TW201400567A - 粘結劑組合物及其製備方法 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種粘結劑組合物，包含：共聚物，其相對於100重量份的甲基丙烯酸酯類單體以5重量份至50重量份的含量比聚合含有極性官能團的單體；以及中空型的玻璃填充劑或氣泡。並且，提供一種粘結劑組合物的製備方法，包括以下步驟：相對於100重量份的甲基丙烯酸酯類單體聚合5重量份至50重量份的含有極性官能團的單體來製備共聚物的步驟；在上述共聚物中添加表面活性劑、光引發劑及光固化劑來製備混合物的步驟；以及在上述混合物中添加中空型的玻璃填充劑或注入氣泡的步驟。

Description

粘結劑組合物及其製備方法
本發明涉及一種氣泡穩定性提高的粘結劑組合物及其製備方法。
以往，在粘結劑組合物中包含氣泡的情況下，為了確保氣泡的穩定性，普遍運用提高粘度的方法。但是，即使有了粘度的調整，在粘結劑組合物所包含的丙烯酸的含量較低的情況下，雖在氣溫低的冬季具有較高的氣泡穩定性，但在氣溫高的夏季氣泡穩定性會惡化，所以，難以製備不受外部溫度影響的包含氣泡分散型粘結劑組合物的丙烯酸泡沫膠帶。
日本公開公報第2011-190290號中雖有記載了包含由氮、二氧化碳及氬等的不活性氣體等形成的氣泡及丙烯酸類樹脂的粘結劑組合物，但這是為了容易捲繞包含上述粘結劑組合物的粘結膠帶，並抑制上述粘結劑組合物的突出的現象的發明，並沒有公開與粘結劑組合物包含的氣泡的穩定性相關的內容等。
本發明提供一種與外部溫度或粘結劑組合物的粘度無關地氣泡穩定性優秀的粘結劑組合物。
本發明亦提供製備上述粘結劑組合物的方法。
本發明的一實施例提供一種粘結劑組合物，其包含：共聚物，其相對於100重量份的甲基丙烯酸酯(meta acrylic ester)類單體以5重量份至50重量份的含量比聚合含有極性官能團的單體；以及中空型的玻璃填充劑或氣泡。
上述丙烯酸酯類單體可以是選自由(甲基)丙烯酸甲酯(methyl meta acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl meta acrylate)、甲基丙烯酸正丙酯(n-propyl meta acrylate)、甲基丙烯酸異丙酯(isopropyl meta acrylate)、甲基丙烯酸正丁酯(n-butyl meta acrylate)、甲基丙烯酸叔丁酯(t-butyl meta acrylate)、甲基丙烯酸中丁酯(sec-butyl meta acrylate)、甲基丙烯酸戊酯(pentyl meta acrylate)、甲基丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl meta acrylate)、甲基丙烯酸-2-乙基丁酯(2-ethylbutyl meta acrylate)、甲基丙烯酸正辛酯(n-octyl meta acrylate)、甲基丙烯酸異辛酯(isooctyl meta acrylate)、甲基丙烯酸異壬酯(isononyl meta acrylate)、甲基丙烯酸十二酯(lauryl meta acrylate)、甲基丙烯酸十四酯(tetradecyl meta acrylate)及它們的組合形成的組中的一種以上。
上述含有極性官能團的單體可以是選自由含有羥基(Hydroxy group)的單體、含有羧基(carboxyl group)的單體、含有氮的單體及它們的組合形成的組中的一種以上。
上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡可以呈球形。
上述中空型的玻璃填充劑或氣泡的粒徑可以是20μm至 300μm。
相對於100重量份的上述甲基丙烯酸酯(meta acrylic ester)類單體，可以包含0.1重量份至20重量份的上述中空型的玻璃填充劑。
上述氣泡的每單位體積可以是0.1體積%至10體積%。
上述粘結劑組合物的密度可以是0.4g/m3至0.8g/m3。
本發明的再一實施例提供一種粘結劑組合物的製備方法，包括以下步驟：相對於100重量份的甲基丙烯酸酯(meta acrylic ester)類單體聚合5重量份至50重量份的含有極性官能團的單體來製備共聚物的步驟；在上述共聚物中添加表面活性劑、光引發劑及光固化劑來製備混合物的步驟；以及在上述混合物中添加中空型的玻璃填充劑或注入氣泡的步驟。
本發明的再一實施例提供一種粘結劑組合物的製備方法，包括以下步驟：相對於100重量份的甲基丙烯酸酯(meta acrylic ester)類單體聚合5重量份至50重量份的含有極性官能團的單體來製備共聚物的步驟；在上述共聚物中添加表面活性劑、光引發劑及光固化劑來製備混合物的步驟；以及在上述混合物中添加中空型的玻璃填充劑或注入氣泡的步驟。
還可以包括對添加上述中空型的玻璃填充劑或注入上述氣泡的混合物進行固化的步驟。
上述粘結劑組合物，借助官能團之間的相互作用，使共聚物所包含的中空型的玻璃填充劑或氣泡向表面浮起並破裂的現象消失，且提高氣泡的穩定性。
並且，在丙烯酸類泡沫的單面或雙面塗敷上述粘結劑組合物，從而可以運用為丙烯酸泡沫膠帶。
第1圖為以掃描電子顯微鏡(SEM,Scanning Electron Microscopy)拍攝之實施例1及比較例1示意圖。
以下，對本發明的實例進行詳細說明。但，這只是例示性的，本發明不被此所限制，本發明僅根據所附的申請專利範圍來定義。為了能夠明確說明本發明，省略了與說明無關的部分，在說明書全文中相同或類似的結構部件使用相同的附圖標記。
粘結劑組合物
本發明一實例的粘結劑組合物，包含：共聚物，其相對於100重量份的甲基丙烯酸酯類單體以5重量份至50重量份的含量比聚合含有極性官能團的單體；以及中空型的玻璃填充劑或氣泡。
上述甲基丙烯酸酯類單體的種類沒有特別的限定，例如，可以使用烷基(甲基)丙烯酸。此時，如果包含於單體的烷基過於長鏈，則會有粘結劑組合物的凝聚力下降，且難以調節玻璃轉移溫度(Tg)及粘結性的擔憂，所以，可以使用具有碳原子數為1至14的烷基的甲基丙烯酸酯類單體。
具體地，上述丙烯酸酯類單體可以是選自由(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-乙基丁酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異壬酯、甲基丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸十四酯及它們的組合形成的組中的一種以上。
形成上述粘結劑組合物時，可以包含含有極性官能團的單體，在此情況下，本發明一實施例的粘結劑組合物可以是包含甲基丙烯酸 酯類單體及含有極性官能團的單體的單體混合物的共聚物。
上述含有極性官能團的單體包含可以與上述甲基丙烯酸酯類單體進行共聚的極性官能團，從而起到調節上述粘結劑組合物的耐久可靠性及凝聚力的作用。作為可以使用的含有極性官能團的單體的例，可以舉含有羥基的單體、含有羧基的單體及含有氮的單體。
在本發明一實例中，尤其是含有上述極性官能團的單體中，可以使用含有羥基的單體，但不局限於此。上述中，作為含有羥基的單體的例，可以舉(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥己酯、(甲基)丙烯酸-8-羥辛酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙二醇酯或(甲基)丙烯酸-2-羥基丙二醇酯，作為含有羧基的單體的例，可以舉(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙酸、3-(甲基)丙烯醯氧基丙酸、4-(甲基)丙烯醯氧基丁酸、丙烯酸二聚體、衣康酸、馬來酸及馬來酸酐，作為含有氮的單體的例，可以舉(甲基)丙烯醯胺、N-聚乙烯吡咯烷酮或N-乙烯基己內醯胺，但不局限於此。
上述粘結劑組合物包含中空型的玻璃填充劑或氣泡，限定甲基丙烯酸酯類單體及含有極性官能團的單體的含量，從而能夠以規定形態維持上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的同時穩定地包含。
具體地，因所包含規定含量的上述甲基丙烯酸酯類單體及極性官能團的單體的官能團之間的相互作用，從而能夠使在本發明一實例的上述粘結劑組合物中強制地添加、注入或自然產生的中空型的玻璃填充劑及氣泡向表面浮起破裂的現象消失。由此，維持上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的穩定性，從而能夠與外部溫度無關地維持規定水準以上的密度及分佈度。
上述粘結劑組合物，相對於100重量份的上述甲基丙烯酸酯類單體，可以包含約5重量份至約50重量份的含有極性官能團的單體。因包含上述含量的上述含有極性官能團的單體，借助極性之間的凝聚力可以引起兩者的官能團之間的相互作用，最終，不僅可以起到給固化的粘結劑組合物賦予較高的凝聚力且提高粘結力的作用，還可以降低強制注入的氣泡向表面浮起並破裂的現象，從而可以得到穩定氣泡的效果。
關於上述粘結劑組合物，相對於100重量份的上述甲基丙烯酸酯類單體，例如，在含有極性官能團的單體為含有羧基的單體的情況下，可以包含5重量份至25重量份的上述粘結劑組合物，在含有極性官能團的單體為含有羥基的單體的情況下，可以包含15重量份至40重量份的上述粘結劑組合物，並且可以穩定地包含具有規定形態的上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡。
上述中空型的玻璃填充劑可以是有機類、無機類或它們的複合物，具體地，可以包含具有中空的玻璃泡、中空型高分子微球等。上述玻璃泡為真玻璃(ture glass)結構的球形的低比重中空玻璃微球(Hollow Glass Microspheres)，是指強度高且耐熱性、耐化學性非常好的輕量化填充劑。上述玻璃泡相比現有的使用於塑膠的填充劑(filler)的比重，具有非常低的比重，不僅可以期待因比重的輕量化，還可以期待樹脂使用量的減少、尺寸穩定性及成型後變形改善、加工性及可成型性改善、隔熱性能及耐濕性提高等。
為了粘結劑組合物的輕量化也可以以低比重包含上述中空型高分子微球，例如，可以作為Expancel微球、Micropearl微球等進行銷售。
所以，本發明一實例的粘結劑組合物，因包含中空型的玻璃填充劑從而可以降低上述粘結劑組合物的整體比重，可以豐富作為粘結劑 組合物的運用，還可以減少適用上述粘結劑組合物的粘附體的整體重量。
上述氣泡可以由氣體成分形成，上述氣體成分沒有特別的限定，可以利用氮、二氧化碳及氬等不活性氣體等的各種氣體成分。作為形成上述氣泡的氣體，重要的是要利用不阻礙上述甲基丙烯酸酯類單體和上述含有極性官能團的單體的聚合反應或添加物的混合反應的氣體。具體地，形成上述氣泡的氣體中，在不阻礙反應和在費用方面，氮適合。
通常，上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡具有球狀的形狀，但也可以具有歪斜的形狀的球狀。上述中空型的玻璃填充劑與中空的乒乓球的形成類似，比氣泡容易維持球形。
具體地，上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的粒徑可以是約20μm至約300μm，更具體地，可以是約50μm至約200μm。維持上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的粒徑，從而具有可以確保產品輕量化及緩衝性的優點，且可以借助上述的粒徑來確認穩定性。
具體地，上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的粒徑可以是約20μm至約300μm，更具體地，可以是約50μm至約200μm。維持上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的粒徑，從而具有可以確保產品輕量化及緩衝性的優點，且可以借助上述的粒徑來確認穩定性。
相對於100重量份的上述甲基丙烯酸酯類單體，可以包含約0.1重量份至約20重量份的上述中空型的玻璃填充劑，具體地，可以包含約3重量份至約10重量份的上述中空型的玻璃填充劑。包含上述範圍的上述中空型的玻璃填充劑，從而既可以容易發生本發明一實例的粘結劑組合物的固化收縮，還可以維持規定的強度。相反，如果添加過少的上述中空型的玻璃填充劑，就難以調到所要的密度；如果添加過多，粘結劑組合物 的粘度會過分增加，可能會產生難以攪拌或粘結力減少的問題。
上述粘結劑組合物內的上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡可以均勻地分散而存在。上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的穩定性越好，上述粘結劑組合物內的上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡就越均勻地分散，且可以包含相對較多的量。與此相反，上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的穩定性越低時，因上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡會破裂，會導致分散性及分佈率會下降，從而上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡無法均勻地分散，且包含相對較少的量。
具體地，上述粘結劑組合物的上述氣泡的每單位體積可以是約0.1體積%至約10體積%。上述氣泡在每規定體積中包含上述的體積%，從而在上述粘結劑組合物會變柔韌且因具有緩衝性而能夠提高附著面積方面優秀，還可以知道由於維持規定體積%，上述氣泡沒有破裂且均勻地存在於粘結劑組合物內。
上述粘結劑組合物的密度可以是約0.4g/m3至約0.8g/m3，具體地，可以是約0.5g/m3至約0.8g/m3，更具體地，可以是約0.6g/m3至約0.8g/m3。可以類推，如果上述粘結劑組合物的密度低，上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡會均勻地分散，相反，如果上述粘結劑組合物的密度高，則因上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的破裂現象，分散性會下降。
所以，上述粘結劑組合物通過限定形成共聚物的單體的含有比率，使中空型的玻璃填充劑或上述氣泡能夠均勻地分佈，且上述粘結劑組合物的密度可以維持上述範圍。進而，將上述粘結劑組合物塗敷於丙烯酸類泡沫的單面或雙面，從而可以運用為丙烯酸泡沫膠帶。
上述粘結劑組合物塗敷層的厚度沒有特別的限定，例如可以 從約100μm至約3000μm範圍中選擇，具體地可以從約400μm至約2000μm範圍中選擇。上述粘結劑組合物塗敷層維持上述的厚度，從而能夠確保規定的緩衝性(cushion)，且能夠提高對曲面或凹凸面的粘結性。
粘結劑組合物的製備方法
本發明的再一實例提供一種粘結劑組合物的製備方法，包括以下步驟：相對於100重量份的甲基丙烯酸酯類單體聚合5重份至50重量份的含有極性官能團的單體來製備共聚物的步驟；在上述共聚物中添加表面活性劑、光引發劑及光固化劑來製備混合物的步驟；以及在上述混合物中添加中空型的玻璃填充劑或注入氣泡的步驟。
上述粘結劑組合物的製備方法包括相對於100重量份的甲基丙烯酸酯類單體聚合約5重量份至約50重量份的含有極性官能團單體來製備共聚物的步驟。具體地，上述步驟是熱聚合上述甲基丙烯酸酯類單體及含有上述極性官能團的單體來製備共聚物的步驟，因此執行上述熱聚合的條件沒有特別的限定。
例如，上述熱聚合可以在約50℃至約70℃的溫度中，具體地，在約50℃至約60℃的溫度中，執行約1小時至約3小時，更具體地，執行約2小時。此時，可以一次性地添加聚合的上述甲基丙烯酸酯類單體及含有極性官能團的單體，或也可以分割或連續地添加上述甲基丙烯酸酯類單體及含有極性官能團的單體。
上述粘結劑組合物的製備方法包括在聚合上述甲基丙烯酸酯類單體及含有極性官能團單體的共聚物中添加表面活性劑、光引發劑及光固化劑來製備混合物的步驟。此時，所使用的表面活性劑、光引發劑及光固化劑的種類沒有特別的限定，根據粘結劑組合物的用途等，包含適當的 添加劑也可以。
作為上述表面活性劑可以舉出離子(Ion)性表面活性劑及矽(silicone)類表面活性劑等。上述表面活性劑的使用量沒有特別的限定，但相對於100重量份的上述聚合的樹脂，可以從約0.01重量份至約5重量份，具體地，約0.05重量份至約3重量份的範圍中選擇。
上述光引發劑的種類沒有特別的限定，但例如，可以舉出安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香正丁醚、安息香異丁醚、苯乙酮、二甲氨基苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基甲酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮、二苯甲酮、對苯基二苯甲酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、二氯二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基硫雜蒽酮(thioxanthone)、2-乙基硫雜蒽酮、2-氯硫雜蒽酮、2,4-二甲基硫雜蒽酮、2,4-二乙基硫雜蒽酮、二甲基苄基酮、苯乙酮二甲基縮酮、對二甲氨基苯甲酸酯、聚合[2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮]、2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯)苯基氧化膦、α,α-甲氧基-α-羥基苯乙酮、2-苯甲醯-2-(二甲氨基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮或2,2-二甲醚-2-苯基-苯乙酮等。
上述光引發劑的使用量沒有特別的限定，但相對於100重量份的上述聚合的樹脂，可以從約0.01重量份至約5重量份，具體地，約0.05重量份至約3重量份的範圍中選擇。
上述光固化劑可以起到根據使用量來調節上述粘結劑組合物 的粘結特性，且根據情況賦予交聯結構的作用。例如，可以舉出多官能丙烯酸等的極性單體，具體地，可以是選自包含1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸酯二甲基丙烯酸新戊二醇酯、二環戊基二(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性二環戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯醯氧乙基異氰酸酯、烯丙基環己基二(甲基)丙烯酸酯、三環癸二甲醇(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性六氫鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、癸烷二環樹二甲醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯、9,9-雙[4-(2-丙烯醯基氧基乙氧基)苯基]芴、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸改性二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯醯氧乙基異氰酸酯、二甘油四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙酸改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯及作為異氰酸酯單體和三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯的反應物的氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯的組中的一種以上。
相對於100重量份的上述聚合的樹脂，可以包含約0.05重量份至2重量份的上述光固化劑。上述光固化劑維持上述範圍，從而沒有因凝聚 力的下降而造成的耐久性惡化的擔憂，且沒有在高溫或高濕條件下耐久可靠性下降的擔憂。
上述粘結劑組合物的製備方法包括在上述混合物中添加中空型的玻璃填充劑或注入氣泡的步驟。
在上述粘結劑組合物同時包含上述中空型的玻璃填充劑及上述氣泡的情況下，在上述混合物中添加中空型的玻璃填充劑，通過攪拌來製備粘結性混合物，將該粘結性混合物利用真空泵進行減壓脫泡後，注入氣泡，從而可以製備本發明一實例的粘結劑組合物。
上述粘結劑組合物的製備方法還可以包括對添加上述中空型的玻璃填充劑或注入上述氣泡的混合物進行固化的步驟。經過上述步驟，可以將上述粘結劑組合物塗敷於丙烯酸類泡沫的單面或雙面。
為了固化上述混合物，要啟動光引發劑，重要的是對添加上述中空型的玻璃填充劑或注入上述氣泡的混合物照射活性能量(Energy)光線。作為上述的活性能量(Energy)光線可以舉出α射線、β射線、γ射線、中子束、電子束等電離性放射線或紫外線，尤其，紫外線為適合。並且，上述活性能量(Energy)光線的照射能量(Energy)、照射時間及照射方法等沒有特別的限定，可以啟動光引發劑來進行上述混合物的固化。
並且，為了抑制或防止上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡的破裂，可以連續進行中空型的玻璃填充劑的添加或氣泡的注入及固化工序。具體地，在規定的面上塗敷添加上述中空型的玻璃填充劑或注入上述氣泡的混合物，並根據需要進行乾燥或固化，從而可以形成粘結劑組合物塗敷層。
即，在含有表面活性劑、光引發劑及光固化劑的混合物中添加中空型的玻璃填充劑或注入氣體成份的氣泡並塗敷於規定的面上，之後加熱或照射活性能量(Energy)光線，由此可以製備粘結劑組合物塗敷層，此時，上述粘結劑組合物的塗敷層可以包含均勻分散的上述中空型的玻璃填充劑或上述氣泡。
下面提出本發明的具體的實施例。但是，下面記載的實施例只是為了具體地例示或說明本發明，本發明並不局限於此。
實施例1
相對於100重量份的2-乙基丙烯酸己酯，將11重量份的極性單體丙烯酸在1升玻璃反應器中進行熱聚合來獲得粘度為3500cP的共聚物。相對於100重量份的上述熱聚合的樹脂，添加0.5重量份的作為光引發劑的豔佳固(IRGACURE)-651(a,a-甲氧基-a-羥基苯乙酮)及0.35重量份的作為交聯劑的1,6-己二醇二丙烯酸(HDDA)後，充分攪拌來製備了混合物。
在上述製備的混合物中添加4.5重量份的玻璃泡及1.5重量份的二氧化矽，攪拌至充分均勻，然後利用真空泵對上述混合物進行減壓脫泡。
此後，利用氣泡劑(Frother)在上述減壓脫泡的混合物注入2重量份的矽表面活性劑(相對於100重量份的上述熱聚合的共聚物)和氮氣體。然後，通過紫外線固化器在聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜上塗敷厚度為0.8 mm的粘結劑組合物之後，製備了丙烯酸泡沫膠帶。此時塗敷溫度維持10℃。
實施例2
除了將上述實施例1中的塗敷溫度為25℃之外，以與上述實施例1相同的方法製備了丙烯酸泡沫膠帶。
實施例3
除了在上述實施例2中相對於100重量份的2-乙基丙烯酸己酯，包含25重量份的2-羥基乙基丙烯酸之外，以與上述實施例2相同的方法製備了丙烯酸泡沫膠帶。
比較例1
除了在上述實施例1中相對於100重量份的2-乙基丙烯酸己酯，包含3重量份的極性單體丙烯酸之外，以與上述實施例1相同的方法製備了丙烯酸泡沫膠帶。
比較例2
除了在上述實施例2中相對於100重量份的2-乙基丙烯酸己酯，包含3重量份的極性單體丙烯酸之外，以與上述實施例2相同的方法製備了丙烯酸泡沫膠帶。
比較例3
除了在上述實施例2中相對於100重量份的2-乙基丙烯酸己酯，包含60重量份的2-羥基丙烯酸己酯之外，以與上述實施例2相同的方法製備了丙烯酸泡沫膠帶。
實驗例-根據共聚物組成的氣泡的穩定性
為了確認根據甲基丙烯酸酯類單體及含有極性官能團的單體的不同的樹脂組成的玻璃泡或氣泡的穩定性，測定了上述實施例及比較例的密度及氣泡數。
1)密度：利用電子固體比重計(DME-220E)測定上述實施例及比較例的密度。
2)氣泡數：以掃描電子顯微鏡(SEM)拍攝上述實施例及比較例，分析在規定面積中(500μm×1000μm，橫×豎)的氣泡數。此時，陽角顯得凸出的看作玻璃泡，陰角顯得凹陷的看作氣泡，只判斷氣泡數。
參照上述表1，如本發明一實例的粘結劑組合物，以甲基丙烯酸酯類單體及含有極性官能團的單體的混合比來形成共聚物的實施例1至實施例3的情況，粘結劑組合物與外部溫度無關地呈現0.8 g/m3以下的密度。從密度低於比較例1至比較例3來看，可以類推為氣泡分散得好。並且， 測定出粘結劑組合物內的氣泡數為每規定面積中有10個以上，由此可知，實施例1至實施例3的粘結劑組合物的氣泡的穩定性優秀。
與此相反，比較例1至比較例3的情況，與本發明的一實例的粘結劑組合物不同的甲基丙烯酸酯類單體及含有極性官能團的單體的混合比形成共聚物，測定出粘結劑組合物的密度高於實施例1至實施例3，粘結劑組合物內的氣泡數也在每規定面積中有較少的7個以下。這是由於氣泡的破裂現象導致分散性下降，由此可知，上述實驗例的實驗結果依據形成粘結劑組合物的共聚物的單體的組成。

Claims (10)

  1. 一種粘結劑組合物，包含：共聚物，其相對於100重量份的甲基丙烯酸酯(meta acrylic ester)類單體以5重量份至50重量份的的含量比聚合含有極性官能團的單體；以及中空型的玻璃填充劑或氣泡。
  2. 根據申請專利範圍第1項所述的粘結劑組合物，其中，該丙烯酸酯類單體是選自包含(甲基)丙烯酸甲酯(methyl meta acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl meta acrylate)、甲基丙烯酸正丙酯(n-propyl meta acrylate)、甲基丙烯酸異丙酯(isopropyl meta acrylate)、甲基丙烯酸正丁酯(n-butyl meta acrylate)、甲基丙烯酸叔丁酯(t-butyl meta acrylate)、甲基丙烯酸仲丁酯(sec-butyl meta acrylate)、甲基丙烯酸戊酯(pentyl meta acrylate)、甲基丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl meta acrylate)、甲基丙烯酸-2-乙基丁酯(2-ethylbutyl meta acrylate)、甲基丙烯酸正辛酯(n-octyl meta acrylate)、甲基丙烯酸異辛酯(isooctyl meta acrylate)、甲基丙烯酸異壬酯(isononyl meta acrylate)、甲基丙烯酸十二酯(lauryl meta acrylate)、甲基丙烯酸十四酯(tetradecyl meta acrylate)及它們的組合的組中的一種以上。
  3. 根據申請專利範圍第1項所述的粘結劑組合物，其中，該含有極性官能團的單體是選自包含含有羥基(Hydroxy group)的單體、含有羧基(carboxyl group)的單體、含有氮的單體及它們的組合的組中的一種以上。
  4. 根據申請專利範圍第1項所述的粘結劑組合物，其中，該中空型的玻璃填充劑或該氣泡呈球形。
  5. 根據申請專利範圍第1項所述的粘結劑組合物，其中，該中空型的玻璃 填充劑或該氣泡的粒徑為20μm至300μm。
  6. 根據申請專利範圍第1項所述的粘結劑組合物，其中，相對於100重量份的該甲基丙烯酸酯(meta acrylic ester)類單體，包含0.1重量份至20重量份的該中空型的玻璃填充劑。
  7. 根據申請專利範圍第1項所述的粘結劑組合物，其中，該氣泡的每單位體積為0.1體積%至10體積%。
  8. 根據申請專利範圍第1項所述的粘結劑組合物，其中，該粘結劑組合物的密度為0.4g/m3至0.8g/m3。
  9. 一種粘結劑組合物的製備方法，包括以下步驟：相對於100重量份的甲基丙烯酸酯(meta acrylic ester)類單體聚合5重量份至50重量份的含有極性官能團的單體來製備共聚物的步驟；在該共聚物中添加表面活性劑、光引發劑及光固化劑來製備混合物的步驟；以及在該混合物中添加中空型的玻璃填充劑或注入氣泡的步驟。
  10. 根據申請專利範圍第9項所述的粘結劑組合物，其中，還包括對添加該中空型的玻璃填充劑或如注入該氣泡的混合物進行固化的步驟。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104163884B (zh) * 2013-05-20 2016-12-28 3M创新有限公司 可固化的丙烯酸类组合物、丙烯酸类胶带、丙烯酸类胶辊以及制备该丙烯酸类胶辊的方法
KR101925922B1 (ko) * 2014-12-24 2018-12-06 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착 시트, 의료용 점착 테이프 및 제조방법
WO2017127239A1 (en) * 2016-01-18 2017-07-27 3M Innovative Properties Company Pressure-sensitive adhesive with filler
JP7478510B2 (ja) 2017-05-30 2024-05-07 東レ株式会社 分離膜エレメント
KR102018061B1 (ko) 2017-11-28 2019-09-04 주식회사 영우 경화수축율이 작은 자외선 경화형 점착 조성물 및 이를 포함하는 점착 테이프
JP7025046B2 (ja) 2020-01-28 2022-02-24 Ｎｅｃプラットフォームズ株式会社 試験システム、試験方法、及びプログラム
KR102379084B1 (ko) 2021-09-30 2022-03-24 윤미라 자외선 경화형 수지 조성물 및 이를 포함하는 자외선 경화형 라미네이트 시트의 제조 방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4388424A (en) * 1981-11-05 1983-06-14 Scm Corporation Caulk containing microballoons
JPH11106721A (ja) * 1997-09-30 1999-04-20 Sekisui Chem Co Ltd 粘着テープの製造方法
JP5384774B2 (ja) * 2000-08-31 2014-01-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー アクリルフォーム粘着剤およびその製造方法
JP2003041232A (ja) * 2001-07-30 2003-02-13 Sekisui Chem Co Ltd 感圧性接着剤及び感圧性接着テープ
JP5408640B2 (ja) * 2006-09-04 2014-02-05 日東電工株式会社 紫外線硬化型粘着剤組成物、紫外線硬化型粘着シート及びその製造方法
EP2072594A4 (en) * 2006-10-12 2014-10-22 Nitto Denko Corp ACRYLIC TAPE OR FOIL, AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
JP5089201B2 (ja) * 2007-03-12 2012-12-05 日東電工株式会社 アクリル系粘着テープ又はシート、およびその製造方法
KR101475102B1 (ko) * 2007-09-26 2014-12-22 덴끼 가가꾸 고교 가부시키가이샤 접착제 조성물 및 접합 방법
JP5483835B2 (ja) * 2007-10-22 2014-05-07 日東電工株式会社 加熱発泡型再剥離性アクリル系粘着テープ又はシート
JP5570706B2 (ja) * 2008-05-29 2014-08-13 日東電工株式会社 アクリル系感圧接着テープ又はシート
KR101371909B1 (ko) * 2008-06-19 2014-03-10 주식회사 엘지화학 점착제 조성물 및 상기를 포함하는 점착 시트
JP5563411B2 (ja) * 2009-10-16 2014-07-30 リンテック株式会社 粘着剤組成物、粘着剤および光学フィルム
JP5568290B2 (ja) * 2009-11-30 2014-08-06 日東電工株式会社 粘着テープ
JP2011190290A (ja) * 2010-03-11 2011-09-29 Nitto Denko Corp 粘着テープ
JP2012117040A (ja) * 2010-11-12 2012-06-21 Nitto Denko Corp 粘着テープ又はシート
KR101400558B1 (ko) * 2011-12-07 2014-05-29 (주)엘지하우시스 폼 테이프 기재 조성물, 이를 이용한 폼 테이프 및 이의 제조 방법
JP5950669B2 (ja) * 2012-04-16 2016-07-13 日東電工株式会社 粘着シート及び粘着剤組成物

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