SU592826A1 - Способ получени /3,4:5,6/бис(индено)пирилиевых солей - Google Patents

Способ получени /3,4:5,6/бис(индено)пирилиевых солей

Info

Publication number
SU592826A1
SU592826A1 SU762316350A SU2316350A SU592826A1 SU 592826 A1 SU592826 A1 SU 592826A1 SU 762316350 A SU762316350 A SU 762316350A SU 2316350 A SU2316350 A SU 2316350A SU 592826 A1 SU592826 A1 SU 592826A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparing
acid
mixture
mmol
added
Prior art date
Application number
SU762316350A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Васильевич Пручкин
Евгений Владимирович Кузнецов
Юрий Владимирович Сметанин
Геннадий Николаевич Дорофеенко
Original Assignee
Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет filed Critical Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU762316350A priority Critical patent/SU592826A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU592826A1 publication Critical patent/SU592826A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

при 140°С, затем охлаждают до 110°С, приливают 0,12 г или 0,115 мл (2 ммол ) уксусной кислоты и нагревают при перемешивании при 110°С еще 30 мин. Затем охлаждают и гидролизуют смесь 50 мл лед ной воды и добавл ют 2 мл 30%-ной хлорной кислоты. Выпавшую соль отфильтровывают и лерекристаллизовывают из лед ной уксусной кислоты, содержащей одну каплю 70%-ной хлорной кислоты. Получают желтые кристаллы. Выход 0,35 г (47%).
Пример 2. Синтез 2-фенил 3, 4; 5, (индено)пирилиевой соли.
Смесь 0,6 г (4 ммол ) гидрокоричной кислоты и 10 г полифосфорной кислоты нагревают при энергичном перемешивании 30 мин при 140°С, а затем в реакционную смесь добавл ют 0,24 г (2 ммол ) бензойной кислоты и нагревают при той же температуре при перемешивании еще 30 мин. Соль выдел ют и очищают аналогично примеру 1. Выход 0,28 г (32%).
Аналогично получены соли 3 и 4, соединений формулы I, приведенные в таблице, где также указаны константы и данные элементного анализа дл  солей примеров 1 и 2.

Claims (1)

1. Жданов Ю. А. и другие. «Хлорна  кислота и ее соединени  как. катализаторы в органическом синтезе. ХХП1, Соли 2-алкил 3, 4; 5, 6 бис(индено)пирили  ЖОХ, 1965, 35(5), с. 827.
SU762316350A 1976-01-04 1976-01-04 Способ получени /3,4:5,6/бис(индено)пирилиевых солей SU592826A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762316350A SU592826A1 (ru) 1976-01-04 1976-01-04 Способ получени /3,4:5,6/бис(индено)пирилиевых солей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762316350A SU592826A1 (ru) 1976-01-04 1976-01-04 Способ получени /3,4:5,6/бис(индено)пирилиевых солей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU592826A1 true SU592826A1 (ru) 1978-02-15

Family

ID=20646296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762316350A SU592826A1 (ru) 1976-01-04 1976-01-04 Способ получени /3,4:5,6/бис(индено)пирилиевых солей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU592826A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU493967A3 (ru) Способ получени 2-карбалкоксиаминобензимидазол -5(6)-фенилэфиров
NO173333C (no) Fremgangsm}te for fremstilling av oksydiftalsyreanhydrider
US5498711A (en) Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane
SU592826A1 (ru) Способ получени /3,4:5,6/бис(индено)пирилиевых солей
US4450274A (en) Preparation of ethambutol-diisoniazide methane sulfonic acid salt
Caldwell et al. The Synthesis of 4-Chloromethylthiazole Hydrochloride and β-(4-Thiazolyl)-alanine Hydrochloride1
SU415876A3 (ru) Способ получения производных бензимидазола
JPH06184109A (ja) スクアリリウム系化合物
SU650504A3 (ru) Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида
JPS5935916B2 (ja) 有機ゲルマニウム化合物及びその製造方法
JPS60100554A (ja) Ν−フエニルマレイミド化合物の製造方法
SU646907A3 (ru) Способ получени 4-оксо-2имидазолидинилиденмочевин
US2855395A (en) Phthalides
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
US3121716A (en) Pyrazinamide and derivatives thereof
SU482453A1 (ru) Способ получени 2-фенацилхиноксалонов-3
Adams et al. Quinone Imides. XIII. Orientation of Groups in Adducts of Hydrogen Chloride with Quinone Diimides
US2886576A (en) 3-(3-nitroanilino)phthalide
SU539885A1 (ru) Способ получени производных 12-ацетиламиноиндоло /1,2-с/ хиназолинов
SE444944B (sv) Forfarande for framstellning av s-trietylfosfinguld-2,3,4,6-tetra-o-acetyl-1-tio-beta-d-glukopyranosid (auranofin)
SU412195A1 (ru)
SU687068A1 (ru) Способ совместного получени бетаинов 2-диметилсульфоний -1,3индандиона и метилтиометиленфталидов
JPS6028959A (ja) 4,4′−(メチレンオキシエチレンチオ)−ジフエノ−ルの製造方法
SU596583A1 (ru) Способ получени 2-замещенных-4-оксо6-ацилокси-1,3,4-тиазинов
SU490801A1 (ru) Способ получени перхлоратов 1,3-дифенилпиримидо (1,2-а) бензимидазоли