TW201305301A - 液態光學透明之黏合劑組合物及其用途 - Google Patents

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Abstract

本發明涉及一種液態光學透明之黏合劑組合物及其用途,所述液態光學透明之黏合劑組合物包含下列組分(a)和(b)中之至少一種:(a).10~80份帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物;(b).10~80份之(甲基)丙烯酸酯低聚物;此外還包含:(c).1~42份不帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體或低聚物;(d).0.5~5份之光引發劑;(e).0~30份之選自(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸、和帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體中之單體;和(f).0~20份之液體增塑劑;上述份數是重量份,是基於100重量份之所述黏合劑組合物。本發明之液態光學透明之黏合劑組合物可以用於黏結或層合各種基底,特別是用於透光零部件間之裝配、或透光基底之間以及透光基底與不透光基底之間黏接或層合。

Description

液態光學透明之黏合劑組合物及其用途
本發明涉及黏合劑領域,具體地說,涉及液態光學透明之黏合劑組合物及其用途。
隨著顯示裝置,例如觸碰顯示面板技術之發展,對用於這些裝置之黏合劑之要求也越來越高,例如黏合劑要便於施加、易於固化、透明性好、附著力強等等。由黏合劑之黏結所引入之任何應力都會對顯示器之性能產生影響。
目前用於觸摸顯示面板之黏合劑主要是光學透明黏合劑膠帶之形式。但是黏合劑膠帶之缺點是在用於黏結時在被黏結基底之間引入應力,從而使被黏結基底之間之黏結質量下降,同時黏合劑膠帶之光學透明性不好。
液態黏合劑可以用於將顯示器部件,例如玻璃或塑料透鏡黏結/層合到觸碰顯示面板之含有ITO(銦錫氧化物)之玻璃或塑料上,或者用於將觸碰顯示面板或透鏡黏結/層合到液晶顯示器組件上。
美國專利US7,297,400 B2揭示用於光學結構之可固化壓敏黏合劑組合物,所述黏合劑組合物包含:a)丙烯酸酯共聚物,例如丙烯酸異辛酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸之共聚物或丙烯酸異辛酯/丙烯酸共聚物;b)Tg小於20℃單官能度之丙烯酸酯低聚物;c)Tg小於20℃之具有2~5個丙烯酸酯官能團之多官能度丙烯酸酯低聚物;和d)光引發劑,其中所述之單官能度丙烯酸酯低聚物之用量大於所述之多官能度丙烯酸酯低聚物之用量。根據該專利之說明書,其獲得之黏合劑組合物在未固化和/或固化狀態下是光學透明的,因此可以用於光學元件,例如電腦顯示面板、CRT、防反射膜和偏振器等之製備中。該專利技術主要在通過選擇丙烯酸酯類低聚物而改進黏合劑之霧度值、透明性、以及耐濕 和熱之穩定性等。該專利沒有提及由黏合劑向光學結構中引入應力之問題,沒有涉及影響黏結引入之應力之黏合劑組合物固化後之硬度等特性。
PCT申請WO 2009/045889揭示一種光學元件,其中使用一種光學透明壓敏黏合劑,所述黏合劑包含組分A:50~95份之(甲基)丙烯酸烷基酯,其中之烷基具有4~18個碳原子,Tg小於等於25℃;以及下面組分B和組分C中之至少一種:組分B:30~50份之(甲基)丙烯酸酯單體,Tg大於25℃;和組分C:1~40份之選自如下之功能單體:(甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代之(甲基)丙烯醯胺、N-烷基取代之(甲基)丙烯醯胺、N,N-二烷基取代之(甲基)丙烯醯胺、含有脲官能團之單體等。該專利技術主要在提高某些接觸面板中直接與導電性ITO(銦錫氧化物)接觸之黏合劑與ITO之相容性,以保證黏合劑對銦錫氧化物電阻之影響達到最小化。該專利沒有提及由黏合劑向光學結構中引入應力之問題,沒有涉及壓敏黏合劑固化後之硬度等特性。
本發明提供一種液態光學透明之黏合劑組合物。該黏合劑組合物經固化後具有充分之柔軟度,以減少由黏合劑引入到被黏結基底間之應力、從而保持基底間之良好穩定之黏結,並且經固化之黏合劑組合物具有很好之光學透明性。本發明之黏合劑組合物可以用於黏結或層合各種基底,特別是顯示面板部件。
本發明提供一種液態光學透明之黏合劑組合物,其包含下列組分(a)和(b)中之至少一種:(a).10~80份之一種或多種帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物;(b).10~80份之一種或多種(甲基)丙烯酸酯低聚物;此外還包含: (c).1~42份之一種或多種不帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體或低聚物;(d).0.5~5份之一種或多種光引發劑;(e).0~30份之選自(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸、和帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體中之一種或多種單體;和(f).0~20份之一種或多種液體增塑劑;上述份數是重量份,是基於100重量份之所述黏合劑組合物。
本發明液態光學透明之黏合劑組合物中,組分(a)帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物之(甲基)丙烯醯氧基之平均官能度佳者為大於0小於等於2;組分(a)Tg佳者為-80~0℃;組分(b)(甲基)丙烯酸酯低聚物之(甲基)丙烯醯氧基之平均官能度佳者為大於0小於等於2;組分(b)Tg佳者為-80~0℃。
本發明黏合劑組合物固化後之彈性可以通過使用不同帶有紫外可固化之(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物或丙烯酸酯低聚物來調整,所獲得之黏合劑組合物在25℃之布魯克菲爾德(Brookfield)黏度佳者為100~15000mPa.s,固化後之硬度範圍佳者為shore 00 10至shore A 40,透光率佳者為大於90%。此外,通過加入一些特定之丙烯酸類單體或液體增塑劑,經固化黏合劑之彈性得到進一步提高。
本發明液態光學透明之黏合劑組合物可以用於黏結或層合各種基底,特別是用於透光零部件間之裝配、或透光基底之間以及透光基底與不透光基底之間之黏接或層合。
除非另外定義,本文中使用所有技術和科學術語具有本發明所屬領域普通技術人員通常所理解之同樣含義。在抵觸之情況下,以本說明書中之定義為准。
除非另外說明,所有之百分數、份數、比例等皆以重量計。
當以範圍、優選範圍、或者優選之數值上限以及優選之數值下限之形式表述某個量、濃度或其它值或參數之時候,應當為具體揭示通過將任意一對範圍上限或優選數值與任意範圍下限或優選數值結合起來之任何範圍,而不考慮該範圍是否具體揭示。除非另外指出,本文所列出之數值範圍旨在包括範圍之端點,和該範圍之內所有整數和分數。
通常,在黏合劑領域,特別是在工業規模得到之黏合劑組合物中,結構式和組成含量皆為理想化,大部分表示主要結構和主要成分,允許有工業容許之偏差存在。
下面依次說明本發明黏合劑組合物中所含之各個組分:
組分(a):帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物
本發明之液態光學透明之黏合劑組合物中,組分(a)是一種或多種帶有紫外可固化之(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物。
在組分(a)帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物中,(甲基)丙烯醯氧基團之平均官能度佳者為大於0小於等於2,更佳為為0.5~1.5。此處「平均官能度」是指每個分子鏈中甲基丙烯醯氧基團之平均數。所述(甲基)丙烯醯氧基團可以在所述聚醚氨基甲酸酯分子鏈上之任何位置,佳者為在分子鏈之末端位置。
組分(a)帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物中之脂肪族聚醚鏈段可以是選自如下之聚醚鏈段:聚環氧乙烷、聚環氧丙烷以及聚四氫呋喃等。
組分(a)帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯之Tg佳者為-80~0℃,更佳為-50~0℃;在50℃之布魯克菲爾德黏度為5000~60000mPa.s,佳者為20000~55000mPa.s,或者在60℃之布魯克菲 爾德黏度為5000~50000mPa.s,佳者為9000~40000mPa.s,或者在25℃之布魯克菲爾德黏度為10000~80000mPa.s,佳者為20000~70000mPa.s。
當本發明之黏合劑組合物中存在組分(a)時,基於100重量份之黏合劑組合物,組分(a)之含量為10~80重量份,佳者為20~70重量份,更佳為10~60重量份。
組分(b):(甲基)丙烯酸酯低聚物
本發明液態光學透明之黏合劑組合物中,組分(b)是一種或多種(甲基)丙烯酸酯低聚物。
組分(b)(甲基)丙烯酸酯低聚物是以(甲基)丙烯酸酯作為單體聚合得到之低聚物,所述(甲基)丙烯酸酯可以是(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烯基酯和(甲基)丙烯酸雜環基酯;其中,所述烷基以碳原子數為1~20為佳,佳者為1~10之烷基,並且所述烷基可以具有一個或多個取代基,所述取代基以選自碳原子數為1~10之烷基、碳原子數為1~10之烷氧基、碳原子數為6~10之芳氧基、碳原子數為2~10之環氧基和羥基等為佳;所述烯基以是碳原子數為2~20為佳,佳者為2~10之烯基,並且所述烯基可以具有取代基,所述取代基以選自碳原子數為1~10之烷基、碳原子數為1~10之烷氧基、碳原子數為6~10之芳氧基、碳原子數為2~10之環氧基和羥基等為佳;所述雜環基以碳原子數為2~20為佳,佳者為2~10之雜環基,其中雜原子以選自氮和氧為佳,並且所述雜環基可以具有取代基,所述取代基以選自碳原子數為1~10之烷基、碳原子數為1~10之烷氧基、碳原子數為6~10之芳氧基、碳原子數為2~10之環氧基和羥基等為佳。
上述(甲基)丙烯酸酯之代表性實例包括選自以下之物質:(甲基) 丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二環戊二烯基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、己內酯丙烯酸酯、嗎啉(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸己二醇酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四氫呋喃丙烯酸酯。
組分(b)(甲基)丙烯酸酯低聚物之平均官能度為大於0小於等於2,佳者為0.5~2,此處「平均官能度」是指每個分子中甲基丙烯醯氧基團之平均數。
組分(b)(甲基)丙烯酸酯低聚物之Tg為-80~-0℃;佳者為-60~-10℃。
組分(b)(甲基)丙烯酸酯低聚物在25℃之布魯克菲爾德黏度為10000~50000mPa.s,佳者為20000~40000mPa.s。
組分(b)(甲基)丙烯酸酯低聚物用於改善黏合劑之硬度,提高附著力。
當本發明之黏合劑組合物中存在組分(b)時,基於100重量份之黏合劑組合物,組分(b)之含量為10~80重量份,佳者為20~70重量份,更佳為10~60重量份。
組分(c):不帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體或低聚物
本發明液態光學透明之黏合劑組合物中,組分(c)是一種或多種不帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體或低聚物。此處之「官能團」是指具有反應活性之基團,例如羥基、氨基、醯氨基、羧基等。
組分(c)不帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體可以是(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烯基酯、和(甲基)丙烯酸雜環基酯;其中,所述烷基以碳原子數為1~20為佳,佳者為1~10之烷基,並且所述烷基可以具有一個或多個取代基,所述取代基以選自碳原子數為1~10之烷基、碳原子數為1~10之烷氧基、碳原子數為6~10之芳氧基、碳原子數為2~10之環氧基等為佳;所述雜環基以碳原子數為2~20為佳,佳者為2~10之雜環基,其中雜原子以選自氮和氧為佳,並且所述雜環基可以具有取代基,所述取代基以選自碳原子數為1~10之烷基、碳原子數為1~10之烷氧基、碳原子數為6~10之芳氧基、碳原子數為2~10之環氧基等為佳。
組分(c)可以是選自上述單體中之一種或多種,也可以是由上述單體聚合獲得之低聚物中一種或多種。當組分(c)為低聚物時,所述低聚物在50℃之布魯克菲爾德黏度佳者為小於1000mPa.S,其重均分子量佳者為小於2000,Tg以-80~100℃為佳。
組分(c)較佳之實例包括選自下列物質中一種或多種:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、分子量Mw<2000之單丙烯酸酯低聚物、分子量Mw<2000之含有脲或氨酯結構之單丙烯酸酯低聚物、丙烯酸2(2-乙氧基乙氧基)乙酯、四氫呋喃基丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸2-乙基酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸二環戊烯基氧基乙酯、甲基丙烯酸二環戊二烯基酯以及其組合。
組分(c)用於調節黏度或提高體系相容性。
本發明黏合劑組合物中,基於100重量份之黏合劑組合物,組分(c)之含量為1~42重量份,以5~35重量份為佳。
組分(d):光引發劑
本發明液態光學透明之黏合劑組合物中,組分(d)是一種或多種光引發劑。對用於本發明黏合劑組合物之光引發劑沒有特別限制,可以使用本領域所知任何合適之光引發劑,較佳之光引發劑例子包括:2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、三甲基苯甲醯基二苯基磷氧化物、1-羥基環己基二苯甲酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫)苯基]-2-嗎啉丙烷-1-酮以及其組合;其中以2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮和1-羥基環己基二苯甲酮為佳。
本發明黏合劑組合物中,基於100重量份之黏合劑組合物,組分(d)之含量為0.5~5重量份,以1~3重量份為佳。
組分(e):(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸、和帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體
本發明液態光學透明之黏合劑組合物中,組分(e)選自(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸、和帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯中一種或多種單體,此處之「官能團」是指具有反應活性之基團,例如羥基、氨基和羧基。
組分(e)(甲基)丙烯醯胺單體可以是未取代之(甲基)丙烯醯胺,也可以是N-烷基取代之(甲基)丙烯醯胺或N,N-二烷基取代之(甲基)丙烯醯胺,其中之烷基選自具有1~20個碳原子、佳者為1~10個碳原子之脂族烷基和具有6~20個碳原子、佳者為6~10個碳原子之芳族烷基;所述脂族烷基包括線性、支化或環狀之烷基,佳者為具有1~8個碳原子之脂族烷基。組分(e)較佳之實例包括N-乙基丙烯醯胺、N-辛基丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺和N,N-二乙基丙烯醯胺等。
組分(e)帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體以(甲基)丙烯酸烷基酯,其中烷基上具有選自羥基、氨基和羧基之官能團,所述烷基選自具有1~20個碳原子、佳者為1~10個碳原子之脂族烷基和具有6 ~20個碳原子、佳者為6~10個碳原子之芳族烷基;所述脂族烷基包括線性、支化或環狀之烷基,佳者為具有1~8個碳原子之脂族烷基。所述帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體,佳者為(甲基)丙烯酸羥烷基酯,特別是(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2(4)-羥丁酯及其組合。
組分(e)用於調節黏合劑之附著力,或作為增黏劑。
在本發明黏合劑組合物中,基於100重量份之黏合劑組合物,組分(e)之含量為0~30重量份,佳者為1~20重量份。
組分(f):液體增塑劑
在本發明液態光學透明之黏合劑組合物中,組分(f)是任選存在之液體增塑劑,所述液體增塑劑例如選自重均分子量Mw小於8000之萜烯樹脂,例如購自法國DRT公司之DERCOLYTE A 10、DERCOLYTE L 115、DERCOLYTE L 120、DERCOLYTE LTG、DERCOLYTE M 105、DERCOLYTE M 115、DERCOLYTE M 120和DERTOPHENE T 115等,購自日本Yasuhara公司之Clearon 85、Clearon K 100、Clearon K 110、Clearon M105、Clearon M 115、Clearon P 85和Clearon P 105等;組分(f)液態增塑劑還可以選自重均分子量為1000~8000之可取代或未被取代之聚異戊二烯、聚丁二烯或聚丁烯橡膠,所述取代基佳者為末端羧基;組分(f)特別佳者為重均分子量為1000~8000之帶有末端羧基之聚丁二烯。
組分(f)用於進一步調節固化黏合劑之硬度。
在本發明黏合劑組合物中,基於100重量份之黏合劑組合物,組分(g)含量為0~20重量份,佳者為1~10重量份。
本發明黏合劑組合物之製備方法
對本發明黏合劑組合物之製備方法無特別限制,用於本發明黏合劑組合物之各個組分可以通過任何合適之方法、以任何合適之順序進行混合,混合可以連續或間歇地進行。根據需要,在混合之過程中可以進行攪拌,在混合之不同階段,攪拌速度可以相同或不同。
在本發明一個實施方式中,黏合劑組合物通過如下方法製備:將黏合劑組合物各組分加入混合器中,在2000~2400轉/分鐘攪拌速度下,高速分散混合3~10分鐘,得到黏合劑組合物。
在本發明另一個實施方式中,黏合劑組合物通過如下方法製備:將黏合劑組合物各組分加入混合器中,在80~150轉/分鐘之攪拌速度下,分散混合30~100分鐘,得到黏合劑組合物。
本發明黏合劑組合物之特性
本發明黏合劑組合物在25℃之布魯克菲爾德黏度為佳者為100~15000mPa.s,更佳為700~11000mPa.s,固化後之硬度範圍佳者為shore 00 10至shore A 40,透光率以大於90%為佳。
本發明黏合劑組合物之用途
根據本發明黏合劑組合物可以用於黏結或層合各種基底,例如顯示裝置中各種部件,特別是用於透光零部件間之裝配、或透光基底之間以及透光基底與不透光基底之間黏接或層合。所述透光基底例如玻璃或透明塑料等;不透光基底例如金屬、不透明塑料、陶瓷、石材、皮革或木材等。最佳者將本發明黏合劑組合物用於玻璃基底與玻璃基底之間之黏結或層合。
本發明之黏合劑組合物通過引入具有低Tg和低平均官能度含有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物,及/或具有低Tg和低平均官能度之(甲基)丙烯酸酯低聚物,獲得新型之黏合劑配 方,該黏合劑配方固化後具有極佳柔軟度,可以減少由黏合劑引入到被黏結基底間之應力,從而保持基底間之黏結,與傳統之光學透明膠帶相比,本發明之黏合劑組合物具有如下優點:1)具有更高黏結強度;2)更容易黏結不平之表面;3)便於硬-硬基體間之黏結。此外,本發明黏合劑組合物在固化後具有優異之光學透明性。
下面通過實施例對本發明進行具體說明,但是本發明之範圍並不受這些實施例之限制。
所使用之材料
帶有丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物A:BR3641AA(Bomar公司),平均官能度1.3,黏度大約為24000 mPa.s/50℃,Tg大約為-50℃;帶有丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物B:BR3741AB(Bomar公司),平均官能度1.3,黏度大約為55000 mPa.s/50℃、Tg大約為-49℃;帶有丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物C:Genomer 4188/M22(Rahn AG公司),平均官能度約為1,黏度大約為70000 mPa.s/25℃、Tg大約為-3℃;帶有丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物D:Genomer3414(Rahn AG公司),平均官能度為4,黏度大約為45000 mPa.s/25℃、Tg大約為-17℃。
帶有丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物E:CN8004(Sartomer公司),平均官能度小於2,黏度大約為9000 mPa.s/60℃,Tg大約為-3℃。
丙烯酸酯低聚物A:BR344(Bomar公司),平均官能度為2,黏 度大約為20000 mPa.s/25℃,Tg大約為-48℃。
丙烯酸酯低聚物B:Genomer6043/M22(Rahn AG公司),平均官能度小於1,黏度大約為40000 mPa.s/25℃,Tg大約為-18℃。
帶有末端羧基之聚丁二烯A:PolyBD3000CT(Cray Valley公司),分子量大約為3000。
實施例中使用其他化合物均為可商購之化學試劑。
性能測試方法
本申請中之黏度是指布魯克菲爾德黏度(Brookfield),測試採用ASTM D1084標準,測試溫度為25℃、50℃或60℃
硬度測試採用ASTM D2240標準,測試shore 00硬度和shore A硬度霧度測試採用ASTM D1003標準。
透光度測試採用ASTM E903標準。
性能測試前黏合劑之固化方法 針對硬度測試之固化方法:
在150mm*150mm*4mm之玻璃片上,放置一均勻厚度為0.18mm之聚氯乙烯膜,上面鋪墊2mm厚之不銹鋼邊框,放入約30g本發明之黏合劑組合物,上面再次放置一均勻厚度為0.18mm之聚氯乙烯膜,並另用一塊150mm*150mm*4mm之玻璃片覆蓋。將樣品放入紫外光下充分固化兩分鐘(正反面各一分鐘,紫外光強度為100mW/cm2)。
硬度測試時,裁取三片同樣大小,厚度為2mm之固化後之膜,用硬度計量取6mm厚度時之硬度值。
針對透光度測試之固化方法:
在40mm*60mm*1.5mm之玻璃片上,用直徑為1mm之不銹鋼絲控制厚度,在玻璃片中央均勻放置約0.25g本發明之黏合劑組合物, 用另外一40mm*60mm*1.5mm之玻璃片覆蓋,輕輕用力使黏合劑組合物流平為環狀,放置於紫外光下充分固化一分鐘(紫外光強度為100mW/cm2)。
實施例1
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
配製方法:
將上述各組分(總計100g)依次加入容量為150g之塑料桶中,放入FlackTech Inc公司生產之SpeedMixerTM混合器中,在2000~2400轉/分鐘下,高速分散混合4分鐘,得到黏合劑組合物。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約3500mPa.s/25℃,固化後之Shore 00硬度為Sh00 50,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例2
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約3500mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00 60,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例3
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約5500mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00 40,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例4
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約11000 mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh0070,霧度值:<2%,透光度:>98%。
實施例5
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約2500 mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00 30,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例6
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約2700mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00 46,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例7
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約3000 mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00 32,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例8
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約700mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00 23,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例9
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約1200mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00 40,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例10
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約3500mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00 50,霧度值:<0.5%,透光度:>99%。
實施例11
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
黏合劑組合物之配製方法同實施例1。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約2500 mPa.s/25℃,固化後之Shore A硬度為Shore A 25,霧度值:<1.0%,透光度:>99%。
對比例1
按照如下配方配製黏合劑組合物:
份所指為重量份,基於100重量份之黏合劑組合物。
所獲得黏合劑組合物之黏度為約3500mPa.s/25℃,固化後之Sh00硬度為Sh00>80,霧度值:>5.0%,透光度:<90%。
由上述實施例和對比例可得知,本發明之黏合劑組合物通過使用具有低Tg和低官能度之帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物或丙烯酸酯低聚物,固化後獲得shore 00 10至shore A 40之硬度,由此在施加到基底間時,可以減少由黏合劑引入到被黏結之基底之間之應力,從而保持基底之間之黏結;此外,本發明之黏合劑組合物在固化後具有優異之光學透明性。
上面結合本發明之具體實施方案對本發明進行詳細描述,但是對於本領域之技術人員而言,顯然可以在根據本發明實質之情況下對其進行多種變化和修改,所有此類變化和修改之技術方案應認為均落入本申請之申請專利範圍之內。

Claims (13)

  1. 一種液態光學透明之黏合劑組合物,其包含下列組分(a)和(b)中之至少一種:(a).10~80份之一種或多種帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物;(b).10~80份之一種或多種(甲基)丙烯酸酯低聚物;此外還包含:(c).1~42份之一種或多種不帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體或低聚物;(d).0.5~5份之一種或多種光引發劑;(e).0~30份之選自(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸、和帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體中之一種或多種單體;和(f).0~20份之一種或多種液體增塑劑;上述份所指為重量份,是基於100重量份之所述黏合劑組合物。
  2. 根據申請專利範圍第1項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中,組分(a)帶有(甲基)丙烯醯氧基團之脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物之(甲基)丙烯醯氧基之平均官能度大於0小於等於2,佳者為0.5~1.5;組分(a)之Tg為-80~0℃,佳者為-50~0℃。
  3. 根據申請專利範圍第1項或第2項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(a)在50℃之布魯克菲爾德黏度為5000~60000mPa.s,佳者為20000~55000mPa.s,或者在60℃之布魯克菲爾德黏度為5000~50000mPa.s,佳者為9000~40000mPa.s,或者在25℃之布魯克菲爾德黏度為10000~80000mPa.s,佳者為20000~70000mPa.s。
  4. 根據申請專利範圍第1項至第3項任一項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(b)(甲基)丙烯酸酯低聚物之(甲基)丙 烯醯氧基之平均官能度大於0小於等於2,優選為0.5~2;組分(b)之Tg為-80~0℃,佳者為-60~-10℃。
  5. 根據申請專利範圍第1項至第4項任一項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(b)之(甲基)丙烯酸酯低聚物在25℃之布魯克菲爾德黏度為10000~50000mPa.s,佳者為20000~40000mPa.s。
  6. 根據申請專利範圍第1項至第5項任一項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(c)不帶有官能團之(甲基)丙烯酸酯單體選自(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烯基酯、和(甲基)丙烯酸雜環基酯;其中,所述烷基是碳原子數為1~20,佳者為1~10之烷基,並且所述烷基任選具有一個或多個取代基,所述取代基選自碳原子數為1~10之烷基、碳原子數為1~10之烷氧基、碳原子數為6~10之芳氧基和碳原子數為2~10之環氧基;所述烯基是碳原子數為2~20,佳者為2~10之烯基,並且所述烯基任選具有取代基,所述取代基選自碳原子數為1~10之烷基、碳原子數為1~10之烷氧基、碳原子數為6~10之芳氧基和碳原子數為2~10之環氧基;所述雜環基是碳原子數為2~20,佳者為2~10之雜環基,其中雜原子選自氮和氧,並且所述雜環基任選具有取代基,所述取代基選自碳原子數為1~10之烷基、碳原子數為1~10之烷氧基、碳原子數為6~10之芳氧基、和碳原子數為2~10之環氧基;組分(c)選自上述單體中一種或多種,或者是由上述單體聚合獲得之低聚物中一種或多種,所述低聚物在50℃之布魯克菲爾德黏度小於1000mPa.S,重均分子量小於2000,Tg為-80~100℃。
  7. 根據申請專利範圍第6項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(c)選自下列物質中之一種或多種:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、分子量Mw<2000之單丙烯酸酯低聚物、分子量 Mw<2000之含有脲或氨酯結構之單丙烯酸酯低聚物、丙烯酸2(2-乙氧基乙氧基)乙酯、四氫呋喃基丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸2-乙基酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸二環戊烯基氧基乙酯、甲基丙烯酸二環戊二烯基酯及其組合。
  8. 根據申請專利範圍第1項至第7項任一項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(d)之光引發劑選自下列物質中一種或多種:2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、三甲基苯甲醯基二苯基磷氧化物、1-羥基環己基二苯甲酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫)苯基]-2-嗎啉丙烷-1-酮及其組合;其中佳者為2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮和1-羥基環己基二苯甲酮。
  9. 根據申請專利範圍第1項至第8項任一項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(e)選自(甲基)丙烯醯胺、烷基取代之(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸和帶有選自羥基、氨基和羧基之官能團之(甲基)丙烯酸烷基酯中一種或多種單體,其中烷基具有1~20個碳原子之脂族烷基或具有6~20個碳原子之芳族烷基。
  10. 根據申請專利範圍第9項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(e)選自(甲基)丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N-辛基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2(4)-羥丁酯及其組合。
  11. 根據申請專利範圍第1項至第10項任一項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,其中組分(f)之液體增塑劑選自重均分子量小於8000之萜烯樹脂、重均分子量為1000~8000未取代或羧基取代之聚異戊二烯、聚丁二烯或聚丁烯橡膠,以重均分子量1000~8000之帶有末端羧基之聚丁二烯為佳。
  12. 根據申請專利範圍第1項至第11項任一項所述之液態光學透明之黏合劑組合物,所述黏合劑組合物在25℃之布魯克菲爾德黏度為100~15000mPa.s,佳者為700~11000mPa.s,固化後之硬度範圍為shore 00 10至shore A 40,透光率大於90%。
  13. 一種根據申請專利範圍第1項至第12項任一項所述之液態光學透明之黏合劑組合物之用途,用於黏結或層合各種基底,特別是用於透光零部件間之裝配、或透光基底之間以及透光基底與不透光基底間之黏接或層合。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016187802A1 (en) * 2015-05-26 2016-12-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Photo-curable adhesive composition, its preparation and use thereof

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150095746A (ko) 2012-12-10 2015-08-21 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 액체 광학 접착제 조성물
KR101296316B1 (ko) * 2013-02-20 2013-08-14 주식회사 온빛 자외선 경화형 접착제 조성물 및 이를 이용한 편광렌즈 제조방법
TW201522553A (zh) * 2013-11-26 2015-06-16 Emulsion Technology Co Ltd 光硬化型黏著劑組成物、黏著片及積層體
EP3077432B1 (en) * 2013-12-04 2019-04-10 3M Innovative Properties Company Optically clear adhesives for durable plastic bonding
US10039442B2 (en) 2014-02-07 2018-08-07 Sur-Seal Corporation Anti-fog film for an endoscope
EP3169743B1 (en) * 2014-07-17 2020-10-14 Henkel AG & Co. KGaA Photo-curable liquid optically clear adhesive composition and use thereof
CN108350336B (zh) * 2016-04-12 2021-03-23 株式会社Lg化学 用于光学用途的粘合剂组合物
EP3481910B1 (en) * 2016-07-06 2020-08-19 Eastman Chemical Company (meth)acrylic oligomers
WO2018184847A1 (en) * 2017-04-04 2018-10-11 Arkema France Curable compositions and low tack, self-adherent adhesives prepared therefrom
GB2562747B (en) 2017-05-23 2019-06-26 Henkel IP & Holding GmbH Low-viscosity photocurable adhesive compositions
US11407910B2 (en) * 2017-08-15 2022-08-09 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition for additive manufacturing
CN108977160A (zh) * 2018-06-25 2018-12-11 江苏科琪高分子材料研究院有限公司 紫外光半固化oca光学胶及其用途
KR20220125595A (ko) * 2021-03-05 2022-09-14 동우 화인켐 주식회사 점착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 점착제층, 상기 점착제층을 포함하는 점착 필름
CN113622192A (zh) * 2021-07-09 2021-11-09 泰兴市兴港医药化工有限公司 一种高速喷水织机浆料及其制备方法
CN115197664B (zh) * 2022-08-01 2023-06-02 业成科技(成都)有限公司 光学胶组合物、光学胶膜及制造光学胶膜之方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6596787B1 (en) * 2001-02-02 2003-07-22 Henkel Loctite Corporation Non-yellowing fast cure speed UV\visible curable liquid acrylic ester adhesives for glass bonding
JP2002256228A (ja) * 2001-03-01 2002-09-11 Nippon Kayaku Co Ltd 光ディスク用接着剤組成物、硬化物および物品
JP2005068348A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Nippon Kayaku Co Ltd 光ディスク用接着剤組成物及びその硬化物を用いた物品
JP5221846B2 (ja) * 2005-09-22 2013-06-26 大日本印刷株式会社 光学シート形成用紫外線硬化型接着剤および光学シート

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016187802A1 (en) * 2015-05-26 2016-12-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Photo-curable adhesive composition, its preparation and use thereof
CN107849421A (zh) * 2015-05-26 2018-03-27 汉高股份有限及两合公司 光固化粘合剂组合物、其制备及其用途
US11015095B2 (en) 2015-05-26 2021-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Photo-curable adhesive composition, its preparation and use thereof

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WO2013013590A1 (en) 2013-01-31

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