TW201638146A - 共聚碳酸酯及含彼的組成物 - Google Patents

共聚碳酸酯及含彼的組成物 Download PDF

Info

Publication number
TW201638146A
TW201638146A TW104138792A TW104138792A TW201638146A TW 201638146 A TW201638146 A TW 201638146A TW 104138792 A TW104138792 A TW 104138792A TW 104138792 A TW104138792 A TW 104138792A TW 201638146 A TW201638146 A TW 201638146A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
chemical formula
group
bis
copolycarbonate
hydroxyphenyl
Prior art date
Application number
TW104138792A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI586703B (zh
Inventor
黃英榮
潘亨旼
朴正濬
洪武鎬
李琪載
田炳圭
高雲
孫泳旭
Original Assignee
Ｌｇ化學股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ｌｇ化學股份有限公司 filed Critical Ｌｇ化學股份有限公司
Publication of TW201638146A publication Critical patent/TW201638146A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI586703B publication Critical patent/TWI586703B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/18—Block or graft polymers
    • C08G64/186—Block or graft polymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/18—Block or graft polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/22—General preparatory processes using carbonyl halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/22—General preparatory processes using carbonyl halides
    • C08G64/24—General preparatory processes using carbonyl halides and phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/26—General preparatory processes using halocarbonates
    • C08G64/266—General preparatory processes using halocarbonates and alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/26—General preparatory processes using halocarbonates
    • C08G64/28—General preparatory processes using halocarbonates and phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/30—General preparatory processes using carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/30—General preparatory processes using carbonates
    • C08G64/307—General preparatory processes using carbonates and phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/445—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences
    • C08G77/448—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences containing polycarbonate sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本發明關於共聚碳酸酯和含彼的模塑物件。根據本發明之共聚碳酸酯具有特定矽氧烷化合物被引入聚碳酸酯的主鏈中之結構，且具有改良室溫衝擊強度、低溫衝擊強度和熔融指數性性質的效果。

Description

共聚碳酸酯及含彼的組成物 [相關申請案的交互參照]
本申請案主張向韓國智慧財產局(Korean Intellectual Property Office)申請於2014年12月4日之韓國專利申請案第10-2014-0173005號、申請於2015年7月31日之韓國專利申請案第10-2015-0109123號和申請於2015年11月13日申請之韓國專利案第10-2015-0159656號的權益，該等申請案之揭示內容以全文引用方式併入本文中。
本發明關於共聚碳酸酯和含彼的組成物，且更具體而言關於經濟地製造且同時具有改良的室溫衝擊強度、低溫衝擊強度和熔融指數之共聚碳酸酯，及關於一種含彼的組成物。
聚碳酸酯樹脂係藉由芳族二醇(諸如雙酚A)與碳酸酯前驅物(諸如光氣)之縮合聚合製備並具有極佳衝擊強度、尺寸穩定性、耐熱性和透明性。因此，聚碳酸酯樹脂具有 在廣泛用途的應用，諸如電氣和電子產品、汽車零件、建築材料、光學元件的外部材料、等等。
最近，為了將這些聚碳酸酯樹脂應用至更多不同的領域，已經進行了許多研究，以藉由共聚合二或多種彼此具有不同結構的芳族二醇化合物並將具有不同結構的單元引入聚碳酸酯的主鏈來獲得所要的物理性質。
尤其，已進行對於在聚碳酸酯的主鏈中引入聚矽氧烷結構的研究，但大多數這些技術有高生產成本的缺點，且當耐化學性或衝擊強度(尤其在低溫衝擊強度)增加時，融熔指數或類似者反而降低。
鑑於上述情況，本發明人已進行了深入的研究，以克服上述先前技術中遇到的缺點，並開發具有室溫衝擊強度、低溫衝擊強度和融熔指數性質之聚碳酸酯，且發現一種如下所述之將特定矽氧烷化合物引入聚碳酸酯的主鏈之共聚碳酸酯可滿足上述性質。根據該一發現已經完成本發明。
本發明之一目的為提供一種具有改良的室溫衝擊強度、低溫衝擊強度和融熔指數性質之共聚碳酸酯。
本發明之另一目的為提供一種包含上述共聚碳酸酯和聚碳酸酯之組成物。
本發明之另一目的為提供一種包含上述共聚碳酸酯 和聚碳酸酯組成物之物件。
為了達成上述目的，本發明提供一種共聚碳酸酯，其包含：1)二或多種的選自由以下列化學式1至3表示之重複單元所組成群組的重複單元，及2)以下列化學式4表示之重複單元，其中該共聚碳酸酯具有1,000至100,000g/mol之重量平均分子量，
在化學式1中，X1分別獨立地為C1-10伸烷基，R1分別獨立地為氫；未經取代或經環氧乙烷基、經環氧乙烷基取代之C1-10烷氧基、或C6-20芳基取代之C1-15烷基；鹵素；C1-10烷氧基；烯丙基；C1-10鹵烷基；或C6-20芳基，及n為10至200的整數，
在化學式2中，X2分別獨立地為C1-10伸烷基，Y1分別獨立地為氫、C1-6烷基、鹵素、羥基、C1-6烷氧基或C6-20芳基，R2分別獨立地為氫；或未經取代或經環氧乙烷基、經環氧乙烷基取代之C1-10烷氧基、或C6-20芳基取代之C1-15烷基；鹵素；C1-10烷氧基；烯丙基；C1-10鹵烷基；或C6-20芳基，及m為10至200的整數，
在化學式3中，X3分別獨立地為C1-10伸烷基，Y2分別獨立地為C1-10烷氧基， R3分別獨立地為氫；或未經取代或經環氧乙烷基、經環氧乙烷基取代之C1-10烷氧基、或C6-20芳基取代之C1-15烷基；鹵素；C1-10烷氧基；烯丙基；C1-10鹵烷基；或C6-20芳基，及l為10至200的整數，
在化學式4中，X為未經取代或經苯基取代之C1-10伸烷基、未經取代或經C1-10烷基取代之C3-15伸環烷基、O、S、SO、SO2、或CO，及R4、R5、R6和R7分別獨立地為氫、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或鹵素。
根據本發明之共聚碳酸酯包含由以化學式4表示之重複單元形成的聚碳酸酯結構。通常，聚碳酸酯具有極佳之整體機械和物理性質，但呈現減少之室溫衝擊強度、低溫衝擊強度和融熔指數性質。因此，為了改良這些性質，除了聚碳酸酯結構之外，仍需要包括其它結構。
因此，根據本發明之共聚碳酸酯除了以化學式4表示之重複單元以外，亦具有由二或多種的選自由以化學式1至3表示之重複單元所組成群組的重複單元形成之聚矽氧 烷與聚碳酸酯共聚合之結構。因此，如與習知聚碳酸酯相較，共聚碳酸酯具有改良室溫衝擊強度、低溫衝擊強度和融熔指數性質的顯著效果。
特別地，根據本發明之共聚碳酸酯可包含選自由以化學式1至3表示之重複單元所組成群組的重複單元，且具有包括其二或多種的組合之特性。根據稍後將描述之實施例和比較例，可確認：與包含單種重複單元的情況相較，包含二或多種的重複單元的情形呈現顯著增加之室溫衝擊強度、低溫衝擊強度和融熔指數性質。這是因為各重複單元的互補作用所產生之物理性質的改良。
以下，將更詳細地說明本發明。
二或多種的選自由以下列化學式1至3表示之重複單元所組成群組的重複單元
根據本發明之共聚碳酸酯包含二或多種的選自由以下列化學式1至3表示之重複單元所組成群組的重複單元。
具體而言，用語“二或多種的重複單元”在本文中係指包含1)以化學式1表示之重複單元和以化學式2表示之重複單元，2)以化學式1表示之重複單元和以化學式3表示之重複單元，或3)以化學式2表示之重複單元和以化學式3表示之重複單元。上述組合之具體實施例將顯示於稍後將描述之實施例中。
該二或多種的重複單元之間的重量比可從1：99至99：1。重量比較佳為3：97至97：3，5：95至95：5， 10：90至90：10，或15：85至85：15，及更佳為20：80至80：20。
在化學式1中，X1分別獨立地較佳為C2-10伸烷基，更佳為C2-4伸烷基，及最佳為丙烷-1,3-二基。
且，較佳地，R1分別獨立地表示氫、甲基、乙基、丙基、3-苯基丙基、2-苯基丙基、3-(環氧乙烷基甲氧基)丙基、氟基、氯基、溴基、碘基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、烯丙基、2,2,2-三氟乙基、3,3,3-三氟丙基、苯基、或萘基。更佳地，R1分別獨立地表示C1-10烷基，更佳為C1-6烷基，更佳為C1-3烷基，及最佳為甲基。
另外，較佳地，n為i)30至60的整數，或ii)不小於20，不小於25，或不小於30，且不大於40，或不大於35的整數，或iii)不小於50，或不小於55；且不大於70，不大於65，或不大於60的整數。
另外，化學式1較佳係以下列化學式1-1表示：
在化學式2中，X2分別獨立地較佳為C2-6伸烷基，更佳為異丁烯。
亦較佳地，Y1為氫。
另外，R2分別獨立地為氫、甲基、乙基、丙基、3-苯基丙基、2-苯基丙基、3-(氧環丙烷基甲氧基)丙基、氟基、氯基、溴基、碘基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、烯丙基、2,2,2-三氟乙基、3,3,3-三氟丙基、苯基、或萘基。更佳地，R2分別獨立地為C1-10烷基，更佳為C1-6烷基，更佳為C1-3烷基，及最佳為甲基。
另外，較佳地，m為i)30至60的整數，或ii)不小於20，不小於25，或不小於30，且不大於40，或不大於35的整數，或iii)不小於50，或不小於55，且不大於70，不大於65，或不大於60的整數。
另外，化學式2較佳係以下列化學式2-1表示：
在化學式3中，X3分別獨立地較佳為C2-10伸烷基，更佳為C2-4伸烷基，及最佳為丙烷-1,3-二基。
且，Y2較佳為C1-6烷氧基，更佳為C1-4烷氧基，及最佳為甲氧基。
此外，R3分別獨立地較佳為氫、甲基、乙基、丙基、3-苯基丙基、2-苯基丙基、3-(氧環丙烷基甲氧基)丙基、氟基、氯基、溴基、碘基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、烯 丙基、2,2,2-三氟乙基、3,3,3-三氟丙基、苯基、或萘基。更佳地，R3分別獨立地為C1-10烷基，更佳為C1-6烷基，更佳為C1-3烷基，及最佳為甲基。
另外，較佳地，l為i)30至60的整數，或ii)不小於20，不小於25，或不小於30，且不大於40，或不大於35的整數，或iii)不小於50，或不小於55，且不大於70，不大於65，或不大於60的整數。
另外，化學式3較佳係以下列化學式3-1表示：
較佳地，以化學式1至3表示之重複單元係分別衍生自以下列化學式1-2、2-2和3-2表示之矽氧烷化合物：
在化學式1-2中，X1、R1和n係與先前在化學式1中所定義者相同，
在化學式2-2中，X2、Y1、R2和m係與先前在化學式2中所定義者相同，
在化學式3-2中，X3、Y2、R3和l係與先前在化學式3中所定義者相同。
如本文所用，用語“衍生自矽氧烷化合物”意指各個矽氧烷化合物之羥基和碳酸酯前驅物反應以形成以化學式1至3表示之重複單元。
本文所用之碳酸酯前驅物可包括一或多種選自由下列所組成之群組：碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯、碳酸二己酯、碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯、雙(氯苯基)碳酸酯、碳酸二間-甲苯酚基酯、碳酸二萘酯、雙(二苯基)碳 酸酯、光氣、三光氣、雙光氣、溴光氣和雙鹵甲酸酯。較佳地，可使用三光氣或光氣。
以化學式1-2、2-2和3-2表示之化合物可藉由下列反應流程1至3中所示之方法製備：
在反應流程1中，X1'為C2-10烯基，及X1、R1和n係與先前在化學式1中所定義者相同。
在反應流程2中，X2'為C2-10烯基，及X2、Y1、R2和m係與先前在化學式2中所定義者相同。
在反應流程3中，X3'為C2-10烯基，及X3、Y1、R3和l係與先前在化學 式3中所定義者相同。
在反應流程1至3中，反應較佳係在金屬觸媒存在下進行。
作為金屬觸媒，較佳使用Pt觸媒。本文所用之Pt觸媒可包括選自由下列所組成群組中之一或多者：Ashby觸媒、Karstedt觸媒、Lamoreaux觸媒、Speier觸媒、PtCl2(COD)、PtCl2(苯甲腈)2和H2PtBr6。金屬觸媒之使用量，以100重量份的以化學式11、13或15表示之化合物為基準計，可為不小於0.001重量份、不小於0.005重量份、或不小於0.01重量份；且不大於1重量份、不大於0.1重量份、或不大於0.05重量份。
另外，上述反應溫度較佳為80至100℃。另外，上述反應時間較佳為1至5小時。
此外，以化學式11、13或15表示之化合物可藉由在酸觸媒存在下反應有機二矽氧烷和有機環矽氧烷而製備，及n、m和l可藉由調整所使用之反應物的量來調整。反應溫度較佳為50至70℃。且，反應時間較佳為1至6小時。
上述有機二矽氧烷可包括選自由下列所組成群組中之一或多者：四甲基二矽氧烷、四苯基二矽氧烷、六甲基二矽氧烷和六苯基二矽氧烷。此外，上述有機環矽氧烷可包括(例如)有機環四矽氧烷。作為其實例，可包括八甲基環四矽氧烷和八苯基環四矽氧烷等等。
上述有機二矽氧烷之使用量以100重量份的有機環矽 氧烷為基準計可為不小於0.1重量份，或不小於2重量份；且不大於10重量份或不大於8重量份。
本文可用之上述酸觸媒包括選自由下列所組成群組中之一或多者：H2SO4、HClO4、AlCl3、SbCl5、SnCl4和酸性黏土(漂白土)。另外，酸觸媒之使用量以100重量份的有機環矽氧烷為基準計可為不小於0.1重量份，不小於0.5重量份，或不小於1重量份；且不大於10重量份，不大於5重量份或不大於3重量份。
特別地，藉由調整以化學式1至3表示之重複單元的含量，可改良共聚碳酸酯的物理性質，及上述重複單元的重量比對應於矽氧烷化合物(例如，以化學式1-2、2-2和3-2表示之矽氧烷化合物)的重量比。
以化學式4表示之重複單元
根據本發明之共聚碳酸酯包含以化學式4表示之重複單元。以化學式4表示之重複單元係藉由使芳族二醇化合物與碳酸酯前驅物反應而形成。
在化學式4中，較佳地R4、R5、R6和R7分別獨立地為氫、甲基、氯基、或溴基。
另外，X較佳為直鏈或支鏈的未經取代或經苯基取代之C1-10伸烷基，及更佳為亞甲基、乙烷-1,1-二基、丙烷-2,2-二基、丁烷-2,2-二基、1-苯基乙烷-1,1-二基或二苯基亞甲基。另外，較佳地，X為環己烷-1,1-二基、O、S、SO、SO2、或CO。
較佳地，以化學式4表示之重複單元係可衍生自一或多種選自由下列所組成群組之芳族二醇化合物：雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)碸、雙(4-羥基苯基)亞碸、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)酮、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、雙酚A、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷、及α,ω-雙[3-(鄰-羥基苯基)丙基]聚二甲基矽氧烷。
如本文所用，“衍生自芳族二醇化合物”意指芳族二醇化合物之羥基和碳酸酯前驅物反應而形成以化學式4表示之重複單元。
例如，當雙酚A(其為芳族二醇化合物)和三光氣(其為碳酸酯前驅物)聚合時，以化學式4表示之重複單元係以下列化學式4-1表示：
本文所用之碳酸酯前驅物係與彼等可用於形成上述化學式1至3之重複單元的碳酸酯前驅物中所述者相同。
共聚碳酸酯
根據本發明之共聚碳酸酯包含1)二或多種的選自由以化學式1至3表示之重複單元所組成群組的重複單元，和2)以化學式4表示之重複單元。較佳地，共聚碳酸酯為隨機共聚物。
較佳地，根據本發明之共聚碳酸酯的重量平均分子量(g/mol)為不小於15,000，不小於16,000，不小於17,000，不小於18,000，不小於19,000，不小於20,000，不小於21,000，不小於22,000，不小於23,000，不小於24,000，或不小於25,000；且不大於40,000，不大於39,000，不大於38,000，不大於37,000，不大於36,000，不大於35,000，不大於34,000，不大於33,000，或不大於32,000。
根據本發明之共聚碳酸酯可藉由包含下列之製備方法製備：聚合包含i)芳族二醇化合物，ii)二或多種選自由化學式1-1以表示之化合物、以化學式2-1表示之化合物和以表示化學式3-1之化合物所組成群組的化合物，和iii)碳酸酯前驅物的組成物之步驟。
在聚合期間，二或多種選自由以化學式1-1表示之化合物、以化學式2-1表示之化合物和以化學式3-1表示之化合物所組成群組的化合物之使用量以100重量%的組成 物為基準計可為不小於0.1重量%，不小於0.5重量%，不小於1重量%，或不小於1.5重量%；且不大於20重量%，不大於10重量%，不大於7重量%，不大於5重量%，或不大於4重量%。
另外，芳族二醇化合物之使用量以100重量%的組成物為基準計可為不小於40重量%，不小於50重量%，或不小於55重量%；且不大於80重量%，不大於70重量%，或不大於65重量%。
另外，碳酸酯前驅物之使用量以100重量%的組成物為基準計可為不小於10重量%，不小於20重量%，或不小於30重量%；且不大於60重量%，不大於50重量%，或不大於40重量%。
另外，作為聚合方法，可使用界面聚合法作為一個實例。在此情況下，聚合反應可在低溫和大氣壓下進行，且可容易控制分子量。上述界面聚合較佳係在酸結合劑和有機溶劑存在下進行。再者，上述界面聚合可包含(例如)進行預聚合，然後添加偶合劑和再次進行聚合之步驟。在此情況下，可獲得具有高分子量的共聚碳酸酯。
沒有特別限制界面聚合中所使用的材料，只要彼等可使用於聚碳酸酯的聚合中即可。可根據需要控制其使用量。
酸結合劑可包括(例如)鹼金屬氫氧化物(諸如氫氧化鈉或氫氧化鉀)、或胺化合物(諸如吡啶)。
不特別限制有機溶劑，只要其為通常可使用於聚碳酸 酯的聚合之溶劑即可。作為一個實例，可使用鹵化烴(諸如二氯甲烷或氯苯)。
另外，在界面聚合期間，反應加速劑(例如三級胺化合物，諸如三乙胺、溴化四正丁銨和溴化四正丁鏻、或四級銨化合物或四級鏻化合物)可進一步用於加速反應。
在界面聚合中，反應溫度較佳可為從0至40℃，反應時間較佳為從10分鐘至5小時。另外，在界面聚合反應期間，pH較佳保持在9或更高、或11或更高。
此外，界面聚合反應可藉由另外包含分子量調節劑來進行。分子量調節劑可在聚合引發之前、聚合引發期間、或聚合引發之後添加。
作為上述分子量調節劑，可使用單烷基酚。作為一個實例，單烷基酚為選自由下列所組成群組中之一或多者：對-三級丁基酚、對-異丙苯基酚、癸基酚、十二基酚、十四基酚、十六基酚、十八基酚、二十基酚、二十二酚和三十基酚，且較佳為對-三級丁基酚。在此情況下，調節分子量的效果可很大。
上述分子量調節劑之含量以100重量份的芳族二醇化合物為基準計為例如不小於0.01重量份、不小於0.1重量份或不小於1重量份；且不大於10重量份、不大於6重量份、或不大於5重量份。在此範圍內，可獲得所要的分子量。
聚碳酸酯組成物
此外，本發明提供一種聚碳酸酯組成物，其包含上述共聚碳酸酯和聚碳酸酯。共聚碳酸酯可單獨使用，但其可根據需要與聚碳酸酯一起使用以控制共聚碳酸酯的物理性質。
上述聚碳酸酯與根據本發明之共聚碳酸酯的區別在於聚矽氧烷結構不引入該聚碳酸酯之主鏈中。
較佳地，上述聚碳酸酯包含以下列化學式5表示之重複單元：
在化學式5中，R'4、R'5、R'6和R'7分別獨立地為氫、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或鹵素，X'為未經取代或經苯基取代之C1-10伸烷基、未經取代或經C1-10烷基取代之C3-15伸環烷基、O、S、SO、SO2或CO。
另外，較佳地，上述聚碳酸酯具有15,000至35,000g/mol之重量平均分子量。更佳地，上述重量平均分子量(g/mol)是不小於20,000，不小於21,000，不小於22,000，不小於23,000，不小於24,000，不小於25,000， 不小於26,000，不小於27,000，或不小於28,000。另外，上述重量平均分子量(g/mol)是不大於34,000，不大於33,000，或不大於32,000。
以表示化學式5之重複單元係藉由使芳族二醇化合物和碳酸酯前驅物反應而形成。本文可用之芳族二醇化合物和碳酸酯前驅物係與以上就以化學式4表示之重複單元所述者相同。
較佳地，化學式5中之R'4、R'5、R'6、R'7和X'係分別與以上就化學式4中之R4、R5、R6、R7和X所述者相同。
另外，較佳地，以化學式5表示之重複單元係以下列化學式5-1表示：
在聚碳酸酯組成物中，共聚碳酸酯和聚碳酸酯之重量比較佳為從99：1至1：99，更佳為從90：10至50：50，及最佳為從80：20至60：40。
此外，本發明提供一種包含上述共聚碳酸酯或共聚碳酸酯組成物之物件。
較佳地，上述物件為射出模塑物件。此外，該物件可 進一步包含(例如)選自由下列所組成群組中之一或多者：抗氧化劑、熱穩定劑、光穩定劑、塑化劑、抗靜電劑、成核劑、阻燃劑、潤滑劑、衝擊增強劑、螢光增白劑、紫外線吸收劑、顏料和染料。
用於製備物件之方法可包含下列之步驟：使用混合器混合根據本發明之共聚碳酸酯和添加劑(諸如抗氧化劑)，用擠壓機將混合物擠壓模塑以製造粒料，乾燥該粒料及然後用射出模塑機射出乾燥的粒料。
如上所述，根據本發明，特定矽氧烷化合物被引入聚碳酸酯的主鏈中之共聚碳酸酯具有改良室溫衝擊強度、低溫衝擊強度和融熔指數性質的效果。
以下，將提供較佳實施態樣以幫助本揭示的理解。然而，提供這些範例僅用於舉例說明本發明，且不應被解釋為本發明受這些範例限制。
製備例1：聚有機矽氧烷(AP-30)的製備
混合42.5g(142.8mmol)的八甲基環四矽氧烷和2.26g(16.8mmol)的四甲基二矽氧烷。接著將混合物與相對於100重量份的八甲基環四矽氧烷為1重量份的酸性黏土(DC-A3)一起放入3L燒瓶中，並在60℃下反應4小時。反應完成後，將反應產物用乙酸乙酯稀釋並使用矽藻土迅速過濾。當經由1H NMR確認時，如此製備之未改質的聚有機矽氧烷的重複單元(n)為30。
將9.57g(71.3mmol)的2-烯丙基酚和0.01g(50ppm)的Karstedt氏鉑觸媒加至所得之末端未改質的聚有機矽氧烷，並在90℃下反應3小時。反應完成後，藉由在120℃和1托的條件下進行蒸發移除未反應的聚有機矽氧烷。如此製備之末端改質的聚有機矽氧烷為淡黃色油及重複單元(n)為30，且不需要進一步純化。經由1H NMR確認其製得且將其命名為AP-30。
製備例2：有機矽氧烷(AP-60)的製備聚
將57.5g(193.2mmol)的八甲基環四矽氧烷和2.26g(16.8mmol)的四甲基二矽氧烷彼此混合。接著將混合物與 相對於100重量份的八甲基環四矽氧烷為1重量份的酸性黏土(DC-A3)一起放3L燒瓶中，並在60℃下反應4小時。反應完成後，將反應產物用乙酸乙酯稀釋並使用矽藻土快速過濾。當經由1H NMR確認時，如此獲得之未改質的聚有機矽氧烷的重複單元(n)為60。
將7.07g(60.6mmol)的2-烯丙基酚和0.01g(50ppm)的Karstedt氏鉑觸媒加至所得之末端未改質的聚有機矽氧烷，並在90℃下反應3小時。反應完成後，藉由在120℃和1托的條件下進行蒸發移除未反應的聚有機矽氧烷。如此獲得之末端改質的聚有機矽氧烷之重複單元(n)為60，且不需要進一步純化。經由1H NMR確認其製得且將其命名為AP-60。
製備例3：聚有機矽氧烷(MB-30)的製備
以與製備例1相同的方法製備聚有機矽氧烷，不同的是使用4-羥基苯甲酸3-甲基丁-3-基酯(14.7g)代替2-烯丙基酚，及重複單元(m)為30，其經由1H NMR確認且命名為MB-30。
製備例4：聚有機矽氧烷(MB-60)的製備
以與製備例2相同的方法製備聚有機矽氧烷，不同的是使用4-羥基苯甲酸3-甲基丁-3-基酯(10.8g)代替2-烯丙基酚，及重複單元(m)為60，其經由1H NMR確認且命名為MB-60。
製備例5：聚有機矽氧烷(Eu-30)的製備
以與製備例1相同的方法製備聚有機矽氧烷，不同的是使用丁香酚(11.7g)代替2-烯丙基酚，及重複單元(1)為30，其經由1H NMR確認且命名為Eu-30。
製備例6：聚有機矽氧烷(Eu-60)的製備
以與製備例2相同的方法製備聚有機矽氧烷，不同的是使用丁香酚(8.7g)代替2-烯丙基酚，及重複單元(1)為60，其經由1H NMR確認且命名為Eu-60。
實施例1-1 1)共聚碳酸酯樹脂的製備
將978.4g的雙酚A(BPA)、1,620g的32% NaOH水溶液、和7,500g的蒸餾水放入20L玻璃反應器中。確認BPA在氮氛圍下完全溶解之後，添加3,670g的二氯甲烷、18.3g的對-三級丁基酚、和55.2g的預先製備之聚有機矽氧烷(80wt.%的製備例1之聚有機矽氧烷(AP-30)和20wt.%的製備例3之聚有機矽氧烷(MB-30)的混合物)並混合。在此混合物中以1小時滴加溶解有542.5g的三光氣之3,850g的二氯甲烷。此時，將NaOH水溶液之pH保持在12。在滴加完成後，將反應產物老化15分鐘，及將195.7g的三乙胺溶解在二氯甲烷中並添加。10分鐘之後，用1N鹽酸水溶液將pH調整至3，及接著用蒸餾水洗滌三次。隨後，分離二氯甲烷相，及接著在甲醇中沉澱，以產生呈粉末之聚碳酸酯樹脂。藉由使用PC標準物利用GPC測量所得共聚碳酸酯樹脂之分子量，結果確認重量平均分子量為28,100g/mol。
2)射出試樣的製備
將0.050重量份的參(2,4-二-三級丁基苯基)亞磷酸酯、0.010重量份的3-(3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基)丙酸十八烷酯和0.030重量份的季戊四醇四硬脂酸酯加至上述製備之共聚碳酸酯樹脂中，並使用具備排氣孔之Φ30mm雙螺桿擠壓機將所得混合物造粒。其後，使用射出模塑機N-20C(JSW,Ltd.製造)在300℃的機筒溫度和80℃的模具溫度射出模塑試樣。
實施例1-2至6-4和比較例1至6
以與實施例1-1相同的方法製備共聚碳酸酯樹脂及其射出模塑試樣，不同的是使用如下表1中所示之聚有機矽氧烷的種類和含量。在表1中，比較例1至6顯示使用一種聚有機矽氧烷。
比較例7
以與實施例1相同的方法製備聚碳酸酯樹脂及其射出模塑試樣，不同的是不使用聚有機矽氧烷。
實驗例：物理性質之評估
以下列方式測定實施例中製備之共聚碳酸酯試樣的物理性質和比較例中製備之聚碳酸酯試樣的物理性質，結果顯示於下表2至4中。
*重量平均分子量(g/mol)：使用Agilent 1200系列利用PC標準物測量。
*融熔指數(MI)：根據ASTM D 1238(300℃和1.2kg之條件)。
*室溫衝擊強度和低溫衝擊強度(J/m)：根據ASTM D256(1/8吋，缺口衝擊(Notched Izod))在23℃和-30℃下測量。
*重複單元：藉由使用Varian 500MHz之1H-NMR測量。

Claims (15)

  1. 一種共聚碳酸酯，其包含：1)二或多種的選自由以下列化學式1至3表示之重複單元所組成群組的重複單元，及2)以下列化學式4表示之重複單元，其中該共聚碳酸酯具有1,000至100,000g/mol之重量平均分子量， 在化學式1中，X1分別獨立地為C1-10伸烷基，R1分別獨立地為氫；未經取代或經環氧乙烷基、經環氧乙烷基取代之C1-10烷氧基、或C6-20芳基取代之C1-15烷基；鹵素；C1-10烷氧基；烯丙基；C1-10鹵烷基；或C6-20芳基，及n為10至200的整數， 在化學式2中，X2分別獨立地為C1-10伸烷基，Y1分別獨立地為氫、C1-6烷基、鹵素、羥基、C1-6烷氧基或C6-20芳基，R2分別獨立地為氫；或未經取代或經環氧乙烷基、經環氧乙烷基取代之C1-10烷氧基、或C6-20芳基取代之C1-15烷基；鹵素；C1-10烷氧基；烯丙基；C1-10鹵烷基；或C6-20芳基，及m為10至200的整數， 在化學式3中，X3分別獨立地為C1-10伸烷基，Y2分別獨立地為C1-10烷氧基，R3分別獨立地為氫；或未經取代或經環氧乙烷基、經環氧乙烷基取代之C1-10烷氧基、或C6-20芳基取代之C1-15烷基；鹵素；C1-10烷氧基；烯丙基；C1-10鹵烷基；或C6-20芳基，及 l為10至200的整數， 在化學式4中，X為未經取代或經苯基取代之C1-10伸烷基、未經取代或經C1-10烷基取代之C3-15伸環烷基、O、S、SO、SO2、或CO，及R4、R5、R6和R7分別獨立地為氫、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或鹵素。
  2. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中二或多種的重複單元包含以化學式1表示之重複單元和以化學式2表示之重複單元、以化學式1表示之重複單元和以化學式3表示之重複單元、或以化學式2表示之重複單元和以化學式3表示之重複單元。
  3. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中R1、R2和R3分別獨立地為C1-6烷基。
  4. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中n、m和l分別獨立地為30至60的整數。
  5. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中二或多種的選自由以化學式1至3表示之重複單元所組成群組的重複單元之間的重量比為1：99至99：1。
  6. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中該化學式1係以下列化學式1-1表示：
  7. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中該化學式2係以下列化學式2-1表示：
  8. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中該化學式3係以下列化學式3-1表示：
  9. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中該以化學式4表示之重複單元係衍生自一或多種選自由下列所組成群組的芳族二醇化合物：雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)碸、雙(4-羥基苯基)亞碸、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)酮、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、雙酚A、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷、及α,ω-雙[3-(鄰-羥基苯基)丙基]聚二甲基矽氧烷。
  10. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中該化學式4係以下列化學式4-1表示：
  11. 如申請專利範圍第1項之共聚碳酸酯，其中該共聚碳酸酯具有15,000至40,000g/mol之重量平 均分子量。
  12. 一種聚碳酸酯組成物，其包含如申請專利範圍第1至11項中任一項之共聚碳酸酯和聚碳酸酯。
  13. 如申請專利範圍第12項之聚碳酸酯組成物，其中該聚碳酸酯包含以下列化學式5表示之重複單元： 在化學式5中，R'4、R'5、R'6和R'7分別獨立地為氫、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或鹵素，X'為未經取代或經苯基取代之C1-10伸烷基、未經取代或經C1-10烷基取代之C3-15伸環烷基、O、S、SO、SO2或CO。
  14. 如申請專利範圍第12項之聚碳酸酯組成物，其中該共聚碳酸酯和該聚碳酸酯之重量比為從1：99至1：99。
  15. 如申請專利範圍第12項之聚碳酸酯組成物，其中聚矽氧烷結構不引入該聚碳酸酯之主鏈中。
TW104138792A 2014-12-04 2015-11-23 共聚碳酸酯及含彼的組成物 TWI586703B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20140173005 2014-12-04
KR20150109123 2015-07-31
KR1020150159656A KR101685665B1 (ko) 2014-12-04 2015-11-13 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201638146A true TW201638146A (zh) 2016-11-01
TWI586703B TWI586703B (zh) 2017-06-11

Family

ID=56191915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104138792A TWI586703B (zh) 2014-12-04 2015-11-23 共聚碳酸酯及含彼的組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9969841B2 (zh)
EP (1) EP3067379B1 (zh)
JP (1) JP6216882B2 (zh)
KR (1) KR101685665B1 (zh)
CN (1) CN105899577B (zh)
PL (1) PL3067379T3 (zh)
TW (1) TWI586703B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101779188B1 (ko) 2014-09-05 2017-09-15 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 조성물
KR20160067714A (ko) 2014-12-04 2016-06-14 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 물품
KR101685665B1 (ko) 2014-12-04 2016-12-12 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 조성물
KR101924199B1 (ko) * 2016-02-01 2018-11-30 주식회사 엘지화학 신규한 폴리오르가노실록산 및 이를 사용하여 제조되는 코폴리카보네이트
KR102030732B1 (ko) 2016-10-20 2019-10-11 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 수지 조성물
KR102168679B1 (ko) * 2016-10-20 2020-10-21 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 수지 조성물
KR102176689B1 (ko) * 2017-09-29 2020-11-09 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 수지 조성물
KR102125441B1 (ko) * 2017-10-18 2020-06-22 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 수지 조성물
KR102426547B1 (ko) 2019-09-02 2022-07-29 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 폴리카보네이트 조성물

Family Cites Families (142)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2162418A1 (de) 1971-12-16 1973-06-20 Bayer Ag Polydiorganosiloxan-polycarbonatblockmischpolymere und verfahren zu deren herstellung
DE3709779A1 (de) 1987-03-25 1988-10-06 Bayer Ag Polydiorganosiloxan-polycarbonat- blockcokondensate mit verbessertem schutz gegen uv-licht
DE69022567T2 (de) 1989-07-07 1996-02-22 Idemitsu Petrochemical Co Polycarbonat-polydimethylsiloxan copolymer und herstellungsverfahren.
EP0501347B1 (en) 1991-02-22 1996-06-12 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Thermoplastic siloxane-polycarbonate resin composition
EP0524731B1 (en) 1991-07-01 2002-03-13 General Electric Company Polymer blends of polycarbonate-polysiloxane block copolymers with polycarbonates and polyestercarbonate copolymers
DE69224938T2 (de) 1991-07-01 1998-10-22 Gen Electric Terpolymer mit aliphatischen Polyestersegmenten, Polysiloxansegmenten und Polycarbonatsegmenten
JPH05311079A (ja) 1992-05-07 1993-11-22 Teijin Chem Ltd 芳香族ポリカーボネート樹脂系組成物
NL9202090A (nl) * 1992-12-02 1994-07-01 Gen Electric Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat, styreen bevattend copolymeer en/of entpolymeer en een polysiloxaan-polycarbonaat blok copolymeer, daaruit gevormde voorwerpen.
US5553062A (en) 1993-04-22 1996-09-03 Interdigital Communication Corporation Spread spectrum CDMA interference canceler system and method
US5932677A (en) 1993-05-27 1999-08-03 General Electric Company Terpolymer having aromatic polyester, polysiloxane and polycarbonate segments
DE69415594T2 (de) 1993-07-09 1999-08-12 Gen Electric Siloxanpolyestercarbonatblockterpolymerzusammensetzungen und wärmebeständiges Polycarbonat
JP3393616B2 (ja) 1994-01-27 2003-04-07 出光石油化学株式会社 ポリカーボネート−ポリオルガノシロキサントリブロック共重合体及びそれを含有する樹脂組成物
JP3129374B2 (ja) 1994-03-18 2001-01-29 出光石油化学株式会社 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物
US5414054A (en) 1994-06-01 1995-05-09 Miles Inc. Copolycarbonate having improved low-temperature impact strength
US6001929A (en) 1994-07-15 1999-12-14 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Polycarbonate resin composition
EP0692522B1 (en) 1994-07-15 2002-09-11 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Polycarbonate resin composition
US5530083A (en) * 1994-07-21 1996-06-25 General Electric Company Silicone-polycarbonate block copolymers and polycarbonate blends having reduced haze, and method for making
JPH08234468A (ja) 1995-02-24 1996-09-13 Konica Corp 電子写真感光体
DE19539290A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Poly-(diorganosiloxan)-Polycarbonat-Blockcopolymeren
JP3457805B2 (ja) 1996-06-28 2003-10-20 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物
JPH10204179A (ja) 1997-01-21 1998-08-04 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンおよびその製造方法
JP4166363B2 (ja) 1999-03-29 2008-10-15 出光興産株式会社 窓ガラス
JP2000302962A (ja) 1999-04-23 2000-10-31 Mitsubishi Engineering Plastics Corp ポリカーボネート樹脂組成物
US7605221B2 (en) 1999-05-18 2009-10-20 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Weatherable, thermostable polymers having improved flow composition
US6281286B1 (en) 1999-09-09 2001-08-28 Dow Corning Corporation Toughened thermoplastic resins
US6252013B1 (en) 2000-01-18 2001-06-26 General Electric Company Method for making siloxane copolycarbonates
US6492481B1 (en) 2000-07-10 2002-12-10 General Electric Company Substantially single phase silicone copolycarbonates, methods, and optical articles made therefrom
JP5290483B2 (ja) 2000-09-06 2013-09-18 帝人株式会社 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
JP5054259B2 (ja) 2001-01-25 2012-10-24 出光興産株式会社 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品
US6660787B2 (en) 2001-07-18 2003-12-09 General Electric Company Transparent, fire-resistant polycarbonate compositions
JP4786835B2 (ja) 2001-09-05 2011-10-05 株式会社ジェイテクト ボールねじ装置
JP2004035587A (ja) 2002-06-28 2004-02-05 Idemitsu Petrochem Co Ltd ポリカーボネート樹脂組成物及び成形品
US6825266B2 (en) 2002-12-30 2004-11-30 General Electric Company Polycarbonate molding compositions and articles with improved surface aesthetics
US7135538B2 (en) 2003-11-12 2006-11-14 General Electric Company Transparent polycarbonate-polysiloxane copolymer blend, method for the preparation thereof, and article derived therefrom
CN101624442B (zh) 2004-05-20 2020-06-30 出光兴产株式会社 聚碳酸酯树脂及使用它的电子照相感光体
US7365125B2 (en) * 2004-08-16 2008-04-29 General Electric Company Polycarbonate compositions, articles, and method of manufacture
KR100676301B1 (ko) 2004-10-21 2007-01-30 주식회사 엘지화학 실록산계 코폴리카보네이트의 제조방법
WO2006043793A1 (en) 2004-10-21 2006-04-27 Lg Chem, Ltd. Method of preparing polycarbonate resin
JP5021192B2 (ja) 2004-12-06 2012-09-05 出光興産株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物及び成形体
US7718733B2 (en) * 2004-12-20 2010-05-18 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Optically clear polycarbonate polyester compositions
US7432327B2 (en) 2004-12-30 2008-10-07 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Transparent polymeric compositions comprising polysiloxane-polycarbonate copolymer, articles made therefrom and methods of making same
US7498401B2 (en) 2005-03-03 2009-03-03 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Thermoplastic polycarbonate compositions, articles made therefrom and method of manufacture
US20070093629A1 (en) 2005-09-14 2007-04-26 General Electric Company Siloxane bishchloroformates
US20070135569A1 (en) 2005-12-14 2007-06-14 General Electric Company Thermoplastic polycarbonate compositions, method of manufacture, and method of use thereof
KR100699560B1 (ko) 2006-02-16 2007-03-23 충주대학교 산학협력단 저온 내충격성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물
US20080015289A1 (en) 2006-07-12 2008-01-17 General Electric Company Flame retardant and chemical resistant thermoplastic polycarbonate compositions
US7709581B2 (en) 2006-09-29 2010-05-04 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate-polysiloxane copolymer compositions and articles formed therefrom
US7709562B2 (en) * 2006-09-29 2010-05-04 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Thermoplastic compositions, methods of making, and articles formed therefrom
US20080081895A1 (en) 2006-09-29 2008-04-03 General Electric Company Polycarbonate-polysiloxane copolymers, method of making, and articles formed therefrom
US7524919B2 (en) 2006-09-29 2009-04-28 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate-polysiloxane copolymers, method of making, and articles formed therefrom
US7691304B2 (en) 2006-11-22 2010-04-06 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Thermoplastic composition, method of manufacture thereof, and articles derived therefrom
US7928168B2 (en) 2007-03-23 2011-04-19 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. White light-shielding compositions and articles comprising same
US8207288B2 (en) 2007-05-08 2012-06-26 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Polycarbonate polymer, coating liquid, and electrophotographic photosensitive body
KR20100034755A (ko) 2007-08-01 2010-04-01 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 광 반사성 폴리카보네이트 수지 조성물 및 그 성형체
TWI453551B (zh) 2007-09-27 2014-09-21 Mitsubishi Gas Chemical Co A resin composition for electrophotographic photoreceptor, and an electrophotographic photoreceptor using the same
JP2009280725A (ja) 2008-05-23 2009-12-03 Idemitsu Kosan Co Ltd 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物および光反射部材
US7994254B2 (en) 2008-06-20 2011-08-09 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polysiloxane-polycarbonate compositions, and related methods and articles
US20090326183A1 (en) 2008-06-30 2009-12-31 Schultz Laura G Branched polycarbonate-polysiloxane copolymers and processes for producing the same
US8084134B2 (en) 2008-11-26 2011-12-27 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Transparent thermoplastic compositions having high flow and ductiliy, and articles prepared therefrom
KR101081503B1 (ko) 2008-12-17 2011-11-08 제일모직주식회사 웰드 강도가 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물
US8962780B2 (en) 2009-07-29 2015-02-24 Teijin Chemicals, Ltd. Polycarbonate-polydiorganosiloxane copolymer
US8552096B2 (en) 2009-07-31 2013-10-08 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame-retardant reinforced polycarbonate compositions
JP5547953B2 (ja) 2009-12-10 2014-07-16 出光興産株式会社 ポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体、その製造方法及び該共重合体を含むポリカーボネート樹脂
KR101256262B1 (ko) 2009-12-16 2013-04-18 주식회사 삼양사 난연성 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품
KR101256261B1 (ko) 2009-12-23 2013-04-18 주식회사 삼양사 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품
KR101289201B1 (ko) 2010-03-29 2013-07-29 주식회사 삼양사 에스테르 결합을 갖는 히드록시 말단 실록산, 폴리실록산-폴리카보네이트 공중합체 및 그 제조 방법
JP5679693B2 (ja) 2010-05-07 2015-03-04 帝人株式会社 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物
KR101820182B1 (ko) * 2010-06-09 2018-01-18 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 폴리카보네이트계 수지 조성물 및 그 성형품
KR101281575B1 (ko) 2010-11-05 2013-07-03 제일모직주식회사 폴리카보네이트 수지 및 상기 폴리카보네이트 수지를 포함하는 열가소성 수지 조성물
WO2012058821A1 (en) 2010-11-05 2012-05-10 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame-resistant polyester-polycarbonate compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US8461249B2 (en) 2010-11-14 2013-06-11 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Compositions and articles of manufacture containing branched polycarbonate
JP5684548B2 (ja) 2010-11-30 2015-03-11 帝人株式会社 ガラス繊維強化樹脂組成物
KR101362875B1 (ko) 2010-12-30 2014-02-14 제일모직주식회사 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체 및 그의 제조 방법
JP5684588B2 (ja) 2011-01-27 2015-03-11 帝人株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物および成形品
SG193343A1 (en) 2011-03-07 2013-10-30 Hayashibara Co Method for producing 2-o-alpha-d-glucosyl-l-ascorbic acid anhydrous crystal-containing powder
US9006324B2 (en) 2011-03-31 2015-04-14 Sabic Global Technologies B.V. Flame retardant polycarbonate compositions, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US8981015B2 (en) 2011-03-31 2015-03-17 Sabic Global Technologies B.V. Flame retardant poly(siloxane) copolymer compositions, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US9115283B2 (en) 2011-03-31 2015-08-25 Sabic Global Technologies B.V. Heat resistant clear polycarbonate-polysiloxane compounds
US9365719B2 (en) 2011-03-31 2016-06-14 Sabic Global Technologies B.V. Marine vehicle component comprising flame retardant compositions, and methods of manufacture
US8466249B2 (en) 2011-05-13 2013-06-18 Sabic Innovative Plastics Ip Bv Clear silicone polycarbonate elastomeric copolymers
JP5852797B2 (ja) 2011-05-30 2016-02-03 出光興産株式会社 電池パック用ポリカーボネート樹脂組成物及び電池パック
US9290618B2 (en) 2011-08-05 2016-03-22 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate compositions having enhanced optical properties, methods of making and articles comprising the polycarbonate compositions
JP6106593B2 (ja) * 2011-10-03 2017-04-05 出光興産株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物
EP2770008B1 (en) * 2011-10-18 2016-11-30 Idemitsu Kosan Co., Ltd Polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer and method for producing same
KR101448058B1 (ko) 2011-10-31 2014-10-10 주식회사 삼양사 저온 내충격성이 향상된 폴리카보네이트 수지 조성물 및 그 제조방법
CN103958573B (zh) 2011-10-31 2016-05-11 株式会社三养社 聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物及其制造方法
CN103958610A (zh) 2011-11-17 2014-07-30 帝人株式会社 具有导光性能的树脂组合物、由其构成的导光成型品和面光源体
KR101492956B1 (ko) 2011-12-26 2015-02-13 주식회사 삼양사 폴리실록산-폴리카보네이트 공중합체의 제조방법
KR101432616B1 (ko) 2011-12-29 2014-08-21 주식회사 삼양사 내화학성 열가소성 수지 조성물 및 그로부터 제조된 성형품
KR101432613B1 (ko) 2011-12-29 2014-08-22 주식회사 삼양사 난연성 열가소성 수지 조성물 및 이의 성형품
KR101459132B1 (ko) 2011-12-30 2014-11-13 제일모직주식회사 분지상 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체 및 그 제조방법
US20130190425A1 (en) 2012-01-19 2013-07-25 Yantao Zhu Polycarbonate-polyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US9493265B2 (en) 2012-01-20 2016-11-15 Sabic Global Technologies B.V. Articles prepared from thermoplastic compositions, and method of preparing such articles
JP5973738B2 (ja) 2012-01-30 2016-08-23 出光興産株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物、成形品
KR101476525B1 (ko) 2012-02-03 2014-12-24 주식회사 엘지화학 신규한 폴리오르가노실록산, 이를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물 및 개질 폴리카보네이트 수지
WO2013115604A1 (ko) * 2012-02-03 2013-08-08 (주) 엘지화학 신규한 폴리오르가노실록산, 이를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물 및 개질 폴리카보네이트 수지
KR101538207B1 (ko) 2012-02-03 2015-07-22 주식회사 엘지화학 폴리실록산계 코폴리카보네이트의 제조방법
KR101381044B1 (ko) 2012-02-03 2014-04-17 주식회사 엘지화학 비할로겐 난연 고강성 폴리카보네이트 수지 조성물
KR101489957B1 (ko) 2012-03-13 2015-02-04 제일모직주식회사 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체 및 그의 제조 방법
JP5715083B2 (ja) * 2012-03-30 2015-05-07 信越化学工業株式会社 難燃性樹脂組成物
RU2014145007A (ru) 2012-04-10 2016-05-27 Моментив Перформанс Матириалз Гмбх Способ получения функциональных силоксанов с регулируемой структурой
JP2013234298A (ja) 2012-05-11 2013-11-21 Mitsubishi Gas Chemical Co Inc ポリカーボネート重合体およびその製造法
JP2013238667A (ja) 2012-05-11 2013-11-28 Canon Inc 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置
KR101949377B1 (ko) 2012-05-16 2019-02-19 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 폴리카보네이트 조성물 및 그로부터 제조된 물품
KR101542615B1 (ko) 2012-05-21 2015-08-06 제일모직주식회사 신규 폴리실록산, 그 제조방법 및 이를 포함하는 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체
US20130317142A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame retardant thermoplastic compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
US20130313493A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame retardant polycarbonate compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
KR101395792B1 (ko) 2012-06-22 2014-05-19 인텔렉추얼디스커버리 주식회사 집적 광기전력 모듈
KR101371468B1 (ko) 2012-07-16 2014-03-10 현대자동차주식회사 파워 윈도우 안전장치
KR101440536B1 (ko) 2012-09-13 2014-09-15 주식회사 삼양사 난연성 폴리실록산-폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품
JP6200137B2 (ja) 2012-09-14 2017-09-20 出光興産株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物、及び成形品
JP6007058B2 (ja) 2012-10-12 2016-10-12 出光興産株式会社 ポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体の連続的な製造方法
JP5823944B2 (ja) 2012-10-16 2015-11-25 帝人株式会社 ポリカーボネート−ポリジオルガノシロキサン共重合体およびその製造方法
KR101537655B1 (ko) 2012-10-24 2015-07-17 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 수지 조성물
KR101456213B1 (ko) 2012-11-15 2014-11-04 주식회사 케이씨씨 유기변성 실리콘 폴리머 및 이를 사용하여 제조된 폴리카보네이트 수지
KR101534336B1 (ko) 2012-12-11 2015-07-06 제일모직주식회사 내광성 및 난연성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물
KR20140075516A (ko) 2012-12-11 2014-06-19 제일모직주식회사 고분지형 폴리카보네이트 수지 및 그 제조방법
US9328240B2 (en) 2012-12-21 2016-05-03 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate compositions, articles formed therefrom, and methods of manufacture thereof
KR101510407B1 (ko) 2012-12-27 2015-04-17 주식회사 삼양사 우수한 난연성 및 내충격성을 동시에 갖는 폴리실록산-폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품
KR20140086774A (ko) 2012-12-28 2014-07-08 제일모직주식회사 분지형 폴리카보네이트 및 이의 제조방법
WO2014119827A1 (ko) 2013-01-29 2014-08-07 제일모직주식회사 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물 및 성형품
JP5688571B2 (ja) * 2013-02-04 2015-03-25 日本ペイント株式会社 複層塗膜形成方法
KR101926818B1 (ko) 2013-03-13 2018-12-07 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 강화 폴리에스테르카보네이트, 폴리카보네이트-폴리디오가노실록산, 폴리(부틸렌-테레프탈레이트) 블렌드, 및 이를 포함한 물품
US9303163B2 (en) 2013-03-15 2016-04-05 Sabic Global Technologies B.V. Photoactive additives containing siloxane
KR20140118274A (ko) 2013-03-28 2014-10-08 제일모직주식회사 신규 폴리실록산, 그 제조방법 및 이를 포함하는 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체
KR101663555B1 (ko) 2013-06-17 2016-10-10 주식회사 삼양사 난연성과 투명성이 우수한 열가소성 공중합체 수지 및 그 제조방법
EP3018165B1 (en) 2013-07-01 2019-06-12 LG Chem, Ltd. Polyorganosiloxane compound, method for preparing same, and copolycarbonate resin comprising same
KR101563269B1 (ko) 2013-07-01 2015-10-26 주식회사 엘지화학 폴리오르가노실록산 화합물 및 이를 포함하는 코폴리카보네이트 수지
EP2960268B1 (en) 2013-07-24 2016-08-31 SABIC Global Technologies B.V. Phenolic compounds as end-capping agents for polysiloxanes in polycarbonate-polysiloxane block copolymers
EP3027585A2 (en) 2013-07-30 2016-06-08 SABIC Global Technologies B.V. Process for preparing synthetic para-eugenol
KR101579618B1 (ko) * 2013-09-17 2015-12-22 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 수지 및 이를 포함하는 물품
KR101674246B1 (ko) 2013-11-19 2016-11-08 롯데첨단소재(주) 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
KR20150076534A (ko) * 2013-12-27 2015-07-07 제일모직주식회사 열가소성 수지 조성물
US9365720B2 (en) 2014-01-14 2016-06-14 Sabic Global Technologies B.V. Interior train components having low smoke and low heat release, and methods of their manufacture
KR101714739B1 (ko) 2014-04-16 2017-03-09 주식회사 엘지화학 신규한 폴리오르가노실록산, 이를 포함하는 코폴리카보네이트 수지 및 이의 성형품
KR101837613B1 (ko) 2014-05-21 2018-03-13 주식회사 삼양사 투명성 및 내충격성이 향상된 폴리실록산-폴리카보네이트 공중합체 및 그 제조방법
CN106687506A (zh) 2014-07-03 2017-05-17 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 酯官能的聚硅氧烷和由其制成的共聚物
KR101779188B1 (ko) 2014-09-05 2017-09-15 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 조성물
CN107075121B (zh) * 2014-09-18 2021-01-22 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 聚硅氧烷共聚物或三元共聚物和由其制得的聚合物
PL3050908T3 (pl) * 2014-12-04 2020-04-30 Lg Chem, Ltd. Kopoliwęglan i zawierająca go kompozycja
KR101685665B1 (ko) 2014-12-04 2016-12-12 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 조성물
KR20160067714A (ko) 2014-12-04 2016-06-14 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 물품

Also Published As

Publication number Publication date
EP3067379A4 (en) 2017-09-06
JP6216882B2 (ja) 2017-10-18
EP3067379A1 (en) 2016-09-14
EP3067379B1 (en) 2019-01-02
PL3067379T3 (pl) 2019-07-31
KR20160067731A (ko) 2016-06-14
US20160297926A1 (en) 2016-10-13
KR101685665B1 (ko) 2016-12-12
US9969841B2 (en) 2018-05-15
TWI586703B (zh) 2017-06-11
CN105899577B (zh) 2019-08-16
JP2017501242A (ja) 2017-01-12
CN105899577A (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI582131B (zh) 共聚碳酸酯及包含彼之組成物
TWI586703B (zh) 共聚碳酸酯及含彼的組成物
TWI567105B (zh) 共聚碳酸酯及含彼之組成物
TW201728630A (zh) 新穎聚有機矽氧烷、及使用其製得之共聚碳酸酯
TWI703173B (zh) 共聚碳酸酯及含彼之組成物
EP3050909B1 (en) Copolycarbonate and composition comprising same