PL189046B1 - Kompozycja grzybobójcza - Google Patents

Kompozycja grzybobójcza

Info

Publication number
PL189046B1
PL189046B1 PL97334555A PL33455597A PL189046B1 PL 189046 B1 PL189046 B1 PL 189046B1 PL 97334555 A PL97334555 A PL 97334555A PL 33455597 A PL33455597 A PL 33455597A PL 189046 B1 PL189046 B1 PL 189046B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
methyl
propamocarb
acid
plants
Prior art date
Application number
PL97334555A
Other languages
English (en)
Other versions
PL334555A1 (en
Inventor
Maurice Chazalet
Marie-Pascale Latorse
Richard Mercer
Original Assignee
Rhone Poulenc Agrochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agrochimie filed Critical Rhone Poulenc Agrochimie
Priority to PL97369712A priority Critical patent/PL189712B1/pl
Priority to PL97369713A priority patent/PL189858B1/pl
Publication of PL334555A1 publication Critical patent/PL334555A1/xx
Publication of PL189046B1 publication Critical patent/PL189046B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Kompozycja grzybobójcza, znamienna tym, ze jako substancje czynna zawiera zwia- zek (I) o wzorze: ( I ) którym: - M oznacza atom tlenu lub siarki; - n oznacza liczbe calkowita równa 0 lub 1; - Y oznacza atom fluoru lub chloru lub rodnik metylowy; oraz zwiazek (II) propamo -karb, o nazwie chemicznej 3-(dimetyloamino)propylokarbaminian propylu; przy czym stosunek zwiazek (I) zwiazek (II) jest zawarty miedzy 0,01 a 50, korzystnie miedzy 0,1 a 10. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja grzybobójcza, zawierająca 2-imidazolin-5-on, przeznaczona zwłaszcza do ochrony roślin uprawnych.
Znane są, w szczególności z opisu europejskiego zgłoszenia patentowego nr EP 551048, pochodne 2-imidazolin-5-onu o działaniu grzybobójczym, zapobiegające wzrostowi i rozwojowi grzybów fitopatogennych, które atakują lub mogą atakować rośliny uprawne.
Z publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 96/03044 znana jest także pewna liczba kompozycji grzybobójczych, zawierających 2-imidazolin-5-on w połączeniu z jedną lub kilkoma innymi grzybobójczymi substancjami czynnymi.
Jednakże istnieje nadal potrzeba polepszania produktów stosowanych w rolnictwie do zwalczania chorób grzybiczych roślin uprawnych, a zwłaszcza mączniaków rzekomych.
Istnieje także nadal potrzeba zmniejszania dawek produktów chemicznych, rozsiewanych w środowisku w celu zwalczania grzybic atakujących rośliny uprawne, zwłaszcza zmniejszenia dawek stosowania produktów.
Ponadto zawsze pożądane jest zwiększenie liczby produktów grzybobójczych będących do dyspozycji rolnika w celu ułatwienia doboru spośród nich produktu najlepiej dostosowanego do danego zastosowania.
Celem wynalazku jest zatem dostarczenie nowej kompozycji grzybobójczej, użytecznej do rozwiązania problemów opisanych powyżej.
Innym celem wynalazku jest dostarczenie nowej kompozycji grzybobójczej, mającej zastosowanie w zapobieganiu i leczeniu chorób roślin z rodziny psiankowatych.
189 046
Dalszym celem wynalazku jest zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej, posiadającej ulepszoną skuteczność przeciwko mączniakom rzekomym i/lub altemariozie roślin z rodziny psiankowatych.
Następnym celem wynalazku jest zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej, posiadającej ulepszoną skuteczność przeciwko mączniakom rzekomym i/lub mączniakom właściwym, i/lub szarej pleśni (botrytis) winorośli.
Obecnie stwierdzono, że cele te można osiągnąć w całości lub częściowo dzięki kompozycjom grzybobójczym według niniejszego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku są zatem kompozycje grzybobójcze, zawierające związek (I) o wzorze:
którym:
- M oznacza atom tlenu lub siarki;
- n oznacza liczbę całkowitą równą 0 lub 1;
- Y oznacza atom fluoru lub chloru, lub rodnik metylowy; oraz związek (II) propamo -karb, zwany także 3-(dimetyloamino)propylokarbaminian propylu;
przy czym stosunek związek (l)/związek (II) jest zawarty między 0,01 a 50, korzystnie między 0,1 a 10.
Kompozycje według wynalazku korzystnie stosuje się w zwalczaniu zwłaszcza mączniaków rzekomych roślin psiankowatych, takich jak pomidory i ziemniaki, jak również mączniaków rzekomych i mączniaków właściwych winorośli.
Związek (I) jest znany, w szczególności z europejskiego opisu patentowego nr 629616.
Propamokarb jest fungicydem, opisanym w Pesticide Manuał, wyd. 10-te, opublikowanym przez British Crop Protection Society, strona 843.
Stosunek związek (I)/związek (II) jest zdefiniowany jako stosunek wagowy tych dwóch związków. Dotyczy to także stosunków wszelkich innych dwóch związków, wymienianych w dalszej części opisu, chyba że wyraźnie podano inaczej.
Kompozycje według wynalazku posiadają znacząco ulepszone działanie w porównaniu zarówno z pojedynczym związkiem (I) jak i pojedynczym związkiem (II) względem pewnej liczby grzybów, szczególnie dokuczliwych dla roślin uprawnych, zwłaszcza z rodziny psiankowatych, w szczególności mączniaków rzekomych psiankowatych, przy jednoczesnym zachowaniu braku fitotoksyczności w stosunku do tych roślin. Wynika z tego poprawienie spektrum aktywności i możliwość zmniejszenia dawki każdej z użytych substancji czynnych, przy czym ta ostatnia cecha jest szczególnie istotna z łatwo zrozumiałych względów ekologicznych.
Korzystne są te kompozycje według wynalazku, w których związek (I) jest związkiem, w którym M oznacza atom siarki, a n jest równe 0, o nazwie (4S)-4-metylo-2-metylotio-4-fenylo-l-fenyloamino-2-imidazolin-5-on.
W kompozycjach według wynalazku stosunek związek (I)/związek (II) jest dobrany tak, aby uzyskać efekt synergiczny. Przez efekt synergiczny rozumie się w szczególności efekt, zdefiniowany przez S.R. Colby w artykule zatytułowanym „Calcul des responses synergiques et antagonistes des combinaisons herbicides”, zamieszczonym w przeglądzie Weeds. 1967, 15, str. 20-22. W artykule tym stosuje się wzór:
E = X + Y - XY/100 gdzie E oznacza procent oczekiwanego hamowania choroby przez połączenie dwóch fungicydów w zadanych dawkach (na przykład równych odpowiednio x i y), X oznacza obserwowany procent hamowania choroby przez związek (I) w zadanej dawce (równej x), Y oznacza obserwowany procent hamowania choroby przez związek (II) w zadanej dawce (równej y). Gdy procent hamowania obserwowany dla połączenia jest wyższy niż E, to istnieje efekt synergiczny.
189 046
Ponadto przez efekt synergiczny rozumie się także efekt oznaczony przy użyciu metody Tammes'a, opublikowanej w artykule „Isoboles, a graphie representation of synergism in pesticides”, Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), str. 73-80.
Granice stosunku związek (I)/związek (II) podane powyżej nie ograniczają zakresu wynalazku, lecz są podane jedynie informacyjnie, ponieważ specjalista jest w stanie przeprowadzić testy uzupełniające w celu znalezienia innych wartości stosunku dawek tych dwóch związków, dla których obserwuje się efekt synergiczny.
W przypadku propamokarbu uzyskuje się szczególnie polepszoną ochronę przed mączniakami rzekomymi psiankowatych.
W przypadku propamokarbu, stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty korzystnie między 0,05 a 1, w szczególności między 0,1 a 1.
Poza związkiem (I) i związkiem (II) kompozycja według wynalazku zawiera obojętny nośnik dopuszczalny do stosowania w rolnictwie i ewentualnie środek powierzchniowo czynny, dopuszczalny w rolnictwie. W dalszej części opisu przez substancję czynną określa się kombinację związku (I) ze związkiem (II), a wymienione zawartości procentowe są procentami wagowo/wagowymi, chyba że podano inaczej.
Określenie „nośnik” oznacza substancję organiczną lub nieorganiczną, naturalną lub syntetyczną, z którą łączy się substancję czynną w celu ułatwienia stosowania jej na rośliny lub glebę. Nośnik ten jest zatem zwykle obojętny i powinien być dopuszczalny do stosowania w rolnictwie, w szczególności na roślinę poddawaną zabiegowi. Nośnik może być stały (w szczególności kaolin, krzemiany naturalne lub syntetyczne, krzemionka, żywice, woski, tłuszcze stałe) lub ciekły (w szczególności woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, węglowodory aromatyczne lub parafinowe, węglowodory chlorowane, skondensowane gazy).
Środek powierzchniowo czynny może być środkiem emulgującym, dyspergującym lub zwilżającym typu jonowego lub niejonowego. Można przykładowo wymienić sole kwasów poliakrylowych, sole kwasów lignosulfonowych, sole kwasów fenolosulfonowych lub nafta-lenosulfonowych, polikondensaty tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi lub kwasami tłuszczowymi, lub aminami tłuszczowymi, lub podstawionymi fenolami (zwłaszcza alkilofe-nolami lub arylofenolami), sole estrów kwasów sulfobursztynowych, pochodne tauryny (zwłaszcza tauryniany alkilowe), estry fosforowe polioksyetylenowanych alkoholi lub fenoli. Obecność co najmniej jednego środka powierzchniowo czynnego jest często wymagana w przypadku gdy nośnikiem jest woda, ponieważ substancja czynna i/lub obojętny nośnik nie są rozpuszczalne w wodzie.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także inne rodzaje składników, jak na przykład koloidy ochronne, środki adhezyjne, zagęstniki, środki tiksotropowe, środki wspomagające wchłanianie, stabilizatory, sekwestranty, pigmenty, barwniki, polimery.
Generalnie kompozycje według wynalazku mogą być łączone z wszystkimi odpowiednimi dodatkami stałymi lub ciekłymi przy użyciu typowych technik sporządzania agrochemicznych form użytkowych.
Techniki stosowania są dobrze znane specjalistom i mogą być wykorzystane w ramach niniejszego wynalazku. Przykładowo można wymienić opryskiwanie.
Spośród kompozycji można generalnie wymienić kompozycje stałe lub ciekłe.
Jako formy użytkowe kompozycji stałych można wymienić proszki do opylania lub dyspergowania (o zawartości substancji czynnej do 100%) i granulat, zwłaszcza granulat otrzymany przez wytłaczanie, przez prasowanie, przez impregnację granulamego nośnika, przez granulację proszku (w ostatnim przypadku zawartość substancji czynnej w granulacie może być zawarta w zakresie od 1 do 80%).
Kompozycje mogą być także stosowane w formie proszku do opylania; można także zastosować kompozycję zawierającą 50 g substancji czynnej, 10 g subtelnie rozdrobnionej krzemionki, 10 g pigmentu organicznego i 970 g talku; składniki miesza się i rozdrabnia i stosuje się mieszaninę przez opylanie.
Jako formy ciekłe kompozycji lub formy przeznaczone do stosowania w postaci cieczy można wymienić roztwory, zwłaszcza koncentraty rozpuszczalne w wodzie, koncentraty emulgowalne. emulsje, skoncentrowane zawiesiny, aerozole, zwilżalne proszki (lub proszki do opryskiwania), pasty, dyspergowalny granulat.
189 046
Koncentraty rozpuszczalne lub emulgowalne zawierają zwykle 10 do 80% substancji czynnej, emulsje lub roztwory gotowe do stosowania zawierają 0,01 do 20% substancji czynnej.
Na przykład, poza rozpuszczalnikiem koncentraty emulgowalne mogą zawierać kiedy jest to niezbędne, 2 do 20% odpowiednich dodatków, jak stabilizatory, środki powierzchniowo czynne, środki wspomagające wchłanianie, inhibitory korozji, barwniki lub środki adhezyjne wymienione uprzednio.
Z koncentratów tych można otrzymać przez rozcieńczenie wodą emulsje o dowolnym żądanym stężeniu.
Skoncentrowane zawiesiny, również stosowane przez opryskiwanie, sporządza się tak aby otrzymać stabilny, nie osadzający się, produkt ciekły i zwykle zawierają one 10 do 75% substancji czynnej, 0,5 do 15% środków powierzchniowo czynnych, 0,1 do 10% środków tiksotropowych, 0 do 10% odpowiednich dodatków, takich jak pigmenty, barwniki, środki przeciwpienne, inhibitory korozji, stabilizatory, środki wspomagające wchłanianie i środki adhezyjne, a jako nośnik wodę lub ciecz organiczną, w której substancja czynna jest słabo rozpuszczalna lub nierozpuszczalna; niektóre stałe substancje organiczne lub sole mineralne mogą być rozpuszczone w nośniku w celu zapobieżenia sedymentacji lub jako antyżele dla wody.
Zwilżalne proszki (lub proszek do opryskiwania) zwykle sporządza się tak, że zawierają 20 do 95% substancji czynnej, i zawierają one zwykle poza stałym nośnikiem 0 do 5% środka zwilżającego, 3 do 10% środka dyspergującego i kiedy jest to potrzebne, 0 do 10% jednego lub kilku stabilizatorów i/lub innych dodatków, jak pigmenty, barwniki, środki wspomagające wchłanianie, środki adhezyjne, lub środki przeciwko zlepianiu, barwniki, itp.
Dla sporządzenia proszków do opryskiwania lub proszków zwilżalnych miesza się dokładnie substancje czynne w odpowiednim mieszalniku z substancjami dodatkowymi i rozdrabnia się za pomocą młynków lub innych odpowiednich rozdrabniaczy. W ten sposób otrzymuje się proszki do opryskiwania, których zwilżalność i zdolność do tworzenia zawiesiny są korzystne; można je za pomocą wody przeprowadzić w zawiesinę o dowolnym żądanym stężeniu.
Zamiast proszków zwilżalnych można sporządzać pasty. Warunki sporządzania i stosowania past są podobne jak w przypadku zwilżalnych proszków i proszków do opryskiwania.
Dyspergowalny granulat zwykle wytwarza się przez aglomerację w odpowiednich układach granulacji, kompozycji typu zwilżalnego proszku.
Jak już powiedziano, dyspersje i emulsje wodne, na przykład kompozycje otrzymane przez rozcieńczenie wodą zwiiżalnego proszku lub emulgowalnego koncentratu według wynalazku, są objęte zakresem wynalazku. Emulsje mogą być typu woda w oleju lub olej w wodzie i mogą mieć konsystencję opisywanąjako konsystencja „majonezu”.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku zawierają zwykle 0,5 do 95% kombinacji związku (I) i związku (II).
Może to być kompozycja skoncentrowana, to jest produkt handlowy zawierający kombinację związku (I) i związku (II). Może to być również kompozycja rozcieńczona, gotowa do stosowania na rośliny uprawne. W drugim z tych przypadków rozcieńczenie kompozycji wodą można przeprowadzić albo wychodząc z handlowej skoncentrowanej kompozycji związku (I) i związku (II) (mieszanina ta jest określana jako „gotowa do stosowania” lub po angielsku „ready mix”), bądź przez zmieszanie bezpośrednio przed użyciem (po angielsku „tank mix”) dwóch skoncentrowanych kompozycji handlowych, zawierających każda związek (I) i związek (II). ‘
Kompozycję według wynalazku stosuje się do zwalczania, profilaktycznie lub leczniczo, grzybów fitopatogennych roślin uprawnych. Na rośliny poddawane zabiegowi nanosi się skuteczną i niefitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej według wynalazku.
Grzyby fitopatogenne dla roślin uprawnych, które mogą być zwalczane przy użyciu tej kompozycji obejmują zwłaszcza:
- grupę lęgniowców (Oomycetes):
- rodzaj Phytophthora, jak Phytophthora infestans (mączniak rzekomy psiankowatych, zwłaszcza ziemniaków lub pomidorów),
189 046
- rodzinę wroślikowatych (Peronospora), zwłaszcza Plasmopara viticola (mączniak rzekomy winorośli), Plasmopara halstedi (mączniak rzekomy słonecznika), Pseudoperonospora sp. (zwłaszcza mączniak rzekomy dyniowatych i chmielu), Bremia lactucae (mączniak rzekomy sałaty), Peronospora tabacinae (mączniak rzekomy tytoniu), Peronospora parasitica (mączniak rzekomy kapusty),
- grupę strzępczaków (adelomycetes):
- rodzaj Alternaria, na przykład Alternaria solani (altemarioza psiankowatych, a zwłaszcza pomidorów i ziemniaków),
- rodzaj Guignardia, zwłaszcza Guignardia bidwelli (czarny korzeń winorośli),
- rodzaj mączniaków właściwych (oidium), na przykład mączniak właściwy winorośli (Uncinula necator), mączniak właściwy roślin strączkowych, na przykład Erysiphe polygoni (mączniak właściwy krzyżowych), Leveillula taurica, Erysiphe cichoraccarum, Sphaerotheca fuligena (mączniak właściwy dyniowatych, złożonych, pomidorów), Erysiphe communis (mączniak właściwy buraka i kapusty), Erysiphe pisi (mączniak właściwy groszku, lucerny), Erysiphe polyphaga (mączniak właściwy fasolki i ogórka), Erysiphe umbelliferarum (mączniak właściwy baldaszkowatych, zwłaszcza marchwi), Sphaerotheca humuli (mączniak właściwy chmielu).
Określenie „stosuje się na rośliny poddawane zabiegowi” oznacza w sensie niniejszego opisu, że kompozycje grzybobójcze będące przedmiotem wynalazku można stosować za pomocą różnych technik, takich jak:
- opryskiwanie części napowietrznych roślin cieczą zawierającą jedną z kompozycji;
- opylanie, wprowadzanie granulatu lub proszku do gleby, nawadnianie, wokół roślin, a w przypadku drzew wstrzykiwanie lub bandażowanie.
Korzystnie zabieg przeprowadza się przez opryskiwanie cieczą części naziemnych roślin uprawnych.
Określenie „ilość skuteczna i niefitotoksyczna” oznacza ilość kompozycji według wynalazku wystarczającą do zwalczania lub zniszczenia grzybów obecnych lub które mogą się pojawić na roślinach, i nie powodującą wystąpienia w tych roślinach żadnych objawów fitotoksyczności. Ilość taka może się zmieniać w szerokich granicach, zależnie od zwalczanego grzyba, rodzaju rośliny, warunków klimatycznych i rodzaju związku (II) zawartego w kompozycji według wynalazku. Ilość ta może być ustalona przez specjalistę na podstawie systematycznych testów polowych.
W zwykłych warunkach praktyki rolniczej dobre rezultaty daje ilość kompozycji grzybobójczej według wynalazku odpowiadająca dawce związku (I) zawartej między 10 a 500 g/h, korzystnie między 20 a 300 g/ha.
W przypadku gdy związek (II) stanowi propamokarb ilość kompozycji grzybobójczej odpowiada korzystnie dawce związku (II) zawartej między 50 a 2500 g/ha, szczególnie korzystnie między 200 a 1500 g/ha.
Przykład l.Test połowy kompozycji zawierającej związki (I) i (II) przeciwko mączniakowi rzekomemu ziemniaków (Phythophtora infestans).
Stosuje się kompozycję zawierającą związek (I) w formie zawiesiny skoncentrowanej o stężeniu 500 g/l i kompozycję zawierającą propamokarb w formie rozpuszczalnego koncentratu o stężeniu 724 g/l.
Te dwie kompozycje miesza się tak, aby uzyskać stosunki związek (I)/związek (II) równe 0,15 i 0,10.
Mieszaninę stosuje się po rozcieńczeniu wodą do ilości 500 l/ha na pole ziemniaków 2
LiiiCoit£vC pU ż-uo
w. Zastosowane dawki podano poniżej w tabeli. Zabieg powtarza się 5 razy co 6 dni.
Po drugim zabiegu pole skaża się przez opryskiwanie zarodnikami Phythophtora infemi ΙλιιΙάι
UUijUinU UUl stans.
Obserwację wyników prowadzi się 3 dni po piątym zabiegu. W tym celu ocenia się wizualnie (w stosunku do poletka nie poddawanego zabiegowi ale również skażonego) skażenie C (lub stopień zaatakowania) wyrażony liczbą czarniawych plam (spowodowanych przez chorobę) na poletkach. Oblicza się skuteczność E według wzoru Abbotta:
189 046
E(w %) [(Cśi· .bez zabiegu-Cpoletka po zabiegu)/C[(Cśr. bez zabiegu] X 100 Wyniki przedstawiono w poniższej tabeli.
Testowana kompozycja Dawki (w g/ha) Stosunek (I)/(IIA) Skuteczność w (%)
(I) + (IIA) 100+1000 0,10 96
(I) + (IIA) 100+666 0,15 95
Na sąsiednim poletku, na którym przeprowadzono zabieg ochronny mankozebem w ilości 1600 g/ha, stwierdzono skuteczność 90%.
Przykład 2
Powtórzono przykład 1 na polu ziemniaków, usytuowanym w innym regionie. Obserwację wyników prowadzono 12 dni po 5 zabiegu. W tym celu, ze względu na intensywność choroby, oceniano procent zniszczonej powierzchni liści.
Skuteczność obliczano na podstawie tego samego wzoru co poprzednio.
Dla stosunku 0,10 otrzymano skuteczność 79% a dla stosunku 0,15 skuteczność 77%.
Na sąsiednim poletku traktowanym mankozebem w dawce 1600 g/ha uzyskano skuteczność 59%.
Uzyskany rozkład punktów wskazuje zatem na efekt jednostronny, określany w języku angielskim zgodnie z cytowaną uprzednio metodą Tammesa jako „one sided effect”. Rozkład ten odpowiada zgodnie z tą metodą izoboli typu II (strona 74 cytowanego powyżej odnośnika literaturowego) i jest charakterystyczny dla synergia
Przykład 3.Test szklarniowy in vivo kombinacji zawierającej związek (I) i (II) propamokarb przeciwko mączniakowi rzekomemu winorośli (Plasmopara viticola) w zabiegach prewencyjnych na 4 dni przed skażeniem.
Zastosowano rozpuszczalny koncentrat propamokarbu o stężeniu 722 g/l i dyspergowalny granulat związku (I) o stężeniu 70%.
Z kompozycji tych sporządzono przez rozcieńczenie wodą rozcieńczone zawiesiny odpowiadające objętości cieczy opryskowej 500 l na ha.
Zmieszano te dwie ciecze tak, aby uzyskać stosunki związek (I)/propamokarb równe: 0,015,0,125, 0,5.
Sadzonki winorośli (Vitis vinifera), odmiana Chardonnay, hodowano w doniczkach. Gdy rośliny osiągnęły wiek 2 miesięcy, poddano je zabiegowi opryskiwania za pomocą cieczy sporządzonych w opisany powyżej sposób, wziętych osobno lub w mieszaninie.
Po 4 dniach każdą z roślin skażono przez opryskiwanie zawiesiną wodną zarodników Plasmopara viticola, otrzymanych z liści skażonych 7 dni wcześniej. Zawiesina zawierała 100000 jednostek zarodników na cm3.
Skażone rośliny inkubowano następnie przez dwa dni w około 18°C, w atmosferze nasyconej wilgotności, po czym przez 5 dni w 20-22°C przy wilgotności względnej 90-100%.
Odczyt wyników przeprowadzono w 7 dni po skażeniu, porównując z roślinami kontrolnymi, to jest roślinami skażonymi ale nie poddawanymi zabiegom ochronnym.
Oszacowywano wizualnie powierzchnię liści posiadających na wewnętrznej stronie białawy wygląd, odpowiadający zaatakowaniu przez grzyby, a stopień zaatakowania obliczano dzieląc tę powierzchnię przez całkowitą powierzchnię liścia.
Następnie obliczano skuteczność zgodnie z wzorem Abbotta oraz wyniki na roślinach kontrolnych.
Wyniki skuteczności podano w postaci punktów, odpowiadających skuteczności 90%, umieszczonych na wykresie izoboli Tammes'a, który na odciętej podaje dawki związku (I) w mg/l, a na rzędnej dawki propamokarbu w mg/l.
Otrzymany wykres przedstawiono na fig. 1. Z wykresu tego wynika, że propamokarb, kiedy jest podany sam, nie wykazuje żadnej skuteczności w warunkach testu. Natomiast widoczne jest, że dodanie propamokarbu pozwala nieoczekiwanie na zmniejszenie dawki
189 046 związku (I), niezbędnej dla zniszczenia 90% pasożyta w porównaniu z dawką 8,2 mg/l, która odpowiada dawce samego związku (I), niezbędnej dla uzyskania takiej samej skuteczności.
Rozkład uzyskanych punktów wskazuje zatem na efekt jednostronny, określany w literaturze angielskiej zgodnie z metodą Tammes'a jako „one sided effect”. Rozkład ten odpowiada zgodnie z tą metodą izoboli typu II (strona 74 cytowanego powyżej odnośnika literaturowego) i jest charakterystyczny dla synergii.
Przykład 4. Test szklarniowy in vivo kompozycji zawierającej związek (I) i (IIA) propamokarb przeciwko mączniakowi rzekomemu ziemniaka Phythophtora infestans w zabiegach prewencyjnych na 4 dni przed skażeniem.
Zastosowano rozpuszczalny koncentrat propamokarbu o stężeniu 722 g/l i dyspergowalny granulat związku (I) o stężeniu 70%.
Z kompozycji tych sporządzono przez rozcieńczenie wodą zawiesiny odpowiadające objętości cieczy opryskowej 1000 1 na ha.
Zmieszano te dwie ciecze tak, aby uzyskać stosunki związek (I)/propamokarb równe: 0,125,0,25,1. .
Sadzonki ziemniaka (odmiana Bintje) hodowano w doniczkach. Gdy rośliny osiągnęły wiek półtora miesiąca, poddano je zabiegowi opryskiwania za pomocą cieczy sporządzonych w opisany powyżej sposób, wziętych osobno lub w mieszaninie.
Po 4 dniach po zabiegu obcięto liście, które umieszczono na wilgotnym papierze filtracyjnym na szalce Petriego i skażono te liście przez osadzenie 10 kropli zawiesiny wodnej zarodników Phythophtora infestans. Zawiesina zawierała 30000 jednostek zarodników na cm3.
Następnie liście ziemniaka inkubowano przez trzy dni w około 18°C, w atmosferze nasyconej wilgotności.
Odczyt wyników przeprowadzono w 4 dni po skażeniu, porównując z roślinami kontrolnymi.
Oszacowywano wizualnie powierzchnię liści posiadających szarawy wygląd, odpowiadający zaatakowaniu przez grzyby, a stopień zaatakowania obliczano dzieląc tę powierzchnię przez całkowitą powierzchnię liścia.
Następnie obliczano skuteczność zgodnie z wzorem Abbotta oraz wyniki na roślinach kontrolnych.
Wyniki skuteczności podano w postaci punktów, odpowiadających skuteczności niszczenia pasożyta 90%, umieszczonych na wykresie izoboli Tammes'a, który na odciętej podaje dawki związku (I) w mg/l, a na rzędnej dawki propamokarbu w mg/l.
Otrzymany wykres przedstawiono na fig. 2. Z wykresu tego wynika, że dodanie dawki związku (I) niższej od 8,7 mg/l (która odpowiada dawce samego związku (I), która jest niezbędna dla uzyskania zniszczenia 90% pasożyta) pozwala nieoczekiwanie na zmniejszenie dawki propamokarbu, niezbędnej dla uzyskania zniszczenia 90% pasożyta, poniżej 553 mg/l (ta dawka odpowiada dawce propamokarbu, która jest niezbędna dla uzyskania takiego samego procentu zniszczenia).
Rozkład uzyskanych punktów wskazuje zatem na efekt obustronny, określany w literaturze angielskiej zgodnie z metodą Tammes'a jako „two sided effect”. Rozkład taki odpowiada izoboli typu ΠΙ według cytowanej metody (strona 75 odpowiadającego odnośnika literaturowego, cytowanego powyżej) i jest charakterystyczny dla synergizmu.
189 046
Dawka w rn
FIG.2
w mgj
189 046
Dawka w mg/i propamokarb ( 1090 >2000)
FIG. 1
m(|) e>|Mea
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. KompooycjazrzybobZjcza,znzmiernm tym, żejakż substmicję cnyrrnązawiera weiązek (I) o wzorze:
    którym:
    - M oznacza atom tlenu luj siarki;
    - n oznacza liczbę całkowitą równą 0 luj 1;
    - Y oznacza atom fluoru luj chloru luj rodnik metylowy; oraz związek (II) propamo -karb, o nazwie chemicznej 3-(dimetyloamino)propylokarbaminian propylu;
    przy czym stosunek związek (I) związek (II) jest zawarty między 0,01 a 50, korzystnie między 0,1 a 10.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako związek (I) zawiera (4S)-4-metylo-2-m o-1 -fenyloamino-2-imidazolin-5-on.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stosunek związek ©/związek (II) jest zawarty między 0,05 a 1, a zwłaszcza między 0,1 a 1.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera dodatkowo obojętny nośnik odpowiedni do stosowania w rolnictwie i ewentualnie środek powierzchniowo czynny dopuszczalny w rolnictwie.
  5. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 0,5 do 95% substancji czynnej stanowiącej kombinację związków (I) i (II).
PL97334555A 1997-12-02 1997-12-02 Kompozycja grzybobójcza PL189046B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97369712A PL189712B1 (pl) 1997-12-02 1997-12-02 Kompozycja grzybobójcza
PL97369713A PL189858B1 (pl) 1997-12-02 1997-12-02 Kompozycja grzybobójcza

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/FR1997/002170 WO1999027788A1 (fr) 1997-12-02 1997-12-02 Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL334555A1 PL334555A1 (en) 2000-03-13
PL189046B1 true PL189046B1 (pl) 2005-06-30

Family

ID=43500334

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97369713A PL189858B1 (pl) 1997-12-02 1997-12-02 Kompozycja grzybobójcza
PL97369712A PL189712B1 (pl) 1997-12-02 1997-12-02 Kompozycja grzybobójcza
PL97334555A PL189046B1 (pl) 1997-12-02 1997-12-02 Kompozycja grzybobójcza

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97369713A PL189858B1 (pl) 1997-12-02 1997-12-02 Kompozycja grzybobójcza
PL97369712A PL189712B1 (pl) 1997-12-02 1997-12-02 Kompozycja grzybobójcza

Country Status (29)

Country Link
US (2) US6384067B2 (pl)
EP (1) EP0973397B1 (pl)
JP (1) JP4187271B2 (pl)
KR (1) KR100473471B1 (pl)
CN (1) CN1120663C (pl)
AP (1) AP991A (pl)
AT (1) ATE240645T1 (pl)
AU (1) AU740846B2 (pl)
BG (1) BG63904B1 (pl)
BR (1) BR9712240A (pl)
CA (3) CA2582701C (pl)
CZ (1) CZ294331B6 (pl)
DE (1) DE69722259T2 (pl)
DK (1) DK0973397T3 (pl)
ES (1) ES2194226T3 (pl)
FR (1) FR10C0039I2 (pl)
HU (1) HU224869B1 (pl)
IL (1) IL125281A (pl)
MX (1) MXPA98004571A (pl)
NZ (1) NZ330601A (pl)
PL (3) PL189858B1 (pl)
PT (1) PT973397E (pl)
RO (1) RO118108B1 (pl)
RU (1) RU2206993C2 (pl)
SK (1) SK283358B6 (pl)
TR (1) TR199801200T1 (pl)
UA (1) UA61064C2 (pl)
WO (1) WO1999027788A1 (pl)
ZA (1) ZA9711153B (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2783401B1 (fr) 1998-09-21 2000-10-20 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelles compositions fongicides
DE19904081A1 (de) * 1999-02-02 2000-08-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP4351789B2 (ja) * 1999-07-16 2009-10-28 石原産業株式会社 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法
ES2198383T3 (es) * 2000-12-14 2004-02-01 Basf Aktiengesellschaft Mezclas fungicidas a base de amidocompuestos.
JP2009143814A (ja) * 2007-12-11 2009-07-02 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
EP2622961A1 (en) 2012-02-02 2013-08-07 Bayer CropScience AG Acive compound combinations
CN103461338A (zh) * 2012-06-07 2013-12-25 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN103478134B (zh) * 2012-06-12 2016-02-17 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的高效杀菌组合物
CN106259350A (zh) * 2012-06-16 2017-01-04 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN105900991A (zh) * 2012-06-18 2016-08-31 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN102696666A (zh) * 2012-06-21 2012-10-03 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮与三唑类的高效杀菌组合物
JP2013032375A (ja) * 2012-10-05 2013-02-14 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
CN106035333A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和稻瘟酰胺的杀菌组合物及其应用
CN105994280B (zh) * 2016-05-20 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和嘧菌胺的杀菌组合物及其应用
CN106035340A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和嘧菌环胺的杀菌组合物及其应用
CN106035339A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和咪唑菌酮的杀菌组合物及其应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4923864A (en) * 1987-12-15 1990-05-08 Pfizer Inc. Certain heterocyclic-hexanamides useful for treating hypertension
FR2685328B1 (fr) * 1991-12-20 1995-12-01 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
US6002016A (en) 1991-12-20 1999-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
FR2722652B1 (fr) * 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
PT708085E (pt) * 1994-10-19 2002-11-29 Novartis Ag Eteres antivirais de isosteros de substrato de aspartato protease
FR2751845B1 (fr) * 1996-07-30 1998-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline- 5-one
GB9718366D0 (en) * 1997-08-29 1997-11-05 Ciba Geigy Ag Novel combinations

Also Published As

Publication number Publication date
PL189712B1 (pl) 2005-09-30
EP0973397A1 (fr) 2000-01-26
KR20000064517A (ko) 2000-11-06
PT973397E (pt) 2003-09-30
IL125281A (en) 2004-07-25
ATE240645T1 (de) 2003-06-15
PL334555A1 (en) 2000-03-13
CZ294331B6 (cs) 2004-12-15
MXPA98004571A (es) 2004-08-24
AU740846B2 (en) 2001-11-15
CA2582701A1 (fr) 1999-06-02
FR10C0039I2 (pl) 2011-04-29
EP0973397B1 (fr) 2003-05-21
CN1120663C (zh) 2003-09-10
AU9604898A (en) 1999-06-16
WO1999027788A1 (fr) 1999-06-10
NZ330601A (en) 2000-12-22
CA2582701C (fr) 2011-03-29
CZ189398A3 (cs) 1999-10-13
DE69722259T2 (de) 2004-03-11
DK0973397T3 (da) 2003-09-15
DE69722259D1 (de) 2003-06-26
BG102506A (en) 1999-12-30
HU224869B1 (en) 2006-03-28
RU2206993C2 (ru) 2003-06-27
CA2239795A1 (fr) 1999-06-02
CA2725194A1 (fr) 1999-06-02
US6762173B2 (en) 2004-07-13
HUP9904198A3 (en) 2000-08-28
US20020132841A1 (en) 2002-09-19
ES2194226T3 (es) 2003-11-16
BR9712240A (pt) 1999-08-31
TR199801200T1 (xx) 2002-03-21
AP991A (en) 2001-08-02
SK83898A3 (en) 1999-02-11
US20020019428A1 (en) 2002-02-14
FR10C0039I1 (pl) 2010-10-15
HUP9904198A2 (hu) 2000-05-28
JP4187271B2 (ja) 2008-11-26
KR100473471B1 (ko) 2005-05-16
IL125281A0 (en) 1999-03-12
BG63904B1 (bg) 2003-06-30
JP2001508409A (ja) 2001-06-26
UA61064C2 (uk) 2003-11-17
RO118108B1 (ro) 2003-02-28
SK283358B6 (sk) 2003-06-03
ZA9711153B (en) 1999-08-25
AP9901499A0 (en) 1999-06-30
US6384067B2 (en) 2002-05-07
PL189858B1 (pl) 2005-09-30
CA2239795C (fr) 2008-02-05
CN1245396A (zh) 2000-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL189046B1 (pl) Kompozycja grzybobójcza
AU715861B2 (en) Synergistic fungicidal composition including a strobilurine analogue compound
KR100523200B1 (ko) 상승효과적인 살균 조성물
BG66295B1 (bg) Фунгицидни състави на базата на производно на пиридилметилбензамид и на пропамокарб
US6448240B1 (en) Synergistic fungicidal and/or bactericidal composition
NZ264671A (en) Fungicides containing a dimethoxyphenyl benzamide derivative and other specified antifungal agents in synergistic proportions
AU3152799A (en) Synergistic fungicide and/or bactericide composition
AP990A (en) Novel fungicidal composition comprising A 2-imidazolin-5-one.
EP3679795A1 (en) Bactericidal agent composition and method for controlling crop disease
MXPA98004567A (en) Novel fungicidal composition comprising 2-imidazoline-5-one
JPS58174305A (ja) 農園芸用殺菌剤
MXPA99008992A (en) Synergetic fungicide composition