CZ189398A3 - Nová fungicidní kompozice obsahující 2-imidazolin-5-on - Google Patents

Nová fungicidní kompozice obsahující 2-imidazolin-5-on Download PDF

Info

Publication number
CZ189398A3
CZ189398A3 CZ981893A CZ189398A CZ189398A3 CZ 189398 A3 CZ189398 A3 CZ 189398A3 CZ 981893 A CZ981893 A CZ 981893A CZ 189398 A CZ189398 A CZ 189398A CZ 189398 A3 CZ189398 A3 CZ 189398A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
compound
fungicidal composition
composition according
ratio
iig
Prior art date
Application number
CZ981893A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ294331B6 (cs
Inventor
Maurice Chazalet
Marie-Pascale Latorse
Richard Mercer
Original Assignee
Rhone-Poulenc Agro
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone-Poulenc Agro filed Critical Rhone-Poulenc Agro
Publication of CZ189398A3 publication Critical patent/CZ189398A3/cs
Publication of CZ294331B6 publication Critical patent/CZ294331B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Description

Vynález se týká nových fungicidních kompozic obsahujících 2-imidazolin-5-on, které jsou určeny zejména pro ochranu užitkových plodin. Vynález se rovněž týká způsobu ochrany užitkových plodin proti houbovým onemocněním.
Dosavadní stav techniky
Zejména z evropské patentově přihlášky EP 551048 jsou známé sloučeniny odvozené od 2-imidazolin-5-onů s fungicidním účinkem, které umožňují prevenci růstu a rozvoje fytopatogenních hub, které napadají nebo jsou schopné napadat užitkové plodiny.
Rovněž mezinárodní patentová přihláška WO 96/03044 popisuje určitý počet fungicidních kompozic obsahujících 2-imidazolin-5-on v kombinaci s jednou nebo několika fungicidně účinnými látkami..
I přesto je stále žádoucí zlepšovat produkty, které jsou používány zemědělci při boji proti houbovým onemocněním užitkových plodin a zejména proti padlí nepravému.
I nadále je rovněž žádoucí omezovat dávky chemických produktů zaváděných do okolního životního prostředí v rámci potírání fungálního napadení užitkových plodin a zejména snižovat aplikační dávky těchto produktů.
Konečně je stále žádoucí zvyšovat počet antifungálních produktů, které jsou k dispozici pro zemědělce, aby zemědělci mohli mezi takto zvýšeným počtem uvedených produktů najít produkt, který bude nejvhodnější pro každé konkrétní použití.
• · · ·
Cílem vynálezu tedy je poskytnout novou fungicidní kompozici, která by byla použitelná pro řešení výše uvedených problémů.
Dalším cílem vynálezu je navrhnout novou fungicidní kompozici, která by byla použitelná pro preventivní a kurativní ošetření chorob lilkovitých rostlin (čeleá Solanaceae)
Dalším cílem vynálezu je navrhnout novou fungicidní kompozici, která by měla zlepšenou účinnost proti padlí nepravému nebo/a alternarióze čeledi likovitých.
Konečně posledním cílem vynálezu je navrhnout novou fungicidní kompozici, která by měla zlepšenou účinnost proti padlí nepravému nebo/a oidiu nebo/a botrytidě vinné révy.
Nyní bylo nově zjištěno, že všech výše uvedených cílů může v plné míře nebo částečně dosaženo díky fungicidním kom pozicím podle vynálezu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je tedy předevších fungicidní kompozice obsahující sloučeninu I obecného vzorce I
ve kterém • · · · · ·
- 3 M znamená atom kyslíku nebo atom síry, n znamená celé číslo rovné 0 nebo 1 a
Y znamená atom fluoru nebo atom chloru nebo methylovou skupinu, a sloučeninu II, zvolenou z množiny zahrnující:
- sloučeninu IIA neboli propamocarb , která je také nazývána propyl-3-(dimethylamino)propylkarbamát,
- sloučeninu IIB obecného vzorce IIB
(IIB) ve kterém
R1 znamená atom dusíku nebo skupinu -CH a
R2 znamená thiomethylovou skupinu SCH^ nebo diethylaminoskupinu N(C2Hj.)2,
- sloučeninu IIC neboli cyprodinil, která je také nazývána
2-fenylamino-4-cyklopropyl-6-methylpyrimidin,
- sloučeninu IID, kterou je kyselina 2-hydroxybenzoová neboli kyselina salicylová, její estery a její soli, zejména soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin,
- sloučeninu IIF neboli 8-terc.butyl-2-(N-ethyl-N-n-propylamino)methyl-1,4-dioxaspiro/4,5/dekan, který je také nazýván spiroxamin,
- sloučeninu IIG neboli isopropylester kyseliny /2-methyl-1-(1p-tolylethylkarbamoyl)propyl/ové, který je také nazýván fenca-
ramid, a
- sloučeninu IIH neboli 4-chlor-2-kyano-1-dimethylsulfamoyl5-(4-methylfenyl)imidazol, přičemž poměr sloučenina I/sloučenina II se pohybuje mezi 0,01 a 50, výhodně mezi 0,1 a 10.
Je třeba uvést, že uvedené fungicidní kompozice mohou obsahovat buá jedinou sloučeninu II nebo více takových sloučenin, například 1, 2 nebo 3 sloučeniny II a to v závislosti na použití, ke kterému jsou tyto fungicidní kompozice určeny.
Fungicidní kompozice podle vynálezu jsou výhodně použitelné zejména pro boj proti padli' čeledi lilkovitých, zejména pro boj proti padlí brambor a rajčat, jakož i proti padlí a oidiu vinné révy.
Sloučenina I je známou sloučeninou, která je zejména popsána v evropském patentovém dokumentu EP 629616.
Sloučenina IIA neboli propamocarb je fungicidem, který byl popsán v Pesticide Manual, 10.vyd., publikovaném společností British Protection Council (str.843).
Sloučenina IIB a její použití jsou známé zejména z patentových dokumentů EP 313512, EP 420803 a EP 690061.
Sloučenina IIC neboli cyprodinil je popsána v evropské patentové přihlášce EP 310550.
Sloučenina IIF a její použití ve funkci fungicidu jsou popsané v evropské patentové přihlášce EP 0 281842.
Sloučenina IIG a její použití ve funkci fungicidu jsou popsané v alespoň jedné z evropských patentových přihlášek EP 0398072 nebo EP 0472996.
• ·
Sloučenina IIH a její použití ve funkci fungicidu jsou popsané v alespoň jedné z evropských patenových přihlášek EP 0298196 nebo EP 0705823.
Poměr sloučenina I/sloučenina II je definován jako poměr hmotností obou uvedených sloučenin (hmotnostní poměr). Stejně je tomu pro jakýkoliv poměr dvou chemických sloučenin, který bude dále uveden v tomto textu, za předpokladu, že nebude výslovně uvedeno jinak.
Uvedené fungicidní kompozice výrazným způsobem zlepšují jednotlivé fungicidní účinky samotné sloučeniny I a sloučeniny II pro určitý počet hub, které jsou obzvláště škodlivé pro užitkové plodiny, zejména pro plodiny čeledi lilkovitých, zejména v případě padlí lilkovitých, přičemž si tyto kompozice zachovávají absenci fytotoxicity vůči užitkovým plodinám. Z toho tudíž vyplývá zlepšení spektra účinku a možnost snížení dávky každé z použitých účinných látek, přičemž tato posled ně uvedená vlastnost fungicidních kompozic podle vynálezu je obzvláště významná ze snadno pochopitelných ekologických důvodů.
Výhodné jsou fungicidní kompozice podle vynálezu, ve kterých je sloučeninou I sloučenina obecného vzorce I, ve kterém M znamená atom síry a n je rovno 0 a která nese chemický název (4-S)-4-methyl-2-methylthio-4-fenyl-1-fenylamino-2imidazolin-5-on.
Ve fungicidních kompozicích podle vynálezu se poměr sloučenina I/sloučenina II výhodně volí tak, aby se dosáhlo synergického účinku. Tímto synergickým účinkem se zejména rozumí synergický účinek definovaný S.R. Colby-m v článku nazvaném Calcul des réponses synergiques et antagonistes des combinaisons herbicides, který byl publikován v revue Weeds, 1967, 15, str.20-22. V tomto článku se uvádí vzorec
E = X + Y - XY/100 • · · ·
ve kterém
E znamená očekávanou procentickou inhibici choroby pro kombinaci obou fungicidů v definovaných dávkách (které jsou například rovné x resp. y),
X = pozorovaná procentická inhibice choroby sloučeninou I při definované dávce (rovné x) a
Y znamená pozorovanou procentickou inhibici choroby sloučeninou II při definované dávce (rovné y).
V případě, že pozorovaná procentická inhibice uvedené kombinace je vyšší než hodnota E, potom se jedná o synergický účinek.
Synergickým účinkem se zde rovněž rozumí synergický účinek definovaný použitím Tammesovy metody, popsané v Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides, Netherlands Journal of Plant Pathology, 70(1964), str.73-80.
Rozsahy poměru sloučeninal/sloučenina II, které jsou uvedeny výše, nikterak neomezují vlastní rozsah vynálezu, avšak mají spíše ilustrativní a instrukční účel, přičemž je zřejmé, že je ve schopnostech odborníka v daném oboru provést komplementární testy za účelem nalezení jiných hodnot poměru dávek uvedených dvou sloučenin, pro které lze pozorovat synergický účinek.
V rámci první výhodné varianty fungicidních kompozic podle vynálezu se sloučenina II zvolí z množiny zahrnující sloučeninu IIA, sloučeninu IIB, sloučeninu IIC a sloučeninu IID. Tyto fungicidní kompozice vykazují obzvláště výhodné synergické vlastnosti.
Podle výhodnějšího znaku této první varianty fungicidních kompozic podle vynálezu je sloučeninou II sloučenina IIA neboli propamocarb . V tomto případě se dosáhne obzvláště zlepšené ochrany proti padlí lilkovitých.
·· 00
0 0 0 • 0 0 0
0 0 0 0
• 0 0 ·· 0
V případě, že sloučeninou II je propamocarb , potom poměr sloučenina I/sloučenina II výhodně leží mezi 0,01 a 10, výhodněji mezi 0,05 a 1 a ještě výhodněji mezi 0,1 a 1.
Podle dalšího výhodnějšího znaku uvedené první varianty fungicidních kompozic podle vynálezu je sloučeninou II sloučenina IIB.
V tomto případě je obzvláště výhodnou sloučeninou IIB sloučenina obecného vzorce IIB, ve kterém R^ znamená skupinu -CH a R2 znamená skupinu -SCH^. Touto posledně definovanou sloučeninou je S-methylester kyseliny 1,2,3-benzothiadiazol7-karbothioové (který je také označován symbolem CGA 245704).
Podle dalšího znaku uvedené první varianty fungicidních kompozic podle vynálezu je sloučeninou II sloučenina IID.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIB nebo IID, potom poměr sloučenina I/sloučenina II výhodně leží mezi 0,05 a 50, výhodněji mezi 0,1 a 10 a ještě výhodněji mezi 0,1 a 5.
Podle dalšího znaku uvedené první varianty fungicidních kompozic podle vynálezu je sloučeninou II sloučenina IIC.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIC, potom poměr sloučenina I/sloučenina II výhodně leží mezi 0,05 a 50, výhodněji mezi 0,1 a 10 a ještě výhodněji mezi 0,2 a 1.
V rámci třetí varianty fungicidních kompozic podle vynálezu je sloučeninou II sloučenina IIF.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIF, potom poměr sloučenina I/sloučenina II výhodně leží mezi 0,05 a 10, výhodněji mezi 0,1 a 5.
V rámců čtvrté varianty fungicidních kompozic podle vynálezu je sloučeninou II sloučenina IIG.
·· 00 • 0 ·
0 0
0 0 0 · • 0 • ·
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIG, potom poměr sloučenina I/sloučenina II výhodně leží mezi 0,25 a 5, výhodněji mezi 0,5 a 4.
V rámci ještě výhodnější formy realizace fungicidních kompozic podle vynálezu obsahují tyto kompozice v tomto posledně uvedeném případě výhodně kromě sloučeniny I a sloučeniny IIG sloučeninu IIG' zvolenou z množiny zahrnující:
- soli monoalkylfosfitu a mono-, di- nebo třívalenčního kovového kationtu, jakou je fosetyl-Al, a
- kyselinu fosforitou a její soli odvozené od alkalických kovů a kovů alkalických zemin.
Molární poměr IIG/IIG' sloučenin IIG a IIG' obecně leží mezi 0,037 a 0,37, výhodně mezi 0,018 a 1,8. Ve smyslu vynálezu se molárním poměrem IIG/IIG' rozumí poměr, který se vypočte následujícím způsobem. Čitatel tohoto poměru je roven počtu molu sloučeniny IIG. Jmenovatel tohoto poměru je roven počtu molu sloučeniny IIG' násobenému počtu molů kyseliny fosforité rezultujícím z hydrolýzy jednoho molu sloučeniny IIG'. Kyselinou fosforitou je sloučenina vzorce H^PO^.
Výhodně se jako sloučenina IIG' používá fosetyl-Al. Hmotnostní poměr IIG/IIG' sloučenin IIG a IIG' se v tomto případě pohybuje mezi 0,01 a 1, výhodně mezi 0,05 a 5.
V rámci páté varianty fungicidních kompozic podle vynálezu je sloučeninou II sloučenina IIH. V tomto případě se poměr sloučenina I/sloučenina II pohybuje mezi 0,05 a 5, výhodně mezi 0,5 a 2.
Vedle sloučeniny I a sloučeniny II fungicidní kompozice obsahují zemědělsky vhodný inertní nosič a případně zemědělsky vhodnou povrchově aktivní látku.
• · · · »999
9
V následujícím textu se výrazem účinná látka označuje kombinace sloučeniny I se sloučeninou II, přičemž procentickými obsahy jsou hmotnostní procentické obsahy v případě, že není výslovně uvedeno jinak.
Výrazem nosič se zde označuje přírodní nebo syntetická, organická nebo minerální látka, se kterou je smíšena účinná látka za účelem snadnější aplikace účinné látky na rostlinu nebo na půdu. Tento nosič je obecně inertní a musí být zemědělsky přijatelný, zejména přijatelný pro ošetřovanou užitkovou plodinu. Tento nosič může být pevný (zejména hlinky, přírodní nebo syntetické křemičitany, silika, vosky, pevná hnojivá) nebo kapalný (zejména voda, alkoholy, ketony, ropné frakce, aromatické nebo parafinické uhlovodíky, chlorované uhlovodíky, zkapalněné plyny).
Povrchově aktivní látkou může být emulgační, dispergační nebo smáčecí činidlo iontového nebo neiontového typu.
Lze například uvést soli kyselin polyakrylových, soli kyselin lignosulfonových, soli kyselin fenolsulfonových a naftalensulfonových, polykondenzáty ethylenoxidu s mastnými alkoholy nebo mastnými kyselinami nebo mastnými aminy, substituované fenoly (zejména alkylfenoly nebo arylfenoly), soli esterů sulfojantarových kyselin, deriváty taurinu (zejména alkyltauráty), a estery kyseliny polyfosforečné a alkoholů nebo polyoxyethylenovaných fenolů. Přítomnost alespoň jednoho povrchově aktivního činidla je často nezbytná v případě, že účinná látka nebo/a inertní nosič nejsou rozpustné ve vodě a že aplikačním nosným činidlem je voda.
Uvedené kompozice mohou také obsahovat libovolné další přísady, jakými jsou například ochranné koloidy, adheziva, zhutňovadla, tixotropní činidla, penetrační činidla, stabilizační přísady, sekvestrační činidla, pigmenty, barviva a polymery.
Obecně řečeno, mohou být fungicidní kompozice smíšeny φφ φφφφ • Φ · φ φ ····· • · ΦΦΦ · · · · • · φ φ φ φ φ φ · · φ · • · φ · φ Φ·· •ΦΦΦ φφ · ** *·
- 10 se všemi pevnými nebo kapalnými přísadami, které jsou v souladu s obvyklými technikami agrochemických formulací.
Aplikační techniky jsou pro odborníka v daném oboru velmi dobře známé a tyto techniky mohou být použity v rámci vynálezu. Z těchto technik lze například uvést rozprašování.
Z fungicidních kompozic lze obecně uvést pevné nebo kapalné kompozice.
Jakožto formy pevných kompozic lze uvést prášky pro pro poprašování nebo dispergování (s obsahem účinné látky, který může činit až 100 %) a granuláty, zejména granuláty získané vytlačováním, lisováním, impregnací granulovaného nosiče, granulací z prášku (v tomto posledně uvedeném případě může obsah účinné látky v granulátu činit 1 až 80 %).
Uvedené kompozice mohou být také použity ve formě práš ku pro poprašování. Takto lze použít kompozici, která obsahuje 50 g účinné látky, 10 g jemně desintegrované siliky, g organického pigmentu a 970 g talku. Tyto složky se smísí a společně rozemelou, načež se získaná směs aplikuje poprašováním.
Jakožto formy kapalných kompozic nebo kompozic určených k vytvoření kapalných kompozic bezprostředně před použitím lze uvést roztoky, zejména koncentrované roztoky ve vodě, emulgovatelné koncentráty, emulze, koncentrované suspenze, aerosoly, smáčítelné prášky (nebo prášky k rozprašování), pasty a dispergovatelné granuláty.
Emulgovatelné koncentráty nebo koncentrované roztoky nejčastěji obsahují 10 až 80 % účinné látky, zatímco emulze nebo roztoky připravené k aplikaci obsahují 0,01 až 20 % účinné látky.
Tak například kromě rozpouštědla mohou emulgovatelné koncentráty v případě potřeby obsahovat 2 až 20 % příslušných
0000 •r 0000
0 00
0 0 0 0 0 0 0 00 0 0 000 0 0 0 0 0 0 0 00 00
- 11 přísad, jakými jsou stabilizační přísady, povrchově aktivní činidla, penetrační činidla, inhibitory koroze, barviva nebo výše uvedená adheziva.
Z těchto koncentrátů lze zředěním vodou získat emulze s libovolnou požadovanou koncentrací.
Koncentrované suspoenze, které jsou rovněž aplikovatelné rozprášením, se připraví tak, aby se získal stabilní tekutý produkt, ve kterém nedochází k sedimentaci složek, přičemž tyto koncentrované suspenze obvykle obsahují 10 až 75 % účinné látky, 0,5 až 15 % povrchově aktivního činidla,
0,1 až 10 % tixotropního činidla a 0 až 10 % příslušných přísad, jakými jsou pigmenty, barviva, odpěňovadla, inhibitory koroze, stabilizační činidla, penetrační přísady a adheziva, a dále jako nosič obsahují vodu nebo organickou kapalinu, ve které je účinná látka málo rozpustná nebo nerozpustná. V uvede ném nosiční mohou být rozpuštěny nekteré pevné organické látky nebo minerální soli a to za účelem zabránění sedimentace nebo jako činidlo proti vymražení vody v kompozici.
Smáčitelné prášky (nebo prášky pro rozprašování) se obvykle připraví tak, aby obsahovaly 20 až 95 % účinné látky, přičemž kromě pevného nosiče obvykle obsahují 0 až 5 % smáčecího činidla, 3 až 10 % dispergačního činidla a v případě potřeby 0 až 10 % jednoho nebo několika stabilizačních činidel nebo/a dalších přísad, jakými jsou pigmenty, barviva, penetrační činidla, adheziva, přotihrudková činidla a podobně.
Za účelem získání prášků pro rozprašování nebo smáčitelných prášků se ve vhodných směšovačích dokonale smísí účinné látky s přísadami, načež se získaná směs rozemele ve vhodných mlýnech nebo jiných desintegračních zařízeních. Takto se získají prášky pro rozprašování, jejichž smáčitelnost a suspendovatelnost jsou velmi výhodné. Tyto prášky mohou být suspendovány ve vodě, přičemž se získají suspenze s libovolnou požadovanou koncentrací.
• · • · · · · « W - • · ·· ·· · ·· · · .:. : ·..* : ·· ··
- 12 Namísto smáčitelných prášků lze připravit pasty. Podmínky přípravy a realizační a aplikační formy takových past jsou podobné podmínkám přípravy a realizačním a aplikačním podmínkám smáčitelných prášků nebo prášků pro rozprašování.
Dispergovatelné granule se obvykle připravují aglomerac kompozic typu smáčitelného prášku ve vhodném granulačním systému.
Jak již bylo uvedeno, spadají do rozsahu vynálezu i vodné disperze a emulze, například kompozice získané zředěním smáčitelného prášku nebo emulgovatelného koncentrátu po dle vynálezu vodou. Tyto emulze mohou být typu voda-v-oleji nebo olej-ve-vodě a mohou mít hutnou konzistenci, jakou má například majonéza.
Fungicidní kompozice podle vynálezu obvykle obsahují 0,5 až 95 kombinace sloučeniny I a sloučeniny II.
Může se jednat o koncentrovanou kompozici, tj. o komerční produkt obsahující sloučeninu I a sloučeninu II. Může se rovněž jednat o zředěnou kompozici, která je připravena pro aplikaci na užitkovou plodinu. V tomto posledně uvedeném případě mohou být vodou zředěny bučí komerční koncentrovaná kompozice obsahující sloučeninu I a sloučeninu II (tato směs bývá označována jako připravená k použití nebo anglicky jako ready mix) nebo směs připravená před použitím (která je anglicky označována jako tank mix) dvou komerčních koncentro váných kompozich, z nichž každá obsahuje jednu ze sloučenin I a II.
Předmětem vynálezu je konečně způsob kurativního nebo preventivního boje proti fytopatogenním houbám užitkových plodin, jehož podstata spočívá v tom, že se na rostliny určené k ošetření aplikuje účinné a nefytotoxické množství fungicidní kompozice podle vynálezu.
Mezi fytopatogenní houby užitkových plodin, které mohou být hubeny uvedeným způsobem zejména patří:
• · • · · ·
• ·
- 13 -skupina oomycetes:
rod Phytophthora, jako
Phytophthora infestans (padlí lilkovitých, zejména brambor a rajčat) čeleá Peronosporaceae, zejména
Plasmopara viticola (padlí vinné révy),
Plasmopara halstedei (padlí slunečnice), Pseudoperonospora sp (zejména padlí okurkoví tých a chmele),
Bremia lactucae (padlí hlávkového salátu), Peronospora tabacinae (padlí tabáku),
Peronospora parasitica (padlí zelí),
-skupina adelomycetes:
rod Alternaria, například
Alternaria solani (alternarióza lilkovitých a zejména rajčat a brambor), rod Guignardia, zejména
Guignardia bidwelli (rez vinné révy), rod Oidium, například oidium vinné révy (Uncinula necator), oidium zeleninových kultur, například Erysiphe polygoni (oidium křížatých),
Leveillura taurica,
Erysiphe cichoracearum,
Sphaerotheca fuligena (oidium okurkovítých, složnokvětých a rajčat),
Erysiphe communis (oidium cukrové řepy a zelí), Erysiphe pisi (oidium hrachu a vojtěšky),
Erysiphe polyphaga (oidium fazolí a okurek), Erysiphe umbelliferarum (oidium okoličnatých, zejména mrkve) a
Sphaerotheca humuli (oidium chmele).
Výrazem aplikuje se na rostliny určené k ošetření se zde rozumí, že fungicidní kompozice podle vynálezu mohou být aplikovány za použití libovolných způsobů ošetření, jakými jsou:
·· ····
- 14- postřik vzdušných (nadzemních) částí uvedených rostlin kapalinou obsahující některou z uvedených kompozic,
- práškování, zabudování granulátu nebo prášku do půdy, závlaha okolo rostlin a v případě stromů injekce nebo pačokování.
Výhodným způsobem ošetření rostlin je postřik vzdušných částí užitkových plodin, které mají být ošetřeny.
Účinným a nefytotoxickým množstvím se zde rozumí množství kompozice podle vynálezu, které je dostatečné pro umožnění kontroly nebo destrukci hub, které jsou přítomné na užitkových plodinách, nebo hub, které jsou schopné napadnout užitkové plodiny, a které nezpůsobuje žádný příznak fytotoxicity. Toto množství se může měnit v širokých mezích podle druhu houby, která má být zahubena, podle typu užitkové plodiny, která má být ošetřena, podle klimatických podmínek a podle charakteru sloučeniny I přítomné ve fungicidní kompozici podle vynálezu. Takové množství může být určeno systematickými testy na poli, jejichž provedení je ve schopnostech odborníka v daném oboru.
Za obvyklých podmínek zemědělské praxe se dobrých výsledků dosáhne za použití množství fungicidní kompozice podle vynálezu odpovídajícího dávce sloučeniny I 10 až 500 g/ha, výhodně dávce sloučeniny I 20 až 300 g/ha.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIA, potom množství fungicidní kompozice výhodně odpovídá dávce sloučeniny II pohybující se mezi 50 a 2500 g/ha, výhodně mezi 200 a 1500 g/ha.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIB, potom množství fungicidní kompozice podle vynálezu výhodně odpovídá dávce sloučeniny II pohybující se mezi 2 a 100 g/ha, výhodně mezi 5 a 50 g/ha.
« ·
- 15 V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIC, potom množství fungicidní kompozice podle vynálezu výhodně odpovídá dávce sloučeniny II pohybující se mezi 20 a 2000 g/ha, výhodně mezi 100 a 550 g/ha.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IID, potom množství fungicidní kompozice podle vynálezu výhodně odpovídá dávce sloučeniny II pohybující se mezi 20 a 5000 g/ha, výhodně mezi 50 a 1000 g/ha.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIF, potom množství fungicidní kompozice podle vynálezu výhodně odpovídá dávce sloučeniny II pohybující se mezi 100 a 1000 g/ha, výhodně mezi 300 a 800 g/ha.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIG, potom množství fungicidní kompozice podle vynálezu výhodně odpovídá dávce sloučeniny II pohybující se mezi 50 a 250 g/ha, výhodně mezi 100 a 200 g/ha.
V případě, že sloučeninou II je sloučenina IIH, potom množství fungicidní kompozice podle vynálezu výhodně odpovídá dávce sloučeniny II pohybující se mezi 100 a 400 g/ha, výhodně mezi 150 a 350 g/ha.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí příkladů konkrétních provedení vynálezu, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen formulací patentových nároků.
V těchto příkladech, stejně jako na obrážích, na které jsou v příkladech činěny odkazy, se sloučeninou I rozumí (4-S)-4-methyl-2-methylthio-4-fenyl-1-fenylamino-2-imidazolin5-on a sloučeninou IIB se rozumí S-methylester kyseliny 1,2,3benzothiadiazol-7-karbothioové (nebo CGA 245704). Stejně tak
se sloučeninou IIG' rozumí fosetyl-Al.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Polní test za použití fungicidní kompozice obsahující sloučeninu I a sloučeninu IIA proti padlí brambor (Phythophtora infestans)
Při tomto testu se použije fungicidní kompozice obsahující sloučeninu I ve formě koncentrované suspenze {500 g/1) a kompozice obsahující sloučeninu IIA neboli propamocarb ve formě koncentrovaného roztoku s koncentrací 724 g/1.
Tyto dvě kompozice se smisí takovým způsobem, aby bylo dosaženo poměru sloučenina I/sloučenina IIA rovného 0,15 a 0,10
Získaná směs se po zředění vodou aplikuje v množství 500 1/ha na pozemek osázený bramborami a to dva měsíce po zasazení hlíz. Použité aplikační dávky jsou uvedeny v dále zařazené tabulce. Tato aplikace se opakuje pětkrát vždy po šesti dnech.
Po druhé aplikaci se provede zamoření postřikem spor Phythophtora infestans.
Tři dny po páté aplikaci se provede pozorování výsledků. Za tím účelem se vizuálně vyhodnotí (ve srovnání s neošetřeným, avšak rovněž zamořeným pozemkem) zamoření C (nebo stupeň napadení), vyjádřené jako počet načernalých skvr (způsobených chorobou) na daném pozemku. Účinnost E se vypočte podle Abbottova vzorce:
E (v %) = /(C neošetřené ^ošetřené^^neošetřené^ x
100.
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
- 16a -
kompozice dávky (g/ha) poměr I/II A účinnost (%)
I + II A 100 + 1000 0,1 96
I + II A 100 + 666 0,15 95
·· ··
- 17 Na sousedním pozemku, který byl ošetřen produktem mancozebe v množství 1600 g/ha, bylo dosaženo účinnosti pouze 90 %.
Příklad 2
Opakuje se postup popsaný v příkladu 1 na poli brambor, které se nachází v jiné oblasti. 12 dnů po páté aplikaci se provede pozorování výsledků. Za tím účelem se v rááci posouzení intenzity napadení chorobou vyhodnotí procentický podíl poškozeného foliárního povrchu.
Za použití stejného vzorce, jaký byl použit v příkladu 1, se vypočte účinnost.
Pro poměr 0,10 bylo dosaženo účinnosti 79 %, zatímco pro poměr 0,15 bylo dosaženo účinnosti 77 %.
Na sousedním pozemku, který byl ošetřen produktem mancozeb v množství 1600 g/ha bylo dosaženo účinnosti 59 %.
Příklad 3
Skleníkový test za použití kompozice obsahující sloučeninu I a sloučeninu IIB proti padlí vinné révy (Plasmopara viticola)
Připraví se suspenze 60 mg směsi sloučeniny I a sloučeniny IIB v kapalné směsi tvořené 0,3 ml povrchově aktivního činidla (oleát polyoxyethylenovaného sorbitanu) zředěného 10% vody a 60 ml vody.
Poměr sloučenina I/sloučenina IIB v připravených suspenzích je roven:
0,125, 0,25, 0,5, 2.
Řízky vinné révy (Vitis vinifera, odrůda Chardonnay) se pěstují v květináčích. Když jsou tyto rostliny staré 2 mě• · · · · · ·· ·· • · ♦ · · • · · · ·· • · · ··· · • · · · ·· · ·· ··
- 18 sice (stádium 8 až 10 listů, výška 10 až 15 cm), ošetří se postřikem za použití výše uvedených suspenzí.
Rostliny, které jsou použity jako kontrolní rostliny, jsou ošetřeny stejnou suspenzí, která však neobsahuje účinnou látku (slepý pokus).
Po sušení trvajícím 4 dny se každá rostlina zamoří postřikem vodné suspenze spor Plasmopara viticola, získaná ze sporulujících listů, které byly zamořeny před sedmi dny. Tyto spory se suspendují v množství 100 000 spor/cm^.
Zamořené rostliny se potom inkubují po dobu dvou dnů při teplotě asi 18 °C v atmosféře nasycené vlhkostí po dobu pěti dnů při teplotě 20 až 22 °C a relativní vlhkosti 90 až 100 %.
Sedm dnů po uvedeném zamoření rostlin se provede vyhodnocení výsledků ve srovnání s kontrolními rostlinami. Zamoření C se určí vizuálním stanovením procentického podílu zamořeného foliárního povrchu (zamořený povrch listoví má bělavý vzhled). Za použití vzorce, který byl použit v příkladu 1, se ze zamoření C vypočte účinnost E.
Z účinnosti E se potom vypočte hodnota CI90.
Hodnota CI90 je definována jako hmotnost směsi (definovaná pro daný poměr sloučeniny I a sloučeniny IIB), která je nezbytná k dosažení účinnosti 90 %. Hodnota CI90 je vyjádře na ve formě odpovídající hmotnosti sloučeniny I ve směsi pro jeden ml kapaliny rozprášené na rostliny.
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce:
• 0 00 0
0*00
·· 00 • 0 0 · * · · · • 0*0 0
0 0
00
Poměr sloučenina I/sloučenina IIB CI90 (mg/1)
0,125 17
0,25 17
0,5 20
1 35
2 18
Příklad 4
Skleníkový test za použití kompozice obsahující sloučeninu I a sodnou sůl kyseliny salicylové (sloučenina IID) proti padlí brambor (Phytophthora infestans)
Při tomto testu se použije koncentrovaná suspenze sloučeniny I a vodný roztok sodné soli kyseliny salicylové.
Uvedené dvě kapaliny se smísí takovým způsobem, aby bylo dosaženo poměru sloučenina I/sloučenina IID rovného:
0,25 - 0,5 - 1 a 2.
Bramborové rostliny (odrůda Bintje) se pěstují v kořenáčích. Když rostliny dosáhnou stáří jednoho měsíce (stádium 5 až 6 listů, výška 12 až 15 cm), ošetří se postřikem kapaliny obsahující jednu ze sloučenin I a IID buá samotnou nebo ve směsi ve výše uvedeném poměru.
Po uplynutí čtyř dnů se každá rostlina zamoří postřikem vodné suspenze spor (30000 spor/cm ) Phytophthora indestans.
Po tomto zamoření se bramborové rostliny inkubují po dobu pěti dnů při teplotě 18°c a v atmosféře nasycené vlhkos····
- 20 tí.
Vyhodnocení výsledků se provede pět dnů po započetí inkubace srovnáním s kontrolními rostlinami, které nebyly ošetřeny, avšak byly rovněž zamořeny.
Získané výsledky účinnosti jsou vyneseny ve formě bodů odpovídajících 70% destrukci parazita do Tammesova grafu, ve kterém jsou na ose úseček uvedeny dávky sloučeniny I vyjádřené v mg/1 a na ose pořadnic jsou uvedeny dávky sloučeniny IID vyjádřené rovněž v mg/1.
Takto se získá graf, který je znázorněn na obr.1 a ze kterého je patrné, že sodná sůl kyseliny salicylové nemá za podmínek testu žádnou účinnost v případě, že je aplikována samotná. Z uvedeného grafu je nicméně zřejmé, že přidání této soli umožňuje dokonale neočekávaným způsobem snížit dávku sloučeniny I nezbytnou k 70% destrukci parazita na hodnotu niž ší než 36 mg/1, což je dávka samotné sloučeniny I, která je nezbytná k dosažení stejné procentické destrukce parazita.
Uspořádání jednotlivých získaných bodů ukazuje na unilaterální účinek, který je v anglickém zazyce v rámci Tammesovy metody kvalifikován jako one sided effect. Toto uspořádání odpovídá isobole typu II podle uvedené metody (str.
již uvedeného bibliografického odkazu) a je charakteristické pro synergii.
Příklad 5
Skleníkový test in vivo za použití kombinace sloučeniny I se sloučeninou IIA (propamocarb) proti Plasmopara viticola (padlí vinné révy) a v rámci preventivního ošetření (4 dny)
Při tomto testu se použije koncentrovaný roztok produktu propamocarb (722 g/1) a 70% dispergovatelný granulát sloučeniny I.
• 999 : .· . : .· .
.:. : : .·····’
- 21 Z uvedených kompozic se zředěním vodou připraví zředěné suspenze odpovídající postřiku 500 1 postřikové kapaliny na hektar.
Obě kapaliny se smísí takovým způsobem,aby bylo dosaženo poměru sloučenina I/propamocarb rovného: 0>015 - 0,125 0,5.
Řízky vinné révy (Vitis vinifera, odrůda Chardonnay) se pěstují v kořenáčích. Když rostliny dosáhnou stáří dvou měsíců, ošetří se postřikem výše uvedených kapalin použitých samostatně nebo ve směsi.
Po čtyřech dnech se každá rostlina zamoří postřikem vodné suspenze spor Plasmopara viticola získané ze sporulujících listů, které byly zamořeny před sedmi dny. Tyto spory 3 se suspendují v množství 100 000 spor/cm .
Zamořené rostliny se potom inkubují po dobu dvou dnů při teplotě 18 °C v atmosféře nasycené vlhkostí a potom ještě po dobu 5 dnů při teplotě 20 až 22 °C při 90 až 100% relativní vlhkosti.
Vyhodnocení se provede sedm dnů po zamoření srovnáním s kontrolními rostlinami, tj. s rostlinami, které nebyly ošetře ny, avšak byly zamořeny.
Vizuálně se určí podíl povrchu listoví, které má na spodní straně bělavý vzhled odpovídající napadení houbou a stupeň napadení se získá vydělením uvedeného podílu celkovou plochou listů.
Za použití Abbottova vzorce a výsledku získaného pro kontrolní rostlinu se potom vypočte účinnost ošetření.
Výsledky účinnosti se potom vynesou ve formě bodů odpovídajících 90% účinnosti do Thammesova grafu, ve kterém jsou na ose úseček uvedeny dávky sloučeniny I v mg/1 a na ose po·· ··· ·
·· · • · ·· · · z .· • * · · · • · · · · · · • · · · · <· · · ·· ·
- 22 řadnic jsou uvedeny dávky propamocarbu také v mg/nl·
Získá se graf, který je zobrazen na obr. 2 a ze kterého je zřejmé, že propacarb nemá žádnou účinnost za podmínek testu v případě, že je aplikován samotný. Z grafu je nicméně zjevné, že přidání propamocarbu umožňuje dokonale neočekávaným způsobem snížit dávku sloučeniny I nezbytnou pro 90% destrukci parazita pod 8,2 mg/1, což je dávka samotné sloučeniny I, kterouúje nutné aplikovat, aby se dosáhlo stejné účinnosti.
Získané uspořádání bodů ukazuje na unilaterální účinek, který je v rámci Tammesovy metody kvalifikován v anglickém jazyce jako one sided effect. Toto uspořádání odpovídá isobole typu II podle uvedené metody (str. 74 již citovaného odpovídajícího bibliografického odkazu) a je charakteristické pro synergii.
.X
Příklad 6
Skleníkový test in vivo za použití kompozice obsahující sloučeninu I a sloučeninu IIA (propamocarb) na Phytophthora infestans (padlí brambor) při preventivní aplikaci (4 dny)
Při tomto testu se použije koncentrovaný (722 g/l) roztok propamocarbu a 70% disperze granulátu sloučeniny I.
Z těchto kompozic se potom zředěním vodou připraví zředěné suspenze odpovídající 1000 1 postřikového objemu postřikové kapaliny na hektar.
Obě kapaliny se smísí takovým způsobem, aby bylo dosaženo poměru sloučenina I/propamocarb rovného: 0,125 - 0,25 - 1.
Bramborové rostliny (odrůda Bintje se pěstují v kořenáčích. Když tyto rostliny dosáhnou stáří jednoho a půl měsíce,
4444
44 ·
’ζ <’ · · · 4 4 44
4 4 · · » · ··; · .:. : ·..· : ..·%·
- 23 ošetří se výše uvedenými kapalinami aplikovanými samostatně nebo ve směsi.
Čtyři dny po aplikaci se odstřihnou lístky bramborových rostlin a tyto lístky se uloží na filtrační papír zvlhčený vodou a uložený v Petriho misce, načež se provede zamoření těchto lístků nanešením 10 kapek vodné suspenze spor (suspenze obsahuje 30 000 spor/cm^)7Phytophthora indestans.
Potom se lístky bramborových rostlin inkubují po dobu tří dnů při teplotě asi 18 °C v atmosféře nasycené vlhkostí.
Pozorování výsledků se provede čtyři dny po zamoření srovnáním s kontrolními rostlinami.
Potom se vizuálně vyhodnotí podíl povrchu lístků, který má našedivělý vzhled odpovídající napadení houbou, přičemž míra napadení se vypočte vydělením tohoto napadeného podílu povrchu lístků celkovým povrchem lístků.
Za použití Abbottova vzorce a z výsledků získaných pro kontrolní lístky se potom vypočte účinnost ošetření.
Získané výsledky se vynesou ve formě bodů odpovídajících 90% destrukci parazita do Tammesova diagramu, ve kterém jsou na ose úseček vyneseny dávky sloučeniny I a na ose pořadnic jsou vyneseny dávky propamocarbu, přičemž dávky obou sloučenin jsou vyjádřeny v mg/1.
Takto se získá graf, který je znázorněn na připojeném obr.3 a ze kterého je zřejmé, že přidání dávky sloučeniny niž ší než 8,7 mg/1 (což odpovídá dávce samotné sloučeniny I, která je nezbytná pro dosažení 90% destrukce parazita) umožnujje dokonale překvapivým způsobem snížit dávku propamocarbu nezbytnou k dosažení 90% destrukce parazita pod 553 mg/1 (tato hodnota odpovídá dávce samotného propamocarbu, kterou
• · · · 0 0
- 24 je třeba aplikovat pro dosažení stejné procentické destrukce parazita).
Získané uspořádání bodů ukazuje na bilaterální účinek, který je v rámci Tammesovy metody kvalifikován v anglickém jazyce jako two sided effect. Toto uspořádání odpovídá isobole typu III podle uvedené metody (str. 75 již citovaného odpovídajícího bibliografického odkazu) axje charakteristické pro synergii.
Příklad 7
Skleníkový test in vivo za použití kompozice obsahující sloučeninu I a sloučeninu IIB (CGA 245704) proti padlí brambor (Phytophthora infestans)
V rámci tohoto testu se připraví suspenze 60 mg směsi tvořené sloučeninou I a sloučeninou IIB v kapalné směsi tvořené 0,3 ml povrchově aktivního činidla (oleát polyoxyethylenovaného derivátu sorbitanu) zředěného na koncentraci 10 % vodou a 60 ml vody.
Poměr sloučenina I/sloučenina IIB v připravených suspenzích je roven: 0,125, 0,25, 0,5, 1.
Bramborové rostliny (odrůda)Bintje) se pěstují v kořenáčích. Když rostliny dosáhnou stáří jednoho a půl měsíce, ošetří se výše uvedenými kapalinami aplikovanými samostatně nebo ve směsi.
Čtyři dny po aplikaci se provede zamoření rostlin postřikem vodné suspenze spor (tato suspenze obsahuje 30 000 spor/cm ) Phytophthora infestans.
Bramborové rostliny se potom inkubují po dobu 5 dnů při teplotě 18 °C v atmosféře nasycené vlhkostí.
• · · · • · · ·
- 25 Pět dnů po zamoření se provede pozorování výsledků srovnáním se stavem kontrolních rostlin.
Vizuálně se určí podíl foliárního povrchu mající našedivělý vzhled odpovídající napadení houbou, načež se stupeň napadení vypočte vydělením tohoto podílu napadeného povrchu celkovým povrchem listoví.
Za použití Abbottova vzorce a výsledku získaného pro kontrolní rostlinu se vypočte účinnost ošetření.
Získané výsledky se vynesou ve formě bodů odpovídajících 70% účinnosti destrukce parazita do Tammesova grafu, ve kterém jsou na ose úseček uvedeny dávky sloučeniny I vyjádřené v mg/1 a na ose úseček jsou uvedeny dávky CGA 245704 rovněž vyjádřené v mg/1.
Takto se získá graf, který je znázorněn na obr.4 a ze kterého je zřejmé, že CGA 245704 nemá za podmínek testu žádnou účinnost za předpokladu, že je aplikován samotný. Z grafu je nicméně zřejmé, že přidání CGA 245704 umožňuje dokonale překvapivým způsobem snížit dávku sloučeniny I nezbytnou k dosažení 70% destrukce parazita pod 177 mg/1, což je dávka odpovídající dávce samotné sloučeniny I, kterou je nezbytné aplikovat k dosažení stejné účinnosti.
Získané uspořádání bodů ukazuje na unilaterální účinek, který je v rámci Tammesovy metody kvalifikován v anglickém jazyce jako one sided effect. Toto uspořádání odpovídá isobole typu II podle uvedené metody (str. 74 již citovaného odpovídajícího bibliografického odkazu) a je charakteristické pro synergii.
Příklad 8
Skleníkový test in vivo za použití kompozice obsahující slou• · · • ·
- 26 ceninu I a sloučeninu IIC (cyprodinil) proti šedé plísni vinné révy (Botrytis cinerea)
V tomto testu se použije 70% disperze granulátu sloučeniny I a 75% disperze granulátu cyprodinylu.
Z těchto kompozic se zředěním vodou připraví zředěné suspenze odpovídající postřikovému objemu 1000 1 postřikové kapaliny na jeden hektar.
Tyto dvě kapaliny se smísí takovým způsobem, aby bylo dosaženo poměru sloučenina I/cyprodinil rovného 0,2.
Rostliny vinné révy (odrůda Chardonnay) se pěstují v kořenáčích. Když rostliny vinné révy dosáhnou stáří dvou měsíců, ošetří se postřikem provedeným za použití kapaliny obsahující jednu ze sloučenin I a IIC bučí izolovaně nebo ve směsi ve výše uvedeném poměru.
Po uplynutí 24 hodin se ošetřené lístky odstřihnou a tyto lístky se uloží na zvlhčený filtrační papír uložený v Petriho misce, načež se provede zamoření těchto lístků nanesením 10 kapek vodné suspenze spor (tato suspenze obsahuje
150 000 spor/cm ) Botrytis cinerea.
Po tomto zamoření se ošetřené a zamořené lístky vinné révy uloží na dobu šesti dnů při teplotě 20 °C v atmosféře nasycené vlhkostí.
Potom se provede pozorování výsledků srovnáním se stavem kontrolních rostlin, které byly rovněž zamořeny, avšak nikoliv ošetřeny.
Za tím účelem se spočítá pro list vinné révy počet kapek suspenze Botrytis cinerea, ze kterých vznikla šedá skvrna odpovídající napadení fytopatogenní houbou. Tento počet se vydělí počtem nanesených kapek (rovný 10) a takto se získá • · · · • ·
- 27 stupeň napadený (vyjádřený v procentech).
Za použití Abbottova vzorce se potom vypočte účinnost ošetření (vyjádřená v procentech).
Získané výsledky účinnosti se vynesou ve formě bodů odpovídajících 90% destrukci parazita do Tammesova grafu, ve kterém jsou na ose úseček uvedeny dávky cyprodinilu vyjádřené v mg/1 a na ose pořadnic jsou uvedeny dávky sloučeniny I rovněž vyjádřené v mg/1.
Takto se získá graf, který je znázorněn na obr.5 a ze kterého je patrno, že sloučenina I nemá za podmínek testu žádnou účinnost v případě, že je aplikována samotná. Z grafu je nicméně zřejmé, že přidání cyprodinilu umožňuje dokonale překvapivým způsobem snížit dávku sloučeniny I nezbytnou k 90% destrukci parazita pod 73 mg/1, což odpovídá dávce cyprodinilu, kterou je nezbytné aplikovat, aby se dosáhlo stejné procentické destrukce.
Získané uspořádání bodů ukazuje na unilaterální účinek, který je kvalifikován v rámci Tammesovy metody v anglickém jazyece jako one sided effect. Toto uspořádání odpovídá isobole typu II podle uvedené metody (str. 74 již citovaného odpovídajícího bibliografického odkazu) a je charakteristické pro synergii.
Příklad 9
Skleníkový test in vivo za použití kompozice obsahující sloučeninu I a sloučeninu IIC (cyprodinil) proti alternarióze ředkve
Při tomto testu se použije 70% disperze granulátu slou čeniny I a 75% disperze granulátu cyprodinilu.
• 4444 ·· ···· ·· 44 · 4 ·· 4 4 4 4 4 • 4 *·· 4 4 44 • 4 «4 44 4 4444 4
444 444
444 4 44 4 44 44
- 28 Z uvedených kompozic se zředěním vodou připraví zředěné suspenze odpovídající postřikovému objemu 1000 1 postřikové kapaliny na hektar.
Uvedené kapaliny se smísí takovým způsobem, aby bylo dosaženo poměru sloučenina I/cyprodinil rovného: 0,2 - 0,5 -1.
Klíční rostlinky ředkve (odrůda Pernot) se pěstují v kořenáčích. Když dosáhnou klíční rostlinky stádia druhého děložního lístku, ošetří se postřikem provedeným za použití kapaliny obsahující sloučeniny I a IIC aplikované bu5 samostatně nebo ve směsi ve výše uvedených poměrech.
Dvacetčtyři hodin po ošetření se provede zamoření postřikem vodné suspenze spor (tato suspenze obsahuje 40 000 spor/cm^) Alternaria brassicae.
Po tomto zamoření se klíční rostlinky, které byly ošetřeny a zamořeny výše uvedeným způsobem, uloží na dobu 10· dnů do prostředí s teplotou asi 20 °C a atmosférou nasycenou vlhkostí.
Potom se pozorují výsledky ve srovnání se stavem kontrolních rostlin, které byly neošetřeny, avšak zamořeny.
Za tím účelem se vizuálně určí procentické napadení děložních lístků houbou, přičemž uvedené napadení je rozpoznatelné podle hnědých nekrózních skvrn. Z takto stanoveného stupně napadení se vypočte účinnost (vyjádřená v procentech) ošetření za použití Abbottova vzorce a výsledků získaných pro kontrolní rostliny.
Získané výsledky účinnosti se vynesou ve formě bodů odpovídajících 70% destrukci parazita do Tammesova grafu, ve kterém jsou na ose úseček uvedeny dávky sloučeniny I vyjádřené v mg/1 a na ose pořadnic jsou uvedeny dávky cyprodinilu rovněž vyjádřené v mg/1.
• · · · • · · · · · ♦ · · · • · · ·· · · · · · • · · · ♦ · · · · · « · ♦ · · · · · · · • · · * · ··· ··· 9 ♦· · ·· ··
- 29 Takto se získá graf, který je znázorněn na obr.6 a ze kterého je zřejmé, že přidání dávky sloučeniny I nižší než 167 mg/1 (což odpovídá dávce samotné sloučeniny I, kterou je třeba aplikovat, aby se dosáhlo 70% destrukce parazita) umožňuje dokonale překvapivým způsobem snížit dávku cyprodinilu nezbytnou k 70% destrukci parazita pod 178 mg/1 (tato hodnota odpovídá dávce cyprodinilu samotného, která musí být aplikována, aby se dosáhlo stejné procentické destrukce).
Získané uspořádání bodů ukazuje na bilaterální účinek, který je v rámci Tammesovy metody kvalifikován v anglickém jazyce jako two sided effect. Toto uspořádání odpovídá isobole typu III podle uvedené metody (str. 75 již citovaného odpovídajícího bibliografického odkazu) a je charakteristické pro synergii.
Příklad 10
Skleníkový test in vivo za použití kompozice obsahující sloučeninu I a sloučeninu IIF (spiroxamin ) proti oidiuu vinné révy (Uncinula necator)
V rámci tohoto testu se připraví suspenze 60 mg směsi obsahující sloučeninu I v;kapalné směsi tvořené 0,3 ml povrchově aktivního činidla (oleát polyoxyethylenovaného derivátu sorbitanu) zředěného na koncentraci 10 % vodou a 60 ml vody.
Kromě toho se použije emulgovatelný koncentrát (500g/l) spiroxaminu.
Z uvedených kompozic se zředěním vodou připraví zředěné suspenze odpovídající postřikovému objemu 250 1 postřikové kapaliny na hektar.
Uvedené dvě kapaliny se smísí takovým způsobem, aby bylo • · · · • · · · · ···· • · · · · · · ···· · • · · · ♦ · · · * · · · ·· · · · ·»
- 30 dosaženo poměru sloučenina I/spiroxamin rovného: 0,33, 1,
3.
Rostliny vinné révy (odrůda Chardonnay) se pěstují v kořenáčích. Když tyto rostliny dosáhnou stáří dvou měsíců, ošetří se postřikem provedeným za použití kapaliny obsahující sloučeniny I a IIF bud izolovaně nebo ve směsi ve výše uvedených poměrech.
Po uplynutí 24 hodin se provede zamoření listů vinné révy poprášením sporami oidia (Uncicula necator) získanými z přirozeným způsobem zamořených listů.
Po tomto zamoření se kontaminované a předtím ošetřené rostliny vinné révy uloží po dobu 15 dnů do prostředí s teplotou 20 °C as realitivní vlhkostí asi 70 %.
Potom se provede pozorování výsledků srovnáním se stavem kontrolních rostlin, které byly neošetřeny, avšak rovněž zamořeny.
Za tím účelem se určí na množině listů jedné sazenice a to ve srovnání se zamořenou a neošetřenou sazenicí podíl povrchu listů pokrytý bílými skvrnami ospovídajícími nárůstu houby. Takto se získá stupeň zamoření.
Za použití Abbottova vzorce se vypočte účinnost ošetření (vyjádřená v procentech).
Získané výsledky účinnosti se vynesou ve formě bodů odpovídajících 70% destrukci parazita do Tammesova grafu, ve kterém jsou na ose úseček uvedeny dávky spiroxaminu a na ose pořadních jsou uvedeny dávky sloučeniny I. Obě tyto dávky jsou vyjádřeny v mg/ha.
Takto se získá graf, který je zobrazen na obr.7 a ze kterého je zřejmé, že sloučenina I nemá žádnou účinnost za podmínek testu v případě, že je aplikována samotná. Z grafu • · · · • ·Μ • · · · · «···· • · · · · ··»· • · · · · * · · · · · · • « · · · · · · ···« 9· · ·· ·♦
- 31 je však nicméně zřejmé, že přidání sloučeniny I umožňuje dokonale překvapujícím způsobem snížit dávku spiroxaminu nezbytnou k dosažení 70% destrukce parazita pod 6,6 g/ha, což odpovídá dávce samotného spiroxaminu, kterou je třeba aplikovat, aby se dosáhlo stejné procentické destrukce.
Získané uspořádání bodů ukazuje na unilaterální účinek, který je v rámci Tammesovy methody kvalifikován v anglic kém jazyce jako one sided éffect. Toto uspořádání odpovídá isobole typu II podle uvedené metody (str. 74 již citovaného odpovídajícího bibliografického odkazu) a je charakteristické pro synergii.
Příklad 11
Skleníkový test in vivo za použití kompozice obsahující sloučeninu I a sloučeninu IIF (spiroxamine) proti oidiu vinné révy (Uncinula necator)
V rámci tohoto testu se opakuje postup podle příkladu 10, přičemž se však poměr sloučenina I/spiroxamin nastaví na hodnoty 0,11, 0,33 a 1 a pozorování výsledků se provede dnů po zamoření.
Takto se získá graf, který je znázorněn na obr.8 a ze kterého je zřejmé, že sloučenina I nemá za podmínek testu žádnou účinnost v případě, že je aplikována samotná. Z grafu je nicméně zjevné, že přidání sloučeniny I umožňuje dokonale překvapujícím způsobem snížit dávku spiroxaminu nezbytnou pro 70% destrukci parazita pod 61 g/ha, což odpovídá dávce samotné ho spiroxaminu, která musí být aplikována, aby se dosáhlo stejné procentické destrukce.
Získané uspořádání bodů ukazuje na unilaterální účinek, který je v rámci Tammesovy metody kvalifikován v anglicφφφφ
Φ ΦΦ Φ • φ · Φ Φ · Φ · Φ Φ
Φ Φ ΦΦΦ φφφφ
Φ Φ ΦΦ ΦΦ Φ ΦΦΦΦ Φ ΦΦ φ·φ ΦΦΦ
ΦΦΦΦ ΦΦΦ ΦΦ ΦΦ
- 32 kém jazyce jako one sided effect. Toto uspořádání odpovídá isobole typu II podle uvedené metody (str. 74 již citovaného odpovídajícího bibliografického odpaku) a je charakteristické pro synergii.
Příklad 12
Skleníkový test in vivo za použití ternární kompozice obsahující sloučeninu I, sloučeninu IIG (fencaramid ) a sloučeninu IIG' (fosetyl-Al) proti padlí vinné révy (Plasmopara viticola)
V rámci tohoto testu se použije 70% disperze granulátu sloučeniny I, 50% disperze granulátu fencaramidu a 80% disperze granulátu fosetylu-Al.
Z těchto kompozic se zředěním vodou připraví zředěné suspenze odpovídající postřikovému objemu 1000 1/ha. Zředěné suspenze fencaramidu a fosetylu-Al se smísí takovým způsobem, aby se získala matečná suspenze obsahující uvedené dvě účinné látky v poměru fencaramid /fosetyl-Al rovném 0,1.
Potom se smísí zředěná suspenze sloučeniny I a uvedená mateřská suspenze takovým způsobem, aby byla získána směs tří uvedených účinných látek v poměru sloučenina I/fenaramide + fosetyl-Al rovném 1/(1+10) (tj. 0,09) a 2/(1+10) (tj. 0,18).
Řízky vinné révy (odrůda Chardonnay) se pěstují v kořenáčích. Když rostliny dosáhnou stáří dvou měsíců (stádium rozvoje 8 až 10 listů), ošetří se postřikem provedeným za použití kapaliny obsahující buč samotnou sloučeninu I nebo směs fencaramid +fosetyl-Al nebo směs všech tří uvedených účinných látek. Postřikový objem 1000 1/ha umožňuje pokrytí vrchních i spodních částí listů.
Ošetřené rostliny byly předběžně zamořeny (24 hodin • 0 0 0 0 0
0 00 0 0000 0 0 000 0 0 00 0 0 00 0 0 0 0000 0 00 «00 000
0000 0· 0 0 · 00
- 33 před fungicidním ošetřením) postřikem vodné suspenze spor 3
Plasmopara viticola (100 000 spor/cm ). Po zamoření se sazenice ponechají na dobu asi jedné hodiny při okolní teplotě a v prostředí s relativní vlhkostí 70 % a potom na dobu 24 hodin v prostředí s realtivní vlhkostí 90 až 100 % a to před tím než jsou ošetřeny fungicidně účinnou látkou.
Po ošetření fungicidem se rostliny udržují po dobu jedné hodiny v atmosféře s relativní vlhkostí 70 % a potom ještě po dobu 7 dnů při relativní vlhkosti 90 až 100 %.
Potom se provede pozorování výsledků srovnáním se stavem kontrolních rostlin, které byly sice zamořeny, avšak nebyly ošetřeny. Za tím účelem se vizuálně určí zamořený podíl (vyjádřený v procentech) spodního povrchu listů.
Získané výsledky účinnosti se vynesou ve formě bodů odpovídajících 70% destrukci parazita do Tammesova grafu, ve kterém jsou na ose úseček uvedeny dávky sloučeniny I vyjádřené v mg/1 a na ose pořadnic jsou uvedeny dávky směsi fencaramid +fosetyl-Al (v poměru 1/10), vyjádřené ve formě samotné dávky fencaramidu ve směsi v mg/1.
Takto se získá grag, který je znázorněn na obr.9 a ze kterého je zřejmé, že přidání dávky sloučeniny I nižší než 36 mg/1 (což odpovídá dávce samotné sloučeniny I, kterou je třeba aplikovat, aby se dosáhlo 70% destrukce parazita) umožňuje dokonale neočekávaným způsobem snížit dávku směsi fencaramidu/fosetylu-Al (v poměru 1/10) výrazně pod 34 mg/1 (tato hodnota odpovídá ekvivalentní dávce fencaramidu v uvedené směsi, kterou je třeba aplikovat, aby se dosáhlo stejné proceň tické destrukce).
Získané uspořádání bodů ukazuje na bilaterální účinek, který je v rámci Tammesovy metody kvalifikován v anglickém jazyce jako two sided effect. Toto uspořádání odpovídá isobole
MM •9 9999
9· 99 • 9 9 99 9 9999
9 999 9» 99
9999 9 999 9 9
999 999 • 99 9 »9 9 9· 99
- 34 typu III podle uvedené metody (str. 75 již citovaného odpovídajícího bibliografického odkazu) a je charakteristické pro syner gii.

Claims (23)

1. Fungicidní kompozice, vyznačené tím, že obsahují sloučeninu I obecného vzorce I
Μ-CH, (I) ve kterém
M znamená atom kyslíku nebo atom síry, n znamená celé číslo rovné 0 nebo 1 a
Y znamená atom fluoru nebo atom chloru nebo methylovou skupinu, a sloučeninu II, zvolenou z množiny zahrnující:
- sloučeninu IIA neboli propamocarb , která je také nazývána propyl-3-(dimethylamino)propylkarbamát,
- sloučeninu IIB obecného vzorce IIB (IIB) • · 9 · 9 9 • 999
- 36 ve kterém
R.j znamená atom dusíku nebo skupinu -CH a
R2 znamená thiomethylovou skupinu SCH^ nebo diethylaminoskupinu N(C2H5)2,
- sloučeninu IIC neboli cyprodinil, která je také nazývána
2. Fungicidní kompozice podle nároku 1, vyznačené tím, že sloučeninou I je (4-S)-4-methyl-2-methylthio-4-fenyl-1-fenylamino-2-imidazolin-5-on.
2-fenylamino-4-cyklopropyl-6-methylpyrimidin,
- sloučeninu IID, kterou je kyselina 2-hydroxybenzoová neboli kyselina salicylová, její estery a její soli, zejména soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin,
- sloučeninu IIF neboli 8-terc.butyl-2-(N-ethyl-N-n-propylamino)methyl-1,4-dioxaspiro/4,5/dekan, který je také nazýván spiroxamin,
- sloučeninu IIG neboli isopropylester kyseliny /2-methyl-1-(1 p-tolylethylkarbamoyl)propyl/ové, který je také nazýván fencaramid, a
- sloučeninu IIH neboli 4-chlor-2-kyano-1-dimethylsulfamoyl5-(4-methylfenyl)imidazol, přičemž poměr sloučenina I/sloučenina II se pohybuje mezi 0,01 a 50, výhodně mezi 0,1 a 10.
3, vyznačené tím, že sloučenina II je zvolena z množiny zahrnující sloučeninu IIA, sloučeninu IIB, sloučeninu IIC a sloučeninu IID.
3. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačené tím, že poměr sloučenina I/sloučenina II je zvolen tak, aby vyvolal synergický účinek.
4,vyznačené tím, že sloučeninou II je sloučenina IIB.
4, vyznačené tím, že sloučeninou II je sloučenina IIA (neboli propamocarb ) a poměr sloučenina I/sloučenina II je 0,01 až 10, výhodně 0,05 až 1 a ještě výhodněji 0,1 až 1.
5. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až
6. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až
7. Fungicidní kompozice podle nároku 6, vyznačené tím, že sloučeninou IIB je S-methylester kyseliny 1,2,3benzothiadiazol-7-karbothioové.
8. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až 4, vyznačené tím, že sloučeninou II je sloučenina IID.
9 9 9 9 9 9 9 9
999 9 99 9 99 99
- 39 18. Fungicidní kompozice podle nároku 17, vyznačené t i m , že poměr sloučenina I/sloučenina II je 0,05 až 5, výhodně 0,5 až 2.
9 9 99 99 9 9999 9
« · · · • · · · · · ·« *· • · · · · · * · · · • 9 9 9 9 9 9 99
9 ·
99 999*
- 38 vyznačené tím, že sloučeninou II je sloučenina
IIF.
9 9 9 9
9. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 6 až 8, vyznačené tím, že poměr sloučenina I/sloučenina II je 0,05 až 50, výhodně 0,1 až 10 a ještě výhodněji 0,1 až 5
9 9 9 · 9 9 9 9
999 9 99 9 99 99
- 37 4. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až
···· ·* ···· ·· ·· ·· ··· 9 · · · t • · ··· ·»·· • · · · · · 9 ··· · ·
10. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až 4, vyznačené tím, že sloučeninou II je sloučenina IIC a poměr sloučenina I/sloučenina II je 0,05 až 50, výhodně 0,1 až 10 a ještě výhodněji 0,2 až 1.
11 .
Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až 3
12. Fungicidní kompozice podle nároku 11, vyznačené t í m , že poměr sloučeninal/sloučenina IIF je 0,05 až 10, výhodně 0,1 až 5.
13. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až 3, vyznačené tím, že sloučeninou II je sloučenina
IIG.
14. Fungicidní kompozice podle nároku 13, vyznačené t í m , že poměr sloučenina I/sloučenina IIG je 0,25 až 5, výhodně 0,5 až 4.
15. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 13 nebo 14,vyznačené tím, že navíc obsahují sloučeninu IIG' zvolenou z množiny zahrnující:
-soli monoalkylfosfitu a mono-, di- nebo třívalenčního kovového kationtu, jakou je fosetyl-Al, nebo
-kyselinu fosforitou a její soli odvozené od alkalických kovů a kovů alkalických zemin, přičemž molární poměr sloučenina IIG/sloučenina IIG' je 0,037 až 0,37, výhodně 0,018 až 1,8.
16. Fungicidní kompozice podle nároku 15, vyznačené t í m , že sloučeninou IIG' je fosetyl-Al, přičemž hmotnostní poměr sloučenina IIG/sloučenina IIG' je 0,01 až 1, výhodně 0,05 až 5.
17. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až 3, vyznačené tím, že sloučeninou II je sloučenina
IIH.
18, vyznačené tím, že kromě sloučeniny I a sloučeniny II obsahují zemědělsky přijatelný inertní nosič a případně zemědělsky přijatelnou povrchově aktivní látku.
19, vyznačené tím, že obsahují 0,5 až 95 % kombinace sloučeniny I a sloučeniny II.
19. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až
20. Fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až
21. Způsob kurativního nebo preventivního boje proti fytopatogenním houbám užitkových plodin, vyznačený tím že se na vegetaci určenou k ošetření aplikuje účinné a nefytotoxické množství fungicidní kompozice podle některého z nároků 1 až 20.
22. Způsob podle nároku 21,vyznačený tím, že fungicidní kompozice se aplikuje postřikem kapaliny na nadzemní části užitkových plodin určených k ošetření.
23. Způsob podle některého z nároků 21 nebo 22, vyznačený tím, že množství fungicidní kompozice odpovídá dávce sloučeniny I 10 až 500 g/ha, výhodně 20 až 300 g/ha.
CZ19981893A 1997-12-02 1997-12-02 Fungicidní kompozice obsahující 2-imidazolin-5-on CZ294331B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/FR1997/002170 WO1999027788A1 (fr) 1997-12-02 1997-12-02 Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ189398A3 true CZ189398A3 (cs) 1999-10-13
CZ294331B6 CZ294331B6 (cs) 2004-12-15

Family

ID=43500334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19981893A CZ294331B6 (cs) 1997-12-02 1997-12-02 Fungicidní kompozice obsahující 2-imidazolin-5-on

Country Status (29)

Country Link
US (2) US6384067B2 (cs)
EP (1) EP0973397B1 (cs)
JP (1) JP4187271B2 (cs)
KR (1) KR100473471B1 (cs)
CN (1) CN1120663C (cs)
AP (1) AP991A (cs)
AT (1) ATE240645T1 (cs)
AU (1) AU740846B2 (cs)
BG (1) BG63904B1 (cs)
BR (1) BR9712240A (cs)
CA (3) CA2582701C (cs)
CZ (1) CZ294331B6 (cs)
DE (1) DE69722259T2 (cs)
DK (1) DK0973397T3 (cs)
ES (1) ES2194226T3 (cs)
FR (1) FR10C0039I2 (cs)
HU (1) HU224869B1 (cs)
IL (1) IL125281A (cs)
MX (1) MXPA98004571A (cs)
NZ (1) NZ330601A (cs)
PL (3) PL189858B1 (cs)
PT (1) PT973397E (cs)
RO (1) RO118108B1 (cs)
RU (1) RU2206993C2 (cs)
SK (1) SK283358B6 (cs)
TR (1) TR199801200T1 (cs)
UA (1) UA61064C2 (cs)
WO (1) WO1999027788A1 (cs)
ZA (1) ZA9711153B (cs)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2783401B1 (fr) 1998-09-21 2000-10-20 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelles compositions fongicides
DE19904081A1 (de) * 1999-02-02 2000-08-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP4351789B2 (ja) 1999-07-16 2009-10-28 石原産業株式会社 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法
PT1214882E (pt) * 2000-12-14 2003-08-29 Basf Ag Misturas fungicidas a base de compostos de amida
JP2009143814A (ja) * 2007-12-11 2009-07-02 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
EP2622961A1 (en) 2012-02-02 2013-08-07 Bayer CropScience AG Acive compound combinations
CN103461338A (zh) * 2012-06-07 2013-12-25 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN103478134B (zh) * 2012-06-12 2016-02-17 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的高效杀菌组合物
CN103503873A (zh) * 2012-06-16 2014-01-15 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN103503894B (zh) * 2012-06-18 2016-08-10 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN102696666A (zh) * 2012-06-21 2012-10-03 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮与三唑类的高效杀菌组合物
JP2013032375A (ja) * 2012-10-05 2013-02-14 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
CN105994280B (zh) * 2016-05-20 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和嘧菌胺的杀菌组合物及其应用
CN106035333A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和稻瘟酰胺的杀菌组合物及其应用
CN106035340A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和嘧菌环胺的杀菌组合物及其应用
CN106035339A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和咪唑菌酮的杀菌组合物及其应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4923864A (en) * 1987-12-15 1990-05-08 Pfizer Inc. Certain heterocyclic-hexanamides useful for treating hypertension
FR2685328B1 (fr) * 1991-12-20 1995-12-01 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
US6002016A (en) 1991-12-20 1999-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
FR2722652B1 (fr) * 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
ATE220661T1 (de) * 1994-10-19 2002-08-15 Novartis Erfind Verwalt Gmbh Antivirale ether von aspartat-protease-substrat- isosteren
FR2751845B1 (fr) * 1996-07-30 1998-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline- 5-one
GB9718366D0 (en) * 1997-08-29 1997-11-05 Ciba Geigy Ag Novel combinations

Also Published As

Publication number Publication date
JP4187271B2 (ja) 2008-11-26
KR100473471B1 (ko) 2005-05-16
HUP9904198A2 (hu) 2000-05-28
CA2239795A1 (fr) 1999-06-02
DE69722259D1 (de) 2003-06-26
IL125281A0 (en) 1999-03-12
DK0973397T3 (da) 2003-09-15
NZ330601A (en) 2000-12-22
AU9604898A (en) 1999-06-16
PL189858B1 (pl) 2005-09-30
FR10C0039I1 (cs) 2010-10-15
AP9901499A0 (en) 1999-06-30
BR9712240A (pt) 1999-08-31
CN1120663C (zh) 2003-09-10
US6384067B2 (en) 2002-05-07
HU224869B1 (en) 2006-03-28
KR20000064517A (ko) 2000-11-06
PL334555A1 (en) 2000-03-13
CN1245396A (zh) 2000-02-23
PT973397E (pt) 2003-09-30
CA2725194A1 (fr) 1999-06-02
CZ294331B6 (cs) 2004-12-15
WO1999027788A1 (fr) 1999-06-10
TR199801200T1 (xx) 2002-03-21
ATE240645T1 (de) 2003-06-15
CA2582701A1 (fr) 1999-06-02
CA2239795C (fr) 2008-02-05
UA61064C2 (uk) 2003-11-17
PL189712B1 (pl) 2005-09-30
RU2206993C2 (ru) 2003-06-27
BG63904B1 (bg) 2003-06-30
US20020132841A1 (en) 2002-09-19
AU740846B2 (en) 2001-11-15
US6762173B2 (en) 2004-07-13
SK283358B6 (sk) 2003-06-03
BG102506A (en) 1999-12-30
PL189046B1 (pl) 2005-06-30
EP0973397B1 (fr) 2003-05-21
AP991A (en) 2001-08-02
DE69722259T2 (de) 2004-03-11
SK83898A3 (en) 1999-02-11
HUP9904198A3 (en) 2000-08-28
EP0973397A1 (fr) 2000-01-26
JP2001508409A (ja) 2001-06-26
FR10C0039I2 (cs) 2011-04-29
ES2194226T3 (es) 2003-11-16
IL125281A (en) 2004-07-25
RO118108B1 (ro) 2003-02-28
ZA9711153B (en) 1999-08-25
US20020019428A1 (en) 2002-02-14
MXPA98004571A (es) 2004-08-24
CA2582701C (fr) 2011-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ293660B6 (cs) Synergická fungicidní kompozice a způsob kurativního nebo preventivního hubení fytopatogenních hub
CZ189398A3 (cs) Nová fungicidní kompozice obsahující 2-imidazolin-5-on
KR100975251B1 (ko) 하나 이상의 피리딜메틸벤자미드 유도체 및 하나 이상의디티오카르바메이트 유도체를 기본으로 하는 살진균조성물
US6358938B1 (en) Synergistic fungicidal composition
US6448240B1 (en) Synergistic fungicidal and/or bactericidal composition
AU744859B2 (en) Synergistic fungicide and/or bactericide composition
US6417216B1 (en) Fungicidal composition comprising a 2-imidazolin-5-one
KR20010079888A (ko) 살진균성 조성물
AU2022327731A1 (en) Phytosanitary combinations comprising carvacrol, compositions and their use
KR20060126559A (ko) 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 식물병원성 진균 유기체내 호흡 사슬의 전자 운반을 억제할 수 있는 화합물을포함하는 살진균성 조성물
MXPA98004567A (en) Novel fungicidal composition comprising 2-imidazoline-5-one
MXPA99008992A (en) Synergetic fungicide composition

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20111202