TW201317285A - 著色組成物、彩色濾光片及顯示元件 - Google Patents

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Abstract

本發明有關於著色組成物、彩色濾光片及顯示元件。本發明的課題在於提供在使用C.I.顏料黃138、黃色染料時，即使經過高溫加熱步驟也能夠形成亮度不降低之綠色像素的著色組成物。所述著色組成物，其特徵在於，是含有(A)著色劑、(B)黏結劑樹脂以及(C)交聯劑的著色組成物，作為(A)著色劑，含有(a1)選自於喹酞酮系黃色顏料和黃色染料中的至少一種、和(a2)綠色著色劑，作為(C)交聯劑，含有具有2個以上之聚合性不飽和基且2個以上之聚合性不飽和基中至少一個是下述式(1)所表示的基的化合物。□[在式(1)中，R1表示氫原子或者甲基，R2表示碳原子數為1~10的烷二基，m表示1~5的整數，「*」表示連結鍵]。

Description

著色組成物、彩色濾光片及顯示元件
本發明有關於著色組成物、彩色濾光片及顯示元件，更詳細而言，有關於在形成對用於透射型或反射型的彩色液晶顯示元件、固體攝影元件、有機EL顯示元件、電子紙等的彩色濾光片有用的著色層中使用的著色組成物，具備使用該著色組成物而形成的綠色像素的彩色濾光片，以及具備該彩色濾光片的顯示元件。
在使用著色感放射線性組成物製造彩色濾光片時，已知有以下方法：在基板上，塗布著色感放射線性組成物並乾燥後，按需要的圖案形狀對乾燥塗膜照射放射線(以下，稱為「曝光」)，並藉由進行顯影，得到各色的像素(專利文獻1~2)。另外，也已知利用分散有碳黑的光聚合性組成物形成黑矩陣的方法(專利文獻3)。另外，也已知使用著色熱固性樹脂組成物藉由噴墨方式而得到各色的像素的方法(專利文獻4)。
另外，在形成綠色像素時，通常使用由綠色與黃色的著色劑調色成的著色組成物。於是，對於用於形成綠色像素之黃色的著色劑，為了提高綠色像素的透射率，即亮度，一直以來進行了各種各樣的研究。例如，專利文獻5~7中，提出了使用C.I.顏料黃150。進而，專利文獻8~9中，提出了使用屬於喹酞酮系顏料的C.I.顏料黃138、黃色染料作為比C.I.顏料黃150亮度高的黃色著色劑。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開平2-144502號公報
[專利文獻2]日本特開平3-53201號公報
[專利文獻3]日本特開平6-35188號公報
[專利文獻4]日本特開2000-310706號公報
[專利文獻5]日本特開平9-269410號公報
[專利文獻6]日本特開平10-160928號公報
[專利文獻7]日本特開平11-14825號公報
[專利文獻8]日本特開2001-59906號公報
[專利文獻9]日本特開2010-168531號公報
但是，即使使用C.I.顏料黃138、黃色染料作為黃色著色劑，但如果經過高溫的加熱步驟(例如，顯影後的後烘烤步驟)，則也存在綠色像素之亮度降低的問題。因此，現狀是不能充分利用C.I.顏料黃138、黃色染料的潛在能力。
因此，本發明的課題在於提供在使用C.I.顏料黃138、黃色染料作為黃色著色劑時即使經過高溫加熱步驟也能夠形成亮度不降低的綠色像素的著色組成物。進而，本發明的課題在於提供具備使用該著色組成物而形成的綠色像素的彩色濾光片，以及具備該彩色濾光片的顯示元件。
本發明人等認為因高溫加熱步驟而使亮度降低的原因是由於與加熱伴隨的硬化成分的透明性降低，並進行了深入研究，結果發現藉由將C.I.顏料黃138等與特定的交聯劑併用能夠解決上述課題。
即，本發明提供一種著色組成物，其特徵在於，是含有(A)著色劑、(B)黏結劑樹脂以及(C)交聯劑的著色組成物，作為(A)著色劑，含有(a1)選自於黃色染料和喹酞酮系黃色顏料中的至少一種、和(a2)綠色著色劑，作為(C)交聯劑，含有具有2個以上之聚合性不飽和基且2個以上之聚合性不飽和基中至少一個是下述式(1)所表示的基的化合物(以下，也稱為「特定交聯劑」)。
[在式(1)中，R1表示氫原子或者甲基，R2表示碳原子數為1~10的烷二基(alkanediyl)，m表示1~5的整數，「*」表示連結鍵。]
另外，本發明提供具備使用上述著色組成物而形成之綠色像素的彩色濾光片，以及具備該彩色濾光片的顯示元件。
根據本發明，能夠形成亮度極其高的綠色像素。而且，利用本發明的著色組成物形成之綠色像素對比度高。
因此，本發明的著色組成物能夠極其適合用於製作以彩色液晶顯示元件用彩色濾光片、固體攝影元件的色 分解用彩色濾光片、有機EL顯示元件用彩色濾光片、電子紙用彩色濾光片為代表的各種彩色濾光片。
[實施發明之形態]
以下，對本發明進行詳細說明。
[著色組成物]
以下，對本發明的著色組成物之構成成分進行說明。
-(A)著色劑-
本發明中(A)著色劑含有(a1)選自於喹酞酮系黃色顏料和黃色染料中之至少一種、和(a2)綠色著色劑。作為喹酞酮系黃色顏料，沒有特別限定，但較佳為C.I.顏料黃138。另外，作為黃色染料，沒有特別限定，例如可以舉出巴比妥酸偶氮系染料、吡啶酮偶氮系染料、吡唑啉酮偶氮系染料、喹酞酮系染料、花青系染料等。更具體地可以舉出在日本特開2010-168531號公報中公開的黃色染料、C.I.顏料黃138的磺化衍生物等。在本發明中，從更顯著地獲得需要的效果方面考慮，這些染料之中，較佳為喹酞酮系染料。
在本發明中，喹酞酮系黃色顏料和黃色染料各自能夠單獨使用或者將2種以上混合使用，也能夠將喹酞酮系黃色顏料與黃色染料混合使用。
另一方面，本發明中的綠色著色劑沒有特別限定，可以根據彩色濾光片的用途進行適當選擇。具體而言，也能夠使用顏料、染料和天然色素的任一種，但由於彩 色濾光片要求高色純度、亮度、對比度比等，因此，較佳為有機顏料或者有機染料，特佳為有機顏料。
作為上述綠色的有機顏料，沒有特別限定，例如可以舉出鹵化金屬酞菁，作為其具體例，可以舉出鹵化鋅酞菁、鹵化銅酞菁、鹵化鎂酞菁、鹵化鋁酞菁、鹵化鈦酞菁、鹵化鈀酞菁、鹵化錳酞菁、鹵化鐵酞菁、鹵化鈷酞菁、鹵化鎳酞菁、鹵化錫酞菁、鹵化鍺酞菁、鹵化銦酞菁等。
它們之中，較佳為鹵化鋅酞菁，特佳為溴化鋅酞菁、溴化氯化鋅酞菁。溴化氯化鋅酞菁是在顏色索引(C.I.)名中被分類成C.I.顏料綠58的顏料，較佳為下述式(4)所表示的結構。
[在式(4)中，X相互獨立地表示氫原子、氯原子或者溴原子。其中，全部X之中至少一個為氯原子，10~15個為溴原子，其餘為氫原子。]
在式(4)中，全部X之中氯原子較佳為1~6個。溴原子可以按照X的合計為16個的方式在10~15個的範圍內進行適當選擇，全部X可以由溴原子和氯原子所構成。
在本發明中，綠色著色劑能夠單獨使用或者將2種以上混合使用。
在本發明中，能夠與上述酞菁系黃色顏料、綠色著色劑等一起使用周知的有機顏料、無機顏料、油溶性染料、直接染料、酸性染料、鹼性染料等。作為酞菁系黃色顏料、黃色染料、綠色著色劑以外的著色劑，從能夠提高色純度方面考慮，較佳地使用C.I.顏料黃150。
在本發明中使用顏料作為著色劑時，也可以根據需要地採用再結晶法、再沉澱法、溶劑洗滌法、昇華法、真空加熱法或者它們的組合精製顏料來使用。另外，顏料也可以根據需要地利用樹脂將該粒子表面改質來使用。作為對顏料的粒子表面進行改質的樹脂，例如可以舉出在日本特開2001-108817號公報中記載的載色劑樹脂、或者市售的各種顏料分散用的樹脂。另外，顏料較佳地藉由所謂鹽磨將一次粒子微細化來使用。作為鹽磨的方法，例如能夠採用在日本特開平08-179111號公報中公開的方法。
在本發明中，(a1)選自於喹酞酮系黃色顏料和黃色染料中的至少一種黃色著色劑的含有比例在全部著色劑中較佳為5~65質量%，特佳為10~30質量%。另外，(a2)綠色著色劑的含有比例在全部著色劑中較佳為35~95質量%，特佳為40~90質量%。
從形成亮度高、色純度優異的像素方面考慮，(A)著色劑的含有比例通常在著色組成物的固體成分中為10~70質量%，較佳為30~60質量%。應予說明，在此所說 的「固體成分」是指除後述的溶劑以外的成分。
在本發明中使用顏料作為著色劑時，能夠根據需要地與分散劑一起使用。作為上述分散劑，例如可以使用陽離子系、陰離子系、非離子系等適宜的分散劑，但較佳為聚合物分散劑。具體地可以舉出聚胺基甲酸酯系分散劑、聚乙烯亞胺系分散劑、聚氧乙烯烷基醚系分散劑、聚氧乙烯烷基苯基醚系分散劑、聚乙二醇二酯系分散劑、脫水山梨糖醇脂肪酸酯系分散劑、聚酯系分散劑、丙烯酸系分散劑等。
這樣的分散劑能夠從商業上獲得，例如，作為丙烯酸系分散劑，可以舉出Disperbyk-2000、Disperbyk-2001、BYK-LPN6919、BYK-LPN21116、BYK-LPN21324(以上為BYK公司製造)，作為聚胺基甲酸酯系分散劑，可以舉出Disperbyk-161、Disperbyk-162、Disperbyk-165、Disperbyk-167、Disperbyk-170、Disperbyk-182(以上為BYK公司製造)，SOLSPERSE 76500(Lubrizol(股)製)，作為聚乙烯亞胺系分散劑，可以舉出SOLSPERSE 24000(Lubrizol(股)製)，作為聚酯系分散劑，可以舉出AJISPER PB821、AJISPER PB822、AJISPER PB880、AJISPER PB881(味之素FINE TECHNO股份有限公司製)等。應予說明，分散劑的含量能夠在不阻礙本發明的目的的範圍內來適當決定。
-(B)黏結劑樹脂-
作為本發明的著色組成物中的黏結劑樹脂，沒有特別限定，但較佳為具有羧基、酚式羥基等酸性官能團的 樹脂。其中，較佳為具有羧基的聚合物(以下，稱為「含羧基聚合物」)，例如可以舉出具有1個以上羧基的烯鍵式不飽和單體(以下，稱為「不飽和單體(b1)」)與其它能夠共聚的烯鍵式不飽和單體(以下，稱為「不飽和單體(b2)」)的共聚物。
作為上述不飽和單體(b1)，例如可以舉出(甲基)丙烯酸、馬來酸、馬來酸酐、琥珀酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯、對乙烯基苯甲酸等。
這些不飽和單體(b1)能夠單獨使用或者將2種以上混合使用。
另外，作為上述不飽和單體(b2)，例如可以舉出N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺這樣的N-位取代馬來醯亞胺；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對羥基苯乙烯、對羥基-α-甲基苯乙烯、對乙烯基苄基縮水甘油醚、苊烯這樣的芳香族乙烯基化合物； (甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、聚乙二醇(聚合度2~10)甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(聚合度2~10)甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(聚合度2~10)單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(聚合度2~10)單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、三環[5.2.1.02,6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、丙三醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基苯酯、對 基苯酚的環氧乙烷改質(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、3,4-環氧環己基甲基(甲基)丙烯酸酯、3-[(甲基)丙烯醯氧基甲基]氧環丁烷、3-[(甲基)丙烯醯氧基甲基]-3-乙基氧環丁烷這樣的(甲基)丙烯酸酯； 環己基乙烯基醚、異冰片基乙烯基醚、三環[5.2.1.02,6]癸烷-8-基乙烯基醚、五環十五烷基乙烯基醚、3-(乙烯基氧甲基)-3-乙基氧環丁烷這樣的乙烯基醚； 在聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚矽氧烷這樣的聚合物分子鏈末端具有單(甲基)丙烯醯基的大分子單體等。
這些不飽和單體(b2)能夠單獨使用或者將2種以上混合使用。
在不飽和單體(b1)與不飽和單體(b2)的共聚物中，該共聚物中不飽和單體(b1)的共聚比例較佳為5~50質量%，進一步較佳為10~40質量%。藉由在這樣的範圍使不飽和單體(b1)共聚，能夠獲得鹼性顯影性和保存穩定性優異的著色組成物。
作為不飽和單體(b1)與不飽和單體(b2)的共聚物之具體例，例如可以舉出在日本特開平7-140654號公報、日本特開平8-259876號公報、日本特開平10-31308號公報、日本特開平10-300922號公報、日本特開平11-174224號公報、日本特開平11-258415號公報、日本特開2000-56118號公報、日本特開2002-296778號公報、日本特開2004-101728號公報等中公開的共聚物。
另外，在本發明中，例如像在日本特開平5-19467號 公報、日本特開平6-230212號公報、日本特開平7-207211號公報、日本特開平09-325494號公報、日本特開平11-140144號公報、日本特開2008-181095號公報等中所公開地一樣，也能夠使用在側鏈具有(甲基)丙烯醯基等聚合性不飽和鍵的含羧基聚合物作為黏結劑樹脂。
本發明中的黏結劑樹脂藉由GPC(洗提溶劑：四氫呋喃)所測定的聚苯乙烯換算的重量平均分子量(Mw)通常為1000~100000，較佳為3000~50000。如果Mw過小，則存在所得被膜的殘膜率等下降，圖案形狀、耐熱性等受損，或電特性變差的可能，另一方面，如果過大，則存在分辨率降低，圖案形狀受損，或在利用狹縫噴嘴方式塗布時容易產生乾燥異物的可能。
另外，本發明中的黏結劑樹脂的重量平均分子量與藉由GPC(洗提溶劑：四氫呋喃)所測定的聚苯乙烯換算的數量平均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)較佳為1.0~5.0，更佳為1.0~3.0。
本發明中的黏結劑樹脂能夠採用周知的方法來製造，也能夠採用例如日本特開2003-222717號公報、日本特開2006-259680號公報、國際公開第07/029871號小冊子等中公開的方法來控制其結構、Mw、Mw/Mn。
在本發明中，黏結劑樹脂能夠單獨使用或者將2種以上混合使用。
在本發明中，相對於(A)著色劑100質量份，黏結劑樹脂的含量較佳為10~1000質量份，特佳為20~500質量份。如果黏結劑樹脂的含量過少，則存在例如鹼性顯影 性降低，所得著色組成物的保存穩定性降低的可能，另一方面，如果過多，則著色劑濃度相對下降，因此可能難以達到作為薄膜的目標色濃度。
-(C)交聯劑-
在本發明中，(C)交聯劑的特徵在於，含有特定交聯劑、即具有2個以上聚合性不飽和基且2個以上聚合性不飽和基中至少一個是上述式(1)所表示的基的化合物。藉由使用特定交聯劑作為交聯劑，即使經過高溫加熱步驟，也能夠獲得在500~600nm處的透射率的降低程度小的硬化膜，其結果，能夠形成亮度高的綠色像素。
在上述式(1)中，R2表示碳原子數為1~10的烷二基，較佳為碳原子數為1~6的直鏈狀烷二基、或者碳原子數為6~8的支鏈狀烷二基。更具體而言，較佳為亞甲基、亞乙基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、2-甲基戊烷-1,5-二基、4,4-二甲基己烷-2,6-二基、2,4-二甲基己烷-2,6-二基等。另外，在上述式(1)中，m表示1~5的整數，但從提高著色組成物的硬化性方面考慮，較佳為1或者2。應予說明，m為2以上時，多個R2可以相同，也可以不同，但較佳為相同。
作為這樣的特定交聯劑，例如可以舉出三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、新戊四醇、二新戊四醇、三新戊四醇、甘油、三羥甲基三聚氰胺等多元醇、與(甲基)丙烯酸和內酯類進行反應而得到的多官能(甲基)丙烯酸酯。作為上述內酯類，例如可以舉出α-乙內酯、β-丙內酯、γ-丁內酯、δ-戊內酯、ε-己內酯、庚內酯、4-甲基己內酯、 3,5,5-三甲基己內酯、3,3,5-三甲基己內酯等。在本發明中，從能提高需要的效果方面考慮，較佳為下述式(2)所表示的特定交聯劑。
[在式(2)中，6個R全部是上述式(1)所表示的基，或者6個R中的1~5個是上述式(1)所表示的基且其餘是下述式(3)所表示的基或氫原子。]
[在式(3)中，R3表示氫原子或者甲基，「*」表示連結鍵。]
上述式(2)所表示的特定交聯劑由日本化藥(股)作為KAYARAD DPCA系列市售，可以舉出DPCA-20(在上述式(1)~(3)中，m=1、式(1)所表示的基數=2、R1和R3全部為氫原子、R2為戊烷-1,5-二基的化合物)、DPCA-30(在同式中，m=1、式(1)所表示的基數=3、R1和R3全部為氫原子、R2為戊烷-1,5-二基的化合物)、DPCA-60(在同式中，m=1、式(1)所表示的基數=6、R1和R3全部為氫原子、R2為戊烷-1,5-二基的化合物)、DPCA-120(在同式中，m=2、式(1)所表示的基數=6、R1和R3全部為氫原子、R2為戊烷-1,5-二基的化合物)等。
從提高需要的效果方面考慮，特定交聯劑較佳為具有4個以上之上述式(1)所表示的基的化合物，特佳為具 有4~6個上述式(1)所表示的基的化合物。應予說明，特定交聯劑具有2個以上上述式(1)所表示的基時，在各自基中，R1、R2和m可以相同，也可以不同。
在本發明中，特定交聯劑能夠單獨使用或者將2種以上混合使用。
在本發明中，能夠將其它交聯劑與特定交聯劑一起併用，由此能夠提高著色組成物的硬化性。作為其它交聯劑，例如可以舉出不具有上述式(1)所表示的基的多官能(甲基)丙烯酸酯、具有2個以上環氧基的化合物、具有2個以上N-烷氧基甲基胺基的化合物等。此等之中，在提高光硬化性方面考慮，較佳為不具有上述式(1)所表示的基的多官能(甲基)丙烯酸酯，在提高熱硬化性方面考慮，較佳為具有2個以上之N-烷氧基甲基胺基的化合物。
作為不具有上述式(1)所表示的基的多官能(甲基)丙烯酸酯的具體例，可以舉出脂肪族多羥基化合物與(甲基)丙烯酸反應得到的多官能(甲基)丙烯酸酯、環氧烷改質的多官能(甲基)丙烯酸酯、具有羥基的(甲基)丙烯酸酯與多官能異氰酸酯反應得到的多官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、具有羥基的(甲基)丙烯酸酯與酸酐反應得到的具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯等。
另外，作為上述具有2個以上N-烷氧基甲基胺基的化合物，例如可以舉出具有三聚氰胺結構、苯并胍胺結構、脲結構的化合物等。應予說明，所謂三聚氰胺結構、苯并胍胺結構是指具有1個以上的三環或苯基取代三環作為基本骨架的化學結構，是包括了三聚氰胺、苯 并胍胺或它們的縮合物的概念。作為具有2個以上N-烷氧基甲基胺基的化合物的具體例，可以舉出N,N,N’,N’,N”,N”-六(烷氧基甲基)三聚氰胺、N,N,N’,N’-四(烷氧基甲基)苯并胍胺、N,N,N’,N’-四(烷氧基甲基)甘脲等。
在這些其它交聯劑中，較佳為使3價以上的脂肪族多羥基化合物和(甲基)丙烯酸反應而得到的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯、N,N,N’,N’,N”,N”-六(烷氧基甲基)三聚氰胺、N,N,N’,N’-四(烷氧基甲基)苯并胍胺。從綠色像素的強度高、綠色像素的表面平滑性優異、且在未曝光部的基板上和遮光層上難以產生自身髒污、膜殘留等方面考慮，在使3價以上的脂肪族多羥基化合物和(甲基)丙烯酸反應而得到的多官能(甲基)丙烯酸酯中，特佳為三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、新戊四醇三丙烯酸酯、二新戊四醇五丙烯酸酯、二新戊四醇六丙烯酸酯，在具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯中，特佳為使新戊四醇三丙烯酸酯和琥珀酸酐反應而得到的化合物、使二新戊四醇五丙烯酸酯和琥珀酸酐反應而得到的化合物。
在本發明中，其它交聯劑能夠單獨使用或者將2種以上混合使用。
本發明中的(C)交聯劑的含量相對於(B)黏結劑樹脂100質量份，較佳為10~1000質量份，特佳為20~500質量份。這種情況下，如果交聯劑的含量過少，則存在得不到充分的硬化性的可能。另一方面，如果交聯劑的含量過多，則在對本發明的著色組成物賦予鹼性顯影性時 ，存在鹼性顯影性下降、未曝光部的基板上或遮光層上容易產生自身髒污、膜殘留等的趨勢。
另外，在本發明中，特定交聯劑的含量相對於(B)黏結劑樹脂100質量份較佳為10~98質量份，特佳為20~90質量份。藉由為這樣的形式，能夠更加提高需要的效果。
-(D)光聚合引發劑-
能夠使本發明的著色組成物含有(D)光聚合引發劑。由此，能夠對著色組成物賦予感放射線性。用於本發明的(D)光聚合引發劑是藉由可見光線、紫外線、遠紫外線、電子束、X射線等放射線的曝光而產生能夠引發上述(C)交聯劑的聚合的活性核種的化合物。
作為這樣的光聚合引發劑，例如可以舉出噻噸酮系化合物、苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、三系化合物、O-醯基肟系化合物、鎓鹽系化合物、苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、α-二酮系化合物、多環醌系化合物、重氮系化合物、醯亞胺磺酸酯系化合物、鎓鹽系化合物等。
在本發明中，光聚合引發劑能夠單獨使用或將兩種以上混合使用。作為光聚合引發劑，較佳為選自於噻噸酮系化合物、苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、三系化合物、O-醯基肟系化合物中的至少一種。
本發明中之較佳的光聚合引發劑中，作為噻噸酮系化合物的具體例，可以舉出噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二氯 噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮等。
另外，作為上述苯乙酮系化合物的具體例，可以舉出2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲胺基-1-(4-啉基苯基)丁烷-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-(二甲胺基)-1-(4-啉基苯基)丁烷-1-酮等。
另外，作為上述聯咪唑系化合物的具體例，可以舉出2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯咪唑、2,2’-雙(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯咪唑、2,2’-雙(2,4,6-三氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯咪唑等。
應予說明，使用聯咪唑系化合物作為光聚合引發劑時，從能夠改善靈敏度的觀點考慮較佳地併用供氫體。在此所說的「供氫體」意味著可以對利用曝光由聯咪唑系化合物產生的自由基供給氫原子的化合物。作為供氫體，例如可以舉出2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并唑等硫醇系供氫體，4,4’-雙(二甲胺基)二苯甲酮、4,4’-雙(二乙胺基)二苯甲酮等胺系供氫體。在本發明中，供氫體能夠單獨使用或將兩種以上混合使用，從能夠進一步改善靈敏度的觀點考慮，較佳為將一種以上的硫醇系供氫體與一種以上的胺系供氫體組合使用。
另外，作為上述三系化合物的具體例，可以舉出2,4,6-三(三氯甲基)均三、2-甲基-4,6-雙(三氯甲基)均三、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)均三、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)均三 、2-[2-(4-二乙胺基-2-甲基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)均三、2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)均三、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)均三、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)均三、2-(4-正丁氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)均三等具有鹵代甲基的三系化合物。
另外，作為O-醯基肟系化合物的具體例，可以舉出1,2-辛二酮-1-[4-(苯硫基)苯基]-2-(O-苯甲醯肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙醯肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基甲氧基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙醯肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊環基)甲氧基苯甲醯基}-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙醯肟)、以及在國際公開第08/078678號小冊子、日本特開2011-132215號公報中記載的肟酯化合物等。
在本發明中，在使用苯乙酮系化合物等除聯咪唑系化合物以外的光聚合引發劑時，也能夠併用增感劑。作為這樣的增感劑，例如可以舉出4,4’-雙(二甲胺基)二苯甲酮、4,4’-雙(二乙胺基)二苯甲酮、4-二乙胺基苯乙酮、4-二甲胺基苯丙酮、4-二甲胺基苯甲酸乙酯、4-二甲胺基苯甲酸2-乙基己酯、2,5-雙(4-二乙胺基亞苄基)環己酮、7-二乙胺基-3-(4-二乙胺基苯甲醯基)香豆素、4-(二乙胺基)查爾酮等。
本發明中，光聚合引發劑的含量相對於(C)交聯劑100質量份，較佳為0.01~120質量份，特佳為1~100質 量份。這種情況下，如果光聚合引發劑的含量過少，則存在利用曝光進行之硬化不充分的可能，另一方面，如果過多，則存在所形成的著色層在顯影時容易從基板上脫落的趨勢。
-(E)溶劑-
本發明的著色組成物含有上述(A)~(C)成分和任意可加入的其它成分，通常配合溶劑製備成液狀組成物。
作為上述溶劑，只要是將構成著色組成物的(A)~(C)成分、其它成分分散或溶解且不與這些成分反應並具有適度的揮發性的溶劑，則可以適當地選擇使用。
作為這樣的溶劑，例如可以舉出乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單正丙醚、乙二醇單正丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單正丙醚、二乙二醇單正丁醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單正丙醚、丙二醇單正丁醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇單正丙醚、二丙二醇單正丁醚、三丙二醇單甲醚、三丙二醇單乙醚等(聚)烷撐二醇單烷基醚類；乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯類；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、異丙醇、異丁醇、第三丁醇、辛醇、2-乙基己醇、環己醇等(環)烷基醇類；二丙酮醇等酮醇類；乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚乙 酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯等(聚)烷撐二醇單烷基醚乙酸酯類；二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚、四氫呋喃等其它的醚類；甲基乙基酮、環己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮類；丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等二乙酸酯類；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯等烷氧基羧酸酯類；乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-側氧丁酸乙酯等其它酯類；甲苯、二甲苯等芳香烴類；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺或內醯胺類等。
在這些溶劑中，從溶解性、顏料分散性、塗布性等觀點而言，較佳為丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、環己酮、2-庚酮、3-庚酮、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲基-3- 甲氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。
在本發明中，溶劑能夠單獨使用或者混合兩種以上使用。
溶劑的含量沒有特別限定，從得到的著色組成物的塗布性、穩定性等的觀點考慮，較佳為該著色組成物除溶劑外的各成分的合計濃度為5~50質量%的量，特佳為10~40質量%的量。
-添加劑-
本發明的著色組成物根據需要還可以含有各種添加劑。
作為添加劑，例如可以舉出：玻璃、氧化鋁等填充劑；聚乙烯醇、聚(氟烷基丙烯酸酯)類等高分子化合物；氟系界面活性劑、矽酮系界面活性劑等界面活性劑；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷等密合促進劑；2,2-硫基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二第三丁基苯酚等抗氧化劑；2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5- 氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮類等紫外線吸收劑；聚丙烯酸鈉等防絮凝劑；丙二酸、己二酸、依康酸、檸康酸、富馬酸、中康酸、2-胺基乙醇、3-胺基-1-丙醇、5-胺基-1-戊醇、3-胺基-1,2-丙二醇、2-胺基-1,3-丙二醇、4-胺基-1,2-丁二醇等殘渣改善劑；琥珀酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯等顯影性改善劑；在日本特開2008-242078號公報等中公開的具有反應性官能團的矽氧烷低聚物等。
本發明的著色組成物能夠藉由適當的方法來製備，作為其製備方法，例如能夠藉由將(A)~(C)成分與(E)溶劑、任意加入的其它成分一起混合來製備。使用顏料作為(A)著色劑時，較佳地藉由以下方法來製備：在(E)溶劑中在分散劑的存在下，邊利用例如珠磨機、輥磨機等將顏料與根據情況使用的(B)成分的一部分一起粉碎邊混合分散製成顏料分散液，接著，在該顏料分散液中添加(B)~(C)成分和根據需要進一步追加的溶劑、其它成分，進行混合。
[彩色濾光片及其製造方法]
本發明的彩色濾光片具備使用本發明的著色組成物而形成的像素。
作為製造彩色濾光片的方法，第一可舉出以下方法。首先，在基板表面上，根據需要，按照將形成像素的部分劃分的方式形成遮光層(黑矩陣)。接著，在該基板上，塗布例如本發明的綠色感放射線性組成物的液狀組 成物後，進行預烘烤使溶劑蒸發，形成塗膜。接著，經由光罩對該塗膜曝光後，使用鹼性顯影液進行顯影，溶解除去塗膜的未曝光部。之後，藉由後烘烤，形成綠色像素圖案以規定的排列配置而成的像素陣列。
接著，使用紅色或藍色的各著色感放射線性組成物，與上述同樣地，進行各著色感放射線性組成物的塗布、預烘烤、曝光、顯影和後烘烤，在同一基板上依次形成紅色像素陣列和藍色像素陣列。由此，得到在基板上配置有紅色、綠色和藍色三原色的像素陣列的彩色濾光片。但是，本發明中，形成各色像素的順序不限定於上述順序。
另外，黑矩陣可以藉由採用光刻法將利用濺射或蒸鍍而成膜的鉻等金屬薄膜製成期望的圖案來形成，也可以使用含有黑色著色劑的著色感放射線性組成物、與上述像素形成的情況同樣地形成。
作為在形成彩色濾光片時使用的基板，例如可舉出玻璃、矽、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚醯胺、聚醯胺醯亞胺、聚醯亞胺等。
另外，對這些基板，也可以根據需要事先實施使用了矽烷偶合劑等的試劑處理、等離子體處理、離子鍍、濺射、氣相反應法、真空蒸鍍等適當的前處理。
在將著色感放射線性組成物塗布到基板上時，可採用噴塗法、輥塗法、旋轉塗布法(旋塗法)、縫型模頭塗布法、棒塗法等適當的塗布法，特佳為採用旋塗法、縫型模頭塗布法。
預烘烤通常將減壓乾燥和加熱乾燥組合進行。減壓乾燥通常進行到50~200Pa。另外，加熱乾燥的條件通常是70~110℃、1~10分鐘左右。
塗布厚度以乾燥後的膜厚計算，通常是0.6~8.0μm，較佳為1.2~5.0μm。
作為在形成像素和/或黑矩陣時使用的放射線的光源，例如可舉出氙燈、鹵素燈、鎢燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、金屬鹵化物燈、中壓水銀燈、低壓水銀燈等燈光源，氬離子激光器、YAG激光器、XeCl準分子激光器、氮激光器等激光器光源等，但較佳為波長在190~450nm範圍的放射線。
放射線的曝光量一般較佳為10~10000J/m2。
另外，作為上述鹼性顯影液，例如較佳為碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、四甲基氫氧化銨、膽鹼、1,8-二吖雙環[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二吖雙環[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。
在上述鹼性顯影液中，也能夠適量添加例如甲醇、乙醇等水溶性有機溶劑、界面活性劑等。應予說明，鹼性顯影後通常進行水洗。
作為顯影處理法，可適用噴淋顯影法、噴霧顯影法、浸漬(dip)顯影法、槳式(盛液)顯影法等。顯影條件較佳為常溫下5~300秒。
後烘烤的條件通常是120~280℃、10~60分鐘左右，但如果使用本發明的著色組成物，則即使200℃以上、進而220℃以上的後烘烤溫度，也能夠形成亮度和對比度 高的綠色像素。更具體而言，在以冷陰極螢光管作為光源測定的CIE1931表色系(XYZ表色系)中的色度坐標y中，形成y=0.600的綠色像素時，波長545nm處的透射率(%)為86.0%以上，較佳為87.0%以上，特佳為87.5%以上，由此獲得Y值和對比度高的綠色像素。
這樣形成的像素的膜厚通常是0.5~5.0μm，較佳為1.0~3.0μm。
另外，作為製造彩色濾光片的第二方法，可以採用在日本特開平7-318723號公報、日本特開2000-310706號公報等中公開的利用噴墨方式得到各色的像素的方法。在該方法中，首先，在基板表面上形成也兼有遮光功能的隔壁。接著，藉由噴墨裝置將例如本發明的綠色熱硬化性組成物的液狀組成物噴出到形成的隔壁內後，進行預烘烤使溶劑蒸發。接著，根據需要將該塗膜曝光後，進行後烘烤，由此使其硬化，形成綠色像素圖案。
接著，使用紅色或藍色的各著色組成物，與上述同樣地，在同一基板上依次形成紅色像素圖案和藍色像素圖案。由此，得到在基板上配置有紅色、綠色和藍色三原色的像素圖案的彩色濾光片。但是，本發明中，形成各色像素的順序不限定於上述順序。
應予說明，上述隔壁不僅發揮遮光功能，還發揮使噴出到劃分區域內的各色著色組成物不混色的功能，因而膜厚比上述第一方法中使用的黑矩陣厚。因此，隔壁通常使用黑色感放射線性組成物來形成。
在形成彩色濾光片時使用的基板、放射線的光源以 及預烘烤、後烘烤的方法、條件與上述第一方法相同。這樣，藉由噴墨方式形成的像素的膜厚與隔壁的高度是相同程度。
在這樣得到的像素圖案上，根據需要形成保護膜後，藉由濺射形成透明導電膜。在形成透明導電膜後，也能夠進一步形成隔離件來製成彩色濾光片。隔離件通常使用感放射線性組成物來形成，也能夠製成具有遮光性的隔離件(黑色隔離件)。
這樣得到的本發明的彩色濾光片亮度和對比度極高，因而對彩色液晶顯示元件、彩色影像管元件、彩色感測器、有機EL顯示元件、電子紙等極其有用。
[顯示元件]
本發明的顯示元件具備本發明的彩色濾光片。作為顯示元件，可以舉出彩色液晶顯示元件、有機EL顯示元件、電子紙等。
具備本發明的彩色濾光片的彩色液晶顯示元件能夠採用適當的結構。例如可以採用以下結構：在與配置有薄膜晶體管(TFT)的驅動用基板不同的基板上形成彩色濾光片，驅動用基板和形成有彩色濾光片的基板隔著液晶層相對配置；另外也可以採用以下結構：在配置有薄膜晶體管(TFT)的驅動用基板的表面上形成彩色濾光片的基板、和形成有ITO(摻錫氧化銦)電極的基板隔著液晶層相對配置。後者的結構可以顯著提高開口率，具有可得到明亮且高精細的液晶顯示元件的優點。
具備本發明的彩色濾光片的彩色液晶顯示元件，除 冷陰極螢光管(CCFL：Cold Cathode Fluorescent Lamp)以外，還可以具備以白色LED為光源的背光單元。作為白色LED，例如可舉出將紅色LED、綠色LED和藍色LED組合藉由混色來得到白色光的白色LED，將藍色LED、紅色LED和綠色螢光體組合藉由混色來得到白色光的白色LED，將藍色LED、紅色發光螢光體和綠色發光螢光體組合藉由混色來得到白色光的白色LED，藉由藍色LED和YAG系螢光體的混色來得到白色光的白色LED，將藍色LED、橙色發光螢光體和綠色發光螢光體組合藉由混色來得到白色光的白色LED，將紫外線LED、紅色發光螢光體、綠色發光螢光體和藍色發光螢光體組合藉由混色來得到白色光的白色LED等。
在具備本發明的彩色濾光片的彩色液晶顯示元件中，可以適用TN(Twisted Nematic，扭曲向列)型、STN(Super Twisted Nematic，超扭曲向列)型、IPS(In-Planes Switching，面內切換)型、VA(Vertical Alignment，垂直配向)型、OCB(Optically Compensated Birefringence，光學補償彎曲排列)型等適當的液晶模式。
另外，具備本發明的彩色濾光片的有機EL顯示元件可以採用適當的結構，例如可舉出在日本特開平11-307242號公報中公開的結構。
另外，具備本發明的彩色濾光片的電子紙可以採用適當的結構，例如可舉出在日本特開2007-41169號公報中公開的結構。
[實施例]
以下，列舉實施例，進一步具體地說明本發明的實施方式。但是，本發明不限定於下述實施例。
<黏結劑樹脂的合成> 合成例1
在具備冷卻管、攪拌機的燒瓶中，加入100質量份丙二醇單甲醚乙酸酯，進行氮置換。加熱到80℃，在同溫度下花費1小時滴加丙二醇單甲醚乙酸酯50質量份、甲基丙烯酸20質量份、苯乙烯10質量份、甲基丙烯酸苄酯5質量份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯15質量份、甲基丙烯酸2-乙基己酯23質量份、N-苯基馬來醯亞胺12質量份、琥珀酸單(2-丙烯醯氧基乙基)酯15質量份和2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)6質量份的混合溶液，保持該溫度聚合2小時。之後，使反應溶液的溫度升溫到90℃，進一步聚合1小時，由此獲得黏結劑樹脂溶液。得到的黏結劑樹脂Mw=11900，Mn=5700，固體成分濃度=40質量%。該黏結劑樹脂為「黏結劑樹脂(B-1)」。
合成例2
在具備冷卻管、攪拌機的燒瓶中，加入100質量份丙二醇單甲醚乙酸酯，進行氮置換。加熱到80℃，在同溫度下花費1小時滴加丙二醇單甲醚乙酸酯50質量份、甲基丙烯酸20質量份、苯乙烯10質量份、甲基丙烯酸苄酯5質量份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯15質量份、甲基丙烯酸2-乙基己酯38質量份、N-苯基馬來醯亞胺12質量份和2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)6質量份的混合溶液，保持該溫度聚合2小時。之後，使反應溶液的溫度升溫到100℃ ，進一步聚合1小時，由此獲得黏結劑樹脂溶液。得到的黏結劑樹脂Mw=11000，Mn=6000，固體成分濃度=40質量%。該黏結劑樹脂為「黏結劑樹脂(B-2)」。
<顏料分散液的製備> 製備例1
使用15質量份C.I.顏料綠58/C.I.顏料黃150(偶氮系黃色顏料)/C.I.顏料黃138=52/36/12(質量比)混合物作為(A)著色劑，使用11質量份(固體成分濃度=40質量%)BYK-LPN21116(BYK公司製造)作為分散劑，使用14質量份黏結劑樹脂(B-1)溶液，使用60質量份丙二醇單甲醚乙酸酯作為溶劑，利用珠磨機進行混合、分散，從而製成顏料分散液(A-1)。
製備例2
使用15質量份C.I.顏料綠58/C.I.顏料黃138/C.I.顏料黃138的磺化衍生物=46/52/2(質量比)混合物作為(A)著色劑，使用11質量份(固體成分濃度=40質量%)BYK-LPN21116(BYK公司製造)作為分散劑，使用14質量份黏結劑樹脂(B-1)溶液，使用60質量份丙二醇單甲醚乙酸酯作為溶劑，利用珠磨機進行混合、分散，從而製成顏料分散液(A-2)。
製備例3
使用15質量份C.I.顏料綠58/C.I.顏料黃150(偶氮系黃色顏料)=55/45(質量比)混合物作為(A)著色劑，使用11質量份(固體成分濃度=40質量%)BYK-LPN21116(BYK公司製造)作為分散劑，使用14質量份黏結劑樹脂(B-1)溶液 ，使用60質量份丙二醇單甲醚乙酸酯作為溶劑，利用珠磨機進行混合、分散，從而製成顏料分散液(A-3)。
<著色組成物的製備和評價> 實施例1
將顏料分散液(A-1)210質量份、作為(B)黏結劑樹脂的黏結劑樹脂(B-2)溶液50質量份、作為(C)交聯劑的日本化藥股份有限公司製KAYARAD DPCA-60(在上述式(1)~(3)中，m=1、式(1)所表示的基數=6、R1和R3全部為氫原子、R2為戊烷-1,5-二基的化合物)25質量份、作為(D)光聚合引發劑的2-苄基-2-二甲胺基-1-(4-啉基苯基)丁烷-1-酮20質量份(BASF公司製，商品名為IRGACURE 369)、作為氟系界面活性劑的DIC股份有限公司製MEGAFAC F-554 0.60質量份、作為溶劑的乙酸3-甲氧基丁酯混合，製成固體成分濃度為20質量%的液狀著色組成物(S-1)。
在玻璃基板上使用旋塗機將液狀著色組成物(S-1)塗布成規定的膜厚後，用90℃的加熱板進行1分鐘預烘烤，形成塗膜。接著，將該基板冷卻到室溫後，使用高壓水銀燈，不經由光罩，以600J/m2的曝光量對各塗膜曝光包含365nm、405nm和436nm各波長的放射線。之後，以1kgf/cm2(噴嘴直徑1mm)的顯影壓對該基板噴出由23℃的0.04質量%氫氧化鉀水溶液所形成的顯影液，由此進行噴淋顯影。之後，用超純水洗滌這些基板，風乾後，進一步在230℃的清潔烘箱內進行後烘烤20分鐘，由此製作成綠色的硬化膜。
對於後烘烤前的硬化膜和後烘烤後的硬化膜，分別採用顏色分析儀(大塚電子(股)製MCPD 2000)，測定透射光譜，確認波長545nm處的透射率。另外，由得到的透射光譜和圖1所示的冷陰極螢光管的發光光譜求得CIE1931表色系(XYZ表色系)中的色度坐標值(X，Y)以及刺激值(Y)。將評價結果示於表2。
接著，用2片偏振片夾住後烘烤後的基板，邊用螢光燈(波長範圍380~780nm)從背面側照射邊使前面側的偏振片旋轉，利用亮度計LS-100(Minolta(股)製)測定透射光強度的最大值和最小值。然後，該最大值除以最小值而得到的值為對比度。將評價結果示於表2。
實施例2~4、比較例1~6和參考例1~2
在實施例1中，變更成表1所示的顏料分散液、交聯劑等，除此之外，與實施例1同樣地進行，製備成液狀著色組成物(S-2)~(S-12)。
接著，分別用液狀著色組成物(S-2)~(S-12)來代替液狀著色組成物(S-1)，除此之外，與實施例1同樣地進行，對形成有各硬化膜的基板進行評價。將評價結果示於表2。
在表1中，各成分如下。
C-1：在上述式(1)~(3)中，m=1、式(1)所表示的基數=6、R1和R3全部為氫原子、R2為戊烷-1,5-二基的化合物(商品名KAYARAD DPCA-60，日本化藥公司製)
C-2：在上述式(1)~(3)中，m=2、式(1)所表示的基數=6、R1和R3全部為氫原子、R2為戊烷-1,5-二基的化合物(商品名KAYARAD DPCA-120，日本化藥公司製)
C-3：二新戊四醇六丙烯酸酯與二新戊四醇五丙烯酸酯的混合物(商品名KAYARAD MAX-3510，日本化藥公司製)
C-4：新戊四醇三丙烯酸酯與新戊四醇四丙烯酸酯的混合物(商品名ARONIX M-450，東亞合成公司製)
C-5：環氧乙烷改質二新戊四醇六丙烯酸酯(商品名KAYARAD DPEA-12，日本化藥公司製)
C-6：二新戊四醇五丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物、二新戊四醇六丙烯酸酯以及二新戊四醇五丙烯酸酯的混合物(商品名ARONIX TO-1382，東亞合成公司製)
C-7：異氰脲酸環氧乙烷改質二丙烯酸酯與三丙烯酸酯的混合物(商品名ARONIX M-315，東亞合成公司製)
由表2可知，使用顏料分散液(A-1)時，應用特定交聯劑的實施例1~2中，545nm處的透射率(%)在後烘烤前後只降低0.6~0.7點。與此相對地，沒有應用特定交聯劑的比較例1~5中，在後烘烤前的時間點透射率(%)和Y值都低(比較例3)、或者在後烘烤前後透射率(%)降低1.2~2.1點，其結果，Y值也大幅降低(比較例1~2和4~5)。
使用喹酞酮系黃色顏料和黃色染料的含有比例比顏料分散液(A-1)多的顏料分散液(A-2)時，所述趨勢更加明顯。即，沒有應用特定交聯劑的比較例6中，在後烘烤前後透射率(%)降低3點以上，而應用特定交聯劑的實施例3~4中，只降低0.9~1.0點。應予說明，由參考例1~2可知，喹酞酮系黃色顏料和黃色染料均不作為黃色著色劑使用時，無論應用特定交聯劑還是不應用特定交聯劑，後烘烤前的透射率(%)和Y值以及後烘烤前後的透射率(%)和Y值的降低程度均為相同程度，不認為有差別。即，藉由應用特定交聯劑能夠抑制透射率(%)和Y值降低的效果是在使用喹酞酮系黃色顏料或黃色染料作為黃色著色劑時特有的。
圖1係表示實施例中使用的冷陰極螢光管的發光光譜。

Claims (7)

  1. 一種著色組成物，其特徵在於，係含有(A)著色劑、(B)黏結劑樹脂以及(C)交聯劑的著色組成物，作為(A)著色劑，其含有(a1)選自於黃色染料和喹酞酮系黃色顏料中的至少一種、和(a2)綠色著色劑，作為(C)交聯劑，其含有具有2個以上之聚合性不飽和基，且2個以上之聚合性不飽和基中的至少一個係下述式(1)所表示之基的化合物， [在式(1)中，R1表示氫原子或者甲基，R2表示碳原子數為1~10的烷二基，m表示1~5的整數，「*」表示連結鍵]。
  2. 如申請專利範圍第1項之著色組成物，其中作為所述(C)交聯劑，其含有使多元醇、(甲基)丙烯酸和內酯類反應而得到的多官能(甲基)丙烯酸酯。
  3. 如申請專利範圍第1項之著色組成物，其中作為所述(C)交聯劑，其含有下述式(2)所表示的化合物， [在式(2)中，6個R全部係所述式(1)所表示的基，或者6個R中的1~5個係所述式(1)所表示的基，且其餘是下述式(3)所表示的基或氫原子]， [在式(3)中，R3表示氫原子或者甲基，「*」表示連結鍵]。
  4. 如申請專利範圍第1項之著色組成物，其中所述具有2個以上之聚合性不飽和基，且2個以上聚合性不飽和基中的至少一個係所述式(1)所表示之基的化合物的含量，相對於所述(B)黏結劑樹脂100質量份為10~98質量份。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之著色組成物，其中作為所述(a2)綠色著色劑，其含有鹵化鋅酞菁。
  6. 一種彩色濾光片，其具備使用如申請專利範圍第1至4項中任一項之著色組成物而形成的像素。
  7. 一種顯示元件，其具備如申請專利範圍第6項之彩色濾光片。
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