SU667108A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Гербицидный состав

Info

Publication number
SU667108A3
SU667108A3 SU762403951A SU2403951A SU667108A3 SU 667108 A3 SU667108 A3 SU 667108A3 SU 762403951 A SU762403951 A SU 762403951A SU 2403951 A SU2403951 A SU 2403951A SU 667108 A3 SU667108 A3 SU 667108A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
solution
product
phosphonomethylglycine
phosphorus
Prior art date
Application number
SU762403951A
Other languages
English (en)
Inventor
Расселл Гертнер Вен
Original Assignee
Монсанто Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монсанто Компани (Фирма) filed Critical Монсанто Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU667108A3 publication Critical patent/SU667108A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) ГЕРВИЦИДНЫЙ СОСТАВ
лотой и дают закристаллизоватьс . Получают мононатриевую -этил.тирлкарбрнил К-фосфонЬметилглици-: на (в йиде дигидрата) , т.пл. 24624 °С (с разложением). Элементарный анализ показывает содержание 9,40 фосфора и 9,99% серел по сравнению с вычисленными величинами 9,83 и 10,17% соответственно дл  дигидрата, Cj Н, P.S .
Пример 2. В реактор загружают 16,9 гЯ -Фосфонометилглицина в 30 мл воды, внос т 16,0 г 50%-ной водной гидроокиси натри . Oiecb размешивают примерно при , бмзтро добавл   17,3 г фе- : нилтиолхл6рформиата,п род6лзкают раз-; меишвать и ввод т еще 2/0 г тиолхлорформиата . Полученную взвесь подкисл ют сол ной кислотой, выпсщает кристаллический твердый осадок; его раствор ют в воде и экстрагируют, простьвд эфиром с целью удалени  масла . Затем продукт вторично осамща ют с применением сол ной кйСлОтй, тщательно промешают водой и сушат, получа  мононатриевую соль )енилтиокарбонил-Я-фосфонометилглицина с т.пл. 250-260С (со спеканием) в виде белого порошка. Элементарный анализ показывает содержание 10,30 серы и 19,70% фосфора по сравнению с йычисленньми данньлии 9,80 и 9,47% дл  Н„ аОвР5,
дополнительном подкйблении : этого п йдукта или продукта примера I получат соответствующий К-тиолкарбонил-К-фосфономётилглицин ,
.Пример З.К -фосфонслиетил .ГЛИЦИН подвергают взаимодействию с 50%-ной гид1ЮркШгьго .описаннь способом, получа  водный раствор двухосновной соли этого глицина . К 31,5 г STOt-o раствора добавл ют 7,0 г изопропилтиолхлорфор1 1ата Смесь охлаждают примерйО при , внос  несколько порций гвдро-/ окиси натри  и затем еще 1,0 г тиолхлорформйата . Полученный раствор экстрагируют простым эфиром и бензолом дл  удалени  масел, после чегЪ водный слой подкисл ют сол ной кислотой. Продукт выдерживают неко т6рЬё 1врем ,при этом обра;зуётс  кристаллический твердый продукт, который собирают и еще раз раствор ют в воде. Далее раствор концентрируют до получени  кристаллического осадка, фильтруют, дважды про)ФЗбаЮт водой и сушат. Полученное в виде белого порошка соединение представл ет собой мононатриевую сольет -изoпpoпилтиoлкapбoнил- f-фocфонометилглицина , т.пл. 250-253°с { с разложением). Элементарный анализ показывает содержание 11,25 ceiMJ и 10,76% фосфора в сравнении с йычислённУми данными 10,94 и 10,56% дл  C,H,jN-N-aOgP$. 5Пример 4. к порции в 31,5 г
раствора динатриевой солим-фосфонрметилглицина , полученной, выше, добавл ют 8,0 г н-бутилтиолхлорформиата . Смесь размешивают приб0 лизительно при. 20с, ввод  затем гййроокись; натри  порци ми, а затем - еще 1,0 г тиолхлорформиата. Смесь экстрагируют простым эфиром и бензолом, водный слой подкисл ют
5 сол ной кислотой. Медленно образующиес  кристаллы фильтруют, промы|Вают водой и сушат. Продукт повторно раствор ют в воДе, фильтруют, концентрируют, промьтают и суцат.
0 Полученное в виде белого по-рошка вещество представл ет собой мононатриевую сольК -н-бутилтиолкарбонил-Я осфонометилглицина , т.пл. 245-250®С {с разложением). Элеменс тарный анализ показывает содержание 10,68 серы и 10,25% фосфора в сравнений с вычисленными данными
10,44 и 10,08% дл  CgHisAfNaOg PS.
Дл  иллюстрации: гербицидной актив0 ности действующее начало примен ют в виде раствора дл  опрыскивани  испытуемых растени.й в возрасте от 14 до 21 дней. Раствор дл  опрыскивани  - вода или смесь воды с орга5 ническим раствором, содержащий действук цее начало и поверхностноактивные вещества (ПАВ) (35 вес.ч. бутйламиновой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и 65 вес.ч. таллово0 го масла, конденсированного с окисью ётйлена в соотношений 11 моль окиси этилена и 1 моль таллового масла), пр имен ют дл  обработки растений в различных наборах вегетационных сосудов йри разной норме расхода действующего начала (в кг/га). Растени  помещают в парниковые услови , определ   результаты обработки по истечении примерно 2 или 4 Недель. Тербицидную активность предла- ,
Гаемого состай.а оценивают в баллах, hocледуюйей шкале:
Балл
Уничтожено растений,%
0-24
О 1 2 3
25 - 49
50 - 74
75-99
100
4
Полученные результаты приведены 4Q в табл.1 и 2.
Т а р л и ц а
Т а
л и ц а 2
SU762403951A 1975-12-29 1976-09-27 Гербицидный состав SU667108A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/644,784 US3991095A (en) 1975-12-29 1975-12-29 N-thiolcarbonyl derivatives of N-phosphonomethylglycine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU667108A3 true SU667108A3 (ru) 1979-06-05

Family

ID=24586310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762403951A SU667108A3 (ru) 1975-12-29 1976-09-27 Гербицидный состав

Country Status (24)

Country Link
US (1) US3991095A (ru)
JP (1) JPS5283331A (ru)
AU (1) AU501312B2 (ru)
BE (1) BE849902A (ru)
BG (1) BG35462A3 (ru)
BR (1) BR7607156A (ru)
CA (1) CA1083172A (ru)
CH (1) CH626508A5 (ru)
CS (1) CS207369B2 (ru)
DD (2) DD128532A5 (ru)
DE (1) DE2641318A1 (ru)
FR (1) FR2337140A1 (ru)
GB (1) GB1513347A (ru)
HU (1) HU184173B (ru)
IL (1) IL50476A (ru)
IT (1) IT1070831B (ru)
MY (1) MY7900234A (ru)
NL (1) NL161162C (ru)
PH (1) PH12171A (ru)
PL (1) PL99757B1 (ru)
RO (3) RO88787A (ru)
SU (1) SU667108A3 (ru)
YU (1) YU229476A (ru)
ZA (1) ZA765469B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4175946A (en) * 1978-07-10 1979-11-27 Monsanto Company Thio derivatives of N-trifluoroacetyl-N-phosphonomethylglycine
US4251258A (en) * 1978-09-29 1981-02-17 Monsanto Company N-(Substituted carbonyl) derivatives of N-phosphinylmethylglycinates and the herbicidal use thereof
US4300942A (en) * 1978-09-29 1981-11-17 Monsanto Company N-(Substituted carbonyl) derivatives of N-phos-phinylmethylglycinates and the herbicidal use thereof
US4231782A (en) * 1978-11-03 1980-11-04 Monsanto Company N-Carbobenzoxy-N-phosphonomethylglycine thioesters
US4226611A (en) * 1978-11-03 1980-10-07 Monsanto Company N-Phosphonomethylglycine thioester herbicides
US4251256A (en) * 1978-12-22 1981-02-17 Monsanto Company Herbicidal N-substituted ethylene derivatives of N-phosphonomethylglycine
US4195983A (en) * 1978-12-26 1980-04-01 Monsanto Company N-Trifluoroacetyl-N-phosphinothioylmethylglycine esters
US4211548A (en) * 1978-12-26 1980-07-08 Monsanto Company Esters of N-phosphinothioylmethylglycine and herbicidal method
US4211732A (en) * 1978-12-26 1980-07-08 Monsanto Company N-Carbobenzoxy-N-phosphinothioylmethylgylcine esters
US4191552A (en) * 1979-02-02 1980-03-04 Stauffer Chemical Company Amine salts of substituted N-phosphonomethylureas and their use as plant growth regulators
US4261727A (en) * 1979-08-02 1981-04-14 Monsanto Company Herbicidal N-substituted triesters of N-phosphonomethylglycine
US4323387A (en) * 1980-07-28 1982-04-06 Monsanto Company N-Thiolcarbonyl derivatives of N-phosphonomethylglycinonitrile esters, herbicidal compositions and use thereof
US4395374A (en) * 1981-01-02 1983-07-26 Monsanto Company Alkyl N-arylsulfenyl-N-diaryloxy-phosphinylmethylglycinates
US4457873A (en) * 1983-03-24 1984-07-03 Stauffer Chemical Company Process for preparing phosphonomethylated amino acids
US4491548A (en) * 1983-04-28 1985-01-01 Stauffer Chemical Company Process for preparing phosphonomethylated amino acids
US4548760A (en) * 1983-04-28 1985-10-22 Stauffer Chemical Company Process for preparing phosphonomethylated amino acids
US4505736A (en) * 1983-05-11 1985-03-19 Monsanto Company N-Phosphonomethylglycine derivatives and use as herbicides
US5580841A (en) * 1985-05-29 1996-12-03 Zeneca Limited Solid, phytoactive compositions and method for their preparation
US5468718A (en) * 1985-10-21 1995-11-21 Ici Americas Inc. Liquid, phytoactive compositions and method for their preparation
EP0973719A4 (en) * 1997-02-13 2000-05-17 Monsanto Co PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINOCARBOXYLIC ACIDS
US8470741B2 (en) * 2003-05-07 2013-06-25 Croda Americas Llc Homogeneous liquid saccharide and oil systems

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3455675A (en) * 1968-06-25 1969-07-15 Monsanto Co Aminophosphonate herbicides
US3799758A (en) * 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
US3853530A (en) * 1971-03-10 1974-12-10 Monsanto Co Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof
US3835000A (en) * 1972-12-21 1974-09-10 Monsanto Co Electrolytic process for producing n-phosphonomethyl glycine

Also Published As

Publication number Publication date
GB1513347A (en) 1978-06-07
RO80036A (ro) 1983-02-15
BG35462A3 (en) 1984-04-15
NL7610010A (nl) 1977-07-01
FR2337140A1 (fr) 1977-07-29
BE849902A (fr) 1977-06-28
AU1767576A (en) 1978-03-23
DD128532A5 (de) 1977-11-23
NL161162C (nl) 1980-01-15
RO80036B (ro) 1983-02-28
JPS5283331A (en) 1977-07-12
IL50476A0 (en) 1976-11-30
HU184173B (en) 1984-07-30
FR2337140B1 (ru) 1979-08-17
MY7900234A (en) 1979-12-31
ZA765469B (en) 1977-08-31
YU229476A (en) 1983-01-21
DE2641318A1 (de) 1977-07-07
JPS5623436B2 (ru) 1981-05-30
CH626508A5 (ru) 1981-11-30
IT1070831B (it) 1985-04-02
CA1083172A (en) 1980-08-05
CS207369B2 (en) 1981-07-31
BR7607156A (pt) 1977-09-13
IL50476A (en) 1980-10-26
PH12171A (en) 1978-11-21
AU501312B2 (en) 1979-06-14
US3991095A (en) 1976-11-09
RO88787A (ro) 1986-03-15
RO83585A (ro) 1984-06-21
PL99757B1 (pl) 1978-08-31
DD134530A5 (de) 1979-03-07
NL161162B (nl) 1979-08-15
RO83585B (ro) 1984-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU667108A3 (ru) Гербицидный состав
DE19533711A1 (de) Verfahren zur Herstellung von einem Sulfonimid oder seinem Salz
DE2900025A1 (de) Sesquinatriumsalz von n-phosphonomethylglycin, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
SU680651A3 (ru) Способ получени производных -фосфонометилглицина
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
EP0413981A1 (de) Dinatriumsalz des Trimercapto-s-triazin-hexahydrats, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри
SU767028A1 (ru) Способ получени сульфата кали
SU1416097A1 (ru) Способ получени дефолианта
DE1057124B (de) Verfahren zur Herstellung von Sydnonen
US4110100A (en) Phosphinylmethylimino-acetic acid N-oxide compounds and the sucrose increasing use thereof
US2785196A (en) Method of preparing sulfamic acids from organic isocyanates
DE2721738C2 (de) Verfahren zur Herstellung von N-Chlorphthalimid
SU742379A1 (ru) Способ обесфторивани фосфогипса
SU692541A3 (ru) Нематоцидное средство
SU498308A1 (ru) Способ очистки технического хлорофоса
SU779298A1 (ru) Способ получени тиосульфата аммони
SU631512A1 (ru) Роданистоводородные соли аминов в качестве дефолиантов хлопчатника
SU1705278A1 (ru) Способ выделени диаммонийной соли 5,5 @ -метилендисалициловой кислоты из водных растворов
DE1092030B (de) Verfahren zur Herstellung von insektizid wirksamen Sulfonamiden der O-Dialkylthionophosphorsaeureester des p-Aminophenols
SU563419A1 (ru) Способ получени солей 0,0=диметилдитиофосфорной кислоты
SU100896A1 (ru) Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата
RU1813392C (ru) Способ регулировани роста растений гороха
DE1013641B (de) Verfahren zur Reinigung von Heparin
CH643528A5 (de) Verfahren zur herstellung von beta-chloralanin.