KR20010079888A - 살진균성 조성물 - Google Patents

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KR20010079888A
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Abstract

본 발명은 (4-S)-4-메틸-2-메틸티오-4-페닐-1-페닐아미노-2-이미다졸린-5-온인 화합물 (I) 및 N1-[(R)-1-(6-플루오로-2-벤조티아졸릴)에틸]-N2-이소프로폭시카르보닐-L-발린아미드이거나 또는 이소프로필 [2-메틸-1-(1-페닐에틸-카르바모일)프로필]-카르바메이트인 화합물 (II) 를 함유하는 살진균성 조성물에 관한 것이며, 화합물 (I)/화합물 (II) 비는 10 내지 0.01, 바람직하게는 5 내지 0.5 범위이다. 본 발명은 또한 상기 살진균성 조성물의 유효하고 및 비식물독성인 양을 식물의 지상부에 적용하는 것으로 구성되는 것을 특징으로 하는, 농작물의 식물병원성 진균의 박멸 또는 예방 방법에 관한 것이다.

Description

살진균성 조성물 {FUNGICIDE COMPOSITIONS}
농작물을 공격하거나 또는 공격하기 쉬운 식물병원성 진균의 성장 및 발육을 예방할 수 있는, 살진균성 작용을 갖는 2-이미다졸린-5-온에서 유도된 화합물들은, 특히 유럽 특허 EP 551,048 에 공지되어 있다.
또한 국제 특허 출원 WO 96/03044 에는 하나 이상의 살진균성 활성 물질과 배합된 2-이미다졸린-5-온을 함유하는 일정한 수의 살진균성 조성물이 개시되어 있다.
특허 출원 EP-A-0,775,696 및 EP-A-0,472,966 에는 아미노산 아미드 구조를 갖는 살진균성 용도의 신규한 화합물이 제시되어 있다.
그러나, 농작물의 살진균성 질병, 특히 백분병의 억제를 위해 재배자들이 사용할 수 있는 제품을 개선하는 것이 항상 요청되어 왔다.
또한 농작물에 대한 진균성 공격을 억제하기 위해 환경 중에 살포되는 화학적 제품의 용량을, 특히 제품의 적용량을 줄임으로써 감소시키는 것이 항상 요청되어 왔다.
마지막으로, 상기 제품 중에서, 그들의 특정한 용도에 가장 적합한 것을 찾기 위해, 재배자들이 이용가능한 항진균성 제품의 수를 증가시키는 것이 항상 요청되어 왔다.
본 발명은 특히 농작물의 보호를 위한, 2-이미다졸린-5-온 유도체 및 아미노산 아미드 유도체를 함유하는 신규한 살진균성 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 진균성 질병에 대한 농작물의 보호 방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 한 목적은, 상기 약술한 문제점들에 유용한 신규 살진균성 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 예를 들어 가지과 식물 및 포도나무의 진균성 질병의 치료 및 예방적 처리에 유용한 신규 살진균성 조성물을 제시하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 가지과 식물 및 포도나무의 백분병 (mildew) 및/또는 점무늬병 (Septoria leaf blotch) 에 대한 효능이 개선된 신규 살진균성 조성물을 제시하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 포도나무의 백분병 (mildew) 및/또는 흰가루병 (oidium) 및/또는 잎마름병 (botrytis) 에 대한 효능이 개선된 신규 살진균성 조성물을 제시하는 것이다.
현재, 본 발명에 따른 살진균성 조성물을 이용함으로써, 상기 목적들을 부분적으로 또는 전체적으로 달성할 수 있음이 발견되고 있다.
따라서, 본 발명의 주제는 일차적으로, 하기 화학식 I 의 화합물 (I) 및 화학식 II 의 화합물 (II) 을 함유하는 살진균성 조성물이며, 화합물 (I)/화합물 (II) 비는 50 내지 0.01, 바람직하게는 10 내지 0.01, 및 보다 바람직하게는 5 내지 0.5 이다:
식중:
- M 은 산소 또는 황 원자를 나타내며;
- n 은 0 또는 1 인 정수이고;
- Y 는 불소 또는 염소 원자 또는 메틸 라디칼이다;
식중:
- R 및 R' 는 동일하거나 또는 상이하며, 서로 독립적으로 1 내지 6 개의 탄소 원자를 포함하는 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼로부터 선택되며,
- A 는 각각 하기 화학식을 갖는 A1 및 A2 로부터 선택되는 기를 나타내고:
- X 는 수소 원자, 염소, 불소, 브롬 및 요오드로부터 선택된 할로겐 원자, 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼, 또는 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시 라디칼이고, 및
- 별표는 비대칭 중심을 나타낸다.
본 발명에 따른 살진균성 조성물을 위한 화학식 II 의 바람직한 화합물은 아미노산의 비대칭 탄소 중심이 L 입체배치인 것들이다.
모든 가능한 입체배치의 화합물 (II), 즉 두 개의 비대칭 탄소의 다양한 입체배치로 형성된 모든 이성질체들도 본 발명의 분야에 포함됨이 명백히 이해된다.
목적한 용도에 따라, 상기 살진균성 조성물이 하나의 화합물 (I) 또는 하나 이상의 상기 화합물 및/또는 하나의 화합물 (II) 또는 하나 이상의 상기 화합물, 뿐만 아니라, 기타 살진균성 화합물도 함유할 수 있음이 명백히 이해된다.
본 발명에 따른 조성물은 특히 오이 또는 완두와 같은 농작물의, 예를 들어 감자 또는 토마토와 같은 가지과 식물의, 백분병 및 점무늬병 억제를 위해, 뿐만 아니라 포도나무의 백분병 억제를 위해 유리하다.
또한 본 발명에 따른 조성물을, 화학식 I 및 화학식 II 의 화합물에 재량권을 가진 당분야의 숙련자에게 이미 공지된, 농작물의 기타 식물병원성 질병의 억제에 사용할 수 있다.
화합물 (I) 은 특히, 특허 출원 EP-A-0,629,616 에 공지되어 있다.
A 가 A1 기를 나타내는 경우의 화합물 (II), 및 살진균제로서의 그의 용도는 특히 유럽 특허 출원 EP-A-0,775,696 에 기재되어 있다.
A 가 A2 기를 나타내는 경우의 화합물 (II), 및 항진균제로서의 그의 용도는 특히 유럽 특허 출원 EP-A-0,472,996 에 기재되어 있다.
화합물 (I)/화합물 (II) 비는 이들 2 화합물의 중량비로써 정의된다. 이것은 상기 비와는 다른 정의가 특별히 제시되지 않는 한, 본 명세서 이하에 언급되는 임의의 비율인 2 개의 화학적 화합물의 경우에서도 마찬가지이다.
상기 조성물은 일반적으로 농작물에, 특별히 가지과에 특히 해로운 일정한 수의 진균에 대한, 보다 특히 가지과 식물의 백분병에 대한 화합물 (I) 및 화합물 (II) 의 각각의 및 분리된 작용을 개선시키면서, 동시에 상기 농작물에 대한 식물무독성을 유지한다. 따라서, 활성 스펙트럼의 개선 및 생태학적 이유로 용이하게 받아들여지기에 특히 유리한, 사용되는 각 활성 물질의 상대적 용량의 감소가 가능해진다.
본 발명에 따른 살진균성 조성물은 하기물들이 바람직하다:
- 화합물 I 은 (4-S)-4-메틸-2-메틸티오-4-페닐-1-페닐아미노-2-이미다졸린-5-온으로서 공지된, 화학식 I (M 은 황 원자이고, n 은 0 이다) 의 화합물이며, 이하 "화합물 A" 로 불린다.
- 화합물 (IIA) 는N 1-[(R)-1-(6-플루오로-2-벤조티아졸릴)에틸]-N2-이소프로폭시카르보닐-L-발린아미드로 공지된, 화학식 II (R 이 이소프로필 라디칼을 나타내며, A 가 A1 기를 나타내고, X 는 2-벤조티아졸릴 라디칼의 6 번째 자리에 위치한 불소 원자를 나타내고, 아미노산은 L 입체배치를 가지며 및 2-벤조티아졸릴 라디칼에 의해 생긴 비대칭 탄소는 R 입체배치를 갖는다) 의 화합물이고, 이하 "화합물 B" 로 불리며, 또는 대신에
- 화합물 (IIB) 는 이소프로필 [2-메틸-1-(1-페닐에틸카르바모일)-프로필]카르바메이트로 또한 공지된, 화학식 II (R 이 이소프로필 라디칼을 나타내며, A 가 A2 기를 나타내고, X 가 페닐 라디칼의 4 번째 자리에 위치한, 라세미체 또는 거울상 이성질체의 및/또는 부분이성질체의 혼합물 형태이거나 또는 순수한 광학 이성질체의 형태인 메틸 라디칼을 나타낸다) 의 화합물로, 이하 "화합물 C" 로 불린다.
화합물 (C) 의 특히 유리한 형태는 통상 이프로발리카르브 (Iprovalicarb) 로 불리는 제품이다.
본 발명에 따른 조성물에서, 화합물 (I)/화합물 (II) 비는 유리하게는 상승 효과를 내도록 선택된다. 상승 효과라는 용어는 특히 문헌 [Weeds, 1967,15, p. 20-22] 에서 "제초 배합물의 상승적 및 길항적 반응의 계산" 이라는 표제로 Colby S.R. 이 정의한 바를 언급하는 것으로 이해된다. 상기 문헌은 하기 방정식을 이용한다:
E = X + Y - XY / 100
식중, E 는 정의된 용량 (예를 들어 각각 x 및 y) 인 두 살진균제 배합물의 질병 억제 예상 퍼센트를 나타내며, X 는 정의된 용량 (x) 인 화합물 (I) 의 질병에서 관찰된 억제 퍼센트이고, Y 는 정의된 용량 (y) 인 화합물 (II) 의 질병에서 관찰된 억제 퍼센트이다. 배합물에서 관찰되는 억제 퍼센트가 E 보다 클 경우, 상승 효과가 있다.
"상승 효과" 라는 용어는 또한 Tammes 방법의 응용 ["Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides" Netherlands Journal of Plant Pathology, 70(1964), p. 73-80] 에서 정의된 효과를 의미한다.
상기에 나타낸 범위인 화합물 (I)/화합물 (II) 비는 본 발명의 범위를 어떠한 방식으로든 제한하지 않고 단지 지침으로서 언급되며, 당분야의 숙련자는 상승 효과가 관찰되는 상기 두 화합물 용량비의 기타 값을 찾기 위한 부가적인 시험을 충분히 수행할 수 있다.
화합물 (I) 및 화합물 (II) 를 함유하는 본 발명에 따른 조성물에서, 충분히 주목할만한 상승적 특성을 관찰할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 한 변형에 따르면, 화합물 (I)/화합물 (II) 비는 유리하게는 10 내지 0.01, 바람직하게는 5 내지 0.2 이다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 화합물 (I)/화합물 (II) 비가 5 내지 1 인 경우 좋은 결과를 나타내었다.
본 발명의 또 다른 주제는, 상기 기재된 바와 같은 본 발명에 따른 하나 이상의 배합물을 함유하는 조성물이다.
본 발명은 또한 화학식 I 의 화합물 및 화학식 II 의 화합물의 배합물을 적용하는 것을 특징으로 하는, 식물병원성 질병에 대한 식물의 처리 방법으로 구성된다. 또한 두 개의 활성 물질을 함유하는 조성물, 또는 각각 이 두 개의 활성 물질 중 하나를 함유하는 두 개의 조성물을, 결합된 효과를 얻기 위해 동시에 또는 연속적으로 적용할 수 있다.
상기 조성물에는 분무 장치와 같은, 적절한 장치에 의해 처리될 농작물에 적용될 준비가 된 조성물 뿐만 아니라, 농작물상에 적용하기 전에 희석되야 하는 상업용 농축 조성물도 포함된다.
본 발명은 농작물의 매우 다양한 식물병원성 질병의 억제, 특히 점무늬병 및 백분병의 억제 방법을 제공한다. 상기 질병들은 잎으로의 직접 적용에 의해 억제될 수 있다.
따라서 본 발명은, 상기 정의된 바와 같은 배합물의 유효하고 비식물독성인 양을 농작물에 처리 (예를 들어 살포 또는 투여) 하는 것으로 구성되는, 농작물의 식물병원성 질병을 치료적으로 또는 예방적으로 억제하는 방법을 제공한다. "농작물의 처리" 라는 표현은 농작물의 지상부에 또는 그들이 자라고 및 예를 들어, 백분병 또는 점무늬병과 같은 식물병원성 질병에 감염되거나 감염되기 쉬운 토양상에, 상기 정의된 바와 같은 살진균성 조성물을 살포 또는 투여함을 의미한다. 또한, "농작물의 처리" 라는 표현은, 예를 들어 종자 또는 덩이 줄기와 같은, 농작물의 번식 산물의 처리를 뜻한다.
하기 기술된 조성물은 일반적으로 생장하는 식물상에, 또는 농작물이 자라는 지역상에 적용하기 위해, 또는 종자의 코팅이나 또는 종자상의 막-형성을 위해 사용된다.
본 발명의 화합물을 적용하기 적합한 방법 중에는, 분말제, 엽면살포제, 과립제, 미스트제 또는 발포제의 사용이나, 또는 이와는 달리 미세 분할되거나 또는 캡슐화된 조성물의 현탁액 형태인 방법; 액상 침윤제, 분말제, 과립제, 연무제 또는 발포제로의 토양 또는 뿌리의 처리; 식물 종자상의 적용을 위해, 종자상의 막 형성 또는 코팅을 위한 제제로서, 분말제 또는 배양액제의 사용을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 화합물 또는 조성물은 식물에, 특히 식물병원성 진균에 감염된 잎에, 적절하게 적용된다. 본 발명에 따른 화합물 또는 조성물의 또 다른 적용 방법은 관개수에, 활성 물질을 함유하는 제형을 첨가하는 것이다. 상기 관개는 살수기를 이용한 관개일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 적용에 적합한 제형에는 예를 들어, 분무제, 분말제, 과립제, 미스트제, 발포제, 유제 등의 형태인, 사용에 적합한 제형들이 포함된다.
실제적으로, 농작물의 식물병원성 질병의 억제의 한 방법은, 예를 들어, 유효량의 본 발명에 따른 조성물을 식물상에 또는 그들이 자라고 있는 매질상에 적용하는 것으로 구성된다. 상기 방법을 위해서는, 활성 물질을 일반적으로 감염이 억제되야할 동일 지역상에, 처리될 지역의 헥타르 당 활성물질의 약 5 g 내지 약 2 kg 인 유효량으로 적용한다. 이상적인 조건하에서는, 처리될 식물병원성 진균의 특성에 따라, 저용량으로 적절한 보호를 제공할 수 있다. 반대로, 열등한 기후 조건, 내성 또는 기타 요인들로 고용량의 활성 물질이 필요할 수도 있다. 최적 용량은 통상 수개의 요인, 예를 들어 처리될 식물병원성 진균의 타입, 감염된 식물의타입 또는 발달 단계, 식물의 밀도, 또는 이와는 달리 적용 방법에 따라 다르다. 보다 바람직하게는, 활성 물질의 유효량은 약 20 g/ha 내지 약 1000 g/ha 이다.
실제로 사용하기 위해서는, 본 발명에 따른 조성물은 단독으로 사용될 수 있고, 또한 유리하게는 하나 또는 다른 활성 물질을 함유하거나 또는 이와는 달리 이들 둘을 함께 함유하는 조성물로, 하나 이상의 상용성 성분, 예를 들어 의도한 용도에 적합하고 농업용 용도로 허용가능한, 고체 또는 액체 충전제 또는 희석제, 보강제, 계면활성제 또는 대등체와의 배합물 또는 연합으로 사용될 수 있다. 조성물은 모든 타입의 조림 또는 농작물상에 적용하기 적합하다고 당분야에 공지된 임의의 타입일 수 있다. 본 분야에 공지된 임의의 방법으로 제조될 수 있는, 상기 조성물도 또한 본 발명의 일부를 구성한다.
조성물은 또한 보호 콜로이드, 점착제, 증점제, 틱소트로픽제, 침투제, 분무용 오일, 안정화제, 방부제 (특히 항곰팡이제), 격리제 등과 같은 다른 타입의 성분들 뿐만 아니라, 살충 성질 (특히, 살진균성, 살충성, 살진드기성, 살선충성 성질) 을 갖거나 또는 식물 성장의 조절 성질을 갖는 기타의 공지된 활성 성분을 함유할 수 있다. 보다 일반적으로, 본 발명에 사용되는 화합물은 통상적 제제화 기법에 해당하는 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 배합될 수 있다.
본 발명에 사용되는 배합물의 유효 작용량은, 특히 박멸시킬 식물병원성 진균의 성질 또는 예를 들어, 상기 진균에 의한 식물의 감염 정도에 근거하여, 넓은 비율 내에서 다양할 수 있다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 통상 본 발명에 따른 하나 이상의 조성물의 약 0.05중량% 내지 약 99중량%, 하나 이상의 고체 또는 액체 충전제의 약 1중량% 내지 약 95중량% 및, 임의로, 계면활성제 등과 같은 하나 이상의 기타 상용성 화합물의 약 0.1중량% 내지 약 50중량% 를 함유한다.
본 명세서에서, "충전제" 라는 용어는 활성 성분과 함께 배합되어, 예를 들어 식물, 종자 또는 토양상에 그의 적용을 촉진하는, 유기 또는 무기, 천연 또는 합성 성분을 의미한다. 따라서 상기 충전제는 일반적으로 불활성이며 및 허용가능해야 (예를 들어 농업용 용도에, 특히 식물에 처리하기 위해 허용가능해야) 한다.
충전제는 고체, 예를 들어 점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 실리카, 수지, 왁스, 고체 비료 (예를 들어 암모늄염), 예컨대 카올린, 점토, 활석, 석회, 석영, 아타풀가이트 (attapulgite), 몬트모릴로나이트 (montmorillonite), 벤토나이트 또는 규조토와 같은 천연 토양 미네랄, 또는 예컨대 실리카, 알루미나 또는 실리케이트, 특히 규산알루미늄 또는 규산마그네슘과 같은 합성 미네랄일 수 있다. 과립제에 적합한 고체 충전제는 하기와 같다: 방해석, 대리석, 부석, 세피올라이트 (sepiolite) 또는 백운석과 같은 천연의, 분쇄된 또는 부서진 암석; 무기 또는 유기분의 합성 과립; 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 귀 또는 껍질, 또는 담배 줄기와 같은 유기 물질의 과립; 규조토, 삼가 인산칼슘염, 코르크분 또는 흡착 카본 블랙; 수용성 중합체, 수지, 왁스; 또는 고체 비료. 상기 조성물은, 만약 필요하다면, 고체일 경우 또한 희석제로서 작용할 수 있는, 습윤제, 분산제, 유화제 또는 염료와 같은 하나 이상의 상용성 제제를 함유할 수 있다.
충전제는 또한, 예를 들어 하기와 같은 액체일 수 있다: 개별적으로 또는혼합물로서 취해지는, 물, 알코올 특히 부탄올 또는 글리콜, 뿐만 아니라 그들의 에테르 또는 에스테르, 특히 메틸 글리콜 아세테이트; 케톤, 특히 아세톤, 시클로헥사논, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 이소포론; 파라핀계 또는 방향족 탄화수소와 같은 석유유분, 특히 크실렌 또는 알킬나프탈렌; 광물성 또는 식물성 오일; 지방족 클로로탄화수소 특히 트리클로로에탄 또는 염화메틸렌; 방향족 클로로탄화수소, 특히 클로로벤젠; 디메틸포름아미드, 디메틸 술폭시드, N,N-디메틸아세트아미드 또는 N-메틸피롤리돈과 같은 수용성 또는 고극성 용매; N-옥틸피롤리돈, 액화 가스; 등.
계면활성제는 이온성 또는 비이온성 타입의 유화제, 분산제 또는 습윤제이거나 또는 이들 계면활성제의 혼합물일 수 있다. 사용되는 상기 계면활성제 중에는, 예를 들어 폴리아크릴산 염, 리그노술폰산 염, 페놀술폰산 염 또는 나프탈렌술폰산 염, 산화에틸렌과 지방알코올 또는 지방산 또는 지방에스테르 또는 지방아민과의 다중축합물, 치환된 페놀 (특히 알킬페놀 또는 아릴페놀), 술포숙신산의 에스테르 염, 타우린 유도체 (특히 알킬 타우레이트), 알코올의 또는 산화에틸렌과 페놀간의 다중축합물의 인산 에스테르, 폴리올 또는 술페이트와의 지방산 에스테르, 상기 기재된 화합물들의 술폰산염 또는 인산염 작용 유도체가 있다. 활성 물질 및/또는 불활성 충전제가 불용성이거나 또는 물에 단지 약간만 용해될 경우 및 상기 조성물에 적용될 충전제가 물인 경우, 하나 이상의 계면활성제의 존재는 일반적으로 필수적이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 점착제 또는 염료와 같은 기타 첨가제를 함유할 수 있다. 카르복시메틸셀룰로오즈, 또는 예컨대 아라비아 고무, 라텍스 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐 알코올 또는 아세트산 폴리비닐과 같은 분말, 과립 또는 매트리스의 형태인 천연 또는 합성 중합체, 세팔린 또는 레시틴과 같은 천연 인지질, 또는 합성 인지질과 같은 점착제를 제형에 사용할 수 있다. 예를 들어 산화철, 산화티탄, 프루시안 블루와 같은 무기 안료; 알리자린류, 아조 프탈로시아닌 또는 금속 프탈로시아닌 타입과 같은 유기 물감; 또는 철 염, 망간 염, 붕소 염, 구리 염, 코발트 염, 몰리브덴 염 또는 아연 염과 같은 미량 원소의 염료와 같은 염료를 사용할 수 있다.
농작물의 식물병원성 진균을 억제하기 위해 사용되는, 본 발명의 배합물을 함유하는 조성물은 또한 안정화제, 기타 살진균제, 살충제, 살진드기제, 살선충제, 항연충제 또는 항구균제, 살박테리아제, 절지동물 또는 척추동물의 유인제 또는 퇴치제 또는 페로몬, 탈취제, 착향제 또는 염료를 함유할 수 있다.
상기 안정화제는 강도, 지속성, 안전성, 농작물의 식물병원성 진균에 대한 작용 범위의 개선을 위해서 또는 조성물이 처리되는 지역에 기타 유용한 기능을 할 수 있게 하기 위해 선택될 수 있다.
예로서, 본 발명에 따른 조성물은, 화학식 I 의 화합물 및 화학식 II 의 화합물에 첨가하여, 살진균성을 갖는 기타 활성 물질을 함유할 수 있다.
적절하게는, 상기 기타 살진균성 활성 물질이 이프로디온 (iprodione) 일 수 있다. 그러나, 본 발명의 주제를 벗어나지 않으면서, 다른 살진균성 활성 물질들도 완전히 적절할 수 있다.
따라서, 기타 활성 물질이 이프로디온인 경우, 완전히 적절한 조성물은, 예를 들어 화합물 (A), 화합물 (B) 및 이프로디온, 또는 이와는 달리 화합물 (A), 화합물 (C) 및 이프로디온을 함유하는 것들이다.
농업에서의 용도를 위해, 본 발명에 따른 배합물은 결과적으로 다양한 고체 또는 액체 형태인 조성물의 형태이다.
사용될 수 있는 조성물의 고체 형태는 미분상 분말 (본 발명에 따른 활성 물질, 배합물의 함량은 99% 미만), 습윤성 분말 또는 과립 (수분산성 과립 포함) 및 특히 압출, 압축, 충전제상의 침윤에 의해, 또는 분말을 이용한 제립법에 의해 수득된 것 (상기 습윤성 과립 또는 분말 중, 본 발명에 따른 활성 물질, 배합물의 함량은 약 0.5% 내지 약 99% 임) 들이다. 본 발명에 따른 조성물을 함유하는 균질하거나 또는 불균질한 고체 조성물, 예를 들어 과립, 펠렛, 브리퀘트 (briquette) 또는 캡슐은, 비교적 긴 시간동안 괴어 있거나 또는 조금씩 흐르는 물에 사용될 수 있다.
간헐적인 사료 또는 하기 기재된 바와 같은 농축 수분산제의 삼출을 이용하여 유사한 효과를 얻을 수 있다.
액체 조성물은, 예를 들어 수용액 또는 비수용액 또는 현탁액 (농축 유제, 유제, 현탁제, 분산제 또는 용액제) 또는 이와는 달리 에어로졸을 이룬다. 액체 조성물은 또한, 특히 농축 유제, 분산제, 유제, 겔, 현탁제, 에어로졸, 습윤성 분말 (또는 분무용 분말), 액체 조성물 형태이거나 또는 적용시 액체 조성물을 형성하도록 의도된 형태인, 예를 들어, 수성 분무 (저부피 또는 초저부피인 것들을 포함) 또는 미스트 또는 에어로졸과 같은, 건조 현탁제 또는 건조 페이스트를 함유한다.
액체 조성물은, 예를 들어 농축 가용제 또는 농축 유제의 형태인 경우, 통상 약 5 내지 약 95중량% 의 활성 물질을 함유하는 반면, 즉시 사용가능한 유제 또는 용액 그 자체는 약 0.01 내지 20% 의 활성 물질을 포함한다. 용매에 첨가하여, 농축 가용제 또는 농축 유제는, 필요한 경우 안정화제, 계면활성제, 침투제, 부식 억제제, 염료 또는 점착제와 같은, 약 2 내지 약 50% 의 적합한 첨가제를 함유할 수 있다. 그들의 농도와는 무관하게, 식물상에 적용하기 특히 적합한 유제는, 예를 들어, 상기 농축액을 물로 희석하여 수득될 수 있다. 상기 조성물은 본 발명에 사용될 수 있는 조성물의 분야에 포함된다. 유제는 수중유 또는 유중수 타입의 형태를 포함하며 및 진한 점도이거나 또는 심지어 겔 형태일 수 있다.
분무를 위한 모든 상기의 수성 분산제 또는 유제 또는 혼합물을 식물에, 예를 들어 임의의 적절한 방법으로, 일차적으로는 분무에 의해, 일반적으로 헥타르당 분무될 혼합물의 약 100 내지 약 1 200 리터의 용량으로 적용할 수 있으나, 필요에 따라 또는 적용 기법에 따라 더 높거나 또는 더 낮을 수 있다 (예를 들어, 저부피 또는 초저부피로).
분무에 의해 적용될 수 있는 농축 현탁액은, 유체 형태이고 침전하지 않는 안정한 산물이 되도록 제조되며 (미세 알곡의 경우), 통상 약 10 내지 75중량% 의 활성 물질, 약 0.5 내지 약 30% 의 계면활성제, 약 0.1 내지 약 10% 의 유동제, 약 0 내지 약 30% 의, 소포제, 부식 억제제, 안정화제, 침투제, 점착제와 같은 적절한첨가제, 및 충전제로서 물 또는 활성 물질이 불용성이거나 또는 단지 약간만 용해성일 경우 유기 액체를 함유한다. 유기 고체 또는 무기염을 충전제에 용해시켜 고체로의 임의 결빙을 예방하거나 물에 대한 항응결제로써 작용시킬 수 있다.
습윤성 분말 또는 가용성 분말 (분무용 분말) 은 통상 약 10 내지 약 100중량% 의 활성 물질, 약 0 내지 약 90% 의 고체 충전제, 약 0 내지 약 5% 의 수화제, 약 0 내지 약 10% 의 분산제 및, 필요한 경우, 약 0 내지 약 80% 의 하나 이상의 안정화제 및/또는 침투제, 점착제, 항고화제, 염료 등과 같은 기타 첨가제를 함유하도록 제조된다. 상기 습윤성 분말을 수득하기 위해서는, 활성 물질을 적절한 혼합기 내에서 다공성 지주상에 주입될 수 있는 기타 부가 물질과 충분히 혼합하고, 분쇄기 또는 상기 목적을 위해 고안된 기타 적절한 장치내에서 분쇄시킨다. 이로써 습윤도 및 현탁능이 매우 유리한 습윤성 분말이 얻어진다. 상기물은 수중 현탁되어 의도하는 농도의 어떠한 타입으로도 만들 수 있고, 이 현탁액은 특히 식물의 잎에 적용하기에 유리하게 사용될 수 있다.
"수분산성 과립" (WG) 및 가용성 과립 (SG) 은 습윤성 분말과 상당히 유사한 조성을 갖는다. 그들은 소위 습식 루트 방법 (미세하게 분쇄된 활성 물질과 불활성 충전제 및 예를 들어 1 내지 20중량% 인 소량의 물을, 또는 결합제 또는 분산제의 수용액을 접촉시킨 뒤, 건조 및 선별), 또는 압출에 의해 수득되는 것과 같은 소위 건식 루트 방법 (분쇄 후 압축 및 선별) 에 따라, 습윤성 분말을 위해 기재된 제형의 제립법에 의해 제조될 수 있다.
제제화된 조성물의 용량 및 농도는 적용 방법 또는 조성물의 성질에 따라,또는 그들의 용도에 따라 다양할 수 있다. 일반적으로, 제제화된 조성물은 통상 약 0.00001중량% 내지 약 100중량%, 보다 자세하게는 약 0.0005중량% 내지 약 80중량% 의, 본 발명에 따른 하나 이상의 배합물 또는 모든 활성 물질을 (즉, 기타 살충 성분 또는 안정화제와의 혼합물인 본 발명의 조성물을) 함유한다. 구체적으로, 사용되는 조성물 및 그의 작용량은 농부, 원예 학자, 삼림 학자, 농작물의 식물병원성 진균의 억제에 책임있는 임의의 기술자 또는 이 분야에 자격에 있는 임의의 다른 사람에 의해 의도되는 효과를 얻도록 선택될 것이다.
실시예 A 내지 I 에서 기술된 하기 제형들은, 본 발명에 따른 하나 이상의 조성물을 활성 물질로서 함유하는, 농작물의 식물병원성 진균의 억제에 사용될 수 있는 제형을 예시한다. 제형의 타입명 뒤의 괄호 내에 주어진 두 글자 코드는 상기 제형의 표시에 통상 사용되는 국제 코드이다. 실시예 A 내지 I 에 기재된 제형들은 각각 희석되어, 들판 내에 또는 포도나무 상에 사용하기 적절한 농도의 분무용 조성물로 만들어질 수 있다. 실시예 A 내지 G 의 제형에서 사용되며 및 하기 실시예에서 제시되는 성분들 (모든 하기 퍼센트는 중량 기준으로 주어진다) 의 일반 화학적 설명은 하기와 같다:
상품명 화학적 설명
이게팔 (Igepal) BC/100 노닐페놀/산화에틸렌 축합물
소프로포르 (Soprophor) BSU 트리스티릴페놀/산화에틸렌 축합물
아릴란 (Arylan) CA 도데실벤젠술폰산 칼슘의 70% 중량/부피 용액
솔베쏘 (Solvesso) 150 C10경 방향족 용매
수프라길 (Supragil) WP 알킬 나프탈렌술포네이트
다르반 (Darvan) No2 리그노술폰산 나트륨
셀라이트 (Celite) PF 규산마그네슘 기재의 합성 충전제
소프로폰 (Sopropon) T36 폴리카르복실산의 나트륨염
로도폴 (Rhodopol) 23 크산탄 고무 다당류
벤톤 (Bentone) 38 마그네슘 몬트모릴로나이트의 유기 유도체
수프라길 MNS90 알킬 나프탈렌술포네이트의 축합물
로도르실 안티폼 (Rhodorsil Antifoam) 432 실리콘 유제
에어로실 (Aerosil) 초미세 이산화규소
실시예 A:
수용성 농축액 (SL) 을 하기 조성으로 제조한다:
활성 물질 7중량%
이게팔 BC/10 10중량%
물 83중량%
활성물질을 일정량의 N-메틸피롤리돈중에 용해된 이게팔 BC/10 의 용액에 첨가하고 용해될 때까지 가열 및 교반한다. 이렇게 수득된 용액을 남아있는 용매를 첨가하여 최종 부피로 맞춘다.
실시예 B:
농축 유제 (EC) 를 하기 조성으로 제조한다:
활성 물질 25중량% (최대)
소프로포르 BSU 10중량%
아릴란 CA 5중량%
N-메틸피롤리돈 50중량%
솔베쏘 150 10중량%
앞의 세 개 성분을 N-메틸피롤리돈 중에 용해시키고; 이어서 솔베쏘 150 을 첨가하여 최종 부피로 맞춘다.
실시예 C:
습윤성 분말 (WP) 을 하기 조성으로 제조한다:
활성 물질 40중량%
수프라길 WP 2중량%
수프라길 MNS90 5중량%
셀라이트 PF 53중량%
성분들을 함께 혼합하고, 입자 크기가 50 미크론 미만인 분말이 수득될 때까지 해머 분쇄기로 분쇄한다.
실시예 D:
농축 현탁액 제형을 하기 조성으로 제조한다:
활성 물질 40.00중량%
이게팔 BC/10 1.00중량%
소프로폰 T36 0.20중량%
프로필렌 글리콜 5.00중량%
로도폴 23 0.15중량%
물 53.65중량%
성분들을 충분히 혼합하고, 3 미크론 미만인 평균 입자크기가 얻어질 때까지 볼 분쇄기에서 분쇄한다.
실시예 E:
수분산성 과립 (WG) 을 하기 조성으로 제조한다:
활성 물질 80중량%
다르반 No 2 12중량%
수프라길 MNS90 8중량%
수프라길 WP 2중량%
성분들을 함께 혼합하고, 유체-에너지 분쇄기에서 초미세분쇄한 뒤 회전 제립기 내에서 물 (10중량% 미만) 을 분무하여 과립화한다. 이렇게 수득된 과립을 유동층 건조기 내에서 건조시켜 과량의 물을 제거한다.
실시예 F:
미분상 분말 (DP) 을 하기 조성으로 제조한다:
활성 물질 1 내지 10중량%
초미세 탤컴 분말 99 내지 90중량%
성분들을 충분히 혼합한 뒤, 미세 분말이 수득될 때까지 분쇄한다.
실시예 G:
습윤성 분말 (WP) 을 하기 조성으로 제조한다:
활성 물질 50중량%
이게팔 BC/10 5중량%
에어로실 5중량%
셀라이트 PF 40중량%
이게팔 BC/10 을 에어로실 상에 흡착시킨 뒤 다른 성분들과 혼합하고 해머 분쇄기로 분쇄하여, 활성 물질의 0.001중량% 내지 2중량% 인 농도까지 물로 희석되어 분무에 의해 박멸되야 할 농작물의 식물병원성 진균에 감염된 지역에 적용될 수 있는, 습윤성 분말을 얻는다.
상기 언급된 다수의 제형은 예로서 주어진 것이며, 그에 제한되는 것은 아니다. 당 분야의 숙련자는 해결해야 할 특정한 문제에 대해 적절한 타입의 제형을 이용할 수 있을 것이다. 일반적으로, WG 타입의 제형 (수분산성 과립제) 은 특히 본 발명에 따른 조성물을 이용하는 처리 방법에 적합하다.
본 발명에 따른 살진균성 조성물은 통상 0.5 내지 95% 인 화합물 (I) 및 화합물 (II) 의 배합물을 함유한다.
이는 농축 조성물, 즉 화합물 (I) 및 화합물 (II) 를 배합한 상업용 제품일 수 있다. 이는 또한 처리될 농작물에 즉시 적용될 수 있는 희석 조성물일 수 있다. 후자의 경우, 물로 희석하는 것은 화합물 (I) 및 화합물 (II) 를 함유하는 상업용 농축 조성물을 이용하거나 (이 혼합물을 "즉시 사용가능한" 혼합물 또는 "준비된 혼합" 이라고 부른다), 또는 화합물 (I) 및 화합물 (II) 를 각각 함유하는 두 개의 상업용 농축 조성물로 사용시 제조된 혼합물 ("탱크 혼합" 이라고 알려짐) 을 이용하여 수행할 수 있다.
마지막으로, 본 발명의 주제는, 본 발명에 따른 살진균성 조성물의 유효하고비식물독성인 양을 처리될 식물상에 적용하는 것을 특징으로 하는, 농작물의 식물병원성 진균의 예방적 또는 치료적 억제 방법이다.
이 방법으로 저항할 수 있는 농작물의 식물병원성 진균은, 특히 하기 진균들이다:
- 난균 (oomycetes) 문에서:
- 역병균 (Phytophthora) 속인, 예컨대 감자역병균 (Phytophthora infestans) (가지과의 백분병, 특히 감자 또는 토마토의 후기 엽고병),
- 페로노스포라세 (Peronosporaceae) 과인, 특히 포도노균 (Plasmopara viticola) (포도나무의 노균병), 플라스모파라 할스테디 (Plasmopara halstedii) (해바라기 백분병), 수도페로노스포라 종 (Pseudoperonospora sp) (특히 호박 백분병 및 홉의 노균병), 브레미아 락투새 (Bremia lactucae) (상추의 백분병), 페로노스포라 타바시내 (Peronospora tabacinae) (담배의 노균병) 및 페로노스포라 파라시티카 (Peronospora parasitica) (양배추의 노균병), 페로노스포라 비시애 (Peronospora viciae) (완두의 노균병) 및 페로노스포라 디스트럭터 (Peronospora destructor) (양파의 노균병);
- 아델로미세트 (adelomycets) 문에서:
- 알테르나리아 (Alternaria) 속인, 예를 들어 알테르나리아 솔라니 (Alternaria solani) (가지과 및 특히 토마토 및 감자의 초기 엽고병),
- 귀그나르디아 (Guignardia) 속인, 특히 귀그나르디아 비드웰리 (Guignardia bidwelli) (포도나무의 꼭지마름병),
- 오이디윰 (Oidium) 속인, 예를 들어 포도나무 (Uncinula necator) 의 흰가루병, 콩과 농작물의 흰가루병, 예를 들어 에리지프 폴리고니 (Erysiphe polygoni) (십자화과의 흰가루병), 레베일룰라 타우리카 (Leveillula taurica), 에리지프 시코라새룸 (Erysiphe cichoracearum), 스패로테카 풀리게나 (Sphaerotheca fuligena) (호박, 국화과 및 토마토의 흰가루병), 에리지프 코뮤니스 (Erysiphe communis) (근대 뿌리 및 양배추의 흰가루병), 에리지프 피지 (Erysiphe pisi) (완두 및 자주개자리의 흰가루병), 에리지프 폴리파가 (Erysiphe polyphaga) (완두의 흰가루병 및 오이 백분병), 에리지프 울벨리페라룸 (Erysiphe umbelliferarum) (움벨리페라, 특히 당근의 흰가루병), 스패로테카 휴물리 (Sphaerotheca humuli) ( 홉 백분병);
- 토양 진균 문에서:
- 피티움 (Pythium sp.) 속,
- 아파노미세스 (Aphanomyces sp.) 속인, 특히 아파노미세스 유테이크스 (Aphanomyces euteiches) (완두의 흰날개무늬병), 아파노미세스 코클리오이드 (Aphanomyces cochlioides) (근대의 마름썩음병).
본 명세서의 목적을 위해, "처리될 식물에 적용한다" 는 표현은, 본 발명의 주제를 구성하는 살진균성 조성물이 하기와 같은 다양한 처리 방법에 의해 적용될 수 있음을 의미하는 것으로 이해된다:
- 상기 조성물중 하나를 함유하는 액체를 상기 식물의 지상부에 분무,
- 과립 또는 분말을 상기 식물 주위의 토양내에 흩뿌리기, 혼입, 살수 및,나무의 경우, 주입 또는 살포,
- 상기 조성물중 하나를 함유하는 배지를 이용하여 상기 식물의 종자 상에 코팅 또는 막의 형성.
액체를 처리할 농작물의 지상부에 분무하는 것이 바람직한 처리 방법이다.
"유효하고 비식물독성인 양" 이라는 표현은, 농작물상에 존재하거나 또는 나타나기 쉬운 진균을 억제 또는 박멸시키기에 충분한 본 발명에 따른 조성물의 양을 뜻하는 것으로, 상기 양은 농작물에 식물독성의 어떠한 증후도 나타내지 않는 것으로 이해된다. 상기 양은 대항할 진균, 농작물의 타입, 기후 조건 및 본 발명에 따른 살진균성 조성물에 포함되는 화합물 (II) 의 성질에 따라 넓은 범위내에서 다양하기 쉽다. 상기 양은 당분야의 숙련자의 능력내인, 체계적인 필드 시험들에 의해 결정될 수 있다.
농업 습관의 통상적인 조건하에서, 화합물 (I) 의 용량이 10 내지 500 g/ha, 바람직하게는 20 내지 300 g/ha 에 해당하는 본 발명의 살진균성 조성물의 양은, 일반적으로 좋은 결과를 나타낸다.
본 발명에 따르면, 살진균성 조성물의 양은 유리하게는 10 내지 500 g/ha, 바람직하게는 20 내지 300 g/ha 의 화합물 (II) 의 용량에 해당한다.
하기의 실시예들은 순전히 본 발명의 예시 목적으로 주어지며, 본 발명을 어떠한 방식으로든 제한하지 않는다.
비록 본 발명은 다수의 바람직한 변형들의 견지에서 기재되었지만, 당 분야의 숙련자는 많은 변형, 치환, 삭제 및 변화가 본 발명의 요지를 벗어나지 않으면서 얻어질 수 있음을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 범위는 하기 청구항들의 범위 뿐만 아니라 그의 균등 범위에 대해서 제한되는 것으로 명확히 이해된다.
실시예 1: 포도나무의 노균병에 대한 조성물의 시험 (예방 작용):
농축 현탁액 (SC) 형태인 화합물 A 의 500 g/l 용량을 함유하는 조성물 및 습윤성 분말 형태인 화합물 B 를 100 g/kg 용량으로 함유하는 조성물을 사용하였다.
화합물 A 의 125 g/l 용량 및 화합물 B 의 37.5 g/l 용량을 함유하는 배지 (화합물 A/화합물 B 비는 약 3.33 이다) 를 제조하였다. 배지를 물로 희석하고, 감염 정도에 따라 600 내지 1000 l/ha 의 비율로 포도나무의 지상부에 제트 분무하였다.
상기 배합물을 포도나무상의 포도노균에 대해 연구하였다. 실험 절차는 하기에 기재되었다.
개화이전 단계 (분리된 꽃눈) 의 포도나무 식물 (var. Gamay) 에 상기 언급된 용량의 살진균성 조성물을 처리하였다. 시험군 주위에 위치한 포도나무상의 인공 오염을 처리 이틀 뒤 포도노균의 접종으로 수행하였다.
화합물 A 및 화합물 B 를 함유하는 배지로의 처리를 매 10 일마다 반복하였다.
7 번째 처리의 11 일 뒤, 평가를 수행하였다. 이는 노균병 무늬를 갖는 (즉, 점차 희게되는 분간가능한 포자형성중의 감염) 가지 또는 잎의 빈도 (즉, 퍼센트로 표현되는 숫자) 를 시각적으로 평가한 뒤, 미처리 오염 대조군과 비교함으로써, 하기 식에 따른 실제 유효성의 퍼센트를 결정하는 것으로 구성되었다:
콜비식에 따른 이론적 유효성은 하기 식으로부터 계산되었다: (TE = 이론적 유효성; PE = 실제 유효성)
% TE (A + B) = % PE (A) +% TE (B) - (% PE (A) ×% PE (B)/100)
상기 시험에서, 콜비식에 의해 계산된 이론적 유효성이 75.0% 의 값을 나타낸데 비해, 본 발명에 따른 조성물은 90.3% 의 실제 유효성을 나타내었다.
상기 실제 유효성 및 이론적 유효성간의 큰 차이는 두 화합물 A 및 B 간의 커다란 상승 효과를 명확히 나타낸다.
실시예 2: 포도나무의 노균병에 대한 조성물의 시험 (치료 작용):
농축 현탁액 (SC) 형태인 화합물 A 의 500 g/l 용량을 함유하는 조성물 및 습윤성 분말 형태인 화합물 B 를 100 g/kg 용량으로 함유하는 조성물을 사용하였다.
화합물 A 의 0.6 ppm 용량 및 화합물 B 의 0.3 ppm 용량을 함유하는 조성물 (화합물 A/화합물 B 비는 2 이다) 을 제조하였다.
상기 배합물을 포도나무상의 포도노균에 대해 연구하였다. 실험 절차는 하기에 기재되었다.
8 주된 포도나무 식물 (var. Chardonnay) 을 100,000 포도노균 포자/접종물의 ㎖ 을 포함하는 수성 현탁액으로 잎의 밑면에 분무함으로써 접종하였다. 이어서 식물을 20℃, 100% RH (상대습도) 인 환경-조절 캐비넷내에 24 시간동안 위치시킨 뒤 상기 언급된 용량 (3 회/용량) 의 살진균성 조성물을 처리하였다. 이어서 그들을 다시 20℃, 100% RH (상대습도) 인 환경-조절 캐비넷내에 총 6 일간 놓아두었다. 다음에 두 개의 평가를 수행하였다 (첫번째는 5 일째에 및 두번째는 그 1 일 후에). 이는 포자형성중의 감염을 뒷받침하는 엽면 위치 (점차 희게되어 분간가능) 를 산정하고, 미처리 오염 대조군과 비교함으로써, 하기 식에 따른 유효성 퍼센트를 결정하는 것으로 구성되었다:
콜비식에 따른 이론적 유효성은 하기 방정식으로부터 계산되었다: (TE = 이론적 유효성; PE = 실제 유효성)
% TE (A + B) = % PE (A) + % TE (B) - (% PE (A) ×% PE (B)/100)
하기 결과가 수득되었다:
평가
처리 5 일 뒤 처리 6 일 뒤
실제 유효성 (PE %) 80 66.7
이론적 유효성 (TE %) 52.8 39.3
상승작용 (PE - TE) 27.2 27.4
여기에도 또한, 포도나무에 대한 상기 치료 시험에서도 화합물 A 및 B 간의 강력한 상승작용을 나타내었다.
실시예 3: 감자의 후기 엽고병에 대한 조성물의 시험 (예방 작용):
상기 두 개의 실시예에 기재된 바와 동일한 조성물을 사용하였다 (농축 현탁액 (SC) 형태인 화합물 A 의 500 g/l 용량 및 습윤성 분말 형태인 화합물 B 의 100g/kg 용량).
화합물 A 의 100 g/l 용량 및 화합물 B 의 25 g/l 용량을 함유하는 배지 (화합물 A/화합물 B 비는 4 이다) 를 제조하였다. 상기 배지를 물로 희석하고, 헥타르 당 배지 450 리터의 비율로 잎에 분무하여 적용하였다.
상기 배합물을 감자의 감자역병균에 대해 연구하였다. 실험 절차는 하기에 기재되었다.
빠른 성장하의 개화전 감자 식물 (var. Up to Date) 을 상기 언급된 용량의 살진균성 조성물로 처리하였다. 어떠한 인공 오염도 수행하지 않고, 감자역병균 진균의 자연적 침입이 발달하도록 놔두었다.
화합물 A 및 화합물 B 를 함유하는 배지로의 처리를 약 매 7 일마다 반복하였다.
이렇게 여섯번의 처리를 수행한 뒤, 평가를 수행하였다. 이는 역병에 의한 식물 전체 (잎 및 줄기) 의 파괴 퍼센트를 시각적으로 산정하고, 미처리 오염 대조군과 비교함으로써, 상기 실시예에 기재된 바와 같이 실제 유효성의 퍼센트를 결정하는 것으로 구성되었다.
이와 함께, 콜비식에 따른 이론적 유효성을 계산하였다.
하기 결과가 수득되었다: (이 시험에서 미처리 (대조군) 식물은 100% 파괴되었다
평가 (6 회 처리 후 날짜)
15 일째 23 일째 26 일째
실제 유효성 76.2 52.5 40
이론적 유효성 47.4 19.1 16.9
상승작용 (PE - TE) 28.8 33.4 23.1
여기에서도 또한, 감자에 대한 상기 예방 시험에서 화합물 A 및 B 간의 강력한 상승작용을 나타내었다.
실시예 4: 감자의 후기 엽고병에 대한 조성물의 시험 (치료 작용):
상기 세 개의 실시예에 기재된 바와 동일한 조성물을 사용하였다 (농축 현탁액 (SC) 형태인 화합물 A 의 500 g/l 용량 및 습윤성 분말 형태인 화합물 B 의 100 g/kg 용량).
화합물 A 의 150 g/l 용량 및 화합물 B 의 37.5 g/l 용량을 함유하는 배지 (화합물 A/화합물 B 비는 4 이다) 를 제조하였다. 상기 배지를 물로 희석하고, 헥타르 당 배지 1000 리터의 비율로 잎에 분무하여 적용하였다.
상기 배합물을 감자의 감자역병균에 대해 연구하였다. 실험 절차는 하기에 기재되었다.
감자 식물 (var. Sirtema) 을 취해서 (시험군 당 10 식물) 그의 잎을 감자역병균 포자의 수성 현탁액 (35,000 포자/㎖) 으로 접종하였다. 잎들을 자루에 넣어 진균의 성장을 허용하였다. 20 시간 후에, 자루를 제거하고 살진균성 조성물의 단회 처리를 상기 언급된 용량으로 수행하였다.
이어서 처리 5 일 및 8 일 후에, 두 개의 평가를 수행하였다. 이는 역병에 의한 식물 전체 (잎 및 줄기) 의 파괴 퍼센트를 시각적으로 산정하고, 미처리 오염 대조군과 비교함으로써, 상기 실시예에 기재된 바와 같이 실제 유효성의 퍼센트를 결정하는 것으로 구성되었다.
이와 함께, 콜비식에 따른 이론적 유효성을 계산하였다.
하기 결과가 수득되었다:
평가 (처리 후 날짜)
5 일째 8 일째
대조군 88.4 90.3
실제 유효성 66.1 62.3
이론적 유효성 44 42.6
상승작용 (PE - TE) 22.1 19.7
감자에 대한 상기 예방 시험은 또 다시 본 발명에 따른 조성물의 상승작용을 나타내었다.

Claims (18)

  1. 화합물 (I)/화합물 (II) 비가 50 내지 0.01, 바람직하게는 10 내지 0.01 및 보다 바람직하게는 5 내지 0.5 이며, 하기 화학식 I 의 화합물 (I) 및 화학식 II 의 화합물 (II) 을 함유하는 살진균성 조성물:
    [화학식 I]
    식중:
    - M 은 산소, 또는 황 원자를 나타내며;
    - n 은 0 또는 1 인 정수이고;
    - Y 는 불소 또는 염소 원자 또는 메틸 라디칼이다;
    [화학식 II]
    식중:
    - R 및 R' 은, 동일하거나 또는 상이하며, 서로 독립적으로 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼로부터 선택되며,
    - A 는 각각 하기 화학식을 갖는 A1 및 A2 로부터 선택되는 기를 나타내고:
    [화학식 A1]
    [화학식 A2]
    - X 는 수소 원자, 염소, 불소, 브롬 및 요오드로부터 선택된 할로겐 원자, 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼, 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시 라디칼을 나타내고, 및
    - 별표는 비대칭 중심을 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서, 화합물 (I) 이 (4-S)-4-메틸-2-메틸티오-4-페닐-1-페닐아미노-2-이미다졸린-5-온인 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 화합물 (II) 가 N1-[(R)-1-(6-플루오로-2-벤조티아졸릴)에틸]-N2-이소프로폭시-카르보닐-L-발린아미드인 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 화합물 (II) 가 라세미체, 거울상이성질체의 및/또는 부분이성질체의 혼합물, 또는 순수한 광학 이성질체의 형태인, 이소프로필 [2-메틸-1-(1-페닐에틸카르바모일)프로필]-카르바메이트인 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 화합물 (I) 이 (4-S)-4-메틸-2-메틸티오-4-페닐-1-페닐아미노-2-이미다졸린-5-온이고 화합물 (II) 가 N1-[(R)-1-(6-플루오로-2-벤조티아졸릴)에틸]-N2-이소프로폭시-카르보닐-L-발린아미드인 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, 화합물 (I) 이 (4-S)-4-메틸-2-메틸티오-4-페닐-1-페닐아미노-2-이미다졸린-5-온이고 화합물 (II) 가 라세미체, 거울상이성질체의 및/또는 부분이성질체의 혼합물, 또는 순수한 광학 이성질체의 형태인, 이소프로필 [2-메틸-1-(1-페닐에틸카르바모일)프로필]-카르바메이트인 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 부가적으로, 또 다른 살진균성 활성 물질, 특히 이프로디온을 함유하는 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물 (I)/화합물 (II) 비가 상승 효과를 일으키도록 선택된 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물 (I)/화합물 (II) 비가 10 내지 0.01, 바람직하게는 5 내지 0.5 인 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물 (I)/화합물 (II) 비가 5 내지 0.5 인 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물 (I) 및 II 에 더하여, 농업적으로 적합한 불활성 지지체 및 임의적으로 농업적으로 적합한 계면활성제를 함유하는 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물 (I) 및 화합물 (II) 의 배합물을 0.5 내지 99% 함유하는 것을 특징으로 하는 살진균성 조성물.
  13. 제 1 항에서 정의된 화합물 (I) 및 화합물 (II) 를 지역내로 적용하는 것으로 구성되는, 지역내 농작물의 식물병원성 진균의 억제 방법.
  14. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에서 청구된 살진균성 조성물의 유효하고 및 비식물독성인 양을 처리될 식물상에 적용하는 것을 특징으로 하는, 농작물의 식물병원성 진균의 치료적 또는 예방적 억제 방법.
  15. 제 14 항에 있어서, 살진균성 조성물이 처리될 농작물의 지상부에 액체를 분무하여 적용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제 14 항 또는 제 15 항에 있어서, 살진균성 조성물의 양이 화합물 (I) 의 10 내지 500 g/ha 인 용량, 바람직하게는 20 내지 300 g/ha 인 용량에 해당하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제 14 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서, 살진균성 조성물의 양이 화합물 (II) 의 10 내지 500 g/ha 인 용량, 바람직하게는 20 내지 300 g/ha 인 용량에 해당하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 지역내 농작물의 식물병원성 진균의 억제를 위해 동시에, 개별적으로 또는 순차적으로 사용하기 위한 배합 제형으로서 화학식 I 의 화합물 (I) 및 화학식 II 의 화합물 (II) 를 함유하는 제품.
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