피리메타닐은 [The Electronic Pesticide Manual 버전 1.1. (영국 농작물보호 협의회 편찬, Clive Tomlin 출판)]의 제목의 책에 기술되어 있으며; 상기 책은 또한 이프로디온의 살진균 특성에 대해 기술한다.
프랑스 특허출원 제 2,692,108 호는 본질적으로 피리메타닐 및 다수의 기타 화합물을 기재로 한 혼합물에 관한 것인데, 11 종이 넘는 살진균 화합물 군 및 70 종이 넘는 상기 혼합물을 위한 후보 화합물의 목록을 제공하며; 상기한 화합물의 체계적인 목록 중에서 단지 23 개의 혼합물에 대해서만 실험실 실험이 이루어졌고, 개방경지 (open field) 조건 하에서는 아무 것도 실험되지 않았다. 이에 따라, 피리메타닐 및 이프로디온의 5 대 1 비율의 혼합물이 실험실 조건 하에서의 잿빛곰팡이병 (Botrytis cinerea)의 방제를 위한 예로서 제공된다 하더라도, 개방경지 조건 하에서의 결과는 나오지 않고 있다.
더욱이, 일본 특허출원 JP-5,112,408 호의 요약에는 특히 이프로디온과 혼합된 특정 피리미딘 유도체를 기재로 하는 상당히 많은 수의 조성물이 언급되어 있다. 그러나, 상기 문헌은 매우 광범위한 비율로 존재하는 활성성분에 대해 기술하고, 결과는 제공하지 않은 채 이들 조성물의 특성에 대해 매우 일반적인 사항만 언급한다.
그러나, 농업 종사자가 식물, 특히 농작물의 진균성 질병의 방제에 사용할 수 있는 제품에 대한 개선은 여전히 요구되고 있다.
또한,알터나리아(Alternaria),스클레로티니아(Sclerotinia),모닐리니아(Monilinia),윌소노마이세스(Wilsonomyces),아스코키타(Ascochyta) 및마이코스파에렐라(Mycosphaerella) 속의 진균에 의해 유발되는 식물 질병의 방제에 사용되는 살진균성 제품에 대한 개선도 여전히 요구되고 있다.
또한, 특히 제품의 적용되는 투여량을 감소시킴으로써, 식물 또는 과실에 적용되는 화학 제품의 투여량을 감소시키는 것이 여전히 요구되고 있다.
최종적으로, 사용가능한 항진균 제품의 범위를 넓혀서, 이들 중 특정 용도에 가장 적합한 것들을 찾도록 하는 것이 여전히 요구되고 있다.
또한, 식물병원성 생물의 내성 현상, 특히 이프로디온에 대해 내성이 있는알터나리아속 균주의 발생 또는 만연을 억제하거나 예방하는 항진균성 처리 수단을 가질 수 있도록 하는 것이 필수적이 되었다.
또한, 가능한 한 가장 광범위한 활성 스펙트럼을 갖는 상기와 같은 제품을갖는 것이 유리하다.
또한, 처리된 식물, 특히 잎을 통한 재분포에 의해 보다 나은 보호를 제공할 수 있게 하는 항진균제 형태의 용액을 사용자에게 제공하는 것이 매우 유리하다.
앞서 개시된 여러 가지 문제점에 더하여, 환경 보호에 관련된 사항들, 살진균성 활성성분의 사용자를 비롯하여 이러한 농작물로부터 얻어진 제품의 소비자가 점점 민감해지고 있는 환경 문제가 가장 빈번하게 추가된다.
여러 가지 살진균성 물질의 사용에 관련된 또다른 어려움은 앞서 개시된 문제점 중 몇 가지가 누적된다는 것이다. 실제로, 제시된 문제점은 누적될 때 더 해결하기 어려운데, 이는 예시될 수 있는 해결책이 때때로 이율배반적이거나 심지어는 상반되기 때문이다.
본 발명의 첫 번째 목적은 광범위한 활성 스펙트럼을 갖는, 즉 공지의 조성물로 처리되는 식물병원성 진균의 수보다 더 많은 수의 식물병원성 진균에 대한 실질적인 활성을 갖는 살진균 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 두 번째 목적은 예방 효과 및 치료 효과 모두, 특히 공지의 살진균 조성물에 비해 향상된 치료 효과를 갖는 살진균 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또다른 목적은 공지의 살진균 조성물, 특히 이프로디온에 대해 내성을 가진 곰팡이 균주를 효과적으로 방제할 수 있는 살진균 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또다른 목적은 현재 적용되는 투여량에 비해 현저히 낮은 투여량으로도 효과적인 살진균 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 예방, 치료, 근절(eradicant) 및 포자형성 방지(antisporulant) 특성을 갖는 살진균 조성물을 제공하는 것으로 이루어진다.
본 발명의 또다른 목적은 본원의 이하에 제시된 본 발명의 개요에서 언급될 것이다.
놀랍게도, 이들 목적의 모두가 본 발명의 주제인 살진균 조성물을 사용하여 완전히 또는 부분적으로 달성될 수 있다는 사실을 발견하였다.
본 발명은 또한 앞서 언급된 목적의 모두 또는 일부를 달성함을 제시한다.
본 발명은 피리메타닐 및 이프로디온을 각각 1/3 내지 3의 범위, 바람직하게는 1/2 내지 2의 범위의 비율로 함유하는 조성물에 관한 것이다.
피리메타닐 및 이프로디온의 제조 방법은 상기 언급된 책에서 참조할 수 있다.
보통, 본 발명에 따른 조성물은, 활성 화합물을 조합된 상태로 또는 두 활성 성분을 따로따로 사용하는 형태로서, 0.00001 내지 100 %, 바람직하게는 0.001 내지 80 %로 함유한다.
달리 언급되지 않는 한, 본원 및 뒤따르는 청구범위 전체에서 사용되거나 기재된 비율 및 백분율은 중량비 또는 중량 백분율이다.
실제적 사용에 있어서, 본 발명에 따른 조성물의 활성 물질들은 거의 단독으로 사용되지 않는다.
따라서, 이들 활성 성분은 사용 시 보통, 특히 농업 분야에서 사용될 수 있는 고체 또는 액체 담체, 및 경우에 따라 하나 이상의 계면활성제 및/또는 하나 이상의 보조제와 조합된다.
특히, 담체로는 불활성이고 통상적인 담체가 사용될 수 있으며; 마찬가지로 계면활성제로는 농업적 용도, 특히 본 발명의 것들과 같은 농작물의 치료 또는 보호를 위해 의도된 조성물의 제형 분야에서 통상적인 계면활성제가 사용될 수 있다.
본 발명의 또다른 구현예에 따르면, 지금까지 기술되었던 본 발명에 따른 다양한 살진균 조성물은 탱크 믹스(tank mix)의 형태일 수도 있다.
이러한 탱크 믹스 형태의 살진균 조성물은 보통 묽은 살진균 조성물의 형태이다.
종종 이러한 소위 탱크 믹스 살진균 조성물은 적용 장치의 저장소에서 혼합된다.
따라서, 보통 본 발명에 다른 조성물에 사용되는 살진균 화합물은 하나 이상의 담체 및/또는 상기 화합물의 제형에 유용한 하나 이상의 물질과 조합된다. 따라서, 경우에 따라 본 발명에 따른 조성물은 담체를 99 %까지, 및/또는 하나 이상의 계면활성제를 25 %까지, 및/또는 하나 이상의 제형보조제를 25 %까지 함유할 수 있다.
본원에서, 용어 담체는, 특히 식물, 과실 또는 대안적으로는 종자에, 또는 토양에의 적용을 용이하게 하기 위한, 본 발명에 따른 조성물 중에 활성 성분(들)과 함께 존재하는 천연 또는 합성, 유기 또는 무기 물질을 의미한다.
따라서, 이러한 담체는 일반적으로 불활성이며, 종종 농업 분야에서, 특히넓은 의미로 치료되는 식물 또는 이러한 식물의 과실에 대해 허용가능해야 한다.
사용될 수 있는 고체 담체의 예로는, 천연 또는 합성 실리케이트, 수지, 왁스, 점토, 특히 카올린 점토, 규조토, 벤토나이트 또는 산성 점토 등의 미세분말 또는 과립, 합성 산화규소 수화물, 활석, 세라믹, 세리사이트, 석영, 황, 활성 목탄, 탄산칼슘, 수화 실리카를 포함한 기타 광물, 또는 대안적으로는 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 요소 또는 염화암모늄과 같은 공업용 비료를 언급할 수 있다.
사용될 수 있는 액체 담체의 예로는, 물, 알코올, 특히 메탄올 또는 에탄올, 케톤, 특히 아세톤, 메틸 에틸 케톤 또는 시클로헥산온, 석유 분획, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 에틸벤젠 또는 메틸나프탈렌을 포함한 방향족 탄화수소, 헥산, 시클로헥산, 등유 또는 경유를 포함한 비방향족 탄화수소, 액화가스, 에틸 아세테이트 및 부틸 아세테이트를 포함한 에스테르, 아세토니트릴 및 이소부티로니트릴을 포함한 니트릴, 디이소프로필 에테르 또는 디옥산을 포함한 에테르, N,N-디메틸포름아미드 또는 N,N-디메틸아세트아미드를 포함한 아미드, 디클로로메탄, 트리클로로에탄 또는 카본 테트라클로라이드를 포함한 할로겐화 탄화수소, 디메틸 설폭사이드, 대두유 또는 면실유를 포함한 식물성 오일을 언급할 수 있다.
계면활성제(들)는 이온성 또는 비이온성 유형의 유화제, 분산제 또는 습윤제일 수 있다.
예를 들면, 폴리아크릴산의 염, 리그노설폰산의 염, 페놀설폰산 또는 나프탈렌설폰산의 염, 에틸렌 옥사이드와 지방 알코올 또는 지방산 또는 지방 아민과의중축합물, 치환된 페놀, 특히 알킬 페놀 또는 아릴페놀, 설포석신산 에스테르의 염, 타우린의 유도체, 특히 알킬 타우레이트, 폴리옥시에틸화 알코올 또는 페놀의 인산 에스테르를 언급할 수 있으며; 가장 특별하게는, 알킬 설포네이트 염, 알킬아릴 설포네이트, 알킬아릴 에테르, 이들의 폴리옥시에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 폴리알코올 에스테르, 당, 알코올 등의 유도체를 또한 언급할 수 있다.
활성 성분 및/또는 불활성 담체 중 하나 이상이 특히 물 (적용을 위한 담체용제가 물인 경우)에 불용성인 경우에는 하나 이상의 계면활성제가 존재하는 것이 일반적으로 필수적이다.
본 발명에 따른 조성물에 있어서, 활성 화합물과 함께, 모든 종류의 기타 성분 또는 작용제, 예컨대 보호용 콜로이드, 점착제, 증점제, 요변제(thixotropic agent), 침투제, 이소프로필 하이드로겐 포스페이트, 2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀, 2-tert-부틸-4-메톡시페놀 및 3-tert-부틸-4-메톡시페놀을 포함한 안정화제, 식물성 또는 미네랄 오일, 지방산 또는 이의 에스테르, 격리제, 카제인, 젤라틴, 사카라이드, 특히 전분 분말, 아라비아 검, 셀룰로스 또는 알긴산의 특정 유도체, 리그닌의 유도체, 벤토나이트, 수용성 합성 고분자, 특히 폴리비닐 알코올, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴산 등을 포함한 분산제를 비롯하여, 농약, 특히 살충 또는 살진균 특성; 또는 식물 성장 촉진 특성 (특히 비료); 또는 곤충 또는 식물 성장 조절 특성으로 인해 공지된 기타 활성 성분을 조합하는 것도 가능하다.
이에 따라, 본 발명에 따른 살진균 조성물은 상당히 다양한 형태를 취할 수 있으며, 특히 고체 또는 액체 형태일 수 있다.
보다 일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 제형의 수많은 형태를 취할 수 있으므로; 따라서 활성 화합물을 함유하는 이들 조성물은 연무제(aerosol dispenser); 미끼 (즉시 사용가능한 것); 캡슐 현탁액; 냉무 농축물(cold fogging concentrate); 분제(dustable powder); 유화성 농축물; 수성/수성 타입 에멀젼; 오일/역상 타입 에멀젼; 봉입된 과립; 미세 과립; 종자 처리용 현탁액 농축물; 압축 기체; 기체 발생 제품; 과립; 온무 농축물(hot fogging concentrate); 거대과립; 미소과립; 오일-분산성 분말; 오일 혼화성 현탁액 농축물; 오일-혼화성 액체; 페이스트; 식물 로드렛(rodlet); 종자처리 분의제; 농약 코팅된 종자; 훈연 캔들(smoke candle); 훈연 카트리지; 훈연제(smoke generating product); 훈연 펠렛; 훈연 로드렛; 훈연 정제; 훈연 캔; 가용성 농축물; 가용성 분말; 종자 처리용 용액; 현탁액 농축물 (= 유동성 농축물); 극저용적(ultra low volume) 액체; 극저용적 현탁액; 훈증제(vapour releasing product); 수분산성 과립 또는 정제; 슬러리 처리용 수분산성 분말; 수용성 과립 또는 정제; 종자 처리용 수용성 분말; 습윤성 분말; 및 이들 다양한 형태의 가능한 혼합물, 부수물 또는 조합물의 형태로서 사용될 수 있다.
피리메타닐 및 이프로디온 외에도, 본 발명에 따른 조성물은 또한 기타 활성 화합물, 특히 해충에 대한 식물 보호에 유용한 하나 이상의 활성 화합물을 함유할 수 있다.
상기와 같은 부가적 활성 성분의 첨가는, 본 발명에 따른 조성물의 신규한 특성에 더하여, 상기 부가적 활성 성분의 공지되거나 공지되지 않은 특성을 부가시킬 수 있다.
따라서, 그러한 부가적 활성 화합물 중에서, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 살충성, 제초성 또는 살진균성 화합물 또는 성장 조절 화합물을 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 있어서 단독으로 또는 다른 활성 성분, 특히 농약과 조합되어 사용될 수 있는 부가적 살진균성 활성 성분 중에는, 2-페닐페놀; 8-히드록시퀴놀린 설페이트; ac 382042; 암펠로마이세스 퀴스퀄리스 (ampelomyces quisqualis); 아자코나졸; 아족시스트로빈;바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis); 베날락실; 베노밀; 바이페닐; 비테르타놀; 블라스티시딘-s; 보르도(Bordeaux) 혼합물; 보랙스; 브로뮤코나졸; 뷰피리메이트; 칼복신; 칼슘 폴리설파이드; 캡타폴; 캡탄; 카르벤다짐; 카프로파미드 (ktu 3616); cga 279202; 키노메티오나트; 클로로탈로닐; 클로졸리네이트; 수산화구리; 구리 나프테네이트; 구리 옥시클로라이드; 황산구리; 산화구리; 시목사닐; 시프로코나졸; 다조메트; 데바카르브; 디클로플루아니드; 디클로메진; 디클로로펜; 디클로사이메트; 디클로란; 디에토펜카르브; 디페노코나졸; 디펜조콰트; 디펜조콰트 메틸설페이트; 디플루메토림; 디메티리몰; 디메토모르프; 디니코나졸; 디니코나졸-m; 디노부톤; 디노캡; 디페닐아민; 디티아논; 도데모르프; 도데모르프 아세테이트; 도딘; 도딘 유리 염기; 에디펜포스; 에폭시코나졸 (bas 480f); 에타설포카르브; 에티리몰; 에트리디아졸; 파목사돈; 페나미돈; 페나리몰; 펜뷰코나졸; 펜핀; 펜푸람; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 펜프로피딘; 펜프로피모르프; 펜틴 아세테이트; 펜틴 히드록사이드; 페르밤;페림존; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루오로이미드; 플루퀸코나졸; 플루실라졸; 플루설파미드; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 플루옥사스트로빙 폴펫; 포름알데히드; 포세틸; 포세틸-알루미늄; 퓨베리다졸; 퓨랄락실; 퓨사리움 옥시스포럼; 글리오클라디움 비렌스; 구아자틴; 구아자틴 아세테이트; gy-81; 헥사클로로벤젠; 헥사코나졸; 하이멕사졸; icia 0858; ikf-916; 이마잘릴; 이마잘릴 설페이트; 이미벤코나졸; 이미녹타딘; 이미녹타딘 트리아세테이트; 이미녹타딘 트리스[알베실레이트]; 입코나졸; 이프로벤포스; 이프로디온; 이프로발리카르브; 카수가마이신; 카수가마이신 히드로클로라이드 수화물; 크레속심-메틸; 만코퍼; 만코젭; 마넵; 메프로닐; 염화제2수은; 산화제2수은; 염화제1수은; 메탈락실; 메탈락실-m; 메탐; 메탐-나트륨; 메트코나졸; 메타설포카르브; 메틸 이소티오시아네이트; 메티람; 메토미노스트로빈 (ssf-126); mon65500; 마이클롯뷰타닐; 나밤; 나프텐산; 나타마이신; 니켈 비스(디메틸디티오카르바메이트); 니트로탈-이소프로필; 누아리몰; 옥틸리논; 오퓨라스; 올레산 (지방산); 옥사딕실; 옥신-구리; 옥시카르복신; 펜코나졸; 펜시큐론; 펜타클로로페놀; 펜타클로로페닐 라우레이트; 퍼퓨라조에이트; 페닐수은 아세테이트;플레비옵시스 지간테아(Phlebiopsis gigantea); 프탈라이드; 피페랄린; 폴리옥신 b; 폴리옥신; 폴리옥소림; 칼륨 히드록시퀴놀린 설페이트; 프로베나졸; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로파모카르브; 프로파모카르브 히드로클로라이드; 프로피코나졸; 프로피넵; 프로티이오코나조트; 피라조포스; 피리부티카르브; 피리페녹스; 피로퀼론; 퀴녹시펜; 퀸토젠; rh-7281; sec-부틸아민; 나트륨 2-페닐페녹사이드; 나트륨 펜타클로로펜옥사이드; 스피록사민 (kwg 4168); 스트렙토마이세스 그리세오비리디스; 황; 타르 오일; 테부코나졸; 테크나젠; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티플루자미드; 티오파네이트-메틸; 티람; 톨클로포스-메틸; 톨릴플루아니드; 트리아디메폰; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리코더마 하지아넘; 트리시클라졸; 트리데모르프; 트리플루미졸; 트리포린; 트리티코나졸; 발리다마이신; 빈클로졸린; 아연 나프테네이트; 지넵; 지람; (e,e)-2-(2-(1-(1-(2-피리딜)프로필옥시이미노)-1-시클로프로필메틸옥시메틸)-페닐)-3-메톡시-프로페노에이트의 화학적 명칭을 갖는 화합물 및 3-(3,5-디클로로페닐)-4-클로로피라졸을 언급할 수 있다.
동일하게 유리한 또다른 측면에 따르면, 본 발명은 또한알터나리아, 스클레로티니아, 모닐리니아, 윌소노마이세스, 아스코키타및마이코스파에렐라속의 식물의 식물병원성 생물의 치료적 또는 예방적 방제 방법에 관한 것으로서, 그러한 본 방법에 따른 방법은 피리메타닐 및 이프로디온의 사용을 기초로 한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 방법은 앞서 기술한 본 발명에 따른 조성물을 사용한다.
본 발명에 따른 방법에서 사용할 때, 피리메타닐은 50 내지 1,000 g/ha, 바람직하게는 100 내지 600 g/ha 범위의 양으로 사용된다.
이프로디온에 있어서는, 유리하게는 50 내지 1,000 g/ha, 바람직하게는 100 내지 600 g/ha 범위의 양으로 사용된다.
본 발명에 따른 치료 및/또는 보호 절차 또는 방법 중, 농작물의 치료 및/또는 보호에 사용되는 것들이 바람직하며, 상기와 같은 방법 또는 절차 중에서는, 채소, 과실 또는 기름생산용 농작물의 보호를 위한 것이 가장 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 상기 사용은 다양한 형태에 따라, 특히 상당히 광범위한 적용 방식을 사용하여, 또한 다양한 적용 기법에 따라, 또는 대안적으로는 채소 또는 식물의 다양한 유형, 종류 또는 군의 보호를 위해, 또는 대안적으로는 다양한 유형의 식물병원성 생물의 박멸 또는 방제를 위해 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 방법에 유용하게 채택되는 다양한 적용 방식에 대해서는, 동시, 별도, 교차 또는 순차적 적용 방식이 특히 가능하다.
그러나, 종종 본 발명에 따른 방법에 유용하고 바람직한 적용 방식은 활성 화합물을 동시에 적용하는 방식으로 이루어진다.
그러나, 본 발명에 따른 방법의 비교적 유리한 변형예에서는 활성 성분의 교차 적용 방식이 사용된다.
앞서 기술된 본 발명에 따른 방법의 다양한 구현예에 더하여, 상기 방법은 또한 상당히 많은 수의 적용 기법을 사용할 수 있으며; 이에 따라, 상기 기법으로는 특히 분말 살포, 침지, 분무, 훈연 또는 연무 등을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 방법에 유용한 적용 방식의 기타 변형예는, 특히 처리되거나 처리되어야 할 식물 또는 채소의 부분(들)에 따라 존재한다.
따라서, 본 발명에 따른 방법은 식물의 번식 물질 또는 종자, 특히 알곡 종자, 괴경(tuber) 또는 근경(rhizome)의 치료 또는 보호를 위해; 뿌리의 치료를 위해, 또는 식물의 줄기 또는 잎의 치료를 위해; 또한 실질적인 경제적 또는 농경적 가치를 갖는 식물의 뿌리, 또는 대안적으로는 과실 또는 기타 부분의 치료를 위해 수행될 수 있다.
더욱이, 본 발명에 따른 상기 방법은 식물의 수많은 성장 단계에서의 치료를 위해, 특히 종자, 묘목 또는 이식용 묘목 또는 이식용 식물, 또는 대안적으로는 식물, 과실 또는 수확물의 치료를 위해 수행될 수 있다.
본 발명에 따라 유리하게 방제될 수 있는 농작물의 식물병원성 진균 중에는 하기 속의 아델로마이세테스(adelomycetes)를 언급할 수 있다:
-알터나리아, 예를 들면알터나리아 솔라니(Alternaria solani) (가지과(Solanaceae), 특히 토마토 및 감자의 알터나리아 질병),알터나리아 다우치(Alternaria dauci) (당근의 알터나리아 질병),알터나리아 포리(Alternaria porri) (양파의 알터나리아 질병),알터나리아 키쿠키아나(Alternaria kikuchiana) (배나무의 알터나리아 질병),알터나리아 말리(Alternaria mali) (사과나무의 알터나리아 질병),알터나리아 브라시캐(Alternaria brassicae) 및알터나리아 브라시치콜라(Alternaria brassicicola) (십자화과 식물(crucifer)의 알터나리아 질병),
-스클레로티니아, 예를 들면스클레로티니아 미노르(Sclerotinia minor),스클레로티니아 스클레로티오룸(Sclerotinia sclerotiorum) (양상추, 강낭콩 등의 스클레로티니아 질병),
-모닐리니아, 예를 들면모닐리니아 프룩티콜라(Monilinia fructicola),모닐리니아 프룩티제나(Monilinia fructigena) 또는모닐리니아 락사(Monilinia laxa) (핵과류 나무의 모닐리니아 질병),
-윌소노마이세스, 예를 들면윌소노마이세스 카르포필라(Wilsonomycescarpophila) (핵과류 나무의 천공병)
-아스코키타속, 예를 들면아스코키타 피시(Ascochyta pisi),
-마이코스파에렐라, 예를 들면마이코스파에렐라 피노데스(Mycosphaerella pinodes) (단백질이 풍부한 완두콩의 탄저병).
본 발명의 부가적 측면은 피리메타닐 및 이프로디온의 동시, 별도, 교차 또는 순차적 적용을 위한 제품의 관한 것이다.
하기의 실시예는 본 발명의 다양한 측면, 특히 상기 살진균 조성물을 사용하는 본 발명에 따른 조성물 및 방법에 관한 측면을 보다 잘 예시할 것이다. 그러나, 하기의 실시예는 어떤 식으로든 본 발명의 범위를 제한하지 않는다.
실시예 1:
본 실시예는, 감자 상의알터나리아 솔라니의 방제를 위한 활성 성분으로서 피리메타닐 및 이프로디온을 함유하는, 본 발명에 따른 조성물의 효능을 예시한다.
특히, 본 발명에 따른 조성물의 작용이 매우 양호하게 지속됨을 입증할 수 있다.
하기의 살진균 화합물을 비교한다:
- 투여량 750 g/ha 의 이프로디온,
- 투여량 600 g/ha 의 피리메타닐,
- 투여량 250+150, 300+180 및 375+225 g/ha의 이프로디온 + 피리메타닐이 1,000 ℓ/ha 의 혼합물 부피로 적용됨.
상기 물질들은알터나리아 솔라니에 민감한 감자 (빈티예(Bintje) 품종)에 적용된다.
연구 대상인 다양한 물질들이 치료 프로그램 중 매 12 일마다, 총 3 회 적용으로 살포되며, 이때 만코젭이 하기 계획에 따라 각각의 살포 사이에, 매 13 일마다 2,400 g/ha 의 양으로 삽입 적용된다:
만코젭 - 시험 물질 - 만코젭 - 시험 물질 - 만코젭 - 시험 물질.
질병에 대한 스코어 (파괴된 잎 표면적의 백분율)를, 실험 물질의 2차 적용으로부터 15 일 후 (15 DAB), 실험 물질의 3차 적용으로부터 8 일 및 17 일 후 (8 DAC 및 17 DAC)에 기록하였다.
결과를 표 1 에 나타낸다.
|
15 DAB |
8 DAC |
17 DAC |
대조군 |
20 |
43.75 |
57.50 |
이프로디온 (750) |
1.75 |
4.38 |
10 |
피리메타닐 (600) |
3.44 |
8.75 |
13.13 |
이프로디온+피리메타닐 (250+150) |
4.38 |
5.94 |
7.81 |
이프로디온+피리메타닐 (300+180) |
4.06 |
5.31 |
6.25 |
이프로디온+피리메타닐 (375+225) |
2.94 |
4.69 |
5.94 |
실시예 2:
본 실시예는, 당근 상의알터나리아 다우치의 방제를 위한 활성 성분으로서 피리메타닐 및 이프로디온을 함유하는, 본 발명에 따른 조성물의 효능을 예시한다.
하기의 살진균 화합물을 비교한다:
- 투여량 750 g/ha 의 이프로디온,
- 투여량 600 g/ha 의 피리메타닐,
- 투여량 300+180 및 375+225 g/ha의 이프로디온 + 피리메타닐이 1,000 ℓ/ha 의 혼합물 부피로 적용됨.
상기 물질들은알터나리아 다우치에 민감한 당근 (난테스(Nantes) 품종)에 적용된다.
연구 대상인 다양한 물질들이 1차와 2차 적용 사이에는 8 일 간격으로, 2차와 3차 적용의 사이에는 10 일 간격으로, 총 3 회의 적용율로 살포된다.
질병에 대한 스코어 (파괴된 잎 표면적의 백분율)를, 1차 및 2차 적용으로부터 7 일 후, 이어서 3차 적용으로부터 3 일 및 8 일 후에 기록하였다.
결과를 표 2 에 나타낸다.
|
7 DAA |
7 DAB |
3 DAC |
8 DAC |
대조군 |
36.2 |
52.5 |
68.7 |
94.4 |
이프로디온 (750) |
8.7 |
11.9 |
19.4 |
35 |
피리메타닐 (600) |
11.9 |
21.9 |
31.2 |
57.5 |
이프로디온+피리메타닐 (300+180) |
6.6 |
9.4 |
15.6 |
32.5 |
이프로디온+피리메타닐 (375+225) |
6.9 |
9.7 |
18.1 |
28.7 |
실시예 3:
본 실시예는, 양파 상의알터나리아 포리의 방제를 위한 활성 성분으로서 피리메타닐 및 이프로디온을 함유하는, 본 발명에 따른 조성물의 효능을 예시한다.
하기의 살진균 화합물을 비교한다:
- 투여량 750 g/ha 의 이프로디온,
- 투여량 600 g/ha 의 피리메타닐,
- 투여량 300+150 g/ha의 이프로디온 + 피리메타닐이 1,000 ℓ/ha 의 혼합물부피로 적용됨.
총 5 회의 연속적 예방용 살포를, 초기에 31 일 된 양파 식물 상에 13 일 주기로 수행한다.
최종 적용으로부터 32 일 후, 수확을 하고, 수율을 구근의 ㎏/ha 로 환산하여 계산하고, 처리되지 않은 대조군과 비교하여 수율의 이익을 나타낸다.
결과를 표 3 에 나타낸다.
|
수율 (㎏/㏊) |
수율 이득 (%) |
대조군 |
28,300 |
/ |
이프로디온 (750) |
33,000 |
16.8 |
피리메타닐 (600) |
31,500 |
11.5 |
이프로디온+피리메타닐 (300+150) |
33,400 |
18.1 |
실시예 4:
본 실시예는, 양상추 상의스클레로티니아 스클레로티니움의 방제를 위한 활성 성분으로서 피리메타닐 및 이프로디온을 함유하는, 본 발명에 따른 조성물의 효능을 예시한다.
하기의 살진균 화합물을 비교한다:
- 투여량 750 g/ha 의 이프로디온,
- 투여량 800 g/ha 의 피리메타닐,
- 투여량 375+400 g/ha의 이프로디온 + 피리메타닐.
모든 물질은 500 ℓ/ha 의 혼합물 부피로 적용된다.
총 5 회의 살포를 양상추 식물 (마니타(Manita) 품종) 상에 수행한다.
스클레로티니아의 접종을 1차 처리 후 그 다음 날에, 토양에 오염된 평지식물의 줄기를 살포함으로써 수행한다.
스클레로티니아에 의해 공격당한 양상추 식물의 계수를 전체 시험기간 동안 11 회 수행한다.
결과를 표 4 에 나타낸다.
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
대조군 |
4.8 |
7.8 |
9 |
17.8 |
23.3 |
29.5 |
31.5 |
36.8 |
38.9 |
43.1 |
47.3 |
이프로디온 (750) |
1 |
2.5 |
3 |
4 |
4 |
4.8 |
5.5 |
5.9 |
6.7 |
7.4 |
7.9 |
피리메타닐 (800) |
3.5 |
5.5 |
8 |
14.8 |
18 |
22.8 |
26 |
29.4 |
31.4 |
33.9 |
35.8 |
이프로디온+피리메타닐 (375+400) |
0.5 |
1.3 |
2 |
2.3 |
2.5 |
2.3 |
2.8 |
3 |
3 |
3.3 |
4.4 |
실시예 5:
본 실시예는, 단백질이 풍부한 완두콩 상의아스코키타 피시의 방제를 위한 활성 성분으로서 피리메타닐 및 이프로디온을 함유하는, 본 발명에 따른 조성물의 효능을 예시한다.
하기의 살진균 화합물을 비교한다:
- 투여량 500 g/ha 의 이프로디온,
- 투여량 600 g/ha 의 피리메타닐,
- 투여량 400+400 및 500+500 g/ha의 이프로디온 + 피리메타닐이 300 ℓ/ha 의 혼합물 부피로 적용됨.
2 회의 연속적 살포를 완두콩 식물 (바카라(Baccara) 품종) 상에, 개화 단계에서, 이어서 1차 적용으로부터 2 주 후에 수행한다. 2차 적용으로부터 23 일 후에 질병에 걸린 잎 및 꼬투리의 백분율을 계산한다; 결과를 표 5 에 나타낸다.
|
질병이 있는 잎의양 (%) |
질병이 있는 잎의양 (%) |
대조군 |
51 |
45 |
이프로디온 (500) |
46 |
34 |
피리메타닐 (600) |
21 |
16 |
이프로디온+피리메타닐 (400+400) |
20 |
16 |
이프로디온+피리메타닐 (500+500) |
17 |
10 |
본 발명에 따른 조성물은, 특히 활성 성분의 500+500 g/ha 의 투여량에서, 식물의 잎, 특히 농경적 관점에서의 중요성으로 인해 우선적으로 보호되어야 할 식물의 부분인 꼬투리를 매우 잘 보호한다.
상기 모든 실시예는 공지의 활성 성분이 단독으로 사용된 예에 대비한 본 발명에 따른 조성물의 우수성을 나타낸다.