TW200617124A - Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet and surface protecting film - Google Patents

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200617124 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 發明領域 本發明關於一種具有抗靜電能力的壓敏黏合劑組成 勿及種抗靜電壓敏黏合片和一種使用該組成物調配成 片或帶形式而獲得的表面保護膜。本發明的含抗靜電壓敏 黏合劑組成物的壓敏黏合片係適用於表面容易產生靜電的 塑膠，品。特別地，它們可用當作抗靜電壓敏黏合片及表 籲面保護膜而使用於討厭靜電的領域如電子儀器。 【先前技術】 俏蒯孜爾：c說明 表面保護膜通常係經由一塗覆在保護膜面上的壓敏黏 合劑之薄膜，貼在所要保護的物體上’而用於防止所要保 護的物體在加工或運送時發生刮傷或站污。例如，妹由為 合劑將光學構件如偏光板和波長板黏貼於液晶胞’以形成 液晶顯示器的面板。保護膜係經由麼敏黏合劑而黏貼於這 籲些將要被貼在液晶胞的光學構件上，以便防止 污。 =且’在將此光學構件㈣於液晶胞而使得 成不需要的階段中，藉由剝離來移除保護膜。通常，因： 編及光學構件係由塑膠材料所構成，故電絕緣性係高 白'而且在摩擦及剝離時會產生靜 ’、 L t 比 當由光學構件 如偏光板剝離保護膜時，亦會產生靜電 的情況下，將電壓施予液曰時，、广曰、切电仍存在 予液曰曰日守液晶分子會喪失配向，而 5 200617124 產生缺陷。於是’為了防止該不便，而使表面保護 膜接受各種抗靜電處理。 :如、、’已揭示一種防止起電的方法，其為藉由將一或 夕，面活性劑加到壓敏黏合劑，及將界面活性劑由舞敏 :合劑轉移至被黏物(例如JP_A n〇 9_i6546〇)。然而：此 备明為-種其中界面活性劑藉由渗出在愿敏黏合劑的表面 上而轉移到被黏物的發明，且當貼附於保護膜時，益法避 免對被黏物的站污。此外，备& ' 義 ^卜*為了減少對被黏物的玷污而 琴減 界面活性劑的量時，則不能獲得充分的抗靜電能力。 2此’當將一加有低分子界面活性劑的壓敏黏 2學構件的保護料，係難以㈣損害光學構件的光學特 欧下顯現充分的抗靜電性。 =外U揭不—種由聚髮多元醇及驗金屬鹽所組成 「4電劑加到丙烯酸系㈣黏合劑中以抑制抗靜電劑從 敏黏合劑的表面渗出之方法（例如JP-A No,6]28539)。 然而’在此方法中，亦無法避免抗靜電劑的滲出。結果， -發現亡實際施用於表面保護膜的情況，當長時間或於高溫 =仃處理時’會發生由於滲出現象而使得表面保護膜 为由被黏物剝離的問題。 【發明内容】 發明概述 考慮上述狀況，本發明之—目的在於提供—種壓 合劑組成物，其具有優良的黏著可靠性’藉以在剝離時防 止未經起電防止的被黏物之起電以及抑制剥落的發生，即 200617124 使在經時或高溫下處理時； 壓敏黏合片及表面保護膜。 以及提供一種使用其的抗靜電 為了解決上述問題，本 現藉由下示的壓敏黏合劑組 本發明。 較佳地，本發明之—目的在於提供一種壓敏黏合劑組 成物’其中對被黏物的站污係被更進—步地減少；以及提 供-種使用其的抗靜電壓敏黏合片及表面保護膜。 案發明人徹底地研究，結果發 成物可達成上述目的，而完成 人^ ’本發明的壓敏黏合劑組成物之特徵在於該組成物 :有離子液、及-具有玻璃轉移溫度Tg #㈣或更低的 2。物當作基礎聚合物、以及一含環氧乙烷基的化合物及/ L ©活u。此處，離子液係指一在室溫⑺。C)呈現液 恶的熔融鹽（離子化合物）。 又本么明’藉由離子液當作抗靜電劑的作用及使用此， 靜電劑的滲出，抑制剝落的發生（即使經長時間或 _阿溫下），且獲得一種壓敏黏合劑組成物，其對於被黏 扣:# k良的黏著可罪性。雖然未清楚為何使用離子液可 滲出的原因細節，但是認為其係因為在基礎聚合物内 而=相容性。此外，因為離子液本身表現優良的導電性， 玷、、_ '寻充刀的抗靜電能力，即使在被黏物表面上有少量的 :下。再者，於本發明中，藉由使用一含環氧乙烷基的 力。、主/%界面活性劑，能獲得額外更優良的抗靜電能 不β楚為何使用含環氧乙烷基的化合物會進一步改良 夺几靜恭ΙΛ 电性的原因，但是認為其改良對非極性材料如氟的潤 •200617124 濕性，而獲得對非極性被黏物的優良抗靜電能力。此外， 因為離子液在室溫係似液體，故與固體鹽比較下，在壓敏 黏合劑中的添加及分散或溶解係可容易進行的。再者，因 為離子液不具有蒸氣壓（非揮發性），故液體不會隨著時間 而消失，而且該液體具有連續獲得抗靜電性的特徵。 種7以下通式（A)至（D)所代表的陽離子。使離子液具有= 些陽離子，而獲得更優良的抗靜電能力。

•在上述中，較佳為離子液係任一種或多種的含氮翰鹽、 含硫鑰鹽及含磷鑰鹽。特別地，較佳為離子液含有一戋多 [式（A)中，Ra代表碳數4至2〇的烴基且可含有雜原子， 而及Rc係相同或不同，代表氫或碳數i至16的煙基且 可含有雜原子’其中，當氮原子含有雙鍵時，Rc係不：在 [式（B)中，1^代表碳數2至20的烴基且可含有雜原子 烴 烴 而Re、Rf及Rg係相同或不同，代表氫或碳數i至16的 基且可含有雜原子] [式（C)中，Rh代表碳數2至20的烴基且可含有雜原子 而Ri、1及Rk係相同或不同，代表氫或碳數i至16的 基且可含有雜原子] [式0>)中，z代表氮原子、硫原子或磷原子，而 8 •200617124

Rn及R〇係相同或不同’代表碳數1至2〇的烴基且可含有 雜原子’其中，當Z為硫原子時，R。係不存在的]。 此外’較佳為該含環氧乙烷基的化合物係一種含環氧 乙烷基的界面活性劑。藉由使用一種具有環氧乙烷基的界 面活性劑，可獲得一種進一步改良離子液與基礎聚合物的 相容性、對被黏物的摻出及低的玷污壓敏黏合劑組成物。 再者，較佳為該具有玻璃轉移溫度Tg為〇cc或更低 的聚合物係丙烯酸系聚合物，其含有當作主成分的一或多 *種具有碳數！至14的烧基之丙烯酸醋及/或甲基丙稀酸醋。 藉由這些丙稀酸系聚合物，離子液與基礎聚合物的相容性 之間的平衡變佳，且可充分地維持壓敏黏合性。 另一方面，本發明的壓敏黏合層之特徵係在於上述壓 敏黏合劑組成物係經交聯的。藉由適當規則地選擇構成單 元：(一甲基)丙烯酸系聚合物的構成比、交聯劑及添加比， 以進仃交聯，則可獲得一種耐熱性更4憂良的㈣敏黏合 片。 此外，本發明的壓敏黏合片之特徵在於具有一種含上 述麼敏黏合劑組成物的塵敏黏合層在支撐體的一側或兩 側。依本發明的麼敏黏合片，由於使用一種發揮上述作用 2效果的本發明之塵敏點合劑組成物，而獲得一種黏著可 、k良的[敏黏合片’其中防止剝離時未經起電防止的

被黏物之起電，抑岳“上、、云A P制占/可的的發生，即使經長時間或在高 溫下處Ϊ里，且較佳為減少對被黏物的站污。 再者’本發明的表面保護膜之特徵在於該薄膜具有一 9 200617124 含上述壓敏黏合劑組成物的壓敏黏合層在支撐體的一側或 兩側。依本發明的表面保護膜，由於使用發揮上述作用和 效果的本發明之壓敏黏合劑組成物，而獲得一種黏著可靠 性優良的表面保護膜，其中防止剝離時未經起電防止的被 黏物之起電，抑制玷污的的發生，即使經長時間或在高温 下處理’且較佳為減少對被黏物的玷污。 【實施方式】 較佳具體態樣之說明 本發明的壓敏黏合劑組成物包含；離子液，及一具有 玻璃轉移溫度Tg為o°c或更低的聚合物當作基礎聚合物， 以及一含環氧乙烷基的化合物及/或一界面活性劑。離子液 係指一在室溫（25°C)呈現液態的熔融鹽（離子化合物）。 、作為離子液，較佳為使用含氮鎗鹽、含硫鎗鹽或、含磷 錄鹽。特別地，由於獲得優良的抗靜電性，故較佳為使用 :種含有以下通式（A)至（D)分所代表的有機陽離子成分之 每隹子液及一種陰離子成分。

[式（A)中，心代表碳數4至20烴基且可含有雜原子， 而1及Rc係相同或不同’代表氫或碳數i至16的烴基且 可含有雜原子’其中，當氮原子含有雙鍵時，&係不： 的] 200617124 [式（B)中’ Rd代表碳數2至20的烴基且可含有雜原子， 而Re、Rf及Rg係相同或不同，代表氫或碳數！至〗6的烴 基且可含有雜原子] [式（C)中，Rh代表碳數2至20的烴基且可含有雜原子， 而Ri、心及Rk係相同或不同，代表氫或碳數1至16的烴 基且可含有雜原子] [式（D)中，z代表氮原子、硫原子或磷原子，而R1、、、 1及R。係相同或不同，代表碳數i至2〇的烴基且可含有 雜原子’其中’當z係硫原子時，R。係不存在的]。 、式（A)所代表的陽離子之例子包括I定鎗陽離子、哌啶 錄陽滩子Dtt各咬_陽離子、—具有速卜各咐骨架的陽離子、 及-具有H骨架的陽離子。具體例子包# i•乙基卩比 陽離子、1-丁基.定錄陽離子 丁基-3-甲基W錢陽離子、卜丁基]甲基__離子、 1-己基_3-甲基％线陽離子、κτ基_3,4•二甲㈣ 離子、二甲基％以錄陽離子、i•乙基小甲基心各。定 鎗陽離子、1_甲基-1·丙基卩比略。定錄陽離子、"基小丁美 吡咯。定錐陽離子、K甲基小戊基吡略咬鎗陽離子、 己緣各錢陽離子m庚«略錢陽離子、土/ 乙基小丙基毗咯啶鎗陽離 .,Γ A . nLL 乙基小丁基吡咯啶翰陽離 子-乙土…戍基I各。定錄陽離子叫乙基己基比 鑰陽離子、1-乙基小座冀土 Utt各口疋 洛樣離子、丙基·丨·丁基D“咬錄陽離 = 十κ丙基哌啶錄陽離子、1-戊基哌啶翰 200617124 陽離子、ι，ι·二甲基呢咬鎗陽離子、丨_甲基小乙基呢啶鑰 陽離子、丨·甲基小丙基呃啶鎗陽離子、卜甲基小丁基呃啶 鎗陽離子、1-甲基-1-戊基哌啶鎗陽離子、丨_甲基·】·己基呢 啶錄陽離子、1 -甲基-1-庚基呢啶錄陽離子、1 ·乙美1丙其 哌啶鏠陽離子、1-乙基小丁基呢啶鎗陽離子、丨_乙基小二 基哌啶鎗陽離子、1-乙基-1-己基哌啶鎗陽離子、丨·乙基小 庚基呃啶鎗陽離子、1，1-二丙基呃啶鎗陽離子、丨_丙基小 丁基呢啶鎗陽離子、1，1-二丁基哌啶鎗陽離子、2_甲基小 毗咯咐陽離子、i-乙基_2_苯基吲跺陽離子、丨,2_二甲二吲 哚陽離子及1-乙基咔唑陽離子。 +式W所代表的陽離子之例子包括咪錢陽離子、四氯 唧啶鎗陽離子及二氫嘧啶鑰陽離子。具體例子包括i 3 _ 曱基味離子、u•二乙基味錢陽離子、i•乙基_3_ 甲基咪峻_陽離子、i:丁基-3_曱基味唾錄陽離子、^基 %甲基味吐鑰陽離子、i•辛基_3_甲基咪唑翰陽離子、二癸

“甲基㈣陽離子、,_十二基·”基咪哇錄陽離子： 1-十四基-3-曱基咪唑錄陽離子、

陽齙工Ί 7茸〒基·3-丙基咪唑鑰 %碓子、i-乙基-2,3_二曱基味唾鑰陽離子、U 曱基啼嗤_1%離子、；!·己基m基咪錢陽離子、13· -曱基， 四氣嘧啶鑰陽離子、152,3,4_四曱美_ 5，5 · 離子、1，2,3,5-四甲美 土 5 ’ 5四鼠嘧啶錄陽 甲基-i，4,5,6-四氫嘧啶鑰陽離 甲基-U4-二氫•絲陽離子" 陽離子、1，2,3-三甲A ， ，6_—風％咬錄 基二氫嘧啶鎗陽離子、L2,3·三甲 12 200617124 ，-广二氫㈣翰陽離子叫咖四甲基十肛二氫嘴咬鑰 陽離子及1，2,3,4-四甲基·ι，6·二氫哺D定錄陽離子。 、式（c)所代表的陽離子之例子包括w顿陽離子及址卜坐 咐錄陽離子。具體例子包括！·甲基_錄陽離子、3_尹基 «唾錄陽離子及乙基.2·?㈣轉錄陽離子。 、式⑼所代表的陽離子之例子包括四院基錄陽離子、三 烧基銃陽離子、四烧基鱗陽離子、以及那些1 一

部分輯基或院氧基或更經環氧基所取代的陽離子。土 具體例子包括四甲基錄陽離子、四乙基錢陽離子、四 丙基錄陽料、四了基㈣料、四減㈣料、四己 基鍵陽離子、四庚基錄陽離子、三甲基庚基銨陽離子、三 I基癸基銨陽離子、三乙基甲基㈣離子、三乙基丙基銨 ^離子、三乙基戊基録陽離子、三乙基己基錄陽離子、三 ^基庚基銨陽料、三了基乙基㈣料、三絲丁基敍 陽难子、三庚基甲基料子、三庚基己基銨陽離子、三辛 基甲基銨陽離子、縮水甘油基三甲基錄陽離子、二稀丙基 二甲基銨陽離子、Ν，Ν·二甲基·Ν,Ν_二丙基銨陽離子、乂 二甲基-Ν，Ν-二己基銨陽離子、Ν,Ν_二丙基_ν，ν_:己基銨 陽離子、Ν，Ν•二甲基-Ν-乙基-Ν-丙基銨陽離子、Ν，^甲 基Ν-乙基丁基銨陽離子、ν，ν_二甲基·ν·乙基·ν_戊美 鉍陽雔子、Ν，Ν-二甲基·Ν_乙基_Ν•己基銨陽離子、Ν,ν·二 甲基Ν乙基_Ν-庚基銨陽離子、Ν,Ν_二甲基_ν_乙基a·壬 基鈿陽離子、Ν，Ν-二甲基_Ν_丙基_Ν_丁基銨陽離子、 —甲基-Ν-丙基_Ν_戊基銨陽離子、Ν，Ν_二甲基_ν_丙基a· 13 200617124

己基叙1%離子、NN- -审其XT y. \T ，iN —甲基-N-丙基-N-庚基銨陽離子、N，N_ 一曱基-N-丁基-N-己基銨陽離子、N，N_二曱基·ν· 丁基-N_ 庚基錢陽離子、N，N--甲其xr \τ。甘β 5 一 T U-戊基-Ν·己基銨陽離子、Ν，Ν- 曱土 Ν己基庚基銨陽離子、ν，ν·二乙基甲基-Ν_ 丙基銨陽離子、Ν，Ν-二乙基甲基-Ν-戊基銨陽離子、Ν，Ν- 一乙基-Ν-甲基-Ν_庚基銨陽離子、Ν，Ν_二乙基_ν_甲基_Ν_(2_ 曱氧基乙基）錄陽離子、- 7離丁 ，…一乙基-N-丙基_N-戊基銨陽離

子、N，N_二丙基-N-甲基-N-乙基銨陽離子、N，N-二丙基-N-曱基-N·戊基錄陽離子、N，N•二丙基_N_丁基養己基敍陽離 子、N，N-二丁基·Ν_曱基·N•戊基銨陽離子、Ν，Ν·二丁基-N-曱基-N-己基錄陽離子、N.f基·N•乙基_N_丙基·ν·戊基敍 陽離子:三甲錄陽離子、三乙錄陽料、三丁基統陽 硪子、三己基銃陽離子、二甲基癸基銃陽離子、二乙基甲 基錄陽離子、二丁基乙基銃陽離子、日甲基鱗陽離子:四 乙基鱗陽離子 基鱗陽離子、 癸基鱗陽離子 離子 〇

、四丁基鱗陽離子、四戊基鱗陽離子、四己 四庚基鱗陽離子、四辛基鱗陽離子、三甲基 、二乙基甲基鱗陽離子、及三丁基乙基鱗陽 特佳為使用不對稱性四烷基銨陽離子，如三甲其庚其 錄陽離子、三甲基癸基銨陽離子、三乙基甲基㈣料: 二乙基丙基銨陽離子、三乙基戊基銨陽離子、三乙基己其 錄陽離子、三乙基庚基㈣料、三了基乙基㈣狩: 二戊基丁基銨陽離子、三己基甲基銨陽離子、三己基戊美 銨陽離子、三庚基甲基㈣料、三庚基己基㈣科^ 14 200617124 三辛基甲基敍陽離子、縮水甘油基三f基錄陽離子、Μ 二f基-N-乙基_N_丙基録陽離子、N，N_:f基_n_乙基卞 丁基敍陽離子、N，Nm-乙基-N-戍基錢陽離子、仏 二f基善乙基·Ν_己基録陽離子、N,N^f基_N_乙基喟 庚基敍陽離子、Ν，Ν·二甲基-N-乙基-N-壬基銨陽離子、Nn 二甲基-N-丙基-N-丁基錢陽離子、N，N^f基·n_丙基喟 戊基錄陽離子、N，N-二甲基I丙基-N-己基錄陽離子、Nn 二f基-ν·丙基_n_庚基録陽離子、n，n_hn_h 己基敍陽離子、N，N-二甲其Μ "7"甘XT > u ，一 Τ基-义丁基-Ν-庚基銨陽離子、Ν ν 二f基-Ν-戊基·Ν_己基録陽離子、n，n_hn_己基卞 庚基敍陽離子、N，N•二乙基卞·甲基·Ν_丙基銨陽離子心 -乙基-N-甲基_N_戊基銨陽離子、n，n_二乙基_ν·甲基％ 庚基鐘％離子、Ν，Ν-二乙其xr田贫/ 料乙基-N甲基_N-(2-甲氧基乙基）銨陽 乙基-Ν·丙基-N-戊基銨陽離子、N，N-二丙基_ N-甲基乙基録陽離子、nn -石f 于Ν，Κ 一丙基·Ν-甲基-N-戊基銨陽 離子、Ν，Ν_二丙基τντ — u 土 Ν 丁基-Ν•庚基銨陽離子、ν，ν_二丁美_ Ν-甲基-Ν -戊基鐘陽離子、N]sj 一丁讨 〇 于N，N_-H甲基·Ν·庚基銨陽 離子、及Ν-甲基乙其π系甘'τ 土 土 戊基錢陽離子，不對 稱性三烷基銃陽離子，如— 如一曱基癸基銃陽離子、二乙基甲 基綺陽離子及二丁基乙美约陪雜 曰灿 丞乙基毓％雔子，及不對稱性三烷基鱗 %離子，如三曱基癸基鱗陽 — 一乙基甲基鎮陽離子及 三丁基乙基鱗陽離子。 另-方面，陰離子成分係沒有特別的限制，只要盆可 令人滿意地使成分變成離子液，且例如使用cm、 15 200617124 A1C14-、A12C17-、bf4-、PFV、C1(V、N〇3.、CH3c〇〇、 CF3COO- ^ CH3SO3- > CF3SO3- ^ (CF3S02)2N- > (CF3S02)3c- ^ AsF6-、SbF6-、NbF6-、TaF6-、F(HF)n·、（CN)2N.、c^s〇3、 (c2F5so2)2N-、c3f7co〇-及（cf3so2)(cf3co)n-。特別地， 因為具有低熔點的離子化合物係由一含氟原子的陰離子所 獲得，故較佳為使用該成分。 本發明中所用的離子液之具體態樣，可藉由適當地從 陽離子成分及陰離子成分之組合中作選擇而予以使用。例 籲子包括1-丁基吡啶鑰四氟硼酸鹽、丨_丁基毗啶鎗六氟磷酸 鹽、1 - 丁基-3 -曱基[]比σ定錄四氣石朋酸鹽、丁基_ 3 -甲基啦唆 鑰三氟甲磺酸鹽、b丁基-3_曱基毗啶鎗雙（三氟甲磺醯基） 驢亞胺、1-丁基曱基毗啶鑰雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、^ 己基毗、淀鑰四氟硼酸鹽、1,1-二甲基吡咯啶鎗雙（三氟甲磺 醯基）舊亞胺、1-甲基小乙基毗咯啶鑰雙（三敦甲磺醯基）醯 亞胺、1-曱基小丙基毗咯啶鑰雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、κ 甲基小丁基D比17各咬錄雙（三氟甲石黃酿基）醯亞胺、卜曱基小 •戊基吡咯啶鑰雙（三氟曱磺醯基）酿亞胺、曱基小己基毗 咯啶鎗雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、：U曱基小庚基毗咯啶錄 雙（三氟曱石黃醢基）Sf亞胺、1 -乙基-1-丙基p比洛咬鑰雙（三氟 曱磺醯基）醯亞胺、1-乙基小丁基毗咯啶鑰雙（三氟甲磺醯 基）醯亞胺、；ι -乙基-1-戊基Dth洛σ定錄雙（三氟曱磺醯基）醯亞 胺、-1·乙基小己基吡咯啶鎗雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、：U 乙基小庚基吡咯啶鑰雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、1，1-二丙基 毗咯啶鎗雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、1-丙基小丁基吡咯啶 16 200617124 鑰雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、丨，卜二丁基吡咯啶錄雙（三氟 甲磺醯基）醯亞胺、卜丙基派啶錄雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、 1-戊基呢啶鎗雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、丨，1-二曱基呢啶鎗 雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、卜甲基小乙基呢ϋ定鎗雙（三氟甲 磺醯基）醯亞胺、卜甲基小丙基哌啶鑰雙（三氟甲磺醯基）酿 亞胺、1-甲基-1-丁基呃啶鎗雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、卜 曱基小戊基呢啶鑰雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、卜曱基-卜己 基哌啶鎗雙（三氟甲磺醯基）酷亞胺、^甲基小庚基呃。定錄 •雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、卜乙基小丙基呢啶鎗雙（三氟甲 磺醯基）醯亞胺、卜乙基小丁基哌啶鎗雙（三氟曱磺醯基）醯 亞胺、1-乙基-1-戊基哌啶錄雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、卜 乙基小己基呢啶鑰雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、卜乙基-卜庚 基哌啶鑰雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、1，1-二丙基派啶鎗雙（三 氟甲磺醯基，醯亞胺、卜丙基小丁基呢啶鎗雙（三氟甲磺贐 基）醯亞胺、ι，ΐ-二丁基顿啶鑰雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、 二甲基吡咯啶鎗雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、卜甲基小乙基 •毗咯啶鎗雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、1-甲基-1-丙基吡咯啶 鎗雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、1-甲基小丁基毗咯啶鎗雙（五 氟乙磺醯基）醯亞胺、1-甲基-1-戊基吡咯啶鎗雙（五氟乙磺 酿基）醯亞胺、1 -甲基小己基吡咯啶鑰雙（五氟乙磺醯基）醯 亞胺、1-甲基-1-庚基吡咯啶鑰雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、卜 乙基小丙基吡咯啶鎗雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、卜乙基小 丁基吡咯啶錄雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、丨_乙基小戊基毗 略咬鑰雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、丨_乙基小己基毗咯啶鑰 17 200617124 又（五氟乙〜鯭基）齜亞胺、丨_乙基小庚基毗咯啶鑰雙（五氟 乙〜基）醯亞胺、丨，^二丙基吡咯啶鎗雙（五氟乙磺醯基） 酉m亞胺^丙基小丁基毗咯啶鑰雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、 I1·二丁基毗咯啶鑰雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、卜丙基呃啶 鑰雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、^戊基呢啶鎗雙（五氟乙磺醯 基）Si亞胺、1，1-二曱基呢啶鎗雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、卜 甲基小乙基哌啶鎗雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、1-甲基-1-丙 基呢σ定鑰雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、丨·甲基_丨_丁基哌啶錄 籲雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、丨_曱基小戊基呃啶鎗雙（五氟乙 石頁酸基）醯亞胺、丨-曱基-1-己基呃啶鎗雙（五氟乙磺醯基）醯 亞胺、卜甲基小庚基呢啶鎗雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、卜 乙基-1-丙基哌啶鎗雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、卜乙基小丁 基呢σ定錄雙（五氟乙石黃醯基）醯亞胺、丨_乙基-1 -戊基呢啶鎗 雙（五氟乙績酿基)醯亞胺、乙基小己基派。定鎗雙（五氟乙 石黃酸基）醯亞胺、1·乙基小庚基呃啶鎌雙（五氟乙磺醯基）醯 亞胺、1，1-二丙基呢啶鎗雙（五敗乙磺醯基）醯亞胺、卜丙基 -1-丁基呃啶鑰雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、丨，卜二丁基呢啶鑰 雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、2-甲基小批咯啉四氟硼酸鹽、1-乙基苯基吲哚四氟硼酸鹽、1，2-二曱基D3丨哚四氟硼酸鹽、 1-乙基咔唑四氟硼酸鹽、；[_乙基-3-甲基咪唑鑰四氟硼酸鹽、 1-乙基_3-甲基咪唑鑰醋酸鹽、丨_乙基_3-甲基咪唑鎗三氟乙 酸鹽、1-乙基-3-曱基咪唑錄七氟丁酸鹽、1-乙基-3-甲基咪 唾鑰三氟甲磺酸鹽、1-乙基·3-曱基咪唑鎗全氟丁磺酸鹽、 乙基·0-甲基咪唑鎗二氰胺、丨_乙基·3_甲基咪唑鎗雙（三 18 200617124 氟曱磺醯基）醯亞胺、1-乙基-3-曱基咪唑鑰雙（五氟乙磺醯 基）醯亞胺、1-乙基-3-甲基咪唑鎗參（三氟甲磺醯基）甲基化 物、1-丁基-3-曱基咪唑鑰四氟硼酸鹽、；U丁基-3-曱基咪唑 鑰六氟磷酸鹽、1·丁基-3-甲基咪唑鑰三氟乙酸鹽、1-丁基-3·曱基咪唑錄七氟丁酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鎗三氟甲磺 酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鎗全氟丁磺酸鹽、1-丁基-3-甲基 咪唑鑰雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、1-己基-3-甲基咪唑錄溴 化物、1-己基-3-甲基咪唑鎗氯化物、1-己基-3-曱基咪唑鎗 • 四氟硼酸鹽、1-己基-3-甲基咪唑鎗六氟磷酸鹽、1-己基-3-曱基咪唑鎗三氟曱磺酸鹽、1-辛基-3-曱基咪唑鎗四氟硼酸 鹽、1-辛基-3-甲基咪唑鎗六氟磷酸鹽、1-己基-2,3-二甲基 咪唑鎗四氟硼酸鹽、1，2_二甲基-3-丙基咪唑鑰雙（三氟甲磺 醯基）醯亞胺、1-甲基毗唑鎗四氟硼酸鹽、3-甲基毗唑鑰四 氟硼酸鹽、四己基銨雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、二烯丙基 二曱基銨四氟硼酸鹽、二烯丙基二甲基銨三氟甲磺酸鹽、 二烯丙基二甲基銨雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、二烯丙基二 _曱基銨雙（五氟甲磺醯基）醯亞胺、N，N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基）銨四氟硼酸鹽、N，N-二乙基-N-f基-N-(2-甲氧 基乙基）銨三氟曱磺酸鹽、N，N-二乙基甲基-N-(2-曱氧基 乙基）銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、N，N-二乙基甲基-N-(2-曱氧基乙基）銨雙（五氟乙磺醯基）醯亞胺、縮水甘油基三 甲基銨三氟甲磺酸鹽、縮水甘油基三甲基銨雙（三氟甲磺醯 基）醯亞胺、縮水甘油基三曱基銨雙（五氟乙磺醯基）醯亞 胺、1-丁基毗啶鎗（三氟甲磺醯基）三氟乙醯胺、1-丁基-3- 19 200617124 曱基吡啶鑰（三氟曱磺醯基）三氟乙醯胺、^乙基-3_曱基味 唾錄（二氟曱石頁醯基）三氟乙酸胺、N，n_二乙基曱基-N-(2_ 甲氧基乙基）銨（三氟甲磺醯基）三氟乙醯胺、二烯丙基二曱 基銨（三氟曱磺醯基）三氟乙醯胺、縮水甘油基三甲基銨（三 氟曱績酸基）三氟乙醯胺、N，N_二甲基_N_乙基_N•丙基銨雙 (三氟甲磺醯基）醯亞胺、N，N-二曱基-N_乙基-N-丁基銨雙（三 氟曱磺醯基）醯亞胺、N，N-二甲基_N-乙基-N-戊基銨雙（三 氟曱石頁醯基）醯亞胺、N，N-二曱基乙基己基錄雙（三 ’氟曱磺醯基）醯亞胺、N，N-二曱基乙基-N-庚基銨雙（三 氟曱磺醯基）醯亞胺、N，N-二曱基乙基壬基銨雙（三 氟曱磺醯基）醯亞胺、N，N-二甲基-N，N-二丙基銨雙（三氟曱 磺醯基）醯亞胺、N，N-二甲基丙基丁基銨雙（三氟曱 石戸、^&基）醯亞胺、N，N-二甲基丙基戊基錢雙（三氟甲 磺驢基）醯亞胺、N，N-二甲基-N-丙基-N-己基錄雙（三氟曱 磺醯基）醯亞胺、N，N-二曱基丙基·Ν-庚基銨雙（三氟甲 磺醯基）醯亞胺、Ν，Ν-二曱基-Ν-丁基己基銨雙（三氟甲 冒磺酿基）酿亞胺、Ν，Ν-二曱基善丁基-Ν-庚基銨雙（三氟甲 磺醯基）醯亞胺、Ν，Ν-二曱基-Ν·戊基-Ν-己基銨雙（三氟曱 磺醯基）醯亞胺、Ν，Ν-二曱基-Ν，Ν-二己基銨雙（三氟曱磺醯 基）醯亞胺、四甲基庚基銨雙(三氟甲磺醯基）醯亞胺、Ν，Ν-二乙基-Ν-甲基-Ν-丙基銨雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、Ν，Ν_ 二乙基甲基-Ν-戊基銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、Ν，Ν· 二乙基甲基-Ν-庚基銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、Ν，Ν· 二乙基丙基戊基銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、三乙 20 200617124 基丙基銨雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺、三乙基戊基銨雙（三氟 曱石黃酿基）醯亞胺、三乙基庚基録雙（三氟甲續醯基）酿亞 胺、N，N-二丙基-N-甲基_N_乙基銨雙（三氟曱磺醯基）醯亞 胺N，N•一丙基N_甲基-N-戊基銨雙（三氟甲磺醯基）醢亞 胺、N，N-二丙基-N-丁基善己基錄雙（三敗甲石黃酿基灌亞 胺、N，N-二丙基-N，N-二己基銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、 N，N-二丁基_N_甲基·1戊基銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、 N，N-二丁基-N_甲基己基銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺、 攀三辛基甲基銨雙（三氧甲績醯基）酿亞胺、及N_甲基_N_乙基 -N-丙基-N-戊基銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺。 作為上述離子液’可使用商業上可取得的離子液，或 二：如下述地合成該液。合成離子液的方法係沒有特別 得目標離子液即可。通常，使用參考文 物方法… 峰和未來」（CMC出版)中所述的函化 =:…物方法—複合物形成方法及中 _以下將顯示-種#田人—〜 法、气當使用含氮鎗鹽當作例子的i化物方 法之Li:方法，旨方法、複合物形成方法及中和方 含硫錄鹽及含嶙^由⑽的程序係可獲得其它離子液如 鹵化物方法係一 進行的方法。首错由以下方程式⑴至⑺所示反應來 自 ，^(李—4jl y 應方程式（1)，蚀 *與烷基鹵反應以得到鹵化物（反 蚀^ 用氯、漠和碟當作鹵素）。 使所侍到的齒化物與—且 〃 八有目標離子液的陰離子結構 21 200617124 (A〇之酸（HA)或鹽（MA，Μ係一與目標陰離子形成鹽的陽離 子，如銨、鋰、鈉及鉀），以得到目標離子液（R4NA)。 (1) R3N+RX->R4NX (X: Cl、Br、I)

(2) R4NX + HA->R4NA+HX (3) R4NX + MA->R4NA+MX (Μ: NH4、Li、Na、K、Ag 等）。 氫氧化物方法係一種藉由（4)至（8)所示反應來進行的方 法。首先，使鹵化物（R4NX)接受離子交換薄膜方法電解（反 • 應方程式（4))、OH型離子交換樹脂方法（反應方程式（5))或 與氧化銀反應（Ag20)(反應方程式（6))以得到氫氧化物 (R4NOH)(使用氯、溴或碘當作鹵素）。 使所得到的氫氧化物接受如上述鹵化物方法中的反應 方程式（7)至（8)之反應，以得到目標離子液（R4NH)。 (4) R4NX+H20— R4NOH+l/2H2+l/2X2 (X: Cl、Br、I) (5) R4NX+P-OH—R4NOH + P-X (P-OH: OH 型離子交換 樹脂）

• (6) R4NX+l/2Ag20+l/2H20^ R4NOH+AgX

(7) R4NOH + HA->R4NA+HX (8) R4NOH + MA->R4NA+MX(M: NH4、Li、Na、K、Ag 等）。 酸酯方法係一種藉由（9)至（11)所示反應來進行的方 法。首先，使三級胺（R3N)與酸酯反應以得到一經酸酯化的 物質（反應方程式（9)，使用無機酸如硫酸、亞硫酸、磷酸、 亞磷酸及碳酸的酯或是有機酸如甲磺酸、甲基膦酸及甲酸 22 200617124 的@旨當作酸醋）。 如於鹵化物方法中，使所得到的經酸酯化的物質接受 如上述i化物方法中所述的反應方程式（10)至（11)之反應， 以得到目標離子液（R4NA)。或者，可直接使用三氟甲磺酸 曱酯或三氟乙酸甲酯當作酸酯，以得到離子液。

(9) R3N+ROY-^ R4NOY

〇 OR or 〇 OR

II II II I (〇Y = 〇SOR, 〇S〇R, 〇POR, OPOR, 〇C〇R, OSR, OPR, OCR 等)

II II II II II II II

0 0 0 0 0 0 0

(10) R4NOY+HA^R4NA+HOY (在 0Y:0C0R II 0 r4n ocor+ha II 0 r4na+co2+roh 的情況 > (11) R4NOY+MA->R4NA+MOY (M: NH4、Li、Na、K、

Ag 等）。 複合物形成方法係一種藉由如（12)至（15)中:所示反應來 進行的方法。首先，使四級銨的鹵化物（R4NX)、四級銨的 氫氧化物（R4NOH)或四級銨的碳酸酯化物質（R4N0C02CH3) II與氟化氫（HF)或氟化銨（NH4F)反應，以得到四級銨氟化物 鹽（反應方程式（12)至（14))。 使所得到的四級銨氟化物鹽接受與氟化物如BF3、 A1F3、PF5、ASF5、SbF5、NbF5 及 TaF6 的錯合物形成反應， 以得到離子液（反應方程式（1 5))。 (12) R4NX+HF-^ R4NF+HX (X: Cl ^ Br ^ ί) (13) R4NY+HF—R4NF+HY (Y: OH、0C02CH3) (14) R4NY+NH4F—R4NF+NH3 + HY (Y: OH、oco2ch3) 23 200617124 (15) R4NF + MFn.1^R4NMFn (MFw BF3、A1F3、pf5、ASf5、sbF5、Nbp5、Tah 等）。 中和方法係一種藉由（1 6)中所示反應來進行的方法。 可使一級 fe 與有機酸如 HBF4、HpF6、cH3C(；)C)H、、 cf3so3h、（Cf3S〇2)2NH、（CF3S〇j3CH 及⑹匕⑽丄顧反 應以得到離子液。 (16) R3N+HZ-> R3hn+Z' [HZ. HBF4 > HPF6，CH3COOH ^ CF3COOH > CF3SO3H ^ (cf3so2)2nh、（cf3so2)3cH、（c2F5S〇2)2NH 有機酸等] 上述方程式⑴至（16)中所述的R代表氫或碳數i至20 的烴基且可含有雜原子。 不能絕對地界定所要換合的離子液之量，因為1係隨 著所要用的丙烯酸系聚合物和離子液之間的相容性而變 化，但是一般較佳為0.01至40重量份，更佳〇. 重量份，最佳〇.〇5110重量份，此係就相對於1〇〇重旦 份的基礎聚合物而言。當量少於0.01重量份時 到充分的抗靜電性’而當量超過40 4量份時，則 在被黏物上的玷污傾向。 曰 本發明的塵敏黏合劑組成物包含一含環氧乙院基的化 合物及/或-界面活性劑。環氧乙院基化合物可為 環氧乙烧基的界面活性劑。 ' /、 本發明中的含環氧乙燒 W 口西甘4 /又有符別的限 制，/、要其為一種具有環氧乙烷基的化合物即 子包括聚氧乙烯烧基胺、聚氧乙烯二胺 :疋歹1 3 G 一醇基的丙 24 200617124 稀酸系聚合物、含環氧乙院基的聚㈣聚合物、含環氧乙 烷基的丰醚g曰知胺、含環氧乙烷基的聚醚醯胺醯亞胺、聚 氧乙稀二醇脂肪酸醋、聚氧山梨糖醇酸脂肪酸酯、聚氧乙 烯烷基苯基醚、及聚氧乙烯烷基醚。 特別地，較佳為使用具有環氧乙烷基的聚醚系聚合物 或丙烯酸聚合物，因為可容易取得與基礎聚合物的相容 性之平衡。 含環氧乙烷基的聚醚系聚合物之例子包括聚乙二醇和 聚丙二醇的無規共聚物和嵌段共聚物，如聚丙二醇_聚乙二 醇-聚丙二醇的嵌段共聚物、聚丙二醇_聚乙二醇的嵌段共 聚物、％乙二醇-聚丙二醇·聚乙二醇的嵌段共聚物、及聚 丙二醇-聚乙二醇的無規共聚物。二醇鏈的末端可仍為羥 基，或可經烧基或苯基所取代。 .............來切和敢段共聚物、 之聚乙二醇的比率較佳係5纟74重量％，更佳係ig至几 重量％。當聚乙二醇的比率少於5重量％時，則與離子液 的相谷性贫差，有難以得到充分的抗靜電性之傾向，而告 比率為75重量％或更多時’則結晶性變高，與丙烯酸二 合物的相容性·變差，而且有難以得到充分的抗靜電性 向。 係使用一具有含 的丙烯酸系聚合 添加莫耳數，從 作為含乙二醇基的丙烯酸系聚合物， 乙二醇基的（曱基）丙烯酸酯當作必要成分 物。 作為氧乙烯單元對（曱基）丙烯酸酯的 25 200617124 離子液的調和觀點看，較佳為丨至3〇單元，更佳為2至2〇。 環氧乙烷鏈的末端可仍為羥基，或可經烷基或苯基所取 代。 含乙二醇基的（甲基）丙稀酸酯之例子包括甲氧基-聚乙 二醇（曱基）丙烯酸酯型如曱氧基_二乙二醇（曱基）丙烯酸酯 及曱氧基-三乙二醇甲基）丙烯酸酯，乙氧基-聚乙二醇（甲 基）丙烯酸酯型如乙氧基-二乙二醇（甲基）丙烯酸酯及乙氧基 -三乙二醇（曱基）丙烯酸酯，丁氧基-聚乙二醇（甲基）丙烯酸 _ i曰型如丁乳基-一乙一醇（甲基）丙烯酸g旨及丁氧基_三乙二醇 (甲基）丙烯酸酯，苯氧基-聚乙二醇（曱基）丙烯酸酯型如苯 氧基-二乙二醇（曱基）丙烯酸酯及苯氧基_三乙二醇（甲基）丙 烯酸酯、2-乙基己基-聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯及壬基酚_聚 乙二醇（甲基）丙烯酸酯型。 此外’作為上述成分以外的單體成分，亦可使用碳數 1至14的烧基之丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，如（甲基）丙 _烯酸曱酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯遊正丁酯、（曱 基）丙烯酸第三丁酯、（曱基）丙烯酸異丁酯、（曱基）丙烯酸 己酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲 基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸正壬酯、（曱基）丙烯酸異 壬S曰、正癸（甲基）丙稀酸正癸酯、（甲基）丙烯酸異癸酯、（甲 基）丙烯酸正十二酯、（曱基）丙烯酸正十三酯及（曱基）丙烯 酸正十四g旨。 再者，亦可使用含磷酸基的（甲基）丙烯酸醋、含氰基 的（甲基）丙烯酸酯、乙烯基酯、芳族乙烯基化合物、含酸 26 200617124 酐基的（甲基）丙烯酸酯、含羥基的（甲基）丙烯酸酯、含醯胺 基的（甲基）丙烯酸酯、含胺基的（甲基）丙烯酸酯、含胺基的 (甲基）丙烯酸酯、含環氧基的（甲基）丙烯酸酯、丙烯醯 基嗎啪、及乙烯基醚。 作為含乙二醇基的（甲基）丙烯酸酯聚合物中所含有的 含乙一醇基的（甲基）丙蝉酸酯之比率，較佳為10至70重 量/〇。當含乙二醇基的（甲基）丙稀酸酯之比率少於1〇重量 °/〇時，則與離子酸的相容性變差，而不能獲得充分的抗靜 ®電性；當比率超過70重量％時，則與丙烯酸系聚合物（其 為基礎聚合物）的相容性變差，且不能獲得充分的抗靜電 I*生上述（曱基）丙炸酸s旨可被單獨使用或可被組合使用。 作為含環氧乙烷基的聚醚系聚合物或含乙二醇基的（甲 基）丙烯酸酯聚合物之分子量，使用1 0000或更少的數量平 均分子量，較佳為使用200至5000的數量平均分子量。 田數i平均分子量超過丨〇〇〇〇時，則有對被黏物玷污性的 傾向會惡化。數量平均分子量係指由GPC(凝膠滲透層析術） 測量所獲得的分子量。 所要摻合之含環氧乙烷基的化合物，就相對於100重 量份的基礎聚合物而言，係0.01至40重量份，較佳〇」 重量份至20重量份。當量少於〇.〇1重量份時，則不能得 到充分的起電性，而當量超過40重量份時，則會增加對 被黏物的站污，有減少黏合強度的傾向。 此外，從抗靜電能力的觀點看，含環氧乙烷基的化合 物相對於離子液（前者-後者）的含量比例，較佳為（M至 27 200617124 1000，較佳為0.2至loo。 在本發明中，從使得抗靜、^ ^ ^ ^ Μ λα τ 听包r生與對被黏物的玷污性之 間的平衡變得較佳之觀點看’ 罕又仏為製備一種溶液，其中 預/心a漆子液及含環氣乙惊其 ^ ^ ^ 乳烷基的化合物，及將此加到基礎 v曰物以製備一種壓敏黏合劑組成物。

苯基敲鹽、及聚氧化烯烷基苯基醚磷酸鹽，具環氧烷 基的陽離子界面活性劑及兩性界面活性劑。此外，反應性 取代基如（甲基）丙烯醯基及烯丙基亦可含於分子中。 本發明中的界面活性劑更佳為一種在上述具有醚基的 界面活性劑中具有環氧乙烷基的界面活性劑。具體例子包 括非離子界面活性劑如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨 本發明中的界面活性劑較佳為一種具有鱗基的界面活 ㈣^體例子包括非離子界面活性劑如聚氧化稀脂肪酸 西曰*乳化烯山梨糖醇酐脂肪酸醋、聚氧化稀山梨糖醇脂 肪酸酯、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烷基烯丙基醚、聚氧 ^烯烧基苯基ϋ、聚氧化烯衍生物、聚氧化烯烧基胺、及 =氧化烯烷基胺脂肪酸醋’陰離子界面活性劑如聚氧化烯 *兀基醚；^酉夂酉曰鹽、聚氧化烯烷基醚磷酸鹽、聚氧化烯烷基

糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯 少兀基_、？^氧乙稀烧基烯丙基醚、聚氧乙烯烧基苯基醚、 聚氧乙烯衍生物、聚氧乙烯烷基胺、及聚氧乙烯烷基胺脂 肪酸醋’陰離子界面活性劑如聚氧乙烯烧基醚硫酸酯鹽、 聚氧乙烯烷基醚磷酸酯鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸酯 鹽、及聚氧乙烯烷基苯基醚磷酸酯鹽，具環氧乙烷基的陽 28 200617124 離子界面活性劑及兩性界面活性劑。此外，反應性取代A 如（甲基）丙稀醯基及稀丙基亦可含於分子中。μ " 面、舌：I;離子’夜乂互作用的觀點看，上述具環氧燒基的界 面活性劑之氧化料元的添加莫耳數較佳為Hi更佳 =。當不含有環氧烧基時’則離子液與基礎聚合物之 β ^ 料衡，而且有增加渗到被黏物的傾 不宜的。另—方面’當使用—種具有氧化稀單元 =加莫耳數超過5G料面活性劑時.，則離子液被環氧 兀土所限制，且有減少抗靜電性的傾向，故係不宜的。 可單獨使用或以組合使用上述界面活性劑且所要換 合的量就_於_重量份的基礎聚合物而言，較佳為㈣ 至10重里伤’更佳0 05至5重量份。當所要摻合的量少 於0.01重量份時，則難以在抗靜電性與站污性之間取得平 衡的效果，而當量走g過 1 〇舌旦 田里％過10重里份時，則有增加玷污被黏 物的傾向，故係不宜的。 方、本發明中，為了增進被黏物的抗靜電性能，就相對 於100重1伤的基礎聚合物而言，可摻合不少於0.005重 量份而少於0.1重量份的鹼金屬鹽。鹼金屬鹽的例子包括 含鋰、鈉或鉀的金屬鹽。具體地，較佳為使用由Li+、Na+ 或K所組成的&離子和由ci·、Br~、ι·、bf4-、PF6-、SCN、

Cl〇4、cf3so’、（cf3so2)2n、（C2F5S〇2)2N-或(CF3S02)3C- 所組成的陰離子所構成的金屬鹽。特佳為使用鋰鹽如

LiBr、Lil、LiBF4、LiPF6、LiSCN、LiC104、LiCF3S03、 LKCF3S02)2N、Li(C2F5S02)2N 及 Li(CF3S02)3C。這些鹼金 29 200617124 屬鹽可被單獨使用或可、θ人a 姑Fk * 作匕S匕們兩種或多種來使用。 言，較佳為所摻合的2 所用的驗金屬鹽之摻合量而 ^ ± . 、双至屬鹽就相對於100重量份的（曱基）

丙烯酸糸共聚物而言 里里切自:K T 土 J 重量份。再者，^ 不少於0·005重量份而少於ο·1 里丨刀丹f 鹽的摻奋吾私a 1 Φ ^ Λ ππ. 里車乂仏為0.005至0.09重量份， 更佳0.005至〇.〇8重 里 在苯此宏彳s| ώ 里知。▲量少於0.005重量份時，則 在系些案例中不能緙ρ 大;^ (Μ X侍充7刀的抗靜電性。另一方面，當量 大方；0 · 1 重fj主 α， _ 、6加對被黏物的玷污傾向，故係不 胃且的。 於本％明中’係使用一種具有玻璃轉移溫度Tg為Ooc 或更低的聚合物當作基礎聚合物。Tg較佳為-⑽至_代， 更佳為-80至-i〇〇c。杏诂揸喆必 一 田玻璃轉移溫度Tg高於〇〇c時，則 在某些案例中變成難以獲得充分的黏合強度。 該聚合物的例子包括一般用當作壓敏黏合劑的聚合 物，如丙稀酸系聚合物，彼含有-或二或多種具有碳數i 至14的烷基之丙烯酸酿及/或甲基丙烯酸_當作主成分、 天…、橡膠|乙稀-異戊二稀-苯乙稀嵌段共聚物（抓嵌段 ,、♦物）苯乙烯—丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS嵌段共聚 物）苯乙稀-乙稀-丁烯·苯乙稀嵌段共聚物（sebs嵌段共聚 物）、苯乙烯-丁二稀橡膠、$丁二稀、聚異戍二稀、聚異 丁烯、丁基橡膠、氯丁二烯橡膠及聚矽氧橡膠。 具中，因為得到與離子液的相容性之平衡及優良的壓 敏黏合性，故較佳為使用含有一或二或多種具有碳數1至 14的烧基之丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯當作主成分的丙 30 200617124 烯酸系聚合物。 作為含有一或二或多種具有碳數1至14的烷基之丙烯 酸酯及/或曱基丙烯酸酯當作主成分的丙烯酸系聚合物，係 使用一種含有當作主成分的一含50至100重量％的一或二 或多種具有碳數1至14的烷基之丙烯酸酯及/或曱基丙稀 酸酯{以下稱為（甲基）丙烯酸酯}的聚合物。 具有碳數1至14的烷基之（甲基）丙烯酸酯的例子包括 (甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丁 _酯、（甲基）丙烯酸第二丁酯、（曱基）丙烯酸第三丁酯、（甲 基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸2_乙 基己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲 基）丙烯酸正壬酯、（曱基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸正 癸S旨、（甲基）丙烯酸異癸酯、（甲基）丙稀酸正十二酯、（甲 基）丙烯酸正十三酯及（甲基）丙烯酸正十四酯。 特別地，當作本發明的表面保護膜中所用的丙烯酸系 聚合物，較佳為使用具有碳數6至14的烷基之（甲基）丙烯 酸酉旨，如（甲基）丙烯酸己酉旨、（甲基）丙稀酸2_乙基己醋、（甲 基）丙稀酸正辛S旨、（甲基）丙烯酸異辛S旨、（甲基）丙烯酸正 壬醋、（甲基）丙稀酸異壬醋、（甲基）丙稀酸正癸醋、（甲基） 丙烯酸異癸酿、(甲基)丙烯酸正十二醋、(甲基)丙稀酸：十 三酿及(甲基)丙稀酸正十四醋。藉由使用這些包含具有碳 數6至14的烧基之（甲其、 ^ (?基）内烯酸酯的丙烯酸系聚合物，則 ，交成能容易將對被黏物的黏 良的可再剝離性。 制在低的且可獲得優 200617124 1〇。。：=:成分’由於藉由賦”g 〇°C或更低(通常· 5阿）的以下成分可取得壓敏黏合性能的平衡，故 可適當使_㈣度或耐熱性改善成分，％含續酸基的單 體、/麟酸基的單體、纟氰基的單體、乙烯㈣，及芳族 处〆 物及用於改良黏附力或充·當交聯點的具官 之成刀’如含缓基的單體、含酸酐基的單體、含經基 的單t a 胺基的單體、含胺基的單體、含亞胺基的單

H環氧基的單體及乙縣_。其它成分可被單獨地使 用或可以混合它們的兩種或多種而使用。 田使用具有酸官能基如羧基、磺酸基及磷酸基的（甲基） 丙烯I S曰柃，較佳為將丙烯酸系聚合物的酸值調整成29 或更乂。§丙烯酸系聚合物的酸值超過29時，則有損害 抗靜電性的傾向。 再者，當應用於表面保護膜時，較佳為將丙烯酸系聚" 合物的酸值調整為1或更少。當丙烯酸系聚合物的酸值超 過1日守’有隨時間增加黏合強度的傾向。 可藉由具有酸官能基的（曱基）丙烯酸酯之摻合量來調 整酸值。具羧基的丙烯酸系聚合物之例子包括一種丙烯酸 系聚合物，其中丙烯酸2_乙基己酯與丙烯酸共聚合。在此 案例中’藉由相對於1 00重量份的丙烯酸乙基己酯及丙 稀酸之總量，調整3.7重量份或更少的丙烯酸，則酸值可 為29或更少之值。 含磺酸基的單體之例子包括苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、 2 (甲基）丙細胺基-2-甲基丙石黃酸、（甲基）丙烯醯胺基丙 32 200617124 磺酸、（曱基）丙烯酸磺酸丙酯、（甲基）丙烯醯氧基萘磺酸及 乙醢基石黃酸納。 含磷酸基的單體之例子包括2-羥基乙基丙烯醯基磷酸 含氰基的單體之例子包括丙烯腈及甲基丙烯腈。 乙烯基i旨的例子包括醋酸乙烯_、丙酸乙烯g旨及月桂 酸乙烯酯。 芳族乙烯基化合物的例子包括苯乙烯、氯苯乙烯、氣 曱基苯乙烯、α-曱基苯乙烯及其它經取代的苯乙烯。 含羧基的單體之例子包括（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸 魏基乙酯、（曱基）丙烯酸羧基戊酯 '伊康酸、馬來酸、富 馬酸、巴豆酸及異巴豆酸。 4 含酸酐基的單體之例子包括馬來酸酐、伊康酸酐及上 述含魏基的單體之酸酐。 含經基的單體之例子包括（曱基）丙烯酸2-羥基乙酯、 (曱基）丙稀酸2-羥基丙酷、（曱基）丙烯酸4-羥基丁酿、（曱 基）丙稀酸6-經基己酯、（曱基）丙烯酸8_羥基辛酯、（甲基） 丙烯酸10-羥基癸酯、（甲基）丙烯酸12_羥基月桂酯、丙烯 酸（4-羥基曱基環己基）曱酯、Ν_羥甲基（曱基）丙烯醯胺、乙 烯S子、烯丙基醇、2_羥基乙基乙烯基醚、扣羥基丁基乙烯 基_及二乙二醇單乙烯基醚。 含醯胺基的單體之例子包括丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、 一乙基丙烯醯胺、Ν_乙烯基毗咯啶酮、Ν，Ν_二曱基丙烯醯 月女、Ν，Ν-一曱基甲基丙烯醯胺、Ν,Ν-二乙基丙烯醯胺、Ν，Ν- 33 200617124 二乙基甲基丙烯醯胺、N，N’-亞甲基雙丙烯醯胺、n，N-二曱 基胺基丙基丙烯醯胺及N，N-二甲基胺基丙基甲基丙烯醯 胺。 含胺基的單體之例子包括（甲基）丙烯酸胺基乙酯、N，N-二曱基胺基乙基（甲基）丙烯酸醋、N，N_:曱基胺基丙基（曱 基）丙烯酸酯、及（曱基）丙烯醯基嗎啉。 含亞胺基的單體之例子包括環己基馬來醯亞胺、異丙 基馬來酸亞胺、N-環己基馬來醯亞胺及伊康醯亞胺。 _ 含裱氧基單體之例子包括（甲基）丙烯酸縮水甘油酯、 (甲基）丙烯酸甲基縮水甘油酯及烯丙基縮水甘油基醚。 乙稀基_的例子包括曱基乙烯基醚、乙基乙烯基醚及 異丁基乙烯基醚。 上述其它可聚合性單體成分可被單獨使用或可混合兩 種或多種來使用。含量總共為使得就相對於丨〇〇重量份的 (甲基）丙烯酸系聚合物的全部構成單元而言，可聚合性單 _體成分係少於50重量份，較佳〇1至2〇重量份，更佳〇 5 至1〇重：£份。藉由使用上述其它可聚合性單體成分，可 適當地調整與離子液的較佳交互作用以及較佳的黏附性。 本發明中所用的（曱基）丙烯酸系聚合物之重量平均分 子里最好為不小於1〇〇,〇〇〇且不大於5〇⑼，〇〇〇，較佳不小 於20M00且不大於4_，_，更佳不小於3〇〇,〇〇〇且不 大於3〇〇〇,〇〇〇。當重量平均分子量小於1〇〇，_時，因為 壓敏黏合劑組成物的内聚強度變小，而發生黏合劑殘留的 傾向。另一方面’當重量平均分子量超過5〇〇〇,〇〇〇時，則 34 200617124 聚合物的流動性降低，而 、 -向且對於偏光板的潤濕變成不足 的’且有導致在偏光板鱼爆 〃 ^破黏合片的壓敏黏合劑組成物 層之間發生剝離的傾向。重量 里平均分子ϊ係精由GPC(凝膠 滲透層析術）來測量。 丙稀酸系聚合物可藉由聚合方法而獲得，該聚合方法 為叙用於田作合成（甲基）丙稀酸系聚合物的手續，如溶 液聚合作用、乳化聚合作用'整體聚合作用及懸浮聚合作 用。此外，所得到的聚合物可為無規共聚物、後段共聚物 瞟及接枝共聚物中的任一者。 μ於本發明的壓敏黏合劑中，藉由適當地交聯一種基礎 承口物’尤其丙稀酸系聚合物’以獲得耐熱性更優良的壓 敏黏合片。作為交聯方法的具體方式，有一種方法為使用 所謂的交聯劑，i θ 1 μ ^ ，、中一種具有可與翁基、羥基、胺基或醯 胺基（其係適當地含於丙烯酸系聚合物中當作交聯點）反應 ，^之化合物，如異氰酸酯化合物、環氧化合物、蜜胺系 _树月日及氮丙咬化合物係被加人以便與它們反應。特別地， ^主要為獲得適當内聚強度的觀點看，較佳為使用異氰酸 δ物及環氧化合物。這些化合物可被單獨地使用或是 /吧合匕們的兩種或多種來使用。 其中’異氰酸酯化合物的例子包括芳族異氰酸酯，如 伸甲苯二異氰酸酯及二甲苯二異氰酸酯，脂環族異氰酸酯 如異佛爾S同二異氰酸酯，及脂族異氰酸酯如六亞曱基二異 氰酸酯。 、 異氰酸酯化合物更具體例子包括低級脂族多異氰酸 35 200617124 醋’如伸丁基二異氰酸酯及六亞甲基二異氰酸酯，脂環族 異氰酸酯如伸環戊基二異氰酸酯、伸環己基二異氰酸酯及 異佛爾酮二異氰酸酯，芳族二異氰酸酯如2,4_伸甲苯基二 異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯及二甲苯二異氰酸 酯，及異氰酸酯加成物如三羥甲基丙烷/伸曱苯二異氰酸酯 二聚物加成物（商品名：Coronate L，日本聚胺曱酸酯工業 月又伤有限公司製）、三經甲基丙院/六亞曱基二異氰酸酯三 聚物加成物（商品名：Coronate HL，日本聚胺甲酸酯工業 股份有限公司製）、及六亞曱基二異氰酸酯的異氰尿酸本體 (商品名：Coronate HX曰本聚胺甲酸酯工業股份有限公司 製）。 裱氧化合物的例子包括n，n5n，，n，-四縮水甘油基間二 甲苯二胺（商品名：TETRAD_X，三菱瓦斯北學股份有限公 司製）及1，3-雙（N，N-二縮水甘油基胺曱基)環己烷（商品名： TETRAD-C，三菱瓦斯化學股份有限公司製）。 黨月女糸樹脂的例子包括六經甲基蜜胺。 氮丙啶衍生物的例子包括市場上可取得的產品之商品 名HDU、商品名TAZM及商品名TAZ0 (皆為s〇g〇yakk〇 製）。這些化合物可被單獨地使用或是混合兩種或多種來使 用。 一適當地選擇所要用的這些交聯劑之量，其係取決於所 要交聯的（曱基）丙烯酸系聚合物之間的平衡，且係視壓敏 黏合片的用途而定。為了得到由於丙烯酸壓敏黏合劑的内 聚強度所致的充分耐熱性，通常就相對於1〇〇重量份的丙 36 200617124 、席酸系聚合物而言，所含有的交聯劑之量較佳為0.01至15 重里伤，更佳0.5至10重量份。當含量少於〇 〇1重量份 日守’由於父聯劑所形成的交聯變成不足，故壓敏黏合劑詛 成物的内聚強度變小，且在某些案例中不能得到充分的耐 熱性，而且有變成黏合劑殘留的成因之傾向。另一方面， 當含量超過15重量份時，則聚合物的内聚強度大，流動 性減低，且對被黏物的潤濕變成不足，而且有變成剝離的 成因之傾向。 • &者，添加-種含有二或多個輻射反應性不飽和鍵之 夕B月b單體虽作貫質交聯劑，而且此可被輻射所交聯。作 為具有二或多個輻射可反應的不飽和鍵之多官能單體，係 使用一種可被輻射照射所交聯處理（硬化）的具有二或多個 的一種或二或多種輻射反應性基不飽和鍵之多官能單體成 分，該輻射反應性基如乙烯基、丙烯醯基、甲备丙稀驢基 及乙烯基节基。通常，較宜使用一具有1〇或較少個輕射 反應性不飽和鍵的成分。多官能單體可被單獨使用或可混 合一或多種來使用。 多官能單體的例子包括乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二 乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、四乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、新 戊一醇二（甲基）丙烯酸醋、〗，6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯、 三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、異戊四醇三（甲基）丙烯酸 酯、二異戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、二乙烯基苯及N，N，•亞 甲基雙丙烯醯胺。 適當地選擇所要用的多官能單體之量，其係取決於所 37 •200617124 要交聯的丙稀酸系聚合物之間的平衡，且係視壓敏黏合片 的用途而定。為了得到由於丙烯酸壓敏黏合劑的内聚強度 所致的充分耐熱性，通常就相對於丨〇〇重量份的（甲基）丙 稀酸系聚合物而言，多官能單體的摻合量較佳為01至30 重里份。此外’從撓性及黏附性的觀點看，就相對於1 〇〇 重里份的（甲基）丙烯酸系聚合物而言，多官能單體的摻合 ϊ較佳為10重量份或更少。 輻射的例子包括紫外線、雷射線、α射線、β射線、丫 射線、X射線及電子束，而且從控制性、較佳的處理性及 成本觀點看，較佳為使用紫外線。更佳地，使用具有波長 為200至400nrn的紫外線。可使用適當的光源如高壓水銀 4、接波激發型燈及化學燈來照射紫外線。當使用紫外線 虽作輻射時’·將光聚合引發劑加到丙烯酸壓敏黏合劑。 光聚合引發劑可為一種在被具有適當波長的紫外線照 射（其可觸發聚合反應）後產生自由基或陽離子的物質，取 決於輻射反應性成分的種類。 光自由基聚合引發劑的例子包括苯偶姻類如苯偶姻、 苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、甲基_鄰_苄醯基苯甲酸酯_ 對-苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚及甲基苯偶姻，苯乙 納類如苄基甲基縮醛、三氯苯乙g同、2,二乙氧基苯乙_ 及羥基環己基苯基酮，乙基苯基酮類如2_羥基甲基乙 基苯基酮及2-羥基-4’-異丙基-2-甲基乙基苯基酮，二苯甲 酉同類如二苯甲酮、甲基二苯甲酮、對氯二笨甲酮及對-二曱 基胺基二苯甲酮，噻噸酮類如2_氯_噸酮、2_乙基_噸酮 38 •200617124 及2-異丙基噻噸酮，醯基氧化膦類如雙（2,4,6_三甲基苄醯 基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苄醯基二苯基氧化膦及 (2,4,6-二甲基苄醯基）·（乙氧基）_苯基氧化膦、偶苯醯、二 本環庚_及α -酿基脂醚。 光陽離子聚合引發劑的例子包括鎗鹽類如芳族重氮翰 鹽、芳族碘鎗鹽及芳族錄鹽、有機金屬錯合物如離子-丙二 烯錯合物。二茂鈦錯合物及芳族矽烷醇-鋁錯合物、硝苄: 酷:磺酸衍生物、磷酸酯、酚磺酸醋、重氮蔡醌及冰羥^ 仲磺酸酯。這些光聚合引發劑可被單獨使用或可混合兩 或多種來使用。 相對於100重量份的（甲基）丙烯酸系聚合物，所摻合 的光聚合引發劑通常在0J至10重量份的範當内，較佳^ 〇 · 2至7重量份。 再者，亦可以使用光引發聚合作用輔助劑如胺類。 弓^發助劑的例子包# 2·二甲基胺基乙基苯甲酸酿、二甲其

胺基苯乙酮、對二甲基胺基苯甲酸乙酯及對二甲基胺基二 甲酸異戊_。光引發聚合作用輔助劑可被單獨使用或^ 合兩種或多種來使用。相料1〇〇重量份的丙烯酸系聚： 物，所摻合的光聚合引發輔助劑較佳為0.05至丨〇重旦σ 更佳〇_1至7重量份。 里份， 再者，視用途而定，可適當地將以前已知的 表面潤滑劑、均平劑、抗氧化劑、韻劑、光以劑: 外線吸：劑、聚合抑制劑、矽烷偶合劑、無機或有機填料” 以及以前已知的各種添加劑如金屬的粉末、粒子、和箱及 39 '200617124 顏料加到本發明的壓敏黏合片中所用的壓敏黏合劑組成 物。 另一方面，本發明甲的壓敏黏合層係為使上述壓敏黏 合劑組成物被交聯。此外，本發明的壓敏黏合片係為使得 壓敏黏合層形成在一支撐用薄膜上。然後，壓敏黏合劑組 成物的交聯通常係在塗覆壓敏黏合劑組成物後進行，而且 亦可在交聯後將一含壓敏黏合層組成物的壓敏黏合層轉移 到支撐用的薄膜上。 當如上述使用光聚合引發劑當作選擇性成分時，可藉 由將壓敏黏合劑組成物直接塗覆在所要保護的材料上、或 塗覆在支撐基材之一側或兩側上，及用光照射此，以得到 壓敏黏合層。通常，藉由照射一種照度為丨至約 200mW/Cm2、波長為3〇〇至4〇〇nm、曝光劑量為約2〇〇至 4000mJ/cm2的紫外線以引發光聚合作用而得到壓敏黏合 層。 在薄膜上形成壓敏黏合層的方法係沒有特別的限制， 但層的製備例如可藉由將壓敏黏合劑組成物塗覆在支撐用 的薄膜上，及藉由乾燥以移除聚合反應溶劑，而在支撐用 的薄膜上形成壓敏黏合層。然後，可進行熟化以便調整壓 敏黏合層的成分之轉移性或是調整交聯反應。此外，當藉 由將壓敏黏合層塗覆在支撐用的薄膜上以製備壓敏黏合片 日寸可將小口反應洛劑以外的一或多種溶劑新加到組成物 中，俾可將組成物均勻地塗覆在支撐用的薄膜上。 此外作為形成本發明的壓敏黏合層之方法，係使用 200617124 已知用於製㈣敏黏合帶的方法。具體例子包括輕塗法、 凹才曰矣b塗復法、逆塗法、輥刷法、喷塗法及空氣刀塗覆法、 以及一具有口模式塗佈機的擠壓塗覆法。 本發明屡敏黏合片為將壓敏黏合層被覆在各種支撐體 的-側或兩側，該支擇體包括塑耀薄膜如聚醋薄膜或是多 孔材料如紙及不織布’其厚度通常為3至1〇〇陶，較：： 1:50厂以形成片或帶的外觀。特別地’在表面保護膜 々b况中，較佳為使用塑膠基材當作支撐體。 塑：基材係沒有特別的限制，只要其可形成片或薄膜 p可，而且例子包括聚烯烴薄膜如聚乙烯、

丁烯、聚-4-甲基小成嫌、取丁 _ p — T ♦溥膜、聚甲基戊烯薄膜、 乙烯-丙烯共聚物、乙稀·丨·嫌丘取 丘取从 ^ 丁烯/、來物、乙烯·醋酸乙烯酯 ^ ^ ^ ^ 物及乙烯乙烯醇共聚物、 :二：膑如刪酸乙二醋、聚萘二甲酸乙二，、及聚對 聚丙烯酸，薄膜、聚胺甲酸_薄膜、聚苯乙 烯溥fe、咸醯胺薄膜如耐隆6、 ^ ^ j险6,6、及部分芳族聚醯 月女、承虱乙烯薄膜、氯乙烯共 臌^ ^ , . κ物/寻膜'聚偏二氯乙烯薄 胺、及聚碳酸醋薄膜。薄膜的厚度 佳約10至1〇0μηι。 吊為5至200μιΉ，較 塑膠基材若須要的話可接受聚~ > 基型或脂肪酸M ^ H ^型、長鍵烷 受易…模劑所脫模和防污，接 又易黏處理如酸處理、鹼處理、 — 漿處理及紫外線處理，或接覆、電暈處理、電 抗靜電處理。 '…型、捏合型或沈積型的 41 200617124 此外，更佳為本發明的表面保護膜中所用的塑膠基材 係經抗靜電處理。對塑膠基材所作的抗靜電處理係沒有特 別的限制，但是例如為使用—種在通用白勺薄膜《至少一側 提仏抗靜電層之方法，或是一種將捏合型抗靜電劑捏合入 塑膠薄膜之方法。作為在薄膜的至少一側提供抗靜電層的 方法有種塗覆由抗靜電劑和樹脂成分所組成的抗靜電 樹脂之方法或是一種塗覆含有導電性聚合物或導電性物質 的導電樹脂之方法，及一種沈積或鍍敷導電性物質之方

杭靜電樹脂中所含有的抗靜電劑之例子包括一具有陽 離子官能基及具有一級、二級或三級胺基的陽離子型抗靜 電劑如四級銨鹽、吡啶鎗鹽，一具有陰離子官能基的陰離 子型抗靜電劑如磺酸鹽、硫酸酯鹽、膦酸鹽、及磷酸酯鹽， 兩丨生型抗靜電劑如烧基甜菜驗及其衍生物、ρ米唾啉及其衍 生物、及丙胺酸和其衍生物，非離子型型抗靜電劑如胺基 醇和其衍生物、甘油和其衍生物、及聚乙二醇和其衍生物、 及藉由聚合或共聚合一種具有上述陽離子型、陰離子型或 兩性型離子導電基而獲得的離子導電聚合物。這些化合物 可被單獨地使用或混合它們的兩種或多種來使用。 陽離子型起電防止劑的具體例子包括一種具有四級錢 基如二曱基銨鹽、聽基醯胺基丙基三曱基銨甲基硫酸鹽、 烧基〒基甲基銨鹽、膽驗醯氯及聚二曱基胺基乙基曱基丙 烯酸酯的（曱基）丙烯酸酯共聚物，一種具有四級銨基如聚 乙烯基苄基三甲基銨氯化物的苯乙烯共聚物，及一種具有 42 •200617124 四級銨基如聚二烯丙基二甲基銨氯化物的二烯丙基胺共聚 物。這些化合物可被單獨使用或可混合兩種或多種來使 用0 陰離子型抗靜電劑的例子包括烷基磺酸鹽、烷基苯磺 酸鹽、烷基硫酸醋鹽、烷基乙氧基硫酸自旨鹽、烷基磷酸酯 鹽、及含磺酸基的苯乙烯共聚物。這些化合物可被單獨使 用或可混合兩種或多種來使用。

兩性型抗靜電劑的例子包括烷基甜菜鹼、烷基咪唑鑰 甜菜鹼、及羰基甜菜鹼接枝共聚物 這些化合物可被單獨 使用或可混合兩種或多種來使用。 非離子型抗靜電劑的例子包括脂肪酸烧醇酿胺、二（2· ^基乙基）扰基胺、聚氧乙烯烷基胺、脂肪酸甘油酯、聚氧 乙烯二醇脂肪酸6旨、山梨糖醇㈣肪酸I、聚氧山梨糖醇 酐月曰肪馱酉曰、聚氧乙烯烷基苯基醚、％氧乙烯烷基醚、聚 乙一 ％、聚乳乙烯二胺、一種由聚醚、聚酯和聚醯胺所組 成的共聚物、及甲氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸醋。這些化 合物:被單獨使用或可混合兩種或多種來使用。 ‘甩水口物的例子包括聚苯胺、聚毗咯及聚噻吩。這 二導包承合物可被單獨使用或可混合兩種或多種來使用。 導電物質的例子包括氧化錫、氧化錄、氧化銦、氧化 叙：氧化鈦、氧化鋅、銦、錫、銻、金、銀、銅'紹、鎳、 鉻、鈇、鐵、#、蛾化銅、及合金或其混合物。這些導電 物質可被單獨使用或可混合兩種或多種來使用。 作為抗靜電樹脂及導電樹脂中所用的樹脂成分，係使 43 • 200617124 用泛用的樹脂如聚酯、丙烯醯基、聚乙烯基、胺曱酸酯、 隹月女及壞氧樹脂。在聚合物型抗靜電劑的案例中，可不含 有樹脂成分。此外，抗靜電樹脂成分可含有羥甲基化或烷 西予化蛍胺型、尿素型、乙二醛型及丙烯醯胺型化合物、環 氧化合物、或異氰酸酯化合物當作交聯劑。

作為升乂成抗靜電層的方法，例如藉由用溶劑如有機溶 d及^來稀釋抗靜電樹脂、導電聚合物或導電樹脂，及將 此塗料溶液塗覆在塑膠薄膜上，接著乾燥，以形成該層。 用於形成抗靜電層的有機溶劑之例子包括曱基乙基 -同丙酮酸乙酯、四氫呋喃、二噁烷、環己酮、正己 少兀> f苯、一甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇及異丙醇。這些 ’合J可被單獨使用或可混合兩種或多種來使用。 就上述成抗靜電層之形成中的塗覆方法而言， 地使用已知的涂变+丄 、田 勺主後方法，且具體例子包括輥塗法、 塗覆法、祕泠a ^ ^ '、輥刷法、噴塗法、空氣刀塗覆法、、其、、主 及廉幕塗覆法。 /又/貝

抗靜電樹脂 約 0 · 0 1 至 5 μ m， 沈積或鍍敷導電物 濺鍍法、離子鍍敷法、 敷法及電鍍法。 層、導電聚合物或導電樹脂的厚度 較佳約0.03至ιμιη。 通常為 質的方法之例子包括真空沈積法、 化學沈積法、喷霧熱解法、化學穿 較佳5〇至 導蕙物質的厚度通常為2〇至ι〇〇〇〇Α 5000Λ。 作為捏合型抗靜電劑 係適當地使用上述抗靜電劑 44 200617124 相對於塑膠薄膜的總 重量％或更少Λ ^ '抗靜電劑的推合量係20

方法传41 為在°·05至1〇重量%的範圍内。捏A 万凌又有特別的限制， k合 地混入塑膠.f 為—種可將抗靜電劑均勾

f胗溥膜内所用的樹脂中 J 用加熱輥、宓^ $、e % / 17可，但是例如使 煉機、加難合機及料 Λ型ΐ: 須要的話可接受聚"氧型、氟型、長鏈， 土孓或月曰肪酸酿胺型 元 理，#石&的脫㈣之脫模或防污處 " 又易黏處理如酸處理、鹼處理、麻次♦ 處理、電毁處理及紫外線處理。 “處理、電晕 本發明㈣敏黏合片㈣敏黏合劑表面 隔片應用在壓敏黏合劑表面。構成隔片的基 匕括紙及塑膠薄膜，而且從優良表面光滑性看， 較么為使用塑膠薄膜。 :薄膜係沒有特別的限制’只要其為一種可保制敏 f的薄膜即可，而且例子包括聚乙焊薄膜、聚丙烯薄 胲:二：烯薄臈、聚丁二烯薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯 乙烯薄膜、氯乙烯共聚物薄帛、聚對酞酸乙二酯薄膜、聚 對酞酉夂丁一酯薄膜、聚胺甲酸酯薄膜及乙烯-醋酸乙烯酯共

聚物薄膜。 A 薄膜的厚度通常釣5至2〇〇μηι，較佳約1〇至ι〇叫⑺。 施用於薄膜表面的壓敏黏合層係適當地接受脫模劑如聚矽 氧型、氟型、長鏈烷基型或脂肪酸醯胺型或矽石粉的脫模 劑所脫模劑處理。 使用本發明的壓敏黏合劑組成物壓敏黏合片係被用在 45 200617124 特別是其上容易產生靜電的塑 面保護膜以用於保護光學構件表面如二當作表 学補償薄膜、光擴散片及反射片的表面。 、反 實施例 以下將说明具體顯示本發明^ 實 丁不^明的特被和效果的實施例。 焉苑例中的評估項目係如下測量： <酸值的測量> 酸值係使用自動滴定U(eQM_5 限公司in夹制吾，s #丄 丁 /口 有 ji)术測里且係由以下方程式獲得。 A={(Y^X)xfx5.61 1}/]νι

A Y X 酸值 樣品溶液的滴定量（毫升） 僅50克混合溶劑之溶液的滴定量（毫升） f :滴定溶液的係數 Μ ·聚合物樣品的重量（克） 測量條件係如下： 樣口口浴液·使約〇·5克聚合物樣品溶於50克混合溶, |甲苯、/2_丙醇/蒸館水=50/49.5/〇.5，重量比）中以得到樣品1 文滴疋浴液· 〇·1Ν 2_丙醇性氫氧化溶液（供石油產品 和值測試’和光純化學工業股份有限公司製）。電極： 電極；ge-uh，比較電極；re_2〇1。 測量模式：石油產品中和值測試1。 <分子量的測量> 分子量係使用GPC裝置（HLC_822〇Gpc，T〇s〇h公司製） 46 .200617124 來測里，且獲得為聚苯乙烯換算值。測量條件係如下。 樣°口》辰度·· 0·2重量％(THF溶液） 樣品注入量：10μ1 流提液：THF 流速·· 0.6毫升/分鐘 測5溫度：4 〇 〇 c 管柱： 樣品管柱；TSK保護管柱SuPerHZ-H(l)+TSKgel

SuperHZM-H(2) 茶考官柱；TSKgelSuperH-RC(l) 偵檢器：折射率偵檢器 <玻璃轉移溫度的測量> 雕關於玻璃轉移溫度Tg(〇c)，使用以下參考值當作各單 版之均聚物的玻璃轉移溫度Tgn(C)c)，藉由以下方程式得 到該溫度。 方程式：l/(Tg+273)4[Wn/(Tgn+273)] 口口 [其中Tg(〇C)代表共聚物的玻填轉移溫度，胸㈠代表 各單體的重量分率，T2nf〇c)代丰夂 ⑺ g ( 代表各早體的均聚物之玻璃轉 夕溫度，而n代表各單體的種類] 丙稀酸乙基己酯：-70°c 丙細酸異壬I旨：42〇c 丙烯酸2-羥乙酯·· _15。匸 乙氧基-二乙二醇丙烯酸酯：_7〇〇c <離子液結構分析> 47 200617124 藉由NMR測量、XRF測量及fT-IR測量來進行離子 液的結構分析。 [NMR測量] 於以下測1條件下，使用核磁共振裝置（JEOL.有限公 司製的EX-400)來進行NMR測量。 觀察頻率：40〇MHz (]H)、100MHz (i3C) 測量用的溶劑：丙酮_d6 測量溫度：23°C [XRF測量] 於以下測量條件下，使用掃描型螢光χ射線分析裝置 (Rigaku公司製的zSX-l〇〇e)來進行xrf測量。 測量方法：濾紙方法 X射線源：Rh [FT-IR 測量] 於以下測量條件下，使用紅外光譜儀（Nicolet製的

Magna-560)來進行 FT-IR 測量。 測量方法·· ATR方法 偵檢器：DTGS 解析度· 4. 〇 c γγΓ 1 累計次數：64 首先將說明使用含環氧乙烷基的化合物時之實施例。 製備例1 (丙烯酸系聚合物（Α)) 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入200重量份的丙烯酸2-乙基己酯、8重量 48 200617124 份的丙烯酸2-羥乙酯、〇·4重量份當作聚合引發劑的2,2,一 偶氮雙異丁腈及3 1 2重量份的醋酸乙酯，將氮氣導入並溫 和地攪拌，及進行聚合反應6小時，同時將燒瓶内的液體 溫度維持在約65〇C，以製備一種丙烯酸系聚合物（Α)的溶 液（40重量％)。此丙烯酸系聚合物（Α)具有Tg=_68〇c，重量 平均分子量為50〇,〇〇〇，及酸值〇·〇。 製備例2 (丙烯酸系聚合物（Bd 於一设有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 _頭燒瓶内，加入200重量份的丙烯酸異壬酯、8重量份的 丙烯酸2-羥乙酯、〇·4重量份當作聚合引發劑的2,2，_偶氮 雙異丁腈及312重量份的醋酸乙酯，將氮氣導入並溫和地 攪拌，及進行聚合反應6小時，同時將燒瓶内的液體溫度 維持在約65°C，以製備一種丙烯酸系聚合物（Β)溶液（4〇重 量％)。此丙烯酸系聚合物（Β)具有Tg==_8〇〇c，重量平均分 子量為540,000，及酸值〇.〇。

製備例3 (丙烯酸系聚合物（CD 參 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入200重量份的丙烯酸2_乙基己酯、〇1重 里份的1-羥基環己基苯基酮[irgacure 184，Ciba特殊化學 品製]及ο·ι重量份的苄基二曱基縮酮[Irgacure 651，ciba 特殊化學品製]，將氮氣導入並溫和地攪拌，及用高壓水銀 燈（SHL-100UVQ-2，東芝照明科技公司製）以紫外線照射以 進行聚合反應約3分鐘，以製備一種丙烯酸系聚合物（c)的 溶液，其為10%聚合比率的經部分聚合之聚合物（似糖漿）。 49 200617124 此丙烯酸系聚合物（C)具有Tg二-7〇°C ’重量平均分子量為 2200,000，及酸值 〇·〇 〇 製備例4 (丙烯酸系聚合物（〇)) 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入140重量份的丙稀酸乙基己酿、60重量 份的乙氧基-二乙二醇丙烯酸酯、8重量份的丙烯酸2-羥乙 酯、0.4重量份當作聚合引發劑的2,2乂偶氮雙異丁腈、218 重量份的醋酸乙酯及94重量份的曱苯，將氮氣導入並溫 鲁和地攪拌，及進行聚合反應約6小時，同時將燒瓶内的液 體溫度維持在約65°C，以製備一種丙烯酸系聚合物（D)的 溶液（40重量％)。此丙烯酸系聚合物（D)具有Tg=-68°C，重 量平均分子量為5〇〇,〇〇〇，及酸值0·0。 製備例5 (丙烯酸系聚合物（E)) 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内’加入120重量份的甲苯及10重量份的2,2,_偶 _氮雙異丁腈，將氮氣導入並溫和地攪拌，及將液體溫度設 疋在85 C。漸渐添加50重量份的丙烯酸2-乙基己酯、50 2里伤的乙氧基_二乙二醇丙烯酸酯、10重量份的α-甲基 苯乙烯二聚物歷2小時，同時將液體溫度維持在85〇c，及 =仃來合反應。在完成添加後，進行聚合反應1小時，同 時：液體溫度維持在85〇C，以製備-種丙烯酸系聚合物⑻ 4:液曰⑷重置%)。於13〇°C將丙烯酸系聚合物⑻的溶液 (42旦^量％)乾燥！小時，以製備一種丙稀酸系聚合物⑻（⑽ )八八有50重量％之含乙二醇基的丙烯酸酯比率。 50 200617124 此丙烯酸系聚合物（E)的重量平均分子量為3〇〇〇。 製備例6 (抗靜電劑（A)) 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入5重量份的N，N_二乙基·Ν_甲基_N_(2_甲氧 基乙基）銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺（在25〇c為液體）、5重 S份的聚丙二醇-聚乙二醇-聚丙二醇之嵌段共聚物（數量平 均分子量2,0〇〇，乙二醇比率5〇重量％)及9〇重量份的醋 酸乙酯，及進行混合和攪拌3〇分鐘，同時將燒瓶内的液 -凰度維持在力至Λ (25°c)，以製備抗靜電劑（a)的溶液（1〇 重量％)。 製備例7 (抗靜電劑（B)) 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入5重量份的n，n_二乙基_N_甲基_ν·(2_甲氧 基乙基）銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺（在25〇c為液體）、5重 置份的聚乙二醇-聚丙二醇·聚乙二醇之嵌段共聚物（數量平 1分子量2,000,乙二醇比率1〇重量％)及9〇重量份的醋 =乙S曰，及進行混合和攪拌3〇分鐘，同時將燒瓶内的液 月旦/皿度維持在約室溫（25〇c)，以製備抗靜電劑⑺）的溶液 重量％)。 製備例8 (抗靜電劑（〇) 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 =燒瓶内，加入5重量份的丨_ 丁基j·曱基吡啶鎗三氟甲磺 酉文鹽（在25°C為液體）、5重量份的聚丙二醇_聚乙二醇-聚 丙二醇之嵌段共聚物（數量平均分子量2,〇〇〇，乙二醇比率 51 200617124 50重量％)及90重量份的醋酸乙酯，乃、^ 久進行混合和擾拉 分鐘，同時將燒瓶内的液體溫度維持 30 付在約室溫（25。〇，、 製備抗靜電劑（C)的溶液（10重量％)。 ’以 製備例9 (抗靜電劑（D)) 於-設有授拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷 頸燒瓶内，加入5重量份的1 - 丁其1 w 勺四 的丁基-3·甲基毗啶翰雙(：* 甲磺醯基）醯亞胺（在25γ為液體）、5重量份的聚丙貺 聚乙二醇-聚丙二醇之嵌段共聚物（數量平均分子量2—__ 乙二醇比率5〇重量％)及9〇重量份的醋酸乙醋，及=，_， 合和_ 30分鐘，同時將燒瓶内的液體溫度維持：： 室溫（25〇C)，以製備抗靜電劑（D)的溶液（1〇重量％)。、、’、 製備例1 0 (抗靜電劑（E)) 於一設有授拌置、、、田奋斗 ^ ^ _ _ 見讦異/皿度计、虱乳導入管及冷凝器的 頸燒瓶内，加入5 #旦/八AA 1 π甘。 -里伤的1-丁基甲基毗啶鑰三氟甲石至 鹽（在25V為曰液體）、5重量份的聚丙二醇（數量平均分子^ 〇)及90重里知的錯酸乙酉旨，及進行混合和授摔如分鐘， 同4將:^瓶内的液體溫度維持在約室溫（25〇c)，以製備抗 靜電劑（E)的溶液（1〇重量％)。 几 製備例Π (抗靜電劑（F)) _於一設有授拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 員少"°瓶内加入〇·2重量份過氯酸鋰（熔點2360C)、9.8重 ^ (一®子型，數量平均分子量2,000)及1〇重 里知的醋I乙酯’及進行混合和攪拌2小時，同時將燒瓶 内的液體脈度維持在約80。〇以製備抗靜電劑（F)的溶液（50 52 200617124 重量％)。 製備例12 (抗靜電劑（G)) 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入5重量份的N，N_二乙基_N•甲基-N_(2_曱氧 基乙基）銨雙（二氟曱磺醯基）醯亞胺（在25。(：為液體）、5重 量份的丙烯酸系聚合物（E)及90重量份的醋酸乙酯，及進 行混合和攪拌約30分鐘，同時將燒瓶内的液體溫度維持 在約室溫（25°C)，以製備抗靜電劑（G)的溶液（1〇重量％)。 •製備例13 (抗靜電劑（H)) 於-設有攪拌翼、溫度計、t氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入5重量份的脂環胺系離子液（商品名：il_ai， 咖化學股份有限公司製，在25〇c液體)、5重量份的聚 乙二醇聚、丙二醇-聚乙二醇之嵌段共聚物（數量平均分子量 2,000，乙’二醇比率10重量％)及9〇重量份的醋酸已酯，及 進行混合和擾拌約30分鐘，同時將燒瓶内的液體溫度維 持在約室溫（25。〇,以製備抗靜電劑（H)的溶液重量 製備例14 (經抗靜電處理的薄膜） 用-由30重量份水及7〇重量份甲醇所組成的混合溶 劑來稀釋1〇重量份的抗靜電劑（SoWex製的Mi⑽olver :編二2，主成分為氧化錫及聚酯樹脂)，以製備一種抗靜 ,Μ合液使用Meye"奉’將所得到的抗電劑溶液塗覆在 ^對駄酸乙二醋（PET)薄膜（厚度38陣)上，及將此在13代 草乙燥 1分鐘以去除;容逾，丨， # ’、 而形成抗靜電層（厚度0·2μηι)， 错以製備一種經抗靜電處理的薄膜。 53 200617124 實施例1 · 1 (壓敏黏合劑組成物的製備） 用醋酸乙酉旨將丙稀酸系聚合物（A)的溶液（40重量％)稀 釋到20重里/。，及將！重量份的抗靜電劑（a)之溶液（1〇重 量％)、0.8重量份的二四田曾 切的，、亞曱基二異氰酸酯的異氰尿酸酯本 體(Coronate HX，曰太卒咬田於作 W本承月女曱酸酯工業股份有限公司製）和 重里& §作父聯觸媒的二月桂酸二丁錫〇重量％醋酸乙 -曰命液）加到1〇〇重$份的此溶液中，並於室溫（25。匸）下進 _行混合和攪拌約i分鐘，以製備一種丙稀酸祕黏合劑溶 液（1) 〇 (壓敏黏合片的製備） 將上述㈣酸壓敏黏合劑溶液⑴塗覆在該經抗靜電處 :里的薄膜之經抗靜電處理侧的相反側，及將此纟】i Ooc知 熱分鐘，以形成一種具有厚度為2〇阐的壓敏黏合層。 $將厚度為25μιη的具有_已經被聚石夕氧所處理的側 之聚對駄酸乙二醋薄膜的經聚碎氧處理側貼附在壓敏黏合 層的表面上，以製備一種壓敏黏合片。 實施例1 - 2 (壓破黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例w的方式，例外的是使用1重量 2的抗#t劑（Β)之溶液⑽重量％)代# i重量份的抗靜電 刎(A)之溶液’以製備一種丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑺。 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例^的方式，例外的是使用丙烯酸 54 200617124 Μ敏黏合劑溶液⑺代替丙婦酸屡敏黏合 一種塵敏黏合片。 合’文（）以裒備 實施例1-3 (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例^的方式， θ 份的抗靜電劑（C)之溶液（10重量 疋 2重直 劑⑷之溶液，以譽備—種/協里/°)代替1重量份的抗靜電 1備種丙烯酸壓敏黏合劑玄、為。 (壓敏黏合片的製備） / / 依照相同於實施例Μ的方 壓敏黏合劑溶液（3)代替丙稀西，M j外的是使用丙稀酸 U代曰丙私昼敏黏合 一種壓敏黏合片。 衣備 實施例1-4 (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例的方， A ^ ^ 式例外的是使用2重量 份的抗#電劑（D)之溶液（10重量％) ^ 、、 里/〇)代替1重量份的抗靜電 劑（A)之浴液，以製備一種丙烯酸 土瑕黏合劑溶液（4)。 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例w _方式，例外的是使用丙烯酸 壓敏黏合劑溶液⑷代替丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑴，以製備 一種壓敏黏合片。 實施例1-5 (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實關η的方式，例外的是使用1〇〇重 量份的由醋酸乙醋將丙烯酸系聚合物（Β)之溶液（4〇重量％) 55 '200617124 稀釋到20重量％而獲得的溶液代替⑽重量份的由醋酸乙 酿將丙烯酸系聚合物（A)之溶液（4〇重量％)稀釋到重量％

而獲得溶液’以製備一福A & A 種丙烯酸壓敏黏合劑溶液（5)。 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例1 4 /丨α , w 的方式，例外的是使用丙烯酸 壓敏黏合劑溶液（5)代替丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑴，以製備 一種壓敏黏合片。 < 實施例1-6 _ (壓敏黏合劑組成物的製備） 方；100重1份的丙烯酸系聚合物之溶液内，加入 0^15^重罝份的N，N_二乙基_N_甲基_ν·(2_甲氧基乙基）錢雙 (三氟曱磺醯基）醯亞胺（在25〇c為液體）及〇15重量份的聚 丙一醇-聚乙二醇-聚丙二醇之嵌段共聚物（數量平均分子量 2,〇〇〇，乙二醇比率50重量％)，及於室温（25〇c)下進行混 合和攪拌@ 1小時，將h5重量份的三羥甲基丙烷三丙烯 酸酷當作多官能單體及〇」t量份的节基二甲基縮_ Pgacmre 651，Ciba特殊化學品製]當作聚合引發劑加入， 於室溫（25。〇下混合及攪拌約1分鐘，以製備一種丙烯酸 壓敏黏合劑溶液（6)。 (壓敏黏合片的製備） 將丙稀酸壓敏黏合劑溶液（6)塗覆在該經抗靜電處理的 薄膜之經抗靜電處理側的相反側，以形成一種具有厚度為 2〇μιη的壓敏黏合層。然後，將厚度為25)Lim的具有—已經 、K夕氧所處理的側之聚對献酸乙二酷薄膜的經聚石夕氧處 56 •200617124 理側貼附在壓敏黏合層的表面上。用高壓水銀燈（UVL- 4〇00-N，Usliio公司製）以紫外線（照度37mW/cm2，曝光劑 量660mJ/cm2)照射該薄膜片，以製備一種壓敏黏合片。 實施例1 -7 (壓敏黏合劑組成物的製備） 用醋酸乙酯將丙烯酸系聚合物（A)的溶液（40重量％)稀 釋到20重量％，及將2重量份的抗靜電劑（〇)之溶液（1〇重 量％)、0.6重量份的六亞曱基二異氰酸酯的異氰尿酸酯本 體（Coronate HX，日本聚胺曱酸酯工業股份有限公司製）和 〇·4重量份當作交聯觸媒的二月桂酸二丁錫（1重量％醋酸乙 酯溶液）加到1〇〇重量份的此溶液中，並於室溫（25〇c)下進 行混合和擾摔約1分鐘，以製備一種丙烯酸壓敏黏合劑溶 液（7)。 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例^时式，例外的是使用丙烯酸 壓敏黏合劑溶液⑺代替丙烯酸黯黏合劑溶液⑴，以製備 一種壓敏黏合片。 實施例1 - 8 (壓敏黏合劑組成物的製備） 用醋酸乙酯將丙烯酸系聚合物 物（A)的溶液（4〇重量％)稀 釋到20重量％，及將h6 、更里辦 舌旦。η Λ。 里知的抗靜電劑（Η)之溶液（1〇 重里/〇)、0.3重量份的六亞甲基一 • ^ _ 巷一異鼠酸酯的異氰尿酸酯 本脰（Coronate ΗΧ,日本聚胺甲 T S曰工業股份有掣 和〇·4重量份當作交聯觸 " 」一月桂酸二丁錫Π曹詈 I乙酯溶液）加到1〇〇重量份的 - 液中，並於室溫（250C) 57 * 200617124 下進行混合和攪拌約丨分鐘，以 劑溶液⑻。 、f-種丙烯酸麼敏黏合 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例丨的方 歐μ 十 ^ 例外的是使用丙烯酸 二壓二:Γ。8)代替丙稀酸壓敏黏合㈣ 比較例1 -1 依照相同於實施例id的 旦彳八M m 弋例外的是使用0.2重 里刀、θ 土_3-甲基口比口定三氟甲績酸鹽（在25〇 代替1重量份的抗靜電劑（A)之 •、叫' %和人…、— 狀以製備一種丙烯酸壓 敏钻曰劑浴液（9)。依照相同於實施例 是使用此丙烯酸壓敏、式，例外的 、溶、夜，以制備: （）當作丙婦酸壓敏黏合劑 命液，以製備一種壓敏黏合片。 比較例1-2

依照相同於實施存丨<1彳A ^ 土甲基·N-(2_甲氧基乙基）銨雙（三氟甲 石頁醯基）醯亞胺（在25〇c為 今ό 、制 菔）代替1重罝份的抗靜電劑（A) W ’以衣備-種丙稀酸屢敏黏合劑溶液 卞㈣實施们.Μ方式，例外的是使用此丙烯酸錢= :=⑽當作丙稀酸壓敏黏合劑溶液，以製備一種壓敏 比較例1-3 旦八依照相同於實施例W的方式，例外的是使用0.2重 9 丁基3-甲基毗啶鎗雙(三氟甲磺醯基)醯亞胺(在 58 200617124 25 GC為液體）代替1重量份的杆私 里切的抗静電劑（A)之溶液，以製備 -種丙稀酸壓敏黏合劑溶液⑴）。依照相同於實施例^ 的方式’ {列外的是使用此丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑽當作 丙烯酸壓敏黏合劑溶液，以製備一種壓敏黏合片。 比較例1-4 依照相同於實施例1 _丨的方彳..Α, Θ ^ 曰 曰J万式，例外的是使用2重量 份的抗靜電劑⑻之溶液(10重量％)代# i重量份的抗靜電 劑⑷之溶液’以製備一種丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑽。依 照相同於實施例1 - 1的方式，也 例外的疋使用此丙烯酸壓敏 黏合劑溶液（12)當作丙烯酸壓斂斑 心敏黏合劑溶液，以製備一種 壓敏黏合片。 比較例1-5 (壓敏黏合劑組成物的製備） 於100重量份的由醋酸乙酷 G酉日將丙烯酸系聚合物（A)之溶

液（40重量％)稀釋到2〇重量％而獲得的溶液（4〇重量内， 加入4重量份的抗靜電劑(F)之溶液(5〇重量％)、Ο.”重量 份的三羥甲基丙烷/伸甲苯二显 ，、虱二I物加成物（C〇ronate L， 曰本4胺甲酸酯工業股份有限公 A 〇T製）及〇·4重量份當作交 聯觸媒的二月桂酸二丁錫（1重 宣里/〇醋酸乙酿溶液），及於室 k(25 C)下進行混合和攪拌約i 同H Μ A 以製備一種丙烯酸 壓敏黏合劑溶液（13)。 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例1 -1 酸壓敏黏合劑溶液（1 3)當作 的方式，例外的是使用此丙烯 丙烯酸慶敏黏合劑溶液，以製 59 200617124 備一種壓敏黏合片。 比較例1-6 (壓敏黏合劑組成物的製備） 用醋酸乙酯將丙烯酸系聚合物（D)的溶液（4〇重量％)稀 釋到20重ϊ %，及將〇·2重量份的N，N_二乙基-N_甲基 (2-曱氧基乙基）銨雙（三氟甲磺醯基）醯亞胺（在25〇c為液 月豆）〇 ·8重i伤的六亞曱基二異氰酸酯的異氰尿酸酯本體 (Coronate HX，日本聚胺曱酸酯工業股份有限公司製）和〇.4 重量份當作交聯觸媒的二月桂酸二丁錫（1重量％醋酸乙酯 溶液）加到1〇〇重量份的此溶液中，並於室溫（25〇c)下進行 混合和攪拌約1分鐘，以製備一種丙烯酸壓敏黏合劑溶液 (14)。 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例1-1的方式，例外的是使，用此丙烯 酸壓敏黏合劑溶液（14)當作丙烯酸壓敏黏合劑溶液，以製 備一種壓敏黏合片。 就上述實施例及比較例中所獲得的壓敏黏合片，藉由 以下程序來評估剝離起電電壓、剝落的發生及黏合強度。 [剝離起電電壓] 將壓敏黏合劑切成寬度70mm和長度1 30mm的大小， 將隔片剝離，及用手輥使此黏附於一具有經氟化合物所表 面處理過的表面之偏光板（SEG1224DUARC150T，日東電工 公司製，寬度70mm、長度l〇〇mm)的表面，該偏光板係已 經貼在一經預先除電的厚度為lmm、寬度為7〇mm且長度 60 200617124 為100mm的丙烯酸板上，俾一端突出3〇mm。於 23°Cx50%RH的環境下靜置一天後，將樣品固定在如第j 圖中所示的指定位置。將突A 3〇mm 端固定在自動捲 繞機上，及以15〇。的剝離角度和10公尺/分鐘的剝離速率 來剝離樣品。用固定在指定位置的靜電伏特計（ksd_〇i〇3, 春曰電機公司製）來測量偏光板表面上所產生的電壓。測量 係在23°Cx50%RH的環境下進行。 [剝落的發生]

藉由在0.25 MPa的塵力，於—具有經氣樹脂所處理的 表面的偏光板[SEG1224DUARC150T，日東電工公司製]上 積層壓敏黏合片以獲得樣品’將樣品切成寬度3〇mm和長 度3〇mm的大小，將貼於偏光板的隔片剝離。用手輥將此 黏附於一尺寸為厚度、寬度65mm且長度165咖的 載玻片（Matsmrami玻璃股份有限公司製，Suien拋光）上， 以製備一種用於評估的樣品。此後，讓其在23〇c的環境 下靜置-天’在50°Cx5 atm的環境下進行高壓爸處理4〇 分鐘。然後，在於80〇C的環境下靜電2小時後，用肉眼 確認壓敏黏合片|否從偏光板剥落。評估基準&當沒有察 覺剝落的發生時係〇，而有察覺剝落的發生時係χ。 丁 [黏合強度測量] 將厚度90_的三乙醯纖維素薄膜㈣‘让，富士昭相 軟片股份有限公司製）切成寬度7〇麵及長度1〇〇贿，及 將此浸在60〇C氫氧化鈉水溶液〇〇重量％)中1分鐘，及用 瘵餾水來洗，以製備一種被黏物。於23〇Cx5〇%rh的環境 61 200617124 下將被黏物靜置1天，於〇 、u，25Mpa的壓力將已經切成寬度 25mm及長度100nim之大小.厭 <大小的壓破黏合片積層在其上，以 製備一種用於評估的描。 V.. .. _ 勺樣口口。方；積層後，將此樣品靜置30 刀名里’及使用通用的拉伸令式驗趟 说1T A驗钱來測量當以1 〇公尺/分鐘 的剝離速率及18G。的剝離角度剝離時之黏合強度。測量係 在23〇Cx50%RH的環境丁進行。

表1中顯示上述結果。 ^表 1 實施例Μ 實施例1-2 實施例1-3 實施例1-4~~' 實施例1-5 實施例1-6 實施例1-7 實施例1-8 剝離起電電壓 _[kV]_ 剝落的~~ 黏合強度 [N/25mm] 0.6 _-0.1 〇 〇 0.6 __0·0 〇 0.8 〇 0.8 一_〇5〇 〇 0.8 0.0 〇 0.7 __. -0.2 〇 0.5 -0.1 〇 1.4 ~ 比季乂例1-1 _ -1.4 〇 0.5 比孕乂例1_2 比較例1·^ _ -0.8 〇 0.6 — -1.4 〇 0 5 比車父例1-4 比較例1-5 tSST6 一—- _-1.1 〇 0.8 ~__〇.〇 X 0.5 _ -0.8 〇 0.4 由表1的結果明顯得知，在本發明的實施例1-1至1 - 8 之壓敏黏合片中’偏光板上的剝離起電電壓係被壓制，而 且’又有备生剝落。相反地，在不含有含環氧乙烷基的化合 物之比較例丨·丨、丨_2、丨_3及丨_6中，所得到的結果為一具 有、、二氣化合物所表面處理過的表面之偏光板上的剝離起電 電壓係高的。此外，在使用具有環氧乙烷基含量比率為0 62 200617124 重量％的聚醚多元醇之比較例1-4中，所得到的結果為一 具有經氟化合物所表面處理過的表面之偏光板上的剝離起 電電壓係高的。再者，於使用由聚醚多元醇和驗金屬鹽所 組成的抗靜電劑之比較们_5中，偏光板上的剝離起電電 壓係被壓制在低的，但是察覺剝落的發生。同樣地，在比 較例1-1至1-6的壓敏黏合片巾，係不能實現剝離起電電 壓的壓制及剝落發生的壓制。 然後，將說明當使用界面活性劑的例子。 ® (丙烯酸系聚合物（A)的製備） 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頦燒瓶内’加入200重量份的丙烯酸2_乙基己酯、8重量 份的丙烯酸2-羥乙g旨、〇·4重量份當作聚合引發劑的2,2，_ 偶氮雙異丁腈及312重量份的醋酸乙酯，將氮氣導入並溫 和地攪拌，及進行聚合反應6小時，同時將燒瓶内的液體 酿度、准持在約65°C，以製備一種丙烯酸系聚合物（a)的溶 _ /夜（4〇重量％)。此丙烯酸系聚合物（A)具有Tg=-68°C，重量 平均分子量為550,000，及酸值〇·〇。 <離子液（1)的製備>

將一以蒸餾水將10重量份的丨-丁基-3-曱基吡啶鑰氣 化物（和光純化學工業股份有限公司製）稀釋到2〇重量。/〇而 後得的溶液加到一設有攪拌翼、溫度計及冷凝器的四頸燒 升瓦内後’將一以蒸餾水將1 9重量份的鋰雙（三氟甲磺醯基） 酉进亞胺（Kishida化學股份有限公司）稀釋到20重量％而獲得 的溶液逐漸加入並同時轉動攪拌翼。於添加後，在25°C 63 200617124 繼續㈣、2小時，然後讓系統靜置12小時，及去除上清 /夜以付到液體產物。 用。2〇0/量份的蒸館水洗所得到之液體產物三次，及 在1 1 0 C的環境下乾燥2小以彳# f | 舌旦彳八认吨 以传到一種在25〇C為液體的2〇 的雄子液⑴。進行所得到的離子液⑴之NMR(】H nc) 測量、測量及咖測量，鑑定和確認產物為W基 ，3-甲基®i唆錄雙（三氟甲石黃醯基）酿亞胺。 土 <抗靜電溶液（a)的製備> 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入5重f @ 7、 里伤的硪子液⑴、5重量份的非離子 反應性界面活性劑（adeka reas 上丄、EiU， 旭雷务聲 股份有限公司製）及9〇番旦々、从糾& ^ I mm 里份的醋酸乙醋，進行混合和擾 拌3U里，同時將燒瓶内的液體溫度 卜 (25〇C)，以製備—種抗靜電劑溶液⑷（10重量％) 皿 (抗靜電劑溶液（b)) 於-没有攪拌翼、溫度計、氮氣導 ♦頸燒瓶内，加入5重吾份的NN 及"心的四 基乙基）銨雙（：敦甲^甲基备(2-甲氧 又V一亂甲％ 基）醯亞胺（關東化學掣

為液體）、5 Η份的非離子反應性界面活性劑（細KA

難視…。，旭電化工業股份有限公司製)及(A ⑻(η：γ;Γ在室溫（25°c)，以製備—種抗靜電劑溶液 (抗靜電劑溶液（c)) 64 200617124 於一設有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内’加入5重量份的N，N_二乙基曱基_N_(2•甲氧 基乙基）銨雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺（關東化學製，在Μ% 為液肢）5重畺份的非離子反應性界面活性劑（Emuigen 12〇 化王股份有限公司製）及90重量份的醋酸乙酯，及進行混 合和攪拌30分鐘，同時將燒瓶内的液體溫度維持在約室 /皿（25 C) ’以製備一種抗靜電劑溶液卜八1〇重量〇 (抗靜電劑溶液d)

一 、°又有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 碩:^瓶内’加入5重量份的N，N_二乙基_N_甲基孓甲氧 基乙基）鉍雙（二氟甲磺醯基）醯亞胺（關東化學製，在25°C 為夜體）5重S份的非離子反應性界面活性劑（Noigen ^匕，第一工業製藥股份有限公司製）及90重量份的醋 :乙酯’及進行混合和攪拌30》鐘，同時將燒瓶内的液 ::二:：持在約室溫(25°c)，以製備-種抗靜電劑溶液 (d)(10 重量。/〇)。 (抗靜電劑溶液（e)) 瓦Γ有料翼、溫度計、氮氣導人管及冷凝器的四 酉^乙_’加人5重量份的離子液⑴、5重量份的聚丙二 乙V:;广聚丙二醇嵌段共聚物(數量平均分子量2000, 乙一転比率50wt%)及90重量份的酙缺 糌# 30八β 里里仞的@日酸乙酯，進行混合和 牙抗靜電劑溶液（e)(1〇重量％)。 (抗靜電劑溶液⑴） 65 200617124 趴"又有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入5重量份的N，N_二乙基_N、甲基_N_(2_甲氧 基乙基）銨雙（三氟曱磺醯基）醯亞胺（關東化學製，在25〇c 為液體）、5重量份的聚丙二醇_聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共 聚物（數量平均分子量2〇〇〇，乙二醇比率5〇重量％)及9〇 重量份的醋酸乙酯，及進行混合和攪拌30分鐘，同時將 燒瓶内的液體溫度維持在約室溫（25。〇,以製備一種抗靜 電劑溶液（f)(l〇重量。/〇)。 (抗靜電劑溶液（g)) 方、σ又有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 魏瓶：’加入0.1重量份的碘化鋰、9.9重量份的聚丙二 =(數量平均分子量2_，〕醇型）及％冑量份的醋酸乙 :旨 '及進行混合和攪拌2小時，同時將燒瓶内的液體溫度 隹持在約8〇C>C，以製備—種抗靜電劑溶液(g)(l〇重量％)。 (抗靜電劑溶液（h)) ^於一設有授拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 工員燒瓶内，加入$舌旦w

/ 重里知的月日裱胺系離子液（IL-A1，KOEI :學股份有限公司製，纟抓為液體)、5重量份的非離 反界面活性劑（ADEKA REASQAp孤-⑺，旭電化工 業股份有限公司製）及⑽ 和 ）及90重置伤的醋酸乙S旨，及進行混合 0 /刀鐘，同時將燒瓶内的液體溫度維持在約室溫 C)’以製備-種抗靜電劑溶液(h)(10重量。/0)。 (抗靜電劑溶液 於-設有授拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 66 200617124 頸燒瓶内，加入5重量份的1 -乙基-3-甲基咪唑嗡（三敦甲 石黃醯基）三氟乙醯胺（EMI-TSAC，德山公司製，在25〇C為 液體）、5重量份的非離子反應性界面活性劑（ADeka REASOAP ER-10，旭電化工業股份有限公司製）及9〇重量 份的醋酸乙酯，及進行混合和攪拌3〇分鐘，同時將燒瓶 内的液體溫度維持在約室溫（25。〇，以製備一種抗靜電劑 溶液⑴（1 0重量％)。 (抗靜電劑溶液（J·)) 方、"又有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入5重量份的脂環族離子液（IL_C1，κ〇Ει化 學股份有限公司製，在2代為液體）、5 4量份的非離子 反應性界面活性劑（ADEKA REAS0AP ER_10，旭電化工業 月又伤有限A司製）及90重量份的醋酸乙酯，及在25〇c燒瓶 内的液體溫度下進行混合和授拌約1小時，以製備^抗 靜電劑溶液（j)(10重量％)。 (抗靜電劑溶液（k)) 一 、：°又有攪拌翼、溫度計、氮氣導入管及冷凝器的四 頦^0瓶内，加入5重量份的脂環族離子液（IL-Cl，KOEI化 公司製，在25°c為液體)、5重量份的非離子 及9。重”:咖XL_1〇°，第一工業製藥股份有限公司 衣；I汉川重$份的醋 下進行混合和攪拌…V 燒瓶内的液體溫度 rkw1〇 # θ 〇 、 j ，以製備一種抗靜電劑溶液 (k)(10 重量 ％)。 (抗靜電劑溶液（1)) 67 200617124 於一設有授拌置、、、西> a 異，皿度计、亂軋導入管及冷凝器的四 頸燒瓶内，加入5番吾八从Ht π » Μ 1 重里伤的月日裱私離子液（IL-C3，ΚΟΕΙ化 學股份有限公司製在2γΓ盔、六触、 ，在25 C為液體）、5重量份的非離子 反應性界面活性劑（Α Ή Ρ 1<Γ Δ "D ϋ Λ 〇 a τλ 片UADEKA REASOAP ER_10，旭電化工業 股份有限公司製）及90重量份的醋 内的液體溫度下進行混合和攪拌約 靜電劑溶液（1)(10重量。/〇)。 酸乙酯，及在25°C燒瓶 1小時，以製備一種抗 (經抗靜電處理的薄膜之製備） 用由30重里份水及7〇重量份甲醇所組成的混合溶 劑來稀釋H)重量份的抗靜電劑（Sob製的·嶋^ Md 142，主成刀為氧化錫及聚g旨樹脂），以製備一種抗靜 HMeyef棒’將所得到的抗電劑溶液塗覆在 聚對跃酸乙二醋（PET)薄膜（厚度38㈣上，及將此在13代 2燥1分鐘拟去除溶劑，而形成抗靜電層(厚纟〇 2_， 藉以製備一種經抗靜電處理的薄膜。 [實施例2-1]

(壓敏黏合劑組成物的製傷） 用醋酸乙醋將丙烯酸系聚合物㈧的溶液（40重量％)稀 T到20重量％ ’及將L4重量份的抗靜電劑溶液⑷⑽重 里/〇) 0.6重里伤的a亞甲基二異氰酸酯的異氰尿酸酯本 體（C_ate HX，日本聚胺甲酸醋工業股份有限公司製）和 重量份當作交聯觸媒的二月桂酸二丁錫（1重量％醋酸乙 酯溶液）加到100 混合和攪拌約1 重里伤的此溶液中，並於室溫（25°c)進行 分鐘’以製備_種丙烯酸壓敏黏合劑溶液 68 200617124

(壓敏黏合片的製備） 一將丙烯酸壓敏黏合劑溶液（1)塗覆在該經抗靜電處理的 薄膜之經杬靜電處理側的相反側，及將此在〗1 〇。匚加熱3 刀=，以形成一種具有厚度為2〇μιη的壓敏黏合層。然後， 將厚度為25_的具有一已經被聚矽氧所處理的側之聚對 _乙二㈣膜的經聚#氧處理側貼附在壓敏黏合層的表 面上，以製備一種壓敏黏合片。 [實施例2-2] (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例2-1的方式，彳 J万式例外的是使用2重量 二㈣電劑溶_〇重量%)代替14重量份的抗靜電 …夜⑷，以製備一，種丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑺。 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例2_i的 题絲办入 彳外的是使用丙稀酸 -種壓敏黏合片。 ^黏合劑溶液⑴，以製備 [實施例2 - 3 ] (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例2-1的方式， 份的抗靜電劑溶液⑻(10重量%);戈替：夕的是使用1重量 劑溶液⑷’以製備一種丙烯酸 ·4重量份的抗靜電 ^ 敏黏合劑溶液 (壓敏黏合片的製備） （） 依照相同於實施例2_丨的 )方式，例外的是使用丙稀酸 69 200617124 壓敏黏合劑溶液（3)代替丙烯酸單 &敏黏合劑溶液（1)，以製備 一種壓敏黏合片。 [實施例2-4] (塵敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例Μ的方式，例外的是使用1重量 :二抗靜電劑溶液⑷(10重量%)代替14重量份的抗靜電 挪_)’以製備一種丙稀酸遂敏黏合劑溶液⑷。 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例2_丨的 ，方式，例外的是使用丙烯酸 反敏黏合劑溶液（4)代替丙烯 -種壓敏黏合片。 ▲抓劑溶液⑴，以製備 [實施例2-5] (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例24的 方式例外的是使用1重量 伤的抗#電劑溶液（(1)(1〇重量 一、里句代替14重量份的抗靜電 心谷液⑷’以製備—料烯㈣敏黏合劑溶液⑺。 (壓敏黏合片的製備） =同於實施例^的方式，例外的是使用丙烯酸 [敏黏5劑溶液（5)代替丙稀酸職黏合劑溶液⑴。 [實施例2-6] (壓敏黏合劑組成物的製備） 用3日酉夂乙輯將丙稀酸李聚人 糸來。物（A)的溶液（4〇重量％)稀 樟到20重！。/。，及蔣1 6 旦 旦 ，·重里伤的抗靜電劑溶液（11穴1〇重 里/〇)、0.3重量份的六亞甲其—产 曱土一異氰酉夂酯的異氰尿酸酯本 70 200617124 月且（oronate HX，日本聚胺甲酸g旨工業股份有限公司製）和 〇.4重量份當作交聯觸媒的：月桂酸：丁和重量％醋酸乙 -曰/合液）加到100重里份的此溶液中，及在室溫（25。^)進行 此口和才見拌、約1分鐘’以製備一種丙稀酸壓敏黏合劑溶液 (6)。 (壓敏黏合片的製備） 依…、相同方、声K列2-1的方式，例外的是使用丙烯酸 壓敏黏合劑溶液⑹代替丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑴，以製備 一種壓敏黏合片。 [實施例2-7] (壓敏黏合劑組成物的製備） -曰S欠乙S曰將丙烯酸系聚合物（A)的溶液（4〇重量％)稀 曰。]重里/〇及將h0重量份的抗靜電劑溶液（i)(10重 里。。）〇·3重里伤的六亞甲基二異氰酸酯的異氰尿酸酯本 mC〇⑽ate HX，日本聚胺甲酸醋工業股份有限公司製）和 一重里伤田作父聯觸媒的二月桂酸二丁錫〇重量%醋酸乙 —曰公液）加至、I 100 t置份的此溶液巾，及在室溫⑺。C)下進 仃攪拌@ 1分鐘’以製備一種丙烯酸壓敏劑溶 液⑺。 (壓敏黏合片的製備） θ、依…、相同表员施例2β1的方式，例外的是使用丙烯酸 卿合劑溶液⑺代替丙稀酸編占合_^ 一種壓敏黏合片。 [實施例2-8] 71 200617124 (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例2-丨的方式， 』外的疋在製備會雜 例2-1中的抗靜電劑溶液（a)時加 〇 、 υ·υυ2重量份的碘化鋰， 以製備一種丙烯酸壓敏黏合劑溶液（1，）。 (壓敏黏合片的製備）

依照相同於實施例2-1 壓敏黏合劑溶液（Γ)代替丙 備一種壓敏黏合片。 [實施例2-9] 勺方式例外的是使用丙烯酸 烯酸壓敏黏合劑溶液（1 )，以製 (壓敏黏合劑組成物的製傷） 用醋酸乙酯將丙烯酸系聚人从,Λ、u Κ σ物（八）的溶液（40重量〇/0)稀 釋到20重量％ ’及將i重量份的抗靜電劑溶液⑴（1〇重量 純酸乙醋溶液）、0.35 f量份的六亞甲基二異氰㈣的異 氰尿酸酯本體（Coronate ΗΧ η ^ ^ ^ Λ，日本聚胺甲酸酯工業股份有 限公司製）和0.4重量份當作交聯 F又聯觸媒的二月桂酸二丁錫（1 重量％醋酸乙酯溶液）加到1〇〇 Ϊ里份的此溶液中，及在 25°C進行混合和攪拌丨分鐘， ^ 从衣備一種丙烯酸壓敏黏合 劑溶液（j)。 (壓敏黏合片的製備） …依照相同於實施例@方式，例外的是使用丙稀酸 壓敏黏合劑溶液⑴代替丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑴，以製備 一種壓敏黏合片。 [實施例2-10] (壓敏黏合劑纟且成物的製備） 72 200617124 依ft?、相同於實施例2-9的大 曰]方式’例外的是使用i重量 份的抗靜電劑溶液（k)(l〇重量％ 曰馱G醋溶液）代替i重筻 份的抗靜電劑溶液⑴（10重量％ 曰馱G g旨溶液），以製備〆 種丙烯酸壓敏黏合劑溶液（2，）。 (壓敏黏合片的製備） 依ft?、相同於實施例2 -1的古4、 颅4針人十丨— 式’例外的是使用丙蛾酸 壓敏黏合劑溶液（2，）代替丙烯 備-種壓敏黏合片。 ▲敏黏合劑溶液⑴’以製 [實施例2-1 1] (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例2-9的方彳，， 份的抗靜電劑溶液⑴（1G重量1^；的是使用1重量 種丙稀酸祕黏合劑溶液（3^酉曰酸乙酿溶液），以製備一 (壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例2·〗 _合劑溶液(3，)代替丙歸酸二卜 備一種壓敏黏合片。 （）乂衣 [比較例2-1] (廢敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例w的方式，例 !伤的抗靜電劑溶液（e)〇〇重量％)代替ι ^ .4重 電劑溶液（a)，以製備一種 里知的抗靜 4里円钸馱壓敏黏合劑 (壓敏黏合片的製備） d，合液（8) 〇 73 200617124 依照相同於實施例2-1的方式，例外的是使用丙婦酸 壓敏黏合劑溶液⑻代替丙烯酸壓敏黏合劑溶液⑴，以製備 一種壓敏黏合片。 [比較例2-2] (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例2-1的太4 αϊ μ 的方式，例外的是使用抗靜電 劑溶液（f)(10重量％)代替1·4重量份的浐 里里知的抗静電劑溶液（a)， 以製備一種丙烯酸壓敏黏合劑溶液（9)。

(壓敏黏合片的製備） 依照相同於實施例2-1 壓敏黏合劑溶液（9)代替丙烯 一種壓敏黏合片。 的方式’例外的是使用丙烯酸 酸壓敏黏合劑溶液（1)，以製備 [比較例2-3] (壓敏黏合劑組成物的製傷） 依照相同於實施例2-1的方式，彳丨 曰八μ a撕 气幻外的是使用0.2重

S份的非離子反應性界面活性劑 ^(ADEKA REASOAP NE-10 旭电化工業股份有限公司製）代替14番 ， 一里知的抗靜雷密丨丨滚 液⑷，以製備-種丙烯酸壓敏黏合劑溶液。 (壓敏黏合片的製備） 2]的方式，例夕卜的是使用 丙烯酸壓敏黏合劑溶液（1) 丙婦酸 ，以製 依知相同於貫施例 壓敏黏合劑溶液（1 〇)代替 備一種壓敏黏合片。 [比較例2-4] (壓敏黏合劑組成物的製備） 74 200617124 依照相同於實施例2-丨的方式， 份的抗靜電劑溶液（g)(1〇重量^歹’外的是❹14重量 劑溶液⑷，以製備一種丙婦 ·4重量份的抗靜電 (塵敏黏合片的製備)土破黏合劑溶液ου。 依照相同於實施例2-1的方弋 塵敏黏合劑溶液⑴）代替丙 _=卜的是使用丙稀酸 備一種壓敏黏合片。 敏站合劑溶液（1),以製 [比較例2 - 5 ] (壓敏黏合劑組成物的製備） 依照相同於實施例2_丨的方式，例 量份的為陰離子展而、去从十丨 的疋使用2.0重 q丨衣雕于界面活性劑的— (Ne〇C〇1P 坑基％基號抬醆醋納鹽 1㈣錢份有限公司⑸代替 的抗靜電劑溶液（a)，使用1重量份的—〜 茉- s *純f 里如的二羥甲基丙烷/伸甲 一，、虱s文si三聚物加成物（c〇r〇nate 工業股份有限公司f 75重量。/…，曰本聚胺，酸醋 添丨 ， 重〆〇亂S夂乙酯溶液）當作交聯 —，及使用0.6重量份的二月桂酸— ^ ^ 丁錫（1重量％醋酸乙 二合;〇虽作父聯觸媒’以製備-種丙烯酸壓敏黏合劑溶液 (12)〇 (塵敏黏合片的製備） 默a依照相同於實施例2]时式，例外的是使用丙烯酸 壓敏黏合劑溶液（12)代替丙烯酸壓敏黏合劑溶液（1)，以製 備一種壓敏黏合片。 就上述實施例及比較例中所獲得的壓敏黏合片，藉由 以下程序來評估剝離起電電壓、玷污性及黏合強度。 75 200617124 <實施例2-丨至2-8及比較例2_丨至2_5的剝離起電電 壓之測量> 將壓敏黏合劑切成寬度70ιηιη和長度13〇mm的大小， 將隔片剝離，及用手輥將此壓黏於偏光板 (SEG1425EWVAGS2B，曰東電工公司製，寬度：7〇mm， 長度：100mm)的表面，該偏光板係已經貼於一經預先除電 的丙烯酸板（Acrylite，三菱嫘縈製厚度：lmm，寬度： 70mm，長度：i〇〇mm)，俾一端突出 3〇mm。 Φ 於23〇Cx50%RH的環境下靜置一天後，將樣品固定在 如第1圖中所示的指定位置。將突出30mm的一端固定在 自動捲繞機上，及以150。的剝離角度和1〇公尺/分鐘的剝 離速率來剝離樣品。用固定在樣品之長度方向的中央位置 之靜電伏特計（KSD*0 103，春日電機公司製）來測量偏光板 表面上所產生的電壓。測量係在23cCx5〇%rH的環境下進 行。 〈貫施例2-9至2-11的剝離起電電壓之測量〉 _ 將麼敏黏合劑切成寬度70mm和長度1 30mm的大小， 將隔片剥離，及手輥將此壓黏於偏光板 (SEG1425EWVAGS2B[防眩型]或 SEG1425EWV[非防眩型]， 各為日東電工公司製，寬度：70mm，長度：100mm)的表 面’該偏光板係已經貼於一經預先除電的丙烯酸板（Acrylite， 三k嫘縈製厚度：lmm，寬度：70mm，長度：lOOmm)， 俾一端突出30rrmi。 於23°Cx50%RH的環境下靜置一天後，將樣品固定在 76 200617124 如苐1圖中所不的指定位署脸+ 疋位置將突出30mm的一端固定在 自動捲繞機上，及以1 5〇。的毛1 M — ου的剝離角度和1〇公尺/分鐘的制 離速率來剝離樣品。用固宏A… ^ _ 用固疋在指定位置的靜電伏特計 (KSD_0103，春曰電機公司製）夾 4表）本/則ΐ偏光板表面上所產生 的電壓。測量係在23〇Cx50%RH的環境下進行。 〈只施例2 1至2-8及比較例2_i i 2·5的玷污性之評 估> 將壓敏黏合片士刀割成寬度5〇mm及長度8〇麵的大小， 將隔片剝離，及用手輥將此黏附於偏光板 (SEG1425WVAGS2B，日東電工公司製，寬度：70職， 長度：100mm)，以製備一種用於評估的樣品。 於5(rCx92%RH的環境下讓此用於評估的樣品靜置24 小時，及在23°Cx50%RH的環境下靜置2小時，然後用手 將壓敏黏合片從被黏物剝離，用肉眼觀察被黏物表面的玷 污狀態。評估基準係如下： 沒有察覺玷污的情況··〇

祭覺站污的情況：X <貫施例2-9至2-1 1的玷污性之評估> 將塵敏黏合片切割成寬度100mm及長度1〇〇麵的大 小’及用手輥將此黏附於—已經貼於丙烯酸板（clarex(黑）， 日東電工公司製，厚度：lmm，寬度：180mm，長度：25〇_ 的偏光板（SEG1425WVAGS2B，日東電工公司製，寬度： 1 8〇mm，長度·· 250mm)，以製備一種用於評估的樣品。 於23°CX50%RH的環境下將此用於評估的樣品靜置i 77 200617124 個月’用手將壓敏黏合片從被黏物剝離，及肉眼觀察被黏 物表面的玷污狀態。評估基準係如下：

沒有察覺玷污的情況：〇 察覺玷污的情況·· X <實施例2-1至2-8及比較例；2-1至2-5的黏合強度之 將壓敏黏合片切割成寬度25mm及長度1〇〇mm的大 小，將隔片剝離，及將此積層在偏光板（seg1425du，日東 電工公司製，寬度·· 70mm，長度·· 100mm)上，以製備一種 用於評估的樣品。 積層後，在23cCx50%RH的環境下靜置3〇分鐘後， 使用通用的拉伸試驗機來測量當以1〇公尺/分鐘的剝離速 率及180。的剝離角度剝離樣品時之黏合強度。測量係在 23QCx50%RH的環境下進行。 <實施例2-9至2-11的黏合強度測量> 將厚度90μηι的三乙醢鑪雜|··， 丄……

蒸餾水來洗， 以製備一種被黏物。

78 200617124 的剝離速率及1 80。的剝離角产 月a到離時之黏合強度。測重如 在23cCx50%RH的環境下進行。 表2-1及2-2中顯示上述結果。 表2-1 剥離起電系ΐ [kVl 合強度 「N/25mm] 0 9 實施例2-1 _ -0.4 實施例2-3 -0.1 -0.1 ~ 1.1 __ο 〇 δ 賞施例2-4 -0.2 ---- v.O 〇 0 貫施例2-5 -0.1 — ΖΙΙ〇7~ π Q 貫施例2-6 0.0 KJ.y 1.5 貫施例2-7 nfe. /--1 r\ 〇 0.0 ~3J __ο 0 9 只施例2-8 0.0 \J mjr 0.8 比較例2-1 X 0 6 比較例2-2 0.0 V \J r\ a 比較例2-3 -1.4 --^__ 0.4 __Ο 1 n 比較例2-4 - 0.2 ν 0.4 比較例2-5 0.0 ~-~~·-------, X -------—.. 0.4 表2-2

剝離起~- 玷污性 黏合強度 —_USVL Η [N/25nim] SEG1425EWVAGS2R _SEG142SEWV 實施例2-9 1 0.0 ____-〇·ι Γο~ 1.0 實施例2-10 ~1—--- 0.0 -0.2 〇 0 9 實施例2-11 0.0 ^__〇>〇 〇 V/*7 1.2 ----—J 由表2-1及2-2的結果明顯得知，當使用依本發明所 製備的壓敏黏合劑組成物（實施例2U至2-n)時，偏光板 上的剝離起電電壓係被壓制，而偏光板上的玷污不會在所 有的實施例中發生。 相反地，當使用一由離子液和聚醚多元醇所組成的抗 79 •200617124 夕甩比車乂例2-1 i孓2)時，當使用一由鹼金屬鹽和聚醚 夕凡醇所組成的抗靜電劑（比較例2_4)時，及當不含有離子 液4，及僅含界面活性劑時（比較例2_5)，結果為偏光板上 的剝離起電電壓被壓制在低的，但是在所有的案例中看到 偏光板上發生玷污。此外，當單體使用界面活性劑及減少 其量時（比較例2-3)，在偏光板上沒有看到玷污的發生，但 是偏光板上的剝離起電電壓係高的。同樣地，在比較例2-1至2-5的壓敏黏合片中，於所有的情況中，不能實現偏 ®光上的剝離起電電壓之壓制及玷污的發生之壓制。 【圖式簡單說明】 第1圖係一用於測量實施例中的剝離起電電壓之電壓 測量組件之示意構造圖。 【主要元件符號說明】 益 φ 80

Claims (1)

1. 200617124 十、申請專利範圍： 1 · 一種壓敏黏合劑組成物，其包括離子液、一具有玻 璃轉移溫度Tg為或更低的聚合物當作基礎聚合物、 及一含環氧乙烷基的化合物及/或界面活性劑。 2·如申請專利範圍第丨項之壓敏黏合劑組成物，其中 離子液係含氮鑰鹽、含硫鑰鹽及含磷鑰鹽中的任一種或多 種。 3.如申請專利範圍第1項之壓敏黏合劑組成物，其中 鲁離子液含有一或多種的以下通式（A)至（D)所代表的陽離 子，

   (A) (B) (〇 [式（A)中，Ra代表碳數4至20的烴基且可含有雜原子， •而Rb及Rc係相同或不同，代表氫或碳數1至1 6的烴基且 可含有雜原子，其中，當氮原子含有雙鍵時，Re係不存在 的] [式（B)中，Rd代表礙數2至20的烴基且可含有雜原子， 而Re、Rf及Rg係相同或不同，代表氫或碳數1至16的煙 基且可含有雜原子] [式（C)中，Rh代表碳數2至20的烴基且可含有雜原子， 而I、Rj及Rk係相同或不同’代表氫或碳數1至16的煙 81 200617124 基且可含有雜原子] [式（D)中，Z代表氮原子、硫原子或磷原子，而尺尺、 UR。係相同或不同，代表碳數U 2Q的烴基且^有 雜原子，#中’ f Z為硫原子時，R。係不存在的]。 4.如申請專利範圍帛！項之壓敏黏合劑組成物，其中 該環氧乙炫基的化合物係—種含環氧乙烧基的界面=性 劑。 5·如申請專利範圍$ i項之壓敏黏合劑組成物，立中 該具有玻璃轉移溫m 0〇c《更低的聚合物係丙稀酸 糸聚合物，其含有當作主成分的一或多種具有碳數1至】4 的烷基之丙烯酸酯及/或甲基丙稀酸酯。 6. —種壓敏黏合層，其中如申請專利範圍第丨至$項 中任一項之壓敏黏合劑組成物係經交聯的。 7·種壓敏黏合片，其包含一含有如申請專利範圍第 1至5項中任一項之壓敏黏合劑組成物的壓敏黏合層在支 撐體的一側或兩側。 8 · —種表面保護膜，其包含一含有如申請專利範圍第 1至5項中任一項之壓敏黏合劑組成物的壓敏黏合層在支 樓體的一側或兩側。 十一、圖式： 如次頁 82