JPH05306233A - やまびこほんしめじ熱水抽出物 - Google Patents
やまびこほんしめじ熱水抽出物Info
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- JPH05306233A JPH05306233A JP3065716A JP6571691A JPH05306233A JP H05306233 A JPH05306233 A JP H05306233A JP 3065716 A JP3065716 A JP 3065716A JP 6571691 A JP6571691 A JP 6571691A JP H05306233 A JPH05306233 A JP H05306233A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 やまびこほんしめじ熱水抽出物であって下記
の物理的特性をもつ。 イ）色と形態：黄褐色の粉末 ロ）化学成分 蛋白質含量：３〜２０％、糖含量：２０〜５０％ ハ）溶解性：水に可溶 【効果】 ザルコーマ１８０移植ガンおよびルイス肺ガ
ンに対して強い抑制活性を示し、毒性は非常に低いので
制ガン剤として有用である。
の物理的特性をもつ。 イ）色と形態：黄褐色の粉末 ロ）化学成分 蛋白質含量：３〜２０％、糖含量：２０〜５０％ ハ）溶解性：水に可溶 【効果】 ザルコーマ１８０移植ガンおよびルイス肺ガ
ンに対して強い抑制活性を示し、毒性は非常に低いので
制ガン剤として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は制ガン作用を有するやま
びこほんしめじ熱水抽出物およびその精製物に関するも
のである。
びこほんしめじ熱水抽出物およびその精製物に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】種々の食用きのこ子実体の熱水抽出物に
制ガン作用があることは既に知られており、特にエノキ
タケ子実体に含まれる多糖体や糖蛋白質が各種の免疫賦
活作用や発ガンの抑制作用を有することが知られている
〔例えば、日本農村医学会誌，第３１巻，第４号，６５
０頁（１９８２年）〕。しかしながら、やまびこほんし
めじ子実体に制ガン作用を有する物質が含まれているこ
とは知られていない。
制ガン作用があることは既に知られており、特にエノキ
タケ子実体に含まれる多糖体や糖蛋白質が各種の免疫賦
活作用や発ガンの抑制作用を有することが知られている
〔例えば、日本農村医学会誌，第３１巻，第４号，６５
０頁（１９８２年）〕。しかしながら、やまびこほんし
めじ子実体に制ガン作用を有する物質が含まれているこ
とは知られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らはやまびこ
ほんしめじの抽出物について種々検討した結果、やまび
こほんしめじ子実体に水を加え、加熱抽出して得られた
熱水抽出物、さらに同抽出物を分画、精製して得られた
多糖体に制ガン作用成分が含まれていることを見い出し
本発明を完成した。従って本発明は、医薬として有用な
制ガン作用を有するやまびこほんしめじの熱水抽出物お
よび同分画多糖体を提供することを目的とする。
ほんしめじの抽出物について種々検討した結果、やまび
こほんしめじ子実体に水を加え、加熱抽出して得られた
熱水抽出物、さらに同抽出物を分画、精製して得られた
多糖体に制ガン作用成分が含まれていることを見い出し
本発明を完成した。従って本発明は、医薬として有用な
制ガン作用を有するやまびこほんしめじの熱水抽出物お
よび同分画多糖体を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は下記のものから
なる。 １．下記の物理学的特性をもち、制ガン作用を有するや
まびこほんしめじ熱水抽出物。 （イ）色と形態：黄褐色の粉末 （ロ）化学成分 蛋白質含量：３〜２０％；糖含量：２０〜５０％ （ハ）溶解性：水に可溶 ２．上記のやまびこほんしめじ熱水抽出物の精製物であ
って下記の物理化学的特性をもつ多糖体。 （イ）色と形態：白色の粉末 （ロ）化学成分 糖含量：８０〜１００％；主にグルコース （ハ）１３Ｃ ＮＭＲスペクトル：図１に示すとおりで
ある。 （ニ）溶解性：水に可溶。
なる。 １．下記の物理学的特性をもち、制ガン作用を有するや
まびこほんしめじ熱水抽出物。 （イ）色と形態：黄褐色の粉末 （ロ）化学成分 蛋白質含量：３〜２０％；糖含量：２０〜５０％ （ハ）溶解性：水に可溶 ２．上記のやまびこほんしめじ熱水抽出物の精製物であ
って下記の物理化学的特性をもつ多糖体。 （イ）色と形態：白色の粉末 （ロ）化学成分 糖含量：８０〜１００％；主にグルコース （ハ）１３Ｃ ＮＭＲスペクトル：図１に示すとおりで
ある。 （ニ）溶解性：水に可溶。
【０００５】本発明の抽出物は、やまびこほんしめじ子
実体を熱水で抽出することによって得られる。やまびこ
ほんしめじ（登録商標）は、広葉樹の枯れ木または立ち
木に発生する木材腐朽菌のブナシメジの人工栽培品で、
近年広く食用に供され、その生産量が増加しているきの
こである。本発明においては、このやまびこほんしめじ
の子実体を生のまま用いる。やまびこほんしめじ子実体
に精製水を加え、撹拌しながら数時間加熱して抽出処理
し、抽出混合物を濾過し、濾液から水を留去し、所望の
熱水抽出物を得る。抽出処理時間は通常４〜５時間程度
である。さらに抽出物を水に溶解し、エチルアルコール
のような低級アルコールまたはアセトンを加え沈殿さ
せ、沈殿物を中和しダイアフロー膜で分子量３０，００
０以上の分画物を得る。この分画物に精製水を加え抽出
し濾過後、濾液をイオン交換樹脂処理し、吸着した画分
は数％の水酸化ナトリウム水溶液のようなアルカリ金属
水酸化物水溶液で溶出し、中和後エチルアルコールのよ
うな低級アルコールまたはアセトンを添加し、高速遠心
力分離により、上清に多糖体画分を得る。本発明のやま
びこほんしめじ子実体熱水抽出物および同分画多糖体の
急性毒性は次のとおりである。 （１）熱水抽出物 ＩＣＲ雌マウス（５週令、平均体重２５ｇ）１０匹に、
１，０００ｍｇ／ｋｇ腹腔内投与したが死亡例は見られ
なかった。 （２）熱水抽出物の精製多糖体 ＩＣＲ雌マウス（５週令、平均体重２６ｇ）１０匹に、
１０ｍｇ／ｋｇ腹腔内投与したが死亡例は見られなかっ
た。
実体を熱水で抽出することによって得られる。やまびこ
ほんしめじ（登録商標）は、広葉樹の枯れ木または立ち
木に発生する木材腐朽菌のブナシメジの人工栽培品で、
近年広く食用に供され、その生産量が増加しているきの
こである。本発明においては、このやまびこほんしめじ
の子実体を生のまま用いる。やまびこほんしめじ子実体
に精製水を加え、撹拌しながら数時間加熱して抽出処理
し、抽出混合物を濾過し、濾液から水を留去し、所望の
熱水抽出物を得る。抽出処理時間は通常４〜５時間程度
である。さらに抽出物を水に溶解し、エチルアルコール
のような低級アルコールまたはアセトンを加え沈殿さ
せ、沈殿物を中和しダイアフロー膜で分子量３０，００
０以上の分画物を得る。この分画物に精製水を加え抽出
し濾過後、濾液をイオン交換樹脂処理し、吸着した画分
は数％の水酸化ナトリウム水溶液のようなアルカリ金属
水酸化物水溶液で溶出し、中和後エチルアルコールのよ
うな低級アルコールまたはアセトンを添加し、高速遠心
力分離により、上清に多糖体画分を得る。本発明のやま
びこほんしめじ子実体熱水抽出物および同分画多糖体の
急性毒性は次のとおりである。 （１）熱水抽出物 ＩＣＲ雌マウス（５週令、平均体重２５ｇ）１０匹に、
１，０００ｍｇ／ｋｇ腹腔内投与したが死亡例は見られ
なかった。 （２）熱水抽出物の精製多糖体 ＩＣＲ雌マウス（５週令、平均体重２６ｇ）１０匹に、
１０ｍｇ／ｋｇ腹腔内投与したが死亡例は見られなかっ
た。
【０００６】本発明のやまびこほんしめじ子実体熱水抽
出物および同分画多糖体は各種の悪性腫瘍の治療に有用
であり、経口投与または非経口投与（注射）に適した有
機または無機の固体または液体の通常の製剤補助剤と混
合して医薬製剤の形態にすることができる。投与量は、
使用目的、投与形態、患者の年令、体重、症状等により
異なるが、一般に成人男子に対して１日約１〜２ｇを投
与するのが望ましい。
出物および同分画多糖体は各種の悪性腫瘍の治療に有用
であり、経口投与または非経口投与（注射）に適した有
機または無機の固体または液体の通常の製剤補助剤と混
合して医薬製剤の形態にすることができる。投与量は、
使用目的、投与形態、患者の年令、体重、症状等により
異なるが、一般に成人男子に対して１日約１〜２ｇを投
与するのが望ましい。
【０００７】次に実施例および試験例を示して本発明を
さらに具体的に説明する。
さらに具体的に説明する。
【０００８】
【実施例】実施例１ 市販のブナシメジ（やまびこほんしめじ：登録商標）子
実体１０ｋｇを細切し、精製水４０ｌを加え、４時間加
熱（９０〜１００℃）抽出し、６０メッシュふるいで濾
過後、更に残渣に精製水２０ｌを加え、１時間加熱抽出
し、同様に濾過し濾液を合わせ、減圧下で糖度１７まで
濃縮後、凍結乾燥し、熱水抽出物１４６ｇを得た。その
性状は黄褐色の粉末であった。
実体１０ｋｇを細切し、精製水４０ｌを加え、４時間加
熱（９０〜１００℃）抽出し、６０メッシュふるいで濾
過後、更に残渣に精製水２０ｌを加え、１時間加熱抽出
し、同様に濾過し濾液を合わせ、減圧下で糖度１７まで
濃縮後、凍結乾燥し、熱水抽出物１４６ｇを得た。その
性状は黄褐色の粉末であった。
【０００９】実施例２ 実施例１で得られた糖度１７の濃縮液に、エチルアルコ
ールを等容量加え沈殿させ、沈殿物に１％の水酸化ナト
リウムを加え溶解し遠心分離後、酢酸で中和しダイアフ
ロー膜（ＰＭ−３０）を用い限外濾過により分子量３
０，０００以上の分画物（ＹＨ）を得た。収量はやまび
こほんしめじ８ｋｇに対し２１ｇであった。次にＹＨに
精製水を加え溶解し濾過後、濾液をＤＥＡＥ−Ｓｅｐｈ
ａｄｅｘ（ホウ酸型）を用いイオン交換樹詣処理し、吸
着した画分は１％の水酸化ナトリウムで溶出し、酢酸で
中和後、３倍容量のエチルアルコールを加え、遠心分離
により上清の多糖体画分（Ｙ−７、収量：ＹＨより４．
４％）と沈殿物（Ｙ−４、収量：同０．７％）の２画分
を得た。一方吸着しない画分については、等容量のエチ
ルアルコールを加え、遠心分離により上清（Ｙ−５、収
量：同８７％）と沈殿物（Ｙ−２、収量：同６．０％）
の２画分を得た。以上分画操作は表１に示すとうりであ
る。この多糖体の性状は白色の粉末であった。
ールを等容量加え沈殿させ、沈殿物に１％の水酸化ナト
リウムを加え溶解し遠心分離後、酢酸で中和しダイアフ
ロー膜（ＰＭ−３０）を用い限外濾過により分子量３
０，０００以上の分画物（ＹＨ）を得た。収量はやまび
こほんしめじ８ｋｇに対し２１ｇであった。次にＹＨに
精製水を加え溶解し濾過後、濾液をＤＥＡＥ−Ｓｅｐｈ
ａｄｅｘ（ホウ酸型）を用いイオン交換樹詣処理し、吸
着した画分は１％の水酸化ナトリウムで溶出し、酢酸で
中和後、３倍容量のエチルアルコールを加え、遠心分離
により上清の多糖体画分（Ｙ−７、収量：ＹＨより４．
４％）と沈殿物（Ｙ−４、収量：同０．７％）の２画分
を得た。一方吸着しない画分については、等容量のエチ
ルアルコールを加え、遠心分離により上清（Ｙ−５、収
量：同８７％）と沈殿物（Ｙ−２、収量：同６．０％）
の２画分を得た。以上分画操作は表１に示すとうりであ
る。この多糖体の性状は白色の粉末であった。
【００１０】試験例１ 抗腫瘍活性試験 Ｓａｒｃｏｍａ１８０のガン細胞をＩＣＲマウスの皮下
に移植後、実施例１で得られたやまびこほんしめじ熱水
抽出物を連続１０日間腹腔内投与または経口投与し、そ
れぞれ腫瘍移植後５週間目に腫瘍重量を測定し、活性検
定を行った。その結果、Ｓａｒｃｏｍａ１８０に対する
抗腫瘍活性は、腹腔内投与の場合、表２に示すように、
３０ｍｇおよび１００ｍｇ／ｋｇ投与群で１００％、同
様に経口投与でも表３に示すとおり、それぞれ高い腫瘍
増殖阻止率を認めた。
に移植後、実施例１で得られたやまびこほんしめじ熱水
抽出物を連続１０日間腹腔内投与または経口投与し、そ
れぞれ腫瘍移植後５週間目に腫瘍重量を測定し、活性検
定を行った。その結果、Ｓａｒｃｏｍａ１８０に対する
抗腫瘍活性は、腹腔内投与の場合、表２に示すように、
３０ｍｇおよび１００ｍｇ／ｋｇ投与群で１００％、同
様に経口投与でも表３に示すとおり、それぞれ高い腫瘍
増殖阻止率を認めた。
【００１１】次にルイス肺ガンをＢＤＦ１マウスの皮下
に移植後、同抽出物を１０日間腹腔内投与し、その延命
効果を調べたところ、表４に示すように対照群に比べ２
００ｍｇ／ｋｇ投与群で延命率２８％とかなりの延命効
果を示すことがわかった。
に移植後、同抽出物を１０日間腹腔内投与し、その延命
効果を調べたところ、表４に示すように対照群に比べ２
００ｍｇ／ｋｇ投与群で延命率２８％とかなりの延命効
果を示すことがわかった。
【００１２】試験例２ ガン転移抑制作用試験 Ｃ５７ＢＬ／６マウスの足にルイス肺ガンを移植後、１
０日間または２０日間同抽出物を腹腔内投与した。一方
同ガン移植後の１０日目に足を切断、３週間の２１日目
に肺を摘出し、ガンの転移数を調べた。結果を表５に示
したが、同抽出物を２０日間３０ｍｇ／ｋｇ投与した群
で、転移阻止率が４６％と、明らかに転移を抑制する作
用が確認できた。
０日間または２０日間同抽出物を腹腔内投与した。一方
同ガン移植後の１０日目に足を切断、３週間の２１日目
に肺を摘出し、ガンの転移数を調べた。結果を表５に示
したが、同抽出物を２０日間３０ｍｇ／ｋｇ投与した群
で、転移阻止率が４６％と、明らかに転移を抑制する作
用が確認できた。
【００１３】試験例３ 抗腫瘍活性試験 Ｓａｒｃｏｍａ１８０をＩＣＲマウスの皮下に移植後、
実施例２で得られたやまびこほんしめじ熱水抽出分画物
を連続１０日間腹腔内投与し、腫瘍移植後（５）週間目
に腫瘍重量を測定し、活性検定を行った。その結果、表
６に示すように多糖体画分Ｙ−７は、１，３，１０ｍｇ
／ｋｇ投与群でいずれも高い腫瘍増殖率を認めた。な
お、Ｙ−４画分の１，３ｍｇ／ｋｇ、Ｙ−２画の１０ｍ
ｇ／ｋｇ投与群でもそれぞれ高い阻止率を示した。
実施例２で得られたやまびこほんしめじ熱水抽出分画物
を連続１０日間腹腔内投与し、腫瘍移植後（５）週間目
に腫瘍重量を測定し、活性検定を行った。その結果、表
６に示すように多糖体画分Ｙ−７は、１，３，１０ｍｇ
／ｋｇ投与群でいずれも高い腫瘍増殖率を認めた。な
お、Ｙ−４画分の１，３ｍｇ／ｋｇ、Ｙ−２画の１０ｍ
ｇ／ｋｇ投与群でもそれぞれ高い阻止率を示した。
【００１４】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【００１５】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によるやま
びこほんしめじ熱水抽出物およびその精製物はザルコー
マ１８０移植ガンおよびルイス肺ガンに対して強い抑制
活性を示し、毒性は非常に低いので制ガン剤として有用
である。
びこほんしめじ熱水抽出物およびその精製物はザルコー
マ１８０移植ガンおよびルイス肺ガンに対して強い抑制
活性を示し、毒性は非常に低いので制ガン剤として有用
である。
【図１】やまびこほんしめじ熱水抽出物の精製物の１３
Ｃ ＮＭＲスペクトルを示す。
Ｃ ＮＭＲスペクトルを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斉藤 英晴 滋賀県大津市瀬田３丁目４−１ 宝酒造株 式会社中央研究所内 (72)発明者 松澤 恒友 長野県須坂市大字須坂787の１ 社団法人 長野県農村工業研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 下記の物理化学的特性をもち、制ガン作
用を有するやまびこほんしめじ熱水抽出物。 （イ）色と形態：黄褐色の粉末 （ロ）化学成分 蛋白質含量：３〜２０％；糖含量：２０〜５０％ （ハ）溶解性：水に可溶 - 【請求項２】 請求項１のやまびこほんしめじ熱水抽出
物の精製物であって下記の物理化学的特性をもつ多糖
体。 （イ）色と形態：白色の粉末 （ロ）化学成分 糖含量：８０〜１００％；主にグルコース （ハ）１３Ｃ ＮＭＲスペクトル：図１に示すとおりで
ある。 （ニ）溶解性：水に可溶
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03065716A JP3129751B2 (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | ブナシメジ子実体熱水抽出物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03065716A JP3129751B2 (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | ブナシメジ子実体熱水抽出物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05306233A true JPH05306233A (ja) | 1993-11-19 |
| JP3129751B2 JP3129751B2 (ja) | 2001-01-31 |
Family
ID=13295024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03065716A Expired - Lifetime JP3129751B2 (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | ブナシメジ子実体熱水抽出物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3129751B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999053937A1 (fr) * | 1998-04-20 | 1999-10-28 | Eishogen Co., Ltd. | Agents immunostimulants et antitumoraux |
| WO2005115364A1 (ja) * | 2004-05-31 | 2005-12-08 | Takara Bio Inc. | 抗腫瘍剤 |
| WO2007041327A1 (en) * | 2005-10-01 | 2007-04-12 | Elc Management Llc | Compositions comprising hypsizygus ulmarius extract |
| US7258862B2 (en) | 2004-08-25 | 2007-08-21 | Gavish-Galilee Bio Aplications Ltd. | Mushroom extracts having anticancer activity |
| US7575764B2 (en) | 2005-10-01 | 2009-08-18 | Elc Management Llc | Compositions comprising hypsizygus ulmarius extract |
-
1991
- 1991-01-11 JP JP03065716A patent/JP3129751B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999053937A1 (fr) * | 1998-04-20 | 1999-10-28 | Eishogen Co., Ltd. | Agents immunostimulants et antitumoraux |
| WO2005115364A1 (ja) * | 2004-05-31 | 2005-12-08 | Takara Bio Inc. | 抗腫瘍剤 |
| US7258862B2 (en) | 2004-08-25 | 2007-08-21 | Gavish-Galilee Bio Aplications Ltd. | Mushroom extracts having anticancer activity |
| WO2007041327A1 (en) * | 2005-10-01 | 2007-04-12 | Elc Management Llc | Compositions comprising hypsizygus ulmarius extract |
| US7575764B2 (en) | 2005-10-01 | 2009-08-18 | Elc Management Llc | Compositions comprising hypsizygus ulmarius extract |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3129751B2 (ja) | 2001-01-31 |
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