SU730277A3 - Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием - Google Patents
Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием Download PDFInfo
- Publication number
- SU730277A3 SU730277A3 SU772472207A SU2472207A SU730277A3 SU 730277 A3 SU730277 A3 SU 730277A3 SU 772472207 A SU772472207 A SU 772472207A SU 2472207 A SU2472207 A SU 2472207A SU 730277 A3 SU730277 A3 SU 730277A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molecular weight
- solution
- ultrafiltration
- coriolus
- mushrooms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
- A61K36/074—Ganoderma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Botany (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к химикофармацевтической промышленности и касаетс получени лекарственных пре паратов . Известен способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием, путем экстракции из грибов класса базидиомицетов гор чим экстрагентом с по следующим выделением и очисткой целевого продукта 1. Однако при этом способе выход целевого продукта незначителен - 3,5% Целью изобретени вл етс повы .шение выхода целевого продукта. Это достигаетс тем, что экстракцию ведут из грибов Coriolus genus of Polyporaceae водным раствором щелочи в концентрации 0,01-2 н. и очистку ведут ультрафильтрацией и/ил обратимым осмосом. Кроме того, из грибов, относ щих с к Coriolus genus of Polyporaceae берут Coriolus Versicolor (Fr) Quel a a качестве водного раствора щелоч используют раствор гидроокиси натри в количестве, превышающем грибы в 5-200 раз (по весу). Ультрафильтрацию ведут под давлением 0,5-5 кг/см, а обратимый осмос по давлением 25-35 кг/см. Способ осуществл ют следующим образом . Провод т экстракцию грибов из класса базидиомицетов Coriolus genus of Polyporaceae водным раствором щелочи в концентрации 0,01-2 Н. При температуре 50-110°С, предпочтительно 80-98 С, в течение 20-600 мин. Дл получени щелочного раствора примен ют различные щелочные соединени такие, как гидроокись натри , гидроокись кали , гидроокись аммони или кальци , предпочтительно применение гидроокисей кали и натри . Полученный жидкий экстракт нейтрализуют обычным методом, примен минеральную кислоту, например разбавленную сол ную кислоту, и затем подвергают этот нейтрализованный экстракт ультрафильтрации или обратимому осмосу , чтобы(Получить низкомолекул рные вещества (с мол.вес. менее 5000) в экстракте. Дл этого компоненты продукта фракционируют под давлением по молекул рному весу с применением мембраны , представл ющей собой тип молекул рного сита.
Процесс ультрафильтрации осуществл ют под давлением 0,5-5 кг/см, предпочтительно 1-4 к г/см з, и при температуре 5-70°С.
В случае применени обратимого осмоса , примен ют давление пор дка 2035 кг/см, предпочтительно 20 25 кг/см, при температуре 5-20°С.
Ультрафильтрацию примен ют дл фракционировани материала с молекул рным весом свыше iOOOO , а обратимый осмос применим дл фракционировани материала с молекул рным весом менее 1000.
Экстракт, из которого удал ют вещества с низким молекул рным весом (менее 5000), подвергают распылительной сушке или лиофилизации и затем перевод т в товарные продукты.
Полученные полисахариды имеют красновато-коричневый цвет и содержат азот в количестве 2-8%, в р де случаев 3-6%. Они не имеют четкой точки плавлени и постепенно темнеют и разлагаютс при температуре выше 1200с.
Полисс1хариды растворимы в воде, почти нерастворимы в спирте, пиридине , хлороформе, бензоле и гексане, не имеют вкуса и запаха.
Молекул рный вес полисахаридов составл ет 10000-100000.
Азотсодержащие полисахариды обладают высокой противbcfhyxoлeвoй активностью с высоким коэффициентом задержани против -саркомы- 80 на мышах при внутрибрюшинном введении, но также обеспечивают эффективность лечени и при оральном применении.
Полученные азотсодержащие полисахариды могут быть использованы дл предупреждени побочного действи в хемотерапии рака.или повышени эффективности радиотерапии и предупреждают инфекционные заболевани , вызываемые вирусами или бактери ми, улучшают функцию печени, аппетит, регулируют внутренние нарушени .и поддержание урологических функций.
Пример 1.К 200 г сухого мицели Coriolus Versicolor (Fr) Quel (FERM - P № 2414) прибавл ют 4 л Ofl и. раствора NaOH и экстрагируют при перемешивании на кип щей водной бане при температуре экстрагируемой массы ЭО-55 С в течение 1 час ; и затем охлаждают до 50®С и порци ми прибавл ют 1 Н. раствора, НСе дл поддержани рн 7,0. Затем удал ют твердую фазу фильтрацией под;разрежением и полученный твердый продукт промывают 500 мл воды, получа 4,2 л жидкого экстракта. Этот жидкий экстракт подвер гают ультрафилътрации с применением , специального ультрафильтра при перемешивании и охлаждении, провод фильтрацию под давлением 1/5 кт/см при 10°С с отделением низкомол екул р ных соединений с молекул рным весом менее 5000 и последующим концентрированием, получа 300 м раствора, который затем подвергают лиофилизации и выдел ют 26,6 г красновато-коричневого порошка (выход 13,5%). Этот порошок содержит 7,5% влаги и имеет следующий элементный анализ: С - 40,5%, Н - 6,2%,N - 5,8% О - 47,5% (процентное содержание кислорода определ ют, вычита из 100 суммарное процентное содержание остальных элементов). Это вещество легко раствор етс в воде и обладает примерно 90%- .ым задерживающим коэффициентом против твердой опухоли саркома-180 у мышей при внутрибрюишНном введении и 65%- ,ым при оральном применении .
Антиопухолевый эффект соединений определ ют обычным методом. Клетки опухоли саркомы-180 трансплантируют в брюшную полость мыши и после того, как эти клетки разрастутс в достаточной степени в течение 7 дней, 10 таких клеток трансплантируют под кожу подмьл кой другой мыши, где образуетс тверда опухоль.
Лечение препаратом, который испытывают , начинают через 24 часа после трансплантации. В случае лечени интраперитонально препарат ввод т в дозе 10 мг/кг за курс лечени один раз в день, либо каждый второй день в течение 20 дней общей дозой 0,2 мл/20 живого веса мыши, а в случае перорального применени препарат ввод т дозой 1000 мг/кг за курс лечени , т.е. один раз в день в течение 20 дней общей дозой 0,2 мл/20 г живого веса мыши. В опухоли образуетс дро на 25-ый день после трансплантации, коэффициент задерживани роста опухоли вычисл ют из среднего веса опухоли мыши, которую лечат препаратом, и среднего веса опухоли контрольной мыши. Дл сравнени экстракцию и очистку производ т при тех же услови х , но примен воду вместо 4 л 0,1 Н. раствора NaOH, Выход продукта составл ет 7,8% или около 60% от выхода , получаемого согласно способу изобретени .
Пример2.К 500 г живого мицели Coriolus versicolor (Fr) Quel FERM - P № 2414 (содержание влаги 70,8%, общее содержание азота, 2,6% в расчете на сухой материал) прибавл ют 2 л воды и измельчают в смесителе дл сока 10-20 мин. и к этой смеси затем постепенно прибавл ют 500 мл 1 Н. раствора NaOH и экстрагируют 2 часа на гор чей вод ной бане при температуре экстрагируемой массы ЭО-ЭБ С, затем нейтрализуют сол ной кислотой, промывают и обрабатывают как описано в примере 1 Полученный экстракт подвергают ультрафильтрации на специальном ультрафильтре дл отделени низкомолекул р
Claims (4)
1. Способ получения азотсодержащих полисахаридов обладающих противоопухолевым действием, путем экстракции из грибов класса баэидиомице— 35 тов горячим экстрагентом с последующим выделением и очисткой целевого продукта, отличающийс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, экстракцию ведут 40 из грибов Coriolus genus of Poly^ poraceae водным раствором щелочи в концентрации 0,01 - 2N, и очистку ведут ультрафильтрацией и/или обратимым осмосом.
45
2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что из грибов, относящихся к Coriolus genus of Polyporaceae берут Coriolus versicolor (Fr) Quel.
3. Способ поп. 1, ©тличающ и й с я тем, что в качестве водного раствора щелочи используют раствор гидроокиси натрия в количестве в 5-200 раз превышающем грибы (по весу).
“ 4. Способ по π. 1, о т л и ч а говд и й с я тем, что ультрафильтрацию ведут под давлением 0,5-5 кг/см , а обратимый осмос 25-35 кг/см?.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8066476A JPS536412A (en) | 1976-07-07 | 1976-07-07 | Preparation of n-containing polysaccharides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU730277A3 true SU730277A3 (ru) | 1980-04-25 |
Family
ID=13724621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772472207A SU730277A3 (ru) | 1976-07-07 | 1977-04-20 | Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4202969A (ru) |
JP (1) | JPS536412A (ru) |
AR (1) | AR213963A1 (ru) |
AT (1) | AT360145B (ru) |
AU (1) | AU497455B2 (ru) |
BE (1) | BE852987A (ru) |
BG (1) | BG33007A3 (ru) |
BR (1) | BR7703439A (ru) |
CA (1) | CA1072034A (ru) |
CH (1) | CH628649A5 (ru) |
CS (1) | CS219880B2 (ru) |
DD (1) | DD130249A5 (ru) |
DE (2) | DE2713458C2 (ru) |
DK (1) | DK145505C (ru) |
ES (1) | ES457722A1 (ru) |
FR (1) | FR2361910A1 (ru) |
GB (1) | GB1571075A (ru) |
HU (1) | HU175947B (ru) |
IN (1) | IN145169B (ru) |
IT (1) | IT1075700B (ru) |
MX (1) | MX4243E (ru) |
NL (1) | NL169616C (ru) |
PH (1) | PH12242A (ru) |
PL (1) | PL102730B1 (ru) |
RO (1) | RO70328A (ru) |
SE (1) | SE436170B (ru) |
SU (1) | SU730277A3 (ru) |
YU (1) | YU39795B (ru) |
ZA (1) | ZA773442B (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS536413A (en) * | 1976-07-07 | 1978-01-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of n-containing polysaccharides |
US4851395A (en) * | 1976-07-07 | 1989-07-25 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kausha | Nitrogen-containing polysaccharide |
JPS5315495A (en) * | 1976-07-22 | 1978-02-13 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of polysaccharides |
JPS5394012A (en) * | 1977-01-27 | 1978-08-17 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Novel polysaccharide and its preparation |
FR2444464A1 (fr) * | 1978-12-19 | 1980-07-18 | Fabre Sa Pierre | Proteoglycanes bacteriens purifies, procede pour leur preparation et vaccin les contenant |
JPS5626198A (en) * | 1979-08-08 | 1981-03-13 | Takara Shuzo Co Ltd | Preparation of antitumor substance |
JPS5932480B2 (ja) * | 1981-02-10 | 1984-08-09 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規な糖蛋白複合体 |
NZ199752A (en) * | 1981-02-27 | 1984-11-09 | Otsuka Pharma Co Ltd | Glycoproteins and immunoactive compositions |
US4614733A (en) * | 1981-12-31 | 1986-09-30 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Polysaccharides pharmaceutical compositions and the use thereof |
US4417415A (en) * | 1982-04-26 | 1983-11-29 | Battelle Development Corporation | Process for culturing a microalga, and extracting a polysaccharide therefrom |
JPS5913729A (ja) * | 1982-07-15 | 1984-01-24 | Mutsunori Fujiwara | 含窒素多糖体の製造方法 |
JPS5926109U (ja) * | 1982-08-10 | 1984-02-18 | 福井鋲螺株式会社 | 拡開性取付具 |
DE3448154C2 (ru) * | 1983-08-11 | 1989-11-02 | Kureha Kagaku Kogyo K.K., Nihonbashi, Tokio/Tokyo, Jp | |
JPH0825890B2 (ja) * | 1987-06-18 | 1996-03-13 | 呉羽化学工業株式会社 | 抗ウイルス剤 |
DE3855525T2 (de) * | 1987-06-18 | 1997-04-10 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Verwendung eines Protein gebundenen Polysaccharid Zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung von AIDS. |
EP0295961A3 (en) * | 1987-06-18 | 1989-07-12 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Polysaccharides and antiviral drug containing polysaccharides as active ingredient |
JPH0643336B2 (ja) * | 1988-06-30 | 1994-06-08 | 呉羽化学工業株式会社 | 血管増殖抑制剤 |
JP2782443B2 (ja) * | 1988-12-26 | 1998-07-30 | 將純 吉原 | 抗エイズウィルス剤 |
CA2156767A1 (en) * | 1994-08-25 | 1996-02-26 | Kenichi Matsunaga | Binding agent for growth factor |
US7048932B2 (en) * | 2002-05-22 | 2006-05-23 | The Chinese University Of Hong Kong | Preparation and standardization of immunomodulatory peptide-linked glucans with verifiable oral absorbability from coriolus versicolor |
US7829098B2 (en) * | 2005-11-08 | 2010-11-09 | Vita Green Health Products Co., Ltd | Herbal powder extracts and methods of preparing and using the same |
US7854936B2 (en) * | 2008-01-14 | 2010-12-21 | Active Organics, Inc. | Anti-inflammatory hydrolysate of C. versicolor |
JP5959523B2 (ja) | 2010-10-06 | 2016-08-02 | バギ リサーチ リミテッド | カワラタケ抽出物、その調製方法および使用 |
CN103113442B (zh) * | 2013-02-28 | 2015-04-22 | 华南理工大学 | 一种从冬虫夏草菌丝体中提取虫草多糖和腺苷的方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3436311A (en) * | 1966-02-28 | 1969-04-01 | Pillsbury Co | Fungal polysaccharide composition and method for making same |
US3759896A (en) * | 1968-03-28 | 1973-09-18 | T Yamamoto | Process for manufacture of polysaccharides with antitumor action |
CA968286A (en) * | 1968-03-28 | 1975-05-27 | Nobuhiko Komatsu | Process for manufacture of polysaccharides with antitumor action |
US3436346A (en) * | 1968-06-10 | 1969-04-01 | Pillsbury Co | Process for preparing filterable aqueous polysaccharide solutions |
BE757248A (fr) * | 1969-10-15 | 1971-04-08 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Substance a propriete anticancereuse et procedes pour sa preparation |
US3754925A (en) * | 1970-03-24 | 1973-08-28 | Takeda Chemical Industries Ltd | New thermo gelable polysaccharide containing foodstuffs |
US4051314A (en) * | 1970-10-14 | 1977-09-27 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Polysaccharides and method for producing same |
US3933788A (en) * | 1971-11-11 | 1976-01-20 | Kelco Company | Polysaccharide and bacterial fermentation process for its preparation |
JPS4924211A (ru) * | 1972-07-01 | 1974-03-04 | ||
JPS544960B2 (ru) * | 1972-07-17 | 1979-03-12 | ||
JPS57793B2 (ru) * | 1972-09-16 | 1982-01-07 | ||
FR2261755A1 (en) * | 1974-02-25 | 1975-09-19 | Thomas Andre | Glyco protein and mucopolysaccharides extraction - from naturally occuring materials fr use in cosmetics |
JPS5290614A (en) * | 1975-12-18 | 1977-07-30 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of anti-tumor substance |
PH14773A (en) * | 1976-01-01 | 1981-12-09 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Protein-bound polysaccharides |
JPS536413A (en) * | 1976-07-07 | 1978-01-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of n-containing polysaccharides |
JPS5315495A (en) * | 1976-07-22 | 1978-02-13 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of polysaccharides |
JPS5446830A (en) * | 1977-09-16 | 1979-04-13 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Pesticide for plant viral disease |
-
1976
- 1976-07-07 JP JP8066476A patent/JPS536412A/ja active Granted
-
1977
- 1977-03-21 YU YU737/77A patent/YU39795B/xx unknown
- 1977-03-21 SE SE7703195A patent/SE436170B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-26 DE DE2713458A patent/DE2713458C2/de not_active Expired
- 1977-03-26 DE DE2759978A patent/DE2759978C2/de not_active Expired
- 1977-03-28 IN IN464/CAL/1977A patent/IN145169B/en unknown
- 1977-03-29 BE BE176205A patent/BE852987A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-29 GB GB13271/77A patent/GB1571075A/en not_active Expired
- 1977-03-29 CS CS772084A patent/CS219880B2/cs unknown
- 1977-03-30 AT AT219277A patent/AT360145B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-03-30 NL NLAANVRAGE7703434,A patent/NL169616C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-30 CA CA275,105A patent/CA1072034A/en not_active Expired
- 1977-03-31 RO RO7789869A patent/RO70328A/ro unknown
- 1977-03-31 CH CH403577A patent/CH628649A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-04-05 FR FR7710263A patent/FR2361910A1/fr active Granted
- 1977-04-05 DK DK151877A patent/DK145505C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-04-11 DD DD7700198342A patent/DD130249A5/xx unknown
- 1977-04-12 ES ES457722A patent/ES457722A1/es not_active Expired
- 1977-04-12 AU AU24167/77A patent/AU497455B2/en not_active Expired
- 1977-04-13 PL PL1977197374A patent/PL102730B1/pl unknown
- 1977-04-15 IT IT22507/77A patent/IT1075700B/it active
- 1977-04-19 US US05/788,992 patent/US4202969A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-04-20 SU SU772472207A patent/SU730277A3/ru active
- 1977-05-20 PH PH19793A patent/PH12242A/en unknown
- 1977-05-27 BR BR7703439A patent/BR7703439A/pt unknown
- 1977-06-07 ZA ZA00773442A patent/ZA773442B/xx unknown
- 1977-06-08 MX MX775785U patent/MX4243E/es unknown
- 1977-06-17 AR AR268091A patent/AR213963A1/es active
- 1977-07-06 BG BG036817A patent/BG33007A3/xx unknown
- 1977-07-07 HU HU77KU518A patent/HU175947B/hu unknown
-
1984
- 1984-03-06 US US06/585,037 patent/US4699787A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU730277A3 (ru) | Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием | |
US4202885A (en) | Process for the preparation of anti-transplanted sarcoma 180 tumorigenic substances | |
JPH08500589A (ja) | アストラガルス ポリサッカライド免疫調節剤 | |
US4140578A (en) | Method of producing polysaccharides | |
SU704431A3 (ru) | Способ получени полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием | |
US4614733A (en) | Polysaccharides pharmaceutical compositions and the use thereof | |
KR870001930B1 (ko) | 다당체 ron물질의 제조 방법 | |
US6120772A (en) | Oral drugs for treating AIDS patients | |
KR0168485B1 (ko) | 산성다당체를 다량 함유하는 홍삼엑기스 제조방법 | |
JPH10265403A (ja) | チロシナーゼ活性阻害剤 | |
SU871721A3 (ru) | Способ получени биологически активного вещества,обладающего способностью усиливать секрецию инсулина и улучшать глюкозную толерантность | |
JPH0248000B2 (ru) | ||
KR810001499B1 (ko) | 질소를 함유하는 다당류의 제조방법 | |
KR100320743B1 (ko) | 항산화, 미백, 보습, 면역증강 및 항여드름 작용을 나타내는 목질진흙버섯 자실체 및 배양균사체 추출물, 그 제조방법 및 용도 | |
JPS6359679B2 (ru) | ||
JPH05306233A (ja) | やまびこほんしめじ熱水抽出物 | |
JPS6152807B2 (ru) | ||
CN110292160A (zh) | 一种即食笋的制备工艺 | |
KR820000841B1 (ko) | 질소를 함유한 다당류의 제조방법 | |
JPH0570362A (ja) | 新規抗腫瘍性物質の製造 | |
DE2803681A1 (de) | Neue polysaccaride und verfahren zu ihrer herstellung | |
KR820000697B1 (ko) | 다당류의 제조방법 | |
FR2499855A1 (fr) | Nouvelles substances a action carcinostatique et immuno-stimulante, procede pour les preparer a partir de bacteries du genre fusobacterium, et agent carcinostatique contenant de telles substances | |
JPS6018680B2 (ja) | 新規なる糖蛋白質prf,その製造法および該糖蛋白質を有効成分として含有する制癌剤 | |
JPS6152806B2 (ru) |