MX2007006534A - Composiciones nematicidas. - Google Patents

Composiciones nematicidas.

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MX2007006534A
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MX
Mexico
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compound
compounds
group
xli
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Application number
MX2007006534A
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Dirk Leysen
Jan Octaaf De Kerpel
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Devgen Nv
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    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
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Abstract

La presente invencion se refiere a los compuestos nematicidas, su formulacion como composicion nematicida y su uso para controlar nematodos, preferentemente nematodos parasitos de plantas.

Description

COMPOSICIONES NEMATICIDAS Campo de la invención La presente invención se refiere a compuestos nematicidas y a composiciones nematicidas. La presente invención además se refiere al uso de estos compuestos o composiciones para el control de nemátodos, especialmente para el control de nemátodos fitoparásitos, y al uso de estos compuestos en la preparación de composiciones nematicidas. Antecedentes de la invención Los nemátodos producen una pérdida sustancial en productos agrícolas, incluyendo cultivos alimentarios e industriales, y son combatidos con compuestos químicos que tienen actividad nematicida. Para que sean útiles en la agricultura, estos compuestos deberían tener una alta actividad, un amplio espectro de actividad contra diferentes cepas de nemátodos y no deberían ser tóxicos para organismos "no-objetivo" (no considerados blanco). La presente invención describe compuestos, formulaciones y métodos de uso de estos compuestos como nematicidas. Los compuestos químicos aquí descritos son compuestos que ya se conocían como herbicidas, fungicidas o insecticidas. De manera sorprendente, ahora se ha encontrado que estos compuestos también presentan actividad nematicida y, por lo tanto, ahora estos compuestos pueden emplearse en la lucha contra los nemátodos. Compendio de la invención En un primer aspecto, la presente invención se refiere al uso como nematicida de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLI, XXIII, XXIV, I, III, V, VI, Vlll, IX, XI, XII, XIV, XVI, XVII, XVIII, XX, XXI, XXVI, XXVII, XXIX, XXX, XXXI, XXXIII, XXXIV, XXXV, XXXVII, XXXIX, XLVII, L, Lili, LVI o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos. En otro aspecto, la presente invención se refiere al uso antes definido, en donde se utilizan al menos dos compuestos seleccionados entre dicho grupo. La presente invención también se refiere al uso como nematicida de una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLI, XXIII, XXIV, I, III, V, VI, Vlll, IX, XI, XII, XIV, XVI, XVII, XVIII, XX, XXI, XXIV, XXVI, XXVII, XXIX, XXX, XXXI, XXXIII, XXXIV, XXXV, XXXVII, XXXIX, XLVII, L, Lili, LVI o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos. En otro aspecto, la presente invención se refiere al uso antes definido, en donde se utilizan al menos dos compuestos seleccionados entre dicho grupo. En una representación, el al menos uno o los al menos dos compuesto(s) mencionado(s) es (son) seleccionado(s) entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLIII, XXV, II, IV, Vil, X, XIII, XV, XVI, XIX, XXII, XXV, XXVI, XXVIII, XXIX, XXXII, XXXIII, XXXVI, XXXVIII, XL, XLII, XLIII, XLIV, XLV, XLVI, XLVIII, XLIX, Ll, Lll, LIV, LV, LVII, LVIII, LIX o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos. De acuerdo con una representación específica de la presente invención, el compuesto de la Fórmula XLI tiene la Fórmula XLIII; el compuesto de la Fórmula XXIII o XXIV tiene la Fórmula XXV; el compuesto de la Fórmula Vlll o IX tiene la Fórmula X; el compuesto de la Fórmula XI o XII tiene la Fórmula XIII; el compuesto de la Fórmula XXVII tiene la Fórmula XXVIII; el compuesto de la Fórmula XXX o XXXI tiene la Fórmula XXXII; el compuesto de la Fórmula XXXIV o XXXV tiene la Fórmula XXXVI; el compuesto de la Fórmula XXXIX tiene la Fórmula XL; y el compuesto de la Fórmula XLI tiene la Fórmula XLIV. En otra representación, la presente invención se refiere al uso como nematicida de un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas I a LIX o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos. Los presentes compuestos, tal como aquí se describen, son especialmente activos contra nemátodos fitoparásitos. En un segundo aspecto, la presente invención se refiere a composiciones nematicidas. En una representación de la presente invención, dicha composición nematicida comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas I a LIX, tal como aquí se definen, o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de cualquiera de estos compuestos.
La presente invención además contempla una composición nematicida que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto, tal como aquí se define, y de al menos uno de los siguientes: surfactante, diluyente sólido o líquido, caracterizada porque el surfactante o el diluyente es normalmente utilizado en composiciones nematicidas. La presente invención también contempla una composición nematicida fibrosa que comprende una fibra no tejida y una cantidad efectiva de al menos un compuesto, preferiblemente de al menos dos compuestos, tal como aquí se definen, estando dicho(s) compuesto(s) covalentemente unido(s) o establemente adsorbido(s) a la fibra. La invención además contempla el uso como nematicida de cualquiera de las composiciones, tal como aquí se definen.
La presente invención además contempla una semilla que comprende un recubrimiento de una composición fibrosa, tal como aqui se define. En un tercer aspecto, la presente invención se refiere a métodos para la preparación de las composiciones nematicidas aquí descritas, que comprenden la etapa de mezclar al menos un compuesto, tal como aquí se describe, con un surfactante o diluyente normalmente utilizado en composiciones nematicidas. En una representación, dicho método comprende la etapa de mezclar al menos dos compuestos, tal como aquí se describen, con un surfactante o diluyente normalmente utilizado en composiciones nematicidas. La presente invención también se refiere a métodos para el control de nemátodos que comprenden la aplicación de una composición nematicida, tal como aquí se describe, a un organismo que debe ser protegido, en una cantidad efectiva para actuar sobre el nemátodo. De preferencia, dicho organismo es una planta. En una representación específica, el método comprende la aplicación de una composición nematicida, tal como aquí se describe, a un locus del organismo que debe ser protegido, en una cantidad efectiva para actuar sobre el nemátodo. El método es especialmente adecuado para nemátodos que son nemátodos fitoparásitos localizados en el suelo. La presente invención además se refiere a métodos para producir una mercadería que comprenden la obtención de una composición nematicida, tal como aquí se describe, y la preparación de una mercadería a partir de dicha composición. Otras características y ventajas de la presente invención resultarán claras a partir de la lectura de la descripción que se presenta a continuación y de los ejemplos que la ilustran.
Descripción detallada Los compuestos que pueden ser usados como nematicidas de acuerdo con la presente invención han sido descritos en la patente EP0153284 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia. Los compuestos utilizados en la presente invención son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente EP0153284, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de los compuestos de la Fórmula I se describen en la patente EP0153284. Se prefieren las sales de los ácidos aminoalcanofosfónicos o de los ácidos libres. Un primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto tiene la Fórmula general I, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula I: en donde R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrógeno o grupos alquilo C1-C8; n es un entero de 0, 1 , 2 ó 3; R3 es un grupo alquilo C1-C12 y R4 es seleccionado entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C12.
Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente EP0153284 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente EP0153284. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general I, tal como se define a continuación. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general I, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, en donde R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrógeno o grupos alquilo C1-C4 y, más preferiblemente, hidrógeno. Como se mencionó arriba, n es un entero de 0 a 3 y, convenientemente, de 0 a 2. Una característica importante de los compuestos utilizados de acuerdo con la invención es la sustitución en la posición alfa al grupo fosfónico con uno o dos grupos alquilo. De preferencia, el número de átomos de carbono en estos grupos alquilo, R3 y R4, no debería exceder de 8 y, preferiblemente, no debería exceder de 6. Si están presentes dos ramificaciones, de preferencia el número total de átomos de carbono no debería exceder de 8 y, preferiblemente, de 5. Por ende, los compuestos preferidos son aquéllos que contienen ramificaciones cortas. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general I es un compuesto de la Fórmula II que es ácido (RS)-l-aminopropilfosfónico (ampropilfos) con número CAS 16606-64-7. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula II, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula II: El ácido (RS)-l-aminopropilfosfónico ha sido anteriormente descrito como fungicida (véase pesticide manual / Manual de Pesticidas, Versión 9, Registro 0375). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US3331735 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula III. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US3331735, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales de estos compuestos se describen en la patente US3331735. De este modo, otro aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto tiene la Fórmula general III, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula III: en donde cada X1 es seleccionado entre hidrógeno o halógeno, es decir, cloro, fluoro y bromo, siendo al menos uno de X halógeno. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general III es un compuesto de la Fórmula IV que es tetracloroisoftalonitrilo (clorotalonilo) con número CAS 1897-45-6. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula IV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula IV: El Tetracloroisoftalonitrilo ha sido anteriormente descrito como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual Electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 141 ). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US3499030 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula V. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US3499030, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en la patente US3499030. De esta manera, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es un derivado de ácido sulfénico de la Fórmula general V o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula V: en donde Y1 es seleccionado entre el grupo conformado por N,N-dialquilamino con un grupo orgánico alquilo C1-C2, fenilo, clorofenilo, diclorofenilo, nitro-fenilo, nitro-clorofenilo, tolilo y clorometilo; Z1 es seleccionado entre el grupo conformado por fenilo, fluorofenilo, alquilfenilo inferior, clorofenilo, alquilo inferior, alquilcarbonilo con un grupo orgánico alquilo C1-C2, y Y1 y Z1 en combinación con el átomo de nitrógeno están definidos como anillos heterocíclicos. Hal está definido como halógenos y puede ser Cl, Br o I. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US3499030 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US3499030. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general VI. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general VI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula VI: en donde R5 y R6 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrógeno, grupos metilo o etilo y Ar1 es seleccionado entre el grupo conformado por fenilo, fluorofenilo, alquilfenilo inferior o clorofenilo y Hal está definido como halógeno y puede ser Cl, Br o I. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general V o VI es un compuesto de la Fórmula Vil que es N-diclorofluorometiltio-N',N'-dimetil-N-fenilsulfamida (diclofluanida) con número CAS 1085-98-9. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula Vil, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula Vil: La N-diclorofluorometiltio-N',N'-dimetil-N-fenilsulfamida ha sido anteriormente descrita como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1 -901396-31-2, Registro 224). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US5952496 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula Vlll. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US5952496, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales de estos compuestos se describen en la patente US5952496.
De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es un derivado de morfolida de ácido acrílico de la Fórmula general Vlll o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal y/o solvato del mismo, Fórmula Vlll: en donde R7 es seleccionado entre un átomo de hidrógeno, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C3-C7, alcoxi C3-C5, alquenilo C3-C6, HCIFC-CF2O-,HCIC=CCI-, ciciohexilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, fenilo, 4-clorofenilo, 4-etilfenilo, 4-clorobencilo o 4-clorofeniltio o un grupo fenoxi opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre átomos de fluoro y cloro y grupos metilo y etoxicarbonilo y R8 es seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un alquilo inferior o un grupo 3-fenoxi. R9 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior, tpfluorometilo, fenilo, fenilo sustituido o puede formar un anillo. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US5952496 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US5952496. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicídas son los compuestos de la Fórmula general IX. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general IX, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula IX: en donde R7 es seleccionado entre un átomo de cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, propilo, butoxi, fenilo, 4-clorofeniltio, 4-clorofenoxi, 4-metilfenoxi o 4-etoxicarbonfenoxi, especialmente un átomo de cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, fenilo o 4-clorofenoxi. Un subgrupo especialmente preferido de compuestos es el grupo de la Fórmula IX, en donde R7 es seleccionado entre un átomo de cloro o un grupo fenilo. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general Vlll o IX es un compuesto de la Fórmula X que es (E,Z)-4-[3-(4-clorofenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)acriloil]morfolina (dímetomorf) con número CAS 110488-70-5. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general X, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula X: La (E,Z)-4-[3-(4-clorofenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)acriloil]morfolina ha sido anteriormente descrita como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 258). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US594379 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XI. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US5945379, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en la patente US5945379. De este modo, otro primer aspecto adicional de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es una heteroaríloxi- acetamida de la Fórmula general XI o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XI: CH(CH3) ';2 Het^ /\ .N^ , 0 U^ Ar2 O en donde Het representa tiadiazolilo sustituido con halógeno o con alquilo C1-C4 o fenilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con halógeno, y Ar2 representa opcionalmente fenilo sustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o halogenoalquilo C1-C4. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US5945379 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US5945379. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XII. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XII, o de un estereoísómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XII: en donde R10 es seleccionado entre halógeno o alquilo C1 -C4 opcionalmente sustituido con halógeno, y Ar2 representa opcionalmente fenilo sustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o halogenoalquilo C1-C4. Un ejemplo especifico de un compuesto de la Fórmula general XI o XII es un compuesto de la Fórmula XIII que es 4'-fluoro-N-isopropil-2-(5-trifluorometil-1 ,3,4- tiadiazol-2-iloxi)acetanilida (flufenacet) con número CAS 142459-58-3. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XIII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo. Fórmula XIII: La 4'-fluoro-N-isopropil-2-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-iloxi)acetanilida ha sido anteriormente descrita como herbicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 362). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US4568376 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XIV. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US4568376, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en la patente US4568376. En especial, la invención contempla el uso como nematicida de sales compatibles del compuesto de la Fórmula XIV, por ejemplo, sales de adición acida con respecto al grupo amino exocíclico; y también sales obtenidas por medio del reemplazo del hidrógeno amino (es decir, R11 y R12 es hidrógeno) con un catión compatible o por medio de enolación del grupo 3-oxo seguida por reemplazo del hidrógeno amino. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es un compuesto de la Fórmula general XIV o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XIV: en donde R13 es seleccionado entre alquilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono; cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, alquenilo inferior; haloalquilo con 1 a 4 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de halógeno independientemente seleccionados entre el grupo de fluoro, cloro, bromo o yodo; haloalquenilo con 2 a 4 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de halógeno independientemente seleccionados entre el grupo de fluoro, cloro, bromo o yodo; alcoxialquilo inferior en donde el grupo orgánico alquilo y alcoxi del mismo tienen independientemente de 1 a 3 átomos de carbono; fenilo; naft-1 -ilo, inden-1 -ilo; 4-fluorofenilo; aralquileno con 1 a 3 átomos en el grupo orgánico alquileno y en donde dicho grupo orgánico arilo es fenilo, naft-1-ilo o inden-1-ilo; o arilalquileno o arilo sustituido seleccionado entre el grupo que tiene las Fórmulas: en donde uno, dos o tres de R14, R15, R16, R17, R18 y R19 son independientemente seleccionados entre el grupo de alquilo inferior, alcoxi inferior, halo, nitro o haloalquilo C1-C3 con 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes, y el resto son hidrógeno; y R20 es seleccionado entre un enlace simple o un alquileno C1-C3; R11 es seleccionado entre hidrógeno o alquilo C1-C4; R12 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alcoxicarbonilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono en el grupo orgánico alcoxi y 1 a 4 átomos de carbono en el grupo orgánico alquilo, alcoxialquilo en donde los grupos orgánicos alquilo y alcoxi tienen independientemente de 1 a 3 átomos de carbono o alquiltioalquilo en donde los grupos orgánicos alquilo tienen independientemente de 1 a 3 átomos de carbono; o R11 y R12 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un heterociclo de nitrógeno saturado o insaturado con 4 a 6 átomos del anillo, uno de los cuales es nitrógeno y el resto son átomos de carbono; X2 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halo o trifluorometilo y puede estar en cualquier posición disponible en el anillo fenilo; y Y2 es seleccionado entre alquilo inferior, alcoxi inferior; halo; haloalquilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de halógeno ¡guales o diferentes; haloalcoxi inferior con 1 a 4 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes; o haloalquiltio inferior con 1 a 4 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes; con la condición de que cuando Y2 sea halo, entonces R13, R11 y R12 no sean todos hidrógeno y además con la condición de que cuando Y2 no sea trifluorometilo y X2 no sea hidrógeno y R11 sea hidrógeno y R12 sea hidrógeno, entonces R13 sea metilo, etilo, propilo, 2-halofenilo, 2-alquilfenilo inferior o 4-fluorofenilo. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US4568376 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US4568376. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XIV, tal como se define a continuación. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general I, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, en donde R11 y R12 son independientemente el uno del otro seleccionados entre hidrógeno o alquilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono; R20 es seleccionado entre alquilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono, fenilo o arilo sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo de alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o nitro; X2 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior o halógeno y puede estar en cualquier posición disponible en el anillo fenilo y Y2 es seleccionado entre alquilo inferior, alcoxi inferior; halo; haloalquilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes; haloalcoxi inferior con 1 a 4 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes; o haloalquiltio inferior con 1 a 4 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XIV es un compuesto de la Fórmula XV que es (RS)-5-metilamino-2-fenil-4-(a,a,a-trifluoro-m- tolil)furan-3(2H)-ona (flurtamona) con número CAS 96525-23-4. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo.
Fórmula XV: La (RS)-5-metilamino-2-fenil-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolil)furan-3(2H)-ona ha sido anteriormente descrita como herbicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31 -2, Registro 382). De acuerdo con otra representación de la invención, el compuesto que puede ser usado como nematicida es un compuesto de la Fórmula XVI que es 2-(2'-furil)benzimidazol (fuberidazol) con número CAS 3878-19-1. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XVI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XVI: O X5 El 2-(2'-furil)benzimidazol ha sido anteriormente descrito como fungicida (véase e- Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 397). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US4814349 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XVII. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US4814349, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales de estos compuestos se describen en la patente US4814349.
De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es una dibenzoilhidrazina de la Fórmula general XVII o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XVIl: en donde R27 es seleccionado entre alquilo C2-C6 o cicloalquilo C5-C6; X3, Y3, M1 y N1 son cada uno independientemente seleccionados entre H, alquilo CTOJ, alcoxi C-?-C3, alquiltio C?-C3, alquilsulfinílo C?-C3, alquilsulfonilo C-?-C3, ciano, F, Cl, Br, I, nitro, CF3, R21CF2Z2-, 1 ,1-difluoro-2,2-dicloroetoxi, R22CO o R23R24N- y, cuando son tomados conjuntamente, X3 y Y3 pueden formar un anillo en donde - „ — 0CH20 — — OCF20 — UX X Y están representados por la estructura: > ° " Z2 es seleccionado entre S(0)m u O; R21 es H, F, CHF2, CHFCI o CF3; R22 es alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3 o R23R24N; R23 es H o alquilo C1-C3; R24 es H, alquilo C1-C3 o R25CO; R25 es H o alquilo C1-C3 y m es 0, 1 ó 2; con las condiciones de que al menos uno de X3, Y3, M1 o N1 sea seleccionado entre un sustituyente que no sea hidrógeno y de que, cuando M1 sea paranitro, al menos uno de los restantes X3, Y3 o N1 debe ser un sustítuyente que no sea hidrógeno. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US4814349 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US4814349. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XVIII. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XVIII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XVIII: en donde X3 y M1 son cada uno independientemente seleccionados entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, alquiltio C1-C3, alquilsulfinilo C1-C3, alquilsulfonilo C1-C3, cíano, F, Cl, Br, I, nitro, CF3; R27 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo C2-C6 o cicloalquilo C5-C6. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XVII o XVIII es un compuesto de la Fórmula XIX que es N-tert-butil-N'-(4-clorobenzoil)benzodihidrazida (halofenozida) con número CAS 112226-61-6. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XIX, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XIX: La N-tert-butil-N'-(4-clorobenzoil)benzohidrazida ha sido anteriormente descrita como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1 -901396-31-2, Registro 413). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US4845106 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XX. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US4845106, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en la patente US4845106. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es un compuesto heterocíclico de la Fórmula general XX o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XX: en donde t representa 0 ó 1 , R31 , R32, R35 y R36 son cada uno independientemente seleccionados entre un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R33 y R34 son cada uno independientemente seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alquilo, en donde t representa 1 , entonces R32 puede formar un enlace simple, junto con R35, X4 representa un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, / / — N — CH R37 V38 o en donde R37 es seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo benciloxi, un grupo alquilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por grupos alcoxi, grupos alquiltio, un grupo ciano, átomos de halógeno, grupos dialquilamino y trialquilsililo, un grupo alquenilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquinilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo bencilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por un grupo metilo, un grupo metoxi, átomos de halógeno, grupos halometilo, grupos halometoxi y un grupo nitro, un grupo formilo, un grupo alquenilcarbonilo, un grupo alquilcarbonilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por grupos alcoxi, un grupo fenoxi, grupos alquiltio y átomos de halógeno, un grupo benzoilo que puede estar sustituido con al menos un sustítuyente seleccionado entre el grupo conformado por átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos halometilo, grupos alcoxi, grupos haloalcoxi y grupos nitro, un grupo bencilcarbonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo alcoxicarbonilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquiltiocarbonilo, un grupo fenoxicarbonilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por un grupo metilo, un grupo metoxi, un grupo halometilo, grupos halometoxi, átomos de halógeno y un grupo nitro, un grupo feniltiocarbonilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno y/o un grupo alquilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo monoalquil- o dialquilaminocarbonilo, un grupo fenilaminocarbonilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por grupos alquilo, grupos haloalquilo y átomos de halógeno, un grupo benzoilaminocarbonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo fenilsulfonilamínocarbonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo feniltio que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo alquilsulfonilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo fenilsulfonilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por grupos alquilo, átomos de halógeno y un grupo nitro, un grupo alquilcarbonilmetilo, un grupo fenacilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno y/o un grupo alquilo, un grupo organofosfono, un grupo organotionofosfono, -CH2-W1 o -CO-W1 , en donde W1 representa un grupo heterocíclico de 5 a 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo conformado por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, el cual puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por átomos de halógeno, grupos alquilo y grupos haloalquilo, R38 es seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo arilo o un grupo bencilo, Y4 representa un átomo de nitrógeno o / =c \ R39 en donde R39 es seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo benciloxi, un grupo alquilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por átomos de halógeno, un grupo hidroxi, grupos alcoxi, grupos alquiltio, un grupo ciano, grupos mono- o dialquilamino, grupos alquilcarbonilo, grupos alcoxicarbonilo y grupos fenoxicarbonilo, un grupo alquenilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquinilo, un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo alquilcarbonilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquenilcarbonilo, un grupo benzoilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por átomos de halógeno, grupos alquilo y grupos alcoxi, un grupo alcoxicarbonilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquiltiocarbonilo, un grupo fenoxicarbonilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos alcoxi y un grupo nitro, un grupo feniltiocarbonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo feniltiocarbonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo enzoilaminocarbonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo fenilsulfonilaminocarbonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo alquilsulfonilaminocarbonilo, un grupo alquiltio, un grupo alquilsulfonilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo feniltio que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, un grupo fenilsulfonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo y/o un átomo de halógeno, adicionalmente, R39 puede formar un compuesto bis de la Fórmula XX, a través de un grupo metileno, R30 es seleccionado entre un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, y Z3 representa un grupo heterocíclico de 5 a 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo conformado por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, el cual puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos haloalquilo, un grupo nitro, un grupo ciano, grupos alcoxi, grupos alquiltio, grupos alquilsulfinilo, grupos alquilsulfonilo, grupos alquenilo, grupo haloalcoxi, grupos haloalquiltio, grupos haloalquenilo, grupos acilamino, grupos haloacilamino, grupos alcoxicarbonilo, un grupo tiocianato, grupos alquinilo, un grupo amino, grupos alquilamino, grupos dialquilamino, un grupo carboxi, un grupo hidroxi, un grupo mercapto, grupos cicloalquilo, un grupo oxo, un grupo tioxo, grupos haloalqueniltio, grupos alcoxialquilo, grupos alcoxicarbonilamino, un grupo carbamoilo, grupos acilo, grupos alquilaminocarbonilo, grupos dialquilaminocarbonilo, un grupo formilo, grupos arilo opcionalmente sustituidos con un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos halogenoalquilo, grupos alcoxi, un grupo nitro y un grupo ciano, grupos ariloxi opcionalmente sustituidos con el sustituyente indicado para los grupos arilo antes mencionados y grupos aralquilo opcionalmente sustituidos con el mismo sustituyente indicado para los grupos arilo, con la condición de que cuando R31 , R32, R34, R35 y R36 representen simultáneamente átomos de hidrógeno, X4 represente / — NH y Y4 represente =CH entonces Z3 no debe corresponder al grupo piridilo. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US4845106 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US4845106. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XXI. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXI: en donde s representa 1 ó 2, Z3 es un nitrógeno de 6 miembros que contiene un anillo heterocíclico, el mismo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo conformado por átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos haloalquilo, un grupo nitro, un grupo ciano o grupos alcoxi, R30 y R28 son cada uno independientemente seleccionados entre un átomo de hidrógeno o alquilo o un grupo hidroxi. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XX o XXI es un compuesto de la Fórmula XXII que es 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitroimidazolidin-2-ilideneamina (imidacloprida) con número CAS 138261-41-3. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXII: La 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitroimidazolidin-2-ilideneamina ha sido anteriormente descrita como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1- 901396-31-2, Registro 446). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US3755350 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XXIII. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US3755350, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales de estos compuestos se describen en la patente US3755350. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es un derivado de hidantoína de la Fórmula general XXIII o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XXIII: en donde Ar3 representa un radical fenilo o un radical fenilo que lleva de uno a cinco sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno (preferiblemente cloro), radicales alquilo y alcoxí que contienen de uno a cuatro átomos de carbono y el radical trifluorometilo, R41 es seleccionado entre un radical alcoxi que contiene de uno a cuatro átomos de carbono o un grupo -NR43R44, en donde R43 y R44 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene de uno a cuatro átomos de carbono o un radical alquenilo que contiene de dos a cuatro átomos de carbono, R42 es seleccionado entre un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene de uno a cuatro átomos de carbono y X5 representa un átomo de oxígeno o de azufre. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US3755350 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US3755350. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XXIV. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXIV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XXIV: en donde Ar3 representa un radical fenilo o un radical fenilo que lleva de uno a cinco sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno (preferiblemente cloro), R40 y R45 son ¡guales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1 -C4. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XXIII o XXIV es un compuesto de la Fórmula XXV, que es 3-(3,5-diclorofenil)-N-isopropil-2,4-dioxoimidazolildina-1 -carboxamida (iprodiona) con número CAS 36734-19-7. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XXV: La 3-(3,5-diclorofenil)-N-isopropil-2,4-dioxoimidazolidina-1 -carboxamida ha sido anteriormente descrita como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1- 901396-31-2, Registro 458). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas es un compuesto de la Fórmula XXVI, que es 5- ciclopropil-1 ,2-oxazol-4-il a,a,a-trifluoro-2-mesil-p-tolil-cetona (isoxaflutol) con número CAS 141112-29-0. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXVI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XXVI: Estos compuestos pueden ser preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente EP05227036, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. La 5-ciclopropil-1 ,2-oxazol-4-il a,a,a-trifluoro-2-mesil-p-tolil-cetona ha sido anteriormente descrita como herbicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 467). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US4021461 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XXVII. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US4021461 , los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales de estos compuestos se describen en la patente US4021461. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es un compuesto diolefínico de la Fórmula general XXVII o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XXVII: en donde, cada uno de m' y n' es 0 o el entero positivo uno, dos o tres; cada uno de R51 y R52 es alquilo inferior; R54 es alquilo; cada uno de R53, R55, R56, R57 y R58 es independientemente seleccionado entre hidrógeno o alquilo inferior; y Q es uno de los grupos: en donde, X6 es bromo, cloro o fluoro, R59 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, cicloalquilo, arilo, aralquilo, alquiltioalquilo inferior, alcoxialquilo inferior, alquilo inferior sustituido con halógeno, heterociclo o un catión metálico; y R50 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, cicloalquilo, arilo o aralquilo. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US4021461 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US4021461. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XXVII, tal como se define a continuación. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXVII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, en donde m' es uno, n' es uno, R51 , R52 y R54 son alquilo inferior, R56, R57 y R58 son hidrógeno, R53 y R55 son hidrógeno o alquilo inferior, o Q es -C-°R59 en donde R59 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior o alquinilo inferior. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XXVII es un compuesto de la Fórmula XXVIII que es prop-2-inil (E,E)-(RS)-3,7,1 1- trimetildodeca-2,4-dienoato (kinopreno) con número CAS 42588-37-4. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXVIII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XXVIII: El prop-2-inil (E,E)-(RS)-3,7,11-trimetildodeca-2,4-dienoato ha sido anteriormente descrito como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 471 ). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas es un compuesto de la Fórmula XXIX que es (E)-N-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-etil-N'-metil-2-nitrovinilidenodiamina (nitenpiram) con número CAS 120738-89-8. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula XXIX, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémíca, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XXIX: Este compuestos puede ser preparado de acuerdo con los métodos descritos en la patente EP0375612, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales de dicho compuesto se describen en la patente EP0375612. La (E)-N-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-etil-N'-metil-2-nitrovin¡l¡denodiamina ha sido anteriormente descrita como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1- 901396-31-2, Registro 562). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US2485681 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XXX. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US2485681 , los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en la patente US2485681.
De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXX, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo. Fórmula XXX: 0-[-O-(CH2)s']t'-OR61 en donde A es hidrógeno o un radical alifático en el núcleo benceno, tal como el radical propilo o radicales alquilo superiores, R60 es un radical hidrocarburo alifático intermedio, por ej. -CH2-, etc., R61 es un radical hidrocarburo que puede ser alquilo, arilo o un grupo heterocíclico o carboxílico, s' es dos o más y t' es uno en el caso de un radical monoglicoléter y más de uno en el caso de un radical políglicoléter. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US2485681 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US2485681. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XXXI. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXXI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXXI: [-0-(CH2)2]t'-0R61 en donde A es hidrógeno o un radical alifático en el núcleo benceno, tal como el radical propilo o radicales alquilo superiores y R61 es un radical hidrocarburo que puede ser seleccionado entre alquilo, arilo o un grupo heterocíclico o carboxílico, y f es uno en el caso de un radical monoglicoléter y más de uno en el caso de un radical poliglicoléter. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XXX o XXXI es un compuesto de la Fórmula XXXII que es 5-[2-(2-butoxietoxi)etoximetil]-6-propil-1 ,3-benzodioxol; 2-(2-butoxietoxi)etil 6-propilpiperonil-éter (piperonilbutóxido) con número CAS 51-03-6. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXXII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXXII: El 5-[2-(2-butoxietoxi)etoximetil]-6-propil-1 ,3-benzodioxol; 2-(2-butoxietoxi)etil 6-propilpiperonil-éter ha sido anteriormente descrito como insecticida (véase e- Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 625). De acuerdo con otra representación de la invención, el compuesto que puede ser usado como nematicida es un compuesto de la Fórmula XXXIII que es (4- etoxifenil)[3-(4-fluoro-3-fenoxífenil)propil](dimetil)silano (silafluofeno) con número CAS 105024-66-6. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula XXXIII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal y/o solvato del mismo, Fórmula XXXIII: Este compuesto puede ser preparado de acuerdo con los métodos descritos en la patente EP224024, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. El (4-etoxifenil)[3-(4-fluoro-3-fenoxifenil)propil](dimetil)silano ha sido anteriormente descrito como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 696). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US4243819 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XXXIV. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US4243819, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en la patente US4243819.
De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es un éster o tioéster de aminoácidos de la Fórmula general XXXIV o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXXIV: R •'' i R" 0 • \ I II , 7S N-C-C-W2R75 R72/ lien donde, W2 es oxígeno o azufre, R71 es seleccionado entre cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido con halo o alquilo inferior, o el grupo en donde t es cero, uno, dos, tres o cuatro; Y5 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, alquilcarbonilo inferior, alcoxicarbonilo inferior, ariloxi inferior, halógeno, ciano, nitro y haloalquiltio inferior; y Z4 es seleccionado entre los valores de Y5, cicloalquilo y haloalcoxi inferior; o Y5 y Z4 forman un grupo metilenodioxi; R72 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior, haloalquilcarbonilo inferior o formilo; R73 es seleccionado entre alquilo inferior de 2 a 5 átomos de carbono, alquenilo inferior de 2 a 5 átomos de carbono, haloalquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquenilo inferior de 2 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo inferior de 3 ó 4 átomos de carbono; R74 es hidrógeno o fluoro; y R75 es un grupo seleccionado entre: — CH-OCH-R80 I — CH2-C=C-CH2-R70 C Rí8 R69 CH en donde, p es cero, uno, dos o tres; R76 es seleccionado entre hidrógeno, ciano, metilo, trifluorometilo, etinilo o — c=s I í2 R77 es seleccionado entre halógeno, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, haloalcoxi inferior, alquiltio inferior, alquenilo inferior o haloalquenilo inferior; R78 es seleccionado entre hidrógeno o junto con R77 forma un puente de alquilenodioxi inferior a lo largo de los átomos de carbono adyacentes en el anillo; R79 es seleccionado entre hidrógeno, alqueniloxi inferior, alquinilo inferior, alquiniloxi inferior, haloalquinilo inferior, alquilcarbonilo inferior, arilcarbonilo, arilcarbonilo sustituido, ariloxi, ariloxi sustituido, ariltio, ariltio sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalcalquilo, aciloxi inferior, ariloxicarbonilo, alcoxicarbonilo inferior o haloalqueniloxi inferior; R62 es hidrógeno o alquilo inferior; R63 es seleccionado entre alquenilo inferior, alquinilo inferior o aralquilo; R64 y R65, tomados conjuntamente, forman un alquileno inferior o un puente de alquenileno inferior; R66 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior o aralquilo; R67 es hidrógeno o alquilo inferior; R68 es seleccionado entre hidrógeno, cloro, fluoro o metilo; R69 es seleccionado entre hidrógeno, cloro, fluoro, metilo o, tomado conjuntamente con R68, forma un enlace carbono-carbono; R70 es fenilo o feniloxi; R80 es seleccionado entre hidrógeno, halógeno, metilo o etilo; y R81 es seleccionado entre alilo, propargilo, 3-butenilo, 3-butinilo, fenilo o bencilo; y sus sales de ácidos orgánicos o inorgánicos fuertes. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US4243819 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US4243819. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XXXV. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXXV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXXV: en donde, R73 es alquilo C2-C6 inferior; Y5 y Z4 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrógeno, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, alquilcarbonilo inferior, alcoxicarbonilo inferior, ariloxi inferior, halógeno, ciano, nitro o haloalquiltio inferior; R76 es seleccionado entre hidrógeno, ciano, metilo, tpfluorometilo o etinilo, R77 es seleccionado entre hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior o haloalcoxi inferior, R78 es seleccionado entre hidrógeno, alqueniloxi inferior, alquinilo inferior, alquiniloxi inferior, anlcarbonilo sustituido, anloxi o aploxi sustituido Un ejemplo específico de un compuesto de la Formula general XXXIV o XXXV es un compuesto de la Fórmula XXXVI que es (RS)-a-c?ano-3-fenox?benc?l-N-(2-cloro-a,a,a-tpfluoro-p-tol?l)-D-val?nato (Tau-fluvalinato) con numero CAS 102851-06-9. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXXVI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXXVI El (RS)-a-c?ano-3-fenox?benc?l-N-(2-cloro-a,a,a-tpfluoro-p-tol?l)-D-val?nato ha sido anteriormente descrito como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2 2, editor CDS Tomhn, ISBN 1-901396-31-2, Registro 388) De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente US4950338 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XXXVII Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente US4950338, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en la patente US4950338 De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es un derivado pirazol de la Fórmula general XXXVII o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXXVII: en donde R91 representa un grupo alquilo C1-C4, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo fenilo o un grupo bencilo; uno de R92 y R93 representa -C-R* — C-Ry II II O s en donde R94 representa en donde R95, R96 y R97 representan respectivamente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo fenilo, R98 y R99 representan respectivamente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1 -C8, un grupo alquenilo C3-C5, un grupo alquinilo C3-C5, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alcoxialquilo C2-C4, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo haloalcoxi C1-C4, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo, un grupo fenilo, un grupo bencilo, un grupo fenoxi, un grupo benciloxi, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-C4, un grupo dialquilamino C2-C8, un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo cicloalcoxicarbonilo C4-C7, un grupo alcoxialcoxicarbonilo C3-C9, un grupo alquilaminocarbonilo C2-C6, un grupo dialquilaminocarbonilo C3-C11 , un grupo piperidinocarbonilo, un grupo morfolinocarbonilo, un grupo trimetilsililo, un grupo alquiltio C1 -C4, un grupo alquilsulfinilo C1 -C4, un grupo alquilsulfonilo C1-C4, los demás R92 y R93 representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo cicloalquilo C3-C6 o un grupo fenilo; X7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilamino C1 -C5, un grupo dialquilamino C2-C10 y un grupo acilamino C2-C7. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente US4950338 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente US4950338. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XXXVII, tal como se define a continuación. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXXVII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, en donde R91 representa un grupo alquilo C1-C4; uno de R92 y R93 representa — C-R9' II o en donde R94 representa 396 -R- — -N—- rC- —U (' U — -NN--((CCHH22))2 / , ¿95 ¿97 \=>V ¿95 > en donde R95, R96 y R97 representan, respectivamente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, R98 y R99 representan, respectivamente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1 -C4, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilamino C1 -C4, un grupo ciano, un grupo carboxilo, los demás de R2 y R3 representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo haloalquilo C1-C4; X7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo nitro, un grupo ciano. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XXXVII es un compuesto de la Fórmula XXXVIII, que es N-(4-tert-butilbencil)-4-cloro-3-etil-1- metilpirazol-5-carboxamida (tebufenpirad) con número CAS 119168-77-3. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXXVIII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXXVIII: La N-(4-tert-butilbencil)-4-cloro-3-etil-1-metilpirazol-5-carboxamida ha sido anteriormente descrita como acaricída (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31 -2, Registro 726). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas han sido descritos en la patente EP0030142 -cuyo texto se incorpora a la presente descripción por referencia- los mismos que están representados en la presente descripción bajo la Fórmula XXXIX. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en la patente EP0030142, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en la patente EP0030142. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto es una urea o isourea de la Fórmula general XXXIX o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XXXIX: en donde W3 es O o S; A1 es seleccionado entre H, Cl, Br, alquilo C1 -C4, OCH3, NO2 o CF3; A2 es o R82 'O' en donde R82 es seleccionado entre alquilo C1-C6; alquenilo C3-C6; alquinilo C3-C6; alquilo C2-C6 sustituido con 1 , 2 ó 3 Cl, F o Br, o un CN o CH3; B es R84 R85 o en donde R84 es H o CH3; W3 es O o S; R85 es H, CH3 o CH3O; con la condición de que ya sea R84 o R85 debe ser H; R86 es en donde Z5 es seleccionado entre N, CH o C-F; X8 representa H, Cl, -CH3, -OCH3 u -OCH2-CH3; Y6 representa H; Cl; alquilo C1-C4; alquilo C1-C4 sustituido con -OCH3, -OC2H5, o II -CN, -CO2CH3, -CO2C2H5, C_L o 1 a 3 átomos de F, Cl, Br; alquenilo C3-C4; -O- (CH2)n'O-(alquilo C1 -C3), en donde n' es 2 ó 3; o II O — OCH— C— L O I I I II — OCH2— C-L CH3 — 0CH2CH2-C— L ' " en donde L es seleccionado entre OH, -NH2, -N(CH3)-OCH3, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1 -C4)2 o alcoxi C1 -C6; SCN; o -N3. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de la patente EP0030142 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de la patente EP0030142. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XXXIX, tal como se define a continuación. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XXXIX, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, en donde W3 es O o S; A1 es seleccionado entre H, Cl, Br, alquilo C1 -C4, OCH3, NO2 o CF3; o A2 es 0°"R82 en donde R82 es seleccionado entre alquilo C1-C6; alquenilo C3-C6; alquinilo C3-C6; alquilo C2-C6 sustituido con 1 , 2 ó 3 Cl, F o Br, o un CN o CH3 B es en donde Z5 es N, CH o C-F; X8 representa H, Cl, -CH3, -OCH3 u -OCH2CH3; Y6 representa H; Cl; alquilo C1-C4; alquilo C1-C4 sustituido con -OCH3, -OC2H5, -CN, -CO2CH3, -CO2C2H5. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XXXIX es un compuesto de la Fórmula XL que es ácido 3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- ilcarbamoilsulfamoil)tiofen-2-carboxílico (tifensulfurón-metilo) con número CAS 79277-67-1. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula XL, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XL: El ácido 3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-ilcarbamoilsulfamoil)tiofen-2-carboxílico ha sido anteriormente descrito como herbicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1- 901396-31 -2, Registro 754). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XLI. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en las patentes US2720480, GB1400710, US4997941 , GB1587573 y DE 151404, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos también se describen en las patentes US2720480, GB1400710, US4997941 , GB1587573 y DE 151404. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto tiene la Fórmula general XLI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLI: en donde X9 representa el grupo =N-, -CH= o -C(R105)=; R105 es seleccionado entre alquilo inferior, alquinilo inferior o alquenilo inferior; R101 es seleccionado entre hidrógeno, halógeno, alquilo, OR106, OSO2N(R107)2, NH2, en donde R106 y R107 son independientemente el uno del otro seleccionados entre hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R102 es seleccionado entre alquilo inferior, cicloalquilo, halógeno, NH2 u OH; R103 es seleccionado entre hidrógeno, grupos alquilo inferior o cicloalquilo; R104 es seleccionado entre hidrógeno o un radical hidrocarburo aromático tal como fenilo, naftilo o fenantrilo, el cual además puede tener un anillo sustituido con radicales hidrocarburo o monovalentes escogidas entre grupos nitroso, nitro, amino, amino sustituido, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, hidroxilo sustituido, azo, ciano, tiociano, aciloxi, aroiloxi, mercaptilo y mercaptilo sustituido. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de las patentes US2720480, GB1400710, US4997941 , GB1587573 y DE 151404 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de las patentes US2720480, GB1400710, US4997941 , GB1587573 y DE 151404. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XLI es un compuesto de la Fórmula XLII que es 4,6-dicloro-N-(2-clorofenil)-1 ,3,5-triazin-2-amina; 2-cloro-N-(4,6-dicloro-1 ,3,5-triazin-2-il)anil¡na (anilazina) con número CAS 101 -05-3. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula XLII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLII: La 4,6-dicloro-N-(2-clorofenil)-1 ,3,5-triazin-2-amina; 2-cloro-N-(4,6-dicloro-1 ,3,5-triazin-2-il)anilina ha sido anteriormente descrita como fungicida (véase Pesticide Manual / Manual de Pesticidas, versión 10, Registro 29). Otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XLI es un compuesto de la Fórmula XLIII que es 5-butil-2-etílamino-6-metilpirimidin-4-il-dimetilsulfamato (bupirimato) con número CAS 41483-43-6. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XLIII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLIII: El 5-butil-2-etilamino-6-metilpírimidin-4-il-dimetilsulfamato ha sido anteriormente descrito como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 96). También otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XLI es un compuesto de la Fórmula XLIV que es 4-ciclopropil-6-metil-N-fenilpirimidin-2-amina (ciprodinilo) con número CAS 121552-61-2. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XLIV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLIV: El ciprodinilo ha sido anteriormente descrito como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 203). También otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XLI es un compuesto de la Fórmula XLV que es N-ciclopropil-1 ,3,5-triazina-2,4,6-triamina (ciromazina) con número CAS 66215-27-8. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XLV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLV: La N-ciclopropil-1 ,3,5-triazina-2,4,6-triamina ha sido anteriormente descrita como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1 -901396-31-2, Registro 204). También otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XLI es un compuesto de la Fórmula XLVI que es N-(4,6-dimetilpirimidin-2-il)anilina (pirimetanilo) con número CAS 53112-28-0. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XLVI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLVI: La N-(4,6-dimetilpirimidin-2-il)anilina ha sido anteriormente descrita como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1 -901396-31 -2, Registro 674). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general XLVII. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en las patentes US3952002 y US5266585, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos también se describen en las patentes US3952002 y US5266585. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto tiene la Fórmula general XLVII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLVII: en donde X10 representa -C(R113)2-, -O-, -NR113-, -S-, -(C=0)- o R113 es seleccionado entre hidrógeno o alquilo inferior con hasta 6 átomos de carbono; u es ya sea 1 ó 2; R110, R111 y R112 son cada uno independientemente uno de otro seleccionados entre hidrógeno, halógeno o alquilo inferior; Y7 representa un enlace o -O-; Z6 representa hidrógeno, alquilo inferior o alquilo inferior opcionalmente sustituido con hidroxilo o halógeno. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de las patentes US3952002 y US4266585 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de las patentes US3952002 y US4266585.
Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XLVII es un compuesto de la Fórmula XLVIII que es 1 -(bifenil-4-iloxi)-3,3-dimetil-1-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -il)butan-2-ol (biteranol) con número CAS 70585-36-3. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XLVIII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLVIII: El 1-(b¡fenil-4-iloxi)-3,3-dímetil-1-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol ha sido anteriormente descrito como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pestícidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1- 901396-31-2, Registro 83). Otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general XLVII es un compuesto de la Fórmula XLIX que es cis,trans-3-cloro-4-[4-metil-2-(1 H-1 ,2,4- triazol-1 -ilmetil)-1 ,3-dioxolan-2-il]fenil 4-clorofenil-éter (difenoconazol) con número CAS 1 19446-68-3. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general XLIX, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula XLIX: El cis,trans-3-cloro-4-[4-metil-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-ilmetil)-1 ,3-dioxolan-2-il]fenil 4-clorofenil-éter ha sido anteriormente descrito como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 241 ). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general L. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en las patentes JP57077604 y US3957847, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos también se describen en las patentes JP57077604 y US3957847. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto tiene la Fórmula general L, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula L: en donde R121 y R122 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, R123 es seleccionado entre grupos arilo o heteroarilo, sustituidos o insustituidos, y R124 es seleccionado entre grupos arilo o heteroarilo, sustituidos o insustituidos, o un grupo de la Fórmula en donde R125 es un grupo alquilo inferior.
Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de las patentes JP57077604 Y US3957847 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de las patentes JP57077604 y US3957847. Los compuestos especialmente adecuados para uso como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general L, tal como se define a continuación. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general L, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, en donde R121 y R122 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo C1 -C6 de cadena lineal o ramificada; R123 es seleccionado entre un alquilo inferior o Ar4 o Ar5-O-Ar6-; R124 es seleccionado entre Ar4 o un grupo de la Fórmula en donde R125 es un grupo alquilo inferior; en donde Ar4, Ar5 o Ar6 son cada uno independientemente seleccionados entre un radical hidrocarburo aromático tal como arilo o heteroarilo, incluyendo fenilo, piridina, naftilo y semejantes, pudiendo además tener un anillo sustituido con radicales hidrocarburo o monovalentes escogidos entre grupos nitroso, nitro, amino, amino sustituido, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, hidroxilo sustituido, azo, ciano, tiociano, aciloxi, aroiloxi, mercaptilo y mercaptilo sustituido. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general L es un compuesto de la Fórmula Ll que es 1-[3,5-dicloro-4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenil]-3- (2,6-difluorobenzoil)urea (clorfluazuron) con número CAS 71422-67-8. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general Ll, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula Ll: La 1-[3,5-dicloro-4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenil]-3-(2,6-difluorobenzoil)urea ha sido anteriormente descrita como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 132). Otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general L es un compuesto de la Fórmula Lll que es 1-(2-ciano-2-metoxüminoacetil)-3-etilurea (cimoxanilo) con número CAS 57966-95-7. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicída, en donde el compuesto tiene la Fórmula general Lll, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula Lll: La 1 -(2-ciano-2-metoxiiminoacetil)-3-etilurea ha sido anteriormente descrita como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 195). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas son compuestos de la Fórmula general Lili. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en las patentes US3933860 y GB2058059, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos también se describen en las patentes US3933860 y GB2058059. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto tiene la Fórmula general Lili, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula Lili: en donde Ar7 es fenilo o fenilo sustituido, de preferencia en la posición orto, con 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes, seleccionados entre fluoro, cloro, bromo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o nitro; R126 es seleccionado entre alquilo C1-C4, alcoxi C1 -C4, nitro, alcoxi C1-C4-alquilo C1 -C4 o haloalquilo C1-C3 con 1 a 5 halógenos iguales o diferentes, seleccionados entre fluoro, cloro o bromo; X11 es seleccionado entre un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, v es 1 ó 2. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de las patentes US3933860 y GB2058059 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de las patentes US3933860 y GB2058059.
Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general Lili es un compuesto de la Fórmula LIV que es (+)-a-(2-cloro-N-2,6-xililacetamido)-g-butirolactona (ofurace) con número CAS 58810-48-3. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general LIV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula LIV: La (±)-a-(2-cloro-N-2,6-xililacetam¡do)-g-butirolactona ha sido anteriormente descrita como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1 -901396-31-2, Registro 571 ). Otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general Lili es un compuesto de la Fórmula LV que es 2-metoxi-N-(2-oxo-1 ,3-oxazolidin-3-il)aceto-2',6'-xilidida (oxadixilo) con número CAS 77732-09-3. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general LV, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula LV: La 2-metoxi-N-(2-oxo-1 ,3-oxazolidin-3-il)aceto-2',6'-xilidida ha sido anteriormente descrita como fungicida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 580). De acuerdo con otra representación de la invención, los compuestos que pueden ser usados como nematicidas son los compuestos de la Fórmula general LVI. Estos compuestos son preparados de acuerdo con los métodos descritos en las patentes US3465007, US4405640 y US3268398, los mismos que se incorporan a la presente descripción por referencia y en su totalidad. Las sales, esteres y sales de adición acida y/o de adición de base de estos compuestos se describen en las patentes US3465007, US4405640 y US3268398. De este modo, otro primer aspecto de la invención es el uso de un compuesto como nematicida, en donde dicho compuesto tiene la Fórmula general LVI, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula LVI: en donde R127 y R128 son seleccionados independientemente uno de otro entre hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, halometilo, tal como trifluorometilo, y halógeno; X12 representa anillos aromáticos o insaturados, incluyendo arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, tal como furano o fenilo, los cuales están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos nitroso, nitro, amino, amino sustituido, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, hidroxilo sustituido, azo, ciano, alquilo, arilalquilo o alquilarilo, tal como bencilo, o X puede representar -N(R129)-CO-R130, en donde R129 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior o alcanoilo; R130 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo inferior y alquenilo; o R129 y R130 conjuntamente pueden representar un sistema de anillos que incluye lactamas e imínas, opcionalmente fusionadas con uno o más arilos o cicloalquilos. Los compuestos preferidos para uso como nematicidas de acuerdo con la presente invención son los compuestos descritos como compuestos preferidos en la descripción de las patentes US3465007, US4405640 y US3268398 y los demás compuestos especificados en las reivindicaciones de las patentes US3465007, US4405640 y US3268398. Un ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general LVI es un compuesto de la Fórmula LVII que es 5-bencil-3-furilmetil (1 RS,3RS;1 RS,3SR)-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciclopropanocarboxilato (resmetrina) con número CAS 10453-86-8. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general LVII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula LVII: El 5-bencil-3-furilmetil (1 RS,3RS;1 RS,3SR)-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1- enil)ciclopropanocarboxilato ha sido anteriormente descrito como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 688). Otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general LVI es un compuesto de la Fórmula LVIII que es 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilbencil (Z)- (1 RS,3RS)-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato (teflutrina) con número CAS 79538-32-2. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general LVIII, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula LVIII: El 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilbencil (Z)-(1 RS,3RS)-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato ha sido anteriormente descrito como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1 -901396-31-2, Registro 733). También otro ejemplo específico de un compuesto de la Fórmula general LVI es un compuesto de la Fórmula LIX que es ciclohex-1-eno-1 ,2-dicarboximidometil (1 RS,3RS;1 RS,3SR)-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciclopro?anocarboxilato (tetrametrina) con número CAS 7696-12-0. De este modo, la presente invención provee el uso de un compuesto como nematicida, en donde el compuesto tiene la Fórmula general LIX, o de un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito del mismo, o de una sal, éster y/o solvato del mismo, Fórmula LIX: El cíclohex-1-eno-1 ,2-dicarboximidometil (1 RS,3RS;1 RS,3SR)-2,2-dimetil-3-(2- metilprop-1-enil)ciclopropanocarboxilato ha sido anteriormente descrito como insecticida (véase e-Pesticide Manual / Manual electrónico de Pesticidas, 12ava edición, versión 2.2, editor CDS Tomlin, ISBN 1-901396-31-2, Registro 747). Los artículos "un" y "una" son utilizados en la presente descripción para referirse a uno o a más de uno, es decir, a al menos uno de los objetos gramaticales del artículo. A manera de ejemplo, un compuesto se refiere a un compuesto o a más de un compuesto. Con los términos "alquilo inferior" se refieren a grupos que contienen hasta 6 átomos de carbono, aunque generalmente se prefieren grupos alquilo inferior que contienen hasta 4 átomos de carbono. Dicho grupo puede ser un grupo cíclico o de cadena lineal o ramificada y puede ser, por ej., grupos alquilo, alquenilo o alquinilo. Los grupos alquilo adecuados incluyen, por ej., grupos metilo, etilo, propilo y butilo y éstos pueden ser grupos normales, grupos iso o grupos terciarios según sea apropiado. Para uso nematicida, los compuestos de la invención pueden ser usados como un ácido o base libre y/o en forma de una sal de adición acida y/o de adición de base farmacéuticamente aceptable (por ej., obtenida con una base o un ácido orgánico o inorgánico no tóxico), en forma de un hidrato, solvato y/o complejo, y/o en forma de un profármaco o prefármaco, tal como un éster. Ejemplos de ácidos que forman sales, entre los ácidos inorgánicos, son los ácidos de haluro de hidrógeno, como ácido fluorhídrico, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico o ácido yodhídrico, y además ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso y ácido nítrico; y, entre los ácidos orgánicos, ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético, ácido propiónico, ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácido fórmico, ácido benzenosulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido metanosulfónico, ácido salicílico, ácido p-aminosalicílico, ácido 2-fenoxibenzoico o ácido 2-acetoxibenzoico. Tal como aquí se lo utiliza y a menos que se indique lo contrario, el término "solvato" incluye cualquier combinación que pueda formarse entre un compuesto de la presente invención y un solvente inorgánico adecuado (por ej., hidratos) o un solvente orgánico, tales como alcoholes, cetonas, esteres y semejantes (sin constituir una limitación). Dichas sales, hidratos, solvatos, etc. y su preparación resultarán claros para una persona experta en la técnica; se hace referencia, por ej., a las sales, hidratos, solvatos, etc. descritos en las patentes US-A-6,372,778, US-A-6,369,086, US-A-6,369,087 y US-A-6,372,733. El término "profármaco", tal como aquí se lo utiliza, se refiere a los derivados farmacológica o agrícolamente aceptables, tales como esteres, amidas y fosfatos, de modo que el producto resultante de biotransformación in vivo del derivado es el fármaco activo. Por ejemplo, el profármaco tal como aquí se lo utiliza significa pro- nematicida y el producto resultante de biotransformación in vivo del derivado es el nematicida activo. Se incorpora a la presente descripción la referencia de Goodman y Gilman (The Pharmacological Basis of Therapeutics / Bases Farmacológicas de la Terapéutica, 8ava edición, McGrawHill, Int. Ed. 1992, "Biotransformation of Drugs" / "Biotransformación de Fármacos", p. 13-15) que describe profármacos en general. Los profármacos de los compuestos de la invención pueden ser preparados modificando grupos funcionales presentes en dicho componente, de tal modo que las modificaciones sean unidas al compuesto original (compuesto "madre") ya sea por manipulación rutinaria o in vivo. Ejemplos típicos de profármacos se describen, por ej., en las patentes WO 99/33795, WO 99/33815, WO 99/33793 y WO 99/33792 que se incorporan a la presente descripción por referencia. Los profármacos se caracterizan por tener una biodisponibilidad incrementada y son fácilmente metabolizados en los inhibidores activos in vivo. El término "estereoisómero", tal como se lo utiliza en la presente descripción, define todos los posibles compuestos conformados por los mismos átomos, unidos por la misma secuencia de enlaces pero que tienen estructuras tridimensionales diferentes que no son intercambiables, que pudieran poseer los compuestos de la presente invención. Resultará claro para una persona experta en la técnica que algunos de los compuestos de la invención pueden contener uno o más átomos de carbono asimétricos que sirven como un centro quiral, los cuales pueden conllevar a diferentes formas ópticas (por ej. enantiómeros o diastereoisómeros). A menos que se mencione o se indique lo contrario, la designación química de un compuesto en la presente descripción contempla todas las formas ópticas indicadas en todas las configuraciones posibles, así como la combinación de todas las posibles formas estereoquímicamente isoméricas que pudiera poseer dicho compuesto. Dicha combinación puede contener todos los diastereómeros y/o enantiómeros de la estructura molecular básica de dicho compuesto. Se pretende abarcar dentro del alcance de la presente invención a todas las formas estereoquímicamente isoméricas de los compuestos de la invención, ya sea en su forma pura o en combinación una con otra. En forma más general, a partir de lo antes mencionado, resultará claro para una persona experta en la técnica que algunos de los compuestos de la invención pueden existir en forma de isómeros y/o tautómeros diferentes, incluyendo (sin constituir una limitación) isómeros geométricos, isómeros conformacionales e isómeros estereoquímicos (es decir, enantiómeros y diastereoisómeros) e isómeros que corresponden a la presencia de los mismos sustituyentes en diferentes posiciones de los anillos presentes en los compuestos de la invención.
Todos esos isómeros, tautómeros y mezclas posibles de los mismos están incluidos dentro del alcance de la invención. También resultará claro que, cuando los compuestos deseados de la invención y/o los materiales iniciales, precursores y/o intermediarios usados en la preparación de los mismos contienen grupos funcionales sensibles a las condiciones de reacción utilizadas en la preparación de los compuestos de la invención (es decir, que producirían reacciones indeseadas bajo dichas condiciones si no son protegidos de manera adecuada), éstos pueden ser protegidos durante dicha reacción con uno o más grupos protectores adecuados, los mismos que pueden ser retirados de manera apropiada después de completar dicha reacción y/o en una etapa posterior o final en la preparación de los compuestos de la invención. Las formas protegidas de los compuestos de la invención están incluidas dentro del alcance de la presente invención. Los grupos protectores adecuados, así como los métodos y condiciones para insertarlos y retirarlos, resultarán claras para una persona experta en la técnica y se describen generalmente en las guías estándar de química orgánica, tal como Greene y Wuts, "Protective groups in organic synthesis" / "Grupos protectores en la síntesis orgánica", 3ra edición, Wiley and Sons, 1999, que se incorpora a la presente descripción por referencia y en su totalidad. También resultará claro para una persona experta en la técnica que los compuestos de la invención en donde uno o más grupos funcionales han sido protegidos con grupos funcionales adecuados pueden ser usados como intermediarios en la producción y/o síntesis de los compuestos de la invención y, por lo tanto, constituyen otro aspecto de la invención. Los términos "compuesto como aquí se describe", "compuesto aquí descrito", "compuesto como aquí se define", "compuesto aquí definido" y "compuesto activo" son utilizados de manera intercambiable y se refieren a un compuesto nematicida seleccionado entre el grupo de compuestos de la Fórmula I a LIX, tal como aquí se describe. El término "nematicida", tal como aquí se lo utiliza, se refiere a que el compuesto es capaz de controlar nemátodos. "El control de nemátodos", tal como se utiliza en la presente descripción, se refiere a destruir nemátodos o a prevenir el desarrollo o crecimiento de nemátodos. El control de nemátodos, tal como se utiliza en la presente descripción, también contempla el control de la progenie de nemátodos (desarrollo de posibles quistes y/o masas de huevos). Los compuestos aquí descritos pueden ser usados para mantener la salud de un organismo o pueden ser utilizados de forma curativa, preventiva o sistemática para el control de nemátodos. El "organismo", como se menciona en los párrafos precedentes, puede ser una planta. Cuando se utilizan los compuestos aquí descritos para mantener la salud de una planta, el control de nemátodos -tal como aquí se lo utiliza- contempla la reducción del daño a plantas y contempla un rendimiento incrementado. De manera alternativa, los organismos tal como se mencionan anteriormente pueden ser humanos o animales. Cuando se utiliza los compuestos aquí descritos para mantener la salud de un ser humano o de un animal, el uso contempla el uso terapéutico y veterinario con el fin de prevenir o curar un daño causado por nemátodos. El término "nemátodos", tal como aquí se lo utiliza, contempla todas las especies del orden Nematoda y, especialmente, especies que son parasitarias o causan problemas de salud a un planta u hongo (por ejemplo especies de los órdenes Aphelenchida, Tylenchida y otras) o a seres humanos y animales (por ejemplo especies de los órdenes Ascarida, Oxyurida, Strongylida, Stronglyloides y Trichocephalida) . De preferencia el término "nemátodos", tal como aquí se lo utiliza, se refiere a fitonemátodos, es decir a nemátodos fitoparásitos que ocasionan daño a las plantas. Los fitonemátodos contemplan nemátodos fitoparásitos y nemátodos que viven en el suelo. Los nemátodos fitoparásitos incluyen (sin constituir una limitación) ectoparásitos tales como Xiphinema spp., Longidorus spp. y Trichodorus spp.; semiparásitos tales como Tylenchulus spp.; endoparásitos migratorios tales como Pratylenchus spp., Radopholus spp. y Scutellonerna. spp.; parásitos sedentarios tales como Heterodera spp., Globodera spp. y Meloidogyne spp. y endoparásitos del tallo y hojas tales como Ditylenchus spp., Aphelenchoides spp. y Hirshmaniella spp. Los compuestos aquí descritos se distinguen especialmente por su control efectivo de nemátodos parásitos del suelo dañinos para la raíz, tales como nemátodos formadores de quistes de los géneros Heterodera o Globodera y/o nemátodos formadores de nudos en la raíz del género Meloidogyne. Las especies dañinas de estos géneros son por ejemplo Meloidogyne incognata, Heterodera glycines (nemátodo quiste de la soja), Globodera paluda y Globodera rostochiensis (nemátodo quiste de la patata), cuyas especies son controladas de manera efectiva con los compuestos aquí descritos. Sin embargo, el uso de los compuestos aquí descritos no está restringido de ninguna manera a estos géneros o especies, sino que también se extiende de la misma manera a otros nemátodos. Además, los compuestos aquí descritos pueden tener un espectro amplio de actividad contra varios géneros y/o cepas y/o especies de nemátodos incluyendo (sin constituir una limitación) Rotylenchulus spp., Paratriclodorus spp., Pratylenchus penetrans, Randolphus simuli, Ditylenchus dispaci, Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp., Bursaphelenchus spp. y semejantes. De manera alternativa, el término "nemátodos", tal como aquí se lo utiliza, se refiere a nemátodos que causan daño a seres humanos o animales. Las especies especificas de nemátodos que causan daño a seres humanos o animales son Ascaris suum, Trichinella spiralis, Trichuris suis (cerdo), Ascaris lumbricoides, Trichinela sp. (seres humanos), Ostertagia ostertagi, Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Dictyocaulus viviparus, Fasciola hepática (ganado), Haemonchus contortus, nematodirus battus (ovejas), Strongyloides sp. (caballos), Ancylostoma caninum, Toxocara canis (perros), Toxocara cati, Taenia taeniaeformis (gatos). Además, muchos nematicidas conocidos son igualmente activos como antelmínticos y son usados para controlar gusanos ectoparásitos en seres humanos o animales, que no pertenecen necesariamente al grupo de nemátodos. Por lo tanto, la presente invención también contempla el uso como antelmínticos de los compuestos aquí descritos. Otro aspecto de la invención es una composición nematicida que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto definido en la presente invención y de al menos uno de los siguientes: surfactante, diluyente sólido o líquido, caracterizada porque el surfactante o el diluyente es normalmente utilizado en composiciones nematicidas. En una representación, dicha composición comprende al menos dos compuestos tal como aquí se definen. Un aspecto relacionado de la invención es un método para la preparación de una composición nematicida, tal como aquí se describe, que comprende la etapa de mezclar al menos un compuesto, tal como aquí se describe, con un surfactante o diluyente normalmente utilizado en composiciones nematicidas. En una representación, dicho método comprende mezclar al menos dos compuestos, tal como aquí se definen, con un surfactante o diluyente normalmente utilizado en composiciones nematicidas. Especialmente, la presente invención se refiere a una composición nematicida desarrollada para uso en la agricultura u horticultura. Estas composiciones nematicidas pueden ser preparadas de una manera generalmente conocida. Por ejemplo, los compuestos activos pueden ser convertidos a las formulaciones acostumbradas, tales como soluciones, emulsiones, polvos mojables, granulos dispersables en agua, suspensiones, polvos, agentes espolvoreares, agentes espumantes, pastas, polvos solubles, granulos, concentrados de suspoemulsión, microcápsulas, fumigantes, materiales naturales y sintéticos impregnados con compuesto activo y cápsulas muy finas y sustancias poliméricas. Estas formulaciones pueden ser preparadas de una manera conocida, por ejemplo mezclando los compuestos activos con un surfactante o diluyente normalmente utilizado en composiciones nematicidas, tal como por ejemplo mezclando con extensores, es decir solventes líquidos, gas licuado y/o vehículos o diluyentes sólidos, si es conveniente con el uso de agentes surfactantes, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o espumantes. Si el extensor utilizado es agua, también es posible utilizar, por ej., solventes orgánicos como solventes auxiliares. Los solventes líquidos adecuados son básicamente: aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, aromáticos clorados e hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobenzeno, cloroetileno o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciciohexano o parafinas, por ejemplo fracciones de aceite mineral, aceite mineral o vegetal, alcoholes, tales como butanol o glicol, y también sus éteres y esteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, solventes altamente polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido, y también agua. Los vehículos o diluyentes de gas licuado son substancias licuadas que son gases a temperatura y presión normales. Los diluyentes de gas licuado pueden ser, por ejemplo, propulsores de aerosol tales como butano, propano, gas de nitrógeno, dióxido de carbono, hidrocarburos halogenados, etc. Los vehículos o diluyentes sólidos adecuados pueden ser, por ej.: sales de amonio y minerales naturales del suelo, tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, arcilla montmorillonita o tierra diatomácea, y minerales sintéticos del suelo, tales como sílice finamente dividido, alúmina y silicatos; los vehículos sólidos adecuados para granulos son, por ej.: rocas naturales trituradas y fraccionadas, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita, así como granulos sintéticos de harinas orgánicas e inorgánicas y granulos de material orgánico, tal como aserrín, cascara de coco, tusas de maíz y tallos de tabaco; los emulsionantes y/o espumantes adecuados son, por ej.: emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como esteres de ácido graso de polioxietileno, éteres de alcohol graso de polioxietileno, por ejemplo alquilaril-poliglicoléteres, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos e hidrolizados proteicos; los dispersantes adecuados son, por ej.: licores residuales de sulfito de lignina y metilcelulosa. Se pueden utilizar en las formulaciones agentes de adhesividad tales como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, granulos o retículos, tales como goma arábiga, polivinilalcohol y polivinilacetato, así como fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales. Es posible utilizar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia, y tinturas orgánicas, tales como tinturas de alizarina, tinturas-Azo y tinturas de ftalocianina metálica, y nutrientes traza tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc. Las formulaciones contienen en general entre 0,01 y 95 por ciento en peso del compuesto activo, de preferencia entre 0,1 y 90%, especialmente preferible entre 0,5 y 90%. Además, las composiciones nematicidas de acuerdo con la presente invención pueden comprender un sinergista. Un sinergista es un compuesto químico que incrementa la acción del compuesto activo o prolonga la estabilidad química o metabólica del compuesto, sin ser necesario que el sinergista añadido sea activo por sí mismo. Ejemplos de dichos sinergistas son butóxido de piperonilo, piprotal, propil-isoma, sesamex y sesamolina. Los compuestos activos de acuerdo con la invención, como tal o en su formulación, también pueden ser utilizados en una mezcla con fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas o insecticidas conocidos, para ampliar, por ejemplo, el espectro de actividad o para prevenir el desarrollo de resistencia al compuesto. En muchos casos, esto trae como resultado efectos sinérgicos, es decir que la actividad de la mezcla excede la actividad de los componentes individuales. Ejemplos de componentes de mezcla especialmente ventajosos son los siguientes: Fungicidas: aldimorf, ampropilfos, ampropilfos-potasio, andoprim, anilazina, azaconazol, azoxistrobina, benalaxilo, benodanilo, benomilo, benzamacril, benzamacpl-isobutilo, bialafos, binapacrilo, bifenilo, bitertanol, blasticidina-S, bromuconazol, bupirimato, butiobato, polisulfuro de calcio, capsimicina, captafol, captan, carbendazima, carboxina, carvon, quinometionato, clobentiazona, clorfenazol, cloroneb, cloropicrina, clorotalonilo, clozolinato, clozylacon, cufraneb, cimoxanilo, ciproconazol, ciprodinilo, ciprofuram, debacarb, diclorofeno, diclobutrazol, diclofluanida, diclomezina, diclorán, dietofencarb, difenoconazol, dimetirimol, dimetomorf, diniconazol, diniconazol-M, dinocap, difenilamina, dipiritiona, ditalimfos, ditianon, dodemorf, dodina, drazoxolon, edifenfos, epoxiconazol, etaconazol, etirimol, etridiazol, famoxadon, fenapanil, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenitropan, fenpiclonilo, fenpropidina, fenpropimorf, acetato de fentina, hidróxido de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, flumetover, fluoramída, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flusulfamida, flutolanilo, flutriafol, folpet, fosetil-aluminio, fosetil-sodio, ftaluro, fuberidazol, furalaxilo, furametpyr, furcarbonilo, furconazol, furconazolecís, furmeciclox, guazatina, hexaclorobenceno, hexaconazol, himexazol, imazalilo, imibenconazol, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, yodocarb, ipconazol, iprobenfos (IBP), iprodiona, irumamicina, isoprotilano, isovalediona, kasugamicina, kresoxim-metilo, preparaciones de cobre, tales como: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido cuproso, oxina-cobre y mezcla de Bordeaux, mancobre, mancozeb, maneb, maferimzona, mepanipirim, mepronilo, metalaxilo, metconazol, metasulfocarb, metfuroxam, metiram, metomeclam, metsulfovax, mildiomicina, miclobutanilo, miclozolin, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, nuarimol, ofurace, oxadixilo, oxamocarb, ácido oxolínico, oxicarboxim, oxifentiina, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, pencicuron, fosfiden, pimaricina, piperalina, polioxina, polioxorim, probenazol, procloraz, procimidona, propamocarb, propanosina-sodio, propiconazol, propineb, pirazofos, pirifenox, pirimetanilo, piroquilón, piroxifur, quinconazol, quintozeno (PCNB), azufre y preparaciones de azufre, tebuconazol, tecloftalam, tecnazeno, tetciclacis, tetraconazol, tiabendazol, ticiofen, tifluzamida, tiofanatometilo, tiram, tioximida, tolclosfosmetilo, tolilfluanida, triadimefon, triadimenol, triazbutilo, triazóxido, triclamida, triciclazol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, validamicina A, vinclozolina, víniconazol, zaplamida, zineb, ziram y también Dagger G, OK-8705, OK-8801 , a-(1 ,1- dimetiletil)-ß-(2-fenoxietil)-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -etanol, -(2,4-diclorofenil)-ß-fluoro-b- propi)-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -etanol, a-(2,4-diclorofenil)-ß-metoxi-a-metil-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -etanol, a-(5-metil-1 ,3-dioxan-5-il)-ß-[[4-(thfluorometil)-fenil]-metileno]-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -etanol, (5RS,6RS)-6-hidroxi-2,2,7,7-tetrametil-5-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)-3-octanona, (E)-a-(metoximino)-N-metil-2-fenoxi-fenilacetamida, isopropil-1 -{2-metil-1 -[[[1 -(4-metilfenil)-etil]-amino]-carbonil]-propil}-carbamato, 1 -(2,4-diclorofenil)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)-etanona O-(fenilmetil) oxima, 1-(2-metil-1-naftalenil)-1 H-pirrol-2,5-diona, 1 -(3,5-diclorofenil)-3-(2-propenil)-2,5-pirrolidinadiona, 1 -[(diyodometil)-sulfonil]-4-metil-benzeno, 1 -[[2-(2,4-diclorofenil)-1 ,3-dioxolan-2-il]-metil]-1 H-imidazol, 1 -[[2-(4-clorofenil)-3-feniloxiranil]-metil]-1 H-1 ,2,4-triazol, 1-[1-[2-[(2,4-diclorofenil)-metoxi]-fenil]-eten¡l]-1 H-imidazol, 1-metil-5-nonil-2-(fenilmetil)-3-pirrolidinol, 2',6'-dibromo-2-met¡l-4'-trifluorometoxi-4'-trifluoro-metil-1 ,3-tiazol-5-carboxanilida, 2,2-dicloro-N-[1 -(4-clorofenil)-etil]-1 -etil-3-metil-ciclopropano-carboxamida, 2,6-dicloro-5-(metilito)-4-pirimidinil-tiocianato, 2,6-dicloro-N-(4-trifluorometilbencil)-benzamida, 2,6-dicloro-N-[[4-(trifluorometil)-fenil]-metilj-benzamida, 2-(2,3,3-triyodo-2-propenil)-2H-tetrazol, 2-[(1-metiletil)-sulfonil]-5-(triclorometil)-1 ,3,4-tiadiazol, 2-[[6-deoxi-4-O-(4-O-metil-a-D-glicopiranosil)-a-D-glucopiranosil]-amino]-4-metox¡-1 H-p¡rrol[2,3-d]pirimidina-5-carbonitrilo, 2-aminobutano, 2-bromo-2-(bromometil)-pentanodinitñlo, 2-cloro-N-(2,3-dihidro- 1 ,1 ,3-tñmet¡l-1 H-inden-4-il)-3-piñdinacarboxamida, 2-cloro-N-(2,6-dimetilfenil)-N- (isotiocianatometil)-acetamida, 2-fenilfenol (OPP), 3,4-dicloro-1-[4-(difluorometoxi)-fenil]-1 H-pirrol-2,5-diona, 3,5-dicloro-N-[ciano-[(1 -metil-2-propinil)-oxí]-metil]- benzamida, 3-(1 , 1 -dimetilpropil-1 -oxo-1 H-indeno-2-carbonitrilo, 3-[2-(4-clorofenil)- 5-etoxi-3-isoxazolidinil]-piridina, 4-cloro-2-ciano-N,N-dimetil-5-(4-metilfenil)-1 H- imidazol-1 -sulfonamida, 4-metil-tetrazol[1 ,5-a]quinazolin-5-(4H)-ona, 8-(1 ,1- dimetiletil)-N-etil-N-propil-1 ,4-dioxaspiro[4.5]decano-2-metanamina, sulfato de 8- hidroxiquinolina, hidrazida 9H-xanteno-2-[(fenilamino)-carbonilo]-9-carboxílica, bis- (1-metiletil) 3-metil-4-[(3-metilbenzoil)-oxi]-2,5-tiofenodicarboxilato, cis-1-(4- clorofenil)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)-cicloheptanol, hidrocloruro de cis-4-[3-[4-(1 ,1- dimetilpropil)-fenil-2-metilpropil]-2,6-dimetil-morfolina, [(4-clorofenil)-azoj- cianoacetato de etilo, carbonato de hidrógeno de potasio, sal sódica de metanotetratiol, 1 -(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1 H-inden-1 -il)-1 H-imidazol-5-carboxilato de metilo, N-(2,6-dimetilfenil)-N-(5-isoxazolilcarbonil)-DL-alaninato de metilo, N- (cloroacetil)-N-(2,6-dimetilfenil)-DL-alaninato de metilo, N-(2,3-dicloro-4- hidroxifenil)-1 -metil-ciclohexanocarboxamida, N-(2,6-dimetilfenil)-2-metoxi-N- (tetrahidro-2-oxo-3-furanil)-acetamida, N-(2,6-dimetilfenil)-2-metoxi-N-(tetrahidro-2- oxo-3-tienil)-acetamida, N-(2-cloro-4-nitrofenil)-4-metil-3-nitro-benzenosulfonamida, N-(4-ciclohexilfenil)-1 ,4,5,6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N-(4-bexilfenil)-1 ,4,5,6-tetrahidro-2-pihmidinamina, N-(5-cloro-2-metilfenil)-2-metoxi-N-(2-oxo-3-oxazolidinil)-acetamida, N-(6-metoxi-3-pihdinil)-ciclopropanocarboxamida, N-[2,2,2-tñcloro-1 -[(cloroacetil)-amino]-etil]-benzamida, N-[3-cloro-4,5-bis(2-propiniloxi)-fenil]-N'-metoxi-metanimidamida, sal N-formil-N-hidroxi-DL-alanina-sódica, [2-(dipropilamino)-2-oxoetil]-etilfosforamidotioato de O,O-dietilo, fenilpropilfosforamidotioato de O-metilo S-fenilo, 1 ,2,3-benzotiadiazol-7-carbotioato de S-metilo y espiro[2H]-1-benzopiran-2,1 '(3?)-isobenzofuran]-3'-ona, Bactericidas: bonoprol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, kasugamicina, octilinona, ácido furancarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre y otras preparaciones de cobre. Insecticidas / acaricidas / nematicidas: abamectina, acetato, acetamiprido, acrinatrina, alanycarb, aldicarb, aldoxicarb, alfa-cipermetrina, alfametrina, amitraz, avermectina, AZ 60541 , azadiractina, azametifos, azinfos A, azinfos M, azociclotina, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, baculovirus, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, bendiocarb, benfuracarb, bensultap, benzoximato, betaciflutrina, bifenazato, bifentrina, bioetanometrina, bio-permetrina, BPMC, bromofos A, bufencarb, buprofezina, butatiofos, butocarboxim, butilpiridabeno, cadusafos, carbarilo, carbofurano, carbofenotion, carbosulfano, cartap, cloetocarb, cloretoxifos, clorfenapir, clorfenvinfos, clorfluazuron, clormefos, clorpirífos, clorpirifos M, clovaportrina, cis- resmetrina, cispermetrina, clocitrina, cloetocarb, clofentezina, cianofos, ciclopreno, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cihexatina, cipermetrina, ciromazina, deltametrina, demeton M, demeton S, demeton-S-metilo, diafentiuron, diazinon, diclorvos, diflubenzuron, dimetoato, dimetilvinfos, diofenolan, disulfoton, docusat- sodio, dofenapyn, eflusilanato, emamectina, empentrina, endosulfano, Entomophthora spp., esfenvalerato, etiofencarb, etión, etoprosfos, etofenprox, etoxazol, etrimfos, fenamifos, fenazaquina, óxido de fenbutatina, fenitrotion, fenotiocarb, fenoxachm, fenoxicarb, fenpropatrina, fenpirad, fenpiritrina, fenpiroximato, fenvalerato, fipronilo, fluazinam, fluazuron, flubrocitrinato, flucicloxuron, flucitrinato, flufenoxuron, flutenzina, fluvalinato, fonofos, fosmetilan, fostiazato, fubfenprox, furatiocarb, virus granulosis, halofenozida, HCH, heptenofos, hexaflumuron, hexitiazox, hidropreno, imidacloprida, isazofos, isofenfos, isoxation, ivermectina, virus polihedrosis nucleares, lamda-cihalotrina, lufenuron-malationa, mercarbam, metaldehído, metamidofos, Metarhizium anisopliae, Metarhizium flavoviríde, metidation, metiocarb, metomilo, metoxifenozida, metolcarb, metoxadiazona, mevinfos, milbemectina, monocrotofos, naled, nitenpiram, nitiazina, novaluron, ometoato, oxamilo, oxidemeton M, Paecilomyces fumosoroseus, paration A, paration M, permetrina, fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxima, pihmicarb, pirimifos A, pirimifos M, profenofos, promecarb, propoxur, protiofos, protoato, pimetrozina, piraclofos, piresmetrina, piretrum, piridaben, pindation, pirimidifeno, piriproxifeno, quinalfos, ribavírina, salition, sebufos, silafluofeno, espinosad, sulfotep, sulprofos, tau-fluvalinato, tebufenozida, tebufenpirad, tebupirimifos, teflubenzuron, teflutrina, temefos, temivinfos, terbufos, tetraclorvinfos, teta-cipermetrina, tiametoxam, tiapronilo, tiatrifos, hidrógeno oxalato de tiociclam, tiodicarb, tiofanox, turingiensin, tralocitrina, tralometrina, triarateno, triazamato, thazofos, triazuron, triclofenidina, triclorfon, tñflumuron, trimetacarb, vamidotion, vaniliprol, Verticillium lecanii, Yl 5302, zeta-cipermetrina, zolaprofos, (1 R-cis)-[5-(fenilmetil)-3-furanil]-metil3-[(dihidro-2-oxo-3(2H)-furanilideno)-metil]-2,2-imetilciclopropanocarboxilato, 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato de (3-fenoxifenil)-metilo, 1-[(2-cloro-5-tiazolil)metil]tetrahidro-3,5-dimetil-N-nitro-1 ,3,5-triazina-2(1 H)-imina, 2-(2-cloro-6-fluorofenil)-4-[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]-4,5-dihidro-oxazol, 2-(acetiloxi)-3-dodecil-1 ,4-naftalendiona, 2-cloro-N-[[[4-(1-feniletoxi)-fenil]-amino]-carbonil]-benzamida, 2-cloro-N-[[[4-(2,2-dicloro-1 ,1-difluoroetoxi)-fenil]-amino]carbonil]-benzamida, propilcarbamato de 3-metilfenilo. 4-[4-(4-etoxifenil)-4-metilpentil]-1-fluoro-2-fenoxi- benzeno, 4-cloro-2-(1 ,1 -dimetiletil)-5-[[2-(2,6-dimetil-4-fenoxifenoxi)et¡l]tio]-3(2H)- piridazinona, 4-cloro-2-(2-cloro-2-metilpropil)-5-[(6-yodo-3-piridinil)metoxi]-3(2H)- piridazinona, 4-cloro-5-[(6-cloro-3-piridinil)metoxi]-2-(3,4-diclorofenil)-3(2H)- píridazinona, cepa Bacillus thuringiensis EG-2348, ácido [2-benzoil-1-(1 ,1- dimetiletil)-hidrazinobenzoico, 2,2-dimetil-3-(2,4-diclorofenil)-2-oxo-1- oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-il-butanoato, [3-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2- tiazolidinilidenoj-cianamida, dihidro-2-(nitrometileno)-2H-1 ,3-tiazina-3(4H)- carboxaldehído, [2-[[1 ,6-dihidro-6-oxo-1 -(fenilmetil)-4-piridazinil]oxi]etil]-carbamato de etilo, N-(3,4,4-trifluoro-1-oxo-3-butenil)-glicina, N-(4-clorofenil)-3-[4- (difluorometoxi)fenil]-4,5-dihidro-4-fenil-1 H-pirazol-1 -carboxamida, N-[(2-cloro-5- tiazolil)metil]-N'-metil-N"-nitro-guanidina, N-metil-N'-(1 -metil-2-propenil)-1 ,2- hidrazinadicarbotioamida, N-metil-N'-2-propenil-1 ,2-hidrazinadicarbotioamida, [2- (dipropilamino)-2-oxoetil]-etil-fosforoamidotioato de O,O-dietilo.
Adicionalmente, los compuestos activos de acuerdo con la invención, como tales o en su formulación o mezclas arriba mencionadas, también pueden ser utilizados en combinación con otros ingredientes activos conocidos, tales como herbicidas, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento. El contenido de los compuestos, tal como aquí se describen, en una formulación o forma de aplicación para uso comercial puede variar en un rango amplio. La concentración del compuesto activo puede oscilar entre 0,0000001 a 100% en peso del compuesto activo, de preferencia entre 0,001 y 10% en peso, más preferiblemente entre 0,01 y 1% en peso. La tasa de aplicación también puede variar en un rango amplio. De preferencia, el rango oscila entre 0,05 y 10 kg, de preferencia entre 0,1 y 2 kg del compuesto activo por hectárea. La presente invención también se refiere a una composición nematicida fibrosa y a su uso como nematicida, en donde la composición fibrosa comprende una fibra no tejida y una cantidad efectiva de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas I a LIX, covalentemente unido o establemente adsorbido a la fibra. En una representación, la composición fibrosa comprende al menos dos compuestos, tal como aquí se describen. En una representación, la fibra comprende polietileno de baja densidad, polietileno de alta densidad, poli(etilenglicol), poli(etilenóxido), vinilacetato, uretano, grafito, silicona, neopreno, disopreno, poli(vinilalcohol), poli(vinilpirrolidona), poli(etiloxazolina), copolímero de poli(etilenóxido)-co-poli(propilenóxido), poli(láctido-co-glicólido), poliglicólidos, poliláctidos, poloxamina, carboximetilcelulosa, celulosa hidroxialquilada, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, polisucrosa, ácidos poliacrílicos, poliacrilamidas, glicoles aliplásticos, ácidos poliaromáticos, poliuretano, ácido poliáctico, poliamidas, polianhídridos, policaprolactona, policarbonato, polidioxanona, poliéster, poliéster dispersable en agua, copoliamida de poliéter en bloque, polihidroxialcanotes, poliolefina, poliortoéster, polioxietileno, polipropileno, poliestireno, politrimetileno, pereftalato, rayón no dispersable, ácido hialurónico, dextrano, grafito, sulfato de heparina, sulfato de condroitina, heparina, alginato, gelatina, colágeno, albúmina, ovalbúmina o almidón. En una representación específica, la fibra comprende etilenvinilacetato. En otra representación, la fibra es biodegradable y el compuesto adsorbido, tal como aquí se describe, puede ser liberado lentamente en un área localizada del medioambiente para el control de nemátodos en esa área durante un período determinado. La presente invención también contempla formulaciones sólidas de un compuesto nematicida de liberación lenta, tal como aquí se describe, y su uso como nematicida. Las formulaciones liberan el compuesto tal como aquí se describe (a) al medioambiente (suelo, medio acuoso, plantas) de una manera controlada y lenta (liberación completa dentro de varios días hasta algunos meses). Dicha formulación sólida de liberación lenta es extrudida y comprende (a) 0,1 a 80% en peso de al menos un compuesto tal como aquí se define; (b) 3 a 80% en peso de un polímero termoplástico, insoluble en agua, del grupo de los poliláctidos; (c) 0 a 80% en peso de al menos un polímero termoplástico; (d) 10 a 80% en peso de al menos un rellenador mineral; y (e) 0 a 20% en peso de aditivos orgánicos o inorgánicos; constituyendo el total de los componentes (a) a (e) el 100%. En una representación, la formulación de liberación lenta comprende (a) 0,1 a 80% en peso de al menos dos compuestos tal como aquí se describen. Como "insoluble en agua" se entiende que los aglutinantes poliméricos (b) tienen una solubilidad en agua menor a 100 mg por libro de agua a 20°C. Los polímeros termoplásticos adecuados, insolubles en agua, del grupo de los poliláctidos (b) están basados en policondensados de ácido láctico y se describen, por ej., en WO 97-41836, WO 96/18591 , WO 94/05484, Patente de los E.E.U.U. No. 5,310,865, Patente de los E.E.U.U. 5,428,126, Patente de los E.E.U.U. No. 5,440,008, Patente de los E.E.U.U. No. 5,142,023, Patente de los E.E.U.U. No. 5,247,058, Patente de los E.E.U.U. No. 5,247,059, Patente de los E.E.U.U. No. 5,484,881. Otros polímeros que se pueden mencionar dentro de este contexto son los copolímeros polilácticos que se describen en WO 98/09613, Patente de los E.E.U.U. No. 4,045,418, Patente de los E.E.U.U. 4,057,537, Adv. Mater. 2000, 12, 1841-1846. Hay poliláctidos comercialmente disponibles de Cargill Dow LLC (por ejemplo Polímero PLA 404ID, Polímero PLA 4040D, Polímero PLA 4031 D, Polímero PLA 2000D o Polímero PLA 1100) o de Mitsui Chemicals (Láctea). La cantidad de polímero termoplástico, insoluble en agua, del grupo de los poliláctidos (b) en la formulación total de liberación lenta puede variar dependiendo de la eficacia, tasa de liberación y procesabilidad. En general, la cantidad varía entre 3 y 80% en peso, de preferencia entre 3 y 50% en peso y, especialmente preferible, entre 5 y 30% en peso, sobre la base de la formulación total de liberación lenta. Ejemplos de aglutinantes poliméricos adecuados (c) incluyen poliolefinas, tales como polietileno, polipropileno, polibutileno y poliisobutinilileno; polímeros vinílicos tales como polivinilcloruro, polivinilpirrolidona, polivinilinilcaprolactamacropolactouran, polivinilacetato, poliestireno, poliacrilonitrilo, poliacrilatos, polimetacrilatos; poliacetales tales como polioximetileno; poliésteres con grupos éster al menos parcialmente alifáticos tales como ácido polihidroxibutírico, ácido polihidroxivaléhco, succinatos de polibutileno, tereftalatos de polialquileno tales como tereftalatos de adipato de polialquileno tales como tereftalatos de adipato de polibutileno; poliesteramidas; polieteramidas; poliamidas; poliesteramidas; policaprolactamas; poliimidas, poliéteres; polietercetonas; poliuretanos y policarbonatos; copolímeros de etilen/vinilacetato, etilen/(met)acrilatos, estireno/acrilonitrilo, estiren/butadieno, estireno/butadien/acrilonitrilo, anhídrido olefin/maleico; colágeno, gelatina, celulosa y derivados de celulosa, almidón y sus derivados. La cantidad del polímero termoplástico, insoluble en agua (c) en la formulación total de liberación lenta puede variar dependiendo de la actividad, tasa de liberación y procesabilidad. En general, la cantidad oscila entre 0 y 80% en peso, de preferencia entre 5 y 60% en peso y, especialmente preferible, entre 15 y 50% en peso, sobre la base de la formulación total. Ejemplos de rellenadores minerales adecuados (d) incluyen óxidos, hidróxidos, silicatos, carbonatos y sulfatos de calcio, magnesio, aluminio y titanio; en casos individuales, por ej., tiza, yeso, bentonita, caolín, wollastonita, talco, flogopita, minerales de arcilla en general y mezclas de una variedad de rellenadores minerales. La cantidad de rellenador mineral (d) puede variar dentro de rangos amplios, dependiendo de las propiedades de granulación y de la procesabilidad. De este modo, el contenido de rellenador puede oscilar entre 10 y 80% en peso, de preferencia entre 20 y 70% en peso y, especialmente preferible, entre 30 y 60 % en peso, sobre la base de la formulación total de liberación lenta. El grupo de aditivos (e) se puede dividir de la siguiente manera: (1 ) auxiliares convencionalmente utilizados en la tecnología de la extrusión, tales como lubricantes, agentes de liberación de moldes, auxiliares de fluidización, plastificantes y estabilizadores, tal como se los describe en, por ej., DE-A 19504832, que se incorpora a la presente descripción por referencia; (2) aditivos que afectan la liberación del (de los) compuesto(s) activo(s): substancias inorgánicas solubles en agua tales como, por ej., cloruro de sodio, sulfato de sodio o sulfato de calcio; substancias orgánicas solubles en agua tales como, por ej., neopentilglicol, polietilenglicol o urea; surfactantes no-iónicos o iónicos tales como, por ej., etoxilatos de alcohol graso, alquilbenzenosulfonatos o alquilnaftalenosulfonatos; ceras, alcoholes grasos y ácidos grados, grasas y aceites, tales como, por ej., cera carnauba, ácido esteárico, alcohol estearílico o aceite de castor. Para preparar las formulaciones de liberación lenta, todos los componentes pueden ser ya sea fundidos directamente en conjunto en la forma de una mezcla física o pueden ser combinados con el fundido polimérico preformado y, posteriormente, extrudidos. En general, es usual insertar en un extrusor una mezcla física del compuesto activo (a), polímero (b), polímero (c), rellenador (d) y aditivo (e) conjuntamente en una alimentación libre, por ejemplo a través de un alimentador de peso diferencial, en donde la mezcla es fundida. La presente invención también se refiere a composiciones surfactantes de tierra diatomácea para uso nematicida en forma de granulos secos esparcibles que comprenden al menos un compuesto o al menos dos compuestos tal como aquí se describen. En una representación específica, dichos granulos comprenden entre alrededor de 0,005 y alrededor de 60% en peso de al menos un compuesto tal como aquí se describe. En otra representación específica, dichos granulos comprenden entre alrededor de 0,005 y alrededor de 60% en peso de al menos dos compuestos tal como aquí se describen. Además de la tierra diatomácea, los granulos comprenden una composición surfactante diseñada para proporcionar a los granulos propiedades aglutinantes, de remojo y de desintegración. Por tierra diatomácea se entiende un material silíceo caracterizado por un área de superficie grande por unidad de volumen. La tierra diatomácea es un material natural y está conformada principalmente de conchas o frústulas acumuladas de sílice amorfo hidratado complejamente estructurado secretado por diátomos. Una tierra diatomácea adecuada tiene un área de superficie en el rango entre más de alrededor de 5 metros cuadrados por gramo o menos de alrededor de 90 m2/g, de preferencia entre más de alrededor de 10 y menos de alrededor de 60 m2/g y un volumen de poros en el rango entre más de alrededor de 2 c3/g y menos de alrededor de 5 c3/g, de preferencia entre más de alrededor de 3 c3/g y menos de alrededor de 4 c3/g. La tierra diatomácea está presente en la composición de granulos en un rango entre alrededor de 35 y alrededor de 95% en peso, de preferencia entre alrededor de 50 y alrededor de 95% en peso de la composición de granulos total de tierra diatomácea, surfactante y nematicida. La composición surfactante está presente en un rango de entre alrededor de 5 y alrededor de 40% en peso, de preferencia entre alrededor de 5 y alrededor de 20% en peso de la composición de granulos total de tierra diatomácea/surfactante/nematicida. Los auxiliares de desintegración están generalmente presentes en un rango entre alrededor de 3 y alrededor de 15% en peso; de preferencia entre alrededor de 6 y alrededor de 10% en peso, sobre la base del peso de la composición de granulos de tierra diatomácea, surfactante y nematicida. Los auxiliares de desintegración adecuados incluyen sales solubles en agua de condensados de alquilnaftalenosulfonato-formaldehído; lignosulfonato de sodio, difenilóxido, tristirilfenoles extoxilados, tristirilfenol-fosfatos etoxilados, copolímeros en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno, y ácidos, sales y copolímeros de los poliacrilatos. Los agentes de remojo están generalmente presentes en un rango entre alrededor de 2 y alrededor de 15,5% en peso, de preferencia entre alrededor de 2 y alrededor de 35% en peso, sobre la base del peso de la composición de granulos de tierra diatomácea, surfactante y nematicida. Los agentes de remojo adecuados incluyen alquilnaftalenosulfonatos, metiloleoil-taurato de sodio, sulfosuccinatos, carboxilatos, alquilarilsulfonatos, alquilfenoles etoxilados y alcoholes etoxilados. Los aglutinantes para uso se encuentran generalmente presentes en un rango entre alrededor de 0 y alrededor de 10% en peso, de preferencia entre alrededor de 2 y alrededor de 6% en peso, sobre la base del peso de la composición de granulos de tierra diatomácea, surfactante y nematicida. Los aglutinantes adecuados pueden ser aglutinantes tradicionales bien conocidos en la técnica, tales como los almidones, las azúcares, etc., pero preferiblemente los granulos utilizan como agentes aglutinantes los materiales residuales o las características secundarias de los auxiliares de desintegración y/o agentes de remojo descritos en la presente descripción. Los granulos secos esparcibles pueden ser preparados por medio de un proceso estándar de granulación en cazo (pan granulation) o por medio de un proceso de extrusión homogénea. Es importante notar que los granulos que son preparados en ausencia de un nematicida por medio de un proceso de extrusión pueden ser rociados posteriormente con el nematicida para adherirlo a los granulos.
Los granulos nematicidas pueden ser para aplicación al voleo, es decir que son aplicados con un esparcidor seco a un área objetivo y, cuando son expuestos al agua a través de, por ej., lluvia o riego, se descomponen o desintegran y se esparcen activamente. Los granulos secos esparcibles presentan dureza y capacidad para mantener su integridad bajo condiciones normales de comercialización en una operación de diseminación seca, pero sin embargo son capaces de desintegrarse o esparcirse ante lo que pudiera ser una exposición mínima al agua, como por ej. una lluvia leve. El proceso de desintegración altamente activo permite liberar el nematicida en un área de superficie más amplia que aquélla cubierta por los granulos originales, dando como resultado una distribución mucho más efectiva del nematicida en el área objetivo. La presente invención también provee lipoesferas sólidas, insolubles en agua, y su uso como nematicidas, en donde dichas lipoesferas están formadas por un centro hidrofóbico sólido que tiene una capa de un fosfolípido encerrada en la superficie del centro, conteniendo al menos un compuesto nematicida, tal como aquí se describe, en el centro, en el fosfolípido, adherido al fosfolípido o una combinación de esto. En una representación, dicha lipoesfera comprende al menos dos compuestos, tal como aquí se describen. Las lipoesferas pueden ser preparadas por medio de una técnica de fundición o de una técnica de solventes, resumida así: (1 ) formar una solución o suspensión líquida de al menos un compuesto, tal como aquí se describe, ya sea por medio de fundición del compuesto o disolución o dispersión del compuesto en un vehículo líquido, para formar una mezcla de compuesto líquido que se solidifica a temperatura ambiente o mayor; (2) añadir un fosfolípido y una solución acuosa al compuesto líquido, para formar una suspensión; (3) mezclar la suspensión a una temperatura superior a la temperatura de fusión, hasta obtener una dispersión fina homogénea; y luego (4) enfriar rápidamente la dispersión hasta debajo de la temperatura de fusión de la mezcla líquida que contiene el compuesto. Los compuestos también puede ser añadidos al fosfolípido o mezclados con las lipoesferas resultantes. La composición nematicida que contiene lipoesferas tiene varias ventajas, incluyendo estabilidad, bajo costo de los reactivos, facilidad de fabricación, alta dispersibilidad en un medio acuoso, una tasa de liberación del compuesto encapsulado controlada por el recubrimiento de fosfolípidos y el vehículo. La invención además se refiere a formulaciones nematicidas en forma de microcápsulas, que tienen una pared de cápsula hecha de un precondensado de urea/dialdehído y que comprenden al menos un compuesto, tal como aquí se describe. Las microcápsulas pueden ser preparadas agitando una solución acuosa de un precondensado de urea y de un dialdehído, seleccionado entre el grupo conformado por glutaraldehído, succinaldehído, adipaldehído, malealdehído, malonaldehído, 1 ,3-diformilciclopentano, o-formilhidrocinamaldehído, ftalaldehído y tereftalaldehído, en una relación molar de la urea frente al dialdehído de 1 :1 a 1 :2,5, en una dispersión acuosa acidificada de un compuesto inmiscible con agua, tal como aquí se describe, o de un solvente fácilmente volátil e inmiscible con agua. En una representación específica, la microcápsula comprende al menos dos compuestos, tal como aquí se describen. La presente invención también contempla emulsiones acuosas que contienen al menos un compuesto nematicida, tal como aquí se describe, y ningún surfactante, con poco o ningún solvente aromático que contiene una emulsión de tipo polimérico. Los polímeros adecuados son seleccionados entre copolímero de vinilpirrolidona alquilada, copolímero de polioxietileno policarboxílico que tiene algún grupo de ácidos libres o un polímero acrílico ramificado. La emulsión acuosa contiene de preferencia entre 10 y 90% en peso de agua, entre 0 y 15% del compuesto aquí descrito y entre 1 y 15% de polímero emulsionante. En una representación específica, dicha emulsión comprende al menos dos compuestos tal como aquí se describen. La presente invención también contempla una composición efervescente en polvo, la cual contiene un agente efervescente y al menos un compuesto nematicida, tal como aquí se describe. En una representación específica, dicha composición comprende al menos dos compuestos tal como aquí se describen. Dicha composición también puede estar contenida en una bolsa, de preferencia una bolsa cuya pared sea una película conformada por material formador de película, soluble en agua o dispersable en agua. De preferencia, dicho material formador de película, soluble en agua o dispersable en agua es seleccionado entre óxido de polietileno, polietilenglicol, almidón, almidón modificado, alquilo o hidroxialquilcelulosa, incluyendo hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa; carboximetilcelulosa; polivinilalcohol; poliviniléteres tales como polimetilviniléter o poli(2-metoxietoxietileno); poli(2,4-dimetil-6-tñazinilet¡leno; poli(3-morfolinil-etileno); poli(N-1 ,2,4-triazoliletileno); ácido poli(vinilsulfónico); polianhídridos; resinas de melamina-formaldehído o resinas de urea-formaldehído; poli(2-hidroxietil-metacrilato); ácido poliacrílico y sus homólogos. El agente efervescente consiste de preferencia en un ácido y un carbonato o un bicarbonato. Adicionalmente, la presente invención se refiere a una composición nematicida desarrollada para uso en terapia humana o veterinaria, conteniendo dichas composiciones nematicidas al menos un compuesto activo, tal como aquí se describe. En otra representación, dicha composición nematicida comprende al menos dos compuestos activos, tal como aquí se describen. Un aspecto relacionado de la presente invención es un método para la preparación de un medicamento para el tratamiento o protección de seres humanos o animales contra el daño por nemátodos, comprendiendo dicho medicamento al menos uno de los compuestos de la Fórmula I a LIX, tal como aquí se describe. En una representación, dicho medicamento comprende al menos dos compuestos de la Fórmula I a LIX, tal como aquí se describen. La preparación farmacéutica o el medicamento de acuerdo con la presente invención comprende al menos un compuesto o al menos dos compuestos, tal como aquí se describen, y al menos un vehículo, diluyente o excipiente y/o adyuvante farmacéuticamente aceptables y, opcionalmente, uno o más compuestos farmacéuticamente activos adicionales. Por medio de ejemplos no limitantes, dicha formulación puede presentarse en una forma adecuada para administración por vía oral, por vía parenteral (tal como inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea o infusión intravenosa), por vía tópica, por inhalación, por medio de un parche de piel, por medio de un implante, por medio de un supositorio, etc... Dichas formas de administración adecuadas -que pueden ser sólidas, semisólidas o líquidas, dependiendo de la vía de administración- así como los métodos y vehículos, diluyentes y excipientes para uso en la preparación de las mismas resultarán claros para una persona experta en la técnica; se hace nuevamente referencia a, por ej., US-A-6,372,778, US-A-6, 369,086, US-A- 6,369,087 y US-A-6,372,733, así como a las guías estándar, tal como la última edición de Remington's Pharmaceutícal Sciences / Ciencias Farmacéuticas de Remington. Algunos ejemplos preferidos, pero no limitantes, de dichas preparaciones incluyen comprimidos, pildoras, polvos, pastillas, sachets, cápsulas, elíxires, suspensiones, emulsiones, soluciones, jarabes, aerosoles, ungüentos, cremas, lociones, cápsulas de gelatina suaves y duras, supositorios, soluciones inyectables estériles y polvos empacados estériles (que son generalmente reconstituidos antes de su uso), para administración como un bolo y/o para administración continua, las cuales pueden estar Formuladas con vehículos, excipientes y diluyentes adecuados por sí mismos para dichas formulaciones, tales como lactosa, dextrosa, sucrosa, sorbitol, manitol, almidones, goma acacia, fosfato de calcio, alginatos, tragacanto, gelatina, silicato de calcio, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, polietilenglicol, celulosa, agua (estéril), metilcelulosa, metil- y propilhidroxibenzoatos, talco, estearato de magnesio, aceites comestibles, aceites vegetales y aceites minerales o mezclas adecuadas de los mismos. Las formulaciones pueden contener opcionalmente otras substancias farmacéuticamente activas (que pueden o no conllevar a un efecto sinérgico con los compuestos de la invención) y otras substancias comúnmente utilizadas en formulaciones farmacéuticas, tales como agentes lubricantes, agentes mojantes, agentes emulsionantes y de suspensión, agentes dispersantes, desintegrantes, agentes de volumen, rellenadores, agentes preservantes, agentes edulcorantes, agentes saborizantes, reguladores de flujo, agentes de liberación, etc. Las composiciones también pueden ser formuladas para proveer una liberación rápida, sostenida o retardada del (de los) compuesto(s) activo(s) contenido(s) en la misma, por ejemplo utilizando liposomas o matrices poliméricas hidrofílicas basadas en gelatinas naturales o polímeros sintéticos. Las preparaciones antes mencionadas pueden ser preparadas de una manera comúnmente conocida, la cual generalmente consiste en mezclar la(s) sustancia(s) activa(s) que va(n) a ser utilizada(s) con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables. Se hace nuevamente referencia a US-A- 6,372,778, US-A-6,369,086, US-A-6,369,087 y US-A-6,372,733 y los demás estados de la técnica arriba mencionados, así como a las guías estándar, tales como la última edición de Remington's Pharmaceutical Sciences / Ciencias Farmacéuticas de Remington. Las preparaciones farmacéuticas de la invención se presentan de preferencia en forma de unidades de dosificación y pueden estar apropiadamente empacadas, por ejemplo, en una caja, blister, frasco, botella, sachet, ampolla o en cualquier otro contenedor o envase adecuado para dosis simple o dosis múltiple (que puede estar apropiadamente etiquetado); opcionalmente con uno o más folletos con información del producto y/o instrucciones de uso. Generalmente, dichas unidades de dosificación contendrán entre 1 y 1000 mg y, generalmente, entre 5 y 500 mg de los compuestos de la invención, por ej. alrededor de 10, 25, 50, 100, 200, 300 ó 400 mg por unidad de dosificación. Otro aspecto de la invención es un método para el control de nemátodos, el cual comprende la aplicación de un compuesto, tal como aquí se menciona, o de una composición nematicida, tal como aquí se menciona, a un organismo que debe ser protegido, en una cantidad efectiva para actuar sobre el nemátodo. El término "organismo", tal como aquí se lo utiliza, contempla cualquier organismo susceptible a infestación por nemátodos. De acuerdo con un aspecto específico de la invención, el organismo es una planta y los compuestos, tal como aquí se describen, son utilizados para proteger a las plantas contra la infestación por nemátodos. El término "planta", tal como aquí se lo utiliza, contempla una célula vegetal, un tejido vegetal (incluyendo callos), una parte de una planta, toda la planta, sus ancestros y progenie. El término "planta" también contempla todas las plantas y poblaciones vegetales, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluyendo plantas de cultivo que se dan de forma natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que se pueden obtener por medio de reproducción vegetal convencional y métodos de optimización o por medio de métodos de biotecnología y recombinantes o por medio de combinaciones de estos métodos, incluyendo plantas transgénicas e incluyendo cultivares vegetales protegibles o no protegibles bajo derechos de obtentor vegetal. La parte de una planta puede ser cualquier parte u órgano de la planta e incluye, por ejemplo, una semilla, fruta, cuerpo fructífero, pedúnculo, hoja, pétalo, tallo, brote, flor, antera, raíz, tubérculo o rizomas. El término "planta" también contempla material vegetativo y generativo, por ejemplo, cortes, tubérculos, rizomas, vastagos, semillas, cultivos de suspensión, embriones, regiones meristemáticas, tejido calloso, gametofitos, esporofitos, polen y microsporas. El término planta, tal como aquí se lo utiliza, se refiere a todas las plantas incluyendo algas, heléchos y árboles. En una representación preferida, la planta pertenece a la superfamilia de Viridiplantae y más preferible es una planta monocotiledónea o dicotiledónea. De acuerdo con una representación de la presente invención, la planta es susceptible de infestación por un nemátodo fitoparásito. Por lo tanto, en una representación preferida, los compuestos aquí descritos son utilizados para proteger a las plantas contra nemátodos, siendo dicha planta seleccionada entre el grupo de plantas hospederas de nemátodos conocidas, las cuales comprenden (sin constituir una limitación) cereales (maíz, arroz, cebada, trigo, mijo), árboles (Acer, Betula, Prunus y otros árboles frutales, Fraxinus, Ulmus), cultivos (algodón, café, té, cítricos, Vinca, tabaco), vegetales y frutas (tomate, chícharo de vaca, lechuga, colza, patata, fríjol, apio, cucúrbita, pimiento, zanahorias, berenjena, Allium, berenjena, fresa, ajo, remolacha, col, soja, banana), cultivos forrajeros (remolacha azucarera, pastos, maíz, cebada) y ornamentales (Rosácea, Liliácea, Azalea, Rododendro). En una representación especial, los compuestos aquí descritos son utilizados para proteger a las plantas contra nemátodos, siendo dicha planta seleccionada entre el grupo conformado por arroz, soja, algodón, patata, banana, fresa, ajo, berenjena, zanahoria, remolacha, tabaco, tomate, pepino, lechuga, apio y lirios. La aplicación a la planta del compuesto o composiciones, tal como aquí se describen, puede realizarse de una manera conocida, tal como por ejemplo rociando a las plantas. De manera alternativa, los compuestos o composiciones, tal como aquí se describen, pueden ser aplicados a los granos de semilla (recubrimiento) ya sea remojando los granos en una preparación líquida del compuesto o recubriéndolos con una preparación sólida del compuesto. Por ejemplo, los compuestos o composiciones, tal como aquí se describen, pueden ser aplicados a una semilla que ha sido cosechada, limpiada y secada hasta alcanzar un contenido de humedad menor al 15%. En un ejemplo alternativo, la semilla puede ser una semilla que ha sido secada y luego preparada con agua y/u otro material y luego secada nuevamente antes o durante la aplicación con los compuestos o composiciones, tal como aquí se describen. Los compuestos o composiciones, tal como aquí se describen, pueden ser aplicados a la semilla en cualquier momento entre la cosecha de la semilla y la siembra de la semilla. En una representación, los compuestos, tal como aquí se describen, pueden ser aplicados a la semilla en estado puro, es decir, sin la presencia de ningún diluyente o componentes adicionales. En otra representación, los compuestos o composiciones, tal como aquí se describen, pueden ser aplicados a las semillas en forma de una formulación nematicida. Esta formulación puede contener uno o más componentes deseables adicionales, incluyendo (sin constituir una limitación) diluyentes líquidos, aglutinantes que sirvan como una matriz para los compuestos aquí descritos, rellenadores para proteger las semillas y plastificantes para mejorar la flexibilidad, adhesión y/o extensibilidad del recubrimiento. La formulación nematicida que es usada para tratar la semilla puede estar en forma de una suspensión; emulsión; mortero o partículas en un medio acuoso (por ej., agua); polvo mojable; granulos mojables (volátiles secos); y granulos secos. Si está formulada como una suspensión o mortero, la concentración de los compuestos, tal como aquí se describen, en la formulación es de preferencia alrededor de 0,5% a alrededor de 99% en peso (p/p), de preferencia de 5 a 40%. Como se mencionó anteriormente, se pueden incorporar a la formulación otros ingredientes inactivos o inertes convencionales. Dichos ingredientes inertes incluyen (sin constituir una limitación): agentes adhesivos convencionales, agentes dispersantes tales como metilcelulosa (por ejemplo, Metocel A15LV o Metocel A15C sirven como agentes dispersantes/adhesivos combinados para uso en el tratamiento de semillas), polivinilalcohol (por ej., Elvanol 51-05), lecitina (por ej., Yelkinol P), dispersantes poliméricos (por ej., polivinilpirrolidona/vinilacetato PVPNA S-630), espesantes (por ej., espesantes de arcilla tales con Van Gel B para mejorar la viscosidad y reducir el asentamiento de suspensiones de partículas), estabilizadores de emulsión, surfactantes, compuestos anticongelantes (por ej., urea), tintes, colorantes y semejantes. Otros ingredientes inertes útiles en la presente invención se pueden encontrar en McCutcheon's, Vol. 1 , "Emulsifiers and Detergents" / "Emulsionantes y Detergentes", MC Publishing Company, Glen Rock, N.J., E.E.U.U., 1996. Otros ingredientes inertes útiles en la presente invención se pueden encontrar en McCutcheon's, Vol. 2, "Functional Materials" / "Materiales Funcionales", MC Publishing Company, Glen Rock, N.J., E.E.U.U., 1996. Los compuestos, tal como aquí se describen, y sus formulaciones nematicidas pueden ser aplicados a las semillas por medio de cualquier metodología de tratamiento estándar para semillas, incluyendo (sin constituir una limitación) mezcla en un envase (por ej., una botella o bolsa), aplicación mecánica, agitación, rociamiento e inmersión. Se puede usar cualquier material activo o inerte convencional para poner en contacto a las semillas con los compuestos aquí descritos, tales como materiales de recubrimiento de película convencionales incluyendo (sin constituir una limitación) materiales de recubrimiento de película basados en agua, tales como Sepiret (Seppic, Inc., Fairfield, N.J.) y Opacoat (Berwind Pharm. Services, Westpoint, Pa.). Los compuestos, tal como aquí se describen, pueden ser aplicados a una semilla como un componente de un recubrimiento de semilla. La presente invención contempla los métodos y composiciones de recubrimiento de semillas que comprenden los compuestos, tal como aquí se describen. Algunos ejemplos no limitantes de métodos de recubrimiento y aparatos para su aplicación, útiles para uso con los aquí descritos compuestos, se describen en EP 0 963 689, Patente de los E.E.U.U. No. 5,891 ,246, EP 0 652 707, GB 2 207 035, Patente de los E.E.U.U. No. 5,107,787 y EP 0 245 731. Las composiciones de recubrimiento de semillas se describen, por ej., en la Patente del los E.E.U.U. No. 5,939,356, EP 0758 198, Patente de los E.E.U.U. No. 5,876,739, 5,791 ,084, WO9702735, Patente de los E.E.U.U. 5,580,544, EP 0 595 894, EP 0 378 000. Los recubrimientos de semilla útiles contienen uno o más aglutinantes y al menos uno de los compuestos o al menos dos de los compuestos, tal como aquí se describen. Los aglutinantes que son útiles en la presente invención comprenden de preferencia un polímero adhesivo que puede ser natural o sintético y no presenta un efecto fitotóxico en la semilla que va a ser recubierta. El aglutinante puede ser seleccionado entre polivinilacetatos; copolímeros de polivinilacetato; copolímeros de etilenvinilacetato (EVA); polivinilalcoholes; copolímeros de polivinilalcohol; celulosas, incluyendo etilcelulosas, metilcelulosas, hidroximetilcelulosas, hidroxipropilcelulosas y carboximetilcelulosa; polivinilpirrolidonas; polisacáridos, incluyendo almidón, almidón modificado, dextrinas, maltodextrinas, alginato y quitosanas; grasas; aceites; proteínas, incluyendo gelatina y zeínas; goma arábiga; goma laca; cloruro de vinilideno y copolímeros de cloruro de vinilideno; lignosulfonatos de calcio; copolímeros acrílicos; polivinilacrilatos; óxido de polietileno; polímeros y copolímeros de acrilamida; acrilato de polihidroxietilo, monómeros de metilacrilamida; y policloropreno. Es preferible que el aglutinante sea seleccionado de modo que pueda servir como una matriz para los compuestos, tal como aquí se describen. A pesar de que los aglutinantes antes descritos pueden ser útiles como matriz, el aglutinante específico dependerá de las propiedades de los compuestos, tal como aquí se describen. El término "matriz", tal como aquí se lo utiliza, se refiere a una fase sólida continua de uno o más compuestos aglutinantes a través de la cual se distribuye como fase discontinua uno o más de los compuestos aquí descritos. De manera opcional, también puede estar presente en la matriz un rellenador y/u otros compuestos. Se debe entender que el término matriz incluye aquello que se puede considerar como un sistema de matriz, un sistema de reservorio o un sistema microencapsulado. En general, un sistema de matriz consta de uno o más compuestos, tal como aquí se describen, y un rellenador uniformemente dispersados dentro de un polímero, mientras que un sistema de reservorio consta de una fase separada que comprende los compuestos, tal como aquí se describen, y que está físicamente dispersada dentro de una fase polimérica circundante, limitadora de tasa. La microencapsulación incluye el recubrimiento de partículas pequeñas o gotitas de líquido, pero también las dispersiones en una matriz sólida. La cantidad de aglutinante en el recubrimiento puede variar, pero estará en el rango de entre alrededor de 0,01 y alrededor de 25% en peso de la semilla, más preferiblemente entre alrededor de 0,05 y alrededor de 15% e incluso más preferiblemente entre alrededor de 0,1 % y alrededor de 10%. Como se mencionó anteriormente, la matriz puede incluir opcionalmente un rellenador. El rellenador puede ser un rellenador absorbente o inerte, tal como los conocidos en la técnica, y pueden incluir harinas de madera, arcillas, carbón activado, azúcares, tierra diatomácea, harinas de cereal, sólidos inorgánicos de grano fino, carbonato de calcio y semejantes. Las arcillas y sólidos inorgánicos que pueden ser utilizados incluyen bentonita de calcio, caolín, arcilla china, talco, perlita, mica, vermiculita, sílices, polvo de cuarzo, montmorillonita y sus combinaciones. Las azúcares que pueden ser útiles incluyen dextrina y maltodextrina. Las harinas de cereal incluyen harina de trigo, harina de avena y harina de cebada. El rellenador es seleccionado de tal modo que provea un microclima adecuado para la semilla, por ejemplo, el rellenador es utilizado para incrementar la tasa de carga del compuesto, tal como aquí se describe, y para ajustar la liberación controlada de dicho compuesto. El rellenador puede contribuir en la producción o proceso de recubrimiento de la semilla. La cantidad de rellenador puede variar, pero generalmente el peso de los compuestos rellenadores estará en el rango entre alrededor de 0,05 y alrededor de 75% en peso de la semilla, más preferiblemente entre alrededor de 0,1 y 50% y aún más preferiblemente entre alrededor de 0,5% y 15%.
La cantidad de compuestos, tal como aquí se describen, aplicada a la semilla variará dependiendo del tipo de semilla y del tipo de compuestos aquí descritos, pero la aplicación comprenderá el poner en contacto a las semillas con una cantidad de al menos un compuesto o de al menos dos compuestos, tal como aquí se describen. En general, la cantidad de los compuestos aquí descritos aplicada a la semilla oscilará entre alrededor de 10 g y alrededor de 200 g del compuesto por cada 100 kg de peso de la semilla. En una representación específica, la cantidad de los compuestos aplicada estará dentro del rango de alrededor de 50 g y alrededor de 1000 g de compuestos por cada 100 kg de semilla. En otra representación específica, la cantidad de compuestos aplicada estará dentro del rango de alrededor de 100 g y alrededor de 600 g de compuestos por cada 100 kg de semilla. Aún en otra representación específica, la cantidad de compuestos aplicada estará dentro del rango entre alrededor de 200 g y alrededor de 500 g de compuesto por cada 100 kg de peso de la semilla. La aplicación puede realizarse de la manera usual, tal como por ejemplo por medio de rociamiento a las plantas. Es posible utilizar otros de aplicación a la planta del compuesto o de las composiciones, tal como aquí se describen, tales como por ej. tratamiento directo a partes u órganos específicos del organismo, tal como tratamiento a los tallos de la planta, brotes u hojas. En una representación específica de la presente invención, el compuesto o composición, tal como aquí se describe, es aplicado a las raíces de la planta. La "cantidad efectiva" que se debe utilizar para el control de nemátodos fitoparásitos en los métodos antes descritos se encuentra convenientemente entre 500 g y 6 kg del compuesto por cada hectárea, de preferencia entre 1 y 4 kg del compuesto por cada hectárea. De preferencia, la "cantidad efectiva" es aquella cantidad que resulta efectiva para el control de nemátodos fitoparásitos en concentraciones cuya cantidad no resulte fitotóxica, más preferiblemente cuya cantidad no sea tóxica para organismos no considerados blanco o "no objetivo", es decir, organismos que no sean nemátodos. Se debe comprender que la presente invención se extiende a una planta o parte de una planta que comprende un compuesto, tal como aquí se describe, o una composición nematicida, tal como aquí se describe, en donde dicha planta es resistente contra nemátodos.
De manera alternativa, el "organismo" es un ser humano o un animal y los compuestos, tal como aquí se describen, son utilizados para proteger a seres humanos y/o animales contra la infestación por nemátodos y/o infestación por otros parásitos, tales como gusanos ectoparásitos, que no necesariamente pertenecen al grupo de nemátodos. De preferencia, el término "animal", tal como aquí se lo utiliza, se refiere a un animal hospedero de nemátodos, por ejemplo un gato, perro, oveja, ganado, cerdo, pollo, caballo o palomas. La aplicación del compuesto o de las composiciones, tal como aquí se describen, para la protección de seres humanos o animales puede realizarse por medio de administración por una serie de vías incluyendo oral, rectal, transdérmica, subcutánea, intravenosa, intramuscular o intranasal, dependiendo principalmente de la formulación específica utilizada y de la condición que va a ser tratada o prevenida, siendo generalmente preferida la administración por vía oral. El compuesto de la invención será generalmente administrado en una "cantidad efectiva", que quiere decir cualquier cantidad de un compuesto, tal como aquí se describe, que luego de administración adecuada sea suficiente para logar el efecto terapéutico o profiláctico deseado en el sujeto al cual se administra. Generalmente, dependiendo de la condición que se va a prevenir o a tratar y de la vía de administración, dicha cantidad efectiva estará generalmente entre 0,01 y 1000 mg, más preferiblemente entre 0,1 y 500 mg, tal como entre 1 y 250 mg, por ejemplo alrededor de 5, 10, 20, 50, 100, 150, 200 ó 250 mg diarios por kilogramo de peso corporal del paciente, la cual puede ser administrada en una dosis única diaria, dividida en una o más dosis diarias o aplicada de manera básicamente continua, por ej., utilizando un suero. La(s) cantidad(es) que va(n) a ser administrada(s), la vía de administración y el régimen de tratamiento adicional pueden ser determinados por el médico tratante, dependiendo de factores como la edad, el género y la condición general del paciente y la naturaleza y severidad de la enfermedad/síntomas que van a ser tratados. Se hace nuevamente referencia a US-A-6,372,778, US-A-6,369,086, US-A-6,369,087 y US-A-6,372,733 y a los demás estados de la técnica antes mencionados, así como a las guías estándar, tales como la última edición de Remington's Pharmaceutical Sciences / Ciencias Farmacéuticas de Remington. Otro aspecto de la invención es un método para el control de nemátodos, el cual comprende la aplicación de un compuesto, tal como aquí se describe, o de una composición nematicida, tal como aquí se describe, al locus del organismo que va a ser protegido, en una cantidad efectiva para actuar sobre el nemátodo. El término "locus", tal como aquí se lo utiliza, contempla el medioambiente o habitat del organismo que va a ser protegido, tal como el suelo si el organismo es una planta. De acuerdo con una representación preferida de la invención, el compuesto es aplicado al suelo y el método es utilizado para el control de nemátodos fitoparásitos localizados en el suelo. Por ejemplo, los compuestos, tal como aquí se describen, pueden ser introducidos directamente en el suelo donde crece la planta o se trata el locus de las plantas con una preparación líquida o sólida del compuesto. Este tratamiento puede realizarse antes o después de la plantación. El compuesto o la composición, tal como aquí se describe, puede ser aplicado por medio de rociamiento o utilizando un sistema de mojado o un sistema de goteo o puede presentarse en una formulación granulada adecuada para arar dentro del suelo. Se debe entender que la presente invención se extiende al suelo que comprende un compuesto o composición, tal como aquí se describe, en donde dicho suelo es susceptible de infestación por nemátodos.
Ejemplos La presente invención se describirá ahora con referencia a los siguientes ejemplos que se presentan únicamente a manera de ilustración y que no constituyen de ninguna manera una limitación del alcance de la invención Los siguientes ejemplos describen la actividad nematicida de un compuesto de la Fórmula I.
Ejemplo 1 : Preparación de los compuestos de prueba Los compuestos específicos mencionados en la Tabla 1 fueron adquiridos del proveedor, tal como se indica, y fueron almacenados como compuestos puros.
Tabla 1 : compuestos de prueba, número de Fórmula utilizada en la presente descripción y referencia comercial.
Ejemplo 2: Los compuestos de la Tabla 1 presentan actividad nematicida contra nemátodos fitoparásitos durante infestación de la raíz en placa de agar Se llenaron platos Petp de 9 cm con 15 ml de agar Sobre la capa de agar se colocó un corte de tallo de una microplanta de patata (Solanum tuberosum cv. Desirée) Luego de 2 a 3 semanas de incubación a 20°C, el sistema de raíces estuvo suficientemente desarrollado para inocularlo Dos días antes de la inoculación, se añadieron los compuestos de prueba (véase la Tabla 1 ) esparciendo sobre el agar una solución de 2 mg de DMSO con el compuesto y permitiendo que el compuesto se disperse en el agar durante dos días a una temperatura constante de 20°C Durante la incubación, las placas fueron protegidas de la luz en un incubador oscuro La concentración resultante de cada compuesto en cada placa de agar fue de 60 µM. Luego de la incubación, se añadieron a la placa aproximadamente 400 juveniles axénicos de las especies Meloidogyne incógnita. Las placas fueron incubadas en la oscuridad a una temperatura constante de 20°C y, 5 semanas después de la inoculación, se determinó por conteo el número de agallas formadas en las raíces. También se registró cualquier efecto tóxico de los compuestos de prueba sobre las raíces. Ocho semanas después de la inoculación, las placas fueron almacenadas a baja temperatura. Cada compuesto fue probado en cuatro repeticiones. Los controles positivos fueron tratados con diferentes concentraciones de Aldicarb, un nematicida conocido. Los controles negativos incluyeron 5 repeticiones de controles negativos dobles (ningún compuesto, ningún nemátodo), 5 repeticiones de controles negativos simples (ningún compuesto, con nemátodo) y 5 repeticiones de controles con DMSO (solución de DMSO, con nemátodo). Como se demuestra en la Tabla 2, las raíces de patata tratadas con un compuesto, tal como se menciona en la Tabla 1 , antes de la inoculación con nemátodos Meloidogyne, presentan menos nudos en las raíces que las raíces no tratadas. Tabla 2: Se presenta el conteo de nudos de las raíces en raíces tratadas con los compuestos de prueba. Como control negativo se utilizaron raíces sobre agar no infectadas y no contactadas con el solvente. Se proporciona el promedio de los conteos de repetición.
Ejemplo 3: Los compuestos aquí descritos protegen a las plantas contra nemátodos fitoparásitos presentes en el suelo. La actividad nematicida de los compuestos aquí descritos fue además probada en 3 experimentos independientes consistentes en el cultivo de 3 plantas de cultivo diferentes en tierra infestada con 2 tipos de nemátodos fitoparásitos. Las plantas fueron sembradas en invernadero en macetas que contenían la tierra infestada. Se utilizaron diferentes tipos de tierra. Además de probar los compuestos individuales, también se probaron mezclas de dos compuestos (relación de peso de 1 :1 ). Ensayo en maceta 1 : Infección de la patata por Meloidogyne Protocolo y procedimiento Se llenaron macetas de barro de 500 ml con 400 ml de arena plateada. Se plantó en la arena un tubérculo de patata (Solanum tuberosum cv. Bintje). Después de 2 a 3 semanas de incubación, la planta de patata estuvo suficientemente desarrollada para inocularla. Las plantas fueron cultivadas bajo las condiciones usuales estándar de invernadero a 14°C-18°C, con 16 horas de luz y 8 horas de oscuridad y con una humedad relativa de 80-90%. Las macetas fueron irrigadas utilizando goteros individuales y se añadieron fertilizantes bajo la forma de macro- y micronutrientes de acuerdo con los requerimientos de cultivo de la planta. Cuando fue necesario, las plantas fueron rociadas con fungicidas e insecticidas. Los compuestos, tal como aquí se describen, fueron añadidos un día antes de la inoculación. Los compuestos fueron disueltos en una solución de 20 ml de DMSO y fueron esparcidos sobre la superficie de la arena. La concentración final se calcula asumiendo que el compuesto se ha dispersado completamente en la maceta. Este proceso tuvo lugar durante dos días bajo las condiciones normales de invernadero antes descritas. Después de la incubación del compuesto, se añadieron a las macetas aproximadamente 1500 juveniles de nemátodos Meloidogyne incógnita. Las macetas fueron incubadas bajo las condiciones de invernadero descritas hasta completar el desarrollo de los nemátodos. En la semana 8 luego de la inoculación, se contó el número de agallas formadas en las raíces después de lavar el sustrato arenoso. También se registró el efecto del compuesto en el desarrollo de la planta.
Cada compuesto fue probado en tres repeticiones. Las plantas de control positivo fueron tratadas con diferentes concentraciones de aldicarb, un nematicida conocido. Los controles negativos incluyeron 12 repeticiones de controles negativos dobles (ningún compuesto, ningún nemátodo), 12 repeticiones de controles negativos simples (ningún compuesto, ningún DMSO, con nemátodo), 24 repeticiones de controles con DMSO (solución de DMSO, con nemátodo). Efectos nematicidas y selectividad por la planta En las plantas de control negativo simple, el número promedio de masas de huevos fue de 150 por sistema de raíces, oscilando entre 100 y 250. En las plantas de control con DMSO, el número promedio de masas de huevos fue de 125, oscilando entre 31 y 250. Estos resultados demuestran que el experimento fue exitoso. El compuesto de referencia Aldicarb no tuvo ningún efecto en el desarrollo de nemátodos en sus tres concentraciones menores. La concentración mayor dio como resultado una reducción en el desarrollo de masas de huevos a un número de 41 , que significa una reducción de alrededor de 1/3. Los compuestos han sido clasificados de acuerdo con su capacidad para disminuir significativamente el número de masas de huevos sin presentar efectos en el desarrollo de la planta. Se tomó en cuenta una evaluación del desarrollo de las raíces. Los compuestos de prueba presentaron un buen control de nemátodos en comparación con el aldicarb. La Tabla 3 resume la información por cada repetición para cada compuesto y dosis. Las abreviaciones incluyen la clasificación del sistema de raíces como pequeño (p), mediano (m) y bueno (g); una indicación de la maceta árida (a). Tabla 3 Ensayo en maceta 2: Infección del tomate por Meloidogyne La tierra utilizada en este ensayo fue tomada de una parcela altamente infestada con nemátodos Meloidogyne. Parte de esta tierra fue esterilizada en autoclave y fue utilizada como control negativo. La tierra arenosa no infestada con nemátodos fue obtenida de una fuente comercial. Se llenaron bandejas de plástico para plántulas con pozuelos de 60 ml de capacidad con 40 ml de arena por pozuelo. Se utilizó para irrigación 5 ml de agua por pozuelo.
Los compuestos aquí descritos fueron probados en 4 tasas diferentes y con 12 repeticiones por cada concentración. Los compuestos tal como aquí se describen fueron almacenados como películas secas de 4 concentraciones diferentes. El día de la aplicación de los compuestos, todas las películas secas fueron disueltas en 5 60 ml de agua y vertidas en los pozuelos de las 12 repeticiones: 5 ml por pozuelo. Cada bandeja de 12 pozuelos fue identificada con una etiqueta, indicando el compuesto y la concentración utilizada. Las 4 tasas finales en la tierra del compuesto probado fueron de aproximadamente 0,05 mg, 0,20 mg, 1 mg y 5 mg. Estas cantidades se traducen, respectivamente, en tasas de aplicación en el i o campo de 30, 120, 600 y 3000 g por hectárea. De 3 a 5 días después de la aplicación del compuesto de prueba, se sembraron manualmente en los pozuelos semillas de tomate (cv. Rio Grande), a una profundidad de alrededor de 2 cm. Se utilizó una ligera cubierta de vermiculita en la superficie para evitar la deshidratación. Las plantas fueron irrigadas por 15 micronebulización de 3 a 4 veces por semana a una tasa de 3 L/m2, escardadas manualmente y tratadas con fertilizantes, fungicidas e insecticidas cuando fue necesario. Su resistencia contra la infección por nemátodos fue monitoreada y se midió la eficacia como nematicidas de los compuestos aquí descritos. Adicionalmente, se 20 evaluó la fitotoxicidad de los compuestos de prueba. Se midió la eficacia como nematicidas de los compuestos aquí descritos, calificando a las raíces con un porcentaje de infestación medido como se indica a continuación. Las plantas fueron cultivadas para alcanzar un buen desarrollo de las raíces, lo cual corresponde a un crecimiento de la planta de alrededor de 10 25 cm de altura y alrededor de un mes después de su emergencia. Después de retirar la tierra de las raíces enjuagando con agua, las raíces fueron inspeccionadas visualmente y se contaron las agallas en las raíces de 4 plantas del grupo de plantas de las 12 repeticiones. El número de agallas y el correspondiente grado de daño fue calificado en la escala de infestación de 0 a 5 30 descrita por Lambertini (1971 , Tobacco / Tabaco, 738, 5-10), en donde 0 corresponde a ningún ataque: ninguna agalla en el sistema de raíces (planta sana), libre de raíces, y 5 corresponde a un ataque extremadamente fuerte: sistema de raíces completamente reducido y deformado por agallas grandes (planta y raíces muertas, raíz podrida).
La fitotoxicidad de los compuestos aquí descritos, cuando fueron utilizados como nematicidas, fue medida como se indica a continuación. Las plantas fueron cultivadas hasta que la mayoría de las plantas emergió en los pozuelos de control y el vigor y desarrollo de las plantas de control fue apropiado. En ese momento, se evaluó la emergencia de las plantas tratadas con cualquiera de los compuestos aquí descritos, contando el número de plantas por cada compuesto-concentración.
También se evaluó el vigor de las raíces una vez que las plantas estuvieron bien establecidas con el fin de no ocasionar pérdida de plantas. Para evaluar el vigor de las plantas o de las raíces, se realizó una calificación visual con valores de 0 a 10 (0 ningún vigor, 10 igual a la planta de control) por cada compuesto-concentración. Se describieron de manera precisa los síntomas de daño del cultivo (por ej., atrofia, clorosis, deformación) de acuerdo con los lineamientos estándar PP 1/135(2) de la EPPO (siglas en inglés para: Organización Europea y Mediterránea de Protección de Plantas) sobre evaluación de la fitotoxicidad, los cuales contienen secciones sobre cultivos individuales. Las plantas de control positivo fueron tratadas con una concentración de 10 micromolar de oxamilo (Vidate, 10% SL; la tasa de 10 micromolar corresponde a una tasa comercial de 20 l/ha), un nematicida conocido. Los controles negativos incluyeron controles negativos dobles (ningún compuesto, tierra estéril) y controles negativos simples (ningún compuesto, con tierra infestada con nemátodos). Efectos nematicidas y selectividad por la planta En las plantas de control negativo doble, el porcentaje promedio de infestación fue de 0% (tierra estéril, ningún compuesto aplicado). El desarrollo promedio de las raíces fue calificado con 8,9. Para las plantas de control negativo simple, el porcentaje promedio de infestación fue de 66% y el desarrollo promedio de las raíces fue calificado con 4,1 (ningún compuesto, tierra infestada). El compuesto de referencia oxamilo presentó un porcentaje de infestación de 13,8%, mientras que el desarrollo de las raíces fue calificado con 7,5. Los compuestos de prueba fueron tanto seguros para el cultivo como iguales o mejores que el oxamilo, en al menos una o más de las dosis aplicadas. La Tabla 4 resume el % de infestación y el desarrollo de las raices por compuesto.
Tabla 4 *: mg; % INF: % de Infestación Ensayo en maceta 3: Infección de la remolacha por Heterodera La tierra utilizada en este ensayo fue tomada de una parcela de remolacha infestada con nemátodos Heterodera, cuya infestación fue confirmada por medio de varios análisis de suelo. Cada maceta fue llenada con una mezcla de tierra compuesta de la siguiente manera: a) la tierra infestada fue conformada por tierra cieno/marga (alrededor de 600 g/maceta), mezclada con turba estéril (alrededor de 600 g/maceta) y corcho estéril (alrededor de 200 g/maceta); b) en su lugar, la tierra estéril fue conformada únicamente por turba estéril (1200 g/maceta) y corcho estéril (200 g/maceta). Cada compuesto o mezcla de compuestos, tal como aquí se describen, fueron probados en 4 tasas diferentes con 4 repeticiones por tasa. Se utilizó una maceta por cada repetición en la cual se sembraron 18 semillas de remolacha BEAVA (variedad GEA (KWS)). Después de la germinación del cultivo, se redujo el número de plantas a 10. Las 4 tasas de los compuestos o mezcla de compuestos de prueba añadidas al suelo fueron de 0,05 mg, 0,20 mg, 1 mg y 5 mg. Estas cantidades se traducen, respectivamente, en tasas de aplicación en el campo de 30, 120, 600 y 3000 g por hectárea. Se midió la eficacia como nematicidas de los compuestos aquí descritos por medio de inspección visual del vigor del cultivo y de la altura del cultivo. La evaluación del vigor del cultivo está basada en una escala del 0 al 100, en donde 0 corresponde a "ningún vigor" y 100 corresponde a "vigor máximo". El desarrollo de la altura del cultivo está basado en una medición en cm, por planta, excluyendo el sistema de raíces. Se llevaron a cabo evaluaciones de la fitotoxicidad, evaluando cualquier efecto posible de los químicos sobre el cultivo, tales como clorosis, amarillamiento o atrofia, en comparación con las plantas de control no tratadas sin nemátodos. La fitotoxicidad se expresó por medio de una escala de daño del 0 al 100, en donde 0 es "ningún daño" (comparables con las plantas de control que no contienen nemátodos) y 100 corresponde a "daño máximo del cultivo, plantas muertas o necróticas". Adicionalmente, se contó el número de plantas que emergieron, tomando en cuenta aquéllas que no brotaron ya que éste es un parámetro asociado con la fitotoxicidad de las plantas. Las plantas de control positivo fueron tratados con Oxamilo (Vidate 5 G, 5% g) a una tasa de 40 kg p.f. por ha. Los controles negativos incluyeron controles negativos simples (ningún compuesto, con tierra infestada con nemátodos; referida como "Sin tratamiento 1 ") y controles negativos dobles (ningún compuesto, tierra estéril; referida como "Sin tratamiento 2"). Efectos nematicidas y selectividad por la planta Las plantas de remolacha en las parcelas correspondientes a las Sin tratamiento 1 (tierra infestada) presentaron los síntomas típicos de daño por Heterodera, es decir amarillamiento, crecimiento atrofiado así como presencia de quistes en las raíces. El vigor promedio del cultivo fue calificado como 30%. El desarrollo promedio del cultivo fue medido en 4 cm. El control estéril Sin tratamiento 2 (ningún compuesto, ninguna infestación) alcanzó valores iguales al 100% de VIGOR del cultivo y 15 cm de Altura y proporcionó los criterios empleados para selección del producto. El control positivo, Vidate, presentó un vigor promedio del cultivo del 80% y un desarrollo del cultivo de 12 cm. Los compuestos demostraron ser capaces de lograr conjuntamente las metas tanto de buenos resultados contra nemátodos como de buena selectividad por las plantas de remolacha y fueron iguales o mejores que el Vidate, en al menos una o más de las dosis aplicadas.
Tabla 5 Ejemplo 4: Formulaciones nematicidas Granulos A una mezcla de 10 partes de un compuesto, tal como aquí se describe, 30 partes de bentonita (montmoñllonita), 58 partes de talco y 2 partes de sal de lignosulfonato se añaden 25 partes de agua, se amasa bien y se forman granulos tamizando en malla 10-40 con la ayuda de un granulador de extrusión y secando a 40-50°C para obtener granulos. Granulos Se colocan en un mezclador rotativo 95 partes de partículas de arcilla mineral con una distribución de diámetro de partícula de 0,2 a 2 mm. Durante la rotación, se rocían 5 partes de un compuesto, tal como aquí se describe, a las partículas minerales, junto con un diluyente líquido, para obtener partículas uniformemente mojadas que deben ser posteriormente secadas a 40-50°C para obtener granulos. Concentrados Emulsionables Se mezclan y se agitan 30 partes de un compuesto, tal como aquí se describe, 55 partes de xileno, 8 partes de alquilfeniléter de polioxietileno y 7 partes de alquilbenzenosulfonato de calcio, para obtener una emulsión. Polvo Mojable Se trituran y se combinan 15 partes de un compuesto, tal como aquí se describe, 80 partes de una mezcla de carbón blanco (polvos finos de óxido de sílice amorfo hidratado) y arcilla en polvo (1 :5), 2 partes de alquilbenzenosulfonato de sodio y 3 partes de alquilnaftalenosulfonato-formalin-condensado de sodio, para obtener un polvo mojable. Ejemplo 5. Ensayos de campo con nematicidas En la Tabla 6 se proveen detalles de la formulación. Tabla 6 Todos los productos son estables en agua. *ia: ingrediente activo. **GR: granulo; CS: Concentrado en suspensión (= concentrado volátil); GA: Granulos dispersables en agua 5.1. Efectos nematicidas en Tomate Montaje del experimento Se cultivaron tomates de campo abierto (Lycopersicon esculentum, variedad incas) en tierra arenosa con una población natural de nemátodos formadores de nudos de las raíces (Meloidogyne spp). Las muestras de tierra, recogidas antes de la siembra, contuvieron un promedio de 113 juveniles J2 por cada 100 g de tierra. Dos días después del transplante, se inició un programa de 5 aplicaciones con intervalos de alrededor de 14 días. Se adoptó un patrón experimental de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. Además de los productos experimentales, cada ensayo también incluyó un control sin tratamiento y un tratamiento con el producto comercial estándar VI DATE 10L (10%) aplicado de acuerdo con sus instrucciones de uso. Se observó un buen rendimiento del cultivo durante toda la duración del estudio: no se detectó ningún síntoma de ataque por enfermedades fúngicas o insectos en las hojas, así como tampoco se observó ningún síntoma de escasez de agua.
Resultados Las lecturas constituyen el rendimiento promedio de tomates comercializables por planta (Tabla 7). El nivel de ataque del sistema de raices por nemátodos en el momento de la cosecha fue evaluado por medio de la puntuación de Lamberti.
Tabla 7 *g ia/ha: gramos de ingrediente activo por hectárea; **Escala de Lamberti de 0 a 5; o: kg/planta/maceta Eficacia: A/ índice de Agallas/raíz: El control sin tratamiento presentó un índice de Agallas/raíz promedio de 2,4. El VIDATE 10L (1000 g/ha) presentó un índice de Agallas/raíz promedio de 1 ,1. B/ Rendimiento total/planta: El control sin tratamiento tuvo un rendimiento promedio de 0,8 kg/planta. El VIDATE 10L en una dosis de 1000 g tuvo un rendimiento promedio de 1 ,3 kg/planta. Todos los tratamientos fueron estadísticamente diferentes al control sin tratamiento con valores que oscilaron entre 1 ,28 y 1 ,45 kg/planta. Se observó un buen rendimiento del cultivo durante todo el estudio: no se detectó ningún síntoma de ataque por enfermedades fúngicas o insectos en las hojas, así como tampoco se observó ningún síntoma de escasez de agua. El vigor del cultivo para los compuestos experimentales, evaluado en dos ocasiones diferentes, no fue estadísticamente diferente a los estándares comerciales (=100%). La selectividad por el cultivo (fitotoxicidad), evaluada en dos ocasiones diferentes, no fue estadísticamente diferente a la del control sin tratamiento (=0%). 5.2. Efectos nematicidas en Pepino Montaje del experimento Se cultivaron pepinos de campo abierto (Cucumis sativus cv Carine) en tierra arenosa con una población natural de nemátodos formadores de nudos de las raíces (Meloidogyne spp). Las muestras de tierra, recogidas antes de la siembra, contuvieron un promedio de 8 juveniles J2 por cada 100 g de tierra. Seis días después del transplante, se inició un programa de 4 aplicaciones con intervalos de alrededor de 14 días. Se adoptó un patrón experimental de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. Además de los productos experimentales, cada ensayo también incluyó un control sin tratamiento y un tratamiento con el producto comercial estándar VIDATE 10L (10%) aplicado de acuerdo con sus instrucciones de uso.
Resultados Las lecturas constituyen el rendimiento promedio de tomates comercializables por planta. El nivel de ataque del sistema de raíces por nemátodos en el momento de la cosecha fue evaluado por medio de la puntuación de Lamberti. Tabla 8 *g ia/ha: gramos de ingrediente activo por hectárea; **Escala de Lamberti de 0 a 5; o: kg/planta/maceta Eficacia: A/ Índice de Agallas/raíz: El control sin tratamiento presentó un índice de Agallas/raíz promedio de 4,25. Todos los demás tratamientos fueron estadísticamente diferentes al control sin tratamiento. El VIDATE 10L (1000 g/ha) presentó un índice de Agallas/raíz promedio de 1 ,88. B/ Rendimiento total/planta: El control sin tratamiento tuvo un rendimiento promedio de 3,5 kg/planta. Todos los tratamientos fueron estadísticamente diferentes al control sin tratamiento. El VIDATE 10L en una dosis de 1000 g tuvo un rendimiento promedio de 9,2 kg/planta. 5.3. Efectos nematicidas en Zanahorias Montaje del experimento Se cultivaron en campo abierto zanahorias de jardín. La tierra contenía altos niveles de nemátodos de raíces cortas (Paratríchodorus), nemátodos parásitos (Tylenchorhynchus spp.), nemátodos lesionadores de raíz (Pratylenchus spp.) y nemátodos formadores de nudos de las raíces (Meloidogyne spp). Se adoptó un patrón experimental de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. Además de los productos experimentales, cada ensayo también incluyó un control sin tratamiento y un tratamiento con el producto comercial estándar VIDATE 10L (10%) aplicado de acuerdo con sus instrucciones de uso.
Resultados En las zanahorias, los nemátodos ocasionan deformación tal como atrofia, enanismo, torcedura, división y crecimiento de barbas. Para estos experimentos, se consideró el porcentaje total de zanahorias deformadas, ya que éstas no son comercializadas para consumo humano y no son de interés comercial. Se llevaron a cabo tres pruebas diferentes (Tablas 9, 10 y 1 1 ), cada una de las cuales incluyó un control sin tratamiento y con un producto comercial de referencia. Todos los tratamientos fueron estadísticamente diferentes al control sin tratamiento. Tabla 9 g ¡a/ha: gramos de ingrediente activo por hectárea g ia/ha: gramos de ingrediente activo por hectárea g ia/ha: gramos de ingrediente activo por hectárea

Claims (37)

REIVINDICACIONES
1. El uso como nematicida de al menos uno de los compuestos seleccionados entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLI, XXIII, XXIV, I, lll, V, VI, Vlll, IX, XI, XII, XIV, XVI, XVII, XVIII, XX, XXI, XXVI, XXVII, XXIX, XXX, XXXI, XXXIII, XXXIV, XXXV, XXXVII, XXXIX, XLVII, L, Lili, LVI o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos.
2. El uso, de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde al menos se utilizan dos compuestos.
3. El uso como nematicida de una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLI, XXIII, XXIV, I, lll, V, VI, Vlll, IX, XI, XII, XIV, XVI, XVII, XVIII, XX, XXI, XXIV, XXVI, XXVII, XXIX, XXX, XXXI, XXXIII, XXXIV, XXXV, XXXVII, XXXIX, XLVII, L, Lili, LVI o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos.
4. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 3, que comprende una cantidad efectiva de al menos dos compuestos seleccionados entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLI, XXIII, XXIV, I, lll, V, VI, Vlll, IX, XI, XII, XIV, XVI, XVII, XVIII, XX, XXI, XXIV, XXVI, XXVII, XXIX, XXX, XXXI, XXXIII, XXXIV, XXXV, XXXVII, XXXIX, XLVII, L, Lili, LVI o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos.
5. El uso, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde dicho compuesto es seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLIII, XXV, II, IV, Vil, X, XIII, XV, XVI, XIX, XXII, XXV, XXVI, XXVIII, XXIX, XXXII, XXXIII, XXXVI, XXXVIII, XL, XLII, XLIII, XLIV, XLV, XLVI, XLVIII, XLIX, Ll, Lll, LIV, LV, LVII, LVIII, LIX o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos.
6. El uso como nematicida, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde dicho compuesto es seleccionado entre el grupo de compuestos que tienen la Fórmula XLI; XXIII o XXIV; I; Vlll o IX; XI o XII; XXVI; XXVII; XXX o XXXI; XXXIV o XXXV; XXXIX; y XLI; o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de cualquiera de estos compuestos.
7. El uso, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde: - el compuesto de la Fórmula XLI tiene la Fórmula XLIII; - el compuesto de la Fórmula XXIII o XXIV tiene la Fórmula XXV; - el compuesto de la Fórmula Vlll o IX tiene la Fórmula X; - el compuesto de la Fórmula XI o XII tiene la Fórmula XIII; - el compuesto de la Fórmula XXVII tiene la Fórmula XXVIII; - el compuesto de la Fórmula XXX o XXXI tiene la Fórmula XXXII; - el compuesto de la Fórmula XXXIV o XXXV tiene la Fórmula XXXVI; - el compuesto de la Fórmula XXXIX tiene la Fórmula XL; o - el compuesto de la Fórmula XLI tiene la Fórmula XLIV;
8. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 2 ó 4, en donde un primer compuesto es un compuesto de la Fórmula XXIII o XXIV y en donde al menos otro compuesto tiene una Fórmula XXX o XXXI.
9. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 8, en donde dicho primer compuesto tiene la Fórmula XXV y en donde dicho al menos otro compuesto tiene la Fórmula XXXII.
10. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 2 ó 4, en donde un primer compuesto es un compuesto de la Fórmula XLI y en donde al menos otro compuesto es seleccionado entre el grupo de compuestos que tienen la Fórmula XXIII o XXIV; XXX o XXXI; XXXIV o XXXV; y XLI.
11. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 10, en donde dicho primer compuesto tiene la Fórmula XLIII y en donde: - el compuesto de la Fórmula XXIII o XXIV tiene la Fórmula XXV; - el compuesto de la Fórmula XXX o XXXI tiene la Fórmula XXII; - el compuesto de la Fórmula XXXIV o XXXV tiene la Fórmula XXXVI; o - el compuesto de la Fórmula XLI es bupirímato que tiene la Fórmula XLIV.
12. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 2 ó 4, en donde un primer compuesto es un compuesto de la Fórmula XXXIV o XXXV y en donde al menos otro compuesto es seleccionado entre el grupo de compuestos que tienen la Fórmula XI o XII; Vlll o IX; XLI; XXVI; XXX o
XXXI; y XXXIX. 13. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 12, en donde dicho primer compuesto es taufluvalinato que tiene la Fórmula XXXVI y en donde: - el compuesto de la Fórmula XI o XII es flufenacet que tiene la Fórmula XIII; - el compuesto de la Fórmula Vlll o IX es dimetomorf que tiene la Fórmula X; - el compuesto de la Fórmula XXVI es isoxaflutone; - el compuesto de la Fórmula XXX o XXXI es butóxido de piperonilo que tiene la Fórmula XXXII; - el compuesto de la Fórmula XXXIX es tifensulfuronmetilo que tiene la
Fórmula XL; o - el compuesto de la Fórmula XLI es bupirimato que tiene la Fórmula XLIII o es ciprodinilo que tiene la Fórmula XLIV. 14. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 2 ó 4, en donde un primer compuesto es un compuesto de la Fórmula XI o XII y en donde al menos otro compuesto tiene una Fórmula XXXIX.
15. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 14, en donde dicho primer compuesto tiene la Fórmula XIII y en donde el compuesto de la Fórmula XXXIX tiene la Fórmula XL.
16. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en donde un primer compuesto es un compuesto de la Fórmula XLI y en donde al menos otro compuesto es seleccionado entre el grupo de compuestos que tienen la Fórmula Vlll o IX; XI o XII; XXVII; y XLI.
17. El uso de una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 16, en donde dicho primer compuesto de la Fórmula XLI tiene la Fórmula XLIV y en donde: - el compuesto de la Fórmula Vlll o IX tiene la Fórmula X; - el compuesto de la Fórmula XI o XII tiene la Fórmula XIII; - el compuesto de la Fórmula XXVII tiene la Fórmula XXVIII; o - el compuesto de la Fórmula XLI tiene la Fórmula XLIII.
18. El uso, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, en donde dicho nematicida es activo contra nemátodos fitoparásitos.
19. Una composición nematicida que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLI, XXIII, XXIV, I, lll, V, VI, Vlll, IX, XI, XII, XIV, XVI, XVII, XVIII, XX, XXI, XXVI, XXVII, XXIX, XXX, XXXI, XXXIII, XXXIV, XXXV, XXXVII, XXXIX, XLVII, L, Lili, LVI o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos.
20. Una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 15, que comprende una cantidad efectiva de al menos dos compuestos.
21. Una composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 19 ó 20, en donde dicho compuesto es seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas XLIII, XXV, II, IV, Vil, X, XIII, XV, XVI, XIX, XXII, XXVI, XXVIII, XXIX, XXXII, XXXIII, XXXVI, XXXVIII, XL, XLII, XLIV, XLV, XLVI, XLVIII, XLIX, Ll, Lll, LIV, LV, LVII, LVIII, LIX o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos...
22. La composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 19, que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos que tienen la Fórmula XLI; XXIII o XXIV; I; Vlll o IX; XI o XII; XVI; XVII o XVIII; XXIII o XXIV; XXVI; XXVII; XXIX; XXX o XXXI; XXXIV o XXXV; XXXVII; XXXIX; XLI; XLVII; Lili; LVI o un estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, profármaco o metabolito de los mismos, o una sal, éster y/o solvato de los mismos.
23. La composición nematicida, de acuerdo con la reivindicación 22, en donde: - el compuesto de la Fórmula XLI tiene la Fórmula XLIII; - el compuesto de la Fórmula XXIII o XXIV tiene la Fórmula XXV; - el compuesto de la Fórmula I tiene la Fórmula II; - el compuesto de la Fórmula Vlll o IX tiene la Fórmula X; - el compuesto de la Fórmula XI o XII tiene la Fórmula XIII; - el compuesto de la Fórmula XVII o XVIII tiene la Fórmula XIX; - el compuesto de la Fórmula XXIII o XXIV tiene la Fórmula XXV; - el compuesto de la Fórmula XXVII tiene la Fórmula XXVIII; - el compuesto de la Fórmula XXX o XXXI tiene la Fórmula XXXII; - el compuesto de la Fórmula XXXIV o XXXV tiene la Fórmula XXXVI; - el compuesto de la Fórmula XXXVII tiene la Fórmula XXXVIII; - el compuesto de la Fórmula XXXIX tiene la Fórmula XL; - el compuesto de la Fórmula XLI tiene la Fórmula XLII; - el compuesto de la Fórmula XLVII tiene la Fórmula XLVIX; - el compuesto de la Fórmula Lili tiene la Fórmula LIV; o - el compuesto de la Fórmula LVI tiene la Fórmula LVIII;
24. Una composición nematicida que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, y al menos uno de los siguientes: surfactante, diluyente sólido o líquido, caracterizada porque el surfactante o el diluyente es normalmente utilizado en composiciones nematicidas.
25. Una composición nematicida fibrosa que comprende una fibra no tejida y una cantidad efectiva de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos de las Fórmulas I a LIX, covalentemente unidos o establemente adsorbidos a la fibra.
26. La composición fibrosa, de acuerdo con la reivindicación 25, que comprende al menos dos compuestos seleccionados entre el grupo de compuestos de las Fórmulas I a LIX, tal como se define en las reivindicaciones 1 a 17.
27. La composición fibrosa, de acuerdo con la reivindicación 25 ó 26, en donde la fibra comprende polietileno de baja densidad, polietileno de alta densidad, poli(etilenglicol), poli(etilenóxído), vinilacetato, uretano, grafito, silicona, neopreno, disopreno, poli(vinilalcohol), poli(vinilpirrolidona), poli(etiloxazolina), copolímero de poli(etilenóxido)-co-poli(propilenóxido), poli(láctido-co-glicólido), poliglicólidos, poliláctidos, poloxamina, carboximetilcelulosa, celulosa hidroxialquilada, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, polisucrosa, ácidos poliacrílicos, poliacrilamidas, glicoles aliplásticos, ácidos poliaromáticos, poliuretano, ácido poliáctico, poliamidas, polianhídridos, policaprolactona, policarbonato, polidioxanona, poliéster, poliéster dispersable en agua, copoliamida de poliéter en bloque, polihidroxialcanotes, poliolefina, poliortoéster, polioxietileno, polipropileno, poliestireno, politrímetileno, pereftalato, rayón no dispersable, ácido hialurónico, dextrano, grafito, sulfato de heparina, sulfato de condroitina, heparina, alginato, gelatina, colágeno, albúmina, ovalbúmina o almidón.
28. La composición, de acuerdo con la reivindicación 25 ó 27, en donde la fibra comprende etilenvinilacetato.
29. La composición, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 28, en donde la fibra es biodegradable.
30. El uso como nematicida de una composición, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 19 a 29.
31. Una semilla que comprende un recubrimiento de una composición fibrosa, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 26 a 29.
32. Un método para preparar las composiciones nematicidas de cualquiera de las reivindicaciones 19 a 29, el cual comprende la etapa de mezclar al menos un compuesto, tal como se define en las reivindicaciones 1 a 17, con un surfactante o diluyente normalmente utilizado en composiciones nematicidas.
33. Un método para el control de nemátodos que comprende la aplicación de una composición nematicida, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, a un organismo que debe ser protegido, en una cantidad efectiva para actuar sobre el nemátodo.
34. El método, de acuerdo con la reivindicación 33, en donde dicho organismo es una planta.
35. Un método para el control de nemátodos que comprende la aplicación de una composición nematicida, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, a un locus del organismo que debe ser protegido, en una cantidad efectiva para actuar sobre el nemátodo.
36. El método, de acuerdo con la reivindicación 31 , en donde dichos nemátodos son nemátodos fitoparásitos localizados en el suelo.
37. Un método para producir una mercadería, el cual comprende la obtención de una composición nematicida, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, y la preparación de una mercadería a partir de dicha composición.
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