TW201627302A - 經取代之醯胺化合物 - Google Patents

經取代之醯胺化合物 Download PDF

Info

Publication number
TW201627302A
TW201627302A TW104132710A TW104132710A TW201627302A TW 201627302 A TW201627302 A TW 201627302A TW 104132710 A TW104132710 A TW 104132710A TW 104132710 A TW104132710 A TW 104132710A TW 201627302 A TW201627302 A TW 201627302A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
compound
methyl
ethyl
tetrazol
pyrazol
Prior art date
Application number
TW104132710A
Other languages
English (en)
Inventor
亞瑟 達洛
金 麥克露爾
大衛 帕歐卓斯基
布萊恩 瑞莫爾
Original Assignee
輝瑞股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 輝瑞股份有限公司 filed Critical 輝瑞股份有限公司
Publication of TW201627302A publication Critical patent/TW201627302A/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本發明關於經取代之醯胺化合物、含有此等化合物之醫藥組成物及此等化合物之用途，該用途係用於降低血漿脂質濃度(諸如LDL-膽固醇和三酸甘油酯)且據此治療哺乳動物(包括人類)由於高濃度LDL-膽固醇和三酸甘油酯而惡化之疾病，諸如動脈硬化及心血管疾病。

Description

經取代之醯胺化合物
本發明關於經取代之醯胺化合物、含有此等化合物之醫藥組成物及此等化合物之用途，其係用於治療治療哺乳動物(包括人類)的心血管疾病，包括動脈硬化、高脂血症、高膽固醇血脂症和高三酸甘油酯血症。
動脈硬化(動脈疾病)被認定為美國及西歐的首要死亡原因。已熟知造成動脈硬化及阻塞性心臟病的病理順序。此順序之早期階段係在頸、冠狀和腦動脈內及在主動脈內的〝脂肪紋〞形成。該等病變係由於在動脈及主動脈之平滑肌細胞內及內膜層的巨噬細胞中主要發現之脂質沉積物的存在而呈黃色。再者，經推測在脂肪紋內所發現的大部分膽固醇依次引起〝纖維斑(fibrous p1aque)〞的發展，該纖維斑係由負載著脂肪且被細胞外脂質、膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多醣包圍的經堆積之內膜平滑肌細胞所組成。該等細胞加上基質形成纖維帽(fibrous cap)，其遮蓋細胞細胞碎片及更多細胞外脂質的更深沉積物。脂 質主要為游離且酯化之膽固醇。纖維斑慢慢地形成，且很可能地及時鈣化並壞死，進展成〝複雜的病變(complicated lesion)〞，其為動脈栓塞及傾向壁性血栓與動脈肌肉痙攣的原因，該等為進展性動脈硬化之特徵。
流行病學證據已堅定地確立高血脂症為由於動脈硬化而引起心血管疾病(CVD)的主要風險因子。近年來，醫學界的先導者再次強調降低血漿膽固醇濃度及特別為低密度脂蛋白膽固醇為預防CVD的基本步驟。現已知〝正常〞的上限明顯低於以前所認知者。結果，大部分的西方人現今意識到處於特別高的風險下。其他獨立的風險因子包括葡萄糖失耐性、左心室肥大、高血壓及男性性別。心血管疾病在糖尿病對象中尤其普遍，至少部分因為在此群眾中有多重獨立風險因子的存在。成功治療一般群眾及特別為糖尿病對象中的高血脂症因此具有卓越的醫學重要性。
雖然有各種抗動脈硬化化合物，但是心血管疾病依然是死亡的首要原因，而據此在本技術領域中對替代療法仍有持續的需要及持續的研究。
本發明關於式I化合物 或其醫藥上可接受之鹽，其中R1 隨意為氯或(C1-C2)烷基；Y 獨立為N或C(H)；R2 為H或氟；R3 為H或(C1-C2)烷基；及R4 為(C1-C2)烷氧基羰氧基(C1-C2)烷基；其先決條件為不包括1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯之非鏡像異構物混合物。此不意指不包括個別的非鏡像異構物。
本發明關於式II化合物 或其醫藥上可接受之鹽，其中R1 隨意為氯或(C1-C2)烷基；Y 獨立為N或C(H)；R2 為H或氟；R3 為H或(C1-C2)烷基；及R4 為H；其先決條件為不包括N-(3-甲基吡啶-2-基)-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺及N-(3-氯吡啶-2-基)-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺。
本申請案亦關於治療哺乳動物之下列疾病之方法：異常血脂症、高膽固醇血脂症(包括異型和同質體家族性高膽固醇血脂症)、高三酸甘油酯血症、高脂血症、低α脂蛋白血症、代謝症候群、糖尿病併發症、動脈硬化、中風、血管型失智症、慢性腎病、冠狀心臟疾病、冠狀動脈疾病、視網膜病變、炎症、血栓症、末梢血管疾病或鬱血性心臟衰竭，其係藉由將治療有效量的式I或II化合物或該化合物的醫藥上可接受之鹽投予需要此治療之哺乳動物。
本申請案亦關於醫藥組成物，其包含治療有效量的式I或II化合物或該化合物的醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之載劑、媒介物或稀釋劑。
另外，本申請案關於醫藥組合性組成物，其包含：治 療有效量的包含下列之組成物：第一化合物，該第一化合物為式I或II化合物或該化合物的醫藥上可接受之鹽；第二化合物，該第二化合物為脂質調節劑；及醫藥上可接受之載劑、媒介物或稀釋劑。
脂質調節劑的實例包括脂酶抑制劑、HMG-CoA還原酶抑制劑、HMG-CoA合成酶抑制劑、HMG-CoA還原酶基因表現抑制劑、HMG-CoA合成酶基因表現抑制劑、MTP/Apo B分泌抑制劑、CETP抑制劑、膽汁酸吸收抑制劑、膽固醇吸收抑制劑、膽固醇合成抑制劑、鯊烯合成酶抑制劑、鯊烯環氧酶抑制劑、鯊烯環化酶抑制劑、組合的鯊烯環氧酶/鯊烯環化酶抑制劑、纖維酸(fibrate)、菸鹼酸、菸鹼酸與洛維他汀(lovastatin)的組合、離子交換樹脂、抗氧化劑、ACAT抑制劑及膽汁酸螯合劑。
應瞭解前述的一般說明及以下的詳細說明二者僅為示例及解釋，並非限制如所主張之本發明。
圖1為製備物14a之X-射線晶體結構(ORTEP圖形)。
圖2為製備物15c之X-射線晶體結構(ORTEP圖形)。
圖3為顯示實施例5a(垂直軸：強度(CPS)；水平軸：2 θ(度))的晶形之特徵性X-射線粉末繞射圖案。
圖4為顯示實施例6(垂直軸：強度(CPS)；水平軸：2 θ(度))的晶形之特徵性X-射線粉末繞射圖案。
圖5為顯示實施例7(垂直軸：強度(CPS)；水平軸：2 θ(度))的晶形之特徵性X-射線粉末繞射圖案。
本發明的詳細說明
本發明可藉由參考本發明以下的例示性實施態樣之詳細說明及其中所包括的實施例而更輕易地瞭解。
在揭示及說明本發明化合物、組成物及方法之前，應瞭解本發明不受限於製造化合物之特定的合成方法，其當然可能改變。亦應瞭解在本文所使用的術語是為了說明特殊的實施態樣而已並不意欲限制。
稱為A群組之較佳的化合物群組含有其中哌啶基C*為R組態及R4為乙氧基羰氧基乙基的如上文所示那些具有式I之化合物。
在A群組之中，稱為B群組之較佳的化合物群組含有其中Y為N的那些化合物。
在B群組之中，稱為C群組之較佳的化合物群組含有其中R1為氯或甲基；R2為H或氟；及R3為H或甲基的那些化合物。
在A群組之中，稱為D群組之較佳的化合物群組含有其中Y為C(H)的那些化合物。
在D群組之中，稱為E群組之較佳的化合物群組含 有其中R1為氯或甲基；R2為H或氟；及R3為H或甲基的那些化合物。
稱為F群組之較佳的化合物群組含有其中哌啶基C*為R組態的如上文所示那些具有式II之化合物。
在F群組之中，稱為G群組之較佳的化合物群組含有其中Y為C(H)的那些化合物。
在G群組之中，稱為H群組之較佳的化合物群組含有其中R1為氯或甲基；R2為H或氟；及R3為H或甲基的那些化合物。
在F群組之中，稱為I群組之較佳的化合物群組含有其中Y為N的那些化合物。
在I群組之中，稱為J群組之較佳的化合物群組含有其中R1為氯或甲基；R2為H或氟；及R3為H或甲基的那些化合物。
較佳的化合物為(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為(R)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(6-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為(S)-1-{5-〔4-(6-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為N-(3-甲基吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為N-(3-氯吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為N-(3-氯吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為N-(3-甲基吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為(R)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為
較佳的化合物為(R)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
較佳的化合物為：
稱為P群組之較佳的化合物群組含有下列化合物：(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔 (3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(R)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(6-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；或(S)-1-{5-〔4-(6-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；或每一該等化合物的醫藥上可接受之鹽。
稱為Q群組之較佳的化合物群組含有下列化合物：N-(3-甲基吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺； N-(3-氯吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺；N-(3-氯吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺；或N-(3-甲基吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺；或該等化合物中任一者的醫藥上可接受之鹽。
另一較佳的化合物群組為個別取得的P和Q群組中之每一化合物。
亦較佳的是個別取得的每一該等化合物為醫藥上可接受之鹽，且尤其較佳的是個別取得的每一化合物為其酸加成鹽。亦尤其較佳的是鹽為鹽酸鹽。
下文述及之式I化合物或類似者經本文定義亦包括式II化合物。
在本發明的醫藥組合性組成物、方法及套組之一個較佳的實施態樣中，第二化合物為HMG-CoA還原酶抑制劑或CETP抑制劑，諸如瑞舒伐他汀(rosuvastatin)、立伐他汀(rivastatin)、匹塔伐他汀(pitavastatin)、洛維他汀(lovastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、普伐他汀(pravastatin)、氟伐他汀(fluvastatin)、阿托伐他汀(atorvastatin)或西立伐他汀(cerivastatin)；或該化合物的前藥或該化合物或前藥的醫藥上可接受之鹽。尤其較 佳的是第二化合物為阿托伐他汀半鈣鹽.
式I化合物的醫藥上可接受之鹽包括其酸加成鹽及鹼鹽。以酸形成之式I化合物的醫藥上可接受之鹽較佳。適合的酸加成鹽係自形成無毒性鹽的酸形成。實例包括乙酸鹽、己二酸鹽、天冬胺酸鹽、苯甲酸鹽、苯磺酸鹽、碳酸氫鹽/碳酸鹽、酸性硫酸鹽/硫酸鹽、硼酸鹽、樟腦磺酸鹽、檸檬酸鹽、環己胺磺酸鹽、乙二磺酸鹽、乙磺酸鹽、甲酸鹽、反丁烯二酸鹽、葡庚糖酸鹽(gluceptate)、葡萄糖酸鹽、葡萄醣醛酸鹽、六氟磷酸鹽、羥苯醯苯酸鹽(hibenzate)、鹽酸鹽/氯化物、氫溴酸鹽/溴化物、氫碘酸鹽/碘化物、2-羥乙磺酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、順丁烯二酸鹽、丙二酸鹽、甲磺酸鹽、甲基硫酸鹽、萘酸鹽(naphthylate)、2-萘磺酸鹽(2-napsylate)、菸鹼酸鹽、硝酸鹽、乳清酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、羥萘酸鹽、磷酸鹽/磷酸氫鹽/磷酸二氫鹽、焦麩胺酸鹽、蔗糖酸鹽、硬脂酸鹽、琥珀酸鹽、單寧酸鹽、酒石酸鹽、甲苯磺酸鹽、三氟乙酸鹽和羥萘甲酸鹽。
適當的鹼鹽係自形成無毒性鹽的鹼形成。實例包括鋁、精胺酸、鈣、膽鹼、二乙胺、甘胺酸、離胺酸、鎂、甲基葡萄糖胺(meglumine)、乙醇胺、鉀、鈉、三甲胺和鋅鹽。亦可形成酸及鹼的半鹽，例如，半硫酸鹽及半鈣鹽。關於適合的鹼之評論參見Handbook of Pharmaceutical Salts：Properties,Selection,and Use by Stahl and Wermuth(Wiley-VCH,2002)。
本發明化合物可以非溶劑化及溶劑化形式二者存在。本文所使用之術語‘溶劑合物’說明包含本發明化合物及一或多種醫藥上可接受之溶劑分子(例如乙醇)的分子複合物。此等溶劑分子為醫藥技術中常使用者，已知其對接受者無害，例如水、乙醇及類似者。其他的溶劑可用作為製備更所欲之溶劑合物的中間溶劑合物，諸如甲醇、甲基第三丁醚、乙酸乙酯、乙酸甲酯、(S)-丙二醇、(R)-丙二醇、1,4-丁炔二醇及類似者。當該溶劑為水時，則使用術語‘水合物’。醫藥上可接受之溶劑合物包括水合物及其他的溶劑合物，其中結晶用溶劑可經同位素取代，例如D2O、d6-丙酮、d6-DMSO。術語〝水合物〞係指其中溶劑分子為水的複合物。溶劑合物及/或水合物較佳地以晶形存在。
本發明化合物亦可以複合物形式存在，諸如晶籠化合物、藥物-主體內含複合物(其中藥物及主體係以化學計量或非化學計量之量存在，與前述溶劑合合物相反)。亦包括含有二或多種可呈化學計量或非化學計量之量的有機及/或無機組份的藥物複合物。所得複合物可為離子化、部分離子化或非離子化的。關於此等複合物的評論參見J Pharm Sci,64(8),1269-1288 by Haleblian(1975年8月)。
本發明化合物包括如前文所定義之式I化合物、其多晶形物及異構物(包括光學、幾何和互變異構物(包括呈現一種以上的異構性類型之化合物)及一或多個其之混合 物)及經同位素標記的式I化合物。因此，本發明化合物可取決於不對稱碳原子的存在而以各種立體異構物形式存在，R及S異構物。彼等在本文可稱為〝R組態〞或〝S組態〞或類似者。本發明包含個別的異構物及其混合物二者，包括消旋性及非鏡像異構性混合物。
含有不對稱碳原子的式I化合物可以二或多種立體異構物存在。α及β係指取代基相對於環平面的定向。β係在環平面之上，而α係在環平面之下。
當式I化合物含有烯基或伸烯基或環烷基時，可能有幾何順式/反式(或Z/E)異構物。因此，本發明化合物係以順式或反式組態及其混合物存在。術語〝順式〞係指二個取代基相對於彼此及環平面的定向(同時為〝下〞或同時為〝下〞)。同樣地，術語〝反式〞係指二個取代基相對於彼此及環平面的定向(取代基係在環的反側)。
當化合物含有例如酮基或肟基團或芳族部分時，可發生互變異構的異構現象(‘互變異構現象’)。
本發明包括所有的醫藥上可接受之經同位素標記的式I化合物，其中一或多個原子經具有相同的原子數但原子質量或質量數與經常於自然界中發現的原子質量或質量數不同的原子置換。
適合於包含在本發明化合物中之同位素的實例包括氫的同位素，諸如2H和3H；碳的同位素，諸如11C、13C和14C；氯的同位素，諸如36Cl；氟的同位素，諸如18F；碘的同位素，諸如123I和125I；氮的同位素，諸如13N和 15N；氧的同位素，諸如15O、17O和18O；磷的同位素，諸如32P；及硫的同位素，諸如35S。
某些經同位素標記的式(I)化合物(例如那些併入放射性同位素者)可用於藥物及/或受質組織分佈研究。放射性同位素氚(亦即3H)及碳-14(亦即14C)係鑑於彼等容易併入及現成的檢測方式而對此目的特別有用。
以較重的同位素(諸如氘，亦即2H)取代可因更大的代謝穩定性而提供某些治療優勢，例如增加活體內半生期或減少劑量需要，而因此在一些狀況下較佳。
以發射出正子的同位素(諸如11C、18F、15O和13N)取代可用於正子發射斷層攝影術(PET)研究以檢查受質受體佔有率(occupancy)。
本文所提到的〝治療(treat、treating、treatment)〞及類似者包括治癒性、舒緩性及預防性處理。
如本文所用的詞句〝反應惰性溶劑〞及〝惰性溶劑〞係指不與起始材料、試劑、中間物或產物以對所欲產物的產率有負面影響的方式反應的溶劑或其混合物。
〝醫藥上可接受〞意指載體、媒介物或稀釋劑及/或鹽必須與調配物的其他成分相容且不對其接受者有害。
如本文所用的術語〝醫藥有效量〞係指足以治療、預防發病或是延遲或減少本文所敘述之適應症的症狀及生理體現之式I化合物(或組合劑或式I化合物與組合劑之組合)的量。
術語〝室溫或周圍溫度〞意指介於18至25℃的溫 度，〝HPLC〞係指高壓液相層析術，〝MPLC〞係指中等壓力液相層析術，〝TLC〞指薄層層析術，〝MS〞係指質譜或質譜法或質譜測定法，〝NMR〞係指核磁共振光譜法，〝DCM〞係指二氯甲烷，〝DMSO〞係指二甲基亞碸，〝DME〞係指二甲氧基乙烷，〝EtOAc〞係指乙酸乙酯，〝MeOH〞係指甲醇，〝Ph〞係指苯基，〝Pr〞係指丙基，〝trityl〞係指三苯基甲基，〝ACN〞係指乙腈，〝DEAD〞係指偶氮二羧酸二乙酯，及〝DIAD〞係指偶氮二羧酸二異丙酯。
應瞭解若碳環或雜環部分可通過不同的環原子而未指出特定的附接點鍵結或另外附接至標明的受質時，則意欲以所有可能的點，不論是否通過碳原子或例如三價氮原子。例如，術語〝吡啶基〞意指2-、3-或4-吡啶基，術語〝噻吩基〞意指2-或3-噻吩基，且以此類推。本發明化合物通常可藉由包括類似於那些在化學技術中已知的方法之方法製造，特別依照本文所納入的說明。
如本文所使用的術語〝冠狀動脈疾病〞係選自但不限於由下列所組成之群組：動脈硬化斑(例如預防、消退、穩定)、脆弱的硬化斑(例如預防、消退、穩定)、脆弱硬化斑區(減小)、動脈鈣化(例如鈣化性大動脈狹窄)、冠狀動脈鈣化分數增加(increased coronary artery calcium score)、功能障礙的血管反應度、血管擴張病症、冠狀動脈痙攣、初次心肌梗塞、心肌二度梗塞、缺血性心肌病變、支架再狹窄、PTCA再狹窄、動脈再狹窄、 冠狀繞道手術再狹窄、血管繞道再狹窄、履帶運動時間減少(decreased exercise treadmill time)、心絞痛/胸痛、不穩定的心絞痛、運動性呼吸困難、降低的運動能力、局部缺血(縮短時間)、無症候性缺血(縮短時間)、缺血症狀的嚴重性和頻率增加、急性心肌梗塞之血栓溶解治療後的再灌流。
如本文所使用的術語〝高血壓〞係選自但不限於由下列所組成之群組：帶有高血壓、收縮期高血壓及舒張期高血壓的脂質病症。
如本文所使用的術語〝末梢血管疾病〞係選自但不限於由下列所組成之群組：末梢血管疾病及跛行。
如本文所使用的術語〝糖尿病〞係指許多致糖尿病狀態中之任一者，包括：第I型糖尿病、第II型糖尿病、症候群X、代謝症候群、與胰島素抗性相關聯的脂質病症、葡萄糖耐受性受損、非胰島素依賴型糖尿病、微細血管糖尿病併發症、神經傳導速度變慢、視力減弱或喪失、糖尿病性視網膜症、截肢風險增加、腎功能降低、腎衰竭、胰島素抗性症候群、多代謝症候群、中央型肥胖(內臟型)(上半身)、糖尿病性異常血脂症、胰島素敏感性降低、糖尿病性視網膜症/神經病變、糖尿病性腎病/小血管和大血管病變及小血管/大血管白蛋白尿、糖尿病性心肌病、糖尿病性胃輕癱、肥胖症、血色素糖化(包括HbA1C)增加、血糖控制改善、腎功能受損(透析，末期)及肝功能受損(輕微、中度、嚴重)。
亦稱作為〝症候群X〞的〝代謝症候群〞係指經定義如下之常見的臨床病症：出現胰島素濃度增加連同其他病症，包括內臟肥胖症、高血脂症、異常血脂症、高血糖症、高血壓和高尿酸血症與腎功能障礙。
各種含烴部分體的碳原子含量係以標明在部分體中的最少及最多碳原子數目的字首來表明，亦即字首Ci-Cj表明整數〝i〞至整數〝j〞個碳原子(含i及j)的部分體。因此，例如C1-C3烷基係指1至3個碳原子的烷基(含1及3個)或甲基、乙基、丙基和異丙基，及其所有的異構型及直鏈和支鏈型。
〝鹵基〞或〝鹵素〞意指氯、溴、碘或氟。
〝烷基〞意指直鏈飽和烴或支鏈飽和烴。此等烷基的實例(假設所標明之鏈長包含特定的實例)為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、己基、異己基、庚基和辛基。此術語亦包括其中氫原子自每一末端碳移除的飽和烴(直鏈或支鏈)。
在本文提及之〝烯基〞可為直鏈或支鏈且其亦可為環狀(例如環丁烯基、環戊烯基、環己烯基)或雙環，或含有環狀基團。其含有1-3個可為順式或反式的碳-碳雙鍵。
〝烷氧基〞意指通過氧基鍵結之直鏈飽和烷基或支鏈飽和烷基。此等烷氧基的實例(假設所標明之鏈長包含特定的實例)為甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧 基、異丁氧基、第三丁氧基、戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、第三戊氧基、己氧基、異己氧基、庚氧基和辛氧基。
用於製造本發明化合物的某些方法經提供為本發明進一部的特點且藉由下列的範例性反應流程例證。那些熟習本技術領域者應理解可使用其他的合成途徑來合成本發明化合物。關於個別反應步驟的更詳細說明，參見下列的實施例章節。雖然特定的起始材料及試劑已記載於流程中且於下文中討論，但是可以其他的起始材料及試劑輕易地取代以提供各種衍生物及/或反應條件。另外，藉由下文所述之方法所製備的許多化合物可依照此揭示內容使用那些熟習本技術領域者所熟知的習用化學而進一步修改。特定言之，應注意的是根據該等流程所製備的化合物可進一步修改以提供在本發明範圍內的新實施例。另外，由實驗章節所給予之詳細說明很顯然的是所使用的製備模式比本文所述之通用程序更進一步延伸。
起始材料通常可取自商業來源，諸如Aldrich Chemicals(Milwaukee,WI)或使用那些熟習本技術領域者已知的方法輕易地製得(例如以在Louis F.Fieser and Mary Fieser,Reagents for Organic Synthesis,v.1-19,Wiley,New York(1967-1999編輯)，或Beilsteins Handbuch der organischen Chemie,4,Aufl.ed.Springer-Verlag,Berlin(包括副刊，亦可經由Beilstein線上數據庫取得)中概述之方法製得)。
在本發明化合物的製備中，應注意的是可用於製備本 文所述之化合物的一些製備方法可能需要保護遠端官能基(例如在中間物中的一級胺、二級胺、羧基)，作為最初的注意事項。此等保護的要求將取決於遠端官能基的性質及製備方法的條件而變化，且可由一般熟習本技術領域者輕易地測定。此等保護/去保護方法的使用亦在本技術的一般範圍內。關於保護基的通用說明及其用途，參見T.W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley & Sons,New York,1991。
例如，在下文的反應流程中，某些化合物含有一級胺或羧酸官能基，若該等未經保護，則可能干擾在分子的其他位置上之反應。據此，可將此等官能基以適當的保護基保護，該保護基可在後續的步驟中移除。適合於胺及羧酸保護的保護基包括在肽合成中常使用的那些保護基團(諸如，N-第三丁氧基羰基、苯甲氧基碳基、用於胺的9-茀基亞甲氧基羰基及用於羧酸的低級烷基或苯甲酯)，其在所述之反應條件下通常沒有化學反應且通常可移除而使化合物中的其他官能性沒有化學上的改變。
當描述消旋性混合物時，可使用下文流程以適當的掌性起始材料來合成個別的鏡像異構物。
其中R1、R2、R3和Y係如上文所定義及R4為H的式I化合物係如上文流程I中所描述而製得。在步驟A中，較佳地將式2之胺與式1A之N-氧化物(可輕易地自市場來源獲得)在鹼的存在下(諸如二異丙基乙胺、三乙胺(隨意地具有添加劑，諸如氟化銫)、乙酸鉀、碳酸銫或其他的碳酸鹽來源)在溶劑中(諸如二甲基亞碸(DMSO)、乙腈或異丙醇)在約20℃至約160℃之溫度下反應約1小時至約24小時，得到式3之N-氧化物。在步驟B中，將式4之羧酸與式3之N-氧化物反應以提供式5化合物(Londregan,A.T.等人之Tetrahedron Lett.,2009,1986-1988)。反應較佳地以活化劑進行，(諸如草醯氯、六氟磷酸苯並三唑-1-氧基-參(二甲胺基)-鏻(BOP)、六氟磷酸溴-參吡咯啶鏻(PyBrOP)或適合的取代物)在溶劑中(諸如二氯甲烷、1,4-二噁烷、四氫呋 喃(THF)、乙腈和DMF)在約0℃至約50℃之溫度下進行約0.5小時至約24小時。另外，步驟B係在添加劑的存在下(諸如二異丙基乙胺、三乙胺，2,6-二甲吡啶或類似的鹼)進行。式4之酸的R2、R3和Y取代基經選擇以提供所欲式I之取代基，或R2、R3、R4和Y取代基可在添加之後藉由化學技術中已知的程序修改，以獲得替代的式I之R2、R3和R4取代基。步驟C包括式5之N-氧化物的一鍋式還原反應，接著進行第三丁氧基羰基(BOC)之裂解(步驟D)。第三丁氧基羰基(BOC)係在步驟D中以酸(諸如氫氯酸(HCl)、三氟乙酸(TFA)、對-甲苯磺酸)在水性或非水性(例如二氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲苯)條件下在約0℃至約50℃之溫度下經約0.5小時至約18小時裂解。那些熟習本技術領域者應理解可使用各種不同的條件裂解第三丁氧基羰基(BOC)。
式I化合物亦可根據流程II製得。步驟E較佳地以式2之胺及式7之芳基溴在鈀觸媒或前觸媒(precatalyst)及配體(例如氯化2-(二甲基胺基甲基)二茂鐵-1-基鈀(II)二降莰膦、乙酸鈀(Pd(OAc)2)、Brettphos、PEPPSITM、Josiphos、BINAP)或其他適合的觸媒存在下進行。反應係在約90℃至約150℃之溫度下在溶劑(諸如甲醇、乙醇、水、乙腈、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、1,4-二噁烷和THF)中進行約1小時至約24小時。用於此反應之範例性鹼為第三丁醇鉀(KOt-Bu)和碳酸銫 (Cs2CO3)。在步驟F中，式10化合物係藉由將式8的經保護之胺以強鹼(諸如氯化甲基鎂(MeMgCl)、正丁基鋰(n-BuLi)、N,N-二異丙基胺鋰、六甲基二矽胺化鋰(LiHMDS)或其他類似的鹼)在溶劑中(諸如THF、1,4-二噁烷或1,2-二甲氧基乙烷(DME))在約-78℃至約23℃的溫度下經約1小時至約4小時去質子化而合成。在約-10℃至約23℃的溫度下經約1小時至約18小時添加式9之醯基氯得到式10化合物。式9之醯基氯可於市場上取得或使用那些熟習化學技術領域者已知的方法合成。
步驟G較佳地以適合的硼酸酯來源(諸如雙(頻哪醇基)二硼)在鈀化合物(例如參(二亞苯甲基丙酮)二鈀(Pd2(dba)3)、1,1-〔雙(二苯膦基)二茂鐵〕二氯鈀(II)(PdCl2(dppf)2)、肆(三苯膦)鈀(Pd(PPh3)4))或其他適合的觸媒存在下進行。該反應係於約23℃至約180℃的溫度下進行約1小時至約24小時。用於步驟C的範例性溶劑為甲醇、乙醇、水、乙腈、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、1,4-二噁烷和四氫呋喃(THF)。步驟C係在鹼的存在下進行，諸如乙酸鉀(KOAc)、碳酸鍶(Cs2CO3)、氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化鉀(KOH)、碳酸鉀或鈉和碳酸氫鈉(K2CO3、Na2CO3、NaHCO3)。
在步驟H中，將式11之硼酸酯與式12之吡唑經由交叉偶合條件在類似於步驟G中所使用的那些條件下組合。式12之氰基吡唑的R3取代基經選擇以提供所欲式I之取代基，或R2和R3取代基可在添加之後藉由化學技術中已 知的程序修改。
在步驟I中，式13之氰基吡唑係藉由化學技術中已知的程序轉化成四唑衍生物。此轉變的條件包括但不限於氰基衍生物與具有路易士(Lewis)或布忍斯特(Brønsted)酸的無機、有機金屬或有機矽疊氮化物來源之反應(Roh等人之Eur.J.Org.Chem.2012,6101-6118及其中的相關參考文獻)。在步驟J中，使式14化合物接受酸性條件，如流程I的步驟D中所述，以移除第三丁氧基羰基(BOC)。另一選擇地，可將式14化合物在步驟K中進一步衍化，接著進行第三丁氧基羰基(BOC)之裂解(步驟D)，以給出式I化合物。在步驟K中，以式14化合物與烷基化劑的反應產生兩個在流程II中所示之式18和19的區域異構物。在步驟L中，接著移除第三丁氧基羰基，如流程I的步驟D，以提供如上述之式I化合物。該等區域異構物可用作為單一醫藥成分或用作為兩個單獨且不同的醫藥成分。式18和19化合物亦可藉由將式11化合物與式16或式17化合物在步驟M中使用類似於步驟H中的那些條件反應，接著以步驟N而製得，如流程I的步驟D，以提供兩個式18和19的區域異構物。
在反應完成之後，可回收且分離上文流程中所範例之所欲式I化合物，如本技術中所知。其可以蒸餾及/或萃取進行回收，如本技術中所知。其可隨意地藉由層析術、再結晶、蒸餾或本技術中已知的其他技術而純化。
本發明的式I化合物亦可連同其他的醫藥劑(例如降 LDL-膽固醇劑、降三酸甘油劑)一起使用，以治療本文所敘述之疾病/病況。例如，其可與脂質調節劑、抗糖尿病劑和心血管用藥組合使用。
脂質調節劑可用作為連同式I化合物使用的組合劑。任何HMG-CoA還原酶抑制劑皆可用於本發明的組合態樣中。3-羥基-3-甲基戊二醯基-輔酶A(HMG-CoA)至甲基二羥戊酸酯的轉化為膽固醇生物合成途徑中的早期且速率限制步驟。此步驟係以酵素HMG-CoA還原酶催化。史他汀類(statin)係藉由催化此轉化以抑制HMG-CoA還原酶。下列段落說明範例的史他汀類。
術語HMG-CoA還原酶抑制劑係指抑制由酵素HMG-CoA還原酶所催化之羥甲基戊二醯基-輔酶A經生物轉化成甲基二羥戊酸之化合物。此抑制可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如Meth.Enzymol.1981；71：455-509及其中所引用的參考文獻)。在下文說明且參照各種該等化合物，然而那些熟習本技術領域者知道其他的HMG-CoA還原酶抑制劑。美國專利案號4,231,938(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些在培養屬於麴菌屬之微生物後所分離的化合物，諸如洛維他汀(lovastatin)。美國專利案號4,444,784(特此併入其揭示內容以供參考)亦揭示前述化合物之合成衍生物，諸如辛伐他汀。美國專利案號4,739,073(特此併入其揭示內容以供參考)亦揭示某些經取代之吲哚，諸如氟伐他汀。美國專利案號4,346,227(特此併入其揭示內容以供參 考)亦揭示ML-236B衍生物，諸如普伐他汀。EP-491226A(特此併入其揭示內容以供參考)亦亦揭示某些吡啶基二羥基庚烯酸，諸如西立伐他汀。另外，美國專利案號5,273,995號(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些6-〔2-(經取代的吡咯-1-基)烷基〕吡喃-2-酮(諸如阿托伐他汀)及其任何醫藥上可接受的形式(亦即LIPITOR®)。其他的HMG-CoA還原酶抑制劑包括瑞舒伐他汀和立伐他汀。
揭示於美國專利案號5,273,995中(將其併入本文以供參考)的阿托伐他汀鈣(亦即阿托伐他汀半鈣)目前係以Lipitor®銷售。
史他汀類亦包括諸如下列化合物：揭示於U.S.RE37,314 E中的瑞舒伐他汀；揭示於EP 304063 B1和US 5,011,930中的匹伐他汀(pitivastatin)；揭示於U.S.4,444,784中的辛伐他汀(將其併入本文以供參考)；揭示於U.S.4,346,227中的普伐他汀(將其併入本文以供參考)；揭示於U.S.5,502,199中的西立伐他汀(將其併入本文以供參考)；揭示於U.S.3,983,140中的美伐他汀(mevastatin)(將其併入本文以供參考)；揭示於U.S.4,448,784和U.S.4,450,171中的維洛他汀(velostatin)(將二者併入本文以供參考)；揭示於U.S.4,739,073中的氟伐他汀(將其併入本文以供參考)；揭示於U.S.4,804,770中的康沛啶(compactin)(將其併入本文以供參考)；揭示於U.S.4,231,938中的洛維他汀(將其併入本文以供參 考)；揭示於歐洲專利申請公開案號.738510 A2中的達伐他汀(dalvastatin)；揭示於歐洲專利申請公開案號363934 A1氟引他汀(fluindostatin)；及揭示於U.S.4,450,171中的二氫康沛啶(dihydrocompactin)(將其併入本文以供參考)。
任何HMG-CoA合成酶抑制劑可用於本發明的組合態樣中。術語HMG-CoA合成酶抑制劑係指抑制由酵素HMG-CoA合成酶所催化之自乙醯基-輔酶A及乙醯乙醯基-輔酶A生物合成羥甲基戊二醯基-輔酶A之化合物。此抑制可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(Meth Enzymol.1975；35：155-160：Meth.Enzymol.1985；110：19-26及其中所引用的參考文獻)。在下文說明且參照各種該等化合物，然而那些熟習本技術領域者知道其他的HMG-CoA合成酶抑制劑。美國專利案號5,120,729(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些β-內醯胺衍生物。美國專利案號5,064,856(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些藉由培養微生物(MF5253)所製得的螺-內酯衍生物。美國專利案號4,847,271(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些氧雜環丁烷化合物，諸如11-(3-羥甲基-4-酮基-2-氧雜環丁基)-3,5,7-三甲基-2,4-十一碳-二烯酸衍生物。
任何降低HMG-CoA還原酶基因表現的化合物可用於本發明的組合態樣中。此等藥劑可為HMG-CoA還原酶轉錄抑制劑(其阻斷DNA的轉錄)或轉譯抑制劑(其預防 或降低編碼HMG-CoA還原酶之mRNA轉譯成蛋白質)。此等化合物可直接影響轉錄或轉譯，或可藉由膽固醇生物合成級聯反應內的一或多種酵素經生物轉變成具有前述活性的化合物或可造成具有前述活性之異戊二烯代謝物的累積。此等化合物可藉由抑制位置-1蛋白酶(S1P)的活性或促效氧固醇(oxysterol)受體或拮抗SCAP而引起降低SREBP(固醇調節因子結合蛋白質(sterol regulatory element binding protein))濃度的該效應。此調節可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(Meth.Enzymol.1985；110：9-19)。在下文說明且參照許多化合物，然而那些熟習本技術領域者知道其他的HMG-CoA還原酶基因表現抑制劑。美國專利案號5,041,432(併入其揭示內容以供參考)揭示某些15-經取代之羊毛甾醇衍生物。
由E.I.Mercer(Prog.Lip.Res.1993；32：357-416)討論其他抑制HMG-CoA還原酶合成的氧化固醇。
任何具有作為CETP抑制劑的活性之化合物可充當本發明的組合治療態樣中之第二化合物。術語CETP抑制劑係指抑制經膽甾酯轉移蛋白質(CETP)媒介之各種膽甾酯和三酸甘油酯自HDL傳送LDL及VLDL之化合物。此種CETP抑制活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如美國專利案號6,140,343)。那些熟習本技術領域者知道各種CETP抑制劑，例如那些揭示於共同受讓之美國專利案號6,140,343和共同受讓之美 國專利案號6,197,786中者。CETP抑制劑亦說明於美國專利案號6,723,752中，其包括許多CETP抑制劑，包括(2R)-3-{〔3-(4-氯-3-乙基-苯氧基)-苯基〕-〔〔3-(1,1,2,2-四氟-乙氧基)-苯基〕-甲基〕-胺基}-1,1,1-三氟-2-丙醇。而且，本文所包括的CETP抑制劑亦說明於2004年3月23日申請之美國專申請案號10/807838中。美國專利案號5,512,548揭示某些具有作為CETP抑制劑的活性之多肽衍生物，雖然某些CETP-抑制性玫瑰菌素(rosenonolactone)衍生物及含磷酸之膽甾酯類似物分別揭示於J.Antibiot.,49(8)：815-816(1996)及Bioorg.Med.Chem.Lett.；6：1951-1954(1996)中。
任何PPAR調節劑可用於本發明的組合態樣中。術語PPAR調節劑係指調節哺乳動物(特別為人類)的過氧化體增殖劑活化受體(PPAR)活性之化合物。此種調節可由那些熟習本技術領域者根據文獻中已知的標準檢定法輕易地測定。據信此等化合物係藉由調節PPAR受體而調控涉及脂質及葡萄糖代謝之關鍵基因的轉錄(諸如那些涉及脂肪酸氧化之基因及亦為那些涉及高密度脂蛋白(HDL)組合之基因(例如脂蛋白元AI基因轉錄))，據此降低全身體脂肪且增加HDL膽固醇。該等化合物亦藉助於其活性而降低哺乳動物(特別為人類)的三酸甘油酯、VLDL膽固醇、LDL膽固醇及與彼等相關聯的組份(諸如脂蛋白元B)之血漿濃度，以及增加HDL膽固醇及脂蛋白元A1。因此，該等化合物可用於治療及矯正經觀察與 動脈硬化及心血管疾病(包括低α脂蛋白血症和高三酸甘油酯血症)的發展及發生相關聯的各種異常血脂症。在下文說明且參照各種該等化合物，然而那些熟習本技術領域者知道其他的該等調節劑。國際專利申請公開案號WO 02/064549和02/064130及在2003年11月24日申請之美國專利申請案10/720942和在2004年3月10日申請之60/552114(特此併入該等揭示內容以供參考)揭示某些為PPARα活化劑的化合物。
任何其他的PPAR調節劑可用於本發明的組合態樣中。PPARβ及/或PPARγ調節劑可特別用於與本發明化合物組合。PPAR抑制劑的實例在US2003/0225158中以{5-甲氧基-2-甲基-4-〔4-(4-三氟甲基-苯甲氧基)-苯甲基硫烷基〕-苯氧基}-乙酸說明。
任何MTP/Apo B(微粒體三酸甘油酯傳送蛋白質及/或脂蛋白元B)分泌抑制劑可用於本發明的組合態樣中。術語MTP/Apo B分泌抑制劑係指抑制三酸甘油酯、膽固醇酯和磷脂分泌之化合物。此抑制可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如Wetterau,J.R.1992；Science 258：999)。那些熟習本技術領域者知道許多MTP/Apo B分泌抑制劑，包括伊姆普他德(imputapride)(Bayer)及其他的化合物，諸如那些在WO 96/40640和WO 98/23593中所揭示者(兩種範例公開案)。
任何鯊烯合成酶抑制劑可用於本發明的組合態樣中。 術語鯊烯合成酶抑制劑係指抑制由酵素鯊烯合成酶所催化之法呢基焦磷酸酯的2個分子形成鯊烯之縮合的化合物。此抑制可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(Meth.Enzymol.1969；15：393-454和Meth.Enzymol.1985；110：359-373及其中所納入的參考文獻)。在下文說明且參照各種該等化合物，然而那些熟習本技術領域者知道其他的鯊烯合成酶抑制劑。美國專利案號5,026,554(併入其揭示內容以供參考)揭示微生物MF5465(ATCC 74011)的發酵產物，包括札拉古吉酸(zaragozic acid)。其他獲得專利之鯊烯合成酶抑制劑之概要已彙整(Curr.Op.Ther.Patents(1993)861-4)。
任何鯊烯環氧酶抑制劑可用於本發明的組合態樣中。術語鯊烯環氧酶抑制劑係指抑制由酵素鯊烯環氧酶所催化之鯊烯及分子氧經生物轉化成鯊烯-2,3-環氧化物之化合物。此抑制可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(Biochim.Biophys.Acta 1984；794：466-471)。在下文說明且參照各種該等化合物，然而那些熟習本技術領域者知道其他的鯊烯環氧酶抑制劑。美國專利案號5,011,859和5,064,864(併入其揭示內容以供參考)揭示某些鯊烯的氟類似物。EP公開案395,768A(併入其揭示內容以供參考)揭示某些經取代之丙烯基胺衍生物。PCT公開案WO 9312069 A(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些胺基醇衍生物。美國專利案號5,051,534(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些環丙氧基-鯊烯衍生 物。
任何鯊烯環化酶抑制劑可用作為本發明的組合態樣中的第二組份。術語鯊烯環化酶抑制劑係指抑制由酵素鯊烯環化酶所催化之鯊烯-2,3-環氧化物經生物轉化成羊毛甾醇之化合物。此抑制可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(FEBS Lett.1989；244：347-350)。另外，在下文說明且參照之化合物為鯊烯環化酶抑制劑，然而那些熟習本技術領域者亦知道其他的鯊烯環化酶抑制劑。PCT公開案WO9410150(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫-5,5,8(β)-三甲基-6-異喹啉胺衍生物，諸如N-三氟乙醯基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫-2-烯丙基-5,5,8(β)-三甲基-6(β)-異喹啉胺。法國專利公開案2697250(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些β,β-二甲基-4-哌啶乙醇衍生物，諸如1-(1,5,9-三甲基癸基)-β,β-二甲基-4-哌啶乙醇。
任何組合的鯊烯環氧酶/鯊烯環化酶抑制劑可用作為本發明的組合態樣中的第二組份。術語組合的鯊烯環氧酶/鯊烯環化酶抑制劑係指鯊烯經由鯊烯-2,3-環氧化物中間物經生物轉化成羊毛甾醇之化合物。在一些檢定法中，不可能區分鯊烯環氧酶抑制劑及鯊烯環化酶抑制劑，然而該等檢定法可為那些熟習本技術領域者認出。因此，以組合的鯊烯環氧酶/鯊烯環化酶抑制劑之抑制作用可由那些熟習本技術領域者根據用於鯊烯環化酶或鯊烯環氧酶抑制劑之前述標準的檢定法輕易地測定。在下文說明且參照各種 該等化合物，然而那些熟習本技術領域者知道其他的鯊烯環氧酶/鯊烯環化酶抑制劑。美國專利案號5,084,461和5,278,171(併入其揭示內容以供參考)揭示某些氮雜十氫萘衍生物。PCT公開案468,434(併入其揭示內容以供參考)揭示某些哌啶醚和硫醚衍生物，諸如2-(1-哌啶基)戊基異戊基二甲基亞碸及2-(1-哌啶基)乙基乙基硫。PCT公開案WO 9401404(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些醯基-哌啶，諸如1-(1-酮戊基-5-苯硫基)-4-(2-羥基-1-甲基)-乙基)哌啶。美國專利案號5,102,915(特此併入其揭示內容以供參考)揭示某些環丙氧基-鯊烯衍生物。
本發明化合物亦可與作用於降低血膽固醇濃度的天然生成之化合物組合投予。該等天然生成之化合物通常被稱為營養製劑且包括例如大蒜萃取物和菸鹼酸。緩釋型菸鹼酸係可購得且被稱為尼司磐(Niaspan)。菸鹼酸亦可與其他的治療劑(諸如洛維他汀)或另外的HMG-CoA還原酶抑制劑組合。與洛維他汀的組合療法被稱作為ADVICORTM(Kos Pharmaceuticals Inc.)。
任何膽固醇吸收抑制劑本發明的組合態樣中之另外的化合物。術語膽固醇吸收抑制係指化合物阻止腸腔內所含之膽固醇進入腸細胞及/或通過腸細胞而進入淋巴系統及/或進入到血流的能力。此膽固醇吸收抑制活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如，J.Lipid Res.(1993)34：377-395)。膽固醇吸收抑制劑為 那些熟習本技術領域者所知且說明於例如PCT WO 94/00480中。膽固醇吸收抑制劑的實例為ZETIATM(依澤替米貝(ezetimibe))(Schering-Plough/Merck)。
任何ACAT抑制劑可用於本發明的組合治療態樣中。術語ACAT抑制劑係指抑制膳食膽固醇由酵素醯基CoA：膽固醇醯基轉移酶之細胞內酯化的化合物。此抑制可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定，諸如Heider等人在Journal of Lipid Research.,24：1127(1983)中所述之方法。各種該等化合物為那些熟習本技術領域者所知，例如美國專利案號5,510,379揭示某些羧基磺酸酯，而WO 96/26948及WO 96/10559二者揭示具有ACAT抑制活性之脲衍生物。ACAT抑制劑的實例包括諸如下列的化合物：阿伐麥布(Avasimibe)(Pfizer)、CS-505(Sankyo)和依魯麥布(Eflucimibe)(Eli Lilly and Pierre Fabre)。
脂酶抑制劑可用於本發明的組合治療態樣中。脂酶抑制劑為抑制膳食三酸甘油酯或血漿磷脂代謝裂解為自由脂肪酸或對應之甘油酯(例如EL、HL等等)之化合物。在正常的生理狀況下，脂肪分解係經由涉及脂酶酵素的活化絲胺酸部分體之醯化的兩步驟法而發生。這造成脂肪酸-脂酶半縮醛衍生物的產生，其接著裂解而釋出二甘油酯。在進一步的去醯基之後，脂酶-脂肪酸中間物裂解，生成自由脂酶、甘油脂及脂肪酸。在腸內所生成之自由脂肪酸及單甘油酯會併入膽汁酸-磷脂微胞中，該等隨後在小腸 的刷狀緣層吸收。微胞最後係以乳麋微粒的形式進入末梢循環。此脂酶抑制活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如Methods Enzymol.286：190-231)。
胰脂酶媒介在1-及3-碳位置上自三酸甘油酯的脂肪酸之代謝裂解。攝入之脂肪由胰脂酶代謝的主要位置係在十二指腸及近端空腸，胰脂酶通常係以比分解脂肪所需者更過剩的量分泌於小腸上部。因為胰脂酶為吸收膳食三酸甘油酯所需的主要酶，所以抑制劑具有治療肥胖症及其他相關病況的利用性此胰脂酶抑制活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如Methods Enzymol.286：190-231)。
胃脂酶為免疫特性脂酶，其負責大約10至40%之膳食脂肪的消化。胃脂酶係回應機械刺激、食物消化、脂肪餐或交感神經劑而分泌。攝入脂肪之胃的脂肪分解在提供觸發小腸內的胰脂酶活性所必要之脂肪酸上具有生理重要性，且對與胰功能不全相關聯的各種生理及病理狀況的脂肪吸收亦具有重要性。參見例如C.K.Abrams等人之Gastroenterology,92,125(1987)。此胃脂酶抑制活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如Methods Enzymol.286：190-231)。
各種胃及/或胰脂酶抑制劑為一般熟習本技術領域者所知。較佳的脂酶抑制劑為那些選自由下列所組成之群組的抑制劑：利普司他汀(lipstatin)、四氫利普司他汀 (tetrahydro lipstatin)(奧立司他(orlistat))、纈基內酯(valilactone)、抑脂酶素(esterastin)、厄比內酯A(ebelactone A)和厄比內酯B(ebelactone B)。以化合物四氫利普司他汀尤其較佳。脂酶抑制劑N-3-三氟甲基苯基-N’-3-氯-4’-三氟甲基苯基脲和與其有關的各種脲衍生物揭示於美國專利案號4,405,644中。脂酶抑制劑艾斯特拉辛(esteracin)揭示於美國專利案號4,189,438和4,242,453。脂酶抑制劑環-O,O'-〔(1,6-己二基)-雙-(亞胺基羰基)〕二肟和與其有關的各種雙(亞胺基羰基)二肟可如Petersen等人之Liebig’s Annalen,562,205-229(1949)中所述而製得。
各種胰脂酶抑制劑說明於下。胰脂酶抑制劑利普司他汀(2S,3S,5S,7Z,10Z)-5-〔(S)-2-甲醯胺基-4-甲基-戊醯氧基〕-2-己基-3-羥基-7,10-十六烷酸內酯；及四氫利普司他汀(奧立司他)(2S,3S,5S)-5-〔(S)-2-甲醯胺基-4-甲基-戊醯基氧基〕-2-己基-3-羥基-十六烷1,3酸內酯；及各種經取代的N-甲醯基白胺酸衍生物和其立體異構物揭示於美國專利案號4,598,089中。例如，四氫利普司他汀係如例如美國專利案號5,274,143、5,420,305、5,540,917和5,643,874中所述而製得。胰脂酶抑制劑FL-386，1-〔4-(2-甲基丙基)環己基〕-2-〔(苯基磺醯基)氧基〕-乙酮和與其有關的各種經取代之磺酸酯衍生物揭示於美國專利案號4,452,813中。胰脂酶抑制劑WAY-121898，4-苯氧基苯基-4-甲基哌啶-1-基羧酸酯和與 其有關的各種胺甲酸酯及醫藥上可接受的鹽揭示於美國專利案號5,512,565、5,391,571和5,602,151中。胰脂酶抑制劑纈基內酯及其藉由放線菌株MG147-CF2之微生物培養而製備的方法揭示於Kitahara等人之J.Antibiotics,40(11),1647-1650(1987)中。胰脂酶抑制劑厄比內酯A和厄比內酯B及彼等藉由放線菌株MG7-G1之微生物培養而製備的方法揭示於Umezawa等人J.Antibiotics,33,1594-1596(1980)中。以厄比內酯A和B抑制單甘油酸酯形成之用途揭示於日本專利申請公開案號08-143457(1996年6月4日公開)。
以用於高血脂症(包括高膽固醇血症)而於市場上銷售且意欲助於預防或治療動脈硬化的其他化合物包括：膽汁酸螯合劑，諸如Welchol®、Colestid®、LoCholest®和Questran®；及纖維酸衍生物，諸如Atromid®、Lopid®和Tricor®。
鑒於糖尿病與動脈硬化之間的關聯(例如代謝症候群)，可將式I化合物與抗糖尿病化合物一起投予。糖尿病的治療可藉由將治療有效量的本發明化合物與可用於治療糖尿病的其他藥劑(例如胰島素)組合投予患有糖尿病(尤其為第II型)、胰島素抗性、葡萄糖耐受不良、代謝症候群或類似者或任何糖尿病併發症中之任一者(諸如神經病變、腎病變、視網膜病變或白內障)的病患。該其他藥劑包括本文所述之抗糖尿病劑(及特定藥劑)種類。
任何的肝醣磷酸化酶抑制劑可用作為與本發明化合物 組合的第二藥劑。術語肝醣磷酸化酶抑制劑係指抑制由酵素肝醣磷酸化酶所催化之肝醣經生物轉化成葡萄糖-1-磷酸酯之化合物。此肝醣磷酸化酶抑制活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如J.Med.Chem.41(1998)2934-2938)。各種肝醣磷酸化酶抑制劑為那些熟習本技術領域者所知，包括那些在WO 96/39384和WO 96/39385中所述者。
任何醛醣還原酶抑制劑可用於與本發明化合物的組合中。術語酸醣還原酶抑制劑係指抑制由酵素醛醣還原酶所催化之葡萄糖經生物轉化成山梨醇之化合物。此醛醣還原酶抑制可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如J.Malone,Diabetes,29：861-864(1980)，"Red Cell Sorbitol,an Indicator of Diabetic Control")。各種醛醣還原酶抑制劑為那些熟習本技術領域者所知，諸如那些在美國專利案號6,579,879中所述者，其包括6-(5-氯基-3-甲基-苯並呋喃-2-磺醯基)-2H-嗒嗪-3-酮。
任何山梨醇去氫酶抑制劑可與本發明化合物組合使用。術語山梨醇去氫酶抑制劑係指抑制由酵素山梨醇去氫酶所催化之山梨醇經生物轉化成果糖之化合物。此山梨醇去氫酶抑制劑活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如Analyt.Biochem(2000)280：329-331)。已知各種山梨醇去氫酶抑制劑，例如美國專利案號5,728,704和5,866,578揭示藉由抑制酵素山梨醇去氫酶以治療或預防糖尿病併發症之化合物及方法。
任何葡萄糖苷酶抑制劑可與本發明化合物組合使用。葡萄糖苷酶抑制劑抑制由醣苷水解酶(例如澱粉酶或麥芽糖酶)使複合式碳水化合物成為生物可利用的糖(例如葡萄糖)之酵素水解。葡萄糖苷酶的快速代謝作用(特別在攝取大量的碳水化合物之後)導致消化道高血糖的狀態，這在脂肪性或糖尿病個體中造成胰島素分泌增加、脂肪合成增加和脂肪降解降低。在此高血糖之後，由於有增大的胰島素濃度存在而發生低血糖。另外，已知殘留在胃內的食糜促進胃酸的產生，其引發或促成胃或十二指腸潰瘍的發展。據此，已知葡萄糖苷酶抑制劑具有使碳水化合物加速通過胃且抑制腸吸收葡萄糖的利用性。此外，據此減少或延緩碳水化合物轉化成脂肪組織的脂質及消化脂肪於後續併入脂肪組織沉積物中，伴隨減少或預防由該等所引起有害的異常性之優點。此葡萄糖苷酶抑制活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如Biochemistry(1969)8：4214)。
通常較佳的葡萄糖苷酶抑制劑包括澱粉酶抑制劑。澱粉酶抑制劑為抑制澱粉或肝醣經酵素降解成麥芽糖的葡萄糖苷酶抑制劑。此澱粉酶抑制活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如Methods Enzymol.(1955)1：149)。此酵素降解之抑制有利於減少生物可利用的糖量(包括葡萄糖和麥芽糖)及由該等所引起伴隨的有害狀況。
各種葡萄糖苷酶抑制劑為一般熟習本技術領域者所知 且實例提供於下文。較佳的葡萄糖苷酶抑制劑為那些選自由下列所組成之群組的抑制劑：阿卡波糖(acarbose)、脂解素(adiposine)、伏格列波糖(voglibose)、米格列醇(miglitol)、乙格列醇(emiglitate)、卡格列波糖(camiglibose)、淀粉酶抑肽(tendamistate)、曲司他汀(trestatin)、普那米星-Q(pradimicin-Q)和沙波司他汀(salbostatin)。葡萄糖苷酶抑制劑：阿卡波糖和與其有關的各種胺基糖衍生物分別揭示於美國專利案號4,062,950和4,174,439中。葡萄糖苷酶抑制劑：脂解素揭示於美國專利案號4,254,256中。葡萄糖苷酶抑制劑：伏格列波糖(3,4-二去氧-4-〔〔2-羥基-1-(羥甲基)乙基〕胺基〕-2-C-(羥甲基)-D-表-肌醇)和與其有關的各種N-經取代之假-胺基糖類揭示於美國專利案號4,701,559中。葡萄糖苷酶抑制劑：米格列醇((2R,3R,4R,5S)-1-(2-羥乙基)-2-(羥甲基)-3,4,5-哌啶三醇)和與其有關的各種3,4,5-三羥基哌啶揭示於美國專利案號4,639,436中。葡萄糖苷酶抑制劑：乙格列醇(對-〔(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三羥基-2-(羥甲基)哌啶基〕乙氧基〕-苯甲酸乙酯)和與其相關的各種衍生物及其醫藥上可接受之酸加成鹽揭示於美國專利案號5,192,772中。葡萄糖苷酶抑制劑：MDL-25637(2,6-二去氧基-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷基-2,6-亞胺基-D-甘油-L-葡萄糖-庚糖醇)、與其有關的各種同質雙醣(homodisaccharides)及其醫藥上可接受之酸加成鹽揭示於美國專利案號4,634,765中。 葡萄糖苷酶抑制劑：卡格列波糖(甲基6-去氧基-6-〔(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三羥基-2-(羥甲基)哌啶基〕-α-葡萄吡喃糖苷一個半水合物、與其有關的去氧基-野尻黴素衍生物、其醫藥上可接受之鹽及製備其之合成方法揭示於美國專利案號5,157,116和5,504,078中。葡萄糖苷酶抑制劑：沙波司他汀和與其有關的各種假醣揭示於美國專利案號5,091,524中。
各種澱粉酶抑制劑為一般熟習本技術領域者所知。澱粉酶抑制劑：淀粉酶抑肽和與其有關的各種環狀肽揭示於美國專利案號4,451,455中。澱粉酶抑制劑：AI-3688和與其有關的各種環狀多肽揭示於美國專利案號4,623,714中。澱粉酶抑制劑：曲司他汀(由曲司他汀A、曲司他汀B與曲司他汀C的混合物所組成)和與其有相的各種含海藻糖之胺基糖揭示於美美國專利案號4,273,765中。
可用作為與本發明化合物組合的第二藥劑之另外的抗糖尿病化合物包括例如下列者：雙胍(例如美弗明(metformin))、胰島素促泌物(例如磺醯脲類和格列萘(glinide))、格列酮(glitazone)、非格列酮PPARγ促效劑、PPAR β促效劑、DPP-IV抑制劑、PDE5抑制劑、GSK-3抑制劑、升糖素拮抗劑、f-1,6-BPase抑制劑(Metabasis/Sankyo)、GLP-1/類似物(AC 2993，亦稱作為促胰島素分泌肽-4(exendin-4))、胰島素和胰島素模擬物(Merck天然產物)。其他實例包括PKC-β抑制劑和AGE阻斷劑(breaker)。
本發明化合物亦可與心血管劑(諸如抗高血壓劑)組合使用。任何抗高血壓劑可用作為此等組合中的第二藥劑且實例提供於本文中。此抗高血壓活性可由那些熟習本技術領域者根據標準的檢定法輕易地測定(例如血壓測量)。
作為強效的抗缺血及抗高血壓劑之氨氯地平(amlodipine)和有關的二氫吡啶化合物揭示於美國專利案號4,572,909中(將其併入本文以供參考)。美國專利案號4,879,303(將其併入本文以供參考)揭示氨氯地平苯磺酸鹽(benzenesulfonate salt)(亦稱作為苯磺酸氨氯地平(amlodipine besylate))。氨氯地平和苯磺酸氨氯地平為強效且長效的鈣通道阻斷劑。因此，氨氯地平、苯磺酸氨氯地平、順丁烯二酸氨氯地平和氨氯地平的其他醫藥上可接受之酸加成鹽具有作為抗高血壓劑及抗缺血劑的利用性。苯磺酸氨氯地平目前係以Norvasc®銷售。
在本發明範圍內的鈣通道阻斷劑包括但不限於苯甲普地爾(bepridil)，其可如美國專利案號3,962,238或美國再發證專利案號30,577所揭示之方式製得；克倫硫卓(clentiazem)，其可如美國專利案號4,567,175所揭示之方式製得；迪太贊(diltiazem)，其可如美國專利案號3,562所揭示之方式製得；芬地林(fendiline)，其可如美國專利案號3,262,977所揭示之方式製得；加洛帕米(gallopamil)，其可如美國專利案號3,261,859所揭示之方式製得；米貝地爾(mibefradil)，其可如美國專利案 號4,808,605所揭示之方式製得；普尼拉明(prenylamine)，其可如美國專利案號3,152,173所揭示之方式製得；司莫地爾(semotiadil)，其可如美國專利案號4,786,635所揭示之方式製得；特羅地林(terodiline)，其可如美國專利案號3,371,014所揭示之方式製得；維拉帕米(verapamil)，其可如美國專利案號3,261,859所揭示之方式製得；阿雷地平(aranipine)，其可如美國專利案號4,572,909所揭示之方式製得；巴尼地平(barnidipine)，其可如美國專利案號4,220,649所揭示之方式製得；貝尼地平(benidipine)，其可如歐洲專利申請公開案號106,275所揭示之方式製得；西尼地平(cilnidipine)，其可如美國專利案號4,672,068所揭示之方式製得；依福地平(efonidipine)，其可如美國專利案號4,885,284所揭示之方式製得；依高地平(elgodipine)，其可如美國專利案號4,952,592所揭示之方式製得；費洛地平(felodipine)，其可如美國專利案號4,264,611所揭示之方式製得；依拉地平(isradipine)，其可如美國專利案號4,466,972所揭示之方式製得；拉西地平(lacidipine)，其可如美國專利案號4,801,599所揭示之方式製得；樂卡地平(lercanidipine)，其可如美國專利案號4,705,797所揭示之方式製得；馬尼地平(manidipine)，其可如美國專利案號4,892,875所揭示之方式製得；尼卡地平(nicardipine)，其可如美國專利案號3,985,758所揭示 之方式製得；尼非地平(nifedipine)，其可如美國專利案號3,485,847所揭示之方式製得；尼伐地平(nilvadipine)，其可如美國專利案號4,338,322所揭示之方式製得；尼莫地平(nimodipine)，其可如美國專利案號3,799,934所揭示之方式製得；尼索地平(nisoldipine)，其可如美國專利案號4,154,839所揭示之方式製得；尼群地平(nitrendipine)，其可如美國專利案號3,799,934所揭示之方式製得；星納利嗪(cinnarizine)，其可如美國專利案號2,882,271所揭示之方式製得；氟桂利嗪(flunarizine)，其可如美國專利案號3,773,939所揭示之方式製得；利多氟嗪(lidoflazine)，其可如美國專利案號3,267,104所揭示地製備；洛美利嗪(lomerizine)，其可如美國專利案號4,663,325所揭示之方式製得；苯甲環烷(bencyclane)，其可如匈牙利專利案號151,865所揭示之方式製得；依他苯酮(etafenone)，其可如德國專利案號1,265,758所揭示之方式製得；及哌克昔林(perhexiline)，其可如英國專利案號1,025,578所揭示之方式製得。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參考。目前已上市之含有抗高血壓劑之產品的實例包括鈣通道阻斷劑，諸如Cardizem®、Adalat®、Calan®、Cardene®、Covera®、Dilacor®、DynaCirc®、Procardia XL®、Sular®、Tiazac®、Vascor®、Verelan®、Isoptin®、Nimotop®、Norvasc®和Plendil®；血管收縮素轉化酵素(ACE)抑制劑，諸如 Accupril®、Altace®、Captopril®、Lotensin®、Mavik®、Monopril®、Prinivil®、Univasc®、Vasotec®和Zestril®。
在本發明範圍內的血管收縮素轉化酶抑制劑(ACE-抑制劑)包括但不限：阿拉普利(alacepril)，其可如美國專利案號4,248,883所揭示之方式製得；貝那普利(benazepril)，其可如美國專利案號4,410,520所揭示之方式製得；卡托普利(captopril)，其可如美國專利案號4,046,889和4,105,776所揭示之方式製得；西羅普利(ceronapril)，其可如美國專利案號4,452,790所揭示之方式製得；地拉普利(delapril)，其可如美國專利案號4,385,051所揭示之方式製得；依那普利(enalapril)，其可如美國專利案號4,374,829所揭示之方式製得；福辛普利(fosinopril)，其可如美國專利案號4,337,201所揭示之方式製得；依達普利(imadapril)，其可如美國專利案號4,508,727所揭示之方式製得；利欣諾普(lisinopril)，其可如美國專利案號4,555,502所揭示之方式製得；莫維普利(moveltopril)，其可如比利時專利案號893,553所揭示之方式製得；倍立普利(perindopril)，其可如美國專利案號4,508,729所揭示之方式製得；喹那普利(quinapril)，其可如美國專利案號4,344,949所揭示之方式製得；雷米普利(ramipril)，其可如美國專利案號4,587,258所揭示之方式製得；螺普利(spirapril)，其可如美國專利案號4,470,972所揭示之方式製得；替莫普利(temocapril)，其可如美國專利 案號4,699,905所揭示之方式製得；及群多普利(trandolapril)，其可如美國專利案號4,933,361所揭示之方式製得。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參考。
在本發明範圍內的血管收縮素-II受體拮抗劑(A-II拮抗劑)包括但不限於：坎地沙坦(candesartan)，其可如美國專利案號5,196,444所揭示之方式製得；依普沙坦(eprosartan)，其可如美國專利案號5,185,351所揭示之方式製得；厄貝沙坦(irbesartan)，其可如美國專利案號5,270,317所揭示之方式製得；洛沙坦(losartan)，其可如美國專利案號5,138,069所揭示之方式製得；以及纈沙坦(valsartan)，其可如美國專利案號5,399,578所揭示之方式製得。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參考。
在本發明範圍內之β-腎上腺素受體阻斷劑(貝他或β-阻斷劑)包括但不限於：醋丁洛爾(acebutolol)，其可如美國專利案號3,857,952所揭示之方式製得；阿普洛爾(alprenolol)，其可如荷蘭專利申請案號6,605,692所揭示之方式製得；氨磺洛爾(amosulalol)，其可如美國專利案號4,217,305所揭示之方式製得；阿羅洛爾(arotinolol)，其可如美國專利案號3,932,400所揭示之方式製得；阿替洛爾(atenolol)，其可如美國專利案號3,663,607或3,836,671所揭示之方式製得；苯呋洛爾(befunolol)，其可如美國專利案號3,853,923所揭示之 方式製得；貝特洛爾(betaxolol)，其可如美國專利案號4,252,984所揭示之方式製得；貝凡洛爾(bevantolol)，其可如美國專利案號3,857,981所揭示之方式製得；比索洛爾(bisoprolol)，其可如美國專利案號4,171,370所揭示之方式製得；波吲洛爾(bopindolol)，其可如美國專利案號4,340,541所揭示之方式製得；布庫洛爾(bucumolol)，其可如美國專利案號3,663,570；布非洛爾(bufetolol)，其可如美國專利案號3,723,476所揭示之方式製得；丁呋洛爾(bufuralol)，其可如美國專利案號3,929,836所揭示的製備得；布尼洛爾(bunitrolol)，其可如美國專利案號3,940,489和3,961,071所揭示之方式製得；布拉洛爾(buprandolol)，其可如美國專利案號3,309,406所揭示之方式製得；鹽酸布替瑞丁(butiridine hydrochloride)，其可如法國專利案號1,390,056所揭示之方式製得；丁非洛爾(butofilolol)，其可如美國專利案號4,252,825所揭示之方式製得；卡拉洛爾(carazolol)，其可如德國專利案號2,240,599所揭示之方式製得；卡替洛爾(carteolol)，其可如美國專利案號3,910,924所揭示之方式製得；卡維地洛爾(carvedilol)，其可如美國專利案號4,503,067所揭示之方式製得；塞利洛爾(celiprolol)，其可如美國專利案號4,034,009所揭示之方式製得；塞他洛爾(cetamolol)，其可如美國專利案號4,059,622所揭示之方式製得；氯拉洛爾(cloranolol)，其可如德國專利案號2,213,044所揭 示之方式製得；地來洛爾(dilevalol)，其可如Clifton等人之Journal of Medicinal Chemistry,1982,25,670所揭示之方式製得；依泮洛爾(epanolol)，其可如歐洲專利公開申請案號41,491所揭示之方式製得；茚諾洛爾(indenolol)，其可如美國專利案號4,045,482所揭示之方式製得；拉貝洛爾(labetalol)，其可如美國專利案號4,012,444所揭示之方式製得；左旋布諾洛爾(levobunolol)，其可如美國專利案號4,463,176所揭示之方式製得；甲吲洛爾(mepindolol)，其可如Seeman等人之Helv.Chim.Acta,1971,54,241所揭示之方式製得；美替洛爾(metipranolol)，其可如捷克專利申請案號128,471所揭示之方式製得；美托洛爾(metoprolol)，其可如美國專利案號3,873,600所揭示之方式製得；莫普洛爾(moprolol)，其可如美國專利案號3,501,7691所揭示之方式製得；納多洛爾(nadolol)，其可如美國專利案號3,935,267所揭示之方式製得；萘肟洛爾(nadoxolol)，其可如美國專利案號3,819,702所揭示之方式製得；奈必洛爾(nebivalol)，其可如美國專利案號4,654,362所揭示之方式製得；尼普洛爾(nipradilol)，其可如美國專利案號4,394,382所揭示之方式製得；氧烯洛爾(oxprenolol)，其可如英國專利案號1,077,603所揭示之方式製得；噴布洛爾(perbutolol)，其可如美國專利案號3,551,493所揭示之方式製得；平多洛爾(pindolol)，其可如瑞士專利案號 469,002和472,404所揭示之方式製得；普拉洛爾(practolol)，其可如美國專利案號3,408,387所揭示之方式製得；丙萘洛爾(pronethalol)，其可如英國專利案號909,357所揭示之方式製得；普萘洛爾(propranolol)，其可如美國專利案號3,337,628及3,520,919所揭示之方式製得；索他洛爾(sotalol)，其可如Uloth等人之Journal of Medicinal Chemistry,1966,9,88所揭示之方式製得；蘇菲洛爾(sufinalol)，其可如德國專利案號2,728,641所揭示之方式製得；他林洛爾(talindol)，其可如美國專利案號3,935,259和4,038,313所揭示之方式製得；特他洛爾(tertatolol)，其可如美國專利案號3,960,891所揭示之方式製得；替利洛爾(tilisolol)，其可如美國專利案號4,129,565所揭示之方式製得；第莫洛爾(timolol)，其可如美國專利案號3,655,663所揭示之方式製得；託利洛爾(toliprolol)，其可如美國專利案號3,432,545所揭示之方式製得；及希苯洛爾(xibenolol)，其可如美國專利案號4,018,824所揭示之方式製得。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參考。
在本發明範圍內的α-腎上腺素受體阻斷劑(阿爾發-或α-阻斷劑)包括但不限於：氨磺洛爾(amosulalol)，其可如美國專利案號4,217,307所揭示之方式製得；阿羅洛爾(arotinolol)，其可如美國專利案號3,932,400所揭示之方式製得；達哌唑(dapiprazole)，其可如美國專利 案號4,252,721所揭示之方式製得；多沙唑嗪(doxazosin)，其可如美國專利案號4,188,390所揭示之方式製得；芬士比瑞(fenspiride)，其可如美國專利案號3,399,192所揭示之方式製得；吲哚哌胺(indoramin)，其可如美國專利案號3,527,761所揭示之方式製得；拉貝洛爾(labetolol)，其可如上文所揭示之方式製得；萘估地爾(naftopidil)，其可如美國專利案號3,997,666所揭示之方式製得；尼什枸寧(nicergoline)，其可如美國專利案號3,228,943所揭示之方式製得；哌唑嗪(prazosin)，其可如美國專利案號3,511,836所揭示之方式製得；坦洛辛(tamsulosin)，其可如美國專利案號4,703,063所揭示之方式製得；妥拉蘇林(tolazoline)，其可如美國專利案號2,161,938所揭示之方式製得；三甲唑嗪(trimazosin)，其可如美國專利案號3,669,968所揭示之方式製得；以及育亨賓(yohimbine)，其可根據那些熟習本技術領域者熟知之方法自天然來源分離而來。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參考。
如本文所用的術語〝血管舒張劑〞意指包括腦血管舒張劑、冠狀血管舒張劑和末梢血管舒張劑。在本發明範圍內的腦血管舒張劑包括但不限於：苯甲環烷(bencyclane)，其可如上文所揭示之方式製得；星納利嗪(cinnarizine)，其可如上文所揭示之方式製得；二磷酸胞嘧啶膽鹼(citicoline)，其可如Kennedy等人之Journal of the American Chemical Society,1955,77,250 所揭示由天然來源分離而來或如Kennedy,Journal of Biological Chemistry,1956,222,185所揭示之方式合成；環扁桃酯(cyclandelate)，其可如美國專利案號3,663,597所揭示之方式製得；環煙酯(ciclonicate)，其可如德國專利案號1,910,481所揭示之方式製得；二氯乙酸二異丙基胺，其可如英國專利案號862,248所揭示之方式製得；象牙酮寧(eburnamonine)，其可如Hermann等人之Journal of the American Chemical Society,1979,101,1540所揭示之方式製得；法舒地爾(fasudil)，其可如美國專利案號4,678,783所揭示之方式製得；非諾地爾(fenoxedil)，其可如美國專利案號3,818,021所揭示之方式製得；氟桂利嗪(flunarizine)，其可如美國專利案號3,773,939所揭示之方式製得；異丁司特(ibudilast)，其可如美國專利案號3,850,941所揭示之方式製得；艾芬地爾(ifenprodil)，其可如美國專利案號3,509,164所揭示之方式製得；洛美利嗪(lomerizine)，其可如美國專利案號4,663,325所揭示之方式製得；萘呋胺酯(nafronyl)，其可如美國專利案號3,334,096所揭示之方式製得；尼卡密特(nicametate)，其可如Blicke等人之Journal of the American Chemical Society,1942,64,1722所揭示之方式製得；尼什枸寧(nicergoline)，其可如上文所揭示之方式製得；尼莫地平(nimodipine)，其可如美國專利案號3,799,934所揭示之方式製得；罌粟鹼(papaverine)，其可如Goldberg,Chem.Prod.Chem. News,1954,17,371所評論之方式製得；噴替茶鹼(pentifylline)，其可如德國專利案號860,217所揭示之方式製得；替諾麻黃鹼(tinofedrine)，其可如美國專利案號3,563,997所揭示之方式製得；長春胺(vincamine)，其可如美國專利案號3,770,724所揭示之方式製得；長春西他汀(vinpocetine)，其可如美國專利案號4,035,750所揭示之方式製得；及維喹地爾(viquidil)，其可如美國專利案號2,500,444所揭示之方式製得。將所有該等美國專利之揭示內容併入本文以供參考。
在本發明範圍內的冠狀血管舒張劑包括但不限於：胺氧三苯(amotriphene)，其可如美國專利案號3,010,965所揭示之方式製得；地巴唑(bendazol)，其可如J.Chem.Soc.1958,2426所揭示之方式製得；半琥珀酸苯呋地爾(benfurodil hemisuccinate)，其可如美國專利案號3,355,463所揭示之方式製得；苯碘達隆(benziodarone)，其可如美國專利案號3,012,042所揭示之方式製得；氯酚嗪(chloracizine)，其可如英國專利案號740,932所揭示之方式製得；克洛莫納(chromonar)，其可如美國專利案號3,282,938所揭示之方式製得；氯達香豆素(clobenfural)，其可如英國專利案號1,160,925所揭示之方式製得；氯硝酯(clonitrate)，其可根據那些熟習本技術領域者熟知的方法自丙二醇製得，例如參見Annalen 1870,155,165；氯克羅孟(cloricromen)，其可根據美 國專利案號4,452,811所揭示之方式製得；地拉齊普(dilazep)，其可如美國專利案號3,532,685所揭示之方式製得；待匹力達(dipyridamole)，其可如英國專利案號807,826所揭示之方式製得；氫普拉明(droprenilamine)，其可如德國專利案號2,521,113所揭示之方式製得；乙氧黃酮(efloxate)，其可如英國專利案號803,372和824,547所揭示之方式製得；四硝酸赤藻糖酯(erythrityl tetranitrate)，其可根據習那些熟習本技術領域者熟知的方法藉由赤藻糖醇之硝化而製得；依他苯酮(etafenone)，其可如德國專利案號1,265,758所揭示之方式製得；芬地林(fendiline)，其可如美國專利案號3,262,977所揭示之方式製得；夫洛地爾(floredil)，其可如德國專利案號2,020,464所揭示之方式製得；更利芬(ganglefene)，其可如蘇俄專利案號115,905所揭示之方式製得；己雌酚，其可如美國專利案號2,357,985所揭示之方式製得；海索苯定(hexobendine)，其可如美國專利案號3,267,103所揭示之方式製得；對甲苯磺酸硝乙胺(itramin tosylate)，其可如瑞典專利案號168,308所揭示之方式製得；凱林(khellin)，其可如Baxter等人之Journal of the Chemical Society,1949,S 30所揭示之方式製得；利多氟嗪(lidoflazine)，其可如美國專利案號3,267,104所揭示之方式製得；六硝酸甘露糖醇，其可根據那些熟習本技術領域者熟知的方法藉由甘露糖醇之硝化而製得；美地巴嗪(medibazine)，其可根據美國專利案 號3,119,826所揭示之方式製得；硝化甘油；四硝酸新戊四醇酯，其可根據那些熟習本技術領域者熟知的方法藉由新戊四醇酯之硝化而製得；戊硝醇(pentrinitrol)，其可如德國專利案號638,422-3所揭示之方式製得；雙環己哌啶(perhexilline)，其可如上文所揭示之方式製得；匹美茶鹼(pimefylline)，其可如美國專利案號3,350,400所揭示之方式製得；普尼拉明(prenylamine)，其可如美國專利案號3,152,173所揭示之方式製得；丙帕硝酯(propatyl nitrate)，其可如法國專利案號1,103,113所揭示之方式製得；曲匹地爾(trapidil)，其可如東德專利案號55,956所揭示之方式製得；3-甲色酮(tricromyl)，其可如美國專利案號2,769,015所揭示之方式製得；三甲氧苯甲嗪(trimetazidine)，其可如美國專利案號3,262,852所揭示之方式製得；磷酸三乙硝胺(trolnitrate phosphate)，其可根據那些熟習本技術領域者熟知的方法先後藉由三乙醇胺之硝化及以磷酸沉澱而製得；維司那定(visnadine)，其可如美國專利案號2,816,118及2,980,699所揭示之方式製得。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參考。
在本發明範圍內的末梢血管舒張劑包括但不限於：菸鹼酸鋁，其可如美國專利案號2,970,082所揭示之方式製得；巴美生(bamethan)，其可如Corrigan等人之Journal of the American Chemical Society,1945,67,1894所揭示之方式製得；苯甲環烷，其可如上文所揭示之方式 製得；倍他司丁(betahistine)，其可如Walter等人之Journal of the American Chemical Society,1941,63,2771所揭示之方式製得；緩激肽(bradykinin)，其可如Hamburg等人之Arch.Biochem.Biophys.,1958,76,252所揭示之方式製得；溴長春胺(brovincamine)，其可如美國專利案號4,146,643所揭示之方式製得；丁苯碘胺(bufeniode)，其可如美國專利案號3,542,870所揭示之方式製得；布福脈迪歐(buflomedil)，其可如美國專利案號3,895,030所揭示之方式製得；布他拉胺(butalamine)，其可如美國專利案號3,338,899所揭示之方式製得；西替地爾(cetiedil)，其可如法國專利案號1,460,571所揭示之方式製得；環煙酯(ciclonicate)，其可如德國專利案號1,910,481所揭示之方式製得；桂哌齊特(cinepazide)，其可如比利時專利案號730,345所揭示之方式製得；星納利嗪，其可如上文所揭示之方式製得；環扁桃酯，其可如上文所揭示之方式製得；二氯乙酸二異丙胺，其可如上文所揭示之方式製得；麝香蛸毒素(eledoisin)，其可如英國專利案號984,810所揭示之方式製得；非諾地爾，其可如上文所揭示之方式製得；氟桂利嗪，其可如上文所揭示之方式製得；癸煙酯(hepronicate)，其可如美國專利案號3,384,642所揭示之方式製得；艾芬地爾，其可如上文所揭示之方式製得；依洛前列素(iloprost)，其可如美國專利案號4,692,464所揭示之方式製得；肌醇煙酸酯(inositol niacinate)， 其可如Badgett等人之Journal of the American Chemical Society,1947,69,2907所揭示之方式製得；伊速普寧(isoxsuprine)，其可如美國專利案號3,056,836所揭示之方式製得；胰激肽(kallidin)，其可如Biochem.Biophys.Res.Commun.,1961,6,210所揭示之方式製得；胰舒血管素(kallikrein)，其可如德國專利案號1,102,973所揭示之方式製得；莫西賽利(moxisylyte)，其可如德國專利案號905,738所揭示之方式製得；萘呋胺酯，其可如上文所揭示之方式製得；尼卡密特，其可如上文所揭示之方式製得；尼什枸寧，其可如上文所揭示之方式製得；煙呋醣酯(nicofuranose)，其可如瑞士專利案號366,523所揭示之方式製得；苯甲丙酚胺(nylidrin)，其可如美國專利案號2,661,372和2,661,373所揭示之方式製得；噴替茶鹼，其可如上文所揭示之方式製得；配妥西菲林(pentoxifylline)，其可如美國專利案號3,422,107所揭示之方式製得；吡貝地爾(piribedil)，其可如美國專利案號3,299,067所揭示之方式製得；前列腺素E1，其可藉由任何Merck Index,Twelfth Edition,Budaveri,Ed.,New Jersey,1996,p.1353所參照之方法製得；舒洛地爾(suloctidil)，其可如德國專利案號2,334,404所揭示之方式製得；妥拉唑林(tolazoline)，其可如美國專利案號2,161,938所揭示之方式製得；及煙鹼酸佔替諾(xanthinol niacinate)，其可如德國專利案號1,102,750或Korbonits等人之Acta.Pharm.Hung.,1968, 38,98所揭示之方式製得。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參考。
在本發明範圍內的術語〝利尿劑〞意指包括利尿苯並噻二嗪衍生物、利尿有機汞、利尿嘌呤、利尿類固醇、利尿磺醯胺衍生物、利尿脲和其他的利尿劑，諸如阿馬諾嗪(amanozine)，其可如奧地利專利案號168,063所揭示之方式製得；阿米洛利(amiloride)，其可如比利時專利案號639,386所揭示之方式製得；熊果苷(arbutin)，其可如Tschitschibabin,Annalen,1930,479,303所揭示之方式製得；氯苯三嗪胺(chlorazanil)，其可如奧地利專利案號168,063所揭示之方式製得；埃酒克林酸(ethacrynic acid)，其可如美國專利案號3,255,241所揭示之方式製得；依托唑啉(etozolin)，其可如美國專利案號3,072,653所揭示之方式製得；肼卡巴嗪(hydracarbazine)，其可如英國專利案號856,409所揭示之方式製得；伊速必得(isosorbide)，其可如美國專利案號3,160,641所揭示之方式製得；甘露糖醇；美托查酮(metochalcone)，其可如Freudenberg等人之Ber.,1957,90,957所揭示之方式製得；莫唑胺(muzolimine)，其可如美國專利案號4,018,890所揭示之方式製得；哌克昔林，其可如上文所揭示之方式製得；替尼酸(ticrynafen)，其可如美國專利案號3,758,506所揭示之方式製得；三胺喋素(triamterene)，其可如美國專利案號3,081,230所揭示之方式製得；及脲。將所有該等美國專利的揭示內容併入 本文以供參考。
在本發明範圍內的利尿苯並噻二嗪衍生物包括但不限於：阿爾噻嗪(althiazide)，其可如英國專利案號902,658所揭示之方式製得；苯甲氟噻嗪(bendroflumethiazide)，其可如美國專利案號3,265,573所揭示之方式製得；苯甲噻嗪(benzthiazide)，其可如McManus等人之136th Am.Soc.Meeting(Atlantic City,September 1959)，論文的摘要，pp 13-O所揭示之方式製得；苯甲基氫氯噻噠嗪(benzylhydrochlorothiazide)，其可如美國專利案號3,108,097所揭示之方式製得；布噻嗪(buthiazide)，其可如英國專利案號861,367和885,078所揭示之方式製得；氯噻嗪(chlorothiazide)，其可如美國專利案號2,809,194和2,937,169所揭示之方式製得；氯噻酮(chlorthalidone)，其可如美國專利案號3,055,904所揭示之方式製得；環戊噻嗪(cyclopenthiazide)，其可如比利時專利案號587,225所揭示之方式製得；環噻嗪(cyclothiazide)，其可如Whitehead等人之Journal of Organic Chemistry,1961,26,2814所揭示之方式製得；依匹噻嗪(epithiazide)，其可如美國專利案號3,009,911所揭示之方式製得；乙噻嗪(ethiazide)，其可如英國專利案號861,367所揭示之方式製得；芬喹唑(fenquizone)，其可如美國專利案號3,870,720所揭示之方式製得；吲達帕胺(indapamide)，其可如美國專利案號3,565,911所揭示之方式製得；氫氯 噻嗪(hydrochlorothiazide)，其可如美國專利案號3,164,588所揭示之方式製得；氫氟甲噻嗪(hydroflumethiazide)，其可如美國專利案號3,254,076所揭示之方式製得；甲氯噻嗪(methyclothiazide)，其可如Close等人之Journal of the American Chemical Society,1960,82,1132所揭示之方式製得；美替克侖(meticrane)，其可如法國專利案號M2790和1,365,504所揭示之方式製得；美托拉宗(metolazone)，其可如美國專利案號3,360,518所揭示之方式製得；對氟噻嗪(paraflutizide)，其可如比利時專利案號620,829所揭示之方式製得；泊利噻嗪(polythiazide)，其可如美國專利案號3,009,911所揭示之方式製得；喹噻酮(quinethazone)，其可如美國專利案號2,976,289所揭示之方式製得；四氯噻嗪(teclothiazide)，其可如Close等人之Journal of the American Chemical Society,1960,82,1132所揭示之方式製得；及三氯噻嗪(trichlormethiazide)，其可如deStevens等人之Experientia,1960,16,113所揭示地製備得。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參考。
在本發明範圍內的利尿磺醯胺衍生物包括但不限於：乙醯偶氮胺(acetazolamide)，其可如美國專利案號2,980,679所揭示之方式製得；安布賽特(ambuside)，其可如美國專利案號3,188,329所揭示之方式製得；阿佐塞米(azosemide)，其可如美國專利案號3,665,002所揭 示之方式製得；布美他尼(bumetanide)，其可如美國專利案號3,634,583所揭示之方式製得；布他唑胺(butazolamide)，其可如英國專利案號769,757所揭示之方式製得；氯米非那胺(chloraminophenamide)，其可如美國專利案號2,809,194、2,965,655和2,965,656所揭示之方式製得；氯非那胺(clofenamide)，其可如Olivier,Rec.Trav.Chim.,1918,37,307所揭示之方式製得；氯哌胺(clopamide)，其可如美國專利案號3,459,756所揭示之方式製得；氯索隆(clorexolone)，其可如美國專利案號3,183,243所揭示之方式製得；二磺法胺(disulfamide)，其可如英國專利案號851,287所揭示之方式製得；依索唑胺(ethoxolamide)，其可如英國專利案號795,174所揭示之方式製得；服樂泄麥(furosemide)，其可如美國專利案號3,058,882所揭示之方式製得；美夫西特(mefruside)，其可如美國專利案號3,356,692所揭示之方式製得；甲氮醯胺(methazolamide)，其可如美國專利案號2,783,241所揭示之方式製得；吡咯他尼(piretanide)，其可如美國專利案號4,010,273所揭示之方式製得；托拉塞米(torasemide)，其可如美國專利案號4,018,929所揭示之方式製得；曲帕胺(tripamide)，其可如日本專利案號73 05,585所揭示之方式製得；及氯磺水楊胺(xipamide)，其可如美國專利案號3,567,777所揭示地製備得。將所有該等美國專利的揭示內容併入本文以供參 考。
用於上述本發明化合物及組合藥劑之起始材料及試劑亦可輕易地取得或可由那些熟習本技術領域者使用有機合成的習用方法輕易地合成。例如，本文所用的許多化合物係與科學價值且商業需要大的化合物有關或可自該等化合物衍生而來，因此，有許多此等化合物可自市場上取得或記述於文獻中或可由記述於文獻上的方法自常用的物質輕易地製得。
本發明的一些化合物或組合藥劑或在彼等之合成方法中的中間物具有不對稱碳原子且因此為鏡像異構物或非鏡像異構物。非鏡像異構物混合物可藉由本身已知的方法以彼等的物理化學差異為基礎而分離成彼等個別的非鏡像異構物，例如以層析術及/或分段結晶法。鏡像異構物可藉由例如掌性HPLC方法而分離或藉由與適當的光學活性化合物(例如醇)反應，將鏡像異構混合物轉化成非鏡像異構混合物，將非鏡像異構物分離且將個別的非鏡像異構物轉化(例如水解)成對應的純鏡像異構物而分離。再者，可將含有酸性或鹼性部分體之化合物的鏡像異構物混合物或彼等合成中的中間物分離成彼等化合之純鏡像異構物，該分離係藉由與光學上純的掌性鹼或酸(例如1-苯基-乙基胺或酒石酸)形成非鏡像異構物鹽且藉由分段結晶及接著以中和使鹽斷裂而分離非鏡像異構物，因此提供對應的純鏡像異構物。所有此等異構物被認為是本發明的一部分，包括非鏡像異構物、鏡像異構物及其混合物。再者， 本發明的一些化合物為構型異構物(例如經取代之聯芳基)且被認為是本發明的一部分。
更特定言之，本發明化合物或組合藥劑可藉由鹼性中間物與光學上純的掌性酸的分段結晶以形成非鏡像異構物鹽而獲得。中和技術可用來去除鹽且提供鏡像異構性純的化合物。另一選擇地，本發明化合物可以富含鏡像異構物的形式獲得，此係藉由將最終化合物的消旋物或其合成中的中間物(較佳為最終化合物)在不對稱樹脂(較佳為ChiralcelTM AD或OD(自Chiral Technologies,Exton,Pennsylvania獲得))上使用由烴(較佳為庚烷或己烷)所組成之含有0至50%異丙醇(較佳為2至20%之間)及0至5%烷基胺(較佳為0.1%二乙胺)的移動相之層析術(較佳為高壓液相層析術〔HPLC〕)離析。濃縮含有產物之流份以供給所欲材料。
本發明的一些化合物或組合藥劑為鹼性或兩性離子且與醫藥上可接受之陰離子形成鹽。所有此等鹽係在本發明的範圍內且彼等可以習用的方法製備，諸如將酸性與鹼性實體通常以化學計量比率組合，若適當時在水性、非水性或部分水性介質中。若適當時，該鹽係藉由過濾、藉由以非溶劑沉澱且接著過濾、藉由蒸發溶劑或在水溶液的情況下藉由冷凍乾燥而回收。化合物係根據本技術中已知的程序而以晶形獲得，諸如藉由溶解在適當的溶劑中，諸如乙醇、己烷或水/乙醇混合物。
本發明的一些組合藥劑為酸性且彼等與醫藥上可接受 之陽離子形成鹽。所有此等鹽係在本發明的範圍內且彼等可以習用的方法製備，諸如將酸性及鹼性實體通常以化學計量比率組合，若適當時在水性、非水性或部分水性介質中。若適當時，該鹽係藉由過濾、藉由以非溶劑沉澱且接著過濾、藉由蒸發溶劑或在水溶液的情況下藉由冷凍乾燥而回收。化合物係根據本技術中已知的程序而以晶形獲得，諸如藉由溶解在適當的溶劑中，諸如乙醇、己烷或水/乙醇混合物。
本發明的某些化合物或組合藥劑可以一種以上的晶形存在(通稱為〝多晶形物〞)。多晶形物可藉由在各種條件下結晶而製得，例如使用不同的溶劑或不同溶劑混合物再結晶；在不同的溫度下結晶；及/或在結晶期間的各種冷卻模式，從非常快到非常慢的冷卻範圍。多晶形物亦可藉由將本發明化合物加熱或融化，接著逐漸或快速冷卻而製得。多晶形物的存在可以固體探針NMR光譜法、IR光譜法、微差掃描熱量法、X射線粉末繞射法或此等其他技術來測定。
經同位素標記之式I化合物或組合藥劑通常可藉由那些熟習本技術領域者已知的習用技術或藉由類似於那些隨附的實施例及製備例所述之程序使用適當的經同位素標記之試劑取代先前所使用的未經標記之試劑而製得。
前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9型(亦稱為PCSK9)為人體中以PCSK9基因編碼之酵素。如本文所定義且通常為那些熟習本技術領域者所知，PCSK9的定義亦包括 超過50個分別為其功能突變體獲得及丟失GOF及LOF。(http：//www.ucl.ac.uk/ldlr/LOVDv.1.1.0/search.php？select_db=PCSK9&srch=all)。
本發明化合物較佳地抑制PCSK9 mRNA轉譯成PCSK9蛋白質。
如本文所定義，PCSK9 mRNA轉譯成PCSK9蛋白質之抑制係由本說明書內所提供的〝非細胞PCSK9檢定法〞測定。此〝非細胞PCSK9檢定法〞對自PCSK9 mRNA製造PCSK9蛋白質具有專一性且因此偵測出此轉譯過程的抑制劑，而不以可降低PCSK9蛋白質的其他機制。在〝非細胞PCSK9檢定法〞中呈示低於約50μM之IC50(μM)的任何化合物被認為是抑制PCSK9轉譯。較佳的是化合物的IC50小於約30μM，且尤其較佳的是化合物的IC50小於約20μM。
較佳的是化合物〝選擇性地〞抑制PCSK9 mRNA轉譯成PCSK9蛋白質。術語〝選擇性的〞經定義為在典型的總體蛋白質體檢定法(global proteomic assay)中抑制少於1%蛋白質的轉譯。較佳的是該值低於約0.5%蛋白質，且尤其較佳的是該值低於約0.1%蛋白質。在標準的分析中，1%之值通常等於約4000個蛋白質中有約40個非PCSK9蛋白質。
標的蛋白質之抑制經定義為相對於未暴露於藥劑之對照細胞中的標的蛋白質轉譯而降低的標的蛋白質轉譯百分比，依順序增加給出之下列優選：至少10%、至少15%、至少20%、至少25%、至少30%、至少35%、至少40%、 至少45%、至少50%、至少55%、至少60%、至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或至少99%。關於治療病況所需之轉譯降低量可取決於是否有其他類型的藥劑欲與本發明藥劑共同投予以治療病況而定。與總體蛋白質體檢定法有關的〝抑制〞定義不應與先前與非細胞PCSK9檢定法有關的分析有關〝抑制〞定義混淆。
藥劑用於抑制標的基因相對於可測量的總蛋白質組之選擇性可使用本技術中已知的核糖體印記(ribosomal foot printing)或核糖體圖譜(ribosome profiling)技術評定，諸如那些在Weissman等人之美國專利案號8,486,865中所揭示者，併入其揭示內容以供參考。經保護之RNA的豐度可與RNA之轉譯速率或與其他的RNA相比之相對轉譯速率相互關聯。與該等技術相關聯的核酸擴增及定序方法(包括〝深度定序(deep sequencing)〞)為那些熟習本技術領域者所知。
本發明化合物、彼等之前藥及此等化合物和前藥之鹽全部皆適合於治療用途，在哺乳動物(特別為人類)中作為拮抗細胞外前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶kexin 9型(PCSK9)活性(包括其與低密度脂蛋白(LDL)受體(LDLR)之交互作用)的藥劑。因此，如在具有功能丟失(LOF)PCSK9突變之人類個體中所證實(例如Hobbs等人之NEJM,2006及Hobbs等人之Am.J.Hum.Gen.,2006)，咸信本發明化合物係藉由降低PCSK9濃度而增 加LDL受體的細胞表面表現且據此降低LDL膽固醇。因而，該等化合物可用於治療且矯正經觀察與動脈硬化及心血管疾病之發展及發生有關的各種異常血脂症，包括低α-脂蛋白血症及高三酸甘油酯血症。
鑒於LDL膽固醇及在血液中與心血管、腦血管及末梢血管疾病之發展相關聯的脂蛋白元之間的正相關性，使本發明化合物及此等化合物之鹽可憑藉彼等的藥理作用而用於預防、遏阻及/或消退動脈硬化及其相關聯的疾病狀態。該等包括心血管病症(例如冠狀動脈疾病、腦血管疾病、冠狀動脈疾病、心室功能障礙、心律不整、肺血管疾病、血管止血疾病(vascular hemostatic disease)、心臟局部缺血和心肌梗塞)、因心血管疾病的併發症、暫時性腦缺血發作。
本發明化合物及此等化合物之鹽作為治療哺乳動物(例如人類、男性或女性)的前述疾病/病況之藥劑的效用可藉由本發明化合物在習用的檢定法及下文所述之活體內檢定法中之一或多者中的活性而予以證明。活體內檢定法(在本技術領域範圍內的適當修改)可用於測定其他的脂肪或三酸甘油酯控制劑以及本發明化合物的活性。因此，下文所述之實驗計劃亦可用於證明本文所述之藥劑(亦即本發明化合物)組合的效用。另外，此等檢定法提供使本發明化合物及此等化合物之鹽(或本文所述之其他藥劑)的活性可相互比較及與其他已知化合物的活性相比較之方式。該等比較的結果可用於決定在哺乳動物(包括 人類)中治療此等疾病的劑量濃度。下列的實驗計劃當然可由那些熟習本技術領域者加以變化。
特定言之，人體腸道S9組分試管內穩定性檢定法(HInt)及人體肝細胞試管內肝代謝檢定法(HHep)提供關於該等化合物的清除率及代謝活性之重要的訊息。人體腸道S9組分試管內穩定性檢定法提供化合物穿過腸壁行進時其代謝的替代措施；具有低Clint值的化合物更有可能進入門靜脈且暴露於肝臟。同樣地，人體肝細胞試管內肝代謝檢定法提供化合物暴露於肝時其代謝的替代措施；具有高CLint值的化合物更有可能經代謝激活。關於在代謝激活時釋出活性物種的化合物(諸如藥物)，希望在人體肝細胞中具有高的CLint值。以此方式釋出之活性化合物係藉由增加活性代謝物暴露於肝中而抑制PCSK9且顯示改進之動脈硬化性質。該等數據顯示於表I中。
人體腸道S9組分試管內穩定性檢定法(Hint)
試驗化合物在人體腸道S9組分內的試管內穩定性係由基質耗盡法測定。將冷凍的無PMSF之人體腸道S9(BD Gentest)在濕冰上解凍且在100mM磷酸鉀緩衝液pH 7.4中稀釋成0.1毫克/毫升。將等份稀釋之腸道S9(495微升，n=2)添加至乾加熱浴之試管中且在37℃下預溫熱5分鐘。將試驗化合物以30mM溶解在以10mM購自TekCel的DMSO中且在DMSO中進一步稀釋成0.1mM。為了引發反應，將5微升0.1mM DMSO儲備溶液添 加至預溫熱之腸道S9中。在培養中的最終試驗化合物濃度為1μM。在每一時間點(0.25、5、10、20、40和60分鐘)移出50微升培養物樣品且轉移至含有200微升乙腈與內標準物(2毫微克/毫升特非那定(terfenadine))的盤中。在最後的收集時間點之後，將樣品盤蓋上、渦旋且在約2000 xg下離心5分鐘。移除150微升上清液且轉移至乾淨的儲備盤中進行直接的LC-MS/MS分析。LC-MS/MS分析係在具有兩個LC-20AD幫浦及CBM-20控制器(Shimadzu)和CTC PAL自動取樣器(LEAP Technologies)的Triple Quad 5500(AB Sciex)上進行。MS係以同時監控試驗化合物及內標準物的多重反應監控模式操作。將5微升樣品注射在Kinetex C18 30 x 2.1毫米管柱(Phenomenex)上且在其中溶劑A為含有0.1%甲酸之水及溶劑B為含有0.1%甲酸之乙腈的以下條件下以0.5毫升/分鐘溶析：在起始條件90% A及10% B保持0.8分鐘，經1分鐘勻變至30% A及70% B，經0.05分鐘步進至5% A及95% B，在5% A及95% B保持0.15分鐘，經0.1分鐘返回起始條件且保持0.4分鐘。試驗化合物及內標準物的波峰面積係使用Analyst 1.5(AB Sciex)定量且計算試驗化合物波峰面積對內標準物波峰面積之比(面積比)。以面積比的自然對數對時間繪圖且使用線性回歸(IDBS E-Workbook 9.4)擬合代表試驗化合物耗盡之最初線性速率的一部分曲線。將此線之斜率轉換成半生期(t1/2=-LN2/斜率)。使用半生期計算內表觀清除率 (CLint=LN2/(t1/2*(毫克蛋白質/毫升培養物)))。
人體肝細胞試管內肝代謝檢定法(HHep)
為了測定造成藥物轉化成活性藥物形式的代謝速率，進行利用人體肝細胞的實驗。肝細胞為監控肝代謝之理想的試管內系統，因為完整細胞含有在活體內發現的所有肝酵素，包括第I期酵素(諸如CYP、醛氧化酶、酯酶和MAO)及第II期酵素(諸如UDP-醛糖酸轉化酶和磺基轉化酶)。該檢定法係利用在模擬研究化合物的代謝穩定性之生理條件的條件中以關注之化合物培養的自捐肝者分離之肝細胞。實驗計劃如下。將冷凍保存的人體肝細胞(儲存在液態氮中，直到供測試使用為止)小瓶在水浴中(37至40℃)解凍，直到幾乎解凍為止，轉移至錐形管中，以倒轉再懸浮且接著在50-90g下於室溫離心5分鐘。接著丟棄上清液且以輕輕敲擊錐形管末端而弄鬆沉澱物。接著添加威廉(William)氏E培養基，以達成所欲最終細胞密度(每毫升500000個活細胞)，且接著將肝細胞再懸浮於此新鮮培養基中。接著使用台盼藍排除法(trypan blue exclusion method)測定，其中獲得70%之最小存活率。在此時製備用於測試之新的分子實體(NME)。簡言之，將NME以DMSO稀釋，使得NME之最終培養濃度為1μM及最終DMSO含量為0.1%。檢定法係在保持在95%空氣至5% CO2及95%相對濕度的培養器中以384-槽孔格式在37℃下進行。每一槽孔培養的 總培養體積為20微升，包括肝細胞及NME。檢定法係使用7個肝細胞盤進行，其中將盤以取樣時間0、15、30、60、120和240分鐘標示，且包括肝細胞及NME，且在240分鐘取得具有肝細胞的無NME之對照盤。準備另外兩個不含肝細胞的對照盤且接著在0和240分鐘取樣，而與含有肝細胞的盤具有相同的NME及培養基組成物。使用乙腈停止培養且準備用於使用液相層析術質譜法(LC/MS)偵測的分析測試。使每一NME對LC/MS分析條件達到最優化。消失曲線係自樣品時間點的分析波峰面積產生且與對照盤結果相比(對照盤容許欲測定之異常生成物，諸如非肝細胞媒介之衰減(例如對NME不穩定的培養基/條件))。使用消失曲線的斜率測定代謝穩定性，以CLint表示。關於預期之代謝活性的檢定法性能係在個別的槽孔中使用正對照物(包括普萘洛爾、咪達唑侖(midazolam)和納洛酮(naloxone))(用於專一性酵素活性之每一探針)監控。
PCSK9 ALPHALISA檢定法 在WT7細胞內的PCSK9降低
試管內AlphaLISA分析法(Perkin Elmer)經開發用於定量在化合物治療後分泌至細胞培養基中的PCSK9濃度。為了偵測及測量PCSK9蛋白質，將小鼠單株抗人類PCSK9抗體偶合至外部供應商(Perkin Elmer)的AlphaLISA受體粒且將具有與受體粒不同的抗原決定區之 第二個兔單株抗人類PCSK9抗體使用EZ連結之NHS-LC-LC-生物素套組(Life Technologies #21338)生物素化(biotinylated)。經卵白素(Streptavidin)塗佈之供體粒(Perkin Elmer)亦包括於檢定混合物中，其接著與生物素化之抗PCSK9抗體結合，且在PCSK9存在下使此供體複合物及受體粒接近。當供體粒在680奈米下激發時，釋出單重態氧分子，其觸發受體粒內的能量轉移級聯(energy transfer cascade)，解析為在615奈米發射之光的單峰。化合物在以AlphaLISA調理之培養基中調節PCSK9蛋白質濃度的能力係在人體肝細胞癌細胞系Huh7(穩定過度表現的人類PCSK9)內評估。稱為WT7的此細胞系係藉由以含有完整長度之PCSK9序列(NCBI參考識別符，NM_174936.3，其中編碼序列起始點係註明於363位置上)及c-端V5與6x-His標籤之內部自行修飾的pcDNA 3.1(+)Zeo表現載體(Life Technologies)轉染Huh7細胞而建立。在細胞體轉染之後，在Zeocin菌株篩選鑑定且維持穩定的WT7無性繁殖系。化合物篩選係於384槽孔盤內進行，其中WT7細胞係以每一槽孔7500個細胞的密度塗覆於20微升組織培養基內，該培養基含有11點、0.5對數稀釋格式的化合物，在0.5% DMSO的最終體積內之高處理濃度為20μM。除了該等試驗化合物條件以外，每一篩選盤亦包括含有20μM嘌呤黴素的槽孔作為正檢定對照組(定義為高百分比效應，HPE)，以及含有在0.5% DMSO中的培養基之槽孔作為負治療對照組 (定義為0百分比效應，ZPE)。在隔夜的化合物培養(16-24小時)之後，收集組織培養基且將取自各樣品的等分樣品轉移至384槽孔白色Optiplate盤(Perkin Elmer)的個別孔中。將偶合的抗體及供體粒添加至分析盤的緩衝液中，該緩衝液係由30mM Tris pH 7.4、0.02% Tween-20及0.02%酪蛋白所組成。添加抗PCSK9受體粒(最終濃度10微克/毫升)及抗PCSK9生物素化抗體(最終濃縮3nM)且於室溫下培養30分鐘，接著添加卵白素供體粒(最終濃度40微克/毫升)經另外60分鐘。另外，產造標準的曲線，其中將AlphaLISA試劑在摻有於組織培養基內稀釋成5000毫微克/毫升至0.6毫微克/毫升之重組人類PCSK9的槽孔內培養。在以AlphaLISA試劑培養後，在EnVision(Perkin Elmer)盤式儀以615奈米激發波長及610奈米發射/偵測波長讀取盤。為了測定化合物IC50，先分析HPE及ZPE對照槽孔的數據，且計算每一盤的平均值、標準偏差及Z質數。試驗化合物數據係使用ZPE及HPE對照組(分別作為0%及100%活性)轉換成百分比效應。用於轉換每一槽孔讀數成百分比效應的方程式為：
接著計算IC50且以莫耳單位記述為百分比效應曲線的 中點，且將數值記錄在表2的生物數據內之基於細胞之PCSK9 IC50(μM)的欄位標題下。另外，為了監控對PCSK9之化合物反應的選擇性，從以試驗化合物處理之經AlphaLISA調理的相同培養基測量第二個分泌蛋白質(運鐵蛋白)的濃度。經Perkin Elmer共軛之抗運鐵蛋白AlphaLISA粒為針對人類運鐵蛋白的小鼠單株抗體IgG1(無性繁殖系M10021521；cat# 10-T34C；Fitzgerald)。經生物素化標記之抗體為純化的之羊抗人類多株抗體(Cat # A80-128A；Bethyl Laboratories)。為了偵測且定量對運鐵蛋白的效應，將0.01毫升培養基轉移至384槽孔白色Optiplate盤中且添加0.01毫升培養基，使體積達0.02毫升。添加抗運鐵蛋白受體粒，使最終濃度為10微克/毫升，生物素化抗運鐵蛋白為3nM且卵白素供體粒為40微克/毫升。以類似於PCSK9所述之方式計算運鐵蛋白的百分比效應及IC50。
為了消除基於WT7細胞之檢定法中固有的滲透性障壁，所以亦建立非細胞系統以評定化合物活性。將含有完整長度的人類PCSK9(NCBI參考識別符，NM_174936.3，其中編碼序列起始點係註明於363位置上)與84個額外的3’核苷酸的序列(包含V5標籤及接著經讀框修飾之螢火蟲螢光素酶播報子的多連接子(對應至pGL3之核苷酸位置283-1929，GenBank參考識別符JN542721.1))一起選殖於pT7CFE1表現載體(ThermoScientific)。接著將構築體使用MEGAscript T7 Kit(Life Technologies)於試管內轉錄且將隨後純化之RNA根據製造廠商的實驗計劃併入MEGAclear Kit(Life Technologies)中。依照Mikami所述之實驗計劃製備HeLa細胞溶胞產物(參照Cell-Free Protein Synthesis Systems with Extracts from Cultured Human Cells,S.Mikami,T.Kobayashi and H.Imataka；from Methods in Molecular Biology,vol.607,pages 43-52,Y.Endo等人(eds.),Humana Press,2010)，具有下列修改。使細胞在20公升體積的CD293培養基(Gibco 11765-054)內生長，該培養基具有增加至4mM之Glutamax，100U/毫升之青黴素，其他添加物如Mikami先前所述。細胞生長係於50公升的浪型包(wavebag)內進行，搖盪器速度25rpm且角度為6.1，使用5% CO 2且流速為0.2LPM，收穫2-2.5 e6/毫升密度之細胞。每50毫升溶胞產物另外含有1錠Roche cOmplete-EDTA蛋白酶抑制劑(以參(2-羧乙基)膦(Biovectra)取代二硫蘇糖醇)，且溶胞產物係藉由另外在Sorvall SS34旋轉器內以4℃在10,000rpm下最終離心10分鐘而澄清化。化合物篩選係於384槽孔盤內以11點、0.5對數稀釋格式、在0.5% DMSO之最終體積內100μM之頂端試驗化合物濃度進行。除了此等試驗化合物條件以外，每一篩選盤亦包括含有實施例16之100μM化合物(如WO2014170786中所述；N-(3-氯吡啶-2-基)-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕-4-(3H-〔1,2,3〕三唑並〔4,5-b〕吡啶-3-基)苯甲醯胺)作為經定義為高百分 比效應HPE之正檢定對照槽孔，以及含有在0.5%DMSO中的培養基作為經定義為零百分比效應ZPE之負處理對照槽孔。將化合物在溶液中以30℃培養45分鐘，該溶液含有0.1微克經純化之試管內轉錄的RNA與非細胞反應混合物(由1.6mM鎂及112mM鉀鹽類、4.6mM參(2-羧乙基)膦(Biovectra)、5.0微升HeLa溶胞產物、0.2微升RNAsin(Promega)及1.0微升能量混合物(含有1.25mM ATP(Sigma)、0.12mM GTP(Sigma)、20mM肌酸磷酸酯(Santa Cruz)、60微克/毫升肌酸磷激酶(Sigma)、90微克/毫升tRNA(Sigma)及20個由Mikami所述之最終濃度的胺基酸(Life Technologies)所組成)，且於水中達到10微升微升最終體積(於水中)。在檢定完成時，自各反應溶液取出1微升，轉移至第二個含有含有24微升SteadyGlo(Promega)的384槽孔Optiplate中(Perkin Elmer)且在Envision(Perkin Elmer)上使用增強型發光實驗計劃測量訊號強度。為了測定化合物IC50，先分析對照槽孔的HPE及ZPE數據且計算每一盤的平均值、標準偏差及Z質數。將試驗化合物數據應用上述方程式1採用ZPE及HPE對照物作為0%及100%活性轉化成百分比效應。接著計算IC50且以莫耳單位記述為百分比效應曲線的中點，並將數值記錄在表2的生物數據內之非細胞PCSK9 IC50(μM)的欄位標題下。
在夾心式培養人體肝細胞(SCHH)內的PCSK9降低 及化合物濃度之測定
試驗化合物的試管內藥物動力學與藥效學的關係係在夾心式培養的初代冷凍保存之人體肝細胞內進行。在該等研究中，將SCHH細胞(BD Biosciences IVT)在37℃下解凍，接著放在冰上，隨後將細胞添加至預熱繞(37℃)的In VitroGRO-HT培養基中且在50 x g下離心3分鐘。將細胞沉澱物(cell pellet)以0.8 X 106個細胞/毫升再懸浮於InVitroGRO-CP塗覆培養基中且以台盼藍排除法測定細胞生存率。第一天，將肝細胞懸浮液以80000個細胞/槽孔之密度以0.1毫升/槽孔之體積塗覆於BioCoat 96槽孔盤內。在37℃下於5% CO2中培養18至24小時之後，將細胞以0.1毫升/槽孔之冰冷的0.25毫克/毫升之BD Matrigel Matrix Phenol Red-Free(在培養基中)覆蓋。將培養物維持在37℃下、5%CO2、InVitroGRO-HI(不含FBS的培養基)中(每隔24小時更新)，且在第五天開始時程治療。在化合物治療之前，將細胞盤以0.1毫升/槽孔之InVitroGRO-HI清洗三次且加回製備化合物添加的0.09毫升培養基。將1微升DMSO或30mM、10mM、3mM及1mM化合物DMSO儲料填墊在96槽孔V型底的聚丙烯盤內。將0.099毫升培養基添加至化合物盤中且混合均勻，然後將來自過渡化合物盤的0.010毫升添加至細胞盤中。這導致0.1%DMSO的最終濃度，其中化合物經估計為30μM、10μM、3μM和1μM(在一些情況下，化合物濃度增加至300μM)。將細胞在37℃下於5% CO2下以 化合物培養5、15、30、60、180、360、480和1440分鐘。在指定的時間，自細胞盤取出0.08毫升培養基且冷凍，用於以AlphaLISA進行的分泌之PCSK9的後續分析及以液相層析數-串聯之質譜測定法(LC-MS/MS)測定培養基內的藥物濃度。接著抽吸剩餘的培養基且將細胞層在搖動的條件下以冰冷的漢克斯平衡鹽溶液(Hanks Balanced Salt Solution)(HBSS)清洗三次，以去除基質膠(matrigel)覆蓋層，且接著將盤儲存在-20℃下，用於以LC-MS/MS進行在細胞中的藥物濃度之測定。利用與上述WT7細胞相同的試劑及偵測實驗計畫進行在調理之培養基內的PCSK9蛋白質濃度之AlphaLISA測定。接著測定在每一時間點上相對於經媒介物處理之細胞的PCSK9降低百分比，且將最大的反應(及觀察時的對應濃度及時間)記錄在總結於表3中以夾心式培養肝細胞(SCHH)PCSK9降低之欄位標題下。
用於試驗化合物濃度測定的培養基樣品的處理係藉由將20微升經調理之培養基添加至180微升MeOH-IS溶液中或將20微升含有已知濃度的分析物(0-5μM)之培養基質添加至180微升MeOH-IS中。接著將樣品在氮氣流下乾燥且再懸浮於200微升50/50之MeOH/H2O中。LC-MS/MS分析係在API-4000三重四級質譜儀上進行，其具備與兩個具有CBM-20A控制器的Shimadzu LC-20AD泵耦合之大氣壓電噴灑離子化來源((MDS SCIEX,Concord,Ontario,Canada)。將10微升樣品注射至 Kinetex C18管柱(2.6微米，100Å，30×2.1毫米，Phenomenex,Torrance，CA)且以流速0.5毫升/分鐘之流速的流動相溶析，該移動相具有經0.2分鐘的10%溶劑B之起始條件，接著經1分鐘的10%溶劑B至90%溶劑B之梯度(溶劑A：具有0.1%甲酸之100%水；溶劑B：具有0.1%甲酸之100%乙腈)；以90%溶劑B保持0.5分鐘，接著返回起始條件維持0.75分鐘。
為了測定試驗化合物在SCHH細胞內的濃度，將細胞盤自冷凍庫移出且細胞層係藉由在室溫下搖動20分鐘而溶解在含有內部標準物(MeOH-IS)，卡巴馬平(carbamazepine)的0.1毫升甲醇中。接著將溶胞產物(90微升)轉移至新的96槽孔盤中，在氮氣流下乾燥且再懸浮於90微升50/50之甲醇/水中。標準曲線係藉由將0.1毫升MeOH-IS(含有已知濃度的分析物(0-500nM))添加至經媒介物處理的細胞層(基質空白樣品)而建構。接著將所有的標準物以與未知樣品相同的方式處理。關於LC-MS/MS分析，多重反應偵測(MRM)擷取方法係使用各分析物之調變(tuned transition)及最優化去集簇電壓、碰撞能量及就各分析物所測得之碰撞槽出口電位(4.5kV噴灑電壓，10eV入口電位，及550℃來源溫度)建構。使用Analyst 1.5.2(MDS SCIEX,Ontario,Canada)定量分析物及內部標準物的波峰面積。接著將所得藥物濃度正規化成槽孔內的肝細胞蛋白質含量，如以BCA Protein Assay Kit(Pierce Biotechnology)所測定。 將結果顯示於表3中。
人源化PCSK9小鼠模式經發展以評定化合物的活體內活性。此模式係藉由先產生含有全長人類PCSK9基因之轉殖基因小鼠且其啟動子通過細菌人工染色體(BAC)，RP11-627J9之原核注射至C57Bl6J小鼠中而確立。接著將含有人類PCSK9轉殖基因的小鼠在129/C57BL6J背景上以PCSK9基因剃除小鼠繁殖(Rashid S,Curtis DE,Garuti R等人之Decreased plasma cholesterol and hypersensitivity to statins in mice lacking Pcsk9.Proc Natl Acad Sci USA 2005；102(15)：5374-9)。表現在小鼠同型體沒有的人類轉殖基因的動物帶有以快速同源近親品系(speed congenics)的C57BL6J背景。確認含有人類PCSK9轉殖基因缺乏的小鼠PCSK9的雄性小鼠基因型被用於定型化合物。該等小鼠在本文稱為hPCSK9小鼠。在研究之前或期間，使動物維持在標準的飼料飲食，在具有12小時光照-黑暗循環且自由取得食物的環境中。為了評估化合物降低血漿PCSK9的能力，將母體化合物調配成在0.5%甲基纖維素媒介物中的溶液且以100、300和500毫克/公斤之劑量經口管飼投予。血漿樣品係在投予化合物之前的0小時(基線)及接著在單一劑量之後0.5、1、2、4、8和24小時取得，以質譜法(MS)測定循環的血漿PCSK9濃度以及測量經水解之活性代謝物的對應濃度。除了用於測量血漿化合物及PCSK9濃度的動物組別以外，將hPCSK9轉殖基因小屬的隨從同伴經口給予300 毫克/公斤且在管飼後0.5、1、2、4和8小時收集肝樣品，以MS評定對應於經水解之活性代謝物的肝濃度(使用來自全部三種劑量的血漿組之24小時最終樣品獲得24小時時間點且評定在肝內的劑量比例性暴露)。例如，將(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯(母體分子)經口給予且測量代謝物N-(3-氯吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺的血漿和肝濃度。人類血漿PCSK9之定量係使用市場上可取得的併入辣根過氧化酶(HRP)連結之二代抗體(R&D Systems,DPC900)的夾心式ELISA套組(R&D Systems,DPC900)，依照製造商的實驗計劃對PCSK9濃度產生依比例的色度信號。將自人源化小鼠取得的血漿樣品以1：60稀釋，排出在檢定的偵測線性範圍內的所有樣品(0.312至20皮克/毫升)。在Spectramax M5e(Molecular Devices)上以540奈米參考波長測量以至少重複技術的複製物樣品在450奈米的吸收值。依劑量比例降低血漿PCSK9，其歸因於所釋放之活性代謝物濃度，且在給予母體化合物之後4小時觀察到最大的降低濃度。將500毫克/公斤之治療組別的數據總結於表4中。
總體蛋白質體檢定法-在細胞培養中以穩定的同位素標記之胺基酸(SILAC)檢定法：
用於抑制PCSK9 mRNA轉譯成PCSK9蛋白質之化合物選擇性係總體蛋白質體檢定法(例如SILAC)測定。用於胺基酸之穩定的同位素標記的人體肝癌Huh7細胞係在RPMI培養基(減去離胺酸及精胺酸)內生長，該培養基係在以未標記之離胺酸及精胺酸(輕標記(light label))，L-精胺酸HCl U-13C6 99%及L-離胺酸2HCl 4,4,5,5,-D4 96-98%(中標記)L-精胺酸：HCl U13C6，99%；U-15N4，99%及L-離胺酸：2HCl U13C6，99%；U-15N2，99%(重標記)補充之10%去活化胎牛血清中。以標記達到>95%的併入速率，將細胞傳代培養5-6倍增(doublings)。在實驗開始之前，將細胞培養至全面匯集 (full confluence)，促成G0/G1相內的細胞週期同步化細胞族群(使用碘化丙錠(propidium iodide)進行的細胞週期分析顯示有75%的細胞係於G0/G1相)。接著將細胞再塗覆於以含有輕、中等或重離胺酸(Lys)及精胺酸(Arg)之0.5%去活性化胎牛血清及媒介物(輕)或0.25μM(中等)或1.30μM(重)試驗用PCSK9化合物補充之新鮮的培養基中經1、4或16小時。在指定時間點的終點，移除培養基且在-80℃下冷凍之前添加蛋白酶/磷酸酶抑制劑。在添加細胞溶解緩衝液以分開細胞之前，將細胞層以PBS淋洗，使細胞脫離，藉由以PBS淋洗及在1000rpm下旋轉5分鐘而收集細胞。將細胞沉澱物再懸浮於PBS供清洗，在1000rpm下旋轉5分鐘且抽吸上清液。接著將細胞層冷凍於-80℃下，對培養基及細胞沉澱物二者進行蛋白體質分析。
將來自輕、中等及重細胞之等體積的經調理之培養基混合，接著以抗BSA瓊脂糖粒耗盡胎牛血清白蛋白，以進行分泌蛋白質的蛋白體質分析。接著將所得到的蛋白質使用3KDa MWCO旋轉管柱濃縮，以二硫蘇糖醇還原且以碘乙醯胺烷基化。
將細胞沉澱物在蛋白酶/磷酸酶抑制劑混合物存在下溶解在SDS-PAGE裝載緩衝液(loading buffer)中，以進行細胞蛋白質的分析。將細胞的溶胞產物在12,000 x g下於4℃下離心10分鐘。收集所得上清液且藉由BCA分析法測量蛋白質濃度。將等量之輕、中等及重細胞溶胞產物 內的蛋白質合併，以二硫蘇糖醇還原且以碘乙醯胺烷基化。
接著將衍生自經調理之培養基的蛋白質及細胞沉澱物以SDS-PAGE分群。將膠體以考馬斯藍(Coomassie blue)染色。在去染之後，將膠體切成12-15條帶子。蛋白質係於膠體內以胰蛋白經隔夜消化，隨後以CH3CN：1%甲酸(1：1，v/v)自膠體萃取出肽。接著所形成的肽混合物以C18 Stage-Tips脫鹽，在真空離心乾燥濃縮機(speedvac)中乾燥且將其儲存於-20℃下，直到進行進一步的分析為止。
該肽混合物在0.1%甲酸中重組。將等份的各樣品裝載於與LTQ Orbitrap Velos質譜儀耦合的C18 PicoFrit管柱(75微米×10公分)上。使用2小時的線性梯度分離肽。儀器法係由全圖譜掃描(full MS scan)與後續20個最強的先質離子的數據依賴CID掃描及動態排除(dynamic exclusion)所組成，使受到碎裂作用的離子數達到最多。肽的鑑別及相對蛋白質的定性化係藉由使用Proteome Discoverer 1.3上的Mascot搜尋引擎對人類IPI數據庫搜尋質譜來進行。亦對胎牛IPI數據庫搜尋自經調理之培養基衍生之肽的質譜，以分辨從胎牛血清帶來的蛋白質。搜尋參數考慮到在Cys上S-羧醯胺基甲基化的靜態修改、在Met上氧化的各種修改及Lys與Arg上穩定的同位素標記。將錯誤發現率1%的肽光譜匹配(PSMs)用於蛋白質鑑別。自蛋白質衍生之經同位素標記及未經標記 肽的相對強度計算在經化合物治療時蛋白質表現的變化。藉由軟體，使用變更的表現(<=2倍或50%減少)而鑑別出的蛋白質候補係藉由手動檢驗各自肽的MS及MS/MS光譜，進一步驗證正確性，且符合此標準者被認定為在化合物處理時顯著減少者。
用於投予人類病患的本文化合物之每日經口劑量可在1毫克至5000毫克的範圍內，當然其取決於投予模式和頻率、疾病狀態及病患的年齡和狀況等等。以病患意指男性或女性人類。病患可為任何的年齡群，包括嬰兒(2歲以下)、兒童(12歲以下)、青少年(13-19歲)、成人(20-65歲)、停經前女性、停經後女性以及高齡者(65歲以上)。治療有效量係每天約1毫克至約4000毫克。治療有效量較佳為每天約1毫克至約2000毫克。治療有效量尤其較佳為每天約50毫克至約500毫克。可採用在3毫克至2000毫克範圍內的每日劑量。另外的每日經口劑量係在5毫克至1000毫克範圍內。為了方便起見，本發明化合物可以單位劑量形式投予。若要求時，可使用單位劑型之每日多劑量來增加每日總劑量。單位劑型可為例如含有約0.1、0.5、1,5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、125、150、175、200、250、500、1000或2000毫克本發明化合物的錠劑或膠囊。每日總劑量可以單一或分攤劑量形式投予且在醫師的判斷下可落在本文所給定的典型範圍之外。
用於投予人類病患的本文化合物之每日輸注劑量可在1毫克至2000毫克的範圍內，當然其取決於投藥的模式和頻率、疾病狀態及病患的年齡和狀況等等。每日額外的輸注量係在5毫克到1000毫克的範圍內。每日總劑量可以單一或分攤劑量形式投藥且在醫師的判斷下可落在本文所給定的典型範圍之外。
此等化合物亦可投予人類以外的動物，例如用於上文所詳述之適應症。各活性成分之確切投予劑量將取決於任何數目的因素而改變，包括但不限於動物的種類和接受治療之疾病狀態的種類、動物的年齡及投予途徑。
與式I化合物併用的組合藥劑之劑量應對於接受治療之適應症有效。此等劑量可以標準檢定法測定，諸如上文所參照及本文所提供之方法。該組合藥劑可同時投予或以任何的順序連續投予。
此等劑量係基於具有約60公斤至70公斤體重的平均人類個體。醫師能夠輕易地決定體重落在該範圍之外的個體之劑量，諸如嬰兒及高齡者。
劑量方案可加以調整以提供最佳的所欲反應。例如，可進行單次推注(single bolus)投予，分次劑量(divided dose)可在一段時間內投予或劑量可如治療情況之迫切需要所顯示地依比例減少或增加。特別有利的是將非經腸組成物調配成劑量單位形式，以便易於投予及劑量劃一。本文所用之劑量單位形式係指適合作為欲治療之哺乳動物個體可用之單位劑量的物理上分離的單元；各單元含有經計 算可產生所欲治療效果的預定量活性化合物連同必要的醫藥載體。本發明之劑量單位形式的規格係受支配且直接取決於：(a)化學治療劑的獨特特性及所要達到之特定治療或預防效果；以及(b)調合此等活性化合物之技術所固有之對於個體治療之敏感性的限制。
因此，一般熟習本技術領域者應瞭解劑量及給藥方案可根據治療技術上熟知的方法，基於本文所提供的揭示內容加以調整。亦即，最大的可耐受劑量可輕易地確立，且亦可測定出為病患提供可偵測之治療益處的有效量，投予各藥劑之時間上的要求亦可測定出為病患提供可偵測的治療益處。因此，本文雖然例示了某些劑量及投予方案，但是此等實例不以任何方式限制可提供給病患以實施本發明的劑量及投予方案。
應注意的是劑量數值可隨著欲緩解之狀況的類型及嚴重性而變化，且可包括單一或多次劑量。應進一步瞭解對任何特定個體的特定劑量方案應根據個人需求及進行或監督該組成物投予之人員的專業判斷而隨著時間調整，且本文所記載的劑量範圍係僅作為例示且無意限制申請專利範圍之組成物的範圍或實施。例如，劑量可基於藥物動力學或藥效學參數(可包括臨床效果，諸如毒性效果及/或實驗數值)來調整。因此，本發明包含熟練技術人員所測定的同一病患的劑量增量(intra-patient dose-escalation)。用於投予化學治療劑之適當劑量及方案的決定為相關技術中所熟知且一旦提供了本文所揭示之教示可使熟練的技術 人員瞭解到彼等係涵蓋在內。
本發明另外包含式I化合物作為藥劑(諸如單位劑量錠劑或單位劑量膠囊)之用途。在另一實施態樣中，本發明包含式I化合物用於製造藥劑(諸如單位劑量錠劑或單位劑量膠囊)之用途，該藥劑係供治療前述討論治療方法段落中先前已確定之一或多種病況。
本發明的醫藥組成物可以單一單位劑量、或多個單一單位劑量的形式製備得、包裝或大量銷售。如本文所使用的〝單位劑量〞係指分立量之包含預定量活性成分的醫藥組成物。活性成分的量通常等於投予個體之活性成分的劑量或此等劑量之方便的分數，諸如該劑量之二分之一或三分之一。
本文所述之化合物可以調配物投予，該調配物包含醫藥有效量之式I化合物連同一或多個醫藥上可接受之賦形劑，包括載體、媒介物及稀釋劑。術語〝賦形劑〞在本文係指本身非治療劑的任何物質，其可用作為稀釋劑、佐劑或媒介物，將治療劑遞送至個體或添加至醫藥組成物中，改善其處置或儲存性質或允許或促成固體劑型的形成，諸如錠劑、膠囊或溶液或懸浮液，適用於經口、非經腸、皮內、皮下或局部施用。賦形劑可包括(例示且非限制)稀釋劑、崩解劑、黏合劑、黏著劑、潤濕劑、聚合物、潤滑劑、助流劑、穩定劑、添加用來遮蔽或抵消令人不愉快的味道或氣味的物質、調味劑、色素、香料及用來改善組成物之外觀的物質。可接受之賦形劑包括(但不限於)硬脂 酸、硬脂酸鎂、氧化鎂、磷酸和硫酸的鈉及鈣鹽、碳酸鎂、滑石、明膠、阿拉伯膠、海藻酸鈉、果膠、糊精、甘露糖醇、山梨醇、乳糖、蔗糖、澱粉、明膠、纖維質材料(諸如烷酸的纖維素酯及纖維素烷酯)、低熔點蠟、可可脂或粉末、聚合物(諸如聚乙稀基吡咯啶酮、聚乙烯醇和聚乙二醇)及其他醫藥上可接受之材料。賦形劑的實例及其用途可見於Remington’s Pharmaceutical Sciences,20th Edition(Lippincott Williams & Wilkins,2000)。賦形劑的選擇在很大的程度上係取決於諸如下列的因素：特定的投予模式、賦形劑對於溶解度和穩定性的影響、及劑型本質。
本文化合物可經調配以便經口、經頰、經鼻內、非經腸(例如靜脈內、肌內或皮下)或經直腸投予或呈適合以吸入投予的形式。本發明化合物亦可經調配以便於持續遞輸。
用於製備具有特定的活性成分量的各種醫藥組成物之方法為那些熟習本技術領域者所知且可依照本揭示內容而為該等所明白。關於製備醫藥組成物之方法的實例，參見Remington’s Pharmaceutical Sciences,20th Edition(Lippincott Williams & Wilkins,2000)。
根據本發明的醫藥組成物可含有0.1%至95%之本發明化合物，較佳為1%至70%。在任何情況下，欲投予之組成物含有定量之根據本發明的化合物，該量有效治療欲治療之個體的疾病/病況。
因為本發明具有關於以可分開投予之活性成分的組合來治療本文所述之疾病/病況的態樣，因此本發明亦關於將分開的醫藥組成物組合成套組形式。套組包含二個分開的醫藥組成物：式I化合物、其前藥或此等化合物或前藥之鹽及如上文所述之第二化合物。套組包含供容納分開之組成物的裝置，諸如容器、隔開的瓶子或隔開的鋁箔包。套組通常包含用於投予分開的組份之指示。當分開的組份較佳地以不同的劑型(例如，口服及非經腸)投予、以不同的劑量間隔投予或開處方的醫師希望對組合之個別組份進行滴定時，則套組形式特別有利。
此種套組的實例為所謂的泡殼包裝。泡殼包裝為包裝業界所熟知且已被廣泛地用於包裝醫藥單位劑型(錠劑、膠囊及類似者)。泡殼包裝通常係由較佳為透明的塑膠材料薄膜覆蓋的一片相對堅硬之材料薄片所組成。在包裝過程中，該塑膠薄膜形成凹陷。該凹陷具有欲包裝之錠劑或膠囊的大小及形狀。接著將錠劑或膠囊置於凹陷中且將相對堅硬之材料薄片在與凹陷形成的方向相反的薄膜面以塑膠薄膜密封。結果，錠劑或膠囊被密封在該塑膠薄膜及薄片之間。薄片的強度較佳地使得錠劑或膠囊可自藉由手動施壓於凹陷，藉此在凹陷處的薄片形成開口而取出。接著錠劑或膠囊可經由該開口取出。
可能會希望在組套上提供記憶輔助，例如以錠劑或膠囊旁的數字形式，其中數字係對應於應該服用所指定之錠劑或膠囊的投予方案之天數。此等記憶輔助的另一實例為 印刷在卡片上的日曆，例如如下的〝第一週，星期一、星期二、...等等，第二週，星期一、星期二、...〞等等。記憶輔助的其他變化顯而易見。〝每日劑量〞可為單一錠劑或膠囊或在特定一天服用數個丸劑或膠囊。再者，式I化合物的每日劑量可由一個錠劑或膠囊所組成，而第二種化合物的每日劑量可由數個錠劑或膠囊所組成，反之亦然。這亦應反映在記憶輔助上。
在本發明的另一特定的實施態樣中，其提供了經設計用於根據每日劑量之意欲使用的順序一次發放一個每日劑量的分配器。分配器較佳地裝配有記憶輔助，以進一步促使此方案的順應性。此種記憶輔助的實例為機械計數器，其標示已發放之每日劑量的數目。此等記憶輔助的另一實例為配上液晶顯示器之電池驅動的微晶片記憶體或音響提醒訊號，例如讀出上一次服用每日劑量的日期及/或提醒何時服用下一個劑量。
此外，因為本發明亦具有關於使用活性成分組合(可共同投藥)來治療本文所述之疾病/病狀的態樣，因此，本發明亦關於將分開的醫藥組成物組合成單一劑型，諸如(但不限於)單一錠劑或膠囊、雙層或多層錠劑或膠囊，或透過使用在錠劑或膠囊內隔離的組份或區間。
活性成分可以溶液形式遞輸，該溶液係於水性或非水性媒介物中、有或沒有另外選自醫藥上可接受之稀釋劑、賦形劑、媒介物或載體的溶劑、共溶劑、賦形劑或複合劑。
活性成分可經調配成立即釋放型或修飾釋放型錠劑或膠囊。另一選擇地，活性成分可以單獨在膠囊殼內的活性成分(沒有另外的賦形劑)遞輸。
通用的實驗程序
提出下列的實施例，以便將如何製造及評估本文申請專利之化合物、組成物及方法的揭示內容及說明提供給那些一般熟習本技術領域者，且僅意欲為本發明的範例，無意限制發明人視為彼等之發明的範圍。除非另有指定，百分比為以組份及組成物的總重量給出之重量百分比，溫度係以℃表示或在周圍溫度下，及壓力為在或接近大氣壓下。市售試劑未進一步純化即使用。室溫或周圍溫度係指18-25℃。為了方便及達到最大產率，所有的非水性反應皆於氮氛圍下進行。在真空中濃縮意指使用旋轉蒸發器。本發明化合物的名稱係藉由Beilstein Informationssysteme GmbH(ISBN 3-89536-976-4)之Autonom 2.0 PC-batch版本創建。〝DMSO〞意指二甲基亞碸。
使用400及500MHz光譜儀記錄質子核磁光譜(1H NMR)。化學位移係以由四甲基矽烷向低磁場方向的ppm表示。波峰的形狀係標明如下：s，單峰；d，雙峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰；br s，寬單峰；br m，寬多重峰。質譜測定法(MS)係經由大氣壓化學離子化(APCI)或電子散射(ES)離子化來源來進行。矽膠層析術主要係使用中等壓力系統，採用各商業供應商預裝填 的管柱來進行。微量分析係由Quantitative Technologies Inc.來進行且在0.4%之計算數值內。術語〝濃縮〞及〝蒸發〞係指在減壓下於旋轉蒸發器上使用低於60℃的浴溫移除溶劑。縮寫〝min〞及〝h〞分別代表〝分鐘〞及〝小時〞。縮寫〝g〞代表克。縮寫〝μl〞或〝μL〞或〝uL〞代表微升。
X-射線粉末繞射係在Bruker AXS-D4繞射儀上使用銅放射線(波長：1.54056Å)來進行。管電壓及電流量分別設定為40kV及40mA。發散及散射狹縫係設定為1毫米，而接收狹縫係設定為0.6毫米。繞射的輻射係以PSD-Lynx Eye偵測器偵測。使用0.02°的步幅及0.3秒的步時間(自3.0至40° 2θ)。使用Bruker Diffrac Plus軟體(2.6版本)收集及分析數據。樣品的準備係將其放置在訂製的支持器(holder)上且在收集期間旋轉。
在Bragg-Brentano儀器上，如用於本文所記述之測量的Bruker系統，進行X射線繞測測量時，通常將樣品放入具有空腔的支持器內。用玻片或等效物按壓樣品粉末，以確保隨機的表面及恰當的樣品高度。接著將樣品支持器放入儀器內。入射的X射線光束最初係以相對於支持器表面小的角度導向樣品，且接著移動通過持續增加入射光束與支持器之間的角度的圓弧。與此等X射線粉末分析相關聯之測量差異起因於各種因素，包括：(a)樣品製備上的錯誤(例如樣品高度)，(b)儀器錯誤(例如平樣品(flat sample)錯誤)，(c)校準錯誤，(d)操作人員 錯誤(包括在決定峰位置時所出現的錯誤)，及(e)材料本質(例如較佳的方位及透明度錯誤)。校準錯誤及樣品高度錯誤通常導致所有的峰在相同方向上的位移。在使用平支持器時，樣品高度上的小差異導致XRPD峰位置的大位移。系統研究顯示將Shimadzu XRD-6000用於典型的Bragg-Brentano組態時，1毫米的樣品高度差異導致峰位移高達1° 2θ(Chen等人之J Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2001；26,63)。由X射線繞射圖形可鑑別出此等位移且可藉由補償位移(將系統校正因子施用於所有的峰位置數值)或再校準儀器予以消除。如上文所述及，可有能藉由施用系統校正因子使峰位置相符合以糾正各種機器的測量。此校正因子通常使Bruker測量之峰位置與預期的峰位置相符合且可在0至0.2° 2θ之範圍內。
分析UPLC-MS方法1：
管柱：Waters Acquity HSS T3，C18 2.1×5 0毫米，1.7微米；管柱T=60℃
梯度：起始條件：A-95%：B-5%；從0.0-0.1分鐘保持在起始條件；經0.1-1.0分鐘線性勻變至A-5%：B-95%；從1.0-1.1分鐘保持於A-5%：B-95%；以1.1-1.5分鐘回到起
始條件
移動相A：在水中的0.1%甲酸(v/v)
移動相B：在乙腈中的0.1%甲酸(v/v)
流速：1.25毫升/分鐘
分析UPLC-MS方法2：
管柱：Waters Acquity HSS T3，C18 2.1×5 0毫米，1.7微米；管柱T=60℃
梯度：起始條件：A-95%：B-5%；從0.0-0.1分鐘保持在起始條件；經0.1-2.6分鐘線性勻變至A-5%：B-95%；從2.6-2.95分鐘保持於A-5%：B-95%；以2.95-3.0分鐘回到起始條件，
移動相A：在水中的0.1%甲酸(v/v)
移動相B：在乙腈中的0.1%甲酸(v/v)
流速：1.25毫升/分鐘
分析LC-MS方法3：
管柱：Welch Materials Xtimate 2.1毫米x 30毫米，3微米
梯度：經2.0分鐘的0-60%(溶劑B)，
移動相A：在水中的0.0375% TFA
移動相B：在乙腈中的0.01875% TFA
流速：1.2毫升/分鐘
掌性製備性層析方法1：
管柱：Chiralpak IC 2.1公分x 25公分，5微米
移動相：85/15之CO2/甲醇
流速：65毫升/分鐘
管柱溫度：周圍溫度
波長：280奈米
注射體積：2.0毫升
進料濃度：125克/公升
掌性製備性層析方法2：
管柱：Chiral Tech AD-H 250毫米x 21.2毫米，5微米；管柱T=周圍溫度
移動相：80% CO2/20%甲醇；等度條件
流速：80.0毫升/分鐘
掌性製備性層析方法3：
管柱：ChiralPak AD 5公分x 25公分，5微米
移動相：90/10之CO2/甲醇
流速：250毫升/分鐘
管柱溫度：35℃
波長：254奈米
注射體積：4.5毫升
進料濃度：100克/公升
掌性分析性層析方法1：
管柱：Chiral Tech AD-H 250毫米x 4.6毫米，5微米
梯度：起始條件：A-95%：B-5%；經1.0-9.0分鐘線性勻 變至A-40%：B-60%；從9.0-9.5分鐘保持於A-40%：B-60%；經9.5-10.0分鐘線性勻變至A-95%：B-5%。
移動相A：CO2
移動相B：甲醇
流速：3.0毫升/分鐘
偵測：UV-210奈米
製備作用 製備物1：(3R)-3-〔(3-氯吡啶-2-基)胺基〕哌啶-1-羧酸第三丁酯
將於甲苯(2公升)中的2-溴-3-氯吡啶(203.8克，1.06莫耳)、第三戊酸鈉(sodium tert-amylate)(147克，1.27莫耳)、(3R)-3-胺基哌啶-1-羧酸第三丁酯(249.5克，1.25莫耳)之混合物加熱至80℃。將氯(二-2-降莰膦基)(2-二甲基胺基二茂鐵-1-基)鈀(II)(6.1克，10.06毫莫耳)添加至此溶液中，接著加熱至105℃且保持3小時。將反應混合物冷卻至室溫，添加1公升水，接著將兩相混合物通過Celite®過濾。在層分離之後，將有機相以1公升水清洗，接著在50℃下以60克Darco® G-60處理。將混合物通過Celite®過濾且濃縮至450毫升最終體積，導致固體沉澱。將1公升庚烷添加至 固體漿液中。經由過濾收集固體且接著乾燥，以供給成為暗橘色固體的標題化合物(240.9克，73%產率)。
1H NMR(CDCl3)δ：8.03(m,1H),7.45(m,1H),6.54(m,1H),5.08(br s,1H),4.14(br s,1H),3.85-3.30(m,4H),2.00-1.90(m,1H),1.80-1.55(m,4H),1.43(br s,9H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.72分鐘。
MS(ES+)312.0(M+H)+
製備物2：(3R)-3-〔(3-甲基吡啶-2-基)胺基〕哌啶-1-羧酸第三丁酯
將Cs2CO3(426克，1.31莫耳)、氯化2-(二甲基胺基甲基)二茂鐵-1-基鈀(II)二降莰膦(MFCD05861622)(1.56克，4.36毫莫耳)及Pd(OAc)2(0.490克，2.18毫莫耳)在N2氛圍下添加至甲苯(1.2公升)中的2-溴-3-甲基吡啶(75.0克，436毫莫耳)及(3R)-3-胺基哌啶-1-羧酸第三丁酯(87.3克，436毫莫耳)之溶液中。將混合物在110℃下攪拌48小時。將混合物冷卻至室溫，接著倒入水(500毫升)且以EtOAc(3 x 300毫升)萃取。將有機層經Na2SO4乾燥，過濾且將過濾物在真空中濃縮。將殘餘物以矽膠管柱層析術純化，以得到成為黃色固 體的標題化合物(65克，60%)。
1H NMR(CDCl3)δ：8.00(d,1H),7.20(d,1H),6.51(dd,1H),4.36(br s,1H),4.16(br s,1H),3.63(d,1H),3.52(br s,2H),3.36-3.30(m,1H),2.06(s,3H),1.90(br s,1H),1.73(br s2H),1.59(br s,1H),1.38(br s,9H)。
製備物3：(3R)-3-〔(4-溴苯甲醯基)(3-氯吡啶-2-基)胺基〕哌啶-1-羧酸第三丁酯
將製備物1：(3R)-3-〔(3-氯吡啶-2-基)胺基〕哌啶-1-羧酸第三丁酯(214.4克，687.7毫莫耳)溶解在260毫升THF中且將所得懸浮液冷卻至-10℃。經20分鐘添加雙(三甲基矽基)胺化鋰(在THF中的1莫耳/公升，687.7毫升，687.1毫莫耳)，接著溫熱至20℃且攪拌1小時，然後再冷卻至-10℃。經1.5小時添加在230毫升THF中成為溶液的4-溴苯甲醯氯(140.0克，625.2毫莫耳)，維持低於-7℃之內溫。在添加完成之後，將反應混合物溫熱至0℃，在此點的HPLC顯示反應完成。添加MeOH(101毫升)，接著將反應溫熱至室溫且在真空中濃縮至低體積。接著將溶劑交換成2-MeTHF。將粗製產物 溶液(在2-MeTHF中的700毫升)以700毫升半飽和水性NaHCO3清洗，接著以200毫升半飽和食鹽水清洗。將2-MeTHF溶液濃縮至低體積，接著添加400毫升庚烷，導致固體沉澱，經由過濾收集固體。將收集的固體乾燥，以供給成為黃褐色粉末的標題化合物(244克，79%產率)。
1H NMR(乙腈-d3)δ：8.57-8.41(m,1H),7.85-7.62(m,1H),7.37(d,2H),7.31(dd,1H),7.23(d,2H),4.63-4.17(m,2H),4.06-3.89(m,1H),3.35-3.08(br s,0.5H),2.67-2.46(m,1H),2.26-2.10(br s,0.5H),1.92-1.51(m,3H),1.46(s,9H),1.37-1.21(m,1H)。
UPLC(UPLC方法3)：tR=7.03分鐘。
製備物3之替代法：
將1M雙(三甲基矽基)胺化鋰(362毫升，362毫莫耳)在0℃下逐低添加至無水THF(500毫升)中的製備物1：(R)-3-((3-氯吡啶-2-基)胺基)哌啶-1-羧酸第三丁酯(100克，321毫莫耳)及4-溴苯甲醯氯(73.7克，336毫莫耳)之溶液中。將反應混合物溫熱且在室溫下攪拌隔夜。將反應以水萃滅且以EtOAc(3 x 1000毫升)萃取。將合併的有機層以食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥，過濾且將過濾物在真空中乾燥。將殘餘物在矽膠上以層析術純化，以供給成為黃色固體的標題化合物(100 克，63%)。
1H NMR(CDCl3)δ：8.43(br s,1H),7.56(br s,1H),7.28-7.14(m,5H),4.48(br s,2H),4.24(br s,1H),4.09(br s,1H),3.28(br s,1H),2.54(br s,1H),2.27(br s,1H),1.63-1.54(br m,1H),1.46(br s,10H)。
製備物4：(3R)-3-〔(4-溴苯甲醯基)(3-甲基吡啶-2-基)胺基〕哌啶-1-羧酸第三丁酯
將1M雙(三甲基矽基)胺化鋰(137毫升，137毫莫耳)在℃下逐滴添加至無水THF(300毫升)中的製備物2：(R)-3-((3-甲基吡啶-2-基)胺基)哌啶-1-羧酸第三丁酯(33.3克，114毫莫耳)及4-溴苯甲醯氯(26.3克，120毫莫耳)之溶液中。將反應混合物溫熱且在室溫下攪拌]6小時。將反應以水萃滅且以EtOAc(3 x 1000毫升)萃取。將合併的有機層以食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥，過濾且將過濾物在真空中濃縮。將殘餘物以矽膠層析術純化，以供給成為黃色固體的標題化合物(27克，50%)。
1H NMR(CDCl3)δ：8.41(br s,1H),7.34(br s,1H),7.25(d,2H),7.16-7.14(m,3H),4.65(br s,1H),4.48(br d,1H),4.15-4.04(br m,2H),3.39(br s,1H),2.55(br s,1H),2.37(br s,1H),2.01-1.98(br d,3H),1.74(br s,1H),1.47-1.43(br d,10H)。
製備物5：(3R)-3-〔(4-溴-3-氟苯甲醯基)(3-甲基吡啶-2-基)胺基〕哌啶-1-羧酸第三丁酯
將1M雙(三甲基矽基)胺化鋰(129毫升，129毫莫耳)在℃下逐滴添加至無水THF(150毫升)中的製備物2：(R)-3-((3-甲基吡啶-2-基)胺基)哌啶-1-羧酸第三丁酯(30克，100毫莫耳)之溶液中。在0℃下逐滴添加在無水THF(100毫升)中的4-溴-3-氟苯甲醯氯(31.8克，134毫莫耳)之溶液。在2小時之後，將反應混合物溫熱且在室溫下攪拌1小時。將反應冷卻至0℃，以水萃滅且以EtOAc(3 x 500毫升)萃取。將合併的有機層以食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥，過濾且將過濾物在真空中濃縮。將殘餘物以矽膠層析術純化，以供給成為白色固體的標題化合物(40克，79%)。
1H NMR(MeOH-d4，旋轉異構物之混合物)δ：8.5-8.4(br s,1H),7.68-7.53(br s,1H),7.45(dd,1H),7.29(dd,1H),7.12(d,1H),7.00(d,1H),4.60-4.45(br s,2H),4.25-3.95(br m,2H),3.44-3.34(br m,1H),2.75-2.55(br m,1H),2.35-2.05(br m,1H),2.16和2.07(s,3H),1.85-1.65(br m,1H),1.65-1.35(br m,1H),1.50和1.42(br s,9H)。
製備物6：(3R)-3-〔(4-溴-3-氟苯甲醯基)(3-氯吡啶-2-基)胺基〕哌啶-1-羧酸第三丁酯
將1M雙(三甲基矽基)胺化鋰(140毫升，140毫莫耳)在℃下逐滴添加至無水THF(500毫升)中的製備物1：(R)-3-((3-氯吡啶-2-基)胺基)哌啶-1-羧酸第三丁酯(35克，112毫莫耳)之溶液中。在0℃下逐滴添加在二氯甲烷(100毫升)中的4-溴-3-氟苯甲醯氯(35克，147毫莫耳)之溶液。在20分鐘之後，將反應混合物溫熱且在室溫下攪拌18小時。將反應以飽和NH4Cl萃滅，倒入水(300毫升)中且以EtOAc(2 x 200毫升)萃取。將合併的有機層以食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥，過 濾且將過濾物在真空中濃縮。將殘餘物以矽膠層析術純化，以供給成為黃色固體的標題化合物(44克，76%)。
1H NMR(CDCl3)δ：8.46(br s,1H),7.61(br s,1H),7.37-7.30(m,1H),7.24-7.18(m,1H),7.12(d,1H),6.97(d,1H),4.65-4.39(br m,5H),3.35-3.22(br m,1H),2.70-1.90(br m,3H),1.47(br s,9H)。
製備物7：(3R)-3-{〔(5-溴吡啶-2-基)羰基〕(3-氯吡啶-2-基)胺基}哌啶-1-羧酸第三丁酯
同步操作兩個相等的批組且合併以進行整理及純化。將THF中的MeMgCl(3M，89.8毫升，269毫莫耳)添加至無水甲苯(1300毫升)中的製備物1：(R)-3-((3-氯吡啶-2-基)胺基)哌啶-1-羧酸第三丁酯(70克，224.5毫莫耳)之溶液中。在1小時之後，分批添加5-溴吡啶甲酸甲酯(48.5克，224毫莫耳，MFCD04112493)。將反應混合物溫熱且在室溫下攪拌64小時。將反應以水萃滅且與第二批組(batch)合併。將合併批組之混合物以EtOAc(3 x 300毫升)萃取。將合併的有機層以食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥，過濾且將過濾物在真空中濃縮。將殘餘物以矽膠層析術純化，以供給成為黃色固體的標題化 合物(126克，57%)。
1H NMR(MeOH-d4，旋轉異構物之混合物)δ：8.40-8.30(br m,1H),8.25-8.20(br s,1H),8.05-7.95(m,2H),7.90-7.65(m,1H),7.35(dd,1H),4.55-4.45(br m,2H),4.40-4.20(br m,1H),4.10-3.95(br m,2H),3.00-2.50(br m,1H),2.30-1.50(br m,3H),1.50和1.45(br s,9H)。
製備物8：(3R)-3-{〔(5-溴吡啶-2-基)羰基〕(3-甲基吡啶-2-基)胺基}哌啶-1-羧酸第三丁酯
同步操作兩個相等的批組且合併以進行整理及純化。將THF中的MeMgCl(3M，93.3毫升，280毫莫耳)添加至無水甲苯(750毫升)中的製備物2：(R)-3-((3-甲基吡啶-2-基)胺基)哌啶-1-羧酸第三丁酯(68克，233.4毫莫耳)之溶液中。在30分鐘之後，分批添加5-溴吡啶甲酸甲酯(50.4克，233毫莫耳，MFCD04112493)。將反應混合物在30-40℃下攪拌4小時，接著在室溫下攪拌15小時。將反應在0℃下以水萃滅且以EtOAc(2 x 300毫升)萃取。將合併的有機層以 食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥，過濾且將過濾物在真空中濃縮。將殘餘物以矽膠層析術純化，以供給成為黃色固體的標題化合物(130.5克，58.5%)。
1H NMR(MeOH-d4，旋轉異構物之混合物)δ：8.3-8.20(br m,2H),8.00-7.90(br s,1H),7.65-7.45(m,2H),7.35-7.25(m,1H),4.50(br d,1H),4.45-4.25(br m,2H),4.15-3.95(br m,2H),3.45-3.40(m,0.5H),2.75-2.50(m,0.5H),2.35和2.20(br s,3H),2.00-1.40(br m,3H),1.50和1.45(br s,9H)。
製備物9：(3R)-3-{(3-氯吡啶-2-基)〔4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)苯甲醯基〕胺基}哌啶-1-羧酸第三丁酯
將雙(頻哪醇基)二硼(41.1克，162毫莫耳)、KOAc(23.8克，244毫莫耳)及PdCl2(dppf)(5.9克，8.1毫莫耳)添加至1,4-二噁烷(250毫升)中的製備物3：(R)-3-(4-溴-N-(3-氯吡啶-2-基)苯甲醯基)哌啶-1-羧酸第三丁酯(40.0克，80.8毫莫耳)之溶液 中。將所得混合物以N2吹洗且在80-90℃下攪拌10小時。將反應冷卻且過濾。將有機溶液在真空中乾燥。將殘餘物以2-25% EtOAc/石油醚梯度溶析之矽膠管柱層析術純化，得到成為黃色膠的標題化合物。將黃色膠以石油醚濕磨，以供給成為白色固體的標題化合物(30克，69%)。
1H NMR(MeOH-d4)δ：8.52(br s,1H),7.74(br s,1H),7.55(br s,2H),7.31(br s,3H),4.53(br s,1H),4.30(br s,1H),4.05-4.02(br m,1H),2.80-2.29(br m,2H),1.95-1.68(m,3H),1.50(br s,10 H),1.32(br s,12H)。
製備物10：(3R)-3-{(3-甲基吡啶-2-基)〔4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)苯甲醯基〕胺基}哌啶-1-羧酸第三丁酯
將製備物4：(3R)-3-〔(4-溴苯甲醯基)(3-甲基吡啶-2-基)胺基〕哌啶-1-羧酸第三丁酯(150克，317毫莫耳)、雙(頻哪醇基)二硼(97.8克，381毫莫耳)、 乙酸鉀(100克，1.01莫耳)及2-甲基四氫呋喃(750毫升)裝入圓底燒瓶中。將反應混合物溫熱至75℃。添加二氯化1,1'-雙(二苯膦基)二茂鐵-鈀(II)二氯甲烷複合物(Pd(dppf)Cl2 ．CH2Cl2)(5.12克，6.21毫莫耳)且將反應混合物在回流下加熱19小時。將反應混合物冷卻至室溫且添加H2O。將反應混合物通過矽藻土墊且將層分離。將有機層在真空中乾燥。將棕色殘餘物在矽膠上以庚烷中的30-50% EtOAc梯度之管柱層析術純化。將含產物的流份在真空中濃縮。將殘餘物通過矽藻土墊過濾，使用溫的庚烷及DCM以溶解產物。將反應混合物在真空中濃縮，直到產物開始結晶為止。固體係在室溫下經16小時粒化，經由過濾收集且在真空烘箱中乾燥，以供給成為淺粉紅色固體的(3R)-3-{(3-甲基吡啶-2-基)〔4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)苯甲醯基〕胺基}哌啶-1-羧酸第三丁酯(142克，86%)。
1H NMR(CDCl3)δ：8.40(m,1H),7.53-7.27(m,5H),7.14-6.92(m,1H),4.75-4.45(m,2H),4.20-3.90(m,1H),3.63-3.21(m,1H),2.84-2.10(m,3H),2.06-1.88(m,3H),1.81-1.56(m,2H),1.53-1.37(m,9H),1.31(s,12H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=1.08分鐘。
MS(ES+)：522.4(M+H)+。
製備物11：4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺
將4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸(297克，1.18莫耳)、DCM(2.97公升)及1,1’-羰基二咪唑(CDI)(207克，97質量%，1.24莫耳)裝入圓底燒瓶中。將反應混合物在室溫下攪拌45分鐘。添加氯化銨(189克，3.53莫耳)及三乙胺(498毫升，3.53莫耳)且將反應混合物在室溫下攪拌隔夜。將反應混合物在真空中濃縮，將殘餘物懸浮在H2O(~3公升)中且在室溫下經1小時粒化。以過濾收集固體，以H2O清洗且在真空烘箱中乾燥，以供給成為無色固體的4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(222克，75%產率)。
1H NMR(CDCl3)δ：7.53(s,1H),6.56(br s,1H),6.01(br s,1H),4.21(s,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.15分鐘。
MS(ES+)：251.1(M+H)+。
製備物12：4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-甲腈
將製備物11：4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醯胺(222克，886毫莫耳)及DCM(2.22公升)裝入圓底燒瓶中且 將反應混合物冷卻至0℃。添加2,6-二甲吡啶(310毫升，2.66莫耳)及三氟乙酸酐(253毫升，1.77莫耳)。在反應完成之後，添加飽和水性碳酸氫鈉(800毫升)且將層分離。將水層以DCM(800毫升)清洗。將有機層合併且以飽和水性氯化銨(800毫升)、1N HCl(800毫升)和食鹽水(800毫升)清洗。將有機層經硫酸鎂乾燥，過濾且在真空中濃縮。將殘餘物懸浮在庚烷(~2公升)中且在0-5℃下經30分鐘粒化。經由過濾收集固體且在真空烘箱中乾燥，以供給成為無色固體的4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-甲腈(196克，95%產率)。
1H NMR(CDCl3)δ：7.60(s,1H),4.09(s,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.70分鐘。
MS(ES+)：233.8(M+H)+。
製備物13：5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑
注意：此反應產生疊氮酸且需要適當的安全措施。
將DMF(1.225公升)、製備物12之4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-甲腈(175克，751毫莫耳)、疊氮鈉(147克，2.25莫耳)及氯化銨(121克，2.25莫耳)裝入反應容器中。緩慢地添加H2O(525毫升)，使放熱降至最低。將反應混合物在100℃下加熱隔夜。將反應混合物冷 卻至室溫且倒入H2O(2公升)與冰(1公斤)之混合物中。添加NaNO2水溶液(600毫升，120克NaNO2，20重量%)，接著緩慢添加水性H2SO4，直到反應混合物之pH為1為止。經由過濾收集沉澱物，以H2O清洗且在真空中乾燥，以供給成為無色固體的5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑(187克，90%)。
製備物13之替代方法：
將P2S5(24毫克，0.11毫莫耳)添加至2-甲基四氫呋喃(4毫升)中的製備物12之4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-甲腈(500毫克，2.15毫莫耳)之溶液中，接著添加單水合肼(523微升，10.7毫莫耳)。將反應混合物在密封小瓶中以70℃加熱17小時。將反應混合物緩慢地添加至劇烈攪動的庚烷中，直到形成油性沉澱物為止。傾析出母液，將殘餘物以庚烷濕磨且在真空下乾燥，以供給淺黃色固體(520毫克)。將殘餘物溶解在EtOH(5毫升)中。添加HCl(2.0毫升，3.0M水溶液)，接著逐滴添加溶解在H2O(1.5毫升)中的NaNO2(405毫克，5.88毫莫耳)以控制放熱及氣體放出。將反應混合物在真空中濃縮至~3毫升體積。添加H2O(20毫升)及DCM(15毫升)，接著添加飽和水性NaHCO3(5毫升)使溶液之pH>7。將反應混合物分溶且傾析出有機層。將水層以6M HCl酸化至pH 1。將反應混合物以EtOAc(2 x 40毫升)萃取。將合併的有機層經MgSO4乾燥且在真空中濃縮，以供給成 為灰白色固體的5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑(390毫克，66%)。
1H NMR(MeOH-d4)δ：7.69(s,1H),4.08(s,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.52分鐘。
MS(ES+)：276.9(M+H)+。
製備物14：1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯
將製備物13：5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑(191克，692毫莫耳)、4-二甲基胺基吡啶(4.27克，34.6毫莫耳)、THF(1.72公升)、乙醛(43毫升，760毫莫耳)及三乙胺(107毫升，762毫莫耳)裝入圓底燒瓶中。將反應溶液攪拌且接著添加氯甲酸乙酯(86.2毫升，97質量%，692毫莫耳)。將反應混合物在室溫下攪拌隔夜。將反應混合物以EtOAc(965毫升)和H2O(965毫升)稀釋。將層分離。將水層以EtOAc(965毫升)萃取。將合併的有機層經硫酸鎂乾燥且在真空中濃縮，以供給成為無色油的1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯(261克，96%產率)。
製備物14a和14b 14a：(S)-1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯
14b：(R)-1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯
將407.5克製備物14：1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯根據掌性製備性層析方法1處理，接著將各鏡像異構物在真空中濃縮至乾燥，得到異構物14a(177.4克，99.22%，99.79% e.e.；tR=2.12分鐘)及異構物14b(177.74克，98.83%，98.46% e.e；tR=2.59分鐘)。
1H NMR(MeOH-d4)δ：7.63(s,1H),7.28(q,1H),4.32-4.24(m,2H),4.23(s,3H),2.10(d,3),1.33(t,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.87分鐘。
MS(ES+)：393.0(M+H)+。
圖1為(S)-1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯(14a)之ORTEP圖形。
(S)-1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯(14a)之單晶X-射線分析：數據收集係在室溫下在Bruker APEX繞射儀上進行。數據分析係由ω及掃描所組成。結構係使用SHELX軟體套件的直接方法以空間群P21解析。該結構隨後以全矩陣最小平方法精修。發現所有的非氫原子且使用各向異性位移參數精修。
將所有的氫原子安置在經計算之位置上且容許騎乘於彼等的載體原子上。最終精修包括用於所有氫原子的各向同性位移參數。絕對組態係藉由檢查Flack參數來決定。在此例子中，參數=0.0396，具有0.003之預估標準偏差。該等值係在絕對組態測定範圍內。
最終R-指數為3.5%。最終差異傅里葉(Fourier)揭露無缺失或錯位的電子密度。
有關的晶體、數據收集和精修總結於表5中。
製備物15：1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯
小規模：將製備物13：5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑(790毫克，2.86毫莫耳)、DMF(15毫升)、碳酸1-氯乙基乙酯(2.3毫升，17毫莫耳)及二異丙基乙胺(5毫升，29毫莫耳)裝入圓底燒瓶中。將反應在60℃下加熱隔夜，冷卻且在真空中濃縮。將殘餘物溶解在EtOAc中，以3x 4% MgSO4溶液清洗，接著以1 x食鹽水清洗。將有機層經硫酸鎂乾燥且在真空中濃縮。將殘餘物以0-30% EtOAc/庚烷梯度之MPLC純化，以供給成為白色固體的1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯(135毫克，12%產率)。
製備物15之替代方法：將製備物13：5-(3-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑(15.0克，54.3毫莫耳)及甲基第三丁醚(75毫升)裝入圓底燒瓶中。添加雙(三丁基錫)氧化物(16.2克，27.2毫莫耳)且將所得混合物加熱至回流經1小時，接著冷卻室溫且濃縮至最小體積。將碳酸1-溴乙基乙酯(18.0克，81.5毫莫耳)裝入甲基第三丁醚(7.5毫升)中且容許反應在室溫下攪拌40小時。在完成時，添加乙腈(105毫升)。將乙腈溶液以庚烷(5 x 45毫升)清洗。將合併的庚烷層以乙腈(45毫升)反萃取。接著將合併的乙腈層以水(7.4毫升)中的氟化 鉀(3.16克)處理且在室溫下攪拌1小時。將所得懸浮液過濾且以甲基第三丁醚(75毫升)清洗。將有機層分離且濃縮至最小體積。添加乙腈(75毫升)以沉澱出大量固體。將漿液溫熱，直到所有的固體溶解，接著容許緩慢冷卻至室溫且攪拌隔夜。將漿液過濾且以乙腈沖洗，得到成為單一區域異構物的白色固體產物(12.4克，58%產率)。
大規模：將製備物13(2.63公斤，9.53莫耳)及乙腈(7.9公升)裝入反應器中。接著添加三乙胺(1.59公升，11.43莫耳)及碳酸氯乙基乙酯(1.53公升，11.43莫耳)。將反應器內容物加熱至回流。在5小時之後，將反應器內容物冷卻且過濾以移出固體。將含有產物的過濾物裝回反應器中。移出乙腈且以甲苯置換。
將在甲苯中成為溶液的粗製混合物以95/5之甲苯/乙腈溶析之層析術(40-60μ SiO2，60 x 25公分管柱)純化，以供給成為固體的1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯(920克，25%產率)。
製備物15a、15b和衍生物15c
小規模：將製備物15(135毫克)根據掌性製備性層析方法2處理，接著將各鏡像異構物在真空中濃縮至乾燥，得到製備物15a(>99% e.e.，tR=4.80分鐘(掌性分析性層析方法1))及製備物15b(90% e.e.，tR=5.28分鐘(掌性分析性層析方法1))。
大規模：將製備物15(907.2克)根據掌性製備性層析方法3處理，接著將各鏡像異構物在真空中濃縮至乾燥，得到製備物15a(441.3克，99.6% e.e.，tR=4.80分鐘(掌性分析性層析方法1))及製備物15b(435.6克，98.5% e.e.，tR=5.28分鐘(掌性分析性層析方法1))。
製備物15a之酵素方法：
將42.5毫升磷酸鹽緩衝液(pH 7.5，100mM)裝入100毫升夾套反應器中(配備有pH探針、高架攪拌器及滴管)且使用水循環浴加熱至35℃。接著將2.5毫升液態南極假絲酵母(Candida Antarctica)脂酶B酵素溶液裝入反應器中，接著裝入5毫升在乙腈中的基質溶液(在2.5毫升乙腈中的2.5克製備物15)。將反應在35℃下攪拌，同時藉由以1N NaOH溶液滴定而使反應pH維持在7.0。在70小時之後，停止反應，容許膠狀固體沉降且以傾析出液體而收集到固體。將膠狀固體溶解在乙醇中且結晶，以提供成為白色固體的製備物15a(195毫克，7.8%，>98% e.e.)。
製備物15和15a之替代方法： 步驟1：碳酸1-(1H-四唑-1-基)乙基乙酯
將乙腈中的四唑(15.8毫升0.45M溶液，7.14毫莫耳)、乙醛(0.80毫升，14.3毫莫耳)、4-(二甲基胺基)吡啶(45.0毫克，0.357毫莫耳)及三乙胺(2.09毫升，15.0毫莫耳)裝入100毫升反應器中。將反應冷卻至0℃且經由注射泵添加氯甲酸乙酯(1.37毫升，14.3毫莫耳)，維持反應溫度維持低於5℃。將漿液在0℃下攪拌1小時，接著經20分鐘溫熱至20℃且容許攪拌隔夜。添加10毫升水及10毫升飽和NaCl溶液萃滅反應且將有機層分離。將水層以EtOAc(10毫升)萃取。將合併的有機層經MgSO4乾燥，過濾且濃縮，得到橘色油(以質子NMR為6：1之比的區域異構性產物)。將粗製材料在矽膠上濃縮且以使用20-60% EtOAc/庚烷作為溶析劑的管柱層析術純化，以供給成為橘色固體的碳酸1-(1H-四唑-1-基)乙基乙酯(0.964克，73%產率)。以NOESY確認主要產物之區域異構性分配為N1區域異構物。
TLC：標題化合物(N1區域異構物)之Rf：在50% EtOAc/庚烷中的0.23；N2區域異構物之Rf：在50% EtOAc/庚烷中的0.51
1H NMR(CDCl3)δ 8.87(s,1H),6.90(q,1H),4.29-4.19(m,2H),2.07(d,3H),1.32(t,3H)。
步驟2：碳酸1-(5-溴-1H-四唑-1-基)乙基乙酯
將步驟1之化合物：碳酸1-(1H-四唑-1-基)乙基乙酯(1.20克，6.45毫莫耳)、1,3-二溴-5,5-二甲基尿囊素(2.10克，7.09毫莫耳)及乙酸(12毫升)裝入25毫升反應容器中且放置在氮氣下。將反應溫熱至60℃且攪拌隔夜。將反應冷卻且倒在水(12毫升)上，接著以EtOAc(25毫升)萃取。將有機層以10% NaHSO3(2 x 20毫升)，接著以飽和NaHCO3(3 x 20毫升)，接著以水(1 x 20毫升)清洗。將有機層經MgSO4乾燥，過濾且濃縮，維持水浴低於30℃，以供給成為澄清油的碳酸1-(5-溴-1H-四唑-1-基)乙基乙酯(1.63克，95%產率)。
1H NMR(CDCl3)δ 6.86(q,1H),4.29-4.20(m,2H),2.02(d,3H),1.33(t,3H)。
13C NMR(CDCl3)δ 152.8,133.0,79.5,65.5,19.7,14.0。
步驟2a：碳酸(S)-1-(5-溴-1H-四唑-1-基)乙基乙酯
將50毫升磷酸鹽緩衝液(pH 7.0，100mM)裝入100毫升夾套反應器中(配備有pH探針、高架攪拌器及滴管)且使用水循環浴加熱至30℃。接著將1毫升南極假絲酵母脂酶B酵素溶液裝入反應器中，接著裝入9毫升基質儲備溶液(藉由將步驟2之6.5克化合物：碳酸1-(5-溴-1H-四唑-1-基)乙基乙酯溶解在2.5毫升乙腈中而製得)。將反應混合物在30℃下攪拌，同時藉由以1N氫氧化鈉溶液滴定而使反應pH維持在7.0。在6小時之 後，停止反應，轉移至分液漏斗且以70毫升甲基第三丁醚萃取。收集有機層，以水清洗，經無水硫酸鈉乾燥且在真空下濃縮，以得到2.75克液態產物(產率42.3%，97.5% e.e.)。
步驟3：(1-(5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-1-基)乙基)碳酸乙酯
將步驟2之化合物：碳酸1-(5-溴-1H-四唑-1-基)乙基乙酯(300毫克，1.13毫莫耳)、1-甲基-5-(三丁基錫烷基)-.1H-吡唑(504毫克，1.36毫莫耳)、二甲基甲醯胺(5.7毫升)及肆(三苯膦)鈀(0)(65.4毫克，0.0566毫莫耳)裝入微波小瓶中。將小瓶以隔片蓋密封且以氮氣起泡通過反應混合物2分鐘。將反應混合物在80℃下加熱隔夜。將反應混合物冷卻，倒入H2O(25毫升)中且以Et2O(3 x 25毫升)萃取。將合併的有機層經MgSO4乾燥且在真空中濃縮。將殘餘物以0-50% EtOAc/庚烷梯度溶析之矽膠層析術純化，以供給成為無色固體的(1-(5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-1-基)乙基)碳酸乙酯(108毫克，36%產率)。
1H NMR(CDCl3)δ：7.67(d,1H),6.84(q,1H),6.75(d,1H),4.22-4.14(m,2H),4.10(s,3H),2.01(d,3H),1.29(t,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.73分鐘。
MS(ES+)：267.1(M+H)+。
步驟4：1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯
將步驟3之化合物(1-(5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-1-基)乙基)碳酸乙酯(103毫克，0.387毫莫耳)、MeCN(0.4毫升)、碘(49.1毫克，0.193毫莫耳)、碘酸(13.6毫克，0.0774毫莫耳)、AcOH(0.1毫升)及H2O(0.1毫升)裝入小瓶中。將小瓶密封將反應混合物在50℃下加熱隔夜。將反應混合物冷卻，以便能再添加另一份碘(49.1毫克，0.193毫莫耳)及碘酸(13.6毫克，0.0774毫莫耳)且接著將反應混合物在50℃下加熱24小時。將反應混合物冷卻且接著以EtOAc(20毫升)稀釋。將有機層以水性Na2SO3(20毫升)和食鹽水(20毫升)清洗。將有機層經MgSO4乾燥且在真空中濃縮，以供給成為無色固體的1-〔5-(4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯(106毫克，70%產率)。
熟習本技術領域者應承認步驟2a，隨後的步驟3和4的納入能為製備物15a之替代合成法。
1H NMR(CDCl3)δ：7.70(s,1H),6.47(q,1H),4.14-4.02(m,2H),3.89(s,3H),2.20(d,3),1.24(t,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.81分鐘。
MS(ES+)：393.3(M+H)+。
鏡像異構物15a的絕對組態係以適當衍化之分子的X-射線結晶法測定。因此，將在二噁烷(6毫升)中的對-硝苯基硼酸(300毫克，1.8毫莫耳)、製備物15a(705毫克，1.8毫莫耳)、Pd(dppf)2Cl2(74毫克，0.09毫莫耳)與CsF(在水中的1N溶液，5.4毫升，5.4毫莫耳)之混合物以氮氣噴洗10分鐘而脫氣，接著密封在壓力瓶中。接著將混合物在95℃下加熱。在2小時之後，將混合物冷卻，以水(20毫升)稀釋且以乙酸乙酯(2 x 20毫升)萃取，經硫酸鈉乾燥，過濾且濃縮。將殘餘物以層析術純化，以提供產物15c。
1H NMR(DMSO-d6)d：8.26(s,1H),8.22(d,2H),7.27-7.32(d,2H),6.31(br.s.,1H),3.84-4.03(m,2H),3.81(s,3H),1.43(br.s.,3H),1.07(t,3H)
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.86分鐘。
MS(ES+)：388.3(M+H)+。
將一部分的材料自乙酸乙酯結晶，以得到(S)-(1-(5-(1-甲基-4-(4-硝苯基)-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-1-基)乙基)碳酸乙酯。
圖2為(S)-(1-(5-(1-甲基-4-(4-硝苯基)-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-1-基)乙基)碳酸乙酯之ORTEP圖形(15c)。
(S)-(1-(5-(1-甲基-4-(4-硝苯基)-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑-1-基)乙基)碳酸乙酯(15c)之單晶X-射線分析：數據收集係在-150℃下在Bruker APEX繞射儀上進行。數據分析係由ω及掃描所組成。結構係使用SHELX軟體套件的直接方法以空間群P21解析。該結構隨後以全矩陣最小平方法精修。發現所有的非氫原子且使用各向異性位移參數精修。將所有的氫原子安置在經計算之位置上且容許騎乘於彼等的載體原子上。最終精修包括用於所有氫原子的各向同性位移參數。使用PLATON(Spek 2010)進行採用類似方法(Hooft 2008)的絕對結構分析。結果顯示已正確分配絕對結構。該方法計算出結構正確的機率為100.0。Hooft參數經記述為0.01，具有0.012之預估標準偏差。最終R-指數為3.3%。最終差異傅里葉揭露無缺失或錯位的電子密度。
15c之有關的晶體、數據收集和精修總結於表6中。
實施例1：N-(3-甲基吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺
步驟1：將製備物8：(R)-3-(5-溴-N-(3-甲基吡啶-2-基)吡啶甲醯胺基)哌啶-1-羧酸第三丁酯(1.85克，3.73毫莫耳)、雙(頻哪醇基)二硼(1.42克，5.60毫莫耳)、KOAc(1.10克，11.2毫莫耳)及PdCl2(dppf)(76.2毫克，0.0933毫莫耳)溶解在二噁烷(10毫升)中。將反應混合物以N2吹洗且在80℃下加熱16小時。將反應混合物冷卻，倒入水且以乙酸乙酯萃取兩次。將合併的有機層以食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥且在真空中濃縮。以未進一步處理之含有所欲芳基頻哪醇硼酸酯及芳基硼酸之粗製產物用於下一反應中。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.78分鐘(硼酸)；1.08分鐘(硼酸酯)。
MS(ES+)：440.2(M+H)+(硼酸)；523.5(M+H)+(硼酸酯)。
步驟2：將步驟1之粗製產物(282毫克，~0.640毫莫耳，以芳基硼酸為主)、製備物14a：(S)-1-〔5- (4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2H-四唑-2-基〕乙基碳酸乙酯(251毫克，0.640毫莫耳)及PdCl2(dppf)(26.1毫克，0.0320毫莫耳)溶解在二噁烷(5毫升)及1M CsF水性溶液(1.92毫升，1.92毫莫耳CsF)中。將反應混合物以N2吹洗且在80℃下加熱4小時。將反應混合物冷卻，倒入NH4Cl飽和水溶液中且以乙酸乙酯萃取兩次。將合併的有機層以食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥且在真空中濃縮。將殘餘物以25-80% EtOAc/庚烷梯度溶析之矽膠管柱層析術純化，以供給所欲產物(300毫克，71%)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=1.00分鐘。
MS(ES+)：661.1(M+H)+。
步驟3：將步驟2之產物(230毫克，0.348毫莫耳)溶解在MeOH(2毫升)中。添加在水(1毫升)中的NaOH(145毫克，3.64毫莫耳)之溶液且將反應混合物在周圍溫度下攪拌1小時。反應混合物的pH以添加的1N水性HCl調整至2且接著以乙酸乙酯萃取兩次。將合併的有機層以食鹽水清洗，經Na2SO4乾燥且在真空中濃縮。以未進一步處理之粗製材料(180毫克，95%)用於下一反應中。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.80分鐘。
MS(ES+)：545.3(M+H)+。
步驟4：將步驟3之產物(180毫克，0.331毫莫耳)溶解在MeOH(1毫升)中。添加HCl(0.50毫升，2.0毫莫耳，在二噁烷中的4M溶液)。將反應混合物在周圍溫 度下攪拌2小時。將反應混合物在真空中濃縮，以供給N-(3-甲基吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺(146毫克，92%)。
1H NMR(DMSO-d6)δ：9.37-9.00(m,2H),8.97-8.61(m,1H),8.27(d,1H),8.20-8.10(m,1H),8.06(br s,1H),7.97(s,1H),7.88-7.35(m,3H),7.23(m,1H),4.80-4.70(m,1H),4.55-4.24(m,1H),3.90(s,3H),3.54-3.30(m,1H),3.27-3.10(m,1H),2.86-2.62(m,1H),2.34-2.19(m,1H),2.16-2.03(m,3H),1.93-1.65(m,2H),1.42-1.37(m,1H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.48分鐘。
MS(ES+)：446.5(M+H)+。
實施例2：N-(3-氯吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺
該標題化合物係以類似於實施例1的方式自製備物7 及製備物14b開始而製得。
1H NMR(DMSO-d6)δ：9.33(br s,1H),8.95(br s,1H),8.49(s,1H),8.09-7.69(m,5H),7.40(dd,1H),4.93(br s,1H),4.67-4.50(m,1H),3.92(s,3H),3.47-3.31(m,1H),3.19(d,1H),2.84-2.60(m,1H),2.07-2.02(m,1H),1.92-1.71(m,2H),1.49-1.28(m,1H)
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.50分鐘。
MS(ES+)：465.3(M+H)+。
實施例3：N-(3-氯吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺
該標題化合物係以類似於實施例1的方式自製備物6及製備物14a開始而製得。
1H NMR(DMSO-d6)δ：8.91(br s,1H),8.59(br s,1H),7.96(d,1H),7.81(s,1H),7.47(dd,1H),7.16(dd,1H),7.03-6.99(m,2H),4.96(br s,1H), 3.95(s,3H),3.71-3.46(m,2H),3.31-3.24(m,1H),2.76-2.67(m,1H),1.91-1.70(m,3H)1.29-1.23(m,1H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.53分鐘。
MS(ES+)：482.2(M+H)+。
實施例4：N-(3-甲基吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺
該標題化合物係以類似於實施例1的方式自製備物5及製備物14b開始而製得。
1H NMR(DMSO-d6)δ：8.43(br s,1H),7.79(s,1H),7.65(d,1H),7.45(s,1H),7.32(s,1H),7.19(s,1H),7.12(dd,1H),6.94(dd,1H),4.89(br s,1H),3.95(s,3H),3.55-3.46(m,1H),3.40-3.33(m,1H),3.18-3.15(m,1H),2.14-2.09(m,1H),2.02(br s,3H),1.78(br s,3H),1.26-1.22(br s,1H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.50分鐘。
MS(ES+)：462.2(M+H)+。
實施例5a：(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物5a係以類似於實施例1之步驟2和4的方式自製備物10及製備物15a開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：9.71(br s,1H),9.57-9.15(m,2H),8.41(br s,1H),8.07-7.87(m,2H),7.81(br s,1H),7.58-7.28(m,2H),6.88(br s,2H),5.97-5.87(m,1H),5.05-4.06(m,1H),4.04-3.95(m,2H),3.80(s,3H),3.62(br s,1H),3.31(d,1H),2.83(br s,1H),2.30-2.12(m,3H),2.05-1.83(m,4H),1.52(br s,1H),1.44(t,3H),1.03(br s,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.63分鐘。
MS(ES+)：560.3(M+H)+。
圖3顯示X-射線粉末繞射圖。
實施例5b：(R)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物5b係以類似於實施例1之步驟2和4的方式自製備物10及製備物15b開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：8.39(br s,1H),7.80(s,1H),7.71(br s,1H),7.41(br s,1H),7.30(br s,2H),6.86(d,2H),5.92(d,1H),5.02(br s,1H),4.05-3.91(m,2H),3.78(s,3H),3.72-3.47(m,1H),3.40-3.22(m,1H),2.79(br s,1H),2.25-2.10(br m,5H),1.90-1.77(m,3H),1.15-1.09(m,6H)。
UPLC(UPLC-MS Method 2)：tR=0.63分鐘。
MS(ES+)：560.3(M+H)+。
實施例6：(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物係以類似於實施例1之步驟2和4的方式自製備物9及製備物15a開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：9.65-9.12(br s,1H),8.50(br s,1H),7.88-7.75(m,1H),7.66(d,1H),7.39-7.18(m,3H),6.93-6.67(m,2H),5.88(q,1H),5.15-4.64(m,1H),4.11-3.87(m,2H),3.79(s,3H),3.69-2.96(m,3H),2.73-2.69(m,1H),2.24-2.17(m,1H),2.08-2.02(m,1H),1.86-1.78(m,1H),1.36-1.30(m,1H),1.12(t,3H),1.06(d,3H),0.96(br s,1H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.64分鐘。
MS(ES+)：580.3(M+H)+。
圖4顯示實施例6的X-射線粉末繞射圖。
實施例7：(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物係以類似於實施例1之步驟1、2和4的方式自製備物6及製備物15a開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：8.55(br s,1H),7.82(br s,1H),7.74(d,1H),7.36(dd,1H),7.14(d,1H),7.05(d,1H),6.88(dd,1H),5.93(d,1H),5.19(br s,1H),4.09-3.94(m,2H),3.85(s,3H),3.80-3.68(m,1H),3.45(br s,1H),3.33(br s,1H),2.76(br s,1H),2.04-1.85(br m,5H),1.32(br s,2H),1.16(t,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.66分鐘。
MS(ES+)：598.2(M+H)+。
圖5顯示實施例7的X-射線粉末繞射圖。
實施例8：(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物係以類似於實施例1之步驟1、2和4的方式自製備物5及製備物15a開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：8.42(br s,1H),7.80(s,1H),7.61-7.45(m,1H),7.28(br s,1H),7.13(br s,1H),6.88(br s,1H),5.92(br s,1H),5.01-4.90(m,1H),4.02-3.92(m,2H),3.81(s,3H),3.60(br s,1H),3.29(br s,1H),2.83(br s,1H),2.22(br s,4H),1.88-1.75(m,2H),1.51(br s,1H),1.12(t,3H),1.06(br s,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.63分鐘。
MS(ES+)：578.0(M+H)+。
實施例9：(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(6-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物係以類似於實施例1之步驟1、2和4的方式自製備物8及製備物15a開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：10.05-9.81(br s,1H),9.68-9.28(br m,2H),8.28(br s,1H),8.06-7.85(m,2H),7.85-7.69(m,2H),7.55-7.30(m,2H),6.02(br s,1H),4.90-4.61(m,1H),3.99(q,2H),3.81(s,3H),3.63(br s,1H),3.34(br s,1H),2.83(br s,1H),2.45-2.14(m,4H),1.88(s,3H),1.79-1.58(m,1H),1.34-1.19(m,3H),1.15(m,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.64分鐘。
MS(ES+)：561.3(M+H)+。
實施例10：(S)-1-{5-〔4-(6-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物係以類似於實施例1之步驟1、2和4的方式自製備物7及製備物15a開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：9.73-8.98(br m,2H),8.45(br s,1H),7.88(br s,2H),7.81-7.65(m,2H),7.48-7.23(m,2H),6.04(br s,1H),5.25-4.74(m,1H),4.00(q,2H),3.82(s,3H),3.77-3.66(m,1H),3.56(d,1H),3.31(d,1H),2.79(br s,1H),2.26-2.09(m,1H),1.91-1.82(m,2H),1.56-1.41(m,1H),1.26(d,3H),1.15(t,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.64分鐘。
MS(ES+)：581.2(M+H)+。
實施例11：(R)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物係以類似於實施例1之步驟1、2和4的方式自製備物6及製備物15b開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：8.53(br s,1H),7.83(br s,1H),7.74(d,1H),7.39(dd,1H),7.15(d,1H),7.05(d,1H),6.88(dd,1H),5.95(d,1H),5.15(br s,1H),4.03-3.94(m,2H),3.85(s,3H),3.75-3.63(m,1H),3.40(br s,1H),3.25(br s,1H),2.75(br s,1H),2.06-1.91(m,5H),1.30(br s,2H),1.15(t,3H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.62分鐘。
MS(ES+)：598.4(M+H)+。
實施例12：(R)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯
該標題化合物係以類似於實施例1之步驟1、2和4的方式自製備物9及製備物15b開始而製得。
1H NMR(乙腈-d3)δ：9.45-9.06(br d,1H),8.52(d,1H),7.81(s,1H),7.78-7.63(m,1H),7.35-7.28(m,3H),6.87(d,2H),6.03-5.87(m,1H),5.25-5.07(m,1H),4.00(q,2H),3.81(s,3H),3.72-3.63(m,1H),3.55(br s,1H),3.50-3.35(m,1H),3.24-3.33(m,1H),2.62-2.84(m,1H),2.10-2.18(m,4H),1.30(br s,1H),1.15(t,3H),1.09(br s,1H)。
UPLC(UPLC-MS方法1)：tR=0.72分鐘。
MS(ES+)：580.2(M+H)+。
在整個本申請案中參照了各種發表案。將該等發表案的整體揭示內容就所有目的特此以引用方式併入本申請案中。
那些熟習本技術領域者應明白在不違背本發明的精神及範疇的情況下可在本發明進行各種修改及變化。從思考本文所揭示之本發明的說明書及實施將使本發明的其他實施態樣為那些熟習本技術領域者所明白。意欲使本說明書 及實施例僅被視為範例而已。
在整個本申請案中參照了各種發表案。將該等發表案的整體揭示內容就所有目的特此以引用方式併入本申請案中。
那些熟習本技術領域者應明白在不違背本發明的精神及範疇的情況下可在本發明進行各種修改及變化。從思考本文所揭示之本發明的說明書及實施將使本發明的其他實施態樣為那些熟習本技術領域者所明白。意欲使本說明書及實施例僅被視為範例而已。

Claims (43)

  1. 一種具有式I之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽，其中：R1 隨意為氯或(C1-C2)烷基；Y 獨立為N或C(H)；R2 為H或氟；R3 為H或(C1-C2)烷基；及R4 為(C1-C2)烷氧基羰氧基(C1-C2)烷基；其先決條件為不包括1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯之非鏡像異構物混合物。
  2. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中：該哌啶基C*為R組態；及R4 為乙氧基羰氧基乙基。
  3. 根據申請專利範圍第2項之化合物，其中Y 為N。
  4. 根據申請專利範圍第3項之化合物，其中 R1 為氯或甲基；R2 為H或氟；及R3 為H或甲基。
  5. 根據申請專利範圍第2項之化合物，其中Y 為C(H)。
  6. 根據申請專利範圍第5項之化合物，其中R1 為氯或甲基；R2 為H或氟；及R3 為H或甲基。
  7. 一種具有式II之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽，其中R1 隨意為氯或(C1-C2)烷基；Y 獨立為N或C(H)；R2 為H或氟；R3 為H或(C1-C2)烷基；及R4 為H；其先決條件為不包括N-(3-甲基吡啶-2-基)-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3- 基〕苯甲醯胺及N-(3-氯吡啶-2-基)-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺。
  8. 根據申請專利範圍第7項之化合物，其中：該哌啶基C*為R組態。
  9. 根據申請專利範圍第項8之化合物，其中Y 為C(H)。
  10. 根據申請專利範圍第9項之化合物，其中：R1 為氯或甲基；R2 為H或氟；及R3 為H或甲基。
  11. 根據申請專利範圍第項8之化合物，其中Y 為N。
  12. 根據申請專利範圍第11項之化合物，其中：R1 為氯或甲基；R2 為H或氟；及R3 為H或甲基。
  13. 一種化合物：(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
  14. 一種下式化合物：
  15. 一種化合物：(R)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
  16. 一種下式化合物：
  17. 一種化合物：(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
  18. 一種下式化合物：
  19. 一種化合物：(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
  20. 一種下式化合物：
  21. 一種化合物：(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
  22. 一種下式化合物：
  23. 一種化合物：(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(6-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
  24. 一種下式化合物：
  25. 一種化合物：(S)-1-{5-〔4-(6-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
  26. 一種下式化合物：
  27. 一種化合物：N-(3-甲基吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
  28. 一種下式化合物：
  29. 一種化合物：N-(3-氯吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
  30. 一種下式化合物：
  31. 一種化合物：N-(3-氯吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
  32. 一種下式化合物：
  33. 一種化合物：N-(3-甲基吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
  34. 一種下式化合物：
  35. 一種化合物：(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(R)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(S)-1-{5-〔4-(4-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；(S)-1-{5-〔1-甲基-4-(6-{(3-甲基吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯；或(S)-1-{5-〔4-(6-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}吡啶-3-基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或每一該等化合物的醫藥上可接受之鹽。
  36. 一種化合物：N-(3-甲基吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶- 3-基〕吡啶-2-甲醯胺；N-(3-氯吡啶-2-基)-5-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕吡啶-2-甲醯胺；N-(3-氯吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺；或N-(3-甲基吡啶-2-基)-3-氟-4-〔1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-4-基〕-N-〔(3R)-哌啶-3-基〕苯甲醯胺或每一該等化合物的醫藥上可接受之鹽。
  37. 一種化合物：(R)-1-{5-〔4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}-2-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其醫藥上可接受之鹽。
  38. 一種下式化合物：
  39. 一種化合物：(R)-1-{5-〔1-甲基-4-(4-{(3-氯吡啶-2-基)〔(3R)-哌啶-3-基〕胺甲醯基}苯基)-1H-吡唑-5-基〕-1H-四唑-1-基}乙基碳酸乙酯或其 醫藥上可接受之鹽。
  40. 一種下式化合物：
  41. 一種治療哺乳動物的下列疾病之方法：異常血脂症、高膽固醇血脂症、高三酸甘油酯血症、高脂血症、低α-脂蛋白血症、代謝症候群、糖尿病併發症、動脈硬化、中風、血管型失智症、慢性腎病、冠狀心臟疾病、冠狀動脈疾病、視網膜病變、炎症、血栓症、末梢血管疾病或鬱血性心臟衰竭，該方法係將治療有效量的申請專利範圍第1或7之項化合物或該化合物的醫藥上可接受之鹽投予需要此種治療之哺乳動物。
  42. 一種醫藥組成物，其包含治療有效量的申請專利範圍第1或7之項化合物或該化合物的醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之載劑、媒介物或稀釋劑。
  43. 一種醫藥組合性組成物，其包含：治療有效量的包含下列之組成物：第一化合物，該第一化合物為申請專利範圍第1或7項之化合物或該化合物的醫藥上可接受之鹽；第二化合物，該第二化合物為脂酶抑制劑、HMG- CoA還原酶抑制劑、HMG-CoA合成酶抑制劑、HMG-CoA還原酶基因表現抑制劑、HMG-CoA合成酶基因表現抑制劑、MTP/Apo B分泌抑制劑、CETP抑制劑、膽汁酸吸收抑制劑、膽固醇吸收抑制劑、膽固醇合成抑制劑、鯊烯合成酶抑制劑、鯊烯環氧酶抑制劑、鯊烯環化酶抑制劑、組合的鯊烯環氧酶/鯊烯環化酶抑制劑、纖維酸(fibrate)、菸鹼酸、菸鹼酸與洛維他汀(lovastatin)的組合、離子交換樹脂、抗氧化劑、ACAT抑制劑或膽汁酸螯合劑或該化合物的醫藥上可接受之鹽；及醫藥上可接受之載體、媒介物或稀釋劑。
TW104132710A 2014-10-08 2015-10-05 經取代之醯胺化合物 TW201627302A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462061275P 2014-10-08 2014-10-08
US201562171514P 2015-06-05 2015-06-05
US201562211082P 2015-08-28 2015-08-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201627302A true TW201627302A (zh) 2016-08-01

Family

ID=54288857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104132710A TW201627302A (zh) 2014-10-08 2015-10-05 經取代之醯胺化合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20160102074A1 (zh)
CA (1) CA2907071A1 (zh)
TW (1) TW201627302A (zh)
UY (1) UY36346A (zh)
WO (1) WO2016055901A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110546149B (zh) 2017-04-21 2022-11-11 深圳信立泰药业股份有限公司 作为pcsk9抑制剂的哌啶类化合物
JOP20210193A1 (ar) 2019-01-18 2023-01-30 Astrazeneca Ab مثبطات pcsk9 وطرق استخدامها
CN113304708B (zh) * 2021-06-11 2023-03-21 天津医科大学 介孔分子筛硼亲和表面印迹的糖蛋白微反应器的制备方法
CN113248501B (zh) * 2021-06-17 2021-10-08 南京韦尔优众医药有限公司 Cly系列化合物及其制备方法和制备药物的用途
CN117538461B (zh) * 2024-01-10 2024-03-26 地奥集团成都药业股份有限公司 一种盐酸贝那普利片有关物质的检测方法

Family Cites Families (289)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3254076A (en) 1966-05-31 Sulfamyl hydro
SE168308C1 (zh)
US2783241A (en) 1957-02-26 S-acylimino-x-substituted-az-i
US3108097A (en) 1963-10-22 Ehnojs
US30577A (en) 1860-11-06 Truss-bridge
US3562A (en) 1844-04-25 Improvement in seed-planters
US2976289A (en) 1961-03-21 X-tetrahydro -
US2809194A (en) 1957-10-08 Thiadiazine type natriuretic agents
US2937169A (en) 1960-05-17 Toiutf alrtqn of h
US2882271A (en) 1959-04-14 Xcixcxh
US3009911A (en) 1961-11-21 Derivatives of j
US3262852A (en) 1966-07-26 Vasodilator and anti-anginose com- pounds containing methoxy benzyl piperazines and method of using the same
US2661372A (en) 1953-12-01 Pharmacologically valuable stereo
US3164588A (en) 1965-01-05 Hjnsoj
US2161938A (en) 1934-07-31 1939-06-13 Soc Of Chemical Ind Imidazolines
US2357985A (en) 1940-07-30 1944-09-12 Research Corp Synthesis of hexoestrol
DE905738C (de) 1943-06-11 1954-11-02 Diwag Chemische Fabriken Ag Verfahren zur Herstellung basischer Thymoldimethylaminoaethylaether
US2500444A (en) 1944-10-10 1950-03-14 Polaroid Corp Uramidohomomeroquinene
AT168063B (de) 1948-11-23 1951-04-10 Richter Gedeon Vegyeszet Verfahren zur Herstellung von neuen asymmetrischen Substitutionsprodukten des 2,4-Diamino-1,3,5-Triazins
DE860217C (de) 1950-10-28 1952-12-18 Albert Ag Chem Werke Verfahren zur Herstellung von 1-Hexyl-3, 7-dimethylxanthin
GB740932A (en) 1952-08-01 1955-11-23 Rhone Poulenc Sa Improvements in or relating to phenthiazine derivatives
US2661373A (en) 1953-03-02 1953-12-01 Kulz Ida Certain amino alcohols and ketones
US2816118A (en) 1953-11-12 1957-12-10 S B Penick & Company Inc Isolation of crystalline components from visnagan
FR1103113A (fr) 1954-04-15 1955-10-31 Triméthylol-alcanes et leur procédé de préparation
GB769757A (en) 1954-05-13 1957-03-13 American Cyanamid Co Improvements in or relating to the manufacture of sulfonamides
US2769015A (en) 1954-10-06 1956-10-30 Lab Laroche Navarron Process of preparing 3-methyl-chromone
GB795174A (en) 1954-10-13 1958-05-21 Upjohn Co Heterocyclic sulphonamides
GB807826A (en) 1955-03-14 1959-01-21 Thomae Gmbh Dr K Derivatives of pyrimido[5,4-d] pyrimidine and production thereof
FR1165845A (fr) 1955-05-28 1958-10-29 Philips Nv Amines secondaires portant des substituants et leur préparation
GB803372A (en) 1955-11-02 1958-10-22 Recordati Lab Farmacologico S Hydroxychromone derivatives and methods of preparing the same
US3012042A (en) 1956-12-21 1961-12-05 Belge Produits Chimiques Sa Benzofurans
NL224562A (zh) 1957-02-05
US2980679A (en) 1957-04-04 1961-04-18 Omikron Gagliardi Societa Di F Process for preparing heterocyclic sulfonamides
GB824547A (en) 1957-05-07 1959-12-02 Recordati Lab Farmacologico S Process for preparing flavone-7-ethyl oxyacetate
US3055904A (en) 1957-11-04 1962-09-25 Geigy Chem Corp New isoindoline derivatives
US2965656A (en) 1957-11-07 1960-12-20 Merck & Co Inc Process for preparing substituted 1-amino-2, 4-benzene-disulfonamides
US2965655A (en) 1957-11-07 1960-12-20 Merck & Co Inc Process for preparing substituted 1-amino 2, 4-benzene-disulfonamides
US2980699A (en) 1957-12-20 1961-04-18 S B Penick And Company Dihydropyranocoumarin derivatives and process for their production
FR1217929A (fr) 1958-03-03 1960-05-06 Ciba Geigy Procédé de préparation du 1,1-dioxyde de la 6-chloro-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine et de ses sels
CH366523A (de) 1958-04-14 1963-01-15 Eprova Ag Verfahren zur Herstellung der neuen 1,3,4,6- und 1,3,4,5-Tetranicotinoyl-fructose
SU115905A1 (ru) 1958-04-19 1958-11-30 Н.Е. Акопян Препарат ганглерон
NL108640C (zh) 1958-05-07
GB851287A (en) 1958-07-10 1960-10-12 British Drug Houses Ltd 5-chlorotoluene-2:4-disulphonamide and alkali metal salts thereof
DE1102750B (de) 1958-07-17 1961-03-23 Wuelfing J A Fa Verfahren zur Herstellung eines Salzes von Theophyllinbasen
GB856409A (en) 1958-07-26 1960-12-14 Chime Et Atomistique Improvements in and relating to a new pyridazine derivative and its process of preparation
GB862248A (en) 1958-08-04 1961-03-08 Italseber S P A Di-isopropylammonium salts of chloroacetic and chloropropionic acids
US2970082A (en) 1958-10-07 1961-01-31 Walker Lab Inc Aluminum nicotinate compositions for hypercholesteremia
GB885078A (en) 1959-01-12 1961-12-20 Ciba Ltd 3:4-dihydro-1:2:4-benzothiadiazine-1:1-dioxides and process for their manufacture
ES255386A1 (es) 1959-02-04 1960-09-16 Ciba Geigy Procedimiento para preparar derivados del 3,4-dihidro-1,2,4-benzotiadiazina-1,1,-diëxido
US3058882A (en) 1959-12-28 1962-10-16 Hoechst Ag N'-substituted-3-carboxy-6-halo-sulfanilamide and derivatives thereof
DE1102973B (de) 1960-03-25 1961-03-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von hoch gereinigten Kallikrein-Praeparaten
NL291944A (zh) 1960-05-04
DE1265758B (de) 1960-05-25 1968-04-11 Guidotti & C Spa Labor Verfahren zur Herstellung von o-(beta-Dialkylaminoaethoxy)-phenylketonen und deren Saeureadditionssalzen und quartaeren Salzen
US3081230A (en) 1960-09-08 1963-03-12 Smith Kline French Lab Diuretic and antihypertensive triaminoarylpteridines
DE1302648B (zh) 1960-09-27
SE300218B (zh) 1960-11-08 1968-04-22 Recip Ab
NL270803A (zh) 1960-11-09
US3255241A (en) 1961-01-19 1966-06-07 Merck & Co Inc (2-alkylidene acyl)phenoxy-and (2-alkylidene acyl)phenylmercaptocarboxylic acids
US3072653A (en) 1961-03-06 1963-01-08 Warner Lamber Pharmaceutical C 5-amino derivatives of 4-thiazolidinones and process therefor
DE1154810B (de) 1961-04-01 1963-09-26 Knoll Ag Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile
FR1312427A (fr) 1961-04-12 1962-12-21 Science Union Et Compagnie Soc Nouveaux dérivés de la pipérazine et leurs préparations
GB979994A (en) 1961-07-28 1965-01-06 May & Baker Ltd Isoindolinone derivatives
NL281593A (zh) 1961-07-31
US3160641A (en) 1961-08-07 1964-12-08 Atlas Chem Ind Purification of isosorbide
NL281975A (zh) 1961-08-12
DE1518133B1 (de) 1961-10-05 1970-08-20 Farmaceutici Italia Verfahren zur Herstellung eines neuen hypotensiv wirkenden Hendekapeptids
DE1236523C2 (de) 1962-02-15 1975-06-12 Sanol-Arzneimittel Dr. Schwarz Gmbh, 4019 Monheim Verfahren zur herstellung von basischen phenylaethern und deren salzen
US3262977A (en) 1962-03-10 1966-07-26 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet N-aralkyl-1, 1-diphenyl-propylamine derivatives
BE629910A (zh) 1962-03-22
US3188329A (en) 1962-04-10 1965-06-08 Colgate Palmolive Co Diuretic anils
US3228943A (en) 1962-06-11 1966-01-11 Lumilysergol derivatives
US3338899A (en) 1962-07-09 1967-08-29 Aron Samuel 3-phenyl-5-amino-1, 2, 4-oxadiazole compounds
US3265573A (en) 1962-07-27 1966-08-09 Squibb & Sons Inc Benzothiadiazinesulfonamide-1, 1-dioxide composition
NL299931A (zh) 1962-10-30
NL300886A (zh) 1962-11-23
NL301580A (zh) 1962-12-11
NL142872C (zh) 1963-03-28
FR1365504A (fr) 1963-05-24 1964-07-03 Soc Ind Fab Antibiotiques Sifa Nouveaux dérivés des thiachromanes et procédé de préparation
FR2790M (fr) 1963-05-24 1964-10-16 Soc Ind Fab Antibiotiques Sifa Nouveaux dérivés des thiachromanes.
GB1069343A (en) 1963-09-10 1967-05-17 Ici Ltd Propanolamine derivatives
US3238215A (en) 1963-10-17 1966-03-01 Sterling Drug Inc 1-[(3-, 2-, and 1-indolyl)-lower-alkyl-, lower-alkenyl-, and lower-alkynyl]piperidines
NL127996C (zh) 1963-11-19
BR6464291D0 (pt) 1963-11-26 1973-07-26 Merrell Inc Richardson Processo para preparar o novo composto quimico 1-1-di cloro-hexil-2-(2-piperidil)-etina
DE1278443C2 (de) 1963-11-30 1975-07-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von 2,4-disulfonamid-1-chlorbenzolen
NL128190C (zh) 1964-02-07
FR1390056A (fr) 1964-04-21 1965-02-19 Holding Ceresia S A Procédé de préparation de nouveaux dérivés du tétrahydronaphtalène et produits conformes à ceux obtenus par le présent procédé ou procédé similaire
NL127065C (zh) 1964-04-22
NL137318C (zh) 1964-06-09
US3422107A (en) 1964-09-05 1969-01-14 Albert Ag Chem Werke Certain oxoalkyldimethylxanthines and a process for the preparation thereof
NL130749C (zh) 1964-09-10
GB1078852A (en) 1964-09-30 1967-08-09 Ici Ltd Alkanolamine derivatives
NL6514807A (zh) 1964-11-18 1966-05-20
NL128191C (zh) 1965-01-12
US3466325A (en) 1965-04-30 1969-09-09 Haessle Ab 1-(ortho-alkenyl phenoxy) - 2-hydroxy-3-isopropylaminopropanes and the salts thereof
US3929836A (en) 1965-05-11 1975-12-30 Hoffmann La Roche 2-(2-Lower alkylamino-1-hydroxy-ethyl)-substituted benzofurans
FR1460571A (fr) 1965-06-10 1966-03-04 Innothera Lab Sa Composés thiényl acétiques et leur préparation
DE1270544B (de) 1965-06-19 1968-06-20 Beiersdorf Ag 4-Chlor-5-sulfamylsalicylsaeure-(2', 6'-dimethyl)-anilid und dessen Alkali- oder Ammonium-Salze sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE1545575C2 (de) 1965-12-16 1970-09-10 Asta-Werke Ag, Chemische Fabrik, 4812 Brackwede N, N'-Bis- eckige Klammer auf 3"(3', 4', 5'-trimethoxybenzoyloxy)-propyl eckige Klammer zu -homopiperazin
US3360518A (en) 1966-01-03 1967-12-26 Wallace & Tiernan Inc Tetrahydro-halo-sulfamyl quinazolinones
CH472404A (de) 1966-03-04 1969-05-15 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung neuer Indolderivate
CH469002A (de) 1966-06-21 1969-02-28 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung neuer Indolderivate
FR5733M (zh) 1966-09-27 1968-01-22
FR6087M (zh) 1967-01-10 1968-06-04
US3940489A (en) 1967-02-06 1976-02-24 Boehringer Ingelheim Gmbh Therapeutic compositions and method
US3961071A (en) 1967-02-06 1976-06-01 Boehringer Ingelheim Gmbh Therapeutic compositions and method
GB1160925A (en) 1967-02-08 1969-08-06 Menarini Sas 2-Substituted Benzofuran Derivatives
DE1668055B2 (de) 1967-03-10 1973-09-06 Farbwerke Hoechst AG, vormals Mei ster Lucius & Bruning, 6000 Frankfurt Basisch substituierte cyclopentylphenolaether, deren salze mit physiologisch vertraeglichen saeuren und verfahren zu deren herstellung
DE1670827C3 (de) 1967-03-20 1974-10-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 4-(2'-Nitrophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarbmethoxy-1,4-dihydropyridin
US3563997A (en) 1967-12-04 1971-02-16 Yoshitomi Pharmaceutical Certain thieno(2,3-c)pyridines
US3511836A (en) 1967-12-13 1970-05-12 Pfizer & Co C 2,4,6,7-tetra substituted quinazolines
US3857952A (en) 1967-12-22 1974-12-31 May & Baker Ltd Certain benzene derivatives useful in treating cardiac disorders
FR2003097A1 (en) 1968-03-02 1969-11-07 Takeda Chemical Industries Ltd Cpds. of general formula (I) A=CH or N Spasmolytics and peripheral vasodilators. Dose: 100-200 mg/d. (p.o). Z and X are OH or reactive
GB1203691A (en) 1968-03-06 1970-09-03 Science Union & Cie New disubstituted n-amino indoline derivatives and process for preparing them
GB1218591A (en) 1968-04-03 1971-01-06 Delalande Sa Derivatives of n-(3,4,5-trimethoxy cennamoyl) piperazine and their process of preparation
US4045482A (en) 1968-11-12 1977-08-30 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. 4-(3-Isopropylamino-2-hydroxypropoxy indene
DE1815922C3 (de) 1968-12-20 1979-04-26 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim 5-Phenyltetrazol-Derivate
FR8120M (zh) 1968-12-26 1970-08-03
US3836671A (en) 1969-02-21 1974-09-17 Ici Ltd Alkanolamine derivatives for producing beta-adrenergic blockade
GB1285038A (en) 1969-02-21 1972-08-09 Ici Ltd Alkanolamine derivatives
US3655663A (en) 1969-04-21 1972-04-11 Burton K Wasson 4-(3-secondary amino-2-hydroxy-proxy) 1 2 5-thiadiazoles
US3663570A (en) 1969-04-28 1972-05-16 Sankyo Co Coumarin derivatives
GB1262785A (en) 1969-04-29 1972-02-09 Orsymonde Improvements in or relating to phloroglucinol derivatives
CA956632A (en) 1969-05-16 1974-10-22 Yoshitomi Pharmaceutical Industries Phenoxy-aminopropanol derivatives
US4012444A (en) 1969-07-08 1977-03-15 Allen & Hanburys Limited 5-[1-Hydroxy-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)aminoethyl] salicylamide and physiologically acceptable acid addition salts thereof
US3634583A (en) 1969-07-24 1972-01-11 Leo Pharm Prod Ltd Pharmaceutical composition for the treatment of oedematous conditions and hypertension
BE757001A (fr) 1969-10-10 1971-03-16 Cerpha Derives heterocycliques d'acides phenoxy acetique et leur preparation
US4018824A (en) 1969-11-28 1977-04-19 Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. 1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives
US4038313A (en) 1970-01-08 1977-07-26 Ciba-Geigy Corporation Cycloalkylureido phenoxy propanolamines
US3935259A (en) 1970-01-08 1976-01-27 Ciba-Geigy Corporation New amines and processes for their manufacture
SE354851B (zh) 1970-02-18 1973-03-26 Haessle Ab
US3770724A (en) 1970-03-31 1973-11-06 Roussel Uclaf Process for preparing pentacyclic alkaloids
GB1308191A (en) 1970-04-06 1973-02-21 Science Union & Cie Thiochroman derivatives and a process for preparing them
US3663597A (en) 1970-05-05 1972-05-16 American Home Prod Process for the purification of cyclandelate
FR2092133B1 (zh) 1970-05-06 1974-03-22 Orsymonde
US3669968A (en) 1970-05-21 1972-06-13 Pfizer Trialkoxy quinazolines
US4059622A (en) 1970-05-27 1977-11-22 Imperial Chemical Industries Limited Alkanolamine derivatives
DE2130393C3 (de) 1970-06-22 1981-02-26 E.R. Squibb & Sons Inc., New York, N.Y. (V.St.A.) 6,7-Dihydroxy -5,6,7,8-tetrahydronaphthyloxyaminopropanole und ihre Salze mit Säuren sowie ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Herzerkrankungen
FR2092895B1 (zh) 1970-06-29 1973-07-13 Lafon Victor
DE2117571C3 (de) 1971-04-10 1979-10-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Unsymmetrische 1,4-Dihydropyridin-33-dicarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
US3853923A (en) 1971-05-13 1974-12-10 Kakenyaku Kako Kk 2-substituted-(2-hydroxy-3-lower alkaminopropoxy)-benzofurans
DE2815926A1 (de) 1978-04-13 1979-10-18 Boehringer Mannheim Gmbh Neue carbazolyl-(4)-oxy-propanolamin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US3773939A (en) 1971-11-24 1973-11-20 Janssen Pharmaceutica Nv N-arallyl-n'-aralkyl piperazine pharmaceutical compositions
BE795735A (fr) 1972-03-06 1973-06-18 Cerm Cent Europ Rech Mauvernay Nouvelles ethylenediamines substituees a activite cardiovasculaire
JPS5229318B2 (zh) 1972-03-30 1977-08-01
US3910924A (en) 1972-04-13 1975-10-07 Otsuka Pharma Co Ltd 3,4-Dihydrocarbostyril derivatives and a process for preparing the same
ZA732937B (en) 1972-05-05 1974-03-27 Maggioni & C Spa Non mercurial diuretics
GB1435139A (en) 1972-08-17 1976-05-12 Sumitomo Chemical Co Thiazole derivatives
US3985758A (en) 1973-02-20 1976-10-12 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. 1,4-Dihydropyridine derivatives
GB1390748A (en) 1973-04-09 1975-04-16 Continental Pharma Alkyl and cycloalkylthiophenylalkylaminoalkanols their salts and the preparation thereof
DE2319278C2 (de) 1973-04-17 1986-02-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Pharmazeutisches Mittel
US3857981A (en) 1973-06-20 1974-12-31 Armour & Co Preserving red color in red meats
US4062950A (en) 1973-09-22 1977-12-13 Bayer Aktiengesellschaft Amino sugar derivatives
US4146643A (en) 1973-12-18 1979-03-27 Sandoz Ltd. Increasing vigilance or treating cerebral insufficiency with substituted vincamines
AT334385B (de) 1973-12-20 1976-01-10 Chemie Linz Ag Verfahren zur herstellung von neuen phenoxypropylaminderivaten und deren salzen
NL175059C (nl) 1974-02-23 Boehringer Mannheim Gmbh Bereiding van bloeddrukverlagende stoffen en van preparaten die ze bevatten.
GB1501632A (en) 1974-06-28 1978-02-22 Cm Ind Aromatic ketones having cardiovascular activity
GB1477664A (en) 1974-04-17 1977-06-22 Christiaens Sa A Pyridine derivatives
DE2419970C3 (de) 1974-04-25 1980-06-12 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 3-<l-Pyrrolidinyl)-4-phenoxy-5sulfamoylbenzoesäure und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2521113A1 (de) 1974-05-15 1976-03-18 Maggioni & C Spa Cycloaliphatische derivate von 3.3-diphenylpropylamin
JPS5612114B2 (zh) 1974-06-07 1981-03-18
US4338322A (en) 1975-07-02 1982-07-06 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 1,4-Dihydropyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing same and methods of effecting vasodilation using same
US4129565A (en) 1975-07-11 1978-12-12 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Isocarbostyril derivatives
US4340541A (en) 1975-08-15 1982-07-20 Sandoz Ltd. 4-(2-Benzoyloxy-3-tert.-butylaminopropoxy-2-methyl indole
US4035750A (en) 1975-10-14 1977-07-12 Eastman Kodak Company Electrophotographic apparatus having improved photoconductor regenerative structure and procedure
US4105776A (en) 1976-06-21 1978-08-08 E. R. Squibb & Sons, Inc. Proline derivatives and related compounds
US4154839A (en) 1975-11-05 1979-05-15 Bayer Aktiengesellschaft 2,6-Dimethyl-3-carboxymethoxy-4-(2-nitrophenyl)-5-carbisobutoxy-1,4-dihydropyridine
FR2330383A1 (fr) 1975-11-06 1977-06-03 Synthelabo Nouveaux ethers de phenols substitues, leurs sels, leur preparation et les medicaments qui les renferment
US4046889A (en) 1976-02-13 1977-09-06 E. R. Squibb & Sons, Inc. Azetidine-2-carboxylic acid derivatives
GB1544872A (en) 1976-06-25 1979-04-25 Sterling Drug Inc 4-hydroxyphenylalkanolamine derivatives and preparation thereof
DE2645710C2 (de) 1976-10-09 1985-06-27 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Phenoxy-amino-propanole, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zubereitung
JPS608117B2 (ja) 1977-02-08 1985-02-28 財団法人微生物化学研究会 新生理活性物質エステラスチンおよびその製造法
DE2719912C3 (de) 1977-05-04 1979-12-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Isolierung von 0- |4,6-Dideoxy-4- [JJl S-O,4,6/5)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2cyclohexen-1-yl] -amino] - a -D-glucopyranosyl} -(I Pfeil nach rechts 4)-0- a D-glucopyranosyl-(l Pfeil nach rechts 4)-D-glucopyranose aus Kulturbrühen
US4466972A (en) 1977-06-20 1984-08-21 Sandoz Ltd. Benzoxadiazoles and benzothiadiazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE2733747C2 (de) 1977-07-27 1979-09-27 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 2,2 Dichlorhydrazobenzol
NO154918C (no) 1977-08-27 1987-01-14 Bayer Ag Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive derivater av 3,4,5-trihydroksypiperidin.
CA1147342A (en) 1977-10-12 1983-05-31 Kazuo Imai Process of producing novel phenylethanolamine derivatives
US4188390A (en) 1977-11-05 1980-02-12 Pfizer Inc. Antihypertensive 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl) piperazin-1-yl or homopiperazin-1-yl]quinazolines
IT1088554B (it) 1977-11-17 1985-06-10 F I D I A Spa Procedimento sellettivo per la preparazione di derivati della 7-indrossi cumarina
JPS5953920B2 (ja) 1977-12-28 1984-12-27 東洋醸造株式会社 新規なアミノ糖化合物およびその製法
JPS55301A (en) 1978-02-14 1980-01-05 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic ester derivative and its preparation
CA1121290A (en) 1978-02-14 1982-04-06 Yasuji Suhara Amino sugar derivatives
IT1094076B (it) 1978-04-18 1985-07-26 Acraf Cicloalchiltriazoli
SE429652B (sv) 1978-06-30 1983-09-19 Haessle Ab 2.6-dimetyl-4-(2.3-diklorfenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dikarboxylsyra-3-metylester-5-etylester
JPS559058A (en) 1978-07-06 1980-01-22 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 1-(3-mercapto-2-methylpropanoyl)prolyl amino acid derivative
DE2845770A1 (de) 1978-10-19 1980-04-30 Schering Ag Neue prostacyclin-derivate und verfahren zu ihrer herstellung
IL58849A (en) 1978-12-11 1983-03-31 Merck & Co Inc Carboxyalkyl dipeptides and derivatives thereof,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4231938A (en) 1979-06-15 1980-11-04 Merck & Co., Inc. Hypocholesteremic fermentation products and process of preparation
DE2928485A1 (de) 1979-07-14 1981-01-29 Bayer Ag Verwendung von harnstoffderivaten als arzneimittel bei der behandlung von fettstoffwechselstoerungen
US4508729A (en) 1979-12-07 1985-04-02 Adir Substituted iminodiacids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4444784A (en) 1980-08-05 1984-04-24 Merck & Co., Inc. Antihypercholesterolemic compounds
JPS56110665A (en) 1980-02-08 1981-09-01 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Sulfamoyl-substituted phenetylamine derivative and its preparation
SE8004087L (sv) 1980-06-02 1981-12-03 Haessle Ab Nya parasubstituerade 3-fenoxi-1-alkylaminopropanol-2-er med betareceptorblockerande egenskaper, samt forfarande for deras framstellning, farmaceutiska beredningar innehallande desamma, och metod att behandla akut ...
MX7065E (es) 1980-06-06 1987-04-10 Sankyo Co Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b
US4394382A (en) 1980-06-17 1983-07-19 Kowa Company, Ltd. Dihydrobenzopyran compounds and pharmaceutical composition comprising said compounds
US4450171A (en) 1980-08-05 1984-05-22 Merck & Co., Inc. Antihypercholesterolemic compounds
US4344949A (en) 1980-10-03 1982-08-17 Warner-Lambert Company Substituted acyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids
ES505959A0 (es) 1980-10-09 1982-09-01 Hoechst Ag Procedimiento para la preparacion de un inactivador de alfa-amilasa
US4470972A (en) 1981-04-28 1984-09-11 Schering Corporation 7-Carboxyalkylaminoacyl-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]-nonane-8-carboxylic acids
ZA817261B (en) 1980-10-23 1982-09-29 Schering Corp Carboxyalkyl dipeptides,processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
US4337201A (en) 1980-12-04 1982-06-29 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphinylalkanoyl substituted prolines
DE3166093D1 (en) 1981-01-05 1984-10-18 Takeda Chemical Industries Ltd N-substituted pseudo-aminosugars, their production and use
US4452813A (en) 1981-05-22 1984-06-05 Taiho Pharmaceutical Company Limited Sulfonate derivatives, process for preparing same and antilipemic compositions containing the derivative
JPS57209270A (en) 1981-06-19 1982-12-22 Chugai Pharmaceut Co Ltd Proline derivative
US4410520A (en) 1981-11-09 1983-10-18 Ciba-Geigy Corporation 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
CA1341296C (en) 1981-12-29 2001-09-25 Hansjorg Urbach 2-azabicycloalkane-3-carboxylic acid derivatives, processes for their preparation, agents containing these compounds and their use
US4555502A (en) 1982-09-30 1985-11-26 Merck & Co., Inc. Aminoacyl-containing dipeptide derivatives useful as antihypertensives
DK161312C (da) 1982-03-11 1991-12-09 Pfizer Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-aminoalkoxymethyl-4-phenyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylsyreestere eller syreadditionssalte deraf samt phthalimidoderivater til anvendelse som udgangsmateriale ved fremgangsmaaden
US4448784A (en) 1982-04-12 1984-05-15 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. 1-(Aminoalkylphenyl and aminoalkylbenzyl)-indoles and indolines and analgesic method of use thereof
EP0094159B1 (en) 1982-05-10 1990-03-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Dihydropyridine derivatives, their production and use
JPS6058233B2 (ja) 1982-05-24 1985-12-19 田辺製薬株式会社 ２−オキソイミダゾリジン誘導体及びその製法
US4452790A (en) 1982-06-23 1984-06-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphonyl hydroxyacyl amino acid derivatives as antihypertensives
US4463176A (en) 1982-09-13 1984-07-31 Mead Johnson & Company Process for resolution of optical isomers
DE3382204D1 (de) 1982-10-15 1991-04-18 Kyowa Hakko Kogyo Kk 1,4-dihydropyridin-derivate.
US4739073A (en) 1983-11-04 1988-04-19 Sandoz Pharmaceuticals Corp. Intermediates in the synthesis of indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
US4567175A (en) 1983-06-03 1986-01-28 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. 8-Chloro-1,5-benzothiazepine derivatives
CA1247547A (en) 1983-06-22 1988-12-28 Paul Hadvary Leucine derivatives
US4678783B1 (en) 1983-11-04 1995-04-04 Asahi Chemical Ind Substituted isoquinolinesulfonyl compounds
US4654362A (en) 1983-12-05 1987-03-31 Janssen Pharmaceutica, N.V. Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
DK520784A (da) 1984-01-21 1985-07-22 Hoechst Ag Cycliske polypeptider, deres fremstilling og anvendelse
GB8403866D0 (en) 1984-02-14 1984-03-21 Recordati Chem Pharm Diphenylalkylaminoalkyl esters
JPS60222472A (ja) 1984-03-30 1985-11-07 Kanebo Ltd 新規なピペラジン誘導体および該化合物を有効成分とする医薬組成物
US4699905A (en) 1984-04-10 1987-10-13 Sankyo Company, Limited Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
US4672068A (en) 1984-05-04 1987-06-09 Fujirebio Kabushiki Kaisha Antihypertensive 1,4-dihydropyridines having a conjugated ester
NZ212895A (en) 1984-08-22 1988-07-28 Glaxo Spa 1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions
US4634765A (en) 1984-12-18 1987-01-06 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Homodisaccharide hypoglycemic agents
DE3683483D1 (de) 1985-07-29 1992-02-27 Santen Pharmaceutical Co Ltd Neue benzothiazinabkoemmlinge.
US4885284A (en) 1986-01-22 1989-12-05 Nissan Chemical Industries Ltd. Dihydropyridine-5-phosphonic acid cyclic propylene ester
US4847271A (en) 1986-01-27 1989-07-11 Merck & Co., Inc. Antihypercholesterolemic β-lactones
GB8608335D0 (en) 1986-04-04 1986-05-08 Pfizer Ltd Pharmaceutically acceptable salts
US5138069A (en) 1986-07-11 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking imidazoles
DK171349B1 (da) 1986-11-14 1996-09-16 Hoffmann La Roche Tetrahydronaphthalenderivater, fremgangsmåde til fremstilling deraf, lægemidler indeholdende forbindelserne samt anvendelse af forbindelserne til fremstilling af lægemidler
US5041432A (en) 1987-01-30 1991-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Steroid derivatives useful as hypocholesterolemics
ATE61588T1 (de) 1987-08-03 1991-03-15 Delagrange Lab 1,4-dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel.
CA1336714C (en) 1987-08-20 1995-08-15 Yoshihiro Fujikawa Quinoline type mevalonolactone inhibitors of cholesterol biosynthesis
JP2569746B2 (ja) 1987-08-20 1997-01-08 日産化学工業株式会社 キノリン系メバロノラクトン類
US5192772A (en) 1987-12-09 1993-03-09 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Therapeutic agents
US4804770A (en) 1988-04-29 1989-02-14 E. R. Squibb & Sons, Inc. Process for preparing a keto-phosphonate intermediate useful in preparing HMG-CoA reductase inhibitors
EP0344383A1 (en) 1988-06-02 1989-12-06 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Novel alpha-Glucosidase inhibitors
IL91941A (en) 1988-10-13 1994-10-21 Sandoz Ag Preparation of 6-Anoic and 7-Metanoic Fatty Acids and Their Substances and Intermediate Compounds and Acid 7-] 3-) 4-Fluorophenyl (-1-) 1- Methylethyl (a)
DE3836675A1 (de) 1988-10-28 1990-05-03 Hoechst Ag Glykosidase-inhibitor salbostatin, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
AU3732889A (en) 1988-11-11 1990-05-28 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted allylamine derivatives, process for their preparation and their use
US5185351A (en) 1989-06-14 1993-02-09 Smithkline Beecham Corporation Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
FI94339C (fi) 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
US5064856A (en) 1989-07-31 1991-11-12 Merck & Co., Inc. Novel hmg-coa synthase inhibitors
US5391571A (en) 1989-11-15 1995-02-21 American Home Products Corporation Cholesterol ester hydrolase inhibitors
ATE134624T1 (de) 1990-02-19 1996-03-15 Ciba Geigy Ag Acylverbindungen
US5270317A (en) 1990-03-20 1993-12-14 Elf Sanofi N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present
US5051534A (en) 1990-03-22 1991-09-24 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Novel cyclopropyl squalene derivatives and their use as inhibitors of cholesterol synthesis
US5102915A (en) 1990-03-22 1992-04-07 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Cyclopropyl squalene derivatives and their use as inhibitors of cholesterol synthesis
US5011859A (en) 1990-03-30 1991-04-30 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Di- and tetra-fluoro analogs of squalene as inhibitors of squalene epoxidase
US5064864A (en) 1990-03-30 1991-11-12 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Di- and tetra-fluoro analogs of squalene as inhibitors of squalene epoxidase
US5196444A (en) 1990-04-27 1993-03-23 Takeda Chemical Industries, Ltd. 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof
US5504078A (en) 1990-06-08 1996-04-02 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. α-glucosidase inhibitors
US5120729A (en) 1990-06-20 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Beta-lactams as antihypercholesterolemics
CA2047375C (en) 1990-07-25 2003-04-15 Charlotte L. Barney Piperidyl ethers and thioethers as inhibitors of cholesterol biosynthesis
US5026554A (en) 1990-09-13 1991-06-25 Merck & Co., Inc. Method of inhibiting fungal growth using squalene synthetase inhibitors
US5177080A (en) 1990-12-14 1993-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyridyl-dihydroxy-heptenoic acid and its salts
US5084461A (en) 1991-03-27 1992-01-28 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Azadecalin amides and thioamides as inhibitors of cholesterol biosynthesis
JP2648897B2 (ja) 1991-07-01 1997-09-03 塩野義製薬株式会社 ピリミジン誘導体
US5274143A (en) 1991-07-23 1993-12-28 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the preparation of (R)-3-hexyl-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-undecyl-2H-pyran-2-one and (R)-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
WO1993012069A1 (en) 1991-12-16 1993-06-24 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Novel amino alcohol derivative or salt thereof
WO1993011782A1 (en) 1991-12-19 1993-06-24 Southwest Foundation For Biomedical Research Cetp inhibitor polypeptide, antibodies against the synthetic polypeptide and prophylactic and therapeutic anti-atherosclerosis treatments
CA2098167C (en) 1992-06-24 2006-12-19 Dorothea Isler Foodstuffs and feedstuffs containing a lipase inhibitor
AU4226593A (en) 1992-06-26 1994-01-24 Pfizer Inc. Steroidal glycosides for treating hypercholesterolemia
US5350758A (en) 1992-07-08 1994-09-27 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Piperidyl sulfonamides and sulfoxamides as inhibitors of cholesterol biosynthesis
CA2145640C (en) 1992-09-28 2001-01-30 Banavara L. Mylari Substituted pyrimidines for control of diabetic complications
FR2697250B1 (fr) 1992-10-28 1995-01-20 Fournier Ind & Sante Dérivés de beta,beta-diméthyl-4-pipéridineéthanol et de 1,2,3,6-tétrahydro-beta,beta-diméthyl-4-pyridineéthanol, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.
FR2697252B1 (fr) 1992-10-28 1994-12-09 Fournier Ind & Sante Dérivés de 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-triméthyl-(8abeta)-6-isoquinolineamine, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.
DE4309553A1 (de) 1993-03-24 1994-09-29 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 3R,5S-(+)-Natrium-erythro-(E)-7-(4-(4-flurophenyl)-2,6-diisopropyl-5-methoxymethyl-pyrid-3-yl)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoat
TW381025B (en) 1993-08-05 2000-02-01 Hoffmann La Roche Pharmaceutical composition containing a glucosidase inhibitor and a lipase inhibitor
AU3577995A (en) 1994-10-04 1996-04-26 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Urea derivatives and their use as acat-inhibitors
JPH08143457A (ja) 1994-11-21 1996-06-04 Microbial Chem Res Found 酵素阻害剤および高脂血症抑制剤
US5510379A (en) 1994-12-19 1996-04-23 Warner-Lambert Company Sulfonate ACAT inhibitors
GB9504066D0 (en) 1995-03-01 1995-04-19 Pharmacia Spa Phosphate derivatives of ureas and thioureas
EP0738510A3 (fr) 1995-04-20 2005-12-21 L'oreal Utilisation d'un inhibiteur d'HMG-coenzyme A-reductase pour lutter contre le vieillissement de la peau et pour traiter l'acné. Composition comprenant au moins un inhibiteur HMG-coenzyme A reductase et au moins un actif possédant des propriétes desquamantes
DE69522718T2 (de) 1995-06-06 2002-02-07 Pfizer Substituierte n-(indol-2-carbonyl)-amide und derivate als glycogen phosphorylase inhibitoren
DK0832065T3 (da) 1995-06-06 2001-11-19 Pfizer Substituerede N-(indol-2-carbonyl)glycinamider og derivater som glycogenphosphorylaseinhibitorer
EP0832069B1 (en) 1995-06-07 2003-03-05 Pfizer Inc. BIPHENYL-2-CARBOXYLIC ACID-TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-6-YL AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND/OR APOLIPOPROTEIN B (Apo B) SECRETION
BR9714364A (pt) 1996-11-27 2000-03-21 Pfizer Amidas inibidoras da secreção de apo b/mtp
US6197786B1 (en) 1998-09-17 2001-03-06 Pfizer Inc 4-Carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
GT199900147A (es) 1998-09-17 1999-09-06 1, 2, 3, 4- tetrahidroquinolinas 2-sustituidas 4-amino sustituidas.
US6677341B2 (en) 1999-09-23 2004-01-13 Pharmacia Corporation (R)-Chiral halogenated substituted heteroaryl benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
JP2004520397A (ja) 2001-02-15 2004-07-08 ファイザー・プロダクツ・インク 増殖性アクチベータ受容体（ｐｐａｒ）化合物
MXPA03007284A (es) 2001-02-15 2003-12-04 Pfizer Prod Inc Agonistas de receptor activador del proliferador de peroxisomas.
NZ528406A (en) 2001-03-30 2004-03-26 Pfizer Prod Inc Pyridazinone aldose reductase inhibitors
US6875780B2 (en) 2002-04-05 2005-04-05 Warner-Lambert Company Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation
US8486865B2 (en) 2008-11-03 2013-07-16 The Regents Of The University Of California Methods for detecting modification resistant nucleic acids
BR112014005636A2 (pt) * 2011-09-12 2017-03-28 Hoffmann La Roche n-(5-cicloalquila- ou 5-heterociclila-)-piridin-3-il carboxamidas
AU2014255381A1 (en) * 2013-04-17 2015-10-08 Pfizer Inc. N-piperidin-3-ylbenzamide derivatives for treating cardiovascular diseases

Also Published As

Publication number Publication date
CA2907071A1 (en) 2016-04-08
WO2016055901A1 (en) 2016-04-14
UY36346A (es) 2016-06-01
US20160102074A1 (en) 2016-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI523850B (zh) 經取代之醯胺化合物
TWI387593B (zh) 有機化合物
TW201627302A (zh) 經取代之醯胺化合物
JP7128969B2 (ja) Ｐｃｓｋ９阻害剤及びその使用方法
AU2014244482B2 (en) Bicyclo [2.2.2] acid GPR120 modulators
JP6295277B2 (ja) Ｎｅｐ（中性エンドペプチダーゼ）阻害剤としての置換ビスフェニルブタン酸ホスホン酸誘導体
KR20180090852A (ko) 개선된 아펠린 수용체(apj) 효능제 및 이의 용도
CA3061611A1 (en) Modulators of sestrin-gator2 interaction and uses thereof
KR102291444B1 (ko) 디히드로피리디논 mgat2 억제제
JP2016511274A (ja) Ｐｃｓｋ９の小分子モジュレータ及びその使用法
RU2393151C2 (ru) 4-циклоалкилзамещенные производные тетрагидрохинолина и их применение в качестве лекарств
EP3529251A1 (en) Naphthyridinone derivatives and their use in the treatment of arrhythmia
WO2012073146A1 (en) Kat ii inhibitors
TW200918509A (en) Pharmaceutical compounds and derivatives
TW201124401A (en) New phenoxypyrimidine derivatives
EP3952866A1 (en) Benzimidazole derivatives and their uses
KR20200119270A (ko) Nep 억제제로서의 치환된 비스페닐 부탄산 에스테르 유도체
RU2784522C2 (ru) Замещенные производные бисфенилового эфира масляной кислоты в качестве ингибиторов NEP
JP2012508743A (ja) アゼピノン誘導体