SU704431A3 - Способ получени полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием - Google Patents
Способ получени полисахаридов, обладающих противоопухолевым действиемInfo
- Publication number
- SU704431A3 SU704431A3 SU772468116A SU2468116A SU704431A3 SU 704431 A3 SU704431 A3 SU 704431A3 SU 772468116 A SU772468116 A SU 772468116A SU 2468116 A SU2468116 A SU 2468116A SU 704431 A3 SU704431 A3 SU 704431A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coriolus
- extraction
- water
- yield
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 12
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 12
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 9
- 241000222356 Coriolus Species 0.000 claims description 8
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000222357 Trametes hirsuta Species 0.000 claims 1
- 241001676647 Trametes pubescens Species 0.000 claims 1
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 8
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000006268 Sarcoma 180 Diseases 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- -1 nitrogen-containing polysaccharide Chemical class 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical class [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011869 dried fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
- A61K36/074—Ganoderma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
и качечтве щелочи используют гндроoi ncn натри , кали , кальци или аммони . ЕС. :М.:ст|)агирование проводить с: ис ;|;;и зипан 10м высоко концентрированных 8ОДЦЫХ ;це;1очпых растворов с самого начала без предварительного проведени водного экстрагировани , выход экстракта очень высок па первой стадии экстрагировани , но {)езки падает на второй и последующих стади х . Полученный экстракт нейтрализуют обычным методом с иснользованием разбавленной сол ной кислоты, а затем подвергают рафинированию. Могут быть различные методы рафинировани , такие как ультрафильтраци , реверС1 вный осмос, гельфильтраци , высаливание , которые «огут быть иснользованы по от.де;1ьности или в комбинации друг с друЭ , ементарный анализ полученного полисахарида показывает, что полисахарид состоит из углерода, водорода, азота и кислорода . Молекул рный вес полисахарида находитс в пределах от 5000 до 300000, сред11ИЙ- молекул рный вес находитс в дканазоне от 10000 до 100000. фракции с низким молекул рным весо.м (меньще 5000) обладают почти нулевым ингибиторг ым действием против саркомы-180 твердых опухолей на мышах при внутримышечном введении., а также они имеют горечь , непри тный запах и побочные действи . Полисахариды, полученные предлагаемым способом, оказывают противоопухолевое действие на мыщей не только при внутримыщечном введении, но и при пероральном введении. Полисахариды вызывают побочпых действий в химиотерапии рака и увеличивают чувствительность к радиотерапии, предотвращают инфекционные болезни, вызываемые вирусами или бактери ми, прн перорально .м введении улучшают жизненные функции, улучша аппетит, работу кишечника . Пример 1. 200 г сухой мицелы (содержание влаги 9,9%) кориолуса разноцветного (Fr.) Quel. (FERM-P NO.2414), полученной из искусственной культуры, и 3 л воды помецдают в сосуд емкостью 5 л, снабженный мешалкой. Смесь перемешивают на кип щей водной бане и выдерживают при этих услови х в интервале температур 95±2°С в течение 3 ч. Затем смесь охлаждают и подвергают отсасывающей фильтрации путем использовани воронки Бюхнера дл разделени грибов и экстракт-раствора, затем осажденный мицелий промывают л воды и смешивают с экстракт-раствором. Смешанный раствор составл ет около 3,5 л.рН экстракт-раствора 5,8. Оставшуюс мицелу затем снова смешивают с 2 л воды, затем подвергают примерно двухчасовой экстракции и промыванию 1 л воды до получени 3 ..ч экстракт-раствора. Конечный грибной остаток снова смешивают с 2 л 0,1 н. раствора гидроокиси натри и подобным же образом экстагируют при 95:г2°С в течение 2 ч с последующим охлаждением,, нейтрализацией 2 N сол ной кислотой и отсасывающей фильтрацией дл отделени экстракт-раствора п остатка грибов. После отделени остаток промывают 500 см воды и смешивают с экстракт-раствором до получени 2,5 л раствора. Подобные операции повтор ют с ис1Юльзованием 2 л 0,2н., 0,3 н. и 0,4 н. растворов гидроокиси натри и 0,5 . промывной воды до получени 2,5 л экстракт-раствора нз каждого процесса. Эти шесть порций экстракт-раствора {общее количество 16,5 л) сливают вместе и концентрируют вакуу.мным концентратом (роторный испаритель) при 60°С до 700 см и затем по.мещают в цел.люлозную трубку дл диализа при действии тока диализа при 5°С в течение 72 ч, и полученный диализат затем концентрируют и подвергают сущке вымораживанием до получени 60 г коричневого noponjKa с содержанием влаги 7°/о (выход 31,1 /о). Элементарный анализ этогч) норощка дает 40,3-/о углерода , 6,2% водорода, 2,9% азота и 50,б% кислорода. Молекул рный вес этого вещества , определенный на хроматографической колонке , Г1риблизитель :о 10000-250000, а средний молекул рный вес, определенный с но.мощью .метода ультрацентрифуги с использованием ВОДЬ в качестве растворител , 94000. Опыты показали, что порошкообразное вещество - это азотсодерж.щий полисахарид . Ингибирующее действие этого вещества против Саркомы-180 твердых опухолей на мышах быочо высоким, равн.ы.м при внутримышечном введении 70°/о при введении нерора,.. Противооггухолевое действие этого вещества определ ют с обычного метода . Опухоли клети саркома-180 пересаживают в брюшную полость мышей после интенсивного роста в течение 7 дней, 10 этих клеток пересаживают под кожу влагалища других мышей дл образовани твердых опухолей . При внутримышечном введении препарат дают в дозе 10 мг/кг один раз каждый день в течение 20 дней при общей дозе 0,2 мл на 20 г (веса мыши), а при пероральном введении полисахарид дают в дозе 1,000 мг/кг один раз в день в течение 20 дней при общей дозе 0,2 мл/20 г (веса тела мыши). Опухоли образуют дро на 25-й день после пересаживани , а задерживание роста опухоли в процентах подсчитывают как отношение среднего веса опухоли в мышах , которое дает полисахарид, и среднего веса опухоли в контрольных мышах. Результаты - подобного рода опытов экстракции , проводимые с использованием только одной воды в качестве растворител , показаны ниже в табл. 1. В этих опытах все стадии экстракции и промывани осуществл ют путем использовани воды в тех же количествах, в которых используют растворитель при упом нутой выше обработке. В этом случае экстракт-раствор (смешанный с промывной водой) подвергают концентрированию с помощью вакуума, диализу, охлаждению и сушке, чтобы определить выход в каждой стадии экстрагировани . Эти результаты показаны в таблице. Из этой таблицы очевидно, что выход при экстрагировании резко падает во 2-й и последующих стади х экстрагировани . Пример 2. Использу ту же самую аппаратуру , как и в примере 1,200 г сухой мицелы (содержание влаги 8,8%) кориолуса разноцветного (Fr.) Quel (FERM-P N0.2414} экстрагируют с помощью 2 л 0,05, 0,1, 0,2 и 0,4 н. растворов гидроокиси натри . Температура экстрагировани 90-95°С и врем экстрагировани составл ет 2 ч в каждой стадии экстрагировани . После каждой стадии экстрагировани смесь охлаждают, нейтрализуют 2 N раствором сол ной кислоты , а затем подвергают отсасывающей фильтрации дл разделени осадка грибов от экстракт-раствора. Осадок промывают 500 см воды после каждой стадии экстрагировани , и промывной раствор смешивают с соответствующим экстракт-раствором. Экстракт-раствор на каждой стадии экстрагировани подвергают вакуумному концентрированию , диализу, концентрированию в сушке вымораживанием таким же образом , как это делают в примере 1, лТ,о получени коричневого порошка. Результаты экспериментов по получению продукта в соответствующих стади х экстрагировани показаны ниже в табл. 2. Общий выход 27%, элементарный анализ каждого продукта, %; углерод 41,0; водород 6,3; азот 3,7; кислород 49,0. Определено, что вышеупом нутый порошок в азотсодержащем полисахариде имеет молекул рный вес от 10000 до 250000, а средний молекул рный вес 100000. Соотношение , оказывающее ингибирующее действие против Саркомы-180 твердой опухоли, на мышах 93% при внутримышечном введении и 73% при пероральном введении. Дл сравнени выхода при экстрагировании такие же эксперименты, как в примере 1, были проведены с использованием 1 н. и 0,4 н, растворов гидроокиси натри с получением результатов, приведенных ниже в табл. 3. Как следует из таблицы, выход падает , когда экстрагирование повтор ют при использовании экстракт-раствора той же самой концентрации, и очень трудно получить высокий выход, такой же,как при многостад Йном экстрагировании. Пимер 3. Использу аналогичную аппаратуру , как в примере 1, 200 г сухой мицелы (содержание влаги 9,9%) кориолуса разноцветного (Fr) Quel. (FERM-P NO. 2414) подвергают первичному экстрагированию 3л воды при 95 ± 2°С в течение 3 ч, а затем после охлаждени подвергают отсасывающей фильтрации дл разделени осадка мицелы и экстракт-раствора, осадок мицелы затем промывают водой в количестве 1 л и затем смешивают с экстракт-раствором с получением 3,5 л экстракт-раствора. Затем к осадку добавл ют 2 литра 1 н. раствора гидроокиси натри дл экстрагировани при 90-95°С в течение 0,5 ч, раствор затем охлаждают, нейтрализуют 2 N сол ной кислотой, подвергают отсасывающей фильтрации, промывают 1 л воды. В результате этих операций получают 3 л экстрактраствора и остаток грибов. Все экстракт-растворы, полученные в результате проведенных операций, смешивают вместе и подвергают вакуумному концентрированию , диализу, дальнейшему концентрированию и сушке вымораживанием таким же образом, как в примере 1, в результате чего получают 33 г коричневого порошка с содержанием влаги 7% (вы.чод 21,0%). Результат элементарного анализа этого порошка показал, что порошок состоит из 41,7% углерода, 6,4°/о водорода, 3,9% азота и 48,0% кислорода. Было обнаружено , что это вещество - азотсодержащий полисахарид с молекул рным весом от 10000 до 300000 и средним молекул рным весом 98000. Ингибирующий эффект этого вещества против твердых опухолей саркома-180 на мышах оказалс высоким и составл ет 94% при вынутримышечном введении и 68% при пероральном введении. Пример 4. Пспользу аппаратуру, такую же, как в примере 1, 200 г сухих плодовых тел Кориолуса разноцветного (Fr.) Quel (FERM-P NO. № 2414) с содержанием влаги 8,7% первоначально подвергают экстрагированию-с помощью 2,4 л воды при 95 ± :г2°С в течение 3 ч. Продукт после охлаждени подвергают отсасывающей фильтрации дл разделени осадка и экстракт-раствора , затем осадок промывают 500 см воды , и про.мывные воды смешивают с экстрактраствором , получив, таким образом, около 2,5 л экстракт-раствора. Осадок затем смешивают с 2 л 0,4 н. раствора гидроокиси натрси и подвергают экстрагированию при 90±2°С в течение 1 ч, охлаждают, нейтрализуют 2 N раствором
сслшиои кислоты, подвер а1от отсасьшающей фИоТьтрации и промывают 500 см воды , в результате чего получают 2,5 л экстракт-раствора и осадок. Подобную one рацию экстрагировани повтор ют с 2 л 1 н. раствора гидроокиси натри при 80±2°С в течение I ч, в результате чего получают 2,5 л экстракт-раствора.
Все экстракт-растворы сливают вместе и подвергают концентрированию под вакуумом , диализу, концентрированию и сушке вымораживанием таким же образом, как в примере 1, при этом получают 43,4 г коричневого порошка с содержанием влагп 7,5% (выход 22%). Результат элементарного анализа этого порошка показал наличие 42,3% углерода, 6,5% водорода, 2,2 азота и 49,0% кислорода. Порошок представл ет собой азотсодержащий полисахарид с молекул рным весом 110000.
Ингибрирующее действие этого вещества против твердых опу.холей Сарко.ма-180 на мышах высокое и равно 96% при внутримышечном введении .- 75% при перорально .м введении.
Дл сравнени величин, выхода подобный процесс экстрагировани был проведен с использованием только одной воды в качестве растворител . Выход порошка в это.м случае был всего только 7,6%.
Предлагаемый способ обеспечивает высокий выход целевого продукта до 31,1%.
Таблица 1
3
2
2
2
2
2
ее коли13 во
Примечание: Количество мицел, используемое как исходный материал 200 г; температура экстрагировани 95 ± 2 С.
0,05 0,1 0,2 0,4
7,0
2,1
0,8
0,3 0,1 0,1
10,4
Т
и л и ц а
10,1 3,5 6,8 6,6
Claims (2)
1. Способ получени полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием, путем экстракции грибов гор чей водой с последующим выделением и очисткой целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта , экстракции подвергают грибы Coriolus versicolor (Fr.) Que, Coriolus hirsutus (Fr.) Quel, Coriolus cousors (Berk) Ymaz., Coriolus couchifer (Schw.) Pat., Coriolus pubescens (Fr.) Quel,
Таблица
Coriolus pargarnenus (Fr.) Pat., Coriolus biformis (KLotz.) Pat., a затем осуществл ют повторное многократное экстрагирование водным раствором ще1 лочи с постепенно возрастающей концентрацией , не превышающей 2N.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что повторное экстрагирование осуществл ют 3-8 раз.
в
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. За вка Японии № 50-32304, кл. 30 А 32, опублик. 1975.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8066576A JPS536413A (en) | 1976-07-07 | 1976-07-07 | Preparation of n-containing polysaccharides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU704431A3 true SU704431A3 (ru) | 1979-12-15 |
Family
ID=13724651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772468116A SU704431A3 (ru) | 1976-07-07 | 1977-04-08 | Способ получени полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4229570A (ru) |
| JP (1) | JPS536413A (ru) |
| AR (1) | AR217256A1 (ru) |
| AT (1) | AT360146B (ru) |
| AU (1) | AU497397B2 (ru) |
| BE (1) | BE853178A (ru) |
| BG (1) | BG33008A3 (ru) |
| BR (1) | BR7704434A (ru) |
| CA (1) | CA1072033A (ru) |
| CH (1) | CH628245A5 (ru) |
| CS (1) | CS219325B2 (ru) |
| DD (1) | DD130662A5 (ru) |
| DE (1) | DE2713536C2 (ru) |
| DK (1) | DK145424C (ru) |
| ES (1) | ES457723A1 (ru) |
| FR (1) | FR2361909A1 (ru) |
| GB (1) | GB1570538A (ru) |
| HU (1) | HU176828B (ru) |
| IN (1) | IN144759B (ru) |
| IT (1) | IT1075830B (ru) |
| MX (1) | MX4255E (ru) |
| NL (1) | NL169197C (ru) |
| PH (1) | PH12619A (ru) |
| PL (1) | PL103468B1 (ru) |
| SE (1) | SE441893B (ru) |
| SU (1) | SU704431A3 (ru) |
| YU (1) | YU39796B (ru) |
| ZA (1) | ZA773441B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4851395A (en) * | 1976-07-07 | 1989-07-25 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kausha | Nitrogen-containing polysaccharide |
| JPS536412A (en) * | 1976-07-07 | 1978-01-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of n-containing polysaccharides |
| JPS5315495A (en) * | 1976-07-22 | 1978-02-13 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of polysaccharides |
| JPS5394012A (en) * | 1977-01-27 | 1978-08-17 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Novel polysaccharide and its preparation |
| JPS5932480B2 (ja) * | 1981-02-10 | 1984-08-09 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規な糖蛋白複合体 |
| US4614733A (en) * | 1981-12-31 | 1986-09-30 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Polysaccharides pharmaceutical compositions and the use thereof |
| DE3448154C2 (ru) * | 1983-08-11 | 1989-11-02 | Kureha Kagaku Kogyo K.K., Nihonbashi, Tokio/Tokyo, Jp | |
| JPH0643336B2 (ja) * | 1988-06-30 | 1994-06-08 | 呉羽化学工業株式会社 | 血管増殖抑制剤 |
| GB2304347A (en) * | 1995-08-11 | 1997-03-19 | Boeringer Ingelheim Vetmedica | Antigenic preparations |
| US7048932B2 (en) * | 2002-05-22 | 2006-05-23 | The Chinese University Of Hong Kong | Preparation and standardization of immunomodulatory peptide-linked glucans with verifiable oral absorbability from coriolus versicolor |
| JPWO2005095413A1 (ja) * | 2004-04-01 | 2008-02-21 | 株式会社クレハ | 抗腫瘍剤 |
| US7829098B2 (en) * | 2005-11-08 | 2010-11-09 | Vita Green Health Products Co., Ltd | Herbal powder extracts and methods of preparing and using the same |
| JP5959523B2 (ja) * | 2010-10-06 | 2016-08-02 | バギ リサーチ リミテッド | カワラタケ抽出物、その調製方法および使用 |
| CN104804107B (zh) * | 2015-04-24 | 2017-08-04 | 成都中医药大学 | 一种波棱瓜子多糖提取方法，该提取方法得到的波棱瓜子多糖提取物及用途 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3382229A (en) * | 1963-04-11 | 1968-05-07 | Exxon Production Research Co | Polysaccharide recovery process |
| US3436311A (en) * | 1966-02-28 | 1969-04-01 | Pillsbury Co | Fungal polysaccharide composition and method for making same |
| US3759896A (en) * | 1968-03-28 | 1973-09-18 | T Yamamoto | Process for manufacture of polysaccharides with antitumor action |
| BE757248A (fr) * | 1969-10-15 | 1971-04-08 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Substance a propriete anticancereuse et procedes pour sa preparation |
| US4051314A (en) * | 1970-10-14 | 1977-09-27 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Polysaccharides and method for producing same |
| US3933788A (en) * | 1971-11-11 | 1976-01-20 | Kelco Company | Polysaccharide and bacterial fermentation process for its preparation |
| JPS57793B2 (ru) * | 1972-09-16 | 1982-01-07 | ||
| JPS5290614A (en) * | 1975-12-18 | 1977-07-30 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of anti-tumor substance |
| PH14773A (en) * | 1976-01-01 | 1981-12-09 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Protein-bound polysaccharides |
| JPS536412A (en) * | 1976-07-07 | 1978-01-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of n-containing polysaccharides |
-
1976
- 1976-07-07 JP JP8066576A patent/JPS536413A/ja active Granted
-
1977
- 1977-03-22 SE SE7703264A patent/SE441893B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-22 YU YU764/77A patent/YU39796B/xx unknown
- 1977-03-26 DE DE2713536A patent/DE2713536C2/de not_active Expired
- 1977-03-28 IN IN463/CAL/77A patent/IN144759B/en unknown
- 1977-03-29 CS CS772085A patent/CS219325B2/cs unknown
- 1977-03-29 GB GB13270/77A patent/GB1570538A/en not_active Expired
- 1977-03-29 NL NLAANVRAGE7703371,A patent/NL169197C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-30 CA CA275,104A patent/CA1072033A/en not_active Expired
- 1977-03-30 AT AT219377A patent/AT360146B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-04-01 BE BE176369A patent/BE853178A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-04-04 CH CH418077A patent/CH628245A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-04-05 FR FR7710262A patent/FR2361909A1/fr active Granted
- 1977-04-05 DK DK151977A patent/DK145424C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-04-08 SU SU772468116A patent/SU704431A3/ru active
- 1977-04-12 ES ES457723A patent/ES457723A1/es not_active Expired
- 1977-04-12 AU AU24166/77A patent/AU497397B2/en not_active Expired
- 1977-04-13 PL PL1977197371A patent/PL103468B1/pl unknown
- 1977-04-13 DD DD7700198377A patent/DD130662A5/xx unknown
- 1977-04-15 IT IT22508/77A patent/IT1075830B/it active
- 1977-04-19 US US05/788,991 patent/US4229570A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-05-20 PH PH19794A patent/PH12619A/en unknown
- 1977-06-01 MX MX775769U patent/MX4255E/es unknown
- 1977-06-07 ZA ZA00773441A patent/ZA773441B/xx unknown
- 1977-06-17 AR AR268092A patent/AR217256A1/es active
- 1977-07-06 BR BR7704434A patent/BR7704434A/pt unknown
- 1977-07-06 BG BG036818A patent/BG33008A3/xx unknown
- 1977-07-07 HU HU77KU517A patent/HU176828B/hu unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU704431A3 (ru) | Способ получени полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием | |
| SU730277A3 (ru) | Способ получени азотсодержащих полисахаридов, обладающих противоопухолевым действием | |
| EP0893449B1 (en) | Antitumor substance extracted from hen-of-the-woods | |
| US4051314A (en) | Polysaccharides and method for producing same | |
| CN109276576B (zh) | 白肉灵芝多糖在制备抗肿瘤药物中的用途 | |
| US4202885A (en) | Process for the preparation of anti-transplanted sarcoma 180 tumorigenic substances | |
| JP4032372B2 (ja) | 抗癌性物質 | |
| US4614733A (en) | Polysaccharides pharmaceutical compositions and the use thereof | |
| US20200317822A1 (en) | Method for Preparing Arabinogalacturonan from Tangerine Peel | |
| EP0382551B1 (en) | Prevention and treatment of herpes virus infections | |
| JPS627173B2 (ru) | ||
| CN111333747A (zh) | 一种香菇多糖的制备方法 | |
| US3462412A (en) | Process of producing an active substance for stimulating the function of the reticulo-endothelial system | |
| JP3129751B2 (ja) | ブナシメジ子実体熱水抽出物 | |
| JPS6152807B2 (ru) | ||
| JPH0248000B2 (ru) | ||
| KR820000841B1 (ko) | 질소를 함유한 다당류의 제조방법 | |
| JPS6213327B2 (ru) | ||
| KR810001499B1 (ko) | 질소를 함유하는 다당류의 제조방법 | |
| US3267090A (en) | Viscumic acid and salts thereof | |
| JPS6338325B2 (ru) | ||
| CN107929351A (zh) | 一种艾迪注射制剂的制备工艺 | |
| US3584123A (en) | Method of treatment of skin diseases and therapeutic products from the roots of securidaca longipedonculata | |
| JPS6152806B2 (ru) | ||
| US2654690A (en) | Benzyl alcohol extraction of antipernicious anemia concentrate |