SU1675327A1 - Способ получени L-валина - Google Patents
Способ получени L-валина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1675327A1 SU1675327A1 SU864162981A SU4162981A SU1675327A1 SU 1675327 A1 SU1675327 A1 SU 1675327A1 SU 864162981 A SU864162981 A SU 864162981A SU 4162981 A SU4162981 A SU 4162981A SU 1675327 A1 SU1675327 A1 SU 1675327A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vkpm
- valine
- flavum
- genus
- strains
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/13—Brevibacterium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относит микробиологической промышленности и касаетс получени аминокислоты L взлина который может быть использован в пкщевой, хпм ческой промышленности и медицине Цепью изобретени вл етс повышение выхода продукта Способ заключаетс в том, в качестве предке итог- 1-валина ИСЛ ЬЗУЮТ штампы бактерий рода Brewlbacterlurn оЬладачлцие устойчивостью к «идроксзмлу L-af-гинина или устойчивостью к гидроксамаг/ L-аргинина и одновременно к высоким концентраци м ог-эминомдглчний кислоты ЬтК) ь присутствии L чейцина Мутаи j, х с чиьые к гид- родами L-aprnHVr3 (шта лм ВКПМ В-3713), накапливают ь t vu жидкости до 17 г л (.-ва i;s стойчи- в.1Э идоокс б L ар книна и однивр мерно к четким KO-(I;C чтоаци м АМК. Р прис/ |Вим I пеи д is (штаммы ВкПМ Б-3714 и ВгПМ до 55 г/л. 1 табл. сл (Г
Description
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и касаетс получени аминокислоты L-валина, который может быть использован в пищевой, химической промышленности и в медицине.
Целью изобретени вл етс повышение выхода продукта.
Способ заключаетс в следующем.
В качестве штаммов - продуцентов используют мутанты бактерий рода Brevlbacterlum, обладающие устойчивостью к гидроксамату L-аргинина или устойчивостью к гидроксамату L-аргинина и одновременно к высоким концентраци м а-аминомасл ной кислоты (АМК) в присутствии L-лейцина.
Примерами штаммов - продуцентов L- валина вл ютс следующие мутанты бактерий рода Brevlbacterlum, депонированные
во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов, штамм В flavum AA52, зарегистрированный год номером ВКПМ В-3713 штамм В flp,um AA51 зарегистрированный под номером ВКПМ В-3714, штамм В. flavum AA54, зарегистрированный под номером ВКПМ В-371Ь
Указанные штаммы получены генетиуо- селегционными приемами из штамма В fiavum ATCC 14067 коллекционный номер ВКПМ R-42).
Предлагаемый способ при использовании мутантов бактерий рода Brevlbacterlum, устойчивых к гидроксэмату L-аргинина, обеспечивает выход L-вапин до 17 г/л Конкретным примером такого мутанта вл етс штамм - продуцент L-валина В flavum ВКПМ B-37i3 Использование мутантов бактерий рода Brevibacter um устойчивых
одновременно к гидроксамату L-аргинина и к высоким концентраци м АМК в присутствии L-лейцинэ, позвол ет достигнуть уровн накоплени L-валина в культуральной жидкости по 55 г/л. Примерами таких мутантов могут служить штаммы - продуценты L-валина В. flavum ВКПМ В-3714 или ВКПМ В-3715.
В качестве родительских штаммов дл селекции используемых мутантов могут быть любые штаммы бактерий, относ щихс к роду Brevibacterlum.
Эффект увеличени продукции L-валина может быть достигнут также в сочетании с другими известными мутаци ми, способствующими накоплению L-валина в культуральной жидкости (например, в результате мутации недостаточности по L-изолейцину). Конкретна схема селекции штаммов - продуцентов L-валина:
АТСС 14067 (ВКПМ В-42): (родительский штамм, продуцирующий до 2 г/л L-валина)
мутагенез N-метил N -нитро-М-нитрозогуанидином (НГ) и отбор мутантов, нуждающихс в L-изо лейцине дл роста АА50
(изолейциновый аук- сотроф, продуцирующий до 4,5 г/л L-валина)
мутагенез НГ и отбор мутантов, устойчивых к гидроксамату L. аргинина (10 мг/мл) АА52 (ВКПМ В-3713) (изолейциновый аук- сотроф.устойчивый к гидроксамату L-аргинина, продуцирующий до 17 г/л L-валина)
мутагенез НГ и отбор мутантов, устойчивых к АМК (55 мг/мл) в присутствии L-лейцина АА53 и АА54 (ВКПМ В-3714 и ВКПМ В-3715) (изолейциновые аук- сотрофы, устойчивые к гидроксамату 1-аргинина и устойчи - вые к высоким концентраци м АМК в присутствии L лейцина, продуцирующие до 52-55 г/л L-валина)
Согласно предлагаемому способу в качестве штаммов - продуцентов L-валина ис- пользуют мутантов, устойчи РЫХ к гидроксама - L-aprnHH.-, Кроме того, в качестве штаммов - продуцентов 1-палина ис0 пользуют мутантов, устойчивых к высоким концентраци м ЛМК в присутствии L-лейцина , т е обнаружено, что высока валинпрс дуцирующа способность достигаетс нэ средах с высокими концентраци ми АМК
5 (55 мг/мл) только в присутствии L-лейцина выход L-валина у штаммов В.flavum ВКПМ В-3714 и ВКПМ В-3715 повышаетс поотно шению к исходному штамму от 17 до 52- 55 г/л.
0Штаммы В flavum ВКПМ В-3711 ВКПМ
В-3714 и ВКПМ В-3715 вл ютс также мутантами , нуждающимис в L-изолейцине дл роста. Мутации устойчивости к высоким концентраци м АМК в присутствии L-лейци5 на и к гидроксамату L-аргинина и ауксот- рофности по L-изолейцину могут быть помучены с помощью мутагенизации бактерий любу/- известным способом (напои мер, обраооткой НГ или ультрафиолетовым
0 облучением).
Штаммы стабильно сохран ют свои генетические маркеры (устойчивость к гидро- оксамату L-аргинина, устойчивость к а-аминомасл ной кислоте в присутствии I
5 лейцина и ауксотрофность по L-изолейцину) и валинпродуцирующую активность в обычных услови х хранени , т.е. при посеве уколом в полужидкий агариэованный МПБ с последующим хранением подслоем вазели0 нового масла как в холодильнике (4 - 8°С), так и при комнатной температ ре в течение 1 года, хранении посевом на скошенном МПА в холодильнике в течение 1-2 мес. Частота реверсии по признаку ауксотроф5 ности по изолейцину у всех трех штаммов - продуцентов равна 1-3 х 10 , ревертантов по остальным двум генетическим признакам в процессе 1,5-годовой работы с продуцентами не обнаружено.
0Штамкы В. flavum ВКПМ В-3713, ВКПМ
В-3714 и ВКПМ В-3715 имеют следующую характеристику,
Культура л ьно-морфологичес кие признаки .
5Клетки овальные длиной 1,7-2,5 мкм.
бесспоровые, неподвижные, грамположи- тельные.
М со-пептонный агар. На 2-е сутки рос га при 28°С колонии диаметром 3-4 мм, круглые с гладким краем, центр приподн т
в виде конуса, поверхность гладка , блест ща , цвет желтовато-кремовый.
Штрих на м со-пептонном агаре На 2 е сутки рост умеренный, край гладкий, поверхность блест ща , плотна , цвет желтовато- кремовый.
Рост по уколу в м со-пептонном агаре умеренный, в основном на поверхности среды .
Минеральна среда Гловера с глюкозой . Дл роста необходим биотип, тиамин и L-изолейцин На 2-е сутки роста при 28°С колонии диаметром 1 мм, цвет свзгло-кре- мовый Рост итри/а нч 2-е умерен ный, плотный, цвет светло кремозый.
На картофеле рост v образование пигмента с желтым оттенком
Желатин не разжижав г
Физиолого-биохими 5ские признаки
Отношение к источникам углерода Хороший рост на глюкозе, сахарозе, мальтоз, Фруктозе, маннозе; слабее на галактозе, рамнозе, сорбозе. сорбите, аммонийной и натриевой сол х уксусной кислоты этиловом спирте, не используют лактозу.
Отношение к источникам азота1 ассимилируют аммонийный азот и мочевину
Получение штамм С flavum ВКПМ В- 3713.
Штамм В. flavum АТСГ 14067 выращи вэют в м со-пептонном бульоне (МПБ) при 30°С с аэрацией цо /:ог тчтра 10 клеток/мл Клетки отмщают о M TU цет рифугироьанием и рес/спендируюг е цчт оатном буфере рН 5 Ъ) К получении суспензии добавл ют НГ до конечной KL центрации 300 мкг/мл инкубирую с аэра цией в течение 20 мин при 30СС Затем клетки отмывают от мутагена охлажденным МПБ, перенос т в пробирку L 10 мл МПБ инкубируют с аэрацией 18 ч при 30°С и затем рассеивают на среду гФ 1 состава мг/мл глюкоза 20, Na2S04 2 КтНРСМ 3, КНаР04 1; NH4CI 3 МЩМОз 1 MgS04 x Х7Н200.1; MnSC/jxbHzG 1 x 10 4 био-и, 5 x , тиамин хлорид 1 х 10 4 L-изолейцин 0,2, агар-агар 20, рН 7,4 Среди колоний, выросших на этой среде посте 48 ч инкубации при 30°С, отбиоэют мутант не способный к росту на среде Ns 1, котора не содержит L-изолейцин Полученный изолей- циновый ауксотроф, обозначенный В flavum AA50, вновь обрабатывают НГ и высевают на среду № 1, содержащую также гидроксамат L-аргинина в концентрации 10 мг/мл. Колонии, выросшие на этой среде после 72 ч инкубации, расчищают и провер ют их валинпродуцирующую способность . Один из отобранных таким образом
мутантов, продуцирующий L-валин, обозначен В. flavum ВКПМ В-3713
Получение штаммов В flavum ВКПМ В- 3714иВКПМВ-3715
5Штамм ВКПМ В-3713 мутагенизируют
ИГ и рассеивают на среду Nb 2 следующего состава, мг/мл: глюкоза 10; N32S04 2; К2НР04 3; КН2Р04 1; NH4CI 3: МН4МОз 1; VgS()4 x 7НзО 0,1; MnS04 x 5Н20 1 x
0 РеЬ04х7Н20 1 х биотинбх , тиамин хлорид 1 x L-изолейцин 0,2; L-лейцин 0,2; АМК-55; агар-агар 20 Выросшие колонии очищают и провер ют их валинпродуци- способность в услови х копбоччых
5 ферментации. Два из таких мутантов, продуцирующие повышенные количества 1-ва- /шнгЗ, обозначены как В flavum ВКПМ В 1/14 и ВКПМ В-3715
Посевной материал штаммов - проду0 центов дл последующей ферментации может быть приготовлен любым известным способом таким, как выращивание на поверхности твердых агаризованных питательных сред в жмдких питательных средах,
5 содержащих усво емые источники углерода , азота, неорганические соли и органиче- гкие вещрпза обрспечизэющие рост микрогрг ч
В качестве VCTO HMKOB глеоода могут
0 быть иопочмо: 4ht угле- одь, как са- люсоч . Литоза, ман- нсза крйхмалэ и чрлосса мн i cnnpit, такие как гли - pin i« rpf и r rai .меские кислоты
ifkne, как м кипота. уксусна ч слога, ют - чна иглота, Фумарова кис- JiOTd малеиновэ к ,слога пропионова кислота1 спирты таьие как метаноп и эта- HU;I Указанны0 источники углерода могут
0 бытй использованы как е отдельности, так и в сочетании друг с другом в различных весовых соотношени х Общее количество источника углерода может быть введено вначале ферментации либо порци ми в проЬ цессе ферментации
В качестве источника азота могут быть н пользованы как органические, так и неор- (анические соли аммони , например сульфат аммони , хлорид аммони , карбонат
0 аммони , ацетат аммони , нитрат аммони , фосфат зммони , лактат аммони , аммоний, мочевина, различные природные азотсодержащие соединени , например пептон, гидролизат дрожжей м сной экстракт и
5 гидролизаты растительных белков
В качестве неорганических солей могут быть использованы фосфорнокислый калий, фосфорнокислый натрий сульфат магни , хлорид атри , соли елеза и марганца, карбонат кальци
В качестве органических веществ, необ ходимых дл роста названных штаммов, могут быть использованы тиамин (например, в форме гидрохлорида или бромида), биотин или его заменители (например, дестиобио- тин, биоцин, 7 8-диаминопеларгонова кислота ), з также аминокислоты, если очи необходимы дл роста микроорганизмов например L-изолейции. При условии налч- чи органических веществ в достаточном ко- личестве а составе других компонентов питательной среды необходимость внесе ни таких органических веществ в чистом виде отпадает
Ферментационна среда содержи),;/л1 Сахароза ил глюкоза100 20С
Сульфат аммони 0-80
Сульфат магни 05 0
Калий фосфорнокислый однозамещенный05 10 L-изолейцин О 0,4 а также сульфат железа, сульфат марганца биотин, тиамин. Накопление L-валина наблюдаетс через 6-8 ч после начала ферментации . Однако максимальный уровень L-валина в культуральной жидкости достигаетс в результате полного потреблени источника углерода и энергии (через 26 и более после начала ферментации в зависимости от использованной концентрации ис точника ,гперода и лнергии).
Одновременно с васином в культурзль ной жидкости i акапливаетс р д аминокислот . Содержание а м и мок исто т а культуральчпй жидкости штэммов-проду центов В. tlavum ВКПМ В-3714 i- ВКПМ В-3715 приведено в таблице.
Содержание L-валина в культурэльной жидкости и других растворах определ ют с помощью метода б/мажной хроматографии и окрашивани нингидрином или с помощью аминокислотного анализатора
Накопленный L-налин можег быть выде лен из культуральной жидкости ЛЮ :УМ известным способом, таким как удаление микроорганизмом и других нерастаоренных частиц центрифугированием или цией, адсорбцией L-аалина на ионообменные смолы с последующими элюированием, концентрированием и кристаллизацией L валина.
Пример 1. Посевной материал штамма В flavum ВКЛМ В-3715 PCTOBPI следующим образом В пробирки, содержащие 10 мл стерильного МПБ (рН 7,5) асепти э ски внос т петлей культуру, выращенную на поверхности МПА. пробирки инкубируют на качалке в течение 16 ч,
В ферментационные колбы о ьвмом 500 мл асептически разливают по Ь мл простеризированной ферментационной среды- или следующего состава, т/гс сахароза 150, (NH4)2S04 55: КН2Р04 0,1; MgS04 X 7Н20 1; СаСО з 50; FeS04 х 7Н20 0,01, MnS04 x 5Н20 0,01; биотин 0,0005; тиамин хлорид 0,0005; L-изолейцин 0,25; рН 7.
В колбы анос т по 1 мл посевного мате- ала j.i-мма ВКПМ Р-3715 и инкубируют на кач«п.о (220 oG/мин) в ечение 96 ч при JO С, Содержание L-взлинэ в культуральной жидкости полученной поспе завершени ферментации Б1} 0 г/л
250 мл полученной кульгу альной жид- м,ч 1И содержащей 1,8 г с-гпииа, центри у ируют ЬСО об/мин в течени 20 мин) Д|1 упалени Гмктерий и других неоэстворимых частиц Получе ный суперн т;жт мропуска- ю через юм/н - У г ионообменной смолою в - Форм в направлении снизу- вверх со ( коросгь-о 0 6 бьемов растоорз и 1 обьем смолы за ч Колонну промывают водой м зчюируют адг орбировс-нный L-ra/. 3 5- %ным водным растзооом аммиака Полученный элюа концентрируют под вакуумом до по- вте1- л срис 7ллов и дальнейшую кристал- тизациго I папино осущ-эстьпчют при 5СС в Э йчие ч Кристаллы отл,эпчют от раство РИГ , , ,, -ц 1,-эрез фильтр гушат tt чз /умом. В и ход Ьвзлетна со- с.ьвп ет Ь г 6r i его содержани ь , -створе, что да т общий выход от i г f Ky;Tbvvp nbH w жидксст л 63%
-)и.тота прод к-а lanh. 1; бумажной уо .матогг фис 06 6%
П р м ° ; J Пооцесс провод т ана логично примеру 1 только в качестве продуценте используют штамм В. flavum ВКПМ В-3714, з концентрацию сахарозы EJ ферментаиионной среде берут равной 120 i /л Содержание L-оалина в культураль- жидкости после 72 ч инкубации СОСТЭЕ- лчет41 7 г/л.
П и е р 3 Процесс провод т ана- погич.-ю 2 только Р качестве проду- JC.HT.T L-B- липа используют о)тамм В. flavum ВТ1М Содорчание L-еалича -уаь- туральний жидкости по ле 72 ч инкубации составл ет 43,5 г/л
Пример 1 Процесс поовод т аналогично примеру 1 только а качестве проду- цег- о L-в лина wen: тьзуют В, flavum Б( 3 171 л Выход L-запина составт ет 52 ) г/г
Пример 5. 1роцесс провод т аналогично примеру 1 только в качестве продуцент L-валина используют штамм В. flavum B vHM 6-37 13. Содержание L-валина в куль- П Г/алььой жидкости 172 r/i,
Пример 6. Процесс провод т аналогично примеру 1, но в качестве ферментационной питательной среды используют среду следующего состава, г/л: меласса 220; гидролизат БВК (паприна) 80; КНаРСм 1; S04 20; мел. 5. Выход L-валина у штамма ВКПИ В-3714 24,8 г/л, а штамма ВКПМ В-3715 26,7 г/л.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет существенно повысить выход продукта и снизить его себестоимость,
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени L-валина. предусматривающий выращивание микроорганизмапродуцента из рода Brevlbacterlum в услови х аэрации в питательной среде, содер- жащей источники углерода, азота, минеральные соли и ростовые факторы, до максимального накоплени целевого продукта с последующим его выделением и очисткой, отличающийс тем, что. с целью увеличени выхода продукта , в качестве микроорганизма - продуцента из рода В revlbacter ип используют штамм Brevlbacterlun flavum ВКПМ В-3713 или ВКПМ В-3714. или ВКПМ В-3715.Редактор И.ДербакТехред М.МоргенталЗаказ 2976ТиражПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 1 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., 4/5Корректор Э.Лончакова
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864162981A SU1675327A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени L-валина |
SE8704922A SE8704922L (sv) | 1986-12-24 | 1987-12-09 | Forfarande for framstellning av l-valin |
GB8729133A GB2199323B (en) | 1986-12-24 | 1987-12-14 | Method for production of l-valine |
DE19873743135 DE3743135A1 (de) | 1986-12-24 | 1987-12-18 | Verfahren zur herstellung von l-valin |
HU875995A HUT46074A (en) | 1986-12-24 | 1987-12-23 | Process for producing l-valine |
YU02369/87A YU236987A (en) | 1986-12-24 | 1987-12-23 | Process for obtaining l-valine |
CN198787108329A CN87108329A (zh) | 1986-12-24 | 1987-12-23 | 制备l-缬氨酸的方法 |
FR878718165A FR2609047B1 (fr) | 1986-12-24 | 1987-12-24 | Procede de preparation de l-valine |
JP62328173A JPS63267286A (ja) | 1986-12-24 | 1987-12-24 | L−バリンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864162981A SU1675327A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени L-валина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1675327A1 true SU1675327A1 (ru) | 1991-09-07 |
Family
ID=21273494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864162981A SU1675327A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени L-валина |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63267286A (ru) |
CN (1) | CN87108329A (ru) |
DE (1) | DE3743135A1 (ru) |
FR (1) | FR2609047B1 (ru) |
GB (1) | GB2199323B (ru) |
HU (1) | HUT46074A (ru) |
SE (1) | SE8704922L (ru) |
SU (1) | SU1675327A1 (ru) |
YU (1) | YU236987A (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101434553B (zh) * | 2008-11-12 | 2011-10-19 | 江苏神华药业有限公司 | 全膜提取缬氨酸的方法 |
CN104561074B (zh) * | 2014-12-30 | 2017-06-06 | 福建师范大学 | 一株高产l‑缬氨酸工程菌的构建及其应用 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5024749B2 (ru) * | 1971-10-06 | 1975-08-18 | ||
JPS4950187A (ru) * | 1972-09-25 | 1974-05-15 | ||
JPS52116B2 (ru) * | 1973-03-09 | 1977-01-05 | ||
JPS5928398B2 (ja) * | 1976-12-13 | 1984-07-12 | 三菱油化株式会社 | L−イソロイシンの製造法 |
JPS5832594B2 (ja) * | 1979-09-05 | 1983-07-14 | 味の素株式会社 | 発酵法によるl−バリンの製造法 |
FR2490674A1 (fr) * | 1980-09-23 | 1982-03-26 | Ajinomoto Kk | Procede de production de l-arginine par fermentation |
EP0166903B1 (de) * | 1984-05-25 | 1991-03-06 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur fermentativen Herstellung von verzweigtkettigen aliphatischen oder aromatischen L-Aminosäuren aus alpha-Ketocarbonsäuren |
-
1986
- 1986-12-24 SU SU864162981A patent/SU1675327A1/ru active
-
1987
- 1987-12-09 SE SE8704922A patent/SE8704922L/ not_active Application Discontinuation
- 1987-12-14 GB GB8729133A patent/GB2199323B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-18 DE DE19873743135 patent/DE3743135A1/de not_active Withdrawn
- 1987-12-23 CN CN198787108329A patent/CN87108329A/zh active Pending
- 1987-12-23 YU YU02369/87A patent/YU236987A/xx unknown
- 1987-12-23 HU HU875995A patent/HUT46074A/hu unknown
- 1987-12-24 JP JP62328173A patent/JPS63267286A/ja active Granted
- 1987-12-24 FR FR878718165A patent/FR2609047B1/fr not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент Англии fsfe 1433294, кл.С 12 Р 13/08.1S76. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
YU236987A (en) | 1988-10-31 |
GB2199323A (en) | 1988-07-06 |
GB2199323B (en) | 1990-10-31 |
GB8729133D0 (en) | 1988-01-27 |
FR2609047A1 (fr) | 1988-07-01 |
HUT46074A (en) | 1988-09-28 |
FR2609047B1 (fr) | 1990-01-12 |
JPS63267286A (ja) | 1988-11-04 |
CN87108329A (zh) | 1988-07-13 |
DE3743135A1 (de) | 1988-10-27 |
JPH0445160B2 (ru) | 1992-07-23 |
SE8704922L (sv) | 1988-06-25 |
SE8704922D0 (sv) | 1987-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20030059162A (ko) | 서팩틴의 제조 방법 | |
JPH03232497A (ja) | 発酵法によるl―グルタミンの製造方法 | |
GB1577975A (en) | Process for the production of l-lysine | |
KR100198039B1 (ko) | 발효에 의한 l-글루탐산의 제조방법 | |
SU1435159A3 (ru) | Способ получени L-карнитина | |
JP3717970B2 (ja) | 発酵法によるl−イソロイシンの製造法 | |
SU1719433A1 (ru) | Способ получени L-аланина | |
SU1675327A1 (ru) | Способ получени L-валина | |
US4237228A (en) | Method of producing L-isoleucine using Brevibacterium flavum | |
JPS63258588A (ja) | 発酵法によるl−バリンの製造法 | |
JPH01199589A (ja) | 発酵法によるl−リジンの製造法 | |
Igarashi et al. | Excretion of L-tryptophan by analogue-resistant mutants of Pseudomonas hydrogenothermophila TH-1 in autotrophic cultures | |
KR0146493B1 (ko) | 발효법에 의한 l-알라닌의 제조 방법 | |
RU2059726C1 (ru) | Штамм бактерий corynebacterium sp. - продуцент l-лейцина | |
SU1409659A1 (ru) | Способ получени L-пролина | |
RU2084520C1 (ru) | Штамм бактерий brevibacterium flavum - продуцент l-глутамина (варианты) | |
KR100292298B1 (ko) | 글루탐산 생산 미생물 및 이를 이용한 글루탐산 생산방법 | |
HU215248B (hu) | Eljárás L-lizin előállítására | |
KR930001389B1 (ko) | 고 인산에너지 생산 세포융합주에 의한 l-아르기닌의 제조방법. | |
JPS5894391A (ja) | 発酵法によるl−トリプトフアンの製造法 | |
KR830001259B1 (ko) | 미생물에 의한 l-글루타민의 제조방법 | |
RU2034921C1 (ru) | Штамм бактерий brevibacterium sp. - продуцент l-лизина | |
KR920002894B1 (ko) | 신규 세포융합주 및 이를 이용한 l-아르기닌의 제조방법 | |
KR820002389B1 (ko) | 미생물에 의한 5'-뉴클레오타이드의 제조방법 | |
JPH0211236B2 (ru) |