SU584769A3 - Способ получени производных бензимидазола или их солей - Google Patents

Claims (2)

1. 3 ч перемешивают при 15°С, затем фипьтруют и отфильтровыванный продукт промывают водой. Получают 25,2 г11-(5-нитрофу- рил|-2-карбонил) -2-карбометокснами1юбвнзигмидазопа , т. пп. 175 С (с раапоженнем). Пример 2. 13,3 {О,1 мол ) 2-амн нобензимидазола суспензируют в 25О мл аиокеана и к приготовленной суспензии прнбав л ют Юг триэтиламина. Реакционную смесь нагревают до бООС и прибавл ют 17,5 г (0,1 мол ) хлорангидрнда 5-нитро-2-фуранкарбоновой кислоты. В течение 2 ч реакаионаой смеси поддерживают температуру 6О С, затем смесь охлаждают до 15 С и отфильтровывают . Получают 25,5 г амидаМ -(2-бензимидазол )-5-нитро-3-фурашсарбоновой кислоты, т, пл. 24О-242°С. Формула изобретени  1. Способ получени  производных бензи мицазола формулы I где R - атом водорода или группа формулы Г1 N02 где К - алкоксикарбонил или группа формулы I, при условии, что один из радикалов RJ и R. означает группу формулы Г1, о тличающийс  тем, что соединение обшей формулы Ш где RJ - атом водорода, -СОО-алкилгруппа , подвергают взаимодейстеию с хлорангидрйдом 5-нитро-2-фуранкарбоновой кислоты, с выделением целевого продукта в свобод ном виде или в виде соли,
2. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что процесс провод т в среде органического растворител , в присутствии основани . Источники информации, прин тые во вниание при экспертизе: . 1. Патент США jvfc 3541213, кл, 424-273 1970.