SU730277A3 - Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием - Google Patents

Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием Download PDF

Info

Publication number
SU730277A3
SU730277A3 SU772472207A SU2472207A SU730277A3 SU 730277 A3 SU730277 A3 SU 730277A3 SU 772472207 A SU772472207 A SU 772472207A SU 2472207 A SU2472207 A SU 2472207A SU 730277 A3 SU730277 A3 SU 730277A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
molecular weight
solution
ultrafiltration
coriolus
mushrooms
Prior art date
Application number
SU772472207A
Other languages
English (en)
Inventor
Уэно Сабуро
Есикуми Чикао
Хиросе Фумио
Омура Есио
Вада Тосихико
Фудзии Такаеси
Такахаси Эйичи
Original Assignee
Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся (Фирма) filed Critical Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU730277A3 publication Critical patent/SU730277A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • A61K36/074Ganoderma
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005Glycopeptides, glycoproteins

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химикофармацевтической промышленности и касаетс  получени  лекарственных пре паратов . Известен способ получени  азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием, путем экстракции из грибов класса базидиомицетов гор чим экстрагентом с по следующим выделением и очисткой целевого продукта 1. Однако при этом способе выход целевого продукта незначителен - 3,5% Целью изобретени   вл етс  повы .шение выхода целевого продукта. Это достигаетс  тем, что экстракцию ведут из грибов Coriolus genus of Polyporaceae водным раствором щелочи в концентрации 0,01-2 н. и очистку ведут ультрафильтрацией и/ил обратимым осмосом. Кроме того, из грибов, относ щих с  к Coriolus genus of Polyporaceae берут Coriolus Versicolor (Fr) Quel a a качестве водного раствора щелоч используют раствор гидроокиси натри в количестве, превышающем грибы в 5-200 раз (по весу). Ультрафильтрацию ведут под давлением 0,5-5 кг/см, а обратимый осмос по давлением 25-35 кг/см. Способ осуществл ют следующим образом . Провод т экстракцию грибов из класса базидиомицетов Coriolus genus of Polyporaceae водным раствором щелочи в концентрации 0,01-2 Н. При температуре 50-110°С, предпочтительно 80-98 С, в течение 20-600 мин. Дл  получени  щелочного раствора примен ют различные щелочные соединени  такие, как гидроокись натри , гидроокись кали , гидроокись аммони  или кальци , предпочтительно применение гидроокисей кали  и натри . Полученный жидкий экстракт нейтрализуют обычным методом, примен   минеральную кислоту, например разбавленную сол ную кислоту, и затем подвергают этот нейтрализованный экстракт ультрафильтрации или обратимому осмосу , чтобы(Получить низкомолекул рные вещества (с мол.вес. менее 5000) в экстракте. Дл  этого компоненты продукта фракционируют под давлением по молекул рному весу с применением мембраны , представл ющей собой тип молекул рного сита.
Процесс ультрафильтрации осуществл ют под давлением 0,5-5 кг/см, предпочтительно 1-4 к г/см з, и при температуре 5-70°С.
В случае применени  обратимого осмоса , примен ют давление пор дка 2035 кг/см, предпочтительно 20 25 кг/см, при температуре 5-20°С.
Ультрафильтрацию примен ют дл  фракционировани  материала с молекул рным весом свыше iOOOO , а обратимый осмос применим дл  фракционировани  материала с молекул рным весом менее 1000.
Экстракт, из которого удал ют вещества с низким молекул рным весом (менее 5000), подвергают распылительной сушке или лиофилизации и затем перевод т в товарные продукты.
Полученные полисахариды имеют красновато-коричневый цвет и содержат азот в количестве 2-8%, в р де случаев 3-6%. Они не имеют четкой точки плавлени  и постепенно темнеют и разлагаютс  при температуре выше 1200с.
Полисс1хариды растворимы в воде, почти нерастворимы в спирте, пиридине , хлороформе, бензоле и гексане, не имеют вкуса и запаха.
Молекул рный вес полисахаридов составл ет 10000-100000.
Азотсодержащие полисахариды обладают высокой противbcfhyxoлeвoй активностью с высоким коэффициентом задержани  против -саркомы- 80 на мышах при внутрибрюшинном введении, но также обеспечивают эффективность лечени  и при оральном применении.
Полученные азотсодержащие полисахариды могут быть использованы дл  предупреждени  побочного действи  в хемотерапии рака.или повышени  эффективности радиотерапии и предупреждают инфекционные заболевани , вызываемые вирусами или бактери ми, улучшают функцию печени, аппетит, регулируют внутренние нарушени .и поддержание урологических функций.
Пример 1.К 200 г сухого мицели  Coriolus Versicolor (Fr) Quel (FERM - P № 2414) прибавл ют 4 л Ofl и. раствора NaOH и экстрагируют при перемешивании на кип щей водной бане при температуре экстрагируемой массы ЭО-55 С в течение 1 час ; и затем охлаждают до 50®С и порци ми прибавл ют 1 Н. раствора, НСе дл  поддержани  рн 7,0. Затем удал ют твердую фазу фильтрацией под;разрежением и полученный твердый продукт промывают 500 мл воды, получа  4,2 л жидкого экстракта. Этот жидкий экстракт подвер гают ультрафилътрации с применением , специального ультрафильтра при перемешивании и охлаждении, провод  фильтрацию под давлением 1/5 кт/см при 10°С с отделением низкомол екул  р ных соединений с молекул рным весом менее 5000 и последующим концентрированием, получа  300 м раствора, который затем подвергают лиофилизации и выдел ют 26,6 г красновато-коричневого порошка (выход 13,5%). Этот порошок содержит 7,5% влаги и имеет следующий элементный анализ: С - 40,5%, Н - 6,2%,N - 5,8% О - 47,5% (процентное содержание кислорода определ ют, вычита  из 100 суммарное процентное содержание остальных элементов). Это вещество легко раствор етс  в воде и обладает примерно 90%- .ым задерживающим коэффициентом против твердой опухоли саркома-180 у мышей при внутрибрюишНном введении и 65%- ,ым при оральном применении .
Антиопухолевый эффект соединений определ ют обычным методом. Клетки опухоли саркомы-180 трансплантируют в брюшную полость мыши и после того, как эти клетки разрастутс  в достаточной степени в течение 7 дней, 10 таких клеток трансплантируют под кожу подмьл кой другой мыши, где образуетс  тверда  опухоль.
Лечение препаратом, который испытывают , начинают через 24 часа после трансплантации. В случае лечени  интраперитонально препарат ввод т в дозе 10 мг/кг за курс лечени  один раз в день, либо каждый второй день в течение 20 дней общей дозой 0,2 мл/20 живого веса мыши, а в случае перорального применени  препарат ввод т дозой 1000 мг/кг за курс лечени , т.е. один раз в день в течение 20 дней общей дозой 0,2 мл/20 г живого веса мыши. В опухоли образуетс   дро на 25-ый день после трансплантации, коэффициент задерживани  роста опухоли вычисл ют из среднего веса опухоли мыши, которую лечат препаратом, и среднего веса опухоли контрольной мыши. Дл  сравнени  экстракцию и очистку производ т при тех же услови х , но примен   воду вместо 4 л 0,1 Н. раствора NaOH, Выход продукта составл ет 7,8% или около 60% от выхода , получаемого согласно способу изобретени .
Пример2.К 500 г живого мицели  Coriolus versicolor (Fr) Quel FERM - P № 2414 (содержание влаги 70,8%, общее содержание азота, 2,6% в расчете на сухой материал) прибавл ют 2 л воды и измельчают в смесителе дл  сока 10-20 мин. и к этой смеси затем постепенно прибавл ют 500 мл 1 Н. раствора NaOH и экстрагируют 2 часа на гор чей вод ной бане при температуре экстрагируемой массы ЭО-ЭБ С, затем нейтрализуют сол ной кислотой, промывают и обрабатывают как описано в примере 1 Полученный экстракт подвергают ультрафильтрации на специальном ультрафильтре дл  отделени  низкомолекул р

Claims (4)

2Q Формула изобретения
1. Способ получения азотсодержащих полисахаридов обладающих противоопухолевым действием, путем экстракции из грибов класса баэидиомице— 35 тов горячим экстрагентом с последующим выделением и очисткой целевого продукта, отличающийс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, экстракцию ведут 40 из грибов Coriolus genus of Poly^ poraceae водным раствором щелочи в концентрации 0,01 - 2N, и очистку ведут ультрафильтрацией и/или обратимым осмосом.
45
2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что из грибов, относящихся к Coriolus genus of Polyporaceae берут Coriolus versicolor (Fr) Quel.
3. Способ поп. 1, ©тличающ и й с я тем, что в качестве водного раствора щелочи используют раствор гидроокиси натрия в количестве в 5-200 раз превышающем грибы (по весу).
“ 4. Способ по π. 1, о т л и ч а говд и й с я тем, что ультрафильтрацию ведут под давлением 0,5-5 кг/см , а обратимый осмос 25-35 кг/см?.
SU772472207A 1976-07-07 1977-04-20 Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием SU730277A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8066476A JPS536412A (en) 1976-07-07 1976-07-07 Preparation of n-containing polysaccharides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU730277A3 true SU730277A3 (ru) 1980-04-25

Family

ID=13724621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772472207A SU730277A3 (ru) 1976-07-07 1977-04-20 Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием

Country Status (29)

Country Link
US (2) US4202969A (ru)
JP (1) JPS536412A (ru)
AR (1) AR213963A1 (ru)
AT (1) AT360145B (ru)
AU (1) AU497455B2 (ru)
BE (1) BE852987A (ru)
BG (1) BG33007A3 (ru)
BR (1) BR7703439A (ru)
CA (1) CA1072034A (ru)
CH (1) CH628649A5 (ru)
CS (1) CS219880B2 (ru)
DD (1) DD130249A5 (ru)
DE (2) DE2713458C2 (ru)
DK (1) DK145505C (ru)
ES (1) ES457722A1 (ru)
FR (1) FR2361910A1 (ru)
GB (1) GB1571075A (ru)
HU (1) HU175947B (ru)
IN (1) IN145169B (ru)
IT (1) IT1075700B (ru)
MX (1) MX4243E (ru)
NL (1) NL169616C (ru)
PH (1) PH12242A (ru)
PL (1) PL102730B1 (ru)
RO (1) RO70328A (ru)
SE (1) SE436170B (ru)
SU (1) SU730277A3 (ru)
YU (1) YU39795B (ru)
ZA (1) ZA773442B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS536413A (en) * 1976-07-07 1978-01-20 Kureha Chem Ind Co Ltd Preparation of n-containing polysaccharides
US4851395A (en) * 1976-07-07 1989-07-25 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kausha Nitrogen-containing polysaccharide
JPS5315495A (en) * 1976-07-22 1978-02-13 Kureha Chem Ind Co Ltd Preparation of polysaccharides
JPS5394012A (en) * 1977-01-27 1978-08-17 Kureha Chem Ind Co Ltd Novel polysaccharide and its preparation
FR2444464A1 (fr) * 1978-12-19 1980-07-18 Fabre Sa Pierre Proteoglycanes bacteriens purifies, procede pour leur preparation et vaccin les contenant
JPS5626198A (en) * 1979-08-08 1981-03-13 Takara Shuzo Co Ltd Preparation of antitumor substance
JPS5932480B2 (ja) * 1981-02-10 1984-08-09 呉羽化学工業株式会社 新規な糖蛋白複合体
NZ199752A (en) * 1981-02-27 1984-11-09 Otsuka Pharma Co Ltd Glycoproteins and immunoactive compositions
US4614733A (en) * 1981-12-31 1986-09-30 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Polysaccharides pharmaceutical compositions and the use thereof
US4417415A (en) * 1982-04-26 1983-11-29 Battelle Development Corporation Process for culturing a microalga, and extracting a polysaccharide therefrom
JPS5913729A (ja) * 1982-07-15 1984-01-24 Mutsunori Fujiwara 含窒素多糖体の製造方法
JPS5926109U (ja) * 1982-08-10 1984-02-18 福井鋲螺株式会社 拡開性取付具
DE3448154C2 (ru) * 1983-08-11 1989-11-02 Kureha Kagaku Kogyo K.K., Nihonbashi, Tokio/Tokyo, Jp
JPH0825890B2 (ja) * 1987-06-18 1996-03-13 呉羽化学工業株式会社 抗ウイルス剤
DE3855525T2 (de) * 1987-06-18 1997-04-10 Kureha Chemical Ind Co Ltd Verwendung eines Protein gebundenen Polysaccharid Zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung von AIDS.
EP0295961A3 (en) * 1987-06-18 1989-07-12 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Polysaccharides and antiviral drug containing polysaccharides as active ingredient
JPH0643336B2 (ja) * 1988-06-30 1994-06-08 呉羽化学工業株式会社 血管増殖抑制剤
JP2782443B2 (ja) * 1988-12-26 1998-07-30 將純 吉原 抗エイズウィルス剤
CA2156767A1 (en) * 1994-08-25 1996-02-26 Kenichi Matsunaga Binding agent for growth factor
US7048932B2 (en) * 2002-05-22 2006-05-23 The Chinese University Of Hong Kong Preparation and standardization of immunomodulatory peptide-linked glucans with verifiable oral absorbability from coriolus versicolor
US7829098B2 (en) * 2005-11-08 2010-11-09 Vita Green Health Products Co., Ltd Herbal powder extracts and methods of preparing and using the same
US7854936B2 (en) * 2008-01-14 2010-12-21 Active Organics, Inc. Anti-inflammatory hydrolysate of C. versicolor
JP5959523B2 (ja) 2010-10-06 2016-08-02 バギ リサーチ リミテッド カワラタケ抽出物、その調製方法および使用
CN103113442B (zh) * 2013-02-28 2015-04-22 华南理工大学 一种从冬虫夏草菌丝体中提取虫草多糖和腺苷的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3436311A (en) * 1966-02-28 1969-04-01 Pillsbury Co Fungal polysaccharide composition and method for making same
US3759896A (en) * 1968-03-28 1973-09-18 T Yamamoto Process for manufacture of polysaccharides with antitumor action
CA968286A (en) * 1968-03-28 1975-05-27 Nobuhiko Komatsu Process for manufacture of polysaccharides with antitumor action
US3436346A (en) * 1968-06-10 1969-04-01 Pillsbury Co Process for preparing filterable aqueous polysaccharide solutions
BE757248A (fr) * 1969-10-15 1971-04-08 Kureha Chemical Ind Co Ltd Substance a propriete anticancereuse et procedes pour sa preparation
US3754925A (en) * 1970-03-24 1973-08-28 Takeda Chemical Industries Ltd New thermo gelable polysaccharide containing foodstuffs
US4051314A (en) * 1970-10-14 1977-09-27 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Polysaccharides and method for producing same
US3933788A (en) * 1971-11-11 1976-01-20 Kelco Company Polysaccharide and bacterial fermentation process for its preparation
JPS4924211A (ru) * 1972-07-01 1974-03-04
JPS544960B2 (ru) * 1972-07-17 1979-03-12
JPS57793B2 (ru) * 1972-09-16 1982-01-07
FR2261755A1 (en) * 1974-02-25 1975-09-19 Thomas Andre Glyco protein and mucopolysaccharides extraction - from naturally occuring materials fr use in cosmetics
JPS5290614A (en) * 1975-12-18 1977-07-30 Kureha Chem Ind Co Ltd Preparation of anti-tumor substance
PH14773A (en) * 1976-01-01 1981-12-09 Kureha Chemical Ind Co Ltd Protein-bound polysaccharides
JPS536413A (en) * 1976-07-07 1978-01-20 Kureha Chem Ind Co Ltd Preparation of n-containing polysaccharides
JPS5315495A (en) * 1976-07-22 1978-02-13 Kureha Chem Ind Co Ltd Preparation of polysaccharides
JPS5446830A (en) * 1977-09-16 1979-04-13 Kureha Chem Ind Co Ltd Pesticide for plant viral disease

Also Published As

Publication number Publication date
ATA219277A (de) 1980-05-15
DE2713458C2 (de) 1984-03-15
DK145505B (da) 1982-11-29
PH12242A (en) 1978-12-12
YU39795B (en) 1985-04-30
ES457722A1 (es) 1978-03-01
DK145505C (da) 1983-04-25
ZA773442B (en) 1978-04-26
GB1571075A (en) 1980-07-09
NL169616B (nl) 1982-03-01
AT360145B (de) 1980-12-29
US4699787A (en) 1987-10-13
CS219880B2 (en) 1983-03-25
FR2361910B1 (ru) 1983-01-21
AU2416777A (en) 1978-10-19
DE2713458A1 (de) 1978-01-19
MX4243E (es) 1982-02-25
PL102730B1 (pl) 1979-04-30
YU73777A (en) 1982-08-31
DK151877A (da) 1978-01-08
DD130249A5 (de) 1978-03-15
JPS536412A (en) 1978-01-20
RO70328A (ro) 1981-11-24
BE852987A (fr) 1977-09-29
HU175947B (en) 1980-11-28
IT1075700B (it) 1985-04-22
PL197374A1 (pl) 1978-01-16
BR7703439A (pt) 1978-03-28
US4202969A (en) 1980-05-13
IN145169B (ru) 1978-09-02
NL7703434A (nl) 1978-01-10
BG33007A3 (en) 1982-11-15
SE436170B (sv) 1984-11-19
NL169616C (nl) 1982-08-02
SE7703195L (sv) 1978-01-08
AR213963A1 (es) 1979-04-11
AU497455B2 (en) 1978-12-14
JPS5614274B2 (ru) 1981-04-03
CA1072034A (en) 1980-02-19
CH628649A5 (de) 1982-03-15
DE2759978C2 (de) 1987-02-19
FR2361910A1 (fr) 1978-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU730277A3 (ru) Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием
US4202885A (en) Process for the preparation of anti-transplanted sarcoma 180 tumorigenic substances
JPH08500589A (ja) アストラガルス ポリサッカライド免疫調節剤
US4140578A (en) Method of producing polysaccharides
SU704431A3 (ru) Способ получени полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием
US4614733A (en) Polysaccharides pharmaceutical compositions and the use thereof
KR870001930B1 (ko) 다당체 ron물질의 제조 방법
US6120772A (en) Oral drugs for treating AIDS patients
KR0168485B1 (ko) 산성다당체를 다량 함유하는 홍삼엑기스 제조방법
JPH10265403A (ja) チロシナーゼ活性阻害剤
SU871721A3 (ru) Способ получени биологически активного вещества,обладающего способностью усиливать секрецию инсулина и улучшать глюкозную толерантность
JPH0248000B2 (ru)
KR810001499B1 (ko) 질소를 함유하는 다당류의 제조방법
KR100320743B1 (ko) 항산화, 미백, 보습, 면역증강 및 항여드름 작용을 나타내는 목질진흙버섯 자실체 및 배양균사체 추출물, 그 제조방법 및 용도
JPS6359679B2 (ru)
JPH05306233A (ja) やまびこほんしめじ熱水抽出物
JPS6152807B2 (ru)
CN110292160A (zh) 一种即食笋的制备工艺
KR820000841B1 (ko) 질소를 함유한 다당류의 제조방법
JPH0570362A (ja) 新規抗腫瘍性物質の製造
DE2803681A1 (de) Neue polysaccaride und verfahren zu ihrer herstellung
KR820000697B1 (ko) 다당류의 제조방법
FR2499855A1 (fr) Nouvelles substances a action carcinostatique et immuno-stimulante, procede pour les preparer a partir de bacteries du genre fusobacterium, et agent carcinostatique contenant de telles substances
JPS6018680B2 (ja) 新規なる糖蛋白質prf,その製造法および該糖蛋白質を有効成分として含有する制癌剤
JPS6152806B2 (ru)