SU1748629A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents

Способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDF

Info

Publication number
SU1748629A3
SU1748629A3 SU884356634A SU4356634A SU1748629A3 SU 1748629 A3 SU1748629 A3 SU 1748629A3 SU 884356634 A SU884356634 A SU 884356634A SU 4356634 A SU4356634 A SU 4356634A SU 1748629 A3 SU1748629 A3 SU 1748629A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
continuation
ipome
cotton
millet
sorghum
Prior art date
Application number
SU884356634A
Other languages
English (en)
Inventor
Левитт Джордж
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма) filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1748629A3 publication Critical patent/SU1748629A3/ru
Priority to LV930327A priority Critical patent/LV5574A3/xx
Priority to LTRP1126A priority patent/LT2556B/xx

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение кэсэе-с  способов борьбы с и нежелательной растительностью. Сущнсс-ч; изобретени  заключаетс  в испопьэс- вании производных сульфонилмочевины дл  борьбы с нежелательной растительностью . Данные соединени  определены следующей общей формулой: О R S02NHCNRtR2 , V/ где R - формил, карбоксил, метокси- кар бонил, этоксйкарбонип, изопропилок- сикарбонил, втор-бутигсксикарбонил, бензлиоксикарбонил, аллилсксикарбонил, I-метилаллилоксикарбонил, 1-метилпро- паргилоксикарбонил, метоксиаминокарб бонил, зтоксиаминокарбонил, диметил- аминокарбонил, К-метил-К-этиламинокарбонил , М-метил-И-метоксиаминокар- бонил, тетраметилениминокарбонил, пен- Тометилениминокарбонил; R мчх N X - водород, хлор, метил, метокси, этокси; Y - метил, этил, метокси, метилтио, метоксиметил,,этоксимётил, изопропилокси, трифторметил, 2-фтор- , 2,2-дифторэтилокси, 2,2,2- тр Ф1орэгилокси, метиламино, диметил- Э .-ino, аллилокси; Z- -СН-, N; R2 во- дород или метил; W - кислород или сера , при условии, что, если W-означает кислород, то R означает-метоксикар- бонил и R,, означает группу (а), в которой X и Y независимо друг от друга означает метил или метокси; Rz- 1 водород, если R означает метил, то V- метоксикарбонил, а R -группа (а), ,в которой X - метокси, a Y - метил или метокси, если Rf означает (г), то R - метоксикарбонил, R - водород, а ; W - сера, В дозах 0,007 - 2 кг/га данные вещества эффективно поражают сорные растени , про вл   избиратель i ность к культурным растени м, напри1- мер пшенице и  чменю. 5 табл, сл с VJ Jb 00 ( го о со

Description

Изобретение относитс  к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью
Цель изобретени  - повышение гер- бицидного действи  способа борьбы с нежелательной растительностью, основанного на использовании производных супьфонйлмочевины.
Пример 1. Получение метилового эфира 3-(,6-диметилпиримидин- 2-ил) аминокарбонил-аминосульфонил - тиофен-2-карбоновой кислоты (соединение 1 ) о
К смеси 1,23 г 2-амиНо- +,6-диме- тилпиримидина и 30 мл безводного ацетонитрила прибавл ют при перемешивании 2,7 г 2-метоксикарбонил-З-тио- фенсульфонилизоцианата, нагревают смесь до кипени  и до полного растворени  нерастворенных продуктов После этого реакционную массу охлаждают , перемешивают в течение 2 ч, отфильтровывают твердое вещество, промывают его безводным эфиром и получают конечный продукт с т.пл, 191 - 193°С ( с разложением).
В услови х примера 1 получают и другие предлагаемые активные вещества , перечень которых представлен в табл.1.f
П р и м е р 2. Определение гер- бицидного действи .
Семена опытных растений высаживают в подготовленную почву- (в специальных сосудах) и непосредственно после этого почву обрабатывают растт ворами активных веществ (довсходо- ва  обработка) „
В то же самое врем  опытные растени , выращенные в услови х теплицы до определенной стадии развити , обрабатывают растворами активных веществ (послевсходова  обработка).Контрольные растени  обрабатывают чистым растворителем и выращивают вместе со всеми в теплице. Оценку гербицидного действи  проводили через 16 дней после обработки по шкале от 0 до 10: 0 - нет повреждений, 10 - полна  гибель растений„
. Сопровождающие символы означают: В - ожоги; G - замедление роста; Ct - хлороз; D - опадение листьев; GY - опадение цветочных почек; GF - запаздывание цветени ; U - необычна  окраска; S - альбинизм; Е - подавление прорастани ; (-г - ростовые эффекты.
5
0
5
0
5
0
5
0
5
Результаты опытов представлены в табл„20
П р и м е р 3. Довсходова  обработка (вторична  оценка).
Специальные пластиковые сосуды , заполн ли подготовленной илисто-глинистой почвой, засевали в них семена опытных растений и до по влени  всходов обрабатывали активными веществами .
Оценку гербицидного действи  on- . редел ли визуально через 28 дней после обработки. Шкала оценки така  же, как и в примере 2,
Результаты опытов представлены в табл.3
П р и м е р k. Гербицидна  защита пшеницы и  чмен .
Два дес тидюймовых пластиковых поддона, св занных полиэтиленовой веревкой, заполнили псуготовленной фалсингтоновой илисто линистой почвой. В один поддон :е ли семена пшеницы,  чмен , ова , костера кроверного, костер.жаного, лисохвоста мышехвостн - .ОБИДНОГО, однолетнего пыре , лисохвоста зеленого, свиноро , плевела италь нского и костера жестковатого. В другой поддон посе ли семена сол нки русской, дескурении, гореца перечного, свербиги вост., кохии, пастушьей сумки, купавки, черного паслена, сурепки обыкновенной, полевой горчицы и гореца вьющегос  Вышеуказанные два поддона обработали методом до прорастани . В то же самое врем  два поддона, в которых росли указанные выше растени , обработали методом после прорастани . Рост растений к . мЪменту обработки составл л от 1 до 15 см в зависимости от вида растени .
Наносимые соединени  разбавл ли нефитотоксичным растворителем и разбрызгивали сверху растений. Дл  сравнени  использовали необработанные контрольные растени , обработанные только растворителем. Обработанные растени  выдерживали в течение 20 1 дней -в оранжерее, после чего обработанные растени  сравнивали с контрольными и визуально оценивали степень воздействи  обработки.
Полученные данные представлены в табл«Л Шкала оценки аналогична примеру 2.
П р и м е р 5. Сравнительные оты .
В услови х примера 2 проводили сравнительные опыты с известными гербицидами-аналогами.
В табл.5 представлены активные вещества и результаты сравнительн
опытов «
Известное соединение 1
О м СНЪ
и N э
Н3С S, S02NHCNH- O|)N
Известное соединение 2
сн,
о
II
лн
H3CXoAS02NHCNH4aN .
Известное соединение 3
ПI МЧСНз
В Г ASA S02MHGKIH-(aN
.. Известное соединение k ll
rnrS02HHCNH-4 NH5
C1ASAC1 ЫЧОСН3

Claims (1)

  1. Формула изобретени Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрасает , производным сульфонилмочеви- ны, отличающийс  тем, что, с целью повышени  гербицидного действи , в качестве производного су ьфонилмочевины используют соединение общей формулы
    R -O-S02NHCNRtR,
    W где R - формил, карбоксил, метоксикарбонил , этоксикарбонил, изопропил- оксикарбонил, втор-бутилоксикарбонил, бёнзилоксикарбонил, аллилокси- т- карбонил, 1-метилаллилоксикарбонил, 1-метилпропаргилоксикарбонил, ме-1 токсиаминока рбон ил, этокс иаминокар- бонил, диметиламинокарбонил, Н-метип- N-этиламинокарбонил, N-метил-Н-ме- токсиаминокарбонил, тетраметиленини нокарбонил пентаметилениминокарбо- ниЯ. N X
    (а) Т
    X - водород, хлор, метил, метокси, этокси;
    (г) -4
    Y - метил, этил, метокси, метип- тио, метоксиметил, этоксиме- тил, изопропилокси, трифтор- метил, 2-фторэтилокси, 2,2- диЛторэтилокси, 2,2,2-трифтор- этилокси, метиламино, диметил- амино, аллилокси;
    ZСН- или N
    Q R2 - водород или метил;
    W - кислород или сера при условии, если W - кислород, то R - метокси карбонил;
    R - группа (а), где X и Y не за- 5 висимо друг от друга - метил или метокси; Ra - водород, если метил, то R - метоксикарбонил, a R - группа (а), где X - метокси, a Y - метил или метокси; если группа 0 (г/, то R - метоксикарбонил, RJJ - водород, a W - сера; в количестве 0,007 - 2 кг/га.
    Приоритет по признакам:
    5 30.Н„79 при R - карбоксил, метоксикарбонил , этоксикарбонил, изо- пропилоксикарбонил, втор-бутилоксикарбонил , бёнзилоксикарбонил, алли- локсикарбонил, 1-метилаллилоксикар- 0 бонил, 1-метилпропаргилоксикарбонил , метоксиаминокарбонил, диметиламинокарбонил , Н-метил-Н-этиламино- карбонил, Ы-метил-И-метоксиаминокар- бонил, тетраметилениминокарбонил,
    5
    0
    1лентаметилениминокарбонил; R v
    3z.
    х tf
    X - водород, хлор, метил, метокси,
    0
    этокси; Y - метил, этил, метокси, метилтио, метоксиметил,- этоксиметил, иэопропилокси, трифторметил, 2-фтор-, Угилокси, 2,2-дифторэтилокси, 2,2,2- tpифтopэтилoкcи, метиламино, диме- тиламино, аллилокси; R2 - водород или метил; Z - СН или N; W - кислород или сера при условии, если W - кислород, то R - метоксикарбонил и RI -4группа (а), в которой X и Y независимо друг от друга - метил или vjetojKCM, Ra. - водород; если Rg метил i то R - метоксикарбонил, a AJ - группа (а), где X - метокси, a Y - метил или метокси, если Rf - группа (г), то R - метоксикарбонмл, RJ, аодород; a W - сера;
    22.10.80 при R - формил, этокси- аминокарбонил.
    . Т а .6 л и ц а 1
    TWb29
    10 Продолжение таблицы 1
    « ««« ™в«|И в в«вИ ««вв в«Ивв.в
    10
    S02№0 VvWSt
    О .
    нЛ ауюи
    s ciio з
    Л
    СН,0,С с
    32и
    «cow-| 5S -N з
    СН ..О С ,J,Kf«CNKp
    32tf2 ,3
    С 0-С
    Г3
    Эо2с
    р LJ
    СН.
    схи.
    Ж 3
    осн3
    «/ОС11з
    «yiHOCKBsAoo2cH (cH3)2 осн3 нЧ°снэ
    SO,NHCON O) ftN4
    fi
    со2а 2сзм212 з
    t
    оси,
    . s оац
    159 - 162
    155 - 158 (d) (с разл.)
    18ft - 187 (d) (с разл.)
    196 - 198 (d) (с разл.)
    170 - 172 (d) (с разл.)
    181 - 185 (разл.)
    155 - 160
    16ft - 165
    192 - 195
    11
    Т
    сн.
    QI3°2CV 2
    н- 3
    Ч 50„ШССН -ЮН
    /ПГN
    /
    ОСН.
    ,, or™1®,,,
    8 со2сн(сн3)2 3
    21
    со2св3
    sOjtracora
    со2сн3
    22
    OjKHCORH
    2СТ3
    .осн,
    П
    KHComiо
    о2 тсои jf
    ТХГЯ
    3
    .оси,
    пГс°2СНз -/-/
    «НСОКЯ )
    осн. си
    н.
    Г
    -SOjKHCOHH
    ,во,ннсоннсх
    сгсо.та.
    соасн3
    осн.
    12
    Продолжение таблицы 1
    Ш W
    3
    165 - 175
    153 - 1Ы
    19 196
    162 - 165
    205 - 207
    1Ь8 - 170,
    16 - 167
    189 - 190
    189 - 190
    13
    I
    ,HHCONH/пГ
    со2сн3
    о
    осн.
    29
    - E02WHCON7 -« Ul
    V со2снэ э
    ICOMI
    30
    С02СН3
    но2с
    о
    .NHCNH
    РСН,
    СХ
    о
    S02NHCNH
    со2си2
    оси,
    снэ .. з
    н„
    о
    и
    3
    х
    S02NHCKH
    Л
    .осн 
    0-СНСН,Сйэ
    «I3
    сн2сн3
    сн.
    о
    -S02NHCNH
    Оч
    s со2снсн3 сн-сн.
    о
    -
    SO NHCNH
    сн«
    r-V 2
    S (Л
    s хо,снсн,
    1
    с
    в
    СИ
    3.
    и
    Продолжение таблицы 1
    «««i
    3
    И
    Т80 - 182
    160 - 1ЬЗ
    173 - 175
    РСН,
    195 - 197
    133 - 136
    146 - 156
    152 - 15
    167 - 173
    н.
    S07tfflCNH
    f
    S XNNOCH, к i л
    осн3 о
    .S02NHCNH
    с-НОСН, в i
    и.
    о ск,
    сн.
    ЈН„
    38 ГС
    S02NHCHH
    s со2снэ
    о
    SO NHCNH
    чЛ,
    о2сн3
    снэ
    сн.
    г О
    SO-NHCNH
    /DW-nn i
    гС
    Ns XOgCHj
    СЯ2ОСН3
    О
    SOjjKHCNH
    i I
    4Rx4f
    s со2сн3 о
    SO IJHCNH
    х
    °2СН3
    177 - 179 U)
    (с разл.).
    180 - 182,5
    171 - 175
    128 - 142
    183 - 187
    155 - 158
    3
    (
    205 - 207
    J,3.,SO,NHCN
    (X
    S NC02CH3
    о
    4J, СНз 2СН°С 802NHCNH
    о
    «
    0
    SO,NHCNH
    kb Ссн3)2сво8.
    SO2NHCNH
    О
    v/ trai ac 4r xeo8imSimо
    48 (CH3)2CHO k S02NHCNH
    О
    M
    (CH3)2CHOC
    OgNHCNH
    -X&°2
    80„ШСШ
    Os
    OCH,
    со2сн(сн3)2 з
    139 -
    СН„
    155 - 157
    166 - 170
    H.
    176 - 177
    сн.
    106 - 111
    CH,
    165 - 167
    H,
    158 - 160
    179 - 181 (d) (с разл.)
    2сн3
    :Чэ
    ,NHCNH
    ЭО«I Ј
    СХ
    со2сн2сн-сн2 снз сн.
    59
    SO.NHCNH  --г
    со2сн2сн«сн2
    пГ
    о
    SO,RHCNH
    dC
    8 ЧС02СН2СН-СН2
    г-1
    (&
    Л
    ОСН3
    О
    SO2NHCNH
    3
    XtoW2
    :02СИ, О
    SO0NHCNH
    а
    со,сн.
    2 3 О
    S02NBCNH
    ОС
    e- CNHOCIf,
    в
    0 о
    b;j SOjNHtNH
    Оч
    .
    -S X-NOCH.
    H I
    о см
    з
    Продолжение таблицы 1
    173 - .175 (d) (с раз .)
    140 - Й5 (d) (с раэл.)
    Й2 - Ш- (d) (с разл.)
    151 -.155 (d) (с раЗл.)
    184 - 185 jfd) (с разл.)
    160 - 169
    172 - 174
    150 - 154
    23
    71
    Л
    ,NHCNH
    О
    Бсутсгга
    л
    co2c,Hs
    О W
    -во.инсыи-Д
    г-
    л
    С02С2Н5
    оснг
    сн.
    2 Продолжение таблицы 1
    169 - 190 (d) (с разл.)
    170 - 173
    1М -
    25
    80 .в02ННС т
    а
    s со2снэ
    сЛ
    174&Ь2у
    26. Продолжение табл.1
    187 - 191. d
    2717 862928
    Продолжение таблицы 1
    ::::;::: ::::::::::::::::::::i::z:::::::
    осн.
    О N / 3
    SOjNHCNH-O N 81
    Г V 162-165
    cArn г«ОСН,СН.СН,
    ОС
    лг1м
    RArn гн0(
    8 С02СН,
    2 зоси,
    о - / з
    SO.NHCNH 82 /Г-7С .191 - 19. d
    -S CO.CH,°°2Й5
    2 3 , ОСИ, О N /
    83 ,r-- S02NHS№v)/175 - 178. d
    N (1
    e COjCft. °CH2CH2P
    SO..NHCNH
    f«f
    Лч
    О
    /«э
    в, лпГV i -162. d
    рнО(
    S COjjC OCH2CF3
    ° /X
    . 602NHCNH-)N
    85O-C02CH3 OCH2CH2F1 9-l56.d
    Яз
    о w 3
    .SO.NHCNH-/(yN - Ь6 УГ-Г 7i69 . .d
    (T X4
    ,
    Б
    Л
    снэ
    87 - S°2NHCNH- /T190 - igJi.d
    C02CH3° CH2CF2H
    I
    СН.
    О
    SOJWCNH
    СХК
    )
    о4-7
    9
    сх
    о
    .SO NHCNH
    V4.
    и:
    в со2снэ
    сн2оснэ оси,
    О W
    п
    Г1
    J02WHCMH
    ю2сн3
    lOCH0CHFg
    -
    OCH,
    /4
    80 ШСКН-ОП«
    fl M
    4 sx4vxN(CHab оснз о
    92
    SOgHHCNH
    32 3
    о .. y 3
    „S02WHCWH-
    оснз
    Продолжение таблицы 1
    у-
    167 170
    195i- 197 (d)
    191 - 192 (d)
    175 - 178
    186 - 188
    192 - 195
    If
    174bb Z9
    0
    S02NHCNH
    9
    N(CH3)2 OCH3
    М-У
    OCH,
    95
    IOCH.
    OCH,
    96
    OCH,
    7
    ОСИ,
    --/Г
    0 SO WHCNHN (CH3)CH2CHj CH3 OCH.
    о
    8
    9
    . (CH3)CH.CH, JH
    eу« 4
    6рсн.сн,
    о X y 2 э
    a
    S02NHCNH
    со2снэ
    1CH.
    a
    1 Продолжение табл. 1
    ЙО - Й5
    189.5 - 191
    190 « 191.5
    155 - 160
    164 - 165
    195 - 197 (d)
    Таблица2
    35
    ЗЬ Продолжение таблицы 2
    Продолжение таблицы 2
    fctl ЗУ1748629
    Продолжение таблицы 2
    Продолжение таблицы 2
    3
    1718629
    bk Продолжение таблицы 2
    Продолжение таблицы 2
    ва 
    5G
    Продолжение таблицы 2
    55
    1
    Продолжение-таблицы 2
    Ь7
    ва 
    2C.9G
    Продолжение таблицы 2
    9G
    9G
    ЗУ
    Продолжение таблицы 2
    61
    17 ВЬ2У6k
    Продолжение таблицы 2
    63
    r/WWS6 1
    Продолжение таблицы 2
    65
    1У Вь2966
    Продолжение таблицы 2
    Продолжение таблицы 2
    Осока орехова  9G
    10Е
    2G
    73
    Продолжение таблицы 2
    75
    17ЧЫ 2У76
    Продолжение таблицы 2
    7917 УЬ2У 80
    Продолжение таблицы -2
    85
    Рис Сорго
    Свекла сахарна 
    Хлопчатник
    Фасоль кустова 
    Канатник, теофр.
    Костер ржан. О О
    Доза, кг/га
    Ипоме 
    Дурнишник
    Касси 
    Осока орехова 
    Росичка Просо петушье О
    ОвсюгО
    ПшеницаО
    КукурузаО
    Со 2G
    Рис О
    СоргоО
    Свекла сахар- О на  
    Хлопчатник 5G
    Фасоль кустова 
    Канатник
    теофр. 5Г
    0, ,По 3G
    8G
    17 862986
    Продолжение таблицы 2
    О О
    4C.9G 5C.9G
    9С О
    Продолжение таблицы 2
    0,05 0,05 ,После всходов 3G2C.5G
    8G 5C,9G
    О
    4С.9Н
    3C.8G
    2C.8G
    ЗС,7Н
    О
    5C.9G
    4C.9G
    3C,6G
    ЮС
    87
    Ипоме 
    Дурнишник
    Касси 
    Осока орехова 
    Росичка,О Просо петушье, 6
    Овсюг. О
    ПшеницаО
    Кукуруза2G
    Со .О
    Рис2G
    СоргоО
    Свекла сахарна  4G
    Хлопчатник 5G
    Фасоль кустова 
    Канатник теофР. О
    Костер ржан. О
    2G
    О
    О
    Доза, кг/га 0,05 0,05 После всходов
    Ипоме 5C.9G
    Дурнишник7G Касси 
    Осока орехова 4C .9G
    Росичка2C,8G
    1748629Ь8
    Продолжение таблицы 2
    всходов
    86 8Н
    О
    5G
    ЗС.9Н
    3C.9G
    3C,9G
    3C.8G
    2G
    4С.9Н
    10Е
    9G 9G
    5C.9G 4C.9G
    Продолжение таблицы 2
    9С 9С
    О 2C.5G
    6917 862990
    Продолжение габлицы
    9i171«862992
    Продолжение таблицы 2
    9317 8б29ЗЬ
    Продолжение таблицы 2
    ма 
    .Хлопчатник 9G ЮЕ Фасоль кустова 
    I Канатник
    гтеофр,9С8G,5H
    Костер ржан. f|6G4G
    t
    Продолжение таблицы
    Доза, кг/га 0,050,05 .После всходов
    Г I {
    Ипоме  5C,9G10C
    Дурнишник 9СО Касси 
    Осока орехо- 6G .О вал
    Росичка 4GО
    Просо петушье 2Н5G.3H
    Овсюг ОО
    Пшеница ОО
    Кукуруза 2G7G,3C Со  1Н О
    Рис . 5C,9G5G.3C
    Сорго 3C,9G9G,3C
    Свекла сахар-9 gc на 
    Хлопчатник 5C.9G9G,5H
    Фасоль кустова  КанатникЮСЮС
    теофр.
    Костер ржан. 4GО
    95Г/ 862936
    Продолжение таблицы 2
    9717 86299S
    Продолжение таблицы 2
    Э 17 8629-ЮО
    Продолжение таблицы 2
    Растение | Соединение 88
    ,Доза, кг/га0,05
    После всходов.
    Ипоме 2С
    ДурнишникО
    Касси 1C.
    Осока орехова О
    Росичка2Н
    Просо петушье1C.3G
    ОвсюгО
    ПшеницаО
    КукурузаО
    Со 1Н
    РисО
    Сорго1C.4G
    Свекла сахарана 
    Хлопчатник
    Фасоль кустова О
    Канатник теофр.
    Костер ржан.
    До всходов
    Ип9ме О
    Дурнишник2G
    Касси О
    Осока орехова О
    РосичкаО
    Просо петушье2Н
    Овсюг2G
    Пшеница2G
    Кукуруза1С.2С
    Со О
    Рис2G
    Сорго1C,5G
    Свекла сахарна 
    Хлопчатник
    Фасоль кустова 
    Канатник теофр,Костео ожан.
    101
    Растение
    Доза, кг/гё|
    Ипоме 
    Дурнишник
    Канатник теофр
    Осока орехова 
    Росичка
    Просо петушье
    Костер ржан„
    Овсюг
    Пшеница
    Кукуруза
    Со 
    Рис
    Сорго
    Свекла сахарна
    Хлопчатник
    Ипоме  Дурнишник Канатник теофр Осока орехова  Росичка Просо петушье Костер ржан. Овсюг Пшеница Кукуруза Со  Рис ,Сорго
    Свекла сахарна Хлопчатник
    17 bb291U2
    Продолжение таблицы 2
    Соединение 89 | 90
    0,05 0,05 После всходов
    3C,8G9С
    5C,9G10C
    ЮС „ЮС
    3G5G
    4G3G
    ЗС,9НЗС,8Н
    2C,-8G4G
    2C,8GО
    8GО
    9НЗН
    1Н2C.8G
    8G4C.9G
    2U,9HЗС,9Н
    9С9С
    5C,9G9C
    До всходоз
    4Н,9G
    6Н8Н
    8G4C,8G
    О10Е
    О4G
    2C,6G3C.7G
    6G3C,6G
    6G1C
    2C,8G7G
    7G6G
    1Н2С
    ЗС.8Н9Н
    2С.9НЗС,8Н
    4C.8G9С
    6G5C.9G
    103Г/48629-to
    Продолжение таблицы 2
    105
    17 8629106
    Продолжение таблицы 2
    1U717 8629108
    Продолжение таблицы 2
    Свекла сахарна  90
    Хлопчатник 8G 2G
    1ВЭ17 862911°
    Продолжение таблицы 2
    0,050,05 После всхолов
    4С2С.5Н
    5C,9G1H
    5С,$НО
    9СО
    ОО
    4С,8НЗН
    2C.8GО
    2C,4G3G
    3G2G
    О2G
    4C.9G2G
    5C.9G5G
    4C.9G2G
    4C.9G2Н
    4С,9НО
    о всходов
    5G1С
    9Н1C
    9С2С
    4G20
    2GО
    2C.4GО
    6GО
    2C.5G2C,2G 0 - 46
    ОО
    2С,2НО
    2C.7GО
    ЗС.8НО
    4С,9GО
    8G4G
    1117 8629112
    Продолжение таблицы 2 Растение Соединение 99
    Доза, кг/га0,05
    После всходЬВ
    Ипоме 2С,7Н
    Дурнишник4C,9G
    Канатник теофр.Осока орехова 2С
    Росичка-9С
    Просо петушье9С Костер ржан,
    Овс(ог2C,8G
    Пшеница6G
    Кукуруза2С,7Н
    Со 2Н
    Рис9G
    Сорго2C.9G
    Свекла сахарна 3C,9G
    Хлопчатник3C,9G
    Касси 2C,8G
    |До всходов
    Ипоме 8G
    Дурнишник8Н
    Канатник теофр,Осока орехова 8G
    Росичка2G
    Просо петушье7Н Костер ржан.
    Овсюг2С, 8G
    Пшеница5G
    Кукуруза2C,7G
    Со 2Н
    Рис10G
    Сорго2C,G
    Свекла сахарна 2C,8G
    Хлопчатник8G
    Касси 2G
    113
    Растение
    Норма расхода кг/га
    Росичка
    Просо петушье
    Сорго
    Овсюг
    Сорго алепск.
    Паспалум расш
    Щетинник
    М тлик лугов.
    Костер ржана
    Свекла сах.
    Кукуруза
    Горчица
    Дурнишник
    Щирица
    Осока орех.
    Хлопчатник
    Ипоме 
    Касси 
    Грудинка коло
    Канатник теоф
    Дурман вонюч.
    Со 
    Рис
    Пшеница
    Растение
    Норма расхода,
    кг/га0,030,12
    Росичка8G,7G10E
    Просо петушье7G,CH8G.9C
    СоргоЮЕЮЕ
    Овсюг ,2G5G
    Сорго алепск.7G.CH8G,5H
    17 862911 4
    ТаблицаЗ
    1
    Соединение 1
    12
    .5C
    .3C
    ,4C
    .3C
    0,5 О
    о
    7G.5H
    4G
    5G
    3G
    2G
    5G
    6G
    4G
    ЮС
    6G,2C
    7G.7C
    5G
    7G
    6G
    3G
    О
    5G
    О
    4G,2H
    2G
    3G
    Продолжение таблицы 3 I Соединение 2
    Продолжение табл. 3
    1717 862911b
    продолжениетаблицы 3 Растение I Соединение 3
    шш -м-иим ют -- -™ -« - -
    Свекла сах. 8G,7C8G,7C
    Кукуруза 5G,5H-4G.3H
    Горчица 9G,9C9G,9C
    Дурнишник 7G,4C6G,5H
    Щирица 9G.9CЮС
    Осока орех. 7G 9G
    Хлопчатник 8G8G
    Ипоме  . 7G8G
    Касси  3G4G
    Грудинка кол. 4G5G 2C
    Канатник теофр. 7G.7CЮС
    Дурман вонюч. 5G5G.3C
    Со  О,6G,4C
    Рис ЮЕ10Е
    Пшеница 7G.4C7G.4C
    ...-..ь...Растение I . / Соединение 6
    L1-.
    и Продолжение таблицы 3
    11S
    Растение
    Растение
    Г/ ЬЬ2Э 2°
    Продолжение таблицы 3
    Соединение 6
    Продолжение таблицы 3 | Соединение 7
    Пр.9Јотение .......
    Растение Соединение 7
    умарн вонюч. О°
    Со  Рис5G,3C7G,8C
    Пшеница
    анатник теофр. ОО
    ОО
    ОО
    5G,3C7
    О«, 3G
    Продолжение таблицы 3
    Т .. .. «4мм и . «« Соединение 12
    Норма расхода,
    кг/га 0,030,120,007
    Росичка 8G9G,8C6G
    Просо петушье 9G.7C9G.7C9G,9C
    Сорго ЮЕ10Е8G,9C
    Овсюг 6G,3H8G,8C6G,3H
    Сорго алепск. 8G,3C9G,9C8G.5C
    Паспалум расш. --5G
    Щетинник 6G,3H9G,8C3G
    М тлик лугов. 7G,7C8G,9C7G
    Костер ржан. ЮЕЮЕЮЕ
    Свекла . 9G,9C9G,9C7GC6C
    iКукуруза . 7G,5H9G.9C5G,2C
    Горчица 9G.9C9G.9C8G.8C
    1 Дурнишник i6G,3H7G.5H6G
    Щирица 9G.8CЮЕЮС
    Осока орех, 7G6G6G
    Хлопчатник 7G8G,3C2G
    Ипоме  8G,3C9G.8C7G
    Касси  7G7G5G
    Грудинка кол. 6G7G2G
    Канатник теофр. 8G,3C10C9G.5H
    Думарн вонюч. 7G8G.4C4G
    123
    17 8629124
    Продолжение таблицы 3
    127
    128
    f
    Продолжение таблицы JJ
    V/yдаь /У13°
    Продолжение таблицы 3
    3117 bb29132
    Продолжение таблицы 3
    „.,
    РастениеI Соединение 17
    Касси 5G5G
    Грудинкакол. 2G4G
    Канатниктеофр. 8G.5H9G.5H
    Дурман вонюч./ 8G8G
    Со  k4G4G
    Рис7G8G
    Пшеница4G6G
    Продрлжение таблицы 3 -.......... - ........j
    Растение| Соединение 18
    Продолжение таблицы 3
    Продолжение таблицы Ь
    139
    Норма расхода, кг/га
    О
    О
    О
    О
    Пшеница
    Ячмень
    Овсюг
    Костер кровельн.
    Костер ржанойО
    Лисохвост мыш.1G
    Пырей однол.1G
    Лисохвост зел.2G
    СвиноройО
    Плевел италь,О
    Костер жесткое.О
    Сол нка русск,Ю
    ГЛбь2УЙО
    Продолжение таблицы А
    Продолжение таблицы Ц
    08
    0,008
    О
    О
    О
    1C.2G
    3G
    1C.3G
    5C.6G
    О
    2G
    46
    О
    4C.5G
    Дескурени ЮС Горец перечн.
    Свербига вост.ЮС,
    Кохи  .8C,8G
    Пастушь  сумка9C,8G
    Пупавка Черный паслен Сурепка об„
    Горчица -полева  ЮС Горец вьющийс  8C,7G
    Продолжение таблицы
    ЮС
    ЮС
    7C,8G
    ЮС
    7C,8G
    2C.5G
    ЮС
    ioc
    4C,7G
    Продолжение таблицы 4
    из ГЛЙМУiM
    Продолжение таблицы
    1
    твь2э1/u,
    Продолжение таблицы
    147
    Лисохвост эел„ 1C,3G2C,4G
    СвиноройО2C.3G
    Плевел италь. ОО
    Костер жестков. ОО
    Сол нка русск. tOC7C,8G
    Лес курени ЮСЮС
    Горец перечн
    Свербига вост. ЮСЮС
    Кохи ЮС7C.7G
    Пастушь  сумка ЮСЮС
    ПупавкаЮС7C.9G
    Черный .паслен О2C,7G
    Сурепка об,ЮС9C,9G
    Горчица полева  ЮСЮС
    Горец вьющийс  7C.6G2C,7G
    Норма расхода,
    кг/га2,0
    ч в После
    Ипоме 10С
    ДурнишникЮС
    Резуха канадск,3C.7
    Орехова  осока9С
    Росичка9С
    Просо петушье9С Овсюг Пшеница Кукуруза
    1C
    4C.9
    5U.9
    Со  Рис ,
    17 bto29ИИ
    Продолжение таблицы k
    Таблица
    О
    О
    О
    О
    О
    О
    ,0
    О
    2C,4G
    2C.4G
    150 ЬЭ17 ЬЬ2У
    Прололжение таблицы 5
    Сорго 5C.9GО
    Сахарна  свекла 9С2C.5G
    Хлопчатник 9СО - До всхода I
    Ипоме  9G „О Дурнишник t Резуха канадск. 8GО
    Орехова  осока 7GО
    Росичка 3C;8GО
    Просо петушье ЗС,8НО
    Овсюг 2С О
    Пшеница ЗС,9НО
    Кукуруза 9НО
    Со 2GО
    Рис1ОЕО
    Сорго 10ЕО
    Сахарна  свекла SO,9GО
    Хлопчатник 9GО
    „ Т. Продолжение таблицы 5
    Норма расхода,
    кг/га 2,0 2,0
    . После всходов |
    i 117 625152
    Продолжение таблицы 5
    Кукуруза2U,9GО
    Со 9С3
    Рис9СО
    Сорго2U.9GО
    Сахарна  свекла9С3C
    Хлопчатник9С О
    До -всхода f.
    Ипоме 9СО
    Дурнишник9нО
    Резуха Канаде-90 ...О ка 
    Орехова  осока3C.9GО
    Росичка5C.9GО
    Просо Петушье5С.9НО
    Овсюг.2C.6GО
    Пшеница2C.8GО
    КукурузаЗС,9НО
    Со 9НО
    Рис10ЕО
    Сорго9СО
    Сахарна  свеклаЮСО
    Хлопчатник6C,$GО
    НррШ | сЯода7-:№:- ; - : v/- -- . - кг/га 0,00 0,007
    ; ; До всхода Касси  20 О Сида ;ч. : ;-$0; -..;.-: : О. :;-1 Дурман вонючий 10 20
    . . . .,. .. . ....:.; .
    Лимножарис60О
    Продолжение таблицы 5
    Продолжение таблицы
SU884356634A 1979-11-30 1988-10-18 Способ борьбы с нежелательной растительностью SU1748629A3 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV930327A LV5574A3 (lv) 1979-11-30 1993-05-12 Panemiens nevelamo augu apkarosanai
LTRP1126A LT2556B (lt) 1979-11-30 1993-09-27 Kovos su nepageidautina augalija budas

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9872379A 1979-11-30 1979-11-30
US19626780A 1980-10-22 1980-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1748629A3 true SU1748629A3 (ru) 1992-07-15

Family

ID=26795021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884356634A SU1748629A3 (ru) 1979-11-30 1988-10-18 Способ борьбы с нежелательной растительностью

Country Status (24)

Country Link
EP (1) EP0030142B1 (ru)
KR (1) KR850000678B1 (ru)
AU (1) AU536122B2 (ru)
BR (1) BR8007674A (ru)
CA (1) CA1189072A (ru)
CS (1) CS250207B2 (ru)
DE (1) DE3069777D1 (ru)
DK (1) DK172396B1 (ru)
ES (1) ES8205764A1 (ru)
GB (1) GB2065116B (ru)
GR (1) GR72259B (ru)
HU (1) HU193629B (ru)
IE (1) IE50745B1 (ru)
IL (1) IL61578A (ru)
NL (1) NL971012I1 (ru)
NZ (1) NZ195680A (ru)
PH (1) PH18851A (ru)
PL (1) PL127333B1 (ru)
PT (1) PT72132B (ru)
RO (1) RO81268A (ru)
SU (1) SU1748629A3 (ru)
TR (1) TR21804A (ru)
UA (1) UA19062A (ru)
YU (1) YU302580A (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4487626A (en) * 1980-08-22 1984-12-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4441910A (en) * 1981-03-24 1984-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thiophene or furan herbicides
AU550945B2 (en) * 1981-07-10 1986-04-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Triazolyl-(imidazolyl)-sulphonyl-ureas
US4494979A (en) * 1981-07-24 1985-01-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Benzofuran sulfamates
BR8207267A (pt) * 1981-12-17 1983-10-18 Du Pont Compostos composicao adequada e processo para controlar crescimento de vegetacao indesejada
EP0096003B2 (de) * 1982-05-28 1994-06-15 Ciba-Geigy Ag Neue Sulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und/oder Wachstumsregulatoren
DK246683A (da) * 1982-06-01 1983-12-02 Du Pont Herbicider
US4931081A (en) * 1982-06-01 1990-06-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal diazoles sulfonamides
MA19797A1 (fr) * 1982-06-14 1983-12-31 Ciba Geigy Ag N-heterocyclosulfonyl -n- pyrimidinyl et triazinylurees .
DE3372366D1 (de) * 1982-07-16 1987-08-13 Ciba Geigy Ag N-arylsulfonyl-n'-triazolyl urea
GR79414B (ru) * 1982-10-29 1984-10-22 Du Pont
IT1161220B (it) * 1983-04-21 1987-03-18 Montedison Spa Diidro-benzofurano derivati ad attivita' erbicida
AU571869B2 (en) * 1983-05-09 1988-04-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Pyridyl- and pyrimidyl- sulphonamides
US4932997A (en) * 1984-04-11 1990-06-12 Ciba-Geigy Corporation N-heterocyclosulfonyl-N'-pyrimidinylureas and N-heterocyclosulfonyl-N'-triazinylureas
EP0158600B1 (de) * 1984-04-11 1991-04-03 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Nutzpflanzenkulturen
US4769060A (en) * 1985-04-29 1988-09-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4661147A (en) * 1984-06-05 1987-04-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4897108A (en) * 1984-06-05 1990-01-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4892575A (en) * 1984-06-07 1990-01-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4659369A (en) 1984-08-27 1987-04-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal acetals and ketals
AU4789685A (en) * 1984-09-28 1986-04-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Heterocyclic sulphonamide derivatives
US4867783A (en) * 1984-12-11 1989-09-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4895591A (en) * 1984-12-11 1990-01-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
CA1232273A (en) * 1984-12-11 1988-02-02 James V. Hay Herbicidal sulfonamides
US4741758A (en) * 1984-12-11 1988-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4786313A (en) * 1984-12-11 1988-11-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4743290A (en) * 1986-04-21 1988-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thiophenesulfonamide herbicides
US4877440A (en) * 1985-05-29 1989-10-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thiophenesulfonamide herbicides
US4732604A (en) * 1985-08-29 1988-03-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
CA1309715C (en) * 1986-05-02 1992-11-03 Barry A. Wexler Herbicidal heterocyclic sulfonamides
US5215570A (en) * 1988-10-20 1993-06-01 Ciba-Geigy Corporation Sulfamoylphenylureas
DE3927140A1 (de) * 1989-08-17 1991-02-21 Bayer Ag Selektive herbizide auf basis von sulfonylisothioharnstoffen
DE4232417A1 (de) * 1992-09-28 1994-03-31 Bayer Ag Substituierte Thienylsulfonylharnstoffe
LT3943B (en) 1993-12-23 1996-05-27 Ciba Geigy Ag Remedy for cultured plants protection, use of sulphamoyl-phenyl-carbamides for cultured plant protection, herbicidal preparation, process for preparing sulphamoyl-phenyl-carbamides
DE19608831A1 (de) * 1996-03-07 1997-09-18 Bayer Ag Substituierte Thienylsulfonyl(thio)harnstoffe
DE19651037A1 (de) 1996-12-09 1998-06-10 Bayer Ag Substituierte Thienyl(amino)sulfonyl(thio)harnstoffe
DE19937118A1 (de) * 1999-08-06 2001-02-08 Bayer Ag Substituierte Thienyl(amino)sulfonylharnstoffe
DE102004036550A1 (de) * 2004-07-28 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Aminocarbonyl-substituierte Thienylsulfonylharnstoffe
MX2007006534A (es) 2004-12-17 2007-07-25 Devgen Nv Composiciones nematicidas.
DE102004063192A1 (de) 2004-12-29 2006-07-13 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur Herstellung von substituierten Thiophensulfonylisocyanaten
CA2590413C (en) 2007-05-25 2015-04-28 Unifor S.P.A. Workstation system and workstation with multiple, adjustable height, work tops
EP2052606A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
DE102008037620A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
CN102894004A (zh) * 2012-09-26 2013-01-30 江苏省农业科学院 一种防除甘薯田杂草的除草剂组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4169719A (en) * 1976-04-07 1979-10-02 E. I. Du Pont De Nemours And Co. Herbicidal sulfonamides
OA05625A (fr) * 1976-04-07 1981-04-30 Du Pont N-(hétérocyclique aminocarbonyl) aryl sulfonamides herbicides, compositions les contenant et procédés les utilisant .
DK358778A (da) * 1977-09-19 1979-03-20 Du Pont Herbicide sulfonamider
US4257802A (en) * 1977-10-06 1981-03-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
DK163123C (da) * 1978-05-30 1992-06-09 Du Pont Benzensulfonylurinstoffer til anvendelse som herbicider eller plantevaekstregulatorer, praeparat indeholdende dem samt deres anvendelse
DK37880A (da) * 1979-02-22 1980-08-23 Du Pont Herbicide sulfonamider

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US V 4127405 кл. 71/93, 1978. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0030142A3 (en) 1981-08-12
AU6476380A (en) 1981-06-04
EP0030142A2 (en) 1981-06-10
TR21804A (tr) 1985-07-19
EP0030142B1 (en) 1984-12-05
HU193629B (en) 1987-11-30
ES497298A0 (es) 1982-06-16
GB2065116B (en) 1983-10-26
PL127333B1 (en) 1983-10-31
RO81268B (ro) 1985-02-28
UA19062A (ru) 1997-12-25
IL61578A0 (en) 1980-12-31
IL61578A (en) 1987-08-31
DK471680A (da) 1981-05-31
NZ195680A (en) 1983-09-30
IE50745B1 (en) 1986-07-09
KR850000678B1 (ko) 1985-05-10
PH18851A (en) 1985-10-21
NL971012I1 (nl) 1997-09-01
PT72132B (en) 1982-07-30
RO81268A (ro) 1985-02-28
CS250207B2 (en) 1987-04-16
CA1189072A (en) 1985-06-18
DE3069777D1 (en) 1985-01-17
BR8007674A (pt) 1981-06-09
DK172396B1 (da) 1998-05-18
YU302580A (en) 1983-02-28
PL228148A1 (ru) 1981-08-07
IE802489L (en) 1981-05-30
AU536122B2 (en) 1984-04-19
PT72132A (en) 1980-12-01
ES8205764A1 (es) 1982-06-16
GB2065116A (en) 1981-06-24
GR72259B (ru) 1983-10-07
KR830004294A (ko) 1983-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1748629A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU1701104A3 (ru) Гербицидна композици в форме суспендирующегос концентрата
BG60302B2 (bg) Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност
RO106991B1 (ro) DERIVA¦I DE SULFONILUREE CU ACTIVITATE ERBICIDã, PROCEDEE PENTRU PREPARAREA LOR ©I COMPU©I INTERMEDIARI
SU708980A3 (ru) Гербицидное средство
SI9300627A (en) Selective herbicid comprising pyridinsulphonylureas and sulphamoylphenylureas
SU1169516A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
JPH0291060A (ja) 複素環式置換基を有するスルホニル尿素、それらの製造方法および除草剤としてのそれらの用途
DE2747814C2 (de) Dichloracetamide, ihre Herstellung und diese enthaltende herbizide Mittel
SU1248532A3 (ru) Способ получени 2-(пропаргилоксиимино)-1,7,7-триметилбицикло (2,2,1)гептана в виде рацемата или оптически активного антипода
GB1573668A (en) N-trichloracetyl-n&#39;-chlorobenzoylhydrazine derivatives
US3410842A (en) Dithiocarbamic compounds and process for their preparation
SU942573A3 (ru) Способ регулировани роста растений
KR830001038B1 (ko) 1, 3-디티오 복소환 화합물을 함유하는 제초제 조성물
EP0291851A2 (de) Herbizide Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
JPH035454A (ja) 新規のn―フェニルピロリジン類
PL110176B1 (en) Fungicide
PL120535B1 (en) Pesticide or plant growth regulator and process for manufacturing sulfonanilidesenijj i sposob poluchenija sul&#39;fonanilidov
AU595269B2 (en) Plant growth promotion
JPS60146878A (ja) スルホニルグアニジン誘導体,その製法及び除草剤
SU784731A3 (ru) Фунгицидное средство
RU2811272C1 (ru) N-Арил-3-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике
RU1836014C (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
US4279636A (en) Dichloroacetylimino herbicide antagonists as plant protection agents
CN106810497A (zh) 喹啉酰胺类化合物及其制备方法与应用