UA61064C2 - Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур - Google Patents
Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур Download PDFInfo
- Publication number
- UA61064C2 UA61064C2 UA98062922A UA98062922A UA61064C2 UA 61064 C2 UA61064 C2 UA 61064C2 UA 98062922 A UA98062922 A UA 98062922A UA 98062922 A UA98062922 A UA 98062922A UA 61064 C2 UA61064 C2 UA 61064C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compound
- fungicidal composition
- composition according
- ratio
- fact
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 124
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 14
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 260
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 claims abstract description 20
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims abstract description 15
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 claims abstract description 13
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 31
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 26
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- -1 isopropyl ester Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 claims description 7
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CGIHPACLZJDCBQ-UHFFFAOYSA-N acibenzolar Chemical compound SC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 CGIHPACLZJDCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- YNTOKMNHRPSGFU-UHFFFAOYSA-N n-Propyl carbamate Chemical compound CCCOC(N)=O YNTOKMNHRPSGFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000004055 thiomethyl group Chemical group [H]SC([H])([H])* 0.000 claims description 2
- KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(N)=CC=C21 KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 3
- YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N cyazofamid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C(C#N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(C)C=C1 YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxy-n'-[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 0.000 abstract 1
- LMVPQMGRYSRMIW-UHFFFAOYSA-N 3-anilino-5-methyl-2-methylsulfanyl-5-phenylimidazol-4-one Chemical compound CSC1=NC(C)(C=2C=CC=CC=2)C(=O)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JXQCUCDXLSGQNZ-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-2-hydroxy-6-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(O)=O JXQCUCDXLSGQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ONTDKSAXSZMFBI-UHFFFAOYSA-N 8-tert-butyl-n-ethyl-3-methyl-n-propyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-amine Chemical compound O1C(N(CC)CCC)(C)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 ONTDKSAXSZMFBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000066 S-methyl group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 abstract 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 47
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 17
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 17
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 16
- 241000896238 Oidium Species 0.000 description 14
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 14
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 10
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 9
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 9
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 6
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 6
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 6
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 6
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 6
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 6
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 6
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 6
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 5
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 5
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 3
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 3
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Abstract
Синергічна фунгіцидна композиція, що містить сполуку (І), яка являє собою (4-S)-4-метил-2-метилтіо-4-феніл-1-феніламіно-2-імідазолін-5-он та сполуку (II), яку вибирають з групи, що включає: сполуку (ІІА) або пропамокарб; сполуку (ІІВ) або 3-метиловий ефір 1,2,3-бензотіадіазол-7-карботіокислоти формули: (ІІВ); сполуку (ІІС) або ципродиніл; сполуку (IID) або саліцилову кислотою або її солі, зокрема солі лужних і лужноземельних металаів; сполуку (IIF) або 8-трет-бутил-2-(N-етил-N-n-пропіламіно)-метил-1,4-діоксаспіро[4,5]декан, також відому як спіроксамін; сполуку (IIG) або ізопропіловий складний ефір [2-метил-1-(1-р-толілетилкарбамоїл)пропілової] кислоти, також відому як іпровалікарб; співвідношення сполука (І)/сполука (II) становить від 0,01 до 50, переважно від 0,1 до 10, та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур шляхом лікування або профілактики.
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується нових фунгіцидних композицій, що містять 2-імідазолін-5-о|н, призначених зокрема 2 для захисту культур. Він також стосується способу захисту культур проти грибкових хвороб.
Відомі, зокрема згідно заявці на європейський патент ЕР 551048, похідні сполуки від 2-імідазолін-5-онів, які мають фунгіцидну дію, що дозволяє запобігати росту і розвитку фітопатогенних грибків, які вражають або здатні вражати культуру.
Міжнародна заявка на патент УУО 96/03044 також наводить деяку кількість фунгіцид них сполук, які містять 70 2-імідазолін-5-он в поєднанні з одним або декілька речовинами, які мають фунгіцидну активність.
Однак, завжди бажано поліпшувати засоби, що використовуються у сільському господарстві для боротьби проти грибкових хвороб культур, і зокрема проти мілдью.
Також завжди бажано скорочувати дози хімічних продуктів, які потраплять у середовище для боротьби проти грибкових нападів на культури, зокрема скорочуючи дози застосування таких продуктів. 12 Нарешті, завжди бажано збільшувати кількість анти грибкових засобів у розпорядженні сільського господарства, з метою знаходження серед них краще пристосованого до конкретного застосування.
Отже, метою винаходу е надати нову фунгіцидну композицію, корисну для розв'язання вищезгаданих проблем.
Іншою метою винаходу є запропонувати нову фунгіцидну сполуку, корисну для профілактики та лікування хвороб пасльонових.
Інша мета винаходу - запропонувати нову фунгіцидну сполуку, яка має поліпшену ефективність проти мілдью тамабо альтернаріозу пасльонових.
Інша мета винаходу - запропонувати нову фунгіцидну сполуку, що має поліпшену ефективність проти мілдью таХабо оїдіуму таХабо ботритіозу винограднику. с
Було знайдено, що ці задачі можуть бути вирішені в сукупності або частково завдяки фунгіцидним Ге) композиціям згідно даного винаходу.
Таким чином, даний винахід стосується, по-перше, фунгіцидних композицій, що містять сполуку формули (1):
Ст МУ ,М-сН, З р У іс), ( М Юа о о МН - () іс), де: «
М представляє атом кисню або сірки; п є ціле число рівне 0 або 1; - с У є атомом фтору або хлору, або метильним радикалом; та сполуку (Ії), яку обирають з групи, що включає: й сполуку (НА), або пропамокарб, яка ще називається пропіл-3--диметиламіне)пропілкарбамат; "» сполуку (ІЇВ) формули ЛІВ) юю
Ф бе
ОС
- М о (ПВ) б 50 де:
Т» гі є атомом азоту або групою -СН, і
ЕК» є тіометильною групою -«ЗСН» або діетиламіновою групою - М(С»2НбБв)»; сполуку (ПС) або ципродиніл, яка ще називається 2-феніламіно-4-циклопропіл-б-метил-піримідин; сполуку (ПС), яка є 2-гідро-бензойною кислотою або саліциловою кислотою, їхніми ефірами та солями, зокрема лужних і лужноземельних металів; (Ф) сполуку (ПР), або 8-трет-бутил-2-(М-етил-М-п-пропіламіно)-метил-1,4-діоксаспіро|(4,5|)декан, яка ще г називається спіроксаміном; сполуку (ПС), або ізопропіловий ефір (2-метил-1-(1-р-толіл-етилкарбамоїл)-пропілової кислоти, яка ще бр називається іпровалікарбом; сполуку (ІН), або 4-хлоро-2-ціано-1-диметилсульфамоїл-5-(4-метилфеніл)імідазол; співвідношення сполука (І)/сполука (Ії) лежить у проміжку від 0,01 до 50, переважно від 0,1 до 10.
Добре відомо, що названі фунгіцидні композиції можуть містити одну з сполук (Ії) або більше таких сполук, наприклад, 1, 2 або З сполуки (ІІ) відповідно з використанням, для якого вони призначені. в5 Композиції згідно винаходу переважно застосовуються для боротьби, зокрема проти мілдью пасльонових, таких як картопля або томати, а також проти мілдью і оїдіуму винограднику.
Сполука (І) відома зокрема із заявки на патент ЕР 629616.
Сполука (НА) або пропамокарб є фунгіцидом, описаним в Резіїсіде Мапиаї! 10-е видання, опубліковане Вгіізп
Стор Ргоїесіоп СоипсіїЇ, сторінка 843.
Сполука (ПІВ) та її використання відомі зокрема із заявок на європейський патент ЕР 313512, ЕР 420803, ЕР 690061.
Сполука (ПС), або ципродиніл, описана в заявці на європейський патент ЕР 310550.
Сполука (ІІР) та її використання як фунгіциду описані в заявці на європейський патент ЕР 0281842.
Сполука (ПС) та її використання як фунгіциду описані принаймні в одній із заявок на європейський патент 7/0 ЕР 0398072 або ЕР 0472996.
Сполука (ІН) та її використання як фунгіциду описані принаймні в одній із заявок на європейський патент
ЕР 0298196 або ЕР 0705823.
Співвідношення сполука (І)/сполука (Ії) визначається як вагове співвідношення цих двох сполук. Те саме стосується будь-якого співвідношення двох хімічних сполук, що далі згадуються в цьому тексті, якщо інше 7/5 бпіввідношення спеціально не вказується.
Ці композиції помітно поліпшують головним чином відповідну дію ізольованої сполуки (І) і сполуки (ІІ) для деякої кількості особливо шкідливих грибків у культурах, зокрема пасльонових, більш особливо для мілдью пасльонових, зберігаючи повну відсутність фітотоксичності стосовно цих культур. Таким чином, виникає поліпшення спектра активності і можливість зменшувати відповідну дозу кожної активної речовини, що
Використовується. Легко зрозуміло, що з екологічних причин ця остання риса має особливе значення.
Віддають перевагу фунгіцидним композиціям згідно даного винаходу, в яких сполука (І) є сполукою формули (), де М є атом сірки і п дорівнює о, яка також зветься (4-5)4-метил-2-метилтіо-4-феніл-1-феніламіно-2-імідазолін-5-он.
У сполуках згідно винаходу, співвідношення сполука (І)/сполука (ІІ) переважно обирається так, щоб досягти сч ов синергічного ефекту. Під синергічним результатом розуміють зокрема такий, що визначений СоїБу 5.К. у статті "Саісці дев гезропез зупегдідоез еї апіадопізіез дев сотріпаіїзопз Пегрісідезв (Розрахунок синергічних та і) антагоністичних відповідей гербіцидних сполук)", опублікованій у журналі МУеедз, 1967, 15, р. 20-22. Згадана стаття використовує формулу:
Е-Х км -ХУОоб, «Е зо де Е представляє очікуваний відсоток інгібування хвороби для композиції з двох фунгіцидів у певних дозах (наприклад рівних відповідно х та у), Х є відсотком інгібування хвороби, що спостерігається для сполуки (І) У ісе) певній дозі (рівній х), М є відсотком інгібування хвороби, що спостерігається для сполуки (Ії) у певній дозі о (рівній у) . Коли відсоток інгібування, що спостерігається для композиції, е більшим, чим Е, це є синергічний результат. --
Під синергічним результатом розуміють також визначений при застосуванні методу Таттев, "Івороїев, а «о дгарпіс сгергезепіайоп ої зупегдівт іп ревзіїсідез Ц(Ізоболи, графічне представлення синергізму для пестицидів)" Ме(пегіапаз доишгпаї ої Ріапі Ра(поіоду, 70(1964), р. 73-80.
Межі співвідношення сполука (І)/сполука (ІЇ)г зазначені вище, ніяким чином не обмежують області винаходу, але скоріше є наочними; фахівець здатен здійснювати додаткові випробування щоб знайти інші значення « співвідношення доз цих двох сполук, для яких спостерігається синергічний ефект. з с Відповідно до першого переважного варіанта композицій згідно з винаходом, сполуку (Ії) обирають з групи, що включає сполуки (НА), (ІВ), (ПС), (НО). Ці композиції виявляють особливо вигідні синергічні властивості. ;» Відповідно до більш переважного аспекту цього першого варіанта композицій згідно з винаходом, сполука (І) є сполукою (НА) або пропамокарбом. У цьому випадку одержують особливо поліпшений спосіб захисту проти
Мілдью пасльонових.
Ге» Найкращим способом, коли сполука (Ії) є пропамокарбом, співвідношення сполука (І) /сполука (ІІ) становить від 0,01 до 10, переважно від 0,05 до 1, ще більш переважно від 0,1 до 1. - Відповідно до іншого переважного аспекту цього першого варіанта композицій згідно даного винаходу, о сполука (Ії) є сполукою (1ІВ).
У Цьому випадку сполука формули (ІВ), в якій гі представляє -СН та К 5 представляє -5СН з, є особливо
Ме, переважною. Ця остання сполука є 5-метиловим ефіром 1,2,3-бензотіадіазол-7-карботіокислоти (також має ї» назву СОА 245704).
Відповідно до іншого аспекту першого варіанта композицій згідно даного винаходу, сполука (ІІ) є сполукою (ПО).
Переважним способом, у випадку коли сполука (Ії) є сполукою (ПІВ) або (НО), співвідношення сполука (Ц/сполука (ІІ) становить від 0,05 до 50, переважно від 0,1 до 10, ще більш переважно від 0,1 до 5.
Ф) Відповідно до іншого аспекту першого варіанта композицій згідно даного винаходу, сполука (ІІ) є сполукою ка (ІС).
Переважним способом, у випадку коли сполука (ІІ) є сполукою (ІС), співвідношення сполука (П)/сполука во (ІІ) становить від 0,05 до 50, переважно від 0,1 до 10, ще більш переважно від 0,2 до 1.
Відповідно до третього варіанта композицій згідно даного винаходу, сполука (ІІ) є сполукою (ПР).
Переважним способом, у випадку коли сполука (ІІ) є сполукою (ІІЕ), співвідношення сполука (П)/сполука (ІЇ) становить від 0,05 до 10, переважно від 0,1 до 5.
Відповідно до четвертого варіанта композицій згідно даного винаходу, сполука (ІІ) є сполукою (ПО). 65 Переважним способом, у випадку коли сполука (Ії) є сполукою (ІС), співвідношення сполука (П)/сполука (ІЇ) становить від 0,25 до 5, переважно від 0,5 до 4.
Відповідно до більш переважного способу втілення композицій згідно винаходу, згадані композиції містять в цьому останньому випадку переважним чином, крім сполук (І) та (ПС), сполуку (ПО У/ яку обирають серед: солей моно-алкілфосфіту та моно-, ди- або тривалентної металевої основи, наприклад, фозетил-А1, або фосфористої кислоти та її солей з лужними або лужноземельними металами.
Мольне співвідношення (ПОМПОМ сполук (ПС) та (ПОМ звичайно становить від 0,037 до 0,37, переважно від 0,018 до 1,85. У контексті даного винаходу, під молярним співвідношенням (ПО) розуміють співвідношення, обчислене наступним способом. Чисельник цього співвідношення дорівнює числу молей сполуки (ПО). Знаменник цього співвідношення дорівнює числу молей сполуки (ПС), помноженого на число 70 молей фосфористої кислоти, що утворилася при гідролізі одного моля сполуки (ПОМ-Фосфориста кислота є сполукою загальної формули НзРОз.
Віддають перевагу використанню фозетил-АїТ як сполуки (115')-Масове співвідношення (ПО)ИС) сполук (ПО) та (ПО) - у цьому випадку становить від 0,01 до 1, переважно від 0,05 до 5.
Відповідно до п'ятого варіанта композицій згідно даного винаходу, сполука (ІЇ) є сполукою (ПІН). У цьому 75 випадку співвідношення сполука (І)/сполука (Ії) становить від 0,05 до 5, переважно від 0,5 до 2.
Крім сполуки (І) і сполуки (І), композиції згідно даного винаходу містять прийнятний в сільському господарстві інертний носій й, у разі потреби, прийнятний в сільському господарстві поверхнево активний засіб. Надалі, під терміном активної речовини розуміють композицію сполуки (І) та сполуки (ІІ), і наведені співвідношення, якщо не вказане інше, є співвідношеннями вага/вага.
Терміном "носій", у даному тексті, позначають органічну або мінеральну речовину, природну або синтетичну, із яким поєднують активну речовину щоб полегшити її застосування на рослинах або на грунті. Цей носій є головним чином інертним і повинен бути придатним для сільського господарства, зокрема на культурах, що обробляються. Носій може бути твердим (зокрема: глини, природні або синтетичні силікати, оксид кремнію, смоли, воски, тверді добрива) або рідким (зокрема: вода, спирти, кетони, фракції нафти, ароматичні вуглеводні СМ або парафіни, хлоровані вуглеводні, зріджені гази). о
Поверхнево активний агент може бути емульгувальним засобом, дисперсантом або змочуючим засобом іонного або нейонного типу. Можна назвати, наприклад, солі поліакрилових кислот, солі лігносульфонових кислот, солі фенолсульфонових або нафталенсульфонових кислот, поліконденсати оксиду етилену на жирних спиртах або на жирних кислотах або на жирних амінах, заміщені феноли, (зокрема алкілфеноли або чШЕ арилфеноли), солі ефірів сульфосукцинових кислот, похідні таурину (зокрема алкілтаурати), фосфорні ефіри поліоксиетилових спиртів або фенолів. Присутність принаймні одного поверхнево активного агента часто ї-о необхідно, тому що активна речовина та/або інертний носій не розчиняються у воді і тому що носієм для (ав) застосування є вода.
Ці композиції можуть містити також різні інші інгредієнти такі як, наприклад, колоїдні захисники, - з5 адгезивні засоби, загусники, тиксотропні агенти, засоби проникнення, стабілізатори, секвеструвальні засоби, (Се) пігменти, барвники, полімери.
Загалом, композиції згідно даного винаходу можуть бути поєднані з усіма твердими або рідкими доповненнями з використанням звичайних методів отримання агрохімічних композицій. «
Методи застосування відомі фахівцям і вони можуть використовуватися без опису в рамках даного винаходу.
Можна назвати, наприклад, розпилення. - с Серед композицій, можна називати, загалом, тверді або рідкі композиції. а Як тверді форми композицій, можна називати порошки для розсіювання або розпилювання (вміст активної ,» речовини може становити до 1005965) і гранули, зокрема такі, що отримані екструзією, пакетуванням, просяканням гранульованого носія, грануляцією з порошкової основи (вміст активної речовини у таких гранулах становить від 1 до 8095 для останніх випадків). (о) Композиції можуть також використовуватися у формі порошку для розсіювання; можна в такий спосіб - використовувати композицію, що включає 50г активної речовини, 10г тонко подрібненого оксиду кремнію, 10г органічного пігменту і 97Ог тальку; ці складові змішують і подрібнюють та застосовують суміш шляхом (ав) розсіювання. б 50 Як рідкі форми композицій або такі, що призначені для перетворення на рідкі композиції перед застосуванням, можна називати розчини, зокрема розчинні у воді концентрати, емульгувальні концентрати, чз» емульсії, концентровані суспензії, аерозолі, змочувані порошки (або порошки для пульверизації), пасти, диспергуючі гранули.
Емульгувальні або розчинні концентрати частіше включають від 10 до 8095 активної речовини, готові для застосування емульсії або розчини містять від 0,01 до 2095 активної речовини.
Наприклад, у більшості випадків, емульгувальні концентрати можуть містити, коли це необхідно, від 2 до о 20906 придатних доповнень, таких як стабілізатори, поверхнево активні речовини, засоби для проникнення, іме) інгібітори корозії, барвники або адгезивні засоби, згадані раніше.
Виходячи з цих концентратів, можна отримати шляхом розведення водою емульсії будь-якої бажаної 6о концентрації.
Концентровані суспензії, також застосовні шляхом розпилення, готуються так, щоб одержати стійкий текучий продукт, що не осаджується, який звичайно містить від 10 до 7595 активної речовини, від 0,5 до 1595 поверхнево активних засобів, від 0,1 до 1095 тиксотропних агентів, від О до 1095 придатних добавок, таких як пігменти, барвники, протипінні засоби, інгібітори корозії, стабілізатори, агенти проникнення та адгезивні засоби, і як 65 носій, воду або органічну рідину, в якій активна речовина є трохи або не розчинною: певні тверді органічні речовини або мінеральні солі може бути розчиненими в носії для підсилення седиментації або як антифризи для води.
Змочувані порошки (або порошки для пульверизації) звичайно готують так, щоб вони містили 20-95965 активної речовини, і вони містять звичайно, крім твердого носія від 0 до 595 змочуючого засобу, від З до 1095 дисперсанту і коли це необхідно, від 0 до 1095 одного або декількох стабілізуючих агентів тамабо інші добавки, такі як пігменти, барвники, агенти проникнення, адгезивні речовини, або розпушуючі засоби, барвники і т.д.
Щоб одержати ці порошки для пульверизації або змочувані порошки, активні речовини ретельно змішують у відповідних міксерах із додатковими речовинами та подрібнюють за допомогою млинів або інших придатних 70 подрібнювачів. Таким чином отримують порошки для пульверизації, перевагою яких є змочуваність та здатність суспендувати; ці порошки можна використовувати для приготування суспензії з водою в будь-якій бажаній концентрації.
Замість змочуваних порошків, можна отримати пасти. Умови й способи отримання та використання цих паст подібні до таких для змочуваних порошків або порошків для пульверизації.
Гранули для розсіювання звичайно отримують шляхом поєднання у відповідних пристроях для гранулювання із сполук типу змочуваного порошку.
Як вже згадувалося, дисперсії та водяні емульсії, наприклад композиції, отримані шляхом розведення водою змочуваного порошку або емульгувального концентрату згідно даного винаходу, включено до загальних об'єктів даного винаходу. Емульсії можуть бути типу вода-в-маслі або масло-у-воді та вони можуть мати густу Консистенцію, схожу на "майонез".
Фунгіцидні композиції згідно з винаходом містять звичайно від 0,5 до 9595 композиції сполуки (І) і сполуки (ІЇ).
Мова може йтися про концентровану композицію, тобто комерційний продукт, що поєднує сполуку (І) і сполуку (І). Мова може йтися також про розведену композицію, що готова для застосування на культурах, які потрібно обробляти. В останньому випадку розведення водою може бути здійснене, або виходячи з концентрованої с комерційної композиції, яка містить сполуку (І) і сполуку (ІЇ) (ця суміш називається "готова для використання" або ще "геаду тіх", англійською мовою), або з суміші двох концентрованих комерційних і) композицій, кожна з яких містить сполуку (І) і сполуку (І), яка готується безпосередньо перед застосуванням (що англійською називається "апкК тіх").
Нарешті предметом винаходу є спосіб боротьби з метою лікування або профілактики проти фітопатогенних «г зо грибків культур, який характеризується тим, що рослини, які потребують лікування, обробляють ефективною та не фітотоксичною кількістю фунгіцидної композиції згідно винаходу. ісе)
Фітопатогенні грибки культур, з якими можна боротися, використовуючи цей спосіб, включають зокрема такі: о групи ооміцетів: роду РНуїорпійога, такі як Рпуїорпійога іптезіапз (мілдью пасльонових, зокрема картоплі або помідорів), -- родини Регопозрогасеев; зокрема Ріазторага мійсоїа (мілдью винограднику), Ріазторага Наївіедеї (мілдью «о соняшника), Рзейдорегопозрога зр (зокрема мілдью гарбузових та хмелю), Вгешіа Іасіисае (мілдью салату - латук), Регопозрога іарасіпае (мілдью тютюну), Регопозрога рагазіїйса (мілдью капусти), групи аделоміцетів: роду АГепагіа; наприклад АГКегпагіа зоіапі (альтернаріоз пасльонових, і зокрема помідорів та картоплі), « роду Спцідпагаїа, зокрема Спцідпагаїа Біадугеїїї (чорна гниль винограду), з с роду Оідішт, наприклад оїдіум винограднику (Опсіпцшіа песайог|; оїдіум овочевих культур, наприклад . Егувірпе роїудоп! (оїдіум хрестоцвітих); І емейшШа іацйгіса, Егузірпе сіспогасеагит, Зрпаегоїйеса ГШідепа, и?» (оїдіум гарбузових, складноцвітих, помідорів); Егузвірпе согтипіз (оїдіум буряку та капусти); Егузірпе ріві (оїдіум гороху, люцерни); Егузірпе роїурпада (оїдіум квасолі й огірка); Егузірпе итреййШегагит (оїдіум Зонтичних, зокрема моркви); Зрпаегоїнеса питиії (оїдіум хмелю).
Ге» Під "застосовують до рослин, які потребують лікування" у даному контексті розуміють, що фунгіцидні композиції згідно з даним винаходом можуть застосовуватися з використанням різних способів обробки, таких як: - розпилення на поверхневі частини названих рослин рідини, що містить одну з названих композицій, о посипання, введення гранул або порошків у грунт, поливання, навколо названих рослин, а також у випадку
Дерев - ін'єкція або фарбування.
Ме. Розпилення рідини на поверхневі частини культур, які потрібно обробляти, є переважним способом обробки. ї» Під "ефективною та не фітотоксичною кількістю", розуміють кількість композиції згідно з винаходом, яка достатня для контролювання або руйнування грибків, що присутні або здатні з'являтися на культурі, не викликаючи у вищезгаданих культурах жодного симптому фітотоксичності. Така кількість може змінюватися в широких межах відповідно до грибка, з яким борються, до типу культури, кліматичних умов і природи сполуки (І), яка входить до складу фунгіцидної композиції згідно з винаходом. Цю кількість може встановити фахівець (Ф, за допомогою систематичних польових випробувань. ка У звичайних умовах сільськогосподарської практики гарні результати виявляє кількість фунгіцидної композиції згідно з винаходом, яка відповідає дозі сполуки (І), що становить від 10 до 500г/га, переважно від во 20 до ЗбОг/га.
У випадку, коли сполука (І) є сполукою (НА), кількість фунгіцидної композиції згідно з винаходом переважно відповідає дозі сполуки (Ії), яка становить від 50 до 2500г/га, переважно від 200 до 1500г/га.
У випадку, коли сполука (ІЇ) є сполукою (ІВ), кількість фунгіцидної композиції згідно з винаходом переважно відповідає дозі сполуки (Ії), яка становить від 2 до 100г/га, переважно від 5 до 5Ог/га. 65 У випадку, коли сполука (ІЇ) є сполукою (ПС), кількість фунгіцидної композиції згідно з винаходом переважно відповідає дозі сполуки (Ії), яка становить від 20 до 2000г/га, переважно від 100 до 550Ог/га.
У випадку, коли сполука (ІЇ) є сполукою (ІІЮ), кількість фунгіцидної композиції згідно з винаходом переважно відповідає дозі сполуки (11)/ яка становить від 20 до 5000г/га, переважно від 50 до 100ООг/га.
У випадку, коли сполука (І) є сполукою (ІІЕ), кількість фунгіцидної композиції згідно з винаходом переважно відповідає дозі сполуки (Ії), яка становить від 100 до 100Ог/га, переважно від 300 до 800Ог/га.
У випадку, коли сполука (І) є сполукою (ІС), кількість фунгіцидної композиції згідно з винаходом переважно відповідає дозі сполуки (Ії), яка становить від 50 до 250г/га, переважно від 100 до 200г/га.
У випадку, коли сполука (ІЇ) є сполукою (ІН), кількість фунгіцидної композиції згідно з винаходом переважно відповідає дозі сполуки (Ії), яка становить від 100 до 400 г/га, переважно від 150 до 350 г/га. 70 Наступні приклад лише ілюструють винахід, але ніяким чином не обмежують його.
У наведених прикладах, а також на фігурах, на які дано посилання, під вказаною сполукою (І) розуміють (4-5)4-метил-2-метилтіо-4-феніл-1-феніламіно-2-імідазолін-5-он, під сполукою (ІВ) розуміють З-метиловий ефір 1,2,3-бензотіадіазол-7-карботіокислоти (СОА 245704). Так само, під сполукою (ПС) розуміють фозетил-АЇ.
Приклад 1: Випробування на відкритому полі композиції, що містить сполуки (І) та (НА)У/ проти мілдью 7/5 Картоплі (Рпуторпога іпіевіапв) :
Використовують композицію, що містить сполуку (І) у формі концентрованої суспензії в концентрації 500г/л та композицію, що містить сполуку (НА), або пропамокарб, у формі розчинного концентрату в концентрації 724г/іл.
Ці дві композиції змішують так, щоб отримане співвідношення сполука (І) /сполука (ІІ) становило 0,15 та 0,10.
Після розведення водою у розрахунку 500л/га сумішшю обробляють картоплю через 2 місяці після висадки бульб. Застосовані дози вказані у нижченаведеній таблиці. Таку обробку повторюють 5 разів протягом 6 днів,
Через два дні після першого застосування проводять зараження шляхом розпилення спор РНуїпорпіога іптевіапв.
За результатами починають спостерігати через З дні після п'ятого застосування. Для цього візуально сч ов оцінюють (порівняно з необробленою ділянкою, але також зараженою) зараження С (або ступінь впливу) , виражене у кількості чорних плям (що викликані хворобою) на ділянках. і)
Ефективність Е обчислюють відповідно до названої формули Аррой:
Е(9в)- (С необроблений контроль 7 Соброблена ділянка) Снеоброблений контрольЇХ 00
Результати зібрано до наступної таблиці: «г зо Ф о ях вив - соні м ! ! (Се)
При обробці сусідньої ділянки манкозебом у розрахунку 1600 г/га отримали ефективність, рівну 90965.
Приклад 2:
Повторюють приклад 1 на полі картоплі, яке розташоване в іншому регіоні. Спостереження за результатами починають Через 12 днів, після п'ятої обробки. Для цього, і через інтенсивність нападу хвороби, оцінюють « відсоток зруйнованої листової площі. з 70 Ефективність обчислюють відповідно до тієї ж вищенаведеної формули. с Одержують для співвідношення ОДО ефективність 7990 та для співвідношення 0,15 - ефективність 77905. :з» При обробці сусідньої ділянки манкозебом у розрахунку 1600 г/га отримали ефективність, рівну 59965.
Приклад 3: Випробування в оранжереї композиції, яка містить сполуки (І) та (ПІВ), проти мілдью винограднику (Ріазторага мікісоїа) : б 15 Готують бОмг суспензії, яка містить сполуки (І) і (ПВ) у рідкій суміші, що складається з 0,Змл повехнево-активної речовини (олеат поліоксиетиленового похідного сорбітану), розведеної водою до 1095, та - бомл води. о Співвідношення сполука (І)/сполука (ІВ) у приготованих суспензіях дорівнює: 0,125; 0,25; 0,5; 2.
Черешки винограднику (Міїіз міпітега), сорту Шардоне (Спагаоппау), вирощують в горщиках. Коли ці рослини
Ге) 50 досягають віку 2 місяців (стадія 8-10 листків, висота від 10 до 15 см), їх обробляють шляхом розпилення
Т» вищезгаданими сполуками.
Контрольні рослини обробляють подібною суспезією, але вона не містить активної речовини("бланк композиції").
Після сушіння протягом 4 днів, кожну рослину заражають шляхом розпилення водної суспензії спор
Ріазторага мійісоїа, отриманих з листя, зараженого 7 днів раніше. Ці спори містяться у суспензії в (Ф) концентрації 100000одиниць/сму.
ГІ Після цього заражені рослини інкубують протягом 2 днів при температурі близько 187"С, в атмосфері насиченої вологості, потім во протягом 5 днів при температурі 20-227С при відносній вологості 90-100905.
Результати спостерігають через 7 днів після зараження, порівняно з контрольними рослинами. Визначають зараження С шляхом візуальної оцінки відсотка площі листя, зараженої (біляві плями). Виходячи з С, обчислюють ефективність за формулою прикладу 1.
Виходячи з ефективності, обчислюють СІ90. 65 СІЗО визначається як вага суміші (для певного співвідношення сполук (І) та (ІІВ)), що необхідно застосовувати, щоб одержати ефективність у 9095. СІЗО виражається у формі відповідної ваги сполуки (І) у суміші на один мл розпиленої на рослини рідини.
Результати об'єднані у наступну таблицю: й то
Приклад 4: Випробування в оранжереї композиції, яка містить сполуку (І) і натрієву сіль саліцилової кислоти (сполуки ІІР), проти мілдью картоплі (Рпуїорпійога іптевіапв):
Використовують концентровану суспензію сполуки (І) і водний розчин натрієвої солі саліцилової кислоти. 75 Змішують ці дві рідини так, щоб одержати співвідношення сполука (І)/сполука (ІС) рівне: 0,25-0,5-1 та 2.
Рослини картоплі (сорт Бентьє (Віпіе)) вирощують в горщиках. Коли ці рослини досягають віку одного місяця (стадія 5-6 листків, висота 12-15см), їх обробляють шляхом розпилення рідини, яка містить одну зі сполук (І) і (ПО) або саму, або в суміші у співвідношенні, зазначеному раніше.
Наприкінці 4 дня, кожну рослину заражають шляхом розпилення водної суспензії спор (30000 одиниць/см У)
Рпуюрпійнога іпгевіапв.
Після цього зараження рослини картоплі інкубують протягом 5 днів при близько 187С в атмосфері насиченої вологості.
Результати отримують через 5 днів після початку інкубації, порівняно з контрольними рослинами, які не були оброблені, але також заражені. сч
Результати отриманої ефективності перенесені у формі точок, що відповідають 7095 знищення паразиту, на діаграму Таттев, на осі абсцис якої відкладають дози сполуки (І), виражені в мг/л, а на осі ординат - дози о сполуки (ІІ), також у мг/л.
Одержують діаграму (фігура 1), на якій видно, що натрієва сіль саліцилової кислоти не мала, у випадку, коли вона застосовувалася сама, ніякої ефективності в умовах випробування. Виявилося, однак, що додавання «т зо цієї солі дозволило, зовсім несподіваним способом, зменшити дозу сполуки (І), необхідну для знищення 7095 паразиту, нижче Збмг/л, що відповідає дозі сполуки (І) при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб ісе) одержати такий самий відсоток знищення. о
Таким чином, розташування отриманих точок указує на односторонній ефект, який ще зветься англійською мовою "опе зідейд еПесі", згідно з методом Таїгапез, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу «-
ІЇ згідно з вищезгаданим методом (сторінка 74 відповідного бібліографічного посилання) та є характерним для «о синергізму.
Приклад 5: Випробування іл мімо в оранжереї композиції сполуки (І) із сполукою (НА) (пропамокарб) на
Ріазторага мійісоіа (мілдью винограднику) шляхом профілактичної обробки за 4 дні:
Використовують розчинний концентрат пропамокарбу 722г/мл і 70956 диспергуючий гранулят сполуки (1). « 20 Виходячи з цих композицій шляхом розведення водою готують розведені суспензії відповідно до об'єму - с розпилення 500л рідини на гектар.
Змішують ці дві рідини так, щоб одержати співвідношення: сполука ()/пропамокарб, рівне: 0,015-0,125-0,5. :з» Черешки винограднику (Мійіз міп'тега) сорту Шардоне вирощують в горщиках. Коли ці рослини досягають віку 2 місяців, їх обробляють шляхом розпилення вищезгаданих рідин, взятих окремо або в суміші.
Через 4 дні, кожну рослину заражають шляхом розпилення водної суспензії спор Ріазторага мікісоїа,
Ф отриманої з спороутворюючого листя, зараженого 7 днів раніше. Ці спори вводять у суспензію у розрахунку 10000бодиниць/см 3. - Потім заражені рослини інкубують протягом 2 днів при близько 187С в атмосфері насиченої вологості, після о цього протягом 5 днів при 20-227С при 90-10090 відносної вологості.
Спостереження проводять через 7 днів після зараження, у порівнянні з контрольними рослинами, тобто
Фо рослинами зараженими, але які не були обробленими.
Та» Візуально оцінюють площу листів, що мають знизу білуватий вигляд, що відповідає нападу гриба, та обчислюють ступінь враження, поділяючи на загальну листову площу.
Потім обчислюють ефективність за допомогою формули АбБбої та результатів на контрольних рослинах.
Результати ефективності переносять у формі точок, що відповідають ефективності 90905 на діаграму ізоболи
Тагптев, на осі абсцис якої відкладають дози сполуки (І), виражені в мг/л, а на осі ординат - дози іФ) пропамокарбу, також у мг/л. ко Одержують діаграму (фігура 2), на якій видно, що пропамокарб не мав, у випадку, коли він застосовувався сам, ніякої ефективності в умовах випробування. Виявилося, однак, що додавання пропамокарбу дозволило, бо зовсім несподіваним чином, зменшити дозу сполуки (1), необхідну для знищення 9095 паразиту, нижче 8,2мг/л, що відповідає дозі сполуки (І) при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати такий самий відсоток знищення.
Таким чином, розташування отриманих точок указує на односторонній ефект, який ще зветься англійською мовою "опе зідейд еПесі", згідно з методом Таттевз, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу 65 ІЇ згідно з вищезгаданим методом (сторінка 74 відповідного бібліографічного посилання, яке вже згадувалося) та є характерним для синергізму.
Приклад 6: Випробування іл мімо в оранжереї композиції, яка містить сполуки (І) і (НА) (пропамокарб), на
РПпуіорпїгога іпіезіапз (мілдью картоплі) шляхом профілактичної обробки за 4 дні:
Використовують розчинний концентрат пропамокарбу 722г/мл і 7095 диспергуючий гранулят сполуки (1).
Виходячи з цих композицій шляхом розведення водою готують розведені суспензії відповідно до об'єму розпилення 1000Ол рідини на гектар.
Змішують ці дві рідини так, щоб одержати співвідношення сполука (І)/пропамокарб, рівне: 0,125-0,25-1.
Рослини картоплі сорту Бентьє вирощують в горщиках. Коли ці рослини досягають віку у півтора місяці, їх обробляють за допомогою вищезгаданих рідин, взятих окремо або в суміші. 70 Через 4 дні після обробки, листки обрізають та переносять на зволожений фільтрувальний папір до чашок
Петрі, і проводять зараження цих листків шляхом нанесення 10 краплин водної суспензії спор (вміст спор 30000 одиниць/смУ) Рпуїоріиннога іпгевіапв.
Потім листя картоплі інкубують протягом З днів при близько 187С в атмосфері насиченої вологості.
Результати спостерігають через 4 дні після зараження, у порівнянні з контрольними рослинами.
Візуально оцінюють площу поверхні листів, які мають сіруватий вигляд, що відповідає нападу гриба, та обчислюють ступінь враження, поділяючи цю площу на загальну площу листя.
Потім обчислюють ефективність за допомогою формули АбБбої та результатів на контрольних рослинах.
Результати ефективності переносять у формі точок, що відповідають 9095 ефективності знищення паразитів на діаграму Таїітевз, на осі абсцис якої відкладають дози сполуки (І), виражені в мг/л, а на осі ординат - дози пропамокарбу, також у мг/л.
Одержують діаграму (фігура 3), з якої видно, що додавання сполуки (І) у дозі, нижчій за 8,7мг/л (що відповідає дозі сполуки (І) при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати 9095 знищення паразиту) дозволило, зовсім несподіваним чином, зменшити дозу пропамокарбу, необхідну для знищення 9095 паразиту, нижче 55Змг/л (ця величина відповідає дозі пропамокарбу при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб Га одержати такий самий відсоток знищення).
Таким чином, розташування отриманих точок указує на двосторонній ефект, який ще зветься англійською і) мовою "їмо зідей еПесі", згідно з методом Тагптев, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу
ПІ згідно з вищезгаданим методом (сторінка 75 відповідного бібліографічного посилання, яке вже згадувалося) та є характерним для синергізму. «Її
Приклад 7: Випробування іп мімо в оранжереї композиції, яка містить сполуки (І) і (ІВ) (СОА 245704), проти мілдью картоплі (Рпуїорпїнога іпгевіапв) : о
Готують бОмг суспензії, яка містить сполуки (І) і (ПВ) у рідкій суміші, що складається з 0,Змл ав! повехнево-активної речовини (олеат поліоксиетиленового похідного сорбітану), розведеної водою до 1095, та бомл води. -
Співвідношення сполука (І)/сполука (ІВ) у приготованих суспензіях дорівнює: 0,125; 0,25; 0,5; 1. Ге)
Рослини картоплі (сорт Бентьє) вирощують в горщиках. Коли ці рослини досягають віку у півтора місяці, їх обробляють за допомогою вищезгаданих рідин, взятих окремо або в суміші.
Через 4 дні після обробки проводять зараження цих рослин шляхом розпилення водної суспензії спор (вміст « спор З0000одиниць/смУ) Рпуїоріннога іліевіалв.
Потім заражені рослини інкубують протягом 5 днів при близько 187С в атмосфері насиченої вологості. - с Результати спостерігають через 5 днів після зараження та порівнюють з контрольними рослинами. а Візуально оцінюють площу поверхні листів, які мають сіруватий вигляд, що відповідає нападу гриба, та ,» обчислюють ступінь враження, поділяючи цю площу на загальну площу листя.
Потім обчислюють ефективність за допомогою формули АбБбої та результатів на контрольних рослинах.
Результати ефективності переносять у формі точок, що відповідають 7095 ефективності проти паразитів на
Ге) діаграму Таїітев, на осі абсцис якої відкладають дози сполуки (І), виражені в мг/л, а на осі ординат - дози - СОА 245704, також у мг/л.
Одержують діаграму (фігура 4), з якої видно, що сполука СОА 245704 не має, у випадку, коли вона (ав) застосовується сама, ніякої ефективності в умовах випробування. Виявилося, однак, що додавання СОА 245704 б 50 дозволяє, зовсім несподіваним чином, зменшити дозу сполуки (І), необхідну для знищення 7095 паразиту, нижче 177мг/л, що відповідає дозі сполуки (І) при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати такий їз» самий відсоток знищення.
Таким чином, розташування отриманих точок указує на односторонній ефект, який ще зветься англійською мовою "опе зідейд еПесі", згідно з методом Таттевз, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу || згідно з вищезгаданим методом (сторінка 74 відповідного бібліографічного посилання, яке вже згадувалося) та є характерним для синергізму. о Приклад 8: Випробування іп мімо в оранжереї композиції, яка містить сполуку (І) і сполуку (ПС) іме) (ципродиніл), проти сірої гнилі винограднику (Воїгуїіз сіпегеа):
Використовують 7095 диспергуючий гранулят сполуки (І) та 7595 диспергуючий гранулят ципродинілу. 60 Виходячи з цих композицій шляхом розведення водою готують розведені суспензії відповідно до об'єму розпилення 1000 л рідини на гектар.
Змішують ці дві рідини так, щоо одержати співвідношення: сполука (І)/ципродиніл, рівне 0,2.
Рослини винограднику (сорт Шардоне) вирощують в горщиках. Коли ці рослини досягають віку 2 місяців, їх обробляють шляхом розпилення рідини, яка містить сполуки (І) та (ПС), взятих окремо або в суміші у 65 вищезгаданому співвідношенні.
Через 24 години листки оброблених рослин обрізають та переносять на зволожений фільтрувальний папір до чашок Петрі, і проводять зараження цих листків шляхом нанесення 10 краплин водної суспензії спор (вміст спор 150000бодиниць/см У) Воїгуїїв сіпегеа.
Потім зараження оброблене та заражене листя винограду інкубують протягом б днів при близько 207С в атмосфері насиченої вологості.
Потім спостерігають результати, порівнюючи їх з контрольними рослинами, які не були обробленими, але заражені подібним чином.
Для цього для кожного листка підраховують кількість краплин Воїгуїіїв сіпегеа, з яких утворилися сірі плями, що відповідає нападу фітопатогенного гриба. Це число поділяють на число нанесених краплин (рівне 10), 70 та отримують таким чином ступінь враження (виражену у 90).
Потім обчислюють ефективність лікування за допомогою вищенаведеної формули АБрой (у 905).
Отримані результати ефективності переносять у формі точок, що відповідають знищенню 9090 паразитів, на діаграму Таттезв, на осі абсцис якої відкладають дози ципродинілу, виражені в мг/л, а на осі ординат - дози сполуки (І), також у мг/л.
Одержують діаграму (фігура 5), з якої видно, що сполука (І) не має, у випадку, коли вона застосовується сама, ніякої ефективності в умовах випробування. Виявилося, однак, що додавання ципродинілу дозволило, зовсім несподіваним чином, зменшити дозу сполуки (І), необхідну для знищення 9095 паразиту, нижче 7Змг/л, що відповідає дозі сполуки (І) при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати такий самий відсоток знищення.
Таким чином, розташування отриманих точок указує на односторонній ефект, який ще зветься англійською мовою "опе зідейд еПесі", згідно з методом Таттевз, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу
ІЇ згідно з вищезгаданим методом (сторінка 74 відповідного бібліографічного посилання, яке вже згадувалося) та є характерним для синергізму.
Приклад 9: Випробування іп мімо в оранжереї композиції, яка містить сполуку (І) і сполуку (ПС) Га (ципродиніл), проти альтернаріозу редису (АГегпагіа Бгазвісає):
Використовують 7095 диспергуючий гранулят сполуки (І) та 7595 диспергуючий гранулят ципродинілу. і)
Виходячи з цих композицій, шляхом розведення водою готують розведені суспензії відповідно до об'єму розпилення 1000Ол рідини на гектар.
Змішують ці дві рідини так, щоб одержати співвідношення сполука (І /ципродиніл, рівне: 0,2-0,5-1. «І
Рослини редису сорту Пернот (Регпої) вирощують в горщиках. Коли ці рослини досягають стадії двох листків котиледона, їх обробляють шляхом розпилення рідини, яка містить сполуки (І) та (ПС), взятих окремо або в о суміші у вищезгаданих співвідношеннях. ав!
Через 24 години після обробки проводять зараження шляхом розпилення водної суспензії спор (вміст спор 40000 одиниць/смУ)АКегпагіа Бгазвісає. --
Після зараження рослини інкубують протягом 10 днів при близько 20"7С в атмосфері насиченої вологості. (Се)
Потім спостерігають результати, порівнюючи їх з контрольними рослинами, які не були обробленими, але заражені подібним чином.
Для цього візуально оцінюють відсоток зараження грибом листків котиледона; назване зараження « характеризується коричневими плямами некрозу. Виходячи з ступеню враження (у 95), обчислюють ефективність за допомогою формули Арроїї та ступеню враження контрольних рослин. - с Отримані результати ефективності переносять у формі точок, що відповідають знищенню 7090 паразитів на а діаграму Таттев, на осі абсцис якої відкладають дози сполуки (І), виражені в мг/л, а на осі ординат - дози "» ципродинілу, також виражені у мг/л.
Одержують діаграму (фігура 6), з якої видно, що додавання сполуки (І) у дозі, нижчій за 167мг/л (що
Відповідає дозі сполуки (І) при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати 7095 знищення паразиту)
Ге) дозволяє, зовсім несподіваним чином, зменшити дозу ципродинілу, необхідну для знищення 7095 паразиту, - нижче 178мг/л (ця величина відповідає дозі ципродинілу при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати такий самий відсоток знищення). («в) Таким чином, розташування отриманих точок указує на двосторонній ефект, який ще зветься англійською б 50 мовою "Мо зідед епПесі", згідно з методом Таттез, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу
ПІ згідно з вищезгаданим методом (сторінка 75 відповідного бібліографічного посилання, яке вже згадувалося)
Я» та є характерним для синергізму.
Приклад 10: Випробування іп мімо в оранжереї композиції, яка містить сполуку (І) і сполуку (ПЕ) (спіроксамін), проти оїдіуму винограднику (псіпша песайог)
Готують бОмг суспензії яка містить сполуку (І) У рідкій суміші що складається з 0О,Змл повехнево-активної речовини (олеат поліоксиетиленового похідного сорбітану), розведеної водою до 1095, та
ІФ) бомл води. іме) Використовують емульгувальний концентрат спіроксаміну у концентрації 5О0Ог/л.
Виходячи з цих композицій, шляхом розведення водою готують розведені суспензії відповідно до об'єму 60 розпилення 250л рідини на гектар.
Змішують ці дві рідини так, щоб одержати співвідношення сполука (І)/спіроксамін рівне: 0,33; 1; 3.
Рослини винограднику (сорт Шардоне) вирощують в горщиках. Коли ці рослини досягають віку 2 місяців, їх обробляють шляхом розпилення рідини, яка містить сполуки (І) та (ПР), взятих окремо або в суміші у вищезгаданих співвідношеннях. 65 Через 24 години проводять зараження листя винограднику шляхом обсипання спорами оїдіуму Опсіпша песайг, отриманими з природно зараженого листя.
Після зараження оброблені та заражені рослини винограднику вирощують протягом 15 днів при 207С в атмосфері приблизно 7095 відносної вологості.
Потім спостерігають результати, порівнюючи їх з контрольними рослинами, які не були обробленими, але заражені подібним чином.
Для цього для всього листя кожної окремої рослини підраховують, відносно до зараженої але не обробленої рослини, площу поверхні білих плям, які відповідають розвитку грибів. У такий спосіб отримують ступінь зараження.
Потім обчислюють ефективність лікування за допомогою вищенаведеної формули АБрой (у 905). 70 Отримані результати ефективності переносять у формі точок, що відповідають знищенню 7090 паразитів, на діаграму Таттевз, на осі абсцис якої відкладають дози спіроксаміну, виражені в г/га, а на осі ординат - дози сполуки (І), також у г/га.
Одержують діаграму (фігура 7), з якої видно, що сполука (І) не має, у випадку, коли вона застосовується сама, ніякої ефективності в умовах випробування. Видно також, що додавання сполуки (І) дозволяє, зовсім несподіваним чином, зменшити дозу спіроксаміну, необхідну для знищення 7095 паразиту, нижче 6,бг/га, що відповідає дозі спіроксаміну при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати такий самий відсоток знищення.
Таким чином, розташування отриманих точок указує на односторонній ефект, який ще зветься англійською мовою "опе зідейд еПесі", згідно з методом Таттевз, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу
ІЇ згідно з вищезгаданим методом (сторінка 74 відповідного бібліографічного посилання, яке вже згадувалося) та є характерним для синергізму.
Приклад 11: Випробування іп мімо в оранжереї композиції, яка містить сполуку (І) і сполуку (ПЕ) (спіроксамін), проти оїдіуму винограднику (псіпша песайог)
Повторюють приклад 10, встановлюючи співвідношення сполука (І)/спіроксамін: 0,11; 0,33 і 1 та починаючи сч об спостереження результатів через 22 дні після зараження.
Одержують діаграму (фігура 8), з якої видно, що сполука (І) не має, у випадку, коли вона застосовується і) сама, ніякої ефективності в умовах випробування. Видно також, що додавання сполуки (І) дозволяє, зовсім несподіваним чином, зменшити дозу спіроксаміну, необхідну для знищення 7095 паразиту, нижче б1г/га, що відповідає дозі спіроксаміну при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати такий самий відсоток «г зо Знищення.
Таким чином, розташування отриманих точок указує на односторонній ефект, який ще зветься англійською ікс, мовою "опе зідейд еПесі", згідно з методом Таттевз, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу о
ІЇ згідно з вищезгаданим методом (сторінка 74 відповідного бібліографічного посилання, яке вже згадувалося) та є характерним для синергізму. --
Приклад 12: Випробування іп мімо в оранжереї потрійної композиції що містить сполуку (І), ПО «о (іпровалікарб) і Пе" (фозетил-АЇ) проти мілдью винограднику (Ріазторага мікісоїа):
Використовують 7095 диспергуючий гранулят сполуки (І), 5095 диспергуючий гранулят іпровалікарбута 8090 диспергуючий гранулят фозетил-АЇ.
Виходячи з цих композицій, шляхом розведення водою готують розведені суспензії відповідно до об'єму « розпилення 1000л/га. Змішують розведені суспензії іпровалікарбуі фозетил-А! так, щоб одержати материнську пу с суспензію, що містить ці 2 активні речовини у фіксованому співвідношенні іпровалікарб фозетил-АЇ, що дорівнює 01. ;» Змішують розведену суспензію сполуки (І) ії цю материнську суспензію так, щоб одержати суміш З активних речовин у співвідношенні сполука (І) /провалікарбнфозетил-А!, яке дорівнює 1/1-10) (або 0,09) та 21-10) (або 0,18).
Ге» Черешки винограднику (сорт Шардоне), вирощують в горщиках. Коли ці рослини досягають віку 2 місяців (стадія 8-10 листків), їх обробляють шляхом розпилення рідини, яка містить або тільки саму сполуку (І), або - суміш іпровалікарбнфозетил-Аї, або суміш З активних речовин. Об'єм розпилення становить 1000л/га дозволяє о вкрити нижню та верхню поверхні листів.
Оброблені рослини були попередньо заражені (за 24 години до обробки фунгіцидом) шляхом розпилення б водної суспензії спор Ріазторага мійсоїа (100000 спор у см") . Після зараження, рослини залишили при
Чл» навколишній температурі на 1 годину при 7095 відносній вологості, потім на 24 години при 90-10095 відносній вологості, перед тим, як обробили фунгіцидом.
Після фунгіцидної обробки, рослини зберігали протягом 1 години в атмосфері 7095 відносної вологості, потім залишили на 7 днів при 90-10095 відносній вологості.
Потім спостерігають результати, порівнюючи їх з контрольними рослинами, які не були обробленими, але
Ф, заражені подібним чином. Для цього візуально визначають заражену частину (виражену у 905) нижньої поверхні ко листя.
Отримані результати ефективності переносять у формі точок, що відповідають знищенню 7090 паразитів, на бо діаграму Таттев, на осі абсцис якої відкладають дози сполуки (І), виражені в мг/л, а на осі ординат - дози суміші іпровалікабнфозетил-А1 (у співвідношенні 1/10) , виражені у долі іпровалікабрбу в суміші у мг/л.
Одержують діаграму (фігура 9), з якої видно, що додавання сполуки (І) у дозі, нижчій за 36 мг/л (що відповідає дозі сполуки (І) при самостійному застосуванні, яка необхідна, щоб одержати 7095 знищення паразиту) дозволяє, зовсім несподіваним чином, зменшити дозу суміші іпровалікарбнфозетил-АЇ! (у співвідношенні 1/10), 65 набагато нижче З4мг/л (ця величина відповідає еквівалентній дозі іпровалікабрбу у названій суміші, яка необхідна, щоб одержати такий самий відсоток знищення).
Таким чином, розташування отриманих точок указує на двосторонній ефект, який ще зветься англійською мовою "їмо відей еПесі", згідно з методом Таттез, названим раніше. Це розташування відповідає ізоболі типу
ПІ згідно з вищезгаданим методом (сторінка 75 відповідного бібліографічного посилання, яке вже згадувалося) тає характерним для синергізму.
Claims (19)
- Формула винаходу 70 1. Синергічна фунгіцидна композиція, що містить сполуку формули (|), якою є (4-5)-4-метил-2-метилтіо-4-феніл-1-феніламіно-2-імідазолін-5-он та сполуку (Ії), яку вибирають з групи, що включає: сполуку (ІА) або пропамокарб, також відому як пропіл-3--диметиламіно)пропілкарбамат; сполуку (ІВ) формули 75 В БЕ. ; (ПВ) ви ОС с де Ку є атомом азоту або групою -СН, і Е» є тіометильною групою -«ЗСН»з або діетиламіновою групою -М(СоНбБв)»; сполуку (ПС) або ципродиніл, також відому як 2-феніламіно-4-циклопропіл-б-метилпіримідин; с сполуку (ІІЮ), яка є саліциловою кислотою або однією з її солей, зокрема лужних і лужноземельних металів; Ге) сполуку (ПЕ) або 8-трет-бутил-2-(М-етил-М-п-пропіламіно)метил-1,4-діоксаспіро(4,5|декан, також відому як спіроксамін; сполуку (ПС) або ізопропіловий складний ефір (2-метил-1-(1-р-толілетилкарбамоїл)пропілової| кислоти, також відому як іпровалікарб; - причому вагове співвідношення сполука (І)/сполука (Ії) становить від 0,01 до 50, переважно від 0,1 до 10. «я
- 2. Фунгіцидна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що сполуку (ІІ) вибирають з групи, яка включає сполуки (ІА), (ПІВ), (ПС), (ПО). о
- З. Фунгіцидна композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що сполука (ІЇ) є сполукою (ПА) (або - пропамокарбом) та співвідношення сполука (І)/сполука (ІІ) становить від 0,01 до 10, переважно від 0,05 до 1, 32 Ще більш переважно від 0,1 до 1. со
- 4. Фунгіцидна композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що сполука (Ії) є сполукою (ІВ).
- 5. Фунгіцидна композиція за п. 4, яка відрізняється тим, що сполука (ІВ) є 5-метиловим складним ефіром 1,2,3-бензотіадіазол-7-карботіокислоти. «
- 6. Фунгіцидна композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що сполука (Ії) є сполукою (ІІ).
- 7. Фунгіцидна композиція за одним з пп. 4 - б, яка відрізняється тим, що співвідношення сполука в) с (Ц/сполука (ІІ) становить від 0,05 до 50, переважно від 0,1 до 10, ще більш переважно від 0,1 до 5. "з
- 8. Фунгіцидна композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що сполука (І) є сполукою (ПС), та " співвідношення сполука (І/сполука (Ії) становить від 0,05 до 50, переважно від 0,1 до 10, ще більш переважно від0,2 до 1.
- 9. Фунгіцидна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що сполука (ІІ) є сполукою (Р). іа
- 10. Фунгіцидна композиція за п. 9, яка відрізняється тим, що співвідношення сполука (МЦ/сполука (ПЕ) - становить від 0,05 до 10, переважно від 0,1 до 5.
- 11. Фунгіцидна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що сполука (Ії) є сполукою (ІІ). о
- 12. Фунгіцидна композиція за п. 11, яка відрізняється тим, що співвідношення сполука (І)Ч/сполука (ІС) Ф 20 становить від 0,25 до 5, переважно від 0,5 до 4.
- 13. Фунгіцидна композиція за одним з пп. 11 або 12, яка відрізняється тим, що містить також сполуку ї» (ПО), яку вибирають серед солей моноалкілфосфіту та моно-, ди- або тривалентного металевого катіону, наприклад фозетил-А!І, або фосфористої кислоти та її солей лужних або лужноземельних металів, причому молярне співвідношення (ПОС) становить від 0,037 до 0,37, переважно від 0,018 до 1,8.
- 14. Фунгіцидна композиція за п. 13, яка відрізняється тим, що сполукою (ПС) є фозетил-АЇ, та вагове ГФ) співвідношення (11С)/ (ПІ) становить від 0,01 до 1, переважно від 0,05 до 5.
- 15. Фунгіцидна композиція за одним з пп. 1 - 14, яка відрізняється тим, що вона містить, крім сполук (І) ді і (І), прийнятний в сільському господарстві інертний носій та/або, у разі потреби, прийнятний в сільському господарстві поверхнево-активний засіб. 60
- 16. Фунгіцидна композиція за одним з пп. 1 - 15, яка відрізняється тим, що вона містять від 0,5 до 9590 комбінації сполуки (І) і сполуки (І).
- 17. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур шляхом лікування або профілактики, який відрізняється тим, що рослини, які підлягають обробці, обробляють ефективною та нефітотоксичною кількістю фунгіцидної композиції згідно з одним з пп. 1 - 16. б5
- 18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що фунгіцидну композицію застосовують шляхом розпилення рідини на поверхневі частини культур, які підлягають обробці.
- 19. Спосіб за одним з пп. 17 або 18, який відрізняється тим, що кількість фунгіцидної сполуки відповідає дозі сполуки (І), яка становить від 10 до 500 г/га, переважно від 20 до ЗО0 г/га. се (о) «І «со (ав) ч-- (Се) - с з (е)) - (ав) б 50 ГТ» (Ф) ко бо б5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/FR1997/002170 WO1999027788A1 (fr) | 1997-12-02 | 1997-12-02 | Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA61064C2 true UA61064C2 (uk) | 2003-11-17 |
Family
ID=43500334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98062922A UA61064C2 (uk) | 1997-12-02 | 1997-02-12 | Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6384067B2 (uk) |
| EP (1) | EP0973397B1 (uk) |
| JP (1) | JP4187271B2 (uk) |
| KR (1) | KR100473471B1 (uk) |
| CN (1) | CN1120663C (uk) |
| AP (1) | AP991A (uk) |
| AT (1) | ATE240645T1 (uk) |
| AU (1) | AU740846B2 (uk) |
| BG (1) | BG63904B1 (uk) |
| BR (1) | BR9712240A (uk) |
| CA (3) | CA2725194A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ294331B6 (uk) |
| DE (1) | DE69722259T2 (uk) |
| DK (1) | DK0973397T3 (uk) |
| ES (1) | ES2194226T3 (uk) |
| FR (1) | FR10C0039I2 (uk) |
| HU (1) | HU224869B1 (uk) |
| IL (1) | IL125281A (uk) |
| MX (1) | MXPA98004571A (uk) |
| NZ (1) | NZ330601A (uk) |
| PL (3) | PL189712B1 (uk) |
| PT (1) | PT973397E (uk) |
| RO (1) | RO118108B1 (uk) |
| RU (1) | RU2206993C2 (uk) |
| SK (1) | SK283358B6 (uk) |
| TR (1) | TR199801200T1 (uk) |
| UA (1) | UA61064C2 (uk) |
| WO (1) | WO1999027788A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA9711153B (uk) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2783401B1 (fr) | 1998-09-21 | 2000-10-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelles compositions fongicides |
| DE19904081A1 (de) * | 1999-02-02 | 2000-08-03 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP4351789B2 (ja) * | 1999-07-16 | 2009-10-28 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 |
| PT1214882E (pt) | 2000-12-14 | 2003-08-29 | Basf Ag | Misturas fungicidas a base de compostos de amida |
| JP2009143814A (ja) * | 2007-12-11 | 2009-07-02 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 防かび組成物 |
| EP2622961A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | Bayer CropScience AG | Acive compound combinations |
| CN103461338A (zh) * | 2012-06-07 | 2013-12-25 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物 |
| CN103478134B (zh) * | 2012-06-12 | 2016-02-17 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮的高效杀菌组合物 |
| CN106259350A (zh) * | 2012-06-16 | 2017-01-04 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物 |
| CN103503894B (zh) * | 2012-06-18 | 2016-08-10 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物 |
| CN102696666A (zh) * | 2012-06-21 | 2012-10-03 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含咪唑菌酮与三唑类的高效杀菌组合物 |
| JP2013032375A (ja) * | 2012-10-05 | 2013-02-14 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 防かび組成物 |
| CN106035339A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-10-26 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含螺环菌胺和咪唑菌酮的杀菌组合物及其应用 |
| CN106035333A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-10-26 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含螺环菌胺和稻瘟酰胺的杀菌组合物及其应用 |
| CN106035340A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-10-26 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含螺环菌胺和嘧菌环胺的杀菌组合物及其应用 |
| CN105994280B (zh) * | 2016-05-20 | 2018-09-07 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含螺环菌胺和嘧菌胺的杀菌组合物及其应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4923864A (en) * | 1987-12-15 | 1990-05-08 | Pfizer Inc. | Certain heterocyclic-hexanamides useful for treating hypertension |
| US6002016A (en) | 1991-12-20 | 1999-12-14 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones |
| FR2685328B1 (fr) * | 1991-12-20 | 1995-12-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Derives de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides. |
| FR2722652B1 (fr) * | 1994-07-22 | 1997-12-19 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one |
| EP0708085B1 (en) * | 1994-10-19 | 2002-07-17 | Novartis AG | Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres |
| FR2751845B1 (fr) * | 1996-07-30 | 1998-09-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline- 5-one |
| GB9718366D0 (en) * | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Ciba Geigy Ag | Novel combinations |
-
1997
- 1997-02-12 UA UA98062922A patent/UA61064C2/uk unknown
- 1997-12-02 AU AU96048/98A patent/AU740846B2/en not_active Ceased
- 1997-12-02 NZ NZ330601A patent/NZ330601A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-12-02 BR BR9712240-8A patent/BR9712240A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-02 US US09/077,988 patent/US6384067B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-02 WO PCT/FR1997/002170 patent/WO1999027788A1/fr active IP Right Grant
- 1997-12-02 TR TR1998/01200T patent/TR199801200T1/xx unknown
- 1997-12-02 JP JP52438098A patent/JP4187271B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-02 PL PL97369712A patent/PL189712B1/pl unknown
- 1997-12-02 CN CN97191576A patent/CN1120663C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-02 CA CA2725194A patent/CA2725194A1/fr not_active Abandoned
- 1997-12-02 EP EP97948972A patent/EP0973397B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-02 PL PL97334555A patent/PL189046B1/pl unknown
- 1997-12-02 AT AT97948972T patent/ATE240645T1/de active
- 1997-12-02 DE DE69722259T patent/DE69722259T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-02 SK SK838-98A patent/SK283358B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-12-02 KR KR10-1998-0705385A patent/KR100473471B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-02 CA CA2582701A patent/CA2582701C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-02 DK DK97948972T patent/DK0973397T3/da active
- 1997-12-02 HU HU9904198A patent/HU224869B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-02 CA CA002239795A patent/CA2239795C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-02 AP APAP/P/1999/001499A patent/AP991A/en active
- 1997-12-02 CZ CZ19981893A patent/CZ294331B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-02 PL PL97369713A patent/PL189858B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-02 MX MXPA98004571A patent/MXPA98004571A/es active IP Right Grant
- 1997-12-02 RO RO98-01043A patent/RO118108B1/ro unknown
- 1997-12-02 IL IL12528197A patent/IL125281A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-02 ES ES97948972T patent/ES2194226T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-02 PT PT97948972T patent/PT973397E/pt unknown
- 1997-12-11 ZA ZA9711153A patent/ZA9711153B/xx unknown
-
1998
- 1998-06-02 BG BG102506A patent/BG63904B1/bg unknown
- 1998-12-01 RU RU98121807/04A patent/RU2206993C2/ru active
-
2002
- 2002-03-13 US US10/099,076 patent/US6762173B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-08-24 FR FR10C0039C patent/FR10C0039I2/fr active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960012202B1 (ko) | 살균 조성물 | |
| UA61064C2 (uk) | Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур | |
| CN102958366B (zh) | pyrion化合物与聚乙烯亚胺的抗微生物组合 | |
| CN110113944A (zh) | 杀真菌组合物 | |
| US6358938B1 (en) | Synergistic fungicidal composition | |
| BG66218B1 (bg) | Фунгицидни състави | |
| JPH02273604A (ja) | 殺生物剤組成物 | |
| NZ206522A (en) | Fungicidal compositions containing a phosphite compound and a urea derivative | |
| GB2582997A (en) | Improvements in or relating to sulfur based pesticides | |
| UA58490C2 (uk) | Фунгіцидна композиція та спосіб обробки сільськогосподарських культур для усунення або профілактики грибкових уражень | |
| UA56150C2 (uk) | Фунгіцидна композиція, що містить похідне 2-імідазолін-5-ону, спосіб боротьби проти фітопатогенних грибків та продукт | |
| CN100435635C (zh) | 2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯防治农作物病害的应用 | |
| BG64721B1 (bg) | Фунгицидни състави | |
| CN105475299B (zh) | 一种包括苯唑草酮与二氯吡啶酸的混合除草剂及其应用 | |
| OA20985A (en) | Improvements in or relating to sulfur based pesticides | |
| HU180212B (en) | Acaricide compositions containing mixture of 1,5-bis-bracket-2,4-dimethyl-phenyl-bracket closed-3-methyl-1,3,5-triazapenta-1,4-diene and organic tin compounds | |
| PT94500A (pt) | Metodo para inibir a germinacao de batatas utilizando a carbetamida | |
| MXPA99008992A (en) | Synergetic fungicide composition | |
| MXPA98004567A (en) | Novel fungicidal composition comprising 2-imidazoline-5-one | |
| MXPA00005470A (en) | Synergetic fungicide and/or bactericide composition | |
| PL67962B1 (uk) |