TW201737941A - 新穎的b7-h3-結合分子、其抗體藥物綴合物及其使用方法 - Google Patents

新穎的b7-h3-結合分子、其抗體藥物綴合物及其使用方法 Download PDF

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Abstract

本發明涉及能夠結合人和非人B7-H3的新穎的B7-H3-結合分子，尤其涉及與非人靈長類動物(例如食蟹猴)的B7-H3具有交叉反應性的這樣的分子。本發明還涉及包含可變輕鏈結構域和/或可變重鏈(VH)結構域的B7-H3-結合分子，所述可變輕鏈結構域和/或可變重鏈(VH)結構域已經被人源化和/或去免疫化，以便在施用至接受受試者後顯示減少的免疫原性。本發明尤其涉及包括雙特異性雙抗體、BiTE、雙特異性抗體、三價結合分子等的雙特異性、三特異性或多特異性B7-H3-結合分子，其包含(i)這類結合B7-H3的可變結構域和(ii)能夠結合至存在於效應細胞表面上的分子的表位元的結構域。本發明也涉及含有任何這類B7-H3-結合分子的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-結合分子治療癌症和其他疾病和病況的方法。本發明還尤其涉及一種分子，所述分子包含綴合至至少一個藥物部分的人源化的抗人B7-H3抗體的人B7-H3結合結構域(“B7-H3-ADC”)。本發明還涉及含有這類B7-H3-ADC的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-ADC治療癌症和其他疾病和病況的方法。

Description

新穎的B7-H3-結合分子、其抗體藥物綴合物及其使用方法
[相關申請的交叉引用]
本申請主張美國專利申請案號62/432,314 (2016年12月9日提交；申請中)、62/323,249 (2016年4月15日提交；申請中)、62/323,228 (2016年4月15日提交；申請中)的優先權，其每一篇申請通過引用以其整體併入本文。
[序列表的參考]
根據37 C.F.R. 1.821以及下面的條款，本申請包括一個或多個序列表，其以電腦-可讀介質公開(檔案名：1301_0143-0144PCT_ST25.txt，2017年3月28日創建，並且大小為104,762位元組)，該檔通過引用以其整體併入本文。
本發明涉及能夠結合人和非人B7-H3的新穎的B7-H3-結合分子，尤其涉及與非人靈長類動物(例如食蟹猴)的B7-H3具有交叉反應性的這樣的分子。本發明還涉及包含可變輕鏈結構域和/或可變重鏈(VH)結構域的B7-H3-結合分子，所述可變輕鏈結構域和/或可變重鏈(VH)結構域已經被人源化和/或去免疫化，以便在施用至接受受試者後顯示減少的免疫原性。本發明尤其涉及包括雙特異性雙抗體、BiTE、雙特異性抗體、三價結合分子等的雙特異性、三特異性或多特異性B7-H3-結合分子，其包含(i)這類結合B7-H3的可變結構域和(ii)能夠結合至存在於效應細胞表面上的分子的表位元的結構域。本發明也涉及含有任何這類B7-H3-結合分子的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-結合分子治療癌症和其他疾病和病況的方法。本發明還尤其涉及一種分子，所述分子包含綴合至至少一個藥物部分的人源化的抗人B7-H3抗體的人B7-H3結合結構域(“B7-H3-ADC ”)。本發明還涉及含有這類B7-H3-ADC 的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-ADC 治療癌症和其他疾病和病況的方法。
腫瘤的生長和轉移在很大程度上取決於它們逃避宿主免疫監視和戰勝宿主防禦的能力。大多數腫瘤表達可被宿主免疫系統在不同程度上識別的抗原，但是在許多情況下，由於效應T細胞的無效啟動會引起免疫應答不足(Khawli, L.A.等(2008) “Cytokine, Chemokine, and Co-Stimulatory Fusion Proteins for the Immunotherapy of Solid Tumors ,” Exper. Pharmacol. 181:291-328)。I. B7 超家族和 B7-H3
B7-H3 是B7-CD28超家族的成員，在抗原提呈細胞上表達。B7-H3結合T細胞，但是在這類T細胞表面上的B7-H3反受體(counter-receptor)還沒有被完全表徵。
B7-H3是獨特的，因為主要的人形式包含兩個細胞外串聯的IgV-IgC結構域(即IgV–IgC–IgV–IgC) (Collins, M.等(2005) “The B7 Family Of Immune-Regulatory Ligands ,” Genome Biol. 6:223.1-223.7)。儘管最初認為僅包含2個Ig結構域(IgV-IgC)，但已經鑒定出四免疫球蛋白細胞外結構域變體(“4Ig-B7-H3”)，並且發現其是更常見的人形式的蛋白質(Sharpe, A.H.等(2002) “The B7-CD28 Superfamily ,” Nature Rev. Immunol. 2:116-126)。然而，天然的鼠科形式(2Ig)和人類4Ig形式顯示類似的功能(Hofmeyer, K.等(2008) “The Contrasting Role Of B7-H3 ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 105(30):10277-10278)。4Ig-B7-H3分子抑制NK細胞介導的癌症細胞的裂解(Castriconi, R.等“Identification Of 4Ig-B7-H3 As A Neuroblastoma-Associated Molecule That Exerts A Protective Role From An NK Cell-Mediated Lysis ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 101(34): 12640-12645)。據報導，人B7-H3(2Ig形式)通過與啟動的T細胞上的推定受體結合來促進T細胞啟動和IFN-γ產生(Chapoval, A.等(2001) “B7-H3: A Costimulatory Molecule For T Cell Activation and IFN-γ Production ,” Nature Immunol. 2:269–274)。然而，最近的研究指出鼠科B7-H3和人B7-H3的抑制作用(Prasad, D.V.,等(2004) “Murine B7-H3 Is A Negative Regulator Of T Cells , J Immunol. 173:2500-2506；Leitner, J.,等(2009) “B7-H3 Is A Potent Inhibitor Of Human T-Cell Activation: No Evidence For B7-H3 And TREML2 Interaction .” Eur. J. Immunol. 39:1754-1764；Veenstra, R.G.,等(2015) “B7-H3 expression in Dnor T Cells and Host Cells Negatively Regulates Acute Graft-Versus-Host Disease Lethality ,” Blood 125:3335-3346.)。已經在心臟、腎臟、睾丸、肺、肝臟、胰腺、前列腺、結腸和成骨細胞中發現B7-H3 mRNA表達(Collins, M.等(2005) “The B7 Family Of Immune-Regulatory Ligands ,” Genome Biol. 6:223.1-223.7)。在蛋白質水準，在人肝臟、肺、膀胱、睾丸、前列腺、乳腺、胎盤和淋巴器官中發現B7-H3 (Hofmeyer, K.等(2008) “The Contrasting Role Of B7-H3 ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 105(30):10277-10278)。
儘管B7-H3不在靜息B細胞或T細胞、單核細胞或樹突細胞上表達，但是其在樹突細胞上被IFN-γ誘導和在單核細胞上被GM-CSF誘導(Sharpe, A.H.等(2002) “The B7-CD28 Superfamily ,” Nature Rev. Immunol. 2:116-126)。B7-H3的作用方式很複雜，據報導蛋白質介導T細胞共刺激和共抑制(Hofmeyer, K.等(2008) “The Contrasting Role Of B7-H3 ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 105(30):10277-10278；Martin-Orozco, N.等(2007) “Inhibitory Costimulation And Anti-Tumor Immunity ,” Semin. Cancer Biol. 17(4):288-298；Subudhi, S.K.等(2005) “The Balance Of Immune Responses: Costimulation Verse Coinhibition ,” J. Mol. Med. 83:193-202)。B7-H3結合至尚未鑒定的受體(一個或多個)以介導T細胞的共抑制。此外，通過與未知受體(一個或多個)的相互作用，B7-H3是NK細胞和成骨細胞的抑制劑(Hofmeyer, K.等(2008) “The Contrasting Role Of B7-H3 ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 105(30):10277-10278)。抑制可通過與主要信號傳導通路成員的相互作用而起作用，通過所述信號通路，T細胞受體(TCR)調節基因轉錄(例如NFTA、NF-κB或AP-1因數)。還認為B7-H3在體內抑制Th1、Th2或Th17(Prasad, D.V.等(2004) “Murine B7–H3 Is A Negative Regulator Of T Cells ,” J. Immunol. 173:2500-2506；Fukushima, A.等(2007) “B7–H3 Regulates The Development Of Experimental Allergic Conjunctivitis In Mice ,” Immunol. Lett. 113:52-57；Yi. K.H.等(2009) “FineTuning The Immune Response Through B7-H3 And B7-H4 ,” Immunol. Rev. 229:145-151)。II. 表達 B7-H3 的腫瘤
也已知B7-H3在多種癌細胞(例如成神經細胞瘤細胞、胃癌細胞、卵巢癌細胞、非小細胞肺癌細胞等，見例如Modak, S.,等(2001) “Monoclonal antibody 8H9 targets a novel cell surface antigen expressed by a wide spectrum of human solid tumors ,” Cancer Res 61:4048-54)和培養的癌幹細胞樣細胞上表達。幾項獨立研究表明，人惡性腫瘤細胞顯示B7-H3蛋白質表達明顯增加，而且增加的表達與增加的疾病嚴重程度有關(Zang, X.等(2007) “The B7 Family And Cancer Therapy: Costimulation And Coinhibition ,” Clin. Cancer Res. 13:5271-5279；Sun, Y.,等(2006) “B7-H3 and B7-H4 expression in non-small-cell lung cancer ,” Lung Cancer 53:143-51；Tekle, C.,等(2012) “B7-H3 Contributes To The Metastatic Capacity Of Melanoma Cells By Modulation Of Known Metastasis-Associated Genes ,” Int. J. Cancer 130:2282-90；Wang, L.,等(2013) “B7-H3 Mediated Tumor Immunology: Friend Or Foe? ,” Int. J. Cancer 134(12):2764-2771)，表明B7-H3被腫瘤利用作為免疫逃避途徑(Hofmeyer, K.等(2008) “The Contrasting Role Of B7-H3 ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 105(30):10277-10278)。
B7-H3蛋白表達也已經在腫瘤細胞系中經免疫組織學檢測到(Chapoval, A.等(2001) “B7-H3: A Costimulatory Molecule For T Cell Activation and IFN-γ Production ,” Nature Immunol. 2:269–274；Saatian, B.等(2004) “Expression Of Genes For B7-H3 And Other T Cell Ligands By Nasal Epithelial Cells During Differentiation And Activation ,” Amer. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 287:L217–L225；Mather, J.等WO 2004/001381；Castriconi等(2004) “Identification Of 4Ig-B7-H3 As A Neuroblastoma-Associated Molecule That Exerts A Protective Role From An NK Cell-Mediated Lysis ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 101(34):12640-12645)；Sun, M.等(2002) “Characterization of Mouse and Human B7-H3 Genes ,” J. Immunol. 168:6294-6297)。
B7-H3在抑制免疫系統中的作用和在人腫瘤上增加的B7-H3的表達表明，該分子可能作為治療癌症的治療靶。因此，已經提出使用抗B7-H3抗體和調節B7-H3表達的其它分子以治療腫瘤和/或上調免疫應答(見Loo, D.等(2012) “Development of an Fc-Enhanced Anti–B7-H3 Monoclonal Antibody with Potent Antitumor Activity ,” Clin Cancer Res; 18: 3834-3845；Ahmed, M.等(2015) “Humanized Affinity-Matured Monoclonal Antibody 8H9 Has Potent Anti-Tumor Activity and Binds to FG Loop of B7-H3 ,” J. Biol. Chem. 290: 30018-30029；Nagase-Zembutsu, A.等(2016) “Development of DS-5573a: A novel afucosylated monoclonal antibody directed at B7-H3 with potent antitumor activity ,” Cancer Sci. 2016, doi: 10.1111/cas.12915；Modak, S.等(March 1999)“Disialoganglioside GD2 And Antigen 8H9: Potential Targets For Antibody-Based Immunotherapy Against Desmoplastic Small Round Cell Tumor (DSRCT) And Rhabdomyosarcoma (RMS) ,” Proceedings Of The American Association For Cancer Research Annual Meeting, Vol. 40:474 (90th Annual Meeting Of The American Association For Cancer Research; Philadelphia, Pennsylvania, US(美國癌症研究協會第90屆年會，美國賓夕法尼亞州費城)); April 10-14, 1999；Modak, S.等(March 2000)“Radioimmunotargeting To Human Rhabdomyosarcoma Using Monoclonal Antibody 8H9 ,” Proc. Am. Assoc. Cancer Res.41:724；Modak, S.等(2001)“Monoclonal Antibody 8H9 Targets A Novel Cell Surface Antigen Expressed By A Wide Spectrum Of Human Solid Tumors ,” Cancer Res. 61(10):4048-4054；Steinberger, P.等(2004)“Molecular Characterization of Human 4Ig-B7-H3, a Member of the B7 Family with Four Ig-Like Domains ,” J. Immunol. 172(4):2352-2359；Xu, H.等(2009)“MicroRNA miR-29 Modulates Expression of Immunoinhibitory Molecule B7-H3: Potential Implications for Immune Based Therapy of Human Solid Tumors ,” Cancer Res. 69(15):5275-6281；也見美國專利號7,279,567、7,358,354、7,368,554、7,527,969、7,718,774、8,216,570、8,779,098、8,802,091、9,150,656；美國專利公開號2002/0168762、2005/0202536、2008/0081346、2008/0116219、2009/0018315、2009/0022747、2009/0087416、2013/0078234、2015/0274838；PCT公開號WO 2008/066691；WO 2006/016276；WO 2008/116219；WO 04/001381、WO 2001/094413、WO 2002/10187、WO 2002/32375、WO 2004/093894、WO 2006/016276、WO 2008/116219、WO 2011/109400；和EP 1292619B)。
儘管所有這樣的現有的成功，仍然需要靶向並殺傷表達B7-H3的腫瘤細胞的另外的治療劑。本發明涉及這個目的和其它目的。
本發明涉及能夠結合人和非人B7-H3的新穎的B7-H3-結合分子，尤其涉及與非人靈長類動物(例如食蟹猴)的B7-H3具有交叉反應性的這樣的分子。本發明還涉及包含可變輕鏈結構域和/或可變重鏈(VH)結構域的B7-H3-結合分子，所述可變輕鏈結構域和/或可變重鏈(VH)結構域已經被人源化和/或去免疫化，以便在施用至接受受試者後顯示減少的免疫原性。本發明尤其涉及包括雙特異性雙抗體、BiTE、雙特異性抗體、三價結合分子等的雙特異性、三特異性或多特異性B7-H3-結合分子，其包含(i)這類結合B7-H3的可變結構域和(ii)能夠結合至存在於效應細胞表面上的分子的表位元的結構域。本發明也涉及含有任何這類B7-H3-結合分子的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-結合分子治療癌症和其他疾病和病況的方法。本發明還尤其涉及一種分子，所述分子包含綴合至至少一個藥物部分的人源化的抗人B7-H3抗體的人B7-H3結合結構域(“B7-H3-ADC ”)。本發明還涉及含有這類B7-H3-ADC 的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-ADC 治療癌症和其他疾病和病況的方法。
具體地，本發明的一方面提供B7-H3-結合分子，其包括可變輕鏈(VL)結構域和可變重鏈(VH)結構域，其中所述可變重鏈結構域包括CDRH 1結構域、CDRH 2結構域和CDRH 3結構域，所述可變輕鏈結構域包括CDRL 1結構域、CDRL 2結構域和CDRL 3結構域，其中所述結構域的至少三個、所述結構域的至少四個、所述結構域的至少五個或所述結構域的全部選自由以下組成的組： (1) CDRH 1結構域，其包括SEQ ID NO:27 的氨基酸序列； (2) CDRH 2結構域，其包括SEQ ID NO:28 的氨基酸序列； (3) CDRH 3結構域，其包含SEQ ID NO:29 的氨基酸序列； (4) CDRL 1結構域，其包含SEQ ID NO:23 的氨基酸序列； (5) CDRL 2結構域，其包含SEQ ID NO:24 的氨基酸序列；和 (6) CDRL 3結構域，其包含SEQ ID NO:25 的氨基酸序列。
本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，所述結合分子包含所述可變輕鏈(VL)結構域和所述可變重鏈(VH)結構域，其中所述可變輕鏈(VL)結構域包含CDRL 1結構域、CDRL 2結構域和CDRL 3結構域，所述可變重鏈(VH)結構域包含CDRH 1結構域、CDRH 2結構域和CDRH 3結構域，其中： (1) 所述CDRH 1結構域包含SEQ ID NO:27 的氨基酸序列； (2) 所述CDRH 2結構域包含SEQ ID NO:28 的氨基酸序列； (3) 所述CDRH 3結構域包含SEQ ID NO:29 的氨基酸序列。
本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，所述結合分子包含所述可變輕鏈(VL)結構域和所述可變重鏈(VH)結構域，其中所述可變輕鏈(VL)結構域包含CDRL 1結構域、CDRL 2結構域和CDRL 3結構域，所述可變重鏈(VH)結構域包含CDRH 1結構域、CDRH 2結構域和CDRH 3結構域，其中： (1) 所述CDRL 1結構域包含SEQ ID NO:23 的氨基酸序列； (2) 所述CDRL 2結構域包含SEQ ID NO:24 的氨基酸序列；和 (3) 所述CDRL 3結構域包含SEQ ID NO:25 的氨基酸序列。
本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述可變重鏈(VH)結構域包含SEQ ID NO:26 或SEQ ID NO:31 的氨基酸序列。
本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述可變輕鏈(VL)結構域包含SEQ ID NO:22 或SEQ ID NO:30 的氨基酸序列。
本發明另外涉及B7-H3-結合分子，其包含VL結構域和VH結構域，其中所述VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列。
本發明另外涉及B7-H3-結合分子，其包含VL結構域和VH結構域，其中所述VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列。
本發明另外涉及B7-H3-結合分子，其包含VL結構域和VH結構域，其中所述VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列，和所述VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列。
本發明進一步涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子是抗體或其表位結合片段。本發明還涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子是雙特異性抗體或雙抗體，尤其是雙抗體或雙抗體複合體，其包含兩條、三條、四條或五條多肽鏈，每條多肽鏈具有N末端和C末端，其中這樣的多肽鏈通過一個或多個共價鍵，尤其是一個或多個共價二硫鍵締合在一起。本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子是三價結合分子，尤其地，其中所述三價結合分子是共價結合的複合體，所述複合體包含三條、四條、五條或更多條多肽鏈。本發明進一步涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子包含Fc結構域。本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子是雙抗體，其包含白蛋白結合結構域，尤其是去免疫化的白蛋白結合結構域。
本發明進一步涉及所有這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，所述分子另外包含Fc結構域，尤其地，其中所述Fc結構域是包含一個或多個氨基酸修飾的變異的Fc結構域，所述氨基酸修飾降低變異的Fc結構域對FcγR的親和力和/或提高B7-H3-結合分子的血清半衰期，更具體而言，其中所述修飾包括選自下列各項的至少一個取代： (a) L234A； (b) L235A； (c) L234A和L235A； (d) M252Y；M252Y和S254T； (e) M252Y和T256E； (f) M252Y、S254T和T256E；和 (g) K288D和H435K； 其中所述編號是如Kabat中的EU索引的編號。
本發明進一步涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子是雙特異性的，本發明尤其涉及這樣的實施方案，其中所述分子包含能夠免疫特異性結合至B7-H3的表位的兩個表位結合位點和能夠免疫特異性結合至在效應細胞表面上存在的分子的表位的兩個表位結合位點，或尤其涉及這樣的實施方案，其中所述分子包含能夠免疫特異性結合至B7-H3的表位的一個表位結合位點和能夠免疫特異性結合至在效應細胞表面上存在的分子的表位的一個表位結合位點。
本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子是三價結合分子，本發明尤其涉及這樣的實施方案，其中所述分子包含能夠免疫特異性結合至B7-H3的表位的一個表位結合位點、能夠免疫特異性結合至在效應細胞表面上存在的第一分子的表位的一個表位結合位點；和能夠免疫特異性結合至在效應細胞表面上存在的第二分子的表位的一個表位結合位點，其中這樣的第一分子和第二分子不是B7-H3。
本發明進一步涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子能夠同時結合至B7-H3和結合至第二表位，本發明尤其涉及這樣的實施方案，其中所述第二表位是在效應細胞表面上存在的第二分子的表位(尤其地，其中所述第二表位是CD2、CD3、CD8、CD16、TCR、或NKG2D的表位，更具體而言，其中所述第二表位是CD3的表位)。本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述效應細胞是細胞毒性T細胞或自然殺傷(NK)細胞。本發明另外涉及這樣的B7-H3-結合分子的實施方案，其中所述分子也能夠結合第三表位，本發明尤其涉及這樣的實施方案，其中所述第三表位是CD8的表位。本發明進一步涉及這樣的分子的實施方案，其中分子介導表達B7-H3的細胞和細胞毒性T細胞協調的結合。
本發明進一步提供藥物組合物，其包含有效量的任何上述B7-H3-結合分子和藥學上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑。
本發明另外涉及任何上述B7-H3-結合分子在治療與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的疾病或病況中的用途，或在治療特徵在於B7-H3的表達的疾病或病況的方法中的用途，尤其地，其中與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的所述疾病或病況是癌症，更具體而言，其中所述癌症選自由以下組成的組：腎上腺腫瘤、AIDS相關的癌症、軟組織腺泡狀肉瘤、星形細胞瘤、腎上腺癌、膀胱癌、骨癌、腦和脊髓癌、轉移性腦腫瘤、B細胞癌、乳腺癌、頸動脈體瘤、宮頸癌、軟骨肉瘤、脊索瘤、嫌色細胞腎細胞癌、透明細胞癌、結腸癌、結直腸癌、皮膚良性纖維組織細胞瘤、促結締組織增生小圓細胞瘤、室管膜細胞瘤、尤文氏瘤、骨外黏液樣軟骨肉瘤、不完全性骨纖維生成、骨的纖維發育異常、膽囊癌或膽管癌、胃癌、妊娠滋養層疾病、生殖細胞瘤、頭頸癌、肝細胞癌、胰島細胞腫瘤、卡波西氏肉瘤、腎癌、白血病、脂肪肉瘤/惡性脂肪瘤、肝癌、淋巴瘤、肺癌、成神經管細胞瘤、黑素瘤、腦膜瘤、多發性內分泌瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症、成神經細胞瘤、神經內分泌腫瘤、卵巢癌、胰腺癌、甲狀腺乳頭狀癌、甲狀旁腺腫瘤、兒科癌症、周圍神經鞘瘤、嗜鉻細胞瘤、垂體瘤、前列腺癌、眼色素層後黑素瘤(posterious uveal melanoma)、腎轉移性癌症、橫紋肌樣瘤、橫紋肌肉瘤、肉瘤、皮膚癌、軟組織肉瘤、鱗狀細胞癌、胃癌、滑膜肉瘤、睾丸癌、胸腺癌、胸腺瘤、甲狀腺轉移性癌和子宮癌。
本發明的第二方面涉及一種分子，所述分子包含綴合至至少一個藥物部分的人源化的抗人B7-H3抗體的人B7-H3結合結構域(“B7-H3-ADC ”)。本發明還涉及含有這類B7-H3-ADC 的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-ADC 治療癌症和其他疾病和病況的方法。
具體地，本發明提供一種抗B7-H3抗體藥物綴合物(B7-H3-ADC )，其包括下式：Ab-(LM)m -(D)n , 其中：Ab 是結合至B7-H3的抗體或其B7-H3結合片段，所述抗體包含人源化的可變重鏈(VH)結構域和人源化的可變輕鏈(VL)結構域，並且；D 是細胞毒性藥物部分；LM 是連接分子，其共價連接Ab和D；m 是0和n之間的整數，且表示B7-H3-ADC 的連接分子的數目； 並且n 是1和10之間的整數，且表示共價連接至ADC 的細胞毒性藥物部分的數目。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述連接分子LM 不存在(即m=0)，並提供具有多於一個的連接分子LM (即m是從2到n的整數)的B7-H3-ADC ，所述連接分子LM 的每一個將細胞毒性藥物部分D 和這樣的B7-H3-ADC 的Ab 共價連接。本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，所述B7-H3-ADC 的Ab 被共價連接至多於一個的連接分子LM ，其中所有的這樣的連接分子是相同的。被共價連接至這樣的B7-H3-ADC 的Ab 的所述細胞毒性藥物部分D 可以全部都是相同的，或可以包括2個、3個、4個或更多個不相同的細胞毒性藥物部分D 。本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，所述B7-H3-ADC 的Ab 被共價連接至多於一個的連接分子LM ，其中所有這樣的連接分子是不相同的。被共價連接至這樣的B7-H3-ADC 的Ab 的所述細胞毒性藥物部分D 可以全部都是相同的，或可以包括2個、3個、4個或更多個不相同的細胞毒性藥物部分D 。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中： (A) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:99 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:104 的氨基酸序列； 或 (B) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列； 或 (C) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:30 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:31 的氨基酸序列。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:99 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:104 的氨基酸序列。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:30 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:31 的氨基酸序列。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述Ab 是抗體或抗體的抗原結合片段。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述B7-H3-ADC 包含人IgG(尤其是人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4)的Fc結構域。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述B7-H3-ADC 包含變異的Fc結構域，所述變異的Fc結構域包含： (a)一個或多個氨基酸修飾，其降低變異的Fc結構域對FcγR的親和力；和/或 (b)一個或多個氨基酸修飾，其提高變異的Fc結構域的血清半衰期。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其包含變異的Fc結構域，其中降低變異的Fc結構域對FcγR的親和力的所述修飾包含以下取代：L234A；L235A；或L234A和L235A，其中所述編號是如Kabat中的EU索引編號。
本發明進一步提供包含變異的Fc結構域的這類B7-H3-ADC ，其中提高變異的Fc結構域的血清半衰期的所述修飾包含以下取代：M252Y；M252Y和S254T；M252Y和T256E；M252Y、S254T和T256E；或K288D和H435K，其中所述編號是如Kabat中的EU索引編號。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中至少一個所述LM 是連接分子，尤其地，其中所述LM 連接分子是肽連接體和/或可裂解的連接體。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述分子包含下式：Ab – [V-(W)k -(X)1 -A] – D 其中：V 是可裂解的LM 連接分子，(W)k -(X)1 -A 是延長的、自我消去(self-eliminating)的間隔體系統，其通過l,(4+2n)-消去而自我消去，W 和X 各自是l,(4+2n)電子級聯間隔體(electronic cascade spacer)，其是相同的或不同的，A 是式(Y )m 的間隔體基團，其中Y 是l,(4+2n)電子級聯間隔體，或A是式U的基團，其是一種環化作用(cyclisation)消去間隔體， K、1和m獨立地是0(包括0)至5(包括5)的整數， n是0(包括0)至10(包括10)的整數， 條件是： 當A 是(Y )m 時：那麼k+l+m ≥ 1，並且 如果k+l+m=l時，那麼n ＞ l； 當A 是U 時：那麼k+1 ≥ 1，W 、 X 和Y 獨立地選自具有下式的化合物：或其中：Q是-R5 C=CR6 -、S、O、NR5 、-R5 C=N-或-N=CR5 -， P是NR7 、O或S， a、b和c獨立地為0(包括0)至5(包括5)的整數； I、F和G獨立地選自具有下式的化合物：其中R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 和R9 獨立地代表H、C1-6 烷基、C3-20 雜環基、C5-20 芳基、C1-6 烷氧基、羥基(OH)、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(thiol) (SH)、硫醚(SRx )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(sulphoxy) (S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORx )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(sulphixy)(S(=O)OH)、亞磺酸酯(sulphinate)(S(=O)ORx )、亞硫醯基(sulphinyl)(S(=O)Rx )、膦醯氧基(phosphonooxy)(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 獨立地選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團，取代基R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 或R9 中的兩個或更多個任選地彼此相連接形成一個或多個脂肪族的或芳香族的環狀結構；U 選自具有下式的化合物：其中： a、b和c獨立地被選擇為整數0或1； 條件是a + b + c = 2或3； R1 和/或R2 獨立地代表H、C1-6 烷基，所述烷基任選地被一個或多個以下基團取代：羥基(OH)、醚(ORx )、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRX )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORX )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx)、亞硫醯基(S(=O)Rx)、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團；並且 R3 、R4 、R5 、R6 、R7 和R8 獨立地代表H、C1-6 烷基、C3-20 雜環基、C5-20 芳基、C1-6 烷氧基、羥基(OH)、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRx )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORx )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx )、亞硫醯基(S(=O)Rx )、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 選自C1-6 烷基基團，C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團，並且取代基R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 或R8 中的兩個或更多個任選地彼此相連接形成一個或多個脂肪族的或芳香族的環狀結構。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子包含： (1) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (2) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (3) 對-氨基肉桂基氧基羰基； (4) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (5) 對-氨基-苄氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (6) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (7) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基； (8) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (9) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (10) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基； (11) 對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (12) 對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (13) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (14) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (15) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)-羰基； (16) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (17) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄基； (18) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄基； (19) 對-氨基肉桂基； (20) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄基； (21) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基肉桂基； (22) 對-氨基-肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基； (23) 對-氨基苯基戊二烯基； (24) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基肉桂基； (25) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苄基； 或 (26) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苯基戊二烯基。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子被綴合至Ab 的多肽鏈的氨基酸的側鏈，並且將所述Ab 結合至細胞毒性藥物部分D 的分子，尤其地，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含細胞毒素、放射性同位素、免疫調節劑、細胞因數、淋巴因數、趨化因數、生長因數、腫瘤壞死因數、激素、激素拮抗劑、酶、寡核苷酸、DNA、RNA、siRNA、RNAi、微小RNA、光敏治療劑、抗血管生成劑、促凋亡劑、肽、脂質、碳水化合物、螯合劑或其組合。
本發明進一步提供這樣的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子被綴合至Ab 的多肽鏈的氨基酸的側鏈，並且將所述Ab 結合至細胞毒性藥物部分D 的分子，尤其地，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含選自以下的細胞毒素：微管溶素(tubulysin)(尤其是選自微管溶素A、微管溶素B、微管溶素C和微管溶素D的微管溶素細胞毒素)、澳瑞他汀(auristatin)(尤其是選自MMAE(N-甲基纈氨酸-纈氨酸-朵拉異亮氨酸(dolaisoleuine)-朵拉脯氨酸(dolaproine)-降甲麻黃堿(norephedrine))和MMAF(N-甲基纈氨酸-纈氨酸-朵拉異亮氨酸-朵拉脯氨酸-苯丙氨酸)的澳瑞他汀細胞毒素)、美登木素生物鹼(maytansinoid)(尤其是選自美登新(Mytansine)、DM1和DM4的美登木素生物鹼細胞毒素)、加利車黴素(calicheamicin)(尤其是選自加利車黴素γ1、加利車黴素β1Br、加利車黴素γ1Br、加利車黴素α2I、加利車黴素α3I、加利車黴素β1I、加利車黴素γ1I和加利車黴素Δ1I的加利車黴素細胞毒素)、吡咯並苯並二氮雜(pyrrolobenzodiazepine)(尤其是選自凡達斯單抗(vadastuximab talirine)、SJG-136、SG2000、SG2285和SG2274的吡咯並苯並二氮雜細胞毒素)和倍癌黴素(duocarmycin) (尤其是倍癌黴素細胞毒素，其選自由倍癌黴素A、倍癌黴素B1、倍癌黴素B2、倍癌黴素C1、倍癌黴素C2、倍癌黴素D、倍癌黴素SA、CC-1065、阿多來新(adozelesin)、比折來新(bizelesin)、卡折來新(carzelesin)(U-80244)和螺-倍癌黴素(DUBA)組成的組)。
本發明進一步提供藥物組合物，其包含有效量的任何上述B7-H3-ADC 和藥學上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑。
本發明另外涉及任何上述B7-H3-ADC 在治療與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的疾病或病況中的用途，或在治療特徵在於B7-H3的表達的疾病或病況的方法中的用途，尤其地，其中與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的所述疾病或病況是癌症，更具體而言，其中所述癌症選自由以下組成的組：急性髓性白血病、腎上腺腫瘤、AIDS相關的癌症、軟組織腺泡狀肉瘤、星形細胞瘤、膀胱癌、骨癌、腦和脊髓癌、轉移性腦腫瘤、乳腺癌、頸動脈體瘤、宮頸癌、軟骨肉瘤、脊索瘤、嫌色細胞腎細胞癌、透明細胞癌、結腸癌、結直腸癌、皮膚良性纖維組織細胞瘤、促結締組織增生小圓細胞瘤、室管膜細胞瘤、尤文氏瘤、骨外黏液樣軟骨肉瘤、不完全性骨纖維生成、骨的纖維發育異常、膽囊癌或膽管癌、胃癌、妊娠滋養層疾病、生殖細胞瘤、頭頸癌、肝細胞癌、惡性膠質瘤、胰島細胞腫瘤、卡波西氏肉瘤、腎癌、白血病、脂肪肉瘤/惡性的脂肪瘤、肝癌、淋巴瘤、肺癌、成神經管細胞瘤、黑素瘤、腦膜瘤、惡性間皮瘤、多發性內分泌瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症、成神經細胞瘤、神經內分泌腫瘤、非小細胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、咽癌、甲狀腺乳頭狀癌、甲狀旁腺腫瘤、兒科癌症、周圍神經鞘瘤、嗜鉻細胞瘤、垂體瘤、前列腺癌、眼色素層後黑素瘤、腎細胞癌、腎轉移性癌症、橫紋肌樣瘤、橫紋肌肉瘤、肉瘤、皮膚癌、軟組織肉瘤、鱗狀細胞癌、胃癌、滑膜肉瘤、睾丸癌、胸腺癌、胸腺瘤、甲狀腺轉移性癌和子宮癌。
本發明涉及能夠結合人和非人B7-H3的新穎的B7-H3-結合分子，尤其涉及與非人靈長類動物(例如食蟹猴)的B7-H3具有交叉反應性的這樣的分子。本發明還涉及包含可變輕鏈結構域和/或可變重鏈(VH)結構域的B7-H3-結合分子，所述可變輕鏈結構域和/或可變重鏈(VH)結構域已經被人源化和/或去免疫化，以便在施用至接受受試者後顯示減少的免疫原性。本發明尤其涉及包括雙特異性雙抗體、BiTE、雙特異性抗體、三價結合分子等的雙特異性、三特異性或多特異性B7-H3-結合分子，其包含(i)這類結合B7-H3的可變結構域和(ii)能夠結合至存在於效應細胞表面上的分子的表位元的結構域。本發明也涉及含有任何這類B7-H3-結合分子的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-結合分子治療癌症和其他疾病和病況的方法。本發明還尤其涉及一種分子，所述分子包含綴合至至少一個藥物部分的人源化的抗人B7-H3抗體的人B7-H3結合結構域(“B7-H3-ADC ”)。本發明還涉及含有這類B7-H3-ADC 的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-ADC 治療癌症和其他疾病和病況的方法。
本發明還涉及一種分子，其包含綴合至至少一個藥物部分的人源化的抗人B7-H3抗體的人B7-H3結合結構域(“B7-H3-ADC ”)。本發明還涉及含有這類B7-H3-ADC 的藥物組合物，並涉及包括使用任何這類B7-H3-ADC 治療癌症和其他疾病和病況的方法。
本發明的B7-H3-ADC 分子包含下式：Ab-(LM)m -(D)n , 其中：Ab 是結合B7-H3的抗體或其B7-H3結合片段，其中所述抗體包含人源化的可變重鏈(VH)結構域和人源化的可變輕鏈(VL)結構域，並且；D 是細胞毒性藥物部分；LM 是鍵或連接分子，其共價連接Ab 和D ；m 是0和n之間的整數，且表示B7-H3-ADC 的連接分子的數目； 並且n 是1和10之間的整數，且表示共價連接至B7-H3-ADC 分子的細胞毒性藥物部分的數目。I. 抗體及其結合結構域
本發明所述的抗體是能夠通過位於免疫球蛋白分子的可變結構域中的至少一個抗原識別位點而特異性結合靶例如碳水化合物、多核苷酸、脂質、多肽等的免疫球蛋白分子。本發明的B7-H3-ADC 分子因此包括結合至B7-H3的抗體或其B7-H3結合片段。如本文所用的術語“抗體”(“antibody ”和“antibodies ”)指單克隆抗體、多特異性抗體、人抗體、人源化抗體、合成抗體、嵌合抗體、多克隆抗體、駱駝源化(camelized)抗體、單鏈Fvs(scFv)、單鏈抗體、Fab片段、F(ab')片段、二硫化物連接的雙特異性Fvs(sdFv)、胞內抗體和任何上述抗體的表位-結合片段。尤其地，術語“抗體”包括免疫球蛋白分子和免疫球蛋白分子的免疫活性片段，即含有表位結合位點的分子。免疫球蛋白分子可以是任何類型(例如IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)、類別(例如IgG1 、IgG2 、IgG3 、IgG4 、IgA1 和IgA2 )或亞類。抗體能夠“免疫特異性結合 ”至多肽或蛋白質或非蛋白質分子(或“以免疫特異性的方式 ”結合至這樣的分子)，這是因為在這樣的分子上存在特定的結構域或部分或構象(“表位 ”)。包含表位的分子可具有免疫原性活性，以便其在動物中引起抗體產生應答；這類分子稱為“抗原 ”。最近數十年已經看到對抗體的治療潛能的興趣的復興，並且抗體已經成為一種主要類型的生物技術衍生的藥物(Chan, C.E.等(2009) “The Use Of Antibodies In The Treatment Of Infectious Diseases ,” Singapore Med. J. 50(7):663-666)。超過200種基於抗體的藥物已經被批准使用或正在開發。
如本文所使用，如果抗體、雙抗體或其他表位結合分子，相對於可替代的表位，與另一分子的區域(即，表位元)更經常、更快速、以更長的持久性和/或以更大的親和力反應或締合，則認為抗體、雙抗體或其他表位結合分子“免疫特異性 ”結合該表位。例如，免疫特異性結合病毒表位元的抗體是，相比其免疫特異性結合其他病毒表位元或非病毒表位元，以更大的親和力、親合力、更容易和/或以更長的持久性結合該病毒表位元的抗體。通過閱讀該定義，應理解，例如，免疫特異性結合第一靶的抗體(或部分或表位元)可特異性或非特異性或優選或非優選結合第二靶。因此，“免疫特異性結合”不必要求(儘管其可包括)排他性結合。一般而言，但不是必要的，提及結合意思是“免疫特異性”結合。如果兩個分子的結合顯示受體結合它們各自配體的特異性，則認為兩個分子能夠彼此以“物理特異性 ”方式結合。
術語“單克隆抗體 ”指同質型抗體群體，其中單克隆抗體由參與抗原的選擇性結合的氨基酸(天然存在的或非天然存在的)構成。單克隆抗體是高度特異性的，直接針對單個表位(或抗原位點)。術語“單克隆抗體”不僅僅包括完整的單克隆抗體和全長單克隆抗體，而且也包括其片段(比如Fab、Fab'、F(ab')2 、Fv等)、單鏈(scFv)結合分子、其突變體、包含抗體部分的融合蛋白、人源化的單克隆抗體、嵌合單克隆抗體和包含具有結合抗原的必要的特異性和能力的抗原識別位點的免疫球蛋白分子的任何其他修飾構建體(configuration)。就抗體的來源或製備其的方式(例如，通過雜交瘤、噬菌體選擇、重組表達、轉基因動物等)而言，不旨在是限制性的。術語包括完整的免疫球蛋白以及上面根據“抗體”的定義描述的片段等。製備單克隆抗體的方法是本領域已知的。可採用的一種方法是Kohler, G.等(1975) “Continuous Cultures Of Fused Cells Secreting Antibody Of Predefined Specificity ,” Nature 256:495-497的方法或其改良。典型地，單克隆抗體在小鼠、大鼠或兔子中開發。通過用免疫原性量的包含期望的表位的細胞、細胞提取物或蛋白質製品免疫動物而產生抗體。免疫原可以是但不限於原代細胞、培養細胞系、癌細胞、蛋白質、肽、核酸或組織。用於免疫的細胞可被培養一段時間(例如，至少24小時)，然後將它們用作免疫原。細胞它們本身或聯合非變性佐劑，比如Ribi，可用作免疫原(見，例如，Jennings, V.M. (1995) “Review of Selected Adjuvants Used in Antibody Production ,” ILAR J. 37(3):119-125)。一般而言，在用作免疫原時，細胞應保持完整並且優選地有活性。相比於破裂的細胞，完整的細胞可允許抗原被免疫的動物更好地檢測。變性或烈性佐劑，例如，弗氏佐劑的使用，可使細胞破裂，因此，其應用受阻。免疫原可以週期性間隔被多次施用，諸如兩週一次或一週一次，或者可以以維持在動物(例如，在組織重組體中)中的生存力這樣的方式被施用。可替代地，對於期望的致病表位是免疫特異性的現有單克隆抗體和任意其他等價抗體可被測序，並通過本領域中已知的任意手段重組產生。在一個實施方案中，對這樣的抗體測序，然後將多核苷酸序列克隆至載體用於表達或增殖。編碼感興趣的抗體的序列可在宿主細胞中保持在載體中，並且，可然後擴增和冷凍宿主細胞，用於將來的使用。這樣的抗體的多核苷酸序列可用於基因操作，以產生本發明的單特異性或多特異性(例如，雙特異性、三特異性和四特異性)分子以及親和力優化的嵌合抗體、人源化抗體和/或犬源化(caninized)抗體，以改善抗體的親和力或其他特徵。人源化抗體的一般原理涉及保留抗體的抗原結合部分的基本序列，同時用人抗體序列交換抗體的非人剩餘部分。
天然抗體(例如IgG抗體)是由兩條“輕鏈”和兩條“重鏈”複合而構成的。每條輕鏈包含可變結構域(“VL” )和恆定結構域(“CL” )。每條重鏈包含可變結構域(“VH” )、三個恆定結構域(“CH1” 、 “CH2” 和 “CH3” )和位於CH1 和CH2 結構域之間的“鉸鏈 ”區(“H” )。天然存在的免疫球蛋白(例如，IgG)的基本結構單元因此是具有兩條輕鏈和兩條重鏈的四聚體，通常作為約150,000 Da的糖蛋白被表達。每條鏈的氨基端(“N- 末端 ”)部分包含主要負責抗原識別的約100至110或更多氨基酸的可變結構域。每條鏈的羧基端(“C- 末端 ”)部分限定了恆定區，其中輕鏈具有單個恆定結構域而重鏈通常具有三個恆定結構域和鉸鏈結構域。因此，IgG分子的輕鏈的結構是n-VL-CL-c並且IgG重鏈的結構是n-VH-CH1-H-CH2-CH3-c (其中n和c分別表示多肽的N-末端和C-末端)。A. 抗體可變結構域的特性
IgG分子的可變結構域由互補決定區(“CDR ”)和稱為框架區段(“FR ”)的非CDR區段組成，所述互補決定區(CDR)包含與表位接觸的殘基，所述框架區段一般維持結構和決定CDR環的定位，以便允許這類接觸(儘管某些框架殘基也可接觸抗原)。因此，VL和VH結構域具有結構n-FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4-c 。 是(或可用作)抗體的輕鏈的第一、第二和第三CDR的多肽在本文分別命名為CDRL 1 結構域、 CDRL 2 結構域和 CDRL 3 結構域 。類似地，是(或可用作)抗體的重鏈的第一、第二和第三CDR的多肽在本文分別命名為CDRH 1 結構域、 CDRH 2 結構域和 CDRH 3 結構域 。因此，術語CDRL 1結構域、CDRL 2結構域、CDRL 3結構域、CDRH 1結構域、CDRH 2結構域和CDRH 3結構域指當併入到蛋白質中時使得該蛋白質能夠結合特異性表位的多肽，無論這樣的蛋白質是否是具有輕鏈和重鏈的抗體或是雙抗體或單鏈結合分子(例如，scFv、BiTe等)或是另一類型的蛋白質。因此，如本文所使用，術語“表位結合片段 ”表示能夠免疫特異性結合表位的分子的片段。表位-結合片段可以包含抗體的任何1、2、3、4或5個CDR結構域，或者可以包含抗體的所有6個CDR結構域，並且儘管能夠免疫特異性結合這類表位元，但可顯示對與這類抗體的表位不同的這類表位的免疫特異性、親和力或選擇性。但是，優選地，表位結合片段將包含這類抗體的所有6個CDR結構域。抗體的表位結合片段可以是單多肽鏈(例如，scFv)，或可包含兩條或更多條多肽鏈，每條鏈均具有氨基末端和羧基末端(例如，雙抗體、Fab片段、Fab2 片段等)。除非具體指出，否則本文所述的蛋白質分子的結構域的順序是從“N-末端至C-末端”方向。
本發明尤其包括包含本發明人源化的抗-B7-H3-VL結構域和/或VH結構域的單鏈可變結構域片段(“scFv” )和包含本發明人源化的抗B7-H3-VL結構域和/或VH結構域的多特異性結合分子。單鏈可變結構域片段包含利用短的“連接體”肽連接在一起的VL和VH結構域。這樣的連接體可以被修飾以提供另外的功能，例如允許藥物的附著或允許附著到固體載體。可經重組或合成產生單鏈變體。為了合成產生scFv，可使用自動合成儀。為了重組產生scFv，可將包含編碼scFv的多核苷酸的適當的質粒引入到適當的宿主細胞中，所述宿主細胞是真核細胞，比如酵母細胞、植物細胞、昆蟲細胞或哺乳動物細胞，或原核細胞，比如大腸埃希氏菌(E. coli )。可通過常規操作比如多核苷酸的連接製備編碼感興趣的scFv的多核苷酸。可使用本領域已知的標準蛋白質純化技術分離所得scFv。
本發明還尤其包括本發明的B7-H3抗體的人源化的變體的CDRH 1、CDRH 2、CDRH 3、CDRL 1、CDRL 2、CDRL 3或VL結構域和/或VH結構域，以及包含上述這些的多特異性結合分子。術語“人源化 ” 抗體指一般使用重組技術製備的嵌合分子，其具有來自非人物種的免疫球蛋白的表位結合位點和基於人免疫球蛋白的結構和/或序列的分子的剩餘免疫球蛋白結構。本發明的抗B7-H3抗體尤其包括抗體mAb-A 、mAb-B 、mAb-C 或mAb-D 的 人源化變體、嵌合變體或犬源化的變體。這類抗體的可變結構域的多核苷酸序列可用於遺傳操作，以產生這類衍生物和改善這類抗體的親和力或其他特徵。人源化抗體的一般原則涉及保留抗體的表位元結合部分的基本序列，同時用人抗體序列交換抗體的非人剩餘部分。人源化單克隆抗體有四個基本步驟。這些是：(1)確定起始抗體輕鏈和重鏈可變結構域的核苷酸序列和預測的氨基酸序列；(2)設計人源化抗體或犬源化抗體，即，決定在人源化或犬源化過程中使用哪種抗體框架區；(3)實際人源化或犬源化方法/技術；和(4)轉染和表達人源化抗體。見，例如，美國專利號4,816,567、5,807,715、5,866,692和6,331,415。
表位元結合位元點可包含融合到恆定結構域上的完整的可變結構域或僅僅包含移植至適當框架區的這類可變結構域的互補決定區(CDR)。表位元結合結構域可以是野生型或通過一個或多個氨基酸取代被修飾。這消除了人個體中作為免疫原的恆定區，但是仍保留對外源可變結構域的免疫應答的可能性(LoBuglio, A.F.等(1989) “Mouse/Human Chimeric Monoclonal Antibody In Man: Kinetics And Immune Response ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 86:4220-4224)。另一種方法不僅僅關注提供源自人的恆定區，而且也修飾可變結構域，以便重塑它們使其盡可能地與人形式接近。已知重鏈和輕鏈的可變結構域都包含三個互補決定區(CDR)，側翼是四個框架區(FR)，所述互補決定區(CDR)對所討論的抗原回應不同並且決定結合能力，所述框架區(FR)在給定物種中相對保守並且推定其為CDR提供支架。當針對特定抗原製備非人抗體時，通過將源自非人抗體的CDR移植在待修飾的人抗體中存在的FR上可“重塑”或“人源化”可變結構域。已經報導了該方法應用於各種抗體：Sato, K.等(1993) Cancer Res 53:851-856. Riechmann, L.等(1988) “Reshaping Human Antibodies for Therapy ,” Nature 332:323-327；Verhoeyen, M.等(1988) “Reshaping Human Antibodies: Grafting An Antilysozyme Activity ,” Science 239:1534-1536；Kettleborough, C. A.等(1991) “Humanization Of A Mouse Monoclonal Antibody By CDR-Grafting: The Importance Of Framework Residues On Loop Conformation ,” Protein Engineering 4:773-3783；Maeda, H.等(1991) “Construction Of Reshaped Human Antibodies With HIV-Neutralizing Activity ,” Human Antibodies Hybridoma 2:124-134；Gorman, S. D.等(1991) “Reshaping A Therapeutic CD4 Antibody ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 88:4181-4185；Tempest, P.R.等(1991) “Reshaping A Human Monoclonal Antibody To Inhibit Human Respiratory Syncytial Virus Infection in vivo ,” Bio/Technology 9:266-271；Co, M. S.等(1991) “Humanized Antibodies For Antiviral Therapy ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 88:2869-2873；Carter, P.等(1992) “Humanization Of An Anti-p185her2 Antibody For Human Cancer Therapy ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 89:4285-4289；和Co, M.S.等(1992) “Chimeric And Humanized Antibodies With Specificity For The CD33 Antigen ,” J. Immunol. 148:1149-1154。在一些實施方案中，人源化抗體保留所有的CDR序列(例如，人源化鼠抗體，其包含來自小鼠抗體的所有六個CDR)。在其他實施方案中，人源化抗體具有一個或多個CDR(一個、兩個、三個、四個、五個或六個)，其序列相對於初始抗體不同。
已經描述了包含源自非人免疫球蛋白的表位結合位點的許多人源化抗體分子，包括具有齧齒動物或修飾的齧齒動物可變結構域和它們與人恆定結構域融合的相關的互補決定區(CDR)的嵌合抗體(見，例如，Winter等(1991) “Man-made Antibodies ,” Nature 349:293-299；Lobuglio等(1989) “Mouse/Human Chimeric Monoclonal Antibody In Man: Kinetics And Immune Response ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 86:4220-4224 (1989)，Shaw等(1987) “Characterization Of A Mouse/Human Chimeric Monoclonal Antibody (17-1A) To A Colon Cancer Tumor-Associated Antigen ,” J. Immunol. 138:4534-4538, and Brown等(1987) “Tumor-Specific Genetically Engineered Murine/Human Chimeric Monoclonal Antibody ,” Cancer Res. 47:3577-3583)。其他參考文獻描述了移植至人支撐框架區(FR)的齧齒動物CDR，其然後與適當的人抗體恆定結構域融合(見，例如，Riechmann, L.等(1988) “Reshaping Human Antibodies for Therapy ,” Nature 332:323-327；Verhoeyen, M.等(1988) “Reshaping Human Antibodies: Grafting An Antilysozyme Activity ,” Science 239:1534-1536；和Jones等(1986) “Replacing The Complementarity-Determining Regions In A Human Antibody With Those From A Mouse ,” Nature 321:522-525)。另外的參考文獻描述了由重組鑲飾(veneered)的齧齒動物框架區支撐的齧齒動物CDR。見，例如，歐洲專利公開號519,596。這些“人源化的”分子被設計，以使對齧齒動物抗人抗體分子的不利免疫應答最小化，所述不利免疫應答限制了這些部分在人接受者中治療應用的持續時間和效力。也可使用的人源化抗體的其他方法公開在以下文獻中：Daugherty等(1991) “Polymerase Chain Reaction Facilitates The Cloning, CDR-Grafting, And Rapid Expression Of A Murine Monoclonal Antibody Directed Against The CD18 Component Of Leukocyte Integrins ,” Nucl. Acids Res. 19:2471-2476和美國專利號6,180,377、6,054,297、5,997,867和5,866,692。B. 抗體恆定結構域的特性 1. 輕鏈的恆定結構域
如上所述，抗體的每條輕鏈包含可變結構域有(“VL ”)和恆定結構域(“CL ”)。
優選的CL結構域是人IgG CL κ結構域。示例性人CL κ結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:1 )： RTVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG NSQESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC
可選地，示例性CL結構域是人IgG CLλ結構域。示例性人CLλ結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:2 )： QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS2. 重鏈的恆定結構域
如上所述，抗體的重鏈可包含CH1、鉸鏈結構域、CH2和CH3恆定結構域。抗體的兩條重鏈的CH1結構域和抗體的輕鏈的“CL”恆定區複合，並通過間插鉸鏈結構域附接於重鏈CH2結構域。
示例性CH1結構域是人IgG1 CH1結構域。示例性人IgG1 CH1結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:3 )： ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRV
示例性CH1結構域是人IgG2 CH1結構域。示例性人IgG2 CH1結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:4 )： ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSNFGTQT YTCNVDHKPS NTKVDKTV
示例性CH1結構域是人IgG3 CH1結構域。示例性人IgG3 CH1結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:5 )： ASTKGPSVFP LAPCSRSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YTCNVNHKPS NTKVDKRV
示例性CH1結構域是人IgG4 CH1結構域。示例性人IgG4 CH1結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:6 )： ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRV
示例性鉸鏈結構域是人IgG1鉸鏈結構域。示例性人IgG1鉸鏈結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:7 )：EPKSCDKTHTCPPCP
另一個示例性鉸鏈結構域是人IgG2鉸鏈結構域。示例性人IgG2鉸鏈結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:8 )：ERKCCVECPPCP
另一個示例性鉸鏈結構域是人IgG3鉸鏈結構域。示例性人IgG3鉸鏈結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:9 )： ELKTPLGDTT HTCPRCPEPK SCDTPPPCPR CPEPKSCDTP PPCPRCPEPK SCDTPPPCPR CP
另一個示例性鉸鏈結構域是人IgG4鉸鏈結構域。示例性人IgG4鉸鏈結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:10 )：ESKYGPPCPSCP。如本文所述，IgG4鉸鏈結構域可包含穩定化的突變諸如S228P取代。示例性S228P-穩定化的人IgG4鉸鏈結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:11 )：ESKYGPPCPPCP。
抗體的兩條重鏈的CH2和CH3結構域相互作用形成“Fc 結構域 ”，其是被細胞Fc受體(包括但不限於Fcγ受體(FcγR))識別的結構域。如本文所用，術語“Fc結構域”用於定義IgG重鏈的C-末端區。如果Fc結構域的氨基酸序列相對於其它IgG同種型與特定的IgG同種型最同源，則認為該Fc結構域屬於該IgG同種型、類別或亞類。除了它們在診斷中的已知用途，已經顯示抗體可用作治療劑。
遍及本說明書，IgG重鏈的恆定區中殘基的編號是如在Kabat等，Sequences of Proteins of Immunological Interest、第五版、Public Health Service, NH1, MD (1991) (“Kabat”)中的EU索引的編號，其通過參考明確併入本文。術語“如在 Kabat 的 EU 索引 ”指人IgG1 EU抗體的恆定結構域的編號。通過鏈中氨基酸的位置命名來自免疫球蛋白的成熟重鏈和輕鏈的可變結構域的氨基酸。Kabat描述了抗體的許多氨基酸序列，鑒定了每個亞組的氨基酸共有序列，並且為每個氨基酸賦予殘基編號，並且，如Kabat定義的來鑒定CDR (應當理解，如Chothia, C. ＆ Lesk, A.M. ((1987)“Canonical Structures For The Hypervariable Regions Of Immunoglobulins, ” J.Mol.Biol.196: 901-917) 限定的CDRH 1在之前的五個殘基開始)。通過參考保守的氨基酸比對所討論的抗體與Kabat中的共有序列中的一條，Kabat的編號方案可擴展至未包括在其綱要中的抗體。用於賦予殘基編號的該方法已經成為本領域的標準並且容易鑒定在不同抗體，包括嵌合或人源化的變體中等同位置處的氨基酸。例如，在人抗體輕鏈50位的氨基酸佔據與在小鼠抗體輕鏈的50位氨基酸等同的位置。
示例性人IgG1的CH2-CH3結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:12 )： 231 240 250 260 270 280 APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD 290 300 310 320 330 GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA 340 350 360 370 380 PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE 390 400 410 420 430 WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE 440 447 ALHNHYTQKS LSLSPG X 如Kabat中所述的EU索引編號，其中X是賴氨酸(K)或不存在。
示例性人IgG2的CH2-CH3結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:13 )： 231 240 250 260 270 280 APPVA-GPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVQFNWYVD 290 300 310 320 330 GVEVHNAKTK PREEQFNSTF RVVSVLTVVH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPA 340 350 360 370 380 PIEKTISKTK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDISVE 390 400 410 420 430 WESNGQPENN YKTTPPMLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE 440 447 ALHNHYTQKS LSLSPG X 如Kabat中所述的EU索引編號，其中X是賴氨酸(K)或不存在。
示例性人IgG3的CH2-CH3結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:14 )： 231 240 250 260 270 280 APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVQFKWYVD 290 300 310 320 330 GVEVHNAKTK PREEQYNSTF RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA 340 350 360 370 380 PIEKTISKTK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE 390 400 410 420 430 WESSGQPENN YNTTPPMLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NIFSCSVMHE 440 447 ALHNRFTQKS LSLSPG X 如Kabat中所述的EU索引編號，其中X是賴氨酸(K)或不存在。
示例性人IgG4的CH2-CH3結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:15 )： 231 240 250 260 270 280 APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD 290 300 310 320 330 GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS 340 350 360 370 380 SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE 390 400 410 420 430 WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE 440 447 ALHNHYTQKS LSLSLG X 如Kabat中所述的EU索引編號，其中X是賴氨酸(K)或不存在。
已經在抗體恆定區中的許多不同位置(例如，Fc位置，包括但不限於位置270、272、312、315、356和358，如在Kabat中所述的EU索引編號)處觀察到了多態性，因此所示出的序列和現有技術序列之間可能存在輕微的差別。已經充分表徵了人免疫球蛋白的多態性形式。目前，已知18個Gm同種異型(allotype)：G1m(1、2、3、17)或G1m(a、x、f、z)、G2m(23)或G2m(n)、G3m(5、6、10、11、13、14、15、16、21、24、26、27、28)或G3m(b1、c3、b3、b0、b3、b4、s、t、g1、c5、u、v、g5)(Lefranc,等“The Human IgG Subclasses: Molecular Analysis Of Structure, Function And Regulation. ”Pergamon, Oxford, 43-78頁(1990)；Lefranc, G.等1979, Hum. Genet.: 50, 199-211)。尤其考慮本發明的抗體可併入任何免疫球蛋白基因的任何同種異型、異同種異型(isoallotype)或單倍型(haplotype)，並且不限於本文提供的序列的同種異型、異同種異型或單倍型。此外，在一些表達體系中，CH3結構域的C-末端氨基酸殘基(上面粗體顯示的)可在翻譯後去除。因此，CH3結構域的C-末端殘基是本發明的B7-H3-結合分子(包括B7-H3-ADC 分子)中的任選的氨基酸殘基。本發明尤其包括缺乏CH3結構域的C-末端殘基的B7-H3-結合分子(包括B7-H3-ADC 分子)。本發明還尤其包括的是包含CH3結構域的C-末端賴氨酸殘基的這類構建體。
在傳統的免疫功能中，抗體-抗原複合物與免疫系統的細胞的相互作用導致廣泛的應答，範圍從效應子功能諸如抗體依賴性細胞毒性、肥大細胞脫顆粒、和吞噬作用到免疫調節信號諸如調節淋巴細胞增殖和抗體分泌。所有的這些相互作用通過抗體的Fc結構域或免疫複合體與造血細胞上的特化細胞表面受體結合，尤其是與在多種類型的免疫系統細胞(例如B淋巴細胞、濾泡樹突細胞、自然殺傷細胞、巨噬細胞、嗜中性粒細胞、嗜伊紅粒細胞、嗜鹼性粒細胞和肥大細胞)表面上發現的受體(特別地稱之為“Fcγ受體”“FcγR ”，統稱為“FcγR ”)結合而發起。這類受體具有“細胞外 ”部分(因此能夠連結到Fc結構域)、“跨膜 ”部分(其貫穿細胞膜)和“細胞質 ”部分(被佈置在細胞內)。
由抗體和免疫複合體觸發的細胞應答的多樣性是由三種Fc受體的結構異質性引起的，所述三種Fc受體為FcγRI (CD64) 、CD32A (FcγRIIA ),FcγRIIB (CD32B) 、CD16A (FcγRIIIA )和CD16B (FcγRIIIB )。FcγRI (CD64)、FcγRIIA (CD32A)和FcγRIII (CD16)是啟動受體，以便它們與Fc結構域的連接啟動免疫系統或增強免疫應答。相反，FcγRIIB (CD32B)是抑制性受體；與Fc結構域的連接抑制免疫應答或阻礙現有的免疫應答。此外，Fc結構域與新生的Fc受體(FcRn)的相互作用介導IgG分子從核內體到細胞表面的再迴圈以及向血液中的釋放。上面示出了IgG1(SEQ ID NO:12)、IgG2(SEQ ID NO: 13)、IgG3(SEQ ID NO: 14)和IgG4(SEQ ID NO: 15)的示例性野生型Fc結構域的氨基酸序列。
CD16是啟動Fc受體(FcγRIIIA (CD16A )和FcγRIIIB (CD16B ))的通用名稱。CD16由結合聚集的而不是單體的人IgG的嗜中性粒細胞、嗜伊紅粒細胞、自然殺傷(NK)細胞和組織巨噬細胞表達(Peltz, G.A.等(1989) “Human Fc Gamma RIII: Cloning, Expression, And Identification Of The Chromosomal Locus Of Two Fc Receptors For IgG ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 86(3):1013-1017；Bachanova, V.等(2014) “NK Cells In Therapy Of Cancer ,” Crit. Rev. Oncog. 19(1-2):133-141；Miller, J.S. (2013) “Therapeutic Applications: Natural Killer Cells In The Clinic ,” Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2013:247-253；Youinou, P.等(2002) “Pathogenic Effects Of Anti-Fc Gamma Receptor IIIB (CD16) On Polymorphonuclear Neutrophils In Non-Organ-Specific Autoimmune Diseases ,” Autoimmun Rev. 1(1-2):13-19；Peipp, M.等(2002) “Bispecific Antibodies Targeting Cancer Cells ,” Biochem. Soc. Trans. 30(4):507-511)。這些受體結合IgG抗體的Fc部分，從而觸發細胞因數的釋放。如果這類抗體結合到外來細胞(例如腫瘤細胞)的抗原，那麼這樣的釋放介導腫瘤細胞的殺傷。因此這樣的殺傷是抗體依賴性的，這被稱為抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)。
CD32A (FcγRIIA ) (Brandsma, A.M. (2015) “Fc Receptor Inside-Out Signaling And Possible Impact On Antibody Therapy,” Immunol Rev. 268(1):74-87；van Sorge, N.M.等(2003) “Fcgammar Polymorphisms: Implications For Function, Disease Susceptibility And Immunotherapy,” Tissue Antigens 61(3):189-202；Selvaraj, P.等(2004) “Functional Regulation Of Human Neutrophil Fc Gamma Receptors,” Immunol. Res. 29(1-3):219-230)和CD64 (FcγRI ) (Lu, S.等(2015) “Structural Mechanism Of High Affinity FcγRI recognition Of Immunoglobulin G,” Immunol. Rev. 268(1):192-200；Swisher, J.F.等(2015) “The Many Faces Of FcγRI: Implications For Therapeutic Antibody Function,” Immunol. Rev. 268(1):160-174；Thepen, T.等(2009) “Fcgamma Receptor 1 (CD64), A Target Beyond Cancer,” Curr. Pharm. Des. 15(23):2712-2718；Rouard, H.等(1997) “Fc Receptors As Targets For Immunotherapy,” Int. Rev. Immunol. 16(1-2):147-185)是啟動Fc受體，其在巨噬細胞、嗜中性粒細胞、嗜伊紅粒細胞和樹突細胞上表達(並且對於CD32A ， 也在血小板和朗格罕細胞上表達)。相反，CD32B (FcγRIIB )是B淋巴細胞(巨噬細胞、嗜中性粒細胞和嗜伊紅粒細胞)上的抑制性Fc受體(Stopforth, R.J.等(2016) “Regulation of Monoclonal Antibody Immunotherapy by FcγRIIB,” J. Clin. Immunol. [2016 Feb 27 Epub], 1-7頁；Bruhns, P.等(2009) “Specificity And Affinity Of Human Fcgamma Receptors And Their Polymorphic Variants For Human IgG Subclasses,” Blood. 113(16):3716-3725；White, A.L.等(2014) “FcγRIIB As A Key Determinant Of Agonistic Antibody Efficacy,” Curr. Top. Microbiol. Immunol. 382:355-372；Selvaraj, P.等(2004) “Functional Regulation Of Human Neutrophil Fc Gamma Receptors,” Immunol. Res. 29(1-3):219-230)。
不同的FcγR介導完全相反的功能的能力反映了它們結構的差異，尤其反映了FcγR是具有基於免疫受體酪氨酸的啟動基序(“ITAM”)還是具有基於免疫受體酪氨酸的抑制基序(“ITIM”)。不同細胞質酶向這些結構的募集控制了FcγR-介導的細胞應答的結果。包含ITAM的FcγR包括FcγRI、FcγRIIA、FcγRIIIA，並且，當結合至Fc結構域(例如，存在於免疫複合體中的聚集Fc結構域)時啟動免疫系統。FcγRIIB是目前已知的唯一包含ITIM的天然FcγR；當結合至聚集的Fc結構域時，其用於阻礙或抑制免疫系統。人嗜中性粒細胞表達FcγRIIA基因。通過免疫複合物或特異性抗體交聯的FcγRIIA聚類用於使ITAM與促進ITAM磷酸化的受體相關的激酶聚集。ITAM磷酸化充當Syk激酶的停泊位點，Syk激酶的啟動導致下游底物(例如，PI3 K)的啟動。細胞啟動導致促炎性介質的釋放。FcγRIIB基因在B淋巴細胞上表達；其細胞外結構域與FcγRIIA是96%一致的，並且以不能區分的方式結合IgG複合物。ITIM在FcγRIIB的胞質結構域中的存在限定了FcγR的這種抑制性亞類。最近，確定了這種抑制的分子基礎。當與啟動FcγR共連接時，FcγRIIB中的ITIM變成磷酸化的，並且吸引肌醇聚磷酸鹽5’-磷酸酶(SHIP)的SH2結構域，肌醇聚磷酸鹽5’-磷酸酶(SHIP)水解由於含ITAM的FcγR介導的酪氨酸激酶啟動而釋放的磷酸肌醇信使，從而防止細胞內Ca++ 的流入。因此，FcγRIIB的交聯阻礙對FcγR連接的啟動應答並抑制細胞應答，因此從而中止B-細胞啟動、B-細胞增殖和抗體分泌。II. 雙特異性抗體、多特異性雙抗體和 DART® 雙抗體
抗體結合抗原的表位的能力取決於抗體的VL和VH結構域的存在和氨基酸序列。抗體的輕鏈和重鏈的相互作用，尤其地，其VL和VH結構域的相互作用，形成天然抗體，諸如IgG，的兩個表位結合位點之一。天然抗體能夠結合僅僅一個表位種類(即，它們是單特異性的)，但是它們可結合該種類的多個拷貝(即，展示雙價或多價)。
可以通過產生可同時結合兩種分開的和不同的抗原(或相同抗原的不同表位)的基於多特異性抗體的分子和/或通過產生對於相同的表位和/或抗原的具有更高價(即大於兩個結合位點)的基於抗體的分子而增強抗體的功能性。
為了提供比天然抗體具有更大能力的分子，已經開發了各種重組雙特異性抗體形式(見，例如，PCT公開號WO 2008/003116、WO 2009/132876、WO 2008/003103、WO 2007/146968、WO 2009/018386、WO 2012/009544、WO 2013/070565)，其大部分使用連接肽，所述連接肽與其他表位結合片段(例如，scFv、VL、VH等)融合或在抗體核心中(IgA、IgD、IgE、IgG或IgM)或與多個表位結合片段(例如，兩個Fab片段或scFvs)融合。可選的形式使用連接肽，以將表位結合片段(例如，scFv、VL、VH等)與二聚化結構域，比如CH2-CH3結構域，或可選的多肽融合(WO 2005/070966、WO 2006/107786A WO 2006/107617A、WO 2007/046893)。PCT公開號WO 2013/174873、WO 2011/133886和WO 2010/136172公開了三特異性抗體，其中CL和CH1結構域由其各自的天然位置被轉變，並且VL和VH結構域已經被多樣化(WO 2008/027236、WO 2010/108127)，以允許它們結合大於一種抗原。PCT公開號WO 2013/163427和WO 2013/119903公開了修飾CH2結構域，以包含包括結合結構域的融合蛋白加合物。PCT公開號WO 2010/028797、WO2010028796和WO 2010/028795公開了重組抗體，其Fc結構域已經用另外的VL和VH結構域替換，以便形成三價結合分子。PCT公開號WO 2003/025018和WO2003012069公開了重組雙抗體，其單鏈包含scFv結構域。PCT公開號WO 2013/006544公開了多價Fab分子，其作為單多肽鏈被合成，然後經歷蛋白酶解，以產生異源二聚化結構。PCT公開號WO 2014/022540、WO 2013/003652、WO 2012/162583、WO 2012/156430、WO 2011/086091、WO 2008/024188、WO 2007/024715、WO 2007/075270、WO 1998/002463、WO 1992/022583和WO 1991/003493公開了添加另外的結合結構域或功能集團至抗體或抗體部分(例如，添加雙抗體至抗體的輕鏈或添加另外的VL和VH結構域至抗體的輕鏈和重鏈或添加異源融合蛋白或彼此連結多個Fab結構域)。
本領域已經另外注意到產生在能夠結合兩個或多個不同表位種類(即，除了雙價或多價之外顯示雙特異性或多特異性)方面不同於這樣的天然抗體的雙抗體的能力(見，例如，Holliger等(1993) “’Diabodies’: Small Bivalent And Bispecific Antibody Fragments, ” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 90:6444-6448、US 2004/0058400 (Hollinger等)；US 2004/0220388/WO 02/02781 (Mertens等)；Alt等(1999) FEBS Lett. 454(1-2):90-94；Lu, D.等(2005) “A Fully Human Recombinant IgG-Like Bispecific Antibody To Both The Epidermal Growth Factor Receptor And The Insulin-Like Growth Factor Receptor For Enhanced Antitumor Activity ,” J. Biol. Chem. 280(20):19665-19672；WO 02/02781 (Mertens等)；Olafsen, T.等(2004) “Covalent Disulfide-Linked Anti-CEA Diabody Allows Site-Specific Conjugation And Radiolabeling For Tumor Targeting Applications ,” Protein Eng. Des. Sel. 17(1):21-27；Wu, A.等(2001) “Multimerization Of A Chimeric Anti-CD20 Single Chain Fv-Fv Fusion Protein Is Mediated Through Variable Domain Exchange ,” Protein Engineering 14(2):1025-1033；Asano等(2004) “A Diabody For Cancer Immunotherapy And Its Functional Enhancement By Fusion Of Human Fc Domain ,” Abstract 3P-683, J. Biochem. 76(8):992；Takemura, S.等(2000) “Construction Of A Diabody (Small Recombinant Bispecific Antibody) Using A Refolding System, ” Protein Eng. 13(8):583-588；Baeuerle, P.A.等(2009) “Bispecific T-Cell Engaging Antibodies For Cancer Therapy ,” Cancer Res. 69(12):4941-4944)。
雙抗體的設計是基於被稱為單鏈可變結構域片段(scFv)的抗體衍生物。這樣的分子通過利用短連接肽連接輕鏈和/或重鏈可變結構域而製備。Bird等(1988) (“Single-Chain Antigen-Binding Proteins ,” Science 242:423-426)描述了連接肽的例子，其在一個可變區的羧基末端和另一可變區的氨基末端之間橋接約3.5 nm。已經設計和使用了其他序列的連接體(Bird等(1988) “Single-Chain Antigen-Binding Proteins ,” Science 242:423-426)。連接體進而可被修飾用於另外的功能，比如藥物的附著或附著至固體載體。可重組或合成產生單鏈變體。為了合成產生scFv，可使用自動合成儀。為了重組體產生scFv，可將包含編碼scFv的多核苷酸的合適質粒引入適當的宿主細胞中，所述宿主細胞可以是真核細胞，比如酵母細胞、植物細胞、昆蟲細胞或哺乳動物細胞，或原核細胞，比如大腸埃希氏菌。可通過常規操作比如多核苷酸的連接製備編碼感興趣的scFv的多核苷酸。可使用本領域已知的標準蛋白質純化技術分離所得scFv。
雙特異性結合分子(例如，非單特異性雙抗體)的供應提供相比抗體的明顯優勢，包括但不限於足以共連接和/或共定位表達不同表位的不同細胞的“反式(trans)”結合能力和/或足以共連接和/或共定位由相同細胞表達的不同分子的“順式(cis)”結合能力。因此，雙特異性結合分子(例如，非單特異性雙抗體)具有廣泛的應用，包括治療和免疫診斷。在各種應用中，雙特異性在設計和工程化雙抗體方面允許大的靈活性，提供對多聚抗原的增強的親合力、不同抗原的交聯和對特定細胞類型的導向靶向，這取決於兩個靶抗原的存在。由於其增加的價、低離解速率和從迴圈中快速清除(對於小尺寸的雙抗體，為~50 kDa或以下)，本領域中已知的雙抗體分子在腫瘤成像領域還顯示特別的用途(Fitzgerald等(1997)“Improved Tumor Targeting By Disulphide Stabilized Diabodies Expressed In Pichia pastoris, ” Protein Eng. 10: 1221-1225)。
產生雙特異性雙抗體的能力引起它們(以“反式”)將兩個細胞共連接在一起的用途，例如，通過共連接在不同的細胞表面上存在的受體(例如，將細胞毒性T-細胞與腫瘤細胞交聯) (Staerz等(1985)“Hybrid Antibodies Can Target Sites For Attack By T Cells,” Nature 314:628-631；和Holliger等(1996)“Specific Killing Of LymphomaCells By Cytotoxic T-Cells Mediated By A Bispecific Diabody,” Protein Eng. 9:299-305；Marvin等(2005) “Recombinant Approaches To IgG-Like Bispecific Antibodies ,” Acta Pharmacol. Sin. 26:649-658)。可選地(或另外)，雙特異性(或三特異性或多特異性)雙抗體可用於(以“順式”)共連接存在於相同細胞表面上的分子，比如受體等。共連接不同的細胞和/或受體可用於調節效應子功能和/或免疫細胞信號傳導。包含表位結合位點的多特異性分子(例如雙特異性雙抗體)可被引導至任何在T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞、抗原呈遞細胞或其他單核細胞上表達的免疫細胞的表面決定簇，諸如CD2、CD3、CD8、CD16、T細胞受體(TCR)、NKG2D等。尤其地，針對存在於免疫效應細胞上的細胞表面受體的表位結合位點可用於產生能夠介導重定向細胞殺傷的多特異性結合分子。
然而，上述優勢需要突出的成本。這類非單特異性雙抗體的形成需要成功組裝兩個或更多個獨特和不同的多肽(即，這樣的形成需要通過不同多肽鏈種類的異源二聚化而形成雙抗體)。該事實與單特異性雙抗體不同，其通過一致的多肽鏈的同源二聚化而形成。由於至少兩個不同的多肽(即，兩個多肽種類)必須被提供以形成非單特異性雙抗體並且由於這樣的多肽的同源二聚化導致失活分子(Takemura, S.等(2000) “Construction Of A Diabody (Small Recombinant Bispecific Antibody) Using A Refolding System, ” Protein Eng. 13(8):583-588)，這樣的多肽的產生必須以防止相同種類的多肽之間的共價結合的方式完成(即，以便防止同源二聚化) (Takemura, S.等(2000) “Construction Of A Diabody (Small Recombinant Bispecific Antibody) Using A Refolding System, ” Protein Eng. 13(8):583-588)。所以，現有技術教導了這類多肽的非共價締合(見，例如，Olafsen等(2004)“Covalent Disulfide-Linked Anti-CEA Diabody Allows Site-Specific Conjugation And Radiolabeling For Tumor Targeting Applications,” Prot. Engr. Des. Sel. 17:21-27；Asano等(2004) “A Diabody For Cancer Immunotherapy And Its Functional Enhancement By Fusion Of Human Fc Domain ,” Abstract 3P-683, J. Biochem. 76(8):992；Takemura, S.等(2000) “Construction Of A Diabody (Small Recombinant Bispecific Antibody) Using A Refolding System, ” Protein Eng. 13(8):583-588；Lu, D.等( 2005) “A Fully Human Recombinant IgG-Like Bispecific Antibody To Both The Epidermal Growth Factor Receptor And The Insulin-Like Growth Factor Receptor For Enhanced Antitumor Activity ,” J. Biol. Chem. 280(20):19665-19672)。
然而，本領域已經認識到由非共價締合的多肽組成的雙特異性雙抗體不穩定並且容易解離成非功能單體(見，例如，Lu, D.等(2005) “A Fully Human RecombinantIgG-Like Bispecific Antibody To Both The Epidermal Growth Factor Receptor And The Insulin-Like Growth Factor Receptor For Enhanced Antitumor Activity ,” J. Biol. Chem. 280(20):19665-19672)。
面對這樣的挑戰，本領域已經成功地開發了穩定的、共價結合的異源二聚非單特異性雙抗體，稱為DART® 雙抗體；見，例如，美國專利公開號2013-0295121、2010-0174053和2009-0060910；歐洲專利公開號EP 2714079、EP 2601216、EP 2376109、EP 2158221；和PCT公開號WO 2012/162068、WO 2012/018687、WO 2010/080538；和Sloan, D.D.等(2015) “Targeting HIV Reservoir in Infected CD4 T Cells by Dual-Affinity Re-targeting Molecules (DARTs) that Bind HIV Envelope and Recruit Cytotoxic T Cells ,” PLoS Pathog. 11(11):e1005233. doi: 10.1371/journal.ppat.1005233；Al Hussaini, M.等(2015) “Targeting CD123 In AML Using A T-Cell Directed Dual-Affinity Re-Targeting (DART®) Platform ,” Blood pii: blood-2014-05-575704；Chichili, G.R.等(2015) “A CD3xCD123 Bispecific DART For Redirecting Host T Cells To Myelogenous Leukemia: Preclinical Activity And Safety In Nonhuman Primates ,” Sci. Transl. Med. 7(289):289ra82；Moore, P.A.等(2011) “Application Of Dual Affinity Retargeting Molecules To Achieve Optimal Redirected T-Cell Killing Of B-Cell Lymphoma ,” Blood 117(17):4542-4551；Veri, M.C.等(2010) “Therapeutic Control Of B Cell Activation Via Recruitment Of Fcgamma Receptor IIb (CD32B) Inhibitory Function With A Novel Bispecific Antibody Scaffold ,” Arthritis Rheum. 62(7):1933-1943；Johnson, S.等(2010) “Effector Cell Recruitment With Novel Fv-Based Dual-Affinity Re-Targeting Protein Leads To Potent Tumor Cytolysis And in vivo B-Cell Depletion ,” J. Mol. Biol. 399(3):436-449)。這樣的雙抗體包含兩條或多條共價複合的多肽並涉及將一個或多個半胱氨酸殘基工程化到每個應用的多肽種類中，其允許形成二硫鍵，從而將一對或多對這類多肽鏈彼此共價結合。例如，將半胱氨酸殘基添加至這樣的構建體的C-末端已經被證明允許涉及的多肽鏈之間的二硫結合，穩定了產生的雙抗體，而不干擾雙抗體的結合特性。
已經描述了這類分子的許多變型(見，例如，美國專利公開號2015/0175697、2014/0255407、2014/0099318、2013/0295121、2010/0174053；2009/0060910；2007-0004909；歐洲專利公開號EP 2714079、EP 2601216、EP 2376109、EP 2158221、EP 1868650；和PCT公開號WO 2012/162068、WO 2012/018687、WO 2010/080538、WO 2006/113665)，並且提供在本文中。
用於期望四價分子而不需要Fc的應用的可替代的構建體在本領域中是已知的，包括但不限於四價串聯抗體，也稱為“TandAbs ”(見，例如美國專利公開號2005-0079170、2007-0031436、2010-0099853、2011-020667 2013-0189263；歐洲專利公開號EP 1078004、EP 2371866、EP 2361936和EP 1293514；PCT公開號WO 1999/057150、WO 2003/025018，和WO 2013/013700)，其通過每個具有VH1、VL1、VH2和VL2結構域的兩條相同多肽鏈的同源二聚化而形成。
最近，已經描述了併入兩個雙抗體型結合結構域和一個非雙抗體型結構域和Fc結構域的三價結構(見，例如PCT公開號WO 2015/184207和WO 2015/184203)。這類三價結合分子可用於生成單特異性、雙特異性或三特異性分子。結合三種不同表位的能力提供增強的性能。III. 人 B7-H3
人B7-H3作為“4Ig”形式和作為“2Ig”形式而存在。人B7-H3的代表性“4Ig”形式的氨基酸序列(包含29個氨基酸殘基信號序列，以底線顯示)通過NCBI序列NP_001019907(SEQ ID NO:16 ，所述29個氨基酸殘基信號序列以底線顯示)被提供： MLRRRGSPGM GVHVGAALGA LWFCLTGAL E VQVPEDPVVA LVGTDATLCC SFSPEPGFSL AQLNLIWQLT DTKQLVHSFA EGQDQGSAYA NRTALFPDLL AQGNASLRLQ RVRVADEGSF TCFVSIRDFG SAAVSLQVAA PYSKPSMTLE PNKDLRPGDT VTITCSSYQG YPEAEVFWQD GQGVPLTGNV TTSQMANEQG LFDVHSILRV VLGANGTYSC LVRNPVLQQD AHSSVTITPQ RSPTGAVEVQ VPEDPVVALV GTDATLRCSF SPEPGFSLAQ LNLIWQLTDT KQLVHSFTEG RDQGSAYANR TALFPDLLAQ GNASLRLQRV RVADEGSFTC FVSIRDFGSA AVSLQVAAPY SKPSMTLEPN KDLRPGDTVT ITCSSYRGYP EAEVFWQDGQ GVPLTGNVTT SQMANEQGLF DVHSVLRVVL GANGTYSCLV RNPVLQQDAH GSVTITGQPM TFPPEALWVT VGLSVCLIAL LVALAFVCWR KIKQSCEEEN AGAEDQDGEG EGSKTALQPL KHSDSKEDDG QEIA
人B7-H3的“2Ig”形式的氨基酸序列完全包含在人B7-H3的“4Ig”形式中。人B7-H3的代表性的“2Ig”形式的氨基酸序列(包含29個氨基酸殘基信號序列，以底線顯示)通過NCBI序列NP_079516 (SEQ ID NO:17 )被提供： MLRRRGSPGM GVHVGAALGA LWFCLTGAL E VQVPEDPVVA LVGTDATLCC SFSPEPGFSL AQLNLIWQLT DTKQLVHSFA EGQDQGSAYA NRTALFPDLL AQGNASLRLQ RVRVADEGSF TCFVSIRDFG SAAVSLQVAA PYSKPSMTLE PNKDLRPGDT VTITCSSYRG YPEAEVFWQD GQGVPLTGNV TTSQMANEQG LFDVHSVLRV VLGANGTYSC LVRNPVLQQD AHGSVTITGQ PMTFPPEALW VTVGLSVCLI ALLVALAFVC WRKIKQSCEE ENAGAEDQDG EGEGSKTALQ PLKHSDSKED DGQEIA
在某些實施方案中，本發明的B7-H3-結合分子(例如scFv、抗體、雙特異性雙抗體等)的特徵在於以下標準中的任何一個、兩個、三個、四個、五個、六個、七個、八個或九個： （1） 免疫特異性地結合在癌細胞表面上內源性表達的人B7-H3的能力； （2） 特異性地結合非人靈長類動物B7-H3(例如食蟹猴的B7-H3)； （3） 以平衡結合常數(KD )為1 nM或更小特異性地結合人B7-H3； （4） 以平衡結合常數(KD )為1 nM或更小特異性地結合非人靈長類動物B7-H3； （5） 以結合速率(on rate)(ka)為1 x 106 M-1 min-1 或更大特異性地結合人B7-H3； （6） 以結合速率(ka)為1 x 106 M-1 min-1 或更大特異性地結合非人靈長類動物B7-H3； （7） 以解離率(off rate)(kd)為15 x 10-4 min-1 或更小特異性地結合人B7-H3； （8） 以解離率(kd)為15 x 10-4 min-1 或更小特異性地結合非人靈長類動物B7-H3； （9） 介導重定向細胞殺傷的能力(例如表達B7-H3的癌細胞的殺傷)。
如本文別處所述，可以使用表面等離子體共振，例如通過BIACORE®分析來測定B7-H3-結合分子的結合常數。表面等離子體共振資料可以擬合到1:1朗繆爾結合模型(Langmuir binding model)(同步的ka kd)和從速率常數的比kd/ka計算的平衡結合常數KD 。這類結合常數可以針對單價B7-H3-結合分子(即，包含單個B7-H3表位結合位點的分子)、二價B7-H3-結合分子(即，包含兩個B7-H3表位結合位點的分子)或具有更高價的B7-H3-結合分子(例如，包含三個、四個或更多個B7-H3表位結合位點的分子)被測定。
如本文所使用的，術語“重定向細胞殺傷 ”是指分子通過結合存在於效應細胞和靶細胞表面上的表位將這類免疫效應細胞(例如，T細胞、NK細胞)定位在這類靶細胞的位置，來介導對靶細胞(例如癌細胞)的殺傷的能力，結果導致對靶細胞的殺傷。可以使用細胞毒性T淋巴細胞(CTL)試驗來測定B7-H3-結合分子(例如雙特異性B7-H3 x CD3-結合分子)介導重定向細胞殺傷活性的能力。這樣的試驗是本領域熟知的，並且優選的試驗在下面描述。
本發明尤其包括B7-H3-結合分子(例如抗體、雙抗體、三價結合分子等)，所述結合分子包含免疫特異性結合至人B7-H3多肽的表位的抗B7-H3可變結構域(即VL和/或VH結構域)。除非另有說明，否則所有的這類B7-H3-結合分子均能夠免疫特異性結合至人B7-H3。如本文所使用的，這類B7-H3可變結構域分別被稱為“抗B7-H3-VL”和“抗B7-H3-VH”。IV. 鼠科抗人 B7-H3 抗體及其人源化的衍生物
命名為“mAb-A ”、“mAb-B ”、“mAb-C ”和“mAb-D ”的四種示例性的抗B7-H3抗體分離自通過用表達人B7-H3的細胞、用B7-H3多肽或其肽表位進行免疫而產生的雜交瘤細胞。抗體“mAb-B”、“mAb-C”和“mAb-D”被人源化。
發現抗體“mAb-C ”和“mAb-D ”與食蟹猴的B7-H3具有交叉反應性。mAb-C 和mAb-D 的VL和VH結構域的氨基酸序列在下文提供。在一個實施方案中，本發明的優選的抗人B7-H3-結合分子具有VH結構域的1、2或所有3個CDRH 和/或VL結構域的1、2或所有3個CDRL ，所述VH和/或所述VL結構域是鼠科抗B7-H3單克隆抗體mAb-D 、 嵌合單克隆抗體mAb-D (“chmAb-D ”)、或人源化的單克隆抗體mAb-C 或mAb-D (“hmAb-C ”或“hmAb-D ”)的VH和/或所述VL結構域。這類優選的抗人B7-H3-結合分子包括雙特異性(或多特異性)抗體、嵌合抗體或人源化抗體、BiTe、雙抗體等，並且這樣的結合分子具有變異的Fc結構域。本發明包括mAb-A 、mAb-B 、mAb-C 或mAb-D 中的任何一種形成B7-H3-結合分子的用途，尤其是形成B7-H3-ADC 的用途。A. 鼠科抗人 B7-H3 抗體 mAb-A
被命名為“mAb-A ”的鼠科抗B7-H3抗體的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:95 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIAMTQSQKF MSTSVGDRVS VTC KASQNVD TNVA WYQQKP GQSPKALIY S ASYRYS GVPD RFTGSGSGTD FTLTINNVQS EDLAEYFC QQ YNNYPFT FGS GTKLEIK
mAb-A 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:96 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： DVQLVESGGG LVQPGGSRKL SCAASGFTFS SFGMH WVRQA PEKGLEWVA Y ISSDSSAIYY ADTVKG RFTI SRDNPKNTLF LQMTSLRSED TAMYYCGR GR ENIYYGSRLD Y WGQGTTLTV SSB. 鼠科抗人 B7-H3 抗體 mAb-B
被命名為“mAb-B ”的鼠科抗B7-H3抗體的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:97 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIQMTQTTSS LSASLGDRVT ISC RASQDIS NYLN WYQQKP DGTVKLLIY Y TSRLHS GVPS RFSGSGSGTD YSLTIDNLEQ EDIATYFC QQ GNTLPPT FGG GTKLEIK
mAb-B 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:98 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVQLQQSGAE LARPGASVKL SCKASGYTFT SYWMQ WVKQR PGQGLEWIG T IYPGDGDTRY TQKFKG KATL TADKSSSTAY MQLSSLASED SAVYYCAR RG IPRLWYFDV W GAGTTVTVSSC. 人源化的抗人 B7-H3 抗體 hmAb-B
hmAb-B 的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:99 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITC RASQDIS NYLN WYQQKP GKAPKLLIY Y TSRLHS GVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDIATYYC QQ GNTLPPT FGG GTKLEIK
在一些實施方案中，hmAb-B 的CDRL 1的氨基酸序列(RASQ D IS N YLN)(SEQ ID NO:100 )可被具有氨基酸序列RASQ S IS S YLN (SEQ ID NO:101) 的可替代的CDRL 1代替。同樣地，hmAb-B 的CDRL 2的氨基酸序列(YTSRL H S) (SEQ ID NO:102 )可被具有氨基酸序列YTSRL Q S (SEQ ID NO:103) 的可替代的CDRL 2代替。
hmAb-B 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:104 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYWMQ WVRQA PGQGLEWMG T IYPGDGDTRY TQKFKG RVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAR RG IPRLWYFDV W GQGTTVTVSS
在一些實施方案中，hmAb-B 的CDRH 2的氨基酸序列(TIYPG D GDTRYTQKF K G) (SEQ ID NO:105 )可被具有氨基酸序列TIYPG G GDTRYTQKF Q G (SEQ ID NO:106 )的可替代的CDRH 2代替。D. 鼠科抗人 B7-H3 抗體 mAb-C
被命名為“mAb-C ”的鼠科抗B7-H3抗體的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:18 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIQMTQSPAS LSVSVGETVT ITC RASESIY SYLA WYQQKQ GKSPQLLVY N TKTLPE GVPS RFSGSGSGTQ FSLKINSLQP EDFGRYYC QH HYGTPPWT FG GGTNLEIK
mAb-C 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:19 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： EVQQVESGGD LVKPGGSLKL SCAASGFTFS SYGMS WVRQT PDKRLEWVA T INSGGSNTYY PDSLKG RFTI SRDNAKNTLY LQMRSLKSED TAMYYCAR HD GGAMDY WGQG TSVTVSSE. 人源化的抗人 B7-H3 抗體 hmAb-C
抗B7-H3抗體mAb-C 的可變結構域被人源化。在一些實例中，生成可替代的人源化的可變結構域，以優化結合活性和/或去除抗原的表位和/或去除潛在不穩定的氨基酸殘基。
hmAb-C 的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:20 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITC RASESIY SYLA WYQQKP GKAPKLLVY N TKTLPE GVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYC QH HYGTPPWT FG QGTRLEIK
hmAb-C 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:21 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYGMS WVRQA PGKGLEWVA T INSGGSNTYY PDSLKG RFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCAR HD GGAMDY WGQG TTVTVSSF. 鼠科抗人 B7-H3 抗體 mAb-D
被命名為“mAb-D ”的鼠科抗B7-H3抗體的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:22 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIVMTQSQKF MSTSVGDRVS VTC KASQNVD TNVA WYQQKQ GHSPEALIY S ASYRYS GVPA RFTGSGSGTD FTLTISNVQS EDLAEYFC QQ YNNYPFT FGG GTKLEIK
mAb-D 的CDRL 1 結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:23) :KASQNVDTNVA 。
mAb-D 的CDRL 2 結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:24) :SASYRYS 。
mAb-D 的CDRL 3 結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:25) :QQYNNYPFT 。
mAb-D 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:26 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： DVQLAESGGG LVQPGGSRKL SCAASGFTFS SFGMH WVRQA PEKGLEWVA Y ISSGSGTIYY ADTVKG RFTI SRDNPKNSLF LQMTSLRSED TAMYYCAR HG YRYEGFDY WG QGTTLTVSS
mAb-D 的CDRH 1 結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:27) :SFGMH 。
mAb-D 的CDRH 2 結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:28) :YISSGSGTIYYADTVKG 。
mAb-D 的CDRH 3 結構域的氨基酸序列是(SEQ ID NO:29) :HGYRYEGFDY 。 G. 人源化的抗人 B7- H3 抗體 mAb-D
抗B7-H3抗體的mAb-D的可變結構域被人源化。在一些實例中，生成可替代的人源化的可變結構域，以優化結合活性和/或去除抗原的表位和/或去除潛在不穩定的氨基酸殘基。
hmAb-D 的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:30 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIQMTQSPSF LSASVGDRVT ITC KASQNVD TNVA WYQQKP GKAPKALIY S ASYRYS GVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAEYFC QQ YNNYPFT FGQ GTKLEIK
hmAb-D 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:31 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SFGMH WVRQA PGKGLEWVAY ISSGSGTIYY ADTVKG RFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCAR HG YRYEGFDY WG QGTTVTVSSV. 嵌合抗原受體
本發明的B7-H3-結合分子可以是單特異性單鏈分子，例如單鏈可變片段(“抗 B7-H3-scFv ”)或嵌合抗原受體(“抗 B7-H3-CAR ”)。如上所述，scFv通過經由短連接肽將輕鏈和重鏈可變結構域連接在一起來製備。第一代CAR通常具有來自CD3ζ鏈的細胞內結構域，其是來自內源性TCR的信號的主要傳遞者。第二代CAR具有從各種共刺激蛋白受體(例如CD28、41BB、ICOS等)到CAR的胞質尾區的另外的細胞內信號傳導結構域，以向T細胞提供另外的信號。第三代CAR組合多種信號傳導結構域，例如CD3z-CD28-41BB或CD3z-CD28-OX40，以進一步增加效力(Tettamanti, S.等(2013) “Targeting Of Acute Myeloid Leukaemia By Cytokine-Induced Killer Cells Redirected With A Novel CD123-Specific Chimeric AntigenReceptor ,” Br. J. Haematol. 161:389-401；Gill, S.等(2014) “Efficacy Against Human Acute Myeloid Leukemia And Myeloablation Of Normal Hematopoiesis In A Mouse Model Using Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells ,” Blood 123(15): 2343-2354；Mardiros, A.等(2013) “T Cells Expressing CD123-Specific Chimeric Antigen Receptors Exhibit Specific Cytolytic Effector Functions And Antitumor Effects Against Human Acute Myeloid Leukemia ,” Blood 122:3138-3148；Pizzitola, I.等(2014) “Chimeric Antigen Receptors Against CD33/CD123 Antigens Efficiently Target Primary Acute Myeloid Leukemia Cells in vivo ,” Leukemia doi:10.1038/leu.2014.62)。
本發明的抗B7-H3-CAR包含與受體的細胞內結構域融合的抗B7-H3-scFv。抗B7-H3-scFv的可變輕鏈結構域和可變重鏈結構域優選為hmAb-C VL (SEQ ID NO:20 )和hmAb-C VH (SEQ ID NO:21 )或優選為hmAb-D VL (SEQ ID NO:30 )和hmAb-D VH (SEQ ID NO:31 )。
本發明的抗B7-H3-CAR的細胞內結構域優選地選自以下任一種的細胞內結構域：41BB-CD3ζ、b2c-CD3ζ、CD28、CD28-4-1BB-CD3ζ、CD28-CD3ζ、CD28-FcεRIγ、CD28mut-CD3ζ、CD28-OX40-CD3ζ、CD28-OX40-CD3ζ、CD3ζ、CD4-CD3ζ、CD4-FcεRIγ、CD8-CD3ζ、FcεRIγ、FcεRIγCAIX、Heregulin-CD3ζ、IL-13-CD3ζ或Ly49H-CD3ζ (Tettamanti, S.等(2013) “Targeting Of Acute Myeloid Leukaemia By Cytokine-Induced Killer Cells Redirected With A Novel CD123-Specific Chimeric AntigenReceptor ,” Br. J. Haematol. 161:389-401；Gill, S.等(2014) “Efficacy Against Human Acute Myeloid Leukemia And Myeloablation Of Normal Hematopoiesis In A Mouse Model Using Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells ,” Blood 123(15): 2343-2354；Mardiros, A.等(2013) “T Cells Expressing CD123-Specific Chimeric Antigen Receptors Exhibit Specific Cytolytic Effector Functions And Antitumor Effects Against Human Acute Myeloid Leukemia ,” Blood 122:3138-3148；Pizzitola, I.等(2014) “Chimeric Antigen Receptors Against CD33/CD123 Antigens Efficiently Target Primary Acute Myeloid Leukemia Cells in vivo ,” Leukemia doi:10.1038/leu.2014.62)。VI. 多特異性 B7-H3- 結合分子
本發明還涉及多特異性(例如雙特異性、三特異性等)B7-H3-結合分子，其包含表位結合位點(優選地包含本發明的抗B7-H3-VH結構域的1、2或所有3個CDRH 和/或本發明的抗B7-H3-VL結構域的1、2或所有3個CDRL ，或這類抗B7-H3-VH結構域和/或這類抗B7-H3-VL結構域)，並且還包含免疫特異性結合至第二表位的第二表位結合位點，其中這樣的第二表位是(i) B7-H3的不同表位，或(ii)不是B7-H3的分子的表位。這類多特異性B7-H3-結合分子優選地包含識別對靶細胞或組織類型獨特的一組抗原的表位元結合位元點的組合。尤其地，本發明涉及能夠結合至B7-H3的表位和存在於效應細胞(特別是T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞)表面上的分子的表位的多特異性B7-H3-結合分子。例如，本發明的這類B7-H3-結合分子可以被構建為包含免疫特異性結合CD2、CD3、CD8、CD16、T細胞受體(TCR)或NKG2D的表位結合位點。
本發明的一個實施方案涉及能夠結合至“第一表位”和“第二表位”的雙特異性B7-H3-結合分子，這樣的表位彼此不相同。這類雙特異性分子包含能夠結合至第一表位的“VL1 ”/“VH1 ”結構域和能夠結合至第二表位的“VL2 ”/“VH2 ”結構域。符號“VL1 ”和“VH1 ”分別表示結合這類雙特異性分子的“第一”表位元的可變輕鏈結構域和可變重鏈結構域。類似地，符號“VL2 ”和“VH2 ”分別表示結合這類雙特異性分子的“第二”表位元的輕鏈可變結構域和重鏈可變結構域。將具體表位命名為第一表位還是第二表位是不重要的；這類符號僅與本發明的結合分子的多肽鏈的結構域的存在和取向有關。在一個實施方案中，這樣的表位之一是人B7-H3的表位，另一個是B7-H3的不同表位，或非B7-H3分子的表位。在具體的實施方案中，這樣的表位之一是人B7-H3的表位，另一個是存在於效應細胞，例如T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞，的表面上的分子(例如，CD2、CD3、CD8、CD16、T-細胞受體(TCR)、NKG2D等)的表位。在某些實施方案中，雙特異性分子包含多於兩個的表位結合位點。這樣的雙特異性分子將結合B7-H3的至少一個表位和非B7-H3分子的至少一個表位，並且可以進一步結合B7-H3的另外的表位和/或非B7-H3分子的另外的表位。
本發明尤其涉及雙特異性、三特異性和多特異性B7-H3-結合分子(例如雙特異性抗體、雙特異性雙抗體、三價結合分子等)，其具有抗體的表位-結合片段(例如VL和VH結構域)，使它們能夠協調地結合至B7-H3的至少一個表位和不是B7-H3的第二分子的至少一個表位。這些分子的多肽結構域的VL和VH結構域的選擇被協調，以便構成這類多特異性B7-H3-結合分子的多肽鏈組裝形成對至少一個B7-H3的表位特異性的至少一個功能性表位結合位點和對非B7-H3分子的至少一個表位特異性的至少一個功能性表位結合位點。優選地，多特異性B7-H3-結合分子包含本發明的抗B7-H3-VH結構域的1、2或所有3個CDRH 和/或本發明的抗B7-H3-VL結構域的1、2或所有3個CDRL ，或這類抗B7-H3-VH結構域和/或這類抗B7-H3-VL結構域，如本文所述。A. 雙特異性抗體
本發明包含能夠同時結合至B7-H3的表位和結合至非B7-H3分子的表位的雙特異性抗體。在一些實施方案中，能夠同時結合至B7-H3和結合至不是B7-H3的第二分子的雙特異性抗體使用以下文獻中描述的任何方法製備：PCT公開號WO 1998/002463、WO 2005/070966、WO 2006/107786、WO 2007/024715、WO 2007/075270、WO 2006/107617、WO 2007/046893、WO 2007/146968、WO 2008/003103、WO 2008/003116、WO 2008/027236、WO 2008/024188、WO 2009/132876、WO 2009/018386、WO 2010/028797、WO2010/028796、WO 2010/028795、WO 2010/108127、WO 2010/136172、WO 2011/086091、WO 2011/133886、WO 2012/009544、WO 2013/003652、WO 2013/070565、WO 2012/162583、WO 2012/156430、WO 2013/174873和WO 2014/022540，其各自通過引用以其整體併入本文。B. 缺少 Fc 結構域的雙特異性雙抗體
本發明的一個實施方案涉及能夠結合至第一表位和第二表位的雙特異性雙抗體，其中第一表位是人B7-H3的表位，第二表位是非B7-H3分子的表位，所述非B7-H3分子優選是存在於效應細胞例如T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞表面上的分子(例如CD2、CD3、CD8、CD16、T-細胞受體(TCR)、NKG2D等)。這樣的雙抗體包含第一多肽鏈和第二多肽鏈，並且最優選地由第一多肽鏈和第二多肽鏈組成，其序列允許多肽鏈彼此共價結合以形成共價締合的雙抗體，其能夠同時結合至B7-H3的表位和第二表位。
雙特異性雙抗體的這類實施方案的第一多肽鏈在N-末端至C-末端方向包含：N-末端、能夠結合至第一表位或第二表位的單克隆抗體的VL結構域(即VL抗 B7-H3-VL 或VL表位 2 )、第一間插間隔體肽(連接體1)、能夠結合至第二表位(如果這樣的第一多肽鏈含有VL抗 B7-H3-VL )或B7-H3(如果這樣的第一多肽鏈含有VL表位 2 )的單克隆抗體的VH結構域、任選地含有半胱氨酸殘基的第二間插間隔體肽(連接體2)、異源二聚體-促進結構域和C-末端(圖 1 )。
雙特異性雙抗體的該實施方案的第二多肽鏈在N-末端至C-末端方向包含：N-末端、能夠結合至第一表位或第二表位的單克隆抗體的VL結構域(即，VL抗 B7-H3-VL 或VL表位 2 ，並且是未被選擇包含在雙抗體的第一多肽鏈中的VL結構域)、間插間隔體肽(連接體1)、能夠結合至第二表位(如果這樣的第二多肽鏈含有VL抗 B7-H3-VL )或結合至B7-H3(如果這樣的第二多肽鏈含有VL表位 2 )的單克隆抗體的VH結構域、任選地含有半胱氨酸殘基的第二間插間隔體肽(連接體2)、異源二聚體-促進結構域和C-末端(圖 1 )。
第一多肽鏈的VL結構域與第二多肽鏈的VH結構域相互作用以形成對第一抗原(即B7-H3或含有第二表位的分子)特異性的第一功能性表位結合位點。同樣地，第二多肽鏈的VL結構域與第一多肽鏈的VH結構域相互作用，以形成對第二抗原(即，包含第二表位的分子或B7-H3)特異性的第二功能性表位結合位點。因此，對第一和第二多肽鏈的VL和VH結構域的選擇是協調的，使得雙抗體的兩條多肽鏈總共包含能夠結合至B7-H3的表位和結合至第二表位二者的VL和VH結構域(即它們總共包含VL抗 B7-H3-VL / VH抗 B7-H3-VH 和VL表位 2 /VH表位 2 )。
最優選地，間插間隔體肽(即，分離這類VL和VH結構域的“連接體1”)的長度被選擇，以基本上或完全地防止多肽鏈的VL和VH結構域彼此結合(例如由0、1、2、3、4、5、6、7、8或9個間插連接體氨基酸殘基組成)。因此，第一多肽鏈的VL和VH結構域基本上或完全不能彼此結合。同樣，第二多肽鏈的VL和VH結構域基本上或完全不能彼此結合。優選的間插間隔體肽(連接體1)具有序列(SEQ ID NO:32 )：GGGSGGGG。
基於促進這類二聚化的一個或多個多肽結構域(即，“異源二聚體 - 促進結構域 ”)的選擇來選擇第二間插間隔體肽(連接體2)的長度和組成。典型地，第二間插間隔體肽(連接體2)包含3-20個氨基酸殘基。尤其地，當採用的異源二聚體-促進結構域(一個或多個)包含/不包含半胱氨酸殘基時，使用包含半胱氨酸的第二間插間隔體肽(連接體2)。包含半胱氨酸的第二間插間隔體肽(連接體2)將包含1、2、3或更多個半胱氨酸。優選的含半胱氨酸的間隔體肽(連接體2)具有序列GGCGGG (SEQ ID NO:33 )。可替代地，連接體2不包含半胱氨酸(例如GGG, GGGS (SEQ ID NO:34 )、LGGGSG (SEQ ID NO:35 )、GGGSGGGSGGG (SEQ ID NO:36 )、ASTKG (SEQ ID NO:37 )、LEPKSS (SEQ ID NO:38 )、APSSS (SEQ ID NO:39 )等)，並且使用如下所描述的含半胱氨酸的異源二聚體-促進結構域。任選地，使用含半胱氨酸的連接體2和含半胱氨酸的異源二聚體-促進結構域。
異源二聚體-促進結構域在一條多肽鏈上可以是GVEPKSC (SEQ ID NO:40 )或VEPKSC (SEQ ID NO:41 )或AEPKSC (SEQ ID NO:42 )，並且在另一條多肽鏈上可以是GFNRGEC (SEQ ID NO:43 )或FNRGEC (SEQ ID NO:44 ) (US2007/0004909)。
在優選的實施方案中，異源二聚體-促進結構域將包含具有相反電荷的串聯重複的螺旋結構域，例如，“E-螺旋”螺旋結構域(SEQ ID NO:45 ： E VAAL E K- E VAAL E K- E VAAL E K- E VAAL E K)，其谷氨酸殘基在pH 7形成負電荷，和“K-螺旋”結構域(SEQ ID NO:46 ： K VAAL K E- K VAAL K E- K VAAL K E- K VAAL K E)，其賴氨酸殘基在pH 7形成正電荷。這類帶電結構域的存在促進了第一和第二多肽之間的締合，因此有助於異源二聚體形成。可以使用包含上述E-螺旋和K-螺旋序列的修飾的異源二聚體-促進結構域，以便包含一個或多個半胱氨酸殘基。這類半胱氨酸殘基的存在允許在一條多肽鏈上存在的螺旋與另一多肽鏈上存在的互補螺旋成為共價結合的，從而彼此共價結合多肽鏈並且增加雙抗體的穩定性。這樣的尤其優選的例子是異源二聚體-促進結構域，其包含具有下述氨基酸序列的修飾的E-螺旋： E VAA C E K- E VAAL E K- E VAAL E K- E VAAL E K (SEQ ID NO:47 )，和具有下述氨基酸序列的修飾的K-螺旋： K VAA C K E- K VAAL K E- K VAAL K E- K VAAL K E (SEQ ID NO: 48 )。
如WO 2012/018687中所公開的，為了提高雙抗體的體內藥物代謝動力學特性，雙抗體可被修飾，以在雙抗體的一個或多個末端處包含血清結合蛋白的多肽部分。最優選地，血清結合蛋白的這類多肽部分設置在雙抗體的多肽鏈的C-末端。白蛋白是血漿中最豐富的蛋白質並且在人中半衰期是19天。白蛋白具有若干小分子結合位點，這允許其非共價結合其他蛋白，從而延長它們的血清半衰期。鏈球菌屬(Streptococcus)菌株G148的蛋白質G的白蛋白結合結構域3 (ABD3)由形成穩定的三螺旋束的46個氨基酸殘基組成並且具有廣泛的白蛋白結合特異性(Johansson, M.U.等(2002) “Structure, Specificity, And Mode Of Interaction For Bacterial Albumin-Binding Module s,” J. Biol. Chem. 277(10):8114-8120。因此，對於改善雙抗體的體內藥物代謝動力學特性，尤其優選的血清結合蛋白的多肽部分是來自鏈球菌蛋白質G的白蛋白結合結構域(ABD)，更優選地，鏈球菌屬菌株G148的蛋白質G的白蛋白結合結構域3 (ABD3) (SEQ ID NO:49 )：LAEAKVLANR ELDKYGVSDY YKNLIDNAKS AEGVKALIDE ILAALP。
如WO 2012/162068 (通過引用併入本文)中公開，SEQ ID NO:49 的“去免疫化 ” 的變體具有減弱或消除II類MHC結合的能力。基於組合突變結果，對於形成這樣的去免疫化的ABD，如下取代的組合被認為是優選的取代：66D/70S+71A、66S/70S+71A、66S/70S+79A、64A/65A/71A、64A/65A/71A+66S、64A/65A/71A+66D、64A/65A/71A+66E、64A/65A/79A+66S、64A/65A/79A+66D、64A/65A/79A+66E。變異的ABD具有修飾L64A、I65A和D79A或修飾N66S、T70S和D79A。具有下述氨基酸序列： LAEAKVLANR ELDKYGVSDY YKNLI D 66 NAK S 70 A 71 EGVKALIDE ILAALP (SEQ ID NO:50 )、 或氨基酸序列： LAEAKVLANR ELDKYGVSDY YKN A 64 A 65 NNAKT VEGVKALI A 79 E ILAALP (SEQ ID NO:51) 、 或氨基酸序列： LAEAKVLANR ELDKYGVSDY YKNLI S 66 NAK S 70 VEGVKALI A 79 E ILAALP (SEQ ID NO:52) ， 的變異的去免疫化的ABD是尤其優選的，因為這類去免疫化的ABD展示基本上野生型的結合，同時提供減弱的II類MHC結合。因此，具有ABD的這類雙抗體的第一多肽鏈包含第三連接體(連接體3)，其優選地位於這類多肽鏈的E螺旋(或K螺旋)結構域的C-末端，以便插在E螺旋(或K螺旋)結構域和ABD (其優選地是去免疫化的ABD)之間。用於這類連接體3的優選的序列是SEQ ID NO:34 ：GGGS。C. 包含 Fc 結構域的多特異性雙抗體
本發明的一個實施方案涉及能夠同時結合至B7-H3的表位和結合至第二表位(即，B7-H3的不同表位或非B7-H3分子的表位)的多特異性雙抗體，其包含Fc結構域。添加IgG CH2-CH3結構域至雙抗體多肽鏈之一或兩條中，以便雙抗體鏈的複合導致形成Fc結構域，延長了生物半衰期和/或改變了雙抗體的價。此類雙抗體包含兩條或更多條多肽鏈，其序列允許多肽鏈彼此共價結合以形成能夠同時結合至B7-H3的表位和結合至第二表位的共價締合的雙抗體。將IgG CH2-CH3結構域併入到兩條雙抗體多肽上允許形成包含Fc-區的雙鏈雙特異性雙抗體(圖 2 )。
可選地，僅僅在一條雙抗體多肽上併入IgG CH2-CH3結構域允許形成更複雜的、包含Fc結構域的四鏈雙特異性雙抗體(圖 3A-3C )。圖 3C 顯示具有恆定輕鏈(CL)結構域和恆定重鏈CH1結構域的代表性四鏈雙抗體，然而，可選地，可採用這類結構域的片段以及其他多肽(見，例如，圖 3A 和 3B ，美國專利公開號2013-0295121、2010-0174053和2009-0060910；歐洲專利公開號EP 2714079、EP 2601216、EP 2376109、EP 2158221；和PCT公開號WO 2012/162068、WO 2012/018687、WO 2010/080538)。因此，例如，代替CH1結構域，可採用源自人IgG的鉸鏈結構域的、具有氨基酸序列GVEPKSC (SEQ ID NO:40 )、VEPKSC (SEQ ID NO:41 )或AEPKSC (SEQ ID NO:42 )的肽，並且代替CL結構域，可採用人κ輕鏈的C-末端6個氨基酸GFNRGEC (SEQ ID NO:43 )或FNRGEC (SEQ ID NO:44 )。包含代表性肽的四鏈雙抗體顯示在圖 3A 中。可選地，或另外，可採用包含具有相反電荷的串聯螺旋結構域的肽，所述串聯螺旋結構域比如“E-螺旋”螺旋結構域(SEQ ID NO:45 ： E VAAL E K- E VAAL E K- E VAAL E K- E VAAL E K或SEQ ID NO:47 ： E VAA C E K- E VAAL E K- E VAAL E K- E VAAL E K)；和“K-螺旋”結構域(SEQ ID NO:46 ： K VAAL K E- K VAAL K E- K VAAL K E- K VAAL K E或SEQ ID NO:48 ： K VAA C K E- K VAAL K E- K VAAL K E- K VAAL K E)。代表性的、包含螺旋結構域的四鏈雙抗體顯示在圖 3B 中。
本發明的含有Fc結構域的分子可以包含另外的間插間隔體肽(連接體)，通常這類連接體將被併入在異源二聚體-促進結構域(例如E-螺旋或K-螺旋)和CH2-CH3結構域之間和/或在CH2-CH3結構域和可變結構域(即VH或VL)之間。通常，另外的連接體將包含3-20個氨基酸殘基，並且可任選地包含IgG鉸鏈結構域的全部或一部分(優選IgG鉸鏈結構域的包含半胱氨酸的部分)。可用於本發明的含Fc結構域的雙特異性雙抗體分子中的連接體包括：GGGS (SEQ ID NO:34 )、LGGGSG (SEQ ID NO:35 )、GGGSGGGSGGG (SEQ ID NO:36 )、ASTKG (SEQ ID NO:37 )、LEPKSS (SEQ ID NO:38 )、APSSS (SEQ ID NO:39 )、APSSSPME (SEQ ID NO:53 )、VEPKSADKTHTCPPCP (SEQ ID NO:54 )、LEPKSADKTHTCPPC (SEQ ID NO:55 )、DKTHTCPPCP (SEQ ID NO:56 )、GGC和GGG。為了便於克隆，可以使用LEPKSS (SEQ ID NO:38 )代替GGG或GGC。另外，氨基酸GGG或LEPKSS(SEQ ID NO:38 )之後緊接著可以是DKTHTCPPCP(SEQ ID NO:56 )，以形成可替代的連接體：GGGDKTHTCPPCP(SEQ ID NO:57 )；和LEPKSSDKTHTCPPCP(SEQ ID NO:58 )。除了連接體之外或者替代連接體，本發明的含Fc結構域的雙特異性分子可以併入IgG鉸鏈結構域。示例性鉸鏈結構域包括：來自IgG1的EPKSCDKTHTCPPCP (SEQ ID NO:7 )、來自IgG2的ERKCCVECPPCP (SEQ ID NO:8 )、來自IgG4的ESKYGPPCPSCP (SEQ ID NO:10 )以及包含穩定化S228P取代(通過如Kabat中所述的EU索引編號)以減少鏈交換的IgG4鉸鏈變體ESKYGPPCP P CP (SEQ ID NO:11 )。
如圖 3A-3C 中提供的，本發明的包含Fc結構域的雙特異性雙抗體可包括四條鏈。這類雙抗體的第一和第三多肽鏈包含三個結構域：(i)包含VL1的結構域、(ii)包含VH2的結構域、(iii)異源二聚體-促進結構域、和(iv)包含CH2-CH3序列的結構域。第二和第四多肽鏈包含：(i)包含VL2的結構域、(ii)包含VH1的結構域和(iii)異源二聚體-促進結構域，其中異源二聚體-促進結構域促進第一/第三多肽鏈與第二/第四多肽鏈的二聚化。第三和第四多肽鏈的VL和/或VH結構域，以及第一和第二多肽鏈的VL和/或VH結構域可以相同或不同，以便允許單特異性、雙特異性或四特異性的四價結合。符號“VL3 ”和“VH3 ”分別表示結合這類雙抗體的“第三”表位元的輕鏈可變結構域和可變重鏈結構域。類似地，符號“VL4 ”和“VH4 ”分別表示結合這類雙抗體的“第四”表位元的輕鏈可變結構域和可變重鏈結構域。本發明的包含Fc結構域的、代表性四鏈雙特異性雙抗體的多肽鏈的一般結構提供在表 1 中： HPD =異源二聚體-促進結構域
在具體的實施方案中，本發明的雙抗體是雙特異性的、四價(即，具有四個表位結合位點)、包含Fc的雙抗體，其由總共四條多肽鏈構成(圖 3A-3C )。本發明的雙特異性、四價、包含Fc的雙抗體包含對於B7-H3免疫特異性的兩個表位結合位點(其可能夠結合至B7-H3相同的表位或結合至B7-H3不同的表位)，和對於第二分子免疫特異性的兩個表位結合位點(其可能夠結合至第二分子的相同表位或第二分子的不同表位)。優選地，第二分子是存在於效應細胞，例如T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞，表面上的分子(例如CD2、CD3、CD8、CD16、T-細胞受體(TCR)、NKG2D等)。
在另一個實施方案中，本發明的包含Fc結構域的雙抗體可包含三條多肽鏈。這類雙抗體的第一多肽包含三個結構域：(i)包含VL1的結構域、(ii)包含VH2的結構域和(iii)包含CH2-CH3序列的結構域。這類雙抗體的第二多肽包含：(i)包含VL2的結構域、(ii)包含VH1的結構域和(iii)促進與雙抗體的第一多肽鏈異源二聚化和共價結合的結構域。這類雙抗體的第三多肽包括CH2-CH3序列。因此，這類雙抗體的第一和第二多肽鏈締合在一起，以形成能夠結合第一抗原(即，B7-H3或包含第二表位的分子)的VL1/VH1表位結合位點，以及能夠結合第二抗原(即，包含第二表位的分子或B7-H3)的VL2/VH2表位結合位點。第一和第二多肽通過涉及在它們各自的第三結構域中的半胱氨酸殘基的二硫鍵彼此結合。值得注意的是，第一和第三多肽鏈彼此複合，以形成經二硫鍵穩定化的Fc結構域。這類雙特異性雙抗體具有增強的效力。圖 4A 和 4B 闡釋了這類雙抗體的結構。這類包含Fc區的雙抗體可具有兩個取向之一(表 2 )： HPD =異源二聚體-促進結構域
在具體的實施方案中，本發明的雙抗體是雙特異性、二價(即，具有兩個表位結合位點)、包含Fc的雙抗體，其由總共三條多肽鏈構成(圖 4A-4B )。本發明的包含Fc的、雙特異性二價雙抗體包含對B7-H3免疫特異性的一個表位結合位點和對第二分子免疫特異性的一個表位結合位點。優選地，第二分子是存在於效應細胞，例如T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞表面上的分子(例如CD2、CD3、CD8、CD16、T-細胞受體(TCR)、NKG2D等)。
在進一步的實施方案中，包含Fc結構域的雙抗體可包含總共五條多肽鏈。在具體的實施方式中，所述五條多肽鏈的兩條具有相同的氨基酸序列。這類雙抗體的第一多肽鏈包含：(i)包含VH1的結構域、(ii)包含CH1的結構域和(iii)包含CH2-CH3序列的結構域。第一多肽鏈可以是抗體的重鏈，其包含VH1和重鏈恆定結構域。這類雙抗體的第二和第五條多肽鏈包含：(i)包含VL1的結構域和(ii)包含CL的結構域。這類雙抗體的第二和/或第五多肽鏈可以是抗體的輕鏈，其包含與第一/第三多肽鏈的VH1互補的VL1。第一、第二和/或第五多肽鏈可分離自天然產生的抗體。可選地，它們可以是重組構建的。這類雙抗體的第三多肽鏈包含：(i)包含VH1的結構域、(ii)包含CH1的結構域、(iii)包含CH2-CH3序列的結構域、(iv)包含VL2的結構域、(v)包含VH3的結構域和(vi)異源二聚體-促進結構域，其中異源二聚體-促進結構域促進第三鏈與第四鏈的二聚化。這類雙抗體的第四多肽包含：(i)包含VL3的結構域、(ii)包含VH2的結構域和(iii)促進與雙抗體的第三多肽鏈異源二聚化和共價結合的結構域。
因此，這類雙抗體的第一和第二，以及第三和第五多肽鏈締合在一起，以形成能夠結合第一表位的兩個VL1/VH1表位結合位點。這類雙抗體的第三和第四多肽鏈締合在一起，以形成能夠結合第二表位的VL2/VH2表位結合位點，以及能夠結合第三表位的VL3/VH3結合位點。第一和第三多肽通過涉及在它們各自恆定區中的半胱氨酸殘基的二硫鍵彼此結合。值得注意的是，第一和第三多肽鏈彼此複合，以形成Fc結構域。這類多特異性雙抗體具有增強的效力。圖 5 圖解了這類雙抗體的結構。應當理解，VL1/VH1、VL2/VH2和VL3/VH3結構域可以相同或不同，以便允許單特異性、雙特異性或三特異性的結合。如本文所提供的，優選地選擇這些結構域以結合B7-H3的表位、第二分子的表位和任選地第三分子的表位。
選擇多肽鏈的VL和VH結構域，以便形成對於期望的表位特異性的VL/VH結合位點。通過多肽鏈的締合形成的VL/VH結合位點可以相同或不同，以便允許單特異性、雙特異性、三特異性或四特異性的四價結合。尤其地，可選擇VL和VH結構域，以便多價雙抗體可包含針對第一表位的兩個結合位點和針對第二表位的兩個結合位點，或針對第一表位的三個結合位點和針對第二表位的一個結合位點，或針對第一表位的兩個結合位點，針對第二表位的一個結合位點和針對第三表位的一個結合位點(如圖 5 中所描繪)。本發明的代表性包含Fc結構域的五鏈雙抗體的多肽鏈的一般結構提供在表 3 中： HPD =異源二聚體-促進結構域
在具體的實施方案中，本發明的雙抗體是雙特異性、四價(即，具有四個表位結合位點)、包含Fc的雙抗體，其由總共五條多肽鏈構成，具有對於B7-H3免疫特異性的兩個表位結合位點(其可能夠結合B7-H3的相同表位或B7-H3的不同表位)，和對於第二分子特異性的兩個表位結合位點(其可能夠結合第二分子的相同表位或第二分子的不同表位)。在另一實施方案中，本發明的雙特異性、四價、包含Fc的雙抗體包含對於B7-H3免疫特異性的三個表位結合位點(其可能夠結合B7-H3的相同的表位或B7-H3的兩個或三個不同的表位)，和對於第二分子特異性的一個表位結合位點。在另一實施方案中，本發明的雙特異性、四價、包含Fc的雙抗體包含對於B7-H3免疫特異性的一個表位結合位點，和對於第二分子特異性的三個表位結合位點(其可能夠結合第二分子的相同的表位或第二分子的兩個或三個不同的表位)。如上所述，可以選擇VL和VH結構域以允許三特異性結合。因此，本發明還包括三特異性、四價、含Fc的雙抗體。本發明的三特異性、四價、含Fc的雙抗體包含對B7-H3免疫特異性的兩個表位結合位點、對第二分子免疫特異性的一個表位結合位點和對第三分子免疫特異性的一個表位結合位點。在某些實施方案中，第二分子是存在於效應細胞例如T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞表面上的分子(例如CD2、CD3、CD8、CD16、T細胞受體(TCR)、NKG2D等)。在某些實施方案中，第二分子是CD3，第三分子是CD8。D. 含有 Fc 結構域的三價結合分子
本發明的另一個實施方案涉及包含Fc結構域的三價結合分子，其能夠同時結合第一表位、第二表位和第三表位，其中至少一個這樣的表位與另一個不同。這類三價結合分子包含三個表位結合位點，其中兩個表位結合位點是雙抗體型結合結構域，其提供結合位點A和結合位點B，並且其中一個表位結合位點是Fab型結合結構域或scFv型結合結構域，其提供結合位點C (見，例如，圖 6A-6F ，和PCT公開號：PCT/US15/33081；和PCT/US15/33076)。這類三價結合分子因此包含能夠結合至第一表位的“VL1 ”/“VH1 ”結構域和能夠結合至第二表位的“VL2 ”/“VH2 ”結構域和能夠結合至這類三價結合分子的“第三”表位的“VL3 ”和“VH3 ”結構域。“雙抗體型結合結構域”是雙抗體，尤其是DART®雙抗體中存在的表位結合位點的類型，如上所述。每個“Fab型結合結構域”和“scFv型結合結構域”是通過免疫球蛋白輕鏈的VL結構域和免疫球蛋白重鏈的互補VH結構域相互作用形成的表位-結合位點。Fab型結合結構域與雙抗體型結合結構域的差異在於形成Fab型結合結構域的兩條多肽鏈僅僅包括單個表位結合位點，而形成雙抗體型結合結構域的兩條多肽鏈包括至少兩個表位結合位點。類似地，scFv型結合結構域與雙抗體型結合結構域的差異也在於它們僅僅包括單個表位-結合位點。因此，如本文使用的Fab型和scFv型結合結構域與雙抗體型結合結構域不同。
通常，本發明的三價結合分子包含四條不同的多肽鏈(見圖 6A-6B )，但是，例如，通過彼此融合這類多肽鏈(例如，經肽鍵)或通過分開這類多肽鏈，以形成另外的多肽鏈，或通過經二硫鍵締合更少的或另外的多肽鏈，分子可包含更少或更多數量的多肽鏈。圖 6C-6F 通過示意性描繪具有三條多肽鏈的這類分子闡釋了本發明的這個方面。如圖 6A-6F 中提供的，本發明的三價結合分子可具有可選的取向，其中雙抗體型結合結構域在Fc結構域的N-末端(圖 6A 、6C 和6D )或C-末端(圖 6B 、6E 和6F )。
在某些實施方案中，本發明的這類三價結合分子的第一多肽鏈包含：(i)包含VL1的結構域、(ii)包含VH2的結構域、(iii)異源二聚體-促進結構域和(iv)包含CH2-CH3序列的結構域。VL1和VL2結構域位於包含CH2-CH3的結構域的N-末端或C-末端，如表 3 (也見圖 6A 和6B )中所顯示。這類實施方式的第二多肽鏈包含：(i)包含VL2的結構域、(ii)包含VH1的結構域和(iii)異源二聚體-促進結構域。這類實施方式的第三多肽鏈包含：(i)包含VH3的結構域、(ii)包含CH1的結構域和(iii)包含CH2-CH3序列的結構域。第三多肽鏈可以是包含VH3和重鏈恆定區的抗體的重鏈，或包含這樣的結構域的多肽。這類實施方式的第四多肽包含：(i)包含VL3的結構域和(ii)包含CL的結構域。第四多肽鏈可以是包含與第三多肽鏈的VH3互補的VL3的抗體的輕鏈，或包含這樣的結構域的多肽。第三或第四多肽鏈可分離自天然產生的抗體。可選地，它們可經重組、合成通過其方式而構建。
第一和第二多肽鏈的輕鏈可變結構域通過間插間隔體肽與這類多肽鏈的重鏈可變結構域分開，所述間插間隔體肽長度太短而不允許它們的VL1/VH2 (或它們的VL2/VH1)結構域締合在一起形成能夠結合第一或第二表位的表位結合位點。用於該目的的優選間插間隔體肽(連接體1)具有序列(SEQ ID NO: 32 )：GGGSGGGG。三價結合分子的其他結構域可通過任選地包含半胱氨酸殘基的一個或多個間插間隔體肽(連接體)分開。尤其地，如上面提供，這類連接體通常被併入在可變結構域(即，VH或VL)和肽異源二聚體促進結構域(例如，E-螺旋或K-螺旋)之間和這類肽異源二聚體促進結構域(例如，E-螺旋或K-螺旋)和CH2-CH3結構域之間。上面提供了用於產生三價結合分子的示例性連接體，並且其也提供在PCT公開號：PCT/US15/33081和PCT/US15/33076中。因此，這類三價結合分子的第一和第二多肽鏈締合在一起，形成能夠結合第一表位的VL1/VH1結合位點，以及能夠結合第二表位的VL2/VH2結合位點。這類三價結合分子的第三和第四多肽鏈締合在一起而形成能夠結合第三表位的VL3/VH3結合位點。
如上所述，本發明的三價結合分子可包含三條多肽。包含三條多肽鏈的三價結合分子可通過將第四多肽的結構域連接至第三多肽的包含VH3的結構域的N-末端(例如，使用間插間隔體肽(連接體 4 ))而獲得。可選地，使用包含下述結構域的本發明的三價結合分子的第三多肽鏈：(i)包含VL3的結構域、(ii)包含VH3的結構域和(iii)包含CH2-CH3序列的結構域，其中VL3和VH3通過間插間隔體肽彼此間隔開，所述間插間隔體肽足夠長(至少9個或更多個氨基酸殘基)，以便允許這些結構域締合形成表位結合位點。對於該目的，一個優選的間插間隔體肽具有序列：GGGGSGGGGSGGGGS (SEQ ID NO:59 )。
應當理解，這類三價結合分子的VL1/VH1、VL2/VH2和VL3/VH3結構域可以不同，以便允許單特異性、雙特異性或三特異性的結合。尤其地，可以選擇VL和VH結構域，使得三價結合分子包含針對第一表位的兩個結合位點和針對第二表位的一個結合位點，或針對第一表位的一個結合位點和針對第二表位的兩個結合位點，或者針對第一表位的一個結合位點，針對第二表位的一個結合位點和針對第三表位的一個結合位點。
然而，如本文所提供的，優選地選擇這些結構域，以便結合B7-H3的表位、第二分子的表位和第三分子的表位。在某些實施方案中，第二分子是存在於效應細胞例如T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞表面上的分子(例如CD2、CD3、CD8、CD16、T細胞受體(TCR)、NKG2D等)。在某些實施方案中，第三分子是CD8。
本發明的代表性三價結合分子的多肽鏈的一般結構被提供在圖 6A-6F 和表 4 中： HPD =異源二聚體-促進結構域
本發明的一個實施方案涉及三價結合分子，其包含針對B7-H3的兩個表位結合位點和針對第二分子的一個表位結合位點。針對B7-H3的兩個表位結合位點可結合相同的表位或不同的表位。本發明的另一實施方案涉及三價結合分子，其包含針對B7-H3的一個表位結合位點和針對第二分子的兩個表位結合位點。針對第二分子的兩個表位結合位點可結合第二分子的相同的表位或不同的表位。本發明的另一個實施方案涉及三特異性三價結合分子，其包含針對B7-H3的一個表位結合位點，針對第二分子的一個表位結合位點和針對第三分子的一個表位結合位點。在某些實施方案中，第二分子是存在於效應細胞例如T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞表面上的分子(例如CD2、CD3、CD8、CD16、T細胞受體(TCR)、NKG2D等)。在某些實施方案中，第二分子是CD3，第三分子是CD8。如上所述，這樣的三價結合分子可以包含三條、四條、五條或更多條多肽鏈。VII. Fc 結構域的修飾
本發明的包含Fc結構域的分子(例如，抗體、雙抗體、三價結合分子等)的Fc結構域可以是完整的Fc結構域(例如，完整的IgG Fc結構域)或僅僅是Fc結構域的片段。任選地，本發明的包含Fc結構域的分子的Fc結構域缺少C-末端賴氨酸氨基酸殘基。
在傳統免疫功能中，抗體-抗原複合體與免疫系統的細胞的相互作用產生各種各樣的應答，範圍從效應子功能，比如抗體依賴性細胞毒性、肥大細胞脫粒和吞噬，到免疫調節信號，比如調節淋巴細胞增殖和抗體分泌。所有這些相互作用通過抗體或免疫複合體的Fc結構域與造血細胞上特化的細胞表面受體的結合來啟動。由抗體和免疫複合體引發的細胞應答的多樣性由三種Fc受體：FcγRI (CD64)、FcγRII (CD32)和FcγRIII (CD16)的結構異質性造成。FcγRI (CD64)、FcγRIIA (CD32A)和FcγRIII (CD16)是啟動(即，免疫系統增強)性受體；FcγRIIB (CD32B)是抑制(即，免疫系統阻礙)性受體。另外，與新生的Fc受體(FcRn)的相互作用介導IgG分子從內體到細胞表面的再迴圈並且釋放進入血液中。上面呈現了示例性野生型IgG1 (SEQ ID NO:12 )、IgG2 (SEQ ID NO:13 )、IgG3 (SEQ ID NO:14 )和IgG4 (SEQ ID NO:15 )的氨基酸序列。
Fc結構域的修飾可以導致改變的表型，例如改變的血清半衰期、改變的穩定性、改變的對細胞酶的易感性或改變的效應子功能。因此，就效應子功能而言，可期望修飾本發明的包含Fc結構域的B7-H3-結合分子，例如，以便增強這類分子治療癌症的效力。在某些情況下，例如在作用機制涉及阻斷或拮抗，但是不殺傷攜帶靶抗原的細胞的抗體的情況下，期望降低或消除效應子功能。當針對不良的細胞，比如腫瘤和外源細胞時，其中FcγRs以低水準表達，例如，具有低水準的FcγRIIB腫瘤特異性B細胞(例如，非霍奇金淋巴瘤、CLL和伯基特淋巴瘤)，一般期望增加的效應子功能。本發明的分子具有這樣的賦予的或改變的效應子功能活性，可用於治療和/或預防其中期望增強的效應子功能活性效力的疾病、病症或感染。
因此，在某些實施方案中，本發明的包含Fc結構域的分子的Fc結構域可以是工程化的變異的Fc結構域。儘管本發明包含Fc結構域的雙特異性分子的Fc結構域可以具有結合至一個或多個Fc受體(例如，FcγR)的能力，但是更優選地這類變異的Fc結構域具有對FcγRIA (CD64)、FcγRIIA (CD32A)、FcγRIIB (CD32B)、FcγRIIIA (CD16a)或FcγRIIIB (CD16b)改變的結合(相對於野生型Fc結構域顯示的結合)，例如，具有與啟動性受體增強的結合和/或具有對抑制性受體基本上減少的結合能力或沒有結合抑制性受體的能力。因此，本發明包含Fc結構域的分子的Fc結構域可包括完整的Fc結構域的一些或所有CH2結構域和/或一些或所有CH3結構域，或可包括變異的CH2和/或變異的CH3序列(其相對於完整的Fc結構域的CH2或CH3結構域，可包含，例如，一個或多個插入和/或一個或多個缺失)。這類Fc結構域可包含非Fc多肽部分，或可包含非天然完整Fc結構域的部分，或可包含非天然存在的取向的CH2和/或CH3結構域(比如，例如，兩個CH2結構域或兩個CH3結構域，或者在N-末端至C-末端方向上，連接至CH2結構域的CH3結構域等)。
被鑒定為改變效應子功能的Fc結構域修飾是本領域已知的，包括增加與啟動性受體(例如，FcγRIIA (CD16A)的結合的修飾和減少與抑制性受體(例如，FcγRIIB (CD32B)的結合的修飾(例如，FcγRIIB (CD32B) (見，例如，Stavenhagen, J.B.等(2007) “Fc Optimization Of Therapeutic Antibodies Enhances Their Ability To Kill Tumor Cells In Vitro And Controls Tumor Expansion In Vivo Via Low-Affinity Activating Fcgamma Receptors ,” Cancer Res. 57(18):8882-8890)。表 5 列舉了示例性修飾的示例性單、雙、三、四和五取代(編號和取代相對於SEQ ID NO:12 的氨基酸序列)，其增加了與啟動性受體的結合和/或降低了與抑制性受體的結合。
具有與CD32B減少的結合和/或與CD16A增加的結合的人IgG1 Fc結構域的示例性變異包括F243L、R292P、Y300L、V305I或P296L取代。這些氨基酸取代可以以任何組合存在於人IgG1 Fc結構域中。在一個實施方案中，變異的人IgG1 Fc結構域包含F243L、R292P和Y300L取代。在另一實施方案中，變異的人IgG1 Fc結構域包含F243L、R292P、Y300L、V305I和P296L取代。
在某些實施方案中，本發明的B7-H3-結合分子的Fc結構域優選地顯示對FcγRIA (CD64)、FcγRIIA (CD32A)、FcγRIIB (CD32B)、FcγRIIIA (CD16a)或FcγRIIIB (CD16b)減少的(或基本上沒有)結合(相對於野生型IgG1 Fc結構域(SEQ ID NO: 12 )顯示的結合)。在具體的實施方案中，本發明的B7-H3-結合分子包含顯示減少的ADCC效應子功能的IgG Fc結構域。在優選的實施方案中，這類B7-H3-結合分子的CH2-CH3結構域包含下述的任何1、2、3或4個取代：L234A、L235A、D265A、N297Q和N297G。在另一實施方案中，CH2-CH3結構域包含N297Q取代、N297G取代、L234A和L235A取代或D265A取代，因為這些突變消除了FcR結合。可選地，使用固有地顯示對FcγRIIIA (CD16a)減少的(或基本上沒有)結合和/或減少的效應子功能(相對於野生型IgG1 Fc結構域(SEQ ID NO: 12 )顯示的結合和效應子功能)的天然存在的Fc結構域的CH2-CH3結構域。在具體的實施方案中，本發明的B7-H3-結合分子包含IgG2 Fc結構域(SEQ ID NO:13 )或IgG4 Fc結構域(SEQ ID:NO:4 )。當使用IgG4 Fc結構域時，本發明也包括引入穩定化突變，比如上述的鉸鏈結構域S228P取代(見，例如，SEQ ID NO: 11 )。因為N297G、N297Q、L234A、L235A和D265A取代消除了效應子功能，在期望效應子功能的情況下，優選地將不採用這些取代。
對於具有減少的或消除的效應子功能的本發明的包含Fc結構域的分子的CH2和CH3結構域，優選的IgG1序列包含取代L234A/L235A (SEQ ID NO:60 )： APE AA GGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPG X 其中，X 為賴氨酸(K)或不存在。
可通過增加Fc結構域對於FcRn的結合親和力而延長包含Fc結構域的蛋白質的血清半衰期。如本文使用的術語“半衰期”意思是分子的藥物代謝動力學性質，是施用之後分子的平均生存時間的度量。半衰期可表示為從受試者的身體(例如，人患者或其他哺乳動物)或其特定區室消除百分之五十(50%)的已知量的分子需要的時間，例如，如在血清中測量的，即，迴圈半衰期，或在其他組織中測量的。一般而言，半衰期的增加導致施用的分子在迴圈中的平均停留時間(MRT)的增加。
在一些實施方案中，本發明的B7-H3-結合分子包含變異的Fc結構域，其中所述變異的Fc結構域相對於野生型Fc結構域包含至少一個氨基酸修飾，以便所述分子具有延長的半衰期(相對於包含野生型Fc結構域的分子)。在一些實施方案中，本發明的B7-H3-結合分子包含變異的IgG Fc結構域，其中所述變異的Fc結構域在選自下述的一個或多個位置處包含延長半衰期的氨基酸取代：238、250、252、254、256、257、256、265、272、286、288、303、305、307、308、309、311、312、317、340、356、360、362、376、378、380、382、413、424、428、433、434、435和436。能夠延長包含Fc結構域的分子的半衰期的許多突變是本領域已知的，包括，例如M252Y、S254T、T256E和其組合。例如，見美國專利號6,277,375、7,083,784、7,217,797、8,088,376；美國公開號2002/0147311、2007/0148164；和PCT公開號WO 98/23289、WO 2009/058492和WO 2010/033279中描述的突變，其通過引用以它們的整體併入本文。具有延長的半衰期的B7-H3-結合分子也包括具有在Fc結構域殘基250、252、254、256、257、288、307、308、309、311、378、428、433、434、435和436中的兩處或更多處包含取代的變異的Fc結構域的那些。尤其地，兩個或更多個取代選自：T250Q、M252Y、S254T、T256E、K288D、T307Q、V308P、A378V、M428L、N434A、H435K和Y436I。
在具體實施方案中，本發明的B7-H3-結合分子具有包含以下取代的變異的IgG Fc結構域： (A) M252Y、S254T和T256E； (B) M252Y和S254T； (C) M252Y和T256E； (D) T250Q和M428L； (E) T307Q和N434A； (F) A378V和N434A； (G) N434A和Y436I； (H) V308P和N434A；或 (I) K288D和H435K。
在優選的實施方案中，本發明的B7-H3-結合分子具有包含M252Y、S254T和T256E中的任何1、2或3個取代的變異的IgG Fc結構域。本發明還包含具有變異的Fc結構域的B7-H3-結合分子，所述Fc結構域包含： (A) 改變效應子功能和/或FcγR的一個或多個突變；和 (B) 延長血清半衰期的一個或多個突變。
對於其含有Fc結構域的第一和第三多肽鏈不一致的某些抗體、雙抗體和三價結合分子，期望減少或防止兩個第一多肽鏈的CH2-CH3結構域之間或兩個第三多肽鏈的CH2-CH3結構域之間發生同源二聚化。這類多肽鏈的CH2和/或CH3結構域不需要序列相同，並且有利地被修飾以促進兩條多肽鏈之間的複合。例如，氨基酸取代(優選以包含形成“杵(knob)”的大側基的氨基酸例如色氨酸進行取代)可被引入CH2或CH3結構域中，以便空間干擾將防止與類似的突變結構域的相互作用並將迫使突變的結構域與其中互補或適應性突變已經被工程化的結構域——即“臼(hole)”(例如，用甘氨酸取代)——配對。這樣的突變組可被工程化進任意對的、包含形成Fc結構域的CH2-CH3結構域的多肽中，以促進異源二聚化。蛋白質工程化以相對於同源二聚化利於異源二聚化的方法在本領域中是熟知的，尤其就工程化免疫球蛋白樣分子而言，這些都包括在本文中(見例如，Ridgway等(1996)“‘Knobs-Into-Holes’ Engineering Of Antibody CH3 Domains For Heavy Chain Heterodimerization,” Protein Engr. 9:617-621；Atwell等(1997)“Stable Heterodimers From Remodeling The Domain Interface Of A Homodimer Using A Phage Display Library,” J. Mol. Biol. 270: 26-35；和Xie等(2005)“A New Format Of Bispecific Antibody: Highly Efficient Heterodimerization, Expression And Tumor Cell Lysis,” J. Immunol. Methods 296:95-101；其每一篇通過引用以其整體併入本文)。
通過修飾IgG Fc結構域以包含修飾T366W而產生優選的杵。通過修飾IgG Fc結構域以包含修飾T366S、L368A和Y407V而產生優選的臼。為了有助於從最終的雙特異性的、異源二聚化的、包含Fc結構域的分子中純化含臼的第三多肽鏈同源二聚體，優選地通過在435位的氨基酸取代(H435R)突變第三多肽鏈的含臼的CH2和CH3結構域的蛋白質A結合位點。因此，含臼的第三多肽鏈同源二聚體不結合蛋白質A，而雙特異性的異源二聚體經在第一多肽鏈上的蛋白質A結合位點而保持其結合蛋白質A的能力。在可選的實施方式中，含臼的第三多肽鏈可併入在434和435位的氨基酸取代(N434A/N435K)。
對於本發明包含Fc結構域的分子的第一多肽鏈的CH2和CH3結構域，優選的IgG氨基酸序列具有“包含杵的 ”序列(SEQ ID NO:61 )： APE AA GGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSL W CLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPG X 其中，X 為賴氨酸(K)或不存在。
對於具有兩條多肽鏈的本發明的包含Fc結構域的分子的第二多肽鏈(或具有三、四或五條多肽鏈的包含Fc結構域的分子的第三多肽鏈)的CH2和CH3結構域，優選的IgG氨基酸序列具有“包含臼的 ”序列(SEQ ID NO:62 )： APE AA GGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSL S C A VK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFL V SKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHN R YTQKS LSLSPG X 其中，X 為賴氨酸(K)或不存在。
如將注意到，SEQ ID NO:61 和SEQ ID NO:62 的CH2-CH3結構域包含在234位用丙氨酸和在235位用丙氨酸的取代，並且因此形成顯示與FcγRIA (CD64)、FcγRIIA (CD32A)、FcγRIIB (CD32B)、FcγRIIIA (CD16a)或FcγRIIIB (CD16b)降低的(或基本上沒有)結合的Fc結構域(相對於野生型Fc結構域(SEQ ID NO:12 )顯示的結合)。本發明也包括這類CH2-CH3結構域，其包含野生型丙氨酸殘基，修飾Fc結構域的效應子功能和/或FγR結合活性的可選的和/或另外的取代。本發明也包括這類CH2-CH3結構域，其進一步包含一個或多個延長半衰期的氨基酸取代。尤其地，本發明包括這類包含臼的和這類包含杵的CH2-CH3結構域，其進一步包含M252Y/S254T/T256E。
優選地，第一多肽鏈具有“包含杵的”CH2-CH3序列，比如SEQ ID NO:61 的序列。但是，如將認識到，“包含臼的”CH2-CH3結構域(例如，SEQ ID NO:62 )可用於第一多肽鏈中，在這種情況下，“包含杵的”CH2-CH3結構域(例如，SEQ ID NO:61 )用於本發明具有兩條多肽鏈的、包含Fc結構域的分子的第二多肽鏈中(或用於具有三、四或五條多肽鏈的包含Fc結構域的分子的第三多肽鏈中)。
在其他實施方案中，本發明包括B7-H3-結合分子，其包含使用本領域已知的突變已經被工程化成相對於同源二聚化利於異源二聚化的CH2和/或CH3結構域，比如PCT公開號WO 2007/110205、WO 2011/143545、WO 2012/058768、WO 2013/06867中公開的那些，其所有通過引用以其整體併入本文。VIII. 效應細胞結合能力
如本文所提供的，本發明的的B7-H3-結合分子，包括B7-H3-ADC 分子，可以被工程化，以包含識別對靶細胞或組織類型獨特的一組抗原的表位元結合位元點的組合。尤其地，本發明涉及能夠結合至B7-H3的表位和存在於效應細胞(例如T淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞或其他單核細胞)表面上的分子的表位的多特異性B7-H3-結合分子。例如，本發明的B7-H3-結合分子可以構建成包含免疫特異性結合CD2、CD3、CD8、CD16、T細胞受體(TCR)或NKG2D的表位結合位點。本發明還涉及能夠結合至CD3的表位和CD8的表位的三特異性B7-H3-結合分子(見例如PCT公開號WO 2015/026894)。A. CD2 結合能力
在一個實施方案中，本發明的雙特異性、三特異性或多特異性B7-H3-結合分子能夠結合至B7-H3的表位和CD2的表位。CD2是在T細胞和自然殺傷(NK)細胞的表面上發現的細胞黏附分子。CD2提高NK細胞毒性，可能作為NK細胞奈米管(nanotube)形成的啟動子(Mace, E.M.等(2014) “Cell Biological Steps and Checkpoints in Accessing NK Cell Cytotoxicity ,” Immunol. Cell. Biol. 92(3):245-255；Comerci, C.J.等(2012) “CD2 Promotes Human Natural Killer Cell Membrane Nanotube Formation ,” PLoS One 7(10):e47664:1-12)。特異性結合CD2的分子包括抗-CD2抗體“Lo-CD2a ”。
Lo-CD2a的VH結構域的氨基酸序列(ATCC登錄號：11423；SEQ ID NO:63 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： EVQLQQSGPE LQRPGASVKL SCKASGYIFT EYYMY WVKQR PKQGLELVG R IDPEDGSIDY VEKFKK KATL TADTSSNTAY MQLSSLTSED TATYFCAR GK FNYRFAY WGQ GTLVTVSS
Lo-CD2a的VL結構域的氨基酸序列(ATCC登錄號：11423；SEQ ID NO:64 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DVVLTQTPPT LLATIGQSVS ISC RSSQSLL HSSGNTYLN W LLQRTGQSPQ PLIY LVSKLE S GVPNRFSGS GSGTDFTLKI SGVEAEDLGV YYC MQFTHYP YT FGAGTKLE LKB. CD3 結合能力
在一個實施方案中，本發明的雙特異性、三特異性或多特異性B7-H3-結合分子能夠結合至B7-H3的表位和CD3的表位。CD3是由四條不同的鏈組成的T-細胞共受體(Wucherpfennig, K.W.等(2010) “Structural Biology Of The T-Cell Receptor: Insights Into Receptor Assembly, Ligand Recognition, And Initiation Of Signaling ,” Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2(4):a005140; 第1-14頁)。在哺乳動物中，複合體包含CD3γ鏈、CD3δ鏈和兩條CD3ε鏈。這些鏈與稱為T-細胞受體(TCR)的分子締合，以在T淋巴細胞中產生啟動信號。在不存在CD3的情況下，TCR不能正確組裝並且被降解(Thomas, S.等(2010) “Molecular Immunology Lessons From Therapeutic T-Cell Receptor Gene Transfer ,” Immunology 129(2):170–177)。發現CD3結合於所有成熟T-細胞的膜，並且幾乎不與其他細胞類型的膜結合(見，Janeway, C.A.等(2005), 在以下中: IMMUNOBIOLOGY: THE IMMUNE SYSTEM IN HEALTH AND DISEASE,” 第六版, Garland Science Publishing, NY, 214- 216頁；Sun, Z. J.等(2001) “Mechanisms Contributing To T Cell Receptor Signaling And Assembly Revealed By The Solution Structure Of An Ectodomain Fragment Of The CD3ε:γ Heterodimer ,” Cell 105(7):913-923；Kuhns, M.S.等(2006) “Deconstructing The Form And Function Of The TCR/CD3 Complex ,” Immunity. 2006 Feb;24(2):133-139)。特異性結合CD3的分子包括抗CD3抗體“CD3 mAb 1 ”和“OKT3 ”。抗CD3抗體CD3 mAb 1能夠結合非人靈長類動物(例如食蟹猴)。
CD3 mAb-1 VH(1) 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:65 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS TYAMN WVRQA PGKGLEWVG R IRSKYNNYAT YYADSVKD RF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCVR HGNFGNSYVS WFAY WGQGTL VTVSS
CD3 mAb-1 VH(2) 的可選的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:66 )顯示如下(CDRH 殘基以單底線顯示；相對於CD3 mAb-1 VH(1) 的VH結構域(SEQ ID NO:65 )的差異以雙底線顯示)： EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTF N TYAMN WVRQA PGKGLEWV A R IRSKYNNYAT YYADSVKD RF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCVR HGNFGNSYVS WFAY WGQGTL VTVSS
CD3 mAb-1 的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:67 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： QAVVTQEPSL TVSPGGTVTL TC RSSTGAVT TSNYAN WVQQ KPGQAPRGLI G GTNKRAP WT PARFSGSLLG GKAALTITGA QAEDEADYYC ALWYSNLWV F GGGTKLTVLG
CD3 mAb-1 VH(1) 的VH結構域(SEQ ID NO:65 )可與CD3 mAb-1 的VL結構域(SEQ ID NO:67 )一起使用，以形成根據本發明的功能性的CD3結合分子。同樣的，CD3 mAb-1 VH(2) 的VH結構域(SEQ ID NO:66 )可與CD3 mAb-1 的VL結構域(SEQ ID NO:67 ) 一起使用，以形成根據本發明的功能性的CD3結合分子。
如下所述，為了更好地闡釋本發明，製備了雙特異性B7-H3 x CD3-結合分子。在一些B7-H3 x CD3構建體中，使用CD3 mAb 1的變體。變異的“CD3 mAb 1(D65G) ”包含CD3 mAb 1的VL結構域(SEQ ID NO:67 )和具有D65G取代(Kabat位置65，對應於SEQ ID NO:65 的殘基68)的VH CD3 mAb 1結構域。CD3 mAb 1(D65G)的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:68 )如下顯示(CDRH 殘基以底線顯示，取代的位置(D65G)以雙底線顯示)： EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS TYAMN WVRQA PGKGLEWVG R IRSKYNNYAT YYADSVK G RF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCVR HGNFGNSYVS WFAY WGQGTL VTVSS
可選地，可以併入CD3 mAb-1的親和力變體。變體包括命名為“CD3 mAb-1 低 ”的低親和力變體和具有較快解離速率的命名為“CD3 mAb-1 快 ”的變體。CD mAb-1的VL結構域(SEQ ID NO:67 )對“CD3 mAb-1低”和“CD3 mAb-1快”來說是共有的，並在上文提供。下文提供了“CD3 mAb-1低”和“CD3 mAb-1快”各自的VH結構域的氨基酸序列。
抗人CD3 mAb-1 低 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:69 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示；相對於CD3 mAb-1 VH(1) 的VH結構域(SEQ ID NO:65 )的差異以雙底線顯示)： EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS TYAMN WVRQA PGKGLEWVG R IRSKYNNYAT YYADSVK G RF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCVR HGNFGNSYV T WFAY WGQGTL VTVSS
抗人 CD3 mAb-1 快 的VH鏈結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:70 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示；相對於CD3 mAb-1 VH(1) 的VH結構域(SEQ ID NO:65 )的差異以雙底線顯示)： EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAAS GFTFS TYAMN WVRQA PGKGLEWVG R IRSKYNNYAT YYADSVK G RF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCVR H K NFGNSYV T WFAY WGQGTL VTVSS
可以使用的另一種抗CD3抗體是抗體莫羅單抗(Muromonab)-CD3“OKT3 ” (Xu等(2000)“In Vitro Characterization Of Five Humanized OKT3 Effector Function Variant Antibodies,” Cell. Immunol. 200:16-26)；Norman, D.J. (1995) “Mechanisms Of Action And Overview Of OKT3 ,” Ther. Drug Monit. 17(6):615-620；Canafax, D.M.等(1987) “Monoclonal Antilymphocyte Antibody (OKT3) TreatmentOf Acute Renal Allograft Rejection ,” Pharmacotherapy 7(4):121-124；Swinnen, L.J.等(1993) “OKT3 Monoclonal Antibodies Induce Interleukin-6 And Interleukin-10: A Possible Cause Of Lymphoproliferative Disorders Associated With Transplantation ,” Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2(4):670-678)。
O KT3 的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:71 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVQLQQSGAE LARPGASVKM SCKASGYTFT RYTMH WVKQR PGQGLEWIG Y INPSRGYTNY NQKFKD KATL TTDKSSSTAY MQLSSLTSED SAVYYCAR YY DDHYCL DYWG QGTTLTVSS
OKT3 的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:72 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： QIVLTQSPAI MSASPGEKVT MTC SASSSVS YMN WYQQKSG TSPKRWIY DT SKLAS GVPAH FRGSGSGTSY SLTISGMEAE DAATYYC QQW SSNPFTF GSG TKLEINR
可以使用的另外的抗CD3抗體包括但不限於在PCT公開號WO 2008/119566；和WO 2005/118635中所描述的那些。C. CD8 結合能力
在一個實施方案中，本發明的雙特異性、三特異性或多特異性B7-H3-結合分子能夠結合至B7-H3的表位和CD8的表位。CD8是由兩條不同的鏈組成的T-細胞共受體(Leahy, D.J., (1995) “A Structural View of CD4 and CD8 ,” FASEB J., 9:17-25)，其在細胞毒性T-細胞上表達。已經發現CD8+ T-細胞的啟動是通過排列在靶細胞表面上的抗原：主要組織相容性I類(MHC I )分子複合體和排列在CD8+ T-細胞的表面上的CD8和T-細胞受體的複合體之間的共刺激相互作用來介導的(Gao, G.和Jakobsen, B., (2000). "Molecular interactions of coreceptor CD8 and MHC class I: the molecular basis for functional coordination with the T-Cell Receptor ". Immunol Today 21: 630–636)。與僅由某些免疫系統細胞表達的MHC II分子不同，MHC I分子被非常廣泛地表達。因此，細胞毒性T-細胞能夠結合多種細胞類型。啟動的細胞毒性T-細胞通過其釋放細胞毒素穿孔蛋白、粒酶和粒溶素而介導細胞殺傷。特異性結合CD8的抗體包括抗CD8抗體“OKT8 ”和“TRX2 ”。
OKT8的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:73)顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVQLLESGPE LLKPGASVKM SCKA SGYTFT DYNMH WVKQS HGKSLEWIG Y IYPYTGGTGY NQKFKN KATL TVDSSSSTAY MELRSLTSED SAVYYCARNF RYTYWYFDVW GQGTTVTVSS
OKT8的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:74 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIVMTQSPAS LAVSLGQRAT ISCRASESVD SYDNSLMH WY QQKPGQPPKV LIY LASNLES GVPARFSGSG SRTDFTLTID PVEADDAATY YC QQNNEDPY T FGGGTKLEI KR
TRX2的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:75 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS DFGMN WVRQA PGKGLEWVA L IYYDGSNKFY ADSVKG RFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAK PH YDGYYHFFDS WGQGTLVTVS S
TRX2的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:76)顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITC KGSQDIN NYLA WYQQKP GKAPKLLIY N TDILHT GVPS RFSGSGSGTD FTFTISSLQP EDIATYYC YQ YNNGYT FGQG TKVEIKD. CD16 結合能力
在一個實施方案中，本發明的多特異性B7-H3-結合分子能夠結合至B7-H3的表位和CD16的表位。CD16是FcγRIIIA受體。CD16由嗜中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、自然殺傷(NK)細胞和組織巨噬細胞表達，其結合聚集的但不是單體的人IgG(Peltz, G.A.等(1989) “Human Fc Gamma RIII: Cloning, Expression, And Identification Of The Chromosomal Locus Of Two Fc Receptors For IgG ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 86(3):1013-1017；Bachanova, V.等(2014) “NK Cells In Therapy Of Cancer ,” Crit. Rev. Oncog. 19(1-2):133-141；Miller, J.S. (2013) “Therapeutic Applications: Natural Killer Cells In The Clinic ,” Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2013:247-253；Youinou, P.等(2002) “Pathogenic Effects Of Anti-Fc Gamma Receptor IIIB (CD16) On Polymorphonuclear Neutrophils In Non-Organ-Specific Autoimmune Diseases ,” Autoimmun Rev. 1(1-2):13-19；Peipp, M.等(2002) “Bispecific Antibodies Targeting Cancer Cells ,” Biochem. Soc. Trans. 30(4):507-511)。特異性結合CD16的分子包括抗CD16抗體“3G8 ”和“A9 ”。人源化的A9抗體在PCT公開號WO 03/101485中被描述。
3G8的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:77 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVTLKESGPG ILQPSQTLSL TCSFSGFSLR TSGMGVG WIR QPSGKGLEWL A HIWWDDDKR YNPALKS RLT ISKDTSSNQV FLKIASVDTA DTATYYCAQ I NPAWFAY WGQ GTLVTVSA
3G8的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:78 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DTVLTQSPAS LAVSLGQRAT ISC KASQSVD FDGDSFMN WY QQKPGQPPKL LIY TTSNLES GIPARFSASG SGTDFTLNIH PVEEEDTATY YC QQSNEDPY T FGGGTKLEI K
A9的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:79 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVQLQQSGAE LVRPGTSVKI SCKASGYTFT NYWLG WVKQR PGHGLEWIG D IYPGGGYTNY NEKFKG KATV TADTSSRTAY VQVRSLTSED SAVYFCAR SA SWYFD VWGAR TTVTVSS
A9的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:80 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： DIQAVVTQES ALTTSPGETV TLTC RSNTGT VTTSNYAN WV QEKPDHLFTG LIG HTNNRAP GVPARFSGSL IGDKAALTIT GAQTEDEAIY FC ALWYNNHW V FGGGTKLTV L
可以使用的另外的抗CD19抗體包括但不限於在PCT公開號WO 03/101485；和WO 2006/125668中描述的那些。E. TCR 結合能力
在一個實施方案中，本發明的雙特異性、三特異性或多特異性B7-H3-結合分子能夠結合至B7-H3的表位和T-細胞受體(TCR)的表位。T-細胞受體由CD4+或CD8+ T細胞天然表達，並且允許這樣的細胞識別由抗原提呈細胞的I類或II類MHC蛋白結合和呈現的抗原肽。通過TCR識別pMHC(肽–MHC)複合體啟動細胞免疫應答的傳播，其導致細胞因數的產生和抗原提呈細胞的裂解(見例如，Armstrong, K.M.等(2008) “Conformational Changes And Flexibility In T-Cell Receptor Recognition Of Peptide–MHC Complexes ,” Biochem. J. 415(Pt 2):183–196；Willemsen, R. (2008) “Selection Of Human Antibody Fragments Directed Against Tumor T-Cell Epitopes For Adoptive T-Cell Therapy ,” Cytometry A. 73(11):1093-1099；Beier, K.C.等(2007) “Master Switches Of T-Cell Activation And Differentiation ,” Eur. Respir. J. 29:804-812；Mallone, R.等(2005) “Targeting T Lymphocytes For Immune Monitoring And Intervention In Autoimmune Diabetes ,” Am. J. Ther. 12(6):534–550)。CD3是結合TCR的受體(Thomas, S.等(2010) “Molecular Immunology Lessons From Therapeutic T-Cell Receptor Gene Transfer ,” Immunology 129(2):170-177；Guy, C.S.等(2009) “Organization Of Proximal Signal Initiation At The TCR:CD3 Complex ,” Immunol. Rev. 232(1):7-21；St. Clair, E.W. (Epub 2009 Oct 12) “Novel Targeted Therapies For Autoimmunity ,” Curr. Opin. Immunol. 21(6):648-657；Baeuerle, P.A.等(Epub 2009 Jun 9) “Bispecific T-Cell Engaging Antibodies For Cancer Therapy ,” Cancer Res. 69(12):4941-4944；Smith-Garvin, J.E.等(2009) “T Cell Activation ,” Annu. Rev. Immunol. 27:591-619；Renders, L.等(2003) “Engineered CD3 Antibodies For Immunosuppression ,” Clin. Exp. Immunol. 133(3):307-309)。
特異性結合至T細胞受體的分子包括抗TCR抗體“BMA 031 ” (EP 0403156；Kurrle, R.等(1989) “BMA 031 – A TCR-Specific Monoclonal Antibody For Clinical Application ,” Transplant Proc. 21(1 Pt 1):1017-1019；Nashan, B.等(1987) “Fine Specificity Of A Panel Of Antibodies Against The TCR/CD3 Complex, ” Transplant Proc. 19(5):4270-4272；Shearman, C.W.等(1991) “Construction, Expression, And Biologic Activity Of Murine/Human Chimeric Antibodies With Specificity For The Human α / β T Cell, ” J. Immunol. 146(3):928-935；Shearman, C.W. 等(1991) “Construction, Expression And Characterization of Humanized Antibodies Directed Against The Human α/β T Cell Receptor ,” J. Immunol. 147(12):4366-4373)。
BMA 031的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:81 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYKFT SYVMH WVRQA PGQGLEWIG Y INPYNDVTKY NEKFKG RVTI TADKSTSTAY LQMNSLRSED TAVHYCAR GS YYDYDGFVY W GQGTLVTVSS
BMA 031的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:82 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSC SATSSVS YMH WYQQKPG KAPKRWIY DT SKLAS GVPSR FSGSGSGTEF TLTISSLQPE DFATYYC QQW SSNPLT FGQG TKLEIKF. NKG2D 結合能力
在一個實施方案中，本發明的多特異性B7-H3-結合分子能夠結合至B7-H3的表位和NKG2D受體的表位。NKG2D受體在所有的人(和其他哺乳動物)自然殺傷細胞上表達(Bauer, S.等(1999) “Activation Of NK Cells And T Cells By NKG2D, A Receptor For Stress-Inducible MICA ,” Science 285(5428):727-729；Jamieson, A.M.等(2002) “The Role Of The NKG2D Immunoreceptor In Immune Cell Activation And Natural Killing ,” Immunity 17(1):19-29)，也在所有CD8+ T細胞上表達(Groh, V.等(2001) “Costimulation Of CD8αβ T Cells By NKG2D Via Engagement By MIC Induced On Virus-Infected Cells ,” Nat. Immunol. 2(3):255-260；Jamieson, A.M.等(2002) “The Role Of The NKG2D Immunoreceptor In Immune Cell Activation And Natural Killing ,” Immunity 17(1):19-29)。這樣的結合配體，尤其是那些不在正常細胞上表達的結合配體，包括組織相容性60(H60)分子、視黃酸早期誘導基因-1(RAE-1)的產物和鼠UL16-結合蛋白樣轉錄物1 (MULT1) (Raulet D.H. (2003) “Roles Of The NKG2D Immunoreceptor And Its Ligands ,” Nature Rev. Immunol. 3:781-790；Coudert, J.D.等(2005)“Altered NKG2D Function In NK Cells Induced By Chronic Exposure To Altered NKG2D Ligand-Expressing Tumor Cells ,” Blood 106:1711-1717)。特異性結合NKG2D受體的分子包括抗NKG2D抗體“KYK-1.0 ”和“KYK-2.0 ”(Kwong, KY等(2008) “Generation, Affinity Maturation, And Characterization Of A Human Anti-Human NKG2D Monoclonal Antibody With Dual Antagonistic And Agonistic Activity ,” J. Mol. Biol. 384:1143-1156；和PCT/US09/54911)。
KYK-1.0的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:83 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： EVQLVESGGG VVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYGMH WVRQA PGKGLEWVA F IRYDGSNKYY ADSVKG RFTI SRDNSKNTKY LQMNSLRAED TAVYYCAK DR FGYYLDY WGQ GTLVTVSS
KYK-1.0的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:84 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： QPVLTQPSSV SVAPGETARI PC GGDDIETK SVH WYQQKPG QAPVLVIY DD DDRPS GIPER FFGSNSGNTA TLSISRVEAG DEADYYC QVW DDNNDEWV FG GGTQLTVL
KYK-2.0的VH結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:85 )顯示如下(CDRH 殘基以底線顯示)： QVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYGMH WVRQA PGKGLEWVA F IRYDGSNKYY ADSVKG RFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAK DR GLGDGTYFDY WGQGTTVTVS S
KYK-2.0的VL結構域的氨基酸序列(SEQ ID NO:86 )顯示如下(CDRL 殘基以底線顯示)： QSALTQPASV SGSPGQSITI SC SGSSSNIG NNAVN WYQQL PGKAPKLLIY YDDLLPS GVS DRFSGSKSGT SAFLAISGLQ SEDEADYYC A AWDDSLNGPV FGGGTKLTVLIX. 多特異性 B7-H3- 結合分子 A. B7-H3 x CD3 雙特異性雙鏈雙抗體
上文所述的B7-H3-結合分子的VL和VH結構域可被用來構建B7-H3 x CD3雙特異性雙抗體，所述雙特異性雙抗體由兩條共價連接的多肽鏈組成。為了說明本發明的這一方面，上文所述的抗B7-H3mAb-D 抗體的VL和VH結構域被用來構建B7-H3 x CD3雙特異性雙抗體，所述雙特異性雙抗體由兩條共價連接的多肽鏈組成，並且包含以上所述的鼠科或人源化的mAb-D 的VL和VH結構域。這類B7-H3 x CD3雙特異性雙抗體的一般結構和氨基酸序列在下文提供。
示例性B7-H3 x CD3雙特異性雙鏈雙抗體的第一多肽鏈在N末端至C末端方向包含：N末端；抗B7-H3抗體的VL結構域(例如mAb-D VL (SEQ ID NO:22 )或hmAb-D VL (SEQ ID NO:30 ))；間插間隔體肽(連接體 1: GGGSGGGG (SEQ ID NO:32 ))；抗CD3抗體的VH結構域(例如CD3 mAb 1 (D65G) (SEQ ID NO:68 ))；含半胱氨酸的間插間隔體肽(連接體 2: GGCGGG (SEQ ID NO:33 ))；異源二聚體促進(例如E-螺旋)結構域(EVAALEK-EVAALEK-EVAALEK-EVAALEK (SEQ ID NO:45 ))；和C末端。
這樣的示例性B7-H3 x CD3雙特異性雙鏈雙抗體的第二多肽鏈在N末端至C末端方向包含：N末端；對應的抗CD3抗體的VL結構域(例如與第一多肽鏈的VH結構域締合形成CD3結合位點的VL結構域，例如CD3 mAb-1 的VL結構域(SEQ ID NO:67 ))；間插間隔體肽(連接體 1: GGGSGGGG (SEQ ID NO:32 ))；對應的抗B7-H3抗體的VH結構域(例如與第一多肽鏈的VL結構域締合形成B7-H3結合位點的VH結構域，例如mAb-D VH (SEQ ID NO:26 )或hmAb-D VH (SEQ ID NO:31 ))；含半胱氨酸的間插間隔體肽(連接體 2: GGCGGG (SEQ ID NO:33 ))；異源二聚體促進(例如K-螺旋)結構域(KVAALKE-KVAALKE-KVAALKE-KVAALKE (SEQ ID NO:46 ))；和C末端。
如本文所提供的，可選的連接體和/或可選的異源二聚體-促進結構域可用於產生這樣的雙抗體。例如，可選的示例性B7-H3 x CD3雙特異性雙鏈雙抗體的第一多肽鏈在N末端至C末端方向可包含：N末端；抗B7-H3抗體的VL結構域；間插間隔體肽((連接體 1: GGGSGGGG (SEQ ID NO:32 ))；抗CD3抗體或對應的抗CD3抗體的VH結構域；間插間隔體肽(連接體 2: ASTKG (SEQ ID NO:37 ))；含半胱氨酸的異源二聚體促進(例如K-螺旋)結構域(KVAACKE-KVAALKE-KVAALKE-KVAALKE(SEQ ID NO:46 ))；和C末端。這樣的可選的示例性雙抗體的第二多肽鏈在N末端至C末端方向可包含：N末端；對應的抗CD3抗體的VL結構域；間插間隔體肽(連接體 1: GGGSGGGG (SEQ ID NO:32 ))；對應的抗B7-H3抗體的VH結構域(例如mAb-D VH (SEQ ID NO:26 )或hmAb-D VH (SEQ ID NO:31 ))；間插間隔體肽(連接體 2: ASTKG (SEQ ID NO:37 ))；含半胱氨酸的異源二聚體促進(例如E-螺旋)結構域(EVAACEK-EVAALEK-EVAALEK-EVAALEK (SEQ ID NO:47 ))；和C末端。1. DART-D1
包含hmAb-C (“DART-D1 ”)的VH和VL結構域的代表性的B7-H3 x CD3雙特異性雙鏈雙抗體被構建。
DART‑D1 的第一多肽鏈的氨基酸序列(SEQ ID NO:87 )顯示如下(hmAb-C VL 結構域的序列(SEQ ID NO:20 )以底線顯示)： DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASESIY SYLAWYQQKP GKAPKLLVYN TKTLPEGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQH HYGTPPWTFG QGTRLEIK GG GSGGGGEVQL VESGGGLVQP GGSLRLSCAA SGFTFSTYAM NWVRQAPGKG LEWVGRIRSK YNNYATYYAD SVKGRFTISR DDSKNSLYLQ MNSLKTEDTA VYYCVRHGNF GNSYVSWFAY WGQGTLVTVS SGGCGGGEVA ALEKEVAALE KEVAALEKEV AALEK
DART‑D1 的第二多肽鏈的氨基酸序列(SEQ ID NO:88 )顯示如下(hmAb-C VH 結構域的序列(SEQ ID NO:21 )以底線顯示)： QAVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWVQQ KPGQAPRGLI GGTNKRAPWT PARFSGSLLG GKAALTITGA QAEDEADYYC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLG GGGSGGGG EV QLVESGGGLV KPGGSLRLSC AASGFTFSSY GMSWVRQAPG KGLEWVATIN SGGSNTYYPD SLKGRFTISR DNAKNSLYLQ MNSLRAEDTA VYYCARHDGG AMDYWGQGTT VTVSS GGCGG GKVAALKEKV AALKEKVAAL KEKVAALKE2. DART-D2
包含hmAb-D (“DART-D2 ”)的VH和VL結構域的代表性B7-H3 x CD3雙特異性雙鏈雙抗體被構建。
DART‑D2 的第一多肽鏈的氨基酸序列(SEQ ID NO:89 )顯示如下(hmAb-D VL 結構域的序列(SEQ ID NO:30 )以底線顯示)： DIQMTQSPSF LSASVGDRVT ITCKASQNVD TNVAWYQQKP GKAPKALIYS ASYRYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAEYFCQQ YNNYPFTFGQ GTKLEIK GGG SGGGGEVQLV ESGGGLVQPG GSLRLSCAAS GFTFSTYAMN WVRQAPGKGL EWVGRIRSKY NNYATYYADS VKGRFTISRD DSKNSLYLQM NSLKTEDTAV YYCVRHGNFG NSYVSWFAYW GQGTLVTVSS ASTKGEVAAC EKEVAALEKE VAALEKEVAA LEK
DART‑D2 的第二多肽鏈的氨基酸序列(SEQ ID NO:90 )顯示如下(hmAb-D VH 結構域的序列(SEQ ID NO:31 )以底線顯示)： QAVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWVQQ KPGQAPRGLI GGTNKRAPWT PARFSGSLLG GKAALTITGA QAEDEADYYC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLG GGGSGGGG EV QLVESGGGLV QPGGSLRLSC AASGFTFSSF GMHWVRQAPG KGLEWVAYIS SGSGTIYYAD TVKGRFTISR DNAKNSLYLQ MNSLRAEDTA VYYCARHGYR YEGFDYWGQG TTVTVSS AST KGKVAACKEK VAALKEKVAA LKEKVAALKE
鑒於本文提供的教導，應當理解，可以利用不同的結構域取向、VH結構域、VL結構域、連接體和/或異源二聚體-促進結構域來產生可選的B7-H3 x CD3雙特異性雙鏈雙抗體。B. B7-H3 x CD3 雙特異性三鏈雙抗體
產生一種具有三條鏈且具有Fc結構域的B7-H3 x CD3雙抗體，其具有對B7-H3(包含人源化的hmAb-D 的VH和VL結構域)特異性的一個結合位點和對CD3(包含CD3 mAb 1 (D65G)的VL和VH結構域)特異性的一個結合位點。所述雙抗體被命名為“DART-D3 ”。
示例性B7-H3 x CD3雙特異性三鏈DART-D3 雙抗體的第一多肽鏈在N末端至C末端方向包含：N末端、抗B7-H3抗體的VL結構域(hmAb-D VL (SEQ ID NO:30 )；間插間隔體肽(連接體 1: GGGSGGGG (SEQ ID NO:32 ))；CD3 mAb 1 (D65G)的VH結構域(SEQ ID NO:68 )；間插間隔體肽(連接體 2: ASTKG (SEQ ID NO:37 ))；含半胱氨酸的異源二聚體促進(E-螺旋)結構域(EVAACEK-EVAALEK-EVAALEK-EVAALEK (SEQ ID NO:47 ))；間插間隔體肽(連接體 3: GGGDKTHTCPPCP (SEQ ID NO:57 ))；包含杵的IgG1 CH2-CH3結構域(SEQ ID NO:61 )；和C末端。編碼該多肽鏈的多核苷酸可以編碼SEQ ID NO:61 的C末端賴氨酸殘基(即SEQ ID NO:61 的X )，但是，如上所述，在一些表達系統中，該賴氨酸殘基可以被翻譯後去除。因此，本發明包括含有這樣的賴氨酸殘基的第一多肽鏈(即SEQ ID NO:61 ， 其中X 為賴氨酸)，也包括缺少這樣的賴氨酸殘基的第一多肽鏈(即SEQ ID NO:61 ， 其中X 不存在)。這樣的第一多肽鏈的氨基酸序列(SEQ ID NO:91 )提供如下(hmAb-D VL 結構域的序列(SEQ ID NO:30 )以底線表示)： DIQMTQSPSF LSASVGDRVT ITCKASQNVD TNVAWYQQKP GKAPKALIYS ASYRYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAEYFCQQ YNNYPFTFGQ GTKLEIK GGG SGGGGEVQLV ESGGGLVQPG GSLRLSCAAS GFTFSTYAMN WVRQAPGKGL EWVGRIRSKY NNYATYYADS VKGRFTISRD DSKNSLYLQM NSLKTEDTAV YYCVRHGNFG NSYVSWFAYW GQGTLVTVSS ASTKGEVAAC EKEVAALEKE VAALEKEVAA LEKGGGDKTH TCPPCPAPEA AGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LWCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGX 其中X 為賴氨酸(K)或不存在。
示例性B7-H3 x CD3雙特異性三鏈DART-D3 雙抗體的第二多肽鏈在N末端至C末端方向包含：N末端；CD3 mAb-1的VL結構域(SEQ ID NO:67 )；間插間隔體肽(連接體 1: GGGSGGGG (SEQ ID NO:32 ))；抗B7-H3抗體的VH結構域(hmAb-D VH (SEQ ID NO:31 )；間插間隔體肽(連接體 2: ASTKG (SEQ ID NO:37 ))；含半胱氨酸的異源二聚體促進(E-螺旋)結構域(KVAACKE-KVAALKE-KVAALKE-KVAALKE (SEQ ID NO:48 ))；和C末端。這樣的第二多肽鏈的氨基酸序列(SEQ ID NO:92 )提供如下(hmAb-D VH 結構域的序列(SEQ ID NO:31 )以底線表示)： QAVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWVQQ KPGQAPRGLI GGTNKRAPWT PARFSGSLLG GKAALTITGA QAEDEADYYC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLG GGGSGGGG EV QLVESGGGLV QPGGSLRLSC AASGFTFSSF GMHWVRQAPG KGLEWVAYIS SGSGTIYYAD TVKGRFTISR DNAKNSLYLQ MNSLRAEDTA VYYCARHGYR YEGFDYWGQG TTVTVSS AST KGKVAACKEK VAALKEKVAA LKEKVAALKE
示例性B7-H3 x CD3雙特異性三鏈DART-D3 雙抗體的第三多肽鏈在N末端至C末端方向包含：N末端；間隔體肽(DKTHTCPPCP (SEQ ID NO:56 ))；包含臼的IgG1 CH2-CH3結構域(SEQ ID NO:62 )；和C末端。編碼該多肽鏈的多核苷酸可以編碼SEQ ID NO:62 的C末端賴氨酸殘基(即SEQ ID NO:62 的X )，但是，如上所述，在一些表達系統中，該賴氨酸殘基可被翻譯後去除。因此，本發明包括含有這樣的賴氨酸殘基的這樣的第三多肽鏈(即SEQ ID NO:62 ，其中X 為賴氨酸)，也包括缺少這樣的賴氨酸殘基的第三多肽鏈(即SEQ ID NO:62 ，其中X 不存在)。這樣的第三多肽鏈的氨基酸序列(SEQ ID NO:93 )提供如下： DKTHTCPPCP APEAAGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLSCAVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLVSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNRYTQKS LSLSPGX 其中X 為賴氨酸(K)或不存在。
鑒於本文提供的教導，應當理解，可以利用不同的結構域取向、VH結構域、VL結構域、連接體和/或異源二聚體-促進結構域來生成可選的B7-H3 x CD3雙特異性三鏈雙抗體。尤其地，可利用hmAb-C 的VH結構域和VL結構域(SEQ ID NOs:20-21 )。C. B7-H3 x CD3 x CD8 三價結合分子
示例性三價“B7-H3 x CD3 x CD8 ”結合分子具有對B7-H3(包含親本的和/或人源化的抗B7-H3-VL結構域和對應的抗B7-H3-VH結構域，如上所述)特異性的一個結合位點，對CD3(包含例如CD3 mAb-1 的VL結構域(SEQ ID NO:67 )和抗CD3抗體的VH結構域(例如CD3 mAb 1 (D65G) (SEQ ID NO:68 ))特異性的一個結合位點，和對CD8(包含例如TRX2 的VH和VL結構域(分別為SEQ ID NOs:75 和 76 )特異性的一個結合位點。這樣的三價結合分子可以具有兩條多肽鏈(見例如圖6E和圖6F)、具有三條多肽鏈(見例如圖6C和圖6D)、具有四條多肽鏈(見例如圖6A和圖6B)、或具有五條多肽鏈(見例如圖5)。X. 製備方法
如本領域所熟知的，本發明的B7-H3-結合分子最優選通過編碼這類多肽的核酸分子的重組表達而生產。
本發明的多肽可以使用肽固相合成方法被方便地製備(Merrifield, B. (1986) “Solid Phase Synthesis ,” Science 232(4748):341-347；Houghten, R.A. (1985) “General Method For The Rapid Solid-Phase Synthesis Of Large Numbers Of Peptides: Specificity Of Antigen-Antibody Interaction At The Level Of Individual Amino Acids ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 82(15):5131-5135；Ganesan, A. (2006) “Solid-Phase Synthesis In The Twenty-First Century ,” Mini Rev. Med. Chem. 6(1):3-10)。
在可選的方案中，可使用本領域已知的任何方法重組製備和表達抗體。可如下經重組製備抗體：首先從宿主動物分離製備的抗體，獲得基因序列，和使用基因序列在宿主細胞(例如，CHO細胞)中重組表達抗體。可採用的另一方法是在植物(例如，煙草)或轉基因奶中表達抗體序列。用於在植物或奶中重組表達抗體的適當的方法已經被公開(見，例如Peeters等(2001) “Production Of Antibodies And Antibody Fragments In Plants ,” Vaccine 19:2756；Lonberg, N.等(1995) “Human Antibodies From Transgenic Mice ,” Int. Rev. Immunol 13:65-93；和Pollock等(1999) “Transgenic Milk As A Method For The Production Of Recombinant Antibodies ,” J. Immunol Methods 231:147-157)。製備抗體衍生物，例如，人源化抗體、單鏈抗體等的適當的方法是本領域已知的，並且已經在上面描述了。在另一可選的方案中，可通過噬菌體展示技術重組製備抗體(見，例如，美國專利號5,565,332、5,580,717、5,733,743、6,265,150；和Winter, G.等(1994) “Making Antibodies By Phage Display Technology ,” Annu. Rev. Immunol. 12.433-455)。
可以通過許多合適的方法中的任何一種將含有感興趣的多核苷酸(例如，編碼本發明的B7-H3-結合分子的多肽鏈的多核苷酸)的載體引入到宿主細胞中，所述適當手段包括電穿孔；採用氯化鈣、銣氯化物、磷酸鈣、DEAE-葡聚糖或其他物質的轉染；微彈轟擊(microprojectile bombardment)；脂轉染；和感染(例如，在載體是感染劑諸如痘苗病毒的情況下)。引入載體或多核苷酸的選擇常常取決於宿主細胞的特徵。
能夠過表達異源DNA的任何宿主細胞均可用於表達感興趣的多肽或蛋白質的目的。合適的哺乳動物宿主細胞的非限制性例子包括但不限於COS、HeLa和CHO細胞。
本發明包括包含本發明的B7-H3-結合分子的氨基酸序列的多肽。可通過本領域已知的程式製備本發明的多肽。可通過抗體的蛋白水解或其他降解、如上述的重組方法(即，單個或融合多肽)或化學合成來產生多肽。抗體的多肽，尤其地，上至約50個氨基酸的較短的多肽，通過化學合成被常規製備。化學合成方法在本領域中是已知的，並且是商業上可得到的。
本發明包括B7-H3-結合分子的變體，包括不明顯影響這類分子的特性的功能上等同的多肽以及具有增強的或降低的活性的變體。多肽的修飾在本領域中是常規操作，因而不需要在本文詳細描述。修飾的多肽的實例包括這樣的多肽：其具有氨基酸殘基的保守取代、未明顯有害改變功能活性的氨基酸的一個或多個缺失或添加，或使用化學類似物。可彼此保守取代的氨基酸殘基包括但不限於：甘氨酸/丙氨酸；絲氨酸/蘇氨酸；纈氨酸/異亮氨酸/亮氨酸；天冬醯胺/穀氨醯胺；天冬氨酸/谷氨酸；賴氨酸/精氨酸；和苯基丙氨酸/酪氨酸。這些多肽還包括糖基化和非糖基化多肽以及具有其它翻譯後修飾的多肽，所述其它翻譯後修飾，例如像，用不同糖進行糖基化、乙醯化和磷酸化。優選地，氨基酸取代應該是保守的，即，取代的氨基酸會具有與原始氨基酸類似的化學性質。這樣的保守取代在本領域中是已知的，並且已經在上文提供實例。氨基酸修飾範圍可從改變或修飾一個或多個氨基酸到區域諸如可變結構域的完全重新設計(redesign)。可變結構域中的變化可改變結合親和力和/或特異性。修飾的其它方法包括利用本領域中已知的偶合技術，包括但不限於酶促手段、氧化取代和螯合。修飾可用於例如，連接標籤用於免疫分析，諸如連接放射性部分用於放射免疫分析。修飾的多肽利用本領域中確定的方法製備，並且可利用本領域中已知的標準測定來篩選。
本發明包括融合蛋白，所述融合蛋白包含本發明的抗B7-H3-VL和/或VH中的一種或多種。在一個實施方案中，提供了融合多肽，其包含輕鏈、重鏈或輕鏈和重鏈二者。在另一實施方案中，融合多肽包含異源免疫球蛋白恆定區。在另一實施方案中，融合多肽包含由公共保藏的雜交瘤產生的抗體的輕鏈可變結構域和重鏈可變結構域。為了本發明的目的，抗體融合蛋白包含特異性結合至B7-H3的一個或多個多肽結構域和其在天然分子中未連接的另外的氨基酸序列，所述另外的氨基酸序列例如，異源序列或來自另一區的同源序列。
本發明尤其包含與診斷或治療部分綴合的B7-H3-結合分子(例如，抗體、雙抗體、三價結合分子等)。出於診斷目的，本發明的B7-H3-結合分子可以與可檢測物質偶聯(couple)。這類B7-H3-結合分子可用於監測和/或預測疾病的發展或進展，作為臨床檢測程式的一部分，例如確定特定治療的效力。可檢測物質的實例包含各種酶(例如辣根過氧化物酶、β-半乳糖苷酶等)、輔基(例如鏈酶抗生物素/生物素)、螢光物質(例如7-羥基香豆素、螢光素或藻紅素)、發光物質(例如發光氨)、生物發光物質(例如螢光素酶或水母發光蛋白)、放射性物質(例如碳-14、錳-54、鍶-85或鋅-65)、正電子發射金屬和非放射性順磁金屬離子。可檢測物質可以使用本領域已知的技術與B7-H3-結合分子直接偶聯或綴合，或通過中間體(例如，連接體)與B7-H3-結合分子間接偶聯或綴合。
出於治療目的，本發明的B7-H3-結合分子可以與治療部分如細胞毒素(例如細胞生長抑制劑或殺細胞劑)、治療劑或放射性金屬離子(例如α-發射體)綴合。細胞毒素或細胞毒性劑包括對細胞有害的任何試劑，例如假單胞菌外毒素、白喉毒素、肉毒桿菌毒素A至F、蓖麻毒蛋白相思豆毒蛋白、肥皂草毒蛋白和這些試劑的細胞毒性片段。治療劑包括具有預防性或治療性治療病症的治療效果的任何試劑。這樣的治療劑可以是化學治療劑、蛋白質或多肽治療劑，並且包括具有所需生物活性和/或改變給定生物應答的治療劑。治療劑的實例包括烷化劑、血管生成抑制劑、抗有絲分裂劑、激素治療劑和用於治療細胞增殖性病症的抗體。治療部分可以使用本領域已知的技術與B7-H3-結合分子直接偶聯或綴合，或通過中間體(例如，連接體)與B7-H3-結合分子或間接偶聯或綴合。XI. 抗體藥物綴合物
本發明涉及治療性抗人B7-H3抗體(或其B7-H3結合結構域)，且尤其涉及與藥物綴合的任何上述抗人B7-H3抗體或其B7-H3結合結構域(“B7-H3-ADC ”分子)。這類B7-H3-ADC 增強抗人B7-H3治療的細胞毒性，尤其在癌症的治療中。如上所示，本發明的B7-H3-ADC 分子包含式：Ab-(LM)m -(D)n , 其中：Ab 是抗體或其B7-H3-結合片段，所述抗體結合至包含人源化的可變重鏈(VH)結構域和人源化的可變輕鏈(VL)結構域的B7-H3，並且；D 是細胞毒性藥物部分；LM 是鍵或連接分子，其共價連接Ab 和D ；m 是0和n之間的整數，且表示B7-H3-ADC 的連接分子的數目； 並且n 是1和10之間的整數，且表示共價連接至B7-H3-ADC 分子的細胞毒性藥物部分的數目。
在優選的實施方案中，B7-H3-ADC 結合表達B7-H3的腫瘤細胞，然後通過受體介導的內吞作用被內化到這樣的細胞中。一旦在溶酶體中，B7-H3-ADC 將更好地被分解從而引起細胞毒性藥物部分在細胞裡面的釋放，導致細胞死亡。應當理解，細胞死亡的作用機制可基於使用的細胞毒性藥物的種類而變化(例如通過諸如美登新和澳瑞他汀的微管蛋白聚合抑制劑導致的細胞分裂的破壞、通過諸如加利車黴素和倍癌黴素的DNA相互作用劑導致的DNA損傷等)。在被稱為旁觀者效應的過程中，當游離藥物通過垂死的細胞被釋放到腫瘤環境中時，鄰近的癌細胞也可被殺傷(Panowski, S.等(2014) “Site-Specific Antibody Drug Conjugates For Cancer Therapy ,” mAbs 6(1):34-45；Kovtun, Y.V.等(2006) “Antibody-Drug Conjugates Designed To Eradicate Tumors With Homogeneous And Heterogeneous Expression Of The Target Antigen ,” Cancer Res. 66:3214-3221)。
本發明的B7-H3-ADC 可包含Fc結構域，所述Fc結構域可以是天然存在的Fc結構域，或可具有與天然存在的Fc結構域存在一個或多個差異的序列，並且所述Fc結構域可以是完整的Fc結構域(例如完整的IgG Fc結構域)或僅僅是完整的Fc結構域的一部分。這樣的Fc結構域可以是任何同種型(例如IgG1、IgG2、IgG3或IgG4)。這樣的Fc結構域可包含或可缺少CH3結構域的C末端賴氨酸殘基。本發明的B7-H3-ADC 可進一步包含CH1結構域和/或鉸鏈結構域。當CH1結構域和/或鉸鏈結構域存在時，其可以是任何同種型(例如IgG1、IgG2、IgG3或IgG4)，並且優選地是具有與期望的Fc結構域相同的同種型。A. 本發明的示例性連接分子
因此，本發明尤其考慮這樣的B7-H3-ADC ，其中所述連接分子LM 不存在(即m = 0)，以及考慮這樣的B7-H3-ADC ，其具有多於一個的連接分子LM (即m 是2至n之間的整數，其中n是2至10之間的整數)，並且連接分子LM 的每一個將細胞毒性藥物部分D 共價連接至這類B7-H3-ADC 的Ab 。
本發明進一步提供B7-H3-ADC ，所述B7-H3-ADC 的Ab 被共價連接至多於一個的連接分子LM ，其中所有這類連接分子都是相同的。與這樣的B7-H3-ADC 的Ab 共價連接的細胞毒性藥物部分D 可以是全部都相同，或可包括2、3、4或更多個獨立不同的細胞毒性藥物部分D 。
本發明進一步提供這類B7-H3-ADC ，所述B7-H3-ADC 的Ab 被共價連接至多於一個的連接分子LM ，其中所有這類連接分子不是相同的且可以獨立地不同。被連接至這樣的B7-H3-ADC 的Ab 的細胞毒性藥物部分D 可以是全部都相同，或可包括2、3、4或更多個獨立不同的細胞毒性藥物部分D 。
結合至人B7-H3的示例性人源化的抗體的VH和VL結構域和可包含在本發明的B7-H3-ADC 中的示例性人抗體恆定結構域在上文被提供。如上所述，本發明的B7-H3-ADC 另外包含至少一個細胞毒性藥物部分，所述細胞毒性藥物部分優選地直接被共價連接至這類VH結構域或VL結構域和/或恆定結構域的氨基酸殘基的側鏈的原子，或所述細胞毒性藥物部分優選地通過在側鏈原子和藥物部分之間插入的連接分子被共價連接至這類VH結構域或VL結構域和/或恆定結構域的氨基酸殘基的側鏈的原子。所述連接分子可以是非肽分子，或包含非肽部分和肽部分的分子，或所述連接分子可以是僅僅由氨基酸殘基組成的分子。任何這類連接分子的氨基酸殘基可包含天然存在或非天然存在的氨基酸殘基，包含天然存在的氨基酸殘基的D-形式、對-乙醯基苯丙氨酸、硒代半胱氨酸等。任選地或另外，具有期望的側鏈(例如-CH2 -SH側鏈、-CH2 -OH側鏈、-CH(CH2 )-SH側鏈、-CH2 -CH2 -S-CH3 側鏈；-CH2 -C(O)-NH2 側鏈、-CH2 -CH2 -C(O)-NH2 側鏈、-CH2 -C(O)OH-側鏈、CH2 -CH2 -C(O)OH-側鏈、-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -NH2 側鏈、-CH2 -CH2 -CH2 -NH-C(NH2 )2 側鏈、咪唑側鏈、苄基側鏈、苯酚側鏈、吲哚側鏈等)的特定的殘基可被工程化到本發明的B7-H3-ADC 中。
在生理條件下，所述連接分子可以是非裂解的，例如由水解穩定的部分(例如硫醚連接體或受阻的二硫化物連接體)組成。水解穩定的連接體在水中基本上是穩定的且在有益的pH值不與水反應，包括但不限於在生理條件下較長一段時間。相反，水解不穩定的或可降解的連接體在水中或水溶液，包括血液，中是可降解的。
可選地，所述連接分子可以是可裂解的，或可以包含可裂解的部分。這樣的可裂解的部分的實例包括酸不穩定連接體(例如形成肼鍵的4-(4’-乙醯基苯氧基(acetylpheonxy))丁酸連接體)、可裂解的二硫化物連接體(在還原性細胞內環境中分裂)和蛋白酶可裂解的連接體。酸不穩定連接體被設計成在血液中遇到的pH水準是穩定的，但是當在溶酶體中遇到低的pH環境時是不穩定的和可降解的。蛋白酶可裂解的連接體也被設計成在血液/血漿中是穩定的，但是通過溶酶體酶裂解後，便快速在癌症細胞中的溶酶體裡面釋放游離藥物(Panowski, S.等(2014) “Site-Specific Antibody Drug Conjugates For Cancer Therapy ,” mAbs 6(1):34-45)。可選地，所述連接分子可以是酶可裂解的底物或含有酶可裂解的底物，諸如可裂解的肽(例如可裂解的二肽，諸如纈氨酸-瓜氨酸二肽對-氨基苄基乙醇連接體(cAC10-mc-vc-PABA)，其被溶酶體酶選擇性地裂解)。合適的可裂解的連接體在本領域是已知的，見例如de Groot, Franciscus M.H.等(2002) “Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Dual Tumor-Specific Motive Containing Integrin-Targeted Plasmin-Cleavable Doxorubicin Prodrug ,” Molecular Cancer Therapeutics, 1: 901-911；Dubowchik等(2002) “Doxorubicin Immunoconjugates Containing Bivalent, Lysosomally-Cleavable Dipeptide Linkages.” Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters12:1529-1532；美國專利號5547667；6,214,345；7,585,491；7,754,681；8,080,250；8,461,117和WO 02/083180。
可應用酶促不穩定的或可降解的連接體。這類連接體可由一種或多種酶降解。僅僅以舉例的方式，PEG和相關的聚合物在聚合物主鏈中或在聚合物主鏈和聚合物分子的一個或多個末端官能團之間的連接體基團中可包含可降解的連接分子(一個或多個)。這類可降解的連接分子包括但不限於由PEG羧酸或啟動的PEG羧酸與生物活性劑上的醇基的反應形成的酯鍵，其中這類酯基一般在生理條件下水解釋放生物活性劑。其他的水解可降解的連接分子包括但不限於碳酸酯鍵(linkage)；由胺和醛反應產生的亞胺鍵；由醇和磷酸基反應形成的磷酸酯鍵；作為醯肼和醛的反應產物的腙鍵；作為醛和醇的反應產物的縮醛鍵；作為甲酸鹽和醇的反應產物的原酸酯鍵；由胺基形成的肽鍵，其包括但不限於諸如PEG的聚合物的端部和肽的羧基；和由亞磷醯胺基形成的寡核苷酸鍵，其包括但不限於聚合物的端部和寡核苷酸的5'羥基。
在一個實施方案中，本發明的連接分子可以是或可以包含可裂解的連接分子，V-(W)k -(X)1 -A ，如在PCT公開號WO 02/083180中所公開的，其具有式：Ab – [V-(W)k -(X)1 -A ]– D 其中：V 是可選的可裂解的部分，(W)k -(X)1 -A 是延長的、自我消去的間隔體系統，其通過l,(4+2n)-消去自我消去，W 和X 各自是l,(4+2n)電子級聯間隔體，是相同的或不同的，A 是式(Y )m 的間隔體基團，其中Y 是l,(4+2n)電子級聯間隔體，或A是式U的基團，其是環化作用消去間隔體， K、1和m獨立地是0(包括0)至5(包括5)的整數， n是0(包括0)至10(包括10)的整數， 條件是： 當A 是(Y )m 時：那麼k+l+m≥1，並且 如果k+l+m=l時，那麼n＞l； 當A 是U 時：那麼k+1≥1，W 、 X 和Y 獨立地選自具有下式的化合物：或其中：Q是-R5 C=CR6 -、S、O、NR5 、-R5 C=N-或-N=CR5 -， P是NR7 、 O或S， a、b和c獨立地為0(包括0)至5(包括5)的整數； I、F和G獨立地選自具有下式化合物：其中R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 和R9 獨立地代表H、C1-6 烷基、C3-20 雜環基、C5-20 芳基、C1-6 烷氧基、羥基(OH)、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRx )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORx )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx )、亞硫醯基(S(=O)Rx )、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 獨立地選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團，取代基R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 或R9 中的兩個或更多個任選地彼此相連接形成一個或多個脂肪族的或芳香族的環狀結構；U 選自具有下式的化合物：其中： a、b和c獨立地被選擇為整數0或1； 條件是a + b + c = 2或3； R1 和/或R2 獨立地代表H、C1-6 烷基，所述烷基可任選地被一個或多個以下基團取代：羥基(OH)、醚(ORx )、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRX )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORX )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx)、亞硫醯基(S(=O)Rx)、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 選自C1-6 烷基基團，C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團；並且 R3 、R4 、R5 、R6 、R7 和R8 獨立地代表H、C1-6 烷基、C3-20 雜環基、C5-20 芳基、C1-6 烷氧基、羥基(OH)、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRx )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORx )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx )、亞硫醯基(S(=O)Rx )、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 選自C1-6 烷基基團，C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團，並且取代基R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 或R8 中的兩個或更多個任選地彼此相連接形成一個或多個脂肪族的或芳香族的環狀結構。
示例性分子包括： 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； 對-氨基肉桂基氧基羰基； 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； 對-氨基-苄氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基； 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基； 對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； 對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)-羰基； 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄基； 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄基； 對-氨基肉桂基； 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄基； 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基肉桂基； 對-氨基-肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基； 對-氨基苯基戊二烯基； 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基肉桂基； 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苄基；和 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苯基戊二烯基。
在一些實施方案中，本發明的B7-H3-ADC 包含2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個或10個細胞毒性藥物部分，所述藥物部分可以是相同的或可獨立地與B7-H3-ADC 的另一細胞毒性藥物部分相同或不同。在一個實施方案中，這類細胞毒性藥物部分的每一個通過分開的連接分子被綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 。可選的，多於一個的細胞毒性藥物部分可通過相同的連接分子被附接至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 。
細胞毒性藥物部分可通過本領域已知的方法被綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab (見例如Yao, H.等(2016) “Methods to Design and Synthesize Antibody-Drug Conjugates (ADC) ,” Intl. J. Molec. Sci. 17(194):1-16)；Behrens, C. R.等(2014) “Methods For Site-Specific Drug Conjugation To Antibodies ,” mAbs 6(1):46-53；Bouchard, H.等(2014) “Antibody-Drug Conjugates – A New Wave Of Cancer Drugs ,” Bioorganic & Medicinal Chem. Lett 24:5357-5363)。半胱氨酸的硫醇基，賴氨酸、穀氨醯胺或精氨酸的氨基側基，或谷氨酸或天門冬氨酸的羧基可用於將連接分子-細胞毒性藥物部分(LM-D )綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 。天然的抗體包含許多賴氨酸綴合位點，因此每個抗體能夠連接多個綴合的分子。實際上，肽作圖已經確定在重鏈和輕鏈上大約20個不同賴氨酸殘基、(每個mAb為40個賴氨酸)處都發生綴合。因此，可以產生超過一百萬種不同的ADC種類。在一至四個鏈間二硫鍵還原後發生半胱氨酸綴合，並且綴合因此限於天然的VL和VH結構域中的八個暴露的巰基。然而，如果需要，可以將另外的反應性(例如，賴氨酸、半胱氨酸、硒代半胱氨酸等)殘基工程化到抗體中(例如，在VL結構域和/或VH結構域和/或恆定結構域中)。例如，一個或多個天然的氨基酸殘基可被半胱氨酸殘基取代。可使用琥珀終止密碼子抑制子tRNA / aaRS對將非天然的氨基酸(例如對-乙醯基苯丙氨酸)經遺傳學手段併入到抗體中。(見例如Behrens CR和Liu B. (2014) “Methods For Site-Specific Drug Conjugation To Antibodies ,” mAbs 6(1):46-53. doi:10.4161/mabs.26632；Panowksi, S.等(2014) “Site-Specific Antibody Drug Conjugates For Cancer Therapy ,” mAbs, 6(1), 34–45, doi:10.4161/mabs.27022；和WO 2008/070593)。可選的，或另外，酶(例如糖基轉移酶)可用於將連接分子-細胞毒性藥物部分(LM-D )綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 。糖基轉移酶平臺(glycotransferase platform)將糖部分附接到抗體上的糖基化位點(例如，人IgG抗體的Fc結構域的位置N297處)，其然後可用作本發明的連接子分子，並將細胞毒性藥物部分(D )綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 。可選的，穀氨醯胺轉移酶可用於催化游離胺基和穀氨醯胺側鏈之間的共價鍵的形成。
對於這樣的目的優選的是市售的來自於茂原鏈輪絲菌(Streptoverticillium mobaraense )的穀氨醯胺轉移酶(mTG) (Pasternack, R.等(1998) “Bacterial Pro-Transglutaminase From Streptoverticillium mobaraense – Purification, Characterisation And Sequence Of The Zymogen ,” Eur. J. Biochem. 257(3):570-576；Yokoyama, K.等(2004) “Properties And Applications Of Microbial Transglutaminase ,” Appl. Microbiol. Biotechnol. 64:447-454)。該酶不識別糖基化抗體的Fc結構域中任何天然存在的穀氨醯胺殘基，但是識別四肽LLQL (SEQ ID NO:94 ) (Jeger, S.等(2010) “Site-Specific And Stoichiometric Modification Of Antibodies By Bacterial Transglutaminase ,” Angew Chem. Int. Ed. Engl. 49:9995-9997)，所述四肽LLQL可被工程化到VL結構域和/或VH結構域和/或恆定結構域中。這樣的考慮在Panowski, S.等(2014) “Site-Specific Antibody Drug Conjugates For Cancer Therapy ,” mAbs 6(1):34-45中被評論。B. 本發明的示例性細胞毒性藥物部分
在一些實施方案中，本發明的B7-H3-ADC 的細胞毒性藥物部分包含細胞毒素、放射性同位素、免疫調節劑、細胞因數、淋巴因數、趨化因數、生長因數、腫瘤壞死因數、激素、激素拮抗劑、酶、寡核苷酸、DNA分子、RNA分子、siRNA分子、RNAi分子、微小RNA分子、光敏治療劑、抗血管生成劑、促凋亡劑、肽、脂質、碳水化合物、螯合劑或其組合。1. 微管溶素細胞毒性藥物部分
本發明的B7-H3-ADC 可包含微管溶素細胞毒性藥物部分：
微管溶素是從黏細菌菌種分離的一類天然產物的成員(Sasse等(2000) “Tubulysins, New Cytostatic Peptides From Myxobacteria Acting On Microtubuli. Production, Isolation, Physico-Chemical And Biological Properties ,” J. Antibiot. 53:879-885)。作為細胞骨架相互作用劑，微管溶素是抑制微管蛋白聚合並導致細胞週期停滯和細胞凋亡的有絲分裂毒物(Steinmetz等(2004) “Isolation, Crystal And Solution Structure Determination, And Biosynthesis Of Tubulysins--Powerful Inhibitors Of Tubulin Polymerization From Myxobacteria ,” Chem. Int. Ed. 43:4888-4892；Khalil等(2006) “Mechanism Of Action Of Tubulysin, An Antimitotic Peptide From Myxobacteria ,” ChemBioChem. 7:678-683；Kaur等(2006) “Biological Evaluation Of Tubulysin A: A Potential Anticancer And Antiangiogenic Natural Product ,” Biochem. J. 396: 235-242)。微管溶素是非常有效的細胞毒性分子，超過了任何臨床相關的傳統化學治療劑例如埃博黴素(epothilones)、紫杉醇和長春花堿的細胞生長抑制。此外，它們對多重耐藥細胞系是有效的(Domling, A.等(2005) “Myxobacterial Epothilones And Tubulysins As Promising Anticancer Agents ,” Mol. Diversity 9:141-147)。這些化合物顯示出針對IC50 值在低的皮摩爾範圍內的一組癌細胞系檢測的高細胞毒性；因此，它們作為抗癌治療劑是有意義的。見例如WO 2012/019123、WO 2015/157594。微管溶素綴合物被公開在，例如美國專利號7,776,814中。在一些實施方案中，微管溶素分子或其衍生物是前體藥物。2. 澳瑞他汀細胞毒性藥物部分
本發明的B7-H3-ADC 可選地或另外可包含澳瑞他汀細胞毒性藥物部分(例如MMAE(N-甲基纈氨酸-纈氨酸-朵拉異亮氨酸-朵拉脯氨酸-降甲麻黃堿)和MMAF(N-甲基纈氨酸-纈氨酸-朵拉異亮氨酸-朵拉脯氨酸-苯丙氨酸)) 。 海兔毒素(Dolastatins)最初被發現為海兔科海兔(Dolabella auricularia)的成分，其被修飾以產生還稱為澳瑞他汀的衍生物(例如，單甲基澳瑞他汀E和F)。海兔毒素和澳瑞他汀與α-微管蛋白上的長春花生物鹼結合位點相互作用並阻斷其聚合。已經證明他們干擾微管動力學、GTP水解以及細胞核和細胞分裂(Woyke等, Antimicrob. Agents and Chemother. 45:3580-3584 (2001))，並且具有抗癌活性(美國專利號5,663,149、6,884,869、7,964,566)。澳瑞他汀藥物部分可以通過肽類(peptidic)藥物部分的N(氨基)末端或C(羧基)末端被附接到抗體(見例如WO 2002/088172)。在一些實施方案中，澳瑞他汀類(auristatine)或海兔毒素(dolastatine)分子、其變體或衍生物是前體藥物。MMAE可通過天然的半胱氨酸側鏈硫醇的修飾與蛋白質綴合(Senter, P.D.等(2012) “The Discovery And Development Of Brentuximab Vedotin For Use In Relapsed Hodgkin Lymphoma And Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma ,” Nat. Biotechnol. 30:631-637；van de Donk, N.W.等(2012) “Brentuximab vedotin ,” MAbs 4:458-465)。該方法涉及用還原劑(例如二硫蘇糖醇(DTT)或3(2-羧乙基)磷化氫(TCEP))還原半胱氨酸殘基的一個或多個溶劑暴露的二硫鍵，隨後用含馬來醯亞胺的藥物修飾產生的硫醇(見Behrens, C. R.等(2014) “Methods For Site-Specific Drug Conjugation To Antibodies ,” mAbs 6(1):46-53)。方案1
可以以這種方式綴合的示例性細胞毒性藥物在馬來醯亞胺基團(MC：馬來醯亞胺基己醯基)和細胞毒性藥物(MMAE)之間併入組織蛋白酶B蛋白酶裂解位點25(VC：纈氨酸、瓜氨酸)和自降解(self-immolative)連接體(PAB：對氨基苄氧基羰基) (Doronina, S.O.等(2003) “Development Of Potent Monoclonal Antibody Auristatin Conjugates For Cancer Therapy ,” Nat. Biotechnol. 21:778-784)。方案2：MC-VC-PAB-MMAE 的合成
可選地，澳瑞他汀細胞毒性藥物部分可以是AcLys-VC-PAB-MMAD(乙醯基賴氨酸纈氨酸瓜氨酸-對-氨基苄氧羰基-單甲基海兔毒素)，其可以被綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 部分的VL結構域和/或VH結構域和/或恆定結構域的穀氨醯胺殘基的NH2 側鏈基團，所述綴合使用酶微生物穀氨醯胺轉氨酶來催化乙醯化賴氨酸殘基的側鏈與穀氨醯胺側鏈之間的位點特異性反應：方案3
可選地，對-乙醯基苯丙氨酸可被併入本發明的B7-H3-ADC 的Ab 部分的VL結構域和/或VH結構域和/或恆定結構域中，然後其用於通過肟連接而將澳瑞他汀F-羥基胺與這樣的結構域綴合：方案43. 美登木素生物鹼細胞毒性藥物部分
本發明的B7-H3-ADC 可選地或另外可包含美登木素生物鹼細胞毒性藥物部分，例如安莎黴素(ansamycin)抗生素，其特徵在於附接於氯化苯環發色團的19元橋環大環內酯(ansamacrolide)結構。美登木素生物鹼是有絲分裂抑制劑，其通過抑制微管蛋白聚合而起作用。美登新首先從東非灌木齒葉美登木(Maytenus serrata )分離(美國專利號3,896,111)。隨後，發現某些微生物也產生美登木素生物鹼，諸如美登醇和C-3美登醇酯(美國專利號4,151,042)。合成的美登醇及其衍生物和類似物被公開在，例如美國專利號4,137,230和4,248,870中。美登木素生物鹼藥物部分在抗體藥物綴合物中是有吸引力的藥物部分，因為它們：(i)相對容易通過發酵或化學修飾、發酵產物的衍生化製備，(ii)能用適合於通過非二硫化物連接體與抗體綴合的官能團衍生化，(iii)在血漿中是穩定的，和(iv)針對各種腫瘤細胞系是有效的。公開了含有美登木素生物鹼的免疫綴合物，其製備方法及其治療用途，例如美國專利號5,208,020和5,416,064和歐洲專利EP 0425235B1；Liu, C.等(1996) “Eradication Of Large Colon Tumor Xenografts By Targeted Delivery Of Maytansinoids ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 93:8618-8623 (描述了包含被命名為DM1的美登木素生物鹼的免疫綴合物)和Chari, R.V.等(1992) “Immunoconjugates Containing Novel Maytansinoids: Promising Anticancer Drugs ,” Cancer Research 52:127-131。
美登新、DM1和DM4是示例性美登木素生物鹼細胞毒性藥物部分： 美登新 DM1 DM4
美登新可通過與賴氨酸或穀氨醯胺側鏈反應而被綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 部分。DM1和DM4可綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 部分的VL結構域和/或VH結構域和/或恆定結構域的谷氨酸或天門冬氨酸殘基的COOH側鏈(見Behrens, C. R.等(2014) “Methods For Site-Specific Drug Conjugation To Antibodies ,” mAbs 6(1):46-53；Bouchard, H.等(2014) “Antibody-Drug Conjugates – A New Wave Of Cancer Drugs ,” Bioorganic & Medicinal Chem. Lett 24:5357-5363)：方案5
曲妥珠單抗依酯(Trastuzumab emtansine) (阿多曲妥珠單抗依酯(ado-trastuzumab emtansine)，T-DM1，商品名KADCYLA®)是由與美登木素生物鹼美登素(mertansine)(DM1)綴合的單克隆抗體曲妥珠單抗(HERCEPTIN®)組成的抗體-藥物綴合物。見例如LoRusso等(2011) “Trastuzumab Emtansine: A Unique Antibody-Drug Conjugate In Development For Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Cancer ,” Clin. Cancer Res. 20:6437-6447。工程化的硫代-曲妥珠單抗-DM1 ADC已經被描述在Junutual等(2010) “Engineered Thio-Trastuzumab-DM1 Conjugate With An Improved Therapeutic Index To Target Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Breast Cancer ,” Clin, Cancer Res. 16:4769-4778中。在一些實施方案中，美登木素生物鹼分子、其變體或衍生物是前體藥物。4. 加利車黴素細胞毒性藥物部分
本發明的B7-H3-ADC 可選地或另外可包含加利車黴素細胞毒性藥物部分：
所述的基於加利車黴素的抗體綴合物是三硫化物母體化合物的二硫化物形式。到目前為止已經報導了兩種用N-乙醯基-c-加利車黴素二甲基醯肼(CalichDMH)進行的偶聯策略(i)醯肼；和(ii)醯胺偶聯(Bouchard, H.等(2014) “Antibody-Drug Conjugates – A New Wave Of Cancer Drugs ,” Bioorganic & Medicinal Chem. Lett 24:5357-5363)。
烯二炔抗腫瘤抗生素的加利車黴素家族在亞皮摩爾(sub-picomolar)濃度能夠產生雙鏈DNA斷裂。加利車黴素是來源於細菌棘孢小單孢菌(Micromonospora echinospora )的一類烯二炔抗生素，其中加利車黴素γ1是受關注的。另外的加利車黴素是β1Br、γ1Br、α2I、α3I、β1I、γ1I和Δ1I (見Lee, M.D.等(1989) “Calicheamicins, A Novel Family Of Antitumor Antibiotics. 3. Isolation, Purification And Characterization Of Calicheamicins Beta 1Br, Gamma 1Br, Alpha 2I, Alpha 3I, Beta 1I, Gamma 1I And Delta 1I .,” J. Antibiotics 42(7):1070-1087)。對於製備加利車黴素家族的綴合物，見美國專利號5,712,374、5,714,586、5,739,116、5,767,285、5,770,701、5,770,710、5,773,001和5,877,296。可使用的加利車黴素的結構類似物包括但不限於γ1I、α2I、α3I、N-乙醯基-γ1I、PSAG和θ11 (Hinman等(1993) “Preparation And Characterization Of Monoclonal Antibody Conjugates Of The Calicheamicins: A Novel And Potent Family Of Antitumor Antibiotics ,” Cancer Research 53:3336-3342 (1993)；Lode等(1998) “Targeted Therapy With A Novel Enediyene Antibiotic Calicheamicin Theta(I)1 Effectively Suppresses Growth And Dissemination Of Liver Metastases In A Syngeneic Model Of Murine Neuroblastoma ,” Cancer Research 58:2925-2928 (1998)。在一些實施方案中，加利車黴素分子、其變體或衍生物是前體藥物。5. 吡咯並苯並二氮雜細胞毒性藥物部分
本發明的B7-H3-ADC 可選地或另外可包含吡咯並苯並二氮雜藥物部分(例如天然的吡咯並苯並二氮雜和其衍生物SJG-136) ：
優選的吡咯並苯並二氮雜藥物部分是凡達斯單抗(SGN-CD33A；Seattle Genetics)：方案6
吡咯並苯並二氮雜(PBD)是一類具有抗生素或抗腫瘤活性的天然產物。它們通過放線菌類天然產生。它們是DNA烷基化化合物，並且一些是序列選擇性的。一些PBD及其衍生物在本領域是已知的，例如PBD二聚物(例如SJG-136或SG2000)、C2-不飽和的PBD二聚物、含有C2芳基取代基的吡咯並苯並二氮雜二聚物(例如SG2285)、通過水解啟動的PBD二聚物前體藥物(例如SG2285)和聚吡咯-PBD(例如SG2274)。PBD被進一步描述於WO 2000/012507、WO 2007/039752、WO 2005/110423、WO 2005/085251和WO 2005/040170和WO 2014/057119。在一些實施方案中，PBD分子、其變體或衍生物是前體藥物。6. 倍癌黴素細胞毒性藥物部分
本發明的B7-H3-ADC 可選地或另外可包含倍癌黴素藥物部分。倍癌黴素是一系列首先從鏈黴菌屬(Streptomyces )細菌分離的相關天然產物的成員，並且它們是有效的抗腫瘤抗生素(見Dokter, W.等(2014) “Preclinical Profile of the HER2-Targeting ADC SYD983/SYD985: Introduction of a New Duocarmycin-Based Linker-Drug Platform ,” Mol. Cancer Ther. 13(11):2618-2629；Boger, D.L.等(1991). “Duocarmycins - A New Class Of Sequence Selective DNA Minor Groove Alkylating Agents ,” Chemtracts: Organic Chemistry 4 (5): 329-349 (1991)；Tercel等(2013) “The Cytotoxicity Of Duocarmycin Analogues Is Mediated Through Alkylation Of DNA, Not Aldehyde Dehydrogenase 1: A Comment ,” Chem. Int. Ed. Engl. 52(21):5442-5446；Boger, D.L.等(1995) “CC-1065 And The Duocarmycins: Unraveling The Keys To A New Class Of Naturally Derived DNA Alkylating Agents ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 92(9):3642-3649；Cacciari, B.等(2000) “CC-1065 And The Duocarmycins: Recent Developments ,” Expert Opinion on Therapeutic Patents 10(12):1853-1871)。
天然的倍癌黴素包括倍癌黴素A、倍癌黴素B1、倍癌黴素B2、倍癌黴素C1、倍癌黴素C2、倍癌黴素D、倍癌黴素SA和CC-1065(PCT公開號WO 2010/062171；Martin, D.G.等(1980) “Structure Of CC-1065 (NSC 298223), A New Antitumor Antibiotic ,” J. Antibiotics 33:902-903；Boger, D.L.等(1995) “CC-1065 And The Duocarmycins: Unraveling The Keys To A New Class Of Naturally Derived DNA Alkylating Agents ,” Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 92:3642-3649)。
合適的合成倍癌黴素類似物包括阿多來新、比折來新、卡折來新(U-80244)和螺-倍癌黴素(DUBA)(Dokter, W.等(2014) “Preclinical Profile of the HER2-Targeting ADC SYD983/SYD985: Introduction of a New Duocarmycin-Based Linker-Drug Platform ,” Mol. Cancer Ther. 13(11):2618-2629；Elgersma, R.C.等(2014) “Design, Synthesis, and Evaluation of Linker-Duocarmycin Payloads: Toward Selection of HER2-Targeting Antibody − Drug Conjugate SYD985 ,” Mol. Pharmaceut. 12:1813-1835)：
另外的合成倍癌黴素類似物包括在PCT公開號WO 2010/062171中公開的那些，尤其包括具有下式的這樣的類似物：或其藥學上可接受的鹽、其水合物或其溶劑化物，其中DB 是DNA結合部分，選自由以下組成的組：其中： R是離去基團； R2 、R2' 、R3 、R3' 、R4 、R4' 、R12 和R19 獨立地選自H、OH、SH、NH2 、N3 、NO2 、NO、CF3 、CN、C(O)NH2 、C(O)H、C(O)OH、鹵素、Ra、SRa 、S(O)Ra 、S(O)2Ra 、S(O)ORa 、S(O)2 ORa 、OS(O)Ra 、OS(O)2 Ra 、OS(O)ORa 、OS(O)2 ORa 、ORa 、NHRa 、N(Ra )Rb 、+N(Ra )(Rb )Rc 、P(O)(ORa )(ORb )、OP(O)(ORa )(ORb )、SiRa Rb Rc 、C(O)Ra 、C(O)ORa 、C(O)N(Ra )Rb 、OC(O)Ra 、OC(O)ORa 、OC(O)N(Ra )Rb 、N(Ra )C(O)Rb 、N(Ra )C(O)ORb 和N(Ra )C(O)N(Rb )Rc ，其中Ra 、Rb 和Rc 獨立地選自H和任選取代的C1-3 烷基或C1-3 雜烷基，或R3 + R3' 和/或R4 + R4' 獨立地選自=O、=S、=NOR18 、=C(R18 )R18' 和=NR18 ，R18 和R18' 獨立地選自H和任選取代的C1-3 烷基，R2 、R2' 、R3 、R3' 、R4 、R4' 和R12 中的兩個或多個任選地通過一個或多個鍵連接形成一個或多個任選取代的碳環和/或雜環； X2 選自O、C(R14 )(R14' )和NR14' ，其中R14 和R14' 具有如針對R7 定義的相同的含義，且獨立地被選擇，或R14' 和R7' 不存在，從而在被指定含有R7' 和R14' 的原子之間產生雙鍵； R5 、R5' 、R6 、R6' 、R7 和R7' 獨立地選自H、OH、SH、NH2 、N3 、NO2 、NO、CF3 、CN、C(O)NH2 、C(O)H、C(O)OH、鹵素、Re 、SRe 、S(O)Re 、S(O)2 Re 、S(O)ORe 、S(O)2 ORe 、OS(O)Re 、OS(O)2 Re 、OS(O)ORe 、OS(O)2 ORe 、ORe 、NHRe 、N(Re )Rf 、+ N(Re )(Rf )Rg 、P(O)(ORe )(ORf )、OP(O)(ORe )(ORf )、SiRe Rf Rg 、C(O)Re 、C(O)ORe 、C(O)N(Re )Rf 、OC(O)Re 、OC(O)ORe 、OC(O)N(Re )Rf 、N(Re )C(O)Rf 、N(Re )C(O)ORf 、N(Re )C(O)N(Rf )Rg ，和水溶性基團， 其中 Re 、Rf 和Rg 獨立地選自H和任選取代的(CH2 CH2 O)ee CH2 CH2 X13 Re1 、C1-15 烷基、C1-15 雜烷基、C3-15 環烷基、C1-15 雜環烷基、C5-15 芳基或C1-15 雜芳基，其中ee選自1至1000，X13 選自O、S和NRf1 ，且Rf1 和Re1 獨立地選自H和C1-3 烷基，Re 、Rf 和/或Rg 中的一個或多個任選的取代基任選地為水溶性基團，Re 、Rf 和Rg 中的兩個或多個任選地通過一個或多個鍵連接形成一個或多個任選取代的碳環和/或雜環， 或R5 + R5' 和/或R6 + R6' 和/或R7 + R7' 獨立地選自=O、=S、=NORe3 、=C(Re3 )Re4 和=NRe3 ，Re3 和Re4 獨立地選自H和任選取代的C1-3 烷基，或R5' + R6' 和/或R6' + R7' 和/或R7' + R14' 不存在，從而在被指定分別含有R5' + R6' 和/或R6' + R7' 和/或R7' + R14' 的原子之間產生雙鍵，R5 、R5' 、R6 、R6' 、R7 、R7' 、R14 和R14' 中的兩個或多個任選地通過一個或多個鍵連接形成一個或多個任選取代的碳環和/或雜環；X1 選自O、S和NR，其中R選自H和任選取代的C1-8 烷基或C1-8 雜烷基，且不與任何其他的取代基連接；X3 選自O、S、C(R15 )R15' 、-C(R15 )(R15' )-C(R15'' )(R15''' )-、-N(R15 )-N(R15' )-、-C(R15 )(R15' )-N(R15" )-、-N(R15" )-C(R15 )(R15' )-、-C(R15 )(R15' )-O-、-O-C(R15 )(R15' )-、-C(R15 )(R15' )-S-、-S-C(R15 )(R15' )-、-C(R15 )=C(R15' )-、=C(R15 )-C(R15' )=、-N= C(R15' )-、=N- C(R15' )=、-C(R15 )=N-、=C(R15 )-N=、-N=N-、=N-N=、CR15 、N、NR15 ，或在DB1 和DB2-X3- 中 代表-X3a 和X3b -，其中X3a 被連接到X34 ， 在X34 和X4 之間存在雙鍵，且X3b 被連接到X11 ，其中X3a 獨立地選自H和任選取代的(CH2 CH2 O)ee CH2 CH2 X13 Re1 、C1-8 烷基或C1-8 雜烷基，且不與任何其他的取代基連接；X4 選自O、S、C(R16 )R16' 、NR16 、N和CR16 ；X5 選自O、S、C(R17 )R17' 、NOR17 和NR17 ，其中R17 和R17' 獨立地選自H和任選取代的C1-8 烷基或C1-8 雜烷基，且不與任何其他取代基連接；X6 選自CR11 、CR11 (R11' )、N、NR11 、O和S；X7 選自CR8 、CR8 (R8' )、N、NR8 、O和S；X8 選自CR9 、CR9 (R9' )、N、NR9 、O和S；X9 選自CR10 、CR10 (R10' )、N、NR10 、O和S；X10 選自CR20 、CR20 (R20' )、N、NR20 、O和S；X11 選自C、CR21 和N，或X11 -X3b 選自CR21 、CR21 (R21' )、N、NR21 、O和S；X12 選自C、CR22 和N；X6 * 、X7 * 、X8 * 、X9 * 、X10 * 和X11 * 具有如針對X6 、X7 、X8 、X9 、X10 、和X11 分別定義的相同的含義且獨立地被選擇；X34 選自C、CR23 和N； 在DB6 和DB7 中的X11 * 的環B 原子被連接到環A 的環原子，以便在DB6 和DB7 中的環A 和環B 直接通過單鍵相連接； 虛線雙鍵意味著指示的鍵可以是單鍵或非累積的、任選地不受位置限制的雙鍵； R8 、R8' 、R9 、R9' 、R10 、R10' 、R11 、R11' 、R15 、R15' 、R15" 、R15" 、R16 、R16' 、R20 、R20' 、R21 、R21' 、R22 和R23 各自獨立地選自H、OH、SH、NH2 、N3 、NO2 、NO、CF3 、CN、C(O)NH2 、C(O)H、C(O)OH、鹵素、Rh 、SRh 、S(O)Rh 、S(O)2 Rh 、S(O)ORh 、S(O)2 ORh 、OS(O)Rh 、OS(O)2 Rh 、OS(O)ORh 、OS(O)2 ORh 、ORh 、NHRh 、N(Rh )Ri 、+ N(Rh )(Ri )Rj 、P(O)(ORh )(ORi )、OP(O)(ORh )(ORi )、SiRh Ri Rj 、C(O)Rh 、C(O)ORh 、C(O)N(Rh )Ri 、OC(O)Rh 、OC(O)ORh 、OC(O)N(Rh )Ri 、N(Rh )C(O)Ri 、N(Rh )C(O)ORi 、N(Rh )C(O)N(Ri )Rj 和水溶性基團，其中 Rh 、Ri 和Rj 獨立地選自H和任選取代的(CH2 CH2 O)ee CH2 CH2 X13 Re1 、C1-15 烷基、C1-15 雜烷基、C3-15 環烷基、C1-15 雜環烷基、C5-15 芳基或C1-15 雜芳基，Rh 、Ri 和/或Rj 中的一個或多個任選的取代基任選地為水溶性基團，Rh 、Ri 和Rj 中的兩個或多個任選地通過一個或多個鍵連接形成一個或多個任選取代的碳環和/或雜環， 或R8 + R8' 和/或R9 + R9' 和/或R10 + R10' 和/或R11 + R11' 和/或R15 + R15' 和/或R15" + R15'" 和/或R16 + R16' 和/或R20 + R20' 和/或R21 + R21' 獨立地選自=0、=S、=NORh1 、= C(Rhl )Rh2 和=NRhl ，Rhl 和Rh2 獨立地選自H和任選取代的C1-3 烷基，R8 、R8' 、R9 、R9' 、R10 、R10' 、R11 、R11' 、R15 、R15' 、R15" 、R15'" 、R16 、R20 、R20' 、R21 、R21' 、R22 和R23 中的兩個或多個任選地通過一個或多個鍵連接形成一個或多個任選取代的碳環和/或雜環； R8b 和R9b 獨立地被選擇且具有如R8 相同的含義，除了它們可能不與任何其他取代基相連接； R4 和R4' 中的一個與R16 和R16' 中的一個可以任選地通過一個或多個鍵連接形成一個或多個任選取代的碳環和/或雜環； R2 、R2' 、R3 和R3' 中的一個與R5 和R5' 中的一個可以任選地通過一個或多個鍵連接形成一個或多個任選取代的碳環和/或雜環； a和b獨立地選自0和1；DB 部分不包含DAI 、DA2 、DAI' 或DA2' 部分；DB1 中的環B 是雜環； 如果DB1 中的X3 代表-X3a 和X3b -，且環B 是芳香族的，那麼在所述環B 上的兩個鄰近的取代基被連接形成融合於所述環B 的任選取代的碳環或雜環； 如果DB2 中的X3 代表-X3a 和X3b -，且環B 是芳香族的，那麼在所述環B 上的兩個鄰近的取代基被連接形成融合於所述環B 的任選取代的雜環，形成融合於所述環B 的任選取代的非芳香族的碳環，或形成融合於所述環B 和附接至少一個取代基的取代的芳香族的碳環，所述至少一個取代基含有羥基、伯胺基團或仲胺基團，所述伯胺基團或仲胺基團既不為芳環系統中的環原子，也不為醯胺的一部分；如果 DB2 中的環A 是6元芳香環，那麼在環B 上的取代基不連接形成融合於環B 的環；DB8 中的環A 上的兩個鄰近的取代基連接形成任選取代的碳環或雜環，其與所述環A 融合形成不與另外的環融合的二環的部分；並且DB9 中的環A 與任何融合於所述環A 的環總共包含至少兩個環雜原子。
上述的連接分子可利用硫醇-馬來醯亞胺化學方法被綴合至半胱氨酸硫醇基，如上顯示。在一些實施方案中，細胞毒性倍癌黴素藥物部分是前體藥物。例如，前體藥物vc-斷 (seco)- DUBA可通過可裂解的肽部分被綴合至連接至馬來醯亞胺連接體部分的自我消去部分：方案7
所述分子的馬來醯亞胺連接體部分可被綴合至本發明的B7-H3-ADC 的Ab 部分的VL結構域和/或VH結構域和/或恆定結構域的半胱氨酸殘基的硫醇基。隨後的可裂解的肽部分的蛋白水解裂解之後是自我消去部分的自發消去，導致斷 - DUBA的釋放，所述斷 - DUBA自發重排形成活性藥物DUBA：方案8 (見Dokter, W.等(2014) “Preclinical Profile of the HER2-Targeting ADC SYD983/SYD985: Introduction of a New Duocarmycin-Based Linker-Drug Platform ,” Mol. Cancer Ther. 13(11):2618-2629)。
在用於產生B7-H3-倍癌黴素藥物部分綴合物的優選方法中，採用Elgersma, R.C.等(2014) “Design, Synthesis, and Evaluation of Linker-Duocarmycin Payloads: Toward Selection of HER2-Targeting Antibody − Drug Conjugate SYD985 ,” Mol. Pharmaceut. 12:1813-1835的方法或WO 2011/133039的方法。因此，抗B7-H3抗體或抗體片段的VL或VH鏈的含硫醇的基團通過馬來醯亞胺連接體部分-可裂解的肽部分-自我消去部分被綴合至斷 - DUBA或其他前體藥物(方案 9A )：方案9A
雖然就DUBA前體藥物而言闡釋了本發明，但是其他的前體藥物例如CC-1065可以被可選地採用，如方案 9B 所顯示： 方案 9B
在可裂解的肽部分的裂解和自我消去部分的消去之後，認為前體藥物部分經歷溫斯坦螺化作用(Winstein spirocyclization)以產生活性的藥物(例如，來自斷 - DUBA的DUBA，如在方案 9C 中所顯示 )。 方案 9C
斷 -DUBA從相應的DNA烷基化和DNA結合部分(例如1,2,9,9a-四氫環丙(tetrahydrocyclopropa)-[c ]苯並[e ]吲哚-4-酮框架製備，如以下所描述的：Elgersma, R.C.等(2014) “Design, Synthesis, and Evaluation of Linker-Duocarmycin Payloads: Toward Selection of HER2-Targeting Antibody − Drug Conjugate SYD985 ,” Mol. Pharmaceut. 12:1813-1835 (見Boger, D.L.等(1989) “Total Synthesis and Evaluation of (±)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-CBI, (±)-CBI-CDPI1, and (±)-CBI-CDPI2: CC-1065 Functional Agents Incorporating the Equivalent 1,2,9,9a-Tetrahydrocyclopropa[1,2-c]benz[1,2-e]indol-4-one (CBI) Left-Hand Subunit ,” J. Am. Chem. Soc. 111:6461-6463；Boger, D.L.等(1992) “DNA Alkylation Properties of Enhanced Functional Analogs of CC-1065 Incorporating the 1,2,9,9a-Tetrahydrocyclopropa[1,2-c]benz[1,2-e]indol-4-one (CBI) Alkylation Subunit ,” J. Am. Chem. Soc. 114:5487-5496)。
方案 9D 通過顯示DUBA的DNA烷基化部分的合成闡釋了本發明。因此鄰 -甲苯甲醛(1) 和琥珀酸二甲酯(2) 通過斯滔布縮合(Stobbe condensation)而起反應，產生酸的混合物(3a/3b)。酸的混合物的環合可以通過三氟乙酸酐完成並得到醇(4) ，然後所述醇通過苄基氯進行保護，從而得到二苄醚(5) 。由此發生的甲基酯的水解產生了羧酸(6) ， 其後是在甲苯和叔丁醇中的庫爾提斯重排反應(Curtius rearrangement) ，以提供氨基甲酸酯(7) 。通過N-溴丁二醯亞胺進行溴化得到溴化物(8) 。所述溴化物(8) 在叔 丁醇鉀存在時通過(S)-縮水甘油基間硝基苯磺酸酯(glycidyl nosylate)烷基化得到環氧化物(9) 。與正丁基鋰的反應提供期望的化合物(10) 和脫溴的重排衍生物(11) 的混合物。當四氫呋喃用作溶劑並且反應溫度保持在-25°C和-20°C之間時，期望的化合物(10) 的產量更高。在這些條件下，期望的化合物(10) 和脫溴的重排衍生物(11) 可以大約1:1的比例獲得。通過對甲苯磺酸進行整理(workup)導致脫溴的重排衍生物(11) 向(7) 轉化，從而有助於回收期望的化合物(10) 。在(10) 中羥基的甲磺醯化之後，使用氯化鋰進行氯取代產生關鍵的中間體(12) 。 方案 9D
方案 9E 通過顯示DUBA的DNA結合部分的合成來闡釋本發明。因此，允許齊齊巴賓環化反應在溴丙酮酸乙酯(13) 和5-硝基吡啶-2-胺(14) 之間進行，從而得到硝基化合物(15) 。在酸性條件下用鋅還原硝基得到胺(16) 。與甲氧甲基(MOM)-保護的4-羥基苯甲酸(17) 偶聯得到乙基酯(18) ，所述(17) 通過與氯甲基甲基醚反應然後進行酯水解而從4-羥基苯甲酸甲酯製備(見WO 2004/080979)，所述乙基酯(18) 可以被含水的1,4-二噁烷中的氫氧化鈉水解從而提供酸(19) 。方案9E
然後從DNA-烷基化單元(12) 和DNA結合部分(19) 合成斷 -DUBA。在酸性條件下從(12) 去除叔丁氧基羰基(Boc)保護基團，形成胺(20) 。EDC-介導的胺(20) 和化合物(19) 的偶聯產生受保護的化合物(21) ，所述化合物(21) 然後在兩個連續的步驟中被完全去保護(用Pd/C、NH4 HCO2 、MeOH/THF，3小時，90%，以產生(22) ，然後用HCl、1,4-二噁烷/水，1 h，95%，以提供斷 -DUBA(23) 作為其HCl鹽)(方案 9F )。 方案 9F
其他藥物的前體藥物，例如CC-1065，可如例如在WO 2010/062171中所述被合成。
根據方案 9G ，前體藥物部分優選地被連接至ADC的其他部分。馬來醯亞胺連接體結構單元(building block)通過如下方式合成：從(24) 和2-(2-氨基乙氧基)乙醇(25) 之間開始縮合反應，得到醇(26) ，然後通過與4-硝基苯基氯甲酸酯反應將所述醇(26) 轉換成反應性碳酸酯(27) 。將(27) 偶聯至H-纈氨酸-瓜氨酸-PABA(28) 導致連接體(29) 的形成，所述(28) 根據Dubowchik, G.M.等(2002) “Cathepsin B-Labile Dipeptide Linkers For Lysosomal Release Of Doxorubicin From Internalizing Immunoconjugates: Model Studies Of Enzymatic Drug Release And Antigen-Specific In Vitro Anticancer Activity ,” Bioconjugate Chem. 13:855-869)製備，所述連接體(29) 用雙(4-硝基苯基)碳酸酯處理得到啟動的連接體(30) 。 方案 9G 如在方案 9H 中顯示，斷 -DUBA-MOM(22) 分兩步被修飾用於綴合。用4-硝基苯基氯甲酸酯和叔 丁基甲基(2-(甲胺基)乙基)氨基甲酸酯(31) 連續處理(22) ，得到化合物(32) 。用三氟乙酸(TFA)除去(32) 中的Boc和MOM保護基團提供(33) 作為其TFA鹽。 方案 9H
在輕微的鹼性條件下，通過啟動的連接體(30) 和環化間隔體-倍癌黴素構建體(33) 的反應合成ADC。在這些條件下，環化間隔體的自我消去和作為結果的3a的形成受到抑制。 方案 9I
該過程，每個mAb平均產生兩個游離巰基，導致平均藥物與抗體比(DAR)約為2的B7-H3-ADC的統計分佈，以及少量的高分子量種類和殘留的非綴合的倍癌黴素部分。
可以根據需要改變合成步驟的順序。優選地，如上所述，所使用的方法將是方案 9A-9I 的方法。XII. 本發明的 B7-H3- 結合分子的用途
本發明包括組合物，所述組合物包含藥物組合物，所述藥物組合物包含本發明的B7-H3-結合分子(例如抗體、雙特異性抗體、雙特異性雙抗體、三價結合分子、B7-H3-ADC 等)、來源於這些分子的多肽、包含編碼此類分子或多肽的序列的多核苷酸和本文所述的其它劑。
如本文所提供的，包含本文提供的抗-B7-H3-VL結構域和/或VH結構域的本發明的B7-H3-結合分子具有結合存在於細胞表面上的B7-H3並誘導抗體-依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)和/或補體依賴性細胞毒性(CDC)和/或介導重定向細胞殺傷(例如重定向T-細胞細胞毒性)的能力。不意圖受任何作用機制的約束，本發明的B7-H3-ADC 分子在與腫瘤細胞表達的B7-H3結合後被內化，並通過綴合的細胞毒素的作用介導對腫瘤細胞的殺傷。
因此，包含本文提供的抗-B7-H3-VL結構域和/或VH結構域的本發明的B7-H3-結合分子具有治療與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的任何疾病或病況的能力。如上所述，B7-H3是在許多血液和實體惡性腫瘤中表達的癌-胚抗原，其與表現出較低分化形態的高級腫瘤相關，並且與差的臨床結果相關。因此，不受限制地，本發明的B7-H3-結合分子可用於診斷或治療癌症，尤其是以B7-H3的表達為特徵的癌症。
可以通過本發明的B7-H3-結合分子治療的癌症包括以存在癌細胞為特徵的癌症，所述癌細胞選自由以下的細胞組成的組：腎上腺腫瘤、AIDS相關的癌症、軟組織腺泡狀肉瘤、星形細胞瘤、腎上腺癌、膀胱癌、骨癌、腦和脊髓癌、轉移性腦腫瘤、B細胞癌、乳腺癌、頸動脈體瘤、宮頸癌、軟骨肉瘤、脊索瘤、嫌色細胞腎細胞癌、透明細胞癌、結腸癌、結直腸癌、皮膚良性纖維組織細胞瘤、促結締組織增生小圓細胞瘤、室管膜細胞瘤、尤文氏瘤、骨外黏液樣軟骨肉瘤、不完全性骨纖維生成、骨的纖維發育異常、膽囊癌或膽管癌、胃癌、妊娠滋養層疾病、生殖細胞瘤、頭頸癌、惡性膠質瘤、惡性血液腫瘤、肝細胞癌、胰島細胞腫瘤、卡波西氏肉瘤、腎癌、白血病(例如急性髓性白血病)、脂肪肉瘤/惡性脂肪瘤、肝癌、淋巴瘤、肺癌(例如非小細胞肺癌(NSCLC))、成神經管細胞瘤、黑素瘤、腦膜瘤、間皮瘤咽癌、多發性內分泌瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症、成神經細胞瘤、神經內分泌腫瘤、卵巢癌、胰腺癌、甲狀腺乳頭狀癌、甲狀旁腺腫瘤、兒科癌症、周圍神經鞘瘤、嗜鉻細胞瘤、垂體瘤、前列腺癌、眼色素層後黑素瘤、腎轉移性癌症、橫紋肌樣瘤、橫紋肌肉瘤、肉瘤、皮膚癌、兒童小圓藍細胞腫瘤(包括成神經細胞瘤和橫紋肌肉瘤)、軟組織肉瘤、鱗狀細胞癌(例如頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN))、胃癌、滑膜肉瘤、睾丸癌、胸腺癌、胸腺瘤、甲狀腺癌(例如甲狀腺轉移性癌)和子宮癌。
尤其地，本發明的B7-H3-結合分子可用於治療腎上腺癌、膀胱癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、惡性膠質瘤、腎癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、急性淋巴細胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性骨髓性白血病、毛細胞白血病、伯基特淋巴瘤、彌散性大B細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、間皮瘤咽癌、非霍奇金淋巴瘤、小淋巴細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、黑素瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、皮膚癌、腎細胞癌、兒童小圓藍細胞腫瘤(包括成神經細胞瘤和橫紋肌肉瘤)、鱗狀細胞癌(例如頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN))、睾丸癌、甲狀腺癌(例如甲狀腺轉移性癌)和子宮癌。
本發明的雙特異性B7-H3-結合分子通過促進對表達此類分子(例如CD2、CD3、CD8、CD16、T細胞受體(TCR)、NKG2D等)的第二特異性的腫瘤細胞的重定向殺傷來增強由B7-H3提供的癌症治療。這樣的B7-H3-結合分子尤其可用於癌症的治療。
除了它們在治療中的實用性，本發明的B7-H3-結合分子可以被可檢測地標記並用於癌症的診斷或用於腫瘤和腫瘤細胞的成像。XIII. 藥物組合物
本發明的組合物包含原料藥物組合物，其可用於製造藥物組合物(例如，不純的或非無菌組合物)和可用於製備單位劑型的藥物組合物(即，適於施用至受試者或患者的組合物)。這類組合物包含預防上或治療上有效量的本發明的B7-H3-結合分子，或這類劑和藥學上可接受的載體的組合。優選地，本發明的組合物包含預防上或治療上有效量的本發明的B7-H3-結合分子和藥學上可接受的載體。本發明也包含這類藥物組合物，其另外包含對特定的癌症抗原特異性的第二治療性抗體(例如，腫瘤特異性單克隆抗體)，和藥學上可接受的載體。
在具體的實施方案中，術語“藥學上可接受的”表示獲得聯邦政府或州政府管理機構的許可或列於美國藥典(U.S. Pharmacopeia)或其他通常獲得認可的藥典中，供用於動物，特別是用於人類。術語“載體”指與治療劑一起施用的稀釋劑、佐劑(例如弗氏佐劑(完全和不完全)、賦形劑或媒介。一般而言，本發明組合物的成分被單獨提供或以單位劑型混合在一起，例如作為標明活性劑的量的密封容器中的凍乾粉或無水濃縮物，所述密封容器如安瓿或小袋(sachette)。當通過輸注施用組合物時，其可以用含有無菌的藥學級水或鹽水的輸注瓶分配。如果通過注射施用所述組合物，則可以提供一安瓿注射用無菌水或鹽水，以便可以在施用前混合所述成分。
本發明也提供藥物包裝或試劑盒，其包括一個或多個容器，所述容器填充本發明的B7-H3-結合分子，單獨地或與這類藥學上可接受的載體一起。另外，用於治療疾病的一種或多種其他預防劑或治療劑也可包含在藥物包裝或試劑盒中。本發明也提供了這樣的藥物包裝或試劑盒，其包括一個或多個容器，所述容器填充本發明藥物組合物的一種或多種成分。任選地與這類容器(一個或多個)關聯的可以是管理藥物或生物產品的製造、使用或銷售的政府機構規定的形式的佈告(notice)，所述佈告反映了管理機構許可用於人類施用的製造、使用或銷售。
本發明提供了可用於上述方法的試劑盒。試劑盒可以包含本發明的任何B7-H3-結合分子，包括B7-H3-ADC 。試劑盒可在一個或多個容器中進一步包含可用於治療癌症的一種或多種其他預防劑和/或治療劑。XIV. 施用方法
通過向受試者施用有效量的本發明的融合蛋白或綴合分子或包含本發明的融合蛋白或綴合分子的藥學組合物，可以提供本發明的組合物用來治療、預防和改善與疾病、病症或感染相關的一種或多種症狀。在優選的方面，這類組合物基本上是純的(即，基本上不含限制其效果或產生不期望的副作用的物質)。在具體實施方式中，受試者是動物，優選哺乳動物，如非靈長類(例如牛、馬、貓科動物、犬科動物、齧齒動物等)或靈長類(例如，猴子，如食蟹猴、人等)。在優選的實施方式中，受試者是人。
各種送遞系統是已知的，並且可以用於施用本發明的組合物，例如封裝於脂質體中、微粒、微膠囊、能表達抗體或融合蛋白的重組細胞、受體介導的內吞作用(見，例如，Wu等(1987) “Receptor-Mediated In Vitro Gene Transformation By A Soluble DNA Carrier System, ” J. Biol. Chem. 262:4429-4432)、構建核酸作為逆轉錄病毒或其他載體的一部分等。
施用本發明的分子的方法包括但不限於腸胃外施用(例如皮內、肌肉、腹腔內、靜脈內以及皮下)、硬膜外以及黏膜(例如鼻內和口腔途徑)。在具體實施方式中，本發明的B7-H3-結合分子經肌肉、靜脈內或皮下施用。組合物可以通過任何方便途徑施用，例如通過輸注或彈丸注射、通過上皮或黏膜皮膚被覆(lining) (例如口腔黏膜、直腸和腸黏膜等)吸收，並且可以與其他生物活性劑一起施用。給藥可以是全身的或局部的。另外，也可以應用肺給藥，例如通過使用吸入器或噴霧器，並且與霧化劑一起配製。見，例如，美國專利號6,019,968、5,985,320、5,985,309、5,934,272、5,874,064、5,855,913、5,290,540和4,880,078；和PCT公開號WO 92/19244、WO 97/32572、WO 97/44013、WO 98/31346和WO 99/66903，其每一篇通過引用以其整體併入本文。
本發明也使得本發明的B7-H3-結合分子的製劑包裝在密封容器中，比如指示分子的數量的安瓿或小袋中。在一個實施方案中，這樣的分子作為凍幹無菌粉或無水濃縮物提供於密封容器中，並且可以用例如水或鹽水重構至適當濃度，用於施用於受試者。優選地，本發明的B7-H3-結合分子作為無菌凍幹粉末提供在密封容器中。
本發明的B7-H3-結合分子的凍幹製劑應在它們的初始容器中儲存在2°C和8°C之間，並且分子應該在重構之後12小時內，優選地6小時內、5小時內、3小時內或1小時內施用。在可選的實施方案中，這樣的分子以液體形式提供在指示分子、融合蛋白或綴合分子的量和濃度的密封容器中。優選地，這類B7-H3-結合分子在以液體形式提供時，被供應在密封容器中。
可通過標準臨床技術確定本發明的這類製劑有效治療、預防或改善與病症相關的一個或多個症狀的量。製劑中採用的精確劑量還將取決於施用的路徑和病況的嚴重性，並且應根據從業者的判斷和每個患者的情況決定。有效的劑量可從源自體外或動物模型測試系統的劑量回應曲線推斷。
如本文所使用的，藥物組合物的“有效量 ”是足夠實現有益或期望的結果的量，所述結果包括但不限於臨床結果，比如減少源自疾病的症狀、減少感染的症狀(例如，病毒量、發燒、疼痛、敗血症等)或癌症的症狀(例如，癌細胞的增殖、腫瘤存在、腫瘤轉移等)，從而提高遭受疾的患者的生命品質，降低治療疾病需要的其他藥物治療的劑量、比如經靶向和/或內化增強另一藥物的作用、延遲疾病的進展，和/或延長個體的生存。
有效量可以在一次或多次給藥中被施用。為了本發明的目的，藥物、化合物或藥物組合物的有效量是足以直接或間接減少病毒存在的增殖(或效應)並減少和/或延遲病毒疾病發展的量。在一些實施方案中，藥物、化合物或藥物組合物的有效量可聯合或不聯合另一藥物、化合物或藥物組合物實現。因此，“有效量”可在施用一種或多種化療劑的背景下考慮，並且如聯合一種或多種其他劑，可實現或實現期望的結果，則單劑可視為以有效量施用。儘管個體的需要不同，但是測定每種組分的有效量的最佳範圍是本領域技術人員已知的。
對於本發明包括的B7-H3-結合分子，施用於患者的劑量優選基於接受受試者的體重(kg)確定。對於本發明包括的B7-H3-結合分子，施用於患者的劑量通常為受試者體重的約0.01 μg/kg至約30 mg/kg或更多。
可通過修飾比如，例如脂質化而增強分子的吸收和組織滲透，來減少或改變本發明的B7-H3-結合分子的施用劑量和頻率。
對於用作單劑療法，可計算向患者施用的本發明的B7-H3-結合分子的劑量。可選地，分子可與其他治療組合物聯合使用，並且向患者施用的劑量小於當所述分子用作單劑療法時的劑量。
本發明的藥物組合物可被局部施用至需要治療的區域；這可通過例如，但不限於下述方式實現：局部注入、通過注射、或通過植入物的手段，所述植入物是多孔的、非多孔的或膠狀材料，包括膜，比如矽橡膠膜或纖維。優選地，當施用本發明的分子時，必須注意使用不吸收該分子的材料。
本發明的組合物可以在泡狀體(vesicle)，尤其是脂質體中遞送(見Langer (1990)“New Methods Of Drug Delivery,” Science 249:1527-1533)；Treat等,在Liposomes in the Therapy of Infectious Disease and Cancer, Lopez-Berestein和Fidler (編輯)，Liss, New York，353- 365頁(1989)中；Lopez-Berestein, 同上，3 17-327頁)。
用治療或預防有效量的本發明的B7-H3-結合分子對受試者的治療可包含單治療，或優選地，可包括一系列治療。在優選的實施例中，用這類雙抗體治療受試者每週一次，持續約1至10周，優選地2至8周，更優選地約3至7周，和甚至更優選地持續約4、5或6周。本發明的藥物組合物可以每天施用一次，其中這樣的給藥每週發生一次、每週發生兩次、每兩周發生一次、每月發生一次、每六周發生一次、每兩月發生一次、每年發生兩次或每年發生一次等。可選地，本發明的藥物組合物可每天施用兩次，其中這樣的給藥每週發生一次、每週發生兩次、每兩周發生一次、每月發生一次、每六周發生一次、每兩月發生一次、每年發生兩次或每年發生一次等。可選地，本發明的藥物組合物可每天施用三次，其中這樣的給藥每週發生一次、每週發生兩次、每兩周發生一次、每月發生一次、每六周發生一次，每兩月發生一次、每年發生兩次或每年發生一次等。還應當理解，用於治療的分子的有效劑量可以在特定治療過程中增加或減少。XV. 本發明的實施方案
本發明具體涉及以下實施方案(EA 和EB )： EA 1. 一種抗B7-H3抗體藥物綴合物(B7-H3-ADC )，其包含式：Ab-(LM)m -(D)n , 其中：Ab 是抗體或其B7-H3結合片段，所述抗體結合包含人源化的可變重鏈(VH)結構域和人源化的可變輕鏈(VL)結構域的B7-H3，並且；D 是細胞毒性藥物部分；LM 是鍵或連接分子，其共價連接Ab和D；m 是0和n之間的整數，且表示B7-H3-ADC 的連接分子的數目； 並且n 是1和10之間的整數，且表示共價連接至B7-H3-ADC 分子的細胞毒性藥物部分的數目。 EA 2. 根據EA 1所述的B7-H3-ADC ，其中： (A) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:99 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:104 的氨基酸序列； 或 (B) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列； 或 (C) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:30 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:31 的氨基酸序列。 EA 3. 根據EA 1所述的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:99 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:104 的氨基酸序列。 EA 4. 根據EA 1所述的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列。 EA 5. 根據EA 1所述的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:30 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:31 的氨基酸序列。 EA 6. 根據EA 1-EA 5中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述Ab 是抗體。 EA 7. 根據EA 1-EA 5中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述Ab 是抗體的抗原結合片段。 EA 8. 根據EA 1-EA 7中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述B7-H3-ADC 包含人IgG的Fc結構域。 EA 9. 根據EA 8所述的B7-H3-ADC ，其中所述人IgG是人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。 EA 10. 根據EA 8或EA 9所述的B7-H3-ADC ，其中所述Fc結構域是變異的Fc結構域，其包含： (a)一個或多個氨基酸修飾，其減少變異的Fc結構域對FcγR的親和力；和/或 (b)一個或多個氨基酸修飾，其提高變異的Fc結構域的血清半衰期。 EA 11. 根據EA 10所述的B7-H3-ADC ，其中減少變異的Fc結構域對FcγR的親和力的所述修飾包括以下取代：L234A；L235A；或L234A和L235A，其中所述編號是如Kabat中的EU索引的編號。 EA 12. 根據EA 10或EA 11所述的B7-H3-ADC ，其中提高變異的Fc結構域的血清半衰期的所述修飾包括以下取代：M252Y；M252Y和S254T；M252Y和T256E；M252Y、S254T和T256E；或K288D和H435K，其中所述編號是如Kabat中的EU索引的編號。 EA 13. 根據EA 1-EA 12中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中至少一個所述LM 是連接分子。 EA 14. 根據EA 13所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子是肽連接體。 EA 15. 根據EA 13所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子是可裂解的連接體。 EA 16. 根據EA 15所述的B7-H3-ADC ，其中所述分子包含式：Ab – [V-(W)k -(X)1 -A] – D 其中：V 是所述可裂解的LM 連接分子，(W)k -(X)1 -A 是延長的、自我消去的間隔體系統，其通過l,(4+2n)-消去自我消去，W 和X 各自是l,(4+2n)電子級聯間隔體，是相同的或不同的，A 是式(Y )m 的間隔體基團，其中Y 是l,(4+2n)電子級聯間隔體，或A是式U的基團，其是環化作用消去間隔體， K、1和m獨立地是0 (包括0)至5 (包括5)的整數， n是0 (包括0)至10 (包括10)的整數， 條件是： 當A 是(Y )m 時：那麼k+l+m ≥ 1，並且 如果k+l+m=l，那麼n ＞ l； 當A 是U 時：那麼k+1 ≥ 1，W 、 X 和Y 獨立地選自具有下式的化合物：或其中：Q是-R5 C=CR6 -、S、O、NR5 、-R5 C=N-或-N=CR5 -， P是NR7 、O或S， a、b和c獨立地為0 (包括0)至5 (包括5)的整數； I、F和G獨立地選自化合物，所述化合物具有式：其中R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 和R9 獨立地代表H、C1-6 烷基、C3-20 雜環基、C5-20 芳基、C1-6 烷氧基、羥基(OH)、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRx )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORx )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx )、亞硫醯基(S(=O)Rx )、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 獨立地選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團，取代基R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 或R9 中的兩個或更多個任選地彼此相連接形成一個或多個脂肪族的或芳香族的環狀結構；U 選自具有下式的化合物：其中： a、b和c獨立地被選擇為整數0或1； 條件是a + b + c = 2或3； R1 和/或R2 獨立地代表H、C1-6 烷基，所述烷基可選地被一個或多個以下基團取代：羥基(OH)、醚(ORx )、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRX )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORX )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx)、亞硫醯基(S(=O)Rx)、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團；並且 R3 、R4 、R5 、R6 、R7 和R8 獨立地代表H、C1-6 烷基、C3-20 雜環基、C5-20 芳基、C1-6 烷氧基、羥基(OH)、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRx )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORx )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx )、亞硫醯基(S(=O)Rx )、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團，並且取代基R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 或R8 中的兩個或更多個任選地彼此相連接形成一個或多個脂肪族的或芳香族的環狀結構。 EA 17. 根據EA 16所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子包括： (1) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (2) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (3) 對-氨基肉桂基氧基羰基； (4) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (5) 對-氨基-苄氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (6) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (7) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基； (8) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (9) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (10) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基； (11) 對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (12) 對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (13) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (14) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (15) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)-羰基； (16) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (17) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄基； (18) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄基； (19) 對-氨基肉桂基； (20) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄基； (21) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基肉桂基； (22) 對-氨基-肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基； (23) 對-氨基苯基戊二烯基； (24) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基肉桂基； (25) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苄基； 或 (26) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苯基戊二烯基。 EA 18. 根據EA 13-17中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子被綴合至Ab 的多肽鏈的氨基酸的側鏈，並且使所述Ab 結合至所述細胞毒性藥物部分D 的分子。 EA 19. 根據EA 1-18中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含細胞毒素、放射性同位素、免疫調節劑、細胞因數、淋巴因數、趨化因數、生長因數、腫瘤壞死因數、激素、激素拮抗劑、酶、寡核苷酸、DNA、RNA、siRNA、RNAi、微小RNA、光敏治療劑、抗血管生成劑、促凋亡劑、肽、脂質、碳水化合物、螯合劑或其組合。 EA 20. 根據EA 19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含細胞毒素，其選自由以下組成的組：微管溶素、澳瑞他汀、美登木素生物鹼、加利車黴素、吡咯並苯並二氮雜和倍癌黴素。 EA 21. 根據EA 19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含微管溶素細胞毒素，其選自由以下組成的組：微管溶素A、微管溶素B、微管溶素C和微管溶素D。 EA 22. 根據EA 19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含澳瑞他汀細胞毒素，其選自由以下組成的組：MMAE(N-甲基纈氨酸-纈氨酸-朵拉異亮氨酸-朵拉脯氨酸-降甲麻黃堿)和MMAF(N-甲基纈氨酸-纈氨酸-朵拉異亮氨酸-朵拉脯氨酸-苯丙氨酸)。 EA 23. 根據EA 19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含美登木素生物鹼細胞毒素，其選自由以下組成的組：美登新、DM1和DM4。 EA 24. 根據EA 19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含加利車黴素細胞毒素，其選自由以下組成的組：加利車黴素γ1、加利車黴素β1Br、加利車黴素γ1Br、加利車黴素α2I、加利車黴素α3I、加利車黴素β1I、加利車黴素γ1I和加利車黴素Δ1I。 EA 25. 根據EA 19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含吡咯並苯並二氮雜細胞毒素，其選自由以下組成的組：凡達斯單抗、SJG-136、SG2000、SG2285和SG2274。 EA 26. 根據EA 19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含倍癌黴素細胞毒素，其選自由以下組成的組：倍癌黴素A、倍癌黴素B1、倍癌黴素B2、倍癌黴素C1、倍癌黴素C2、倍癌黴素D、倍癌黴素SA、CC-1065、阿多來新、比折來新、卡折來新(U-80244)和螺-倍癌黴素(DUBA)。 EA 27. 根據EA 1-EA 26中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子通過還原的鏈間二硫化物被共價連接至所述Ab。 EA 28. 一種藥物組合物，其包含有效量的EA 1-EA 27中任一項所述的B7-H3-ADC 和藥學上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑。 EA 29. EA 1-EA 27中任一項所述的B7-H3-ADC 或EA 28所述的藥物組合物在治療與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的疾病或病況中的用途。 EA 30. 根據EA 29所述的用途，其中與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的所述疾病或病況是癌症。 EA 31. 根據EA 30所述的用途，其中所述癌症的特徵在於存在選自以下癌細胞，所述癌細胞選自由以下的細胞組成的組：腎上腺腫瘤、AIDS相關的癌症、軟組織腺泡狀肉瘤、星形細胞瘤、腎上腺癌、膀胱癌、骨癌、腦和脊髓癌、轉移性腦腫瘤、B細胞癌、乳腺癌、頸動脈體瘤、宮頸癌、軟骨肉瘤、脊索瘤、嫌色細胞腎細胞癌、透明細胞癌、結腸癌、結直腸癌、皮膚良性纖維組織細胞瘤、促結締組織增生小圓細胞瘤、室管膜細胞瘤、尤文氏瘤、骨外黏液樣軟骨肉瘤、不完全性骨纖維生成、骨的纖維發育異常、膽囊癌或膽管癌、胃癌、妊娠滋養層疾病、生殖細胞瘤、頭頸癌、惡性膠質瘤、惡性血液腫瘤、肝細胞癌、胰島細胞腫瘤、卡波西氏肉瘤、腎癌、白血病(例如急性髓性白血病)、脂肪肉瘤/惡性脂肪瘤、肝癌、淋巴瘤、肺癌(例如非小細胞肺癌(NSCLC))、成神經管細胞瘤、黑素瘤、腦膜瘤、間皮瘤咽癌、多發性內分泌瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症、成神經細胞瘤、神經內分泌腫瘤、卵巢癌、胰腺癌、甲狀腺乳頭狀癌、甲狀旁腺腫瘤、兒科癌症、周圍神經鞘瘤、嗜鉻細胞瘤、垂體瘤、前列腺癌、眼色素層後黑素瘤、腎轉移性癌症、橫紋肌樣瘤、橫紋肌肉瘤、肉瘤、皮膚癌、兒童小圓藍細胞腫瘤(包括成神經細胞瘤和橫紋肌肉瘤)、軟組織肉瘤、鱗狀細胞癌(例如頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN))、胃癌、滑膜肉瘤、睾丸癌、胸腺癌、胸腺瘤、甲狀腺癌(例如甲狀腺轉移性癌)和子宮癌。 EA 32. 根據EA 30所述的用途，其中所述癌症選自由以下組成的組：腎上腺癌、膀胱癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、惡性膠質瘤、腎癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、急性淋巴細胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性骨髓性白血病、毛細胞白血病、伯基特淋巴瘤、彌散性大B細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、間皮瘤咽癌、非霍奇金淋巴瘤、小淋巴細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、黑素瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、皮膚癌、腎細胞癌、兒童小圓藍細胞腫瘤(包括成神經細胞瘤和橫紋肌肉瘤)、鱗狀細胞癌(例如頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN))、睾丸癌、甲狀腺癌(例如甲狀腺轉移性癌)和子宮癌。 EB 1. 一種B7-H3-結合分子，其包含含有CDRL 1結構域、CDRL 2結構域和CDRL 3結構域的可變輕鏈(VL)結構域，和含有CDRH 1結構域、CDRH 2結構域和CDRH 3結構域的可變重鏈(VH)結構域，其中： （1） 所述CDRH 1結構域包含SEQ ID NO:27 的氨基酸序列； （2） 所述CDRH 2結構域包含SEQ ID NO:28 的氨基酸序列； （3） 所述CDRH 3結構域包含SEQ ID NO:29 的氨基酸序列。 EB 2. 根據EB 1所述的B7-H3-結合分子，其包含含有CDRL 1結構域、CDRL 2結構域和CDRL 3結構域的所述VL結構域，和含有CDRH 1結構域、CDRH 2結構域和CDRH 3結構域的所述VH結構域，其中： （1） 所述CDRL 1結構域包含SEQ ID NO:23 的氨基酸序列； （2） 所述CDRL 2結構域包含SEQ ID NO:24 的氨基酸序列； （3） 所述CDRL 3結構域包含SEQ ID NO:25 的氨基酸序列。 EB 3. 根據EB 1所述的B7-H3-結合分子，其包含含有CDRL 1結構域、CDRL 2結構域和CDRL 3結構域的所述VL結構域，和含有CDRH 1結構域、CDRH 2結構域和CDRH 3結構域的所述VH結構域，其中所述結構域選自由以下組成的組： （1） 所述CDRH 1結構域包含SEQ ID NO:27 的氨基酸序列； （2） 所述CDRH 2結構域包含SEQ ID NO:28 的氨基酸序列； （3） 所述CDRH 3結構域包含SEQ ID NO:29 的氨基酸序列； （4） 所述CDRL 1結構域包含SEQ ID NO:23 的氨基酸序列； （5） 所述CDRL 2結構域包含SEQ ID NO:24 的氨基酸序列； （6） 所述CDRL 3結構域包含SEQ ID NO:25 的氨基酸序列。 EB 4. 根據EB 1-EB 3中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述VH結構域包含SEQ ID NO:26 或SEQ ID NO:31 的氨基酸序列。 EB 5. 根據EB 1-EB 4中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述VL結構域包含SEQ ID NO:22 或SEQ ID NO:30 的氨基酸序列。 EB 6. 一種B7-H3-結合分子，其包含VL結構域和VH結構域，其中所述VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列。 EB 7. 一種B7-H3-結合分子，其包含VL結構域和VH結構域，其中所述VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列。 EB 8. 一種B7-H3-結合分子，其包含VL結構域和VH結構域，其中所述VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列，和所述VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列。 EB 9. 根據EB 1-EB 8中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子是抗體或其抗原結合片段。 EB 10. 根據EB 1-EB 8中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子是： （a） 雙特異性抗體；或 （b） 雙抗體，所述雙抗體為共價結合的複合體，其包含兩條、三條、四條或五條多肽鏈；或 （c） 三價結合分子，所述三價結合分子為共價結合的複合體，其包含三條、四條、五條或更多條多肽鏈。 EB 11. 根據EB 1-EB 10中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子包含Fc結構域。 EB 12. 根據EB 10所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子是雙抗體，其包含白蛋白結合結構域(ABD)。 EB 13. 根據EB 11所述的B7-H3-結合分子，其中所述Fc結構域是變異的Fc結構域，其包含： (a)一個或多個氨基酸修飾，其減少變異的Fc結構域對FcγR的親和力；和/或 (b)一個或多個氨基酸修飾，其提高變異的Fc結構域的血清半衰期。 EB 14. 根據EB 13所述的B7-H3-結合分子，其中減少變異的Fc結構域對FcγR的親和力的所述修飾包括以下取代：L234A；L235A；或L234A和L235A，其中所述編號是如Kabat中的EU索引的編號。 EB 15. 根據EB 13或EB 14所述的B7-H3-結合分子，其中提高變異的Fc結構域的血清半衰期的所述修飾包括以下取代：M252Y；M252Y和S254T；M252Y和T256E；M252Y、S254T和T256E；或K288D和H435K，其中所述編號是如Kabat中的EU索引的編號。 EB 16. 根據EB 1-EB 15中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子是雙特異性的且包含能夠免疫特異性結合至B7-H3的表位的兩個表位結合位點和能夠免疫特異性結合至在效應細胞表面上存在的分子的表位的兩個表位結合位點。 EB 17. 根據EB 1-EB 15中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子是雙特異性的且包含能夠免疫特異性結合至B7-H3的表位的一個表位結合位點和能夠免疫特異性結合至在效應細胞表面上存在的分子的表位的一個表位結合位點。 EB 18. 根據EB 1-EB 15中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子是三特異性的且包含： （a） 能夠免疫特異性結合至B7-H3的表位的一個表位結合位點； （b） 能夠免疫特異性結合至在效應細胞表面上存在的第一分子的表位的一個表位結合位點；和 （c） 能夠免疫特異性結合至在效應細胞表面上存在的第二分子的表位的一個表位結合位點。 EB 19. 根據EB 1-EB 8中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子能夠同時結合至B7-H3和效應細胞表面上存在的分子。 EB 20. 根據EB 16-EB 18中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中在效應細胞表面上存在的所述分子是CD2、CD3、CD8、TCR或NKG2D。 EB 21. 根據EB 16-EB 20中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述效應細胞是細胞毒性T細胞或自然殺傷(NK)細胞。 EB 22. 根據EB 16-EB 21中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中在效應細胞表面上存在的所述分子是CD3。 EB 23. 根據EB 18所述的B7-H3-結合分子，其中在效應細胞表面上存在的所述第一分子是CD3，和在效應細胞表面上存在的所述第二分子是CD8。 EB 24. 根據EB 16-EB 23中任一項所述的B7-H3-結合分子，其中所述分子介導表達B7-H3的細胞和細胞毒性T細胞的協調結合。 EB 25. 一種藥物組合物，其包含有效量的EB 1-EB 24中任一項所述的B7-H3-結合分子和藥學上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑。 EB 26. EB 1-EB 24中任一項所述的B7-H3-結合分子或EB 25所述的藥物組合物在治療與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的疾病或病況中的用途。 EB 27. 根據EB 26所述的用途，其中與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的所述疾病或病況是癌症。 EB 28. 根據EB 27所述的用途，其中所述癌症的特徵在於存在選自以下細胞組成的組的癌細胞：腎上腺腫瘤、AIDS相關的癌症、軟組織腺泡狀肉瘤、星形細胞瘤、腎上腺癌、膀胱癌、骨癌、腦和脊髓癌、轉移性腦腫瘤、B細胞癌、乳腺癌、頸動脈體瘤、宮頸癌、軟骨肉瘤、脊索瘤、嫌色細胞腎細胞癌、透明細胞癌、結腸癌、結直腸癌、皮膚良性纖維組織細胞瘤、促結締組織增生小圓細胞瘤、室管膜細胞瘤、尤文氏瘤、骨外黏液樣軟骨肉瘤、不完全性骨纖維生成、骨的纖維發育異常、膽囊癌或膽管癌、胃癌、妊娠滋養層疾病、生殖細胞瘤、頭頸癌、惡性膠質瘤、惡性血液腫瘤、肝細胞癌、胰島細胞腫瘤、卡波西氏肉瘤、腎癌、白血病(例如急性髓性白血病)、脂肪肉瘤/惡性脂肪瘤、肝癌、淋巴瘤、肺癌(例如非小細胞肺癌(NSCLC))、成神經管細胞瘤、黑素瘤、腦膜瘤、間皮瘤咽癌、多發性內分泌瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症、成神經細胞瘤、神經內分泌腫瘤、卵巢癌、胰腺癌、甲狀腺乳頭狀癌、甲狀旁腺腫瘤、兒科癌症、周圍神經鞘瘤、嗜鉻細胞瘤、垂體瘤、前列腺癌、眼色素層後黑素瘤、腎轉移性癌症、橫紋肌樣瘤、橫紋肌肉瘤、肉瘤、皮膚癌、兒童小圓藍細胞腫瘤(包括成神經細胞瘤和橫紋肌肉瘤)、軟組織肉瘤、鱗狀細胞癌(例如頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN))、胃癌、滑膜肉瘤、睾丸癌、胸腺癌、胸腺瘤、甲狀腺癌(例如甲狀腺轉移性癌)和子宮癌。 EB 29. 根據EB 27所述的用途，其中所述癌症選自由以下組成的組：腎上腺癌、膀胱癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、惡性膠質瘤、腎癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、急性淋巴細胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性骨髓性白血病、毛細胞白血病、伯基特淋巴瘤、彌散性大B細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、間皮瘤咽癌、非霍奇金淋巴瘤、小淋巴細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、黑素瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、皮膚癌、腎細胞癌、兒童小圓藍細胞腫瘤(包括成神經細胞瘤和橫紋肌肉瘤)、鱗狀細胞癌(例如頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN))、睾丸癌、甲狀腺癌(例如甲狀腺轉移性癌)和子宮癌。實施例
現在已經大體上描述了本發明，通過參考下述實施例本發明將更容易被理解。下述實施例闡釋了組合物在本發明的診斷或治療方法中的各種方法。實施例旨在闡釋但決不限制本發明的範圍。實施例 1 抗 B7-H3 抗體的產生、人源化和表徵
通過如前所述(Loo等(2007)“The glycotope-specific RAV12 monoclonal antibody induces oncosis in vitro and has antitumor activity against gastrointestinal adenocarcinoma tumor xenografts in vivo” Mol Cancer Ther; 6: 856-65)用有活力的人胎兒祖細胞或腫瘤起始細胞/癌症幹細胞樣細胞(CSLC)免疫小鼠來產生單克隆抗體。針對癌症特異性mAb的IHC篩選鑒定了一組具有高度差異的腫瘤-對-正常組織結合的抗B7-H3(CD276)反應性mAb。利用內化實驗來鑒定有效內化的抗B7-H3抗體的亞類，所述內化實驗在在5天試驗中根據製造商的方案(高級靶向系統(Advanced Targeting Systems))以1:1或10:1 Fab-ZAP:測試mAb比例使用皂草素綴合的抗小鼠Fab執行。如圖7所顯示，多種抗B7-H3抗體，包括稱為“mAb-C”和“mAb-D”的抗B7-H3抗體被有效內化。
使用上述鼠科抗B7-H3 mAb：mAb-B 、mAb-C 和mAb-D 形成人源化的VL和VH結構域，其中這些結構域的CDRL 和CDRH 被融合至人框架結構域。然後，所述人源化的VH和VL結構域用於產生具有κ輕鏈恆定區(即SEQ ID NO:1 )和IgG1 CH1、鉸鏈和Fc結構域(即SEQ ID NO:3 、 6 、 12 )的人源化的輕鏈。所述人源化的抗體被命名為“hmAb-B ”、“hmAb-C ”和“hmAb-D ”。
人源化的VL和VH結構域的氨基酸序列在上文提供。應當注意，hmAb-B 的CDR可被修飾以產生可選的人源化的VL和VH結構域，如上所述。hmAb-C 和hmAb-D 的全部的人源化的輕鏈和重鏈的氨基酸序列在上文提供。
利用Biacore分析對人源化抗體的結合動力學進行研究，在Biacore分析中，可溶性的人或食蟹猴B7-H3 (4Ig)-His標籤融合蛋白(分別為shB7-H3-His或scB7-H3-His)通過固定化的抗體。簡言之，每個人源化抗體在固定化的Fab2山羊抗人Fc表面上被捕獲，並與shB7-H3-His或scB7-H3-his (6.25-100Nm)一起孵育，並通過Biacore分析測定結合動力學。使用二價結合擬合(bivalent binding fit)從這些研究計算的ka 、kd 和KD 在表6中呈現。結果表明人源化抗體以一定範圍的親和力與人和食蟹猴B7-H3結合。
通過免疫組織化學(IHC)檢查人源化抗體的組織交叉反應性。表7總結了以指定的抗體濃度使用人源化的抗B7-H3抗體在正常人組織、人腫瘤組織、人癌細胞系和表達B7-H3或不表達B7-H3的CHO細胞系上進行的幾個IHC研究的發現。這些研究的評分標準見表8。
這些結果表明所有人源化抗體都展示與許多B7-H3陽性腫瘤細胞的結合。hmAb-B 不僅在所測試條件下展示最大的腫瘤反應性，而且還展示對肝臟肝細胞和腎上腺組織正常的組織反應性。hmAb-C 與hmAb-B 相比展示稍微減少的腫瘤反應性，而且還展示與正常肝臟肝細胞實質上降低的反應性，以及對較少獨立樣品的反應性。hmAb-D 對腫瘤和正常組織展示總體減少的反應性。儘管在這些IHC研究中hmAb-D 以較低的強度結合，但抗體顯示與食蟹猴組織相當的交叉反應性。對於產生本發明的B7-H3-ADC 分子，優選最小化hmAb-C 和hmAb-D 的脫靶毒性。實施例 2 B7-H3-ADC 的產生
使用上述鼠科抗B7-H3 mAb：mAb-A 、 mAb-B 、 mAb-C 和mAb-D 形成嵌合抗體，其中這類抗體的VL結構域被融合至人輕鏈κ恆定區(SEQ ID NO:1 )，並且其中這類抗體的VH結構域被融合至人IgG1 CH1-鉸鏈-CH2-CH3恆定區(分別為SEQ ID NO:3 、 7 和 12 )。通過用可裂解的澳瑞他汀E連接體/有效載荷(payload)“vc-MMAE ” (Concortis Biosystems)與其B7-H3結合結構域的半胱氨酸綴合，將嵌合化的(chimericized)抗體(“chmAb-A ”、“chmAb-B ”、“chmAb-C ”和“chmAb-D ”)轉化為B7-H3-ADC ，如上所述。實施例 3 B7-H3-ADC 展示有效的體外活性
為了證明本發明的B7-H3-ADC 的抗腫瘤活性，將上述B7-H3-ADC (MMAE)以1-100,000 pM的濃度範圍與表達B7-H3的JIMT-1乳腺癌細胞、MDA-MB-468乳腺癌細胞、A375.52黑素瘤細胞、Calu-6非小細胞肺癌細胞、NCI-H1703非小細胞肺癌細胞、NCI-H1975非小細胞肺癌細胞、PA-1卵巢癌細胞、Hs700T胰腺癌細胞、DU145前列腺癌細胞或B7-H3陰性Raji B細胞淋巴瘤細胞一起孵育。7天後量化體外細胞毒性。簡言之，將B7-H3-ADC 和對照稀釋並塗覆到微量滴定板中，將5000個細胞添加到每個孔中，並在37℃孵育4-7天。將阿爾瑪藍試劑(Alamar Blue Reagent)(例如BioRad/ThermoFisher/Invitrogen)添加到板中並根據製造商的方案讀取。使用Bangs QFACS™試劑盒測定存在於這些細胞上的抗體結合位元點的數目。
來自該研究的細胞毒性曲線在圖 8A-8J 中呈現。IC50值被測定，並在表9中提供。這些研究的結果表明，每種被測試的內化抗B7-H3抗體均展示針對表達B7-H3的腫瘤細胞的體外劑量依賴性細胞毒性。抗體展示一定範圍的效力。這些試驗中的相對效力是：chmAb-C ＞chmAb-B ＞chmAb-D ＞chmAb-A 。 實施例 4 B7-H3-ADC 展示有效的體內活性
為了進一步證明本發明的B7-H3-ADC 的抗腫瘤活性，在CD1裸鼠模型中使用不同的腫瘤細胞系，評價上述chmAb-B B7-H3-ADC 、chmAb-C B7-H3-ADC 和/或chmAb-D B7-H3-ADC (MMAE)分子的體內毒性。簡言之，將〜5×106 個腫瘤細胞(懸浮於1:1的培養基和MATRIGEL® 中)經皮下植入到CD1裸鼠(查理斯河實驗室(Charles River Laboratories))的側腹(flank)中。當腫瘤達到約150mm3 的體積時，將小鼠隨機化，並經腹腔內施用B7-H3-ADC 或對照媒介。在這些研究中，一劑量的B7-H3-ADC 或對照媒介(qdx1)被施用。用電子卡尺通過正交測量每週兩次測量腫瘤，腫瘤體積計算為：(長×寬×高)/2。確定腫瘤體積(相對於對照)(“T/C”)。在研究期間，治療動物的腫瘤體積已經減少至≤5mm3 的發現被認為表示完全應答(“CR”)。針對 MDA-MB-468 乳腺癌腫瘤細胞的體內活性
關於乳腺脂肪墊植入的MDA-MB-468乳腺癌腫瘤細胞的這項研究的結果呈現在表 10 和圖 9 中，並顯示針對MDA-MB-468腫瘤細胞的應答。 針對 NCI-H1703 非小細胞肺癌腫瘤細胞的體內活性
關於皮下植入的NCI-H1703非小細胞肺癌腫瘤細胞的這項研究的結果呈現在表 11 和圖 10A-10C 中，並顯示針對NCI-H1703腫瘤細胞的應答。 針對 PA-1 卵巢癌腫瘤細胞的體內活性
關於皮下植入的PA-1卵巢癌腫瘤細胞的這項研究的結果呈現在表 12 和圖 11A-11C 中，並顯示針對PA-1腫瘤細胞的應答。 針對 Calu-6 非小細胞肺癌腫瘤細胞的體內活性
關於皮下植入的Calu-6非小細胞肺癌腫瘤細胞的這項研究的結果呈現在表 13 和圖 12A-12C 中，並顯示針對Calu-6腫瘤細胞的應答。 針對 A375.S2 黑素瘤腫瘤細胞的體內活性
關於皮下植入的A375.S2黑素瘤腫瘤細胞的這項研究的結果呈現在表 14 和圖 13A-13C 中，並顯示針對A375.S2黑素瘤細胞的應答。
這些研究的結果表明，每種測試的B7-H3-ADC 顯示出對乳腺癌、肺癌和卵巢癌以及黑素瘤的鼠異種移植模型中的B7-H3陽性腫瘤顯著的劑量依賴性體內抗腫瘤活性。
在非腫瘤負荷CD1裸鼠中以5mg/kg的單劑量通過腹腔內施用這些分子，評價上述B7-H3-ADC (MMAE)分子的藥代動力學。在10天的過程中收集血液樣品，並對血清進行夾心ELISA以量化總抗體和完整的B7-H3-ADC 濃度。
關於chmAb-B B7-H3 ADC 、chmAb-C B7-H3 ADC 和chmAb-D B7-H3 ADC ，該研究的代表性結果在圖 14A-14C 和表 15 中呈現，並顯示B7-H3-ADC 分子是高度穩定的，顯示出約2.2-3.6天的半衰期。綴合物的半衰期與非綴合分子的半衰期相當，表明B7-H3-ADC 分子在小鼠中是高度穩定的。 *MMAE綴合物實施例 5 具有可裂解的連接體 - 倍癌黴素部分的 B7-H3-ADC
構建了B7-H3-ADC (“hmAb-C B7-H3-ADC ”)，其具有通過可裂解的連接體連接至其Ab 部分的氨基酸殘基的示例性倍癌黴素部分(DUBA)，所述可裂解的連接體通過還原的鏈間二硫化物綴合至抗體，如上所述(見方案9A-9I)和在Elgersma, R.C.等(2014) “Design, Synthesis, and Evaluation of Linker-Duocarmycin Payloads: Toward Selection of HER2-Targeting Antibody − Drug Conjugate SYD985 ,” Mol. Pharmaceut. 12:1813-1835 (也見WO 02/083180；WO 2010/062171；WO 2011/133039；WO 2015/104359；和WO 2015/185142)中所述。藥物與抗體比(DAR)的平均值約為2-4，通常約為2.7。應當理解，對於每種製劑，確切的DAR可以不同。可以根據需要改變合成的步驟的順序。優選地，所使用的方法是如上所述的方案 9A-9I 的方法，並且連接體-DUBA通過還原的鏈間二硫化物與抗體綴合。實施例 6 具有可裂解的連接體 - 倍癌黴素部分的 B7-H3-ADC 保留生物活性
將上述hmAb-C B7-H3-ADC (具有通過可裂解的連接體連接至其Ab 部分的氨基酸殘基的示例性倍癌黴素部分(DUBA))(“hmAb-C-DUBA ”)與細胞一起孵育7天，並且基本上如上所述使用阿爾瑪藍試驗確定存活力。如圖 15A-15C 中顯示，hmAb-C-DUBA 構建體保留生物活性，如通過其在B7-H3陽性腫瘤細胞上的細胞毒性活性所證明的。對於上述連接至倍癌黴素的chmAb-C (“chmAb-C-DUBA ”)觀察到類似的結果。
在本研究和下述另外的研究中，結合與DUBA綴合的不相關的抗原(CD20)的分子(“對照 -DUBA ”)被用作非結合對照ADC，以解釋體內非特異性活性是由於存在於齧齒動物血漿中的齧齒動物特異性羧基酯酶CES1c導致的。實施例 7 B7-H3-ADC 顯示有效的體內抗腫瘤活性
進行多劑量研究以評價分子的體內效力。基本上如上所述，將Calu-6非小細胞肺癌細胞皮下植入到小鼠組(n=5)中，所述小鼠組然後在接種後第24、31、38和45天(用箭頭顯示)接收hmAb-C-DUBA 的劑量(1mg/kg×3、3mg/kg×3或6mg/kg×3)，並且評價動物的腫瘤體積(基本上如上所述)達62天。如圖 16 所示，所有三種測試的hmAb-C-DUBA 的劑量證明在減小或消除腫瘤體積方面是有效的。Calu-6細胞顯示2+的IHC評分，並且表 9 中報導了每個細胞的抗體結合位點(ABC)。
在第二體內研究(基本上如上所述進行)中，將Calu-6非小細胞肺癌細胞皮下植入到小鼠組(n=7)中，所述小鼠組然後在第20天(用箭頭顯示)接收單劑量的hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA(3 mg/kg或10 mg/kg)。表 16 和圖 17 總結了結果，並顯示hmAb-C-DUBA 的提供顯著降低腫瘤體積。
在第三體內研究(基本上如上所述進行)中，將PA-1卵巢癌細胞皮下植入到小鼠組(n=6)中，所述小鼠組然後在第25天(用箭頭顯示)接收單劑量的hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA(1mg/kg、6mg/kg或10mg/kg)。表 17 和圖 18 總結了結果，並顯示hmAb-C-DUBA 的提供顯著降低腫瘤體積，並實現多達一半治療動物的完全緩解。
還觀察到針對A375.S2黑素瘤細胞的有效的體內活性。將這類細胞皮下植入到小鼠組(n=7)中(基本上如上所述)，所述小鼠組然後在第25天(用箭頭顯示)接收單劑量的hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA(1 mg/kg或3 mg/kg)。表 18 和圖 19 總結了結果，並顯示hmAb-C-DUBA 的提供顯著降低腫瘤體積，並且以更高的測試劑量在5/7的治療動物中實現完全緩解。
觀察到針對MDA-MB468乳腺癌細胞的有效的體內活性。將這類細胞植入到小鼠組(n=5)(基本上如上所述)的乳腺脂肪墊中，所述小鼠組然後在第70天接收單劑量的hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA(3 mg/kg或6 mg/kg)或接收三次劑量的hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA(3mg/kg(用箭頭顯示))。評價動物的腫瘤體積(基本上如上所述)達110天。MDA-MB468細胞顯示2+的IHC評分，且ABC在表 9 中報導。表 19 和圖 20A-20D 總結了結果。圖 20A 顯示在6 mg/kg(單劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 20B 顯示在3 mg/kg(單劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 20C 顯示在3 mg/kg(三次劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 20D 在一個圖上顯示所有結果。資料顯示hmAb-C-DUBA 的提供顯著降低腫瘤體積，並以更高的測試劑量在4/5的治療動物中實現完全緩解，並且顯示重複劑量的提供顯著改善了治療結果。
在進一步的研究中，將PA-1卵巢癌細胞(〜5×106 個懸浮於1:1培養基和MATRIGEL® 中)的異種移植物皮下引入到小鼠組中，所述小鼠組然後在接種後第24天接收hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的劑量(單劑量的3 mg/kg、6 mg/kg或10 mg/kg)，或接收兩次劑量為10 mg/kg的hmAb-C-DUBA (在接種後第24天和第28天)或接收四次劑量為6 mg/kg的hmAb-C-DUBA (在接種後第24、28、31和35天)。評價這些動物的腫瘤體積達70天(基本上如上所述)。PA-1細胞顯示2+的IHC評分，且ABC在表 9 中被報導。圖 21A-21D 總結了結果。圖 21A 顯示10 mg/kg(單劑量或雙劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 21B 顯示6 mg/kg(單劑量或四劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 21C 顯示3 mg/kg(單劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 21D 在一個圖上顯示所有結果。資料顯示hmAb-C-DUBA 的提供顯著降低治療動物的腫瘤體積。實施例 8 B7-H3-ADC 的藥代動力學
使用小鼠(n=3)中的總IgG或完整的ADC曲線的對數/線性圖來研究上述chmAb-C-DUBA 的藥代動力學，所述小鼠每只均接收靜脈內單劑量的chmAb-C-DUBA (5 mg/kg)。結果顯示在圖 22 中。
使用食蟹猴中的總IgG或完整的ADC曲線的對數/線性圖來研究chmAb-C-DUBA 的藥代動力學，所述食蟹猴每只均接收靜脈內單劑量的chmAb-C-DUBA ( 1 mg/kg (1雄性；1雌性)、3 mg/kg (1雄性；1雌性)、10 mg/kg (1雄性；1雌性)或27 mg/kg (2雄性；2雌性))。結果顯示在圖 23A (總IgG)和圖 23B (完整的ADC)中。
在這些研究中，通過ELISA測定總IgG。簡言之，在用山羊抗人IgG(H+L)包被的微量滴定板上捕獲血清樣品、標準品和對照。洗滌後，將板與過氧化物酶綴合的山羊抗人IgG Fc一起孵育。洗滌後，用3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(TMB)底物使板顯影，用磷酸終止反應，並在405 nM處讀板。從標準曲線計算測試樣品中的總IgG。完整的ADC也通過ELISA測定。簡言之，將小鼠抗倍癌黴素mAb固定在微量滴定板上。洗滌後，將板與過氧化物酶綴合的山羊抗人IgG Fc一起孵育。洗滌後，用3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(TMB)底物使板顯影，用磷酸終止反應，並在405 nM處讀板。從標準曲線計算測試樣品中的完整的ADC。
通過比較這些資料推斷出鼠5 mg/kg劑量和食蟹猴3 mg/kg和10 mg/kg劑量的藥代動力學參數，並總結在表 20 中(其中AUC最後(AUC last)表示從起始點到最後的資料點的曲線下面積)。完整的ADC在小鼠中的暴露由於齧齒動物特異性的羧基酯酶CES1c而受到限制。這些資料表明臨床前情形中的大的治療指數。 實施例 9 抗 B7-H3 雙抗體的表徵
評價B7-H3×CD3雙特異性雙鏈和三鏈雙抗體，以確定其介導重定向細胞殺傷和/或介導從表達細胞表面B7-H3的靶細胞的細胞因數釋放的能力。使用細胞毒性T淋巴細胞(CTL)試驗檢驗重定向細胞殺傷。簡言之，將B7-H3×CD3雙特異性雙抗體(或不結合B7-H3而結合不相關抗原的陰性對照雙抗體)在效應子與靶細胞比為10:1時與效應全T細胞和表達B7-H3的靶腫瘤細胞一起孵育24小時。細胞毒性(即細胞殺傷)百分比通過測量由受損細胞向培養基中釋放乳酸脫氫酶(LDH)而確定。使用類似的形式檢驗細胞因數釋放。簡言之，將B7-H3×CD3雙特異性雙抗體(或缺乏B7-H3結合位點的陰性對照雙抗體)在效應子與靶細胞比為10:1或30:1時與單獨的效應PBMC細胞或在存在靶腫瘤細胞(例如，SK-MES-1肺癌細胞)的情況下一起孵育24小時，並測定IFNγ、TNF-α和IL-10細胞因數的釋放。分析顯示B7-H3 x CD3雙特異性雙抗體介導重定向細胞殺傷和細胞因數釋放的能力。
本說明書提到的所有出版物和專利通過參考併入本文，達到如同具體和單獨指出每個單個出版物或專利申請通過參考以其整體併入的相同程度。儘管已經結合其具體實施方案描述了本發明，但是應當理解，其能夠被進一步修改，並且本申請旨在覆蓋大體上根據本發明原理並且包括與本公開的偏離的本發明的任何變型、用途或改變，只要在本發明所屬領域的已知或習慣實踐內並且如可應用至本文之前所闡釋的本質特徵。
無
圖 1 提供了由兩條多肽鏈構成的、具有兩個表位結合位點的代表性共價結合的雙抗體的示意圖，每條多肽鏈均具有E-螺旋或K-螺旋異源二聚體-促進結構域(下文提供了可替代的異源二聚體-促進結構域)。半胱氨酸殘基可以存在於連接體中和/或存在於異源二聚體-促進結構域中，如圖 3B 所示。以相同的陰影或填充式樣顯示識別相同表位元的VL和VH結構域。
圖 2 提供了由兩條多肽鏈構成的、具有兩個表位結合位點的代表性共價結合的雙抗體分子的示意圖，每條多肽鏈均具有CH2和CH3結構域，以便締合的鏈形成Fc結構域的全部或部分。以相同的陰影或填充式樣顯示識別相同表位元的VL和VH結構域。
圖 3A-3C 提供了由兩對多肽鏈(即，總共四條多肽鏈)構成的、具有四個表位結合位點的代表性共價結合的四價雙抗體的示意圖。每對多肽鏈的一條多肽均具有CH2和CH3結構域，以便締合的鏈形成Fc結構域的全部或部分。以相同的陰影或填充式樣顯示識別相同表位元的VL和VH結構域。兩對多肽鏈可以是相同的。在其中這兩對多肽鏈相同並且VL和VH結構域識別不同表位元(如圖 3A-3B 所示)的這類實施方案中，所得分子具有四個表位結合位點，並且對於每個結合表位是雙特異性和二價的。在其中VL和VH結構域識別相同的表位(例如，相同的VL結構域CDR和相同的VH結構域CDR在兩條鏈上都被使用)的這類實施方案中，所得分子具有四個表位結合位點，並且對於單表位是單特異性和四價的。可替代地，兩對多肽鏈可以是不同的。在其中兩對多肽鏈是不同的並且每對多肽的VL和VH結構域識別不同的表位(如圖 3C 中不同的陰影和式樣所示)的這類實施方案中，所得分子具有四個表位結合位點並且對於每個結合表位是四特異性和單價的。圖 3A 顯示含有Fc結構域的雙抗體，其含有包含半胱氨酸殘基的肽異源二聚體-促進結構域。圖 3B 顯示含有Fc結構域的雙抗體，其含有包含半胱氨酸殘基和連接體(具有任選的半胱氨酸殘基)的E-螺旋和K-螺旋異源二聚體-促進結構域。圖 3C 顯示含有Fc區的雙抗體，其包含抗體CH1和CL結構域。
圖 4A 和 4B 提供了由三條多肽鏈構成的、具有兩個表位結合位點的代表性共價結合的雙抗體分子的示意圖。多肽鏈中的兩條均具有CH2和CH3結構域，以便締合的鏈形成Fc結構域的全部或部分。包含VL和VH結構域的多肽鏈進一步包含異源二聚體-促進結構域。以相同的陰影或填充式樣顯示識別相同表位元的VL和VH結構域。
圖 5 提供了由五條多肽鏈構成的、具有四個表位結合位點的代表性共價結合的雙抗體分子的示意圖。多肽鏈中的兩條均具有CH2和CH3結構域，以便締合的鏈形成包含Fc結構域的全部或部分的Fc結構域。包含連接的VL和VH結構域的多肽鏈進一步包含異源二聚體-促進結構域。以相同的陰影或填充式樣顯示識別相同表位元的VL和VH結構域。
圖 6A-6F 提供了具有三個表位結合位元點的含有Fc結構域的代表性三價結合分子的示意圖。圖 6A 和6B 分別示意性地示出了包含兩個雙抗體型(diabody-type)結合結構域和具有不同結構域取向的Fab型(Fab-type)結合結構域的三價結合分子的結構域，其中雙抗體型結合結構域在Fc結構域的N-末端或C-末端。圖 6A 和6B 中的分子包含四條鏈。圖 6C 和6D 分別示意性地示出了包含在Fc結構域的N-末端的兩個雙抗體型結合結構域和Fab型結合結構域或scFv型結合結構域的三價結合分子的結構域，其中在Fab型結合結構域中，輕鏈和重鏈通過多肽間隔體連接。圖 6E 和6F 中的三價結合分子分別示意性地示出了包含在Fc結構域的C-末端的兩個雙抗體型結合結構域和Fab型結合結構域或scFv型結合結構域的三價結合分子的結構域，其中在Fab型結合結構域中，輕鏈和重鏈通過多肽間隔體連接。圖 6C-6F 中的三價結合分子包含三條鏈。以相同的陰影或填充式樣顯示識別相同表位元的VL和VH結構域。
圖 7 顯示能夠內化到Hs700T胰腺癌細胞中的抗B7-H3抗體篩選的結果。
圖 8A-8J 顯示本發明的B7-H3-ADC 針對表達B7-H3的JIMT-1乳腺癌細胞(圖 8A )、MDA-MB-468乳腺癌細胞(圖 8B )、A375.52黑素瘤細胞(圖 8C )、Calu-6非小細胞肺癌細胞(圖 8D )、NCI-H1703非小細胞肺癌細胞(圖 8E )、NCI-H1975非小細胞肺癌細胞(圖 8F )、PA-1卵巢癌細胞(圖 8G )、Hs700T胰腺癌細胞(圖 8H )、DU145前列腺癌細胞(圖 8I )和B7 -H3陰性Raji B細胞淋巴瘤細胞(圖 8J )介導體外細胞毒性的能力的研究結果。
圖 9 顯示在CD1裸鼠模型中，本發明的B7-H3-ADC 針對被植入乳腺脂肪墊中的MDA-MB-468乳腺癌腫瘤細胞介導體內細胞毒性的能力的研究結果。呈現了用10mg/kg的chmAb-B-vc-MMAE 、chmAb-C-vc-MMAE 和chmAb-D-vc-MMAE 或單獨的媒介經腹腔內處理的小鼠第25天的腫瘤生長曲線(用箭頭顯示)。
圖 10A-10C 顯示在CD1裸鼠模型中，本發明的B7-H3-ADC 針對皮下植入的NCI-H1703非小細胞肺癌腫瘤細胞介導體內細胞毒性的能力的研究結果。呈現了用10mg/kg(圖10A)、3mg/kg(圖10B)、1mg/kg(圖10C)的chmAb-B-vc-MMAE、chmAb-C-vc-MMAE和chmAb-D-vc-MMAE以10mg/kg或用單獨的媒介經腹腔內處理的小鼠第52天的腫瘤生長曲線(用箭頭顯示)。
圖 11A-11C 顯示在CD1裸鼠模型中，本發明的B7-H3-ADC 針對皮下植入的PA-1卵巢癌腫瘤細胞介導體內細胞毒性的能力的研究結果。呈現了用10mg/kg(圖11A)、3mg/kg(圖11B)、1mg/kg(圖11C)的chmAb-B-vc-MMAE 、chmAb-C-vc-MMAE 和chmAb-D-vc-MMAE 以10 mg/kg或用單獨的媒介經腹腔內處理的小鼠第42天的腫瘤生長曲線(用箭頭顯示)。
圖12A-12C顯示在CD1裸鼠模型中，本發明的B7-H3-ADC 針對皮下植入的Calu-6非小細胞肺癌腫瘤細胞介導體內細胞毒性的能力的研究結果。呈現了用10mg/kg(圖12A)、3mg/kg(圖12B)、1mg/kg(圖12C)的chmAb-B-vc-MMAE 、chmAb-C-vc-MMAE 和chmAb-D-vc-MMAE 以10mg/kg或用單獨的媒介經腹腔內處理的小鼠第20天的的腫瘤生長曲線(用箭頭顯示)。
圖13A-13C顯示在CD1裸鼠模型中，本發明的B7-H3-ADC 針對皮下植入的A375.S2黑素瘤細胞介導體內細胞毒性的能力的研究結果。呈現了用10mg/kg(圖13A)、3mg/kg(圖13B)、1mg/kg(圖13C)的chmAb-B-vc-MMAE、chmAb-C-vc-MMAE和chmAb-D-vc-MMAE以10mg/kg或用單獨的媒介經腹腔內處理的小鼠第30天的腫瘤生長曲線(用箭頭顯示)。
圖 14A-14C 顯示B7-H3-ADC 分子的藥代動力學穩定性的研究結果。呈現了來源於chmAb-B (圖 14A )、chmAb-C (圖 14B )和chmAb-D (圖 14C )的總抗體(圓形)和完整的B7-H3-ADC (方形)的血清抗體濃度曲線。
圖 15A-15C 顯示具有通過可裂解的連接體連接至hmAb-C B7-H3-ADC 的Ab 部分的氨基酸殘基的示例性倍癌黴素部分(DUBA)的hmAb-C B7-H3-ADC (“hmAb-C-DUBA ”)的生物活性的保留。圖 15A ，Calu-6細胞；圖 15B ，NCI-H1703細胞；圖 15C ，Hs700T細胞。對照分子結合CD20並被綴合至DUBA(“對照-DUBA”)。
圖 16 顯示hmAb-C-DUBA 針對Calu-6非小細胞肺癌細胞的效力的體內研究結果。將hmAb-C-DUBA引入到已經用Calu-6非小細胞肺癌細胞皮下接種的小鼠組(n=5)中。在接種後第24、31、38和45天(用箭頭顯示)向小鼠經腹腔內提供hmAb-C-DUBA 的劑量(1 mg/kg x 3、3 mg/kg x 3或6 mg/kg x 3)，並且評價動物的腫瘤體積達62天。
圖 17 顯示hmAb-C-DUBA 針對Calu-6非小細胞肺癌細胞的效力的體內研究結果。將hmAb-C-DUBA 引入到已經用Calu-6非小細胞肺癌細胞皮下接種的小鼠組(n=7)中。在接種後第20天(用箭頭顯示)向小鼠提供hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的劑量(3mg/kg或10mg/kg)，並且評價動物的腫瘤體積達55天。
圖 18 顯示hmAb-C-DUBA 針對PA-1卵巢癌細胞的效力的體內研究結果。將hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA引入到已經用PA-1卵巢癌細胞皮下接種的小鼠組(n=6)中。在接種後第25天(用箭頭顯示)向小鼠提供hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的劑量(3mg/kg、6mg/kg或10mg/kg)，並且評價動物的腫瘤體積達60天。
圖 19 顯示hmAb-C-DUBA 針對A375.S2黑素瘤細胞的效力的體內研究結果。將hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA引入到已經用A375.S2黑素瘤細胞皮下接種的小鼠組(n=7)中。在接種後第25天(用箭頭顯示)向小鼠提供hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的劑量(1mg/kg或3mg/kg)，並且評價動物的腫瘤體積達60天。
圖 20A-20D 顯示hmAb-C-DUBA 針對MDA-MB468乳腺癌細胞的脂肪墊異種移植物的效力的體內研究結果。在乳腺脂肪墊中接種MDA-MB468乳腺癌細胞後第70、74和78天，將hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA經腹腔內施用到小鼠組。在接種後第70天提供hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的劑量(3mg/kg或6mg/kg的單劑量)或在接種後第70、74和78天提供三次劑量為3mg/kg的hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA(用箭頭顯示)，並且評價動物的腫瘤體積達110天。圖 20A 顯示6mg/kg(單劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 20B 顯示3mg/kg(單劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 20C 顯示3mg/kg(三次劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 20D 在一個圖上顯示所有結果。
圖 21A-21D 顯示hmAb-C-DUBA 針對皮下植入的PA-1卵巢癌細胞的異種移植物的效力的體內研究結果。在接種後第24天，腹腔內施用hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA(3mg/kg、6mg/kg或10mg/kg的單劑量)、或腹腔內施用10 mg/kg的兩次劑量的hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA(在接種後第24和28天)或腹腔內施用6mg/kg的四次劑量的hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA被腹腔內施用(在接種後第24、28、31和35天)。評價動物的腫瘤體積達70天。圖 21A 顯示在10mg/kg(單劑量或雙劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 21B 顯示在6mg/kg(單劑量或四次劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 21C 顯示在3mg/kg(單劑量)的媒介、hmAb-C-DUBA 或對照-DUBA的結果。圖 21D 在一個圖上顯示所有結果。
圖 22 顯示在小鼠中施用chmAb-C-DUBA 的藥代動力學。該圖顯示在3mg/kg的總人IgG和chmAb-C-DUBA的完整的ADC (n=3)。
圖 23A-23B 顯示在食蟹猴中施用hmAb-C-DUBA 的藥代動力學。該圖顯示在1mg/kg(1只雄性；1只雌性)、3mg/kg(1只雄性；1只雌性)、10mg/kg(1只雄性；1只雌性)或27mg/kg(2只雄性；2只雌性)，總人IgG(圖 23A )和hmAb-C-DUBA 的完整的ADC(圖 23B )。

Claims (32)

  1. 一種包含下式的抗B7-H3抗體藥物綴合物(B7-H3-ADC )：Ab-(LM)m -(D)n , 其中：Ab 是抗體或其B7-H3結合片段，所述抗體結合至包含人源化的可變重鏈(VH)結構域和人源化的可變輕鏈(VL)結構域的B7-H3，並且；D 是細胞毒性藥物部分；LM 是鍵或連接分子，其共價連接Ab和D；m 是0和n之間的整數，且表示B7-H3-ADC 的連接分子的數目； 並且n 是1和10之間的整數，且表示共價連接至B7-H3-ADC 分子的細胞毒性藥物部分的數目。
  2. 根據請求項1所述的B7-H3-ADC ，其中： (A) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:99 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:104 的氨基酸序列； 或 (B) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列； 或 (C) (i)所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:30 的氨基酸序列，並且 (ii)所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:31 的氨基酸序列。
  3. 根據請求項1所述的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:99 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:104 的氨基酸序列。
  4. 根據請求項1所述的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:20 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:21 的氨基酸序列。
  5. 根據請求項1所述的B7-H3-ADC ，其中所述人源化的VL結構域包含SEQ ID NO:30 的氨基酸序列，且所述人源化的VH結構域包含SEQ ID NO:31 的氨基酸序列。
  6. 根據請求項1-5中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述Ab 是抗體。
  7. 根據請求項1-5中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述Ab 是抗體的抗原結合片段。
  8. 根據請求項1-7中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述B7-H3-ADC 包含人IgG的Fc結構域。
  9. 根據請求項8所述的B7-H3-ADC ，其中所述人IgG是人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。
  10. 根據請求項8或9所述的B7-H3-ADC ，其中所述Fc結構域是變異的Fc結構域，其包含： (a)一個或多個氨基酸修飾，其減少變異的Fc結構域對FcγR的親和力；和/或 (b)一個或多個氨基酸修飾，其提高變異的Fc結構域的血清半衰期。
  11. 根據請求項10所述的B7-H3-ADC ，其中減少變異的Fc結構域對FcγR的親和力的所述修飾包括以下的取代：L234A；L235A；或L234A和L235A，其中所述編號是如Kabat中的EU索引的編號。
  12. 根據請求項10或11所述的B7-H3-ADC ，其中提高變異的Fc結構域的血清半衰期的所述修飾包括以下取代：M252Y；M252Y和S254T；M252Y和T256E；M252Y、S254T和T256E；或K288D和H435K，其中所述編號是如Kabat中的EU索引的編號。
  13. 根據請求項1-12中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中至少一個所述LM 是連接分子。
  14. 根據請求項13所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子是肽連接體。
  15. 根據請求項13所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子是可裂解的連接體。
  16. 根據請求項15所述的B7-H3-ADC ，其中所述分子包含式：Ab – [V-(W)k -(X)1 -A] – D 其中：V 是所述可裂解的LM 連接分子，(W)k -(X)1 -A 是延長的、自我消去的間隔體系統，其通過l,(4+2n)-消去而自我消去，W 和X 各自是l,(4+2n)電子級聯間隔體，是相同的或不同的，A 是式(Y )m 的間隔體基團，其中Y 是l,(4+2n)電子級聯間隔體，或者A是式U的基團，其是環化作用消去間隔體， K、1和m獨立地是0 (包括0)至5 (包括5)的整數， n是0 (包括0)至10 (包括10)的整數， 條件是： 當A 是(Y )m 時：那麼k+l+m ≥ 1，並且 如果k+l+m=l，那麼n ＞ l； 當A 是U 時：那麼k+1 ≥ 1，W 、 X 和Y 獨立地選自具有下式的化合物：或其中：Q是-R5 C=CR6 -、S、O、NR5 、-R5 C=N-或-N=CR5 -， P是NR7 、O或S， a、b和c獨立地為0 (包括0)至5 (包括5)的整數； I、F和G獨立地選自具有下式的化合物：其中R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 和R9 獨立地代表H、C1-6 烷基、C3-20 雜環基、C5-20 芳基、C1-6 烷氧基、羥基(OH)、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRx )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORx )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx )、亞硫醯基(S(=O)Rx )、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 獨立地選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團，取代基R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 或R9 中的兩個或更多個任選地彼此相連接形成一個或多個脂肪族的環狀結構或芳香族的環狀結構；U 選自具有下式的化合物：其中： a、b和c獨立地被選擇為整數0或1； 條件是a + b + c = 2或3； R1 和/或R2 獨立地代表H、C1-6 烷基，所述烷基任選地被一個或多個以下基團取代：羥基(OH)、醚(ORx )、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRX )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORX )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx)、亞硫醯基(S(=O)Rx)、膦醯氧基 (OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團；並且 R3 、R4 、R5 、R6 、R7 和R8 獨立地代表H、C1-6 烷基、C3-20 雜環基、C5-20 芳基、C1-6 烷氧基、羥基(OH)、氨基(NH2 )、單基取代的氨基(NRx H)、雙基取代的氨基(NRx 1 Rx 2 )、硝基(NO2 )、鹵素、CF3 、CN、CONH2 、SO2 Me、CONHMe、環狀C1-5 烷基氨基、咪唑基、C1-6 烷基呱嗪基、嗎啉代、巰基(SH)、硫醚(SRx )、四唑、羧基(COOH)、羧酸酯(COORx )、磺酸基(S(=O)2 OH)、磺酸酯(S(=O)2 ORx )、磺醯基(S(=O)2 Rx )、亞磺酸基(S(=O)OH)、亞磺酸酯(S(=O)ORx )、亞硫醯基(S(=O)Rx )、膦醯氧基(OP(=O)(OH)2 )和磷酸酯(OP(=O)(ORx )2 )，其中Rx 、Rx 1 和Rx 2 選自C1-6 烷基基團、C3-20 雜環基基團或C5-20 芳基基團，並且取代基R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 或R8 中的兩個或更多個任選地彼此相連接形成一個或多個脂肪族的環狀結構或芳香族的環狀結構。
  17. 根據請求項16所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子包括： (1) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (2) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (3) 對-氨基肉桂基氧基羰基； (4) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (5) 對-氨基-苄氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (6) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (7) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基； (8) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基； (9) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基； (10) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基； (11) 對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (12) 對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (13) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (14) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (15) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)-羰基； (16) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基氧基羰基(甲基氨基)乙基(甲基氨基)羰基； (17) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄基； (18) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄氧基羰基-對-氨基苄基； (19) 對-氨基肉桂基； (20) 對-氨基肉桂基氧基羰基-對-氨基苄基； (21) 對-氨基苄氧基羰基-對-氨基肉桂基； (22) 對-氨基-肉桂基氧基羰基-對-氨基肉桂基； (23) 對-氨基苯基戊二烯基； (24) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基肉桂基； (25) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苄基； 或 (26) 對-氨基苯基戊二烯基氧基羰基-對-氨基苯基戊二烯基。
  18. 根據請求項13-17中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子被綴合至Ab 的多肽鏈的氨基酸的側鏈，並且使所述Ab 結合至所述細胞毒性藥物部分D 的分子。
  19. 根據請求項1-18中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含細胞毒素、放射性同位素、免疫調節劑、細胞因數、淋巴因數、趨化因數、生長因數、腫瘤壞死因數、激素、激素拮抗劑、酶、寡核苷酸、DNA、RNA、siRNA、RNAi、微小RNA、光敏治療劑、抗血管生成劑、促凋亡劑、肽、脂質、碳水化合物、螯合劑或其組合。
  20. 根據請求項19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含細胞毒素，其選自由以下組成的組：微管溶素、澳瑞他汀、美登木素生物鹼、加利車黴素、吡咯並苯並二氮雜和倍癌黴素。
  21. 根據請求項19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含微管溶素細胞毒素，其選自由以下組成的組：微管溶素A、微管溶素B、微管溶素C和微管溶素D。
  22. 根據請求項19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含澳瑞他汀細胞毒素，其選自由以下組成的組：MMAE(N-甲基纈氨酸-纈氨酸-朵拉異亮氨酸-朵拉脯氨酸-降甲麻黃堿)和MMAF(N-甲基纈氨酸-纈氨酸-朵拉異亮氨酸-朵拉脯氨酸-苯丙氨酸)。
  23. 根據請求項19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含美登木素生物鹼細胞毒素，其選自由以下組成的組：美登新、DM1和DM4。
  24. 根據請求項19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含加利車黴素細胞毒素，其選自由以下組成的組：加利車黴素γ1、加利車黴素β1Br、加利車黴素γ1Br、加利車黴素α2I、加利車黴素α3I、加利車黴素β1I、加利車黴素γ1I和加利車黴素Δ1I。
  25. 根據請求項19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含吡咯並苯並二氮雜細胞毒素，其選自由以下組成的組：凡達斯單抗、SJG-136、SG2000、SG2285和SG2274。
  26. 根據請求項19所述的B7-H3-ADC ，其中所述細胞毒性藥物部分D 包含倍癌黴素細胞毒素，其選自由以下組成的組：倍癌黴素A、倍癌黴素B1、倍癌黴素B2、倍癌黴素C1、倍癌黴素C2、倍癌黴素D、倍癌黴素SA、CC-1065、阿多來新、比折來新、卡折來新(U-80244)和螺-倍癌黴素(DUBA)。
  27. 根據請求項1-26中任一項所述的B7-H3-ADC ，其中所述LM 連接分子通過還原的鏈間二硫化物被共價連接至所述Ab。
  28. 一種藥物組合物，其包含有效量的請求項1-27中任一項所述的B7-H3-ADC 和藥學上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑。
  29. 請求項1-27中任一項所述的B7-H3-ADC 或請求項28所述的藥物組合物在治療與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的疾病或病況中的用途。
  30. 根據請求項29所述的用途，其中與B7-H3的表達相關或特徵在於B7-H3的表達的所述疾病或病況是癌症。
  31. 根據請求項30所述的用途，其中所述癌症的特徵在於存在選自以下細胞的癌細胞：腎上腺腫瘤、AIDS相關的癌症、軟組織腺泡狀肉瘤、星形細胞瘤、腎上腺癌、膀胱癌、骨癌、腦和脊髓癌、轉移性腦腫瘤、B細胞癌、乳腺癌、頸動脈體瘤、宮頸癌、軟骨肉瘤、脊索瘤、嫌色細胞腎細胞癌、透明細胞癌、結腸癌、結直腸癌、皮膚良性纖維組織細胞瘤、促結締組織增生小圓細胞瘤、室管膜細胞瘤、尤文氏瘤、骨外黏液樣軟骨肉瘤、不完全性骨纖維生成、骨的纖維發育異常、膽囊癌或膽管癌、胃癌、妊娠滋養層疾病、生殖細胞瘤、頭頸癌、惡性膠質瘤、惡性血液腫瘤、肝細胞癌、胰島細胞腫瘤、卡波西氏肉瘤、腎癌、白血病(例如急性髓性白血病)、脂肪肉瘤/惡性脂肪瘤、肝癌、淋巴瘤、肺癌(例如非小細胞肺癌(NSCLC))、成神經管細胞瘤、黑素瘤、腦膜瘤、間皮瘤咽癌、多發性內分泌瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症、成神經細胞瘤、神經內分泌腫瘤、卵巢癌、胰腺癌、甲狀腺乳頭狀癌、甲狀旁腺腫瘤、兒科癌症、周圍神經鞘瘤、嗜鉻細胞瘤、垂體瘤、前列腺癌、眼色素層後黑素瘤、腎轉移性癌症、橫紋肌樣瘤、橫紋肌肉瘤、肉瘤、皮膚癌、兒童小圓藍細胞腫瘤(包括成神經細胞瘤和橫紋肌肉瘤)、軟組織肉瘤、鱗狀細胞癌(例如頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN))、胃癌、滑膜肉瘤、睾丸癌、胸腺癌、胸腺瘤、甲狀腺癌(例如甲狀腺轉移性癌)和子宮癌。
  32. 根據請求項30所述的用途，其中所述癌症的特徵在於存在癌症，其中所述癌症選自由以下組成的組：腎上腺癌、膀胱癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、惡性膠質瘤、腎癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、急性淋巴細胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性骨髓性白血病、毛細胞白血病、伯基特淋巴瘤、彌散性大B細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、間皮瘤咽癌、非霍奇金淋巴瘤、小淋巴細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、黑素瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、皮膚癌、腎細胞癌、兒童小圓藍細胞腫瘤(包括成神經細胞瘤和橫紋肌肉瘤)、鱗狀細胞癌(例如頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN))、睾丸癌、甲狀腺癌(例如甲狀腺轉移性癌)和子宮癌。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3442574A4 (en) 2016-04-15 2019-12-11 MacroGenics, Inc. NOVEL B7-H3 BINDING MOLECULES, THEIR ANTIBODY-MEDICINAL CONJUGATES AND METHODS OF USE
AU2018219887B2 (en) 2017-02-08 2024-08-15 Dragonfly Therapeutics, Inc. Multi-specific binding proteins for activation of natural killer cells and therapeutic uses thereof to treat cancer
CA3235295A1 (en) 2017-02-20 2018-08-23 Dragonfly Therapeutics, Inc. Proteins binding her2, nkg2d and cd16
US11884733B2 (en) 2018-02-08 2024-01-30 Dragonfly Therapeutics, Inc. Antibody variable domains targeting the NKG2D receptor
CA3097605A1 (en) * 2018-04-17 2019-10-24 Invenra Inc. Trivalent trispecific antibody constructs
WO2020018964A1 (en) 2018-07-20 2020-01-23 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for controlled expression of antigen-specific receptors
WO2020033702A1 (en) * 2018-08-08 2020-02-13 Dragonfly Therapeutics, Inc. Proteins binding nkg2d, cd16 and a tumor-associated antigen
CN110950953B (zh) * 2018-09-26 2022-05-13 福州拓新天成生物科技有限公司 抗b7-h3的单克隆抗体及其在细胞治疗中的应用
EP3880712A4 (en) * 2018-11-16 2022-11-16 Albert Einstein College of Medicine MONOCLONAL ANTIBODIES TO THE IGV DOMAIN OF B7-H3 AND USES THEREOF
CN109912718B (zh) * 2019-03-20 2020-12-11 北京善科生物科技有限公司 B7-h3抗原结合结构域的分离的结合蛋白、核酸、载体、car-t细胞及其应用
CN114173813A (zh) * 2019-07-03 2022-03-11 晶体生物科学股份有限公司 抗b7-h3抗体及其使用方法
KR20210006637A (ko) * 2019-07-09 2021-01-19 주식회사 와이바이오로직스 B7-h3(cd276)에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
CN112390892B (zh) * 2019-08-14 2024-01-12 博源润生医药（杭州）有限公司 一种嵌合抗原受体以及表达该嵌抗原受体的免疫效应细胞
US20220380471A1 (en) * 2019-10-22 2022-12-01 The U.S.A., As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services High affinity nanobodies targeting b7-h3 (cd276) for treating multiple solid tumors
AU2020387401A1 (en) * 2019-11-18 2022-05-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Anti-B7-H3 monoclonal antibody and methods of use thereof
WO2021127428A1 (en) * 2019-12-18 2021-06-24 Albert Einstein College Of Medicine Chimeric antigen receptors targeting b7-h3 (cd276) and associated methods
CN117024591A (zh) * 2020-04-22 2023-11-10 复星凯特生物科技有限公司 抗人b7-h3的单克隆抗体及其应用
US20230226206A1 (en) * 2020-05-12 2023-07-20 Macrogenics, Inc. Methods for the use of a b7-h3 antibody-drug conjugate alone or in combination
JP2023529368A (ja) * 2020-06-03 2023-07-10 リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ Ｂ７ｈ３標的タンパク質及びその使用方法
MX2022016180A (es) * 2020-06-26 2023-04-20 Intocell Inc Conjugados anticuerpo-fármaco que comprenden anticuerpos anti-b7-h3.
WO2022104692A1 (en) * 2020-11-20 2022-05-27 Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd. Engineered antibody, antibody-drug conjugate, and use thereof
KR20230117189A (ko) 2020-12-02 2023-08-07 맵웰 (상하이) 바이오사이언스 컴퍼니, 리미티드 항-인간 b7-h3 항체 및 이의 응용
CN114763381A (zh) * 2021-01-13 2022-07-19 博生吉医药科技(苏州)有限公司 B7-h3嵌合抗原受体修饰的t细胞及其应用
CN114763388A (zh) * 2021-01-13 2022-07-19 博生吉医药科技(苏州)有限公司 靶向b7-h3的car-t细胞及其在急性髓系白血病治疗中的应用
CN114763382A (zh) * 2021-01-13 2022-07-19 博生吉医药科技(苏州)有限公司 靶向人cd276的单克隆抗体及其应用
WO2022170971A1 (zh) 2021-02-09 2022-08-18 苏州宜联生物医药有限公司 生物活性物偶联物及其制备方法和用途
US20240158505A1 (en) * 2021-03-26 2024-05-16 Theranotics Co., Ltd. B7-h3 antibody or antigen-binding fragment thereof, and use thereof
KR20230162013A (ko) 2021-03-26 2023-11-28 이나뜨 파르마 에스.에이. Nk 세포 관여를 위해 사이토카인에 융합된 nkp46-결합 부위, 암 항원 결합 부위를 포함하는 다중특이적 단백질
CN113402610B (zh) 2021-06-09 2023-02-24 英诺湖医药(杭州)有限公司 一组b7h3单克隆抗体及其医药用途
WO2022258678A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Innate Pharma Multispecific proteins binding to nkp30, a cytokine receptor, a tumour antigen and cd16a
EP4352098A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Innate Pharma Multispecific proteins binding to nkp46, a cytokine receptor, a tumour antigen and cd16a
WO2022258691A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Innate Pharma Multispecific proteins binding to nkg2d, a cytokine receptor, a tumour antigen and cd16a
WO2023154784A1 (en) * 2022-02-10 2023-08-17 Macrogenics, Inc. Methods for the use of a b7-h3 antibody-drug conjugate in combination with a pd-1 x ctla-4 bispecific molecule
CN116178553B (zh) * 2022-02-25 2023-11-17 南京蓬勃生物科技有限公司 针对人b7-h3的抗体及其变体
WO2023221975A1 (zh) * 2022-05-18 2023-11-23 苏州宜联生物医药有限公司 包含蛋白降解剂类生物活性化合物的抗体药物偶联物及其制备方法和用途
WO2024091979A1 (en) * 2022-10-24 2024-05-02 Brickbio, Inc. Cd276 (b7-h3) antibody-drug conjugates

Family Cites Families (335)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5985A (en) 1848-12-26 Pianoforte-action
US320A (en) 1837-07-31 John dainty
US3896111A (en) 1973-02-20 1975-07-22 Research Corp Ansa macrolides
US3862925A (en) 1973-07-05 1975-01-28 American Home Prod Preparation of somatotropin release inhibiting factor and intermediates therefor
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US3842067A (en) 1973-07-27 1974-10-15 American Home Prod Synthesis of(des-asn5)-srif and intermediates
JPS5726506B2 (zh) 1974-03-08 1982-06-04
US4105603A (en) 1977-03-28 1978-08-08 The Salk Institute For Biological Studies Peptides which effect release of hormones
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4752601A (en) 1983-08-12 1988-06-21 Immunetech Pharmaceuticals Method of blocking immune complex binding to immunoglobulin FC receptors
US6054561A (en) 1984-02-08 2000-04-25 Chiron Corporation Antigen-binding sites of antibody molecules specific for cancer antigens
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US5185432A (en) 1986-02-26 1993-02-09 Oncogen Monoclonal antibodies and antigen for human non-small cell lung carcinoma and other certain human carcinomas
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5985599A (en) 1986-05-29 1999-11-16 The Austin Research Institute FC receptor for immunoglobulin
US4954617A (en) 1986-07-07 1990-09-04 Trustees Of Dartmouth College Monoclonal antibodies to FC receptors for immunoglobulin G on human mononuclear phagocytes
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2, Inc., Danville, Calif. Geänderte antikörper.
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
JP3095168B2 (ja) 1988-02-05 2000-10-03 エル． モリソン，シェリー ドメイン‐変性不変部を有する抗体
FR2626882B1 (fr) 1988-02-08 1991-11-08 Ire Celltarg Sa Conjugues de derives de vinca comportant une chaine detergente en position c-3
US4861579A (en) 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
ES2150898T3 (es) 1988-05-27 2000-12-16 Applied Research Systems Receptor humano fc(gamma)riii.
US5169933A (en) 1988-08-15 1992-12-08 Neorx Corporation Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging
US5576184A (en) 1988-09-06 1996-11-19 Xoma Corporation Production of chimeric mouse-human antibodies with specificity to human tumor antigens
DE68928427T2 (de) 1988-09-15 1998-06-04 Univ Columbia Antikörper mit modifiziertem Kohlenhydratgehalt und Verfahren zur Herstellung und Verwendung
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5116964A (en) 1989-02-23 1992-05-26 Genentech, Inc. Hybrid immunoglobulins
CA2018248A1 (en) 1989-06-07 1990-12-07 Clyde W. Shearman Monoclonal antibodies against the human alpha/beta t-cell receptor, their production and use
GB8916400D0 (en) 1989-07-18 1989-09-06 Dynal As Modified igg3
AU6290090A (en) 1989-08-29 1991-04-08 University Of Southampton Bi-or trispecific (fab)3 or (fab)4 conjugates
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9017024D0 (en) 1990-08-03 1990-09-19 Erba Carlo Spa New linker for bioactive agents
US5364930A (en) 1990-10-16 1994-11-15 Northwestern University Synthetic C1q peptide fragments
GB9105245D0 (en) 1991-03-12 1991-04-24 Lynxvale Ltd Binding molecules
ES2181673T3 (es) 1991-05-01 2003-03-01 Jackson H M Found Military Med Procedimiento de tratamiento de las enfermedades respiratorias infecciosas.
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
GB9112536D0 (en) 1991-06-11 1991-07-31 Celltech Ltd Chemical compounds
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US6800738B1 (en) 1991-06-14 2004-10-05 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US5637481A (en) 1993-02-01 1997-06-10 Bristol-Myers Squibb Company Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell
US5223408A (en) 1991-07-11 1993-06-29 Genentech, Inc. Method for making variant secreted proteins with altered properties
GB9115364D0 (en) 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
CA2078539C (en) 1991-09-18 2005-08-02 Kenya Shitara Process for producing humanized chimera antibody
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
AU2605592A (en) 1991-10-15 1993-04-22 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
WO1993022332A2 (en) 1992-04-24 1993-11-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
GB9225453D0 (en) 1992-12-04 1993-01-27 Medical Res Council Binding proteins
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
PT682710E (pt) 1993-02-10 2004-03-31 Unilever Nv Processo de isolamento utilizando proteinas imobilizadas com capacidades de ligacao especificas
US5877396A (en) 1993-04-23 1999-03-02 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Mice mutant for functional Fc receptors and method of treating autoimmune diseases
US6214345B1 (en) 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates
US5885573A (en) 1993-06-01 1999-03-23 Arch Development Corporation Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies
US6180377B1 (en) 1993-06-16 2001-01-30 Celltech Therapeutics Limited Humanized antibodies
WO1994029351A2 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Celltech Limited Antibodies
DE69434520T3 (de) 1993-07-30 2009-10-15 Affymax, Inc., Palo Alto Biotinylierung von proteinen
GB9316989D0 (en) 1993-08-16 1993-09-29 Lynxvale Ltd Binding molecules
AU691225B2 (en) 1993-11-10 1998-05-14 Schering Corporation Improved interferon polymer conjugates
US5532159A (en) 1994-04-01 1996-07-02 The Ohio State University Monoclonal antibody to canine placental oncofetal protein for detecting cancer
US7473423B2 (en) 1994-04-29 2009-01-06 Mayo Foundation For Medical Education And Research Human IgM antibodies, and diagnostic and therapeutic uses thereof particularly in the central nervous system
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US6132764A (en) 1994-08-05 2000-10-17 Targesome, Inc. Targeted polymerized liposome diagnostic and treatment agents
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US6113898A (en) 1995-06-07 2000-09-05 Idec Pharmaceuticals Corporation Human B7.1-specific primatized antibodies and transfectomas expressing said antibodies
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6410690B1 (en) 1995-06-07 2002-06-25 Medarex, Inc. Therapeutic compounds comprised of anti-Fc receptor antibodies
US6265150B1 (en) 1995-06-07 2001-07-24 Becton Dickinson & Company Phage antibodies
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
US6750334B1 (en) 1996-02-02 2004-06-15 Repligen Corporation CTLA4-immunoglobulin fusion proteins having modified effector functions and uses therefor
ES2395214T3 (es) 1996-03-04 2013-02-11 The Penn State Research Foundation Materiales y métodos para aumentar la internalización celular
CA2249195A1 (en) 1996-03-18 1997-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
US5834597A (en) 1996-05-20 1998-11-10 Protein Design Labs, Inc. Mutated nonactivating IgG2 domains and anti CD3 antibodies incorporating the same
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US6699658B1 (en) 1996-05-31 2004-03-02 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
US6300065B1 (en) 1996-05-31 2001-10-09 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
US5922845A (en) 1996-07-11 1999-07-13 Medarex, Inc. Therapeutic multispecific compounds comprised of anti-Fcα receptor antibodies
CA2262405A1 (en) 1996-08-02 1998-02-12 Bristol-Myers Squibb Company A method for inhibiting immunoglobulin-induced toxicity resulting from the use of immunoglobulins in therapy and in vivo diagnosis
US6025485A (en) 1997-02-14 2000-02-15 Arcaris, Inc. Methods and compositions for peptide libraries displayed on light-emitting scaffolds
US6339069B1 (en) 1996-10-15 2002-01-15 Elan Pharmaceuticalstechnologies, Inc. Peptide-lipid conjugates, liposomes and lipsomal drug delivery
WO1998023289A1 (en) 1996-11-27 1998-06-04 The General Hospital Corporation MODULATION OF IgG BINDING TO FcRn
WO1998031346A1 (en) 1997-01-16 1998-07-23 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
ATE427966T1 (de) 1997-02-11 2009-04-15 Immunomedics Inc Stimulation einer immunantwort durch antikírper, welche mit dem alpha-galaktosylepitop markiert sind
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
US6972323B1 (en) 1997-04-01 2005-12-06 Sankyo Company, Limited Anti-Fas antibodies
US20030207346A1 (en) 1997-05-02 2003-11-06 William R. Arathoon Method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components
DE19721700C1 (de) 1997-05-23 1998-11-19 Deutsches Krebsforsch Mutierter OKT3-Antikörper
WO1999019362A1 (en) 1997-10-15 1999-04-22 Medarex, Inc. BISPECIFIC MOLECULES DIRECTED TO TUMOR ASSOCIATED GLYCOPROTEIN-72 AND Fc RECEPTOR
CA2248971A1 (en) 1997-10-31 1999-04-30 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. .beta.1, 3-n-acetylglucosaminyltransferase, dna encoding it and its use
HUP0100929A3 (en) 1998-02-17 2005-10-28 Celldex Therapeutics Inc Treating and diagnosing macrophage-mediated diseases using fc receptor ligands
CZ20003099A3 (cs) 1998-02-25 2002-04-17 Lexigen Pharmaceuticals Corporation Zvýąení doby poloviční ľivotnosti cirkulujících fúzních proteinů odvozených od protilátek
DK1490386T3 (da) 1998-03-10 2008-12-15 Genentech Inc Nyt polypeptid og nukleinsyrer kodende for dette
US6455263B2 (en) 1998-03-24 2002-09-24 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Small molecule library screening using FACS
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
JP2002510481A (ja) 1998-04-02 2002-04-09 ジェネンテック・インコーポレーテッド 抗体変異体及びその断片
EP0953639A1 (en) 1998-04-30 1999-11-03 Boehringer Ingelheim International GmbH FAPalpha-specific antibody with improved producibility
DE19819846B4 (de) 1998-05-05 2016-11-24 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Multivalente Antikörper-Konstrukte
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
ATE238768T1 (de) 1998-06-24 2003-05-15 Advanced Inhalation Res Inc Grosse poröse partikel ausgestossen von einem inhalator
US6696550B2 (en) 1998-07-23 2004-02-24 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Humanized anti-CCR2 antibodies and methods of use therefor
CA2341029A1 (en) 1998-08-17 2000-02-24 Abgenix, Inc. Generation of modified molecules with increased serum half-lives
GB9818731D0 (en) 1998-08-27 1998-10-21 Univ Portsmouth Compounds
US7315786B2 (en) 1998-10-16 2008-01-01 Xencor Protein design automation for protein libraries
WO2000029447A1 (en) 1998-11-19 2000-05-25 Smithkline Beecham Corporation Rhamm antagonist antibodies
EP1006183A1 (en) 1998-12-03 2000-06-07 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Recombinant soluble Fc receptors
US20030187196A1 (en) 1998-12-30 2003-10-02 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
PL209786B1 (pl) 1999-01-15 2011-10-31 Genentech Inc Przeciwciało zawierające wariant regionu Fc ludzkiej IgG1, przeciwciało wiążące czynnik wzrostu śródbłonka naczyń oraz immunoadhezyna
US7183387B1 (en) 1999-01-15 2007-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
EP1159300A2 (en) 1999-02-12 2001-12-05 Genetics Institute, Inc. Humanized immunoglobulin reactive with b7 molecules and methods of treatment therewith
US7527787B2 (en) 2005-10-19 2009-05-05 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Multivalent immunoglobulin-based bioactive assemblies
WO2000068266A1 (en) 1999-05-11 2000-11-16 Eli Lilly And Company Amyloid precursor protein protease and related nucleic acid compounds
EP1067182A3 (en) 1999-07-08 2001-11-21 Helix Research Institute Secretory protein or membrane protein
US6429303B1 (en) 1999-09-03 2002-08-06 Curagen Corporation Nucleic acids encoding members of the human B lymphocyte activation antigen B7 family and methods of using the same
EP1212344A4 (en) 1999-09-03 2004-08-04 Human Genome Sciences Inc POLYNUCLEOTIDES, POLYPEPTIDES AND ANTIBODIES OF THE TYPE B7
US6406840B1 (en) 1999-12-17 2002-06-18 Biomosaic Systems, Inc. Cell arrays and the uses thereof
US6541225B1 (en) 2000-01-26 2003-04-01 Raven Biotechnologies, Inc. Methods and compositions for generating human monoclonal antibodies
ATE336514T1 (de) 2000-02-11 2006-09-15 Merck Patent Gmbh Steigerung der zirkulierenden halbwertzeit von auf antikörpern basierenden fusionsproteinen
HUP0300919A2 (hu) 2000-03-24 2003-07-28 Micromet Ag Többfunkciós polipeptidek NKG2D receptor komplex epitóp kötőhellyel
US20060154313A1 (en) 2000-04-13 2006-07-13 Immunex Corporation Human B7 polypeptide B7-H3A
WO2001079299A1 (en) 2000-04-13 2001-10-25 The Rockefeller University Enhancement of antibody-mediated immune responses
US20030031675A1 (en) 2000-06-06 2003-02-13 Mikesell Glen E. B7-related nucleic acids and polypeptides useful for immunomodulation
EP1892251A3 (en) 2000-06-06 2008-12-31 Brystol-Myers Squibb Company B7-related nucleic acids and polypeptides and their uses for immunomodulation
MXPA02012106A (es) 2000-06-06 2003-06-06 Bristol Myers Squibb Co Polipeptidos y acidos nucleicos relacionados con b7 empleados para inmunomodulacion.
US20040220388A1 (en) 2000-06-30 2004-11-04 Nico Mertens Novel heterodimeric fusion proteins
WO2002010187A1 (en) 2000-07-27 2002-02-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-h3 and b7-h4, novel immunoregulatory molecules
AU2001286205A1 (en) 2000-09-12 2002-03-26 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Novel dendritic cell wall membrane and use thereof
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
WO2002032375A2 (en) 2000-10-18 2002-04-25 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of monoclonal antibody 8h9
US7737258B2 (en) 2000-10-18 2010-06-15 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of monoclonal antibody 8H9
EP1355919B1 (en) 2000-12-12 2010-11-24 MedImmune, LLC Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof
EP1243276A1 (en) * 2001-03-23 2002-09-25 Franciscus Marinus Hendrikus De Groot Elongated and multiple spacers containing activatible prodrugs
WO2002086070A2 (en) 2001-04-18 2002-10-31 Dyax Corp. Binding molecules for fc-region polypeptides
DE60230736D1 (de) 2001-04-30 2009-02-26 Lilly Co Eli HUMANISIERTE ANTIKÖRPER DIE DAS BETA-AMYLOID PEPTID ERKENNEN& x9;
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
US6972324B2 (en) 2001-05-18 2005-12-06 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Antibodies specific for CD44v6
US6833441B2 (en) 2001-08-01 2004-12-21 Abmaxis, Inc. Compositions and methods for generating chimeric heteromultimers
ES2276735T3 (es) 2001-09-14 2007-07-01 Affimed Therapeutics Ag Anticuerpos fv multimericos de cadena sencilla en tandem.
EP1439857B1 (en) 2001-10-12 2009-02-25 Schering Corporation USE OF BISPECIFIC ANTIBODIES BINDING TO THE ACTIVATING RECEPTOR FcEpsilonRI AND TO THE INHIBITING RECEPTOR OX2Ra (CD200Ra) TO REGULATE IMMUNE RESPONSES
MXPA04003798A (es) 2001-10-25 2004-07-30 Genentech Inc Composiciones de glicoproteina.
WO2003060080A2 (en) 2001-12-21 2003-07-24 Idexx Laboratories, Inc. Canine immunoglobulin variable domains, caninized antibodies, and methods for making and using them
AU2003206264A1 (en) 2002-02-07 2003-09-02 Vereniging Voor Christelijk Wetenschappelijk Onderwijs MODULATING TOLERANCE BY MODULATING FcGammaRIIB RECEPTOR SIGNALLING
US20040002587A1 (en) 2002-02-20 2004-01-01 Watkins Jeffry D. Fc region variants
US7585491B2 (en) 2002-12-13 2009-09-08 Immunomedics, Inc. Immunoconjugates with an intracellularly-cleavable linkage
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US8188231B2 (en) 2002-09-27 2012-05-29 Xencor, Inc. Optimized FC variants
US20040110226A1 (en) 2002-03-01 2004-06-10 Xencor Antibody optimization
US7317091B2 (en) 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
EP1354600A1 (en) 2002-04-19 2003-10-22 Affimed Therapeutics AG Antibody combination useful for tumor therapy
ATE525398T1 (de) 2002-05-10 2011-10-15 Medimmune Inc Epha2 monoklonale antikörper und deren anwendungsverfahren
BR0311471A (pt) 2002-05-30 2007-04-27 Macrogenics Inc anticorpo anti-cd16a, e, métodos de redução de uma resposta imune deletéria em um mamìfero e de tratamento de uma resposta imune deletéria em um mamìfero
DK1565489T3 (da) 2002-06-19 2011-03-07 Raven Biotechnologies Inc Internaliserende antistoffer specifikke for RAAG10-celleoverflademålet
EP1521769B1 (de) 2002-07-09 2015-09-09 Dömling, Alexander Tubulysinkonjugate
AU2003248982B2 (en) 2002-08-01 2009-12-10 Immunomedics, Inc. Alpha-fetoprotein immu31 antibodies and fusion proteins and methods of use thereof
US8946387B2 (en) 2002-08-14 2015-02-03 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US8044180B2 (en) 2002-08-14 2011-10-25 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US8187593B2 (en) 2002-08-14 2012-05-29 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US20090017023A1 (en) 2002-08-14 2009-01-15 Macrogenics, Inc. FcGammaRIIB Specific Antibodies and Methods of Use Thereof
US8968730B2 (en) 2002-08-14 2015-03-03 Macrogenics Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US8193318B2 (en) 2002-08-14 2012-06-05 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US8530627B2 (en) 2002-08-14 2013-09-10 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
ATE536188T1 (de) 2002-08-14 2011-12-15 Macrogenics Inc Fcgammariib-spezifische antikörper und verfahren zur verwendung davon
ES2562177T3 (es) 2002-09-27 2016-03-02 Xencor Inc. Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
ES2897506T3 (es) 2003-01-09 2022-03-01 Macrogenics Inc Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de utilización de los mismos
US7960512B2 (en) 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
EP1596804A4 (en) 2003-01-13 2008-02-06 Macrogenics Inc SOLUBLE FCyR FUSION PROTEINS AND METHODS OF USE
DE10303664A1 (de) 2003-01-23 2004-08-12 Nemod Immuntherapie Ag Erkennungsmoleküle zur Behandlung und Detektion von Tumoren
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
WO2004080979A1 (en) 2003-03-14 2004-09-23 Lg Life Sciences Ltd. Novel 3-(2-amino-4-pyrimidinyl)-4-hydroxyphenyl ketone derivatives
US20050002935A1 (en) 2003-04-17 2005-01-06 Vincent Ling Use of B7-H3 as an immunoregulatory agent
AR044388A1 (es) 2003-05-20 2005-09-07 Applied Molecular Evolution Moleculas de union a cd20
AU2003265522A1 (en) 2003-08-18 2005-03-10 Macrogenics, Inc. FCGammaRIIB-SPECIFIC ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
WO2005028498A2 (en) 2003-09-18 2005-03-31 Raven Biotechnologies, Inc. Kid3 and kid3 antibodies that bind thereto
WO2005040170A2 (en) 2003-10-22 2005-05-06 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Pyrrolobenzodiazepine derivatives, compositions comprising the same and methods related thereto
DK2489364T3 (en) 2003-11-06 2015-03-02 Seattle Genetics Inc Monomethylvaline compounds conjugated to antibodies
JP2008504002A (ja) 2003-11-12 2008-02-14 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 新生児Ｆｃレセプター（ＦｃＲｎ）結合ポリペプチド改変体、ダイマーＦｃ結合タンパク質、およびそれらに関連する方法
US7235641B2 (en) 2003-12-22 2007-06-26 Micromet Ag Bispecific antibodies
CN1918178B (zh) 2004-01-12 2012-08-22 应用分子进化公司 Fc区变体
EP1709081B1 (en) 2004-01-16 2011-04-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Fusion polypeptides capable of activating receptors
WO2006107617A2 (en) 2005-04-06 2006-10-12 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Methods for generating stably linked complexes composed of homodimers, homotetramers or dimers of dimers and uses
US7375078B2 (en) 2004-02-23 2008-05-20 Genentech, Inc. Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates
PT2270010E (pt) 2004-03-01 2012-03-12 Spirogen Ltd Derivados de 11-hidroxi-5h-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin- 5-ona como intermediários chave para a preparação de pirrolobenzodiazepinas substituídas em c2
SG151315A1 (en) 2004-03-31 2009-04-30 Centocor Inc Human glp-1 mimetibodies, compositions, methods and uses
JP5367982B2 (ja) 2004-04-16 2013-12-11 マクロジェニクス，インコーポレーテッド ＦｃγＲＩＩＢ特異的抗体とその利用法
CA2565874C (en) 2004-05-10 2017-10-03 Macrogenics, Inc. Humanized fc.gamma.riib-specific antibodies and methods of use thereof
GB0410725D0 (en) 2004-05-13 2004-06-16 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepine therapeutic agents
SG188175A1 (en) 2004-06-03 2013-03-28 Novimmune Sa Anti-cd3 antibodies and methods of use thereof
KR101295139B1 (ko) 2004-06-07 2013-08-12 레이븐 바이오테크놀로지스, 인코퍼레이티드 트랜스페린 리셉터 항체
CN102603895B (zh) 2004-06-18 2016-09-28 Ambrx公司 新颖抗原结合多肽和其用途
KR20150043558A (ko) 2004-07-22 2015-04-22 제넨테크, 인크. Ｈｅｒ２ 항체 조성물
JP5130044B2 (ja) 2004-08-03 2013-01-30 イナート・ファルマ ４ｉｇ−ｂ７−ｈ３およびその対応するｎｋ細胞受容体を標的化する治療および診断方法ならびに組成物
EP1776384B1 (en) 2004-08-04 2013-06-05 Mentrik Biotech, LLC Variant fc regions
US7655229B2 (en) 2004-09-02 2010-02-02 Chan Andrew C Anti-FC-gamma RIIB receptor antibody and uses therefor
US7662926B2 (en) 2004-09-02 2010-02-16 Genentech, Inc. Anti-Fc-gamma receptor antibodies, bispecific variants and uses therefor
KR101247908B1 (ko) 2004-09-02 2013-03-26 제넨테크, 인크. 항-ｆｃ-감마 ｒｉｉｂ 수용체 항체 및 그의 용도
CA2587766A1 (en) 2004-11-10 2007-03-01 Macrogenics, Inc. Engineering fc antibody regions to confer effector function
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US8802820B2 (en) 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
CN102746404B (zh) 2004-11-12 2016-01-20 赞科股份有限公司 对FcRn的结合被改变的Fc变体
EP1833849A4 (en) 2004-12-15 2009-08-05 Macrogenics Inc FC-GAMMA-RIIB-SPECIFIC ANTIBODIES AND METHODS FOR THEIR USE
WO2006076584A2 (en) 2005-01-12 2006-07-20 Raven Biotechnologies, Inc. Kid31 and antibodies that bind thereto
WO2006083852A2 (en) 2005-01-31 2006-08-10 Raven Biotechnologies, Inc. Luca2 and antibodies that bind thereto
NZ556561A (en) 2005-02-02 2011-08-26 Macrogenics West Inc Adam-9 modulators
AU2006210606B2 (en) 2005-02-03 2012-03-22 Macrogenics West, Inc. Antibodies to Oncostatin M receptor
KR101363252B1 (ko) 2005-02-04 2014-02-13 레이븐 바이오테크놀로지스, 인코퍼레이티드 Ｅｐｈａ2에 결합하는 항체 및 그것의 사용방법
US20060193849A1 (en) 2005-02-25 2006-08-31 Antisoma Plc Biological materials and uses thereof
AU2006232310B9 (en) 2005-04-06 2011-07-21 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Improved stably tethered structures of defined compositions with multiple functions or binding specificities
WO2006110593A2 (en) 2005-04-07 2006-10-19 Macrogenics, Inc. Biological targets for the diagnosis, treatment and prevention of cancer
EP1868650B1 (en) 2005-04-15 2018-10-03 MacroGenics, Inc. Covalent diabodies and uses thereof
US9284375B2 (en) 2005-04-15 2016-03-15 Macrogenics, Inc. Covalent diabodies and uses thereof
US9963510B2 (en) 2005-04-15 2018-05-08 Macrogenics, Inc. Covalent diabodies and uses thereof
US8101183B2 (en) 2005-05-06 2012-01-24 Zymogentics, Inc. Variable region sequences of IL-31 monoclonal antibodies
GB0510790D0 (en) 2005-05-26 2005-06-29 Syngenta Crop Protection Ag Anti-CD16 binding molecules
SG163615A1 (en) 2005-07-11 2010-08-30 Macrogenics Inc Methods for the treatment of autoimmune disorders using immunosuppressive monoclonal antibodies with reduced toxicity
US20070036786A1 (en) 2005-07-11 2007-02-15 Nadine Tuaillon Method of treating autoimmune disease using humanized anti-CD16A antibodies
ES2526811T3 (es) 2005-08-10 2015-01-15 Macrogenics, Inc. Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos
WO2007024715A2 (en) 2005-08-19 2007-03-01 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobin and uses thereof
US7612181B2 (en) 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
US8637664B2 (en) 2005-10-05 2014-01-28 Spirogen Sarl Alkyl 4- [4- (5-oxo-2,3,5, 11a-tetrahydo-5H-pyrrolo [2, 1-c] [1,4] benzodiazepine-8-yloxy)-butyrylamino]-1H-pyrrole-2-carboxylate derivatives and related compounds for the treatment of a proliferative disease
CA2607056C (en) 2005-10-19 2015-11-24 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for generating bioactive assemblies of increased complexity and uses
CA2627981A1 (en) 2005-11-07 2007-05-18 The Rockefeller University Reagents, methods and systems for selecting a cytotoxic antibody or variant thereof
CA2633486C (en) 2005-12-16 2015-02-03 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Multivalent immunoglobulin-based bioactive assemblies
FR2894982A1 (fr) 2005-12-16 2007-06-22 Lab Francais Du Fractionnement Procede de preparation d'anticorps selectifs des recepteurs fc activateurs
WO2007106707A2 (en) 2006-03-10 2007-09-20 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant heavy chains and methods of using same
WO2007110205A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Merck Patent Gmbh Engineered heterodimeric protein domains
WO2007117600A2 (en) 2006-04-07 2007-10-18 Macrogenics, Inc. Combination therapy for treating autoimmune diseases
CA2660592C (en) 2006-05-26 2016-07-12 Macrogenics, Inc. Humanized fc.gamma.riib-specific antibodies and methods of use thereof
US8409577B2 (en) 2006-06-12 2013-04-02 Emergent Product Development Seattle, Llc Single chain multivalent binding proteins with effector function
AU2007260687B2 (en) 2006-06-14 2013-12-12 Provention Bio, Inc. Methods for the treatment of autoimmune disorders using monoclonal antibodies with reduced toxicity
PL2029173T3 (pl) 2006-06-26 2017-04-28 Macrogenics, Inc. Przeciwciała swoiste dla FC RIIB i sposoby ich zastosowania
CA2656224C (en) 2006-06-26 2018-01-09 Macrogenics, Inc. Combination of fc.gamma.riib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof
EP2038306B1 (en) 2006-06-30 2014-12-03 Novo Nordisk A/S Anti-nkg2a antibodies and uses thereof
AT503902B1 (de) 2006-07-05 2008-06-15 F Star Biotech Forsch & Entw Verfahren zur manipulation von immunglobulinen
AT503889B1 (de) 2006-07-05 2011-12-15 Star Biotechnologische Forschungs Und Entwicklungsges M B H F Multivalente immunglobuline
WO2008027236A2 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
US20080112961A1 (en) 2006-10-09 2008-05-15 Macrogenics, Inc. Identification and Engineering of Antibodies with Variant Fc Regions and Methods of Using Same
CA2668800A1 (en) 2006-11-08 2008-06-05 Macrogenics West, Inc. Tes7 and antibodies that bind thereto
US7992748B2 (en) 2006-11-17 2011-08-09 North Safety Products, Inc. Earplug dispenser
ES2523915T5 (es) 2006-12-01 2022-05-26 Seagen Inc Agentes de unión a la diana variantes y usos de los mismos
WO2008140603A2 (en) 2006-12-08 2008-11-20 Macrogenics, Inc. METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE USING IMMUNOGLOBULINS HAVING FC REGIONS WITH ALTERED AFFINITIES FOR FCγR ACTIVATING AND FCγR INHIBITING
HUE033960T2 (en) 2006-12-08 2018-01-29 Lexicon Pharmaceuticals Inc Monoclonal Antibodies to ANGPTL3
WO2008079713A2 (en) 2006-12-21 2008-07-03 Macrogenics Inc. Methods for the treatment of lada and other adult-onset autoimmune diabetes using immunosuppressive monoclonal antibodies with reduced toxicity
TWI412367B (zh) 2006-12-28 2013-10-21 Medarex Llc 化學鏈接劑與可裂解基質以及其之綴合物
AU2008207945A1 (en) 2007-01-22 2008-07-31 Macrogenics West, Inc. Human cancer stem cells
WO2008116219A2 (en) 2007-03-22 2008-09-25 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of monoclonal antibody 8h9
WO2008119566A2 (en) 2007-04-03 2008-10-09 Micromet Ag Cross-species-specific bispecific binders
FR2916763B1 (fr) 2007-05-31 2013-11-15 Biomerieux Sa Nouveaux substrats de peptidase
WO2009151717A2 (en) 2008-04-02 2009-12-17 Macrogenics, Inc. Bcr-complex-specific antibodies and methods of using same
CA2691434C (en) 2007-06-21 2020-07-21 Macrogenics, Inc. Covalent diabodies and uses thereof
EP2626371A1 (en) 2007-07-31 2013-08-14 MedImmune, LLC Multispecific epitope binding proteins and uses thereof
EP2178914A2 (en) 2007-08-15 2010-04-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Monospecific and multispecific antibodies and method of use
TW200938224A (en) 2007-11-30 2009-09-16 Medarex Inc Anti-B7H4 monoclonal antibody-drug conjugate and methods of use
US8802089B2 (en) 2008-01-03 2014-08-12 Genmab A/S Monoclonal antibodies against CD32B
CN107236044B (zh) 2008-04-02 2021-07-02 宏观基因有限公司 HER2/neu-特异性抗体和其使用方法
US20090262732A1 (en) 2008-04-16 2009-10-22 Barry Wood Data Communications Network
EP2113255A1 (en) 2008-05-02 2009-11-04 f-star Biotechnologische Forschungs- und Entwicklungsges.m.b.H. Cytotoxic immunoglobulin
ES2675730T3 (es) 2008-06-04 2018-07-12 Macrogenics, Inc. Anticuerpos con unión alterada a FcRn y métodos de uso de los mismos
EP2328934A4 (en) 2008-08-26 2013-04-03 Macrogenics Inc T cell Receptor Antibodies and Method of Use
WO2010028796A1 (en) 2008-09-10 2010-03-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Trispecific hexavalent antibodies
WO2010028795A1 (en) 2008-09-10 2010-03-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Multivalent antibodies
WO2010028797A1 (en) 2008-09-10 2010-03-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Multivalent antibodies
NO2344478T3 (zh) 2008-11-03 2018-02-24
RU2744176C2 (ru) 2008-12-19 2021-03-03 Макродженикс, Инк. Ковалентные диантитела и их применение
HRP20221259T1 (hr) 2009-02-13 2022-12-09 Immunomedics, Inc. Imunokonjugati s intracelularnom vezom koja se može rascijepiti
MY152068A (en) 2009-03-20 2014-08-15 Genentech Inc Bispecific anti-her antibodies
TW201100543A (en) 2009-05-27 2011-01-01 Hoffmann La Roche Tri-or tetraspecific antibodies
US8277919B2 (en) 2009-07-23 2012-10-02 VMO Systems, Inc. Reflective coating for an optical disc
US9096877B2 (en) 2009-10-07 2015-08-04 Macrogenics, Inc. Fc region-containing polypeptides that exhibit improved effector function due to alterations of the extent of fucosylation, and methods for their use
GB201000467D0 (en) 2010-01-12 2010-02-24 Ucb Pharma Sa Antibodies
PT2361936T (pt) 2010-02-25 2016-07-15 Affimed Gmbh Molécula que se liga a antigénio e utilizações desta
US20110206672A1 (en) 2010-02-25 2011-08-25 Melvyn Little Antigen-Binding Molecule And Uses Thereof
CN106279416B (zh) * 2010-03-04 2019-08-30 宏观基因有限公司 与b7-h3反应性的抗体、其免疫学活性片段及其用途
US8802091B2 (en) 2010-03-04 2014-08-12 Macrogenics, Inc. Antibodies reactive with B7-H3 and uses thereof
ES2815678T3 (es) 2010-04-21 2021-03-30 Syntarga Bv Conjugados de análogos de CC-1065 y conectores bifuncionales
EP2560683B2 (en) 2010-04-23 2022-07-20 F. Hoffmann-La Roche AG Production of heteromultimeric proteins
JP6022444B2 (ja) 2010-05-14 2016-11-09 ライナット ニューロサイエンス コーポレイション ヘテロ二量体タンパク質ならびにそれを生産および精製するための方法
US20130115215A1 (en) 2010-07-14 2013-05-09 Hongxing Zhou Domain insertion immunoglobulin
CN103154025B (zh) 2010-08-02 2015-07-01 宏观基因有限公司 共价双抗体及其用途
AU2011285532B2 (en) 2010-08-06 2015-09-10 Endocyte, Inc. Processes for preparing tubulysins
AU2011325833C1 (en) 2010-11-05 2017-07-13 Zymeworks Bc Inc. Stable heterodimeric antibody design with mutations in the Fc domain
EP2670440B1 (en) * 2011-02-01 2018-09-05 Genmab A/S Human antibodies and antibody-drug conjugates against cd74
RU2668170C2 (ru) 2011-04-25 2018-09-26 Дайити Санкио Компани, Лимитед Анти-в7-н3-антитело
WO2012156430A1 (en) 2011-05-17 2012-11-22 Trion Research Gmbh Vaccine preparation containing trifunctional antibodies with antigen immunogenicity enhancer properties
JP6145088B2 (ja) 2011-05-21 2017-06-07 マクロジェニクス，インコーポレーテッド 脱免疫化血清結合ドメイン及び血清半減期を延長するためのその使用
SG10201509588TA (en) 2011-05-21 2015-12-30 Macrogenics Inc CD3-Binding Molecules Capable Of Binding To Human And Non-Human CD3
WO2012162583A1 (en) 2011-05-26 2012-11-29 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Design and construction of novel multivalent antibodies
WO2013003652A1 (en) 2011-06-28 2013-01-03 Sea Lane Biotechnologies, Llc Multispecific stacked variable domain binding proteins
US20140155581A1 (en) 2011-07-06 2014-06-05 Medimmune, Llc Methods For Making Multimeric Polypeptides
WO2013006867A1 (en) 2011-07-07 2013-01-10 Massachussetts Institute Of Technology Methods and apparatus for ultrathin catalyst layer for photoelectrode
AU2011373925B2 (en) 2011-07-22 2016-04-28 Affimed Therapeutics Ag Multivalent antigen-binding Fv molecule
US9580509B2 (en) 2011-11-07 2017-02-28 Medimmune, Llc Multispecific and multivalent binding proteins and uses thereof
AU2013216943B2 (en) 2012-02-10 2018-04-19 Research Corporation Technologies, Inc. Fusion proteins comprising immunoglobulin constant domain-derived scaffolds
WO2013163427A1 (en) 2012-04-25 2013-10-31 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Antibodies to treat hiv-1 infection
CA2869529A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Raffaella CASTOLDI Multispecific antibodies
EP2869845B1 (en) * 2012-07-06 2019-08-28 Genmab B.V. Dimeric protein with triple mutations
US20150203591A1 (en) 2012-08-02 2015-07-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Mutivalent antigen-binding proteins
SI3342785T1 (sl) * 2012-10-11 2020-02-28 Daiichi Sankyo Company, Limited Povezovalci za konjugate protitelesa in zdravila
KR101995620B1 (ko) 2012-10-12 2019-07-03 에이디씨 테라퓨틱스 에스에이 피롤로벤조디아제핀-항체 컨주게이트
WO2014061277A1 (ja) * 2012-10-19 2014-04-24 第一三共株式会社 親水性構造を含むリンカーで結合させた抗体－薬物コンジュゲート
US9487587B2 (en) 2013-03-05 2016-11-08 Macrogenics, Inc. Bispecific molecules that are immunoreactive with immune effector cells of a companion animal that express an activating receptor and cells that express B7-H3 and uses thereof
US9562099B2 (en) * 2013-03-14 2017-02-07 Genentech, Inc. Anti-B7-H4 antibodies and immunoconjugates
EP2840091A1 (en) 2013-08-23 2015-02-25 MacroGenics, Inc. Bi-specific diabodies that are capable of binding gpA33 and CD3 and uses thereof
AU2014312215B2 (en) 2013-08-28 2020-02-27 Abbvie Stemcentrx Llc Site-specific antibody conjugation methods and compositions
HUE037250T2 (hu) * 2014-01-10 2018-08-28 Synthon Biopharmaceuticals Bv Duokarmicin ADC-k (antitest-hatóanyag konjugátumok) húgyhólyagrák kezelésében történõ alkalmazásra
CA2935456C (en) 2014-01-10 2018-09-18 Synthon Biopharmaceuticals B.V. Method for purifying cys-linked antibody-drug conjugates
CA2939556A1 (en) 2014-02-14 2015-08-20 Andrew S. Chi Improved methods for the treatment of vascularizing cancers
AR100006A1 (es) 2014-04-11 2016-08-31 Medimmune Llc Derivados de tubulisina
RU2718692C2 (ru) 2014-05-29 2020-04-13 Мэкроудженикс, Инк. Триспецифичные связывающие молекулы, которые специфически связывают антигены множества злокачественных опухолей, и способы их применения
EP3152191B1 (en) 2014-06-05 2019-05-15 Synthon Biopharmaceuticals B.V. Improved process for making duocarmycin prodrugs
TW201617368A (zh) * 2014-09-05 2016-05-16 史坦森特瑞斯公司 新穎抗ｍｆｉ２抗體及使用方法
CA2961609C (en) * 2014-09-17 2023-03-21 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Anti-cd276 antibodies (b7h3)
CN108026123B (zh) 2015-06-15 2021-02-05 杭州多禧生物科技有限公司 用于偶联的亲水链接体
AU2015242213A1 (en) 2015-07-12 2018-03-08 Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd Bridge linkers for conjugation of cell-binding molecules
US10292961B2 (en) 2015-07-15 2019-05-21 Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. Disulfur bridge linkers for conjugation of a cell-binding molecule
WO2017062615A2 (en) 2015-10-08 2017-04-13 Macrogenics, Inc. Combination therapy for the treatment of cancer
GEP20217317B (en) 2015-10-08 2021-11-10 Macrogenics Inc Combination therapy for the treatment of cancer
EP3398128A1 (en) 2015-12-28 2018-11-07 Telecom Italia S.p.A. Method for managing the reputation of members of an online community
EP3442574A4 (en) 2016-04-15 2019-12-11 MacroGenics, Inc. NOVEL B7-H3 BINDING MOLECULES, THEIR ANTIBODY-MEDICINAL CONJUGATES AND METHODS OF USE
EP3585431A4 (en) 2017-02-24 2020-12-16 MacroGenics, Inc. BISPECIFIC BINDING MOLECULES CAPABLE OF BINDING TO CD137 AND TUMOR ANTIGENS, AND THEIR USES

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