FR2829669A1 - Composition fongicide comprenant un compose de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition fongicide originale comprenant au moins un composé fongicide de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione dans un rapport allant de 1/3 à 3, ainsi que l'utilisation d'une telle composition pour la lutte contre des maladies particulières des plantes ou contre des champignons phytopathogènes spécifiques présents ou susceptibles d'apparaître sur les plantes.

Description

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COMPOSITION FONGICIDE ET UTILISATION DE CETTE COMPOSITION
POUR LA LUTE CONTRE DES MALADIES DES PLANTES DESCRIPTION
La présente invention concerne une composition fongicide originale comprenant au moins un composé fongicide de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione dans un rapport allant de 1/3 à 3, ainsi que l'utilisation d'une telle composition pour la lutte contre des maladies particulières des plantes ou contre des champignons phytopathogènes spécifiques présents ou susceptibles d'apparaître sur les plantes.

On connaît dans la littérature et notamment dans l'ouvrage intitulé The Electronic Pesticide Manual version 1.1 (du British Crop Protection Council, édité par Clive Tomlin) des composés fongicides de la famille des anilinopyrimidines ; cet ouvrage décrit également l'iprodione pour ses propriétés fongicides.

Par ailleurs, la demande de brevet français n 2 692 108 qui concerne essentiellement des mélanges à base de pyrimethanil et de nombreux autres composés donne une liste de plus de onze types de familles de composés fongicides et de plus de 70 composés candidats au mélange, parmi cette liste systématique de composés, seuls 23 mélanges ont donné lieu à expérimentation en laboratoire, aucun en condition de plein champ. Ainsi, même si le mélange pyrimethanil et iprodione dans un rapport de 5 pour 1 est donné en exemple pour la lutte contre Botrytis cinerea dans des conditions de laboratoire, aucun résultat en conditions de plein champ n'est donné.

Par ailleurs, un résumé de la demande de brevet japonais JP-5 112 408 fait état d'assez nombreuses compositions à base de dérivés de pyrimidine particuliers en mélange avec de l'iprodione notamment. Toutefois, ce document décrit de très larges gammes de rapports des matières actives présentes et reste très général quant aux propriétés de ces compositions sans apporter de résultat.

Néanmoins, il reste toujours souhaitable d'améliorer les produits utilisables par l'agriculteur pour lutter contre les maladies fongiques des plantes et notamment des cultures.

Il est également toujours souhaitable d'améliorer les produits fongicides utilisés pour lutter contre les maladies des plantes causées par les champignon des

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genres que sont Aloaria, Sclerotinia, Monilinia, Wilsonomyces, Ascochyta et Mycosphaerella.

Il est également toujours souhaitable de réduire les doses de produits chimiques appliqués sur les plantes ou les fruits, notamment en réduisant les doses d'application des produits.

1\ est enfin toujours désirable d'augmenter la gamme de produits

antifongiques à la disposition afin de trouver parmi ceux-ci les mieux adaptés à des usages spécifiques.

Il est également devenu essentiel de pouvoir disposer de moyens de traitement anti-fongiques limitant ou évitant les phénomènes de résistance des organismes phytopathogènes, notamment l'apparition ou la dissémination de souches du genre Alternaria qui soient résistantes à l'iprodione.

Il est également avantageux de disposer de tels produits dont le spectre d'activité est le plus large possible.

Il est également très avantageux de pouvoir fournir à l'utilisateur une solution sous la forme d'un agent anti-fongique permettant d'offrir une meilleure protection par redistribution au travers de la plante traitée, notamment du feuillage.

Aux nombreux problèmes qui viennent d'être exposés, s'ajoutent le plus souvent ceux liés à la protection de l'environnement, problèmes environnementaux auxquels sont de plus en plus sensibilisés les utilisateurs de matières actives fongicides, de même que les consommateurs des produits issus de ces cultures.

Une autre difficulté relative à l'utilisation de nombreuses matières fongicides réside dans l'accumulation de plusieurs des problèmes qui viennent d'être exposés.

Il est, en effet, encore plus difficile de résoudre les problèmes posés lorsqu'ils se cumulent car les solutions envisageables sont parfois antinomiques voire antagonistes.

Un premier objet de la présente invention consiste à fournir des compositions fongicides possédant un large spectre d'activité, c'est-à-dire possédant une activité substantielle sur un nombre de champignons phytopathogènes plus important que le nombre de champignons phytopathogènes traités par les compositions connues.

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Un deuxième objet de l'invention consiste à fournir des compositions fongicides possédant à la fois un effet préventif et un effet curatif, en particulier un effet curatif amélioré par rapport aux compositions fongicides actuellement utilisées.

Un autre objet de la présente invention consiste à fournir des compositions fongicides qui parviennent à lutter efficacement contre les souches de champignons résistantes aux compositions fongicides connues, en particulier à l'iprodione.

Un autre but de la présente invention est de fournir des compositions fongicides qui sont efficaces à des doses significativement plus faibles par rapport aux doses actuellement appliquées.

Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition fongicide possédant des propriétés préventives, curatives, éradicantes et anti- sporulantes.

D'autres objets de l'invention apparaîtront dans l'exposé de l'invention qui est présenté dans la suite de la présente description.

De façon surprenante, il a été découvert que l'ensemble de ces objets peuvent être atteints en totalité ou partie grâce aux compositions fongicides objet de la présente invention.

La présente invention se propose également d'atteindre en tout ou partie les objectifs qui viennent d'être mentionnés.

La présente invention concerne une composition comprenant au moins un composé fongicide de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione en des proportions respectives allant de 1/3 à 3, de préférence allant de 1/2 à 2.

Parmi les composés fongicides de type anilinopyrimidine, ceux convenant avantageusement pour la composition selon l'invention sont le cyprodinil, le mepanipyrim et le pyrimethanil.

Le pyrimethanil est le composé qui est le plus avantageux pour les buts et objectifs de la présente invention.

On trouvera dans l'ouvrage cité plus haut des références à des méthodes de préparation de tels composés ainsi que de l'iprodione.

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Au sein de la composition selon l'invention, le rapport des quantités de composé de la famille des anilinopyrimidines et d'iprodione vont donc de 0,33 à 3, de préférence de 0,5 à 2.

De manière habituelle, les compositions selon l'invention comprennent entre 0,00001 et 100%, de préférence entre 0,001 et 80%, de composés actifs, que ces composés soient associés, ou qu'ils soient sous la forme de deux matières actives utilisées séparément.

Sauf précision contraire, les proportions et pourcentages employés ou décrits, tant tout au long du présent exposé, que dans les revendications qui suivront, sont des proportions ou pourcentages en poids.

Pour leur emploi dans la pratique, les substances actives de la composition selon l'invention sont rarement utilisées seules.

Ainsi, pour leur mise en oeuvre, ces matières actives sont habituellement associées à un support, solide ou liquide, utilisable notamment dans le domaine de l'agriculture, et éventuellement à au moins un agent tensioactif et/ou un ou plusieurs agents auxiliaires.

En particulier, comme supports, sont utilisables les supports inertes et usuels ; de même que, comme agents tensioactifs, sont utilisables les agents tensioactifs usuels dans le domaine de la mise en formulation de compositions destinés à des usages en agriculture, notamment pour le traitement ou la protection des cultures tels que ceux de la présente invention.

Selon un autre mode de réalisation de la présente invention, les différentes compositions fongicides selon l'invention qui ont pu être décrites jusque là, peuvent également prendre la forme de mélanges extemporanés communément qualifiés de tank-mix.

Ces compositions fongicides sous forme de tank-mix sont habituellement sous forme de compositions fongicides diluées.

Le plus souvent, ces compositions fongicides dites tank-mix sont mélangées dans le réservoir du dispositif d'application.

De manière habituelle, les composés fongicides mis en oeuvre dans les compositions selon l'invention sont donc associés à un ou plusieurs supports et/ou à une ou plusieurs substances utiles à leur mise en formulation. Ainsi, le cas échéant, les compositions selon l'invention peuvent comprendre jusqu'à 99% de

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support et/ou jusqu'à 25% d'un ou plusieurs agents tensio-actifs et/ou jusqu'à 25% d'un ou plusieurs agents de formulation.

Dans le présent exposé, par le terme support, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la ou les matières actives sont dans les compositions selon l'invention, notamment pour faciliter leur application sur une plante, un fruit ou encore sur des graines ou sur le sol.

Ce support est donc généralement inerte et il doit, le plus souvent, être acceptable en agriculture, notamment par la plante traitée ou par les fruits de cette plante au sens large.

Comme exemples de supports solides utilisables, on peut mentionner les silicates naturels ou synthétiques, les résines, les cires, les poudres fines ou les granules d'argile, notamment d'argile kaolinique, de terre de diatomées, de bentonite ou d'argile acide, l'oxyde de silicium hydraté synthétique, les talcs, les céramiques, d'autres minéraux dont la séricite, le quartz, le soufre, le charbon actif, le carbonate de calcium, la silice hydratée, ou encore les engrais industriels comme le sulfate d'ammonium, le phosphate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, l'urée ou le chlorure d'ammonium.

Comme exemples de supports liquides utilisables, on peut mentionner l'eau, les alcools et notamment le méthanol ou l'éthanol, les cétones et notamment l'acétone, la méthyléthylcétone ou la cyclohéxanone, les fractions de pétrole, les hydrocarbures aromatiques dont le benzène, le toluène, le xylène, l'éthylbenzène ou le méthylnaphtalène, les hydrocarbures non aromatiques dont l'hexane, le cyclohexane, le kérosène ou le gazole, le gaz liquéfié, les esters dont l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle, les nitriles dont l'acétonitrile et l'isobutyronitrile, les éthers dont l'éther diisopropylique ou le dioxanne, les amides dont le N, Ndiméthylformamide ou le N, N-diméthylacétamide, les hydrocarbures halogénées

dont le dichlorométhane, le trichloroéthane ou le tétrachlorure de carbone, le diméthylsulfoxyde, les huiles végétales dont l'huile de soja ou l'huile de coton.

Le ou les agents tensioactifs peuvent être des agents émulsionnants, dispersants ou mouillants de type ionique ou non ionique
On peut, par exemple, citer des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénolsulfoniques ou naphtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras

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ou sur des amines grasses, des phénols substitués, notamment des alkylphénols ou des arylphénols, des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine, notamment des alkyltaurates, des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés ; on peut tout particulièrement citer les sels d'alkylsulfonates, les alkylarylsulfonates, les éthers alkylaryliques, leurs dérivés polyoxyéthyléniques, les polyéthylèneglycoléthers, les esters de polyalcools, les dérivés de sucres, alcools et autres.

La présence d'au moins un agent tensioactif est généralement indispensable lorsque au moins une des matières actives et/ou le support inerte ne sont pas solubles, notamment dans l'eau, dans le cas où l'agent vecteur de l'application est l'eau.

Dans les compositions selon l'invention, peuvent également être associés aux composés actifs toutes sortes d'autres ingrédients ou agents tels que, par exemple, des colloïdes protecteurs, des adhésifs, des agents épaississants, des agents thixotropes, des agents de pénétration, des agents stabilisants dont le phosphate acide d'isopropyle, le 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, le 2-tert-butyl-4- méthoxyphénol et le 3-tert-butyl-4-méthoxyphénol, des huiles végétales ou minérales, des acides gras ou leurs esters, des agents séquestrants, des agents dispersants dont la caséine, la gélatine, des saccharides et notamment la poudre d'amidon, la gomme arabique, certains dérivés de la cellulose ou l'acide alginique, des dérivés de la lignine, la bentonite, des polymères synthétiques solubles dans l'eau, notamment l'alcool polyvinylique, la polyvinylpyrrolidone, les acides polyacryliques, etc., ainsi que d'autres matières actives connues pour leurs propriétés pesticides, notamment insecticides ou fongicides ; ou pour leurs propriétés favorisant la croissance des plantes, notamment des engrais ; ou pour leurs propriétés régulatrices de la croissance des plantes ou des insectes.

Ainsi, les compositions fongicides selon l'invention peuvent prendre des formes assez diverses, notamment être sous formes solides ou liquides.

De manière plus générale, les compositions selon l'invention peuvent prendre de nombreuses formes de formulations ; ainsi on peut employer ces compositions comprenant les composés actifs sous forme de générateur d'aérosol ; appât (prêt à l'emploi) ; concentré pour préparation d'appâts ; appât en stock ; suspension de capsules ; produit pour nébulisation a froid ; poudre pour

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poudrage ; concentré émulsionnable ; émulsion de type aqueux/aqueuse ; émulsion de type huileux/inverse ; granulé encapsulé ; granulé fin ; suspension concentrée pour traitement de semences ; gaz comprimé ; produit générateur de gaz ; appât sur grain ; appât granulé ; granulé ; produit pour nébulisation a

chaud ; macrogranulé ; microgranulé ; poudre à disperser dans l'huile ; suspension concentrée diluable dans l'huile ; liquide miscible dans l'huile ; pâte ; bâtonnet à usage agropharmaceutique ; appât en plaquette ; poudre pour traitement de semences à sec ; appât sur brisures ; semences traitées ou enrobées ; bougie fumigène ; cartouche fumigène ; fumigène ; granulé fumigène ; bâtonnet fumigène ; comprimé fumigène ; boite fumigène ; concentré soluble ; poudre soluble ; liquide pour traitement de semences ; suspension concentrée (= concentré fluidifiable) ; poudre de piste ; liquide pour application à très bas volume ; suspension pour application à très bas volume ; produit diffuseur de vapeur ; granulés ou comprimés à disperser dans l'eau ; poudre mouillable pour traitement humide ; granulés ou comprimés solubles dans l'eau ; poudre soluble pour traitement de semences ; poudre mouillable ; de même que d'éventuels mélanges, associations ou combinaisons de ces différentes formes.

Le plus souvent, pour les formulations de type poudres pour poudrage ou dispersion, la teneur en composés actifs peut aller jusqu'à 100% ; de même, pour les formulations sous forme de granulés, notamment ceux obtenus par extrusion, par compactage, par imprégnation d'un support granulé, par granulation à partir d'une poudre, la teneur en composés fongicides dans ces granulés selon l'invention est le plus souvent comprise entre 0,5 et 80%.

Les compositions fongicides selon l'invention qui sont dites compositions concentrées, comprennent les composés actifs sous forme de concentrés émulsionnables ou solubles comprennent le plus souvent de 25 à 100% de ces matières actives ; les émulsions ou solutions prêtes à l'application contenant, quant à elles, de 0,00001 à 20% de matières actives.

Il va sans dire que l'expression matières actives doit s'entendre tout au long du présent exposé comme, le cas échéant, une matière active ou composé fongicide seul, mais également comme une association de ces deux matières actives.

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En plus du solvant, les concentrés émulsionnables peuvent contenir, lorsque c'est nécessaire, 2 à 20% d'additifs appropriés tels les agents stabilisants, les agents tensioactifs, les agents de pénétration, les inhibiteurs de corrosion, les colorants ou les adhésifs précédemment cités.

Les compositions selon l'invention sous forme de suspensions concentrées, également applicables en pulvérisation, sont préparées de manière à obtenir un produit fluide, stable, ne se déposant pas ; elles contiennent habituellement de 2 à 75% de matières actives, de 0,5 à 15% d'agents tensioactifs, de 0,1 à 10% d'agents thixotropes, de 0 à 10% d'additifs appropriés, comme des agents anti-mousse, des agents inhibiteurs de corrosion, des agents stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs ; et, comme support, de l'eau ou un liquide organique dans lequel la, ou les, matières actives sont peu ou pas solubles, ou encore des mélanges de plusieurs de ces solvants, organiques ou non.

Certaines matières organiques solides ou des sels minéraux peuvent être dissous dans le support pour freiner ou interdire la sédimentation ; ou bien encore de telles matières peuvent être employées comme agents antigels pour l'eau.

Les compositions fongicides selon l'invention qui prennent la forme de poudres mouillables ou à pulvériser sont habituellement préparées de sorte qu'elles contiennent de 20 à 95% de matières actives.

Par ailleurs, elles contiennent habituellement, outre un support solide, de 0 à 5% d'un agent mouillant, de 3 à 10% d'un agent dispersant, et, le cas échéant, de 0 à 10% d'un ou plusieurs agents stabilisants et/ou autres additifs, comme des agents de pénétration, des adhésifs, ou des agents anti-mottants, colorants, etc.

Pour obtenir ces poudres à pulvériser ou poudres mouillables, sont intimement mélangées la ou les matières actives dans des mélangeurs appropriés avec les substances additionnelles, et on les broie avec des moulins ou autres broyeurs appropriés. On obtient alors des poudres à pulvériser dont la mouillabilité et la mise en suspension sont particulièrement avantageuses ; on peut les mettre en suspension avec de l'eau à toute concentration désirée.

Plutôt que des poudres mouillables, on peut réaliser des compositions fongicides selon l'invention qui soient sous forme de pâtes.

Les conditions et modalités de réalisation et d'utilisation de ces pâtes sont similaires à celles des poudres mouillables ou à pulvériser.

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Comme cela a déjà été dit, les dispersions et émulsions aqueuses, par exemple les compositions fongicides obtenues en diluant à l'aide d'eau une poudre mouillable ou un concentré émulsionnable selon l'invention, sont comprises dans le cadre général de la présente invention.

Les émulsions peuvent être du type eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaisse ou assez épaisse.

Outre les composés fongicides de la famille des anilinopyrimidines et l'iprodione, la composition selon l'invention peut également comprendre d'autres composés actifs et notamment un ou plusieurs composés actifs utiles pour la protection des plantes contre les nuisibles.

De telles adjonctions de matières actives supplémentaires permettent alors d'adjoindre aux propriétés originales des compositions selon l'invention, les propriétés connues de telles matières actives supplémentaires.

Parmi de tels composés actifs supplémentaires, la composition selon l'invention peut donc comprendre un ou plusieurs composés insecticides, herbicides, fongicides ou régulateurs de croissance.

Parmi les matières actives insecticides, acaricides, nématicides supplémentaires qui peuvent être employées seules ou en association avec d'autres matières actives, notamment pesticides, dans la composition selon l'invention, on

peut citer l'abamectin ; l'acephate ; t'acetamiprid ; l'acide otéique ; l'acrinathrin ; l'aldicarb ; l'alanycarb l'allethrin [ (l r)-isomères] l'cc-cypermethrin l'amitraz l'azadirachtin ; l'azamethiphos ; l'azinphos-ethyl ; l'azinphos-methyl ; le bacillus thurigiensi ; le bendiocarb ; le benfuracarb ; le bensultap ; la beta-cyfluthrin ; la beta-cypermethrin ; la bifenthrin ; la bioallathrin ; la bioallethrin (isomère scyclopentényl) ; la bioresmethrin ; le borax ; le buprofezin ; le butocarboxim ; le butoxycarboxim ; le butoxyde de piperonyle ; le cadusafos ; le carbaryl ; le carbofuran ; le carbosulfan ; le cartap ; le cartap hydrochloride ; le chlordane ; le chlorethoxyfos ; le chlorfenapyr ; le chlorfenvinphos ; le chlorfluazuron ; le chlormephos ; la chloropicrin ; le chlorpyrifos ; le chlorpyrifos-methyl ; le chlorure mercureux ; le coumaphos ; la cryolite ; la cryomazine ; le cyanophos ; le cyanure de calcium ; le cyanure de sodium ; la cycloprothrin ; la cyfluthrin ; la cyhalothrin ; la cypermethrin ; la cyphenothrin [ (1 r) -trans-isomers] ; le dazomet ; le ddt ; la deltamethrin ; le demeton-s-methyl ; le diafenthiuron ; le diazinon ; le dibromure

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d'éthylène ; le dichlorure d'éthylène ; le dichlorvos ; le dicrotophos ; le difluebnzuron ; le dimethoate ; le dimethylvinphos ; le diofenolan ; le disulfoton ;

le dnoc ; le dpx-jw062 and dp ; l'empenthrin [ (ez)- (l r)-isomères] l'endosulfan l'ent 8184 ; l'epn ; l'esfenvalerate ; l'ethiofencarb ; l'ethion ; l'ethiprole de nom chimique 5-amino-3-cyano-1- (2, 6-dichloro-4-trifluorométhyl-phényl)-4- éthylsulfinylpyrazole ; l'ethoprophos ; l'etofenprox ; l'etrimfos ; le famphur ; le fenitrothion ; le fenobucarb ; le fenoxycarb ; la fenpropathrin ; le fenthion ; le fenvalerate ; le fipronil ; le flucycloxuron ; le flucythrinate ; le flufenoxuron ; le flufenprox ; la flumethrin ; le fluofenprox ; le fluorure de sodium ; le fluorure de sulfuryle ; le fonofos ; le formetanate ; le formetanate hydrochloride ; le formothion ; le furathiocarb ; le gamma-hch ; le gy-81 ; le halofenozide ; le heptachlor ; le heptenophos ; le hexaflumuron ; le hexafluorosilicate de sodium ; les huiles de goudron ; les huiles de pétrole ; le hydramethylnon ; le cyanure d'hydrogène ; l'hydroprene ; l'imidacloprid ; l'imiprothrin ; l'isazofos ; l'isofenphos ; l'isoprocarb ; l'isothiocyanal de méthyle ; l'isoxathion ; la lambda-cyhalothrin ; le laurate de pentachlorophényle ; le lufenuron ; le malathion ; le mb-599 ; le mecarbam ; le methacrifos ; le methamidophos ; le methidathion ; le methiocarb ; le methomyl ; le methoprene ; le methoxychlor ; le metolcarb ; le mevinphos ; la milbemectin ; le monocrotophos ; le naled ; la nicotine ; le nitenpyram ; la nithiazine ; le novaluron ; l'omethoate ; l'oxamyl ; !'oxydemeton-methy ! ; ! e paecilomyces fumosoroseus ; le parathion ; le parathion-methyl ; le

pentachlorophénol ; le pentachlorophénoxide de sodium ; la permethrin ; la phenothrin [(1r)-trans-isomer]; le phenthoate ; le phorate ; le phosalone ; le phosmet ; le phosphamidon ; la phosphine ; le phosphure d'aluminium ; le phosphure de magnesium ; le phosphure de zinc ; le phoxim ; le pirimicarb ; le pirimiphos-ethyl ; le pirimiphos-methyl ; le polysulfure de calcium ; la prallethrin ;

le profenofos ; le propaphos ; le propetamphos ; le propoxur ; le prothiofos ; le pyraclofos ; les pyrethrins (chrysanthemates, pyrethrates, pyrethrum) ; la pyretrozine ; le pyridaben ; le pyridaphenthion ; le pyrimidifen ; le pyriproxyfen ; le quinalphos ; le resmethrin ; le rh-2485 ; la rotenone ; le ru 15525 ; le silafluofen ; le sulcofuron-sodium ; le sulfotep ; le sulfuramide ; le sulprofos ; le ta-fluvalinate ; le tebufenozide ; le tebupirimfos ; le teflubenzuron ; la tefluthrin ; le temephos ; le terbufos ; le tetrachlorvinphos ; la tetramethrin ; la tetramethrin [ (1 r) -isomèrès] ; la

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theta-cypermethrin ; le thiocyclam ; le thiocyclam hydrogen oxalate ; le thiodicarb ; le thiofanox ; le thiometon ; la tralomethrin ; la transfluthrin ; le triazamate ; le triazophos ; le trichlorfon ; le triflumuron ; le trimethacarb ; le vamidothion ; le xde-105 ; le xmc ; le xylylcarb ; la zeta-cypermethrin ; le zxi 8901 ; le composé dont le nom chimique est le 3-acetyl-5-amino-1-[2, 6-dichloro-4- (trifl uoromethyl) phenyl]-4-methylsu Ifi nyl pyrazole.

Parmi les matières actives fongicides supplémentaires qui peuvent être employées seules ou en association avec d'autres matières actives, notamment pesticides, dans la composition selon l'invention, on peut citer le 2-phenylphenol ;

le sulfate de 8-hydroxyquinoline ; l'ac 382042 ; l'ampelomyces quisqualis ; l'azaconazole ; l'azoxystrobin ; le Bacillus subtilis ; le benalaxyl ; le benomyl le biphenyl ; le bitertanol ; la blasticidin-s ; la bouillie bordelaise ; le borax ; le bromuconazole ; le bupirimate ; le calboxin ; le polysulfure de calcium ; le captafol ; le captan ; le carbendazim ; le carpropamid (ktu 3616) ; le cga 279202 ; le chinomethionat ; le chlorothalonil ; le chlozolinate ; l'hydroxide de cuivre ; le naphthenate de cuivre ; l'oxychlorure de cuivre ; le sulfate de cuivre ; l'oxide cuivreux ; le cymoxanil ; le cyproconazole ; le dazomet ; le debacarb ; le dichlofluanid ; le dichlomezine ; le dichlorophen ; le diclocymet ; le dicloran ; le diethofencarb ; le difenoconazole ; le difenzoquat ; le difenzoquat metilsulfate ; le

diflumetorim ; le dimethirimol ; le dimethomorph ; le diniconazole ; le diniconazole-m ; le dinobuton ; le dinocap ; la diphnenylamine ; le dithianon ; le dodemorph ; le dodemorph acetate ; la dodine ; la dodine base libre ; l'edifenphos ; l'epoxiconazole (bas 480f) ; l'ethasulfocarb ; l'ethirimol ; l'etridiazole ; la famoxadone ; la fenamidone ; le fenarimol ; le fenbuconazole ; le fenfin ; le fenfuram ; le fenhexamid ; le fenpiclonil ; le fenpropidin ; le fenpropimorph ; le fentin acetate ; le fentin hydroxide ; le ferbam ; le ferimzone ; le fluazinam ; le fludioxonil ; le fluoroimide ; le fluquinconazole ; le flusilazole ; le flusulfamide ; le flutolanil ; le flutriafol ; le fol pet ; le formaldehyde ; le fosetyl ; le fosetyl-aluminium ; le fuberidazole ; le furalaxyl ; le fusarium oxysporum ; le gliocladium virens ; la guazatine ; le guazatine acetates ; le gy-81 ; l'hexachlorobenzene ; l'hexaconazole ; l'hymexazol ; l'icia0858 ; l'ikf-916 ; l'imazalil ; l'imazalil sulfate ; l'imibenconazole ; l'iminoctadine ; l'iminoctadine triacetate ; l'iminoctadine tris[albesilate] ; l'ipconazole ; l'iprobenfos ; l'iprodione ;

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l'iprovalicarb ; le kasugamycin ; le kasugamycin hydrochlorure hydrate ; le kresoxim-methyl ; le mancopper ; le mancozeb ; le maneb ; le mepronil ; le chlorure mercurique ; l'oxide mercurique ; le chlorure mercureux ; le metalaxyl ; le metalaxyl-m ; le metam ; le metam-sodium ; le metconazole ; le methasulfocarb ; l'isothiocyanate de methyle ; le metiram ; le metominostrobin (ssf-126) ; le mon65500 ; le myclotbutanil ; le nabam ; l'acide naphthenique ; le natamycin ; le bis (dimethyidithiocarbamate) de nickel ; le nitrothal-isopropyl ; le nuarimol ; l'octhilinone ; l'ofurace ; l'acide oléique (les acides gras) ; l'oxadixyl ; l'oxine-copper ; t'oxycarboxin ; le penconazole ; le pencycuron ; le pentachlorophenol ; le laurate de pentachlorophenyle ; le perfurazoate ; l'acetate

de phenylmercure ; le Phlebiopsis gigantea ; le phthalide ; le piperalin ; la polyoxine b ; les polyoxines ; le polyoxorim ; l'hydroxyquinoline sulfate de potassium ; le probenazole ; le prochloraz ; la procymidone ; le propamocarb ; le propamocarb hydrochloride ; le propiconazole ; le propineb ; le pyrazophos ; le pyributicarb ; le pyrifenox ; le pyroquilon ; le quinoxyfen ; le quintozene ; le rh- 7281 ; la sec-butylamine ; le 2-phenylphenoxide de sodium ; le pentachlorophenoxide de sodium ; le spiroxamine (kwg 4168) ; le streptomyces griseoviridis ; le soufre ; les huiles de goudron ; le tebuconazole ; le tecnazene ; le tetraconazole ; le thiabendazole ; le thifluzamide ; le thiophanate-methyl ; le thiram ; le tolclofos-methyl ; le tolylfluanid ; le triadimefon ; le triadimenol ; le triazoxide ; le trichoderma harzianum ; le tricyclazole ; le tridemorph ; le

triflumizole ; le triforine ; le triticonazole ; la validamycin ; le vinclozolin ; le naphthenate de zinc ; le zineb ; le ziram ; les composés de nom chimique (e, e)-2- (2- (1- (1- (2-pyridyl) propyloxyim i nO) -1-cyclopropylméthyloxyméthyl) -phényl) - 3méthoxy-propénoate de et le 3- (3, 5-dichlorophenyl) 4-chloro pyrazole.

Parmi les matières actives herbicides supplémentaires qui peuvent être employées seules ou en association avec d'autres matières actives, notamment pesticides, dans les compositions selon l'invention, on peut citer le 2,3, 6-tba ; le 2,4-d ; le 2, 4-d-2-ethylhexyl ; le 2,4-db ; le 2, 4-db-butyl ; le 2,4-db-

dimethylammonium ; le 2, 4-db-isoctyl ; le 2, 4-db-potassium ; le 2, 4-db-sodium ; le 2, 4-d-butotyl (2, 4-d-butotyl (2, 4-d butoxyethyl ester)) ; le 2, 4-d-butyl ; le 2, 4-ddimethylammonium ; le 2, 4-d-diolamine ; le 2, 4-d-isoctyl ; le 2, 4-d-isopropyl ; le 2, 4-d-sodium ; le 2, 4-d-trolamine ; l'acetochlor ; l'acifluorfen ; l'acifluorfen-

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sodium ; t'adonifen ; !'acro) ein ; !'akh-7088 ;)'a) ach ! or ; l'alloxydim ; l'alloxydimsodium ; l'ametryn ; l'amidosulfuron ; l'amitrole ; le sulfamate d'ammonium ; l'anilofos ;)'asulam ; !'asulam-sodium ; t'atrazine ; l'azafenidin ; l'azimsulfuron ; le benazolin ; le benazolin-ethyl ; le benfluralin ; le benfuresate ; le benoxacor ; le bensulfuron ; le bensulfuron-methyl ; le bensulide ; le bentazone ; le bentazonesodium ; le benzofenap ; le bifenox ; le bilanafos ; le bilanafos-sodium ; le bispyribac-sodium ; le borax ; le bromacil ; le bromobutide ; le bromofenoxim ; le bromoxynil ; le bromoxynil-heptanoate ; le bromoxynil-octanoate ; le bromoxynilpotassium ; le butachlor ; le butamifos ; le butralin ; le butroxydim ; le butylat ; le cafenstrole ; le carbetamide ; le carfentrazone-ethyl ; le chlomethoxyfen ; le chloramben ; le chlorbromuron ; le chloridazon ; le chlorimuron ; le chlorimuronethyl ; le chloroacetic acid ; le chlorotoluron ; le chlorpropham ; le chlorsulfuron ; le chlorthal ; le chlorthal-dimethyl ; le chlorthiamid ; le cinmethylin ; le cinosulfuron ; le clethodim ; le clodinafop ; le clodinafop-propargyl ; le clomazone ; le clomeprop ; le clopyralid ; le clopyralid-olamine ; le cloquintocet ; le cloquintocet-mexyl ; le cloransulam-methyl ; le cpa ; le cpadimethylammonium ; le cpa-isoctyl ; le cpa-thioethyl ; le cyanamide ; le cyanazine ; le cycloate ; le cyclosulfamuron ; le cycloxydim ; le cyhalofop-butyl ; le daimuron ; le dalapon ; le dalapon-sodium ; le dazomet ; le desmedipham ; le desmetryn ; le dicamba ; le dicamba-dimethylammonium ; le dicamba-potassium ; le dicamba-sodium ; le dicamba-trolamine ; le dichlobenil ; le dichlorid ; le dichlorprop ; le dichlorprop-butotyl (dichlorprop-butotyl (dichlorprop butoxyethyl ester)) ; le dichlorprop-dimethylammonium ; le dichlorprop-isoctyl ; le dichlorpropp ; le dichlorprop-potassium ; le diclofop ; le diclofop-methyl ; le difenzoquat ; le difenzoquat metilsulfate ; le diflufenican ; le diflufenzopyr (bas 654 oo h) ; le dimefuron ; le dimepiperate ; le dimethachlor ; le dimethametryn ; le dimethenamid ; le dimethipin ; l'acide dimethylarsinique ; le dinitramine ; le dinoterb ; le dinoterb acetate ; le dinoterb-ammonium ; le dinoterb-diolamine ; le diphenamid ; le diquat ; le diquat dibromide ; le dithiopyr ; le diuron ; le dnoc ; le dsma ; l'endothal ; l'eptc ; l'esprocarb ; l'ethalfluralin ; l'ethametsulfuron-methyl ; l'ethofumesate ; l'ethoxysulfuron ; l'etobenzanid ; le fenchlorazole-ethyl ; le fenclorim ; le fenoxaprop-p ; le fenoxaprop-p-ethyl ; le fenuron ; le fenuron-tca ; le ferrous sulfate ; le flamprop-m ; le flamprop-m-isopropyl ; le flamprop-m-methyl ;

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le flazasulfuron ; le fluazifop ; le fluazifop-butyl ; le fluazifop-p ; le fluazifop-pbutyl ; le fluazolate ; le fluchloralin ; le flufenacet (bas foe 5043) ; le flumetsulam ; le flumiclorac ; le flumiclorac-pentyl ; le flumioxazin ; le fluometuron ; le fluoroglycofen ; le fluoroglycofen-ethyl ; le flupaxam ; le flupoxam ; le flupropanate ; le flupropanate-sodium ; le flupyrsulfuron-methyl-sodium ; le flurazole ; le flurenol ; le flurenol-butyl ; le fluridone ; le flurochloridone ; le fluroxypyr ; le fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl ; le fluroxypyr-methyl ; la flurtamone ; le fluthiacet-methyl ; le fluxofenim ; le fomesafen ; le fomesafensodium ; le fosamine ; le fosamine-ammonium ; le furilazole ; le glyphosate ; le glufosinate ; le glufosinate-ammonium ; le glyphosate-ammonium ; le glyphosateisopropylammonium ; le glyphosate-sodium ; le glyphosate-trimesium ; le halosulfuron ; le halosulfuron-methyl ; le haloxyfop ; le haloxyfop-p-methyl ; le haloxyfop-etotyl ; le haloxyfop-methyl ; le hexazinone ; le hilanafos ; l'imazacluin ; l'imazamethabenz ; l'imazamox ; l'imazapyr ; l'imazapyr-isopropylammonium ; l'imazaquin ; l'imazaquin-ammonium ; l'imazemethabenz-methyl ; l'imazethapyr ; l'imazethapyr-ammonium ; l'imazosulfuron ; l'imizapic (ac 263, 222) ; l'indanofan ; l'ioxynil ; l'ioxynil octanoate ; l'ioxynil-sodium ; l'isoproturon ; l'isouron ; l'isoxaben ; l'isoxaflutole ; le lactofen ; le laxynel octanoate ; le laxynil-sodium ; le lenacil ; le linuron ; le mcpa ; le mcpa-butotyl ; le mcpa-dimethylammonium ; le mcpa-isoctyl ; le mcpa-potassium ; le mcpa-sodium ; le mcpa-thioethyl ; le mcpb ; le mcpb-ethyl ; le mcpb-sodium ; le mecoprop ; le mecoprop-p ; le mefenacet ; le mefenpyr-diethyl ; le mefluidide ; le mesulfuron-methyl ; le metam ; le metamitron ; le metam-sodium ; le metezachlor ; le methabenzthiazuron ; l'isothiocyanate de methyle ; l'acide methylarsonic ; le methyldymron ; le metobenzuron ; le metobromuron ; le metolachlor ; le metosulam ; le metoxuron ; le metribuzin ; le metsulfuron ; le molinate ; le monolinuron ; le mpb-sodium ; le msma ; le napropamide ; le naptalam ; le naptalam-sodium ; le neburon ; le nicosulfuron ; l'acid nonanoique ; le norflurazon ; l'acide oleique (acides gras) ; l'orbencarb ; l'oryzalin ; l'oxabetrinil ; l'oxadiargyl ; l'oxasulfuron ; l'oxodiazon ; l'oxyfluorfen ; le paraquat ; le paraquat dichloride ; le pebulate ; le pendimethalin ; le pentachlorophenol ; le pentachlorophenyl laurate ; le pentanochlor ; le pentoxazone ; les huiles de pétrole ; le phenmedipham ; le picloram ; le picloram-potassium ; le piperophos ; le pretilachlor ; le

<Desc/Clms Page number 15>

primisulfuron ; le primisulfuron-methyl ; le prodiamine ; le prometon ; le prometryn ; le propachlor ; le propanil ; le propaquizafop ; le propazine ; le propham ; le propisochlor ; le propyzamide ; le prosulfocarb ; le prosulfuron ; le pyraflufen-ethyl ; le pyrazasulfuron ; le pyrazolynate ; le pyrazosulfuron-ethyl ; le pyrazoxyfen ; le pyribenzoxim ; le pyributicarb ; le pyridate ; le pyriminobacmethyl ; le pyrithiobac-sodium ; le quinclorac ; le quinmerac ; le quinofolamine ; le quizalofop ; le quizalofop-ethyl ; le quizalofop-p ; le quizalofop-p-ethyl ; le

quizalofop-p-tefuryl ; le rimsulfuron ; le sethoxydim ; le siduron ; le simazine ; le simetryn ; le chlorate de sodium ; le chloroacetate de sodium ; le pentachlorophenoxide de sodium ; le sodium-dimethylarsinate ; le sulcotrione ; le sulfentrazone ; le sulfometuron ; le sulfometuron-methyl ; le sulfosulfuron ; l'acide sulfurique ; les goudrons ; le tca-sodium ; le tebutam ; le tebuthiuron ; le tepraluxydim (bas 62oh) ; le terbacil ; le terbumeton ; le terbuthylazine ; le terbutryn ; le thenylchlor ; le thiazopyr ; le thifensulfuron ; le thifensulfuronmethyl ; le thiobencarb ; le tiocarbazil ; le tralkoxydim ; le tri-allate ; le triasulfuron ; le triaziflam ; le tribenuron ; le tribenuron-methyl ; le tribenuron-

methyl ; l'acide trichloroacetique ; le triclopyr ; le triclopyr-butotyl ; le triclopyr- triethylammonium ; le trietazine ; le trifluralin ; le triflusulfuron ; le triflusulfuronmethyl ; le vernolate ; l'yrc 2388.

Selon un autre aspect tout aussi avantageux, la présente invention concerne également une méthode de lutte à titre curatif ou préventif contre les organismes phytopathogènes des plantes des genres Atternaria, Scierotinia, Monitinia, Wilsonomyces, Ascochyta et Mycosphaerella, une telle méthode selon l'invention se fonde sur l'utilisation d'au moins un composé de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione.

Préférentiellement, pour la méthode selon l'invention on utilisera un ou plusieurs composés de la famille des anilinopyrimidines choisis parmi le cyprodinil, le mepanipyrim et le pyrimethanil.

De manière préférée, la méthode selon l'invention met en oeuvre une composition selon l'invention telle qu'elle vient d'être décrite.

Lors de leur mise en oeuvre au sein de la méthode selon l'invention les composés de la famille des anilinopyrimidines sont employés en des quantités allant de 50 à 1000g/ha, de préférence de 100 à 600g/ha.

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Quant à l'iprodione, elle est avantageusement mise en oeuvre en de quantités allant de 50 à 1000g/ha, de préférence de 100 à 600g/ha.

Parmi les procédés ou méthodes de traitement et/ou de protection selon l'invention, sont préférés ceux qui sont mis en oeuvre pour le traitement et/ou la protection des cultures, et parmi de telles méthodes ou procédés, sont tout particulièrement préférés ceux pour la protection des cultures légumières, fruitières ou oléagineuses.

La dite mise en oeuvre des procédés selon l'invention peut être réalisée selon différentes formes et notamment en utilisant une assez grande variété de modes d'application, mais également selon différentes techniques d'application, ou bien pour la protection de différents types, variétés ou familles de végétaux ou de plantes, ou encore pour la lutte ou le contrôle de différents types d'organismes phytopathogènes.

Pour ce qui concerne les différents modes d'application utilement mis en oeuvre au cours des procédés selon l'invention, sont notamment possibles des modes d'application simultanée, séparée, alternée ou séquencée.

Néanmoins, le plus souvent, les modes d'application utiles au cours des procédés selon l'invention et qui sont préférés, consistent en des modes d'application des composés actifs de manière simultanée.

Toutefois une variante relativement avantageuse de procédé selon l'invention, met en oeuvre un mode d'application alterné des composés actifs.

Un autre mode d'application utile pour la mise en oeuvre des procédés selon l'invention concerne l'application séquencée des composés fongicides ; un tel mode d'application séquencé peut notamment prendre la forme de plusieurs applications d'au moins un composé anilinopyrimidine, puis de plusieurs applications d'iprodione.

Bien évidemment, un mode d'application séquencé inversé consistant en plusieurs applications d'iprodione, puis de plusieurs applications de composé anilinopyrimidine fait également partie des procédés de la présente invention.

Les différentes variantes de mise en oeuvre des procédés selon l'invention qui viennent d'être décrites peuvent également être combinées ou associées, entièrement ou partiellement, les unes aux autres.

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L'homme de l'art saura aisément déterminer les associations ou combinaisons de modes d'application selon l'invention qui conviennent le mieux à l'usage des composés actifs qu'il envisage.

Outre les différents modes de mise en oeuvre des procédés selon l'invention qui viennent d'être décrits, les dits procédés peuvent également utiliser d'assez nombreuses techniques d'application ; ainsi, comme dites techniques, peuvent notamment être citées, le poudrage, le trempage, la pulvérisation, le fumage ou encore la brumisation, etc.

D'autres variantes des modes d'application utiles pour les procédés selon l'invention existent, particulièrement selon la ou les parties de la plante ou du végétal qui sont traitées ou à traiter.

Ainsi, les procédés selon l'invention peuvent être mis en oeuvre pour le traitement ou la protection du matériel de propagation végétal ou des semences, notamment les graines, les tubercules ou les rhizomes ; pour le traitement des racines, ou pour le traitement des tiges ou des feuilles de la plante ; de même que pour le traitement des racines, ou encore, des fruits ou autres parties de la plante possédant une substantielle valeur économique ou agronomique.

De plus, les dits procédés selon l'invention peuvent être mis en oeuvre pour le traitement des plantes à de nombreux stades de leur développement, notamment pour le traitement des semences, des semis ou des semis de repiquage ou des plants de repiquage, ou encore des plants, des fruits ou des récoltes.

Parmi les champignons phytopathogènes des cultures qui peuvent être avantageusement combattus selon la présente invention on peut citer les adélomycètes des genres

- Atternaria, par exemple Altemaria solani (alternariose des solanées, et notamment de la tomate et des pommes de terre), Altemaria dauci (alternariose de la carotte), Atternaria porri (alternariose de l'oignon), Altemaria kikuchiana (alternariose du poirier), Aftemania mali (alternariose du pommier), Altemaria brassicae et A Item a ria brassicicola (alternariose des crucifères), - Sclerotinia, par exemple Sclerotinia min or, Sclerotinia sclerotiorum (sclérotinioses de la laitue, du haricot,...), - Monilinia, par exemple Monilinia fructicola, Monilinia fructigena ou Monilinia laxa (monilioses des arbres fruitiers à noyaux),

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- Wilsonomyces, par exemple Wilsonomyces carpophila (shot-hole des arbres fruitiers à noyaux),

- du genre Ascochyta, par exemple Ascochyta pisi, - Mycosphaerella, par exemple Mycosphaerella pinodes (anthracnoses du pois protéagineux).

Un aspect supplémentaire de la présente invention concerne un produit pour l'application simultanée, séparée, alternée ou séquencée d'au moins un composé fongicide de la famille des anilinopyrimidines, notamment le cyprodinil, le mepanipyrim ou le pyrimethanil, et d'iprodione.

Il va sans dire que les différentes variantes ou modes de réalisation envisageables tant des compositions que des procédés de traitement et/ou de protection selon l'invention font partie intégrante de la présente invention ; les dites différentes variantes pouvant par ailleurs être combinées ou associées les unes aux autres sans pour autant se départir ni de l'esprit, ni de l'étendue de la dite invention.

De la même manière, les différents aspects de la présente invention qui viennent d'être décrits peuvent être combinés ou associés les uns aux autres sans pour autant se départir ni de l'esprit, ni de l'étendue de la dite invention.

Les exemples qui suivent vont permettre une meilleure illustration des différents aspects de le présente invention, notamment des aspects relatifs aux compositions et aux procédés selon l'invention mettant en oeuvre les dites compositions fongicides. Toutefois ces exemples ne sont en rien limitatifs de l'étendue de la présente invention.

Exemple 1 : Cet exemple illustre l'efficacité d'une composition selon l'invention qui comprend du pyrimethanil et de l'iprodione comme matières actives afin de lutter contre Alternaria solani sur pomme de terre.

Il permet notamment de mettre en évidence la très bonne persistance d'action de la composition selon l'invention.

Les composés fongicides suivants sont comparés : - iprodione à la dose de 750g/ha, - pyriméthanil à la dose de 600g/ha,

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- iprodione + pyriméthanil aux doses de 250+150,300+180 et 375+225g/ha à appliquer dans un volume de bouillie de 1000 1/ha.

Les produits sont appliqués sur pomme de terre (variété Bintje) sensible à Aiternaria solani.

Les différents produits à l'étude sont pulvérisés tous les 12 jours pour un total de 3 applications dans un programme de traitement au cours duquel du mancozeb à 2400g/ha, appliqué tous les 13 jours, est intercalé entre chaque pulvérisation selon le schéma : mancozeb-Produit testé-mancozeb-Produit testé-mancozeb-Produit testé.

Des notations de la maladie (pourcentage de surface foliaire détruite) sont effectuées 15 jours après la deuxième application des produits expérimentaux (15 DAB), 8 jours et 17 jours après la troisième application des produits expérimentaux (8 DAC et 17 DAC).

Les résultats sont présentés dans le tableau 1.

<tb>
<tb>

15 <SEP> DAB <SEP> 8 <SEP> DAC <SEP> 17 <SEP> DAC
<tb> témoin <SEP> 20 <SEP> 43, <SEP> 75 <SEP> 57, <SEP> 50
<tb> iprodione <SEP> (750) <SEP> 1, <SEP> 75 <SEP> 4, <SEP> 38 <SEP> 10
<tb> pyrimethanil <SEP> (600) <SEP> 3, <SEP> 44 <SEP> 8, <SEP> 75 <SEP> 13, <SEP> 13
<tb> iprodione+pyrimethanil <SEP> (250+150) <SEP> 4, <SEP> 38 <SEP> 5, <SEP> 94 <SEP> 7, <SEP> 81
<tb> iprodione+pyrimethanil <SEP> (300+180) <SEP> 4, <SEP> 06 <SEP> 5, <SEP> 31 <SEP> 6, <SEP> 25
<tb> iprodione+pyrimethanil <SEP> (375+225) <SEP> 2,94 <SEP> 4,69 <SEP> 5,94
<tb>

Tableau 1 Exemple 2 : Cet exemple illustre l'efficacité d'une composition selon l'invention qui comprend du pyrimethanil et de l'iprodione comme matières actives afin de lutter contre

Alternaria dauci sur carotte.

Les composés fongicides suivants sont comparés : - iprodione à la dose de 750g/ha, - pyriméthanil à la dose de 600g/ha, - iprodione + pyriméthanil aux doses de 300+180 et 375+225g/ha à appliquer dans un volume de bouillie de 1 0001/hua.

Les produits sont appliqués sur carotte (variété Nantes) sensible à Alternaria dauci.

<Desc/Clms Page number 20>

Les différents produits à l'étude sont pulvérisés à raison de 3 applications au total avec des intervalles de 8 jours entre les 1ère et 2ème applications et de 10 jours entre les 2ème et 3ème applications.

Des notations de la maladie (pourcentage de surface foliaire détruite) sont effectuées 7 jours après les 1 ère et 2ème applications puis 3 jours et 8 jours après la 3ème application.

Les résultats sont présentés dans le tableau 2.

<tb>
<tb>

7 <SEP> DAA <SEP> 7 <SEP> DAB <SEP> 3 <SEP> DAC <SEP> 8 <SEP> DAC
<tb> témoin <SEP> 36, <SEP> 2 <SEP> 52, <SEP> 5 <SEP> 68, <SEP> 7 <SEP> 94, <SEP> 4
<tb> iprodione <SEP> (750) <SEP> 8, <SEP> 7 <SEP> 11, <SEP> 9 <SEP> 19, <SEP> 4 <SEP> 35
<tb> pyrimethanil <SEP> (600) <SEP> 11, <SEP> 9 <SEP> 21, <SEP> 9 <SEP> 31, <SEP> 2 <SEP> 57, <SEP> 5
<tb> i <SEP> prod <SEP> ione+ <SEP> pyri <SEP> methan <SEP> il <SEP> 6, <SEP> 6 <SEP> 9,4 <SEP> 15,6 <SEP> 32,5
<tb> (300+180)
<tb> i <SEP> prod <SEP> ione+pyrimethanil <SEP> 6, <SEP> 9 <SEP> 9, <SEP> 7 <SEP> 18, <SEP> 1 <SEP> 28, <SEP> 7
<tb> (375+225)
<tb>

Tableau 2 Exemple 3 : Cet exemple illustre l'efficacité d'une composition selon l'invention qui comprend du pyrimethanil et de l'iprodione comme matières actives afin de lutter contre Alternaria porri sur oignon.

Les composés fongicides suivants sont comparés : - iprodione à la dose de 750g/ha, - pyriméthanil à la dose de 600g/ha, - iprodione + pyriméthanil aux doses de 300+150g/ha à appliquer dans un volume de bouillie de 1 OOOI/ha.

Un total de 5 pulvérisations préventives successives est effectué sur des plants d'oignon initialement âgés de 31 jours et selon une cadence de 13 jours.

32 jours après la dernière application, une récolte est effectuée et le rendement est calculé en terme de kg de bulbes/ha ainsi que le gain de rendement exprimé par comparaison au témoin non traité.

Les résultats sont présentés dans le tableau 3.

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<tb>
<tb>

Rendement <SEP> Gain <SEP> de
<tb> (kg/ha) <SEP> rendement <SEP> (%)
<tb> témoin <SEP> 28300
<tb> iprodione <SEP> (750) <SEP> 33000 <SEP> 16, <SEP> 8
<tb> pyrimethanil <SEP> (600) <SEP> 31 <SEP> 500 <SEP> 11, <SEP> 5
<tb> iprodione+pyrimethanil <SEP> (300+150) <SEP> 33 <SEP> 400 <SEP> 18, <SEP> 1
<tb>

Tableau 3 Exemple 4 : Cet exemple illustre l'efficacité d'une composition selon l'invention qui comprend du pyrimethanil et de l'iprodione comme matières actives afin de lutter contre Sclerotinia sclerotinium sur laitue.

Les composés fongicides suivants sont comparés : - iprodione à la dose de 750g/ha, - pyriméthanil à la dose de 800g/ha, - iprodione + pyriméthanil aux doses de 375+400g/ha.

Tous les produits sont appliqués dans un volume de bouillie de 5001/ha.

Un total de 5 pulvérisations est effectué sur des plants de laitue (variété Manita).

Une inoculation par Sclerotinia est effectué le lendemain du premier traitement par épandage sur le sol de tiges de colza contaminées.

11 dénombrements des plants de laitue attaqués par Schlerotinia sont réalisés tout au long de l'essai.

Les résultats sont présentés dans le tableau 4.

<tb>
<tb>

1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 11
<tb> témoin <SEP> 4, <SEP> 8 <SEP> 7,8 <SEP> 9 <SEP> 17,8 <SEP> 23,3 <SEP> 29,5 <SEP> 31,5 <SEP> 36,8 <SEP> 38,9 <SEP> 43,1 <SEP> 47, <SEP> 3
<tb> iprodione <SEP> 1 <SEP> 2,5 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 4,8 <SEP> 5,5 <SEP> 5,9 <SEP> 6, <SEP> 7 <SEP> 7,4 <SEP> 7,9
<tb> (750)
<tb> pyrimethanil <SEP> 3,5 <SEP> 5,5 <SEP> 8 <SEP> 14,8 <SEP> 18 <SEP> 22,8 <SEP> 26 <SEP> 29,4 <SEP> 31,4 <SEP> 33,9 <SEP> 35,8
<tb> (800)
<tb> iprodione+ <SEP> 0,5 <SEP> 1,3 <SEP> 2 <SEP> 2,3 <SEP> 2,5 <SEP> 2,3 <SEP> 2,8 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3,3 <SEP> 4,4
<tb> pyrimethanil
<tb> (375+400)
<tb>
Tableau 4

<Desc/Clms Page number 22>

Exemple 5 : Cet exemple illustre l'efficacité d'une composition selon l'invention qui comprend du pyrimethanil et de l'iprodione comme matières actives afin de lutter contre Ascochyta pis sur pois protéagineux.

Les composés fongicides suivants sont comparés : - iprodione à la dose de 500g/ha, - pyriméthanil à la dose de 600g/ha, - iprodione + pyriméthanil aux doses de 400+400 et 500+500g/ha à appliquer dans un volume de bouillie de 3001/ha.

Deux pulvérisations successives sont effectuées sur des plants de pois (variété Baccara) aux stades de floraison puis deux semaines après la première application. 23 jours après la seconde application, le pourcentage de feuilles et de gousses malades est calculé, les résultats sont présentés dans le tableau 5.

<tb>
<tb>

Taux <SEP> de <SEP> feuilles <SEP> Taux <SEP> de <SEP> feuilles
<tb> malades <SEP> (%) <SEP> malades <SEP> (%)
<tb> témoin <SEP> 51 <SEP> 45
<tb> iprodione <SEP> (500) <SEP> 46 <SEP> 34
<tb> pyrimethanil <SEP> (600) <SEP> 21 <SEP> 16
<tb> iprodione+pyrimethanil <SEP> (400+400) <SEP> 20 <SEP> 16
<tb> iprodione+pyrimethanil <SEP> (500+500) <SEP> 17 <SEP> 10
<tb>

Tableau 5 La composition selon l'invention permet, particulièrement à la dose de 500+500g/ha de matières actives, une forte protection des feuilles des plants et

surtout des gousses qui sont les parties de la plante à protéger en priorité, notamment du fait de leur intérêt d'un point de vue agronomique.

Tous ces exemples montrent la supériorité des compositions selon l'invention en comparaison avec les matières actives connues employées seules.

Claims (9)

REVENDICATIONS

1. Composition fongicide comprenant au moins un composé fongicide de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione en des proportions respectives allant de 1/3 à 3, de préférence allant de 1/2 à 2.

2. Composition selon la revendication 1 comprenant un ou plusieurs composés fongicides de type anilinopyrimidine choisis parmi le cyprodinil, le mepanipyrim et le pyrimethanil.

3. Composition selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2 comprenant un support, solide ou liquide, utilisable notamment dans le domaine de l'agriculture, et éventuellement à au moins un agent tensioactif et/ou un ou plusieurs agents auxiliaires.

4. Méthode de lutte à titre curatif ou préventif contre les organismes phytopathogènes des plantes des genres Alternaria, Sclerotinia, Monilinia, Wilsonomyces, Ascochyta et Mycosphaerella caractérisée par l'utilisation d'au moins un composé de la famille des anilinopyrimidines, de préférence choisis parmi le cyprodinil, le mepanipyrim et le pyrimethanil, et de l'iprodione.

5. Méthode selon la revendication 4 caractérisée en ce que le ou les composés de la famille des anilinopyrimidines sont employés en des quantités allant de 50 à 1000g/ha, de préférence de 100 à 600g/ha.

6. Méthode selon l'une ou l'autre des revendications 4 et 5 caractérisée en ce que l'iprodione est mise en oeuvre en de quantités allant de 50 à 1000g/ha, de préférence de 100 à 600g/ha.

7. Méthode selon l'une ou l'autre des revendications 4 à 6 pour le traitement et/ou la protection des cultures, de préférence pour la protection des cultures légumières, fruitières ou oléagineuses.

8. Méthode selon l'une ou l'autre des revendications 4 à 7 pour combattre les champignons des genres - Aiternaria, par exemple Aiternaria solani (alternariose des solanées, et notamment de la tomate et des pommes de terre), Atternaria dauci (alternariose de la carotte), Aiternaria porri (alternariose de l'oignon), A/temaria kikuchiana (alternariose du poirier), A/temaria mali (alternariose du pommier), A/temaria brassicae et A/temaria brassicico/a (alternariose des crucifères),

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- du genre Ascochyta, par exemple Ascochyta pisi, - Mycosphaerella, par exemple Mycosphaerella pinodes (anthracnoses du pois protéagineux).

- Sderotinia, par exemple Sc/erotinia minor, Scerotinia sclerotiorum (sclérotinioses de la laitue, du haricot,...), - Monilinia, par exemple Monilinia fructicola, Monilinia fructigena ou Monilinia faxa (monilioses des arbres fruitiers à noyaux), - Wilsonomyces, par exemple Wilsonomyces carpophila (shot-hole des arbres fruitiers à noyaux),

9. Produit pour l'application simultanée, séparée, alternée ou séquencée d'au moins un composé fongicide de la famille des anilinopyrimidines, notamment

le cyprodinil, le mepanipyrim ou le pyrimethanil, et d'iprodione.