基-3H-IP,熔點226-227°可由2-乙基-3-(2·-胺磺贐 基-3·氣聯苯基-4_基甲基)-4,5-二氮-4-氣基- 5-Ν,Ν-·—甲基胺 甲醣基甲基-3Η-ΙΡ(由2-乙基-4,5-二氫-4-氧基-1(或3)Η-ΙΡ, 2-乙基-3-(2’-Ν-三級丁基胺磺醯基-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氩-4-氧基-3Η-ΙΡ及2-乙基-3-(2,-Ν-三級丁基胺磺醢基 -3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氩-4·氧基-3Η-ΙΡ及2-乙基-3-(2,-N-三級丁基胺磺醯基-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氩_ 4-氧基-5-N,N-二甲基胺甲醯基甲基-3H-IP製得),用3-苯基 丙醢氯製得。 下列各2 -乙基-3-(2’-R2-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氫-4·氧基-5-N,N-二甲基甲釀基甲基-3H-IP可以類似方 法用實例1所述醯基氱製得: -2·-戊斑基胺確釀基· -21-己毯基胺確雄基· -2··(4-甲基戊醯基胺磺醯基)-, -2·-(3,3-二甲基丁醯基胺磺醢基)--2^庚醢基胺磺醯基--2·-(5-甲基己醢基胺磺醯基)--2'·環丙基羰基胺磺醯基-·2’-(3-環戊基丙醯基胺磺醯基)-•2’-苯基乙酿基胺確斑基--2·-(Ν-乙氧羰基胺磺醢基)--2’-(Ν-丁氧羰基胺磺醢基)- -34- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈· 訂 -Ί 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 . _B7 五、發明説明(32 ) -2’·(Ν-異丁氧羰基胺磺醯基)--2’-(Ν-三級丁氧羰基胺磺醯基)--2·-(Ν-異戊基氧羰基胺磺醯基)--2··(Ν-芊氧羰基胺磺醢基)-•2’-苯氧乙醯基胺磺醯基-。 實例3 以類似實例1方法,2-丙基·3-(2’-(3-苯基丙醃基胺磺醯基) -3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-5-Ν,Ν-二甲基胺甲 酿基甲基-3Η-ΙΡ,熔點202-203° ,可由2-丙基-3-(2,-胺磺 酸基-3·氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氩-4-氧基-5-Ν,Ν-二甲基 胺甲醢基甲基-3Η-ΙΡ(由2-丙基·4,5-二氫-4-氧基-1(或3)Η-ΙΡ ,2-丙基-3-(2’-Ν-三級丁基胺磺醯基-3-氟聯苯基-4-基甲基 )-4,5-二氫-4-氧基-3Η-ΙΡ及2-丙基-3-(2*-Ν-三級丁基胺磺醯 基-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-5-Ν,Ν-二甲基胺 甲醢基甲基-3Η-ΙΡ製得),用3-苯基丙醯氣製得。 下列各2-丙基-3-(2’-R2-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5·二氫-4-氧基-5-N,N-二甲基胺甲醢基甲基-3H-IP可以類似方法用 實例1所述醯基氣製得: -2'-戊醢基胺磺醯基· •2·-己醢基胺磺醯基-·2’-(4-甲基戊醯基胺磺醣基)-, ·2’-(3,3-二甲基丁醯基胺磺醯基)--2、庚醯基胺磺醯基· -2·-(5-甲基己醢基胺磺醢基)- -35- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ------τ---' 裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 •11. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 __B7 ____ 五、發明説明(33 ) -2'-環丙基羰基胺磺醯基--2’-(3-環戊基丙醢基胺磺醯基)--2·-苯基乙醢基胺磺醯基--2·-(Ν-乙氧羰基胺磺醢基)--2’-(Ν-丁氧羰基胺磺醢基)--2·-(Ν·異丁氧羰基胺磺醯基)--2’-(Ν-三級丁氧羰基胺磺醢基)--2'-(Ν-異戊基氧羰基胺磺醯基)--2’-(Ν-芊氧羰基胺磺醢基)--2'-苯氧乙醢基胺磺醯基-〇 實例4 以類似實例1方法,2-丁基-3-(2·-(3-苯基丙醢基胺磺醢基) -3-氟聨苯基-4-基甲基)-4,5-二氩-4-氧基-3Η-ΙΡ係由2-丁基- 3- (2·-胺磺醯基-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-3H-IP( 此可由"B"使用CF3COOH/茴香醚移去三級丁基製得)及3-苯 基丙醯氣製得。 2-丁基-3-(2'-(3-環戊基丙醃基胺磺醯基)-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氩-4-氧基-3H-IP以類似方法製得。 實例5 將1克2 - 丁基-3-(2’-(3-苯基丙醢基胺磺醢基)-3-氟聯苯基- 4- 基甲基)·4,5-二氫-4-氧基-5-芊氧羰基甲基-3H-IP(以"B"與 芊基氣醋酸酯反應,再與3-苯基丙醣氣行醢化除去三級丁 基製得)於25毫升甲醇内之溶液於正常壓力下於20。於 5%Pd/C上行氫化至完全《將此混合物過濾並蒸發,製得2- -36- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)"~~ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(34 ) 丁基-3-(2,-(3-苯基丙醯基胺磺醢基)-3-氟聯苯基-4-基甲基 )-4,5-二氫-4-氧基-5-羧甲基-3H-IP,熔點 131-132° 。 實例6 將5.80克2-丁基-3-(2·-(3-環戊基丙醯基胺磺醯基)-3-氟聯 苯基·4-基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-3H-IP(見實例4)於35毫升 DMF内之溶液於2(Γ在攪拌下以2.5克三級丁氧化鉀處理 。攙拌45分鐘後,滴加1.27克苄基氣於15毫升DMF内之溶 液。此混合物於20°再攪拌16小時,然後以傳統方式收取 ,製得2-丁基-3-(2·-(3-環戊基丙醯基胺磺醢基)-3-氟聯苯基 -4-基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-5-苄基-3H-IP。 以同法製2-丁基-3-(2·-(3-環戊基丙醣基胺磺醯基)-3-氟聯 苯基-4-基甲基)-4,5-二氩-4-氧基-5-R3-3H-IP : 以乙基碘: -5-乙基· 以溴醋酸甲酯: -5-甲氧羰基甲基-以溴醋酸乙酯: -5-乙氧羰基甲基-以溴醋酸三級丁酯 -5-三級丁氧羰基甲基-以溴乙醯胺: -5-胺甲酿基甲基-以Ν,Ν-二甲基氣乙醯胺: -5-Ν,Ν-二甲基胺甲醢基甲基-,Rf 0.39 -37- (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 -- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(·210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(35 ) 以N,N-二乙基氯乙醯胺: -5-队;^-二乙基胺甲醯基甲基-以N,N-二苯基氣乙醯胺: -5-N,N-二苯基胺甲醯基甲基-以N-苯基氣乙醢胺: -5-N·苯基胺甲醢基甲基-以N-甲基-N-苯基氯乙醢胺: -5-N-甲基-N-苯基胺甲醯基甲基-以溪丙酮: -5-(2-乳基丙基)_ 以2-氧基-3,3-二甲丁基溴: -5-(2-氧基-3,3-二甲 丁基-以苯甲醯甲基溴: -5-苯甲醯甲基-以2-甲氧基苯甲醯甲基溴: -5-(2-甲氧基苯甲醯甲基)-以溴醋酸吡咯啶酯: -5-吡咯啶羰基甲基-以溴醋酸六氫吡啶酯: -5-六氫吡啶羰基甲基-以溴醋酸嗎福啉酯: -5-嗎福啉羰基甲基-以2-溴乙基苯甲酸乙酯: -5-(2-乙氧羰基芊基)- -38- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 卜訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _ B7 五、發明説明(36 ) 以2-氣苄基溴: -5-(2-氣苄基)-以2-嘍吩基甲基氣: -5-(2-ρ塞吩基甲基)_ 以α -溴苯基醋酸甲酯: -5-π -甲氧羰基苄基)-以α·溴苯基醋酸異丙酯: -5-( or-異丙氧羰基芊基)-以α -溴-(N,N-二甲基)苯基乙釀胺: -5-(α -N,N-二甲基胺甲雄基)·芊基-以苯基硫甲基氣: -5-苯基硫甲基-以苯基磺醯基甲基氣: -5-苯基磺醯基甲基-。 實例7 將1克2-丁基-3-(2’-(3-苯基丙醯基胺磺醢基)-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氳-4·氧基-5-乙氧羰甲基-3H-IP,12毫升2 當量的NaOH水溶液及48毫升乙醇之混合物於20°攪拌48 小時,然後蒸發。混合物用鹽酸水溶液/二氣甲烷以傳統 方式收取,製得2-丁基-3-(2·-(3-苯基丙釀基胺磺醯基)-3-氟 聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-3H-IP-5-醋酸。 實例8 以類似實例3方法,以2-丙基-4,5-二氫-4-氧基·1(或3)H-IP輿4*·溴甲基-3-氟聯苯基-2-(Ν·三級丁基)磺醯胺反應,製 -39- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) 11^---ί----i 袈-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 卜訂 A7 B7 ^^S28〇 五、發明説明(37 ) 得2-丙基_3-(2·-Ν-三級丁基胺磺酿基-3·氟聯苯基-4-基甲基 )-4,5-二氫-4-氧基-3H-IP("C")。以"C"與合適的鹵化物反應 製得如下之2-丙基-3-(2·-Ν-三級丁基胺磺醯基_3_氟聯苯基_ 4-基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-5-R4-3H-IP,其中R4是: -N-三級丁基胺甲醢基甲基-•六氩吡啶羰基甲基· -N· 丁基胺甲醯基甲基--N-丙基胺甲醢基甲基--N·戊基胺甲醯基甲基--N-(2-甲丙基)胺甲贐基甲基-•N-(3-甲丁基)胺甲醯基甲基· -N-(4-甲戊基)胺甲醢基甲基-由此又製得2-丙基-3-(2·-胺磺醯基-3-氟聯苯基·4·基甲基 4,5-二氩-4-氧基-5-114-311-1?,其中11是: -Ν-三級丁基胺甲醯基甲基-•六氫吡啶羰基甲基--Ν-丁基胺甲醯基甲基--Ν-丙基胺甲醢基甲基· -Ν-戊基胺甲醢基甲基--Ν-(2-甲丙基)胺甲醯基甲基--Ν-(3-甲丁基)胺甲醯基甲基--Ν-(4-甲戊基)胺甲醢基甲基- 以此與3-苯基丙醯氣又製得如下之2-丙基-3-(2’-(3-苯基 丙醯基胺磺醯基-3-氟聯苯基_4_基甲基)-4,5-二氳-4-氧基-5-R4-3H-IP化合物: -40- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --Π---Γ---{袈-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I-訂 -Ji. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(38 ) -N-三級丁基胺甲醯基甲基-,m.p. 109-110° -六氩吡啶羰基甲基-,m_p. 206-207° -N-丁基胺甲醯基甲基-,m.p. 121-122° -N-丙基胺甲醯基甲基-,m.p. 167-168° -N-戊基胺甲醯基甲基-,m.p. 131-132° -N-(2-甲丙基)胺甲醯基甲基-,m.p. 124-125° -N-(3_甲丁基)胺甲醢基甲基-,m.p. 107-108° -N-(4-甲戊基)胺甲醯基甲基-,m.p. 75-76° 。 實例9 以類似實例1方法,2-丁基-3-(2’-N-三級丁基胺磺醯基-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氳·4·氧基-5-N-丁基胺甲醮基甲 基-3H-IP("D")係以"Β"與Ν-丁基氣乙醯胺反應製得。由”D" 除去三級丁基,與4-甲基戊釀氣反應,製得2-丁基-3-(2^ (4-甲基戊醯基胺磺醯基-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氩-4-氧基-5-N-丁基胺甲醢基甲基-3H-IP,M+=680 ; Rf 0.54。 實例10 以類似實例1方法,2-丁基-3-(2·-Ν-三級丁基胺磺醢基-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氫·4·氧基-5-六氳吡啶羰基甲基-3Η-ΙΡ用"Β”與六氳吡啶基·Ν·羰基甲基氣反應製得》2-丁基-3-(2’-芊氧羰基胺磺醯基-3-氟聯苯基-4-基甲基)·4,5-二氩-4-氧基-5-六氩吡啶羰基甲基-3Η-ΙΡ,熔點173-174° ,係由除去三級丁 基並與芊基氯碳酸酯反應製得。 以同法,用"Β”輿合逋的鹵化物(例如Ν,Ν-二乙基氣乙醢 胺)反應,製得如下之2-丁基-3-(2·-(Ν-三級丁基胺磺醃基)-3-氟聯苯基-4·基甲基)-4,5-二氫-4-氧基-5-R4-3H-IP化合物 -41 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) I ^^1· n 1^1 ^^1· ^ ^^1 (請先閲讀背面之注意事項存填寫本貫) l· T -1¾ • J·. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _B1_ 五、發明説明(39 ) ,其中R4是: -N,N-二乙基胺甲酸基甲基--N,N-二甲基胺甲醯基甲基--N-三級丁基胺甲醯基甲基--N-丁基胺甲釀基甲基-_N_丙基胺甲醯基甲基--Ν·(2-甲丙基)胺甲醯基甲基--Ν-(3·甲丁基)胺甲醯基甲基-, 以此又製得如下之2_ 丁基-3-(2,-胺磺醢基_3_氟聯苯基-4-基 甲基)-4,5-二氫-4-氧基-5-R4-3H-IP化合物,其中R4是: -N,N-二乙基胺甲酿基甲基--N,N-二甲基胺甲醯基甲基--N-三級丁基胺甲酿基甲基--N-丁基胺甲醯基甲基--N-丙基胺甲醯基甲基--N-(2-甲丙基)胺甲醢基甲基--Ν-(3·甲丁基)胺甲醯基甲基-, 以此與苄基氣碳酸酯反應,又製得如下之2-丁基·3-(2,_^γ氧 羰基胺磺醯基-3-氟聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氫-4·氧基 R4-3H-IP化合物,其中R4是: -N,N-二乙基胺甲醢基甲基--N,N-二甲基胺甲醢基甲基--N-三級丁基胺甲醢基甲基· -N-丁基胺甲醯基甲基· -N-丙基胺甲醢基曱基- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本瓦> ·{ 裝- 卜訂 -42-
A7 B7 五、發明説明(40 ) -N-(2-甲丙基)胺甲醢基甲基--N-(3-甲丁基)胺甲醯基甲基-。 實例1 1 以類似實例8方法,用"C"與合適的鹵化物反應,製得如下 之2-丙基-3-(2^(Ν-三級丁基胺磺醣基)-3-氟聯苯基-4-基甲 基)-4,5-二氫-4-氧基-5-R4-3H-IP化合物,其中R4是: -N,N-二乙基胺甲醢基甲基· -Ν,Ν-二曱基胺甲雄基甲基--六氫吡啶基-Ν-胺甲醯基甲基--Ν-三級丁基胺甲醯基甲基--Ν-丁基胺甲醢基甲基-Ν -丙基胺甲斑基甲基_ -Ν-(2-甲丙基)胺甲釀基甲基--Ν-(3-甲丁基)胺甲醢基甲基· 以此製得2-丙基-3-(2·-胺磺醯基-3-氟聨苯基-4-基甲基)-4,5-二 氫-4-氧基-5-R4-3H-IP化合物,其中R4是: 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) N,N-二乙基胺甲醯基甲基--N,N-二甲基胺甲醢基甲基--六氫吡啶基-N-胺甲醢基甲基--N-三級丁基胺T酿基甲基--N-丁基胺甲醯基甲基· -N-丙基胺甲醯基甲基--Ν-(2·甲丙基)胺甲醢基甲基· -Ν-(3-甲丁基)胺甲嬝基甲基- 以此與芊基氣碳酸酯反應,又製得如下之2-丙基-3-(2,-苄氧 -43- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公襲) A7 323280 _ _B7 五、發明説明(41 ) 幾基胺續斑基)-3-氣聯苯基-4-基甲基)-4,5-二氮-4-氧基- 5. R4-3H-IP化合物,其中R4是: •N,N-二乙基胺甲醣基甲基--Ν,Ν-二甲基胺甲醢基甲基--六氩吡啶基-Ν-胺甲醯基甲基--Ν·三級丁基胺甲釀基甲基--Ν-丁基胺甲醯基甲基--Ν-丙基胺甲醯基甲基-·Ν-(2-甲丙基)胺甲酿基甲基--Ν-(3-甲丁基)胺甲醢基甲基-。 以下諸實例係關於含式I化合物或其鹽的活性成分的醫 藥調配物。 實例A:錠劑及包衣键劑 如下組成之錠劑係以傳統方式打I製造,如有需要,塗 覆以蔗糖爲基礎的包衣: (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 式I之活性成分 100 毫克 微結晶纖維素 278.8 毫克 乳糖 110 毫克 玉米澱粉 11 毫克 硬脂酸鎂 5 毫克 細二氧化梦 0.2 毫克 實例B :硬明膠膠囊 每一傳統的二部份的硬明膠膠囊内裝入 式I之活性成分 100 毫克 乳糖 150 毫克 -44- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210;297公釐) A7 B7 五、發明説明(42 ) 纖維素 50 毫克 硬脂酸鎂 6 毫克 實例C ;軟明膠膠囊 每一傳統的軟明膠膠囊内裝入5〇毫克活性成分及250毫 克橄欖油之混合物。 實例D :安就 將200克活性成分於2公斤丙烷-1,2-二醇内之溶液以水製 成10公升,以每安瓿含20毫克活性成分的量裝入安報内。 實例E :經口給予的水性懸浮液 以傳統方式製成水性懸浮液。單位劑量(5毫升)含100毫 克活性成分,100毫克羧曱基纖維素鈉,5毫克苯甲睃鈉及 100毫克山梨糖醇。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. l·訂 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 -45- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 第八四一〇八五五二號專利申請案 中文補充説明書(八十六年五 藥理報告 以相似於 A.T. Chiu et al.,J. Pharmacol. Exp. Therap. 21Q,867_874 (1%9)方法決定血管緊張素Π結合。得到式!典型化合物之下列ICso 値[nM X 升-1]
活體外評估化合物對AT!亞型ang II受體(IC5〇)之結合親和性(決定 於鼠腎上腺皮質膜)及ang II AT2受體(IC5。)之結合親和性(決定於鼠 腎上腺髓質製劑)。 英文説明書 頁/行 m.p. [°C] R R' l〇50 ATt IC5〇 at2 21/23 204-205 Bu CH2CONMe2 3.1 9.3 26/32 202-203 Pr CH2CONMe2 2.7 6.5 25/16 121-122 巳u CH2Ph 35.0 16.5 25/11 144-145 Bu CH2COPh 30.0 24.0 25/22 67-68 Bu CH2CH2COPh 39.0 26.0 25/8 oil Bu CH2COMe 87.0 46.0 25/10 126-127 Bu CH2COtBu 17.0 32.0 ί25/21 89-90 Bu CH2COnBu 8.3 46.0 24/37 125-126 Bu CH2COOEt 9.0 2.1 28/7 1 131-132 Bu CH2COOH 34.0 210.0 25/23 116-117 Bu NHtBu 3.9 3.0 25/14 204-205 Bu 六氣峨咬基 4.0 3.8 25/2 157-158 Bu Net2 5.0 7.0 31/4 131-132 Pr NHnPn 8.7 8.4 31/3 167-168 Pr NHnPr 2.7 1.8 31/6 107-108 Pr NH(CH2)3iPr 14.5 18.0 30/39 109-110 Pr NHtBu 3.7 2.1 31/1 206-207 Pr 六氫p比淀基 3.6 2.6 U:\TYPE\MmMFY-224.DOC\26 1
Claims (1)
- 利申請案 修正本(86 if- 仓f 吵· i Λ α Β8 •ί、 * 月 C8B_ 申請專利範圍 1.—種式I之咪唑幷吡啶化合物其中、 R 是 -('0V(I^-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) R1 R2 R3 R4 R5 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印裝 是F, 是-S02NH-C0R5, 是A, 是-CnH2n-CO-NR6R7, 是A ’ -CtH2t-(C3_C8·稼姨•基)或 - Ar ’ R6 及 R7各是Η,A,ArCXrCnH2n, R6及R7 —起亦爲2-5個碳原子的伸規》基鏈, A 是〜-匚^烷基, Ar 是未·經取代的苯基,’ t 是 0,1,2 或 3, - η * 是1,2,3,4或5, 及其鹽'。 2. 2 -丁基- 3-(2'-(3 -苯基丙酿基胺續酿基)-3 -氟聯苯基基甲 基)-4,5-二氫·4-氧-5-N,N-二甲k胺甲醯基甲基-3H-咪峻并 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ,1T .Τ線 • H— «^1 · 323280 六、申請專利範 [4,5-c]p比喊。 3 ·種製備根據申凊專利範圍第1項之咪咬并p比淀及其鹽之 方法,其特點在於 (a) 使相應於式I,但以_s〇2NH2_基團代替尺2的化合物 與式E-COR5化合物反應,或 — (b) 藉用落劑分解瘌或氫分解劑處理,使式1化合物‘其 一種官能衍生物釋出, 及/或在於將式I化合物的一個或多個尺及/或尺2自由基轉 化成一個或多個不同的尺及/或仪2.自由基,及/或將式!的 驗或酸轉化成其一種鹽。 , 4 ·—種王現對血管緊張素!丨有拮抗活性之醫藥組合物,其包 訂 含至少一種根據申請專利範園第丨項之式丨化合物及/或其 生理上可接受的酸加成鹽。 ' 5 .根據申請專利範圍第丨項之式!化合物及其生理上可接受 的酸加成鹽,用以控制與#管緊張素π相關之疾病。 -2 本纸張纽適用中賴家樣準(CNS ) A4^ ( 2丨0X29^7
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US20060194825A1 (en) * | 2002-12-20 | 2006-08-31 | Migenix Corp. | Ligands of adenine nucleotide translocase (ant) and compositions and methods related thereto |
WO2004058683A2 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Migenix Corp. | Ligands of adenine nucleotide translocase (ant) and compositions and methods related thereto |
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US7732446B1 (en) | 2004-03-11 | 2010-06-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
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US5332744A (en) * | 1989-05-30 | 1994-07-26 | Merck & Co., Inc. | Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists |
IL94390A (en) | 1989-05-30 | 1996-03-31 | Merck & Co Inc | The 6-membered trans-nitrogen-containing heterocycles are compressed with imidazo and pharmaceutical preparations containing them |
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US5140037A (en) | 1990-03-20 | 1992-08-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Treatment of central nervous system disorders with imidazole angiotensin-ii receptor antagonists |
EP0503838A3 (en) * | 1991-03-08 | 1992-10-07 | Merck & Co. Inc. | Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists |
DE4110019C2 (de) * | 1991-03-27 | 2000-04-13 | Merck Patent Gmbh | Imidazopyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
WO1992020662A1 (en) * | 1991-05-10 | 1992-11-26 | Merck & Co., Inc. | Acidic aralkyl triazole derivatives active as angiotensin ii antagonists |
US5238942A (en) * | 1991-05-10 | 1993-08-24 | Merck & Co., Inc. | Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists |
WO1993004046A1 (en) * | 1991-08-19 | 1993-03-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Angiotensin ii receptor blocking imidazolinone derivatives |
DE4141788A1 (de) * | 1991-12-18 | 1993-06-24 | Merck Patent Gmbh | Imidazopyridine |
DE4305602A1 (de) * | 1992-06-17 | 1993-12-23 | Merck Patent Gmbh | Imidazopyridine |
DE4225835A1 (de) * | 1992-08-05 | 1994-02-10 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Imidazopyridinen |
DE4236026A1 (de) * | 1992-10-24 | 1994-04-28 | Merck Patent Gmbh | Imidazopyridine |
DE4242459A1 (de) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Merck Patent Gmbh | Imidazopyridine |
US5262412A (en) * | 1993-03-10 | 1993-11-16 | Merck & Co., Inc. | Substituted pyrazoles, compositions and use |
DE4318813A1 (de) * | 1993-06-07 | 1994-12-08 | Merck Patent Gmbh | Imidazopyridine |
US5395844A (en) * | 1993-06-10 | 1995-03-07 | The Du Pont Merck Pharmaceutical Company | Imidazole 5-position substituted angiotensin II antagonists |
ES2105939B1 (es) * | 1994-08-02 | 1998-07-01 | Uriach & Cia Sa J | Nuevos pirazoles con actividad antagonista de la angiotensina ii. |
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