FI78242B - Foerfarande foer flotation av mineraler ur malm. - Google Patents
Foerfarande foer flotation av mineraler ur malm. Download PDFInfo
- Publication number
- FI78242B FI78242B FI860482A FI860482A FI78242B FI 78242 B FI78242 B FI 78242B FI 860482 A FI860482 A FI 860482A FI 860482 A FI860482 A FI 860482A FI 78242 B FI78242 B FI 78242B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- foam
- ore
- flotation
- sulphides
- process according
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims description 35
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 66
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- -1 carbon aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 10
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 9
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical class [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 4
- PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentanol Chemical compound CCCC(C)CO PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenenickel Chemical class [Ni]=S WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical class [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemolybdenum Chemical class [Mo]=S PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 19
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 5
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- IWTBVKIGCDZRPL-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentanol Chemical compound CCC(C)CCO IWTBVKIGCDZRPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOLACKDSSUBCNN-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethylcyclohexa-2,4-diene-1-carboxylic acid Chemical class CC1C(C(O)=O)C=CC=C1C ZOLACKDSSUBCNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N hexan-3-ol Chemical compound CCCC(O)CC ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- YIBBMDDEXKBIAM-UHFFFAOYSA-M potassium;pentoxymethanedithioate Chemical compound [K+].CCCCCOC([S-])=S YIBBMDDEXKBIAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- KOPMZTKUZCNGFY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-triethoxybutane Chemical compound CCCC(OCC)(OCC)OCC KOPMZTKUZCNGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical class C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCO PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005950 Azurite Proteins 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052932 antlerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052948 bornite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- BUGICWZUDIWQRQ-UHFFFAOYSA-N copper iron sulfane Chemical compound S.[Fe].[Cu] BUGICWZUDIWQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu] PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu].[Cu] LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052971 enargite Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical class CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)O QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003455 sulfinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWBUNZLLLLDXMD-UHFFFAOYSA-H tricopper;dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GWBUNZLLLLDXMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/0043—Organic compounds modified so as to contain a polyether group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/04—Frothers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/08—Coal ores, fly ash or soot
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Artificial Fish Reefs (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Description
1 78242
Menetelmä mineraalien vaahdottamiseksi malmista
Keksintö koskee menetelmää arvomineraalien tal-teenottamiseksi malmista, jolloin malmi saatetaan vaahdo-5 tusprosessiin vesipitoisen lietteen muodossa lisäämällä vaahdote.
Keksinnön mukainen menetelmä on erittäin tehokas lisäämään sekä talteensaatavien arvomineraalien että talteensaatavien karkeampien rakeiden, so. rakeiden, jot-10 ka ovat kooltaan suurempia kuin 250 mikrometriä, määrää verrattuna niihin vaahdotusmenetelmiin, jotka ovat nykyisin käytössä teollisuudessa. Tämän keksinnön mukainen vaahdotusmenetelmä soveltuu käytettäväksi sekä metallisia arvomineraaleja sisältäville malmeille että ei-metal-15 lisiä arvomineraaleja sisältäville malmeille.
Mineraalimalmilla tarkoitetaan tässä malmia sellaisena kuin se on irrotettu maaperästä ja joka sisältää ar-vomineraalit seoksena sivukiven kanssa. Tämän keksinnön mukaista menetelmää käytetään ottamaan talteen metalliok- 20 sidepä, metallisulfideja ja muita arvomineraaleja mine-raalimalmista.
Vaahdotus on menetelmä, jota yleisesti käytetään arvomineraalien rikastamiseksi malmeista. Vaahdotusmene- telmässä malmi murskataan ja jauhetaan oleellisesti vesi-25 pitoisessa väliaineessa, jotta saataisiin aikaan liete. Kokooja-ainetta käytetään tavallisesti ja edullisesti yhdessä vaahdotusaineen kanssa. Tavanomaisessa menettelytavassa vaahdotus- ja kokooja-aineet lisätään malmiliettee- seen avustamaan arvokkaiden mineraalien erottamista malmin 30 ei-toivotusta sivukivestä vaahdotusvaiheessa. Tämän jälkeen lietettä ilmastetaan vaahdon tuottamiseksi sen pintaan ja kokooja-aine avustaa vaahdotusainetta erottamaan arvomine-raalit malmista saamalla aikaan sen, että arvomineraalit kiinnittyvät ilmakupliin, jotka ovat muodostuneet tämän il-mastusvaiheen aikana. Arvomineraalien kiinnittyminen toteutetaan selektiivisesti siten, että se osuus malmista, joka ei sisällä arvomineraaleja, ei kiinnity kupliin. Arvomine- 2 78242 raalipitoinen vaahto kerätään ja käsitellään edelleen haluttujen arvomineraalien saamiseksi. Sitä osuutta malmista, joka ei kulkeudu vaahdon mukana, tavallisesti "vaahdotus-jätteeksi" kutsuttu, ei tavallisesti käsitellä edelleen 5 jäljelle jääneiden arvomineraalien erottamiseksi siitä.
Vaahdotusmenetelmissä on toivottavaa ottaa talteen malmista niin paljon arvomineraaleja kuin mahdollista, samalla kun talteenotto toteutetaan selektiivisesti, so. ilman ei-toivottujen malmin osien kulkeutumista vaahtoon.
10 Vaikka on olemassa suuri joukko yhdisteitä, joilla on vaahdonmuodostusominaisuuksia, kaupallisissa vaahdotus-operaatioissa laajimmin käytettyjä vaahdotteita ovat mono-hydroksyloidut yhdisteet, kuten alkoholit, joilla on 5-8 hiiliatomia, puuntislaustärpätit, kresolit ja polypropee-15 niglykolien alkyylieetterit, joilla on 1-4 hiiliatomia, sekä dihydroksylaatit, kuten polypropeeniglykolit. Toisin sanoen vaahdotteet, joita laajimmin käytetään vaahdotus-operaatioissa, ovat yhdisteitä, jotka sisältävät ei-polaa-risen, vesipakoisen ryhmän ja yksipolaarisen, vesihakui-20 sen ryhmän, kuten hydroksyylin (OH). Tyypillisiä tähän luokkaan kuuluvia vaahdotteita ovat yhdistetyt amyylial-koholit, metyyli-isobutyylikarbinoli, heksyyli- ja heptyy-lialkoholit, kresolit ja terpineoli. Muita kaupallisesti käytettyjä vaahdotteita ovat polypropeeniglykolin alkyyli-25 eetterit, joilla on 1-4 hiiliatomia, erityisesti metyyli-eetteri ja polypropeeniglykolit, joiden molekyylipaino on 140 - 2 100 ja erityisesti välillä 200-500 olevat. Lisäksi tiettyjä alkoksialkaaneja, esimerkiksi trietoksibutaa-nia, käytetään vaahdotteina tiettyjen malmien vaahdotuk-30 sessa.
Vaikka näennäisesti vähäinen parannus arvomineraalien saannissa käytettäessä edullista vaahdotetta malmin käsittelyssä voi olla niin alhainen kuin ainoastaan noin 1 % verrattuna muihin vaahdotteisiin, tällainen vähäinen-35 kin parannus on taloudellisesti erittäin merkittävä, koska kaupallisessa toiminnassa usein käsitellään jopa 50 000 3 78242 tonnia malmia päivässä. Niillä suurilla läpi kulkevan aineen nopeuksilla, joita normaalisti tavataan kaupallisissa vaahdotusprosesseissa, näennäisesti vähäiset parannukset talteensaadun mineraalin määrässä voivat johtaa oleelli-5 seen kasvuun päivittäin talteensaatavassa arvomineraalien määrässä. Silloin ilmeisesti vaahdote, joka parantaa arvo-mineraalien saantia, vaikka vähänkin, on erittäin toivottava ja kaupallisesti edullinen vaahdotustoiminnassa.
Yksi tunnustettu ongelma nykyisissä kaupallisissa 10 vaahdotusprosesseissa on kyvyttömyys ottaa talteen tehokkaasti arvokkaiden mineraalien suuret tai karkeat rakeet.
Tämän keksinnön mukainen menetelmä ja siinä käytettävä vaahdoteseos mahdollistavat oleellisen kasvun arvomineraalien karkeiden rakeiden sekä keskikokoisten ja hienojen 15 rakeiden saannissa malmista.
Tämä keksintö käsittää esityisesti menetelmän arvomineraalien talteenottamiseksi malmista, joka menetelmä käsittää malmin vaahdottamisen vesipitoisena lietteenä lisäämällä vaahdote ja jolle menetelmälle on tunnusomaista, 20 että käytetään vaahdotetta, joka käsittää patenttivaatimuksen 1 tunnusmerkkiosassa määritellyn reaktiotuotteen, jonka muodostavat 6 hiiliatomia sisältävä alifaattinen alkoholi ja 1 - 5 moolia propyleenioksidia, butyleenioksidia tai niiden seosta.
25 Tämän keksinnön mukaisessa menetelmässä haluttujen arvomineraalien karkeiden rakeiden saannin todettiin olevan yllättävän paljon suurempi kuin tähän mennessä tunnetuissa menetelmissä. Tässä keksinnössä käytetyt tietyt vaahdote-seokset lisäsivät oleellisesti arvomineraalien sekä kar-30 keiden rakeiden että keskikokoisten ja hienojen rakeiden saantia. Karkeiden rakeiden parantuneessa saannissa on kriittisenä tekijänä käytettävän vaahdotteen koostumus.
4 78242
Alifaattinen alkoholi voi olla mikä tahansa ali-syklinen suora- tai haaraketjuinen alkoholi, jolla on 6 hiiliatomia. Esimerkkejä tällaisista alkoholeista ovat heksanoli, (metyyli-isobutyylikarbinoli(1-(1,3-dimetyyli)-5 butanoli), 1-metyylipentanoli, 2-metyylipentanoli, 2-me-tyylipentanoli-1, 3-metyylipentanoli, 4-metyylipentanoli, 1-(1,2-dimetyyli)butanoli, 1-(1-etyyli)butanoli, 1-(2-etyy-li)butanoli, 1-(1-etyyli-2-metyyli)propanoli, 1-(1,1,2-tri-metyyli)propanoli, 1-(1,2,2-trimetyyli)propanoli, 1-(1,1-10 dimetyyli)butanoli, 1-(2,2-dimetyyli)butanoli ja 1-(3,3- dimetyyli)butanoli. Edullisia Cg-alkoholeja ovat metyyli-isobutyylikarbinoli, 2-metyylipentanoli-1 ja n-heksanoli.
Tässä keksinnössä hyödyllisiä alkeenioksideja ovat propeenioksidi, 1,2-buteenioksidi ja 2,3-buteenioksidi.
15 Edullisessa toteutusmuodossa keksinnössä käytettä vät vaahdotteetovat 6 hiiliatomia omaavan alifaattisen alkoholin ja 2 moolin propyleenioksidia, butyleenioksidia tai niiden seoksen reaktiotuote. Edullinen alkeenioksidi on propyleenioksidi.
20 Tämän keksinnön mukaisesti käytettävät vaahdotteet ovat yleensä kaavan _ _ ir ir 1 1 1
R -C-fCH-CH-0)· H
n 25 mukaisia, jossa kaavassa on suora tai haarautunut alkyy- 2 liryhmä, jossa on 6 hiiliatomia; R on erikseen jokaisessa esiintymisessään vety, metyyli tai etyyli; ja n on ko- 2 konaisluku 1-5; sillä edellytyksellä, että yhden R :n kussakin yksikössä on oltava metyyli tai etyyli, ja edel- 2 30 leen sillä edellytyksellä, että silloin kun yksi R yksi- 2 2 kössä on etyyli, toisen R :n on oltava vety. R on edullisesti 5 78242 vety tai metyyli. Edullisesti n on kokonaisluku väliltä 1-3, nämä luvut mukaan lukien, kaikkein edullisin n on 2. Sellaisessa toteutuksessa, jossa käytetty alkeenioksi on propyleenioksidi, edellä kuvatun kaavan kussakin tois- 5 tuvassa yksikössä on yhden R :n oltava metyyli samalla kun 2 toisen R :n on oltava vety.
Tässä keksinnössä käytettäviä vaahdotteita voidaan valmistaa saattamalla alkoholi yhteen sopivan moolimäärän kanssa propyleenioksidia, butyleenioksidia tai niiden seos-10 ta alkalikatalyytin, kuten esimerkiksi alkalimetallihydrok-sidin, amiinin tai booritrifluoridin läsnäollessa. Tavallisesti voidaan käyttää katalyyttimäärää, joka on 0,5 - 1 % lähtöaineiden kokonaispainosta. Tavallisesti reaktiolle voidaan käyttää lämpötiloja 150°C:seen saakka ja paineita 15 689 kPa saakka. Kun käytetään propyleeni- ja butyleenioksi- dien seosta, propyleeni- ja butyleenioksidi lisätään saman aikaisesti tai peräkkäisesti.
Sulfidimalmeja, joille tämän keksinnön mukainen menetelmä on hyödyllinen, ovat kuparin, sinkin, molybdee-20 nin, koboltin, nikkelin, lyijyn, arseenin, hopean, kromin, kullan, platinan ja uraanin sulfidit. Esimerkkejä sulfi-dimalmeista, joista metallisulfideja voidaan rikastaa vaahdottamalla käyttäen tämän keksinnön mukaista menetelmää, ovat sellaiset kuparipitoiset malmit, kuten esimer-25 kiksi kovelliitti (CuS), kalkosiitti (C^S), kalkopyriitti (CuFeS2) / valleriitti (Ch^Fe^S^) tai (Cu^Fe^S^) , borniitti (CUgFeS^) , kubaniitti (C^SFe^S^) , enargiitti (Cu^ (As^Sb) S^) , tetraedriitti (Cu2SbS2), tennantiitti (Cu^2As^S^^)/ bro-kantiitti (Cu^(OH)gSO^), antleriitti (Cu^SO^(OH)^), fama-30 tiniitti (Cu^ (SbAs) S^) ja bumoniitti (PbCuSbS^); lyijy-pitoiset malmit, kuten esimerkiksi lyijyhohde (PbS); an-timonipitoiset malmit, kuten esimerkiksi stibniitti eli antimonihohde (Sb2S.j); sinkkipitoiset malmit, kuten esimerkiksi sinkkivälke (AnS), hopeapitoiset malmit, kuten esi-35 merkiksi stefaniitti (Ag,jSbS4) ja hopeahohde (Ag2S) ; kro-mipitoiset malmit, kuten esimerkiksi daubreeliitti 6 78242 (FeSCrS^); ja platina- ja palladiumpitoiset malmit, kuten esimerkiksi kooperiitti (PttAsS^)·
Oksidimalmeja, joille keksinnön mukainen menetelmä on käyttökelpoinen, ovat kupari-, alumiini-, rauta-, rauta-5 titaani-, magnesium-alumiini, rauta-kromi-, titaani-, mangaani-, tina- ja uraanioksidit. Esimerkkejä oksidimalmeis-ta, joista metallioksidit voidaan rikastaa vaahdottamalla käyttäen tämän keksinnön mukaista menetelmää, ovat sellaiset kuparipitoiset malmit, kuten esimerkiksi kupriitti 10 (CU2O), tenoriitti (CuO), malakiitti (Cu^(OH)2^0^), atsu-riitti (Cuj(OH)2(CO^)2)/ atakamiitti (CU2CI(OH)/ kryso-kolla (CuSiOg); alumiinipitoiset malmit, kuten korundi; sinkkipitoiset malmit, kuten esimerkiksi sinkiitti (ZnO) ja sraitsoniitti (ZnCO^); rautapitoiset malmit, kuten esi-15 merkiksi hematiitti ja magnetiitti; kromipitoiset malmit, kuten kromiitti (FeOCh^Og); rauta- ja titaanipitoiset malmit, kuten ilmeniitti; magnesium- ja alumiinipitoiset malmit, kuten spinelli; rauta-kromipitoiset malmit, kuten kromiitti; titaanipitoiset malmit, kuten rutiili; mangaanipi-20 toiset malmit, kuten pyrolusiitti; tinapitoiset malmit, kuten kassiteriitti; ja uraanipitoiset malmit, kuten piki-välke; ja uraanipitoiset malmit, kuten (uraani)pikivälke (UjOgiU^Og)) ja gummiitti (UO^nHjO). Muita arvometalleja* joille tämä menetelmä on käyttökelpoinen, ovat kultapitoi-25 set malmit, kuten esimerkiksi sylvaniitti (AuAgTe2) ja ka-laveriitti (AuTe); platina- ja palladiumpitoiset malmit, kuten sperylliitti (PtAs2); ja hopeapitoiset malmit, kuten hessiitti (AgTe2).
Tämän keksinnön mukaisessa edullisessa toteutusmuo-30 dossa otetaan talteen sulfidipitoisia malmeja. Tämän keksinnön mukaisessa edullisemmassa toteutustavassa otetaan talteen kuparisulfidi, nikkelisulfidi, lyijysulfidi, sink-kisulfidi tai molybdeenisulfidi. Edullisimmassa toteutus-muodossa otetaan talteen kuparisulfidi.
35 Tämän keksinnön mukainen vaahdoteseosten käyttö joh taa talteen otettavien arvomineraalien suurien raekokojen 7 78242 tehokkaaseen vaahdotukseen. Tätä keksintöä varten karkealla raekoolla tarkoitetaan raekokoa 250 mikrometriä tai sitä suurempaa (60+ mesh). Tässä keksinnössä käytettävät vaahdotteet eivät vaahdota tehokkaasti vain karkearakeisia 5 arvomineraaleja, vaan ne vaahdottavat tehokkaasti myös keskikokoisia ja hienojakoisia arvometallirakeita. Tämän keksinnön mukainen vaahdoteseosten käyttö johtaa vähintään 2 %:n kasvuun karkeiden rakeiden saannissa verrattuna esimerkiksi metyyli-isobutyylikarbinolin (MIBC) tai propano-10 Iin ja propeenioksidin additiotuotteen käyttöön vaahdot-teena. Edullisesti saavutetaan 10 %:lla kasvanut saanti ja edullisimmin saavutetaan 20 %:lla kasvanut saanti arvomi-neraalien talteenottamisessa.
Vaahdotuksessa käytettävän vaahdoteseoksen määrä 15 riippuu suuresti käytettävän malmin tyypistä, malmirakei-den laadusta ja koosta ja käytetystä tietystä vaahdoteseok-sesta. Tavallisesti käytetään määrää, joka tehokkaasti erottaa halutut arvomineraalit malmista. Tämän vaahdoteseos-määrän määrittelee tavallisesti vaahdotussysteemin hoitaja 20 ja se perustuu maksimierotuksen arvioimiseen käytettävän vaahdoteseoksen minimin kanssa toiminnan maksimitehokkuuden saavuttamiseksi. Edullisesti voidaan käyttää 0,0025 -0,25 kg/malmitonni. Edullisimmin käytetään 0,005 - 0,1 kg/ tonni. Tämän keksinnön mukainen vaahdotusmenetelmä tavalli-25 sesti ja edullisesti vaatii kokoojien käyttöä arvomineraa-lien maksimisaannin saavuttamiseksi, mutta voidaan tulla toimeen ilmankin tiettyjen olosuhteiden vallitessa. Mikä tahansa alalla tunnettu kokooja, jolla saavutetaan haluttujen arvomineraalien talteenotto, on sopiva. Edelleen tämän 30 keksinnön mukaisessa menetelmässä voidaan käyttää tämän keksinnön mukaisesti käytettäviä vaahdoteseoksia seoksina muiden alalla tunnettujen vaahdotteiden kanssa, vaikkakin on havaittu, että parhaat tulokset saavutetaan tämän keksinnön mukaisesti käytettävillä seoksilla.
35 Esimerkkejä tässä keksinnössä käyttökelpoisista kokoojista ovat alkyylimonotiokarbonaatit, alkyyliditiokar- β 78242 bonaatit, alkyylitritiokarbonaatit, dialkyyliditiokarbamaa-tit, alkyylitionokarbamaatit, dialkyylitioureat, monoal-kyyliditiofosfaatit, dialkyyli- ja diaryyliditiofosfaatit, dialkyylimonotiofosfaatit, tiofosfonyylikloridit, dialkyy-5 li- ja diaryyliditiofosfonaatit, alkyylimerkaptaanit, ksan-togeeniformiaatit, ksantaattiesterit, merkaptobentsotiat-solit, rasvahapot ja rasvahappojen suolat, alkyylirikkiha-pot ja niiden suolat, alkyyli- ja alkaryylisulfonihapot ja niiden suolat, alkyylifosforihapot ja niiden suolat, alkyy-10 li- ja aryylifosforihapot ja niiden suolat, sulfosukkinaa-tit, sulfosukkinamaatit, primaariset amiinit, sekundaariset amiinit, tertiaariset amiinit, kvaternaariset ammoniumsuo-lat, alkyylipyridiniumsuolat, guanidiini ja alkyylipropee-nidiamiinit. Kokoojia,jotka ovat hyödyllisiä hiilen vaahdo-15 tuksessa, kuten paloöljy, diesel-moottoriöljy, polttoöljy ja näiden kaltaiset, voidaan myös käyttää tässä keksinnössä. Lisäksi tässä keksinnössä voidaan käyttää myös näiden tunnettujen kokoojien yhdistelmiä.
Tässä edellä kuvattuja vaahdoteseoksia voidaan käyt-20 tää sekoituksena muiden tunnettujen vaahdotteiden kanssa, kuten esimerkiksi alkoholien, joilla on 5-8 hiiliatomia, puuntislaustärpättien, kresolien, polypropeeniglykolien alkyylieetterien (joilla on 1-4 hiiliatomia), polypropeeniglykolien dihydroksylaattien, glykolien, rasvahappojen, 25 saippuoiden, alkyyliaryylisulfonaattien ja näiden kaltaisten kanssa. Edelleen voidaan käyttää tällaisten vaahdote-seosten sekoitteita.
Seuraavat esimerkit ovat mukana tämän keksinnön valaisemiseksi edelleen. Jos ei muulla tavoin ole osoitettu, 30 ovat kaikki osat ja prosentit painon mukaan.
Seuraavissa esimerkeissä esitetään kuvattujen vaah-doteseosten ja menetelmien toimintaa antamalla vaahdotuksen nopeusvakio ja Sannin määrä hetkellä ääretön. Nämä luvut lasketaan käyttämällä kaavaa 35 ^ l-e~Kt r - Roo^_ Kt j 9 78242 jossa: r on talteensaatujen arvomineraalien määrä hetkellä t? K on nopeusvakio sannln nopeudelle ja on laskettu ar-vomineraalimäärä, joka saataisiin talteen hetkellä ääretön. Eri ajoilla talteensaatu määrä määritetään kokeellisesti ja 5 arvojen sarja sijoitetaan yhtälöön, jotta saataisiin ja K. Edellä oleva kaava selitetään R. Klimpel'in artikkelissa "Selection of Chemical Reagents for Flotation"; luku 45, sivut 907-934, Mineral Processing Plant Design, 2. painos, 1980, ΑΙΜΕ (Denver).
10 Esimerkki 1
Kuparisulfidin vaahdotus Tässä esimerkissä testataan kolme vaahdotetta kuparisulf idin vaahdotuksessa. 500 g:n määrä kuparimalmia, kal-kopyriittikuparisulfidimalmia (aikaisemmin pakattua), ase-15 tetaan tankomyllyyn 257 g:n kanssa deionisoitua vettä. Lisäksi myllyyn lisätään kalkkia määrä, joka perustuu haluttuun pH-arvoon vaahdotuksessa. Tankomyllyä pyöritetään tämän jälkeen nopeudella 60 rpm, kunnes saavutetaan kokonais-kierrosmääräksi 360. Jauhettu liete siirretään 1 500 ml:n 20 kennoon Agitair-vaahdotuskoneeseen. Vaahdotuskennoa sekoitetaan nopeudella 1 150 rpm ja pH säädetään haluttuun pH-arvoon (10,5) lisäämällä vielä kalkkia, jos tarpeellista.
Kokooja, kaliumamyyliksantaatti, lisätään vaahdotus-25 kennoon määränä 0,004 kg/tonni, jonka jälkeen vakioidaan yhden minuutin ajan, jona aikana lisätään kokoojaa 0,058 kg/tonni. Sen jälkeen kun on vielä vakioitu yhden minuutin ajan, johdetaan vaahdotuskennoon ilmaa nopeudella 4,5 litraa minuutissa ja automaattinen vaahdonpoistolasta 30 käynnistetään. Ajoitetut vaahdonpoistot tehtiin aikaväleillä 0,5, 1,5, 3,0, 5,0 ja 8,0 minuuttia. Vaahtonäytteet kuivataan yön yli kuivausuunissa yhdessä vaahdotusjätteiden kanssa. Kuivatut näytteet punnitaan, jaetaan sopiviksi näytteiksi analyysiä varten, hienonnetaan sopivan hienou-35 den varmistamiseksi ja liuotetaan happoon analyysiä varten. Näytteet analysoidaan käyttäen DC Plasmaspektografia.
78242 10
Talteensaatujen vaahto- ja jätenäytteiden painoja ja analyysejä käytetään tietokoneohjelmassa metallin ja sivuki-ven saannin ja parametrien R ja K laskemiseksi. Tulokset on koottu taulukkoon I.
5 Taulukko I
+250 mikrom. -250 mikron». Yhdistetty Vaahdote KR KR KR
MIBC-2PO 9,3 0,198 26,4 0,706 18,4 0,904 DF-1012(* 17,9 0,110 32,2 0,692 28,5 0,802 DF-200 (* 6,31 0,158 16,9 0,694 12,8 0,952 DF = Dowfroth *) Ei tämän keksinnön mukainen toteutus 15 Esimerkki 2
Kupari/molybdeeni-sulf idimalmin vaahdotus Tässä esimerkissä testataan neljä vaahdotetta kupari /molybdeenisulf idin vaahdottamiseksi.
Pitoisuudeltaan alhainen pirotekupari/molybdeeni-20 sulfidimalrai Länsi-Kanadasta, jonka malmin raekoko oli pienempi kuin 2 000 mikrometriä, oli tasaisesti ennakolta pakattu 1 200 g eriin. Vaahdotusmenettelyssä oli määrä jau-haa kukin 1 200 g:n panos 800 cm :n kanssa vettä 14 minuutin ajan kuulamyllyssä käyttämällä yhdistettyä kuulapanos-25 ta sellaisten rakeiden tuottamiseksi, joista 13 % on raekooltaan suurempaa kuin 150 mikrometriä. Tämä liete johdettiin tämän jälkeen Agitair 500 -vaahdotuskennoon, joka oli varustettu automaattisella poistolastasysteemillä. Lietteen pH säädettiin arvoon 10,2 käyttäen kalkkia eikä 30 lisäsäätöjä kokeen aikana tehty. Kokooja oli kaliumamyyli-ksantaatti (KAX). Nelivaiheista vaahdotuskaaviota käytettiin, jonka kokemuksesta tiedettiin simuloivan suurtuotannon toimintaa. Vaiheessa 1 0,0038 kg/tonni KAX:ia ja 50 % 35 vaahdotteen kokonaisannoksesta, joka on esitetty esimerkissä taulukossa II, lisättiin kennoon, tämän jälkeen seurasi yhden minuutin vakiointi, jota seurasi yhden minuutin kes- n 78242 tävä vaahdon poisto (rikasteen keräys). Vaiheessa 2 0,0019 kg/tonni KAX:ia ja 16,3 % kokonaisvaahdoteannoksesta lisättiin kennossa olevaan jätteeseen, vakioitiin 0,5 minuuttia ja vaahtorikastetta kerättiin 1,5 minuutin ajan.
5 Vaiheessa 3 0,0015 kg/tonni KAX:ia ja 16,3 % kokonais
vaahdoteannoksesta lisättiin, vakioitiin 0,5 minuuttia ja vaahtorikastetta kerättiin 2,0 minuutin ajan. Neljännessä ja viimeisessä vaiheessa 0,0030 kg/tonni KAX:ia ja 16,3 % kokonaisvaahdoteannoksesta lisättiin kennossa 10 olevaan jätteeseen, vakioitiin 0,5 minuutin ajan ja li-sävaahdoterikastetta kerättiin 2,5 minuutin ajan. Tämän jälkeen seitsemän minuutin aikana kertyneet rikasteet kuivattiin, punnittiin ja kupari/molybdeenipitoisuudet määritettiin käyttäen standardianalyysitekniikkaa metallin saan-15 nin ja metallipitoisuuden selvittämiseksi. Termi "pitoisuus" tässä käytettynä tarkoittaa rikasteen laatua tai vaahdot-teen selektiivisyyttä. Tulokset on yhdistetty taulukkoon II. Taulukko II
Kg/tonni % Cu saan- Cu-pi- % Mo saan- % Mo-ti 7 min toi- ti 7 min pitoi-
Vaahdote annostus jälkeen suus jälkeen suus _ DF-1012(* 1,020 74,4 4,81 70,9 0,152 heksan- oli-2PO 0,020 76,5 3,60 72,4 0,118 heksan- 25 oli-2PO 0,011 63,7 7,70 70,8 0,247 NIBC-2PO 0,018 68,8 6,70 74,7 0,232 *) ei tämän keksinnön mukainen esimerkki
Lisäkokeessa, jossa käytettiin samaa menettelyä kuin esimerkissä 2, mutta käyttäen 0,020 kg/malmitonni MIBC:tä 30 yksinään ja 0,020 kg/malmitonni heksanolia yksinään, todettiin, että ei ollut mahdollista pitää yllä vaahtofaasia ominaisannostuksella. Tiivis vaahtofaasi voitiin pitää yllä ainoastaan lisäämällä annostusta yli 0,030 kg/tonni.
Taulukosta II voidaan päätellä, että alkoholit, joil-35 la on kuusi hiiliatomia, yhdessä 2 moolin kanssa PO:ta saivat aikaan oleellisesti suuremman selektiivisyyden kuin 12 78242 kaupallinen vaahdote DF-1012. Voidaan myös päätellä, että keksinnössä käytettävät Cg-alkoholi:2P0-seokset antavat korkeamman saannin verrattuna kaupalliseen vaahdotteeseen, kun käytetään samanlaisia annostuksia. Erityisen merkittä-5 viä tuloksia saavutettiin käytettäessä heksanoli-2P0:ta lähes puolikkaalla annosmäärällä 0,011 kg/tonni. Kuparipitoisuus yli kaksinkertaistui verrattuna saman seoksen käyttämiseen määränä 0,020 kg/tonni. Kuparipitoisuuden yllättävä kasvu todistaa selektiivisyysvaikutuksesta, joka on tuo-10 tettu alhaisemmalla heksanoli-2P0:n annostuksella. Samanlainen selektiivisyys voidaan havaita molybdeenipitoisuu-den oleellisessa kasvussa käytettäessä pienempää määrää keksinnön mukaista vaahdotetta. On ilmeistä, että tämän keksinnön mukainen vaahdotteen käyttö oleellisesti pienem-15 pänä määränä - verrattuna kaupallisten vaahdotteiden annostukseen - kun samanaikaisesti seuraa arvometallien pitoisuuden yllättävä kasvu - tekee tämän keksinnön mukaisesta vaahdotuksesta kaupallisesti erittäin houkuttelevan erityisesti kun pidetään mielessä ne suuret vaahdotemää-20 rät, joita teollisuudessa käytetään malmin vaahdotuksessa.
Claims (8)
1. Menetelmä arvomineraalien talteenottamiseksi malmista, jolloin malmi saatetaan vaahdotusprosessiin ve- 5 sipitoisen lietteen muodossa lisäämällä vaahdote, tunnettu siitä, että käytetään vaahdotetta, joka käsittää reaktiotuotteen, jonka muodostavat 6 hiiliatomia sisältävä alifaattinen alkoholi ja 1 - 5 moolia propyleeni-oksidia, butyleenioksidia tai niiden seosta, jolloin 10 vaahdotteella on kaava R2 R2 1 /1 I | R -0-^-CH-CH-07-nH 15 jossa R^ on suora- tai haaraketjuinen alkyyliryhmä, 2 R on erikseen jokaisessa esiintymisessään vety, metyyli tai etyyli; ja n on kokonaisluku 1-5; sillä edellytyk- 2 20 sellä, että yksi R kussakin yksikössä on metyyli tai etyyli, ja lisäksi sillä edellytyksellä, että kun yksi
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että otetaan talteen arvomineraaleja, 25 jotka ovat metallioksideja tai metallisulfideja.
2. R yksikössä on etyyli, toisen R ;n on oltava vety.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että otetaan talteen arvometallisulfi-deja, jotka ovat kuparisulfideja, nikkelisulfideja, lyi-jyisulfideja, sinkkisulfideja tai molybdeenisulfideja.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen mene telmä, tunnettu siitä, että käytetään vaahdotetta, joka on mainitun alkoholin ja propyleenioksidin reaktio-tuote .
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen mene- 35 telmä, tunnettu siitä, että vaahdotteessa käyte tään reaktiokomponenttina alkoholia, joka on heksanoli, 14 78242 metyyli-isobutyylikarbinoli tai 2-metyylipentanoli-l.
6. Minkä tahansa edellisistä patenttivaatimuksista mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu vaahdote on läsnä määränä 0,0025 - 0,25 kg/malmi- 5 tonni.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaahdote on läsnä määränä 0,005 - 0,1 kg/malmitonni.
8. Minkä tahansa edellisistä patenttivaatimuksista 10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaahdo- duskokooja lisätään. is 78242
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61728484 | 1984-06-04 | ||
| US06/617,284 US4582596A (en) | 1984-06-04 | 1984-06-04 | Frothers demonstrating enhanced recovery of coarse particles in froth floatation |
| US8501044 | 1985-06-03 | ||
| PCT/US1985/001044 WO1985005565A1 (en) | 1984-06-04 | 1985-06-03 | A composition and process for froth flotation of mineral values from ore |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI860482A FI860482A (fi) | 1986-02-03 |
| FI860482A0 FI860482A0 (fi) | 1986-02-03 |
| FI78242B true FI78242B (fi) | 1989-03-31 |
| FI78242C FI78242C (fi) | 1989-07-10 |
Family
ID=24473004
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860482A FI78242C (fi) | 1984-06-04 | 1986-02-03 | Foerfarande foer flotation av mineraler ur malm. |
| FI860483A FI78243C (fi) | 1984-06-04 | 1986-02-03 | Komposition och foerfarande foer flotation av stenkol ur raostenkol. |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860483A FI78243C (fi) | 1984-06-04 | 1986-02-03 | Komposition och foerfarande foer flotation av stenkol ur raostenkol. |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4582596A (fi) |
| EP (2) | EP0183825B1 (fi) |
| AU (2) | AU563323B2 (fi) |
| BR (2) | BR8506787A (fi) |
| CA (1) | CA1270074A (fi) |
| DE (2) | DE3567822D1 (fi) |
| ES (1) | ES8701706A1 (fi) |
| FI (2) | FI78242C (fi) |
| NO (2) | NO860365L (fi) |
| PH (2) | PH22368A (fi) |
| PL (2) | PL143782B1 (fi) |
| SU (2) | SU1416048A3 (fi) |
| TR (2) | TR22698A (fi) |
| WO (2) | WO1985005565A1 (fi) |
| YU (2) | YU120785A (fi) |
| ZA (2) | ZA854175B (fi) |
| ZM (2) | ZM4085A1 (fi) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4732669A (en) * | 1986-07-21 | 1988-03-22 | The Dow Chemical Company | Conditioner for flotation of coal |
| US4770767A (en) * | 1987-05-06 | 1988-09-13 | The Dow Chemical Company | Method for the froth flotation of coal |
| US4820406A (en) * | 1987-05-06 | 1989-04-11 | The Dow Chemical Company | Method for the froth flotation of coal |
| US5814210A (en) * | 1988-01-27 | 1998-09-29 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Apparatus and process for the separation of hydrophobic and hydrophilic particles using microbubble column flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles |
| US4981582A (en) * | 1988-01-27 | 1991-01-01 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Process and apparatus for separating fine particles by microbubble flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles |
| US5167798A (en) * | 1988-01-27 | 1992-12-01 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Apparatus and process for the separation of hydrophobic and hydrophilic particles using microbubble column flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles |
| US4915825A (en) * | 1989-05-19 | 1990-04-10 | Nalco Chemical Company | Process for coal flotation using 4-methyl cyclohexane methanol frothers |
| DE4416303A1 (de) * | 1994-05-09 | 1995-11-16 | Bayer Ag | Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung |
| AU2002953252A0 (en) * | 2002-12-09 | 2003-01-02 | Huntsman Corporation Australia Pty Ltd | Compositions, Compounds and Methods for their Preparation |
| JP4022595B2 (ja) * | 2004-10-26 | 2007-12-19 | コニカミノルタオプト株式会社 | 撮影装置 |
| WO2006084170A2 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Mineral And Coal Technologies, Inc. | Improving the separation of diamond from gangue minerals |
| US7482495B2 (en) * | 2005-12-22 | 2009-01-27 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Process for making alkylene glycol ether compositions useful for metal recovery |
| CN101861211B (zh) * | 2008-08-19 | 2014-04-09 | 塔塔钢铁有限公司 | 用于通过浮选生产低灰分含量精煤的混合起泡剂 |
| US8308723B2 (en) * | 2009-10-09 | 2012-11-13 | Coaptus Medical Corporation | Tissue-penetrating guidewires with shaped tips, and associated systems and methods |
| US20110229384A1 (en) * | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Basf Se | Concentrate quality in the enrichment of ug-2 platinum ore |
| WO2011114303A1 (en) * | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Basf Se | Improvement of concentrate quality in enrichment of ug-2 platinum ore |
| AU2011308076B2 (en) * | 2010-09-27 | 2016-06-16 | Indorama Ventures Oxides Australia Pty Limited | Novel composition for application as a flotation frother |
| CN102716810B (zh) * | 2012-06-21 | 2014-02-19 | 冯益生 | 一种浮选用起泡剂 |
| CN103480494B (zh) * | 2013-09-18 | 2015-04-29 | 江西理工大学 | 从废弃微细粒选铁尾矿中回收微细粒钼的工艺 |
| CN103819314A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-05-28 | 张炜 | 一种用作起泡剂的无环化合物的制备方法 |
| CN105562215A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-05-11 | 徐州工程学院 | 一种新型选煤起泡剂及其制备方法 |
| EP4211216A2 (en) * | 2020-09-11 | 2023-07-19 | Rhodia Brasil S.A. | Cleaning compositions |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2695915A (en) * | 1954-11-30 | Esters of oxypropylated glycerol | ||
| US2448644A (en) * | 1945-12-14 | 1948-09-07 | Ray C Williams | Golf ball retriever |
| US2611485A (en) * | 1949-04-21 | 1952-09-23 | Dow Chemical Co | Frothing agents for flotation of ores |
| US2782240A (en) * | 1952-11-21 | 1957-02-19 | Dow Chemical Co | Ethers of polyoxyalkylene glycols |
| US2695101A (en) * | 1952-12-10 | 1954-11-23 | American Cyanamid Co | Frothing agents for the flotation of ores and coal |
| US2983763A (en) * | 1956-04-12 | 1961-05-09 | Jefferson Chem Co Inc | Decolorizing the product of reacting an alkylene oxide with a hydroxylcontaining organic compound in the presence of an alkaline reacting catalyst |
| US3372201A (en) * | 1966-06-17 | 1968-03-05 | Gen Aniline & Film Corp | Alkoxylation of secondary alcohols |
| US3710939A (en) * | 1970-06-15 | 1973-01-16 | Dow Chemical Co | Frothing agents for the floatation of ores |
| US4465877A (en) * | 1983-08-03 | 1984-08-14 | Shell Oil Company | Magnesium catalyzed alkoxylation of alkanols in the presence of alkoxylate reaction activators |
| GB2156243B (en) * | 1984-03-23 | 1987-04-01 | Coal Ind | Froth flotation |
| GB2157980B (en) * | 1984-05-01 | 1987-04-01 | Coal Ind | Froth flotation |
-
1984
- 1984-06-04 US US06/617,284 patent/US4582596A/en not_active Ceased
-
1985
- 1985-05-31 ZM ZM40/85A patent/ZM4085A1/xx unknown
- 1985-05-31 ZM ZM46/85A patent/ZM4685A1/xx unknown
- 1985-06-03 ZA ZA854175A patent/ZA854175B/xx unknown
- 1985-06-03 WO PCT/US1985/001044 patent/WO1985005565A1/en active IP Right Grant
- 1985-06-03 PH PH32356A patent/PH22368A/en unknown
- 1985-06-03 ES ES543843A patent/ES8701706A1/es not_active Expired
- 1985-06-03 AU AU44919/85A patent/AU563323B2/en not_active Ceased
- 1985-06-03 BR BR8506787A patent/BR8506787A/pt unknown
- 1985-06-03 CA CA000483030A patent/CA1270074A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-03 PL PL1985253787A patent/PL143782B1/pl unknown
- 1985-06-03 PL PL1985253788A patent/PL143783B1/pl unknown
- 1985-06-03 EP EP85903122A patent/EP0183825B1/en not_active Expired
- 1985-06-03 DE DE8585903122T patent/DE3567822D1/de not_active Expired
- 1985-06-03 WO PCT/US1985/001045 patent/WO1985005566A1/en active IP Right Grant
- 1985-06-03 BR BR8506788A patent/BR8506788A/pt unknown
- 1985-06-03 AU AU44964/85A patent/AU563324B2/en not_active Ceased
- 1985-06-03 DE DE8585903121T patent/DE3566506D1/de not_active Expired
- 1985-06-03 EP EP85903121A patent/EP0185732B1/en not_active Expired
- 1985-06-03 ZA ZA854174A patent/ZA854174B/xx unknown
- 1985-06-03 PH PH32350A patent/PH21771A/en unknown
- 1985-06-04 TR TR27487/85A patent/TR22698A/xx unknown
- 1985-06-04 TR TR22277A patent/TR22277A/xx unknown
- 1985-07-18 YU YU01207/85A patent/YU120785A/xx unknown
- 1985-07-18 YU YU120885A patent/YU45734B/sh unknown
-
1986
- 1986-02-03 FI FI860482A patent/FI78242C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-02-03 NO NO860365A patent/NO860365L/no unknown
- 1986-02-03 NO NO860364A patent/NO860364L/no unknown
- 1986-02-03 SU SU864027003A patent/SU1416048A3/ru active
- 1986-02-03 SU SU864027002A patent/SU1473699A3/ru active
- 1986-02-03 FI FI860483A patent/FI78243C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI78242B (fi) | Foerfarande foer flotation av mineraler ur malm. | |
| SU1582978A3 (ru) | Способ извлечени металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидизированных металлсодержащих окисленных минералов из руд | |
| US5411148A (en) | Selective flotation process for separation of sulphide minerals | |
| Rashchi et al. | Anglesite flotation: a study for lead recovery from zinc leach residue | |
| AU2007284003B2 (en) | Collectors and flotation methods | |
| JPH0152063B2 (fi) | ||
| US5057209A (en) | Depression of the flotation of silica or siliceous gangue in mineral flotation | |
| US5795465A (en) | Process for recovering copper from copper-containing material | |
| US3464551A (en) | Dialkyl dithiocarbamates as collectors in froth flotation | |
| WO2014012139A1 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| US4324654A (en) | Recovery of copper from copper oxide minerals | |
| US3865718A (en) | Frothers for the flotation of sulfidic ores | |
| US5902977A (en) | Flotation cell and method | |
| US4130415A (en) | Copper flotation with anti-5-nonyl-2-hydroxybenxophenone oxime | |
| US4735783A (en) | Process for increasing the selectivity of mineral flotation | |
| US4269702A (en) | Ore treatment process | |
| JPH0139822B2 (fi) | ||
| USRE32778E (en) | Frothers demonstrating enhanced recovery of coarse particles in froth floatation | |
| US4515687A (en) | Ore flotation and flotation agents for use therein | |
| CA2213264A1 (en) | Collector compositions for concentrating minerals by froth flotation | |
| EP4011497A1 (en) | Mysx/zsh mixture as sulfidizing agent in mineral flotation processes | |
| US4214983A (en) | Recovery of copper from copper oxide minerals | |
| CA1093225A (en) | Ore flotation with an aliphatic aldoxime | |
| Rudnev et al. | Tungsten and Molybdenum Recovery From Hydrometallurgy Dump Cakes | |
| GB2046747A (en) | 2-mercaptopyridine derivatives and their use in the recovery of metal concentrates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: THE DOW CHEMICAL COMPANY |