SU667101A3 - Фунгицидна композици - Google Patents

Фунгицидна композици

Info

Publication number
SU667101A3
SU667101A3 SU772553299A SU2553299A SU667101A3 SU 667101 A3 SU667101 A3 SU 667101A3 SU 772553299 A SU772553299 A SU 772553299A SU 2553299 A SU2553299 A SU 2553299A SU 667101 A3 SU667101 A3 SU 667101A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tert
fungicide
butylphenyl
torr
leaves
Prior art date
Application number
SU772553299A
Other languages
English (en)
Inventor
Химмеле Вальтер
Поммер Эрнст-Хейнрих
Гетц Норберт
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU667101A3 publication Critical patent/SU667101A3/ru
Priority to MD95-0017A priority Critical patent/MD323C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/281,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/301,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/027Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
    • C07D295/03Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring with the ring nitrogen atoms directly attached to acyclic carbon atoms

Description

(54) ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 612 г 3-третбутил})енил-2-метилпропанал . Конденсаци  происходи при сильном вьщелении СОд. По завершений реакции смесь еще 2 час переМбшивают при температуре . « После этого при пониженной давлении отгон ют избыточную муравьиную кислоту, отделение муравьиной кислоты в большой мере происходит в вахкуме водоструйного масоса п . Щ   вшепеан  Ьс11О8анй  из Формйата добавл ют по капл м 506 г 40%-него водного pacTBifspa Шдкдзго натра. При температур должна быть 80-100 с, что способстауетТхо potdeMy смешению обрезуНощейс  шино вой фазы с мелочной. Дл  сн)жёШй  в зкбсти добавл ют 200 г . Органическую фазу по отделении weлочной фазы Два даы пррмЬааават 250 г ВСЙЯЫ -: г .---.- Vi :;:-:: -/-. ДЛЯ дальнейшей очистки ами  пере гон ют при торр е. пё гонйой колонне с п тью тарелками по фракци м . Помимо небольшого головного погона (до i 43 С/О/2 мм рт.ст. 5 О г получают 865 г (третбутилфенил-2-ме тил-1 -прртил) -2,6 -цис-диметйдабрфо лийа, ЭТО количество перегон етс  при давлении 0,2 мм рт.ст. и темпе ратуре 143-1 46 С. Согласно газох ро матографическому анализу амин содер жит cBtfiie 98% чистого вев1ёства.. В Пересчете На альдегид выход состав л ет 84,5%. .,;,. 14 Пример 2. Синтез (З-п-третбутилфенил-2-мвтил-1-пропил )-2,6-транс-дю етидморфолина . К .70 г 98%-ной муравьиной кислоты, охлаждаемой льдом, добавл ют 29 г 2,6-транс-диметилморфолина. Затем, переманива , добавл ют 41 г 3-г1-третбутилфенил-2-метилпропанал . Реакционну смесь б час нагревают до 100 С. В начале реакции взаимодействий набЛкдаетс  сильное вьщеление СО , заметно уменьшанвдеес  по истеЧёнии приблизительно 1 час. Дальнейшую об рабдтк у провод т аналогично Примеру 1-.--, При Давлении 5 мм.рт.ст. и темпеP Tyjpe 168-169 0 (З-д-третбутилфенйл-2-ме Ил-1-пропил )-2,6-трансДГО етигалорфолин перегон етс . Выход составЛ е 52 г (86% в пересчете на йльдегвд). 11 г амина раствор ют в 20 г этилацетата, насыаенног® сух«м хлористым водородом, при охлаждении вькристаллизовываетс  гидрохлорвд (его. т.пл. IfiSC) . Аналогичным способом получают слёдунхцие соединени  формуты ,
ДеЛзтвуюиее начало
-Q 1 «-31 в
он,
SOjH
2 Ж
СЯ,
ен,
R
I
виз
Цис - изонер
«ен
ЛЧ t-i,Qa
Ctt,
f Транс изомер
Н8
-Q
R Р ИС1
хл
Hj
UUC-U30l ffl
т. кип. ,01 торр
т.пл. 108 С
т.кип.143-146°С/0,2 торр
т.кип.168-169°С/5 торр
т.пл.
R
HCl
«н.
Транс - uidHep
K-KQ
««3
i(tf - изомер
«H,
B-.q
р-Нвв -СН
СИ, йнЦис-азомер
Изобретение иллюстрируетс  слёЦ дующими примерами...
На листь х выращенных Sвегетационных сосудах ростков пшеницы сорта юбил р напыл ют врДНые эмульсии (80 вес.% дёйствукюегр начала и 20 вес..% эмульгатора), после присыхани  напыленного слой; нанос т споры мучнистой росы зла ков & f5i| tmiitit5 vaz trttici ) .ИспыTy iae растени  затем помацают и парниковые услови  при 20-22с и 75-80%-ной относительной влажности воздуха. Через 10 дней определ ют степень развити  мучнистой
росы. ..- ;:.,.: -
т.пл.
т.п . 228°С
т.пл.
-.
Л11
CHj И,
0 CHjtiOOM
«йЯа €Н,
15И27 Н/ Л izKjs
в
-/
SOjH
Листь  выращенных в горьках ростков  чмен  сорта Tlrtbecks Vnton обрабатывают водньми действующими
Листь  выращенных в вегетационjHbK сосудах растений пшеницы заражают спорами бурой ржавчинй пшеницы (Pucciftio rsuondila ) искусственньм способом и помещают на 48 час в наоыщениую вод ным паром камеру при 20-25 С. После этого на растеHiffi напыл ют водные растворы, содержащие 1ВО% испытуемого  дохимиката и 20% натрийлигнинсульфоната, и по метают в парниковые услови  при 2022°С и относительной влажности воздуха 75-80%. Через 10 дней производ т оценку степени развити  ржавчинного гриба.,
Поражение листьев после напылени  х%-ного раствора  дохимиката
,025
0,05
0,1
2-3 О Э
1-2
о о о о о о
О О О
О О
о о б
о
о
о
4
3
2
, предложенные соединени  обладают высоким фунгицид; ным деЙст||Йем.

Claims (2)

1. ВшШе  а  за вка ФРГ 12144 кл. 45 t 9/22, 1966.
2.Выложенна  за вка ФРГ 246151 кл. С 071) 295/02, 07.1976.
SU772553299A 1976-12-15 1977-12-14 Фунгицидна композици SU667101A3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MD95-0017A MD323C2 (ru) 1976-12-15 1994-12-13 Фунгицидная композиция

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2656747A DE2656747C2 (de) 1976-12-15 1976-12-15 Morpholinderivate
NO781229A NO146026C (no) 1976-12-15 1978-04-07 Pesticide morfolinderivater
FI781117A FI67379C (fi) 1976-12-15 1978-04-12 Saosom fungisider anvaendbara morfolinderivat
AU35565/78A AU3556578A (en) 1976-12-15 1978-04-28 Morpholine derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU667101A3 true SU667101A3 (ru) 1979-06-05

Family

ID=36763781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772553299A SU667101A3 (ru) 1976-12-15 1977-12-14 Фунгицидна композици

Country Status (28)

Country Link
JP (1) JPS5377070A (ru)
AT (1) AT356455B (ru)
AU (1) AU3556578A (ru)
BE (1) BE861828A (ru)
BR (1) BR7708252A (ru)
CA (1) CA1086734A (ru)
CH (1) CH635729A5 (ru)
CS (1) CS195346B2 (ru)
DD (1) DD134040A5 (ru)
DE (1) DE2656747C2 (ru)
DK (1) DK145625C (ru)
FI (1) FI67379C (ru)
FR (1) FR2374315A1 (ru)
GB (1) GB1591267A (ru)
HU (1) HU178175B (ru)
IN (1) IN149397B (ru)
IT (1) IT1092170B (ru)
KE (1) KE3165A (ru)
LU (1) LU79385A1 (ru)
MY (1) MY8500333A (ru)
NL (1) NL190012C (ru)
NO (1) NO146026C (ru)
NZ (1) NZ185971A (ru)
OA (1) OA05971A (ru)
PL (1) PL106524B1 (ru)
SE (1) SE441527B (ru)
SU (1) SU667101A3 (ru)
YU (1) YU40701B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA024384B1 (ru) * 2013-06-27 2016-09-30 Институт Нефтехимических Процессов Им. Академика Ю. Мамедалиева, Нан Азербайджана Применение комплексной соли 2-морфолилметил-5-метилфенола в качестве пестицида против оидиума в плодах и листьях винограда

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT354187B (de) 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
DE2727482A1 (de) * 1977-06-18 1979-01-11 Basf Ag Derivate cyclischer amine
DE2822326A1 (de) * 1978-05-22 1979-11-29 Basf Ag Antimykotische mittel
DE2830127A1 (de) * 1978-07-08 1980-01-17 Basf Ag N-arylpropyl-substituierte cyclische amine
DE2830999A1 (de) * 1978-07-14 1980-01-31 Basf Ag Verfahren zur herstellung von stereoisomeren n-aralkyl-2,6-dimethylmorpholinen
DE2907614A1 (de) * 1979-02-27 1980-09-04 Basf Ag Optische aktive formen des 1- eckige klammer auf 3-(p-tert.-buthylphenyl)-2- methylpropyl eckige klammer zu -cis-3,5- dimethylmorpholins
US4283534A (en) * 1979-04-11 1981-08-11 Basf Aktiengesellschaft Reductive alkylation of nitrogen heterocycles
CH644113A5 (en) * 1979-08-17 1984-07-13 Hoffmann La Roche N-substituted 2,6-dimethylmorpholine compounds
ZW15780A1 (en) * 1979-08-17 1981-03-18 Hoffmann La Roche Heterocyclic compounds
DE2935452A1 (de) * 1979-09-01 1981-03-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen N-phenylpropylsubstituierte azole, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide
DE3001303A1 (de) 1980-01-16 1981-07-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Optisch aktive phenylpropan-derivate, ihre herstellung und verwendung
DE3121349A1 (de) * 1981-05-29 1982-12-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Cyclohexenderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide
EP0072156B1 (en) * 1981-07-31 1984-11-28 Fbc Limited Fungicidal composition containing prochloraz
DE3263407D1 (en) * 1981-08-29 1985-06-05 Basf Ag Fungicides containing phenylpropylammonium salt, and process for combating fungi
DE3217964A1 (de) * 1982-05-13 1983-11-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von cis-2-,6-dimethylmorpholin
DE3321712A1 (de) * 1983-06-16 1984-12-20 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 2,6-trans-dimethylmorpholinderivate und diese enthaltende fungizide und verfahren zur bekaempfung von pilzen
DE3582728D1 (de) * 1985-01-17 1991-06-06 Ici Plc Tertiaere aminoverbindungen.
DE3539412A1 (de) * 1985-11-07 1987-05-14 Basf Ag Holzschutzmittel
GB2192881A (en) * 1986-07-16 1988-01-27 Ici Plc Tertiary amine compounds
DE3627071A1 (de) * 1986-08-09 1988-02-11 Bayer Ag Substituierte hydroxypropylamin-derivate
FI874121A (fi) * 1986-09-24 1988-03-25 Sumitomo Chemical Co Heterocykliska foereningar, och deras framstaellning och anvaendning.
DE3633520A1 (de) * 1986-10-02 1988-04-14 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung von n-substituierten morpholin- und piperidin-derivaten
DE3711345A1 (de) * 1987-04-03 1988-10-20 Bayer Ag Substituierte propylamine
US5135955A (en) * 1988-04-25 1992-08-04 Eli Lilly And Company Propanamine derivatives
DE3902509A1 (de) * 1989-01-28 1990-08-09 Basf Ag Fungizide mischung
DE3918978A1 (de) * 1989-06-10 1990-12-13 Wolman Gmbh Dr Mischung fuer den holzschutz
IT1240427B (it) * 1990-03-02 1993-12-15 Ministero Dall Uni E Della Ric Arilpropilammine ad azione antifungina
DE4124255A1 (de) * 1991-07-22 1993-01-28 Basf Ag Fungizide mischung
DE4309856A1 (de) * 1993-03-26 1994-09-29 Basf Ag Fungizide Mischung
IT1276165B1 (it) 1995-11-24 1997-10-27 Caffaro Spa Ind Chim Procedimento per la sintesi enantioselettiva di derivati chirali di s-3-(4'-tert-butil)-fenil-2-metil propilammina, fungicidi sistemici
DE19834028A1 (de) 1998-07-28 2000-02-03 Wolman Gmbh Dr Verfahren zur Behandlung von Holz gegen den Befall durch holzschädigende Pilze
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2007000628A1 (en) * 2005-01-07 2007-01-04 Ranbaxy Laboratories Limited Intermediate of amorolfine or its salt
DE102005015677A1 (de) 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
CA2916460C (en) 2005-06-09 2017-10-03 Klaus Stenzel Combinations comprising prothioconazole and gulfosinate
DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
EP1749826A1 (en) 2005-07-28 2007-02-07 Galderma S.A. Process of producing bepromoline
CN100391951C (zh) * 2006-03-30 2008-06-04 江苏飞翔化工股份有限公司 一种丁苯吗啉的合成方法
DE102006023263A1 (de) 2006-05-18 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
KR101647703B1 (ko) 2009-03-25 2016-08-11 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 상승적 활성 성분 배합물
JP5642786B2 (ja) 2009-07-16 2014-12-17 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag フェニルトリアゾール類を含む相乗的活性化合物組み合わせ
EP3089985B1 (en) 2014-01-03 2018-06-27 Council of Scientific and Industrial Research Silicon-based fungicides and process for producing the same
UA120628C2 (uk) * 2014-11-07 2020-01-10 Басф Се Пестицидні суміші
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
US10905122B2 (en) 2016-03-16 2021-02-02 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals
US11241012B2 (en) 2016-03-16 2022-02-08 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean
US11425909B2 (en) 2016-03-16 2022-08-30 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1179940B (de) * 1959-05-05 1964-10-22 Searle & Co Verfahren zur Herstellung von 2-Phenyl-3-methyl-4-(1-methyl-2-phenylaethylamino)-morpholin
AT354187B (de) * 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA024384B1 (ru) * 2013-06-27 2016-09-30 Институт Нефтехимических Процессов Им. Академика Ю. Мамедалиева, Нан Азербайджана Применение комплексной соли 2-морфолилметил-5-метилфенола в качестве пестицида против оидиума в плодах и листьях винограда

Also Published As

Publication number Publication date
NL190012C (nl) 1993-10-01
GB1591267A (en) 1981-06-17
CS195346B2 (en) 1980-01-31
YU82778A (en) 1983-02-28
DK145625B (da) 1983-01-03
NO146026B (no) 1982-04-05
FI781117A (fi) 1979-10-13
NO781229L (no) 1979-10-09
MY8500333A (en) 1985-12-31
FR2374315A1 (fr) 1978-07-13
NL190012B (nl) 1993-05-03
CH635729A5 (en) 1983-04-29
PL202897A1 (pl) 1978-08-28
BR7708252A (pt) 1978-08-15
HU178175B (en) 1982-03-28
NL7713685A (nl) 1978-06-19
IN149397B (ru) 1981-11-28
DK556577A (da) 1978-06-16
PL106524B1 (pl) 1979-12-31
SE441527B (sv) 1985-10-14
FI67379B (fi) 1984-11-30
NZ185971A (en) 1979-03-16
DD134040A5 (de) 1979-02-07
LU79385A1 (de) 1978-07-13
SE7804074L (sv) 1979-10-12
NO146026C (no) 1982-07-14
OA05971A (fr) 1981-06-30
JPS5377070A (en) 1978-07-08
DE2656747C2 (de) 1984-07-05
IT1092170B (it) 1985-07-06
ATA893177A (de) 1979-09-15
BE861828A (fr) 1978-06-14
FI67379C (fi) 1985-03-11
CA1086734A (en) 1980-09-30
AT356455B (de) 1980-04-25
DK145625C (da) 1983-06-20
AU3556578A (en) 1979-11-01
YU40701B (en) 1986-04-30
DE2656747A1 (de) 1978-06-29
FR2374315B1 (ru) 1982-02-19
KE3165A (en) 1981-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU667101A3 (ru) Фунгицидна композици
SU1491334A3 (ru) Способ получени 3-(2,2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола
JPS6323834A (ja) マロン酸誘導体
NO149310B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av aromatiske uretaner
Hennion et al. The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines1
US3502720A (en) N-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines
EP0043479A1 (en) Novel cyclopentenone derivatives and methods for the preparation of the novel compounds
Jones et al. The Mechanism of the Alkoxide-Induced Conversion of N-Nitroso-N-alkylamine Derivatives to Diazoalkanes1
US5585520A (en) Process for the preparation of O-substituted hydroxylammonium salts
EP0011048B1 (en) A process for the manufacture of substantially pure 3-amino-4-alkoxy-acylanilides from 2,4-dinitrochlorobenzene
EP0055626B1 (en) Process for the preparation of a furan derivative
JP4097291B2 (ja) 置換バリンアミド誘導体の製造方法
SU725542A1 (ru) Фунгицидное средство
CA1115292A (en) 3-phenoxybenzylideneamines and 3-benzylbenzylideneamines, a process for obtaining them, and their use for producing the corresponding aldehydes
US4288601A (en) Fluorination process
US4283556A (en) Process for the manufacture of substantially pure 3-amino-4-alkoxy-acylanilides from 2,4-dinitrochlorobenzene
HU182038B (en) Fungicide compositions containing benzoin-oxime derivatives as active agents, and process for producing the active agents
NO152298B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av 6,7-dimetoksy-4-amino-2-(4-(furoyl)-1-piperazinyl)-kinazolin-hydroklorid
US4332969A (en) Substituted 11-aminoundecanols
US4405529A (en) Method for the preparation of difluoromethoxyaromatic compounds
CN110105311B (zh) 一种美国白蛾性信息素中间体的合成方法
US4395577A (en) Preparation of 3-chloromethyl-4-alkyl-nitrobenzene by chloromethylation
CA1047535A (en) 3,7-dimethyl-3-hydroxy-6-octenenitrile and process for its preparation
CA1178289A (en) Process for the preparation of n-¬2-¬¬¬5- (dimethylamino)-methyl-2- furanyl|methyl|thio|ethyl|-n'-methyl-2-nitro- 1,1-ethenediamine
SU1199754A1 (ru) Способ получени транс-2- @ -3-/5-х-фурил-2/-акрилонитрилов