TW201419315A - 微米尺寸銅粒子的光燒結法 - Google Patents

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Abstract

將油墨或糊劑組成物中之微米尺寸金屬粒子沉積在基板上然後光燒結。該基板可包含聚合材料。該聚合基板可具有比該光燒結之油墨或糊劑組成物的熱膨脹係數大兩倍之熱膨脹係數。

Description

微米尺寸銅粒子的光燒結法
本申請案主張美國臨時專利申請案序號第61/669,431號的優先權，該案係以引用的方式併入本文中。
本揭示係關於金屬油墨，諸如銅。在印刷電路板(PCB)上之金屬導體及撓性帶式連接件通常為層壓至PCB或聚合基板的銅(Cu)線。該等導體通常藉由層壓銅膜並蝕刻所需之圖案來沉積。圖案化需要光蝕刻法及酸性溶液，彼等造成高成本並產生環境廢棄物。層壓與蝕刻之替代技術包括印刷金屬線。本文所描述的是提供具有成本效益之以微米尺寸的銅粒子為底質的油墨、在低溫聚合基板上印刷及燒結該等油墨以形成電子傳導層的材料及方法。
加法製造因減少廢棄物流及提高材料利用效率之故而變成更被接受的製造物品的方法。電子電路特別能實現使用直接印刷方法之加法製造的益處。直接印刷電子電路需 要從可輕易以各種不同印刷方法施加的金屬粒子製成的專用油墨。所有以金屬粒子為底質之經印刷金屬油墨均必須經燒結以從在安定化油墨調配物中的個別粒子轉變成適用於最終產物的傳導性膜材料。
奈米粒子油墨係用於印刷電子裝置產業。然而，奈米粒子比更大之次微米及微米尺寸的粒子昂貴。該等尺寸之粒子的用途因缺乏將粒子轉化成傳導性膜的適用處理製程而局限於諸如電子互連、膜片開關傳導層、射頻ID標籤、顯示器等應用及其他應用。
本發明之一方面涉及一種製造傳導性膜之方法，其包括：將包含微米尺寸金屬粒子之油墨或糊劑組成物沉積在熔點低於200℃之聚合基板上，其中該油墨或糊劑組成物中之微米尺寸金屬粒子具有大於一微米之平均粒度，及在沉積於該基板之後光燒結該油墨或糊劑組成物。
在本發明另一方面，該聚合基板可具有大於0.1W/mK之熱傳導性。在本發明另一方面，該油墨或糊劑組成物中之微米尺寸金屬粒子的平均粒度可小於三微米。在本發明另一方面，該光燒結可採用廣光譜光源進行。在本發明另一方面，該熔點可低於150℃。
在本發明另一方面，該金屬粒子可包含銅。在本發明另一方面，該金屬粒子可選自由Ag、Ni、Al及Fe所組成之群組。在本發明另一方面，該聚合基板可由PET所構 成。
在本發明另一方面，該光燒結金屬粒子可藉由頸部彼此連接。
在本發明另一方面，該聚合基板可具有比該光燒結之油墨或糊劑組成物的熱膨脹係數大兩倍之熱膨脹係數。在本發明另一方面，該光燒結可造成一些金屬粒子物理性埋入該聚合基板的表面。
在本發明另一方面，該光燒結之油墨或糊劑組成物具有之所得電阻率低於10-4歐姆-cm。
加法電子裝置印刷另外使得能以高速法施加油墨，諸如網版印刷、快乾印刷、凹版印刷及噴墨印刷。該等方法各者可與捲對捲印刷法及具有低熔融溫度之聚合基板相容。因此，發展使用低溫法(例如<150℃)將導體印刷在各種基板上的能力有龐大利益。此等方法之重要應用包括將金屬導體印刷在基板上，諸如紙、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚醯亞胺、聚碳酸酯、聚乙酸酯、聚氯乙烯等。大部分該等類型之基板具有非常低之熔點，其界定150℃之最大處理溫度。該限制需要油墨材料及燒結該等油墨材料的方法不超過該最大基板溫度。有不同材料容許從以溶液為主之方法產生金屬膜。以下係常用之不同材料的說明。
圖1圖示根據本發明具體實例在粒子之間形成「頸 部」。
圖2圖示在光燒結之前的銅粒子之反射光譜。
圖3圖示自光燒結法中所使用之Xe電弧放電燈的輸出光譜。
圖4顯示在PET上的經光燒結之銅膜的光學顯微影像。
圖5顯示沉積在PET基板上的經光燒結之銅膜的數位照片。用於檢測黏著性之膠帶係示於右側。虛線矩形指示施加該膠帶之區域。
圖6至7顯示在PET基板上的經光燒結之銅膜的SEM-FIB，其中圖7顯示較高倍率之影像。
圖8顯示在N2/H2環境下於800℃燒結30分鐘之後於氧化基板上之銅粒子的SEM照片。箭頭顯示頸部。
圖9圖示顯示與光燒結相較，與在不同溫度下熱燒結有密切關係的薄片電阻。
圖10至11顯示印刷在PCB基板上之銅糊劑的數位照片。紅色正方形顯示用以檢測銅膜之黏著性的膠帶。
圖12顯示印刷在PET基板(例如Ziploc®袋)上之銅糊劑的數位照片。用以檢測黏著性之膠帶係示於左側。
金屬鹽及錯合物：
該途徑利用特定鹽或氧化物分解以形成卑金屬(base metal)的能力。該分解可藉由加熱材料或使用光方法 (photo-process)驅動。此等材料之實例為氧化銀、硝酸銀、鎳及銅之甲酸鹽及草酸鹽、硝酸銀DMSO錯合物等。在母化合物分解期間所產生之初生金屬反應性非常高，且易於與其他新形成的金屬簇結合而提供連續圖案。目前有以該現象為基礎之商業銀油墨。該等油墨因該錯合物在油墨中的稀薄特性而難以獲得大於1微米之跡線。錯合物型油墨因厚度限制之故，可能不適用於該等印刷電子應用。
該現象的有趣利用係呈現於日本專利公開案4666663，其利用塗覆銀鹽之微米尺寸的銅粒子。當塗覆銀鹽之粒子受熱時，該銀鹽產生銀金屬，其有助於相鄰粒子燒結，甚至容許銅核心燒結。塗覆銀鹽之銅粒子在本技術中為人詳知，並且可從眾多製造商(諸如Ferro購得)。上述專利很清楚地不使用此種系統。
使用合金：
該途徑利用不同金屬與其他金屬形成合金的能力。該方法可涉及降低二或更多種金屬之間的接觸區域之熔點。其亦涉及該等金屬溶解及彼此混合。在上下文中，有處提及美國早期公開專利申請案2008/0160309號，其描述包括鎳、鉍、錫及銀之三元及四元合金。塗覆銀之銅粒子的二元系統係經測試且可在氮之下於700℃ 10分鐘熱燒結(詳見D.S.Jung等人，Journal of Colloid and Interface Science 364(2011)574-581，該文獻係以引用方式併入本文中)。此等條件不適於在塑膠材料或紙上印刷。
當前所使用的油墨及糊劑材料涉及銀粒子。該等粒子因金屬(諸如銀)之市場價格之故，以及因合成奈米尺寸粒子所需的製造方法之故，在製造或購買上相對而言非常昂貴。通常，就既定金屬來說，粒子愈小，則會愈昂貴。提高之價格經常會妨礙該等粒子廣泛用於大量製造方法。因此，真正需要發現奈米尺寸銀及銅的較便宜替代品。為了使「奈米尺寸」之定義更明確，典型定義係將小於100奈米之尺寸視為奈米尺寸。亦已知特定批次的粒子在該批次中具有特定粒徑分布。
銅為製造電導體的金屬選擇。其傳導性僅次於銀，較便宜，並且具有化學抗性因此容許進一步處理(諸如將其他金屬焊接於其上)。本案受讓人已展示使用光燒結法光燒結奈米尺寸之銅粒子。該系統中的合理之處在於奈米尺寸金屬的較高反應性及較低熔點。
為了從銅製造油墨，需要與印刷類型相容之小粒子。例如，噴墨印刷可能需要較小粒徑以使得粒子不會阻塞通常直徑為數微米的噴嘴。該等粒子通常需要為噴嘴直徑的1/10以避免阻塞。網版印刷之油墨必須含粒子小到足以避免篩目中阻塞發生。
不幸的是，銅奈米粒子未實現廣泛用於金屬油墨材料中所需的處理容易度。例如，未維持奈米粒子相對於其整塊金屬對等物之相當大幅成本節省。目前市場上銅比銀便宜約200倍。然而，製造及購買銅奈米粒子幾乎與銀奈米粒子一樣貴。控制粒度之製造方法比原料成本貴相當多。 可從整塊金屬研磨下微米尺寸之粒子，因在單一程序批次中製造大量的經濟規模之故而能相當大幅降低成本。
銅奈米粒子因高表面積之故，往往非常快速地氧化。該氧化物塗層為電絕緣體，使得除非有適當保護防止氧化或藉由化學還原來轉化該氧化物變回銅之方法，否則彼等難以轉化成傳導性膜。
一種將油墨中之個別奈米粒子轉化成傳導性膜的方法需要充足的能量以熔融該等奈米粒子。該等能量之量視金屬粒子的尺寸而定。該方法可經由完全轉變成具有最小空隙與最大密度的整塊材料的完全熔融而導致相鄰粒子之間形成頸部。程序參數將根據粒子的熔點、施加至該系統用以熔融該等粒子的能量之量，及控制熔融發生程度的能量輸送之暫停時間而改變。
有關粒子熔點之討論
因量子局限之故，小粒子之熔點降低與粒徑有密切關係。粒子愈小，其熔點比整塊金屬部分低。金屬之奈米粒子可具有的熔點比整塊金屬熔點低數百度。林德曼準則(Lindemann's Criterion)陳述材料之熔點與粒子之內聚能成比例。金屬粒子中之各金屬原子與其相鄰原子之間具有能量相互作用。表面之原子具有較少相鄰原子，而且其內聚能比在中央之原子的能量低。因粒子之能量係取決於與表面之距離，具有小直徑之非常小的粒子(特別是奈米粒子)可具有降低之內聚能，此導致整體熔點降低。該尺 寸相依之熔點遵循Gibbs-Thomson方程式：TM(d)=TMB(1-[4σs1/Hfρs d])
其中TM(d)係為直徑函數所計算之熔點，TMB為母材金屬之整塊熔點，σs1為固體與液體之界面的界面能量，Hf為整塊熔合熱，ρs為母材金屬之密度，及d為粒徑。1/d相依性清楚地顯示當直徑變小時，熔點降低。
有數個與小粒子熔融相關之機制。由Sakai提出之液體殼成核(LSN)模型(H.Sakai，"Surface-induced melting of small particles," Surf.Sci.351：285(1996))非常接近實驗測量。LSN預測最初粒子之表面將熔融並提供充分能量，且液體-固體界面將從粒子表面向下蔓延通過該粒子中央。如此LSN計算介於液體表面原子之位能與固體核心原子之位能之間的位能差。在此二位能之間建立的均衡係內部能量、整體溫度、系統熵及在裂定化學位能下的特定粒子數之函數，並且與第一及第二熱力學定律相關。
有關能量輸送之討論
粒子之熔融係藉由有限時間分量的能量輸送而完成。此提供熱力學討論之動力學條件。該系統之動力學描述有多少能量留在奈米粒子中並且與(輸送至粒子之)能通量、粒子內與熔融機制相關之能量相互作用、及散逸至基板及周圍氛圍的能量有密切關係。
熱燒結係以烘箱、紅外線源、加熱燈或將熱能轉移至 基板與油墨內的其他熱輸送系統完成。溫度通常設為粒子轉化成膜所需的最小熔點。在熱燒結粒子的情況下，能量輸送通常低。需要超過粒子之熔融溫度的高溫及長暫停時間。長暫停時間可從大約1分鐘至超過60分鐘，並且需要此等長暫停時間以使基板與粒子溫度均衡及克服粒子熔融的動力學。熔融之動力學特別與個別粒子、固態-液態轉變及粒子自身之再排列有關，以流入其最近相鄰者而形成整塊導體。經常因能階略高於熔點或經由粒度分布，熔融轉變遭遇低動力學。粒子上的表面氧化物亦改變個別粒子的表面能量，而減緩或防止聚結至相鄰粒子。
使用光之光燒結具有不同動力學。光源可為廣光譜源，諸如閃光燈(例如氙弧閃光燈)，其可具有UV(~250nm)至IR(~800nm)之輸出(見圖3)。光燒結可以穩態或脈衝光輸送而完成。穩態光輸送可經掃描以使得在特定位置的暫停時間短。
光燒結法涉及閃光燈照射粒子，如此粒子吸收該能量並根據兩種機制呈現反應性。第一種機制係在該粒子中非常短時間地產生高溫。閃光燈可在短時間期間內輸送較大量的能量(例如可在短至0.2毫秒之內輸送超過1800焦耳之能量)。該燈之輸出光譜可與粒子之吸光光譜重疊。該燈之輸出強度可受燈之電壓控制。脈衝輸送持續期間可經由燈之閃光脈衝寬度控制。該等參數各可獨立地在連接至該燈裝配件的電源之總電力輸送規格內調整。當粒子吸收該能量時，其於內部將該能量轉化成熱作為散逸該能量 的機制。若該能量輸送足夠大並且足夠快，則粒子將所吸收之光轉化成熱會比其可散逸該能量更快速。在該情況下，粒子之內部溫度提高並且結果為可熔融。第二機制係光燒結獨特的機制，該金屬粒子上的表面氧化物可還原或甚至從該表面移除。該光還原步驟及隨後之去除表面氧化物改變金屬粒子的表面張力，使得該熔融的表面流至其最接近相鄰者而在粒子間產生連接。若該能量輸送足夠大並且足夠快，則粒子會先一起形成頸部，然後形狀重組成緻密膜。
在大部分情況下，沉積有粒子的基板具有最小吸光光譜重疊。具有不同吸光光譜之粒子及基板使得可選擇性加熱不同層。該選擇性加熱無法以熱加熱方法達成。使用該機制，可將具有高熔點之粒子光燒結至具有低熔點之基板上。基板之實例包括紙、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚醯亞胺、聚碳酸酯、聚乙酸酯、聚氯乙烯、環烯烴及聚醯亞胺。
有關基板之討論
基板的選擇可決定藉由將粒子轉化成傳導性金屬膜所產生的金屬膜之黏著品質及傳導率。三個控制該方法期間能量散逸量的關鍵參數為：熱傳導性、熔點及基板之熱膨脹係數。銅及各種聚合材料之CTE值、熱傳導性及熔點係列於表1。
因CTE、熱傳導性及熔點的差異之故，在許多基板上將金屬粒子轉化成傳導性膜有一些限制。事實上，難以將銅沉積在許多低溫基板(諸如PET及PC)上，因黏著性經常不良且該方法的處理範圍窄。以奈米粒子為底質之油墨及光燒結期間粒子與基板的相互作用通常受CTE及熔融期間的表面張力支配。此等為根據高密度整塊金屬置於相對較低密度基板材料上形成的膜的近似值。於光燒結期間較大粒子(即，直徑從100nm至高達3微米)與基板的相互作用通常由熔點及熱傳導性支配。因該等較大粒子所產生的金屬膜形態之故，金屬膜與基板之間的CTE失配較不重要。
基板之熱傳導性支配光燒結期間的能量轉移機制。粒子的暫時溫度變化產生從該金屬粒子塗層至該基板的溫度梯度。該粒子膜面向光源之面將根據最大光子通量及吸光率而具有最高溫度。該粒子膜遠離光源之面(亦為介於粒 子與基板之間的界面)將具有最低溫度，原因係基板的熱傳導性開始移除該金屬膜之熱。低熱傳導性基板(諸如聚醯亞胺)於經歷光燒結法時從金屬粒子吸收少許熱。諸如聚碳酸酯(PC)或聚對苯二甲酸乙二酯(PET)之基板具有較高熱傳導性，且可需要額外能量以克服粒子與下層基板之間的熱流失。
使用光燒結的挑戰係能量輸送的時間規模。以毫秒時間模規輸送1500至1800焦耳之能量意味著溫度升高速率非常陡。通常，因金屬粒子中之能量的變化率之故，此可被視為粗暴方法。若該能量輸送太快，由於粒子獲得能量比經由相變(固體至液體及液體至固體)及熱轉移(對流、輻射及傳導)相關之機制可散逸能量更快，故粒子可能從該表面剝蝕。
基板之熔點可決定熱與光燒結之間的應用性。一些奈米粒子系統需要較高製程溫度。例如，80nm銅奈米粒子膜的熱熔融溫度為約400℃。該膜因粒度分布中之較小粒子將在低至300℃時開始熔融之故而部分熔融。該等溫度使得聚醯亞胺被選為用於熱燒結之基板。然而，許多其他聚合基板與此熔點不相容，因為此等聚合基板會在粒子之前熔融。
該等聚合基板中有許多在低於120℃之溫度熔融。PET因其熔融溫度高於其他材料而為用於該產業的常見塑膠，其操作溫度至高達150℃。此使得可與涉及小於30nm，較佳係低於20nm之奈米粒子的特定熱燒結法相 容。可從市面購得該尺寸之銀奈米粒子。銅奈米粒子可製成該尺寸並且具有相似低熔點。然而，銅奈米粒子更難以在該尺寸下保持不氧化。
以金屬及塑膠為底質之材料的熱膨脹係數(CTE)值決定隨溫度發生多少尺寸變化。當多層堆疊不同材料時，重要的是考慮該等材料之CTE的匹配。CTE不匹配的話，在溫度變化之下一層膜的尺寸變化可能比另一層膜快，此可造成層離及與黏著相關的問題。將金屬膜置於塑膠基板上說明許多因CTE失配而與黏著性相關的問題。黏著性損失來自膜中的橫向應力。例如，若銅(CTE=18.7)沉積在PET基板(CTE=59.4)上，該PET基板的尺寸變大將比銅的尺寸變大大3倍。尺寸差異產生在PET基板中產生橫向應力。金屬膜形成材料連體。當該金屬膜上的內部力比介於銅與聚合物之間的界面力強時，PET基板將開始皺曲。在該實例中，皺曲產生與該表面正交之力。在充分溫度下，該等力可大到足以導致膜層離。
相同CTE失配亦導致與冷卻相關的問題。例如，在熱燒結期間，粒子係與基板相同時間加熱。然後該等粒子轉化成熔融金屬膜而該基板則變熱。當基板冷卻時，金屬膜在塑膠冷卻之前凝固。當該塑膠持續冷卻時，其以比該金屬膜更大的速率收縮，此亦產生可使膜層離的應力。
若金屬膜之CTE可與基板匹配，介於該基板與金屬膜之間的應力將最小化。或者，可藉由提高金屬膜內之自由度來緩減該應力。雖然難以將應力緩減設計至該金屬膜 內，但此可在原位藉由控制該金屬膜中之孔隙度及瑕疵的燒結而完成。瑕疵及/或空隙可為該金屬膜中應力釋放之處。高孔隙度膜可具有低於高緻密度膜的應力。該密度可由個別粒子最緊密堆積所描述且特別是與粒徑有密切相關的下限，及具有純整塊材料的上限。通常，因熱施加的長暫停時間之故，粒子之熱燒結將具有約5至10%的孔隙度之上限。此作為連續金屬膜。
與連續金屬膜相反的，高孔隙度金屬膜可藉由連接或形成頸部之金屬粒子製成。粒子形成頸部係於單一粒子之表面熔融但該熔融轉變未蔓延通至該粒子時發生。在該表面上的熔體相然後流至一或多個相鄰粒子，使得建立粒子間之連接。若維持該能量輸入輸送，該等粒子將持續從表面熔融轉變成核心熔融，並流成連續膜。若移除該能量輸入輸送，該等粒子可在其間的正好有連接頸部的情況下凝固。該粒子間形成頸部係膜傳導性的原因，而在一些情況中為對於不同基板之黏著性質的原因。此種形成頸部係於美國專利8,422,197中進一步討論，該案係以引用方式併入本文中。
有一些機制與改善能量輸入與黏著的關係相關。若該能量輸入壓制能量散逸機制，則可存在剝蝕。有兩種改變該能量散逸之動力學的方式：提高待轉化成膜之粒子的質量及/或降低該能量輸入以使得可來得及散逸。
提高粒子之質量改變與反應中之粒子行為及物理轉變相關的動力學。粒子的體積及因此密度為與粒徑相關的立 方冪函數。奈米粒子以其小質量及高質量/體積比聞名。此係光燒結之優點，因為小體積需要較少能量以完成固體至液體(熔體)相變。然而，若使用較大粒子，每個粒子有更大質量。該提高之質量改變相變需求的潛熱，意指就相同熱容量而言，與質量相關地，花費更多能量來完成熔融轉變。若存在有限能量輸送，如同使用光燒結之情況，粒子可能具有或可能不具有足夠完成完全熔融轉變的能量。吾人可經由脈衝寬度及燈電壓來訂製能量輸送，以使可控制在表面熔體與形成頸部至完全熔融轉變成連續金屬膜。亦可能降低燈電壓及增加該燈閃光的脈衝寬度。此降低強度及增加改變有效能量輸送的持續期間。
提高粒子的質量係較大直徑的直接結果。當粒子直徑增加時，光譜偏移。奈米粒子在該光譜中之幾乎每一波長具有較大吸光光譜消光係數。因此，當奈米粒子尺寸低於200nm時，其經常呈現黑色。隨著粒徑增加，粒子的能量降低，且在較低波長中的吸光率較低。例如，就銅粒子而言，在大於500nm之尺寸時，典型在大於550nm波長時吸光率降低，使得其呈偏紅銅色(見圖2)。在光燒結法期間，因光源之輸出光譜與粒子之間的重疊之故，較少總光量被較大粒子吸收。
提高質量亦改變粒子慣性。光燒結法經常可將材料從表面剝蝕。奈米粒子尤其易受材料剝蝕影響，因為防止以運動為基礎的能量散逸之質量最小。反之，較大粒子具有較大質量，因此抗剝蝕。
存在粒子大到足夠抗剝蝕但小到足夠在光燒結法期間顯示一些熔融之粒度的有限範圍。在光燒結期間形成表面熔融及隨後在相鄰粒子間形成頸部所需的銅粒子的尺寸範圍大於0.5微米並小於3微米。該尺寸範圍內之較小粒子吸收更多的能量並且將完全熔融。在該尺寸範圍外之較大粒子具有太大之質量，並不會轉變成產生形成頸部的表面熔融相(見圖8)。該範圍內之粒子可展現使得在光燒結期間建立與相鄰粒子之連接的表面熔融程度。控制粒度分布可調整形成頸部之程度，從而影響金屬膜之自由度，因此影響發生CTE失配時對於各種基板的黏著性。形成頸部之程度亦控制所得之金屬膜的整體電阻率。藉由熱燒結在形成頸部之發展所需的尺寸範圍內之銅粒子可看到該部分轉變。當在800℃熱燒結時，有多個粒子一起形成頸部。由於聚合基板會熔融，故此實驗係在高溫矽基板上完成。光燒結法在較短時間規模中產生更明顯之形成頸部及較低電阻率(見圖9)。
粒子之形成頸部有利於降低膜間應力。應力緩減使得更多能量被轉移至下層基板中。在此情況下，當基板的熱傳導性高時，粒子可轉移更多熱至該基板從而控制其溫度升高速率。在一些情況下，當基板的熱傳導性高且基板的熔點低時，較大粒子可轉移足夠熱以散逸能量，在相鄰粒子之間形成頸部，及部分熔融下層基板。此部分熔融基板使得粒子埋入，因而提高黏著性(見圖6至7)。當粒子在尺寸限制之較大高端時(即，直徑大於2微米)，該等 粒子具有足夠質量以沉入該部分熔融之聚合基板，從而提供牢固錨定點，形成優異黏著性。表1所列之微米尺寸的粒子對於最低溫基板材料的優異黏著性為其證明。
本發明先前已發展以金屬奈米粒子為底質之銅油墨調配物。該等金屬奈米粒子可從Ni、Al、Cu、Ag、Fe或上述其他相似金屬或金屬之合金製成。
所揭示者為用於使用含有微米尺寸銅粒子之調配物形成傳導銅圖案的新穎技術。該等銅粒子可藉由光燒結方法而接合在一起。本文所揭示之具體實例描述如何光燒結微米尺寸銅粒子以在不同基板(諸如聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、環氧樹脂-玻璃纖維印刷電路板(PCB)基板及聚乙烯(PE))上產生銅膜及圖案。該等膜顯示良好黏著性及傳導性。
本發明之具體實例達成成功光燒結微米尺寸銅粒子，而獲得黏附於PET基板以及其他基板的傳導性圖案。本發明之具體實例進一步達成添加聚合黏合劑(媒液)以影響膜性質(即，改善黏著性及防止可導致剝蝕銅膜之過度光燒結)。
有數個可改變傳導性膜之電阻率的因素。銅粒子之外徑及氧化物表面的厚度可改變。該等粒子之整體粒子形狀亦可改變。粒子之整體形狀可為球狀，但不應視為球狀。球狀粒子的形狀明顯為圓形，其X、Y及Z軸具有幾乎相等之尺寸。當從某一距離觀看時，球狀粒子具有圓形輪廓，但當詳細觀看時具有其他維度較大的形狀(other increased order shapes)。
粒子之形狀主導改變該形狀所需的能量之量。例如，完美球形粒子非常安定，且停留在其位能曲線上的能點最小。將需要大量能量以離開該安定形狀並與相鄰粒子連接形成傳導路徑。另外具有光滑表面但非球形(長橢圓形、橢圓形、蛋形等)之粒子因一或多個軸的尺寸增加而具有較高位能。該等粒子之較高位能提高每一粒子與其相鄰粒子達到形成「頸部」連接(母粒子仍保持容易彼此分辨的粒子接合)之困難度。若非球形粒子具有粗糙邊緣，諸如銳利角、凸起或其他突出，該粒子會具有高於標準非球形粒子，並且明顯高於球形粒子的位能。
粒子之形狀亦使粒子的吸光光譜偏移。當考慮利用光燒結法時，吸光光譜相當重要。光源之光輸出波長應與粒子之吸光重疊。重疊的總能量愈大，粒子吸收之能量的量愈大。吸光能量有助於光化學反應(例如粒子中之金屬氧化物的光還原)及粒子內的光之總熱轉化率。
與光燒結法一致的，粒子表面熔融但非整體粒子熔融。當粒子表面熔融且該熔融表面足夠接近表面亦熔融之相鄰粒子時，兩個熔融表面流在一起。當此發生時，在該等相鄰粒子之間形成「頸部」。然而，即使該等粒子現在連接，但其仍維持個別形狀，並且可清楚地辨識為連接而非個別粒子(見圖1)。
圖2顯示銅粒子膜之反射光譜。高於600nm之強反射率係以銅膜的偏紅棕色為代表。在低於600nm具有低 反射率。此代表銅粒子膜吸收光。
Xe電弧放電燈的輸出光譜係示於圖3。該燈係如本文所使用之光燒結法的具體實例中所使用之類型。注意到300nm至700nm之顯著光輸出，其輸出峰值為450nm。該燈具有與銅粒子膜之吸光光譜重疊的顯著光輸出能量。事實上，大部分該輸出能量係介於350nm與550nm之間。吸光重疊亦在該可見光譜之較高能量側。該較高能量係較大微米尺寸粒子所需。
本發明之具體實例使用微米尺寸銅粒子以成功地使用本文所述方法在PET基板上完成安定、傳導性膜及圖案。
參考表2，糊劑或油墨、調配物係使用約1微米尺寸之銅粒子製成。粒度分布不含直徑小於約0.3微米之粒子。黏合劑為如表2所示之乙基纖維素的約10%溶液。在PET基板上畫下膜(或可使用網版印刷器印刷)。乾燥該等膜(例如在烘箱中以約100℃乾燥30分鐘)。該等膜之光燒結使用脈衝光系統(例如市售之Sinteron 2000，Xenon Corp.)。
進行電測量(例如，使用四點探針進行)。檢測黏著性(例如藉由施加3M "Magic"膠帶在經光燒結之銅膜頂部，從上方以橡皮擦加壓該膠帶以確保膠帶與該膜之間的接觸，然後剝離該膠帶來測量)。當只有微量材料黏至該膠帶時，表示良好黏著性。當基本上整個膜隨著該膠帶從該PET基板剝離時，表示不良黏著性。
表2顯示兩個銅糊劑調配物實例。調配物2含有較高濃度之銅粒子。
將兩種糊劑印刷在PET基板上並光燒結之。表3彙總結果。兩種調配物均為非傳導性(薄片電阻>10千歐姆-單位面積)，且不黏附至該PET基板。在光燒結之後，兩種調配物製造傳導性膜。調配物2之膜顯示較高傳導率，但該等膜易碎並且不像調配物1般良好地黏附至PET基板。另一方面，以調配物1製成之經光燒結膜顯示對於PET基板之良好黏著性。
該等樣本之目視檢查顯示PET基板的頂部表面部分熔融且銅粒子係埋入此表面內部。使用調配物1形成之膜 的此效果遠比使用調配物2形成之膜明顯。該觀察表示黏合劑於光燒結期間協助將銅粒子固定在定位，並使熱粒子能部分熔融該PET基板表面並自己陷入此頂表面內部。此外，銅相對於PET具有高熱膨脹係數。因此，經光燒結之膜顯示特定程度之收縮及在PET-銅膜界面的應力。此造成如圖4所示之銅膜中的微觀龜裂。整體來說，需要達到獲得儘可能多光燒結之平衡以確保高傳導率，但避免造成高應力及易脆膜之過多光燒結。
乙基纖維素黏合劑可經其他黏合劑(諸如丙烯酸系黏合劑、聚胺基甲酸酯，甚至能形成交聯基質之可UV固化黏合劑)替代或與之混合。亦可使用在UV及可見光範圍內具有高吸光率並影響可被該膜吸收之能量的黏合劑。
圖5顯示在PET基板上經光燒結之調配物1的樣本。亦顯示用於測試黏著性之膠帶。虛線矩形指示施加該膠帶之區域。該膠帶基本上是乾淨的。
掃描電子顯微術(SEM)結果：
圖6及7為在PET基板上之經光燒結膜(~3μm)的SEM照片。樣本中之矩形孔係使用聚焦離子束(FIB)產生以獲得該層之橫斷面。該等SEM照片顯示銅粒子埋在黏合劑中，亦顯示粒子仍保留其原有結構，特徵為銳利角。該FIB橫斷面揭露一些粒子係由薄頸部連接。圖7為較高倍率，其顯示粒子間之「形成頸部」，以白色箭頭表示。該等頸部為光燒結之結果，並使該膜變成具有傳導 性。
熱燒結與光燒結之比較：
將相似膜印刷在氧化鋁基板上並僅進行熱燒結。圖8顯示在N2/H2環境中以800℃處理此膜30分鐘後的SEM照片。在該等條件下，黏合劑被燒掉，且粒子退火並且變得更圓。亦觀察到頸部。
圖9顯示在各種不同溫度下之熱燒結的導電率結果與光燒結結果的比較之圖及表二者。當燒結溫度提高時，傳導率提高(即，薄片電阻降低)，但即使在800℃燒結30分鐘亦無法達到使用數毫秒光燒結光脈衝(0.20至0.15歐姆-單位面積)所達到的傳導率。
光燒結中之光化學程序使得銅之氧化物分解成銅金屬。光燒結之脈衝能量使得銅粒子能暫時地到達高溫連同發生表面氧化物的光還原。此結合機制導致有效光燒結銅粒子。相較於熱燒結，在光燒結之情況下，該光燒結法在銅粒子之間產生高密度之形成頸部。光燒結獲致低於熱燒結之電阻率。該光燒結法中觀察到的形成頸部密度(每一體積粒子之頸部數)始終高於熱燒結法中獲致之形成頸部密度。雖然熱燒結在形成氣體中發生，但吾人需要假設銅粒子的表面上最初具有一層氧化銅。熱方法(即使在形成氣體，還原環境中)不移除氧化銅層，因此即使達到在銅粒子之間形成頸部，因氧化銅存在所致之頸部電阻高於熱燒結期間所獲得之純銅頸部。
光燒結後之銅粒子的表面形態顯示銳利角或粗糙邊緣及非球形形狀。該方法快速，因此表面沒有足夠時間真正熔融及重組其形狀。該能量可轉移以與最近的相鄰者形成頸部而非粒子間重組。熱燒結後之銅粒子的表面形態顯示具有光滑表面特徵的高度球形形狀。此光滑度證實表面熔融現象，從而證實表面氧化物之「表皮」控制粒子形狀。
熱燒結法花費相當長時間。實驗顯示大約30分鐘之處理獲致傳導性膜。在熱燒結情況下，因與形成氣體環境之化學還原所導致的氧化物轉化為緩慢方法。該緩慢方法大幅限制粒子之間所獲致的頸部數，並提高該膜的所形成電阻率。
光燒結為快速方法。光燒結製程時間僅有數毫秒。光迅速從銅粒子移除表面氧化物，使得該等粒子在因吸光而二次加熱期間可形成頸部連接。該提高之形成頸部密度造成比熱燒結低之電阻率。
在PCB基板及聚乙烯(PE)上印刷銅糊劑：
圖10至12顯示在環氧樹脂-玻璃纖維PCB基板上印刷並光燒結之銅糊劑(圖10至11)及在PE基板上印刷並光燒結之銅糊劑(圖12)。二者基板之電阻率均為約4.5×10-5歐姆-cm。可從膠帶測試看出黏著性良好。如圖11所示，使用為人熟知之焊料可輕易將銅線焊接至PCB基板上之銅膜。

Claims (12)

  1. 一種製造傳導性膜之方法，其包括：將包含微米尺寸金屬粒子之油墨或糊劑組成物沉積在熔點低於200℃之聚合基板上，其中該油墨或糊劑組成物中之微米尺寸金屬粒子具有大於一微米之平均粒度；及在沉積於該基板之後光燒結該油墨或糊劑組成物。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該聚合基板具有大於0.1W/mK之熱傳導性。
  3. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該油墨或糊劑組成物中之微米尺寸金屬粒子的平均粒度小於三微米。
  4. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該光燒結係採用廣光譜光源進行。
  5. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該熔點低於150℃。
  6. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該金屬粒子包含銅。
  7. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該金屬粒子係選自由Ag、Ni、Al及Fe所組成之群組。
  8. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該聚合基板係由PET所構成。
  9. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該光燒結金屬粒子係藉由頸部彼此連接。
  10. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該聚合基板具有比該光燒結之油墨或糊劑組成物的熱膨脹係數大兩倍 之熱膨脹係數。
  11. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該光燒結造成一些金屬粒子物理性埋入該聚合基板的表面。
  12. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該光燒結之油墨或糊劑組成物具有之所得電阻率低於10-4歐姆-cm。
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