BG63904B1 - Фунгициден състав, съдържащ 2-имидазолин-5-он - Google Patents

Фунгициден състав, съдържащ 2-имидазолин-5-он Download PDF

Info

Publication number
BG63904B1
BG63904B1 BG102506A BG10250698A BG63904B1 BG 63904 B1 BG63904 B1 BG 63904B1 BG 102506 A BG102506 A BG 102506A BG 10250698 A BG10250698 A BG 10250698A BG 63904 B1 BG63904 B1 BG 63904B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
compound
fungicidal composition
composition according
ratio
formula
Prior art date
Application number
BG102506A
Other languages
English (en)
Other versions
BG102506A (bg
Inventor
Maurice Chazalet
Marie-Pascale Latorse
Richard Mercer
Original Assignee
Rhone-Poulenc Agrochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone-Poulenc Agrochimie filed Critical Rhone-Poulenc Agrochimie
Publication of BG102506A publication Critical patent/BG102506A/bg
Publication of BG63904B1 publication Critical patent/BG63904B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Abstract

Фунгицидният състав съдържа съединение с формула I или (4-S) 4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-он и съединение с формула II, избрано от групата: съединение с формула IIA или пропамокарб, съединение с формула IIB или S-метилов естер на 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботиоева киселинас формула.

Description

Област на техниката
Предмет на изобретението е нов фунгициден състав, който съдържа 2-имидазолин-5-он, предназначен по-специално за защита на културни растения. Изобретението се отнася също до метод за защита на културни растения от болести, причинени от фунги.
Предшестващо състояние на техниката
Известни са, по-специално от ЕР 551 048, съединения, производни на 2-имидазолин-5-они с фунгицидно действие, които позволяват да се предотврати растежа и развитието на фитопатогенни гъби, които нападат или са способни да нападат културни растения.
От WO 96/03044 също са известни фунгицидни състави, които съдържат 2-имидазолин-5он заедно с едно или повече фунгицидно активни вещества.
Продуктите, използвани в земеделието за борба с гьбични заболявания по културите, по-специално срещу мана, е желателно да се подобряват.
Винаги е желателно също да се намалят дозите на химическите продукти, разпръсквани в околната среда за борба с атаки от фунги по културите, по-специално като се намаляват прилаганите дози от продуктите.
Винаги е желателно и да се увеличи броят на фунгицидните продукти, с които земеделецът разполага, за да може да използва най-подходящото от тях.
Техническа същност на изобретението
Цел на изобретението е да се създаде нов фунгициден състав, полезен за посочените проблеми.
Друга цел на изобретението е да се предложи нов фунгициден състав, полезен за превантивно и лечебно третиране на Solanaceae.
Друга цел на изобретението е да се предложи нов фунгициден състав, показващ подобрена ефикасност срещу мана и/или алтернариоза по Solanaceae.
Друга цел на изобретението е да предложи нов фунгициден състав, показващ подобрена ефи касност срещу мана и/или оидиум, и/или ботритис по лозите.
Тези цели се постигат изцяло или отчасти с фунгицидния състав съгласно изобретението.
Предмет на изобретението, на първо място, е фунгициден състав, който съдържа съединение с формула
в която М означава кислороден или серен атом, п е цяло число, равно на 0 или 1, Y е флуорен или хлорен атом или метилов радикал и съединение II, избрано от групата: съединение ПА или пропамокарб, наричано още пропилов 3-(диметиламино)пропилкарбамат, съединение ПВ с формула
в която R, е азотен атом или групата -СН, и Rj е тиометилова група SCH3 или диетиламиногрупа N (С2Н5)2, съединение ПС или ципродинил, наричано още 2-фениламино-4-циклопропил-
6-метил-пиримидин, съединение IID, което е 2хидроксибензоена киселина или салицилова киселина, техни естери или техни соли, по-специално с алкални и алкалоземни метали, съединение IIF или 8-трет-бутал-2-(Н-етил-К-норм-пропиламино)метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан, наричано още спироксамин, съединение IIG или изопропилов естер на 2-метил-1-(1-р-толил-етилкарбамоил)пропилова киселина, наричано още фенкарамид, съединение ПН или 4-хлоро-2-циано-1-диметилсулфамоил-5-(4-метилфенил)имидазол, като съотношението на съединение I към съединение II е между 0,01 и 50, за предпочитане между 0,1 и 10.
Посочените фунгицидни състави могат да съдържат само едно съединение с формула II или повече от едно такова съединение, например 1,2 или 3 съединения с формула II съобразно използването, за което са предназначени.
Съединенията съгласно изобретението са полезни за борба с мана по Solanaceae, като картофи и домати, както и срещу мана и оидиум по лозите.
Съединението с формула I е известно, поспециално от ЕР 626 616.
Съединението ПА или пропамокарб е фунгицид, описан в Pesticicide Manual, 10 Ed., публикуван от British Crop Protection Council, стр. 843.
Съединението ПВ и неговото използване са познати по-специално от ЕР 313 512, ЕР 420 803, ЕР 690 061.
Съединението ПС или ципродинил е описано в ЕР 310 550.
Съединението IIF и неговото използване като фунгицид е описано в ЕР 0 281 842.
Съединението IIG и неговото използване като фунгицид е описано поне в едната от заявките ЕР 0 398 072 или ЕР 0 472 996.
Съединението ПН и неговото използване като фунгицид е описано поне в една от заявките ЕР 0 298 196 или ЕР 0 705 823.
Съотношението на съединение I /съединение II се деформира като тегловно съотношение на тези два компонента. Същото се отнася за всяко съотношение на две химически съединения, посочени по-долу в текста, освен ако не е специално посочен размер или дефиниция, различни от това съотношение.
Тези компоненти подобряват най-общо по забележителен начин и съответното самостоятелно действие на съединение I и на съединение II за известни брой фунги, по-специално вредни за културите, по-специално от Solanaceae, особено за мана по Solanaceae, като при това запазват липсата на токсичност спрямо тези култури. Следователно се подобрява спектърът на активността и има възможност да се намали съответната доза на всяко използвано активно вещество, като последното качество е особено важно поради еколошчни основания.
Предпочита се фунгициден състав съгласно изобретението, за който съединението I е съединение с формула I, в която М е серен атом и η е равно на 0, още наричано (4-S) 4-метил-2-метилтио-4-фенил-1 -фениламино-2-имидазолин-5он.
Подходящото за съставите съгласно изобретението съотношение на съединение 1/съединение II се избира така, че да произведе синергичен ефект. Под синергичен ефект се разбира по-специално този дефиниран от Golby S.R. в статията “Calcule des reponses synergiques et antagonistes des combinaisons herbicides”, Weeds, 1967, 15, p. 20-22.
В последната статия е използвана формулата
Е = Х +Υ - XY/100
В която Е означава очакваният процент на инхибиране на болестта за свързването на два фунгицида в определени дози (например съответно равни на х и у), X е процентът на инхибиране, наблюдаван за болестта при съединение I при определена доза (равна на х), Y е процентът на инхибиране, наблюдаван за болестта при съединение II при определена доза (равна на у).
Когато наблюдаваният процент на инхибиране на сместа е по-голям от Е, има синергичен ефект.
Като синергичен ефект се разбира също този, дефиниран чрез прилагане на метода на Tammes, “Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides”, Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), p. 73-80.
Област на съотношенията съединение I/сьединение II, посочени по-горе, не са ограничителни за обхвата на изобретението, но по-скоро са цитирани като указание, като специалистът от областта може да извърши допълнителни изпитвания, за да намери други стойности на съотношението на дозите на тези две съединения, за които се наблюдава синергичен ефект.
Съгласно първи предпочитан вариант на съставите съгласно изобретението съединението II се избира от групата, която включва съединенията ILA, ПВ, ПС, IID. Тези съединения именно показват подходящи синергични свойства.
Съгласно един повече предпочитан аспект на първия вариант на съставите съгласно изобретението съединението II е съединението ПА или пропамокарб. В този случай се получава особено подобрена защита срещу мана по Solanaceae.
По предпочитан начин, когато съединението II е пропамокарб, съотношението съединение I/ съединение II е между 0,01 и 10, за предпочитане 0,05 - 1, повече за предпочитане между 0,1-1.
Съгласно друг повече предпочитан аспект на този първи вариант на съставите съгласно изобретението съединението II е съединението ПВ.
В този случай съединението с формула ПВ, в която R, означава -СН и R^ означава -SCH3, е по-специално предпочитано. Последното съединение е S-метиловият естер на 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботиоевата киселина (наричана още CGA 245704).
Съгласно друг· аспект на първия вариант на съставите съгласно изобретението съединението II е съединението IID.
По предпочитан начин, когато съединението II е съединението ПВ или IID, съотношението на съединение I /съединение II е между 0,05 и 50, за предпочитане между 0,1 и 10, повече за предпочитане между 0,1 и 5.
Съгласно друг аспект на първия вариант на съставите съгласно изобретението, съединението II е съединение ПС.
По предпочитан начин, когато съединението II е съединението ПС, съотношението на съединение I / съединение II е между 0,05 и 50, за предпочитане между 0,1 и 10, повече за предпочитане между 0,2 - 1.
Съгласно трети вариант на съставите съгласно изобретението съединението II е съединение IIF.
По предпочитан начин, когато съединението II е съединението IIF, съотношението съединение I /съединение II е между 0,05 и 10, за предпочитане между 0,1 и 5.
Съгласно четвърти вариант на съставите съгласно изобретението съединението II е съединение IIG.
По предпочитан начин, когато съединението II е съединение IIG, съотношението на съединение I/съединение II е между 0,25 и 5, за предпочитане между 0,5 и 4.
Съгласно още по-предпочитан начин на изпълнение на съставите съгласно изобретението последните съдържат в този последен случай освен съединенията I и IIG, съединение IIG’, избрано между: соли на моноалкилфосфит и метален катион, моно-тди- или тривалентен, като фосетил-А1, или фосфорна киселина и нейните алкалнометални или алкалоземнометални соли.
Модното съотношение IIG/IIG’ на съединенията IIG и IIG* е най-общо между 0,037 и 0,37, за предпочитане между 0,018 и 1,8. В смисъла на изобретението като молно съотношение IIG/IIG’ се разбира съотношението, изчислено по следния начин. Числителят на това съотношение е равен на броя на моловете на съединението IIG, знаменателят му е равен на броя на моловете на съединението IIG’, умножен с броя на моловете на фосфорната киселина, получена като резултат от хидролизата на съединението IIG’. Фосфорната киселина е съединението с брутна формула Н3РО3.
Предпочита се да се използва фосетил-А1 като съединение IIG’.Тегловното съотношение IIG/IIG’ на съединенията IIG и IIG’ в този случай е между 0,01 и 1, за предпочитане между 0,05 и 5.
Съгласно пети вариант на съставите съгласно изобретението съединението II е съединението IIH.
В този случай съотношението на съединение I/съединение II е между 0,5 и 5, за предпочитане между 0,5 и 2.
Освен съединението I и съединението II, съставите съгласно изобретението съдържат инертен носител, приемлив за земеделието и в даден случай приемливо за земеделието повърхностно активно вещество. В описанието по-нататък с термина активен компонент се означава комбинацията от съединение I със съединение II и споменатите проценти са, освен ако не е казано обратното, проценти тегло/тегло.
С термина “носител” в описанието се означава органична или неорганична материя, природна или синтетична, с която активният компонент е смесен, за да се улесни неговото приложение върху растението или върху почвата. Следователно този носител най-общо е инертен и трябва да бъде приемлив за земеделието, по-специално при третираната култура. Носителят може да бъде твърд, а именно глини, природни или синтетични силикати, силициев диоксид, смоли, восъци, твърди мазнини, или течен, а именно вода, алкохоли, кетони, петролни фракции, ароматни или парафинови въглеводороди, хлорирани въглеводороди, втечнени газове.
Повърхностно активното вещество може да бъде емулгиращо средство, диспергиращо или мокрещо, от йонен или нейонен тип. Могат да се споменат например солите на полиакриловите киселини, соли на лигносулфоновите киселини, соли на фенолсулфонови или нафталенсулфонови киселини, поликондензати на етиленоксид с мастни алкохоли или мастни киселини или мастни амини, заместени феноли (по-специално алкилфенали или арилфенали), соли на естерите на сулфоянтарна киселина, производни на таурина (а именно алкилтаурати), фосфорни естери на алкохоли или полиоксиетилирани феноли. Присъствието на поне едно повърхностно активно средство често се изисква, понеже активният компонент и/или инертният носител не са разтворими във вода, а средството, насочващо приложението, е вода.
Тези състави могат да съдържат също всеки вид други съставки, например защитни колоиди, адхезиви, уплътнители, тиксотропни средства, пенетриращи средства, стабилизатори, комплексообразуватели, пигменти, оцветители, полимери.
По общо, съставите съгласно изобретението могат да бъдат смесвани с всички твърди или течни добавки, отговарящи на обичайните техники на приготвяне на агрохимични препарати.
Техниките на приложение са добре известни на специалистите от областта и те могат да се използват без неудобство в рамките на изобретението. Може да се спомене например напръскването.
Между съставите могат да се споменат по най-общ начин твърдите или течните състави.
Като форми на твърди състави могат да се споменат пудри за опудряне или диспергиране (със съдържание на активен компонент, който може да стигне до 100%) и гранули, по-специално тези, получени чрез екструзия, пресоване, импрегниране на гранулиран носител, гранулиране, като се излезе от прах (съдържанието на активен компонент в тези гранули е между 1 и 80% за последните случаи).
Съставите могат да се използват под формата на прах за пудрене; може да се използва състав, съдържащ 50 g активен компонент, 10 g фино смлян силициев диоксид, 10 g органичен пигмент и 970 g талк. Тези съставки се смесват и смилат и сместа се прилага чрез напудряне.
Като форми на течни състави или предназначени да съставляват течни състави при приложение могат да се споменат разтворите, в частност концентрирани водоразтворими разтвори, емулгиращи се концентрати, емулсии, концентрирани суспензии, аерозоли, мокрещи се прахове (или прахове за напръскване), пасти, диспергиращи се гранули.
Концентрати, които могат да се емулгират или разтварят, съдържат най-често 10 до 80% активен компонент, като емулсиите или разтворите, готови за приложение, съдържат 0,01 до 20% активен компонент.
Например, освен разтворителя, емулгиращите се концентрати могат да съдържат, когато това е необходимо, 2 до 20% подходящи добавки като стабилизатори, повърхностно активни средства, пенетриращи средства, инхибитори на корозията, оцветители или адхезиви, споменати погоре.
Като се излезе от концентратите, могат да се получат чрез разреждане с вода емулсии с всяка желана концентрация.
Концентрираните суспензии, приложими също чрез напръскване, се приготвят по такъв начин, че да се получи течен стабилен продукт, който не се утаява и те съдържат обикновено от 10 до 75% активен компонент, от 0,5 до 15% повърх ностно активно средство, от 0,1 до 10% тиксотропно средство, от 0 до 10% подходящи добавки като пигменти, оцветители, противопенители, инхибитори на корозията, стабилизатори, пенетриращи средства и адхезиви и като носител вода или органична течност, в която активният компонент е слабо разтворим или неразтворим: някои твърди органични вещества или минерални соли могат да бъдат разтворени в носителя, за да се попречи на седиментацията или като антифриз за вода.
Мокрещи се прахове (прахове за напръскване) обикновено се приготвят така, че да съдържат 20 до 95% активен компонент, и те обикновено съдържат освен твърд носител от 0 до 5% омокрящо средство, от 3 до 10% диспергиращо средство и когато е необходимо, от 0 до 10% един или повече стабилизатори и/или други добавки като пигменти, оцветители, пенетриращи средства, адхезиви, средства против образуване на бучки, оцветители и други.
За да се получат праховете за напръскване или мокрещи се прахове, активният компонент се смесва в подходящи смесители с допълнителните вещества и се смилат в мелници или други подходящи апарати за смилане. Така се получават прахове за напръскване, чиято способност за омокряне и суспендиране са изгодни и могат да се суспендират с вода във всяка желана концентрация.
Вместо мокрещи се прахове могат да се приготвят пасти. Условията и начините за осъществяване и използване на тези пасти са подобни на тези за мокрещите се прахове или прахове за напръскване.
Диспергиращите се гранули се приготвят обикновено чрез агломериране в подходящи системи за гранулиране, съставите са от типа мокрещи се прахове.
Както вече беше посочено, водните дисперсии и емулсии, например съставите, получени, като се разрежда с вода мокрещ се прах или емулсионен концентрат съгласно изобретението, се разбират в най-общата рамка на изобретението. Емулсиите могат да бъдат от типа вода в масло или масло във вода и могат да имат плътна консистенция, като тази на “майонеза”.
Фунгицидните състави съгласно изобретението съдържат обикновено от 0,5 до 95% от комбинацията от съединение I и съединение II.
Може да се приготви концентриран състав, т.е. търговски продукт комбинация от съединение I и съединение II. Може да се приготви също разреден състав, готов да бъде приложен върху културите, които трябва да се обработват. В последния случай разреждането с вода може да се извърши, като се излезе от концентриран състав, който се продава и съдържа съединение I и съединение II (тази смес се нарича “готова за използване” или още “ready mix”), или чрез смесване в момента (“tank mix”) на търговски от концентрирани състава, съдържащи съединение I, съответно съединение II.
Предмет на изобретението е и метод за борба в качеството на лечебно или превантивно средство срещу фитопатогенни гъби по културите, който се характеризира с това, че към растенията, които трябва да се третират, се прилага ефикасно и нефитотоксично количество от състав съгласно изобретението.
Фитопатогенните гъби по културите, които могат да бъдат унищожавани чрез този метод, са по-специално следните от групата на оомицетите: от рода Phytophthora, като Phytophthora infestans (мана по Solanaceae, по-специално по картофите и доматите); от семейство Peronosporaceae, по-специално Plasmopara viticola (мана по лозата), Plasmopara halstedei (мана по слънчогледа), Pseudoperonospora sp. (по-специално мана по тиквовите и по хмела), Bremia lactucae (мана по марулите), Peronospora tabacinae (мана по тютюна), Регоnospora parasitica (мана по зелето).
- от групата adelomycetes: от рода Altenaria, например Altenaria solani (алтенариоза по картофовите и по-специално по доматите и картофите); от рода Guignardia, по-специално Guignardia bidwelli (гъба по лозите); от рода Oidium, например оидиум по лозите (Uncinula песа tor); оидиум по зеленчуковите култури, например Erysiphe polygoni (оидиум по кръстоцветните); Leveillula taurica, Erysiphe dchoracearum, Sphaerotheca fuligena; (оидиум по тиквовите, сложноцветните и доматите); Erysiphe communis (оидиум по цвеклото и зелето); Erysiphe pisi (оидиум по граха, люцерната); Erysiphe polyphaga (оидиум по фасула и краставиците) ; Erysiphe umbelliferarum (оидиум по сенникоцветните, по-специално по морковите); Sphaerotheca humuli (оидиум по хмела).
С израза “прилага се на растенията за третиране” в смисъла на текста, се разбира, че фунгицидните състави, предмет на изобретението, могат да се прилагат чрез различни методи на обработка като: напръскване върху въздушните части на растенията на течност, която съдържа един по посочените състави; напудряне, включване в почвата на гранули или прахове, оросяване, около рас тенията и в случай на дървета инжектиране или боядисване.
Напръскването на течност върху надземните части на културите за третиране е предпочитаният начин на обработка.
Под “количество ефикасно и нефитотоксично” се разбира количество от състава съгласно изобретението, достатъчно да позволи контрол или унищожаване на наличните фунги или на склонни да се появяват върху културите фунги и не носят на тези култури никакви симптоми на фитотоксичност. Това количество може да се променя в широки граници според фунгите, с които се води борба, типа на културата, климатичните условия и природата на съединението II, което се съдържа във фунгицидния състав съгласно изобретението. Това количество може да бъде определено със системни изпитвания на палето, с възможностите на специалиста.
В обичайните условия на земеделската практика количество от фунгицидния състав съгласно изобретението, отговарящо на доза от съединение I между 10 и 500 g/ha, за предпочитане между 20 и 300 g/ha, дава най-общо добри резултати.
Когато съединението II е съединение ПА, подходящото количество от фунгицидния състав съгласно изобретението отговаря на доза от съединение II между 50 и 2500 g/ha, за предпочитане между 200 и 1500 g/ha.
Когато съединението II е съединение ПВ, подходящото количество на фунгицидния състав съгласно изобретението отговаря на доза от съединението II между 2 и 100 g/ha, за предпочитане между 5 и 50 g/ha.
Когато съединението II е съединение ПС, подходящото количество на фунгицидния състав съгласно изобретението отговаря на доза от съединението II между 20 и 2000 g/ha, за предпочитане между 100 и 550 g/ha.
Когато съединението II е съединение IID, подходящото количество на фунгицидния състав съгласно изобретението отговаря на доза от съединението II между 20 и 5000 g/ha, за предпочитане между 50 и 1000 g/ha.
Когато съединението II е съединение IIF, подходящото количество на фунгицидния състав съгласно изобретението отговаря на доза от съединението II между 100 и 1000 g/ha, за предпочитане между 300 и 800 g/ha.
Когато съединението II е съединение IIG, подходящото количество на фунгицидния състав съгласно изобретението отговаря на доза от съединението II между 50 и 250 g/ha, за предпочитане между 100 и 200 g/ha.
Когато съединението II е съединение ПН, подходящото количество от фунгицидния състав отговаря на доза от съединението II между 100 и 400 g/ha, за предпочитане между 150 и 350 g/ha.
Примери за изпълнение на изобретението
Следващите примери илюстрират изобретението и не го ограничават по никакъв начин.
В тези примери, както и при цифрите, на които се позовават, се разбира че съединение I означава (4-S) 4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-он и че съединение ПВ е S-метилов естер на 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботиокиселина (или CGA 245704). Също така със съединение IIG’ се означава фосетил-А1.
Пример 1. Изпитване в открито поле на състав, съдържащ съединения I и ПА срещу мана по картофите (Phytophthora infestans).
Използва се състав, който съдържа съединение 1 под форма на концентрирана суспензия от 500 g/Ι и състав, съдържащ съединение ПА или пропамокарб под формата на разтворим концентрат от 724 g/1.
Тези два състава се смесват по начин да се получи съотношение на съединение I/ съединение ПА, равно на 0,15 и 0,10.
Сместа се прилага след разреждане с вода в количество 500 Ι/ha върху картофи два пъти след посаждането на грудките. Приложените дози са посочени в таблицата по-долу. Това приложение се повтаря 5 пъти през всеки 6 дни.
След второто приложение се провежда заразяване чрез напръскване на спори от Phythophtora infestans.
Резултатите се наблюдават 3 дни след петото приложение. Оценката се прави по визуален начин (в сравнение с парцел, който не е третиран, но също е заразен, заразяване С (или още степента на атаката), изразена с броя на черните петна (причинени от болестта) на парцел.
Изчислява се ефикасността съгласно формулата, дадена от Abbott:
(С - С ) х 100 ' нетрепсран свидетел третирам парцел7
Е (в %)--£----------------^метрвпфен саиепеа
Резултатите са посочени в следващата таблица.
Изпитван състав Доза (g/ha) Съотношение (1)/(ПА) Ефикасност (%)
(I) + (ПА) 100 + 1000 0,1 96
(I) + (ИА) 100 + 666 0,15 95
Съседен парцел, третиран с манкозеб по 1600 g/ha, дава ефикасност 90%.
Пример 2. Пример 1 се повтаря на поле с картофи, разположено в друг район. Резултатите се наблюдават 12 дни след петото третиране. За целта и на основание на интензитета на атаката на болестта се пресмята процентът на разрушената листна повърхност.
Ефикасността се изчислява съгласно същата формула както по-горе.
Получава се ефикасност за съотношението 0,10, равна на 79% и за съотношението 0,15 □ ефикасност 77%.
Съседен парцел, третиран с манкозеб по 1600 g/ha, има ефикасност 59%.
Пример 3. Изпитване в парник на състав, съдържащ съединенията I и ПВ срещу мана по лозите (Plasmopara viticola):
Приготвя се суспензия от 60 mg, съдържаща съединенията I и ПВ в течна смес, състояща се от 0,3 ml повърхностно активно средство (олеат на полиоксиетиленово производно на сорбитана), разредена до 10% във вода и с 60 ml вода.
Съотношението на съединение I /съе-динение ПВ в приготвената суспензия е равно на:
0,125; 0,25; 0,5; 2.
Издънки от лоза (Vitis vinifera), вариетет Chardonnay, се култивират в саксии. Когато растенията са на възраст 2 месеца (стадий 8 до 10 листа, височина 10 до 15 cm), те се третират чрез напръскване със суспензиите, посочени по-горе.
Растения, използвани като свидетели, се третират със суспензия, подобна, но несъдържаща активния компонент (“празна готова форма”).
След сушене в продължение на 4 дни всяко растение се заразява чрез напръскване със спори на Plasmopara viticola, получени, като се излезе от спороносни листа, заразени 7 дни по-рано. Тези спори се суспендират по 100 000 единици на cm3.
Заразените растения след това се инкубират в продължение на два дни при около 18°С, в атмосфера, наситена с влага и след това 5 дни при 20-22°С при 90-100% относителна влажност.
Наблюдаване на резултатите се прави 7 дни след заразяването, в сравнение с растенията свидетели. Измерва се заразяването чрез визуална оценка на процента на заразена листна повърхност (белезникави на вид). Изчислява се, като се излезе от С, ефикасността, по същата формула както при пример 1.
Като се излезе от ефикасността, се пресмята С1М.
Cl^ се дефинира като теглото от сместа (определено за фиксирано съотношение на съединенията I и IIB), което е необходимо да се приложи, за да се получи ефикасност 90%. С1да се изразява под формата на тегла, отговарящи на съединението I в сместа за 1 ml от напръсканата течност върху растението.
Резултатите са посочени в следващата таблица.
Съотношение: съед.(1)/съед.(ПВ) С190 (mg/1)
0,125 17
0,25 17
0,5 20
1 35
2 18
Пример 4. Изпитване в парник на състав, съдържащ съединение I и натриева сол на салицилова киселина (съединение IID) срещу мана по картофите (Phytophthora infestans).
Използва се концентрирана суспензия от съединение I и воден разтвор на натриева сол на салицилова киселина.
Тези две течности се смесват така, че да се получи съотношение съединение I/ съединение IID, равно на: 0,25-0,5-1 и 2.
Картофени растения (вариетет Bintje) се култивират в саксии. Когато растенията станат на възраст един месец (стадий на 5 до 6 листа, височина 12 до 15 cm), те се третират чрез напръскване с помощта на течност, съдържаща едно от съединенията I и Ш) самостоятелно или в смес в посоченото по-горе съотношение.
След 4 дни всяко растение се заразява чрез напръскване с водна суспензия от спори (30000 спори/cm3) от Phytophthora infestans.
След това заразяване картофените растения се инкубират в продължение на 5 дни при около 18°С, в атмосфера, наситена с влага.
Отчитането на резултатите се прави 5 дни след началото на инкубацията, като се сравняват с растения свидетели, нетретирани, но също заразени.
Получените резултати за ефикасността се отчитат в точки, отговарящи на 70% унищожаване на паразита и поставяне в диаграма на Tammes, която в абсцисата съдържа дозите от съединение I, изразени в mg/I и на ординатата дозите на съединението IID също в mg/1.
Получава се диаграмата от фиг. 1, от която се вижда, че натриевата сол на салициловата киселина, когато е приложена самостоятелно, няма никаква ефикасност в условията на изпитване. Вижда се обаче, че прибавянето на солта позволява по съвършено неочакван начин да се намали дозата на съединението I, която е необходима за унищожаването на 70% от паразита под 36 mg/1, което отговаря на дозата на съединението I самостоятелно, която е необходимо да бъде приложена, за да се получи същият процент на унищожение.
Полученото разположение на точките посочва следователно едностранен ефект, окачествяван съгласно цитирания по-горе метод на Tammes като “one side effect”. Това разположение отговаря на изобола от тип II съгласно споменатия метод (стр. 74 от цитираната съответна библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.
Пример 5. Изпитване в парник in vivo с комбинация от съединение I със съединение ПА пропамокарб върху Plasmopara viticola (мана по лозата) чрез превантивно третиране на 4 дни.
Използва се разтворим концентрат с 722 g/1 пропамокарб и диспергиращи се гранули със 70% от съединение I.
Като се излезе от тези състави, се приготвят чрез разреждане с вода разредени суспензии, отговарящи на обем за разпръскване 5001 от разпръскваната течност за ha.
Тези две течности се смесват така, че да се получи съотношение на съединение 1/пропамокарб, равно на 0,015-0,125-0,5.
Култивират се в саксии издънки от лоза (Vitis vinifera) вариетет Chardonnay. Когато растенията станат на два месеца, те се третират чрез напръскване с горните течности, взети самостоятелно или в смес.
След 4 дни всяко растение се заразява чрез напръскване със суспензия от спори на Plasmopara viticola, получена, като се излезе от спороносни листа, заразени 7 дни по-рано. Тези спори се суспендират по 100 000 единици за cm3.
Заразените растения след това се подлагат на инкубиране в продължение на два дни при около 18°С, в атмосфера, наситена с влага, след това в продължение на 5 дни при 20-22°С при относителна влажност 90-100%.
Отчитането се прави 7 дни след инфектирането, в сравнение с растения свидетели, т.е. нетретирани, но инфектирани растения.
Оценява се визуално повърхността на листата, показващи по долната страна белезникави петна, отговарящи на атаката на фунгите и степента на атаката се получава, като се раздели на общата повърхност на листата.
След това се пресмята ефикасността с формулата на Abbott и на резултата при растението свидетел.
Резултатите за ефикасност се съобщават под формата на точки, отговарящи на ефикасност 90% и нанесени в диаграмата на изобола на Tammes, която съдържа в абсцисата дозите на съединението I изразени в mg/ΐ и на ординатата дозите от промокарб също в mg/I.
Получава се диаграмата от фиг. 2, от която се вижда, че пропамокарб, когато е приложен самостоятелно, няма ефикасност в условията на изпитване. Вижда се също, че пропамокарбът позволява по неочакван начин да се намали дозата на съединението I, която е необходима за унищожаването на 90% от паразита под 8,2 mg/ΐ, което отговаря на дозата от съединението I самостоятелно, която е необходимо да се приложи, за да се получи същата ефикасност.
Разположението на получените точки показва следователно едностранен ефект, окачествяван съгласно метода на Tammes, цитиран по-горе, като “one side effect”. Това разположение отговаря на изобола от типа II съгласно споменатия метод (стр. 74 от цитираната съответна библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.
Пример 6. Изпитване в парник in vivo на състав, съдържащ съединенията I и ПА (пропамокарб) върху Pnytophthora infestans (мана по картофите) чрез превантивно третиране на 4 дни.
Използва се разтворим концентрат със 722 g/1 пропамокарб и диспергиращи се гранули със 70% от съединението I.
Като се излезе от тези състави, се приготвят чрез разреждане с вода разредени суспензии, отговарящи на обем за разпръскване 10001 от течността за разпръскване за ha.
Тези две течности се смесват така, че да се получи съотношение съединение 1/пропамокарб, равно: 0,125-0,25-1.
Картофени растения (вариетет Bintje) се култивират в саксии. Когато тези растения са на възраст месец и половина, се третират с горните течности, взети поотделно или в смес.
Четири дни след третирането се отрязват листа, които се поставят върху филтърна хартия, овлажнена в паничка на Петри и тези листа се заразяват чрез накапване на 10 капки водна суспензия от спори (съдържаща 30 000 сп/сш3) от Phytophthora infestans.
След това листата на картофите се подлагат на инкубиране в продължение на 3 дни при около 18°С в атмосфера, наситена с влага.
Наблюдение на резултатите се извършва 4 дни след заразяването в сравнение с растения свидетели.
Оценява се по визуален начин повърхността на листата, показващи сивкав изглед, отговарящ на атака от фунгите и степента на атакуване се получава, като се раздели тази повърхност на цялата повърхност на листата.
След това се изчислява ефикасността чрез формулата на Abbott и от резултата от листчетата, използвани като свидетели.
Резултатите за ефикасността се съобщават под формата на точки, отговарящи на ефикасност 90% в унищожаване на паразита и нанесени в диаграмата на Tammes, която съдържа в абсцисата дозите на съединението I, изразени в mg/ΐ и на ординатата дозите от пропамокарб, също в mg/1.
Получава се диаграмата на фиг. 3, от която се вижда, че прибавянето на доза от съединението I по-малка от 8,7 mg/ΐ (което отговаря на доза от съединение I самостоятелно, която е необходимо да се приложи, за да се получи унищожаване на паразитите 90%) позволява по неочакван начин да се намали дозата на пропамокарба, необходима за унищожаване на 90% от паразита, по-ниска от 553 mg/ΐ (като тази стойност отговаря на дозата от пропамокарб, която е необходимо да се приложи, за да се получи същият процент на унищожаване).
Разположението на получените точки показва следователно двустранен ефект, окачествяван съгласно метода на Tammes, цитиран като “two sided effect”. Това разположение отговаря на изобола от типа III съгласно споменатия метод (стр. 75 от цитираната по-рано съответна библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.
Пример 7. Изпитване в парник in vivo на състав, съдържащ съединенията I и ПВ (CGA 245704) срещу мана по картофите (Phytopthora infestans).
Приготвя се суспензия от 60 mg, която съдържа съединенията I и ПВ в течна смес, съставена от 0,3 ml повърхностно активно средство (оле9 ат на полиоксиетиленово производно на сорбитана), разредено до 10% във вода и на 60 ml вода.
Съотношението на съединение 1/съединение ПВ в приготвените суспензии е равно на: 0,125; 0,25; 0,5; 1.
Картофени растения (вариетет Bintje) се култивират в саксии. Когато растенията са на възраст един месец и половина, те се третират с горните течности, взети поотделно или в смес.
Четири дни след третирането се извършва заразяване на растенията чрез напръскване на водна суспензия от спори (съдържаща 30 000 сп/ст3) от Phytophthora infestans.
След това картофените растения се подлагат на инкубиране в продължение на 5 дни при около 18°С, в атмосфера, наситена с влага.
Наблюдението на резултатите се извършва 5 дни след заразяването, при сравняване с растенията свидетели.
Оценява се по визуален начин повърхността на листата, показващи сивкав изглед, отговарящ на атака от фунгите и степента на атакуване се получава, като се раздели тази повърхност на цялата повърхност на листата.
След това се изчислява ефикасността чрез формулата на Abbott и от резултата върху растението свидетел.
Резултатите, които се получават, се съобщават под формата на точки, отговарящи на 70% ефикасност срещу паразита и се нанасят на диаграма на Tammes, която съдържа в абсцисата дозите на съединението I изразени в mg/ΐ и в ординатата дозите от CGA 245704, също в mg/1.
Получава се диаграмата на фиг. 4, на която се вижда, че CGA 245704, когато е приложено самостоятелно, няма никаква ефикасност в условията на изпитване. Вижда се също, че прибавянето на CGA 245704 позволява по неочакван начин да се намали дозата на съединението I, необходима за унищожаване на 70% от паразита, по-малка от 177 mg/ΐ, което отговаря на дозата от съединението I самостоятелно, която е необходимо да бъде приложена, за да се получи същата ефикасност.
Разположението на получените точки показва следователно едностранен ефект, окачествяван съгласно метода на Tammes, цитиран като “one side effect”. Това разположение отговаря на изобола от типа II съгласно споменатия метод (стр. 74 от цитираната по-рано съответна библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.
Пример 8. Изпитване в парник in vivo на състав, съдържащ съединение I и ПС (ципроди нил) срещу сиво гниене по лозата (Botrytis cineгеа).
Използват се диспергиращи се гранули със 70% от съединение I и диспергиращи се гранули със 75% ципродинил.
Като се излиза от тези състави, се приготвят чрез разреждане с вода разредени суспензии, отговарящи на обем за напръскване от 10001 от течността за напръскване за ha.
Смесват се тези две течности по такъв начин, че да се получи съотношение съединение I/ ципродинил, равно на 0,2.
Култивират се растения от лоза (вариетет Шардоне) в саксии. Когато растенията са на възраст два месеца, те се третират чрез напръскване с течност, съдържаща едно от съединенията I и ПС поотделно или в смес в съотношение, посочено по-горе.
След 24 h се отрязват листата на третираните растения, които се поставят върху филтърна хартия, навлажнена в паничка на Петри и се пристъпва към заразяване на тези листа чрез капване на 10 капки от водна суспензия от спори (съдържаща 150 000 сп/ст3) от Botrytis cinerea.
След заразяването третираните и заразени лозови листа се поставят в продължение на 6 дни, при около 20°С, в атмосфера, наситена с влага.
След това се отчитат резултатите, като се сравняват с растенията свидетели нетретирани, но също заразени.
За целта се изчислява за един лозов лист броят на капките със суспензия от Botrytis cinerea, от които се развиват сиви петна, отговарящи на атаката на фитопатогенна гъба. Този брой се разделя на броя на сложените капки (равен на 10) и така се получава степента на атакуване (в %).
Ефикасността на третирането се пресмята по формулата на Abbott (изразена в %).
Резултатите, които се получават, се съобщават под формата на точки, отговарящи на 90% унищожение на паразита и се нанасят на диаграма на Tammes, която съдържа в абсцисата дозите на ципродинила изразени в mg/ΐ и в ординатата дозите от съединението I, също в mg/1.
Получава се диаграмата на фиг. 5, на която се вижда, че съединението I, когато е приложено самостоятелно, няма никаква ефикасност в условията на изпитване. Вижда се обаче, че прибавянето на ципродинил позволява по неочакван начин да се намали дозата на съединението I, необходима за унищожаване на 90% от паразита, по-малка от 73 mg/1, което отговаря на дозата от ципродинил самостоятелно, която е необходимо да се приложи, за да се получи същият процент на унищожение.
Разположението на получените точки показва следователно едностранен ефект, окачествяван съгласно метода на Tammes, цитиран по-горе, като “one side effect”. Това разположение отговаря на изобола от типа II съгласно споменатия метод (стр. 74 от цитираната библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.
Пример 9. Изпитване в парник in vivo на състав, съдържащ съединението I и съединението ПС (ципродинил) срещу алтернариоза по репички (Altemaria brassicae).
Използват се диспергиращи се гранули със 70% от съединението I и диспергиращи се гранули със 75% ципродинил.
Като се излиза от тези състави, се приготвят чрез разреждане с вода разредени суспензии, отговарящи на обем за разпръскване 10001 течност за разпръскване за ha.
Тези две течности се смесват така, че да се получи съотношение на съединение I/ципродинил, равно на 0,2-0,5-1.
Кълнове от репички (вариетет Pemot) се отглеждат в саксии. Когато кълновете достигнат стадий на 2 семеделни листа, те се третират чрез напръскване с течност, съдържаща съединенията I и ПС поотделно или в смес в съотношенията, посочени по-горе.
h преди третирането се пристъпва към заразяване чрез напръскване на водна суспензия от спори (съдържаща 40 000 сп/ст3) от Altemaria brassicae.
След това заразяване третираните и заразени кълнове се поставят в продължение на 10 дни при около 20°С в атмосфера, наситена с влага.
След това се пристъпва към наблюдение на резултатите, като се сравняват с растенията свидетели, нетретирани, но също заразени.
За целта визуално се оценява процентът на атакуване от фунгите по листата на семеделите, като атаката се разпознава по кафявите петна от некроза. Като се излезе от така получената степен на атаката (в %), се изчислява ефикасността съгласно формулата на Abbott в сравнение със степента на атакуване на свидетеля.
Резултатите, които се получават, се съобщават под формата на точки, отговарящи на 70% унищожение на паразита и се нанасят на диагра ма на Tammes, която съдържа в абсцисата дозите на съединение I, изразени в mg/ΐ и в ординатата дозите от ципродинил, изразени също в mg/1.
Получава се диаграмата на фиг. 6, на която се вижда, че прибавянето на доза от съединението I, по-ниска от 167 mg/ΐ (което отговаря на дозата от съединение I самостоятелно, която е необходимо да се приложи, за да се получи унищожение на 70% от паразита) позволява по неочакван начин, да се понижи дозата на ципродинила, необходима за унищожаване на 70% от паразита, по-ниска от 178 mg/ΐ (тази стойност отговаря на дозата от ципродинил самостоятелно, която е необходима да се приложи, за да се получи същият процент на унищожение).
Разположението на получените точки показва следователно двустранен ефект, окачествяван съгласно метода на Tammes, цитиран като “two sided effect”. Това разположение отговаря на изобола от типа III съгласно споменатия метод (стр. 75 от цитираната библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.
Пример 10. Изпитване в парник, in vivo, на състав, съдържащ съединението I и съединение IIF (спироксамин) срещу оидиум по лозите (Uncinula necator).
Приготвя се суспензия от 60 mg, съдържаща съединението I в течна смес, съставена от 0,3 ml повърхностно активно вещество (олеат на полиоксиетиленово производно на сорбитан), разредено до 10% във вода и 60 ml вода.
Използва се емулиращ се конценграт с500g/1 спироксамин.
Като се излиза от тези състави, чрез разреждане с вода се приготвят разредени суспензии, отговарящи на обем за разпръскване 250 1 течност за разпръскване на ha.
Тези две течности се смесват така, че да се получи съотношение съединение 1/спироксамин, равно на 0,33; 1; 3.
Лозови растения (вариетет Шардоне) се отглеждат в саксии. Когато тези растения са на възраст 2 месеца, те се третират чрез напръскване с течност, която съдържа съединенията I и IIF поотделно или в смес в посочените съотношения.
След 24 h се пристъпва към заразяване на листата на лозите чрез посипване със спори от оидиум (Uncinula necator), получени, като се излезе от естествено заразени листа.
След това заразяване листата на третираните и заразени лози се поставят в продължение на 15 дни при 20°С при относителна влажност от около 70%.
След това се пристъпва към наблюдение на резултатите, при сравняване с растенията свидетели, нетретирани, но също заразени.
За това върху общността от листата на едно растение се оценява в сравнение със заразено, но нетретирано растение, повърхността на белите петна, отговарящи на развитието на фунгите. Така се получава степента на заразяване.
Съгласно формулата на Abbott се изчислява ефикасността на третирането (в %).
Получените резултати за ефикасността са представени под формата на точки, отговарящи на 70% унищожение на паразите и нанесени в диаграма на Tammes, която съдържа в абсцисата дозите на спироксамина, изразени в g/ha и в ординатата дозите на съединение I, също в g/ha.
Получава се диаграмата на фиг. 7, на която се вижда, че съединението I, когато е приложено самостоятелно, няма никаква ефикасност при условията на изпитване. Вижда се обаче, че прибавянето на съединение I позволява по неочакван начин да се намали дозата на спироксамина, необходима за унищожаване на 70% от паразита, под 6,6 g/ha, което отговаря на дозата от спироксамин самостоятелно, която трябва да се приложи, за да се получи същият процент на унищожаване.
Разположението на получените точки показва следователно едностранен ефект, окачествяван съгласно метода на Tammes, цитиран като “one side effect”. Това разположение отговаря на изобола от типа II съгласно споменатия метод (стр. 74 от цитираната библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.
Пример 11. Изпитване в парник in vivo на състав, съдържащ съединение I/и съединението IIF (спироксамин) срещу оидиум по лозата (Uncinula necator) .
Повтаря се изпитване 10, като се фиксира съотношението на съединение I/ спироксамин на 0,11, 0,33 и 1 и се пристъпва към отчитане на резултатите 22 дни след заразяването.
Получава се диаграмата на фиг. 8, на която се вижда, че съединението I, когато е приложено самостоятелно, няма никаква ефикасност при условията на изпитване. Вижда се обаче, че прибавянето на съединение I позволява по неочакван начин да се намали дозата на спироксамина, необходима за унищожаване на 70% на паразита, под 61 g/ha, което отговаря на дозата от спироксамин самостоятелно, която трябва да се приложи, за да се получи същият процент на унищожаване.
Разположението на получените точки показва следователно едностранен ефект, окачествяван съгласно метода на Tammes, цитиран като “one side effect”. Това разположение отговаря на изобола от типа II съгласно споменатия метод (стр. 74 от цитираната библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.
Пример 12. Изпитване в парник in vivo на троен състав, съдържащ съединението I, IIG (фенкарамид) и IIG— (Фосетил-А1) срещу мана по лозите (Plasmopara viticola).
Използват се диспергиращи се гранули със 70% съединение I, диспергиращи се гранули с 50% фенкарамид и диспергиращи се гранули с 80% фосетил-Al.
Като се излиза от този състав, чрез разреждане с вода се приготвят разредени суспензии, отговарящи на обем за разпръскване 1000 1/ha. Смесват се разредените суспензии с фенкарамид и с фосетил-Al, така че да се получи суспензия майка, съдържаща тези два активни компонента във фиксирано съотношение Фенкарамид/Фосетил-Al, равно на 0,1.
Смесва се разредената суспензия на съединение I и суспензията майка, така че да се получи смес от три активни компонента в съотношение на съединение I/Фенкарамид+Фосетил-Al, равно на 1/(1+10 (т.е. 0,09) и 2/(1+10) (т.е. 0,18).
Издънки от лоза (вариетет Шардоне) се култивират в саксии. Когато тези растения са на възраст от 2 месеца (стадий на развитие от 8 до 10 листа) те се третират чрез напръскване с течност, съдържаща или съединение I самостоятелно, или сместа фенкарамид+Фосетил-А1, или сместа от трите активни компонента. Обемът на разпръскване от 10001/ha позволява покриване на долните и горните повърхности на листата.
Третираните растения се заразяват предварително (24 h преди третирането с фунги) чрез напръскване с водна суспензия от спори от Plasmopara viticola (100 000 сп/сш3). След заразяването растенията се оставят при температура на околната среда 1 h, при относителна влажност 70%, след това 24 h при 90 до 100% относителна влажност, преди да получат третирането с фунгицид.
След фунгицидното третиране растенията се държат 1 h в атмосфера със 70% относителна влажност, след това се оставят в продължение на 7 дни при 90 до 100% относителна влажност.
След това се отчитат резултатите, като се сравняват с растения свидетели, също заразе12 ни, но нетретирани. За целта се определя чрез визуална оценка заразената част (в %) от долната повърхност на листата.
Получените резултати за ефикасността са представени под формата на точки, отговарящи на 70% унищожение на паразита и нанесени в диаграма на Tammes, която съдържа в абсцисата дозите на съединение I, изразени в mg/ΐ и в ординатата дозите на сместа фенкарамид+фосетил-А1 (в съотношение 1/10), изразени под формата на единствена доза на фенкарамид в сместа, в mg/1.
Получава се диаграмата на фиг. 9, на която се вижда, че прибавянето на доза от съединението I, по-ниска от 36 mg/ΐ (която отговаря на дозата от съединение I самостоятелно, която е необходимо да се приложи, за да се получи 70% унищожение на паразита) позволява по неочакван начин, да се намали дозата на сместа фенкарамид /фосетил-А1 (в съотношение 1/10) много под 34 mg/1 (тази стойност отговаря на еквивалентна доза от фенкарамид в споменатата смес, която е необходимо да се приложи, за да се получи същият процент на унищожение).
Полученото разположение на точките посочва следователно двустранен ефект, окачествяван съгласно метода на Tammes, цитиран като “two sided effect”. Това разположение отговаря на изобола от тип III съгласно споменатия метод (стр. 75 от цитираната библиографска справка) и се характеризира със синергизъм.

Claims (23)

  1. Патентни претенции
    1. Фунгициден състав, характеризиращ се с това, че съдържа съединение I с формула в която М означава атом кислород или сяра, η е цяло число, равно на 0 или 1, Υ е флуорен или хлорен атом, или метилов радикал и съединение II, избрано от групата:
    - съединение ПА или пропамокарб, наричан още пропил-3-(диметиламино)пропилкарбамат,
    - съединение ПВ с формула в която R] е азотен атом или групата -СН, и Rj е групата тиометил SCH3 или диметиламиногрупа N(C2H3)2,
    - съединение ПС или ципродинил, наричан още 2-фениламино-4-циклопропил-6-метилпиримидин,
    - съединение IID, което е 2-хидрокси-бензоена киселина или салицилова киселина, техни естери или соли, по-специално с алкални и алкалоземни метали,
    - съединение IIF или 8-трет-бутил-2-(Ь1етил-М-норм-пропиламино) метил-1,4-диоксаспиро [4,5] декан, наричано още спироксамин,
    - съединение IIG или изопропилов естер на 2-метил-1 - (1 -р-толил-етилкарбамоил) пропилова киселина, наричано още фенкарамид,
    - съединение ПН или 4-хлоро-2-циано-1диметилсулфамоил-5- (4-метилфенил) имидазол, като съотношението на съединение 1/съединение II е между 0,01 и 50, за предпочитане между 0,1 и 10.
  2. 2. Фунгициден състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съединение I е (4-S) 4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-он.
  3. 3. Фунгициден състав съгласно претенции 1 или 2, характеризиращ се с това, че съотношението на съединение 1/сьединение II се избира между 0,01 и 50, за предпочитане между 0,1 и 10.
  4. 4. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 3, характеризиращ се с това, че съединението II е избрано от групата, включваща съединенията ПА, ПВ, ПС, IID.
  5. 5. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 4, характеризиращ се с това, че съединение II е съединението ПА (или пропамокарб) и съотношението на съединение 1/сьединение II е между 0,01 и 10, за предпочитане между 0,05 и 1, особено за предпочитане между 0,1 и 1.
  6. 6. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 4, характеризиращ се с това, че съединението II е съединение ПВ.
  7. 7. Фунгициден състав съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че съединението ПВ е S-метилов естер на 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботиокиселина.
  8. 8. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 4, характеризиращ се с това, че съединението II е съединение IID.
  9. 9. Фунгициден състав съгласно претенции от 6 до 8, характеризиращ се с това, че сьотноше13 нието на съединение 1/сьединение II е между 0,05 и 50, за предпочитане между 0,1 и 10, особено за предпочитане между 0,1 и 5.
  10. 10. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 4, характеризиращ се с това, че съединението II е съединение ПС и съотношението на съединение I/съединение II е между 0,05 и 50, за предпочитане между 0,1 и 10, особено за предпочитане между 0,2 и 1.
  11. 11. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 3, характеризиращ се с това, че съединението II е съединение IIF.
  12. 12. Фунгициден състав съгласно претенция 11, характеризиращ се с това, че съотношението на съединение I/съединение IIF е между 0,05 и 10, за предпочитане между 0,1 и 5.
  13. 13. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 3, характеризиращ се с това, че съединението II е съединение IIG.
  14. 14. Фунгициден състав съгласно претенция 13, характеризиращ се с това, че съотношението на съединение I/съединение IIG е между 0,25 и 5, за предпочитане между 0,5 и 4.
  15. 15. Фунгициден състав съгласно претенции 13 или 14, характеризиращ се с това, че освен това съдържа съединение IIG’, избрано между: соли на моноалкил фосфит и метален катион, моно-, ди- или тривалентен, като фосетил-А1 или фосфорна киселина и нейните соли с алкални или алкалоземни метали, като молното съотношение I1G/IIG’ е между 0,037 и 0,37, за предпочитане между 0,018 и 1,8.
  16. 16. Фунгициден състав съгласно претенция 15, характеризиращ се с това, че съединението IIG’ е фосетил-А1 и тегловното съотношение IIG/IIG’ е между 0,01 и 1, за предпочитане между 0,05 и 5.
  17. 17. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 3, характеризиращ се с това, че съединението II е съединение ПН.
    5
  18. 18. Фунгициден състав съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че съотношението на съединение I/съединение II е между 0,05 и 5, за предпочитане между 0,5 и 2.
  19. 19. Фунгициден състав съгласно претен10 ции от 1 до 18, характеризиращ се с това, че съдържа освен съединенията I и II, инертен носител, подходящ за земеделието и в даден случай повърхностно активно средство, приемливо за земеделието.
    15
  20. 20. Фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 19, характеризиращ се с това, че съдържа от 0,5 до 95% от комбинацията от съединение I и съединение II.
  21. 21. Метод за борба срещу фитопатогенни гъби по културите, характеризиращ се с това, че към растенията за третиране се прилага ефикасно и нефитотоксично количество от фунгициден състав съгласно претенции от 1 до 20.
  22. 22. Метод съгласно претенция 21, характеризиращ се с това, че фунгицидният състав се прилага чрез напръскване на течност върху надземните части на културите за третиране.
  23. 23. Метод съгласно претенции 21 или 22, характеризиращ се с това, че количеството на фунпщидния състав отговаря на доза от съединение I между 10 и 500 g/ha, за предпочитане между 20 и 300 g/ha.
    Приложение: 9 фигури
    Експерт: А.Колева Издание на Патентното ведомство на Република България 1113 София, бул. ”Д-р Γ. М. Димитров” 52-Б Редактор: А.Семерджиева Пор. №41875 Тираж: 40 MB
BG102506A 1997-12-02 1998-06-02 Фунгициден състав, съдържащ 2-имидазолин-5-он BG63904B1 (bg)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/FR1997/002170 WO1999027788A1 (fr) 1997-12-02 1997-12-02 Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG102506A BG102506A (bg) 1999-12-30
BG63904B1 true BG63904B1 (bg) 2003-06-30

Family

ID=43500334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG102506A BG63904B1 (bg) 1997-12-02 1998-06-02 Фунгициден състав, съдържащ 2-имидазолин-5-он

Country Status (29)

Country Link
US (2) US6384067B2 (bg)
EP (1) EP0973397B1 (bg)
JP (1) JP4187271B2 (bg)
KR (1) KR100473471B1 (bg)
CN (1) CN1120663C (bg)
AP (1) AP991A (bg)
AT (1) ATE240645T1 (bg)
AU (1) AU740846B2 (bg)
BG (1) BG63904B1 (bg)
BR (1) BR9712240A (bg)
CA (3) CA2582701C (bg)
CZ (1) CZ294331B6 (bg)
DE (1) DE69722259T2 (bg)
DK (1) DK0973397T3 (bg)
ES (1) ES2194226T3 (bg)
FR (1) FR10C0039I2 (bg)
HU (1) HU224869B1 (bg)
IL (1) IL125281A (bg)
MX (1) MXPA98004571A (bg)
NZ (1) NZ330601A (bg)
PL (3) PL189858B1 (bg)
PT (1) PT973397E (bg)
RO (1) RO118108B1 (bg)
RU (1) RU2206993C2 (bg)
SK (1) SK283358B6 (bg)
TR (1) TR199801200T1 (bg)
UA (1) UA61064C2 (bg)
WO (1) WO1999027788A1 (bg)
ZA (1) ZA9711153B (bg)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2783401B1 (fr) 1998-09-21 2000-10-20 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelles compositions fongicides
DE19904081A1 (de) * 1999-02-02 2000-08-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP4351789B2 (ja) 1999-07-16 2009-10-28 石原産業株式会社 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法
PT1214882E (pt) * 2000-12-14 2003-08-29 Basf Ag Misturas fungicidas a base de compostos de amida
JP2009143814A (ja) * 2007-12-11 2009-07-02 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
EP2622961A1 (en) 2012-02-02 2013-08-07 Bayer CropScience AG Acive compound combinations
CN103461338A (zh) * 2012-06-07 2013-12-25 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN103478134B (zh) * 2012-06-12 2016-02-17 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的高效杀菌组合物
CN103503873A (zh) * 2012-06-16 2014-01-15 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN103503894B (zh) * 2012-06-18 2016-08-10 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮的杀菌组合物
CN102696666A (zh) * 2012-06-21 2012-10-03 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮与三唑类的高效杀菌组合物
JP2013032375A (ja) * 2012-10-05 2013-02-14 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
CN105994280B (zh) * 2016-05-20 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和嘧菌胺的杀菌组合物及其应用
CN106035333A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和稻瘟酰胺的杀菌组合物及其应用
CN106035340A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和嘧菌环胺的杀菌组合物及其应用
CN106035339A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 一种含螺环菌胺和咪唑菌酮的杀菌组合物及其应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4923864A (en) * 1987-12-15 1990-05-08 Pfizer Inc. Certain heterocyclic-hexanamides useful for treating hypertension
FR2685328B1 (fr) * 1991-12-20 1995-12-01 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
US6002016A (en) 1991-12-20 1999-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
FR2722652B1 (fr) * 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
ATE220661T1 (de) * 1994-10-19 2002-08-15 Novartis Erfind Verwalt Gmbh Antivirale ether von aspartat-protease-substrat- isosteren
FR2751845B1 (fr) * 1996-07-30 1998-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline- 5-one
GB9718366D0 (en) * 1997-08-29 1997-11-05 Ciba Geigy Ag Novel combinations

Also Published As

Publication number Publication date
JP4187271B2 (ja) 2008-11-26
KR100473471B1 (ko) 2005-05-16
HUP9904198A2 (hu) 2000-05-28
CA2239795A1 (fr) 1999-06-02
CZ189398A3 (cs) 1999-10-13
DE69722259D1 (de) 2003-06-26
IL125281A0 (en) 1999-03-12
DK0973397T3 (da) 2003-09-15
NZ330601A (en) 2000-12-22
AU9604898A (en) 1999-06-16
PL189858B1 (pl) 2005-09-30
FR10C0039I1 (bg) 2010-10-15
AP9901499A0 (en) 1999-06-30
BR9712240A (pt) 1999-08-31
CN1120663C (zh) 2003-09-10
US6384067B2 (en) 2002-05-07
HU224869B1 (en) 2006-03-28
KR20000064517A (ko) 2000-11-06
PL334555A1 (en) 2000-03-13
CN1245396A (zh) 2000-02-23
PT973397E (pt) 2003-09-30
CA2725194A1 (fr) 1999-06-02
CZ294331B6 (cs) 2004-12-15
WO1999027788A1 (fr) 1999-06-10
TR199801200T1 (xx) 2002-03-21
ATE240645T1 (de) 2003-06-15
CA2582701A1 (fr) 1999-06-02
CA2239795C (fr) 2008-02-05
UA61064C2 (uk) 2003-11-17
PL189712B1 (pl) 2005-09-30
RU2206993C2 (ru) 2003-06-27
US20020132841A1 (en) 2002-09-19
AU740846B2 (en) 2001-11-15
US6762173B2 (en) 2004-07-13
SK283358B6 (sk) 2003-06-03
BG102506A (bg) 1999-12-30
PL189046B1 (pl) 2005-06-30
EP0973397B1 (fr) 2003-05-21
AP991A (en) 2001-08-02
DE69722259T2 (de) 2004-03-11
SK83898A3 (en) 1999-02-11
HUP9904198A3 (en) 2000-08-28
EP0973397A1 (fr) 2000-01-26
JP2001508409A (ja) 2001-06-26
FR10C0039I2 (bg) 2011-04-29
ES2194226T3 (es) 2003-11-16
IL125281A (en) 2004-07-25
RO118108B1 (ro) 2003-02-28
ZA9711153B (en) 1999-08-25
US20020019428A1 (en) 2002-02-14
MXPA98004571A (es) 2004-08-24
CA2582701C (fr) 2011-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG63904B1 (bg) Фунгициден състав, съдържащ 2-имидазолин-5-он
US6358938B1 (en) Synergistic fungicidal composition
KR20050085325A (ko) 상승 조성물
BG66218B1 (bg) Фунгицидни състави
BG66295B1 (bg) Фунгицидни състави на базата на производно на пиридилметилбензамид и на пропамокарб
KR20010032829A (ko) 상승효과적인 살진균제 및/또는 살균제 조성물
CZ20003962A3 (cs) Synergická fungicidní nebo/a baktericidní kompozice
EA015733B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
BG63418B1 (bg) Нов фунгициден състав съдържащ 2-имидазолин-5-он
BG64721B1 (bg) Фунгицидни състави
AU2022327731A1 (en) Phytosanitary combinations comprising carvacrol, compositions and their use
EP3679795A1 (en) Bactericidal agent composition and method for controlling crop disease
MXPA98004567A (en) Novel fungicidal composition comprising 2-imidazoline-5-one
JPS58174305A (ja) 農園芸用殺菌剤