CN103412464A - 着色组合物、滤色器及显示元件 - Google Patents

着色组合物、滤色器及显示元件 Download PDF

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Abstract

本发明涉及着色组合物、滤色器及显示元件。本发明的课题在于提供在使用C.I.颜料黄138、黄色染料时即使经过高温加热工序也能够形成亮度不降低的绿色像素的着色组合物。所述着色组合物，其特征在于，是含有（A）着色剂、（B）粘结剂树脂以及（C）交联剂的着色组合物，作为（A）着色剂，含有（a1）选自喹酞酮系黄色颜料和黄色染料中的至少一种、和（a2）绿色着色剂，作为（C）交联剂，含有具有2个以上聚合性不饱和基团且2个以上聚合性不饱和基团中至少一个是下述式（1）表示的基团的化合物。[在式（1）中，R1表示氢原子或者甲基，R2表示碳原子数为1～10的烷二基，m表示1～5的整数，“＊”表示结合位点]。

Description

着色组合物、滤色器及显示元件
技术领域
本发明涉及着色组合物、滤色器及显示元件，更详细而言，涉及在形成对用于透射型或反射型的彩色液晶显示元件、固体摄像元件、有机EL显示元件、电子纸等的滤色器有用的着色层中使用的着色组合物，具备使用该着色组合物而形成的绿色像素的滤色器，以及具备该滤色器的显示元件。
背景技术
在使用着色放射线敏感性组合物制造滤色器时，已知有以下方法：在基板上，涂布着色放射线敏感性组合物并干燥后，按需要的图案形状对干燥涂膜照射放射线(以下，称为“曝光”)，并进行显影，由此得到各色的像素(专利文献1～2)。另外，也已知利用分散有炭黑的光聚合性组合物形成黑矩阵的方法(专利文献3)。另外，也已知使用着色热固性树脂组合物通过喷墨方式而得到各色的像素的方法(专利文献4)。
另外，在形成绿色像素时，通常使用由绿色与黄色的着色剂调色成的着色组合物。于是，对于用于形成绿色像素的黄色的着色剂，为了提高绿色像素的透射率、即亮度，一直以来进行了各种各样的研究。例如，专利文献5～7中，提出了使用C.I.颜料黄150。进而，专利文献8～9中，提出了使用属于喹酞酮系颜料的C.I.颜料黄138、黄色染料作为比C.I.颜料黄150亮度高的黄色着色剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平2-144502号公报
专利文献2：日本特开平3-53201号公报
专利文献3：日本特开平6-35188号公报
专利文献4：日本特开2000-310706号公报
专利文献5：日本特开平9-269410号公报
专利文献6：日本特开平10-160928号公报
专利文献7：日本特开平11-14825号公报
专利文献8：日本特开2001-59906号公报
专利文献9：日本特开2010-168531号公报
发明内容
但是，即使使用C.I.颜料黄138、黄色染料作为黄色着色剂，但如果经过高温的加热工序（例如，显影后的后烘烤工序），则也存在绿色像素的亮度降低的问题。因此，现状是不能充分利用C.I.颜料黄138、黄色染料的潜在能力。
因此，本发明的课题在于提供在使用C.I.颜料黄138、黄色染料作为黄色着色剂时即使经过高温加热工序也能够形成亮度不降低的绿色像素的着色组合物。进而，本发明的课题在于提供具备使用该着色组合物而形成的绿色像素的滤色器，以及具备该滤色器的显示元件。
本发明人等认为因高温加热工序而使亮度降低的原因是由于与加热伴随的固化成分的透明性降低，并进行了深入研究，结果发现通过将C.I.颜料黄138等与特定的交联剂并用能够解决上述课题。
即，本发明提供一种着色组合物，其特征在于，是含有（A）着色剂、（B）粘结剂树脂以及（C）交联剂的着色组合物，作为（A）着色剂，含有（a1）选自黄色染料和喹酞酮系黄色颜料中的至少一种、和（a2）绿色着色剂，作为（C）交联剂，含有具有2个以上聚合性不饱和基团且2个以上聚合性不饱和基团中至少一个是下述式（1）表示的基团的化合物（以下，也称为“特定交联剂”）。
Figure BDA00002130599300031
[在式（1）中，R1表示氢原子或者甲基，R2表示碳原子数为1～10的烷二基（アルカンジイル），m表示1～5的整数，“＊”表示结合位点。]
另外，本发明提供具备使用上述着色组合物而形成的绿色像素的滤色器，以及具备该滤色器的显示元件。
根据本发明，能够形成亮度极其高的绿色像素。而且，利用本发明的着色组合物形成的绿色像素对比度高。
因此，本发明的着色组合物能够极其适合用于制作以彩色液晶显示元件用滤色器、固体摄像元件的色分解用滤色器、有机EL显示元件用滤色器、电子纸用滤色器为代表的各种滤色器。
附图说明
图1：表示实施例中使用的冷阴极荧光管的发光光谱。
具体实施方式
下面，对本发明进行详细说明。
着色组合物
以下，对本发明的着色组合物的构成成分进行说明。
-（A）着色剂-
本发明中（A）着色剂含有（a1）选自喹酞酮系黄色颜料和黄色染料中的至少一种、和（a2）绿色着色剂。作为喹酞酮系黄色颜料，没有特别限定，但优选C.I.颜料黄138。另外，作为黄色染料，没有特别限定，例如可以举出巴比妥酸偶氮系染料、吡啶酮偶氮系染料、吡唑啉酮偶氮系染料、喹酞酮系染料、花青系染料等。更具体地可以举出在日本特开2010-168531号公报中公开的黄色染料、C.I.颜料黄138的磺化衍生物等。在本发明中，从更显著地获得需要的效果方面考虑，这些染料之中，优选喹酞酮系染料。
在本发明中，喹酞酮系黄色颜料和黄色染料各自能够单独使用或者将2种以上混合使用，也能够将喹酞酮系黄色颜料与黄色染料混合使用。
另一方面，本发明中的绿色着色剂没有特别限定，可以根据滤色器的用途进行适当选择。具体而言，也能够使用颜料、染料和天然色素的任一种，但由于滤色器要求高色纯度、亮度、对比度比等，因此，优选有机颜料或者有机染料，特别优选有机颜料。
作为上述绿色的有机颜料，没有特别限定，例如可以举出卤化金属酞菁，作为其具体例，可以举出卤化锌酞菁、卤化铜酞菁、卤化镁酞菁、卤化铝酞菁、卤化钛酞菁、卤化钯酞菁、卤化锰酞菁、卤化铁酞菁、卤化钴酞菁、卤化镍酞菁、卤化锡酞菁、卤化锗酞菁、卤化铟酞菁等。
它们之中，优选卤化锌酞菁，特别优选溴化锌酞菁、溴化氯化锌酞菁。溴化氯化锌酞菁是在颜色索引(C.I.)名中被分类成C.I.颜料绿58的颜料，优选为下述式（4）表示的结构。
Figure BDA00002130599300041
[在式（4）中，X相互独立地表示氢原子、氯原子或者溴原子。其中，全部X之中至少一个为氯原子，10～15个为溴原子，其余为氢原子。]
在式（4）中，全部X之中氯原子优选为1～6个。溴原子可以按照X的合计为16个的方式在10～15个的范围内进行适当选择，全部X可以由溴原子和氯原子构成。
在本发明中，绿色着色剂能够单独使用或者将2种以上混合使用。
在本发明中，能够与上述酞菁系黄色颜料、绿色着色剂等一起使用公知的有机颜料、无机颜料、油溶性染料、直接染料、酸性染料、碱性染料等。作为酞菁系黄色颜料、黄色染料、绿色着色剂以外的着色剂，从能够提高色纯度方面考虑，优选使用C.I.颜料黄150。
在本发明中使用颜料作为着色剂时，也可以根据需要地采用重结晶法、再沉淀法、溶剂洗涤法、升华法、真空加热法或者它们的组合精制颜料来使用。另外，颜料也可以根据需要地利用树脂将该粒子表面改性来使用。作为对颜料的粒子表面进行改性的树脂，例如可以举出在日本特开2001-108817号公报中记载的载色剂树脂（ビヒクル樹脂）、或者市售的各种颜料分散用的树脂。另外，颜料优选通过所谓盐磨将一次粒子微细化来使用。作为盐磨的方法，例如能够采用在日本特开平08-179111号公报中公开的方法。
在本发明中，（a1）选自喹酞酮系黄色颜料和黄色染料中的至少一种黄色着色剂的含有比例在全部着色剂中优选为5～65质量%，特别优选为10～30质量%。另外，（a2）绿色着色剂的含有比例在全部着色剂中优选为35～95质量%，特别优选为40～90质量%。
从形成亮度高、色纯度优异的像素方面考虑，（A）着色剂的含有比例通常在着色组合物的固体成分中为10～70质量%，优选为30～60质量%。应予说明，在此所说的“固体成分”是指除后述的溶剂以外的成分。
在本发明中使用颜料作为着色剂时，能够根据需要地与分散剂一起使用。作为上述分散剂，例如可以使用阳离子系、阴离子系、非离子系等适宜的分散剂，但优选聚合物分散剂。具体地可以举出聚氨酯系分散剂、聚乙烯亚胺系分散剂、聚氧乙烯烷基醚系分散剂、聚氧乙烯烷基苯基醚系分散剂、聚乙二醇二酯系分散剂、脱水山梨糖醇脂肪酸酯系分散剂、聚酯系分散剂、丙烯酸系分散剂等。
这样的分散剂能够从商业上获得，例如，作为丙烯酸系分散剂，可以举出Disperbyk-2000、Disperbyk-2001、BYK-LPN6919、BYK-LPN21116、BYK-LPN21324（以上为BYK公司制造），作为聚氨酯系分散剂，可以举出Disperbyk-161、Disperbyk-162、Disperbyk-165、Disperbyk-167、Disperbyk-170、Disperbyk-182（以上为BYK公司制造），SOLSPERSE76500(Lubrizol(株)公司制)，作为聚乙烯亚胺系分散剂，可以举出SOLSPERSE 24000(Lubrizol(株)公司制)，作为聚酯系分散剂，可以举出AJISPER PB821、AJISPER PB822、AJISPER PB880、AJISPERPB881(味之素FINE TECHNO株式会社制)等。应予说明，分散剂的含量能够在不阻碍本发明的目的的范围内来适当决定。
-（B）粘结剂树脂-
作为本发明的着色组合物中的粘结剂树脂，没有特别限定，但优选具有羧基、酚式羟基等酸性官能团的树脂。其中，优选具有羧基的聚合物（以下，称为“含羧基聚合物”），例如可以举出具有1个以上羧基的烯键式不饱和单体（以下，称为“不饱和单体（b1）”）与其它能够共聚的烯键式不饱和单体（以下，称为“不饱和单体（b2）”）的共聚物。
作为上述不饱和单体（b1），例如可以举出（甲基）丙烯酸、马来酸、马来酸酐、琥珀酸单[2-（甲基）丙烯酰氧基乙基]酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯、对乙烯基苯甲酸等。
这些不饱和单体（b1）能够单独使用或者将2种以上混合使用。
另外，作为上述不饱和单体（b2），例如可以举出N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺这样的N-位取代马来酰亚胺；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对羟基苯乙烯、对羟基-α-甲基苯乙烯、对乙烯基苄基缩水甘油醚、苊烯这样的芳香族乙烯基化合物；
(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、聚乙二醇（聚合度2～10）甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇（聚合度2～10）甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇（聚合度2～10）单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇（聚合度2～10）单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、丙三醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基苯酯、对枯基苯酚的环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯、3,4-环氧环己基甲基(甲基)丙烯酸酯、3-[（甲基）丙烯酰氧基甲基]氧杂环丁烷、3-[（甲基）丙烯酰氧基甲基]-3-乙基氧杂环丁烷这样的(甲基)丙烯酸酯；
环己基乙烯基醚、异冰片基乙烯基醚、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基乙烯基醚、五环十五烷基乙烯基醚、3-（乙烯基氧甲基）-3-乙基氧杂环丁烷这样的乙烯基醚；
在聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷这样的聚合物分子链末端具有单(甲基)丙烯酰基的大分子单体等。
这些不饱和单体（b2）能够单独使用或者将2种以上混合使用。
在不饱和单体（b1）与不饱和单体（b2）的共聚物中，该共聚物中不饱和单体（b1）的共聚比例优选为5～50质量%，进一步优选为10～40质量%。通过在这样的范围使不饱和单体（b1）共聚，能够获得碱性显影性和保存稳定性优异的着色组合物。
作为不饱和单体（b1）与不饱和单体（b2）的共聚物的具体例，例如可以举出在日本特开平7-140654号公报、日本特开平8-259876号公报、日本特开平10-31308号公报、日本特开平10-300922号公报、日本特开平11-174224号公报、日本特开平11-258415号公报、日本特开2000-56118号公报、日本特开2002-296778号公报、日本特开2004-101728号公报等中公开的共聚物。
另外，在本发明中，例如像在日本特开平5-19467号公报、日本特开平6-230212号公报、日本特开平7-207211号公报、日本特开平09-325494号公报、日本特开平11-140144号公报、日本特开2008-181095号公报等中所公开地一样，也能够使用在侧链具有（甲基）丙烯酰基等聚合性不饱和键的含羧基聚合物作为粘结剂树脂。
本发明中的粘结剂树脂通过GPC（洗脱溶剂：四氢呋喃）测定的聚苯乙烯换算的重均分子量（Mw）通常为1000～100000，优选为3000～50000。如果Mw过小，则存在所得被膜的残膜率等下降，图案形状、耐热性等受损，或电特性变差的可能，另一方面，如果过大，则存在分辨率降低，图案形状受损，或在利用狭缝喷嘴方式涂布时容易产生干燥异物的可能。
另外，本发明中的粘结剂树脂的重均分子量与通过GPC（洗脱溶剂：四氢呋喃）测定的聚苯乙烯换算的数均分子量（Mn）之比（Mw/Mn）优选为1.0～5.0，更优选为1.0～3.0。
本发明中的粘结剂树脂能够采用公知的方法来制造，也能够采用例如日本特开2003-222717号公报、日本特开2006-259680号公报、国际公开第07/029871号小册子等中公开的方法来控制其结构、Mw、Mw/Mn。
在本发明中，粘结剂树脂能够单独使用或者将2种以上混合使用。
在本发明中，相对于（A）着色剂100质量份，粘结剂树脂的含量优选为10～1000质量份，特别优选为20～500质量份。如果粘结剂树脂的含量过少，则存在例如碱性显影性降低，所得着色组合物的保存稳定性降低的可能，另一方面，如果过多，则着色剂浓度相对下降，因此可能难以达到作为薄膜的目标色浓度。
-（C）交联剂-
在本发明中，（C）交联剂的特征在于，含有特定交联剂、即具有2个以上聚合性不饱和基团且2个以上聚合性不饱和基团中至少一个是上述式（1）表示的基团的化合物。通过使用特定交联剂作为交联剂，即使经过高温加热工序，也能够获得在500～600nm处的透射率的降低程度小的固化膜，其结果，能够形成亮度高的绿色像素。
在上述式（1）中，R2表示碳原子数为1～10的烷二基，优选为碳原子数为1～6的直链状烷二基、或者碳原子数为6～8的支链状烷二基。更具体而言，优选亚甲基、亚乙基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、2-甲基戊烷-1,5-二基、4,4-二甲基己烷-2,6-二基、2,4-二甲基己烷-2,6-二基等。另外，在上述式（1）中，m表示1～5的整数，但从提高着色组合物的固化性方面考虑，优选为1或者2。应予说明，m为2以上时，多个R2可以相同，也可以不同，但优选相同。
作为这样的特定交联剂，例如可以举出三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、甘油、三羟甲基三聚氰胺等多元醇、与（甲基）丙烯酸和内酯类进行反应而得到的多官能（甲基）丙烯酸酯。作为上述内酯类，例如可以举出α-乙内酯、β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯、ε-己内酯、庚内酯、4-甲基己内酯、3,5,5-三甲基己内酯、3,3,5-三甲基己内酯等。在本发明中，从能提高需要的效果方面考虑，优选下述式（2）表示的特定交联剂。
Figure BDA00002130599300091
[在式（2）中，6个R全部是上述式（1）表示的基团，或者6个R中的1～5个是上述式（1）表示的基团且其余是下述式（3）表示的基团或氢原子。]
[在式（3）中，R3表示氢原子或者甲基，“＊”表示结合位点。]
上述式（2）表示的特定交联剂由日本化药（株）作为KAYARADDPCA系列市售，可以举出DPCA-20（在上述式（1）～（3）中，m=1、式（1）表示的基团数=2、R1和R3全部为氢原子、R2为戊烷-1,5-二基的化合物）、DPCA-30（在同式中，m=1、式（1）表示的基团数=3、R1和R3全部为氢原子、R2为戊烷-1,5-二基的化合物）、DPCA-60（在同式中，m=1、式（1）表示的基团数=6、R1和R3全部为氢原子、R2为戊烷-1,5-二基的化合物）、DPCA-120（在同式中，m=2、式（1）表示的基团数=6、R1和R3全部为氢原子、R2为戊烷-1,5-二基的化合物）等。
从提高需要的效果方面考虑，特定交联剂优选为具有4个以上上述式（1）表示的基团的化合物，特别优选具有4～6个上述式（1）表示的基团的化合物。应予说明，特定交联剂具有2个以上上述式（1）表示的基团时，在各自基团中，R1、R2和m可以相同，也可以不同。
在本发明中，特定交联剂能够单独使用或者将2种以上混合使用。
在本发明中，能够将其它交联剂与特定交联剂一起并用，由此能够提高着色组合物的固化性。作为其它交联剂，例如可以举出不具有上述式（1）表示的基团的多官能（甲基）丙烯酸酯、具有2个以上环氧基的化合物、具有2个以上N-烷氧基甲基氨基的化合物等。它们之中，在提高光固化性方面考虑，优选不具有上述式（1）表示的基团的多官能（甲基）丙烯酸酯，在提高热固化性方面考虑，优选具有2个以上N-烷氧基甲基氨基的化合物。
作为不具有上述式（1）表示的基团的多官能（甲基）丙烯酸酯的具体例，可以举出脂肪族多羟基化合物与（甲基）丙烯酸反应得到的多官能（甲基）丙烯酸酯、环氧烷改性的多官能（甲基）丙烯酸酯、具有羟基的（甲基）丙烯酸酯与多官能异氰酸酯反应得到的多官能氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯、具有羟基的（甲基）丙烯酸酯与酸酐反应得到的具有羧基的多官能（甲基）丙烯酸酯等。
另外，作为上述具有2个以上N-烷氧基甲基氨基的化合物，例如可以举出具有三聚氰胺结构、苯并胍胺结构、脲结构的化合物等。应予说明，所谓三聚氰胺结构、苯并胍胺结构是指具有1个以上的三嗪环或苯基取代三嗪环作为基本骨架的化学结构，是包括了三聚氰胺、苯并胍胺或它们的缩合物的概念。作为具有2个以上N-烷氧基甲基氨基的化合物的具体例，可以举出N,N,N’,N’,N”,N”-六（烷氧基甲基）三聚氰胺、N,N,N’,N’-四（烷氧基甲基）苯并胍胺、N,N,N’,N’-四（烷氧基甲基）甘脲等。
在这些其它交联剂中，优选使3元以上的脂肪族多羟基化合物和（甲基）丙烯酸反应而得到的多官能（甲基）丙烯酸酯、多官能氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯、具有羧基的多官能（甲基）丙烯酸酯、N,N,N’,N’,N”,N”-六（烷氧基甲基）三聚氰胺、N,N,N’,N’-四（烷氧基甲基）苯并胍胺。从绿色像素的强度高、绿色像素的表面平滑性优异、且在未曝光部的基板上和遮光层上难以产生浮污（地汚れ）、膜残留等方面考虑，在使3元以上的脂肪族多羟基化合物和（甲基）丙烯酸反应而得到的多官能（甲基）丙烯酸酯中，特别优选三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯，在具有羧基的多官能（甲基）丙烯酸酯中，特别优选使季戊四醇三丙烯酸酯和琥珀酸酐反应而得到的化合物、使二季戊四醇五丙烯酸酯和琥珀酸酐反应而得到的化合物。
在本发明中，其它交联剂能够单独使用或者将2种以上混合使用。
本发明中的（C）交联剂的含量相对于（B）粘结剂树脂100质量份优选为10～1000质量份，特别优选为20～500质量份。这种情况下，如果交联剂的含量过少，则存在得不到充分的固化性的可能。另一方面，如果交联剂的含量过多，则在对本发明的着色组合物赋予碱性显影性时，存在碱性显影性下降、未曝光部的基板上或遮光层上容易产生浮污、膜残留等的趋势。
另外，在本发明中，特定交联剂的含量相对于（B）粘结剂树脂100质量份优选为10～98质量份，特别优选为20～90质量份。通过为这样的形式，能够更加提高需要的效果。
-（D）光聚合引发剂-
能够使本发明的着色组合物含有（D）光聚合引发剂。由此，能够对着色组合物赋予放射线敏感性。用于本发明的（D）光聚合引发剂是通过可见光线、紫外线、远紫外线、电子束、X射线等放射线的曝光而产生能够引发上述（C）交联剂的聚合的活性种的化合物。
作为这样的光聚合引发剂，例如可以举出噻吨酮系化合物、苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物、O-酰基肟系化合物、
Figure BDA00002130599300111
盐系化合物、苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、α-二酮系化合物、多环醌系化合物、重氮系化合物、酰亚胺磺酸酯系化合物、
Figure BDA00002130599300112
盐系化合物等。
在本发明中，光聚合引发剂能够单独使用或将两种以上混合使用。作为光聚合引发剂，优选为选自噻吨酮系化合物、苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物、O-酰基肟系化合物中的至少一种。
本发明中的优选的光聚合引发剂中，作为噻吨酮系化合物的具体例，可以举出噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮等。
另外，作为上述苯乙酮系化合物的具体例，可以举出2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-(二甲氨基)-1-(4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮等。
另外，作为上述联咪唑系化合物的具体例，可以举出2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑、2,2’-双(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑、2,2’-双(2,4,6-三氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑等。
应予说明，使用联咪唑系化合物作为光聚合引发剂时，从能够改善灵敏度的观点考虑优选并用供氢体。在此所说的“供氢体”意味着可以对利用曝光由联咪唑系化合物产生的自由基供给氢原子的化合物。作为供氢体，例如可以举出2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并
Figure BDA00002130599300121
唑等硫醇系供氢体，4,4’-双(二甲氨基)二苯甲酮、4,4’-双(二乙氨基)二苯甲酮等胺系供氢体。在本发明中，供氢体能够单独使用或将两种以上混合使用，从能够进一步改善灵敏度的观点考虑，优选将一种以上的硫醇系供氢体与一种以上的胺系供氢体组合使用。
另外，作为上述三嗪系化合物的具体例，可以举出2,4,6-三(三氯甲基)均三嗪、2-甲基-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-[2-(4-二乙氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-(4-正丁氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)均三嗪等具有卤代甲基的三嗪系化合物。
另外，作为O-酰基肟系化合物的具体例，可以举出1,2-辛二酮-1-[4-（苯硫基）苯基]-2-（O-苯甲酰肟）、乙酮-1-[9-乙基-6-（2-甲基苯甲酰基）-9H-咔唑-3-基]-1-（O-乙酰肟）、乙酮-1-[9-乙基-6-（2-甲基-4-四氢呋喃基甲氧基苯甲酰基）-9H-咔唑-3-基]-1-（O-乙酰肟）、乙酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基）甲氧基苯甲酰基}-9H-咔唑-3-基]-1-（O-乙酰肟）、以及在国际公开第08/078678号小册子、日本特开2011-132215号公报中记载的肟酯化合物等。
在本发明中，在使用苯乙酮系化合物等除联咪唑系化合物以外的光聚合引发剂时，也能够并用敏化剂。作为这样的敏化剂，例如可以举出4,4’-双（二甲氨基）二苯甲酮、4,4’-双（二乙氨基）二苯甲酮、4-二乙氨基苯乙酮、4-二甲氨基苯丙酮、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-二甲氨基苯甲酸2-乙基己酯、2,5-双（4-二乙氨基亚苄基）环己酮、7-二乙氨基-3-（4-二乙氨基苯甲酰基）香豆素、4-（二乙氨基）查耳酮等。
本发明中，光聚合引发剂的含量相对于（C）交联剂100质量份优选为0.01～120质量份，特别优选为1～100质量份。这种情况下，如果光聚合引发剂的含量过少，则存在利用曝光进行的固化不充分的可能，另一方面，如果过多，则存在所形成的着色层在显影时容易从基板上脱落的趋势。
-（E）溶剂-
本发明的着色组合物含有上述（A）～（C）成分和任意可加入的其它成分，通常配合溶剂制备成液状组合物。
作为上述溶剂，只要是将构成着色组合物的（A）～（C）成分、其它成分分散或溶解且不与这些成分反应并具有适度的挥发性的溶剂，则可以适当地选择使用。
作为这样的溶剂，例如可以举出乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单正丙醚、乙二醇单正丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单正丙醚、二乙二醇单正丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单正丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚、二丙二醇单正丁醚、三丙二醇单甲醚、三丙二醇单乙醚等（聚）烷撑二醇单烷基醚类；
乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯类；
甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、辛醇、2-乙基己醇、环己醇等（环）烷基醇类；
二丙酮醇等酮醇类；
乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、乙酸3－甲氧基丁酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯等（聚）烷撑二醇单烷基醚乙酸酯类；
二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚、四氢呋喃等其它的醚类；
甲基乙基酮、环己酮、2－庚酮、3－庚酮等酮类；
丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等二乙酸酯类；
3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯等烷氧基羧酸酯类；
乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2－氧代丁酸乙酯等其它酯类；
甲苯、二甲苯等芳香烃类；
N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等酰胺或内酰胺类等。
在这些溶剂中，从溶解性、颜料分散性、涂布性等观点出发，优选丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、乙酸3－甲氧基丁酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、环己酮、2-庚酮、3-庚酮、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。
在本发明中，溶剂能够单独使用或者混合两种以上使用。
溶剂的含量没有特别限定，从得到的着色组合物的涂布性、稳定性等的观点考虑，优选该着色组合物除溶剂外的各成分的合计浓度为5～50质量%的量，特别优选10～40质量%的量。
-添加剂-
本发明的着色组合物根据需要还可以含有各种添加剂。
作为添加剂，例如可以举出：玻璃、氧化铝等填充剂；聚乙烯醇、聚(氟烷基丙烯酸酯)类等高分子化合物；氟系表面活性剂、硅酮系表面活性剂等表面活性剂；乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等密合促进剂；2,2-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二叔丁基苯酚等抗氧化剂；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮类等紫外线吸收剂；聚丙烯酸钠等防絮凝剂；丙二酸、己二酸、衣康酸、柠康酸、富马酸、中康酸、2-氨基乙醇、3-氨基-1-丙醇、5-氨基-1-戊醇、3-氨基-1,2-丙二醇、2-氨基-1,3-丙二醇、4-氨基-1,2-丁二醇等残渣改善剂；琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二甲酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等显影性改善剂；在日本特开2008-242078号公报等中公开的具有反应性官能团的硅氧烷低聚物等。
本发明的着色组合物能够通过适当的方法来制备，作为其制备方法，例如能够通过将（A）～（C）成分与（E）溶剂、任意加入的其它成分一起混合来制备。使用颜料作为（A）着色剂时，优选通过以下方式来制备的方法：在（E）溶剂中在分散剂的存在下，边利用例如珠磨机、辊磨机等将颜料与根据情况使用的（B）成分的一部分一起粉碎边混合分散制成颜料分散液，接着，在该颜料分散液中添加（B）～（C）成分和根据需要进一步追加的溶剂、其它成分，进行混合。
滤色器及其制造方法
本发明的滤色器具备使用本发明的着色组合物而形成的像素。
作为制造滤色器的方法，第一可举出以下方法。首先，在基板表面上，根据需要，按照将形成像素的部分划分的方式形成遮光层(黑矩阵)。接着，在该基板上，涂布例如本发明的绿色放射线敏感性组合物的液状组合物后，进行预烘烤使溶剂蒸发，形成涂膜。接着，介由光掩模对该涂膜曝光后，使用碱性显影液进行显影，溶解除去涂膜的未曝光部。之后，通过后烘烤，形成绿色像素图案以规定的排列配置而成的像素阵列。
接着，使用红色或蓝色的各着色放射线敏感性组合物，与上述同样地，进行各着色放射线敏感性组合物的涂布、预烘烤、曝光、显影和后烘烤，在同一基板上顺次形成红色像素阵列和蓝色像素阵列。由此，得到在基板上配置有红色、绿色和蓝色三原色的像素阵列的滤色器。但是，本发明中，形成各色像素的顺序不限定于上述顺序。
另外，黑矩阵可以通过采用光刻法将利用溅射或蒸镀而成膜的铬等金属薄膜制成期望的图案来形成，也可以使用含有黑色着色剂的着色放射线敏感性组合物、与上述像素形成的情况同样地形成。
作为在形成滤色器时使用的基板，例如可举出玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺等。
另外，对这些基板，也可以根据需要事先实施使用了硅烷偶联剂等的试剂处理、等离子体处理、离子镀、溅射、气相反应法、真空蒸镀等适当的前处理。
在将着色放射线敏感性组合物涂布到基板上时，可采用喷涂法、辊涂法、旋转涂布法（旋涂法）、缝型模头涂布法、棒涂法等适当的涂布法，特别优选采用旋涂法、缝型模头涂布法。
预烘烤通常将减压干燥和加热干燥组合进行。减压干燥通常进行到50～200Pa。另外，加热干燥的条件通常是70～110℃、1～10分钟左右。
涂布厚度以干燥后的膜厚计，通常是0.6～8.0μm，优选是1.2～5.0μm。
作为在形成像素和/或黑矩阵时使用的放射线的光源，例如可举出氙灯、卤素灯、钨灯、高压水银灯、超高压水银灯、金属卤化物灯、中压水银灯、低压水银灯等灯光源，氩离子激光器、YAG激光器、XeCl准分子激光器、氮激光器等激光器光源等，但优选波长在190～450nm范围的放射线。
放射线的曝光量一般优选10～10000J/m2。
另外，作为上述碱性显影液，例如优选碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、四甲基氢氧化铵、胆碱、1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。
在上述碱性显影液中，也能够适量添加例如甲醇、乙醇等水溶性有机溶剂、表面活性剂等。应予说明，碱性显影后通常进行水洗。
作为显影处理法，可适用喷淋显影法、喷雾显影法、浸渍(dip)显影法、桨式（盛液）显影法等。显影条件优选是常温下5～300秒。
后烘烤的条件通常是120～280℃、10～60分钟左右，但如果使用本发明的着色组合物，则即使200℃以上、进而220℃以上的后烘烤温度，也能够形成亮度和对比度高的绿色像素。更具体而言，在以冷阴极荧光管作为光源测定的CIE1931表色系（XYZ表色系）中的色度坐标y中，形成y=0.600的绿色像素时，波长545nm处的透射率（%）为86.0%以上，优选为87.0%以上，特别优选为87.5%以上，由此获得Y值和对比度高的绿色像素。
这样形成的像素的膜厚通常是0.5～5.0μm，优选是1.0～3.0μm。
另外，作为制造滤色器的第二方法，可以采用在日本特开平7-318723号公报、日本特开2000-310706号公报等中公开的利用喷墨方式得到各色的像素的方法。在该方法中，首先，在基板表面上形成也兼有遮光功能的隔壁。接着，通过喷墨装置将例如本发明的绿色热固化性组合物的液状组合物喷出到形成的隔壁内后，进行预烘烤使溶剂蒸发。接着，根据需要将该涂膜曝光后，进行后烘烤，由此使其固化，形成绿色像素图案。
接着，使用红色或蓝色的各着色组合物，与上述同样地，在同一基板上顺次形成红色像素图案和蓝色像素图案。由此，得到在基板上配置有红色、绿色和蓝色三原色的像素图案的滤色器。但是，本发明中，形成各色像素的顺序不限定于上述顺序。
应予说明，上述隔壁不仅起到遮光功能，还起到使喷出到划分区域内的各色着色组合物不混色的功能，因而膜厚比上述第一方法中使用的黑矩阵厚。因此，隔壁通常使用黑色放射线敏感性组合物来形成。
在形成滤色器时使用的基板、放射线的光源以及预烘烤、后烘烤的方法、条件与上述第一方法相同。这样，通过喷墨方式形成的像素的膜厚与隔壁的高度是相同程度。
在这样得到的像素图案上，根据需要形成保护膜后，通过溅射形成透明导电膜。在形成透明导电膜后，也能够进一步形成隔离件来制成滤色器。隔离件通常使用放射线敏感性组合物来形成，也能够制成具有遮光性的隔离件(黑色隔离件)。
这样得到的本发明的滤色器亮度和对比度极高，因而对彩色液晶显示元件、彩色摄像管元件、彩色传感器、有机EL显示元件、电子纸等极其有用。
显示元件
本发明的显示元件具备本发明的滤色器。作为显示元件，可以举出彩色液晶显示元件、有机EL显示元件、电子纸等。
具备本发明的滤色器的彩色液晶显示元件能够采用适当的结构。例如可以采用以下结构：在与配置有薄膜晶体管(TFT)的驱动用基板不同的基板上形成滤色器，驱动用基板和形成有滤色器的基板隔着液晶层相对配置；另外也可以采用以下结构：在配置有薄膜晶体管(TFT)的驱动用基板的表面上形成了滤色器的基板、和形成有ITO(掺锡氧化铟)电极的基板隔着液晶层相对配置。后者的结构可以显著提高开口率，具有可得到明亮且高精细的液晶显示元件的优点。
具备本发明的滤色器的彩色液晶显示元件，除冷阴极荧光管(CCFL：Cold Cathode Fluorescent Lamp)以外，还可以具备以白色LED为光源的背光单元。作为白色LED，例如可举出将红色LED、绿色LED和蓝色LED组合通过混色来得到白色光的白色LED，将蓝色LED、红色LED和绿色荧光体组合通过混色来得到白色光的白色LED，将蓝色LED、红色发光荧光体和绿色发光荧光体组合通过混色来得到白色光的白色LED，通过蓝色LED和YAG系荧光体的混色来得到白色光的白色LED，将蓝色LED、橙色发光荧光体和绿色发光荧光体组合通过混色来得到白色光的白色LED，将紫外线LED、红色发光荧光体、绿色发光荧光体和蓝色发光荧光体组合通过混色来得到白色光的白色LED等。
在具备本发明的滤色器的彩色液晶显示元件中，可以适用TN(TwistedNematic，扭曲向列)型、STN(Super Twisted Nematic，超扭曲向列)型、IPS(In-Planes Switching，面内切换)型、VA(Vertical Alignment，垂直取向)型、OCB(Optically Compensated Birefringence，光学补偿弯曲排列)型等适当的液晶模式。
另外，具备本发明的滤色器的有机EL显示元件可以采用适当的结构，例如可举出在日本特开平11-307242号公报中公开的结构。
另外，具备本发明的滤色器的电子纸可以采用适当的结构，例如可举出在日本特开2007-41169号公报中公开的结构。
[实施例]
以下，列举实施例，进一步具体地说明本发明的实施方式。但是，本发明不限定于下述实施例。
<粘结剂树脂的合成>
合成例1
在具备冷却管、搅拌机的烧瓶中，加入100质量份丙二醇单甲醚乙酸酯，进行氮置换。加热到80℃，在同温度下花费1小时滴加丙二醇单甲醚乙酸酯50质量份、甲基丙烯酸20质量份、苯乙烯10质量份、甲基丙烯酸苄酯5质量份、甲基丙烯酸2-羟基乙酯15质量份、甲基丙烯酸2-乙基己酯23质量份、N-苯基马来酰亚胺12质量份、琥珀酸单（2-丙烯酰氧基乙基）酯15质量份和2,2’-偶氮双（2,4-二甲基戊腈）6质量份的混合溶液，保持该温度聚合2小时。之后，使反应溶液的温度升温到90℃，进一步聚合1小时，由此获得粘结剂树脂溶液。得到的粘结剂树脂Mw=11900，Mn=5700，固体成分浓度=40质量%。该粘结剂树脂为“粘结剂树脂（B-1）”。
合成例2
在具备冷却管、搅拌机的烧瓶中，加入100质量份丙二醇单甲醚乙酸酯，进行氮置换。加热到80℃，在同温度下花费1小时滴加丙二醇单甲醚乙酸酯50质量份、甲基丙烯酸20质量份、苯乙烯10质量份、甲基丙烯酸苄酯5质量份、甲基丙烯酸2-羟基乙酯15质量份、甲基丙烯酸2-乙基己酯38质量份、N-苯基马来酰亚胺12质量份和2,2’-偶氮双（2,4-二甲基戊腈）6质量份的混合溶液，保持该温度聚合2小时。之后，使反应溶液的温度升温到100℃，进一步聚合1小时，由此获得粘结剂树脂溶液。得到的粘结剂树脂Mw=11000，Mn=6000，固体成分浓度=40质量%。该粘结剂树脂为“粘结剂树脂（B-2）”。
<颜料分散液的制备>
制备例1
使用15质量份C.I.颜料绿58/C.I.颜料黄150（偶氮系黄色颜料）/C.I.颜料黄138=52/36/12（质量比）混合物作为（A）着色剂，使用11质量份（固体成分浓度=40质量%）BYK-LPN21116（BYK公司制造）作为分散剂，使用14质量份粘结剂树脂（B-1）溶液，使用60质量份丙二醇单甲醚乙酸酯作为溶剂，利用珠磨机进行混合、分散，从而制成颜料分散液（A-1）。
制备例2
使用15质量份C.I.颜料绿58/C.I.颜料黄138/C.I.颜料黄138的磺化衍生物=46/52/2（质量比）混合物作为（A）着色剂，使用11质量份（固体成分浓度=40质量%）BYK-LPN21116（BYK公司制造）作为分散剂，使用14质量份粘结剂树脂（B-1）溶液，使用60质量份丙二醇单甲醚乙酸酯作为溶剂，利用珠磨机进行混合、分散，从而制成颜料分散液（A-2）。
制备例3
使用15质量份C.I.颜料绿58/C.I.颜料黄150（偶氮系黄色颜料）=55/45（质量比）混合物作为（A）着色剂，使用11质量份（固体成分浓度=40质量%）BYK-LPN21116（BYK公司制造）作为分散剂，使用14质量份粘结剂树脂（B-1）溶液，使用60质量份丙二醇单甲醚乙酸酯作为溶剂，利用珠磨机进行混合、分散，从而制成颜料分散液（A-3）。
<着色组合物的制备和评价>
实施例1
将颜料分散液（A-1）210质量份、作为（B）粘结剂树脂的粘结剂树脂（B-2）溶液50质量份、作为（C）交联剂的日本化药公司制KAYARAD DPCA-60（在上述式（1）～（3）中，m=1、式（1）表示的基团数=6、R1和R3全部为氢原子、R2为戊烷-1,5-二基的化合物）25质量份、作为（D）光聚合引发剂的2-苄基-2-二甲氨基-1-（4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮20质量份（BASF公司制，商品名为IRGACURE369）、作为氟系表面活性剂的DIC公司制MEGAFAC F-5540.60质量份、作为溶剂的乙酸3-甲氧基丁酯混合，制成固体成分浓度为20质量%的液状着色组合物（S-1）。
在玻璃基板上使用旋涂机将液状着色组合物（S-1）涂布成规定的膜厚后，用90℃的加热板进行1分钟预烘烤，形成涂膜。接着，将该基板冷却到室温后，使用高压水银灯，不介由光掩模，以600J/m2的曝光量对各涂膜曝光包含365nm、405nm和436nm各波长的放射线。之后，以1kgf/cm2（喷嘴直径1mm）的显影压对该基板喷出由23℃的0.04质量%氢氧化钾水溶液形成的显影液，由此进行喷淋显影。之后，用超纯水洗涤这些基板，风干后，进一步在230℃的清洁烘箱内进行后烘烤20分钟，由此制作成绿色的固化膜。
对于后烘烤前的固化膜和后烘烤后的固化膜，分别采用颜色分析仪（大塚电子（株）制MCPD 2000），测定透射光谱，确认波长545nm处的透射率。另外，由得到的透射光谱和图1所示的冷阴极荧光管的发光光谱求得CIE1931表色系（XYZ表色系）中的色度坐标值（X，Y）以及刺激值（Y）。将评价结果示于表2。
接着，用2片偏振片夹住后烘烤后的基板，边用荧光灯（波长范围380～780nm）从背面侧照射边使前面侧的偏振片旋转，利用亮度计LS-100（Minolta（株）制）测定透射光强度的最大值和最小值。然后，该最大值除以最小值而得到的值为对比度。将评价结果示于表2。
实施例2～4、比较例1～6和参考例1～2
在实施例1中，变更成表1所示的颜料分散液、交联剂等，除此之外，与实施例1同样地进行，制备成液状着色组合物（S-2）～（S-12）。
接着，分别用液状着色组合物（S-2）～（S-12）来代替液状着色组合物（S-1），除此之外，与实施例1同样地进行，对形成有各固化膜的基板进行评价。将评价结果示于表2。
[表1]
Figure BDA00002130599300231
在表1中，各成分如下。
C-1：在上述式（1）～（3）中，m=1、式（1）表示的基团数=6、R1和R3全部为氢原子、R2为戊烷-1,5-二基的化合物（商品名KAYARADDPCA-60，日本化药公司制）
C-2：在上述式（1）～（3）中，m=2、式（1）表示的基团数=6、R1和R3全部为氢原子、R2为戊烷-1，5-二基的化合物（商品名KAYARADDPCA-120，日本化药公司制）
C-3：二季戊四醇六丙烯酸酯与二季戊四醇五丙烯酸酯的混合物（商品名KAYARAD MAX-3510，日本化药公司制）
C-4：季戊四醇三丙烯酸酯与季戊四醇四丙烯酸酯的混合物（商品名ARONIX M-450，东亚合成公司制）
C-5：环氧乙烷改性二季戊四醇六丙烯酸酯（商品名KAYARADDPEA-12，日本化药公司制）
C-6：二季戊四醇五丙烯酸酯与琥珀酸的单酯化物、二季戊四醇六丙烯酸酯以及二季戊四醇五丙烯酸酯的混合物（商品名ARONIXTO-1382，东亚合成公司制）
C-7：异氰脲酸环氧乙烷改性二丙烯酸酯与三丙烯酸酯的混合物（商品名ARONIX M-315，东亚合成公司制）
[表2]
Figure BDA00002130599300251
由表2可知，使用颜料分散液（A-1）时，应用特定交联剂的实施例1～2中，545nm处的透射率（%）在后烘烤前后只降低0.6～0.7点。与此相对地，没有应用特定交联剂的比较例1～5中，在后烘烤前的时间点透射率（%）和Y值都低（比较例3）、或者在后烘烤前后透射率（%）降低1.2～2.1点，其结果，Y值也大幅降低（比较例1～2和4～5）。
使用喹酞酮系黄色颜料和黄色染料的含有比例比颜料分散液（A-1）多的颜料分散液（A-2）时，所述趋势更加明显。即，没有应用特定交联剂的比较例6中，在后烘烤前后透射率（%）降低3点以上，而应用特定交联剂的实施例3～4中，只降低0.9～1.0点。应予说明，由参考例1～2可知，喹酞酮系黄色颜料和黄色染料均不作为黄色着色剂使用时，无论应用特定交联剂还是不应用特定交联剂，后烘烤前的透射率（%）和Y值以及后烘烤前后的透射率（%）和Y值的降低程度均为相同程度，不认为有差别。即，通过应用特定交联剂能够抑制透射率（%）和Y值降低的效果是在使用喹酞酮系黄色颜料或黄色染料作为黄色着色剂时特有的。

Claims (7)

1.一种着色组合物，其特征在于，是含有A着色剂、B粘结剂树脂以及C交联剂的着色组合物，
作为A着色剂，含有a1选自黄色染料和喹酞酮系黄色颜料中的至少一种、和a2绿色着色剂，
作为C交联剂，含有具有2个以上聚合性不饱和基团且2个以上聚合性不饱和基团中的至少一个是下述式（1）表示的基团的化合物，
Figure FDA00002130599200011
在式（1）中，R1表示氢原子或者甲基，R2表示碳原子数为1～10的烷二基，m表示1～5的整数，“＊”表示结合位点。
2.根据权利要求1所述的着色组合物，其中，作为所述C交联剂，含有使多元醇、（甲基）丙烯酸和内酯类反应而得到的多官能（甲基）丙烯酸酯。
3.根据权利要求1所述的着色组合物，其中，作为所述C交联剂，含有下述式（2）表示的化合物，
Figure FDA00002130599200012
在式（2）中，6个R全部是所述式（1）表示的基团，或者6个R中的1～5个是所述式（1）表示的基团且其余是下述式（3）表示的基团或氢原子，
Figure FDA00002130599200021
在式（3）中，R3表示氢原子或者甲基，“＊”表示结合位点。
4.根据权利要求1所述的着色组合物，其中，所述具有2个以上聚合性不饱和基团且2个以上聚合性不饱和基团中的至少一个是所述式（1）表示的基团的化合物的含量相对于所述B粘结剂树脂100质量份为10～98质量份。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的着色组合物，其中，作为所述a2绿色着色剂，含有卤化锌酞菁。
6.一种滤色器，具备使用权利要求1～4中任一项所述的着色组合物而形成的像素。
7.一种显示元件，具备权利要求6所述的滤色器。
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