FI79951C

FI79951C - Samlare foer utvinning av metallsulfider eller sulfidiserade metalloxider fraon en malm.

Info

Publication number: FI79951C
Application number: FI853490A
Authority: FI
Inventors: Robert D Hansen; Richard R Klimpel
Original assignee: Dow Chemical Co
Priority date: 1984-09-13
Filing date: 1985-09-12
Publication date: 1990-04-10
Also published as: MY101975A; MX169955B; KR900002702B1; RO95694B; PH21358A; JPH0152063B2; EP0174866B1; CN85107378A; PL255363A1; FI853490A0; NO853580L; AU562083B2; AR242135A1; YU144085A; SU1419507A3; ZM6585A1; KR860002300A; BR8504419A; ZW15285A1; FI79951B

Description

1 79951

Kokooja metallisulfidien tai sulfidoitujen metallioksidien talteenottamiseksi malmista Tämä keksintö koskee uusia kokoojia mineraalien 5 talteenottamiseksi mineraalimalmeista vaahdottamalla.

Vaahdotus on tapa käsitellä hienojakoisten mineraa-liosasten seosta, esim. jauhemaista malmia, nesteeseen suspendoituna, jolloin osa näistä kiinteistä aineista erotetaan muista hienojakoisista mineraaliosasista, esim.

10 savesta ja muista senkaltaisista malmissa olevista materiaaleista johtamalla kaasua (tai synnyttämällä kaasu in situ) nesteeseen vaahtomaisen massan muodostamiseksi, joka sisältää määrättyjä kiinteitä aineita, nesteen pinnalle ja jättäen malmin muut kiinteät komponentit suspendoitu-15 neeksi (vaahdottamatta). Vaahdotus perustuu siihen periaatteeseen, että kaasun johtaminen nesteeseen, joka sisältää siihen suspendoituneena erilaisten aineiden kiinteitä osasia, saa osan kaasusta tarttumaan selektiivisesti määrättyihin suspendoituneihin kiinteisiin aineisiin eikä 20 muihin ja tekee ne osaset, joihin kaasu on tarttunut, kevyemmäksi kuin neste. Tällöin nämä osaset nousevat nesteen pinnalle muodostaen vaahdon.

Erilaisia aineita on sekoitettu suspensioon vaahdotus ja kokoamismenetelmän parantamiseksi. Tällaiset lisä-25 tyt aineet luokitellaan suoritustehtävänsä mukaan ja näitä ovat esimerkiksi; kokoojat, sulfidimineraaleja varten näitä ovat ksantaatit, tionokarbamaatit ja niiden kaltaiset; vaahdotusaineet, jotka parantavat stabiilin vaahdon muo-dostumiskykyä, esim. luonnonöljyt, kuten mäntyöljy ja eu-30 kalyptusöljy ja niiden kaltaiset; modifioivat aineet, kuten aktivaattorit vaahdotuksen indusoimiseksi kokoojan läsnä ollessa, kuten kuparisulfaatti; depressoivat aineet, kuten natriumsyanidi, jotka pyrkivät estämään kokoojaa vaikuttamasta sellaisenaan mineraaliin, jonka toivotaan 35 pysyvän nesteessä, ja siten koettaen estää ainetta kulkeu- 2 79951 tumasta ylös ja muodostamasta osaa vaahdosta; pH-arvon säätäjät metallurgisesti optimaalisten tulosten saavuttamiseksi, kuten kalkki, kalsinoitu sooda ja niiden kaltaiset.

5 On tärkeätä pitää mielessä, että edellä selostetun tyyppiset lisäaineet valitaan käyttöön sen mukaan minkä luontoinen malmi on kysymyksessä, mikä on talteenotetta-vaksi tarkoitettu mineraali ja mitkä ovat muut lisäaineet, jotka on tarkoitettu käytettäväksi niiden kanssa.

10 Niiden ilmiöiden ymmärtäminen, mitkä tekevät vaah- dotuksen erityisen käyttökelpoiseksi teollisuusoperaatiok-si, ei ole oleellista esillä olevan keksinnön käytäntöön saattamista silmälläpitäen. Ne näyttävät kuitenkin suuresti liittyvän pidättynyttä kaasua sisältävään nesteeseen 15 suspendoituneiden erillisten osasten muodostamien aineiden pinnan selektiiviseen affiniteettiin, toisaalta nesteen suhteen ja toisaalta kaasun suhteen.

Vaahdotusperiaatetta sovelletaan moniin mineraalin erotusprosesseihin, joiden joukossa on sellaisten mineraa-20 lien selektiivinen erottaminen, kuten kuparisulfidimine-raalien, sinkkisulfidimineraalien, molybdeenisulfidimine-raalien sekä muiden rautasulfidimineraaleista, esim. py-riitistä.

Sulfidia sisältävien arvometallien talteenottami-25 seksi tavallisesti käytettyjä kokoojia ovat ksantaatit, ditiofosfaatit ja tionokarbamaatit. Sulfidia sisältävien mineraalien arvokkaiden osien talteenottamiseksi käytettävät kokoojat ovat yleisiä ja niitä käytetään laajasti. Sitävastoin oksidia sisältävien mineraalien arvokkaiden 30 osien talteenotossa on hankaluutena se, että tällaisten mineraalien arvokkainen osien talteenottoon sopivat kokoojat eivät yleensä ole kaupallisesti hyväksyttäviä.

Se, mitä tarvitaan, ovat sellaiset kokoojat, jotka ovat käyttökelpoisia laajan arvometallijoukon talteenotta-35 miseksi metallia sisältävistä malmeista, mukaanlukien sul-

II

3 79951 fidia sisältävien mineraalien arvokkaiden osien ja oksidia sisältävien mineraalien arvokkaiden osien talteenottami-nen. Lisäksi se mitä tarvitaan, ovat sellaiset kokoojat, jotka antavat mineraalin arvokkaiden osien talteenotossa 5 suuria saantoja samalla kun niillä on hyvät selektiivisyy-det mineraalin arvokkaiden osien suhteen sivukiveen, so. mineraalimalmin ei-toivottaviin osiin verrattuna.

Keksinnön kohteena on kokooja metallisulfidien tai sulfidioitujen metallioksidien talteenottamiseksi malmista 10 vaahdottamalla.

Keksinnölle on tunnusomaista, että R1 -XfR*nN<-R2 )a <H)b 15 ? Ϊ jossa R on -CH2-, -C-, -C- tai näiden yhdistelmä,

OH

n on kokonaisluku 1-6 tai (R)n on (CH2 )BCs, jossa 20 m on kokonaisluku 0-6, R1 ja R2 tarkoittavat toisistaan riippumatta Cx_22-hydrokarbyyliryhmää, joka voi olla substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, amino-, fosfonyyli-, alkoksi-, imino-, karbamyyli-, karbonyyli-, tiokarbonyyli-, syaa-25 ni-, halogeeni-, eetteri-, karboksyyli-, hydrokarbyyli-tio-, hydrokarbyylioksi-, hydrokarbyyliamino- tai hydro-karbyyli-iminoryhmällä, ja R2 voi lisäksi olla kaksi arvoinen ryhmä, joka on sitoutunut kaksoissidoksella suoraan typpiatomiin, 30 X on -S-, -0-, -N-R3 0 OR3 0

N 11 H

-C-S-, -C-N- tai -C0- 35 R3 on H tai C2.22-hydrokarbyyliryhmä, joka voi olla subs- 4 79951 tituoitu; a on kokonaisluku 0, 1 tai 2; b on kokonaisluku 0, 1 tai 2; sillä edellytyksellä, että a:n ja b:n summa on 2, paitsi silloin kun R2 on kaksiarvoinen ryhmä, joka on sitoutunut 5 kaksoissidoksella suoraan typpiatomiin, missä tapauksessa a = 1 ja b = 0, tai kun (R)n on (CH2 )bCh, missä tapauksessa a + b = 0, ja sillä on ehdolla, että kun X on

O OR3 Q

Il II I II

-C-S, -C-N- tai -CO- 10 niin karbonyyliryhmä on sitoutunut R1 :een.

Keksintö koskee myös menetelmää metallisulfidien ja sulfidisten metallioksidien talteenottamiseksi malmista, jolloin malmille sen ollessa vesilietteen muodossa suoritetaan vaahdotus kokoojan läsnäollessa sellaisissa 15 olosuhteissa, että mineraalit saadaan talteen vaahdossa, jolloin kokooja on yhdiste, jonka kaava on R1 -X-fR)-n N-fR2 )a <H)b 0

I II

20 jossa R on -CH2-, H-C-OH, -C- tai näiden yhdistelmä, ja n on kokonaisluku 1-6 tai -iR)^ on -{CH2 >-BCs, jossa m on kokonaisluku 0-6, R1 ja R2 tarkoittavat toisistaan riippumatta C2 _ 2 2 -hydrokarbyylia, joka voi olla substituoitu yhdellä tai 25 useammalla hydroksi-, amino-, fosfonyyli-, alkoksi-, imi-no-, karbamyyli-, karbonyyli-, tiokarbonyyli-, syano-, karboksyyli-, hydrokarbyylitio-, hydrokarbyylioksi-, hyd-rokarbyyliamino- tai hydrokarbyyli-iminoryhmällä, 30 X on -S-, -0-, -N-R3 0 OR3 0

1 Dl I

-C-S-, -C-N- tai -CO- li 3 5 79951 R on vety, c1_22-hydrokarbyyli, tai substituoitu C^^-hydrokarbyyliradikaali,· a on kokonaisluku 0, 1 tai 2; b on kokonaisluku 0, 1 tai 2; sillä ehdolla, että a:n ja b:n summa on 2, paitsi silloin 5 kun R on 2-arvoinen ryhmä, joka on sitoutunut kaksoissi-doksella suoraan typpiatomiin, jossa tapauksessa a = 1 ja b = 0 tai silloin kun -(Rf on , jossa tapaukses sa a+b = 0, ja sillä lisäehdolla, että X on 10 O OR3 0

Il II f II

-C-S-, -C-N- tai -CO- ; niin karbonyyliryhmä on sitoutunut R^:een.

Keksinnön eräässä edullisessa suoritusmuodossa 15 kokooja käsittää yhdisteen, joka vastaa kaavaa R^X-fCH,* Ne R2)_ 2. n i a (H)b 20 jossa R^" on C^_22~hydrokarbyyli substituoituna yhdellä tai useammalla hydroksi-, amino-, fosfonyyli- tai alkoksira-dikaalilla r2 on C1_g-alkyyli, C^g-alkyylikarbonyyli, C^g-25 alkyyliryhmä substituoituna amino-, hydroksi- tai fosfo- nyyliradikaalilla tai C^_g-alkyylikarbonyyliryhmä substituoituna amino-, hydroksi- tai fosfonyyliradikaalilla; jaX, a, bjan ovat samoja kuin tässä on määritelty.

Tämän keksinnön mukaiset kokoojat vaahdottavat yl-30 lättäen laajan alueen arvometalleja mukaanlukien sulfidi-malmeja, oksidimalmeja seka jalometalleja. Tällaiset kokoojat antavat lisäksi parantuneet saannot arvomine-raaleja mukaanlukien mineraalioksideja, mineraalisulfideja sekä jalometalleja. On yllättävää, että ei saavuteta ai-35 noastaan korkeita talteensaantoja vaan myös selektiivi-syys toivottujen arvomineraalien suhteen on yllättävän korkea.

6 79951 Tämän keksinnön mukaisia edullisia uusia kokoojia ovat omega-(hydrokarbyylitio)alkyyliamiinit; omega-(hydro-karbyylitio)alkyyliamidit; S-(omega-aminoalkyyli)hiilive-tytioaatit; N-(hydrokarbyyli)-alfa, omega-alkaanidiamiinit; 5 (omega-aminoalkyyli)hiilivetyamidit; omega-(hydrokarbyyIl oksi) -alkyyliamiinit; omega-aminoalkyylihydrokarbonaatit; tai näiden seokset. Edullisempia kokoojia ovat omega-(hydrokarbyylitio) -alkyyliamiinit; omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyliamidit; N-(hydrokarbyyli)-alfa, omega-alkaanidiamii-10 nit, ja omega-(hydrokarbyylioksi)-alkyyliamiinit, tai näi den seokset. Edullisimpia kokoojia ovat omega-(hydrokarbyylitio) alkyyliamiinit; omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyliamidit; N-(hydrokarbyyli)-alfa, omega-alkaanidiamiinit, tai näiden seokset. Kaikkein edullisin ryhmä kokoojia ovat 15 omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyliamiinit ja omega-(hydro karbyylitio) -alkyyliamidit.

Edullisen suoritusmuodon mukaisessa, edellä esitetyssä kaavassa on edullisesti C2_^4“hydrokarbyyli ja edullisemmin C^_^^-hydrokarbyyli. on edullisesti C^_g-20 alkyyli tai C1_g-alkyylikarbonyyli, edullisemmin alkyyli tai C^_^-alkyylikarbonyyli ja edullisimmin C^_2~ alkyyli tai C^_2_ alkyylikarbonyyli. R^ on edullisesti vety tai C2_14-hydrokarbyyli, edullisemmin vety tai ^-hydrokarbyyli ja edullisimmin vety. Edullisesti 25 a on kokonaisluku O tai 1. Edullisesti b on kokonaisluku 1 tai 2. Edullisesti n on kokonaisluku 1-4 ja edullisim- • 3

min kokonaisluku 2 tai 3. X on edullisesti -S-, -N-R

3 tao -0-. X on edullisemmin -S- tai -N-R . X on edullisimmin -S-.

30 Edullisina pidetty S-(omega-aminoalkyyli)hiilivety- tioaatit vastaavat kaavaa 0 R1-C-S—(CH-·)· N-(R2) Δ Π a (H) 35 b 1 2 jossa R , R , a, b ja n ovat samoja kuin edellä on määritelty.

li 7 700C1

/ / / ^ I

Edullisina pidetyt omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyliamiinit tai omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyli-amidit vastaavat kaavaa 5 R1-S-tCH2>nNfR2) 2 (H)b jossa R^, R^, a, b ja n ovat samoja kuin edellä on määritelty. Niissä suoritusmuodoissa, joissa X on -S- tai 10 0

M

-c-s- R3 on edulliset! C^_^Q-hydrokarbyyli.

15 Edullisina pidetyt N-(hydrokarbyyli)-alfa,omega- alkaanidiamiinit vastaavat kaavaa R1-N-eCH N-(R2)

I & Π Q

R3 (H) 20 b 1 2 Ί jossa R , R , R , a, b ja n ovat samoja kuin edellä on määritelty.

Edullisina pidetyt N-(omega-amnoalkyyli)hiilivety-25 amidit vastaavat kaavaa

O

R1-C-N-fCH,·)· N«R2),

I ^ n I D

r3 (H)a 30 jossa R^, R^, R^, a, b ja n ovat samoja kuin edellä on mää ritelty. Niissä suoritusmuodoissa,joissa X on O R3 -N- tai -C-N- R3 ryhmien R1 ja R^ hiiliatomien kokonaislukumäärä on edullisesti 1-23, edullisemmin 2-16 ja edullisimmin 4-15.

35 β 79951

Edullisina pidetyt omega-(hydrokarbyylioksi-)alkyy-liamiinit vastaavat kaavaa R1-0-tCH_·)· N-(R2) b Π | d 5 (H)b 1 2 jossa R , R , a, b ja n ovat samoja kuin edellä on määritelty.

Edullisina pidetyt omega-aminoalkyylihydrokarbo- 10 naatit vastaavat kaavaa 0 R1-C0-^CH9·)· N-(R2) 2 n, a (H)b 15 12 jossa R , R , a, b ja n ovat samoja kuin edellä on määritelty. Niissä suoritusmuodoissa, joissa X on

O

II

-CO- tai -0- ' 20 1 R on edullisimmin C, ..-hydrokarbyyli.

b“ 11

Hiilivety tarkoittaa tässä orgaanista yhdistettä, joka sisältää hiili- ja vetyatomeja. Termi hiilivety käsittää seuraavat ograaniset yhdisteet: alkaanit, alke-nit, alkiinit, sykloalkaanit, sykloalkeenit, sykloalkii-25 nit, aromaatit, alifaattiset ja sykloalifaattiset aral-kaanit ja alkyyli-substituoidut aromaatit. Alifaatti tarkoittaa tässä suoraa tai haarautunutta ketjua ja tyydytettyä ja tyydyttymättömiä hiilivety-yhdisteitä, se on alkaaneja, alkaaneja,tai alkiineja. Sykloalifaatti 30 tarkoittaa tässä tyydytettyjä tai tyydyttämättömiä syklisiä hiilivetyjä, se on sykloalkeeneja ja sykloalkaaneja. Termi aromaatti tarkoittaa tässä biaryyliä, bentseeniä, nafteenia, fenantraseenia, antraseenia ja kahta aryyli-ryhmää alkyleeniryhmän toisiinsa liittäminä.

Il 9 79951

Sykloalkaani tarkoittaa alkaania, joka sisältää yhden, kaksi, kolme tai useampia syklisiä renkaita. Syklo-alkeeni tarkoittaa moni-, di- ja polysyklisiä ryhmiä, jotka sisältävät yhden tai useampia kaksoissidoksia. Halogeeni 5 tarkoittaa klooria, bromia tai jodia, edullisesti klooria.

Hydrokarbyyli tarkoittaa tässä orgaanista radikaalia, joka sisältää hiili- ja vetyatomeja. Termi hydrokarbyyli sulkee piiriinsä seuraavat orgaaniset radikaalit: alkyyli, alkenyyli, alkinyyli, sykloalkyyli, sykloalke-10 nyyli, aryyli, alifaattinen ja sykloalifaattinen aral- kyyli ja alkaryyli. Alifaatti tarkoittaa tässä suoria tai haarautuneita, ja tyydytettyjä ja tyydyttymättö iä hiili-vetyketjuja, se on alkyyliä, alkenyyliä tai alkinyyliä. Sykloalifaatti tarkoittaa tässä tyydytettyjä ja tyydytty-15 mättömiä syklisiä hiilivetyjä, se on, sykloalkenyyliä ja Sykloalkyyliä. Termi aryyli tarkoittaa tässä biaryyliä, bifenylyyliä, fenyyliä, naftyyliä, fenantrenyyliä, antra-senyyliä ja kahta aryyliryhmää alkyleeniryhmän toisiinsa liittäminä. Alkaryyli tarkoittaa tässä alkyyli-, alkenyyli-20 tai alkinyyli-substituoitua aryylisubstituenttia jossa aryyli on sama kuin edellä on määritelty. Aralkyyli tarkoittaa tässä alkyyli-, alkenyyli- tai alkinyyliryhmää substituoituna aryyliryhmällä, jolloin aryyli on sama kuin edellä on määritelty. Alkeeniaryyli tarkoittaa tässä ra-25 dikaalia, joka sisältää ainakin yhden alkeeniosan ja yh-en aromaattisen osan ja sulkee piiriinsä sellaiset radikaalit, joissa useampi kuin yksi alkeeniradikaali vuorot-telee useamman kuin yhden aryyliradikaalin kanssa. c^_2q~ alkyyli sulkee piiriinsä sellaiset suoraketjuiset tai 30 haarautuneet ryhmät, kuten metyyli, etyyli, propyyli, butyyli, pentyyli, heksyyli, heptyyli, oktyyli, nonyyli, desyyli, undesyyli, dodesyyli, tridesyyli, tetradesyyli, pentadesyyli, heksadesyyli, heptadesyyli, oktadesyyli, nonadesyyli ja eikosyyli. C^_^-alkyyli tarkoittaa metyyliä, 35 etyyliä, propyyliä, butyyliä ja pentyyliä.

10 79951

Sykloalkyyli tarkoittaa alkyyliryhmiä, jotka sisältävät yhden, kaksi, kolme tai useampia syklisiä renkaita. Sykloalkenyyli tarkoittaa moni-, di- ja polysyklisiä ryhmiä, jotka sisältävät yhden tai useampia kaksoissidoksia.

5 Tämän keksinnön menetelmä on käyttökelpoinen arvo- metallien talteenottamiseki metallimalmeista vaahdottamalla. Metallimalmi tarkoittaa tässä metallia sellaisena kuin se on otettu maaperästä ja sisältää arvometalleja sekoittuneena sivukiven kanssa.Sivukivi tarkoittaa tässä 10 niitä materiaaleja, joilla ei ole arvoa ja jotka täytyy erottaa arvometalleista. Tätä menetelmää voidaan käyttää metallioksidien, metallisulfidien ja muiden arvokkaiden metaliyhdisteiden taiteenottamiseen.

Sulfidimalmeja, joita varten nämä yhdisteet ovat 15 käyttökelpoisia, ovat kuparisulfidia, sinkkisulfidia, mo- lybdeenisulfidia, kobolttisulfidia, nikkelisulfidia, lyijy-sulfidia, arseenisulfidia, hopeasulfidia, kromisulfidia, kultasulfidia, platinasulfidia ja uraanisulfidia sisältävät malmit ja niiden seokset. Esimerkkejä sulfidimalmeista, 20 joista metallisulfidit voidaan rikastaa vaahdottamalla käyttäen tämän keksinnön mukaista menetelmää, ovat kuparipitoi-set malmit, kuten esimerkiksi kovelliitti (CuS), kalkosiit-ti (CU2S) , kalkopyriitti (CuFeS2), valleriitti (C^Fe^S^ tai Cu^Fe^S^), borniitti (Cu^FeS^), kybaniitti (CU2SF4S5), 25 enargiitti (Cu^ (As^Sb)S4) , tetrahebriitti (Cu3SbS2) , ten-nantiitti (Cu12As4S13), bronkantiitti (Cu4(OH)6S04), ant-leriitti (Cu3S04(OH)4), famatiniitti (Cu3 (SbAs) S4) ja burnoniitti (PbCuSbS^); lyijypitoiset malmit, kuten esimerkiksi lyijyhohde (PbS); antimonipitoiset malmit, 30 kuten esimerkiksi stibniitti (Sb2S3); sinkkipitoiset malmit, kuten esimerkiksi sinkkivälke (ZnS); hopeapitoiset malmit, kuten esimerkiksi stefaniitti (Ag,-SbS4) ja hopea-hohde (Ag2S); kromipitoiset malmit, kuten esimerkiksi baub-reeliitti (FeSCrS3); nikkeliä sisältävät malmit kuten esi-35 merkiksi pentlandiitti ^(FeNi)Sg^; molybdeeniä sisältävät malmit, kuten esimerkiksi molybdeniitti (MoS2), sekä platina- ja palladiumpitoiset malmit, kuten esimerkiksi cooperiitti (Pt(AsS)2).

Il 11 79951

Oksidimalmeja, joita varten tämä keksintö on käyttökelpoinen, ovat kuparioksidia, alumiinioksidia, rautaoksidia, rautatitaanioksidia, magnesiumalumiinioksidia, rauta-kromioksidia, titaanioksidia, mangaanioksidia, tinaoksi-5 dia ja uraanioksidia sisältävät malmit. Esimerkkejä ok-sidimalmista, josta metaliioksidit voidaan rikastaa vaahdottamalla käyttäen tämän keksinnön mukaista menetelmää, ovat kuparipitoiset malmit, kuten kupriitti (Cu20) , teno-riitti (CuO), malakiitti (Cu20H)2C03), atsuriitti 10 (Cu3 (OH) 2 (CO^)2) > atakamiitti (Cu2Cl(OH) 3), krysokolla (CuSiO^); alumiinipitoiset malmit, kuten korundi; sinkkiä sisältävät malmit, kuten sinkiitti (ZnO) ja smitso-niitti (ZnCO^); wolframia sisältävät malmit, kuten wolfra-miitti ^(Fe,Mh)W0^/? nikkeliä sisältävät malmit, kuten 15 bentseniitti (NiO); molybdeeniä sisältävät malmit, kuten wulfeniitti (PbMoO^) ja powelliitti (CaMoO^); rautaa sisältävät malmit, kuten hematiitti ja magnetiitti, kromia sisältävät malmit, kuten kromiitti (FeOC^O^); rautaa ja titaania sisältävät malmit, kuten ilmeniitti; magnesiumia 20 ja alumiinia sisältävät malmit, kuten spinelli; rautaa ja kromia sisältävät malmit, kuten kromiitti; titaania sisältävät malmit, kuten rutiili; mangaania sisältävät malmit, kuten pyrolusiitti; tinaa sisältävät malmit, kuten kassi-teriitti; ja uraania sisältävät malmit, kuten uraniniitti; 25 ja uraanipitoiset malmit, kuten uraanipikivälke ^U2°5^U3°8^ 3a (U03nH20).

Muita arvometalleja, joita varten tämä menetelmä on käyttökelpoinen, ovat kultapitoiset malmit, kuten syl-vaniitti (AuAgTe2) ja kalaveriitti (AuTe); platina- ja 30 palladium-pitoiset malmit, kuten sperryliitti (PtAs2); ja hopeapitoiset malmit,kuten hessiitti (AgTe2).

Tämän keksinnön eräässä edullisessa suoritusmuodossa otetaan talteen malmin oksidia tai sulfidia sisältävät arvokkaat osat. Tämän keksinnön vielä edullisemmassa suo-35 ritusmuodossa otetaan telteen arvokkaat kuparisulfidi, nikkelisulfidi, lyijysulfidi, sinkkisulfidi tai molyb-deenisulfidi. Vieläkin edullisemmassa suoritusmuodossa otetaan talteen arvokas kuparisulfidi.

12 79951 Tämän keksinnön mukaisia kokoojia voidaan käyttää missä tahansa konsentraatiossa,joka antaa toivottujen arvometallien toivotun talteensaannin. Käytetty konsentraa-tio riippuu erityisesti kyseisestä talteenotettavasta 5 arvometallista, sen malmin laadusta, joka on tarkoitus vaahdottaa, talteenotettavan arvometallin toivotusta laadusta sekä talteenotettavan mineraalin erityisestä arvokkaasta osasta.Tämän keksinnön mukaisia kokoojia käytetään edullisesti konsentraatioissa, jotka ovat välillä 10 5 - 250 g tonnia kohti malmia, edullisemmin 10 - 100 g kokoojaa tonnia kohti vaahdotettavaa malmia.

Tämän keksinnön mukainen vaahdotus vaatii yleensä vaahdotusaineiden käyttämistä. Jokainen tällä alalla hyvin tunnettu vaahdotusaine, jonka käytöstä on tuloksena 15 toivotun arvometallin talteensaanti, on sopiva. Lisäksi katsotaan, että tämän keksinnön mukaisessa menetelmässä voidaan käyttää tämän keksinnön mukaisia kokoojia seoksina muiden alalla hyvin tunnettujen kokoojien kanssa.

Tällä alalla tunnetut kokoojat, joita voidaan käyt-20 tää seoksena tämän keksinnön mukaisten kokoojien kanssa, ovat sellaiset, jotka antavat toivotun arvomineraalin toivotun talteensaannin. Esimerkkejä tässä keksinössä käyttökelpoisista kokoojista ovat alkyylimonotiokarbo-naatit, alkyyliditiokarbonaatit, alkyylitritiokarbonaatit, 25 dialkyyliditiokarbamaatit, alkyylitionokarbamaatit, dial- kyylitiokarbamidit, monoalkyyliditiofosfaatit, dialkyyli-ja diaryyliditiofosfaatit, dialkyylimonitiofosfaatit, tiofosfonyylikloridit, dialkyyli- ja diaryyliditiofos-fonaatit, alkyylimerkaptaanit, ksantogeeniformiaatit, 30 ksantaattiesterit,merkaptobentsotiatsolit, rasvahpot ja rasvahappojen suolat, alkyylirikkihapot ja niiden suolat, alkyyli- ja alkaryylisulfonihapot ja niiden suolat, alkyy-lifosforihapot ja niiden suolat, alkyyli- ja aryylifosfori-hapot ja niiden suolat, sulfosukkinaatit, sulfosukkina-35 maatit, primääriset amiinit, sekundääriset amiinit, terti-ääriset amiinit, kvaternääriset ammoniumsuolat, alkyylipy-

II

13 79951 ridiniumsuolat, guanidiini ja alkyylipropyleenidiamiinit.

Tässä keksinnössä käyttökelpoisia vaahdotusaineita ovat kaikki tällä alalla tunnetut vaahdotusaineet, jotka tuottavat toivotun arvomineraalin talteensaannin. Esimerk-5 kejä tällaisista vaahdotusaineista ovat C^_g-alkoholit, mäntyöljyt, kresolit, polypropyleeniglykolien C^_^-alkyyli-eetterit, polypropyleeniglykolien dihydroksylaatit, glykolit, rasvahapot, saippuat, alkyyliaryylisulfonaatit ja niiden kaltaiset. Lisäksi voidaan käyttää myös tällaisten 10 vaahdotusaineiden seoksia. Kaikkia vaahdotusaineita,jotka ovat sopivia mineraalimalmien hyväksikäyttöön vaahdottamalla, voidaan käyttää tässä keksinnössä.

Omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyliamiineja tai omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyliamideja voidaan valmistaa mene-15 telmillä, jotka on esitetty seuraavissa julkaisuissa: Berazosky et ai. US-patentti 4 086 273; FR-patentti 1 519 829; tai Beilstein, 4, 4. painos 4. täydennysosa, 1655 (1979). N-(omega-amino-alkyyli)hiilivetyamideja voidaan valmistaa menetelmillä, jotka on selostettu 20 julkaisuissa: Zazio, US-patentti 4 326 067; Acta Polon

Pharm. 19, 277 (1962); tai Beilstein, 4, 4.painos, 3. täydennysosa, 587 (1962). Omega-(hydrokarbyylioksi-)alkyyliamiine ja voidaan valmistaa menetelmillä, jotka on selostettu GB-patentissa 869 409; tai Hobbs'in US-patentissa 25 3 397 238. S-(omaga-aminoalkyyli)hiilivetytioaatteja voi daan valmistaa menetelmillä, jotka on selostettu julkaisuissa: Faye et ai., US-patentti 3 328 442; tai Beilstein, 4, 4.painos, 4. täydennysosa 1657 (1979). omega-amino-alkyylihydrokarbonoaatteja voidaan valmistaa menetelmällä, 30 joka on selostettu seuraavissa julkaisuissa J. Am. Chem.

Soc.,83, 4835 (1961); Beilstein, 4, 4.painos, 4 täydennysosa 1413 (1979); tai Beilstein, 4, 4.painos 4. täydennysosa, 1785 (1979). N-(hydrokarbyyli)-alfa,omega-alkaanidi-amiineja voidaan valmistaa tällä alalla hyvin tunnetulla 35 menetelmällä,joista esimerkkinä on itäsaksalaisessa patentissa 98 510 selostettu menetelmä.

14 79951

Seuraavat esimerkit on tarkoitettu valaisemaan keksintöä, mutta ei millään tavalla rajoittamaan keksinnön tai patenttivaatimusten piiriä * Kaikki osat ja fraktiot ovat painoon perustuvia ellei toisin ole mainittu.

5 Seuraavissa esimerkeissä esitetään selostettujen vaahdotusmenetelmien tehoa ilmoittamalla vaahdotuksen nopeusvakio ja talteensaantimäärä äärettömän ajan kuluessa. Nämä luvut lasketaan käyttämällä seuraavaa yhtälöä , -Kt

10 r^RÄ-^if-J

jossa: r on ajan t kuluttua talteensaatu mineraalimäärä, K on nopeusvakio talteensaatninopeudella ja R on laskettu mineraalimäärä, joka voitaisiin saada talteen äärettömän ajan kuluessa. Eri pitkinä aikoina talteensaatu määrä määritetään kokeellisesti ja arvosarjat sijoitetaan yhtälöön R- ja K-arvojen saamiseksi. Edellä esitettyä kaavaa selostetaan teoksessa "Selection of Chemical Reagents for Flotation", kappale 45, sivut 907-934, Mineral Proces-2q sing Plant Design, 2. painos, 1980, R. Kimpel ΑΙΜΕ (Demver).

Esimerkki 1 - Kuparisulfidin vaahdotus Tässä esimerkissä koestetaan useita tämän keksinnön kokoojia kuparisulfidimalmin vaahdotukseen. 500 g Chilen kuparimalmia, kalkopyriittikuparisulfidimalmia, etukäteen 25 pakattua, pannaan tankomyllyyn 257 g:n kanssa deionisoitua vettä. Kuparimalmi sisältää 80,2 % osasia,joiden koko on noin 75 mikrometriä tai pienempi. Tietty määrä kalkkia lisätään myös tankomyllyyn seuraavassa vaahdotuksessa toivotun pH-arvon perusteella. Tankomyllyä pyöritetään sen 2Q jälkeen nopeudella 60 kierrosta/minuutti kaikkiaan 360 kierrosta. Jauhettu liete siirretään Agitaii^-merkkisen vaahdotuskoneen 1500 ml:n vetoiseen kennoon. Vaahdotus-kennoa hämmennetään nopeudella 1150 kierrosta/minuutti ja pH säädetään arvoon 10,5 lisäämällä tarvittaessa lisää 55 kalkkia.

li is 79951

Vaahdotuskennoon lisätään kokoojaa (suhteessa 50 g/ tonni), sen jälkeen seuraa yhden minuutin pituinen kondi-tioimisaika, jona aikana lisätään vaahdotusaine DOWFROTHz50 (toiminimen The Dow Chemical Company tavara-5 merkki) (suhteessa 40 g/tonni), vielä minuutin pituisen lisäkonditioimisajan jälkeen aloitetaan ilman puhaltaminen vaahdotuskennoon nopeudella 4,5 litraa minuutissa ja automaattinen vaahdonpoistokaavin käynnistetään. Vaahtonäyt-teet otettiin 0,5, 1,5, 3, 5 ja 8 minuutin kuluttua. Vaah-10 tonäytteet kuivataan yön yli uunissa yhdessä vaahdotuspe-rien kanssa. Kuivatut näytteet punnitaan, jaetaan sopiviksi näytteiksi analyysiä varten,jauhetaan sopivan hienouden takaamiseksi ja liuotetaan happoon analyysiä varten. Näytteet analysoidaan käyttämällä DC Plasma Spectrograph-15 kojetta.

Kokoojat, joita koestettiin Chilen kuparimalmin arvokkaan kuparisulfidiosan vaahdotukseen, on luetteloitu taulukossa I ja taulukko osoittaa, että hyvin monet keksinnön piiriin kuuluvat yhdisteet ovat tehokkaita arvok-20 kaan kuparisulfidin talteenotossa. Perusesimerkki, jossa ei käytetä lainkaan kokoojaa, on sisällytetty taulukkoon I vertailun vuoksi. On huomattava, että taulukossa I esitettyjä keksinnön mukaisia kokoojia ei valittu optimi-tehon perusteella, vaan ne edustavat sellaisten yhdisteiden 25 mielivaltaista valintaa, jotka osoittavat huomattavaa vai kutusta arvokkaiden mineraaliosien talteenotossa ja selek-tiivisyydessä.

16 79951 •H cm % •H N (0 4-> 01 (0

Ai>i ^ — (D^i w

Oh £C H W r—r-'-oor-^i— CN O oo i~~ *0 V / 0) ·Η « ·— -Γ-1 \ / c/i > 2 (0 I I 3 (Ή 3 -ΗΙ-ι I Or-.r^-^y-jr^-cMoo .—. > >1 00 O^OOO^ivO^nOOOOO 4-1 ΓΜ ·Η 'Η\ sL·. 1-1 °- °_ ° Ο ° Ο ° ° 3 g (Λ ·*Ι I Ο Ο Ο Ο Ο θ’ ο" θ’ ο" ^ — Μ

._. ’-ΐ 'ίΠοοΊσλ^οοοεΝ'-' C

π-, aO rH^OCHr-oocnvOr- ·Η . - 3 Μ C^Or—r^-Jl/lOvOi/^ ιΐ υ ο: »- - 7” 1 I οοσοοοσοο 2 ^ γΗ 3

< « C

Ή

_( ,-. Ο\ΗηιΠιϊ0ΟΠΗΝ C

,„2 σιοσ\σινο<·Γ^οοσ\ * 2 2 ο: οοοοοοοοο ^ O -Η 00 '—' ,¾ > οοοοοοοοο

Ai -Η Ο Η 2 ’^lO'-HiDCTirt^-moCCJ ΐ« Ο Ή > (0

Ai HlflCNi-lCMCIr-ir-ifOO 3 a; -P c/ι tn 3 (0 dj rt I VOC^CMOOIOVOOO 5 *£ rJ '^CsICOONO^r^vT ’p fd rH Jos r^-^or^r^<r-sX)r^voo fdw

Eh 3 _ ------- - ' 3Π3 j3 3 ΟΟΟΟΟΟΟΟΟ -PCX· M u -P 3 (0 inCNON'-iCMr-inNu-J^O 3 Ai 3

4-1 Äii-HvOcN^t^cnr^u-s-J P ^ -P

(0 -------- 3 :(0 4-1 •I—, u-i>jf!-jcoiN — uh — a! +i 3

O 4-> <H

O 3 Φ 3 a; -h Ai O 4-1 2 3 3 3

3 CD -H

3 -P 4-> •H -H 3 ε m 3 -H *H *H 3 rH rH rH 00 3 Ή >1 >1 >1 (0 g >1 >1 >1 (0 (0 3 3 3 m 4J oo noo οι ω iä λ iä <u Ai (0

P SH P φ 01 rH

(0 (0 (0 Ai (0 ή

Ai Ai Ai O P O

Ph *H Ή -P Ai 3 |—1 rH rH 01 3

>1>1>1>1>1>1>i>H>1 0>1«J

4J4JP4J4-1P>1>1>| 4-1 >1 3 a> oi ai ω <uaj4-»4J-P coioi

>>>>>>0)0)0) (0-H

<0 > 3 I 01 -H 0) >i -H >

>1 3 -P -H

•H -P-P O ^ ^ •H Ή rH -rl 0)rH 0) 3 i—I ·Η Ή rH -H >1 -H ι-H Q >i 00 ' I 3*

>1 i—I rH >,,—4 >h i—1 >h *P 1 Q)*rH

>i>i>i>H>HAi>i>i Ό Ai « 01 0) P >1 >1 0) >1 0) >i 01 10)

QiPPAiPTOPAi rHT3 1 I

rH 0)3AiQ)Q)OA;a) --P

Oh Λχιορ:ετ3θχΐ --'•h ^ <N

ϋ 17 79951

Ai I

(¾ K Q) -Η ™ V / ,H>tO'-'r^Oin<S'jr)^- \ / <U-rl>i— ---- - -- ;z; w.H>1r^fnoooooovOoo>3·

I -P CO

c mr* ~ >

<N -H rH

M-1 ^CMrOf^vOmavO 5 p, rt co oo^r^r^r^tOOr-- H ^ » 0-000000 id w >0C .jj

I -H OOOOOOOO (U

- w ro -Ξ ',—1 'T" — CM O SO 00 CM —1 in r- 1 co r^’-'OOLricM^Tr-oo Π3 1—I 3liO<rmOOfOin<N *3 PS oos - -- -- -- - J3

„ OOOOOOOO TS

WC 3 to ,q <ti <0 Ovor-ocN^ON—· 3 CO Ai αο—.('-r-OOmvOC'- ο λ; -hPS 0 — 000000 OOOOOOOO β rH Ai .μ O 3 00 — OCN — <T\OvJ· 3

Ai +j > a: <r<roocoroo\ — o_ 3

"3 ^ oococmcm- cmoo^t C

r—I 3 C

3 H

(ti 3 co o co m 1/1 00 — in a-t

En 3 oocoooor^uioocr.

v ΟίιΠ'ϊοΟΟί-ΐιοεΝΐ _ Λ

·.«·— w-r.»—·._ (ti O

, 3 OOOOOOOO 3-P

« u -c G

•n — cmco — 0^00 tiirtS

O ίκίΟίΝΟ^'ίΐ^'ϊ'ί-ιΛ

2 cmcm<tco- cm<tcn 3 -P

n Ai C 3 w CM3 CICMCNCOCOCOCMCMCN -H (O Ai -P (¾

3 3 C

M 3 A! -H

-h C -P

>·, -H «ti 3 >1 I I e -p 3 (¾ 00 -p c <d o Λ Λ oo CD -H co

M M M e O

Dj (O (d (d * I

o a: a: to c 00 o G -H -rl CO CD Dj Π -H H -H —I -H CU -P <ti Dj >1 < E >1 >1 >*H >1 >irH 0) -HH Cd " -P Pu (ti -P -P >-1 >i-P >i>i Ai CO —i Xl k j) o 1 cu ω -p >1 cd -p >1 o ocd >&Hro>><DC><DC Ai - C >

CO C CO

O >1 3 (ti

-P >1 3 M

C CO CO

•H -H -H Cd -H C

(H rH Ή (0 > C >1

>1 >1 >1 CO -H CU O

>1 >1 >1 -H > rH

CC C C -P -H co CU CU CU O M >1 m p -nm cu 3 -p

H -H -H -H —C -H -H -H 00 r-H 5> C

r-H rH rH rH i>l rH rH rH I CD -H (iti >1>1 >1 >1 >1 >1 >1 >1 K W 10 2 rH >1>1>1>1-P>1>1>1

PSCCCCDjCCC II I

OO OOCUO (UCU

CCCC-CCPP rHCN 00 18 79951 •r4

•H (N +J M

Ο'ΟΟιΠιΛΓ'ίΟΟΟ'ΤΟΟ (1) >1 .-4 tn otnoomvooomuir·' Φ -h -- en > I r* I r'^vOcS'Tr-oof'-O' p .,-1 ao Lnoou-imovvovotjvoo ·> ►> H ooooooooo j j K —

en 5 OOOOOOOOO

•—l cMoomvjor~-jrO'3· oo cNcsir~oofnao<3NCNim 3i o-T^icMvomtomo ucc ~ looooooooo

06 S

o<rsO(nmoo<yi»-i ~ Loooinm^vooooo

1 ^ -H 06 OOOOOOOOO

'"l. -h looooooooo s Ai ΓΓ H, ? ;N|r-r-r^.oOvOvO<r>0 u , Ρ*ϋ^οοοηιηοοηοοηο (0 en ^2" en rononcomesr-icsin tn 05 'S O i •“L, ooinoooovDMootNio 0=1 cNO-oooroooonso

H CSO'i'iCNOvO'O’u-iO

O C - ooooooooo

Ai (Tj U

Ai (O ιΙ'-'νοιΟιηοίΜ'ϊΓΜίΜ 3 Ai I itf vo -'in — o in u"> n cm r—I Ai 3 O ; l --r ei cm m en .— ά in <0 3 E-ι Ή

P

> 3

I—I

3 3

Ai •H Ή 4-1 ·-! *r4 i-H t—i rt H H -H >i >1 -n >i >f I—I >i >i O >ι>ί>ι>ι>ίΟ)μ>ι>ι

O 4->4J>i4->4->A:A<-P4J

Ai en 33-P φ φ φ φ φ (1) O 0ίΛΧ1(1)>>43Λ>>

M

I I

U M

(0 (0

Ai-H Ai-H

•H Ή ·γ4ι—t

*—I κ>Ί I—I

in 1>ΐί>~1 >1 >1 >1 >1 i»1 >1 ί>Ί 4-1 >iC4-l 4J 4-1 4-1 >iG4-l 4-1 φ 4J οω φ α) φ 4-> ο φ φ PS > ΦΧ)> > > > ΦΛ> >

I I I

Ο Ρ H I

λ φ <α u ρ α; μ φ (β ·Η ·Η ·γ4 -Η Αί >Γ4 -H ι—1 ·γ4|“Η '"ν I—1 *Γ+ρ4 -γ4 Η Η ·Η *Η £>yH £>ι i>ii I-1 ι-Η ϊη <—I <—1-3 >ι >i>i >t >< >£»ι >ι >1 >ι >ι >ιΗ4-> >iW tn 4-1 »1 >ι Ή 4-1+4^ >,>ιΟ< CAi Ai Λ cc e 06 3 3 4-1 4-1 >ιφ ΟΦ Φ Φ ΟΟ Ο 43 XI φ (UGXiXUi jC XlAGXi ι 19 79951

H

HCM •P Ui X >1

®} m ^ o. °® °_ S

Q) -H Ό r— r— <0 CO > +* ^ Q) H <0 > •H l—* r- ~ oo m _ ^ oo · in vo m -r- Π3 3 ' o O O O 3

22 CO * - — — *-4J

\ / -H ° O O O

2 CO 5 I Ή ,rt esi rt r-ι CM O OS 3 ΰ r-s oo oo esi in oo 2 H cm 3 i en <r <r cm

X ~ u K

-P O o O O O ” 10 T i

•m _ 1 TL

en ^s 3 2-2 , eocM essen n

T1 m o tn r— G

U i >200 OO 5 - -H -- - ~ e ra en χ o o o o 6

Ui 3 m 0 ^ I <T cm os r- tJ C -H 2 os oo r-en _ M (0 C0 - - - -9

O <a I en cm cm o -P

XX g X x Ό 3 0 oo en m g

rH 3 oo en o σ' UI

3 H 2 en -r <r cm

+J 3 o' o” 0"“ o” -H

* s b > »-h \Q ψ— ^ 3 3 3 200 O <T CM g<

rH - - — _ -p 3 (CJ

n -ien cnm3>i3

n 1—I -P

£ 3 =3 -P

Ai -P 3

Jj -P rH

% C O 3 •o 'Ί O >1 >t >1 >1 t- _ O -P -P -P -P 3 e e

m; m <D<D 0)0)30 -H

0 « >> >>C-P-P

X -H -H 3 E en 3

C

|. 00 C -H

•Hl 3 e rH 0-H 3 (0 >1 >1 >1 >i-Q«-h en -P 00 -P -P -P >,n >, « O) Q) Q) Q) -p (Ö >1 0) Ai eö

> > > (1)Λ! C ¢) «H

- X (0 iH

(¾ O Ή O

X e Ui C O >1 3 I -P >1 3 — lii C en en

Hl I -H 00 Ό >i Iti -H

eno) -H rH I >i >1 <0 > G

Ai 6 -h en 1 Sh ^xl -P -h en -no) 0 I rl A! N >1 -H — 0) I H *H > pm>iOicn rH 1 — -h o >1 e -p-η t) 1 >1 m r- λ; >ιΓ— m n >, o x x >1 ^s G Ό -H 0) >1 I m >i-d e 0)3 X! -H 0) >1 en X! 04·— I >1 >1 O ® H > 1 en ή 43 rii -h 00—· -p x: p 1 o>-h rH (NAi-HiOrH μ C-HX m >, ei en en PS - OH m Q,>1 Qj-H en o M a — -P >1 — O >1 I Q X s— I I 1 I 3 >1 I Jm -P 2 fö o -H ms

i J3 4J eo ftll — —' P rH 4-1 CM rH CM

20 79951

•H

*H<N _ _ _ -Ρω ^

Ai >1 in --J »T

Q) >1 iH 01

φ -H

C/) > t— co cm oo *0 I oo oo f— on 3

3P ' I O O O +J

» OS -- ~ 4-1 HH O O O j

UJ< rP

3 >-» σ' ό σ' Ai oo m o oo 3 I 'T CO CM r- υκ - .11 _ o ° ° Q 3 3 cd o Ό O c oi oo r- o . .

0 -h K g “ > o o o H 00 m a:

3 r-< <r O O

0 > * ^ ^ ^ 4J

Ai Ή CM cm o-l 3

Ai t0 Cd 3 <d id 'g tO 00 00 05 5

« es 5 m S 3 -P

H - - -H 3

3 O O O Cd p ι—I

U 3 (d 3 CM 00 CO i) 31 ^ * O- ^ 3*3

<T CM CM r-ι -H

3 3d u

Ai -P 3 •P 3 S Φ 3

-H *H

p - ε -p 3 3 Ai 3 11 CO i

I 3 -P P

1 >i -p -P cd φ

•H -P 6 W i—I E

r—I 0) rp Ή >1 E O oo 3 o dl >1 '-'Cu cd 3 Q> &i ifl ft cd Cd 3 O -H cd 01 4-1 cd 3 P JQ J3 0) ai cd Φ a O -H φ A! UI 3

0 P 3 Φ oi -H

3 -PO Ai cd 3 cd •H -H 4-4 o Ή Φ Ai ε 3 01 Ai >3 cd — o oi -h ε — ·Ρ <4P O >1 Ai Φ -H rHOICO 4-> >i 3 3 4-1 .-P >1 -p 3 01 > :0 01 >1 -P >iA <0 cd Ή -H 3 •p >1 3 -H m cd td>ui3

Ό -P cd T3 P TO 01 -P -P

Λ Φ cd ·Ρ -P O ·Ρ 3 01 >1 εΒ 3 Φ O 3-PcdAi •PO cd 4-> Ai O Ai cd Φ Ό 3 cd— o φ -p a: io -P — a: oo rp φ 2 Ό Φ — I Φ Cd -p

- O f -P 3 Oi (0 to W

2 3 cm 3 cd

^ P ' Φ ε II I

1 ε H φ H

CO Cd '-'lp M rH CM CO

li 21 79951

Esimerkki 2

Keski-Afrikan kuparioksidimalmille (Ci^O) suoritetaan esimerkissä 1 kuvattu vaahdotuskäsittely käyttämällä tonnia kohti 40 g vaahdotusainetta, DOWEROTff^ 250 5 (toiminimen The Dow Chemical Company tavaramerkki).

Tulokset on luetteloitu taulukossa II, jollon kokoojat A ja B on valittu taulukosta I.

Taulukko II

10

Konsen- traatio _Cu_

Kokooja q/ton pH K_ R R~8 A 160 5,1 2 ,48 0,335 0,308 15 A 80 9,5 2,55 0,249 0,234 B 80 9,5 2,91 0,313 0,289 C 160 5,1 4,08 0,135 0;130 20 A - C6H13-S*CH2 >2-^2

O

B - C7H15C-NH*CH2)2-NH2 C - Natriumisopropyyliksantaatti, ei tämän keksinnön mukainen suoritusmuoto 25

Kaivosteollisuudessa on hyvin tunnettua se, että olemassa olevat kaupalliset kokoojat, kuten natriumisopropyyliksantaatti eivät vaahdota oksidimineraaleja hyvin tehokkaasti. Tämän vuoksi on yllättävää, että kokooja A käytet-täessä sitä konsentraatioltaan 80 g/tonni lisää malmin arvokkaiden kupariosien talteensaatia 84,4 %:lla verrattuna standardina käytettyyn kokoojaan C, jota käytettiin konsentraatioltaan 160 g/tonni, so. kaksi kertaa niin paljon. Verrattaessa kokoojan A tehoa,käytettäessä sitä 35 160 g/tonni, standardin C suhteen voidaan nähdä, että mal min arvokkaiden kupariosien talteensaanti suureni 148 %:lla 22 79951

Se seikka, että tämän keksinnön mukaiset kokoojat vaahdottavat oleellisesti suuremman määrän arvokkaita hapariosia kuparioksidimalmista, on osoituksena siitä, että keksinnön mukaiset kokoojat ovat vähemmän herkkiä metallia si-5 sältävän mineraalin muodolle, so. sulfidi- tai oksidimal-mille verrattuna olemassa oleviin kokoojiin.

Esimerkki 3

Keski-Kanadan sulfidimalmille, joka sisältää kupa-risulfidia, nikkelisulfidia, platina-, palladium- ja kul-10 tametalleja, suoritettiin sarja esimerkissä 1 kuvattuja vaahdotuksia käyttämällä tämän keksinnön mukaisia kokoojia ja useita alallatunnettuja kokoojia. Käytetty vaahdotus-aine on DOWEROTh*1 263 (toiminimen The Dow Chemical Company tavaramerkki) konaentraatioltaan 3,12 g/tonni. Kokoojia 15 käytetään konsentraatioltaan 31,2 g/tonni. Muodostuneet vaahdot otettiin talteen 0,5, 1,0, 2,0, 4,0, 7,0, 11,0 ja 16,0 minuutin kuluttua. Tulokset on luetteloitu taulukossa III, jolloin kokoojat on valittu taulukosta I.

Il 23 79951 :(0 :(0

Π -3· S' 30 -j- P

+j 3 en lt, o :(0 m < o o o o o :(0 u o o o o e g

(1) .... H

CL cvj o -j- o <r —< W O — O O — CN Ή 3 cu — — o — — (0 O O O O O ,p en ..... <y (0 O — <3 Oe ^ X -J — r~ m co — -H cu — o o — — (0 (¾ o o o o o 3

-P

(0 <N c\| O r-* 00 (0 (0

.,H 33 O — <3 r-' O U3 -P

η oo ό uo — — C -P

+j ..... 0) -P

P C-4 S irt

-HeDlin vO O U0 Ο -P «J

4J —«j r— σν — CO O r—f C C

nil CM -J- <3 — — (0 *H O

U - - - - · -P -P Λ (0

μ ‘ ° ° ° C IrHCl-H

>l CTinmCNO n23t!

(il 1*3 -3- CM CS O O <l)(0rX -P

- ~ ~ -HO <0 e oo — o p q C (0

(0 0) 0 P

:o oi^(^o P *P tn

331 o O cm oo (0(0 P O

Moonr·' +*6 4-1

o P -P I (0 O

P -P > -P -P

M J, - m O O o -H -H e P — : m -h -: i; i o ni o 3 tn λ: M -p -h ns

H ,_li se cc oo ro r~- E O 3 .¾ ·Ρ Ό "P

d) — i ----(0 > Ci E q

0 X 3 4J -H O) (0 I -H

-¾ X ... n — n m r- +* :<0 tO E -H -H

- - X -Hi -n 3 n. <r CO "P Cl (0 —I -P E

3 Z~! o r^r-CMoP Q) C Cl >i M <0 h ----0 a <u (0 >·, ,* -h

3 3 0) 0) > 4J Ci H

3 _ 2 ^5;~~tn 3 M o o ¢) >1 ^ ® ^ n, * 4-* ai -m — ε >3

I - O — — — C (0 ΟΦ O 3 CL

0)(O3T3CC-HCiO q 3 P ,q 3 - P (0 Ci O n S o £ (0-0 3 fOO G Ρ *0 —*

nT . . . ,* 3 H > ra 3 >1 P -H

3 -H 3 Λ CL >i tn

•h (n B 3 X l ro E <n X

U ~'D: <r “ <r ^ £ X <0 O X o

3 , ' i ^ i ^ X G G P > U Φ <D -P

Oi il “. . . . . :0 C -H Λ l Λ TO -I

0 C ·Ρ Ρ Ο ·Ρ I-1 — ·Ρ >-ι si— co — in σ\ ο C4J3ASQ)(0I6>i

J^rico n ' cc o — -h 3 3 > (0 (0 G

i ® ^“^“tnOCfl^-HCnCO

.* g -p -p >, e a> <o g i -3- r-oo^s-urtU-PGC-PDGi^'^

uc - - - - ' y E C -I Λ O U I

luO'i^TOvr vo 0 :G U co

-it C-^r-i+JinCC

•P :(0 -P > O (0 G

,-H ^ E O 0 <0 tn 0 OO

p n :(0 p P -P a < -P

": i« 5,2 o p G c in <o wee

•I- ~vo r- (0(0t0Ai(UXa>CL

• · o U ^Lr·^· in ^ r- <-P(0(0CO-CEn£O

:-: f> ΰ>;§ ^ gS^gWenenD-rotHOCZ

o 2§“ 7 S ^ -K-ICMCO Ί· in vo

^ 6¾ O

24 7 9 951

Taulukko III kuvaa kahden tämän keksinnön mukaisen uuden yhdisteen, so. OHTEA'n ja NOPA'n käyttämistä verrattuna kolmeen optimoituun teollisuudessa käytettyyn standardikokojaan. Malmi oli moniaineista ja se sisälsi 5 erilaisia metalleja. Kokoojat ovat vertailukelpoisia suorituskyvyssä kuparimalmin arvokkaiden osien talteenotossa. OTHEA-kokooja oli selvästi ylivoimainen nikkelin, platinan, palladiumin ja kullan talteensaannissa. Nikkelin talteenotossa OHTEA'n R-16-arvo osoitti verrattuna Z-21^^*merkki-10 seen kokoojaan pientä lisäystä, mutta hyvin yllättävää ja merkittävää alenemista pyrrotiitin talteensaanissa, so. 15,5 %. Huomattava paraneminen saavutettiin myös rikastusperien pienenemisessä platinan ja palladiumin osalta - arvot olivat likimain samanlaiset kullalle.

15 Kokooja NOPA osoitti hyvää talteensaatia kuparin ja nikkelin osalta verrattuna tällä alalla käytettyihin parhaiten tunnettuihin kokoojiin. Se osoitti parempaa tehoa R-16-pyrrotiitin vähenemisessä verrattuna standardeihin. Nikkeli-saannon suhde pyrrottiittisaantoon on sel-20 västi parempi verrattuna tunnettuihin kokoojiin, so.

30 %:n suureneminen suhtesssa. NOPA’n selektiivisyy-s on huomattava, jos halutaan pienentää sulatuslaitteiden tarvetta, koska vaahdotustuotteesta on paljon ei-toivottua rikkiä sisältävää materiaalia.

25 Esimerkki 4 - Kuparisulfidin vaahdotus Tässä esimerkissä koestetaan erilaisia tämän keksinnön kokoojia kuparisulfidimalmin vaahdotukseen. 500 g länsi-Kanadan kuparimalmia, suhteellisen korkealuokkaista kalkopyriitti-tyyppiä olevaa kuparisulfidimalmia, joka 30 sisältää hiukan pyriittiä, pannaan tankomyllyyn, jossa on 2,54 cm:n tangot, yhdessä 257 g:n kanssa deionisoitua vettä ja jauhetaan 420 kierrosta nopeudella 60 kierrosta minuutissa osasten koon jakautuman saamiseksi sellaiseksi, että 25 % on alle 100 mesh'iä. Jonkin verran kalkkia li-35 sätään myös tankomyllyyn seuraavaa vaahdotusta varten toivotun pH-arvon perusteella. Jauhettu liete siirretään

II

25 79951 p

Agitair -vaahdotuskoneen 1500 ml:n vetoiseen kennoon. Vaah-dotuskennoa hämmennetään nopeudella 1150 kierrosta minuutissa ja pH säädetään arvoon 8,5 lisäämällä lisää kalkkia. Kokoojaa lisätään vaahdotuskennoon suhteessa 5 8 g/tonni, jonka jälkeen pidetään minuutin pituinen konditi- oimisaika, jona aikana lisätään kokooja, DOWFROTH 250 (toiminimen The Dow Chemical Company tavaramerkki) suhteessa 18 g/tonni. Minuutin pituisen lisäkonditioimisajan jälkeen aloitetaan ilman puhallus vaahdotuskennoon nopeudella 10 4,5 litraa minuutissa ja automaattinen vaahdonpoistokaavin käynnistetään. Vaahtonäytteet otetaan 0,5, 1,5, 3, 5 ja 8 minuutin kuluttua. Vaahtonäytteet kuivataan yön yli uunissa yhdessä vaahdotusperien kanssa. Kuivatut näytteet punnitaan, jaetaan sopiviksi näytteiksi analyysiä varten, jau-15 hetaan sopivan hienouden takaamiseksi ja liuotetaan happoon analyysiä varten. Näytteet analysoidaan käyttäen DC Plasma Spectrograph-kojetta. Tulokset on koottu taulukkoon IV. yhdisteet, joita käytettiin taulukossa IV olevissa esimerkeissä 1-31, on erikseen luetteloitu seuraavassa: 20 1*. Ilman kokoojaa 2. CöHi3S*CH2)2NH2

H O

3 .(t-butyyli)S(CH2 )2NH2 4. C6H13S<-CH2 )2N-C-C2H5 25

HO

5· C10H21S"(CH2)2^‘C2H5 6* (C4Hg)2-N-(CH2)2NH2

HO OH

30 7. (t-butyylifc(CH2)2N-C-C2H5 8. CgHigC-NfCH2 )2NH2

HO HO

9· c4HgS-(CH2)2N"C_C2H5 10. ci2H25S”^CH2^2N_C-C2H5 26 79951

O _ H O

li. c8h17s-(ch2)2-c-nh2 12. /QVs-(ch2)2n-c-ch3

13. CgH17S-(CH2)3NH2 14. CgH^S (CH2 ) 2NCS

5 /—\ * /ch3 15* 16· ch3 ch3

H H

10 17. C8H17S(CH2)2N 18. CgH-^S (CH2 ) 2N

/Cx vN=C

H1 / H2N</ N-C-n w

CH3-C-C=C-CH3 15 H

H H /CH3 19. C8H17S(CH2)2-N 20. C6H13-C-S(CH2)2N^

N=C-N=C CH CH

20 CV*

HO OH

21. C5H1:lS(CH2)3N-C-OC2H5 22. C8H17S-CH2CH2NH2 25 23 * c8Hi7S( 0^)2^2 24. C4HgS(CH2)2NH2-HCl HO OH- 25. C8H17-S(CH2)2N-CC2H5 26. C^C-OC^-N-( CH2 ) 2NH2

30 H HS

27. C5H1;lS(CH2) C <CHz)NH2 28. CjHjjS (CH2 )N-P-(O-CjHj ) 2

OH

27 79951

H H

29· c6h13-s(ch2)2n-c-po3h2

H

H CH3 5 30. CH3N-(CH2)2N-CH2-CH(0H)-CH2-O-CH2-CH(C2H5)-C4Hg 31. NH2-CH2-CH(0H)-CH2-0-CH2-CH(C2H5)-C4Hg

32. C6H13 - S (CH2)C =N

1* -Ei keksinnön mukainen esimerkki.

10

Taulukko IV

15 Esimer- Kupari Sivukivi Kupari Sivukivi Selektii- kin nro _K_ _R_ _K_ R R-8 R-8 visyys 1* 2,110,306 1,61 0,068 0,291 0,066 4,4 2 4,190,629 3,630,140 0,606 0,136 4,5 20 3 3,65 0,621 4,28 0 ?121 0,600 0,121 5,0 4 3,79 0,943 2,95 0fi96 0,906 0,189 4,8 5 2,69o,789 2,37 0,160 0,730 0,148 4,9 6 2,04 0,382 1,88 0^735 0,358 0,0692 5,2 25 7 3,86 g,585 3,44 0,118 0,562 0,114 4,9 8 2,36 0,435 2,15 0,0858 0^409 0,0815 5,0 9 5,160,742 4,43 0,157 0,719 0,153 4,7 10 2,38 0.,499 2,10 0,100 0,469 0,0951 4,9 28 79951

Taulukko IV (jatkoa)

Esimer- Kupari Sivukivi Kupari Sivukivi Selektii- kin nro K R K_R R~Q visyys 5 11 4,53 0,869 3,59 0,184 0,838 0,179 4,7 12 2,06 0/148 1,80 0,0895 0,418 0^0840 5,0 13 3,90 0,572 3,22 0,126 0,551 0,123 4,5 14 2,120,863 1,59 0,192 0,809 0,179 4,5 15 3,430,534 2,90 0,108 0,513 0,106 4,8 10 16 2,94 0,424 2,45 0,0841 0,408 0,0816 5,0 17 5,00 0,641 4,33 0,148 0,622 0,145 4,3 18 3,51 0,682 3,01 0, 175 0,649 0,168 3,9 19 2,68 0,451 2,29 0,097 0,429 0,094 4,6 20 3,46 0,449 2,96 0,092 0,431 0(ogo 4,8 15 21 4,58 0,909 3,44 0, 187 0,878 0fi81 4,8 22 4,22 0,540 3,60 0, 124 0,523 0,123 4,3 23 3,61 0,514 2,96 0, 111 0f493 0,107 4,6 24 3,54 0,542 3,21 0,121 0,520 0f117 4,4 25 3,54 0,832 2,73 0.162 0,802 0f156 5fl 20 26 2,14 0,367 1,61 0,080 0,345 0 075 4,6 27 3,62 0,520 2,98 0,119 0,501 0,116 4,3 28 1,97 0,848 1,56 0,180 0,788 0,166 4,7 29 2,41 0,308 2,11 0,0676 0,296 0,066 4,5 30 2,35 0,340 2,14 0,0702 0,324 0,0676 4,8 25 31 2,25 0,355 2,18 0,0737 0,338 0,0710 4,8 3 2 7,17,0,72 3 5,3 2 0,15 6 0,707 0, 15 5 4,6 1* Ei keksinnön mukainen esimerkki 29 79951

Esimerkki 4 on samanlainen kuin esimerkki 1 lukuunottamatta sitä, että keksinnön puitteisiin kuuluvia useita erilaisia yhdisteitä koestettiin erilaiseen kuparisulfi-dimalmiin. Mihinkään kokoojien optimointiin ei pyritty, 5 vaan kaikkien yhdisteiden todettiin olevan selvästi parempia verrattuna siihen, että kuparin talteenotossa ei käytetty lainkaan kokoojaa. Tämän keksinnön mukaiset kokoojat osoittavat parempaa talteenottokykyä ja selektiivi-syyttä verrattuna standardeina tunnettuihin kokoojiin ja 10 optimoituna tarkastuksen alaisena olevaan erityiseen malmiin nähden.

Esimerkki 5 - Kuparisulfidin ja molybdeenisulfidin vaahdot» s

Homogeenista malmia täytettiin säkkeihin siten, 15 että jokainen säkki sisälsi 1200 g. Esivaahdotusmenetelmäs-

O

sä jauhetaan 1200 g:n panos 800 cm :n kanssa vesijohtovettä 14 minuuttia kuulamyllyssä, jossa on sekalainen kuu-lapanos (tuotteen saamiseksi, jossa 13 % osasista oli + 100 mesh'iä). Tämä liete siirretään agitaij® 500-merkkiseen 20 vaahdotuskennoon, joka on varustettu automaattisella kaavin- poistojärjestelmällä. Lietteen pH säädetään arvoon 10,2 käyttämällä kalkkia. Enempiä pH-säätöjä ei suoriteta kokeen aikana. Käytetty standardivaahdotusaine on metyyli-isobutyylikarbinoli (MIBC). Sen jälkeen suoritetaan neli-25 vaiheinen esivaahdotusohjelma.

Vaihe 1: kokooja - 0,0042 kg/tonni MIBC - 0,015 kg/tonni - konditiointi - 1 minuutti - vaahdotus - kokoamisrikastus 1 minuutti.

30 Vaihe 2: kokooja - 0,0021 kg/tonni MIBC - 0,005 kg/tonni - konditiointi - 0,5 minuuttia - vaahdotus - kokoamisrikastus 1,5 minuuttia 35 30 799 51

Vaihe 3: kokooja - 0,0016 kg/tonni MIBC - 0,005 kg/tonni - konditiointi -, 0,5 minuuttia - vaahdotus - kokoamisrikastus 2 minuuttia 5 Vaihe 4: kokooja - 0,0033 kg/tonni MIBC — 0,005 kg/tonni - konditiointi - 0,5 minuuttia - vaahdotus - kokoamisrikastus 2,5 minuuttia

10 Taulukko V

Länsi-Kanadasta saatu kupari/molybdeenimalmi

Cu- Mo Cu Mo Fe saanto saanto pitoi- pitoi- pitoi-Kokoo- Annostus R_7 R_7 suus suus ia kg/tonni . . u 15 ___1_min min__ A 0,0112 0,776 0,725 0,056 0,00181 0,254 B 0,0112 0,688 0,682 0,063 0,00233 0,108 B 0,0067 0,659 0,759 0,099 0,00402 0,137 B 0,01121 0,648 0,747 0,080 0,00314 0,127 20 ' A - kaliumamyyliksantaatti (ei keksinnön mukainen esimerkki)

O

25 B - C6H13S(CH2

H

Lietettä ei käsitelty kalkilla ja pH säädettiin arvoon 8,2.

Taulukko V osoittaa sen, että saavutetaan huomat-30 tavasti korkeampia kuparin ja molybdeenin pitoisuuksia verrattuna standardikokoojaan A. Kuparille oli pienin nousu yli 10 % ja maksiminousu 77 %. Molybdeenille pienin nousu pitoisuudessa oli noin 30 % ja maksimaalisesti optimoitu nousu di noin 122 %. Tällaiset parannukset mer-35 kitsevät huomattavasti pienempää kuormitusta kaivostoi minnan sulatuslaitokselle.

3i 79951

Tuotteen rautapitoisuus käytettäessä jotain keksinnön mukaista kokoojaa B osoittaa jälleen oleellista noin 50 %:n suuruista pienenemistä verrattuna standardikokoojaan A, mikä osoittaa sitä, että tällöin kertyy huomattavasti 5 vähemmän ei-toivottavaa pyriittiä.Tämä yllättävä selektii-visyys arvokkaiden metallisulfidien kokoamisessa rautasul-fidiin verrattuna on erittäin edullista kaivostoiminnan jatkokäsittelyssä, koska se pienentää rikkipäästöjä.

Esimerkki 6 - Länsi-Austraaliasta saadun nikkeli-10 kobolttimalmin vaahdotus

Sarja 750 g:n suuruisia eriä nikkeli/kobolttimalmia valmistetaan lietteeksi (30 % kiinteitä aineita). Vaahdotus-kenno on Agitaiif^ja-500-merkkinen ja vaahdon poistamiseksi se on varustettu automaattisella kaapimella, joka pyörii 15 60 kierrosta minuutissa. Standardiajon mukaan lisätään ensiksi 0,2 kg/tonni CuSO^, konditioidaan 7 minuuttia, lisätään 0,1 kg/tonni kokoojaa, konditioidaan 3 minuuttia, lisätään 0,14 kg/tonni guar-kumia, depressanttia talkille, ja 0,16 kg/tonni kokoojaa, ja lisätään vaahdotusainetta 20 (esim. trietoksibutaania) kohtalaisen vaahtokerroksen muodostamiseksi. Rikasteen kokoaminen aloitetaan 5 minuutin ajaksi (nimitetään esirikasteeksi). Tämän jälkeen lisätään jäljellä olevaan kennon sisältöön 0,16 kg/tonni kokoojaa +0,07 kg/tonni guarkumia yhdessä minkä tahansa tarvittavan 25 vaahdotusaineen kanssa ja rikasteen kokoaminen aloitetaan 9 minuutin ajaksi (nimitetään keskituotteeksi), kun taas kennoon jäljelle jäävää sisältöä nimitetään vaahdotusperiksi. Tämän jälkeen esirikaste siirretään pienemään kennoon kennoon lisätään 0,08 kg/tonni kokoojaa +0,14 kg/tonni 30 guar-kumia mutta ei yhtään vaahdotusainetta, rikasteen kokoaminen aloitetaan 3 minuutiksi (nimitetään jälkirikas-teeksi) kun taas kennon sisältöä nimitetään jälkivaahdotus-periksi. Näytteet suodatetaan, kuivataan ja tutkitaan käyttämällä röntgensädeanalyysimedologiaa. Talteensaannit 35 lasketaan käyttämällä standardisia metallurgisia menetelmiä. Tämän kokeen tulokset on koottu taulukkoon VI. Yhdis- 32 79951 teet, joita käytettiin esimerkeissä 1-5 taulukossa VI on luetteloituna seuraavassa: 5 Kokooja 1* - Natriumetyyliksantaatti 2 - C6H13S(CH2)2NH2 0 10 3 - c6h13s(ch2)2n-c-c2h5

H

4 - (C4Hg)2"N“^CH2^2 ^2

O H

5 - C7H15C-N-(CH2)2NH2 * Ei keksinnön mukainen esimerkki 33 79951 I O' · σ> co ro <n •H φ _** *" " - σ> cm o <o

to O Ή CM (N

df> d> 0

» -P

O

p I 5 oio c^^omao 3 c-H'djj”'·’·’·” ·· <U ,c I :ιβ ^ O) 00 f- co <— φ H Ιβ (O It H °

-P aö n! 3 C O

h b >+» a (0 c p 3

CO o lo O< ro o -E

•ητ3+)"'"*·“·“ p

p r I :uj n σι lh r·» ro G

h (0 tn ρ ή S

• g (0 3 a> x h Λ > P O. nj E O p h « tn id -d

E φ O* CM CO iH O

•H I -P 13

P -h tn cm ro tn cm S

-i-l ,V (0 i>0 t~~ vO vO tD (3 -h 3 m ϋ o :rö -P ** Λ b) P (0

O H

^ -P

H \ | S

>-P -H φ *}« P r-l «P rO · rj γη λ< p -p p

o φ tn o m t-ι h σ o x S

xx φ c p p cm co x tn

a; x « -P p P

3 -h a> fr

h c E

0 -H :rq to 3 i tn :m

H p ίο σ> o ao ro ro Φ -H

(0 -H Ό P w -P

ro AixJitto^or-^tN C 3 tn <#> p to tn p cm p p a) g «ms® e _

tö o b > 4J ft ·ρ C

p p to S

tn p x p to o I 3 3 •p C " oi ro p t·" o <o< E rj

P <ϋΌ<ϋ S

(0 QIrC&iC'CntO'O'r-t C ^ tO P to tn p :0 p p p to 3 :iö C φ p to > p p cg

tn P h X

Pi tn Q

< C -H * 3 i-pp ^oo^po a) p •H »H *HQ) «. r- » ^4 n^b-ip rj

.5 Ίί bj ΰ νρι^Γ'ΐΛΐΛ ·ρ S

:t0 λ; :t0 (0 (1) p ·η b ^ g

Z * S

I - o 9 * p cm ro ^ lO Oto Mn 34 7 9 9 51

Taulukossa VI esitetyt tulokset esittävät jatkuvan teollisuusvaahdotusmenetelmän täysimittakaavaista simulointia. Sarakkeessa, jonka otsikkona on "vaahdotusperät", olevat tiedot ovat merkittävimpiä sen vuoksi, että se 5 osoittaa tosiasiallista metallihäviötä, so. mitä pienempi arvo on vaahdotusperäsarakkeessa, sitä pienempi on metalli-häviö. Keksinnön mukaisten, kokeessa käytettyjen kokoojien paremmuus teollisuusstandardiin nähden tässä kategoriassa on ilmeinen. Vähimmillään osoittivat vaahdotusperät 10 nikkelin talteensaannolle 8 %:n laskua, enimmältään vaah-dotusperien aleneminen osoitti yllättäen 81 %:n laskua. Robotille samanlaiset parannukset toteutuivat lukuunottamatta kokoojaa 3.

Esimerkki 7 - Keski-Kanadasta saadun kompleksisen 15 Pb/Zn/Cu/Ag-malmin vaahdotus

Valmistetaan yhdenmukaiset 1000 g:n suuruiset malmi-näytteet. Jokaista vaahdotusajoa varten lisätään näyte tankomyllyyn yhdessä 500 cm"*: n kanssa vesijohtovettä ja 7,5 ml:n kanssa SC^-liuosta. 6,5 minuutin jauhatusaikaa 20 käytetään tuotteen valmistamiseksi, jossa 90 %:lla osasista en koko pienempi kuin 200 mesh'iä (75 mikronia). Jauhatuksen jälkeen sisällöt siirretään kennoon, joka on varustettu automaattisella kaapimella vaahdon poistamista varten. Kenno kiinnitetään standardi-tyyppiseen Denver-vaah-25 dotusmekanismiin.

Tämän jälkeen suoritetaan 2-vaiheinen vaahdotuskäsittely. Vaiheessa I, kupari/lyijy/hopea-esirikastus, ja vaiheessa II, sinkki esirikastus. Vaiheen I vaahdotuksen alkamiseksi lisätään 1,5 g/kg ^200^ ja pH säädetään ar-30 voon 8,5, jonka jälkeen lisätään kokooja (-t). Lietettä konditioidaan sen jälkeen 5 minuuttia ilmalla ja hämmennetään. Tätä seuraa 2 minuutin pituinen konditioimisaika, jolloin lietettä ainoastaan hämmennetään. Sen jälkeen lisätään MIBC-vaahdotusainetta (standardiannos 0,015 ml/kg).

35 Rikastetta kootaan 5 minuutin pituisen vaahdotusajan ja tuote merkitään kupari/lyijy-esirikasteeksi.

Il 35

Vaiheen II vaahdotuksessa lisätään vaiheen I kenno-jännökseen 0,3 kg/tonni C11SO4. Sen jälkeen säädetään pH arvoon 9,5 lisäämällä kalkkia. Tämän jälkeen konditioi-daan 5 minuutin ajan ainoastaan hämmentämällä. Sen jäl-5 keen pH tarkastetaan uudelleen ja säädetään takaisin arvoon 9,5 kalkilla. Tänä ajankohtana lisätään kokooja (-t), jota seuraa 5 minuutin pituinen konditioimisaika, jolloin lietettä vain hämmennetään. Sen jälkeen lisätään MIBC-vaahdotusainetta (standardiannos 0,020 ml/kg/). Rikastetta 10 kootaan 5 minuutin ajan ja se merkitään sinkkiesirikasteeksi .

Rikastusnäytteet kuivataan, punnitaan ja sopivat näytteet valmistetaan koetta varten, jossa käytetään röntgensädemenetelmiä. Koetuloksia käyttäen lasketaan tal-15 teensaannot ja pitoisuudet käyttäen standardina käytettyjä massojen tasapainotuskaavoja.

36 79951 en B . ^ ^ tn i ή i n h i ro i ro '01 «* I — C -H ° ° N ^1 Φ co ro ro lo t" o in ro 1 Ή 00 rH 00 oä — o o o o rtn 2 <n !> L§ S ! S '! 13 cT ' cT 1 ja -n

Oh 00 in o ^ m ro m γη >

• Γ" rH Γ- H

•H 05 *- —· — —

E O O O O

Γ—i nj m E .Bo en 1 g in i cn i

t? '.S Ή I Ή I

< Q — I — I

\ ϋ O O

53 3 -H

U U Oj vO ^ ro m in m rH m [71 e I σι o mo > N 05-- — - ο Λ o o o o * ϋ ¢1 53 <3 kO O *“[ rH 5 S ® 1 rvj I -y

3 Id -¾ °t ! " ' 3 -H

B S <].§ ° °W -3 2

2 Si 3 δ S 2 « I

M i ® H. ®. H -P -H

5 o o O o“ % “

(Ö C

6 , -H m m e S

5 Λ, +-> m r- o m m ^ r-ι . B 2 7 £ \ O O CN H O O CN 7j Ln.5

•h eng °°, 00 oo o iJ B

S S3- °° o'o o-Q- o* s 8 3

0) -P C E

« c«

I (0 -rH (0 C

o Q« Q ^ U 5Γ1" C

M -H +J (0 25 C C

0 Ifl H +) ID (N ¢) -H

«n ^(OE'-'Cm

>1 (0 (0 cn -H M

Λ Λ ΦΐηίπυΉΑί oio £7 „ ^ H ε o « - ®

XI I Ό \ > C 3 4-1 ΛΙ V) T3 C

-rl ·Η £1 p N 53 N -rl 0 0 ro 0 :r0 (Ö in (0 UT U U Ij-HCrH+Jg

> 0 (0 D +J.|J0K:nJ

> -P (O-H-HiOCl-P

C T3 -P U 0

•H

I I I I in w

* I

h cn <oquqo5-« 37 79951

Taulukko VII kuvaa optimoitujen teollisuuden standardikokoojien tehoa verrattuna keksinnön mukaiseen kokoojaan arvometallien talteensaannissa.Kokeen 1 vaiheessa I käytettiin standardikokoojien A ja B yhdistelmää, 5 kun taas vaiheessa II käytettiin standardikokoojien A ja C yhdistelmää. Kokeen 2 vaiheessa I käytettiin standardi-kokoojan B ja keksinnön mukaisen kokoojan D seosta likimain samansuuruisissa määrissä. Kokeen 2 vaiheessa II käytettiin keksinnön mukaista kokoojaa D.

10 Tämän kokeen päämääränä olipysyttää ennallaan ho pean ja kuparin talteensaantitaso vaiheessa I ja suurentaa sinkin talteensaantia vaiheessa II. Tulokset osoittavat,että kokooja D ylläpiti likimain hopean ja kuparin talteensaantitasoa, mihin liittyi pitoisuuden paranemi-15 nen. Se mikä oli merkittävintä, oli se, että kokeen 2 vaiheessa II sekä sinkin talteensaanti (R-5) ja pitoisuus paranivat vastaavasti 3 % ja 6 % verrattuna kokeen 1 standardikokooj iin.

Claims

38 79951 Patentt ivaat imukset

1. Kokooja metallisulfidien tai sulfidoitujen me-tallioksidien talteenottamiseksi malmista vaahdottamalla, 5 tunnettu siitä, että se on yhdiste, jonka kaava on R1 -X*R>-nNfR2 )a (H)b H 0 I II jossa R on -CH2-, -C-, -C- tai näiden yhdistelmä,

10 OH n on kokonaisluku 1-6 tai -(R)^ on -fCH2 Cs, jossa m on kokonaisluku 0-6, R1 ja R2 tarkoittavat toisistaan riippumatta Cj.^-hydrokarbyyliryhmää, joka voi olla substituoitu yhdellä 15 tai useammalla hydroksi-, amino-, fosfonyyli-, alkoksi-, imino-, karbamyyli-, karbonyyli-, tiokarbonyyli-, syaani-, halogeeni-, eetteri-, karboksyyli-, hydrokarbyyli-tio-, hydrokarbyylioksi-, hydrokarbyyliamino- tai hydro-karbyyli-iminoryhmällä, ja R2 voi lisäksi olla kaksiarvoi-20 nen ryhmä, joka on sitoutunut kaksoissidoksella suoraan typpi atomi in, X on -S-, -0-, -N-R3

0 OR3 0 1. ii I II -C-S-, -C-N- tai -C0- 25 R3 on H tai .22-hydrokarbyyliryhmä, joka voi olla substituoitu; a on kokonaisluku 0, 1 tai 2; b on kokonaisluku 0, 1 tai 2; sillä edellytyksellä, että a:n ja b:n summa on 2, paitsi 30 silloin kun R2 on kaksiarvoinen ryhmä, joka on sitoutunut kaksoissidoksella suoraan typpiatomiin, missä tapauksessa a = ljab = 0, tai kun (R)n on (CH2 )mCs, missä tapauksessa a + b = 0, ja sillä on ehdolla, että kun X on s sr s

35 -C-S, -C-N- tai -C0- niin karbonyyliryhmä on sitoutunut Rl :een. Il 39 79951

2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kokooja, tunnettu siitä, että yhdisteen kaava on Ri-X^CH-WR2) _ 2. a R h (H)b 5 jossa R1 on Cx_22-hydrokarbyyliryhmä, joka voi olla subs-tituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi-, amino-, fosfo-nyyli- tai alkoksiryhmällä; R2 on Cj_6-alkyyli, Cx_6-alkyylikarbonyyli, Cx _ 6 -10 alkyyliryhmä, joka on substituoitu amino-, hydroksi- tai fosfonyyliryhmällä, tai Cx. 6-alkyylikarbonyyliryhmä, joka on substituoitu amino-, hydroksi- tai fosfonyyliryhmällä; ja X, a, b ja n tarkoittavat samaa kuin patenttivaati-15 muksessa 1.

3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen kokooja, tunnettu siitä, että R1 on C2_x4-hydrokarbyyli; R2 on C1_6-alkyyli tai Cx_6-alkyylikarbonyyli; R3 on vety tai C2_x4-hydrokarbyyli; a on kokonaisluku 0 tai 1; b on koko-20 naisluku 1 tai 2; ja n on kokonaisluku 1-4.

4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen kokooja, tunnettu siitä, että R1 on C4_ xx -hydrokarbyyli; R2 on C1.4-alkyyli tai Cx_4-alkyylikarbonyyli; R3 on vety tai C4.ii-hydrokarbyyli; n on kokonaisluku 2 tai 3; ja X on

25 -S-, -N-R3 tai -O-.

5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen kokooja, tunnettu siitä, että X on -S- tai -N-R3.

6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen kokooja, tunnettu siitä, että X on —S—·

7. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen kokooja, tunnettu siitä, että yhdiste on valittu seuraavis-ta: omega-(hydrokarbyylitio)-alkyyliamiinit; omega-(hydro-karbyylitio)-alkyyliamidit; S-(omega-aminoalkyyli)hiili-vetytionaatit; N-(hydrokarbyyli)alfa-omega-alkaanidiamii-35 nit; (omega-aminoalkyyli)hiilivetyamidit; omega-(hydrokar- 40 7 9 9 51 byylioksi)-alkyyliamiinit; omega-aminoalkyylihydrokarbo-naatit; ja näiden seokset.

8. Menetelmä metallisulfIdien tai sulfidoitujen metallioksidien talteenottamiseksi malmista vaahdottamalla 5 malmi vesilietteenä kokoojan läsnäollessa sellaisissa olosuhteissa, että mineraalit saadaan talteen vaahdossa, tunnettu siitä, että kokoojana käytetään jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukaista yhdistettä.

9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, 10 tunnettu siitä, että kokoojaa lisätään määränä 5-250 g tonnia kohti. Il 41 79951