TW202330673A - 用於有機-無機複合組合物的表面處理劑 - Google Patents

用於有機-無機複合組合物的表面處理劑 Download PDF

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Abstract

本發明涉及一種用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,根據本發明一實施例的表面處理劑包括由下面的化學式1至化學式3中任一個表示的化合物, 其中,所述R 1至R 3分別包括H、飽和或不飽和的C 1-C 20的直鏈或支鏈烷基、羥基、矽烷基以及烷氧基矽烷基中的至少一種,所述R 4包括H或者羥基。

Description

用於有機-無機複合組合物的表面處理劑
本發明涉及用於有機-無機複合組合物的表面處理劑。
光學透明膠黏(OCA)薄膜是用於黏合光學元件的透明膠黏薄膜。近來,隨著智能手機、平板電腦、便攜式遊戲機、車載導航設備等領域對觸控面板的需求快速增長,對用於黏合觸控面板與其他光學元件的OCA薄膜的需求也在快速增長。 一般而言,具備觸控面板的顯示裝置具有層壓結構,是液晶面板等顯示面板、在表層具有由氧化銦錫(ITO)等構成的透明導電膜的觸控面板主體、以及用於保護透明導電膜的蓋板等光學元件層壓而成,光學元件之間是通過薄膜狀光學透明膠黏劑相互黏合。隨著對 OCA薄膜的需求增加,人們越來越多地關注其中使用的膠黏劑材料。 傳統的光學透明膠黏劑利用矽類樹脂、聚氨酯類樹脂、烯烴類樹脂等有機材料,將這類基於有機物的光學透明膠黏劑用於光學顯示材料時,會出現因不同層之間的折射率差異影響光學特性的問題。 為了彌補這種問題,開發出了通過將無機粒子與基於有機物的光學透明膠黏劑混合來提高折射率的技術,但是在混合有機物和無機粒子時,可能出現相容性(compatibility)問題。 上述背景技術是發明人在開發本發明的過程中掌握或習得的內容,不應被理解為必須是申請本發明前公開的一般公知技術。
[發明要解決的問題] 為解決上述問題,本發明提供一種用於有機-無機複合組合物的表面處理劑。 根據本發明的一實施例,提供一種有機-無機複合組合物。 然而,本發明要解決的技術問題並不受限於上述言及課題,未言及的其他課題將通過下面的記載由本領域普通技術人員明確理解。 [解決問題的技術手段] 根據本發明一實施例的用於有機-無機複合組合物的表面處理劑可以包括由下面的化學式1至化學式3中任一項表示的化合物, [化學式1] [化學式2] [化學式3] 其中,所述R 1至R 3可以分別包括H、飽和或不飽和的C 1-C 20的直鏈或支鏈烷基、羥基、矽烷基以及烷氧基矽烷基中的至少一種,所述R 4包括H或者羥基。 根據一實施例,R 1至R 3可以分別包括從由C 2-C 12的烷基三甲氧基矽烷基、C 2-C 12的烷基三乙氧基矽烷基以及C 2-C 12的烷基二甲氧基乙氧基矽烷基組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,R 4可以包括從由H、2-羥乙基、3-羥丙基以及2-羥丁基組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,m與n可以具有1 : 2至2 : 1之間的整數比。 根據一實施例,表面處理劑還可以包括聚合引發劑,聚合引發劑可以包括從由過氧化苯甲醯(BPO)、偶氮二異丁腈(AIBN)以及2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽(AIBA)組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,聚合引發劑可以是所述表面處理劑中的0.1重量%至1重量%。 根據一實施例,表面處理劑的透光率可以是40%以上。 根據一實施例,表面處理劑的霧度(haze)可以是80%以下。 [發明的效果] 本發明可以提供一種用於有機-無機複合組合物的表面處理劑。 根據本發明的一實施例,可以提供一種有機-無機複合組合物。
下面,將參照附圖對實施例進行詳細說明。應當理解,可以對實施例進行多種改變,本申請的權利範圍並不受限於下面的實施例。對實施例進行的所有改變、及其等同物乃至其替代物均屬於本發明的權利範圍。 實施例中使用的術語僅用於說明,並非用於限定範圍。在內容中沒有特別說明的情況下,單數表達包括複數含義。在本說明書中,“包括”或者“具有”等術語用於表達存在說明書中所記載的特徵、數字、步驟、操作、構成要素、配件或其組合,並不排除存在或者額外附加一個或一個以上其他特徵、數字、步驟、操作、構成要素、配件或其組合的可能性。 在沒有其他定義的情況下,包括技術或者科學術語在內的本文使用的全部術語,都具有本領域普通技術人員所理解的通常含義。通常使用的如詞典定義的術語,應理解為相關技術內容中的含義,在本說明書中沒有明確定義的情況下,不能解釋為理想化或過於形式化的含義。 並且,在說明實施例的構成要素時,可以使用第一、第二、A、B、(a)、(b)等術語。這些術語僅用於將一構成要素區別於其他構成要素,並不用於限制相應構成要素的本質或順序等。例如,第一構成要素可以被稱為第二構成要素,並且類似地,第二構成要素也可以被稱為第一構成要素。此外,應當理解,當說明書中說明一個構成要素“連接”、“結合”或者“接觸”另一個構成要素時,第三構成要素可以“連接”、“結合”或者“接觸”在第一構成要素和第二構成要素之間,儘管第一構成要素能夠是直接連接、結合或接觸第二構成要素。 當一個構成要素與某一實施例的構成要素具有共同功能時,在其他實施例中也使用相同名稱對該構成要素進行說明。在沒有言及反例的情況下,某一實施例的說明能夠適用於其他實施例,對重複內容省略具體說明。 根據本發明一實施例的有機-無機複合組合物可以包括經表面處理劑表面改性的無機粒子以及丙烯酸類單體。根據一實施例,可以通過將有機-無機複合組合物進行固化來形成膠黏薄膜,根據本發明,有機-無機複合組合物可以提供光學透明,或實質上光學透明的無機粒子分散組合物。 根據一實施例,為了提高無機粒子的分散性,可以利用表面處理劑對無機粒子的表面進行改性,隨著在組合物內均勻分散來提供光學透明的無機粒子分散組合物。 根據一實施例,經表面改性的無機粒子與丙烯酸類單體的重量比可以是1 : 1至2 : 1。根據一實施例,優選地,丙烯酸類單體的重量和經表面改性的無機粒子的重量相同,或者丙烯酸類單體的重量更重。 根據一實施例,無機粒子可以是金屬氧化物。根據一實施例,無機粒子作為金屬氧化物,可以包括在透明聚合物樹脂內來提高折射率。 根據一實施例,無機粒子可以包括從由ZrO 2、SiO 2、Al 2O 3、CeO 2、ZnO、V 2O 5TiO 2、BaTiO 3、SrTiO 3、BaTiO 3、PbTiO 3、PbZrO 3、Pb(Zr,Ti)O 3(PZT)、Pb 1-xLa xZr 1-yTi yO 3(PLZT)、(1-x)Pb(Mg 1/3Nb 2/3)O 3-xPbTiO 3(PMN-PT)、HfO 2以及BN組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,優選地,無機粒子可以包括氧化鋯(ZrO 2)。氧化鋯透明、阿貝數(Abbe number)高、機械強度與熱穩定性優秀,適合用於根據本發明一實施例的組合物。 根據一實施例,無機粒子可以是奈米無機粒子。根據一實施例,無機粒子的直徑可以是10㎚至200㎚。在這裡,無機粒子的直徑可以是指無機粒子的平均直徑。並且,無機粒子的直徑可以是指沒有經過表面處理劑表面改性的無機粒子的直徑。 根據一實施例,無機粒子的直徑可以是10㎚以上、20㎚以上、30㎚以上、40㎚以上、50㎚以上、60㎚以上、70㎚以上、80㎚以上、90㎚以上、100㎚以上、110㎚以上、120㎚以上、130㎚以上、140㎚以上、150㎚以上、160㎚以上、170㎚以上、或者180㎚以上;或者可以是190㎚以上、或者200㎚以下、190㎚以下、180㎚以下、170㎚以下、160㎚以下、150㎚以下、140㎚以下、130㎚以下、120㎚以下、110㎚以下、100㎚以下、90㎚以下、80㎚以下、70㎚以下、或者60㎚以下;或者可以包括在從上述言及的數中選擇的兩個數之間的範圍內。 根據一實施例,當無機粒子的直徑不到10㎚時,會因無機粒子的表面能加大導致難以分散;當超過200㎚時,會出現散射效果而降低膠黏薄膜的可視度,增大膠黏薄膜的厚度。 根據一實施例,無機粒子的比表面積可以是1 m 2/g至250m 2/g。在這裡,無機粒子的比表面積可以是指無機粒子的平均比表面積。並且,無機粒子的比表面積可以是測量沒有經過表面處理劑表面改性的無機粒子的比表面積。 根據一實施例,無機粒子的比表面積可以是1m 2/g以上、10m 2/g以上、30m 2/g以上、50m 2/g以上、70m 2/g以上、90m 2/g以上、110m 2/g以上、130m 2/g以上、150m 2/g以上、170m 2/g以上、190m 2/g以上、210m 2/g以上、或者230m 2/g以上;或者可以是250m 2/g以下、230m 2/g以下、210m 2/g以下、190m 2/g以下、170m 2/g以下、150m 2/g以下、130m 2/g以下、110m 2/g以下、90m 2/g以下、或者70m 2/g以下;或者可以包括在從上述言及的數中選擇的兩個數之間的範圍內。 根據一實施例,當無機粒子的比表面積超出所述數值範圍時,會因透光率降低或者出現散射而導致品質降低的問題,並且還會形成凝集。 根據一實施例,經表面改性的無機粒子可以是組合物中的40重量%至50重量%。根據一實施例,經表面改性的無機粒子可以是40重量%至45重量%,或者45重量%至50重量%。 根據一實施例,當組合物中的經表面改性的無機粒子不到40重量%時,由於組合物內無機粒子的比例相對較低,會降低組合物的折射率以及亮度;當超過50重量%時,在之後製造膠黏薄膜的過程中會出現白濁現象。根據一實施例,丙烯酸類單體包括從由丙烯酸丁酯(butyl acrylate)、丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)、丙烯酸異冰片酯(isobornyl acrylate)以及4-丙烯醯嗎啉(4-acryloyl morpholine)組成的群組中選擇的至少一種。 可以通過對根據本發明一實施例的組合物進行固化來製造膠黏薄膜,並且,通過使用丙烯酸類單體可以製造柔韌且光學特性優秀的膠黏薄膜。 根據一實施例,丙烯酸類單體可以是組合物中的50重量%至60重量%。根據一實施例,丙烯酸類單體可以是50重量%至55重量%,或者55重量%至60重量%。 根據一實施例,當丙烯酸類單體不到組合物中的50重量%時,會因無機粒子的比例升高而導致黏度上升;當超過60重量%時,會因無機粒子的比率降低而降低膠黏薄膜的折射率以及亮度,出現白濁現象。 根據一實施例,表面處理劑可以是矽烷類單體與甲基丙烯酸酯類單體的共聚物。 具體地,表面處理劑可以是矽烷類單體與甲基丙烯酸酯類單體的無規共聚物。 根據一實施例,矽烷類單體可以包括從由矽烷、C 1-C 20烷基矽烷、烷氧基矽烷、異氰酸酯矽烷、氨基矽烷、環氧矽烷、丙烯酸矽烷、巰基矽烷、氟矽烷、甲基丙烯醯氧基矽烷、乙烯基矽烷、苯基矽烷、氯矽烷以及矽氮烷組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,具體地,矽烷類單體可以包括從由含有乙烯基的矽烷類單體、含有甲基丙烯醯氧基的矽烷類單體、含有乙醯氧基的矽烷類單體、含有丙烯醯氧基的矽烷類單體、含有環氧基的矽烷類單體、含有氯基的矽烷類單體、含有巰基的矽烷類單體、含有酸酐基的矽烷類單體、含有氨基的矽烷類單體、含有異氰酸酯基的矽烷類單體組成的群組中選擇的至少任一種,其中,含有乙烯基的矽烷類單體包括從由乙烯基三甲氧基矽烷(vinyltrimethoxysilane)、乙烯基三乙氧基矽烷(vinyltriethoxysilane)、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷(vinyltris(2-methoxyethoxy)silane)組成的群組中選擇的至少一種;含有甲基丙烯醯氧基的矽烷類單體包括從由3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷(3-methacryloxypropyltrimethoxysilane,MPTMS)、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷(3-methacryloxypropyltriethoxysilane,MPTES)、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷(3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane)以及3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷(3-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane)組成的群組中選擇的至少一種;含有乙醯氧基的矽烷類單體包括三乙醯氧基乙烯基矽烷(vinyltriacetoxysilane);含有丙烯醯氧基的矽烷類單體包括3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷(3-acryloxypropyltrimethoxysilane,APTMS)、3-丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷(3-acryloxypropyltriethoxysilane) 或者它們兩者;含有環氧基的矽烷類單體包括從由3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane,GPTMS)、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷(3-glycidoxypropyltriethoxysilane,GPTES)、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷(3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane)、3-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基矽烷(3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane)、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane)組成的群組中選擇的至少一種;含有氯基的矽烷類單體包括乙烯基三氯矽烷(vinyltrichlorosilane);含有巰基的矽烷類單體包括從由3-巰基丙基三甲氧基矽烷(3-mercaptopropyltrimethoxysilane)、3-巰基丙基三乙氧基矽烷(3-mercaptopropyltriethoxysilane)、3-巰基丙基甲基二甲氧基矽烷(3-mercaptopropylmethyldimethoxysilane)以及3-巰基丙基甲基二乙氧基矽烷(3-mercaptopropylmethyldiethoxysilane)組成的群組中選擇的至少一種;含有酸酐基的矽烷類單體包括3-三甲氧基矽烷基丙基琥珀酸酐(3-trimethoxysilylpropyl succinic anhydride)、3-三乙氧基矽烷基丙基琥珀酸酐(3-triethoxysilylpropyl succinic anhydride);含有氨基的矽烷類單體包括從由3-氨基丙基三甲氧基矽烷(3-aminopropyltrimethoxysilane)、3-氨基丙基三乙氧基矽烷(3-aminopropyltriethoxysilane)以及N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基矽烷(N-2-(aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane)組成的群組中選擇的至少一種;以及含有異氰酸酯基的矽烷類單體包括3-異氰酸酯丙基三甲氧基矽烷(3-isocyanatopropyltrimethoxysilane)、3-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷(3-isocyanatopropyltriethoxysilane) 或者它們兩者。根據一實施例,矽烷類單體可以是矽烷偶聯劑。 根據一實施例,甲基丙烯酸酯類單體可以包括從由甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate,2-HEMA)、甲基丙烯酸2-羥丙酯(2-hydroxypropyl methacrylate,2-HPMA)、2-羥基-1-甲基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxy-1-methylethyl methacrylate)組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,表面處理劑可以包括由下面的化學式1至化學式3中任一個表示的化合物。 [化學式1] [化學式2] [化學式3] 其中,所述R 1至R 3分別包括H、飽和或不飽和的C 1-C 20的直鏈或支鏈烷基、羥基、矽烷基以及烷氧基矽烷基中的至少一種,所述R 4可以包括H或者羥基。 根據一實施例,例如,R 1至R 3可以分別包括從由C 2-C 12的烷基三甲氧基矽烷基、C 2-C 12的烷基三乙氧基矽烷基以及C 2-C 12的烷基二甲氧基乙氧基矽烷基組成的群組中選擇的至少一種。例如,R1至R3可以分別包括從由乙基三甲氧基矽烷基、丙基三甲氧基矽烷基、丁基三甲氧基矽烷基、戊基三甲氧基矽烷基、己基三甲氧基矽烷基、庚基三甲氧基矽烷基、辛基三甲氧基矽烷基、壬基三甲氧基矽烷基、癸基三甲氧基矽烷基、十一烷基三甲氧基矽烷基、十二烷基三甲氧基矽烷基、乙基三乙氧基矽烷基、丙基三乙氧基矽烷基、丁基三乙氧基矽烷基、戊基三乙氧基矽烷基、己基三乙氧基矽烷基、庚基三乙氧基矽烷基、辛基三乙氧基矽烷基、壬基三乙氧基矽烷基、癸基三乙氧基矽烷基、十一烷基三乙氧基矽烷基、十二烷基三乙氧基矽烷基、乙基二甲氧基乙氧基矽烷基、丙基二甲氧基乙氧基矽烷基、丁基二甲氧基乙氧基矽烷基、戊基二甲氧基乙氧基矽烷基、己基二甲氧基乙氧基矽烷基、庚基二甲氧基乙氧基矽烷基、辛基二甲氧基乙氧基矽烷基、壬基二甲氧基乙氧基矽烷基、癸基二甲氧基乙氧基矽烷基、十一烷基二甲氧基乙氧基矽烷基以及十二烷基二甲氧基乙氧基矽烷基組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,R 4可以是在與甲基丙烯基連接部分的相反一側末端形成H原子或者羥基。根據一實施例,例如,R 4可以包括從由H、2-羥乙基、3-羥丙基以及2-羥丁基組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,表面處理劑可以是兩種不同的甲基丙烯酸酯類單體的共聚物;或者可以是丙烯酸酯類單體與甲基丙烯酸酯類單體的共聚物;或者可以是環氧類單體與甲基丙烯酸酯類單體的共聚物。 根據一實施例,包括由所述化學式1至化學式3中任一個表示的化合物的組合物用表面處理劑,可以根據m與n的比率來決定表面處理劑的特性。根據一實施例,m與n可以具有1 : 2至2 : 1之間的整數比。例如,m與n可以具有1 : 1、3 : 2、2 : 3、4 : 3、5 : 3、3 : 4、5 : 4或者7 : 4等整數比。 根據一實施例,相對於100重量份的無機粒子,可以包括10重量份至30重量份的表面處理劑。根據一實施例,當相對於100重量份的無機粒子,表面處理劑不到10重量份時,會降低分散性;當超過30重量份時,在製造薄膜時不易固化。 根據一實施例,表面處理劑還可以包括從由過氧化苯甲醯(benzoyl peroxide,BPO)、偶氮二異丁腈(azobisisobutyronitrile,AIBN)以及2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽(2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride,AIBA)組成的群組中選擇的至少一種聚合引發劑。根據一實施例,聚合引發劑可以包括過氧化物類化合物,偶氮化合物或者兩者。 根據一實施例,聚合引發劑可以是表面處理劑中的0.1重量%至1重量%。根據一實施例,當聚合引發劑不到0.1重量%時,只能實現部分共聚;當聚合引發劑的含量超過1重量%時,在表面處理劑中會分佈多餘(excess)的聚合引發劑,導致產生雜質的問題。 根據一實施例,表面處理劑的透光率可以是40%以上。 根據一實施例,表面處理劑的透光率可以是40%、42%以上、45%以上或者50%以上。 根據一實施例,表面處理劑的霧度(haze)可以是80%以下。 根據一實施例,表面處理劑的霧度可以是80%以下、70%以下、60%以下或者50%以下。 根據一實施例,組合物還可以包括分散劑,所述分散劑可以包括從由羧基、磷酸基、膦酸基、磺酸基以及酚羥基組成的群組中選擇的至少一種官能團。根據一實施例,分散劑優選包括羧基。 根據一實施例,分散劑可以是市售的分散劑。根據一實施例,分散劑可以是商標名稱如下的分散劑,可以包括從由DISPERBYK、DISPERBYK-101、DISPERBYK-102、DISPERBYK-103、DISPERBYK-106、DISPERBYK-107、DISPERBYK-108、DISPERBYK-109、DISPERBYK-110、DISPERBYK-111、DISPERBYK-112、DISPERBYK-115、DISPERBYK-116、DISPERBYK-118、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-142、DISPERBYK-145、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-167、DISPERBYK-168、DISPERBYK-169、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-174、DISPERBYK-176、DISPERBYK-180、DISPERBYK-181、DISPERBYK-182、DISPERBYK-183、DISPERBYK-184、DISPERBYK-185、DISPERBYK-187、DISPERBYK-190、DISPERBYK-191、DISPERBYK-192、DISPERBYK-193、DISPERBYK-194、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001、DISPERBYK-2008、DISPERBYK-2009、DISPERBYK-2010、DISPERBYK-2020、DISPERBYK-2025、DISPERBYK-2050、DISPERBYK-2070、DISPERBYK-2090、DISPERBYK-2091、DISPERBYK-2095、DISPERBYK-2096、DISPERBYK-2150、DISPERBYK-2151、DISPERBYK-2152、DISPERBYK-2155、DISPERBYK-2163以及DISPERBYK-2164組成的群組中選擇的至少一個。並且,根據一實施例,分散劑除了上述商標外,還可以包括從由Antiterra-U、P104、Disperbyk 110、Disperbyk 130、Disperbyk 160、Disperbyk 170 Family、EFKA 776、EFKA 4050、EFKA 4063、EFKA 4051、Solsperse 24000、Solsperse 36600、Solsperse 32600、Solsperse 22000以及Solsperse 5000組成的群組中選擇的至少一個。 根據一實施例,相對於100重量份的組合物,可以包括1重量份至10重量份的分散劑。根據一實施例,相對於100重量份的組合物,可以包括1重量份至5重量份,或者3重量份至7重量份的分散劑。 根據一實施例,組合物還可以包括分散溶劑,分散溶劑可以包括從由甲基乙基酮(methyl ethyl ketone,MEK)、乙醇、甲醇、乙腈(acetonitrile)、甲苯(toluene)、四氫呋喃(tetrahydrofuran,THF)、丙二醇單甲醚乙酸酯(propylene glycol monomethyl ether acetate,PGMEA)以及乙酸乙酯(ethyl acetate)組成的群組中選擇的至少一種。 根據一實施例,分散溶劑的重量可以與經表面改性的無機粒子相同,或者分散溶劑的重量更大。根據一實施例,經表面改性的無機粒子與分散溶劑的重量比可以是1 : 1至1 : 2。 根據一實施例,分散溶劑可以是組合物中的30重量%至60重量%。根據一實施例,分散溶劑可以是30重量%以上、40重量%以上、50重量%以上;或者可以是60重量%以下、50重量%以下、40重量%以下;或者可以包括在從上述言及的數中選擇的兩個數之間的範圍內。 根據一實施例,組合物的折射率可以是1.50至1.80。 根據一實施例,組合物作為高折射率的分散組合物,折射率可以是1.50以上、1.55以上、1.60以上、1.65以上、1.70以上、1.75以上;或者可以是1.80以下、1.75以下、1.70以下、1.65以下、1.60以下、1.55以下;或者可以包括在從上述言及的數中選擇的兩個數之間的範圍內。 根據一實施例,組合物的黏度可以是180cPs至20,000cPs(25℃基準)。根據一實施例,可以通過MEK、甲苯(toluene)、乙酸乙酯(ethyl acetate)等黏度調節劑來調節組合物的黏度,根據一實施例,優選地,組合物的黏度可以是180cPs至10,000cPs(25℃基準),更優選地,可以是180cPs至1,000cPs(25℃基準)。 根據一實施例,組合物的霧度(haze)可以是15%以下。 根據一實施例,組合物的霧度可以是15%以下,優選可以是14%以下,更優選可以是6%以下。 根據本發明一實施例的膠黏薄膜可以利用根據一實施例的組合物來製備。根據本發明一實施例的膠黏薄膜是利用根據一實施例的組合物來製備,所述組合物包括經表面處理劑表面改性的無機粒子以及丙烯酸類單體,無機粒子以及所述丙烯酸類單體可以具有1 : 1至2 : 1的重量比。 根據一實施例,膠黏薄膜可以是OCA薄膜或者壓敏膠(pressure sensitive adhesive,PSA)薄膜等膠黏薄膜,在具有柔韌性的同時可以提供光學透明的膠黏薄膜。 下面,參照實施例以及比較例對本發明進行更詳細地說明。 但下面的實施例僅作為本發明的示例,本發明的內容並不受限於實施例。 1. 製備表面處理劑 實施例 1-1將作為單體的3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷(MPTMS)與甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-HEMA)以1 : 1的重量比在甲基乙基酮(MEK)溶劑中混合。添加0.01 g AIBN作為聚合引發劑。在這裡,所混合的溶劑的重量與所述單體的整體重量相同。在氮氣氛圍下,在60℃的溫度下生長3小時後,在常溫下攪拌混合物12小時來使單體得到聚合,由此獲得聚合物。 比較例 1-1除了使用丙烯酸2-羥乙酯(2-HEA)來替代2-HEMA之外,按照與所述實施例1-1相同的方式獲得聚合物。 比較例 1-2除了使用丙烯酸2-羥丁酯(2-HBA)來替代2-HEMA之外,按照與所述實施例1-1相同的方式獲得聚合物。 2. 製備經表面處理的無機粒子分散液 實施例 2-1在平均粒子直徑為10㎚的氧化鋯粉 40 g,以及作為分散溶劑的60g甲基乙基酮(MEK)中添加作為表面處理劑的根據實施例1-1的聚合物,相對於100重量份的氧化鋯粉添加20重量份的所述聚合物,然後分散三小時來製備無機粒子分散液。 實施例 2-2除了相對於100重量份的氧化鋯粉添加30重量份的表面處理劑之外,按照與所述實施例2-1相同的方式製備無機粒子分散液。 實施例 2-3除了相對於100重量份的氧化鋯粉添加40重量份的表面處理劑之外,按照與所述實施例2-1相同的方式製備無機粒子分散液。 比較例 2-1除了添加根據比較例1-1的聚合物作為表面處理劑之外,按照與所述實施例2-1相同的方式製備無機粒子分散液。 比較例 2-2除了相對於100重量份的氧化鋯粉添加30重量份的表面處理劑之外,按照與所述比較例2-1相同的方式製備無機粒子分散液。 比較例 2-3除了相對於100重量份的氧化鋯粉添加40重量份的表面處理劑之外,按照與所述比較例2-1相同的方式製備無機粒子分散液。 比較例 2-4除了添加根據比較例1-2的聚合物作為表面處理劑之外,按照與所述實施例2-1相同的方式製備無機粒子分散液。 比較例 2-5除了相對於100重量份的氧化鋯粉添加30重量份的表面處理劑之外,按照與所述比較例2-4相同的方式製備無機粒子分散液。 比較例 2-6除了相對於100重量份的氧化鋯粉添加40重量份的表面處理劑之外,按照與所述比較例2-4相同的方式製備無機粒子分散液。 比較例 2-7在平均粒子直徑為10㎚的氧化鋯粉40 g,以及作為分散溶劑的60g甲基乙基酮(MEK)中,添加作為表面處理劑的甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷,相對於100重量份的氧化鋯粉添加10重量份的甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷,然後分散三小時來製備無機粒子分散液。 比較例 2-8除了相對於100重量份的氧化鋯粉添加15重量份的表面處理劑之外,按照與所述比較例2-7相同的方式製備無機粒子分散液。 比較例 2-9除了相對於100重量份的氧化鋯粉添加20重量份的表面處理劑之外,按照與所述比較例2-7相同的方式製備無機粒子分散液。 實驗例 1 無機粒子分散液的光學特性為了確認所述實施例2-1至2-3以及比較例2-1至2-9的無機粒子分散液的光學特性,測量了總的透光率以及霧度,其結果如下面的表1。 【表1】
區分 透光率(%) 霧度(haze)(%) 收率(%)
實施例2-1 40.77 48.25 97
實施例2-2 40.43 48.70 98
實施例2-3 58.41 23.45 97
比較例2-1 固體(無法回收)
比較例2-2 24.55 82.41 92
比較例2-3 23.42 85.74 96
比較例2-4 固體(無法回收)
比較例2-5 固體(無法回收)
比較例2-6 22.51 84.51 96
比較例2-7 固體(無法回收)
比較例2-8 17.38 92.79 97
比較例2-9 15.95 92.80 97
3. 製備有機 - 無機複合組合物 實施例 3-1在整體組合物中,作為分散溶劑的甲基乙基酮(MEK)為50重量%,平均粒子直徑為10㎚的氧化鋯粉為40重量%,作為表面處理劑的根據實施例1-1的聚合體為10重量%,然後攪拌30分鐘。之後,為了使得氧化鋯粒子能夠均勻分散,以100重量份的所述混合物為基準,添加200重量份的氧化鋯微珠(平均粒子直徑:0.05 ㎜),然後用油漆攪拌器(paint shaker)分散3小時後回收分散液。以50重量份的製備的分散液為基準,添加45重量份的作為丙烯酸類單體的丙烯酸丁酯(butylacrylate),5重量份的分散劑,然後減壓後去除分散溶劑來製備組合物。 實施例 3-2除了添加丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)作為丙烯酸類單體之外,按照與實施例3-1相同的方式製備組合物。 實施例 3-3除了添加丙烯酸異冰片酯(isobornyl acrylate)作為丙烯酸類單體之外,按照與實施例3-1相同的方式製備組合物。 實施例 3-4除了添加4-丙烯醯嗎啉(4-acryloyl morpholine)作為丙烯酸類單體之外,按照與實施例3-1相同的方式製備組合物。 比較例 3-1除了添加甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷作為表面處理劑之外,按照與實施例3-1相同的方式製備組合物。 比較例 3-2除了添加丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)作為丙烯酸類單體之外,按照與比較例3-1相同的方式製備組合物。 比較例 3-3除了添加丙烯酸異冰片酯(isobornyl acrylate)作為丙烯酸類單體之外,按照與比較例3-1相同的方式製備組合物。 比較例 3-4除了添加4-丙烯醯嗎啉(4-acryloyl morpholine)作為丙烯酸類單體之外,按照與比較例3-1相同的方式製備組合物。 實驗例 2 有機 - 無機複合組合物的物性為確認所述實施例3-1至3-4以及比較例3-1至3-4的組合物的物性,測量了折射率、黏度以及霧度,其結果如下面的表2所示。 【表2】
區分 折射率 黏度(cPs) 霧度(%)
實施例3-1 1.57 230 12.2
實施例3-2 1.57 180 11.8
實施例3-3 1.55 250 13.5
實施例3-4 1.56 195 12.5
比較例3-1 1.57 450 15.8
比較例3-2 1.57 480 16.2
比較例3-3 1.54 380 19.4
比較例3-4 1.55 320 16.5
綜上,通過有限的附圖說明瞭實施例,本領域普通技術人員能夠基於所述記載進行多種更改與變形。如果所說明的技術按照不同的順序執行,和/或如果所說明的構成要素按照不同的形態進行結合或組合,或者由其他構成要素或者等同物置換或代替,也能得到適當的結果。因此,其他體現方式,其他實施例以及權利要求書及其等同內容範圍都應被解釋為包括在本發明中。

Claims (8)

  1. 一種用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,其特徵在於, 包括由下面的化學式1至化學式3中任一個表示的化合物, [化學式1] [化學式2] [化學式3] 其中,所述R 1至R 3分別包括H、飽和或不飽和的C 1-C 20的直鏈或支鏈烷基、羥基、矽烷基以及烷氧基矽烷基中的至少一種, 所述R 4包括H或者羥基。
  2. 如請求項1所述之用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,其特徵在於, 所述R 1至R 3分別包括從由C 2-C 12的烷基三甲氧基矽烷基、C 2-C 12的烷基三乙氧基矽烷基以及C 2-C 12的烷基二甲氧基乙氧基矽烷基組成的群組中選擇的至少一種。
  3. 如請求項1所述之用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,其特徵在於, 所述R 4包括從由H、2-羥乙基、3-羥丙基以及2-羥丁基組成的群組中選擇的至少一種。
  4. 如請求項1所述之用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,其特徵在於, 所述m與n具有1 : 2至2 : 1之間的整數比。
  5. 如請求項1所述之用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,其特徵在於, 還包括聚合引發劑,所述聚合引發劑包括從由過氧化苯甲醯(BPO)、偶氮二異丁腈(AIBN)以及2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽(AIBA)組成的群組中選擇的至少一種。
  6. 如請求項5所述之用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,其特徵在於, 所述聚合引發劑是所述表面處理劑中的0.1重量%至1重量%。
  7. 如請求項1所述之用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,其特徵在於, 所述表面處理劑的透光率是40%以上。
  8. 如請求項1所述之用於有機-無機複合組合物的表面處理劑,其特徵在於, 所述表面處理劑的霧度是80%以下。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2605095B2 (ja) * 1988-04-08 1997-04-30 日本ペイント株式会社 アクリル樹脂で被覆した水性塗料用金属顔料
KR100214288B1 (ko) * 1993-04-16 1999-08-02 성재갑 안개서림 방지용 내마모성 피복조성물 및 이를 도포한 합성수지 성형품
DE4338361A1 (de) * 1993-11-10 1995-05-11 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxidgruppen-haltigen Silanen
CN1285629C (zh) * 2001-07-20 2006-11-22 罗姆和哈斯公司 含硅酯部分的聚合物化合物和由其制备的组合物
JP4637905B2 (ja) * 2005-01-25 2011-02-23 エルジー・ケム・リミテッド 保存安定性および接着性に優れた熱硬化性樹脂組成物
KR101475780B1 (ko) * 2008-02-13 2014-12-23 주식회사 동진쎄미켐 보호막으로서 유용한 유-무기 복합체 수지 조성물
JP5510126B2 (ja) * 2009-08-12 2014-06-04 Jnc株式会社 表面処理剤
JP5924536B2 (ja) * 2012-09-05 2016-05-25 Dic株式会社 金属用表面処理剤及び該表面処理剤で処理された金属材
JP5998302B1 (ja) * 2015-03-18 2016-09-28 積水化成品工業株式会社 有機−無機ハイブリッド中空粒子及びその用途
KR20170034116A (ko) * 2015-09-18 2017-03-28 이근수 개질된 공중합체, 그 제조 방법 및 응용
JP7192802B2 (ja) * 2018-02-01 2022-12-20 Agc株式会社 基材および水槽
JP7371601B2 (ja) * 2019-10-18 2023-10-31 信越化学工業株式会社 樹脂被覆金属粉末およびその製造方法ならびにこれを用いた水性塗料組成物

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