SU100896A1 - Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата - Google Patents

Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата

Info

Publication number
SU100896A1
SU100896A1 SU450108A SU450108A SU100896A1 SU 100896 A1 SU100896 A1 SU 100896A1 SU 450108 A SU450108 A SU 450108A SU 450108 A SU450108 A SU 450108A SU 100896 A1 SU100896 A1 SU 100896A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
monothiopirophosphate
tetraethyl
sodium
producing
producing tetraethyl
Prior art date
Application number
SU450108A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Е. Арбузов
Б.А. Арбузов
Н.И. Ризположенский
Original Assignee
А.Е. Арбузов
Б.А. Арбузов
Н.И. Ризположенский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Е. Арбузов, Б.А. Арбузов, Н.И. Ризположенский filed Critical А.Е. Арбузов
Priority to SU450108A priority Critical patent/SU100896A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU100896A1 publication Critical patent/SU100896A1/ru

Links

Description

Тетраэтилмонотиопирофосфат представл ет практический интерес как активный препарат дл  борьбы с некоторыми видами пасекомых - вредите;гей сельскохоз йственных культур .
Известны два Способа получени  тетраэтилмонотиопирофосфата: 1) действием хлорангидрида диэтилфосфорпстой кислоты на диэтилтиофосфат натри  и 2) действием сероводорода на хлорангидрнд диэтилфосфор1|юй кислоты в присутствии пиридиНОвых ОСнований. Использование этих способов в технике затруднительно , так как Оно св зано с необходимостью получени  и выд&лени  в чистом виде указанных хлорангидридов . Кроме того, оба способа дааот сравнительно невысокие выходы тетраэтилмонотиопирофОСфата.
Предложенпый способ получени  тетраэтилмонотиопирофосфата заключаетс  в том, что па диэти;1монотиофосфат натри  действуют фосгеноМ; осуществл   эту реакцию в среде таких ипертных растворителей, как бензол или бензин, и выдел   далее продукт реакций обычным . Выход тетраэтилмонотиопирофосфата достигает 70-80% от теоретического , что относитс  к преимуществам данного способа по сравнению с известными.
При м е р. Суспензию диэтилфосфата иатри  в бензоле или бензине, лолучешную действием 25 г металлического натри  на раствор 138 г диэтилфосфористой кислоты в 4-кратиом количестве одного из указанных растворителей, обрабатывают при энергичиом размешивании 33 г тонкорастертой серы. Не выдел   образовавшегос  в результате этой обработки диэтилмонотиофосфата иатри , через суспензию пропускают до полного насыщени  сухой фосген (проба отход щих паров с апилпновой водой). Дл  отделение; осадка хлористого натри  от образовавшегос  раствора добав.ч ют к реакционной массе немного воды, отдел ют солевой раствор и сушат раствор тетраэтилмонотиопирофосфата сульфатом натри  и.;1п хлористым кальцием . Тетраэтилмонотиопирофосфат по. лучают в остатке после отгонки органического растворите.т .
Предмет изобретени 
Способ получени  тетраэтилмонотиопирофосфата , отличают и йс   тем, что, с целью повышени  выхода продукта реакции, на диэтилмонотиофосфат натри  действуют фосгеном в среде инертного растворител  (бензол, бензин) и выдел ют далее продукт реакции известным стоообам.
SU450108A 1951-07-23 1951-07-23 Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата SU100896A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450108A SU100896A1 (ru) 1951-07-23 1951-07-23 Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450108A SU100896A1 (ru) 1951-07-23 1951-07-23 Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU100896A1 true SU100896A1 (ru) 1954-11-30

Family

ID=48374838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU450108A SU100896A1 (ru) 1951-07-23 1951-07-23 Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU100896A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU667108A3 (ru) Гербицидный состав
Hellerman et al. The Behavior of Aliphatic Diazo Compounds with Derivatives of Metals. I. Mercuri-Organic Derivatives and Mercuric Salts with Diazomethane.(Note on the Reaction of Mercuric Chloride with Diphenyldiazomethane)
SU100896A1 (ru) Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата
DE1155133B (de) Verfahren zur Herstellung von Calciumdi-(dichlorisocyanurat) und dessen Hydraten
DE944430C (de) Verfahren zur Herstellung biologisch bzw. insektizid wirksamer Phosphor-, Arsen- oder Antimon-Verbindungen
US2474590A (en) Process for preparing 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane
SU97789A2 (ru) Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата
SU131759A1 (ru) Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата
US2725332A (en) 2, 3-dialkoxy-5, 6-p-dioxanethiol s, s-(o, odialkyl phosphorodithioate)
SU480691A1 (ru) Способ получени моногидрохлоридов изопрена
US1540154A (en) Method of extracting vanadium
US2720527A (en) Synthesis of biocytin
US1977210A (en) Process for the preparation of thiourea
SU672198A1 (ru) Способ получени хлористого три-п-толилселенони
US2094573A (en) Production of potassium sulphateammonium sulphate double salt
US2382845A (en) Preparation of sulphur nitride
SU101714A1 (ru) Способ получени 2,2'-диочси-5,5'-дихлордифенилсульфида
SU105849A1 (ru) Способ получени тетраэтилтиопирофосфата
SU497225A1 (ru) Способ получени дигидрофосфинидов щелочных металлов
DE1443271C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von normalen (I) und Isoenolchloriden (II) von Grisansäuren bzw. dieser einzelnen Verbindungen sowie das normale Enolchlorid der Grisansäure
SU809810A1 (ru) @ -Хлоралкил- или циклоалкилперхлораты,обладающие иммунодепрессивной активностью,и способ их получени
SU108263A1 (ru) Способ получени бисэтилксантогентрисульфида
US1871200A (en) Method of disinfecting corn and like seed and disinfectant used therein
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
US2364414A (en) Sulphur compounds