NO168991B - Samlerblanding for skumflotasjon av metallholdige mineraler - Google Patents

Samlerblanding for skumflotasjon av metallholdige mineraler Download PDF

Info

Publication number
NO168991B
NO168991B NO873155A NO873155A NO168991B NO 168991 B NO168991 B NO 168991B NO 873155 A NO873155 A NO 873155A NO 873155 A NO873155 A NO 873155A NO 168991 B NO168991 B NO 168991B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
minerals
flotation
metal
collector
ore
Prior art date
Application number
NO873155A
Other languages
English (en)
Other versions
NO873155D0 (no
NO873155L (no
NO168991C (no
Inventor
Richard R Klimpel
Robert D Hansen
Original Assignee
Dow Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US1986/000341 external-priority patent/WO1987003221A1/en
Application filed by Dow Chemical Co filed Critical Dow Chemical Co
Publication of NO873155D0 publication Critical patent/NO873155D0/no
Publication of NO873155L publication Critical patent/NO873155L/no
Publication of NO168991B publication Critical patent/NO168991B/no
Publication of NO168991C publication Critical patent/NO168991C/no

Links

Landscapes

  • Surgical Instruments (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører blandinger som kan anvendes som samlere for utvinning av metallholdige mineraler, såsom metallholdige sulfidmineraler, sulfiderte metallholdige oksydmineraler, metallholdige oksydmineraler og metaller som forekommer i metallisk tilstand fra malmer ved skumfIotasjon,
og anvendelser derav.
Flotasjon er en prosess for behandling av en blanding av finfordelte mineralske faststoffer, f.eks. en pulverformig malm oppslemmet i en væske, hvorved en del av slike stoffer skilles fra andre finfordelte faststoffer, f.eks. leirer eller lignende materialer som er tilstede i malmen ved å innføre en gass (eller danne en gass in situ) i væsken for å produsere en skummet masse inneholdende visse av faststoffene på toppen av væsken, og levne oppslemmede (ikke-skummede) andre faste bestanddeler fra malmen. Flotasjonen bygger på det prinsipp at innføring av en gass i en væske som inneholder faste partikler av forskjellige materialer oppslemmet deri bevirker at noe gass hefter til bestemte oppslemmede faststoffer og ikke til andre, og gjør de partikler som gassen hefter til lettere enn væsken. Følgelig stiger disse partikler til toppen av væsken og danner et skum.
Forskjellige fIotasjonsmidler er blitt blandet med suspen-sjonen for å forbedre skumningsprosessen. Slike tilsatte midler klassifiseres avhengig av funksjonen de skal oppfylle: samlere såsom, xantater, tionokarbamater o.l.; skumningsmidler som letter dannelsen av et stabilt skum, f.eks. naturlige oljer såsom furuolje og eukalyptusolje; modifiseringsmidler såsom aktivato-rer, f.eks. kobbersulfat for å indusere flotasjon i nærvær av et samler; hemningsmidler, f.eks. natriumcyanid, som har tendens til å hindre en kollektor i å virke som sådan på et mineral som det ønskes å holde tilbake i væsken, og derved hindre en substans i å føres opp og danne en del av skummet; pH-regula-torer for å produsere optimale metallurgiske resultater, f.eks. kalk, sodaaske o.l..
En forståelse av fenomenet som gjør flotasjon til en spesielt verdifull industriell operasjon er ikke vesentlig for utøvelsen av denne oppfinnelsen. Fenomenet som gjør flotasjon til en spesielt verdifull industriell operasjon synes imidlertid i stor grad å ha tilknytning til selektiv affinitet av de partikkelformede faststoffenes overflate som er oppslemmet i en væske som inneholder oppfanget gass for væsken på den ene side og gassen på den annen side. De spesifikke additiver som brukes i en f Iotas jonsoperas jon velges avhengig av malmens art,' mineralet (eller mineralene) man vil gjenvinne og de andre additiver som brukes i kombinasjon med disse.
Flotasjon anvendes i en rekke mineralseparasjonsprosesser innbefattende den selektive separasjon av slike metallholdige mineraler som dem som inneholder kobber, sink, bly, nikkel, molybden og andre metaller fra jernholdige sulfidmineraler, f.eks. pyritt og pyrrhotitt.
Blant samlere som normalt brukes for utvinning av metall-holdige sulfidmineraler eller sulfiderte metallholdige oksydmineraler er xantater, ditiofosfater og tionokarbamater.
Omdannelsen av metallholdige sulfidmineraler eller sulfiderte metallholdige oksydmineraler til den mer anvendelige rene metalltilstand oppnås ofte ved smelteprosesser. Slike smelteprosesser kan føre til dannelse av flyktige svovelforbindelser. Disse flyktige svovelforbindelser avgis ofte til atmosfæren gjennom røkkaminer eller fjernes ved slike røkkaminer ved dyrt og omstendelig vaskeutstyr. Mange ikke-jernmetall-holdige sulfidmineraler eller metallholdige oksydmineraler dannes naturlig i nærvær av jernholdige sulfidmineraler såsom pyritt og pyrrhotitt. Når de jernholdige sulfidmineraler utvinnes i fIotasjonsprosesser sammen med de ikke-jernmetall-holdige sulfidmineraler og sulfiderte metallholdige oksydmineraler, er et overskudd svovel tilstede som frigjøres i slike smelteprosesser. Det som kreves er en fremgangsmåte for selektiv utvinning av de ikke-jernmetall-holdige sulfidmineraler og sulfiderte metall-holdige oksydmineraler uten å utvinne de jernholdige sulfidmineraler såsom pyritt og pyrrhotitt.
Av de kommersielle samlere utvinner xantatene, tionokar-bamatene og ditiofosfåtene ikke selektivt ikke-jernmetall-holdige sulfidmineraler i nærvær av jernholdige sulfidmineraler. Derimot samler og utvinner slike samlere alle metallholdige sulfidmineraler. Merkaptansamlemidlene har en miljømessig uønsket lukt og er meget kinetisk langsomme i fIotasjonen av metallholdige sulfidmineraler. Disulfidene og polysulfidene, når de brukes som samlere, gir lave gjenvinninger med lav kinetikk. Derfor brukes i alminnelighet ikke merkaptanene, disulfidene og polysulfidene teknisk. Videre utvinner merkaptanene, disulfidene og polysuflidene ikke selektivt ikke-jernmetall-holdige sulfidmineraler i nærvær av jernholdige sulfidmineraler.
I lys av det foregående kreves et fIotasjonssamler som selektivt vil utvinne i relativt gode utvinningsmengder et bredt område av metallholdige mineraler fra malmer i nærvær av jernholdige sulfidmineraler såsom pyritt og pyrrhotitt.
Ett aspekt av foreliggende oppfinnelse er en samlerblanding som omfatter:
a) en forbindelse med formelen
hvor a + b = 2,
R<1> og R<2> uavhengig er en C1-C22 hydrokarbylrest,
R er
hvor y + p = n, hvor n er et heltall fra 1 til 6, og y og p er uavhengig 0 eller et heltall fra 1 til 6, X er -S- eller hvor R<3> er hydrogen eller en C2_- C22 hydrokarbylrest, og b) et alkyltiokarbonat med den strukturelle formel: et tionokarbamat med den strukturelle formel: et tiofosfat med den strukturelle formel eller blandinger derav, hvor R<4> er en C^-C^o alkylgruppe; R<5> uavhengig er en C^- C^ q alkylgruppe; Y er -S"!!<4>" eller -OR6; R<6> er en <C>2-C10 alkylgruppe; R7 er uavhengig hydrogen, en C^-C^o alkylgruppe eller en arylgruppe; M er et alkalimetallkation; Z, Z<1> og Z<2> er uawhengig S eller 0;
c er heltallet 1 eller 2; og d er heltallet 0 eller 1,
med det forbehold at summen av c + d = 2.
Anvendelse av blandingen består i å underkaste malmen i form av en vandig masse, en skumfIotasjonsprosess i nærvær av en floterende mengde av et fIotasjonssamler under slike betingelser at de metallholdige mineraler utvinnes i skummet.
Samlerblandingene ifølge denne oppfinnelsen har evne til å flotere et bredt område av metallholdige mineraler. Videre gir slike samlerblandinger også gode utvinninger og selektivitet for de ønskede metallholdige mineraler. Den nye samlerblanding ifølge denne oppfinnelsen gir ofte høyere utvinninger, ofte med bedre kvalitet, enn det kan oppnås ved bruk av hver samler-komponent alene.
Særlig anvendes den beskrevne samlerblanding i en prosess for utvinning av metallholdige sulfidmineraler på sulfiderte metallholdige oksydmineraler fra en malm, som består i å underkaste malmen i form av en vandig masse en skumfIotasjonsprosess i nærvær av en floterende mengde av samlerblandingen ved tilstrekkelige betingelser til å drive de metallholdige sulfidmineral- eller sulfiderte metallholdige oksydmineral-partikler til luft/boblegrenseflaten og utvinnes i skummet.
Samlerblandingen ifølge denne oppfinnelse fører til en overraskende høy utvinning av ikke-jernmetallhodlige mineraler og en høyere selektivitet mot slike ikke-jernmetallholdige mineraler når slike metallholdige mineraler finnes i nærvær av jernholdige sulfidmineraler.
Komponent (a) i samlerblandingen ifølge denne oppfinnelsen er en komponent med formel (I) ovenfor. Selv om det ikke er spesifikt angitt i formel (I), skal det være klart at i vandig medium med lav pH, fortrinnsvis surt, kan komponent (a) eksistere i form av et salt. R<1> er fortrinnsvis en C2_i4-hydrokarbyl og R<2> er fortrinnsvis en C^.g-alkyl eller C^.g-substituert alkyl, enda heller en C1_4-alkyl, og helst en C1_2-alkyl.
I det foregående innbefatter den foretrukne komponent (a) forbindelse omega-(hydrokarbyltio)alkylamin, omega-(hydrokarbyl-tio) alkylamid eller blandinger derav. Spesielt foretrukne forbindelser er 2-(heksyltio)etylamin og etyl 2-(heksyltio)-etylamid.
Omega-(hydrokarbyltio)alkylaminene kan fremstilles ved fremgangsmåter som er beskrevet i Berazosky et al., U.S. patent 4.086.273; fransk patent 1J519.829 og Beilstein. 4, 4th Ed.,
4th Supp., 1655 (1979).
Den andre komponent (b) i samlerblandingen ifølge denne oppfinnelsen er et alkyltiokarbonat, et tionokarbamat, et eller et tiofosfat, og blandinger derav.
Eksempler på alkylmonotiokarbonater er natriumetyl-monotiokarbonat, natrium-isopropyl-monotiokarbonat, natrium-isobutyl-monotiokarbonat, natrium-amyl-monotiokarbonat, kalium-etyl-monotiokarbonat, kalium-isopropyl-monotiokarbonat, kalium-isobutyl-monotiokarbonat og kalium-amyl-monotiokarbonat. Alkyl-ditiokarbonater er kalium-etyl-ditiokarbonat, natrium-etyl-ditiokarbonat, kalium-amyl-ditiokarbonat, natrium-amyl-ditiokarbonat, kalium-isopropyl-ditiokarbonat, natrium-isopropyl-ditiokarbonat, natrium-sek-butyl-ditiokarbonat, kalium-sek-butyl-ditiokarbonat, natrium-isobutyl-ditiokarbonat, kalium-isobutyl-ditiokarbonat, o.l.. Eksempler på alkyl-tritiokarbona-ter er natrium-isobutyl-tritiokarbonat og kalium-isobutyl-tritiokarbonat. Det foretrekkes ofte å anvende en blanding av et alkylmonotiokarbonat, alkyl-ditiokarbonat og alkyl-tritiokarbonat.
Eksempler på dialkylditiokarbamater er metyl-butyl-ditiokarbamat, metyl-isobutyl-ditiokarbamat, metyl-sek-butyl-ditiokarbamat, metyl-propyl-ditiokarbamat, metyl-isopropyl-ditiokarbamat, etyl-butyl-ditiokarbamat, etyl-isobutyl-ditiokarbamat, etyl-sek-butyl-ditiokarbamat, etyl-propyl-ditiokarbamat og etyl-isopropyl-ditiokarbamat. Eksempler på alkyltionokarba-mater er N-metyl-butyl-tionokarbamat, N-metyl-isobutyl-tionokarbamat, N-metyl-sek-butyl-tionokarbamat, N-metyl-propyl-tionokarbamat, N-metyl-isopropyl-tionokarbamat, N-etyl-butyl-tionokarbamat, N-etyl-isobutyl-tionokarbamat, N-etyl-sek-butyl-tionokarbamat, N-etyl-propyl-tionokarbamat og N-etyl-isopropyl-tionokarbamat. Av de foregående er N-etyl-isopropyl-tionokarbamat og N-etyl-isobutyl-tionokarbamat mest foretrukne.
Eksempler på monoalkyl-ditiofosfater er etyl-ditiofosfat, propyl-ditiofosfat, isopropyl-ditiofosfat, butyl-ditiofosfat, sek-butyl-ditiofosfat og isobutyl-ditiofosfat. Eksempler på dialkyl- eller diaryl-ditiofosfater er natrium-dietyl-ditiofosfat, natrium-di-sek-butyl-ditiofosfat, natrium-diisobutyl-ditiofosfat, natrium-diisoamyl-ditiofosfat og natrium-dikresyl-ditiofosfat. Foretrukne monotiofosfater er natrium-dietyl-monotiofosfat, natrium-di-sek-butyl-monotiofosfat, natrium-diisobutyl-monotiofosfat og natrium-diisoamyl-monotiofosfat.
Hydrokarbyl betyr her en organisk rest inneholdende karbon- og hydrogenatomer. Uttrykket hydrokarbyl innbefatter de følgende organiske rester: alkyl, alkenyl, alkynyl, cykloalkyl, cykloalkenyl, aryl, alifatisk og cykloalifatisk aralkyl og alkaryl. Uttrykket aryl betyr her biaryl, bifenylyl, fenyl, naftyl, fenantrenyl, antracenyl og to arylgrupper forbundet med en alkylengruppe. Alkaryl betyr her en alkyl-, alkenyl- eller alkynyl-substituert arylsubstituent, hvor aryl er som forut definert. Aralkyl betyr her en alkylgruppe, hvor aryl er som forut definert.
C1_2o~alkY1 innbefatter rette og forgrenete metyl-, etyl-, propyl-, butyl-, pentyl-, heksyl-, heptyl-, oktyl-, nonyl-, decyl-, undecyl-, dodecyl-, tridecyl-, tetradecyl-, pentadecyl, heksadecyl-, heptadecyl-, oktadecyl-, nonadecyl- og eikosyl-grupper.
Blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse fremstilles ved
å bruke tilstrekkelige mengder av komponent (a) og komponent (b) tii å fremstille et effektivt samler for metallholdige mineraler fra malmer i en skumfIotasjonsprosess. Mengdene av hver komponent som helst anvendes ved fremstillingen av blandingen vil variere avhengig av de spesifikke komponenter (a) og (b)
som anvendes, den spesifikke malm som behandles og de ønskede gjenvinningsmengder og selektivitet. Blandingen omfatter fortrinnsvis fra ca. 10 til ca. 90, enda heller fra 20 til 80 vekt-% av komponent (a) og fra ca. 10 til ca. 90, enda heller fra 20 til 80 vekt-% av komponent (b). Blandingen ifølge denne oppfinnelse omfatter enda heller fra ca. 30 til ca. 70 vekt-% av komponent (a) og fra ca. 30 til ca. 70 vekt-% av komponent (b). Innen disse sammensetningsgrenser velges mengden av komponentene (a) og (b) slik at gjenvinningen av metallholdige mineraler i en skumfIotasjonsprosess er høyere enn hver komponent kunne utvinne ved samme vektdosering.
Samlerblandingen ifølge denne oppfinnelsen er anvendelig for utvinning av metallholdige mineraler fra malmer ved skumfIotasjon. En malm betyr her metallet som det tas ut fra jorden og innbefatter de ønskede metallholdige mineraler i blanding med gangart. Gangart betyr her den delen av materialet som er av liten eller ingen verdi og som må skilles fra de ønskede metallholdige mineraler.
Samlerblandingen ifølge denne oppfinnelsen anvendes fortrinnsvis i gjenvinningen av metallholdige mineraler i en skumfIotasjonsprosess. Særlig utvinnes mineraler inneholdende kobber, nikkel, bly, sink eller molybden. I en enda mer foretrukket utførelsesform utvinnes mineraler som inneholder kobber.
Malmer som disse forbindelsene er anvendelige for innbefatter sulfidmineralmalmer inneholdende kobber, sink, molybden, kobolt, nikkel, bly, arsen, sølv, krom, gull, platina, uran og blandinger derav. Eksempler på metallholdige sulfidmineraler som kan konsentreres ved skumfIotasjon ved bruk av fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelse innbefatter kobberholdige mineraler såsom f.eks. covellitt (CuS), chalcocitt (Cu2S), chalcopyritt (CuFeS2), valleriitt (Cu2Fe4S7 eller Cu3Fe4S7), bornitt (Cu5FeS4) , kubanitt (Cu2SFe4S5) , enargitt [Cu3 (As^b) S4] , tetrahedritt (Cu3SbS2), tennantitt (C<u>12As4<S>13), brochantitt [Cu4(OH)6S04], antleritt [Cu3S04(OH)4], famatinitt (Cu3(SbAs)S4) og bournonitt (PbCuSbS3); blyholdige mineraler såsom f.eks. galena (PbS); antimonholdige mineraler såsom f.eks. stibnitt (Sb2S3); sinkholdige mineraler såsom f.eks. sphaleritt (ZnS); sølvholdige mineraler såsom f.eks. stephanitt (Ag5SbS4) og argentitt (Ag2S); kromholdige mineraler såsom f.eks. daubrelitt (FeSCrS3); nikkelholdige mineraler såsom f.eks. pentlanditt [(FeNi)S8]; molybdenholdige mineraler såsom f.eks. molybdenitt (MoS2); og platina- og palladiumholdige mineraler såsom f.eks. kooperitt [Pt(AsS)2], Foretrukne metallholdige sulfidmineraler innbefatter molybdenitt (MoS2), chalkopyritt (CuFeS2)galena (PBS), sphaleritt (ZnS), bornitt (Cu5FeS4) og pentlanditt [(FeNi)9S8].
Sulfiderte metallholdige oksydmineraler er mineraler som er behandlet med et sulfideringskjemikalium slik at slike mineraler får sulfidmineralegenskaper, så mineralene kan utvinnes i skumfIotasjon ved bruk av samlere som utvinner sulfidmineraler. Sulfidering fører til oksydmineraler med sulfidmineralegenskaper. Oksydmineraler sulfideres ved kontakt med forbindelser som reagerer med mineralene under dannelse av en svovelbinding -eller affinitet. Slike metoder er velkjente på området. Slike forbindelser innbefatter hydrogensulfid, svovelsyre og beslektede svovelholdige salter såsom natriumsulfid.
Sulfiderte metallholdige oksydmineraler og oksydmineraler som denne fremgangsmåte er anvendelig for, innbefatter oksydmineraler inneholdende kobber, aluminium, jern, titan, magnesium, krom, wolfram, molybden, mangan, tinn, uran og blandinger
derav. Eksempler på metallholdige oksydmineraler som kan konsentreres ved skumfIotasjon ved bruk av fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelse innbefatter kobberholdige mineraler såsom cupritt (Cu20), tenoritt (CuO), malachitt [Cu2(OH)2C03], azuritt [Cu3(OH)2(C03)2], atacamitt [Cu2Cl(OH)3], krysokolla (CuSi03); aluminiumholdige mineraler såsom korundum; sinkholdige mineraler såsom sinkitt (ZnO) og smitsonitt
(ZnC03); wolframholdige mineraler såsom wolframitt [(Fe,Mn)W04]; nikkelholdige mineraler såsom bunsenitt (NiO); molybdenholdige mineraler såsom wulfenitt (PbMo04) og powellitt (CaMo04); jernholdige mineraler såsom hematitt og magnetitt; kromholdige mineraler såsom kromitt (FeOCr2C>3) ; jern- og titanholdige malmer såsom ilmenitt, magnesium- og aluminiumholdige mineraler såsom spinell; jern-krom-holdige mineraler såsom kromitt; titanholdige mineraler såsom rutil; manganholdige mineraler såsom pyrolusitt, tinnholdige mineraler såsom kassiteritt; og uranholdige mineraler såsom uraninitt; og uranholdige mineraler såsom f.eks. bekblende [U205(U3<0>8)] og <g>ummitt (U03nH20) .
Andre metallholdige mineraler som denne fremgangsmåten er anvendelig på innbefatter gullholdige mineraler såsom sylvanitt (AuAgTe2) og kalaveritt (AuTe); platina- og palladiumholdige mineraler såsom sperrylitt (PtAs2); og sølvholdige mineraler såsom hessitt (AgTe2). Metaller inngår også som forekommer i en metallisk tilstand, f.eks. gull, sølv og kobber.
Samlerblandingene ifølge denne oppfinnelsen kan brukes i alle konsentrasjoner som gir den ønskede utvinning av de ønskede mineraler. Spesielt er den anvendte konsentrasjon avhengig av de enkelte mineraler som skal utvinnes, kvaliteten til malmen som skal gjennomgå skumflotasjonsprosessen, den ønskede kvaliteten til mineralene som skal utvinnes, og det spesielle mineral som utvinnes. Fortrinnsvis brukes samlerblandingene ifølge denne oppfinnelse i konsentrasjoner på 5 gram (g) til 1000 g pr. metrisk tonn malm, enda heller mellom ca. 10 g og 200 g samler pr. metrisk tonn malm som skal underkastets skumfIotasjon. For å oppnå optimum synergistisk virkning er det generelt mest fordelaktig å begynne på lave doseringsnivåer og øke doseringsnivået inntil den ønskede virkning er nådd. Synergisme er her definert som når det målte resultat av en blanding av to eller flere komponenter overskrider de veiede gjennomsnittlige resultater av hver komponent anvendt alene. Dette uttrykk medfører også at resultatene sammenlignes under den tilstand at totalvekten av samledmidlet som brukes er det samme for hvert eksperiment.
Under skumflotasjonsprosessen foretrekkes bruken av skumningsmidler. Skumningsmidler er velkjente på området og det vises til dette i forbindelse med denne oppfinnelse. Alle skumningsmidler som fører til utvinning av det ønskede metall-holdige mineral er velegnet. Skumningsmidler som er anvendelige i denne oppfinnelse innbefatter alle skumningsmidler som er kjent på området som gir utvinning av det ønskede mineral. Eksempler på slike skumningsmidler innbefatter C5_g-alkoholer, furuoljer, kresoler, C1_4-alkyletere av polypropylenglykoler, dihydroksylater av polypropylenglykoler, glykoler, fettsyrer, såper, alkylarylsulfonater o.l.. Videre kan også blandinger av slike skumningsmidler anvendes. Alle skumningsmidler som er egnet for bruk på malmer ved skumf Iotas jon kan brukes i denne oppfinnelsen.
I tillegg kan samlerkombinasjonen som utgjør blandingen ifølge denne oppfinnelse brukes i blanding med andre velkjente samlere på området.
Samlerblandingen ifølge denne oppfinnelse kan også brukes med en mengde andre kjente samlere på området som gir den ønskede utvinning av ønskede mineraler. Eksempler på slike andre samlere som er anvendelige i denne oppfinnelse er dialkyl og diaryltiofosfonylklorider, merkaptobenzotiazoler, fettsyrer og salter av fettsyrer, alkylsvovelsyrer og salter derav, alkyl- og alkarylsulfonsyrer og salter derav, alkylfosforsyrer og salter derav, alkyl- og arylfosforsyrer og salter derav, sulfosuccinater, sulfosuccinamater, primære aminer, sekundære aminer, tertiære aminer, kvaternære ammoniumsalter, alkylpyridi-niumsalter, guanidin og alkylpropylendiaminer.
Spesifikke utførelsesformer
De følgende eksempler er inntatt bare i illustrerende hensikt og skal ikke anses å begrense omfanget av oppfinnelsen. Med mindre annet er angitt er alle deler og fraksjoner i vekt.
I eksemplene er virkningen av skumningsprosessene som er beskrevet vist ved å gi den fraksjonelle grad av utvinning på et spesifikt tidspunkt.
Eksempel 1 - SkumfIotasjon av en Cu/Ni malm
En rekke eksempler på kobber/nikkelmalm som inneholder chalkopyritt og pentlandittmineraler fra Øst-Canada som har en høy mengde jernsulfid i form av pyrrhotitt ble tatt fra tilførs-ler til fabrikk "rougher bank" og plassert i bøtter. Hver bøtte inneholdt ca. 1200 g faststoff. Innholdene av hver bøtte som hadde en pH på ca. 9 ble brukt til å danne en serie tidsgjenvin-ningsprofiler ved bruk av forskjellige samlere som er angitt i tabell I. Profilene ble lagd ved å bruke en "Denver" celle utstyrt med en automatisk åre og konstant massenivåanordning.
Et skumningsmiddel og samler ble tilsatt én gang ved en tidsbetingelse på ett minutt før skumfjerningen ble startet. Doseringen av samlemidlene var 0,028 kg/metrisk tonn flotasjons-tilførsel. Et "Dowfroth" 1263 skumningsmiddel ble også anvendt ved en konsentrasjon på 0,0028 kg/metrisk tonn. Under utprøvin-gen ble de enkelte konsentrater valgt ved 1, 3, 6 og 12 min. for etterfølgende bedømmelse. De samlede konsentrater ble tørket, veiet, malt og statistisk representative prøver fremstilt for måling. Tidsbestemte utvinninger og totale "head"-kvaliteter ble beregnet ved bruk av standard beregningsmetoder. Resultatene er angitt i tabell I.
95% pålitelighetsnivåene for statistisk feil i forbindelse med Cu R-12 og Ni R-12 eksperimentelle verdier i tabell I er ± 0,008 og hhv. ±0,013. Således er det statistiske området for R-12-verdier for Ni i tabell I 0,842 ± 0,013 eller 0,829 til 0,855. Anvendelse av disse grenser viser tydelig at utvinningene av Cu og Ni med samlerblandingene ifølge denne oppfinnelse overskrider 12 minutters utvinningene som ville forventes fra en veiet gjennomsnittlig virkning av de enkelte komponenter anvendt alene. Synergisme har forekommet i metallutvinningen med den
ytterligere fordel at man får lavere uønsket pyrrhotitt-utvinning.
Eksempel 2 - Skumflotasjon av en kompleks Pb/Zn/Cu/Ag-
Malm
En rekke jevne 1000 g prøver av en kompleks Pb/Zn/Cu/Ag-malm fra midt-Canada ble fremstilt. Malmen inneholdt galena, sphaleritt, chalkopyritt og argentitt. For hvert fIotasjonsforsøk ble en prøve satt til en stavmølle sammen med 500 ml springvann og 7,5 ml S02-løsning. 6,5 min. maletid ble brukt for å fremstille tilførselsmaterialet slik at 90% av malmen hadde en partikkel-størrelse på mindre enn 200 mesh (75 mikron). Etter maling ble innholdene overført til en celle utstyrt med en automatisk åre for skumfjerning, og cellen ble knyttet til en standard "Denver"-fIotasj onsmekanisme.
En to-trinns flotasjon ble deretter utført - Trinn I var en kobber/bly/sølv "rougher" flotasjon og Trinn II var en sink "rougher" flotasjon. For å starte opp Trinn I flotasjonen ble 1,5 g/kg Na2C03 tilsatt (pH 9 til 9,5) etterfulgt av tilsetning av samler(midler). Massen ble så kondisjonert i 5 min. med luft og røring. Dette ble etterfulgt av en 2 minutters kondisjo-neringspéfiode med bare røring. Et metyl-isobutyl-karbinol (MIBC) skumningsmiddel ble deretter tilsatt (standard dose på 0,015 ml/kg). Konsentratet ble oppsamlet i 8 min. flotasjon og merket som kobber/bly "rougher" konsentrat.
Trinn II flotasjonen bestod av tilsetning av 0,5 kg/metrisk tonn CuS04 til cellerestene fra trinn I. pH-et ble deretter justert til 10,5 med kalktilsetning. Dette ble etterfulgt av en kondisjoneringstid på 5 min. med bare røring. pH-et ble så rekontrollert og justert tilbake til 10,5 med kalk. På dette tidspunkt ble samler(midler) tilsatt etterfulgt av en fem-minutters kondisjoneringsperiode med bare røring. Et metyl-isobutylkarbinol-skumningsmiddel ble deretter tilsatt (standard-dose på 0,020 ml/kg). Konsentrat ble samlet i 8 min. og merket som sink "rougher"-konsentrat.
Konsentratprøvene ble tørket, veiet og tilsvarende prøver fremstilt for måling med røntgen-teknikker. Ved bruk av måleda-taene ble fraksjonelle utvinninger og kvaliteter beregnet ved bruk av standard massebalanseformler. Resultatene er oppstilt i tabell II.
95% tillittsnivåene for statistisk feil i 8 minutters utvinnings-dataene for Cu/Pb-flotasjon (Trinn I) er for Ag, 0,01; Cu, 0,01; og Pb, ± 0,02. Sats 2 representerer den prove hvor enkeltkomponentene ble brukt i hver trinn. I trinn I av Sats 3 ga tilsetningen av to-komponentblandingen iføgle denne oppfinnelse sammenlignet med én-komponentsamlemidlet i Trinn I av
Sats 2 signifikant mer Ag-, Cu- og Pb-utvinning. Ag-, Cu- og Pb-verdier som ikke ble utvunnet i Trinn I ble tapt til denne prosessen og kastet.
Pålitelighetsområdet for Zn-utvinning i Trinn II er 0,01. Det er tydelig fra data av Sats 3, Trinn II, at blandingen ifølge denne oppfinnelse ga meget høyere Zn-utvinning enn de enkelte samlerkomponenter.
Således har signifikant utvinning av alle fire metallholdige mineraler funnet sted.
Eksempel 3 - SkumfIotasjon av CuO-malm
Jevne 500 g prøver av kobberoksydmalm som inneholder malakittmineral fra vest-Australia ble fremstilt som et slam forut justert til en pH på 10,4 med kalk ved bruk av en Agitar 1500 ml celle. En rekke innledningsfIotasjoner (betegnet som en sulfidflotasion) ble utført på disse prøvene ved bruk av de forskjellige samlere som er oppført i tabell II i en dose på 350 g/metrisk tonn malm. Ett minutt kondisjoneringstid ble anvendt. Konsentratet ble fjernet i 3 min. ved bruk av et trietoksybutanskumningsmiddel etter behov. Det utvunnede konsentrat ble deretter analysert.
OksydfIotasjoner ble så utført på prøvene ved først å tilsette 500 g/metrisk tonn natriumhydrogensulfid til celleresten. Etter denne tilsetningen var det en to-minutters kondisjoneringstid. Et én-minutts konsentrat og et to- til fem-minutts konsentrat ble samlet ved bruk av et trietoksybutanskumningsmiddel etter behov. Tyve g kaliumamylxantat og 35 g natriumhydro-gensulf id ble tilsatt pr. tonn malm til celleresten og kondisjonert i ett minutt. Et fem-minutters konsentrat ble så oppsamlet. Ytterligere 20 g kaliumamylxantat og 35 g natriumhydrogensulfid pr. tonn malm ble satt til celleresten og kondisjonert i ett
minutt. Et fem-minutters konsentrat ble deretter samlet. De
samlede konsentrater og etterløp ble tørket, veiet og analysert for totalt kobberinnholdt ved bruk av standardiserte analysetek-nikker. Resultatene er oppgitt i tabell III.
De statistiske pålitelighetsnivåer for de eksperimentelle Cu-utvinningsverdier i 15 minutters oksydflotasjonen er ± 0,018. Det er klart at samlerblandingene ifølge denne oppfinnelse ga kobberutvinninger i oksydflotasjonen som signifikant overskrider slike utvinninger som ville forventes fra en veiet gjennom-snittsvirkning av hver komponent brukt alene. I tillegg er det ønskelige gevinster i forbedring av kvaliteten til kobberminera-let flotert med blandingene ifølge denne oppfinnelse.
Eksempel 4 - SkumfIotasjon av en Ni/Co-malm
En stor tørrtilførselsprøve av nikkel/koboltmalm inneholdende pentlanditt og koboltholdig mineral fra vest-Australia ble samlet, hvorfra en rekke forsøksprøver (750 g) ble fremstilt i slamform. For utprøvingen ble en Agitar 1500 ml celle utstyrt med en skumfjerningsåre anvendt, bortsett fra den siste rensefIo-tas jon som ble foretatt med en mindre celle og skum fjernet for hånd. Flotasjonsmetoden som ble anvendt bestod av først å tilsette 0,2 kg CuS04 pr. metrisk tonn malm, kondisjonering av den resulterende blanding i 7 min., tilsetning av 0,1 kg/tonn samler og kondisjonering i 3 min.. Blandingen ble deretter overført fra kondisjoneringskjelen til cellen. Deretter ble 0,14 kg guar-nedsettelsesmiddel (for talkum) og 0,16 kg samler pr. tonn malm og trietoksybutanskumningsmiddel etter behov tilsatt til å danne et rimelig skumsjikt. Konsentratet ble samlet i 5 min.. Det grovere konsentrat ble overført til en mindre celle og 0,08 kg samler og 0,14 kg guar pr. tonn malm ble satt til cellen. Konsentratet ble samlet i 3 min.. Samlerinn-holdet ble betegnet som et rensekonsentrat. Celleinnholdet ble betegnet som etterløp. Prøver ble filtrert, tørket og preparert for målinger. Utvinninger ble beregnet ved bruk av standard metallurgiske metoder. Resultatene er oppført i tabell IV.
De statistiske pålitelighetsnivåer for Ni- og Co-eksperimentelle utvinningsdata var ± 0,013 og hhv. ± 0,019. Ni- og Co-utvinningene i forbindelse med blandingene i denne oppfinnelse overskred tydelig slike utvinninger i forbindelse med de indivi-duelle utvinninger alene. Synergisme hadde opptrådd.

Claims (4)

1. Samlerblanding for flotasjon av metallholdige mineraler, karakterisert ved at den omfatter a) en forbindelse med formelen hvor a + b = 2, R<1> og R<2> uavhengig er en C^-C^ hydrokarbylrest, R er hvor y + p = n, hvor n er et heltall fra 1 til 6, og y og p er uavhengig 0 eller et heltall fra 1 til 6, X er -S- eller hvor R<3> er hydrogen eller en 0^-022 hydrokarbylrest, og b) et alkyltiokarbonat med den strukturelle formel: et tionokarbamat med den strukturelle formel: et tiofosfat med den strukturelle formel eller blandinger derav, hvor R<4> er en 0^-020 alkylgruppe; R<5> uavhengig er en C^- C^ q alkylgruppe; Y er -S~M<+> eller -OR<6>; R<6> er en C2-<C>10 alkylgruppe; R<7> er uavhengig hydrogen, en Ci-Cio alkylgruppe eller en arylgruppe; M er et alkalimetallkation; Z, Z<1> og Z<2> er uawhengig S eller 0; c er heltallet 1 eller 2; og d er heltallet 0 eller 1, med det forbehold at summen av c + d = 2.
2. Blanding ifølge krav 1, hvori komponent (a) er et omega-(hydrokarbyltio)alkylamid, fortrinnsvis etyl 2-(heksyltio)-etylamid.
3. Blanding ifølge krav 1, hvori komponent (a) er et omega-(hydrokarbyltio)alkylamin, fortrinnsvis 2-(heksyltio)etyl-amin.
4. Anvendelse av samlermiddelblandingen ifølge krav 1, 2 eller 3, i en konsentrasjon på fra 0,001 til 1,0 kg samlérmid-del/metrisk tonn malm i en fIotasjonsvæske for skumfIotasjon.
NO873155A 1985-11-29 1987-07-28 Samlerblanding for skumflotasjon av metallholdige mineraler NO168991C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80302685A 1985-11-29 1985-11-29
PCT/US1986/000341 WO1987003221A1 (en) 1985-11-29 1986-02-18 Novel collectors for froth flotation of minerals

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO873155D0 NO873155D0 (no) 1987-07-28
NO873155L NO873155L (no) 1987-09-24
NO168991B true NO168991B (no) 1992-01-20
NO168991C NO168991C (no) 1992-04-29

Family

ID=26773420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO873155A NO168991C (no) 1985-11-29 1987-07-28 Samlerblanding for skumflotasjon av metallholdige mineraler

Country Status (1)

Country Link
NO (1) NO168991C (no)

Also Published As

Publication number Publication date
NO873155D0 (no) 1987-07-28
NO873155L (no) 1987-09-24
NO168991C (no) 1992-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4684459A (en) Collector compositions for the froth flotation of mineral values
AU576665B2 (en) Froth flotation of metal-containing sulphide minerals
US4797202A (en) Froth flotation method
US5057209A (en) Depression of the flotation of silica or siliceous gangue in mineral flotation
CA2014882C (en) Depression of the flotation of silica or siliceous gangue in mineral flotation
EP0185732B1 (en) A process for froth flotation of mineral values from ore
EP0174866B1 (en) Novel collectors for the froth flotation of mineral values
US4822483A (en) Collector compositions for the froth flotation of mineral values
WO1987003221A1 (en) Novel collectors for froth flotation of minerals
CA1267979A (en) Collector composition for froth flotation
AU588579B2 (en) Collector compositions for the froth flotation of mineral values
US4676890A (en) Collector compositions for the froth flotation of mineral values
US4793852A (en) Process for the recovery of non-ferrous metal sulfides
US4702822A (en) Novel collector composition for froth flotation
US4735711A (en) Novel collectors for the selective froth flotation of mineral sulfides
US4789392A (en) Froth flotation method
JP2557125B2 (ja) 泡沫浮遊選鉱による有価鉱物の回収法
NO168991B (no) Samlerblanding for skumflotasjon av metallholdige mineraler
US4732668A (en) Novel collectors for the selective froth flotation of mineral sulfides
USRE32778E (en) Frothers demonstrating enhanced recovery of coarse particles in froth floatation
NO168992B (no) Fremgangsmaate for utvinning av metallholdige sulfidmineraler eller sulfifiserte metallholdige oksydmineraler fra enmalm
RU1837988C (ru) Способ извлечени ценных минералов
NO168408B (no) Kollektormaterialer for flotasjon av metallholdige mineraler, samt fremgangsmaate for utvinning av slike mineraler
PL164768B1 (pl) Sposób odzyskiwania mineralów na drodze flotacji planowej PL