SU131759A1 - Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата - Google Patents
Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфатаInfo
- Publication number
- SU131759A1 SU131759A1 SU649677A SU649677A SU131759A1 SU 131759 A1 SU131759 A1 SU 131759A1 SU 649677 A SU649677 A SU 649677A SU 649677 A SU649677 A SU 649677A SU 131759 A1 SU131759 A1 SU 131759A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reaction
- dimethylthiophosphate
- methylcarbamidomethyl
- obtaining
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Одним ИЗ НОВЫХ инсектицидов, малотоксичиых дл человека, вл етс 0,0 - диметил - /V - метилкарбамидометилднтиофоефат (СНзО)2Р55СН2СОКНСНз, который может быть получен по реакции между сол ми диметилдитиофосфорной кислоты и V-метиламидом монохлоруксусиой кислоты.
Описываемый способ позвол ет повысить выход конечного продукта . С этой целью реакцию ведут при пагревапии в водном растворе в присутствии несмешивающегос с водой органического растворител . В качестве растворител могут быть иснользоваиы: хлороформ, дихлорэтан , бензол и др. углеводороды.
Пример. В колбу с обратным холодильником, механичееко мешалкой и капельной воронкой помеш,ают 38,9 г монометиламида хлоруксусной кислоты, 40 мл воды и 43 г хлороформа. Смееь нагр евают до киПеии и при хорошем перемешивании прибавл ют раствор 71,2 г калиевой (или аминной) соли диметилдитиофосфорной кислоты в 50 мл воды. Затем реакционную смесь нагревают до 85° {в течение около 0,5 час) и выдерживают при этой температуре 15-20 мин. После охлаждени до комиатной температуры органический слой отдел ют, а водный елой три раза экстрагируют хлороформом (15 мл хлороформа каждой экстракции). Растворитель отгог1 ют в вакууме иа кип пдей бане . Выход конечного продукта 54 г (64,5%). Содсржание в нем азота составл ет по данным анализов 5,84% и 5.80% против 6Д07о по расчету.
Предмет изобретени
Способ получени Л-метилкарбам1;дометил-0,0-диметилтиофосфата взаимодействием iV-метиламида хлоруксусной киелоты е солью диметилдитиофосфорной кислоты и ш,елочного металла или третичного амина, отличаюш,ийс тем, что, с целью повышени выхода, реакцию провод т при нагревании в водном растворе в присутствии несмешиваюилегос с водой органического растворител .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU649677A SU131759A1 (ru) | 1960-01-05 | 1960-01-05 | Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU649677A SU131759A1 (ru) | 1960-01-05 | 1960-01-05 | Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU131759A1 true SU131759A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48402820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU649677A SU131759A1 (ru) | 1960-01-05 | 1960-01-05 | Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU131759A1 (ru) |
-
1960
- 1960-01-05 SU SU649677A patent/SU131759A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2909554A (en) | Process for the manufacture of (alkylmercapto) alkyl sulfates | |
| Field et al. | Alkanesulfonic Acid Anhydrides1 | |
| SU131759A1 (ru) | Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата | |
| US3051757A (en) | Sulfone preparation process | |
| Wiley et al. | Diamides from carboxylic acids and their nitriles | |
| US3054804A (en) | Method for preparing gamma-stearolactone | |
| US3359314A (en) | Process for preparing alpha hydroxy oximes | |
| Barkenbus et al. | THE REACTION OF PARA-SUBSTITUTED BENZYL CHLORIDES WITH SODIUM HYDROGEN SULFIDE | |
| Gorman et al. | Strength of aqueous thiocyanic acid | |
| SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
| JPS5838414B2 (ja) | シクロペンテノロン ノ ブンカツホウ | |
| US2802871A (en) | Preparation of disulfides of hydroxy butyric acid and derivatives thereof | |
| SU810693A1 (ru) | Способ получени пентадеканолидов | |
| SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
| US3338946A (en) | beta, beta', beta"-tris(methylsulfonylthio) triethylamine | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- | |
| SU105849A1 (ru) | Способ получени тетраэтилтиопирофосфата | |
| SU100896A1 (ru) | Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата | |
| SU1705281A1 (ru) | Способ получени N-моноалкилзамещенных амидов ароматических сульфокислот | |
| SU598878A1 (ru) | Способ получени 1,2-диоксиантрахинон -3-метиламин- , -диуксусной кислоты | |
| SU454203A1 (ru) | Способ получени нитрилов карбоновых кислот | |
| SU395373A1 (ru) | Способ получения s-органоамидотиофосфонатов | |
| SU405879A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов n-арилсульфониларениминоселениновых кислот | |
| SU398542A1 (ru) | Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида | |
| SU446500A1 (ru) | Способ получени -диалкил- /2,4-пентадиенил/ аминов |