TW298590B - - Google Patents

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Description

經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A6 Β6 五、發明^明（1 ) 發明的镅城 本發明係闞於新穎的氫化筘和印衍生物•含彼等之槩劑 组合物Μ及其做為内皮素受髑拮抗劑的用途。 背最... 内皮素（ΕΤ)乃是一棰由血管内皮姐嫌所製造並釋放的極 強力血管收縮胜。内皮素以三種異型態，ΕΤ-1, ΕΤ-2和 ΕΤ-3而存Ίϊ。於其中，僅ΕΤ-1和ΕΤ-3已在哺乳類系统裡發 現。[除非另有說明*否則“内皮素”指的是內皮素立體 異構物之任一或全部]。内皮素對於心臓血管系統具有顯 著的效懕，特別是對於冠狀的、腎臓的和腦部的循環而言 。内皮素的提昇或異常釋放則與平滑肌之收縮相闞連，彼 係牽涉到心臓血管的*腦血管的，呼吸系统的和腎臓的病 理病因。在患有本態性高血應，急性心肌梗塞，株蜘膜下 出血，動脈粥樣硬化和腎透析中尿出血等之病者的血漿内 已報導具有内皮素的升高水平。 在生«中，内皮素對於血懕和心臓输出量具有明顯的效 應。對老鼠施Μ ΕΤ的靜脈注射（0.1至3微毫奠耳/公斤） 乃引發一種瞬間的，劑量相關的降壓效果（持績0.5至2分 鐘）•皤後依劑量而在動脈血壓上產生了一種可Κ維持昇 高達2至3小時之捋續性的，劑量依賴性的升播。高於3 微毫莫耳/公斤的劑董往往對鼠體導致死亡。 内皮素呈現對腎臓血床部位產生一種儍先的效應。其對 腎血流產生一種明顯的，長期的減降，且伴隨著對GFR ( (請先：？Jiiii意事項再塡寫本頁) -裝. 訂. 本紙張又度適用中®國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 經濟部中央標準局Λ工消费合作社印髮 A6 B6 五、發明説明（2 ) 腎絲過濾速率）、尿容積、尿钠和尿鉀分泌等的顯著下降 。内皮素致生一種持久性的抗尿納排泄效用，並屯致腎動 脈尿納性胜的顬著提昇。内皮素亦剌激血漿腎活素的活性 。凡此發現乃建議ET係參與在腎臓功能的調節作用之中並 與各種的腎臓不通包括急性腎褒堪、cyclosporine之腎毒 性Μ及慢性腎衰竭等互相Μ連。 研究指出在生體内，腦血管系统對於内皮素的血管舒張 和血管收编效用兩者都極其敏感。因因* ΕΤ可為腦血管痙 孿，一種蛛蜘膜下出血之常發且經常致死的原因，的一種 重要媒介。 ΕΤ也呈現出直接的中樞神經系統效應像是嚴重的窒息和 局部缺血病變，其乃建議ΕΤ對於腦性栓塞和神經壊死的療 程發展上可Μ有所貢獻。 ΕΤ亦已應用於心肌缺血（Nichols et al. Br J . P h a r m. 99:597-601, 1989 Clozel and Clozel, C i r c . R p- s . . 65 : 1 193-1200 , 1989)、冠狀血管痙孿（Fukuda e t a 1 . . R u r . .1 . P h a r n . 165: 3 01 -304 , 1989 Luscher, C i . 83:701,1991)、 心衰竭、血管平滑股细胞増殖 (T a k a g i , R i o ct h p. b & B ΐ n d h v s . Res. C i m m u n . , 1 6 8 : 537-543, 1990, Bobek et al., An. J. Physiol. 258 ： 408-(415, 1990)和動脈粥樣硬化，（Nakaki et al.· R ΐ ο κ h e b. & R i o p h v s. Res. C o m u n . 158: 880-881 , 19 8 9 及 Lernan et a 1. , new Eng. J. of Med. 325： 997-1001 , 1991)。 在冠狀動脈氣球血管造形術之後往往 -4- <諳先閱^"之注意事項再場寫本頁) 丨裝· 訂· 本·紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 A6 B6 五、發明説明（2 ) (請先^^彳而之注惠事項再塡寫本頁) _. _____r____ί _______ 會發現上升水平的内皮素Kadel et al . , No. 2491 C im 82:627, 1990) 〇 ， r 尤其，亦發現内皮素係為一種對分離之哺乳類氣管姐織 ，包括人類支氣管，的強力收埔劑（Uchida et al.,
Knr. J. of Phar·. 154: 227-228, 1988; LaGente,
Clin. Rxp. Allergy. 20*343-348, 1990； and Springall et al., Lancet, 337： 697-701, 1991)° 内皮素~對於爾黏膜出血和壊死損害的減低效用巳有所》 -連（Whittle et al., Br. J. Phar·. 95: 1011-1013, 1988);另對 Raynaud·s症候，Ciη ηίηίeΠo et a 1., l.anppt. . 337 : 1 14-1 15, 1991 );偏頭痛（Edaeads,
Hftadatthft. Feb. 1991, pl27);敗血病（Weitzberg et a 1 . , Cirf». Shonk. 33： 222-227, 1991； Pittet et al. Ann. S u r g.，213:262-264, 1991), Cyclosporin -引發 的腎衰竭或高血壓（Rur. J. Pharnacol . , 180： 191-192, 1990 , K i Η η P V T n t.. 37: 1487-1491, 1990) M 及内毒素急 症和其他的内毒素致生的疾，病 （Biochem, Biophys. Res. C ο n a u η . , 161'1220-1227, 19 8 9, Acta Phvsiol. Scand. 137:317-318， 1989)。 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 因此，内皮素受體拮抗劑乃對於高血壓、»‘褒竭、腦血 管疾病、心肌缺血、心絞痛、心臓袠竭、氣瑙、動脈粥樣 硬化、Raynaud's症候、潰瘍、敗血病、備頭痛、青光眼 、内毒素急症、内毒素引發的多樣性器官衰竭或是播散性 的血管内凝结、cyclosporin-引發的腎衮竭等的藥理治療 本紙張又度適用t國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印製 A6 ____B6 _ 五、發明説明（4 ) 上提供一種獨特的展望並可做為一種血管造形術和手術後 血管再狹窄之預防的矯正劑。 · 太發明的ft；蓉 本發明含括氳化印和筘衍生物，由公式（I)代表之，和 包含彼等化合物的B藥姐合物Μ及其做為内皮素受《拮抗 _的應用*此乃對於各種心臓血管和腎臓疾病*係包含但 不受限於:高血®、急性和慢性腎衰竭、cyclosporine 引發的轚毒性、猝發、腦血管痙孿、心肌缺血、心姣痛、 心衰竭和動脈粥樣硬化等，的治療方面具有用途。 本發明更包括一種在動物，包含人類，體內用於拮抗内 皮素受體的方法•乃包含將一種公式（I)化合物的有效劑 量依此而投施到一‘種動物内的做法。 本發明的Μ節 本發明化合物係由结構式（I )代表之
1 R 22
1 2 ρ Ρ "» (請先:ν,^.ΐ面之注-事項再填寫本頁)
" 本紙張尺度適用中困國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 s^S5ij〇 A6 B6 五、發明説明（ 其中 !是-X (CH2)nAr或-X (CH2)nRa或 R3 (請先閱^纟^之注意事項再塡寫本頁) (C) 經濟部中央標準局Λ工消費合作社·· R2是氫，Ar或（C); Ρβ -Χ((：Η2)„1ίβ ; ?2是-X (CH2)„Ra * 或-XReY ; JU 和 RB 各別是氫· Rn，OH，Ca-β 烷氧，StOKRu， H (Re)a * Br * F · I，Cl » CFa * HHCORe · -Ri iC〇2Rt · -XRe-Y或是-X(CH2)„Re其内之-X(CH2)„Re的次甲S可以受 單一的或多個的-(CH2)nAr團基所取代或者不受取代； 1U 是氫，Rn * 〇Η· Ch 烷氧，S (0) ,Rn * K (Re) 2 · -XUu)· Br，F，I* Cl 或 NHCOIU 其内之 Ci-5 烷氣可 M 是 不受取代或者是受OH，甲氧或鹵素所取代； Re各別是氡或Ca-4烷基； Rt各別是氫，Ci-e烷基或（CHzUAr ; Ra是氫，Rn，C〇2R7，P〇3H2，P(〇) (〇H)R7 · CH · -C (p) N (Re) 2，四氮唑或 0Re ; 烷基，C2-1〇烯基或笨基，其内皆可K是不受 -7- 丁 Α張尺度適用中國國家標準（CNS>甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20,000
A6 B6_ 五、發明明) 取代或者是受單一或多個的OH，N(Re)2)，COOH，鹵素或 XCi - 5烷基所取代者； ‘
Rio 是 1?3 或
Ru是Ci-β烷基，C2-e烯基_ C2-8炔基*其内皆可Μ是 不受取代或者是受單一或多個的OH，CH2〇H，N(Re)2或鹵素 所取代者； 、 X 是（C Η 2) „，，0，H R β 或 S (0 ) « ; Υ 是 C ίΓ3 或 X ( C Η 2 ) „ A r ;
Ar是
唼基、吲哚基、吡啶基或噻吩基、嗶唑啶基、啤唑基、 噻唑基、異噻唑基、哌喃唑基、三氮唑基、四氮唑基、咪 唑基、眯唑啶基、噻唑啶基、異啤唑基、嗶二唑基、噻二 唑基、嗎呋啉基、六氫吡啶基、六氫吡畊基、吡咯基或吡 咪基；其内皆可以是不受取代的或是受單一或多届Ra或R* 團基所取代者； A 是 C=0，或[C(Re)2]·]; B 是-CH2-或-0- -裝------#-----ί'^ (請先^^,^5-.--事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 仁紙張A度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐> 81.10.20,000 經濟部中央標準局典工消费合作杜印製 A6 B6 五、發明月（7 )
ZdflZ2各別是氫，Ci-e烷基，C2-8烯基· C2-e炔基，OH ，Ci-e焼氧，SiOhCi-e烷基，H(Re)2，BR，F，I-，Cl， NHCORe · -X (CH2) nRe，笨基，苄基或C3-e環烷基其内的 烷基，C2-e烯基或炔基可以受COOH，OH， C0(CH2)„CH3* C0(CH2)nCH2N(Re)2，或是通素所» 意取代 ;或者ZiWZ2共同可Μ是在鄰位碳上的-0-A-0-; 23是乙1或XReY ·， q是0' 1或2 ; η是自0至6的整數； m是1 ，2或3 ; 並且其虛點表示一個雙鐽的隨意存在；或者是一種製劑上 依此可接受的a;惟 • 1?2不可為氣，當X是$(0)<»; 當其隨意性的雙鍵係存在時•則只能有一個“。而 沒有Pi ; • 公式的化合物不可為（IRS)-1,3 -二苯基铕-2-羧酸 ;(同式，同式）-(IRS,，3SR)-1,3-二苯基氮化 铕-2 -菝基；（IRS)-3-[3-甲基-1-苯基-(1H) -2 -萌-1-基]丙酸；或（IRS)-2[1，3 -二笨基 -(1H) - 2-铕-2-基]乙基羧酸。 合括於本發明之内者尚有製麵上可接受之篇裡合物。 所有的烷基、烯基、炔基和烷氣基可Μ是直鍵或支鐽。 “鹵素”詞意則用Μ表示碘、氟、氯或溴。烷基可以受單 一或多個的鹵素所取代、甚至呈*度鹵化者° -9- < -------装------ir-----ft (諳先閱^彳而之江意卞項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 2耵公釐） 81.10.20,000 A6 A6 經濟部中央標準居员工消費合作社印製 B6_ 五、發明^明（3 ) 本發明的化合物可包含單一或多個不對稱碳原子而呈現 消旋的及光學活性的型式。所有這些化合物和立體異構物 乃慮及於本發明的範《I之内。 較遴宜的化合物則是那些其内的1^是X(CH2)„Ar , ( Ar 為（a)或（b))，二氫苯駢呋喃基，苯駢二氧陸圜基，瑁己 基，Ct-4烷基；|{2是（3)，.（b)，烷基，吲哚基或籯； R3和Rs各別是氫，OH，Ci-B烷氧，鹵素，-OCi-4烷基笨基 ，RuCOali·/，Ci-4烷基，N(Re>2，NH(CO)CH3， -X(CH2)„Re，-XRe ，吡啶 *，笨基或 SiCUpCi-s 烷基； R4是氫，OH，Ci-S烷氧，鹵素，烷基，N(Re)2， NH(C0>CH3或 StOkCi-s烷基；Ζϊ. Z2ftZ3各別是 XReY* 苄 基，氪，OH，烷氧，-N(Re)2 ，SiOUCi-*» 烷基， HHC0Re，X(CH2)nRe或鹵素，或者^和22共同可為附於鄰 碳上的- 0- A- 0; PdDP2各別是氫，C〇2H或四氮唑；Ar是 (a)，（b)，苯基，或吡啶基；X是（CH2)„或氧者。 更逋宜者乃是其内的R3是氫或-X(CH2)„Ra, RnCOaiN; R4和 1?5 各是氫· OH，Ci-ts烷氧，SCi-5烷基，F，Br，
Ci-3烷基或HH2; Zt»Z3是氫和Z2是氫，OH* Ci-B烷氧， 鹵素，X(CH2>„Re，HH2，苯基，NH(C0)CH3，或 Z:和乙2 共 同可為O-A-O的化合物。 最缠宜者則是其内的1^是（b)而R2i (a>或（b) ; A是 CH2 ，B是-0- 隨意的雙鐽；RdaXR2相對於Ρα呈現 反式；22是011，Ci-B烷氧· -0CH2CHCH2或氩，Ζι是氫；R3 是氫，x(ch2uco2h或ch = chc〇2h; r4是氳，受取代的苯基 -10- (請先^^Tf's.· 1意事項再填寫本頁) 丨裝· 訂_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公:^ ) 81.10.20,000 經濟部中央標準局W工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明（3 ) ，或Ci-2烷氧；且RB，R10和p2是氫的化合物。 特別受喜愛者則是下面的化合物： (1RS,2SR,3SR)-1_(4-甲氧笨基）-3:(3,4-次甲基二氧笨基 )氫化筇-2-羧酸； (11?5,251?,351?)-5-羥基-3-(4-甲氧苯基）-1-(3,4-次甲基 二氧苯基）氳化印-2-菝酸.； (11^,251?,35[〇-5-甲氧-3-(4-甲氧苯基）-1-(3,4-次甲基 二氧苯基Ί氫化筘-2-羧酸； (11?5,251{,35!?)-1,3-雙（3,4-次甲基二氧苯苯）-5-5-羥基 氫化茚-2-羧酸； (lRS,2SR,3SR)-3-(2-羧基甲氧-4-甲氧苯基）-1-(3,4 -次 甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）-氫化铕-2-羧酸； (11^,251?,351?)-3--(2-羧基甲氧-4-甲氧苯基）-卜（2-甲氧 -4,5-次甲基二氧苯基）-5-(丙-卜基氧）-氫化铕-2-羧酸； URS,2SR,3SR)-3-[2-(l-羧基乙-2-基氧）-4 -甲氧-笨基 ]-1-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）-氫化茚-2-羧 酸，雙-二環己基胺鹽； (lRS,2SR,3SR)-3-[ 2-[(E)-2-羧基乙烯-卜基）-4-甲氧苯 基]-1-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）_篦化印-2-羧酸； (1 R S . 2 S R , 3 S R ) - 3 - [ 2 - (2 -羧基乙-：1 -基）-4 -甲氧-笨塞 ]-1-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）-氫化筇-2-羧 酸； (lRS,2SR,3SR)-3-[ 2-(3-羧基笨基）-4-甲氧苯基]-1-( -11- —装— ----訂-----{ 線 (請先;^fr'.r..c&之注音？事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 A6 B6 五、發明説明（10 3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-卜基氧）-氫化印-2-羧酸 本發明提供上述的公式（I )化合物 '
P2 (I) 彼等可Μ由一種製程加Μ製備，其包括： a) 將一種公式（2)、化合物*其内之X是Ci-e烷基 η
C〇2X (請先'"^^ ~而之注意事項再塡寫本頁) (2) 與一種受取代的苯甲醛或公式（3)之醛類 經濟部中失標準局R工消费合作社印製 D -C Η 0 (3) . 其内之D是定義如公式I中的Ar或（C)，在一種合逋的 溶劑像是苯且伴有一種催化劑像是乙醯六氫吡啶之中於 酒流内互相反應以提供一種公式（4)的化合物 -12 本紙張尺Jt適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20.000 Α6 Β6 五、發明説明X11 )
化合物（4)在一種遘當之路易士酸像是四氰化钛或氯 化鋁或轉而當ΖαδΒ-ΟΚ (鄰位）（其R是（^-Β烷基•或是 苄基）時，三氟醵酸，的存在之下的環化作用Μ提供一 種公式（5)的氳化却酮 Γ
經濟部中典標準局S工消費合作社印製 與2,3-二氯-5,6-二氧化-1,4-苯駢»於二捶合宜溶$ 中的去«化作用或者轉而與篇溴吡啶過溴化物於二氢甲 焼中的溴化作用，《後與1,5-二«雙環[4,3,0]酮-5-烯 的反懕處理以提供公式（6)的印_類 -13- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 A6 B6 五、發明説明（12
D co2x (6) {請先閲请.才面之：王‘5事項再塡寫本頁) __0. _____[._ b) 另一方面，一種公式6化合物其内之Zi，Z2和Zs是 氫一而
D 乃可K藉由2 -溴化苯甲酸與二當量之鋰化丙烷於一種 溶_像是四氫呋喃在氬中及-78t：内的處理，«後由一 種公式（7)之氣酸的加成作用 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 η
,(CH2)r (7) -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 A6 B6
五、發明説明（U 以提供一種公式（8)的化合物：
.〇 0 ,(CH2)n (8) (請先w注意事項再塡寫本頁) 型態（8)之化合物在迴流中與亞硫醮氯的反應處理則 得致一種氯酸•彼可由減壓之下的濃綑作用而加Μ單* 。此氯酸然後可Κ藉著二乙基丙二酸鎂鹽於一種溶劑像 是乙醚以處理之‘而得致公式（9)的化合物·· 丨装. 訂.
\ (CH2)n (9) 線. 經濟部t央標準局貝工消费合作社印製 -型態（9)之化合物在迺流中與5%水性碳酸納的反應 則得致公式（1 〇 >的化合物·♦ 15 本紙張尺度適用中國困家標準（CNS)甲4规格（21〇 X 297公釐） 81.10.20,000 五、發明説明（14) 0
A6 B6 (10) {請先5?^斤而:';5.意事項再場寫本頁) 裝 種公式（11)之筇鹂
經濟部中央標準局R工消费合作社印製 其中Zi，z2，ZswlU定義如公式I或是可Μ轉變成彼等 的團基，與公式（12)之有機鎂化合物其中之R2定義如公 式I或是可K轉變成彼的團基，於一種遘當溶两在OTC 中的反應處理則提供公式（13)的化合物 本紙張又度適用中國8家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 五、發明説明（15 r2(CH2)nMgBr
A6 B6 (12) (13)
請 先 •閲 讀 *背 •S i 使用氫氧化納於水性甲酵中對公式（13)化合物的皂化作 用皤後II由三乙基矽烷和三氟乙酯於一種逋宜溶爾像是二 氛甲烷在01之下的堪原作用則得致公式（14)的消旋化合 物。 裝
(14) 訂 線 經濟部中央標準局R工消费合作社印製 對一種衍生自公式（14)之醚進行親核性的共軛加成反應* 釀後施Μ皂化即得致具有一個R1〇而非氫的公式（I )化合 物。對一種衍生自此酸類的酯進行雙踺的再引入作用•釀 後由其他親核性族系的共輛加成Μ及接纘的巷化作用則f 致其內之^。取代基不為S的公式（1)化合物。 公式（13)化合物與三乙基矽烷和®化氟乙酯於一種迪宜 溶劑像是二氯甲烷在Ot：之下的理原作用，《後與約60 17- 本纸張尺度適用t國®家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 8U0.20.000 A6 B6 五、發明説明（16 ) psi壓力之氫氣而在一種合適催化劑像是10%附碳鉑的存 在下的氫化作用即得公式（1 5 )之化合物。
(15) 對其衍~生自公式（1 5 )之酯化內酯進行烷化或醢化作用則 得致其内之Pi和卩2乃定義於公式（1)内的化合物。 另一方面，公式（13)化合物與約60 psi壓力之氫氣而在 一種合適催化劑像是10%附碳鉑於遘當的溶劑像是乙酸乙 酯或含有1-596醋酸之甲酵的存在下的氫化作用則得致公 式（15)的化合物。'此些化合物與一種鎗基像是氫氧化納於 合適溶劑像是水性乙醇内的反應處理即得致公式（16)的消 旋化合物：
(16) -----------------{--------裝------ΪΓ----J-N線 {請先閱^背面之注意事項再瑣寫本頁) 设濟部中央標準曷员工消费合作杜印製 其中Ζι* Zz和Z3是氮；Ri=Rs：;且η是0。 公式（13)化合物與乙基矽烷和硼化三氟乙&於一種逋宜溶 劑内像是二氱甲烷在01之下的反應處理，》後藉著與碘 化釤II在一種合通溶劑像是四氫肤喃之内以互相反應然後 18 本紙张/Ο交適用t國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 五、發明説明（17 予以皂化，即得致公式（17)的化合物：
<co2h A6 B6 (17) 請 先 讀 •背 1¾ § 再 页 經濟部中央標準局R工消費合作社印* 藉著對任何 之其餘化合物 份者的方1去而 為求能使用 的鹽類以用於 的藥劑方法來 公式（I)之 種標準的方法 口地*非經腸 吸入是经口頰 公式（I)之 投予乃為有效 口含錠。糖漿 雅例如•乙酵 或賦色劑所姐 使用任何慣用 的範例包含硬 拉伯膠，硬脂 膠囊的型式時 化學官能 的製備乃 得以實現 公式（I) 人類和其 處方製備 化合物和 予W投藥 道地，經 的投藥。 化合物和 者.，則可 的處方通 花生油 成。當其 於製備固 脂酸鎂， 酸•澱粉 •則任何 基群的逋當變造和保護.，公式（I) 經由類似於上述者及記述於實驗部 0 之化合物或是其依此之製劑上允收 他哺乳類的治療*通常係根據標準 而呈一種路藥姐合物。 其製劑上允收的鹽類乃可Μ藉由一 以求對所述疾病的治療•例如··經 舌下地，經皮地，經直腸地•經口 其製劑上允收的鹽類，彼等經口眼 Κ處方製備成糖漿、錠劑、膠囊和 常是一種該化合物或鹽頰於液體載 ，：橄攬油*甘油或水併合一種芳香 姐合物是呈現錠劑型式時，則可以 形製爾處方的藥劑載體。此類載 土磁粉，滑石粉，瓊脂，果膠•阿 ，乳糖和蔗耱。當其姐合物是圼現 慣用的充膠囊方式皆適宜，例如使 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 裝 訂 線 «濟部中央標準房Λ工滴費合作社印製 Α6 Β6 五、發明琴」月（i3 ) 用先前所提的載體於一種硬的明膠膠囊毅内。當其姐合物 是呈規軟明膠藤囊的型式時，任何慣用於製備分散爾或懸 浮劑的蕖_載體皆可予K考慮•例如：水性膠，纖維素類 ，矽化物或油類K及與软性明膠膠囊般共容者。 典型的非經滕道之姐合物乃是由該化合物或鹽類於一種 輛菌的水性或非水性載體且隨意含括非經腸道、的允收油液 •例如：聚乙烯甘油*聚丙烯吡咯啶酮·卵磷霣*花生油 ，或是凿~麻油等的溶液或懸浮液所組成。 典型的吸入式姐合物乃是呈一種可K藉乾粉投予的溶液 、懸浮劑或乳劑的型式或是呈一種使用傳統推進_像是二 氱二氟甲烷或三氛氟化甲烷之噴霧劑型式。 一種典型的栓_處方則包含一種由此方法投蕖乃係有效 的公式（I)化合物或是依此的製劑允收之鹽類*併合一種 结合劑和/或潤滑劑，例如：聚乙二酵，明膠*可可脂或 其他的低熔點蔬菜鼸或油胞或是其合成的類似物。 典型的穿皮式®方則包含一棰傳統的水性或非水性載雅 ，例如：冷霜，软晉，洗劑或貼齋或者是呈現一種B用膠 布，貼片或膜劑。 較合宜的是該姐合物係圼單位劑量型式•例如：一種錠 片、膠囊或定量嗔霧劑，以便病人可Μ自行投施單劑量藥 物。 每一個用於口腋投蕖的_量單位通合包含自0.1 «克至 500毫克/公斤，而較班宜的是自1毫克至1〇〇毫克/公斤， 且每一個用於非經腸道投藥的麵量軍位則通宜含有自0.1 -20- 本纸張尺度適用中國困家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 8L10.20,000 -----------------{--------装------，玎----^0 {請先Μ讀背面之注意事項再填窝本頁) A6 B6 嫌濟部中央標準局β：工消费合作社印製 五、發明説明（19 ) 奄克至100奄克的公式（I)化合物或是依其自由酸基而計 算之製劑上允受的鹽類。每一個用於鼻内投蕖的劑量單位 缠宜包含1-400毫克而較合逋的是每人10至200毫克。一 種局部的處方則適宜含有〇.〇1至1.0%的公式U)化合物 0 用於口眼投蕖的每日治療劑量通宜約0.01毫克/公斤至 40奄克/公斤的公式（I)化合物或是依其自由酸而計算之 製JW上允~受的鹽類。用於非經腸道投藥的每日治療劑量則 宜約0.001毫克/公斤至40奄克/公斤的公式（1>化合物或 是依其自由酸而計算之製劑上允受的》類。用於鼻內投蕖 和口内吸服的每日治療劑量則適宜約10至約500«克/人。 其活性成份可Μ—天投予自1至6次•以足夠達到所需的 活性。 當投予依據本發明之化合物時•並未產生不可接受的毒 性效應。 公式（I)化合物的生物活性乃藉由下面的試驗而闡明之 I. 结合試驗 Α) 膜體的準備 將老鼠的小腦或是腎臓皮質快速地切下並立即冷凍於 液態氮内或者新鮮地使用之。使用一種馬達帶動的均質 器而將其组嫌，1-2克小臞或3—5克SK皮質，於 15橐升含20奄奠耳Tris HC1和5奄莫耳EDTA的鑀衡液， pH 7.5在4X3中予K均質化。該均霣物則通遇濾網而邊 -21- 各纸張尺及適用中國a家標毕（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 8U0.20.000 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨裝 訂. 線- 五、發明説明（2()) A6 B6 «濟部申與樣準房員工消费合作社印製 濾之並K 20,OOOxg於4 1C中將之離心10分鐘。其上層液 乃予以移出而在4¾中以40,〇〇〇xg離心30分鐘^重新懸 浮其结果物層於一小容積之含有50毫莫耳Tr is，10毫莫 耳MgCl2, pH *7.5的緩衝液内。用小瓶Μ等分分装之並 冷凍於液態氮中。該膜體即稀釋得每一試管1至5毫克 之蛋白質以呈在结合試驗中的小腦和腎臓皮霣。 將新鲜剝離的鼠體腸糸膜動脈及測枝血管床在冰冷的 生理食场水（於冰上）中予以清洗，並且沿著至要血管 旁移除其淋巴结。然後，把〜6克的腸糸膜動脈血管床 的姐嫌經使用一種polytron而在含有20毫莫耳濃度Tris 和5毫莫耳濃度EDTA，pH 7.5於4 υ的15毫升緩®液内 均質之。該均質物則瀝濾通遇濾網並Μ 2,000 xg在4 °C 中將之離心10分·鏟。移除其上層液而在4 t：中K 40,000 xg離心30分鐘。如上面針對小腦和腎臓皮質所解釋地將 其结果物層予Μ重新懸浮之，即得到用於结合試驗中之 每一試管約略有10毫克的膜蛋白質。 Β) [12ΒΙ]ΕΤ-1结合實鞾計劃 结合上述來自鼠體小腦（2-5¾克蛋白霣/分析試管） 或腎臓皮質（3-8奄克蛋白質/分析試管）之膜髑的 [12SI]ET-1則是在30t：下於一種缌體積100毫升潇度之 含有50毫莫耳濃度Tris HC1，10毫莫耳濃度MgCU ， 0.05% BSA，pH 7.5的級衝液中予Μ培養60分鐘之後而 測定之。係將膜«蛋白質加入含有乙醚媛衡液或者檷示 濃度之化合物的試管之内。用含有BS Α的相同級衝液稀 -22- 本紙張尺度適用t困國家揉準（CNS)甲4规格（210 X 297公货) 8L10.20.000 -----.---*-------{--------裝------1Γ----「線 (請先閲讀背面之注意事项再塡寫本頁) A6 B6 經濟部中央標準房|*工滴费合作社印製 五、發明！明（21) 釋[12SI]ET- 1 (2200 Ci/mmol)而得到一個 0.2-0.5nM ET-1的終濃度。全部的Μ及非特定性的結合則·藉由100 η Μ未檷定之ΕΤ-1的闕如和添加來挪以測定。在培養Μ後 ，用含有50奄奠耳濃度Tr is和10毫莫耳瀰度MgCU pH 7.5的3.0奄升冷媛衝液終止該反應。膜《结合的放射 活性則藉由篩濾通遇Whatman GF/C濾紙並使用一種 Brandel细胞培養器而M3毫升冷緩衡液沖洗其過濾器 而將之>從自由基中單離出來。該濾紙則用藍格計數器以 75%的效能而测定之。此發明之化合物的ICw、係介於 0. 1微奄莫耳至50微莫耳之間。 II.睹外的血香平滑股活性 將鼠體主動脈的附接組嫌和連结的油脂清理乾淨*並且 切成約略3至4餹'米長度的環塊。此血管環乃予Μ懋浮在 内含下面組成（毫莫耳）之Krebs- 重碳酸鹽溶液的有機 浴槽（10毫升）之中：NaCl, 112.0; KC1, 4.7; 〇2Ρ〇4· 1.2； MgS〇4, 1.2； CaCl2 2.5 ； NaHC03 25.0 ;和葡萄糖 。保持該組孅溶液於37t：中並不斷地通以95% 〇2/5% C〇2氣腰。保持主動賊的靜態張力於1克並使之達成平衡 達2小時，於彼時乃每隔15至20分鏟地更換其浸泡溶液。 用附帶Grass FT03力量置代傳導器的Beckman R-611 dynographs來記錄其等張應力。針對ET-1或他種收箱性介， 質的積蓄濃度-反應之間的曲線則藉由該介質逐步添增的 方法而建構之。唯有在其先前的漘度產生一種穩定態的收 縮反應之後*才增加ET-1的濃度。在其針對收縮性介質之 -23- 本紙張尺度適用中®國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 ----J.---·--------------裝------.玎----{ I線 (請先閲讀背面之注意项再項寫本頁) Α6 經濟部中央標準居興工消费合作社印製 _Β6_ 五、發明^明（22) 濃度-反應剌激作用之前的30分鐘便把ET受體拮抗劑加入 該對照姐雄之中。ET-1所引致的血管收縮作用則藉著針對 每一個在寅驗之初即量测的單獮狙雄而表達成一種由6〇奄 莫耳濃度KC1所引發的反應百分率。數據則表為平均值土 檷準誤差。競爭性桔抗劑的解離常數（Kb>係Μ Arunlakshana和Schild的檷準方法予Κ澜定。.本發明化合 物的效價範園乃介於0.1微毫莫耳至50微奠耳之間。 下面的例是本發明化合物的解說，惟非其限衊。 ig m 1 nRS.2RS.Min-l-U-申氬笼某）-3-笼某氫化茚-2-羧_ aJ_ 7,醣（1RSM1-值氬- ΐ- (4 -甲氯荣某）-3 -苯基茚-2 -羧酯 Ο 在氬氣環境之下，將一種對位-澳化甲氧苯（4.5奄升 ，36毫莫耳）於5 % THF/Et2〇 ( 37牽升）的溶液分次地 添加至乾燥的鎂镟躲（0.88克，36毫莫耳）之中。其结 果之對位-甲氧苯基溴化鎂溶液則在及氬氣環堍下 予以加入一種原溶於Et2〇(3〇0毫升）之乙酸1 -氧化 -3-苯基筘-2-羧酯（5.0克，18毫莫耳）的溶液中。把該 结果混合物溫熱至室溫並攪拌分鐘。此混合物乃予以 萃取分層於3M HC1U00奄升）及EtOAc (200毫升）之巧 。用HzO，水性的NaHC〇3，H20及鉋和的水性NaCl連續地 冲洗其有機萃出物且乾嫌之（Na2S(U)。於真空釜中移除 其溶爾而得致一種黄色油液並MEt20/己烷類處理之。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂. 線· -24- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 經濟部中央»準房Λ工消费合作社印製 A6 __B6_ 五、發明説明（23 ) 所形成的固體則經過滅予Μ收集（3.47克）。在減壓下 濃縮其濾過物並用快速層析法純化之。其單離出的物質 乃M Et2〇/己烷類處理之，而所形成的進一步固體（ 1.76克，75%全產率）則由過濾予以收集即得致該檷誌 化合物。 b) 乙篇（RS)-l-(4 -甲氣茏蓽）-3-¾¾茚-2-_酯。 在Ot：及氬氣環境之下，將三乙基矽烷（2.34毫升， 1 4 . 6奄ΊΙ耳），随後是®化三氟乙酯（8.8¾升，71毫莫 耳）添加至一種乙酸（lRS)n-氫氧-1-(4-甲氧苯基）]-3-苯基ΪΙ5-2-羧酯（4.65克，12.0奄莫耳）於CH2CU (40 毫升）的溶液中。把該反應混合物溫熱至室溫並攪拌10 分鐘，於彼時則媛慢地加入3M的HC1 (50¾升）。用 Et0Ac(150毫升）·萃取其混合物。有機萃出物乃連鑛地K H2〇 ，水性的HaHC〇3* H2〇及飽和的水性NaCl而冲洗之 並予Μ乾嫌。在真空釜中移除其溶劑，且藉由矽膠®合 E t0 Ac/己烷類予Μ冲提的快速層析法而纯化該餘留物， 即得致呈一種Δ 1和5鍵異構物混合腰的檷誌化合 物（4.2克 * 95% )。 c) 乙曲MRS. MR. SSm-l-U -甲氣笨基）-3 -笼某氣化筘 -2 -撖酷〇 將附於活性碳上的5 %鉑（600毫克）添加至一種原溶 於EtOAc (150鼍升）之乙酸（RS)-卜（4-甲氧苯基）-3-苯 基節-2-羧酯（5.75克，15奄奠耳）的溶液中。在H2的 環堍之下把其结果懋浮液攪拌1天*然後予Μ篩濾通過 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) .裝· 訂. 線_ -25- 本紙張尺度適用中國Β家標準（CNS>甲4规格（210 X 297公釐） 8L10.20,000 A6 B6
經濟部中央揉準房貝工消费合作社印W 五、發明説明-(U ) 期墊盤。其濾過物則於滅壓下濃縮之而得致無需一步純 化即可使用的禰誌化合物 d) (IRS. 2SR. 3SR)-1-(4-g 氣茏某）-3-¾ 基氫化 gfi-2-羧曲。 將5M NaOH (9毫升* 45毫奠耳）添加至一種原溶於 Et0H(70 毫升）之乙酸.（IRS, 2SR, 3SR)-1，（4-甲氧苯 基）-3-苯基氢化筘-2-羧賭，（5.5克，14.8¾莫耳）的 溶液中、在氬氣的環境之下攪拌其结果混合物1天’於 彼時則加入H20 (70¾升）。於減壓濃縮該混合物。用 Et20萃取其水性餘留物，並丟棄其Et20萃取物。M6M HCI酸化該水性層並用EtOAc予以萃取數次。Μ H20及 飽和的水性HaCl連鑛地沖洗其併合的EtOAc萃出物而且 乾燥之。在真空釜中移除其溶劑Μ得致一種靜置婼晶的 油狀餘留物。從EtOAc/己烷類之中再结晶其固狀物霣即 .得到檷誌化合物（4.25克，83%);熔點164 - 166C ° ^ NHR (CDC13) ： δ 7.35-71.8 (n, 9H) ； 6.92-6.88 (m， 4H); 4,68 (d, lH，J=10Hz); 4.64 (d, 1Η· J=10Hz); 3.81 (s, 3H); 3.34 (t, 1H， J=l〇HZ)。 (LS_: 345 [ (M + H) +]。 C^HppOi的分析 tf 笪：C, 80.21； H , 5.85° 發現：C, 80.21 ; H，6.03。 ^ l例2 (固式，囿式>-1.3-響U-田M笼蠤仆茚-2 -羧酸_ -26- 本·紙張A度適用中國a家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公货) 8U0.20.000 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明（ A6 B6 aJ_ 乙驗 2 -苯甲級-2-U -筠某荣某>丙锸酯〇 在氬氣環境之下，將六氫吡啶（2.6毫升，0.426莫耳 >於乙酸（3滴）添加至一種原溶於EtOH (45毫升）之 4-羥基笨甲醛（31.7克，0.26箅耳）和乙酸苯甲醢乙酯 (45.5毫升，0.26莫耳）的溶液中。於室溫下徹夜攪拌 之後，用熱的EtOH (700橐升）處理其结果歐狀混合物， 然後予Μ冷卻。所形成的结晶物則藉由遇濾而收集之K 得致瘰12化合物（61.0克，79%)。 b) 7,醣-筠某茏某）-1-氬代ffi化茚-2 -播 酯 在010及氬氣環境之下，將四 8.3毫莫耳），添加至一種原溶 乙酸2-苯甲醚-3- (4-羥基笨基） 奄莫耳）的混合物中。於室溫下 .。M3M HC1緩慢地終止該反懕， EtOAc ( 50毫升）和3M HC1之間。 ，並連續地Μ H20及飽和的水性 萃出物且乾燥之（Na2S04)。在真 EtOAc/己垸類之内再結晶該固狀 物（410毫克，82% )。 氛化钛（ 於 CH2C1s 丙烯酯（ 徹夜攢拌 然後將之 用 EtOAc N a C 1沖洗 空釜中移 餘留物Μ 0.93奄升， (15奄升）之 0.50克 * 1.7 其结果混合物 萃取分曆於 萃取該水性靥 其併合的有櫬 除其溶劑而從 得致檷誌化合 -----------------{--------装------玎----^0 {請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 濟 部 中 央 標 準 房 Ά C) 7,鴯第=-丁某二申某讷氣笼甚、 1 - Μ代僮化甜-2 -撖酯。 .在氬氣的環境之下，將咪唑（1 . 72克， 和第三-丁基二甲基氯化矽（1.82克，12. 25.3¾莫耳） 1¾奠耳）添加 费 合 作 社 印 製 27 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公ft ) 8L10.20.000 A6 B6 鳗濟部中央標準局員工消费合作杜印* 五、發明月·（ 25 ) 至一種溶於DMF(10^升）之乙酸（2SR, 3SR)-3-(4-羥基 .笨基）-1-氧代氫化铕-2-羧酯（3.0克，10.2鼍莫耳）的 溶液中。該结果混合物乃在室溫下予Μ播拌3天，然後 倒人稀釋的水性HC1内並以EtOAc(2x)萃取之。連績地用 H2〇 ，水性HaHC〇3，H20及飽和的水性HaCl沖洗其併合 的有機萃取物且乾燥之。於真空釜內移除其溶劑而得致 無需進一步纯化即可使用的檷誌化合物（5.40克）。 d) 乙ΒΤ·3-(4-第三-丁某二申某的氬笼甚1-藴代筘-?-掛酯。 在氬氣的環境之下•將2,3-二氣-5,6-二氰基-1,4-苯 駢輥（80亳克，0.35毫莫耳）加入一種原溶於CH2C12 ( 3¾升）之乙酸（2SR, 3SR)-3-(4-第三-丁基二甲基矽 氧苯基）-卜氧代氫化m-2-羧酯（130毫克，0.32毫莫耳 )的溶液中。攪拌該结果混合物2.5小時。加入水性的 NaHS〇3和£1:(^(：·且攪拌其混合物5分鐘。將水相層分 離出來並用EtOAc予Μ萃取。連續地以水性NaHC〇3， H2〇及飽和的水性NaCl沖洗其併合的有機萃出物且乾煉 之。於真空釜中移除其溶爾，而藉由矽膠的快速層析法 純化其餘留物以得致搮誌化合物（11〇奄克*85%)。 e) 乙酴（lRS)-S-U-第三-丁某二田甚讷氬笼某1-筠蠤 -U-甲氬笼某）-茚-2-掛酯。 在氬氣的環境下，將分次地將一種對位-溴化甲氧i ( 0.61橐升* 49奄莫耳）於9:1 ET2/THF ( 10鼍升）的 溶液添加至乾埔的鎂嫌鎳（119克· 4.9毫葜耳）之中。 -28- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. 訂. 線‘ 表紙張尺度適用中國國家樣準（CNS) T 4 %格（210 X 297公釐） 8L10.20.000 經濟部中央標準局霣工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明（27 ) 該结果的對位-甲氧笨基澳化鎂溶液則在ου及氬氣中 予以加人一種原溶於Et20 ( 60毫升）之乙酸3--(4-第三 -丁基二甲基矽氧笨基）-卜氧代筇-2-羧酯的溶液内。 把其结果混合物溫熱至室溫並攪拌5分鑪。混合物乃予 以萃取分層於3M HC1和EtOAc之間。連續地Μ H20 *水 性的NaHC03，H2〇及飽和的水性HaCl沖洗其有機萃出物 並乾嫌之。於真空釜中移除其溶劑而得致無需進一步純 化即可柬用的檷誌化合物（1.47克）。 f) 7,醵（RS)-1-U -第二.-Τ某二申某讷氬荣某）-3-(4 -申 氬笼某）筘-2-嫌曲。 在ου及氬氣環境下，將三乙基矽烷（0.48毫升· 3.0毫莫耳）·阐後是砸化三氟乙酯（1.8毫升，14.6毫 莫耳）添加至一種溶於CH2CU(10毫升）之乙酸（1RS) -3-(4-第三-丁基二甲基矽氧苯基）-1-羥基-1-(4-甲氧笨 基）茚-2-羧酯（2.5毫莫耳，如上所製備）的溶液中。 該反應混合物乃溫熱至室溫且予Μ攪拌10分鐘，於彼時 則緩慢地加入3Μ HC1。用EtOAc萃取其混合物。其有機 萃出物則W H2〇，水性的NaHC〇3，H2〇及飽和的水性 NaCl«續地沖洗之並予以乾埭。於真空釜中移除其溶劑 ，而藉由矽膠配合15% EtOAc/己烷類沖提之快速曆析法 而纯化其餘留物Μ得致一種呈△1和Δ2雙鍵異構物混 合髑的檷誌化合物（820¾克，67%計雙步驟）。 g) ZUS_(IRS. 2SR. 3SR)-1-U-笛=-丁某二田菡砍氬 y 蓽）-3 - U -甲氯笼某）-«仆茚-2-嫌酷〇 -29- 本纸張尺度適用中國B家標準（CNS)甲4規•格（210 X 297公;* ) 81-10.20,000 -----------------{--------裝------ΤΓ----^ 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 後濟部t央標準屬貝工消费合作社印製 A6 _____B6_ 五、發明^_明（28) 將5%的附於活性碳上的鉑添加至一種原溶於EtOH ( 25奄升）之乙酸（RS)-3-(4-第三-丁基二甲基矽氧苯基）_ 1-(4-甲氧笨基）印-2-羧酯（係△ 1和△ 2雙鍵異構物的 混合體）（75 0毫克，1.5奄莫耳）的溶液中。其結果懸浮 物則在H2氣環境下予以攪拌18小時，然後篩濾通過一種 襯墊盤。於滅壓下濃縮其濾過物Μ得致無需進一步纯化 即可使用的檷誌化合物（730毫克，97% )。 h)乙 ar (IRS. 2SR. um-l-u-择某笼某）-3-(4-甲氯苯" 某1 g化茚--撖酷 將1M NaOH (1.6奄升，1.6毫莫耳）添加至一種乙酸（ 1RS，2SR, 3SR)-4-第三-丁基二甲基矽氧笨基）-3(4-甲 氧苯基）氳化铕-2-羧酯（ 723亳克，1.4奄莫耳）於EtOH (20毫升）的溶液中，且在室湛下攪拌其结果混合物30 分鐘。然後該混合物則予以萃取分層於3M HC1和EtOAc 之間。用EtOAc萃取其水相層，並MH2〇及飽和的水性 NaCl連續地冲洗其併合的有櫬萃出物旦乾燥之。於真空 釜中移除其溶劑以得致-誌化合物（554¾克· 100% )。 i ) 7, «Μ固忒，固二U-田氬荣某）«仆茚-2-羧 I 在ου中•將1,8-二氮雙環[5.4.0]十一 -7-烯（0.25 毫升·1.7萁耳），«後是甲基碘（0.5毫升· 8.0毫奠耳 )添加至一種乙酸（IRS, 2SR, 3SR)-l-(4-羥基笨基 )-3-(4-甲氧苯基）氳化Bp-2-羧酷（270¾克，0.7奄莫耳 (請先閱讀背面之注意事項再項寫本頁) .裝· 訂· 線- -30- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐> 8U0.20,000 A6 B6 五、發明説明（ Μ ) (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) )於乙賸（5毫升）的溶疲中。該结果混合物乃予以溫熱 至室溫並徹夜地攪拌。混合物則萃取分層於EtIMc和稀 釋的水性HC1之間。用胞和的水性NaCl冲洗其有機萃出 物且乾燥之。於真空釜中移除其溶劑*並藉由快速曆析 法纯化餘留物Μ得致檷誌化合物（40毫克，32%基於收 回的放始物質）〇 j ) (皮忒，反式：）-1.3-二（4-申螌笼某）氰缶茚-?.-撖酯 將lifNaOH (0.25毫升· 0.25毫莫耳）加人一種乙酸（ 同式*同式）-1,3-二（4-甲氧苯基）氫化印-2-羧酯（35¾ 克，0.09毫萁耳）於EtOH (3奄升）的溶液中，並在室 溫下徹夜地攒拌該结果混合物。此時的薄曆層析顯示其 反應尚未寒全，故添加人5M NaOH (0.15¾升* 0.75奄 奠耳），且將該港合物在Ot下靜置5天。加入水，並 在減®下濃縮其混合物。用Et2〇(2x)萃取水性的餘留物 *並丟棄Et20萃出物。以6M HC1酸化其水相層且用 EtO Ac萃取水相靥數次。併合的Et2〇萃出物則連績地Μ Η 2〇及飽和的水性NaCl予Μ冲洗且乾嫌之。在真空釜中 移除其溶劑Μ得到靜置即结晶的油狀餘留物。該固狀物 質由EtOAc/己烷類之中再结晶而得到檷誌化合物（19毫 克，59% );熔點 192 - 193 C ° 經濟部中央標準房霣工消费合作社印製 —N MR (丙鹂- 氘e) ：δ 7.25 (dd, 4H , J =6.6 Hz, 2. 1 Hz) ； 7.21- 7.18 (m , 2H)； 6.92 (dd, 4H, J=6.6 Ηε ,2.1 Hz); 6 *86- 6.83 (m , 2H)； 4,59 (d, 2H, J = 10Hz)； 3.79 (s， 6H)； 3.26 (t, 1H , J =10Hz) ° -31- 81.10.20,000 本·紙張又度適用中®國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） A6 B6_ 五、發明説明（30 ) 392 [(M + NHW]。 的分圻訐篁：C, 76.99; H, 5.92° 發現：C, 76.74 ; H, 6.15。 節俐3 (lRS.2SR.3SR)-l-( φ g 笼某）-3-(3.4 -次田甚二氛茏基 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局R工消#合作社印製 1ft彳-掛醏 a_L (Γ. 4-汝甲某二氬笼甲醯） 在氬氣的環境下，將直鍵丁 液中，0. 125莫耳）於-100Ό 苯甲酸（12克* 0.06莫耳）於 ，保持其溫度在-90 TCK下。 中攪拌該结果溶液1小時，於 溶於THF(50奄升）之氛化氧化 .溫度在-90 t： Μ下。结果混合 攪拌1小時•然後慢慢地溫熱 減懕下濃縮該反應混合物，而 於Et20和1Μ HC1之間。用10% 。以湄HC1酸化其NaOH萃出物 水性物質。其Et20萃出物則予 下濃縮之。藉由矽膠配合一種 HO Ac/己烷類濃度層階之溶液 化該餘留物而得致圼近白色固 ，28% )。
Jg_S_iL 基鋰（50毫升的己烷類溶 下逐滴地加入一種2-溴化 THF (200毫升）的溶液中 添加完成之後，在-100C 彼時則緩慢地加入一種原 胡椒酸的溶液中，保持其 物乃予Μ溫熱至-8〇υ並 至室溫且靜置48小時。在 其餘留物則予W萃取分曆 水性NaOH萃取其有機相曆 ，並M Et2〇萃取該併合的 Μ乾堍（MgS04)且於滅壓 10-30¾ EtOAc / 0.1% 予以沖提的快速靥析法纯 狀的檷誌化合物（4.5克 裝 訂 -32 本紙張尺度適用中困國家標準（CNS)甲4现格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 經濟部中*標準局R工消费合作社印製 A6 B6_ 五、發明説明（31 ) b) 二乙某 2 -「2-(3.4 -次甲某二董笼申醣）¾申醣丙二雔 a_ 一種2-(3,4-次甲基二氧笨甲醯）苯甲酸（4.0克， 14. 8毫莫耳）於亞磙醯氯（30毫升）的溶液乃於迴流中 加熱2小時，然後予以冷卻並在減壓下濃縮之。將其餘 留物溶於Et20 ( 50毫升}中且加入一種二乙基鎂化丙二 酸翔[係由 W a 1 k e r 及 H a u s e r 之方法，J A C S , 6 8 , 1 3 8 6 (1946厂使用鎂（0.8克，33.3毫莫耳）和二乙基丙二酸 鹽（4.9克* 30.6罨莫耳）而製備]於Et20的溶液。該结 果混合物則酒流加熱1小時，然後冷卻之並倒入冰冷的 10%水性H2S04(100毫升 >。用Et20萃取其水性相層，且 以飽和的水性NaCl沖洗其併合的有機物質並乾煉之。於 滅壓下移除其溶劑而得致呈一種橙色油狀，無需進一步 純化即可使用的檷誌化合物。 c) 乙醵.W3.4-：»甲某二Μ荣某）-1-氬代筘-2-雉酯。 一種原溶於596水性Na2C03 (100奄升）之二乙基 2-[2-(3,4-次甲基二氧笨甲醣）笨甲醢丙二酸蘧（上面所 製備的粗物質）的溶液乃於埋流中加熱10分鐘。然後冷 卻其反應混合物*並藉傾析法以去除水性物霣。將餘留 物置入H2〇(50毫升）中，並迴流加熱混合物，予以冷卻 且在減壓下濃縮之。該餘留物從己烷類中再结晶以得致 呈黃色固狀的標誌化合物（5.0克，10096，二步驟）。 d) 7,醵筠某-1-U -甲氣笼某1-3-(3.4 -次甲某二 氬笼某）筘-2-羧_。 -----.---------{--------裝------訂----A 線 (請先¾讀背面之注意-#項再增寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81‘10.20,000 藿臍都+央標準局J工谪費合咻杜啷製 _ 沢 _ 五、發明説明（32 ) 將一種原溶於9:1 ET2〇/THF (10奄升）之4-溴化甲氧 苯（0.8 9奄升，5.0毫莫耳）的溶液加入鎂嫌絲（ 0.105克，5.0毫莫耳）中。並靜置該结果混合物30分 鐘。其结果4-甲氧苯基錄化溴則在0它下予以逐滴地添_ 加至一種原溶於10:1 Et2〇/THF (55毫升）之乙酸 3-(3,4-次甲基二氧笨基）M-氧代印-2-羧酯（0.77克· 2.4毫莫耳）的溶液中。在下播拌該结果混合物1 小時並Ί»後予K萃取分層於EtOAc和1M HC丨之間。用 EtOAc萃取其水性相曆，且連續地M5%水性NaHCOs及 鉋和的水性NaCl冲洗其併合的有櫬萃出物並乾烽之 (MgS04)。 在減壓下移除其溶劑，而藉由矽膠S合10% Et20/己烷類予Μ冲提的快速層析法純化其餘留物Μ得致 呈黄棕色固狀时檷誌化合物（0.80克* 80%)。 e) 7,醯（1?；0-1-(4-申氬茏某）-3-(3.4-次甲基二氬茏某） m -?-m m 〇 在ου及氬氣環境之下*將三乙基矽烷（0.28克， 2.4¾荑耳）添加至一種乙酸（1RS)-1-羥基-1-(4-甲氧苯 基）-3-(3,4-次甲基二氧苯基）茚-2-羧酯（0.80克，1.9 毫莫耳）於CHzCUUO奄升）的溶液中。嫌後加入硼化三 氟乙fig (1¾升，8.1¾莫耳）。該结果溶液則在〇〇下 予Μ攪拌10分鐘，然後將之萃取分層於EtOAc和3MHC1之 間。用飽和的NaCl沖洗其有機萃出物且乾嫌之（MgS〇4) 。於真空釜中移除其溶劑，而餘留物刖篩濾通逢矽膠盤 ，MCH2C1沖提之。即得致呈暗黄色固狀（0.72克· 94 -34- j本紙張XJtft用.中ΚΒΓ家揉準（CNS)甲 4..規格（210 :X.297.公:爱） -aUO.20,000 -----.-----------{--------装------#-----{体 (請先M讀背面之注意事項再塡寫本頁> «濟部中央標率扃貝工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明（3 ) %)的標誌化合物（Λ1和Δ2雙鐽異構物混合物）。 f )乙曲（1 R S . 2 R S · 3 S R ) - 1 - Μ -田蘊荣某）-3 - ( 3·. 4 -次田 某二氬笼某）《彳卜，筘-?.-撖酷。 將10%之附於活性碳上的鉑（1克）添加至一種原溶於 Et0H(30毫升）之乙酸（RS)-卜（4-甲氧苯基）-3-(3,4-次 甲基二氧苯基）-筘-2-羧酯（0.72克，1.7奄莫耳）的溶 ' 、 液中。在112的瑁境之下攫拌該结果懸浮液56小時並«濾 之。於1¾壓下灑縮其濾過物Μ得致呈黄色固狀（0.70克 *95%)，無需進一步纯化即可使用的檷誌物 。 g) (1RS. H· 3SR)-1-(4-甲氬荣某-次甲某二 氬笼某）-镢化茚-2 -掛_ 〇 將一棰原溶於H20(2«升）乏氫氧化納（0.10克· 2.5毫奠耳）的、溶液添加至一種原溶於EtOH (5毫升） 之乙酸（IRS, 2RS, 3SR)-l-(4 -甲氧苯基）-3-(次甲基二 氧苯基）氫化印-2-羧酯（0. 10克，0.2毫莫耳）的溶液 中。在室溫下徽夜地攪拌該结果混合物。其混合物乃予 K酸化·而所形成的固釋則藉著過濾以收集之並於滅壓 下乾嫌之即得致圼褐色固狀的欏誌化合物（0.04克*86 % )。 iH NMR (CDCla) : δ 7.25 (·, 5H) ； 6.90 (a, 4H)； 6.77 (d, 2H, J=7 Hz)； 5.95 (m, 2H); 4.61 (d, 2H, J=10Hz)； 3.81 (s, 3H)； 3.25 (t, 2H, J=10HZ)〇 瓜：387 [ (M-H广]。 f 1/8H，0之分析計篡：C, 73.79 ; Η, 5 · 22 〇 發 -35- 各紙張適用中國a家標準（CNS)甲4规格（210 χ 297公爱） 8U0.20.000 -----.-----------{--------裝------訂----^ m (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) A6 B6 五、發明月（34) (請先閲讀背面之注意事項再本頁) 現：C，76 . 73 ; Η , 5.21。 «6 ffH 4. 瘇荣某次申某二親茏某）氫 >ih m -2-m m a_L 7,酸覦笼某）-i-筠某- 次申某二氬 笼某）筘-2-撖曲。 在（Γυ及氬氣環境下，將一種新鲜製備之4-氟苯基澳·' 化鎂（0.62毫莫耳）的溶液添加至一種原溶於THF(5毫 升）之乙酸3-(3,4-甲烯基二氧苯基）-卜氧代印-2-羧醮 (100毫升，0.31毫莫耳）的溶液中。攪拌45分鐘之後· 把該混合物萃取分曆於3M HC1和EtOAc之間。連鑛地以 H2〇 ，5%水性NaHC〇3及胞和的水性NaCl沖洗其有機萃 出物。在真空釜中移除其溶劑，並箱由用15% EtOAc/己 .烷類予Μ沖提的快速曆析法纯化該餘留物而得致樣誌化 合物（45毫克，35% )。 b) 7.醯（1?5)-1-(4-覦笼某）-3-(3.4-次甲某二氬笼蘂）茚 --播醆。 經濟部中央襟準局貝工消费合作社印製 在01C下·將三乙基矽烷（38微升，0.24毫莫耳），_ 後是蘭化三氟乙酯（121微升*0.98毫莫耳）添加至一種 原溶於CH2CU(3毫升）之乙酸（lRS)-l-(4-鎮苯基）-1-羥基-3-(3,4-次甲基二氧苯基）筇-2-羧_(45毫克· 0.11毫莫耳）的溶液中。該反應混合物則予以湛熱至室 溫並攪拌15分鐘*於彼時乃嫒慢地加入3MHCI。 用 -36- 8L10.20.000 本纸張尺度適用中國B家櫺準（CNS)甲4规格（210_ X 297公釐） A6 B6 五、發明説（35 )
EtO Ac萃取其混合物。該有機萃出物則用H20，5%水性 NaHC〇3及胞和的水性NaCl予Μ連續地冲洗。於真·空釜中 移除其溶購以得致呈一棰Δ 1和△ 2雙鍵異嫌物之混合 體的樣誌異構物（40¾克，90%)。 c) 乙醻 HRS. <^1?)-1-(4-值笼某）-3-(3.4-次甲 某二Μ笼某）g化M-2 -羧SS 〇 將10%之附於活性碳的鉑（45¾克）添加至一種原溶於 EtOH(i牽升）之乙酸（RS)-l-U-氟笨基）-3-(3,4-次甲 基二氧笨基）-筇-2-羧酯（40毫克，0.10毫莫耳）的溶液 中。在H2的環境之下檄夜地攪拌該结果懸浮液*然後予 以蹄濾通過襯墊盤。於減壓下濃縮其濾過物Μ得致無需 進一步純化即可使用的標誌化合物（40奄克，100% > 。 請 先 •δ .背 面 之 •注 意 .事 項 再 塡 本 頁 >κ I 装 訂 d) (IRS. 2SR. 親埜某）-3-(3.4 -汝珥某二 Μ 笼某）-«彳h筘-2-播醻。 將6M Κ0Η (0.14毫升· 0.84«莫耳）添加至一種原溶 於10(0.5毫升）之乙_(1!^,21^，351〇-1-(4-氟苯 基）-3-(3,4-次甲基二氧笨基）-氫化铕-2-羧酸（60毫克 ，〇.15毫莫耳）的溶液中。在室溫下嫌夜地攪拌該结果 混合物，並於減壓之下予K濃箱。該餘留物乃萃取分曆 於1120和Et2〇之間。用3M HC1酸化水性枏層且MEtOAc( 將之萃取數次。逋續地用H2〇及飽和的水性HaC丨水冲洗 其併合的EtOAc萃出物並乾煉之（HgS〇4>。於輿空釜中移 除其溶劑Μ得致一種從E t0 Ac/己烷類予以再结晶的油液 -37
經 濟 部 t 喪 標 準 局 工 消 费 合 作 社 印 製 本紙張尺度逯用中國國家樣準（CNS>甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 埋濟部中央標準局w工消费合作杜印製 A6 ______B6_ 五、發明説J3 (36 ) 。該檷誌化合物係呈一檷近白色结晶固體（22毫克· 39 % );熔點 146 - 149t： ΧΗ NMR. (CPCi3): 5 7.23 (m, 4H) ; 6.96 (m, 1H)； 6.90 (u, 1H)； 6.79 (s, 2H); 6.75 (s, 1H)； 5.96 U， 2H); 4.62 (明顬 br t, 2H, J=10Hz); 3.25 (t, 1H, J=l〇HZ)。 (麗 / e ) (r e 1 . i n t) : 7 5 3 [ (2 M + 1) * , 3 ]。 CmHuOa之分析計簞；C, 73.40; H, 4.55° 發現：C, 73.19; H, 4.45 。 it? fiW B (1RS.?.SR.3SR)-l-(3-甲氬茏基-次申某二氯茏基 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 )氫 >fh gff -2-羧醃_ a ) 7.醣 MRSO-1-筠某-1-(3 -田 Μ 笼某）-3-(3.4 -次甲基二 每.笼某）Bfi-2-斑酯。 在氬氣環境及Ot：下，將一種新鲜製備的3-甲氧苯基 溴化鎂（0.31毫莫耳）的溶液添加至一種原溶於THF(2 毫升）之乙酸3-(3, 4-甲烯基二氧笨基）-卜氧代茚-2-羧 酯（100¾升，〇·31毫莫耳）的溶液中。攪拌15分雄之後 ，加入額外的3-甲氧苯基溴化鎂（〇.〇6毫ίί耳）°遢鑛 攪拌45分鐮，於彼時其薄靥分析顯示該反應尚未完全 添加入額外的3-甲氧苯基溴化_ (0.12毫莫耳）°再攪 拌2小時之後，其混合物則萃取分層於3M HC1及Et0Ac 之間。有機萃出物乃連顯地以Hz〇 ，5 %水性NaHC〇3， 38- 本紙張尺度適用中困國家揉準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 訂
人 塚 I I L A6 B6 縵濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明t明（37) H20及飽和的水性NaC 1沖洗之。於真空釜中移除其溶劑 ，並甩.配合15% EtOAc/己烷類予Μ沖提的快速層析法純 化該餘留物而得致棵誌化合物（丨50毫克· 100% )。 b) 乙稱（11^)-1-以-申氫笼某）-：?-(：^4-龙申某二蘊笼某 )茚-2-撖酯。 將三乙基矽烷（67微升，0.42¾莫耳），，隨後是碥化 三氟乙酯（213微升·1.73毫奠耳）添加入一種原溶於 CH2Cir之乙酸（1RS)-：L-羥基-1-(3-甲氧苯基）-3-(3,4-次甲基二氧笨基）-筘-2-羧酯（150奄克，0.35亳 莫耳）的溶液中。攪拌該反應混合物30分鐘•於彼時緩 慢地加入5%水性HC1 。用EtOAc萃取其混合物。有機 萃出物則連纜地W H2〇，5 %水性NaHC03， 水及飽和的 水性NaCl予以冲洗並乾埭之（MgSOd。 在真空釜中移除 其溶劑，且用E合10% EtOAc/己烷類予K冲提的快速層 析法純化該餘留物而得致呈一種△1和Λ2雙鍵異構物 混合體的檷誌舆構物（45毫克，31%)。 c) 乙醻（rs. ms. 某丨汝田 某二氲埜某彳hgff-?.-羧曲。 將10%之附於活性碳的鉑（45毫克）添加至一種原溶於 Et0H(3毫升）之乙酸（RS)-l-(3-甲氧苯基卜3-(3,4-次 甲基二氧笨基卜茚-2-羧酯（45毫克，0.11毫莫耳）的溶 液中。該结果懸浮液則在Parr氳氣生成器於50psi H2上 嫌夜地霣搖。於滅颸下湄播該濾過物Μ得致無需進一步 純化即可使用的檷誌化合物（43毫克，94% )。 -39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公货） 8U0.20.0( (請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) •-裝· 訂. 線. 經濟部中央標準房典工消费合作社印製 A6 ___B6_ 五、發明&月（38) d) Π RS 2SI? . 3SR )田氬笼某）-3-(3 . 4-次甲基二 氣笼某）-«化闭-2 -撖鯓。 將6Μ Κ0Η (0.10奄升，0.60¾莫耳）添加至一種原溶 於 EtOH(l* 升）之乙酸（IRS· 2RS, 3SR)-卜（3-甲氧 苯基）-3-(3,4-次甲基二氧笨基）-氫化茚-2-羧酸（43毫 克，0.10奄荑耳）的溶液中。該结果混合物則在室溫下 嫌夜地攪拌之•用3M HC1酸化水性相層且以EtOAc萃取 數次。^連續地MH2〇及胞和的水性NaCl水冲洗其併合的 EtOAc萃出物且乾烽之（MgS04)。 在真空釜中移除其溶 劑以得致一種自Et20/己烷類再结晶的油液。其檷誌化 合物係呈一種固體；熔點：131- 133t：。 ^ HMR (CDCU) : δ 7.21 (通，3H) ; 6.97-6.73 (η, 8H); 5.95 4.61 (明顧的 br t, 2Η, J=9Hz); 3.67 (s, 3H); 3.30 (t, 1H, J=9HZ)。 (rel· int): 777 U2H + 1)*, 65]。 之分析計苴：C, 74.21； Η, 5.19° 發現：C, 74.71; Η, 5.47。
«6俐R t .?1?5；)-1.：^-二--(3.4-次甲蓽二氫苯基）M 化 gff - 2 -掛 aX Λ醚（IRS )-1.3-二- (3·4-次申某二氬笼其）-1-择某甜 -2-掛酸〇 在氬氣環堍下，將一種原溶於1:10 THF/ET20 (22«升 -40 - 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 8L10.20,000 -----L----Λ------{--------裝------ΤΓ-----产♦---- {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 8 五、發明延_明（Μ ) A6 B6 )之4 -溴-1,2 -次甲基二氧苯（2.1克，10毫莫耳）的溶 液添加至乾燥的鎂镟絲（0.25克，10毫莫耳）之中。該 结果溶液則在室溫下予以攪拌2小時。於彼時、，加入額 外的1'1^(4奄升）。把其结果之3,4-次甲基二氧笨基溴化 鎂添加至一種原溶於1:4 THF/Et2〇(25奄升）之乙酸 3-(3,4-次甲基三氧苯基.）-1-氧代铕-2-羧酷，（0.50克· 2橐莫耳）的溶液中。在〇 C下攢拌該结果混合物15分 鐘，於彼時加入1HHC1(50^升）。該相層乃予以分» 並用Et2〇萃取其水相層。以飽和的水性NaCl冲洗併合的 有機萃出物且乾埭之（MgS04)。 於真空中移除其溶劑， 並用配合10% EtOAc/己烷類予以沖提的快速層析法純化 該餘留物而得致呈一種黃色固狀（0.29克*42%)的標 誌化合物。 URS)-1.3 -二-(3.4-次甲某二氬笼某）茚-2-m m 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝· 訂- «濟部中央標準局Λ工消费合作社印製 在0¾及氬氣環境之下，將三乙基矽烷（91¾克， 0.78奄萁耳），随後是硼化三氟乙酯（0.3毫升，2.4毫 奠耳）添加至一種原溶液於CH2C12(3毫升）之乙酸 (1RS)-1,3 -二- (3,4 -次甲基二氧笨基）-1-羥基筘-2-羧》 (0.29克，0.65毫莫耳）的溶液中。播拌該反應混合物 10分鐘*於彼時乃加入冰冷的1H HC1，並MEtOAc萃^ 其混合物。用飽和的水性HaCl沖洗有機萃出物且乾堞之 (MgS04)。在真空釜中移除其溶劑*並將餘留物置於一 種矽膠盤上，配合CH2CU予Μ沖提而得致標誌化合物（ -41- 本紙張尺度適用中困國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公;* ) 8U0.20.000 線. «濟部中央櫺準·ITR工消费合作社印製 A6 ____B6__ 五、發明說_明（扣） 257¾ 克，92¾ ) ° c ) 乙 I n R S 2 R S ) - 1 . 3 -二-η 4 - 申某二籯荣某）-1 -徑 m -?.-m ss 〇 將乙酸（RS)-l,3 -二- (3,4 -次甲基二氧苯基）¢-2 -後 _ (163毫克，0.38鼍奠耳）放人MeOH (0.05奄升）中， 並加入碘化釤（10毫升的THF 0.1M溶液，1.0毫莫耳） 。該結果混合物則在氬氣環境下予以徹夜地攫拌•於彼 時其薄~層分析乃顯示該反應未盡完全。添加入額外的缺 化釤（5罨升的THF 0.1M溶液，0.5毫莫耳）•且繼續 地攪拌2小時。將其反懕混合物萃取分層於ET2〇和5% 水性Na2S2〇3之間。用飽和的水性NaCl沖洗有機萃出物 並乾烽之（MgSOd。 於減壓下移除其溶劑，並藉著配合 10% EtOAc/己'烷類予K冲提的快速層析法純化該餘留 物而得致呈一種無色*透明固狀（120奄克· 7 5%)的 -標誌化合物。 d) -二-m 二》田甚二氬埜某）值 -嫌 as 〇 將HaOH (0.10克· 2.5毫莫耳）添加至一種原溶於 EtOH (20毫升）之乙酸（1RS,3RS)-1,3-二-(3,4-次甲基 二氧苯基）-卜羥化却-2-羧_ (75奄克* 0.17毫莫耳）的 溶液中。在室溫下攪拌該结果混合物3天，於彼時其？f 曆分析乃顯示反懕尚未完全。然後其混合物則予以迴流 加熱36小時，冷卻之並於減壓下予以濃縮。把濃HC1加 入該餘留物中，而所形成的固體則藉過濾Μ收集並乾嫌 -42- ----------------{--------裝------tr----^ -線 (請先H讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用ta國家標準（CNS)甲4规格（210. X 297公* ) 81.10.20.000 五、發明説_£月（41 ) A6 B6 之。用滾熱的己烷類研磨其固體以得致呈一種白色固狀 (50毫克* 73%) ,•的檷誌化合物；熔點：182-185υ。 ^ NMR (CDC 13) ： 5 7.25 (ιβ, 2Η) ； 7.15 (m , 1Η)； 7.00 (π, 1H)； 6.76 (s, 2H)； 6.68 (m, 2H)； 6.50 (dd, 1H, J=8, 1Hz)； 6.40 (d, 1H, J=2Hz)； 5.94 (S , 2Η) ；5 .90 (d, 1Η, J = lHz); 5.87 (d.、 1H, J = 1H ζ)； 4. 84 (d. 1H, J = 10Hz)； 4.78 (d, 1H, J=10Hz) ；3 .63 (dd ,1H » J=10HZ, ,9Hz) 0 ΚΣ.： 402 (Η) *〇 C 2 4 Η 1 8 0 β · 1/5Η20 : c, 71 • 00 ; H, ,4.52 o 發現 ： C, 71. 13 ； H, 4 .46 〇 15例7 (反式:，反式）-1 . -二-. 4 -次甲基二氣茏某）氣仆茚-2 -羧 (請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) .裝· 訂_ 經濟部中央櫺準居R工消費合作社印製 l al_ 乙_(固式，囿式）-1. ·?-二- (3.4 -次甲某二氬笼某）g 4h铂-2-撖酸 將10%之附於活性碳上的鉑（0.10克）添加至一種原溶 於£1:011(2毫升）之乙酸（1^)-1,3-二-(3,4-次甲基二氧 苯基）-筇-2-羧酷（93毫升*0.22奄升）的溶液中。該结 果懸浮液則藉由一種Parr氫氣生成器於55 psi H2上予 Μ震盪2天，然後遇濾通過一種Celite墊盤。在減壓下 瀟縮其濾過物以得致呈黃一種透明，黃色固狀，無需進 一步純化即可使用的檷誌化合物（45毫克* 48% )。 -4 3 _ 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS>甲4規格（210 X 297公;*> 81.10.20,000 A6 B6 垤濟部4-央標準局貝工消費合作社印製 五、發明說t明（42) b) (反忒，反式）-1. 3-二（3.4 -申某二氬荣甚1想化Μ-?-w m 將氫氧化納（50毫克，1.2毫《耳）添加至一種原溶 於2:1 Et0H/H20 (15毫升）之乙酸（同式•同式）-1,3-二_(3,4-次甲基二氧苯基）氫化铕-2-羧_ (45奄克 ，0.1¾莫耳）的溶液中，在室溫下檄夜地攪拌該结果 溶液，然後於滅壓下予以濃縮。用濃HC1處理該餘留物 ，而所^成的固體則賴由遇濾以收集並乾煉之。其固體 自Et20/己烷類中予以再结晶而得致呈一種淺椹色固狀 (12毫克，30%)的標誌化合物；熔點：188-191t：。ts m Ρ, (11?5；.21^.：^1?)-12(3.4-次甲基二氲笼某）-3-荣某氫务.茚 aJL 7.» 理某-1-(3.4 -次甲某二氬笼某）-3-¾ 甚m -?-m is 〇 在S氣環境及ου下，將一種新鲜製備的3,4-次甲基 二氧苯基溴化鎂（5.4毫奠耳）溶液添加至一種原溶於 TH F (3 5膏升）之乙酸1 -氧代-3 -苯基£(5 - 2 -羧酯（1 . 0克， 3.6毫莫耳）的溶液中。攫拌30分鐘之後，其混合物則予 以萃取分層於3Μ HC1及EtOAc之間。連續地用Ηζ0 ，㊁ %水性HaHC03及鉋和的水性NaCl冲洗該有機萃出物並乾 嫌之（MgS〇4)。 在真空釜中移除其溶劑，而餘留物則藉 由配合10% EtOAc/己烷類予K沖提的快速曆析法純化 -44 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) -裝· 訂. 線· Α6 Β6 五、發明^月（43) (請先閲讀背面之注意事項再場寫本頁) 即得致檷誌化合物（1.03鼍克· 72%)。 b) 乙_(RS)-l-(3.4-:»申某二蕙荣甚）-3-笼某茁-2-羧酯_ Ο 將三乙基矽烷（0.49毫升，3.07奄荑耳 >，隨後是硼 化三氟乙酯（1.55奄升，12.6奄莫耳）添加至一種原溶 於（：}12(：12(40奄升）之乙酸（1[^)-1-羥基-1-(3,4-次甲基 二氧苯基）-3-苯基茚-2-羧酯（1.03克，2.58毫奠耳） 的溶液中。攪拌該反應混合物15分鐘，於彼時乃媛慢地~ 加入3M HC1。用EtOAc萃取其混合物。其有槺萃出物則 連續地WH20，5%水性NaHC03及飽和的水性NaCl予Μ 冲洗。於真空釜中移除其溶劑Κ得致呈一種△ 1和Δ2 雙鍵異構物混合體的檷誌化合物（1.00克· 100%)。 c) 7. m (IRS. 2SR. 田某二氬荣某 )笼某值仆gfi -2-掛酯。 將10%之附於活性碳的鉑（30毫克）添加至一棰原溶於 EtOH(25毫升）之乙酸（RS)-l-(3,4-次甲基二氧笨基 )-3-苯基筘-2-羧酸（1.00克· 2.60奄荑耳）的溶液中。 經濟部中央櫺準局具工消费合作社印* 在H2環境下嫌夜地攪拌其结果想浮液。薄層分析乃顯示 該反應未盡完全•所以加人額外的10%之附於活性碳的 鎔（30毫克）·且在一種Parr氫氣生成器於30psi H2上震 盪其混合物計2天。於此時•薄層分析再次顳示該反@ 尚未完全。其反懕混合物乃篩濾通過一種Celite墊盤· 並添加入10%之附於活性碳的鉑（250毫克 >，且在一種 Parr氳氣生成器於6〇psi H2上檄夜地予Μ震通。過》及 -45- 81.10.20,000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>甲4规格（210 X 297公釐） A6 B6 經濟部中央標準局R工消费合作社印製 五、發明說朋（44) 其後述氫生成狀況的重覆處理則導致啟始物質的完毛 盡。該，反應混合物乃篩《通遇一種Cel ite墊盤·並在滅 壓之下濃縮其濾過物以得致無需進一步純化即可使用的 檷誌化合物（650毫克，65% )。 d) MRS. ?.RS. 次田某二氩罙甚）-3-苯箪凰 ihm -7-m ^6 ο 將δΜ Κ0 Η (1.68奄升，10.1奄奠耳）添加至一種原溶 於含有幾滴THF之EtOH的乙酸（IRS, 2SR, 3SR)-l-(3, 4-次甲基二氧笨基）-3-苯基-2-羧酯（ 650毫克* 1.68毫 莫耳）溶液中。該结果混合物乃在室溫下嫌夜地予以攪 拌，然後於減壓中濃縮之。餘留物則萃取分層於112〇和 Et2〇之間。用3M HC 1酸化水性相層並以EtOAc萃取數次 。其併合的EtOAc萃出物則連續地用H2〇及胞和的水性 NaCl予以沖洗且乾燥之（MgS〇4)。 在真空釜中移除其溶 •劑Μ得致一種自EtO Ac/己烷類结晶出的油液。檷誌化合 物係呈一種固體（305毫克* 51%);熔點：186 - 187 ΠμΗ，分析計 g : C, 77.08; Η, 5.06° 發現：C, 76.60; Η, 5.08。 16例 -申氫笼某申某二 Μ 笼某 )-? W四思邮-5 -某}值化Β0 a) (11^.2；；1；.；^1；)-11(4-申氬笼某）-3-(：^.4-次珥某二盡 I -46- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· •ΤΓ. 線· 本紙張尺度適用中國a家樣準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐〉 81.10.20,000 經濟部中央標準局R工消费合作社印製 A6 B6_ 五、發明説J月（45) 在氬氣環境下，嫌夜地攪拌一種（lRS,2SR,3Sl〇-：l-( 4 -甲氧苯基）-3-(3,4 -次甲基二氧笨基）氫化筘-2 -羧酸 ( 250毫升，0.64毫莫耳 > 於S0CU(2.5毫升）的混合物 。在滅壓下濃縮該反應混合物，並將餘留物溶於苯（5 毫升）之中，把濃的NIU0H (5奄升）於氬氣.環境下添加 至其结果混合物内。所形成的固體則藉由過濾而收集之 ，用H20予Μ沖洗且在真空釜中乾嫌以得致檷誌化合物 (185毫克，75% )。 b) HRS.2SR.Min-1-(4-甲氯茏某甲某二氬 栄甚）氫仆£5-2-羰醯腈 在氬氣瓖境下，將草酸氛（68微升·0.78«莫耳）添 加至冰冷的DHF (1奄升）中。於OC播拌5分鐘之後， 加入一種原溶於DMF(2毫升）之（lRS,2SR,3SR)-l-(4-甲 氧苯基）-3-(3,4-次甲基二氧苯基）氫化W-2-羰釀胺 (150*克，0.39毫莫耳）的溶液，且在0¾下持續地搢 拌額外的10分鐘。其反應混合物刖予Μ萃取分層於 EtOAc和3Η HC1之間。用EtOAc萃取水性相層’而併 合的有機萃出物乃連纘地以H2〇 ，水性HaHC〇3* H2〇及 胞和的水性NaCl沖洗之並予W乾煉。在真空釜中移除其 溶劑而得致圼一種白色固狀（135罨克*94%)無需進二 步純化即可使用的標誌化合物。 c) 11»5.2?：1?.：^1?)-1-(4-甲氯茏某）-3-(3.4-次甲基二氬
y華(四規邮-只-某）瓴彳b SS -47- 本紙張尺度遴用中國國家標準（CMS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 ---------.-------f--------裝------訂----C I 線 (請先閲讀背面之注意事項再項寫本頁) B6 五、發明説·明（46) 經濟部t央標準屬Λ工消费合作杜印製 在-78t：及氬氣環境下，將氯化鋁（90奄克，0.67毫 莫耳）添加至THF (2.5奄升）之中。媛慢地溫热至室溫 之後，加入三氮化納（130奄克，2.2奄莫耳），而其結果 混合物則在70X)予K加熱5分鐘，然後冷卻至室溫。把 一種原溶於1^卩（2.5毫升）之（1[{5,251{，351〇-1-(4-甲 氧苯基）-3-(3,4-次甲基二氧苯基）氫化筘-2-羰醣腈（ 125毫克，0.34奄莫耳）的溶液加入該反應混合物中。 在70它徹夜地加熱之後，其反應混合物的薄層分析乃顯 示啟始物質的出現，所Μ依上述地準備額外的溶於THF 之Α1(Ν3)3(1.34毫莫耳）。將此反懕混合物添加入其中 ，並再次於70 1C加熱額外的5小時。其混合物則予Μ萃 取分層於EtOAc和3Μ HC1之間。用EtOAc萃取水性相層 ，而併合的有機萃出物乃連續地Μ H2〇及飽和的水性 NaCl冲洗之並予Μ乾煉。在真空釜中移除其溶劑，而該 餘留物則自Ac/己烷類之中再结晶Μ得致標誌化合物 (78奄克，56¾)。此物質的一部份乃再藉由MPLC (Lichroprep RP-18, Me0H/H20 = 60/40)然後予 Μ 再结晶 ;熔點：155-1571 (EtOAc/己烷類）。 ^ NMR (CDC 1 3) : S 7.28-7.15 (道，4H) ; 7.03-6.95 (id, 2H)； 6.87-6.84 (m, 2H); 6.74 (s, 3H)； 5.94 (d, 1H, J=1.2 Hz)； 5.92 (d. 1H, J=1.2 Hz)； 4.79- (d, 1H, J=11.6Hz)； 4.73 (d, 1H, J=11.6Hz)； 3.79 U, 3H); 3.65 (t, 1H, J = 11.6HZ)。 KU/e): 413.2[(M+H)*]。 -48* 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS) V 4規格（210 X 297公釐） 8U0.20.000 (請先閲讀背面之注意事項再埙寫本頁) 後濟部中央標準屬MR工消费合作社印製 A6 _B6 五、發明説j月^(47) «Β 例 Η) (11^.2；；1?.5^1?)-1-(2-甲氬笨某）-3-(3.4-次甲基二_&.塞基 4k m -?.-m «ί a_L 7,醱（1RS)-1-择某-1-(2-甲氣茏某）-3-(3,4-次甲基二 親笼某、Βΐ - 2 -羧酯 . > 在氬氣瓌境下，將一種2 -溴化甲氧笨（100克，3.4 毫舆耳）於5:1 THF/Et20(3奄升）之溶液加至乾埭的鎂 镟躲（81毫克，3.4毫莫耳）中。此結果之2-甲氧苯基 溴化镁溶液的一部份（0.45奄升，0.51奄莫耳）則在氬 氣環境及Ot下予K逐滴地添加至一種原溶於THF (6 毫升）之乙酸3-(3,4-次甲基二氧笨基）-1-氧代筘-2-羧 酯（100橐克，0.3 4奄莫耳）的溶液中。播拌15分鏟之 後，該混合物則予Μ萃取分層於3M HC1和EtOAc之間。 其有楣萃出物乃連鑛地用H2〇 ，5%水性NaHC〇3· H2〇 及飽和的水性HaCl冲洗之。在真空釜中移除其溶劑，並 »由配合15% Et2〇/己烷類予以冲搌的快速層析法純化 該餘留物而得標誌化合物（100«克* 68% )。 b) 7,路（RS)-1-(2-申籯笼某）-3 -i3.4 -次甲某二氯茏基） m -2-m m 〇 將三乙基矽烷（32奄克，0.28毫萁耳）嫌後是硼化Η 氟乙酯（0.13奄升，1.05¾萁耳）添加至一種原溶於 CH2CU(5蠹升）之乙酸（1RS>-：1-羥基-1-(2-甲氧苯基 )-3-(3,4-次甲基二氧苯基）筘-2_羧酯（100¾克，0.23毫 -49- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公發） 81.10.20,000 ----------------Μ--------裝------.玎----{-線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣準局貝工消費合作杜印製 A6 ____B6_ 五、發明ϋ明（43 ) 莫耳）的溶液中。該反應混合物則予Μ溫熱至室溫並攢 拌10分鐘，於彼時乃緩慢地加人3Μ HC1。連績地用1120 .5%水性NaHC03，Η2〇及飽和的水性HaCl沖洗該有機 萃出物且乾燥之（MgSO*)在真空釜中移除其溶劑，以得 致呈一種Δ1和Δ2雙鐽異構物混合體的標誌化合物（ 91毫克，96% )。 c) 7·酴（1RS. 2RS· 3RS)-l-(2 -申氬呆某田 某二氲荣某）g化筘-?-羧酿。 將10%之附於活性碳上的鉑（90毫克）添加至一種原溶 於£1:011(10奄升）之乙酸（1?5)-1-(2-甲氧苯基）-3-(3,4 -次甲基二氧苯基）筘-2-羧酯（90毫克，0.22毫莫耳 > 的 溶液中。該结果懸浮液則在一種Parr氫氣生成器於60 psi H2上予以徹夜地震盪，然後篩濾通《-種Celite墊 盤。在減懕中濃縮其《過物K得致無需進一步純化即可 使用的榑誌化合物（90毫克，100% )。 d) (11??；.231?.31^)-1-(2-甲氯苯基）-3-(3.4-次甲某二 毎.栄某）-氫化茚-2 -掛路 將6Μ Κ0 Η (0.22克，1.32¾莫耳）添加至一種原溶於 内含幾滴THF之Et0H(2毫升）的之乙酸（IRS, 2RS, 3RS) -1-(2-甲氧苯基）-3 -(3,4-次甲基二氧笨基）-氫化筘-2-羧酯（90毫克，0.22毫莫耳）的溶液中。其结果混合移 則在室溫下予Μ徽底地播拌，然後於滅壓下濃鍤之。將 該餘留物萃取分層於Η2〇和Et2〇之間。用3Μ HCliHb其 有機相層並MEtOAc萃取之。其EtOAc萃出物則連纗地 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 丨裝_ 訂. -線· -50- 象紙張尺度遴用中® S家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 8L10.20.000 A6 ___ B6__ 五、發明説_明（49 ) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 用H20及睢和的水性NaCl予以沖洗且乾堞之（MgSOa) ° 於真空釜中移除其溶劑即得致棵誌化合物（40毫克· 49 % ° . XH NMR (CDCla) ： δ 7.37-6.73 (a, 1H) ； 5.93 (». 2H)； 5.03 (d, 1H, J=l〇 Hz)； 4.67 (d, 1H, J=l〇 Hz)； 3.70 (s, 3H)； 3;38 (t, 1H, J=l〇HZ)° 篚例1 1 (1RS.2SR.3SR )-5-羥基- 3-(4-甲氣茏某）-1-(八A-汝甲基二 氬埜某-羧_，納Μ a_L 3-苄某氯乙嫌茏酮 將一種3-羥基乙騙笨酮（20.5克 ，0.15莫耳）於DMF(25奄升）的溶液K冷卻且逐滴地 添加至一種原'溶於DMF (25毫升）之氫化納（4.5克的80 名礦物油混懸物，0.1 5奠耳），彼係已洗清其礦物油 •的混合物中。在添加完成之後，其混合物則在室溫 下予以携拌15分鐘*於彼時加入溴化苄（25. 6克， 經濟部t央標率局典工消费合作社印製 0.1 5舆耳）。於室溫下徹底地攪拌结果混合物•然後 予以萃取分層於EtOAc和3M HC1之間。用EtOAc萃 取其水相層，並連鑛地M1M NaOH，H2〇及飽和的水性 NaCl冲洗其併合的有拥萃出物且乾燥之。在真空釜中 移除其溶劑以得致無需進一步純化即可使用的檷誌也 合物（33克，97% )。 b) 醻(3-笮某氣）茏甲«乙IS 在氬氣環堍下•將一 種3-苄基氧乙》苯酮（92.3克，0.41莫耳）於二甲酸 -51- 81.10.20.000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 經濟部中央標準局典工消费合作社印製 A6 B6__ 五、發明説j月（50) 羰酯（150毫升）的溶液K30分鐘地添加至一棰原溶於 二甲酸羰酯（100毫升）之氫化納（28. 3克的δά%礦物 油混懸物· 0.94莫耳），彼係已洗清其礦物油*的混 合物中。在添加完成之後，加熱迴流該混合物30分鏟 ，然後在冰浴内予以冷卻且藉由3Μ HC1的嫒慢添加而 終止反應。將其混合物萃取分層於於EtOAc和3Μ HC1之間並以EtOAc萃取水性相層。併合的有機萃出 物則連績地用H2〇 *水性NaHC〇3 · H2〇及飽和的水性 NaCl予K冲洗並乾埭之。在真空釜中移除其溶爾即得 致檷誌化合物（112. 5克，97% )。 c) 申醵2-(.笮某氬笼甲醣）-3-( 3.4 -次甲某二氬笼某1丙 m SS 〇 將一種原溶於笨（70毫升）之内含甲酸2-(3-苄基氧 > 苯 甲醯乙酯（75.0克，0.26莫耳），氧化胡椒醛（43.6克* 0.29莫耳），乙酸（3.6毫升）和六氫吡啶（1.2毫升）的 混合物予Μ迴流加熱，配合沸點固定的水份移除。迴流 加熱4小時之後，在興空釜中濃縮其反應混合物*而該 餘留物則自EtOH中结晶Μ得到檷誌化合物（93.5克，85 % );熔點：11 6 - 11 8 Ό。 d) 田醯（11^.2!^)-5-窄基氣-1-(；^.4-二》申某二着.笼某 -3 - g代值彳h甜-2 -羧酯。 . 在Ot：及氬氣環境下•將甲酸2-(3-苄基氧笨甲醣）-3M3,4-次甲基二氧苯基）丙烯》(80.0克，0.19奠耳） 添加至三氟乙酸（150¾升）之中。其混合物則予以溫热 -52- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>甲4規格（210 X 297公釐） 81.30.20.000 ----------------^ --------裝------ir----^ -線 (請先H讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部t*標準局R工消費合作社印製 A6 B6_ 五、發明説ϋ月（51 ) 至室溫並播拌30分鐘，於彼時乃於滅壓下濃縮其混合物 。將該/餘留物溶解於EtOAc且連鑛地用水性NaffC03· Η 20及飽和的水性NaC丨予Μ冲洗並乾煉之。在真空釜中. 移除其溶劑，而其油狀餘留物自EtO Ac/己烷類中结晶以 得到檷誌化合物（51.3克，64%);熔點：148-150t：。 e) 申秘！S-笮某氳-1-(3.4次甲某二鏟笼某）-3-氬代Μ -2- 將 2,3-二氛-5,6-二氰基-1,4-苯駢醞（15.4克，67.8 毫莫耳）添加至一種原溶於笨（90毫升），在冰-Η2〇浴中 冷卻，之甲酸5-苄基氧-1-(3,4-次甲基二氧苯基）-3-氧 代氳化铕-2-羧酯（27.3克* 65.6鼍莫耳）的溶液中。其 结果混合物則在Ot：下予以攪拌1小時，溫熱至室溫計 1.5小時，而最後乃溫熱至40C計1小時。藉由過濾處 理Μ移除所形成的固體且用笨沖洗之。其併合的濾邊物 和冲洗液乃予Μ倒入EtOAc ( 200奄升）中並連鑛地用水 性 Na2C〇3(3X), H2〇3X), 3M HC1, H2〇(3X)及飽和的水 性NaCl予K冲洗且乾埭之。在真空釜中移除其溶_ *而 該餘留物則自EtO Ac/己烷類中结晶W得致呈一種紅色结 晶固體的檷誌化合物（16.4克，60% );熔點： 140-141¾ 0 f ) 田醏MRS)-.笮某Μ -3-理基- 3- (4 -甲氣笼某 - 1-f 3.4 -次田某二Μ笼某）茚-2-羧酯 在氬氣環境下，將一種4-溴化甲氧苯（7. 48克· 40« 莫耳）於9:1 ETzO/THF (50¾升）之的溶液添加至乾嫌 -53- 本紙張尺度適用中®國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） «1 1Λ 〇0 ΠΠ0 ----Λ.---,------A---------裝------玎----{-嫁 (請先«讀背面之注意事項再塡寫本買) 經濟部中央櫺準廣霣工消费合作杜印製 A6 ___B6_ 五、發明氧明（52) 的鎂镟絲（0.96克，40¾莫耳）中。其结果的4-甲氧笨 基溴化鎂溶液則分成數份地在氬氣環境下予以加至一種 原溶於THF (250奄升）之甲酸5-苄基氧-1-(3,4-次甲基 二氧笨基）-3-氧代铕-2-羧酯U.29克*20毫莫耳）的溶 液中。添加完成之後，藉由3H HC1的添加而終止其混合 物並用EtOAc萃取之。該有機萃出物乃連緬地W H2〇 * 水性NaHC〇3，H2〇及飽和的水性NaCl予Μ冲洗。在真空 釜中移除其溶劑而得到無需進一步純化即可使用的檷誌 化合物（11.58 克，100%)。 g)申路（RS)-5-笮某-田氛笼某）-1-(3.4-次甲某 二鼉笼某-搿酿 在氬氣環境及0¾下，將三乙基矽烷（3.9毫升，23.6 毫莫耳），随後是硼化三氟乙酯（14.7奄升，120毫莫耳 )添加至一種原溶於CH2CU(75毫升）之甲酸（3RS>-5-苄 -基氧-3-羥基- 3-(4-甲鎮笨基）-1-(3,4-次甲基二氧苯基 )-茚-2-羧酯（上面製備的粗物質）的溶液中。該反懕混 合物則在ου下予Μ攪拌10分鐘，於彼時及將其混合物 萃取分層於3Μ HC1和EtOAc之間。連績地用Η20·水性 NaHC03，Η20及胞和的水性NaCl沖洗其有機萃出物且乾嫌 之。在興空釜中移除其溶劑，並藉由快速層析法*以一 種25 - 45% Et2〇/己烷類之溶劑梯度予Μ冲洗*純化其 有機萃出物。即分離得致呈一種△ 1和Δ2雙鍵異構物 混合體的標誌化合物（8.41克· 83%雙步驟）。 h)田_(11?3.21^.：^1?)-5-理蓽-：^-(4-甲氣苯某）-1-( -54- 本纸張尺度適用中困國家櫟準（CNS)甲4規格（210 X 297公译） (請先閲讀背面之注意W-項再塡寫本頁) .裝. 訂· •線· 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印製 A6 B6 五、發明說朗（53 ) 3.4-次g甚-二氮荣某）-氣化茚-?-掛酤 將5%之附於活性碳上的铂（0.6克）添加至一種原溶 於EtOAc (25奄升）和EtOH(175毫升）之甲酸（RS) -5-苄 基氧- 3-(4-甲氧笨基）-2-(3,4-次甲基二氧苯基）萌-2-羧 酯（6.60克，13.0毫奠耳）的去氣溶液中。其结果®浮 液則在一種Pa「r氫氣生成器於60psi H2上篇盪20小時* 於彼時其反應混合物的HMR分析則顯示該反應未盡完全 。催化劑乃藉由通過一種Celite墊盤的篩濾反應而予Μ 移除，並加入新鲜的5 %附於活性碳上之鉑（0.6克）， 其混合物則在一種Parr氫氣生成器於60psi 112上震盪額 外的48小時。其催化爾賴由通過一種Cel ite墊盤的篩濾 反應而予以移除，且在減壓之下濃縮其濾遇物。該餘留 物乃自EtOAc/己烷類中予Μ结晶而得致標誌化合物（ 4.83毫克，89%);熔點187-1881。 i) (1RS. 2SR)-5-筠某- 3- (4-甲氯苯基）-1-( 3.4- 二》田某-二氬笼某氩化茚-2-掛雜•纳«> 〇 將10% NaOH(4奄升）添加至一種原溶於Et0H(4l 升）之甲酸（IRS, 2RS, 3SR)-5-羥基-3-U-甲氧苯基 )-1_(3,4-次甲基-二氧苯基）-氫化筘-2-羧酯（150奄 克，0.36毫莫耳）的溶液中。而其结果混合物則在氬氣 環境下予以徹夜地攪拌。把水份（5毫升）’並在減壓T 濃縮其混合物。用Et20萃取其溻縮物’且將水性相層予 K酸化並用Et20萃取之。其EtOAc萃出物乃埋續地用 Η 2〇及飽和的水性NaCl予Μ沖洗並乾燥之。在真空釜中 -55- 本紙張尺度適用中®酉家標準（CNS)甲4現格（210 X四7公發） 81J0.20.000 -----^---.--------------裝------ir----(-線 (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局Λ工消费合作社印髮 A6 ___B6_ 五、發明故明（54) 移除其溶劑。製備其納鹽，並賴由逆相層析法純化其部 份量Μ得致檷誌化合物（73毫克*48%)。此物質藉 EtOAc的研賻處理即得致一種白色结晶固體；熔點： 198t： (dec) HMR (MeOH-d4): δ 7.20 (dd, 2H. J=6.8 Hz， 2.0 Hz)； 6.85 (dd, 2H, J = 6.8 Hz, 2.0 Hz) ； >6.80-6.64 (b, 5H); 6.25 (s. 1H); 5.88-5.87 (m, 2H); 4.47 (d, 1H, J=10 Hz); 4.43 (d, 1H, J=10 Hz)； 3.76 (s, 3H>; 3.03 (t, 1H, J=10 Hz)。 ILL (n/e) : 427 [(M + H) ♦]。 jg 1 2 (11^.?^!^以-3-(2-播某申氯-4-申氣苯基）-1-(3.4-次甲 某二氢笼甚）-5-(丙-1-某篕）短化筘-2-羧除 a_L K芮-1-某氬）乙醜笼齲。 在0 t：下，將一種3-羥基 乙醣苯酮的溶液（50克·0.37莫耳）添加至一種 NaH(13.84克* 0.58奠耳）於無水DMF (50奄升）的泥狀 物中。攪拌30分鐘之後，加入1-碘化丙烷（70¾升， 0.72莫耳）且在室溫下徹夜地攪拌其混合物。用無水 DMF (50毫升）稀釋該混合物並加人更多的HaH (2.77 克，0.12莫耳）》後加人1-碘化丙烷（23¾升，0.2.4 莫耳）。1小時之後，TLC顯示其反應業已完成而Μ 6Μ HC1小心地終止該產物並用EtOAc萃取之。其 EtOAc萃出物則連續地用Η20· 10%水性NaOH然後用 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨裝· 訂 —線· -56- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20.000 經濟部中央*準局霣工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明（55 ) 食邇水予K冲洗。乾燥（MgS(U)之後·過漶和蒸發反 應即得致標誌化合物（65克，98% )。係圼一種無需 進一步纯化便可使用的黃色油液。 b) 甲醵X丙-1-某氬）荣田ϋζ,酯 將一種原溶於無水二甲酸羰酯（100毫升）之3-(丙-1 -基氧）乙醯苯酮（65克，0.37莫耳）的溶液、緩慢地添加 至一種JlaH (12克，0.5莫耳）於無水二甲酸羰酯（50牽 升）的懸浮液中。在添加之時，該反應的放熱作用乃引 發回流。添加之後，其混合物則榭夜地予以機械性地攪 拌而然後用3H HC1小心地终止該產物並用EtOAc萃取。 其EtOAc萃出物則連讀地ΜΗ20* 5%水性HaHC03 ， H2〇及食鹽水沖洗之。乾譟（MgS〇4>之後*過濾和蒸發 反應即得致一種無需進一步純化便可使用的黃色油液（ 82克*定量）。 c) 田豬- (1RS.? SR -1-( 3.4 -申某二氬笼某）-5-(丙-1-甚氬代-氫仡茚-2-撖曲 將3,4-甲烯基二氧苯甲醛（6.36克，4.2橐莫耳），隨 後是六氫吡啶（0.42«升· 0.42毫莫耳）和冰醋酸（約8 滴）添加一種原溶於苯（50毫升）之甲酸-3-(丙-卜基氧） 笨甲醯乙酯（10克，4.2 €莫耳）的溶液中。迺流其混合 物2小時並在真空釜濃縮其蒸發物Μ得致呈一種黄色油 液的甲基（Ζ)-3-(3,4_次甲基二氧苯基）-2-[3-(丙-卜基 氧）-苯甲醢基]丙烯酸鹽。將該餘留物溶解於三氟乙_ (50¾升）中且在室溫下攪拌其混合物20分鐘。於真空 -57- .紙張尺度適用中®國家標準（CNS)甲4現格（210 X 297公釐） ----Η---.------^ --------裝------#----f -線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A6 ____B6_ 五、發明說朋（56 ) 釜中移除其三氟乙酸以得致圼一種暗色油狀餘留物之無 需進一步純化即用於下面步驟的棵誌化合物。 NHR (CDCU) ： δ 訊號之間 7 . 85 (1H · s); 7.56-7.30 (3Η, n)； 7.08-7.15 1H, m)； 6.95 (1H, dd, J = 8，2Hz) ; 6·78。 d) 申醵- 汝申某z：氬笼某(丙_1-某氬）-1-蘊 代B? - 2 -掛肤。 將甲酸（lRS,2SR)-l-(3,4-次甲基二氧笨基）-5-(丙_ 卜基氧）-3 -氧代-氫化印-2-羧酯（16克·源自前述實驗 之粗物質）溶解於二氧陸園（150毫升）並加入DDQ(22 克，0.097莫耳）。迴流其混合物2小時然後冷卻之•予 以過濾且在真空釜中移除其溶劑。賴由矽膠之快速層析 法（冲提液：EiOAc/己烷，20:80)純化該產物Μ得致呈 一種橙色固狀的棵誌化合物（5. 2克· 31%雙步驟）：熔 點：125-126*0。。 e) 田醻- f1RS)-1-(2-笮某氮-4-申氬笼某）-1-筠某- 3-(3.4-龙申某二氬荣某）-fi-i丙-1-蓽氬 >茚-2-羧_ 在氬氣環境下，分成部份地將2-苄基氧-4-甲氧溴化 苯（其製備法參見下面）（1.80克· 6.15«莫耳）於5% (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ·_裝· 訂· 線· 經濟部中央標準局S工消費合作杜印製 升 毫 (7克 链毫 J 5 乙 2 子 原 氬之 在 則 ίζ 録 化 溴 基 升 毫 氧 基 氧 的 tr 2 嫌 乾之 至果 加结 添其 液。 溶中 的 } 氧 基 苄 至苯 加氧4 添二 · Μ基克 予甲.5 下次(1 I V -ο - 及' 境-3-2 瑁酸筇 氣甲Ϊ- 基 酯 羧 克苯. 15氧 0.甲 於 溶 原 種 丙 yfv
溶 的 耳 S- S WT 81.10.20,000 衣纸張又度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） Α6 Β6 五、發明説別（〜） 液中。溫熱該结果混合物至室溫並予以播拌10分鐘。將 其混合物萃取分層於3M HC丨（30奄升）和EtOAc(75奄升） 之間。其有機萃出物乃連續地用；H20 ，水性NaHC03 > H20及飽和的水性NaCU中洗之且予Μ乾堍（Na2S04)。於 滅®下移除其溶劑，並藉由矽膠之快速層析法（沖提液 :EtOAc/己烷，30: 70)純化該餘留物Μ得致呈一種淺黃 色油狀標誌化合物（1.4克，59%)。 f ) 田賂- (RS) -3- (2-笮某氢-4-甲氣笼某）-1-(3.4-次甲某 % 面 注 項 再 頁 經濟部中央標準局Λ工消費合作社印製 一氬罙某-(芮-1-某M)闭-2 -搿酯 在Ot：及氬氣環境下，將三乙基矽烷（ 2.94毫奠耳），随後是砸化三氣乙酯（1. 莫耳）添加至一種原溶於CH2CU(20奄升） 2.33奄莫耳）的溶液中。其结果溶液則在 拌10分鐘，然後將之萃取分層於1M HC1和 連續地用H20， 5 %水性NaHC03 * H20和 有櫬萃出物。乾燥（Ma2S(U)之後，其溶劑 予Μ移除，且藉由矽膠之快速層析法（冲 己烷，25: 75>純化該產物。即得致呈一 0.65克，50%)的摞誌化合物（呈一種單 0.47毫升* 4毫升，120奄 之（1.35克， ο υ内予Κ播 EtOAc之間。 食鹽水沖洗其 乃在真空釜中 提液EtOAc/ 種黃色油狀（ 一的未定雙鐽 裝 訂 線 物1 構里 異 某0 某 茏 氯 甲 * 笼 Μ 二 I 某 甲 酷0- 2-0/h « 氩 某 I 11 I0 酸 甲 將 基 苯 氧 甲 I 4 I 氧 基 苄 甲 次 81.10.20,000 各紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 經濟部中喪標準房典工消费合作社印* A6 B6_ 五、發明説_明（53 ) 基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）萌-2-羧酯（0.64克，1.13 橐莫耳）溶解於少量的EtOAc中並添加人EtOH(25毫升} «後是10%之附於活性碳上的鉑（0.2克）。在氫氣環境 下攪拌其结果溶液1〇天且予K過濾。於減壓下瀠縮該濾 過物並藉由矽膠之快速層析法（冲提液：EtOAc/己烷， 30:70)纯化其產物Μ得致呈一種無色固狀的,檷誌化合物 (0.21 克，39% );熔點：1 55 - 1 56 Ό。 h ) 甲酴（1RS.2RS.3RS) -3-(2 -乙氬羝醯甲氬）-4-(甲氯茏 某）-1-(.V4-龙甲某-二氬笼某）-5-(丙-1-某氲）氣化筘 -2 -搿酯 將一種甲酸- (lRS,2RS，3RS)-3- (2-羥基-4-甲氧苯基 )-1-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）氫化印-2-羧_ (0.05克，0.11毫莫耳）於無水DMF(1奄升）的溶 液添加至原溶於少量無水DMF的NaH (4毫克* 0.17奄莫 耳）中。該混合物則在室溫下予以攪拌10分鐘並加入乙 酸溴化乙酯（0.016奄升*0.14毫莫耳）。20分鐘之後 ，用3M HC1終止其反應且MEtOAc萃取之。用水然後用 食鹽水冲洗其EtOAc萃出物，予Μ乾燥（MgS〇4) *遴濾 和蒸發。藉由矽膠之快速層析法（沖提液：EtOAc/己烷 ，30 :70)純化其產物以得致圼一種淺黃色油狀的標誌化 合物（0.05 克，85%) 。 _ i ) (1RS. 9S1?. .ス^?SU-(?.-搿某申氬-4-田氬¾某）-l- (3.4-：：»田甚-二氬¾某）-5-(丙-1-某氛）M化闭-2-羧 m 〇 -60- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 -----.---卜------f--------裝------.玎----^線 (諳先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局典工消费合作社印製 A6 _ B6_ 五、發明p月（59 ) 將6M NaOH (0.089毫升，0.53奄莫耳）添加至一棰原 溶於EtOH(l毫升 >(必要時溫熱之）的甲酸- dRs, 2RS, 31?5)-3-(2-乙氧栽醮-4-甲氧苯基）-1-(3,4-次-甲基-二 氧苯基）-5-(丙-1-基氧）氫化Bp-2 -羧酯（〇.〇5克· 0.089鼉莫耳）溶液中。予Μ徹夜地攫拌。把該產物萃 取分層於EtOAc和3Μ HC1之間。用η2〇和食蘧水冲洗其 有機萃出物並乾嫌之（MgS〇4)，予Μ過濉和蒸發以得到 一種無^色油。從Et2〇/己烷中结晶其產物即得致圼一種 泛白色固狀的標誌化合物（0.03克，65% 熔點： 195-1981C ° HHR Γ(CD3)2C0]： δ 7.17 (1Η, d, J = 9.1 Hz)； 6.8-6.71 (5H, m)； 6.55-6.47 (3H, n)； 5.94 (2H, s)； 4.97 (lH.br.d)； 4.73 (1H, d. J=16.5 Hz)； 4.63 (1H, d, J=16.5 Hz)； 4.52 (1H, d, J=7 Hz); .3.80-3.76 2H, in) ; 3.76 (3H, s) ; 3.48-3.35 (1 H, br.m)； 1.65 (2H, sextet., J=7.4 Hz)； 0.92 (3H, t, J = 7.4 Hz)。:538 [ (M + m。 之分析訐苴：C , 66 · 92 ; Η , 5.42。發現：C, 67.37 ; Η, 5.32 ° gg 例 1 2 a 2 -笮某氬-1-嫌仆-4-田藿.埜的脚描 a ) I -澳化-2-择某-4-申氬笼。 將澳化_2_翔ί 甲 氧苯甲酸[T. de "Paulis et. al., J Med Chen.. -61 - -----卜——,------{--------裝------訂-----{線 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國a家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 A6 __ B6_ 五、發明％_明（6<)) ( 1985 ), 28，1263-1 269] (5 克，0.02 莫耳）於喹啉 (200毫升）內在160 C下加熱1小時。冷卻之後，把 該產品萃取分層於Et20和3M HCI之間。用水和食鹽水 沖洗其有機萃出物，然後乾煉（MgSCU)，遇濾和蒸發 以得致呈一種淺棕色油狀（4克，97%)的搏誌化合 物。此物質係無需進一步純化即可使用。、 NMR (CDCIb)： 57.32 (1H, d, J=9 Hz)； 6.60 (1H;—d, J=1.5 Hz); 6.43 (1H, dd, J=9， 1.5 Hz)。 b) ?-竿某氬-1-溥化-4-甲氣代苯 經濟部中喪標準房貝工消费合作社印製 在Ο 1C下，將一種卜溴化-2-羥基-4-甲氧代苯（7克 ，0.035莫耳）的溶液添加至一種原溶於無水DMF( 奄升 >之NaH( 1.01克，0.042莫耳）的懸浮液中。在室溫下播 拌30分鐘之後•該溶液乃於Ot：下予Μ冷卻並加入溴化 .笮（6.24奄升，0.052¾莫耳）。溫热其混合物至室溫共 20分鐘然後M3M HC丨的添加而小心地終止之並用EtOAc 予Μ萃取。連績地用；H2〇，5%水性NaHC〇3，H2〇而最 後是食鹽水冲洗其EtOAc萃出物。乾堍（MgSO*)之後* 遢濾和蒸發處理即得致暗色油液。藉由快速管柱層析法 (沖提液：EtOAc/己烷* 20:80)鈍化其產物W得致呈一 種無色油狀的檷誌化合物（7.5克· 73% ) ° ^ XH NMR (CDCU) ： δ 7.50-7.25 (6Η, ) ; 6.51 (1Η, -d, J=1.5 Hz)； 6.39 (1H, d, J=9 Hz)； 5.09 (2H, s)； 3.72 (3H, s) 〇 -62- 81.10.20,000 (請先•«讀背面之注意事項再場寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公* ) A6 B6 五、發明&月（W ) 經濟部中央標準局員工消费合作社印* IB 例 1 3 (lRS,2SR,3RS)-3-「m-筠甚丙-1-某氣鏟笼某 1- 1-(3·4 -次甲某二氬荣甚、-R-f而-1-甚氬）g>(hlff-2 -掛抽 ，二現r某防at 將原溶於無水DMF (1毫升）的甲酸（lRS,2RS,,3RS)-3-( 2- 羥基-4-甲氧苯基）-1-(3,4-次甲基-二氧笨基）-5-(丙 -1-基氧j氫化闭-2-羧_ (0.14克，0.29毫奠耳）添加至原 溶於少量無水DMF的HaH(9奄克，0.38鼍莫耳）中。在室溫 下攪拌該混合物20分鐘，然後加人3-溴化丙_卜酵（37微 升，0.41毫莫耳）。攪拌1小時後後，把該產物萃取分層 於水性HC1和乙酸乙酷之間。其有機相層則Μ水然後以食 鼸水沖洗之，然衡予以乾堞（無水MgSOd，遇濾和蒸發Μ 得到一種油液。藉由管柱層析法純化其產物而得致甲酸 (lRS,2SR,3RS)-3-[2-(3-羥基丙-卜基氧）-4-甲氧苯基]-卜（3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-卜基氧）氫化筇-2-羧酸 (0. 1克，65% ) (UMR顯示在C-2處巳發生些許的 ） 。此物霣係無需進一步纯化即可使用。將甲酸（1RS, 2SR,3RS>-3-[2-(3-羥基丙-卜基氧）-4-甲氧苯基]-卜（ 3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）氫化印：2-羧酸（ 0.04克· 0.075¾莫耳）溶解於甲酵（2奄升）内並加入水性 的氫氧化鉀（2M, 0.22毫升，0.44毫莫耳）°於埋流下把 該混合物徹夜地攪拌’然後冷卻之，用水予以稀釋，用3M 水性氫氛酸予K酸化且以乙酸乙醱萃取之。用水和食鱷水 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) --裝. 訂. 線. 本紙張又度適用中國國家標準（CNS〉甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印ft A6 B6 五、發明説明（62 ) 冲洗其有櫬萃出物*予Μ乾燥（Mg S(U無水物）’過濾和蒸 發以得到一種油液。藉由矽膠之層析法（沖提液：-乙酸乙 酯/己烷/3%乙酸）純化其產品即得致12橐克的自由酸 •彼則轉化成為其二瑁己胺蘧。 熔點：1 0 0 -11 21C。 ^ i 節例1 4 (1RS.2SIT.2 -「2-(1-羧某乙-2 -某氬）-4 -申氣笨某 1- 1-( 4 -次田某二氬荣某）-5-(芮-1-某藿）氫仆筘-2 -羧除， 雩-二瑁Ρ,昉隳 將（lRS,2SR,3RS>-3 - [2 - (3-羥基丙-卜基氧）-4-甲氧苯 基]-1-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）氫化印_2 -羧酸（0.07克*0.13毫莫耳）溶解於無水二氛甲烷（1¾ 升）之Dess-Martin過碘烷（0.07克，0.17毫莫耳）加入 其中。2小時之後•將該產物萃取分層於乙醚和内含碕代 硫酸納之飽和水性碳酸納溶液之間。用水然後用食®水沖 洗其有機萃出物，予K乾埸（MgS〇4無水物）*過》和蒸發 即得到一種無爾纯化的油液。將該粗產物溶解於第三-丁 酵（5奄升）中並添加入一種氛酸納（18¾克· 0.2毫莫耳） 和氰基磺酸（21奄克*0.22毫莫耳）於水（1.5毫升）的溶 液。在室溫下攪拌1小時之後*將其產物萃取的乙®2*88 之内。用水然後用食鹽水沖洗有櫬相層，然後予以乾嫌（ 無水MgS〇4)，過濾和蒸發以得到一種油液。藉由矽膠之管 柱層析法（沖提液：乙酸乙_/己烷/3%乙_)純化其 _-64-_____ 本紙張尺渡適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公;" 81.10.20.000 f請先閱讀背面之注意亊項再f本頁} 丨裝· 訂. 第8 1 1 0 8 6 9 7號專利申請案 中1Γ說明喜倏不百U4年2月） A7 B7 ' 一-' * - ..84 2. 17 經濟部中央揉準局男工消費合作社印製 五、發明説明（） 產物Μ得致12毫克的自由酸，彼則轉化成其雙-二環己基 胺鹽。 熔點：1 6 0 - 1 6 2 。 (確實質量）M+· :534.1879 (自由二酸）（△= + 1 . lraDa對C3〇H3〇Oe)藉由上面所給定的方法而製備得隨後 的化合物：· 節例1 5 MRS)-1-U-申氩茏某）-3-¾甚筘-2-羧酴 熔點：1 9 1 - 1 9 3 υ C22H18〇3之分析計算：C, 80.68; Η, 5.30。 發現：C, 80 · 54 ; Η , 5 · 33。 節例1 (反忒，反忒）-1 · 3 -二笼某氩化茚-2 -羧酴 熔點：1 64- 165 ^ K (in / e ) : 3 3 2 [ ( Μ + Ν Η 4 广]。 節例1 7 , (1 R S . 2 R S . R ) - 1 - ( 4 -羥基笼基）-·Ί -笼某 S 仆 Μ - 2 -撖酿 hLS_ ( m / e ) : 3 3 1 [ ( Μ + Η ) * ]。 範例13 H R S . 2 R S · R ) - 1 - ( 4 -羧基笼基）-3 -茏某氩丨h茚-2 -撖 65 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4洗格（210X297公釐） 83. 3. 10,000 ： ,, ^丨裝 訂 『 ' 線— (請先閲讀背面之注意^項再填寫本頁) 第S 1 1 08697號專利申請案 厂—έϊ 2. 17 ϋ 中々說明害修不苜（84年2月）Α7 Β7Ι 五、發明説明（） 經濟部中央揉準局β：工消費合作社印褽 tLS_ ( m / e ) : 3 5 9 [ ( Μ + Η ) + ]。 節例1 9 (1 RS .2RS . S R ) - 1 - (3 -甲 氧 笨華 )-3 -笨 華 氣化 印 2-羧 酸 Μ.( m / e ): 362 [ (M + NH 4广 ]。 範例 20 MRS ,2RS , S R ) - 1 - (4 -乙 華 笨華 )-3 -笼 華 氡化 筇 2_羧 醅 熔點 ； 163 -164¾ (m/ e): 360 [ (M + NH λ)* ]。 C24H 2 2 ◦ 2之分析計 算 ：C $ 84.18； Η, 6 · 48 ° 發現 ； c, 84.24； H, 6 . 73 0 範例 21 (1RS • ·? R S ) - 1 . 3 -聯 苯 氩仆- 2 - 锪酿 熔點 ： 210 -211 範例 22 (1 RS .2RS , S R ) - 1 - (4 -τ -4 -某氬茏 華） -3 -(4- 甲氧 笼某）氩 化印 -2 -羧 醃 NMR (CDC 1 3) : t ：7 .26 -7 .17 (in, 6Η)； 6.93-6, ,87 (m , 6Η)； 4 .62 (d, 1H > J = 10 . 4 1 Hz )； 3.96 (t , 2H , J = 6 .5 Hz)； 3 .81 (s , 3 H )； 3 . 29 (t , 1 Η ,J = 10.1 Hz) 1.80- 1.73 (m, 2H)； 1.54 - 1.45 (m, 2H)； 0.98 (t, 3H, J =7 . 3 Hz )。 範例2 3_ Π R S . 2 R S . M R ) - 1 - ( 4 - 7，随氬苤基）-3 - U -申氩茏某）氩化 -66 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4况格（210Χ297公釐） 83. 3. 10,000 1^---^-----·(丨裝------訂-----『-線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説_明（ 35 A6 B6 熔點：231-232t： (ra/e，rel.int.):803[(2M + l)、100]。 C2SH23NO<i · 1/2H20之分析計算：C, 73. 12; H, 5.85; N, 3.41° 發現·· C , 72.92 ; H , 5.61 ; H，3.24。 、 醏例24 (1RS.2RS.3Sm-1-(4 -肱某笼某）-3-(4-甲氬笼某）氣化M -2 -羧酚，三現P,海铺 ~清气2^*>.5一7一^*.^玉"'"又頁} —装. 經濟部中央標準局R工消费合作社印製 熔點：187-1 90Ϊ： (m/e, rel . int. ) ：1 076.2 [(2MM) 25]〇 篚例25 (11^.25；1?.：^1?)-1-(4-掷某笼某）-3-(.?.4-次申基二氯苯基 )显仆M-? -搿酴 熔點：94-96” (m/e> : 392 · 4 [ (M + m)*]。 筋例2ft (n?s.2Rs.3sm-i-(3.4 -二申氬笼某）-.W4-甲氣茏某）氣化 m -2-羧 _ 熔點：1 2 6 - 1 2 8 υ ( / e , r e 1 . ί n t. ) : 8 0 7 [ (2 Μ + 1) ' 3 5 ] ; 4 0 3 [ ( Μ - Η )-, 67- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） ςΐ 1〇 〇0 ΛΛΛ 訂- 丨線丨 五、發明説明-(66 A6 B6 100] 〇C25H240B之分析計算：C, 74.24; H, 5.98。 發現：C, 74. 10; H, 5.99。 (1RS.2RS.3SR)-l-i3.4,-二》甲某二氬荣某）-3-(4 -甲某硫笼 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局R工消费合作杜印製 某）Μ化Efi - 2 -雉醱 (確實質量）：（Μ·广= 404.1074 (A = +0.8iaDa 針對 ~ C24H2O04S)。 節俐28 (11^.21^.：^1；)-5-申氬-：^-(4-甲氬笼某）-1-(3.3-次甲基二 氲呆某）規化葫-2-搿醻 熔點：129-1311； 115_ U/e) :441 · 2 [ (M + Na) ♦]。 齡例29 (11^.；^1?.：^1；)-1.3-零（3.4-次申某二氬荣某）-5-羥基氣化珩-2-後酸 (m/e) :436.2 [ (M + m。gg M .^0 (11??1.??；1?.：^1?)-：^-(2-羧某甲氫-4-申氬笼某）-1-(2-甲氮 -4.5-申嫌某二氬荣某）-5-(丙-1-某氩）值化茚--2-羧務 i _-68-_ 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 經濟部中央樣準局興工消费合作社印製 81.10.20,000 A6 ____B6_ 五、發明見_明'(07) 依據範例11之方式而自甲酸2-(3-苄基氧）苯甲酺乙酯製 備得呈23%全產率的甲基（11^,21{5,351〇-5-羥基-3-(2-甲 氧-甲氧-4-甲氧苯基）-1-(2-甲氧- 4·5-甲烯基二氧笨基）氫 化筘-2-羧酸。然後將其5-羥基部位依據範例12所給定的 方法予Μ丙基化且此粗物霣則依據範例之方法予以處理 Κ呈55%產率地移除其甲氧甲基團。於是該檷、誌化合物乃 依照範例12給定之程序而呈42%產率地製得。
熔點：188-1901C C3〇H3〇01〇之分析計算：C. 65.45; Η, 5.49。 發現：C, 65.38 ; Η, 5.49。 gg 俐 门1??；.?5；1?.：^1^)-：^(2-申氣申氬某-4-申氬荣某）-1-(.?.<1-田 慊某二氣荣某）-5-(丙-1-某氬）氳务1茚-2-羧牌 熔點：161-163t： m m .^2 HRS.2SR.3RS)-.K?-揮某-4-申氬笼某）-1-(3.4-次田甚一 氬茏某）-5 -(丙-〗-某g·) g缶m - -撖期 (確實質量）Μ·*: 462.1678 (△ = -0.4aDa 針對 C27H2e〇7) ig m ^ λ (1RS.2SR.3RS)-.W?-播某申氬-4-申 M 笼某 >-1-「（2 -诉 ~69~ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨裝· 訂· 線_ 經濟部中央櫺準局R工消费合作社印製 A6 B6 五、發明@月〈63 ) -1-某）-4. 次甲某二氬笼某1-5-(丙-1-某Μ )短彳h£l? - 2-狻 SL , C32H340i〇 · 0.5HZ0 ： C, 65.41； Η, 6.00° 發現：C, 65.27 ; Η , 5.99。 熔點：196-197 1：
節例：U (11^.25^.31；?；)-1-(2-羧某申氳-4.5-次申某二氩茏某）-3 -U -申氳笼某）-5-(丙-1-某氬）g化筘雉秘 Βΰ. (DCI CH4) β/θ ：538.2 (Μ + ΗΗ3)", 520·2(Μ + ΙΠ*]。 (確實質量）Μ.+ : 520.1733 (△=0·0 BDa 針對 C2eH28〇e 筋例Μ (1RS.2SR.3RS)-1-(3.4-:» 甲某二 Μ 荣某）-3-「（2-丙-1-基 氣）笼某1-5-(丙-1-某氣）值彳卜，茚-2-嫌醵 熔點：179-1 80t： R5_(DCI CH4) m/e :503.2(M+C2H5)*, 474.1(M+H)，]。 (確實質量）M.*: 474.2034 (Δ = +0·8β〇3 針對 C2SH3O0e) 鼷俐3ft 【11^.2 5；1；..?1??；)-3-(?-班某笼某）-1-(3.4-次申某二氳苯基 )-5-(丙-1-某氦）匍仆M-2 -掛醻
I -70- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 -----·——^------f--------裝------.玎----(線 (請先閲讀背面之注意事項再堉寫本頁) B6 五、發明笔f月_(69) _ 熔點：9 7 - 9 8 t (確實質量）Μ.*: 432.1 568 (△ = +0.5 i»Da 針對 〇2βΗ24〇β)° 、 瞄俐37 MRS·?· SR. 3 RS) -3- (2 -钺某申氬茏基）-1-(3.4 -次申某二氣 笼某）-5-(丙-1-某）氫仆£8-2-撖務 熔點：16i-170t： ~
CmU»· 析計苴：C, 67.94； Η , 5.40° 發現：C, 67.75 ; Η, 5.37。 筋例 (11??；.251；.31^)-：^(2-笮某氬-4-甲籯笼某）-：1-(3.4-次甲基 二氬荣某）-5-(丙-1-某氬）氣化Bi-2 -羧辞 (確實質量）M.*: 552,2149 (/1 = -0.1 nDa 針對 C34H32O7)。 節例39 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (1RS.2SR.W?m-「2-(2 -择某 7, -1-某氬）-4-甲氯茏某 1-1 -(3.4-次申某二氬笼某）-5-(丙-1-某氬）想化筘-2-雉辞二 現R某防_ .
熔點：182-184C fluUiU 之分析計苴：C, 71.59； H, 7.77； N, 2.04 ° 發現：C. 71.67; H, 7.66; N, 2.42 。
I _-71-_ _ 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 6 I ιη5 ;ε 年 1011¾ 卜】h! 108697號專利申請案 說明書再修正頁（8 5年6月 五、發明説明（ 節例40 (lRS.2SR.3RS)-3-(?-7, Μ - 4-申 Μ 笼某汝甲某 二舊.笼某5 -(丙-1 -某Μ )観仆筘-2 -搿醏 之分析計直：C , 71.01； Η , 6.16 ； 發現：C, 70.71; Η, 6.01。 節例41 . (11^.251?.31^)-3-1~4-申氬-2-(丙-1-某氬）笼某1-1-(3.4 -次甲某二氢茏某）-5-(丙-1-某Μ)氫化m-2-铮酴 分析計篁：C , 71.41； H, 6.39； 發現：C , 7 1 . 4 3 ; Η , 6 . 3 1。 節例42 (1以.：^??.3!^)-3-「4-申氬-2-(丙-2-某氬）笼某1-1-(3.4 -次申某二氬笼某）-5 -(丙-Ί -某氯）氩化茚-2 -搿酴 熔點：7 5 - 7 9 t (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 m m 4 3 Π R S · ?. S R · ·? R S ) - ·? -「4 -甲氬-2 - ( 2 -甲某丙-1 -某 Μ )茏某1- 1 - ( 3 . 4 -次曱某二氣笼某）-5 -(丙-1 -某氬）氩化筘-2 -搿辭 熔點：8 5 - 8 9 t 節例44 -_________ _______ η 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） A6 B6 經濟部中央播準局β工消費合作社印《 五、發明月（71 ) . (iRS.MR.Mfm-u-g Μ - ?- (·?-甲某丁 -1-某氣）¾ 某 1-1-m -次甲某二氨茏某）-5-(丙-1-甚g)g仆筘羧酴· 二頊R某防嫌 熔點：1 50 - 1 55 C 肢俐4 S 、 (11^.2$1?.31^)-.?-1~4-申氬-?-(：^-肝.畦某申氣1荣某1-1-( ·? . 4 -申'為二董宝某）-K丙-1-某SMM仆m-2 -狰雔 . Γ.μΗ^ΝΠτ· 分析計苴：C, 71.02； H, 5.78; Η ,2.51° 發現：C，71 · 02 ; Η, 5.53 ; Η· 2.30。 断锎4R -甲氬- 2- (4-¾ 啶某珥 g )¾ 某 ι-ι-( h/t-次申某二氬荣某）-5-(丙-1-某氬）《仆筘- 捸除 CMHm N(U · 0 . 5H，0之分析訏苴：C, 71.02； Η. 5.78； Η, 2.51» 發現：C, 70.89; Η, 5.59; Η, 2.37。 4 lg 锎 47 (11^.2?；1?.：^!^-：^-「4-申氬-2-(?.-1«：畦某甲氣）茏基1-1-( . 4 -二»申某二g荣某）-S -(丙-1 -某氬）優仆茁--羧除 熔點.·· 1 5 3 - 1 5 5 它 -73- 本纸張尺度適用t®a家棵洱（CNS)甲4说格（210 X 297父穿） (請先閱讀背面之;ϊ*事項再填寫本頁) .裝. 訂. 線. 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 A6___ B6_五、發明匙_明（了2)節例48(11^.?』1?.31^)-：^-「？-(南-1-某氬）-4-申氢笼某1-1-( 熔點：70-73它 断例49(lRS.ZSR.3RS)-3-「4-里氣- 2- ( 四氣 _ 某甲氬）¾ 某 1-1 (請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) -Π.4 -汝申某二氮笼某）-5-(丙-1-某氬）氫仆筘-2-擀曲 熔點：1 02 - 105 1： 篚例50 MRS.2SR.3RS)-.?-(2-值某甲 Μ - 4-甲氬笼某）-1-(3.4-次甲 某二氫笼某）-5-(芮-1-某氫）氩化茚-卜撖除 溶點：199-201 1Cjg ffH 51 (11^.251?.：^；0-3-(2-羧醯氨申氬-4-甲氬笼某）-1-(3.4-次 甲某二g荣某）-5-(丙-1-某氬）g仆茁-2-掛秘 Π，〇Η，〇ΝΠ«· O.SLfUn 夕分析計苴：C, 67.02； Η , 5.99;Η , 2.52° 發現：C,67.76;H,5.96;H,2.56〇 .ifi Μ B2 (1RS.2SR.mn-5-7,猫氛某-1.3-· (3.4-次田某二氬茏某 I -74- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4说格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 A6 B6 經濟部中夬螵準场Λ工消费合作社印製 五、發明^明乂73) 1值彳h a! - 2 -羧秘 Mi. m/e： 460 [ (M + H)*] ° 節例5 3 (11^.；^1；.以1?)-?^-防某-1.3-萼（3.4--汝申某二氣笼某）氧 Yh£g-2 -撖醵，二报R某防8> lli_ ra/e ： 418 [ (M + H) *] 〇 艟例fi4 (1RS.2SR..1BS)U2-(3 -播某笼基）-4-申鼉茏基 1-1-( 3.4-次甲某二氣采某）-5-(丙-1-某氬、值化茚-2-嫌曲 a) 乙某3-「=. - f 丁 -1-菡）田iH榇某1笼甲醵鹽 將乙基3-溴化苯甲酸鹽（2.0克，8.7*莫耳），六丁基 媒烷（5.51¾升，10.9毫莫耳）·四對稱（三苯基磷）鉑 .(0)(0.08 克，0.07 毫舆耳）和鉑（II)乙 _ (0.19 克 * 0.85毫莫耳）混合於無水甲苯（25¾升）内並在氬氣下追 流72小時。該溶劑則在*空釜中予K移除且«著矽腰之 管柱層析法纯化餘留物（冲提物：己烷）。其欏誌化合 物係呈一種無色油液（1.1克，30%> 。 b) 甲酴（11^.；>?^.：^?；)-3-「2-(：^-禳甲氬笼某）-4-甲氳笼 某-龙田某二S笼某-卜某氬）寵仆筘 z2.-m m 將甲基（lRS,2SR，3RS)-3-(4-甲氧-2-三氟甲烷疏醣氧 苯基）-1-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-卜基氧）簋化却 ί »·· .· -7 5 - (請先閲讀背面之注意事項再埸寫本頁) S--·*- -··- •裝. 訂_ 線. 本紙張尺度適用taa家標準（CNS>甲4现格（210 X 297公釐〉 81.10.20,000 A6 經濟部中央標準局RX.消费合作社印製 _B6_ 五、發明説明（74 ) -2-羧酯（0.118克，0.19毫莫耳），氯化鋰（0.058克， 1.37毫莫耳）·四對稱（三笨基磷）鉑（〇>(0.018克· 0.016奄奠耳）和乙基3-[三-(丁 -1-基）甲錫烷基苯甲 酸鹽（ 0.253克，0.58毫莫耳）混合於無水的二甲基甲醯 胺（5毫升）内並予K迴流24小時。該產物則篩濾通遇襯 墊盤且用乙酸乙酯冲洗其墊盤。在真空釜中.蒸發其併合 的濾過物而拜著TLC以呈現出一種雙成份的混合物。經 由矽膠~之管柱層析的純化作用即得到-種低極性的部份 甲酸（lRS,2SR,3SR)-3-(2-( 丁 -卜基）-4-甲氧苯基 )-1-(3,4-次甲基二氧笨基）-5-(丙-卜基氧）氫化筘-2-羧酯（0.0 38克）*彼係圼一種無色油液。該標誌化合物 乃其較高極性的成份（0.08克）*彼呈與錫餘留物相混而 無需進一步純化即可使用。 c) (11^.2?；1?..?1^)-3-「2-0糠申某氬笨某）-4-甲氣苯蓽 1-1-( H -次田甚二氬笼某）-?；-(丙-1-某S)氣化鉗 -2-撖酯 將甲基（1RS,2SR,3RS)-3-(2-(3-甲氧甲醯基代苯基） -4-甲氧苯基]-1-(3,4-次甲基二氧笨基）-5-(丙-卜基氧 )氫化¢-2-羧_ (0.08克，粗物質）溶解於丙-2-酵（1 毫升）中並加入水性的氫氧化納（1M，1毫升，1奄莫 耳）。埋流該混合物12小時。然後冷卻之，用水予以稀 釋，M3M -水性氫氣酸酸化且Μ乙酸乙酯（3X)萃取之。 薄由矽膠之管柱層析法（沖提液：30% EtO Ac/己烷/ 5 % AcOH)純化其併合的有機萃出物Μ得致呈一種無色固 (請先閲讀背面之注意項再填寫本頁) -裝. -tr. 線. ~ 7 6 ^ 本紙張又度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐〉 81.10.20,000 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 A6 B6 五、發明兔!月（75 ) 狀（20奄克）的棵誌化合物。
熔點：257-268T 鮪锎
(lRS.2SR.3SR)-3-「2-(T - Ί-某）-4 -田氬笼某 1-1-Π.4 -二》 甲蓽二1[3£蓽）-5-(丙- Ι- g 想)氣·ΛιΒδ-2 -嫌《» ,二HIR 將甲酸（11^，251^,351〇-3-[2-(丁-1-基）-4-甲氧苯基）-1-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）氫化却-2-羧酯 (0.038克，0.074毫莫耳），溶解於丙-2-酵（1毫升）中並 加入水性的Μ氧化納（1科，〇.75奄升，0.75毫荑耳）。迴 流該混合物12小時。然後冷卻之，用水予Κ稀釋，以3Η-水性氫氯酸酸化且Μ乙酸乙_(3Χ)萃取之。其併合的有機 萃出物則藉由矽膠之管柱層析法（冲提液：30% EtOAc/己 烷然後是30%EtOAc /己烷/ 5%Ac0H)予Μ純化。該產物 的反轉處理以致其二瑁己基胺蘧即得致檷誌化合物。 熔點·· 179-182¾
Cu 之分析計算：C, 71.59； H, 7.77； H, 2.04 〇 發現：C, 71.67; H, 7.66; H, 2.42。 範例56 . f1RS.2SR..?sn-X4 -田氩-2-荣某笼某）-1- (3.4-:欠甲某二 氬笼某）-5 -(丙-1 -某M ) g化筘-2 -羧酸 a ) 田》(1RS.2RS.·? sm-3-U -申氮- 2- ¾ 基茏某）-1-( 77 本·紙張尺度遴用中國國家樣準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20.000 -----.——I------{ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 線 五、發明説明（76 ) A6 B6 3.4-次甲基二氩茏某>-5-(丙-1-甚氩）氣化05-2-羧 將一種原溶於二氧陸園（1毫升）之甲酸（1RS,2RS,3RS )-3-(4-甲氧-2-三鑛甲烷硫醯基氧苯基）-1-(3,4-次甲基 二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）氫化筇-2-羧酸（95毫克* 0.16毫莫耳）和二（丁 -1-基）甲錫烷基笨（319亳克，0.87 毫莫耳）的溶液添加至一種無水Li Cl (46¾克* 1.1¾ 荑耳）和四對稱（三笨基璘）鉑（0)(2 4毫克，0.02¾奠耳 >於無水二氧陸團（3奄升）的泥漿之中。在氬氣下埋流 該混合物17小時•予Μ冷卻至室溫，用乙酸乙酯（5毫 升）稀釋之而其结果溶液則Κ食鹽水和水頤序地冲洗之 。乾嫌其有機層（無水MgS04)，且篩濾通過一種矽膠短 盤並於真空釜中予以濃縮而得到一種油液。該產物則藉 由快速層析法（矽膠，從己烷類至10%乙酸乙酯/己烷 類的階曆性沖提處理）予Μ純化而得致圼一種白色固狀 (92毫克* 86% )的檷誌化合物。 (1 RS . 2SR . -甲氬-2-¾ 基笼某 1-1-(3. H 用 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) —裝. 訂. 線. 經濟部中央揉準屬R工消费合作社印製 某二氬笼某）-5-(丙-1-某氬）氫仆茁-?.-羧酯 將1M的水性NaOH (0.3毫升* 0.1毫莫耳）添加至一種原 溶於二氧陸画（2奄升）之甲酸（1RS,2RS, 3Sl〇-3-(4-甲 氧-2-笨基苯基）-1-(3,4-次甲基二氧笨基）-5-(丙-1-基 氧）氬化節-2-羧酯（80毫克，0.12毫奠耳）的溶液中。 其结果混合物則予Μ加熱迴流48小時，然後於減壓下濃 縮之。將該餘留物萃取分暦於稀的水性HC1和乙酸乙酯 -78- 本·紙張尺度適用中國國家揉準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81J0.20,000 五、發明明（ A6 B6 之間。用水冲洗其乙酸乙_萃出物並乾堍之（無水 MgS0“。在真空釜中移除其溶劑且藉由快速層析法（矽 膠，20乙酸乙酯/己烷内含5%乙酸）純化該餘留物以 得致檷誌化合物（36橐升· 46% )。 熔點：199-20010。 \Ά ΗΜ1. (CDC13): δ7.18-7.09(·, 6H); 6-85 (dd， 1H. J=8.6, 2.1 Hz)； 6.71-6.65 (a, 6H), 6.36 (bs, 1H), 5.85 (s, 2H), 4.59 (d, 1H, J=10.2Hz)； 4.31 (d, 1H, J=10.2Hz)； 3.75 (t, 2H, J=7.3 Hz)； 3.73 (s, 3H)； 3.14(dd, 1H, J=10,.2, 10.2 Hz)； 1.68 (sextet. 2H, J=7.3 Hz); 0.93 (t, 3H. J=7.3 Hz)〇 Hi m/e : 540 (M + D *。 C33H3〇0e · 3/4H2〇 之分析計算：C，73,93 ; H , 5.90。 發現：C, 74.12 ; Η, 5.80。 ilRS.2SR.3SR)- 3 -「2 -Γ ( Ε) - 2-撖甚乙烯-1-基 1-4-申 g 笼某 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 人 _裝_ 訂. 丨線 經濟部中央標準局貝Η消费合作社印製 卜1-m：：»田甚二氬笼某）-5-(芮-1-某氬）《仆筘-2-羧醴 a) 田酴（11?5；.9；；1?.：^1；)-3:「2-「（1^-2-田氬灞某乙烯-1-_ 某1-A -申g笼甚1-1-(3.4 -次田某二氬笼某）-5-(丙, -1 -甚龃·）g仆茚-2 -掰酯 •在氬氣之下，將1,3-雙（二笨基璘）丙烷（0.066¾莫耳 )，三（二苄基印丙酮）二鉑（〇>( 24*克，0.026¾莫耳 -79- 本紙張足度適用中國a家揉準（CNS> f 4规格（210 X 297公釐） 8L10.20,000 經濟部中央標準局霣工消費合作杜印製 Α6 Β6 五、發明p月（73) >和氣化雙（三苯基璘）鉑（11)( 18毫克，0.026毫莫耳 )溶入一種三乙胺/乙腈的4: 1混合物（5橐升）中。 於室溫下10分鐘之後，添加入一寧甲酸 3-( 4 -甲氧-2 -三氟甲烷硫醯基氧苯基）-1-(3,4-次甲基 二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）厘化筇-2 -羧酯（160奄克· 0.26毫舆耳）和甲基丙烯酸體（679毫克，7.89奄荑耳） 於上述溶劑混合物（3毫升）的溶液。其反應混合物則在 氬氣下¥ Μ加熱遇流20小時，冷卻至室溫並藉由1 〜 N MR分析其一小部分量而顧示無發生反應物。然後加入原 溶於無水DMF(5^升）的鉑（II)化乙酯（6毫克，0.025奄 萁耳）和甲基丙烯酸鹽（6 79毫克，7.89¾莫耳）該反懕 混合物乃徹夜加熱迴流之。冷卻之後’其溶液則予W篩 滹通遇一矽膠短柱並濃縮之而得到一種油液。藉由快速 層析法（矽膠，階層冲提·· 10%至20%乙酸乙酯/己烷 .類）純化而其粗產物以得致呈一種褐色固狀的檷誌化合 物（87奄克，62% >。 ^ HHR (CDCU) : 5 8.17 (d, 1H, J = 15.7 Hz) ； 7.44 (D, 1H, J=8.7 Hz), 7.11-7.07 (, 2H)； 6.09-6.70 (·,6Η), 6.42 (d, 1H, J=15.7 Hz)； 5.94(bs, 2H), 5.04 (d, 1H, J=7.5 Hz)； 4.75 (d, 1H, j=7.6 Hz)； 3.89 (t, 2H, J=6.7 Hz); 3.85 (s, 3H>; 3.85(dd, 1H. J=7.5, 7.4 Hz)； 3.83 (s, 3H)； 2.96 (s, 3H). 1.79 (sextet, 2H, J=6.7 Hz)； 1.03 (t, 3H, J=6.7 Hz)0 -80- 本紙張尺度適用中國®家標毕（CNS)甲4规格（210 x 297公釐） ' 8L10.20.000 -----^----^------ί--------裝-------ΤΓ----*-ν嫁 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A6 B6 經濟部中央棵準居負工消费合作社印製 五、發明遂_明'(79) b) (1以-2 58.351〇-3-「2-「（£>-2-搿某7,烯-1-某卜4-申鬣 笼某1 - 1 - Π . 4 -次甲基二氣笼某）-S -(芮-1 -某董）值化 £fi -2-羧雜 將IN NaOH (0.5毫升· 0.5毫莫耳）添加至一種原溶於 二氧陸團（2毫升）之甲酸（1!^,251^35!〇-3-[2-[(£)-2-甲氧羰基乙烯-1-基]-4-甲氧笨基]-1-(3,4-次甲基二 氧笨基）-5-(丙-1-基氧）氫化印-2-羧酸（80奄克，0. 15 毫莫耳）的溶液中。其结果混合物則予以加熱迴流3小 時，然後冷卻並於滅壓下濃縮之。該餘留物乃萃取分層 於稀水性HC1和乙酸乙酯之間。用水沖洗其乙酸乙酯萃 出物並乾埭之（無水MgS04)。在真空釜中移除其溶劑而 得致呈一種白色固狀（73奄克，96% )的標誌化合物。 NMR (CDCU) : δ 8. 32 (d. 1Η, J = 15.6 Hz) 7.24-6.55 (b, 9H)； 6.29 (d, 1H, J=15.6 Hz)； 5.94 (bs, 2H). 5.18 (d, 1H. J=9.9 Hz); 4.69 (d, 1H, J=9.9 Hz)； 3.85 (s, 3H)； 3.84 (t, 1H, J=6.9 Hz)； 2.94(dd, 1H, J=9.9, 9.9 Hz)» 1.79 (sextet, 2H> J=6.9 Hz); 1.00 (t, 3H, J=6.9 Hz)。 Mi n/e: 517(M+H)♦]。 .CmHaaOn之分析 gf 篇：C,69.76; H, 5,46。 發現：C, 69.73; H, 5,26。 . 節拥58 (11?5.251{.351?)-3-「2-(2-猙某7,-1-某）-及-田想关甚1-1- [ -81- -----.---.------九--------裝------.ΤΓ----一 -線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公货) 81.10.20,000 A6 B6 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 五、發明謂JI月Ό0) m -次申某二氬笼某）-R-(丙-1-某氬 > 氫彳h茚-?-铕赭 將10%之附於活性碳上的铂（40毫克）添加至一種原溶於 乙酵（5 « 升）之（lRS,2SR,3SR)-3-[2-[(E)-2-羧基乙烯 -卜基）-4 -甲氧笨基]-1-(3,4--次甲基二氧笨基）-5-(丙 -卜基氧）氫化铂-2-羧酸的溶液中。該结果懸浮液在氫氣 環境下予以檄夜地攪拌，然後篩《通《 —種期.11盤。於減 壓下漘縮其濾過物以得致呈一種白固狀的檷誌化合物（35 毫克，82% > 。 ^ MMR (CDCla)： δ 6.99(d. 1H. J=8.6 Hz) 6.78-6.66 (m, 7H)； 6.23 (bs, 1H), 5.88-5.87 (, 2H)； 4.88 (d, 1H, J=9.7 Hz)； 4.54 (d, 1H, J=9*7 Hz)； 3.72 (s, 3H)； 3.70 (t, 2H, J=7 Hz)； 2.98- 2.90 (b, 1H); 2.68-2.51 (n, 2H); 1.65 (sextet, 2H, J=7.0 Hz); 0.89 (t, 3H, J=7.0 Hz)。 I (確實質量）M·*: 518.1930 (Δ = +1.1 BDa 針對 〇27Η2βΟτ)。 藉由上面於範例54至58所給定的方法，即製得fig後的化 合物。 «6 RQ f1RS.2SR.3RS)-3-(2-羧某甲某硫-4-甲氩笼某-次 申某二想笼某）-5-(丙基氣）髋化朗-2-掛8> 熔點：242-246¾ (dec)。 -82- 本纸張尺度適用中國囲家標準（CNS>甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20.000 (請先閲讀背面之;£意事項再填寫本頁) 上 •丨裝· 」丨 線. A6 B6 _ 五、發明戴_明'31) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 節例R0 (11??；.251；.：^1?)-：^-「4-申氬-2-(丙-2-烯-1-某）笼某1-1-( 3.4 -次甲某二氮笼某）-5-(丙-1-某氬）Μ仆M-2 -羧秘 熔點：126-1271：。 (確實質量）M，： 486.2021 (Λ = +2.1 mDa 針對 C3OH3O0e )° ' 觭例fi1
申某二璧：笼某）-5-(丙-1-某）钮彳h筘-2-羧秘 熔點：1 55-1 56 1C 析計苴：C , 73.75； Η , 6.60° 發現：C, 73 . 45 ; 'Η, 6.43。 齡例R2 (11^.；^1；..?1^)-3-「2-搿某-4-甲氲茏某1-1-(3.4-:欠甲基二 氬呆某）-5 -(丙-1 -某氬）短彳h茚-2 -掛狳 (ΙμΗμΠ«之分析計苴：C, 68.56； Η, 5.34° 發現：C, 68.61; Η,5.58。 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印製 断例U * (11?!^.?5；1?.：^1?)-3-「；>-(?-禪某7,某）-4-申盘笼某1-1-( .1.4-：» m ^ r. m, ^ μ ) - } -m s,) & m -2-m m (確實質量）M.*: 490.1994 (△ = +0.3 nDa 針對 C2eH3〇〇7 [ _ 8 3 — 81.10.20,000 本紙張尺度適用中國®家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 經濟部中喪標準局ιβ工消费合作社印製 A6 ____B6 _ 五、發明諸J _(從） )° 筋例64 (1RS.2SR.3SR)U2 -掛某申某-4-申氬笼某）-Ί-(·?.4 -次申 某二氨笼某）-5-(丙-1-某）短仆筘-2-羧醚 (確實質量）》<，： 504.1788 (^ = +0.4 inDa 針‘對 C2OH2e08 )0 . 節例 (11?5；.：^1?.：^1?)-：^-「2-(3-筠某丙-1-某）-4-甲氧笼某卜1-(3.4-次甲某二氬笼某）-5-(丙-1-某氬1«仆筘-2-撖醵 (確實質量）M.*: 504.2143 (△ = +0.5 nDa 針對 C3〇H32〇7 )° ' 觝例R6 (lRS.2SR.3SR)-5-(4 -羧基苯 * L- 1 . ·?-等（3 . 4 -次甲某二氬 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·{ .丨裝 訂. 笼某）1-g彳hBfi-? -撖醻 熔點：230-231 1： 醅例R7 (11?5.2?；1；.：^1?)-5-(4-笮某氬笼某）-1.3-萼（3.4-次甲基二 蕴笼某）-氩化£0-2 -羧路 熔點：105-106¾ -84- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81J0.20,000 垃濟部中央橒準局R工消費合作社印製 Αβ Β6_ 五、發明説_明（33) jg ffl R8 (11??；.9?；1?.：^1?)-5-(/1-择某苯某）-1.3-簪（八4-次甲基二氩 采某）-Μ化茚--羧醻 HS_ e/e : 512 [ (M + D，]。 §6 w ea f反式：，反式：）-n；j -三d4-次甲基二氬笼某）g化茚-2 -撖醵 分析計算：C, 69.76; Η, 4.39 〇 發現：C, 69.81; Η, 4.46。 鮪例70 MRS. WS) -3-0筠某-4 -甲氳笼某）-1-( 3.4 -次甲基H苯 甚S - f W - 1 -某氬）氲化 a) (1RS.3RS)-3-(2 -田氛甲氬-4-甲氯笼某）-1-(3,4 -次甲 某二類：茉某、-5-(而-1-某氣）氫化茚 在氬氣下，將一種原溶於二氯甲烷（4毫升）和吡啶（ 28徴升，1.6毫莫耳）之（lRS，2SR,3RS)-3-(2-(甲氧甲氧 )-4-甲氧苯基）-1-(3,4-次甲基二氧笨基）-5-(丙-卜基氧 )氫化铕-2-羧酸（0.2克，0.39奄莫耳）的溶液冷卻至0 t。把亞硫氧基氯（60微升，0.8奄莫耳）加入該溶液中 。其混合物則予Μ溫熱至室溫超過2 0分鐘。並在真空釜 中移除其蒸發物。將該餘留物再溶解於甲苯中且在輿空 釜中移除蒸發之（兩次）。該餘留物則予Μ溶入二氛甲 r '85* 本紙張尺度適用中因國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐〉 81.10.20.000 (諝先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) --裝- 訂.
J 線- 五、發明諸JI月（34 ) A6 Ββ 烷（4毫升）中並添加三乙胺（250微升）。在室溫及氬 氣下，將原溶於二氛甲烷（1毫升）的2-硫酵吡啶-N -氧化物（120毫克· 0.8毫莫耳）加入此溶液中。於室溫下 播拌20分鐘之後·加入第三-丁基硫醇（ 450微升，4毫 莫耳）並放射線照射其混合物20分鏡（150瓦特亮光）。於 真空釜中移除其蒸發物且將該產物萃取分層於乙酸乙酯 和3-M-水性HC1之間。用水*飽和的水性NaHC03溶液而 最後是~食Η水冲洗其有機萃出物。乾煉（無水MgS(U)之 後，其產物乃予以《濾並蒸發之。藉由管柱層析法的純 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
J-V 装_ 訂. 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 4.22 (dd, 1H, J=10.5, 7.4 Hz)； 3.81 (m. 2H), 3.80 (s, 3H), 3.43 (s, 3H), 2.90-2.83 (m, 1H), 2.06-1.98 (i, 1H), 1.73 (sextet, 1H, J=7.1 Hz)； 0 · 9 2 (t, 3 H , J = 7.1 Η Z)。 b) (11^.31^)-；^-(2-理某-4-申氬笼蓽）-：1-(3.4-次申某二 g笼某某氬）值彳 將4 - 5滴的6M-HC1添加至一原溶於甲酵（5¾升）之 (11^,31^)-3-(2-(甲氧甲氧）-4-甲氧苯基）-1-(3,4-次 甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）氫化筇 （0.075克，0.16 -86- 線. 化作用即得 致標 誌化合物 (0.075克 • 41% ) 〇 nmr (CDCU) ·· δ 7 .13 (d, 1H, J = 8 .5 H Z )； 6 . 83 (d， 1H, J = 8.3 Hz), 6.79-6.69(n, 5H)； 6 .54 (dd, 1H， J = 8 .5, 2 . 5 Hz)； 6 . 51 (b r s， 1H) ,5 • 92 (br » 2H) ,5. 18 (d, 1H , J =6 . 7 Hz), 5. 15 (d, 1H , j= 6 . Hz) ,4. 66 (dd. J = 10 .5, 7.6 Hz, 1H , J = 6 .7 Hz) ； 81,10.20,000 本紙張A度適用中國a家標準（CNS>甲4现格（210 X 297公釐） A6
五、發明il?月（85 ) 毫莫耳）的溶液中且在氬氣下予κ酒流其混合物計15 小時。，在真空釜中移除其蒸發物並將該產物萃取分層於 EtOAc和水之間。用水，然後飽和的水性HaHC〇3溶液而 最後是食豔水沖洗其有機萃出物。乾堍（無水MgSOd之 後，««及蒸發處理原則得致檷誌化合物（ 0.064克· 94% ) 〇 UR (CDCU) : δ 7. 11 (d, 1H, J = 8.4 Hz) ; 6.87 (d, 1H, J=7.8 Hz), 6.77-6.74 (4H, m) ； 6.61 (br s,— 1H), 6.50 (dd, 1H, J=8.4, 2.5 Hz), 6.42 (d, 1H, J=2.5 Hz), 5.94 (d, 1H, J=1.2 Hz)； 5.93 (d, 1H, J=1.2 Hz), 4.74 (s, 1H), 4.43 (dd, 1H, J=10.4, 7.6 Hz); 4.20 (dd, 1H, J=10.7, 7.3Hz), 3.82 (t, 2H, J = 6.7Jz), '3.79 (s, 3H), 2.89-2.82 (η, 1H), 2.15-2.08 (Μ, 1H), 1.77-1.71 (sextet, 2H, J=7.2 Hz); 0.99(t, 3H, J=2.5 HZ)。 iLS_(確實質量）H.* 發現：418.1782 ( △ = -0.2 uDa 針對 C：2eH2e〇S)0 鮪例71 (11^.21?0-2-(9-筠某申氬-4-申氬笼基）-1-(3.4-次 g__aL^-氩笼某而-1-某氣）氣化畝 · 在冰浴的湛度和氬氣下*將（lRS,3RS>-3-(2-羥基-4-甲 氧笨基）-1-(3,4 -次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）氫化節 (0.058¾克· 0.14奠耳）添加至一種氫化納（5毫克，
I ~87" -----II—I·------{ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> 訂. 線. 娌濟部申央標準局R工消费合作社印« 本纸張尺度適用中國Β家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20,000 A6 ________ B6_ 五、發明基明―（36 ) 0.21毫莫耳）於二甲基胺（0.5毫升）的泥狀物之中。在攪 拌15分鐘之後•加入乙酸溴化乙酯（50微升，0.2¾奠耳） 且於室溫下播拌其溶液1小時。將該產物萃取分層於乙酸 乙酯和3M水性HC1之間。用水、飽和的水性HaHC〇3溶液而 最後是食鹽水沖洗其有機萃出物。乾燥（無水MgS〇4)之後 * β濾和蒸發處理及«後的層析法即得致 (11^,31^)-3-(2-乙氧羰基甲氧-4-甲氧苯基）-1-(3,4-次 甲基二氧~苯基）-5-(丙-卜基氧）氫化铕（0.041克）。其產物 乃予W溶人熱的乙酵（10奄升）中並加人1M水性NaOH(l奄升 )。迴流該混合物1小時然後冷卻之，用6M水性HC1予K 酸化且Μ乙酸乙酯萃取之。在蒸發處理之後，該餘留物乃 自乙酸乙醏/己烷之中予以结晶而得致標誌化合物（0.035 克，93% )。 熔點：17 7 -1 7 8 Τ：。 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 丨裝. ΪΓ. 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 ^ NMB (CDCla)： 57.18 (d, 1H, J=8.5 Hz)； 6.87 (d, 1H, J=8 .4 Hz) » 6 . 88 -6 .71 (4H .ffl) f 6 . 56 (dd, 1H , J = 8.4, 2. 3 Hz： 1 ； 6.53 (b r . s , 1H)， 6. 41 (d, 1H, J = 2.3 Η z) ,5.91 (br » s , 2H) ,4.68-460 (丨， 3H), 4. 61 (dd. ,1H, J =10 . 7 7 . 2 Hz ),3. 83- 3 . 30 (· ,2H), 3. 81 (s t 3H), 2 .86 (dt, 1H, J = 12 .4, 7 .2 Hz ), 2. 10-1 . 98 (n , 1H), 1 . 73 (s e x t e t, 2H 9 J = 7.2 Hz)； 0 . 9 8 (t, 3H , J: --1 .4 HZ) 〇 Ii5_(確實 質 量）M ♦ • = 476. 1829 ( △ = + 0.6 m Da 針 對 C2 8 H 2 8 0 7 ) 0 -88- .線. 本纸張又度適用中國因家櫺準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.10.20.000 A6 ___B6 五、發明il?月（37 ) 經濟部中央櫟準局员工消費合作社印製 jg Μ 72-84 陳後的化合物係經由上面所給定的步驟而製備的。 (11^,251351〇-1-(4-甲氧苯基）-3-(3,4,5-三甲氧笨基 )氫化茚-2-羧酸； (1!^,251^.355〇-1-(4-乙氧苯基）-3-(3,4-次、甲基二氧苯 基卜氫化茚-2-羧酸； (1!^,2^,35!〇-5-羧基-1,3-雙（3,4-次甲基二氧苯基）-竄化闭-2 -羧酸； (1!^,25卩，3$1〇-3-(4-甲氧苯基）-1-(3,4-次甲基二氧苯 基）-5-(丙-2-烯基氧）氫化闭-2-羧酸； (1!?5,251?,31^)-3-(2,4-二甲氧苯基）-5-羥基-1-(3,4-次 甲基二氧笨基）氫化筇-2-羧酸； (lRS,2SR,3SR)-3-[5-(2,3 -二氫）苯呋喃基]-5 -羥基- l-(3,4-次甲基二氧苯基）氫化m-2-羧酸； (11^,251?,31?5)-5-羥基-3-(3,4-次甲基二氧苯基 )-1-(2,4,6 -三甲氧笨基）箄化筘-2 -羧酸； (1!^,21{5,351〇-1-[5-(2,3-二氫）笨呋哺基]-；1-(4-甲氧 苯基）氫化印-2-羧酸； (lRS,2SR,3SR)-：l-[3,4-(l，2-乙烯基二氧）苯基]-3-( 4 -甲氧苯基）S化印-2-羧酸； . (11?5,251?,351?)-5-羥基-3-(3,4-次甲基二氧苯基）-：1-(4 -甲氧苯基）-氫化闭-2 -羧酸； (1RS,2SR,3RS)-5-羥基- 3-(4-甲氧苯基）-1-(2-甲氧 -89- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i裝. tr. —線. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>甲4規格（210 X 297公» ) 81.10.20,000 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 B6_ 五、發明I明（33) -4,5-次甲基二氧苯基）氬化筘-2-羧酸； (lRS,?SR，3SR)-l-(3,4-次甲基二氧苯基）-3-(4-甲氧苯 基）-5-(丙炔-1-基氧）篇化印-2-羧_ ; (lRS,2SR,3RS)-5-甲氧- 3-(4-甲氧苯基）-1-(2-甲氧 -4,5-次甲基二氧苯基）氫化印-2-羧酸。 gg 俐 8S 姐合本發明之化合物以求翳藥應用的處方乃可以依照各 種不同的劑型且併合眾多的賦形劑而加Μ製備。如此之處 方製備的範例刖給定如下。瞄λ a a方 一種公式I的化合物，（1毫克至100毫克）乃自一種定量 吸入器中加K氣霧化而傳送每次使用所欲求的藥物量。\ 综割/成份 毎一錠Η (請先閲讀背面之注意事項再場寫I頁) 1.活性成份 40奄克 (公式I的化合物） 2.玉米澱粉 20奄克 3.薄酸 20¾克 4.藻酸納 20毫克 5.硬胞酸鎂 1 . 裹亩 2.3牽克 -90- 本纸張尺度遑用中國因家揉準（CNS)甲4現格（210 X 297公釐〉 8U0.20,000 B6 五、發明明—(3<J ) <請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 用錠麵的步睡 步驟1 在一種遴當的混合物/播拌器内混合成份1號* 2號*3號和4號。 步驟2 將足夠的水份分成部份地添加至步嫌1的混合物 中且於每次添加之後即小心地予Μ攪拌。如此的 水份添加和混合乃直到其粞塊呈現均.一Μ終致其 轉變成濕顆粒為止。 步》3 '使用一種第8號目（2. 38奄米）的齡網而將該湄糰 糧塊藉由篩越通過一種混拌顆粒機Κ轉變成顆粒 物。 步班4 然後其濕顆粒乃在一種烘箱内於140Τ (60tn予 Μ烘乾直到乾煉為止。 步驟5 用成份5'號潤滑其乾埭的乾燥的顆粒。 步揉6 潤滑遇的顆粒則於一種通當的錠片懕製機上予Μ 壓Η。 非铒限道的盧方 一種為求非經腸道之投蕖的Β蕖姐合物乃藉由將一種公 式I化合物的合遘劑量經過加热使溶解於聚乙烯甘油内而 予Μ製備。然後以注射用的水（歐洲藥典）稀釋此溶液（ 經濟部中央揉準局R工消费合作社印製 至100毫升）。然後該溶液則藉由通過一種0.22微米孔目亭 膜的遇濾處理而加Μ消毒並封填於滅菌的容器内。 -91- 800.20,000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

  1. 第Sliy697號專利申請茱 v λ ... 1¾¾請專利範鼷再修正本（85年6月） A8 B8 C8 D8 Λ i.·· ·\ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 1 · 一種式（I )之化合物
    其中 ， Ri 是- X(CH2)nAr 或- XiCtUUlU R2是氫或Ar ; 卩^是-X (CH山R8 ; P2是-X(CH2)„R8，或-XReY; R3和R5各別是氫，Ru，OH，“-8烷氧基， B r，F，I，C 1，C F 3，N H C 0 R β * - X R 〇 - Y 或是-X (C Η 2) n R a 其内之-X(CH2)„Re的伸甲基可Κ受單一的或多個的 -(CH2)„Ar基團所取代或者不受取代； 1U是氪，Rn· OH，Ci-5烷氧基，H(Re)2，-X(Rii>， Br* F，I，Cl或NHC0Re其内之Ct-s烷氧基可Μ是不受 取代或者是受OH，甲氧或鹵素所取代； Re各別是氫或Ci-4烷基； 各別是氫* Ca-e烷基或（CH2)„Ar; IU是氫，Rn，CO2H，或四氮唑； 是苯基，其内皆可以是不受取代或者是受單—或多 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) Γ ...........Λ .裝................訂..............(線 t請先¾¾背®之注意事項再蜞寫本I) A8 B8 C8 D8 2985^0 申請專利範圍 個的OH，H(Re)2)，C00H，鹵素或XCi-5烷基所取代者； Rio 是 1?3 或 ; ^^是“—烷基，C2-8烯基，其内皆可K是不受取代 或者是受單一或多個的OH，CH2OH* N(Re)2或鹵素所取 代者； _ X 是（C Η 2 ) „ 或 0 ; Υ 是 C Η 3 或 X (C Η 2 ) „ A r ; Ar是 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
    Rx
    B A 〇 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 是 C = 0，或[CUeU]»; B 是-CH2-或-0-; zdaz2各別是氫，h-8烷基，oh，（^-8烷氧基， N(Re)2， Br， F， I， Cl， NHC0Re， -X(CH2)nRa ，苯基， 苄基或C3-e環烷基其内的Ct-8烷基可M受C00H，OH* C (H C H 2 ) „ C H 3，C 0 ( C H 2 ) n C H 2 N ( R e ) 2，或是鹵素所隨意取 代；或者Zi和Zz共同可以是在鄰位碳上的-0-A-0-; Z3 是 Ζαΐζ XReY ; a是Ο，1或2 ; 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) ABCD 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 六、申請專利範圍 n是自0至6的整數； m是1 ’ 2或3 ; 並且其虛點表示一個雙鐽的陲意存在；或者是—種製劑 上依此可接受的鹽；惟 .|?2不可為氫，當X是S(〇)a ; . 當其阐意性的雙鍵係存在時*則只能_有一個Rl〇 而沒有P 1 ; • 式（I )的化合物不可為（IRS)-〗，3 -二苯基W • -2-羧酸；（同式，同式）-URS，，3SR)-1，3- 二苯華氫化茚-2 -羧基；（lRS)-3-[3 -甲基-1-苯基-(1Η)-2 -茚-1-基]丙酸；或 (1RS)-2[1,3 -二苯基- ΠΗ)- 2 -闭-2 -基]乙 基羧酸， . 其中R1〇、Ρϊ、Zp Z2&Z3均為氫，“及Rz為苯 基，X不存在且P2係COzMe之化合物。 2. 根據申請專利範圍第1項之化合物*其中Ri是 X(CH2>„Ar ，二氫苯駢呋喃基，苯駢二氧陸園基，環己 基，或Cn-4烷基；R2是式U)或（b)的部份，或氫；^和 Rs各別是氣，OH，U-s烷氧，鹵素，-0“-4烷基苯基， C …烷基，H (Re) a » HH (C0)CH3 ♦ -X (CHz) «Re · -XRe * 吡啶基或苯基；R4是氫，OH* 烷氧，鹵素，烷 基· N(Re)2 或 NH(C0)CH3; Ζτ，Zd〇Z3 各別是 XIUY，苄 基，氫，OH，Ct-s烷氧，-N(Re)2 ，NHCORe， X(CH2)nR8或鹵素，或者ZdtJZa共同可為附於鄰碳上的 -0-A-0; Pdilp2各別是氫，⑶“或四氮唑：Ar是式U) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ·:.…：-...........「裝................訂.............. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) οy ro 00 y 2 ABCD 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 或（b>的部份，苯基，或吡啶基；X是（CH2)n或氧。 3. 根撺申請專利範圍第2項之化合物，其中的R3是氫或 _X(CH2)nR8·· Ra 和 Rs 各是氮 * OH，Ci-5 综氧基，F，Br ’ C1-3烧基或ΗΗζ·，Ζι和Z3是氫和Z2是氫，OH，C1-5燒 氧，鹵素，X(CH2)nR8，HH2，苯基或 HH(C0)CH3，或 Ζι 和22共同可為附接於相鄰碳上的Ο-Α-0 。 4. 根據申請專利範圍第3項之化合物，其中的1是式 的部份而R2是式U)或（b)的部份；Α是CH2 ，Β是-Οι 無 婕意的 雙鍵； （U和 XR2 相對於 Ρα圼琨 反式 ； 乙2是 0Η，基，-〇CH2CHCH2或氫，Ζι是氫；R3是氫， Χ((：Η2Κ(：02Η或CH = CHC〇2H; R4是氫，經取代的苯基，或 Cl-2综氧；且Rs* Rio和Pz是氮。 5. 根摊申請專利範圍第1項之化合物，其選自： (11^，21^，351?)-1-(4-甲氧苯基）-3-(3,4-次甲基二氧笨 基）氫化筘-2 -羧酸； (11^,21^,3 51?)-5-羥基-3-(4-甲氧苯基）-3-(3,4-次甲 基二氧苯基）氫化闭-2-羧酸； (11^,251?,3510-5-甲氧-3-(4-甲氧苯基）-3-(3,4-次甲 基二氧荣基）氫化筘-2 -羧酸； (11?5,251?，3 51〇-：1，3-雙（3,4-次甲基二氧苯基）-5-5-羥 基氧化E0 -2-羧酸； (11^，251?,31^)-3-(2-羧基甲氧-4-甲氧苯基）-：1-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-卜基氧）-氫化筇-2-羧酸； (lRS,2SR,3SR)-3-(2 -羧基甲氧-4-甲氧苯基）-卜（2 -甲 氧-4,5 -次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）-氫化£|5 - 2-羧 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X 297公釐) ί…….............^裝................訂..............： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ABCD 298590 申請專利範圍 酸； (lRS，2SR，3SR)-3-[2-(l-羧基乙-2-基氧）-4 -甲氧-苯基 ]-1-(3,4 -次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）-氫化印 -2-羧酸，雙-二環己基胺鹽； (lRS，2SR，3SR)-3-[ 2-[(E)-2-羧基乙烯-1-基）-4-甲氧 苯基]-1 - (3 , 4 -次甲基二氧苯基）-5 -(丙-1 -基氧）-氫化 闭-2-羧酸； (lRS，2SR，3SR)-3-[ 2-(2-羧基乙-卜基）-4-甲氧-苯基 ]-1_ (3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-1-基氧）-氫化印 -2-羧酸； / nRS，2SR，3SR>-3-[ 2-(3 -羧基苯基）-4 -甲氧苯基]-l-(3,4-次甲基二氧苯基）-5-(丙-l-基氧）-氫化茚-2-羧酸 (請先閲讀背面之汶意事項再填寫本頁) 6 . —種可用為内皮素受體劑餐、藥姐合物，其包含根一 合物，與醫藥可接受
    化合物，其可用於 8 . 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 9 . 10 據申請專利範圍第1 之載劑。 根撺申請專利範圍第 拮抗内皮素受髑。 根撺申請專利範圍第7項之化合物 颳，腎衰竭或是腦血管疾病。 根據申請專利範圍第7項之化合物，其可用於製備高血 Μ，腎衰竭或腦血管疾病之治療的藥品。 一樺製備根撺申請專利範圍第1項之式（I )化合期或其 翳藥上可接受鹽之方法，該方法包括將一種式（II)化合 物 其可用於治療高血 -5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4规格(210X297公釐) 298590 A8 B8 C8 D8
    -C02X Ri
    申請專利範圍 (I：) 其中Ζα，Z2，Z^aRi乃如申請專利範圍第1項所記述或 是對之可轉換的團基，而X是烷基，與一種式（III)的 有機鎂化合物 R2- (CH2)n-MgBr (III) 其中R2是如申請專利範圍第1項所記述或是對之可轉換 的基團•而在適當的溶劑内互祖反應Μ提供一種式 (IV )的化合物 (IV) 彼乃已受堪原且之後，當意欲或有需要時則進行， a) 藉由共鈪加成而致U當不是氫時）的插入；和/ 或 b) 烷化或芳香化K得致其内之1^和P2不是C〇2H的化合 物；以得致一種式（I)的化合物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4规格(210X297公釐) ......................裝................訂...............(i (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 心85i)〇 第 81108697' 中文補充說 利申請i ~零丨異(杏2年年5淖）曰 (T >活件齡搪
    當例號碼 主動脈 陽集膳丰動腑 3 18 8 0.26 11 9.98 12 0.15 14 1.24 28 26.3 90 500 29 99 16(腎臟） 205 30 0.59 54 1.18 57 1.15 HW\0232.G (a>具R m :>仆合物 ⑴2-羧基-卜羥基-1-(4-甲氧笨基）-3-笨基氬化筇，熔點 295-303 t : R10 = 〇H。 (2) 2-羧基-3-氟-1，3-二笨基氫化筘，熔點15〇 _ ι(3〇ρ (分解）。 Ri〇 = F。 ⑶2-羧基-1,3-二苯基-卜甲基氫化筘，熔點ι98·199^。 Rio^CHs ° ⑷卜羧乙基-1-笨基氫化筇。對CiaHi8〇2之分析計算值：c， 81. 17 ; Η ’ 6.81。實測埤：C，80.78 ; Η，6.55。 Ri〇=(CH2)2C〇2H 0 ⑸卜羧乙基-卜苯基氫化筇。對C18Hia〇2之分析計算值：C， 81.79; Η，6.10。實測值：C，81.79; Η，5.79。 Ri〇=(CH2)aC〇2H ° 如甚-中R1及R 2不為絮華之彳h物 ⑴1-甲基-3-笨基筇-1-乙酸。對c18Hie02之分析計算值：C， 81.79 ; Η ’ 6.10。實測值：C，81.79 ; Η，6,12。（C02H)。 ©(11^，21^，31^,5!〇-3-正丁基-5,6-次甲基二氧基-1-(3,4-次甲基二氧苯基）氫化筇-2-羧酸。對C22H22〇e之分析計算值： C ’ 69.10 ; Η，5.80。實測值：C，68.86 ; Η，5.88。。 ©(1(^，2!^，31^)-3-環己基-5-(羥基）-1-(3,4-次甲基二氧苯 基）氫化印-2-羧酸。MS m/z 398(Μ + ΝΗ4)*。 (c)其中Z. 或L不存份晉夕化合物 «(11?5,2$1?，3$1〇-4,5-次甲基二氧基-1,3-雙（3,4-次甲基二氧 苯基）氫化筇-2-羧酸，熔點215-2201。 ⑵（IRS, 2RS)-4-(3,4-次甲基二氫苄基）-1-(3,4-次甲基二氧笨 基）-5-甲氧基氫化筇-2-羧酸，二環己基胺，熔點156-158¾。 H'A0232.G id)其中Pi不為ΓΠ，Η:>仆仝物 ⑴實例9 (四唑）。 ⑵由上述(b)得之實例1四 HWX0232.G
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TW (1) TW298590B (zh)
UA (1) UA44686C2 (zh)
WO (1) WO1993008799A1 (zh)

Families Citing this family (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962490A (en) * 1987-09-25 1999-10-05 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5514691A (en) * 1993-05-20 1996-05-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(4-halo-isoxazolyl)-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5594021A (en) * 1993-05-20 1997-01-14 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5571821A (en) * 1993-05-20 1996-11-05 Texas Biotechnology Corporation Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5591761A (en) * 1993-05-20 1997-01-07 Texas Biotechnology Corporation Thiophenyl-, furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5736509A (en) * 1990-12-14 1998-04-07 Texas Biotechnology Corporation Cyclic peptide surface feature mimics of endothelin
US5817693A (en) 1991-11-05 1998-10-06 Cousins; Russell Donovan Endothelin receptor antagonists
US5378715A (en) * 1992-02-24 1995-01-03 Bristol-Myers Squibb Co. Sulfonamide endothelin antagonists
US5514696A (en) * 1992-05-06 1996-05-07 Bristol-Myers Squibb Co. Phenyl sulfonamide endothelin antagonists
AU4376893A (en) * 1992-05-19 1993-12-13 Immunopharmaceutics, Inc. Compounds that modulate endothelin activity
ES2062927B1 (es) * 1992-12-17 1995-07-01 Smithkline Beecham Corp Antagonistas de los receptores de endotelina y procedimiento para su preparacion.
US5767310A (en) * 1993-03-19 1998-06-16 Merck & Co., Inc. Phenoxyphenylacetic acid derivatives
GB9307694D0 (en) 1993-04-14 1993-06-02 Smithkine Beecham Corp Novel compounds
FI941826A (fi) 1993-04-21 1994-10-22 Takeda Chemical Industries Ltd Menetelmät ja koostumukset elimen hypofunktion ennaltaehkäisemiseksi ja/tai terapeuttiseksi hoitamiseksi
BR9406572A (pt) * 1993-04-27 1996-01-30 Smithkline Beecham Corp Antagonistas receptores do endotelin
US6030991A (en) * 1993-05-20 2000-02-29 Texas Biotechnology Corp. Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US6087324A (en) * 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US5686478A (en) * 1993-07-20 1997-11-11 Merck & Co. Inc. Endothelin antagonists
US5817653A (en) * 1993-08-06 1998-10-06 Smithkline Beecham Corporation Endothelin receptor antagonists
EP0711157A4 (en) * 1993-08-06 1996-07-31 Smithkline Beecham Corp ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
JP2847969B2 (ja) * 1993-08-18 1999-01-20 萬有製薬株式会社 エンドセリン拮抗活性を有する複素芳香環縮合シクロペンテン誘導体
US5714479A (en) * 1993-08-18 1998-02-03 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Endothelin antagonistic heteroaromatic ring-fused cyclopentene derivatives
US5389620A (en) * 1993-08-18 1995-02-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Endothelin antagonistic heteroaromatic ring-fused cyclopentene derivatives
US6140325A (en) * 1993-08-19 2000-10-31 Takeda Chemical Industries, Ltd. Thienopyrimidine derivatives, their production and use
US5965732A (en) * 1993-08-30 1999-10-12 Bristol-Myers Squibb Co. Sulfonamide endothelin antagonists
CA2173875A1 (en) * 1993-11-01 1995-05-11 Hideyuki Saika Endothelin receptor antagonists
US6063911A (en) * 1993-12-01 2000-05-16 Marine Polymer Technologies, Inc. Methods and compositions for treatment of cell proliferative disorders
EP0763035A4 (en) * 1994-06-09 1997-10-01 Smithkline Beecham Corp ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
EP0768878A4 (en) * 1994-06-20 1999-02-17 Smithkline Beecham Corp ENDOTHELINE RECEPTOR ANTAGONISTS
US5767144A (en) * 1994-08-19 1998-06-16 Abbott Laboratories Endothelin antagonists
ES2179881T3 (es) * 1994-08-19 2003-02-01 Abbott Lab Antagonistas de endotelina.
US7208517B1 (en) 1994-08-19 2007-04-24 Abbott Labortories Endothelin antagonists
US6162927A (en) 1994-08-19 2000-12-19 Abbott Laboratories Endothelin antagonists
US5612359A (en) * 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
US5559135A (en) * 1994-09-14 1996-09-24 Merck & Co., Inc. Endothelin antagonists bearing pyridyl amides
US5538991A (en) * 1994-09-14 1996-07-23 Merck & Co., Inc. Endothelin antagonists bearing 5-membered heterocyclic amides
US5482960A (en) * 1994-11-14 1996-01-09 Warner-Lambert Company Nonpeptide endothelin antagonists
JPH10512855A (ja) * 1994-12-23 1998-12-08 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 化合物および方法
US5780473A (en) * 1995-02-06 1998-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists
US5760038A (en) * 1995-02-06 1998-06-02 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists
US5599811A (en) * 1995-02-21 1997-02-04 Warner-Lambert Company Benzothiazine dioxides as endothelin antagonists
EP0757055B1 (de) * 1995-06-30 1999-10-27 Cerbios-Pharma S.A. Glykoside, deren zuckerfreie Abbauprodukte und Derivate derselben
DE19527568A1 (de) * 1995-07-28 1997-01-30 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
US5846990A (en) * 1995-07-24 1998-12-08 Bristol-Myers Squibb Co. Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
DE19530032A1 (de) * 1995-08-16 1997-02-20 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
AU6670196A (en) * 1995-08-17 1997-03-12 Takeda Chemical Industries Ltd. Thienopyrimidine derivatives, their production and use
DE19537548A1 (de) * 1995-10-09 1997-04-10 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
JPH09124620A (ja) 1995-10-11 1997-05-13 Bristol Myers Squibb Co 置換ビフェニルスルホンアミドエンドセリン拮抗剤
US6162932A (en) * 1995-11-08 2000-12-19 Smithkline Beecham Corporation Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists
CA2236924A1 (en) * 1995-11-08 1997-05-15 Smithkline Beecham Corporation Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists
US6147232A (en) 1995-11-08 2000-11-14 Smithkline Beecham Corporation Process of making 3-phenyl-1-methylenedioxyphenyl-indane-2-carboxylic acid derivatives
AU1054297A (en) * 1995-11-08 1997-05-29 Smithkline Beecham Corporation A process of making 3-phenyl-1-methylenedioxyphenyl-indane-2-carboxylic acid derivatives
US6080862A (en) * 1995-11-08 2000-06-27 Smithkline Beecham Corporation Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists
ZA969363B (en) * 1995-11-08 1997-11-18 Smithkline Beecham Corp An improved process for preparing aromatic ring-fused cyclopentane derivatives.
DE19543639A1 (de) * 1995-11-23 1997-05-28 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
US5977117A (en) * 1996-01-05 1999-11-02 Texas Biotechnology Corporation Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
NZ503383A (en) * 1996-02-13 2002-02-01 Abbott Lab Method for contracting non-vascular smooth muscle using ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carboxlylate
PT885215E (pt) * 1996-02-13 2006-08-31 Abbott Lab Novos derivados de pirrolidina substituidos com benzo-1,3-dioxolilo e benzofuranilo como antagonistas de endotelina
US5856507A (en) * 1997-01-21 1999-01-05 Bristol-Myers Squibb Co. Methods for the preparation of biphenyl isoxazole sulfonamides
JP2001523218A (ja) 1996-02-20 2001-11-20 ブリストル―マイヤーズ・スクイブ・カンパニー ビフェニルイソキサゾール・スルホンアミドの製造法
US5958905A (en) * 1996-03-26 1999-09-28 Texas Biotechnology Corporation Phosphoramidates, phosphinic amides and related compounds and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US5939446A (en) * 1996-04-09 1999-08-17 Bristol-Myers Squibb Co. Heteroaryl substituted phenyl isoxazole sulfonamide endothelin antagonists
US5804585A (en) * 1996-04-15 1998-09-08 Texas Biotechnology Corporation Thieno-pyridine sulfonamides derivatives thereof and related compounds that modulate the activity of endothelin
EP0912534B1 (en) * 1996-07-01 2002-09-25 Schering Corporation Muscarinic antagonists
US5935958A (en) * 1996-07-01 1999-08-10 Schering Corporation Muscarinic antagonists
JPH11514676A (ja) * 1996-08-09 1999-12-14 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 立体選択的脱酸素化反応
US6172235B1 (en) 1996-08-09 2001-01-09 Merck & Co., Inc. Asymmetric conjugate addition reaction
ES2207747T3 (es) * 1996-08-09 2004-06-01 MERCK & CO., INC. Reaccion de adicion de conjugado asimetrico.
KR100343832B1 (ko) 1996-08-27 2002-07-20 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 크로멘-3-카르복실산 유도체
DE19653024A1 (de) * 1996-12-19 1998-06-25 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
TW432028B (en) * 1997-01-14 2001-05-01 Merck & Co Inc Asymmetric conjugate addition reaction using a chiral additive
US5998625A (en) * 1997-01-14 1999-12-07 Merck & Co., Inc. Asymmetric conjugate addition reaction using a chiral additive
TW536540B (en) * 1997-01-30 2003-06-11 Bristol Myers Squibb Co Endothelin antagonists: N-[[2'-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N,3,3-trimethylbutanamide and N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-[(3,3-dimethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphe
AU6187898A (en) * 1997-01-30 1998-08-25 Bristol-Myers Squibb Company Method for preventing or treating low renin hypertension by administering an endothelin antagonist
US5783705A (en) 1997-04-28 1998-07-21 Texas Biotechnology Corporation Process of preparing alkali metal salys of hydrophobic sulfonamides
US6013674A (en) * 1997-06-02 2000-01-11 Eli Lilly And Company Cell adhesion inhibitors
JP4058507B2 (ja) 1997-07-10 2008-03-12 国立大学法人 東京医科歯科大学 ４，５−ジヒドロ−［１Ｈ］−ベンズ［ｇ］インダゾール−３−カルボン酸誘導体
US6022972A (en) 1997-08-08 2000-02-08 Merck & Co., Inc. Pyridine propanoic acid derivatives
US5929106A (en) * 1997-10-27 1999-07-27 Smithkline Beecham Corporation Endothelin receptor antagonists
DE69914880T2 (de) * 1998-01-21 2004-08-05 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Substituierte 5-(2,2difluor-1,3-benzodioxol-5-yl) cyclopentenopyridinderivate
AR022228A1 (es) 1999-01-12 2002-09-04 Abbott Gmbh & Co Kg Compuestos de triazol, composicion farmaceutica que los comprende y uso de los mismos para la preparar dicha composicion
HUP0201320A2 (en) 1999-03-19 2002-08-28 Bristol Myers Squibb Co Methods for the preparation of biphenyl isoxazole sulfonamides and intermediates thereof
US7566452B1 (en) 1999-05-04 2009-07-28 New York University Cancer treatment with endothelin receptor antagonists
CA2373210A1 (en) * 1999-05-26 2000-12-07 Warner-Lambert Company Fused polycyclic amino acids as pharmaceutical agents
EP1194400A1 (en) 1999-06-30 2002-04-10 Prescient Neuropharma Inc. 2-aminoindane analogs
CA2395684C (en) 1999-12-31 2012-01-03 Texas Biotechnology Corporation Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
UA104987C2 (uk) 2001-06-12 2014-04-10 Уеллстат Терепьютікс Корпорейшн Похідні 3-(2,6-диметилбензилокси)фенілоцтової кислоти
US7772240B2 (en) 2003-08-18 2010-08-10 H. Lundbeck A/S Trans-1(6-chloro-3-phenylindan-1-yl)-3,3-dimethylpiperazine
KR100595963B1 (ko) * 2004-04-13 2006-07-05 한국화학연구원 인덴 유도체 및 이의 제조방법
AU2005318598B2 (en) 2004-12-21 2010-08-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Tetralin and indane derivatives and uses thereof as 5-HT antagonists
TWI376373B (en) 2005-02-16 2012-11-11 Lundbeck & Co As H Crystalline base of a pharmaceutical compound
TWI453198B (zh) 2005-02-16 2014-09-21 Lundbeck & Co As H 製造反式-1-((1r,3s)-6-氯基-3-苯基茚滿-1-基) -3 , 3 -二甲基六氫吡與其鹽類之方法及製造4-((1r , 3s）-6 -氯基-3-苯基茚滿-1-基 )-1,2,2-三甲基六氫吡與其鹽類之方法
EP3000487B8 (en) 2007-02-19 2022-06-15 Marine Polymer Technologies, Inc. Hemostatic compositions and therapeutic regimens
NZ602909A (en) 2010-04-15 2015-01-30 Marinepolymer Tech Inc Anti-bacterial applications of poly -n-acetylglucosamine nanofibers
JP6144254B2 (ja) 2011-04-15 2017-06-07 マリン ポリマー テクノロジーズ，インコーポレーテッド ポリ−ｎ−アセチルグルコサミンナノファイバを用いた疾患の治療
CN110343038B (zh) * 2018-04-02 2022-03-15 暨南大学 一种宝乐果单体、提取物及其制备方法和应用
WO2023283425A1 (en) 2021-07-09 2023-01-12 Plexium, Inc. Aryl compounds and pharmaceutical compositions that modulate ikzf2
WO2024005578A1 (ko) * 2022-06-29 2024-01-04 아밀로이드솔루션 주식회사 신규 인덴온 유도체 및 이의 용도

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3642785A (en) * 1969-08-11 1972-02-15 Merck & Co Inc Indenyl-3-aliphatic amines
US3737455A (en) * 1971-01-21 1973-06-05 Merck & Co Inc Substituted 1-(loweralkyl-sulfinylbenzylidene)-3-indenyloxyacetic acid and esters thereof
US4224341A (en) * 1976-01-12 1980-09-23 Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique 5-Substituted indan-2 carboxylic acid and functional derivatives
GB2167408B (en) * 1984-11-23 1988-05-25 Farmos Oy Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
JPS61197557A (ja) * 1985-02-27 1986-09-01 Sankyo Co Ltd インダン誘導体およびその製法
IT1190371B (it) * 1985-06-19 1988-02-16 Zambon Spa Processo per la preparazione dell'acido cis-5-fluoro-2-metil-1-(4-metiltiobenziliden)-indenil-3-acetico

Also Published As

Publication number Publication date
DE69232072D1 (de) 2001-10-25
BR9206722A (pt) 1995-07-18
KR100342960B1 (zh) 2003-02-11
AU3125993A (en) 1993-06-07
AP433A (en) 1995-11-17
MA22758A1 (fr) 1993-10-01
JP2667294B2 (ja) 1997-10-27
EP0612244A4 (en) 1995-05-17
JPH07501322A (ja) 1995-02-09
HUT67665A (en) 1995-04-28
SI9200297B (sl) 2003-02-28
CN1073161A (zh) 1993-06-16
FI942059A0 (fi) 1994-05-04
WO1993008799A1 (en) 1993-05-13
PT101038A (pt) 1994-02-28
MX9206348A (es) 1994-06-30
BG61523B1 (en) 1997-11-28
RU2125980C1 (ru) 1999-02-10
OA09921A (en) 1994-08-15
CN1145223A (zh) 1997-03-19
DE69232072T2 (de) 2002-06-20
RO117847B1 (ro) 2002-08-30
SK52194A3 (en) 1995-03-08
NO941650D0 (no) 1994-05-04
PT101038B (pt) 1999-07-30
FI942059A (fi) 1994-07-04
EP0612244A1 (en) 1994-08-31
NZ245000A (en) 1996-05-28
ATE205711T1 (de) 2001-10-15
AP9200440A0 (en) 1993-01-31
BG98752A (bg) 1995-05-31
SI9200297A (en) 1993-06-30
CZ110994A3 (en) 1995-01-18
ES2164054T3 (es) 2002-02-16
HU9401319D0 (en) 1994-08-29
MY108579A (en) 1996-10-31
CA2122820A1 (en) 1993-05-13
CN1034569C (zh) 1997-04-16
DK0612244T3 (da) 2002-01-14
CZ287406B6 (cs) 2000-11-15
HK1012251A1 (en) 1999-07-30
SK282098B6 (sk) 2001-11-06
NO304887B1 (no) 1999-03-01
EP0612244B1 (en) 2001-09-19
AU669866B2 (en) 1996-06-27
NO941650L (no) 1994-07-01
UA44686C2 (uk) 2002-03-15
PL176250B1 (pl) 1999-05-31
IL103621A0 (en) 1993-04-04

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