SU1419507A3 - Способ извлечени металлсодержащих полезных частиц из металлсодержащей руды - Google Patents
Способ извлечени металлсодержащих полезных частиц из металлсодержащей руды Download PDFInfo
- Publication number
- SU1419507A3 SU1419507A3 SU853957505A SU3957505A SU1419507A3 SU 1419507 A3 SU1419507 A3 SU 1419507A3 SU 853957505 A SU853957505 A SU 853957505A SU 3957505 A SU3957505 A SU 3957505A SU 1419507 A3 SU1419507 A3 SU 1419507A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- integer
- hydrocarbon radical
- ore
- alkyl
- metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
Abstract
Изобретение относитс к способам извлечени металлсодержащих полезных ископаемых посредством пенной флотации. Цель изобретени - повышение эффективности процесса флотации . Металлсодержащую руду измельчают и водную пульпу подвергают пенной флотации, использу в качестве собирател соединение формулы R,-X(R)nN(R2)a (Шь Н О тде R - -СН.-С-, -G- , или I ОН их снеси, п - целое число 1-6,либо (R)n - (-CHj-) С- ,где m - целое .число 0-6: R и R-i - каждый незав и- симо С,-Счг углеводородньй радикал или - углеводородный радикал , замещенный одной или более группами гидроксила, амино, фосфонила, алкокси, имино, карбамида, карбонила, тиокарбонила, циано, карбоксила, углеводородные радикалы - тио, окси, амино или имино, при условии, что RJ м.б. двухвалентным радикалом, обе валентности которого присоединены неI посредственно к атому N; X - -S-, О о R. О ;-о-. ,-C-N -СОRJ- водород или с,- С углеводородный ра- ., дика л, а и Ь - целые числа - О, 2 , при условии, что сумма а и b равна 2, исключа случа , когда К, - двухвалентный радикал, обе которого присоединены венно к атому N, в b 1 и а О, или ::огда (-R ) представл ет собой () С, в этом случае а + b О, и при последующем условии, что, когда X предстазвалентности непосредст- этом случае § со со ел О R, .И О л ет собой-С-S С-N -СО - карбонильна группа присоединена к R|, Приведены другие варианты формулы собирател . Количество вводимого собирател 5-10 - 2540 руды. 4 з.п. ф-лы. кг/кг см
Description
Изобретение отиоси.тс к способам дл извлечени металлических полезных частиц руды из металлических руд посредством пенной флотации.
Цель изобретени - повышение эффективности процесса флотации.
Согласно предлагаемому способу дл извлечени металлсодержащих полезных частиц из металлической руды последнюю в виде водной пульпы подвергают пенной флотации, причем собирателем вл етс соединение формулы
R,-XiR))a (H)b Н
О
25
30
40
де R - -CHj-.- C- , - С- или их
ОН
смеси, где R может встречатьс в случайной последовательности , п - целое число 1-6,
ибо
-Р)„- ()-C н, где m - целое число 0-6;
, и
J - каждый независимо леводородный радикал или Г. ,-С -углеводородный радикал, замещенный одной или более группам гидроксила, амино, фосфонила, алкокси, имино, карбамида, карбонила, тиокар- бонила, циано, галоиде, простого эфира карбоксила, углеводородные радикалы: тис, окси, амино или имино при условии, что К может быть двухвалентным радикалом, обе валентности которого присоеди-д5 нены непосредственно к атому N.
35
X --S-i-0-i-N-R
э
О
II
C-S -,
де R- О RS
II г. C-N
или
о II -со- -,
а b
Н, С,-С,J-углеводородный радикал или замещенный С ,-С„-углевородный радикал ;
целое число 0-2; целое число 0-2, при усЛовии , что а b 2, исключа случай , когда R - двух вал ентньп1 радикал , обе валентности которого присоединены непосредственно к атому N, в случае которого а 1 и b О, либо (-R-)n () С, в случае которого а b О, и при последую0
щем условии, что, когда X - -i О
II
СО- карбонильный ос , О R,
J Г
-C-N или
таток присоединен к R, .
Изобретением также вл етс способ извлечени металлсодержащих по- лезньк частиц руды из металлической руды, который содержит подвергание металлической руды в виде водной пульпы процессу пенной флотации в присутствии флотационного собирател при таких услови х, чтобы металлические полезные частицы руды извлечь В пене, причем собиратель содержит соединение формулы
-X(-R-)NlrR2)a
(H)b
НО
III
где к- ,-С- ; -Сд5
35
ОН
0
5
5
или
0
их смеси, где R может встречатьс в случайной последовательности;
п - целое число 1-6, или (-R-)n - (-СН,-) С, где тцелое число 0-6; R, и
RJ -каждый независимо С,-C j-углеводородный радикал или -углеводородный радикал, замещенный одной или более группами гидроксила, амино, фосфонила , алкокси, имино, карбамида, карбонила, тиокарбонила, циано , галоидо, простого эфира, карбонила, тиокарбонила, циано , галоидо, простого эфира, карбоксила, углеводородные радикалы: тио, окси, амино или амино; -S-, -0-, -N-R,,
X - О
II
-C-S
о R, II I C-N
О
Н
или -со -
J1
где R - подорсш, C,-С, j-углеводородный радикал или замещенный С,-С г-углеводородный радикал;
а - целое число 0-2; b - целое число 0-2, при условии, что а + b 2, исключа случай, когда R - двухвалентный радикал , обе валентности которого присоединены непосредственно к атому N, в случае которого а О и b 1, и когда (-К-)„ - (-CHj-)r С, в случае которого а + b О, и при последующем условии, что когда X О о Вч о
11 II I 11
( (2-- или -со- карбо- t нильна группа присоединена к R.
В предпочтительном варианте изобретени собиратель содержит соединение формулы 1
R -X(-CH2))a (Н)ь
где R, - С,-С -углеводородный радикал или С,-С2 -углево- дородный радикал, заме- щенньй одной или более группами, выбранными из гидроксила, амине, фос- фонила или алкокси; R - С,-Сб-алкил, С,-Сб-алкил- карбонил, С,-Сб-алкильную группу, замещенную амино, гидроксилом или фосфокиль- ным остатком, либо -алкилкарбонильнуто группу, замещенную амино, гидроксилом или фосфонильной группой;
Х,а,Ь,п имеют указанные значени .
Предлагаемые собиратели способствуют флотации широкого спектра металлических полезных частиц руды , включа сульфидные руды, оксидные руды и благородные металлы . Кроме того, такие собиратели обеспечивают улучшенное извлечение рудных полезных ископаемых, включа рудные оксиды, рудные сульфиды и благородные металлы. Достигнуты высокие уровни извлечени , кроме того, селективность по отношению к нужному рудному полезному ископаемому вл етс высокой .
7
Предпочтительные новые собиратели включают омега-(углеподородный ра- дикал-тио)-алкиламины; омега-(углеводородный радикал-тио)-алкиламиды; З-(омег а-аминоалкил) -тиокарбоновые эфиры; N-(углеводородный радикал)- -альфа, омега-алкандиамины; (омега- -аминоалкил)-углеводородамиды; омега- (углеводородный радикал-окси)-алкиламины; омега-аминоалкиловые эфиры карбоновых кислот или их смеси. Более предпочтительные собиратели включают омега-(углеводородный
радикал-тио)алкиламины; омега-(угле- водородный радикал-тио)-алкил-амиды; N-(угле водородный радикал)-альфа; омега-алкандиамины и омега-(углеводо- родный радикал-окси)-алкиламины или
их смеси. Наиболее предпочительные собиратели включают омега-(углеводо- родньш радикал-тио)-алкиламины; оме- га-(углеводородный радикал-тио)-алкиламиды; N-(углеводородный радикал)-альфа; омега-алкандиамины или их смеси. Самым предпочтительным классом собирателей вл етс омега-(уг- леводородный радикал-тио)-алкиламины и омега-(углеводородный радикал-тио )-алкиламиды.
В представленной формуле предпочтительного варианта К - предпочтительно С.j-C,4-углеводородный радикал и более предпочтительно , -углеводородный радикал, R - предпочтительно С,-С -алкил или -алкилкарбонил, более предпочтительно С,-С4-алкил или С,-С -алкилкар- бонил и наиболее предпочтительно
С,-С -алкил или С,-С -алкилкарбонил, R - предпочтительно водород или Сj-C,-углеводородный радикал, более предпочтительно водород или С4-См - -углеводородный радикал и наиболее
предпочтительно водород, а - предпочтительно целое число О или 1, b - предпочтительно целое число 1 или 2, п - предпочтительно целое число 1-4 и наиболее предпочтительно
целое число 2 или 3, X - предпочтительно -S-, -N-Rj или -0-, более предпочтительно -S- или -N-R и наиболее предпочтительно -S-.
Предпочтительные 5-(омега-аминоалкил )-тиокарбоновые эфиры соответствуют формуле Q
B -C-3-lCH2)nNtR)a Wlb
1 де R, R, a b, n
- имеют указанные
эначет .
Предпочтительные омега-(углево- дородный радикал-тио)-алкиламины или омега-(углеводородный радикал-тио)- -алкиламиды соответствуют формуле
де
R-SiCH2)nNtR)a
(H)b R,, R/,
4
b, n
в тех
имеют указанные значени , вариантах, где X - -S- или
О II -C-S
R
вл етс Сд-С, предпочтительно
-углеводородным радикалом. Предпочтительные N-(углеводородный радикал)-альфа,омега-алкандиамин соответствуют формуле
R -NlCH2)nN(R2)a I
{H)b
где
R,, R, Rj, а, b, n
имеют указанные значени .
Предпочтительнь е Ы-(омега-амино- алкил)-углеводородные амиды соответсвуют формуле
О
. R -c-mcH2))b
Б 5 (Н1а
где R,, R
1
RJ, а, Ь, n имеют указанные значени . В тех вариантах, где X - или
,
О R
II I С -N содержание углерода в
группах R, и RJ предпочтительно составл ет 1-23, более предпочтительно 2-16 и наиболее предпочтительно
4-15.
Предпочтительные омега--(углеводородный радикал-окси)-алкиламины Соответствуют формуле
Б -0(СН2)пМН)а Ш)ь
где R, R,
а, b, n имеют указанные значени . Предпочтительные омега-аминоал- кильные эфиры карбоновых кислот соответствуют формуле
.1
О и
R -CiCH2))Q (H)b
-R ., R,
It a, b, n
имеют указанные
значени . О
в тех вариантах, где X - СО - или -О- R, - наи&олее предпочтительно C(,-C -углеводородный радикал.
Углеводород означает органическое соединение, содержащее атомы углерода и водорода. Термин углеводород включает следующие органические соединени : алканы, алкены, алкины, цикпоалканы, циклоалкены, циклоалки- ны, ароматические соединени , алифатические и циклоалифатические арал- каны и алкилзамещенные ароматические соединени . Алифатическими здесь называют насыщенные или ненасыщенные углеводородные соединени с пр мой и с разветвленной цепью, т.е. алканы, алкены или алкины.Циклоалифатически- ми здесь называют иасьпценные или не- насьпценные циклические углеводороды, т.е. циклоалкены и циклоалканы. Термин ароматический относитс здесь к биарилу, бензолу, нафтену, фенан- трацену, антрацену и к двум арильнь1м группам,соединенным мостиковой ал- киленовой группой.
Циклоалкан относитс к алкану, содержащему одно, два, три или более циклических колец. Циклоалкен относитс к МОНО-, ди- и полициклическим группам, содержащим одну или более двойных св зей.
Галоидо означает хлоро, бромо или йодо, предпочтительно хлоро.
Углеводородный радикал означает здесь органический радикал, содержащий углеродные и водородные атомы. Термин углеводородный радикал вклю- , 1чает следующие органические радика- лы: алкил, алкеншт, . лкинил, циклоал7
кил, циклоалкенмл, арил, алифатические и циклоллнфатические аралкил и алкарил. Алифатический радикал относитс к насыщенным ненасыщенным углеводородам с пр мой и с разветвленной цепью, т.е. к алкилу, алкенклу или алкинилу. Циклоалифатический ра- дикал относитс к насьпценным и к не- насьпценным циклическим углеводородам, т.е. к циклоалкенилу и циклоалкилу. Термин арил относитс к биарилу, би- фенилилу, фенилу, нафтилу, фенинтре- нилу, антраценилу и к двум арильным группам, соединенным мостиковой ал- келеновой группой. Алкарил относитс к алкил-, алкенил- или алкинилэаме- щенному арильному заместителю, где арил определен вьпие. Аралкил означает алкильную, алкенильную или алки- нильную группу, замещенную арильной группой, где арил вл етс таким, как определено вьпие. Алкенарил относитс к радикалу, который содержит по меньщей мере одну алкеновую часть И одну ароматическую часть, и он включает те радикалы, в которых более одного алкенового радикала чередуетс более, чем с одним арильным радикалом. С,-Сц,-алкил включает пр - моцепные и разветвленноцепные группы метила, этила, пропила, бутила, пентила, гексила, гептила, октила, нонила, дещша, ундецила, додецила, тридецила, тетрадецила, пентадеци- а, гексадецила, гептадецила, ск- тадецила, нонадецила и эйкозила, С,-С -алкил включает метил, этил, пропил, бутил и пентил. Циклоалкил относитс к алкиль- ным группам, содержащим одно, два, три или более циклических колец.Цик- оалкенил относитс к моно-, ди- и олициклическим группам, содержащим одну или более двойных св зей. Цик- оалкенил также относитс к цикло- алкенильным группам, где имеетс две или более двойных св зей.
Предлагаемый способ пригоден дл извлечени пенной флотацией металлических полезных частей руды из металических руд. Этот процесс мЬжно использовать дл извлечени окислов металлов , сульфидов металлов.
Другие металлические полезные ис- копаемые, дл которых этот способ вл етс полезным, включают золотосодержащие руды, руды, содержащие платину , палладий и серебро.
, -
195078
Предлагаемые собиратели можно использовать при любом расходе, которьп обеспечивает извлечение нужных метал- , лических полезных частиц руды, предпочтительно 5-10 - 2510 кг/кг РУДЫ.
Дл пенной флотации нужно использовать пенообразователи. Пригоден лю10 бой известный пенообразователь, кото- рый приводит к извлечению ну Гных металлических полезных частиц руды.
Пример 1. Пенна флотаци сульфида меди.
15500 г медной руды, халькопиритной медносульфидной руды, предварительно упакованной, помещают в-стержневую мельницу с 257 г деионизованной воды. Медна руда содержит 80,2% ча20 стиц размером 75 мкм или менее. Некоторое количество извести также добавл ют к стержневой мельнице, в расчете на нужное значение рН дл последующей флотации. Стержневую мель25 ницу затем вращают со скоростью
60 об/мин, в целом 360 оборотов. Измельченную суспензию перенос т в чейку 1500 МП флотационной машины, перемешивают со скоростью 1 150 об/мин
30 и значение рН довод т до 10,5 путем добавлени дополнительного количества извести, если это нужно.
Собиратель добавл ют во флотационную чейку (в количестве 50 г/т), после чего кондиционируют в течение 1 мин, в течение которой добавл ют пенообразователь DOV FROTH (в количестве 40 г/т) . После дополнительного кондиционировани в течение
д0 1 мин во флотационную чейку подают воздух со скоростью 4,5 л/мин и запускают автоматические лопатки дл удалени пены. Образцы пены отбирают в момент времени 0,5; 1,5; 3; 5
дс и 8 мин, высущивают в течение ночи в печи вместе с хвостами флотации. Высушенные образцы взвешивают, раздел ют на подход щие образцы дл анализа, измельчают, чтобы гарантировать подход щую мелкозернистость,
35
50
55
и раствор ют в кислоте дл анализа. Образцы анализируют с помощью плазменного спектрографа.
Результаты показывают, что предлагаемые соединени вл ютс эффективными дл извлечени медносулъфид- ного минерала и про вл ют значительную степень извлечени и селективность минерала.
Пример 2. Медноокисную руду из Центра-пьной Африки (CUjO) подвергают пенной флотации по примеру 1, использу на 1 т АО г пенообразовател Dowfroth l Извлечение медного Полезного ископаемого возрастае на 14,8% по отношению к известно) собирателю.
Пример 3. Сульфидную руду из Центральной Канады, содержащую сульфид меди, сульфид никел , платину , палладий и золото, подвергают Серии пенных флотации, описанных в примере 1, использу предлагаемые собиратели и несколько известных собирателей . Используют пенообразователь Sowfroth 1263 в концентрации 0,00625 фунтов/т (3,12 г/т). Собиратели используют в концентрации 0,0625 фунтов/т (31,2 г/т).Полученную пену извлекают в моменты времени 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 7,0; 11,0 и 16,0 мин. Сравнение результатов показывает возможность уменьшени извлечени пирротита до 15,5%. Существенное улучшение также про вл етс в уменьшении потерь платины , паллади и золота.
Пример 4. Пенна флотаци сульфида меди.
500 г медной руды из Западной Канады (высокосортна халькопиритна медносульфидна руда с небольшим количеством пирита) вместе с 257 г де- ионизованной воды помещают в стержневую мельницу, имеющую стержни в 1 дюйм, и измельчают смесь в течение 420 оборотов со скоростью 60 об/мин, чтобы получить распределение частиц на 25% ниже 100 меш. Некоторое количество извести также добавл ют в стержневую мельницу в расчете на нужное значение рН дл последующей флотации . Измельченную суспензию перенос т в чейку 1500 мп флотационной машины. Флотационную чейку перемешивают при скорости 1150 об/мин, и значение рН довод т до 8,5 путем добавлени дополнительного количества извести.
Собиратель составл ют во флотационную чейку в количестве 8 г/т, после чего кондиционируют в течение 1 мин, в этот момент добавл ют пенообразователь Dowfroth 250 в количестве 18 г/т. После дополнительного кондиционировани в течение дополнительной 1 мин подают воздух во флотационную чейку со скоростью 4,5 л/мин и включают автоматические лопатки дл удалени пены. Образцы пены отбирают в момент времени 0,5; 1,5; 3; 5 и 8 мин.
Соединени , использованные в примерах 1-4 по отдельности:
1
(cн,)w,
(т-бутил)
т
(сн,)
н б I II
C.6Hi3(CH2)2N C-C2H5
Н О
I II C,oH2i-CCH2)2N-C-C2H5
(C4H),,-N(CH.j) NH,,
Н
I
о
(т-бутил) S(CH2)2N-C-C2H5
о Н
II I C9H,(CH2)2NH2
Н О I II (CH2)2N-C-C2H5
Н О
I II C,2H25S-(CH2)2N-C-C2H5
40 10. C8H,7S-(CH2)2-C-NH2
11
Н О
I II
S-ICH2)2N-C-CH3
12,
CgH,T S-(CHj)
jNH
50
13. CgH,,S(CH)jNCS
14.
15,
S-ICH2)2NH2.
H
C6H,3-C-S(CH2) СНз
н
I419S07
1 2
H S
16.CigHi7S(CH2)2N
I Н-С N
N-C-N
X
СНз - С-С С-СНз
н н
C,8H,7SICH2)2N
м с
/ /
HzN-C /
Н C8H,7SICH2)2-N
.
1 CH-t-S
Н
IхСН
19. CeHi3-c-S(CH2)2NC
I
СНз
20.C5Hi,S{CH2)3N-C-OC2H
он
I
21.CgH,7S-CH2CH2NH2
22.CgH,, S(CH).iNH.i
23.C4H,S(CH,)jNH2-HCl
H 0
I II
24.CeH,7-S(CH2)2N-CC2H5
0
H I
25.C H9C-OC2H4-N-ICH2)2NH2
I
H
26.C5Hi,S(CH2)C(CH2)NH2
OH
27. C6Hi3S(CH2)N-P-CO-C2H5)2
H H
28.C6H,3-S(CH2)2N- С-РОзН2
H
HCHj
29 CHjN-(CH,l,N-CMrCH(OH)-CHj-0-CHrCHlCjH5),
30.(OH)-CHi-0-CHj-CH(C,jH)
u
31.CgH,, -S(CHj)C N
Пример 5. Пенна флотаци
никелево-кобальтовой руды.
В пульпу добавл ют CuSO в количестве 0,2 кг/т, затем смесь кондиционируют в течение 7 мин, добавл ют 0,1 кг/т собирател , кондиционируют в течение 3 мин, добавл ют 0,14 кг/т кизельгурового депрессанта дл талька и 0,16 кг/т собирател , затем добавл ют пенообразователь (например, триэтоксибутан), чтобы получить разумный слой пены. Сбор концентрата производ т в течение 5 мин (предварительный концентрат). Затем к остальному содержимому чейки добавл ют собиратель в количестве 0,16 кг/т
вместе с«кизельгуром в количестве 0,07 кг/т вместе с необходимым пенообразователем , и сбор концентрата производ т в течение 9 мин. После этого предварительный концентрат перенос т в меньшую чейку, в чейку без пенообразовател добавл ют собиратель в количестве 0,08 кг/т и кизельгур в количестве 0,14 кг/т, сбор концентрата прсцавод т в течение
3 мин.
Используют следующие собиратели:
1.Этилксантогенат натри - известный .
2.,, 8(СН2)гШг
О
I
3 -CeHuSlCHzlaN-C-CzHs
Н
4. (C,H,)2-N-(CH2)iNHi ОН
II III
5. C7Hi5-C-N-lCH2)2NH2
Полученные данные доказывают значительное снижение потерь металлов с хвостами.
Пример 6. Пенна флотаци комплексной Р. /ZnCu/Ag руды.
Руду измельчают и перенос т во флото чейку. Затем провод т двухступенчатый способ флотации,На первой стадии получают коллективный про дукт меди (свинца) серебра, а на второй стадии - цинковый продукт; Дп начала флотации на первой стадии добавл ют 1,5 г/кг , и значение рН довод т до 8,5, после чего добавл ют собиратели. Пульпу затем кондиционируют в течение 5 мин при продувке воздухом и при перемешивании. После этого следует период кондиционировани в течение 2 мин только при перемешивании. Затем добавл ют ме- тилизобутилкарбинольный пенообразователь (0,015 МП/кг). Получают мед- но-свинцовый концентрат. Во вторую стадию флотации добавл ют СиЗОд в количестве 0,3 кг/т. Затем рН довод т до 9,5 путем добавлени извести , кондиционируют в течение 5 ми только при одном перемешивании, контролируют рН, довод т до 9,5 с по- мощью извести, В этот момент добавл ют собиратель, после чего кондиционируют в течение 5 мин при одном только перемешивании. Затем добавл ют метилизобутилкарбинол (0,020 мл/кг Концентрат собирают в течение 5мин.
Claims (1)
- Извлечение металлов повьш1аетс на 3-6%, Формула изобретени1, Способ извлечени металлсодер- жащих полезных частиц из металлсодержащей руды, включающий стадии пенной флотации руды в виде водной пульпы в присутствии флотационного собирател с извлечением полезныхметаллсодержащих частиц в пену, о т- личающийс тем, что, с целью повьппени эффективности процесса в качестве собиратели ввод т соединение формулы,R,-XlR)Ш)ь Ногде R - -СН,;- С ; - С- «ли ихонсмеси; п - целое число 1-6;либо(-Ю, - (-СН,-) С ,где m - целое число 0-6;R, и R - каждый независимо C,-Cj -углеводородный радикал или С,-С а-утлеводородньм радикал, замещенный одно или более группами гид- роксила, амино, фосфони- ла, алкокси, имино, карбамида , карбонила, тио- карбонила, циано, карбоксила , углеводородные радикалы: тио, окси, амино или имино при условии, что Rj может быть двухвалентным радикалом, обе валентности которого присоединены непосредственно к атому N,ОX - -S-; -0-;О Вч,о11 гII-C-N или -СОгде R - водород или С -С -угпезо- дородный радикал;а - целое число 0-2;b - целое число 0-2; при условии, что а « b 2, исключа случай, когда R - двухвалентный радикал , обе валентности которого присоединены непосредственно к атому N в случае которого b 1 и а О, или когда (-R-)n - () С, в случае которого а -ь b О, и при последующем условии, что когда X Оо RSIIJ гC-S -C-Vили-сокарбонильна группа присоединена к R,,2, Способ поп,1, отлич аю- щ и и с тем, что собиратель со- ответвует общей формулеR-X(CH2)nN(R2)a Н.Де R( - С ,-C,2j-углеводородный радикал , замещенный одной101 1/4l9 507или finnee группами гилро- ксила, aNniHo, фосфонила или алкокси;R - С,-С - лкил, С,-Сь-алкил- с карбонил, С,-Сj-алкиль- ную г руппу, замещенную амино, гидрокснлом или фосфонильным остатком, или С,-С -алкилкарбониль- ную группу, эамещеннук) амино, гидроксилом или фосфоимльньгм остатком; X, а, b - имеют указанные значеи .3. Способ по п.2, отличащийс тем, чтоR, - ,4 -углеводородный радикал ;R - С,-Сб-алкил или С, килкарбонил;15щю20д -160с5R., - водород или С -С д-углеводородный радикал; а - О или 1; b - 1 или 2; п - целое число 1-4. Д. Способ поп.З, отличающий с тем, чтоR - С4-С„ -углеводородный радикал; R - С4-С4-алкил или С -е4 алкилкарбонил;Rj - водород или -углеводородный радикал; q - 2 или 3; X - -S-; -N-R, или -0-.5. Способ ПОП.1, отличающийс тем, что собиратель пво20д т в пульпу в количестве - 25-10 кг/кг руды.5-10
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US64989084A | 1984-09-13 | 1984-09-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1419507A3 true SU1419507A3 (ru) | 1988-08-23 |
Family
ID=24606650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853957505A SU1419507A3 (ru) | 1984-09-13 | 1985-09-12 | Способ извлечени металлсодержащих полезных частиц из металлсодержащей руды |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0174866B1 (ru) |
JP (2) | JPS6186960A (ru) |
KR (1) | KR900002702B1 (ru) |
CN (3) | CN85107378A (ru) |
AR (1) | AR242135A1 (ru) |
AU (1) | AU562083B2 (ru) |
BR (1) | BR8504419A (ru) |
CA (1) | CA1265877A (ru) |
DE (1) | DE3587166D1 (ru) |
ES (1) | ES8700699A1 (ru) |
FI (1) | FI79951C (ru) |
MX (1) | MX169955B (ru) |
MY (1) | MY101975A (ru) |
NO (1) | NO166846C (ru) |
PH (1) | PH21358A (ru) |
PL (1) | PL146943B1 (ru) |
RO (1) | RO95694B (ru) |
SU (1) | SU1419507A3 (ru) |
TR (1) | TR25780A (ru) |
YU (1) | YU45741B (ru) |
ZA (1) | ZA856955B (ru) |
ZM (1) | ZM6585A1 (ru) |
ZW (1) | ZW15285A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PH24537A (en) * | 1985-11-29 | 1990-08-03 | Dow Chemical Co | Collector composition for the froth flotation of mineral values |
DE3716012A1 (de) * | 1987-05-11 | 1988-11-24 | Gerhard Dr Rer Nat Heinrich | Verfahren zur anreicherung von bleiverbindungen |
US5087757A (en) * | 1987-12-16 | 1992-02-11 | The Dow Chemical Company | Preparation of alkylthioethylamine salts |
US5061459A (en) * | 1989-10-27 | 1991-10-29 | The British Petroleum Company P.L.C. | Prevention of copper dissolution during cyanidation of gold ores |
ZA918140B (en) * | 1991-10-11 | 1992-07-29 | American Cyanamid Co | Recovery of platinum group metals and gold by synergistic reaction between allylalkylthionocarbamates and dithiophosphates |
US5700369A (en) * | 1997-01-14 | 1997-12-23 | Guangzhou Institute Of Geochemistry Chinese Academy Of Sciences | Process for adsorboaggregational flotation of Carlin type natural gold ore dressing |
US6833460B2 (en) | 1999-06-18 | 2004-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation and use of gamma-butyrolactones as cross-linking agents |
AU2006317498B2 (en) * | 2005-11-22 | 2010-10-14 | Barry Graham Lumsden | Improving mineral recovery from ore |
CN101321588A (zh) * | 2005-11-22 | 2008-12-10 | 巴里·格雷厄姆·拉姆斯登 | 提高矿石中矿物的回收率 |
US10522883B2 (en) | 2010-05-10 | 2019-12-31 | Rsr Technologies, Inc. | Recycling electrochemical cells and batteries |
SI3066089T1 (sl) | 2013-11-08 | 2020-03-31 | Promentis Pharmaceuticals, Inc. | Substituirani derivati N-acetil-L-cisteina in povezane spojine |
CN104028387B (zh) * | 2014-06-17 | 2017-01-25 | 扬州大学 | 一种新型煤炭浮选剂的合成 |
CN104874488B (zh) * | 2015-06-05 | 2017-05-24 | 昆明冶金研究院 | 一种捕收剂及其制备方法与应用 |
CN106669959B (zh) * | 2016-06-20 | 2019-02-22 | 中国矿业大学 | 一种细粒中煤的浮选药剂及其应用 |
CN107138289B (zh) * | 2017-06-26 | 2019-07-12 | 乌拉特前旗西沙德盖钼业有限责任公司 | 一种阳离子型选矿用起泡剂 |
CN109174463B (zh) * | 2018-08-21 | 2020-02-28 | 中国矿业大学 | 用于氧化煤煤泥浮选的捕收剂以及制备方法、浮选方法 |
JP7344504B2 (ja) * | 2018-09-14 | 2023-09-14 | 国立大学法人九州大学 | 選鉱方法 |
CN109365138B (zh) * | 2018-11-30 | 2021-03-05 | 河南城建学院 | 一种用于硫化铜镍矿浮选的新型复合浮选剂 |
CN109530094B (zh) * | 2019-01-17 | 2021-05-28 | 湖南中医药大学 | 酰胺基羟基羧酸/羟肟酸类化合物及其在矿物浮选中的应用 |
CN110015727B (zh) * | 2019-05-09 | 2021-07-09 | 安徽工业大学 | 一种电解气浮除去水体中微塑料的方法 |
CA3188495A1 (en) | 2020-08-11 | 2022-02-17 | Alexej Michailovski | Method for flotation of a silicate-containing iron ore |
CN112058502B (zh) * | 2020-09-07 | 2021-08-27 | 中南大学 | 一种硫化锌的高效浮选捕收剂及其应用 |
CN113245064A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-13 | 瓮福(集团)有限责任公司 | 一种复杂难选胶磷矿中倍半氧化物的脱除方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB547292A (en) * | 1940-03-30 | 1942-08-21 | American Cyanamid Co | Concentration process for separating acidic minerals from ore materials |
US2364272A (en) * | 1941-09-04 | 1944-12-05 | American Cyanamid Co | Mineral concentration |
GB554814A (en) * | 1941-09-06 | 1943-07-20 | American Cyanamid Co | Concentration of acidic minerals |
US2365084A (en) * | 1942-03-31 | 1944-12-12 | American Cyanamid Co | Beneficiation of acidic minerals |
GB578695A (en) * | 1943-04-20 | 1946-07-09 | American Cyanamid Co | Improvements in or relating to methods of concentrating ores |
FR1136073A (fr) * | 1955-11-09 | 1957-05-09 | Penarroya Miniere Metall | Perfectionnements au procédé de flottation des minerais de zinc oxydés |
US3772345A (en) * | 1970-09-08 | 1973-11-13 | Dow Chemical Co | Process for preparing n-alkylthioalkyl-o-alkylthiocarbamates and n-alkyl-thioalkyl-o-alkylcarbamates |
BE795146A (fr) * | 1972-02-08 | 1973-08-08 | Dow Chemical Co | Perfectionnements relatifs a la flottation des minerais sulfures |
CA1006277A (en) * | 1973-10-11 | 1977-03-01 | Harvey L. Noblitt | Scheelite flotation |
DE2547987C2 (de) * | 1975-10-27 | 1983-05-26 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Flotationssammler für Sylvin |
ZA80388B (en) * | 1979-01-25 | 1981-08-26 | Dow Chemical Co | Alkanolamine-tall oil fatty acid condensate conditioner for flotation of coal |
US4422928A (en) * | 1981-03-09 | 1983-12-27 | Exxon Research & Engineering Co. | Silica flotation collectors derived from isononyl alcohol |
DE3128755A1 (de) * | 1981-07-21 | 1983-02-10 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 3-alkoxipropylenimino-bis(methylenphosphonsaeuren) und deren salze, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
JPS58104651A (ja) * | 1981-12-15 | 1983-06-22 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニ− | 石炭の泡だて浮遊選鉱法の助剤としての脂肪酸とヒドロキシアルキル化ポリアルキレンポリアミンとの縮合物 |
-
1985
- 1985-08-27 CN CN198585107378A patent/CN85107378A/zh active Pending
- 1985-08-28 CN CN85106476A patent/CN1006689B/zh not_active Expired
- 1985-09-04 CA CA000489953A patent/CA1265877A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-09-11 ZA ZA856955A patent/ZA856955B/xx unknown
- 1985-09-12 AR AR85301597A patent/AR242135A1/es active
- 1985-09-12 NO NO853580A patent/NO166846C/no unknown
- 1985-09-12 AU AU47397/85A patent/AU562083B2/en not_active Ceased
- 1985-09-12 PH PH32772A patent/PH21358A/en unknown
- 1985-09-12 SU SU853957505A patent/SU1419507A3/ru active
- 1985-09-12 FI FI853490A patent/FI79951C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-09-12 BR BR8504419A patent/BR8504419A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-09-12 ES ES546919A patent/ES8700699A1/es not_active Expired
- 1985-09-13 ZM ZM65/85A patent/ZM6585A1/xx unknown
- 1985-09-13 YU YU144085A patent/YU45741B/sh unknown
- 1985-09-13 KR KR1019850006709A patent/KR900002702B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-09-13 MX MX206628A patent/MX169955B/es unknown
- 1985-09-13 DE DE8585306521T patent/DE3587166D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-09-13 PL PL1985255363A patent/PL146943B1/pl unknown
- 1985-09-13 EP EP85306521A patent/EP0174866B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-09-13 RO RO120103A patent/RO95694B/ro unknown
- 1985-09-13 TR TR85/38005A patent/TR25780A/xx unknown
- 1985-09-13 JP JP60201886A patent/JPS6186960A/ja active Granted
- 1985-09-13 ZW ZW152/85A patent/ZW15285A1/xx unknown
- 1985-10-12 CN CN85109643A patent/CN1020551C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-09-03 JP JP61207634A patent/JPS63107761A/ja active Pending
-
1987
- 1987-08-10 MY MYPI87001262A patent/MY101975A/en unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4276156, кл. 209-166, опублик. 1981. Дуденков С.В. Основы теории и практика применени флотационных реагентов. -М.: Недра, 1969, с.259. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1419507A3 (ru) | Способ извлечени металлсодержащих полезных частиц из металлсодержащей руды | |
CN106955790B (zh) | 一种n-烷基羟肟酸-o-烃基硫氨酯捕收剂、制备及其应用 | |
AU2007284003B2 (en) | Collectors and flotation methods | |
FI78242B (fi) | Foerfarande foer flotation av mineraler ur malm. | |
US5122289A (en) | Collector composition for use in a froth flotation process for the recovery of minerals | |
US4316797A (en) | Flotation agent and process | |
US4070276A (en) | Flotation process of lead-, copper-, uranium- and rare earth minerals | |
US3590998A (en) | Flotation of sulfide ores | |
JPS62129160A (ja) | 鉱物有価物の泡沫浮遊選鉱のための捕集剤組成物 | |
US4459237A (en) | Trithiocarbonates | |
US2380698A (en) | Beneficiation of acidic minerals | |
AU8213791A (en) | Ore flotation process using carbamate compounds | |
US4511464A (en) | 1,3-Oxathiolane-2-thiones as sulfide mineral collectors in froth flotation | |
JP2023042507A (ja) | 捕収剤、浮遊選鉱方法および化合物 | |
US4556500A (en) | Flotation reagents | |
US3852167A (en) | Flotation of nickel sulfide ores | |
US4579651A (en) | Flotation reagents | |
US4561984A (en) | Trithiocarbonate flotation reagents | |
US4605519A (en) | O- and S-(2-mercaptoalkyl)- mono- or dihydrocarbyl carbamothioates and S-(2-mercaptoalkyl)mono- or dihydrocarbyl carbamodithioates | |
US4925559A (en) | Use of derivatives of tricyclo-(5.2.1.02,6)-dec-3-ene as frothers in the flotation of coal and ores | |
US2286374A (en) | Flotation process | |
US1668917A (en) | Froth-flotation concentration of ores | |
EP0193630B1 (en) | Ore flotation with combined collectors | |
US4686033A (en) | Trithiocarbonates as flotation reagents | |
US4424123A (en) | Ore flotation using fulvenes |